專利名稱：：光學(xué)膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及光學(xué)膜。
背景技術(shù)：
：平板顯示裝置(FPD)中含有使用了偏振片、相位差板等光學(xué)膜的部件。作為光學(xué)膜，可以列舉將在溶劑中溶解聚合性化合物而得的溶液涂布在支持基材上后、聚合而得的光學(xué)膜。另一方面，已知被供給波長lnm的光的光學(xué)膜的相位差(Re(X))由雙折射率An和膜的厚度d的積來決定(Re(>J=Anxd)。此外，波長分散特性通常用波長Xnm處的相位差值ReU)除以550nm處的相位差值Re(550)而得的值(ReU)/Re(550))來表示，已知在(Re(k)/Re(550))接近1的波長范圍、[Re(450)/Re(550)]<1且[Re(650)/Re(550)]>1的顯示逆波長分散性的波長范圍中，可以進(jìn)行同樣的偏振轉(zhuǎn)換。在SIDSymposiumDigestofTechnicalPapers,2006年，37巻，p.l673沖，作為聚合性化合物，公開了下述式所示的化合物(LC242)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供如下內(nèi)容。<1>一種光學(xué)膜，將含有式(A)所示基團(tuán)和至少1個聚合性基團(tuán)的化合物聚合而得到。——Ga—Da——Ar—Db_Gb—(A)(式中，Ar表示具有選自芳香族烴環(huán)和芳香族雜環(huán)中的至少1個芳香環(huán)的二價(jià)基團(tuán)，該二價(jià)基團(tuán)中所含的芳香環(huán)的7T電子的合計(jì)數(shù)IN^為12以上。03和Db各自獨(dú)立地表示單鍵、-CO-O-、-O-CO-、-C(=S)-0-、-O-C(-S)-、-CR、2-、-CR1112-CR3R4-、-O-CR1112-、—CRA2-O-、-CR1112-O-CR3R4—、—CR1112-O-CO-，-O-CO-CR1112-、-CR1112-O-CO-CR3R4-、-CR1112-CO-O-CR3R4—、—NRi—CR2R3—、—CR2R3—NRi_、—CO-NR1-或NR1-CO-，R1、R2、R3和議4各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)1~4的烷基。Ga和Gb各自獨(dú)立地表示二價(jià)芳香族烴基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基，該芳香族烴基和芳香族雜環(huán)基可以被選自卣素原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷基、碳原子數(shù)1~4的烷氧基、氰基和硝基中的至少1個取代。)<2>根據(jù)<1>所述的光學(xué)膜，含有式(A)所示基團(tuán)和至少1個聚合性基團(tuán)的化合物是含有式(B)所示基團(tuán)和至少1個聚合性基團(tuán)的化合物。~~E1—Ga—Da—Ar—Db—Gb—E2—(B)(式中，Ar、Da、Db、Ga和Gb表示與O中定義相同的意思，E1和E2各白獨(dú)立地表示-CR5R6-、-CH廣CH2-、-O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-C(=S)-O-、-O-C(=S)-、-O-C(-S)-O-、-CO-NR5-、-NR5-CO-、-O-CH2-、-CH2-O-、-S-CH廣、-CH2-S-或單鍵，R5和I^各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)1-4的烷基。)<3>根據(jù)<2>所述的光學(xué)膜，含有式(B)所示基團(tuán)和至少1個聚合性基團(tuán)的化合物，是含有式(C)所示基團(tuán)和至少1個聚合性基團(tuán)的化合物。"(^—A1")^1—Ga—Da—Ar—Db—Gb—EJ2(A2—B2)^(C)(式中，Ar、Da、Db、Ga、Gb、E1和￡2表示與<1>和<2>中定義相同的意思，Bi和82各自獨(dú)立地表示-CR5R6-、-CH2-CH2-、-O-、-s-、-co-o-、-O-CO-、-o-co-o-、-c(=s)-O-、-O-C(=S)-、-O-C(=S)-O-、-CO-NR5-、-NR5-CO-、-O-CH2-、-CH2-O-、-S-CH2-、-CH2-S-或單鍵，115和W表示與上述相同的意思。^和入2各自獨(dú)立地表示二價(jià)脂環(huán)式烴基或二價(jià)芳香族烴基，該脂環(huán)式烴基和該芳香族烴基可以被選自卣素原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)14的氟代烷基、碳原子數(shù)l-4的烷氧基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷氧基、氰基和硝基中的至少1個取代。k和1各自獨(dú)立地表示0~3的整數(shù)。)<4>根據(jù)<3>所述的光學(xué)膜，含有式(C)所示基團(tuán)和至少1個聚合性基團(tuán)的化合物，是式(D)所示的化合物。(式中，Ar、Da、Db、Ga、Gb、E1、E2、Ri和B2表示與0、<2>和<3>中定義相同的意思，W和FZ各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)112的亞烷基，該亞烷基可以被選自碳原子數(shù)1~5的烷基、碳原子數(shù)15的烷氧基和鹵素原子中的至少l個取代，并且，構(gòu)成該亞烷基的至少l個亞甲基可以被取代為-O-或-CO-。P1和P2中的任何一方表示聚合性基團(tuán)，另一方表示氫原子或聚合性基團(tuán)。)<5>根據(jù)<1>~<4>中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜，滿足式(2)和式(3)。(N—4)/3<k+I+4(2)12SNrtS22(3〉<6>根據(jù)<4>所述的光學(xué)膜，式(D)所示的化合物是式(1)所示的化合物。pi一Fi如i一a^Ei一Gi—Di—Ar—D2—g2—E2~(a2—B2)^2—P2(1)(式中，Ar、E1、E2、B1、B2、F1、F2、P1、P2、k和l表示與O、<2>、<3>和<4>中定義相同的意思，Di和02各自獨(dú)立地表示-CWR2-、—CR丄R'—CRY-、-O-CR丄R'—、—CR丄R'-O-、—CRW-0-CR3r4-、-CRW-O-CO-,-O-CO-CRiR2-、-CR1112-O-CO-CR3R4—、—CR1112-CO-O-CR3R4—、—NR1—CR2R3-或-CR2R3-NR1-,R1、R2、R3和R4表示與上述相同的意思，G1和Gz各自獨(dú)立地表示二價(jià)芳香族烴基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基，該芳香族烴基和該芳香族雜環(huán)基可以被選自囟素原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷基、碳原子數(shù)1~4的烷氧基、氰基和硝基中的至少l個取代。)<7>根據(jù)<1>~<6>中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜，Ar為式(Ar-l)~式(Ar-13)所示的基團(tuán)中的任一個。(Ai-S〉(Ar-紛<Ar-10)&-11〉^.12)<Arl3)(式中，W表示鹵素原子、碳原子數(shù)1~6的烷基、氰基、硝基、碳原子數(shù)1~6的烷基亞磺?；⑻荚訑?shù)16的烷基磺?；Ⅳ然?、碳原子數(shù)1~6的氟代烷基、碳原子數(shù)16的烷氧基、碳原子數(shù)1~6的烷硫基、碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨基、碳原子數(shù)2~12的N，N-二烷基氨基、碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨磺?；蛱荚訑?shù)2~12的N,N-二烷基氨磺?；?。Qi和Q3各自獨(dú)立地表示-CR7R8-、-S-、-NR7-、-CO-或-O-，R7和R8各自獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~4的烷基。Y1、￥2和￥3各自獨(dú)立地表示取代或未取代的芳香族烴基或者取代或未取代的芳香族雜環(huán)基。\^和\￥2獨(dú)立地表示氫原子、氰基、甲基或囟素原子。m表示06的整數(shù)，n表示02的整數(shù)。)<8>根據(jù)<1>~<5>中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜，D"為-O-CRiR2-,Db為-CR1112-O-。<9>根據(jù)<1>~<5>中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜，Ga和Gb為1,4-亞苯基。<10>根據(jù)<6>中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜，Di為-O-CR'R2-,02為-CR1112-O-。<11>根據(jù)<6>所述的光學(xué)膜，^和G2為1，4-亞苯基。<12>根據(jù)<1>~<11>中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜，波長550nm處的相位差值(Re(550))為113~163nm。<13>根據(jù)<1>~<11>中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜，波長550nm處的相位差值(Re(550))為250~300腿。<14>一種組合物，含有具有式(A)所示基團(tuán)和至少1個聚合性基團(tuán)的化合物以及式(4)所示的化合物。——Ga"HDa—Ar—Db—Gb~(A)(式中，Ar表示具有選自芳香族烴環(huán)和芳香族雜環(huán)中的至少1個芳香環(huán)的二價(jià)基團(tuán)，該二價(jià)基團(tuán)中所含的芳香環(huán)的71電子的合計(jì)數(shù)Nn為12以上。D"和Db各自獨(dú)立地表示單鍵、-CO-O-、-O-CO-、-C(-S)-O-、-O-C(-S)-、-CRiR2-、-CRW-CRSR4-、-O-CRA2—、—CR1112-O-、-CR1112-O-CR3R4—、—CR1112-O-CO-，-O-CO-CR1112-、-CR1112-O-CO-CR3R4-、-CRiR2-CO-O-CR3R4—、—NR1—CR2R3一、—CR2R3—NR1-、-CO-NR1-或NW-CO-，R1、R2、R3和議4各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)1~4的烷基。Ga和Gb各自獨(dú)立地表示二價(jià)芳香族烴基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基，該芳香族烴基和芳香族雜環(huán)基可以被選自卣素原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)14的氟代烷基、碳原子數(shù)l-4的烷氧基、氰基和硝基中的至少l個取代。)14pli一;gl屮l一A"^H5l2一G(4)(式中，A"表示芳香族烴基、脂環(huán)式烴基或雜環(huán)基，該芳香族烴基、脂環(huán)式烴基和雜環(huán)基可以被選自卣素原子、碳原子數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基、碳原子數(shù)16的N-烷基氨基、硝基、氰基和巰基中的至少1個取代。B11和B12各自獨(dú)立地表示-CR"R15-、-CsC-、-CH-CH-、-CH2-CH2-、-O-、-S-、-C(-O)-、-C卜O)-O-、-O-C卜O)-、-O-C(-O)-O-、-C(=S)-、-C(=S)-O-、-0-C(=S)-、-CH-N-、-N-CH-、-N=N_、-C(=0)—NR14—、—NR14-C(-O)-、_OCH2-、-OCF2-、-NR14-、-CH20-、-CF20-、-CH=CH-C(=0)-O-、-0-C(=0)-CH=CH-或單鍵，R14和R"各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)14的烷基，R"和R"可以結(jié)合而形成碳原子數(shù)4~7的亞烷基。E"表示碳原子數(shù)1~12的亞烷基，該亞烷基可以被選自碳原子數(shù)16的烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基和卣素原子中的至少1個取代。P"表示聚合性基團(tuán)。G表示氫原子、卣素原子、碳原子數(shù)1~13的烷基、碳原子數(shù)1~13的烷氧基、碳原子數(shù)1~13的氟代烷基、碳原子數(shù)1~13的N-烷基氨基、氰基或硝基、或者表示通過碳原子數(shù)1~12的亞烷基而結(jié)合的聚合性基團(tuán)，該亞烷基可以被選自碳原子數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基和鹵素原子中的至少l個取代。t表示l5的整數(shù)。)<15>根據(jù)<14>所述的組合物，具有式(A)所示基團(tuán)和至少1個聚合性基團(tuán)的化合物是式(1)所示的化合物。(式中，Ar表示與〈14〉中的定義相同的意思。D工和DZ各自獨(dú)立地表示一CR1112—、—CR'R2一CR3R4-、-O-CR1112-、-CR1112—O—、一CR'R2-O-CR3R4—、—CR1112-O-CO-,-O-CO-CR1112-、一CR1112-O-CO-CR3R4-、—CR1112-CO-O-CR3R4—、—NR1-CR2R3-或-CR2R3-NR1-，R1、R2、113和114表示與上述相同的意思，G1和G"各自獨(dú)立地表示二價(jià)芳香族烴基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基，該芳香族烴基和該芳香族雜環(huán)基可以被選自卣素原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)14的氟代烷基、碳原子數(shù)14的烷氧基、氰基和硝基中的至少1個取代。Ei和E"各自獨(dú)立地表示-CR5R6-、-CH2-CH2-、-O-、-S-、-CO-o-、-o-co-、-o-co-o-、-c(-s)-o-、-o-c(=s)-、-o-c(=s)-o-、-CO-NR5-、-NR5-CO-、-O-CH2-、-CH2-O-、-S-CH2-、-CH2-S-或單鍵，R5和R6各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)14的烷基。Bi和82各自獨(dú)立地表示-CR5R6-、-CH2-CH2-、-o-、-s-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、-c(-s)-o-、-o-c(=s)-、-o-c(-s)-o-、-CO-NR5-、-NR5-CO-、-O-CH2-、-CH2-O-、-S-CH2-、-CH2-S-或單鍵。Ai和A2各自獨(dú)立地表示二價(jià)脂環(huán)式烴基或二價(jià)芳香族烴基，該脂環(huán)式烴基和該芳香族烴基可以被選自卣素原子、碳原子數(shù)14的烷基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷基、碳原子數(shù)1~4的烷氧基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷氧基、氰基和硝基中的至少1個取代。k和l各自獨(dú)立地表示0~3的整數(shù)。Fi和F"各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)112的亞烷基，該亞烷基可以被選自碳原子數(shù)1~5的烷基、碳原子數(shù)1~5的烷氧基和面素原子中的至少1個取代，并且，構(gòu)成該亞烷基的至少l個亞甲基可以被取代為-O-或-CO-。pi和pz中的任何一方表示聚合性基團(tuán)，另一方表示氫原子或聚合性基團(tuán)。)<16>根據(jù)<14>或<15>所述的組合物，還含有光聚合引發(fā)劑。<17>—種偏振片，含有<1>~<11>中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜和偏振膜。<18>—種濾色器，按濾色器層、定向膜和<1>~<11>中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜的順序?qū)盈B而成。<19>一種液晶顯示裝置，含有<18>所述的濾色器。<20>—種平板顯示裝置，具備<17>所述的偏振片和液晶板。<21>—種有機(jī)EL顯示裝置，具備含有<17>所述的偏振片的有機(jī)場致發(fā)光板。<22>—種化合物，由式(1)表示。(式中，Ar表示具有選自芳香族烴環(huán)和芳香族雜環(huán)中的至少l個芳香環(huán)的二價(jià)基團(tuán)，該二價(jià)基團(tuán)中所含的芳香環(huán)的7T電子的合計(jì)數(shù)N^為12以上。Di和D2各自獨(dú)立地表示-CR1112-、-CR1112-CR3R4-、-O—CWR2—、—CWR2-O-、—CR1112-O-CR3R4—、—CR1112—O-CO-，-O-CO-CR1112—、—CR1112-O-CO-CR3R4-、-CR1112-CO-0-CR3r4-、-NR1-CR2R3-或-CR2R3-NR1-，R1、R2、W和W各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)1~4的烷基。G1和GZ各自獨(dú)立地表示二價(jià)芳香族烴基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基，該芳香族烴基和該芳香族雜環(huán)基可以被選自囟素原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷基、碳原子數(shù)1~4的烷氧基、氰基和硝基中的至少1個取代。Ei和E2各自獨(dú)立地表示-CR5R6-、-CH2-CH2-、-o-、-s-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、-c(;S)-O-、-O-C(=S)-、-0-C(=S)-O-、-CO-NR5-、-NR5-CO-、-O-CH2-、-CH2-O-、-S-CH2-、-CH2-S-或單鍵，議5和116各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)14的烷基。b1—82各自獨(dú)立地表示-CR5r6-、-CH2-CH2-、-o-、-S-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-C(-S)-O-、-0-C(=S)-、-0-C(=S)-O-、-CO-NR5-、-NR5-CO-、-0-CH2-、-CH2-0-、-S-CH2-、-CH2-S—或單鍵。A1和A2各自獨(dú)立地表示二價(jià)脂環(huán)式烴基或二價(jià)芳香族烴基，該脂環(huán)式烴基和該芳香族烴基可以被選自鹵素原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷基、碳原子數(shù)1~4的烷氧基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷氧基、氰基和硝基中的至少l個取代。k和l各自獨(dú)立地表示0~3的整數(shù)。^和FZ各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)112的亞烷基，該亞烷基可以被選自碳原子數(shù)1~5的烷基、碳原子數(shù)1~5的烷氧基和卣素原子中的至少1個取代，并且，構(gòu)成該亞烷基的至少1個亞曱基可以被取代為-O-或-CO-。P1和P2中的任何一方表示聚合性基團(tuán)，另一方表示氫原子或聚合性基團(tuán)。)<23>根據(jù)<22>所述的化合物，滿足式(2)和式(3)。(N-4)/3<k+I+4(2)12SNrtS22(3〉<24>根據(jù)<22>或<23>所述的化合物，Ar為式(Ar-l)~式(Ar13)所示的基團(tuán)中的任一個。(式中，^表示囟素原子、碳原子數(shù)1~6的烷基、氰基、硝基、碳原子數(shù)16的烷基亞磺?；⑻荚訑?shù)1~6的烷基磺?；?、羧基、碳原子數(shù)1~6的氟代烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基、碳原子數(shù)1~6的烷硫基、碳原子數(shù)16的N-烷基氨基、碳原子數(shù)212的N,N-二烷基氨基、碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨磺?；蛱荚訑?shù)2~12的N,N-二烷基氨磺酰基。(^和Q3各自獨(dú)立地表示-CR7R8-、-S-、-NR7-、-CO-或-O-,R7和R8各自獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~4的烷基。Y1、￥2和￥3各自獨(dú)立地表示取代或未取代的芳香族烴基或者取代或未取代的芳香族雜環(huán)基。\^和\￥2各自獨(dú)立地表示氫原子、氰基、甲基或鹵素原子。m表示06的整數(shù)，n表示02的整數(shù)。)<25>根據(jù)<22>~<24>中任一項(xiàng)所述的化合物，D1為-O-CWR218-，D2為-CR、2-O-。<26>根據(jù)<22>~<25>中任一項(xiàng)所述的化合物，Gi和G2為l，4-亞苯基。<27>—種未聚合膜的制造方法，其特征在于，將含有<22>~<26>中任一項(xiàng)所述的化合物的溶液涂布在支持基材上或涂布在形成于支持基材上的定向膜上，并使之干燥。<28>—種光學(xué)膜的制造方法，其特征在于，使通過<27>所述的制造方法得到的未聚合膜聚合。圖l是表示本發(fā)明的濾色器l的概略圖。圖2是表示本發(fā)明的液晶顯示裝置5的概略圖。圖3是表示本發(fā)明的偏振片30的概略圖。圖4是表示本發(fā)明的液晶顯示裝置的液晶板20和偏振片30的貼合品21的概略圖。圖5是表示本發(fā)明的有機(jī)EL顯示裝置的有機(jī)EL板23的概略圖。符號說明1、1，濾色器2、2，光學(xué)膜3、3，定向膜4、4，濾色器層5液晶顯示裝置6、10偏振片7、11基板8相對電極9液晶層12TFT、絕緣層13透明電13，反射電極30、30a、30b、30c、30d、30e偏振片14、14，層疊體15偏振膜16、16，支持基材17、17，定向膜18、18，光學(xué)膜19、19，、22、25粘合劑層20液晶板21貼合品23有機(jī)EL板24發(fā)光層具體實(shí)施例方式本發(fā)明的光學(xué)膜通過將如下的化合物(以下簡記為化合物(A))聚合得到，所述化合物含有下述式(A)所示的基團(tuán)和至少l個聚合性基團(tuán)?！狦a—Da—At—Db_Gb——(A)(式中，Ar表示具有選自芳香族烴環(huán)和芳香族雜環(huán)中的至少1個芳香環(huán)的二價(jià)基團(tuán)，該二價(jià)基團(tuán)中所含的芳香環(huán)的TT電子的合計(jì)數(shù)為12以上。D"和Db各自獨(dú)立地表示單鍵、-CO-O-、-O-CO-、-C(-S)-O-、-0-C(=S)-、-CRA2-、-CR1112-CR3R4-、-O-CR1112—、—CR1112-O-、-CR1112-O-CR3R4-、-CR1112-O-CO-，-O-CO-CR1112-、-CR1112-O-CO-CR3R4-、-CR1112-CO-O-CR3R4-、—NR1—CR2R3—、—CR2R3—NR1—、—CO-NR1-或NR1-CO-,R1、R2、R3和R"各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)1~4的烷基。Ga和Gb各自獨(dú)立地表示二價(jià)芳香族烴基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基，該芳香族烴基和芳香族雜環(huán)基可以被選自鹵素原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)14的氟代烷基、碳原子數(shù)l-4的烷氧基、氰基和硝基中的至少1個取代。)在本發(fā)明中，所謂"光學(xué)膜"，是指能夠透過光、具有光學(xué)功能的膜。所謂"光學(xué)功能"，是指折射、雙折射等。作為光學(xué)膜的一種的相位差膜，用于將直線偏振光轉(zhuǎn)換為圓偏振光、橢圓偏振光，或者相反將圓偏振光或橢圓偏振光轉(zhuǎn)換為直線偏振光。本發(fā)明的光學(xué)膜，通過具有上述式(A)所示的基團(tuán)，能夠在寬波長范圍中進(jìn)行同樣的偏振轉(zhuǎn)換。此外，通過調(diào)整光學(xué)膜中式(A)所示的基團(tuán)的含量，能夠調(diào)整光學(xué)膜的波長分散特性。Ar是具有選自芳香族烴環(huán)和芳香族雜環(huán)中的至少1個芳香環(huán)的二價(jià)基團(tuán)，該二價(jià)基團(tuán)中所含的芳香環(huán)的7T電子的合計(jì)數(shù)1^為12以上，優(yōu)選為12~22，更優(yōu)選13~22。Ar優(yōu)選是具有選自芳香族烴環(huán)和芳香族雜環(huán)中的至少2個芳香環(huán)的二價(jià)基團(tuán)。作為芳香族烴環(huán)，可以列舉苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、菲繞啉環(huán)等，作為芳香族雜環(huán)，可以列舉呋喃環(huán)、吡咯環(huán)、蓬吩環(huán)、吡啶環(huán)、參唑環(huán)、苯并噻唑環(huán)等。其中，優(yōu)選苯環(huán)、噻唑環(huán)、苯并噻唑環(huán)。Ar優(yōu)選為下述式(Ar-1)~式(Ar-13)所示基團(tuán)中的任一個基團(tuán)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(式中，W表示卣素原子、碳原子數(shù)1~6的烷基、氰基、硝基、碳原子數(shù)1~6的烷基亞磺?；?、碳原子數(shù)1~6的烷基磺酰基、羧基、碳原子數(shù)1~6的氟代烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基、碳原子數(shù)1~6的烷硫基、碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨基、碳原子數(shù)2~12的N，N-二烷基氨基、碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨磺跣基或碳原子數(shù)2~12的N，N-二烷基氨磺?；?。(^和q3各自獨(dú)立地表示-CR7R8-、-S-、-NR7-、-CO-或-O-，w和R8各自獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)14的烷基。Y1、￥2和￥3各自獨(dú)立地表示取代或未取代的芳香族烴基或者取代或未取代的芳香族雜環(huán)基。\^和\￥2各自獨(dú)立地表示氫原子、氰基、甲基或鹵素原子。m表示06的整數(shù)，n表示02的整數(shù)。)作為卣素原子，可以列舉氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等，優(yōu)選氟原子、氯原子、溴原子。作為碳原子數(shù)16的烷基，可以列舉甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基等，優(yōu)選碳原子數(shù)1~4的烷基，更優(yōu)選碳原子數(shù)12的烷基，特別優(yōu)選甲基。作為碳原子數(shù)1~6的烷基亞磺?；梢粤信e曱基亞磺?；?、乙基亞磺?；?、丙基亞磺?；?、異丙基亞磺酰基、丁基亞磺?；?、異丁基亞磺酰基、仲丁基亞磺酰基、叔丁基亞磺?；⑽旎鶃喕酋；?、己基亞磺?；?，優(yōu)選碳原子數(shù)14的烷基亞磺?；鼉?yōu)選碳原子數(shù)1~2的烷基亞磺?；貏e優(yōu)選甲基亞磺?；Ｗ鳛樘荚訑?shù)1~6的烷基磺?；?，可以列舉甲基磺酰基、乙基磺?；?、丙基磺?；惐酋；?、丁基磺酰基、異丁基磺醜基、仲丁基磺?；?、叔丁基磺?；?、戊基磺?；?、己基磺?；?，優(yōu)選碳原子數(shù)1~4的烷基磺?；?，更優(yōu)選碳原子數(shù)1~2的烷基磺酰基，特別優(yōu)選曱基磺酰基。作為碳原子數(shù)1~6的氟代烷基，可以列舉氟甲基、三氟曱基、氟乙基、五氟乙基、七氟丙基、九氟丁基等，優(yōu)選碳原子數(shù)1~4的氟代烷基，更優(yōu)選碳原子數(shù)12的氟代烷基，特別優(yōu)選三氟甲基。作為碳原子數(shù)16的烷氧基，可以列舉甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基等，優(yōu)選碳原子數(shù)1~4的烷氧基，更優(yōu)選碳原子數(shù)1~2的烷氧基，特別優(yōu)選曱氧基。作為碳原子數(shù)1~6的烷硫基，可以列舉甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、己硫基等，優(yōu)選碳原子數(shù)1~4的烷硫基，更優(yōu)選碳原子數(shù)1~2的烷硫基，特別優(yōu)選曱硫基。作為碳原子數(shù)16的N-烷基氨基，可以列舉N-甲基氨基、N-乙基氨基、N-丙基氨基、N-異丙基氨基、N-丁基氨基、N-異丁基氨基、N-仲丁基氨基、N-叔丁基氨基、N-戊基氨基、N-己基氨基等，優(yōu)選碳原子數(shù)1~4的N-烷基氨基，更優(yōu)選碳原子數(shù)1~2的N-烷基氨基，特別優(yōu)選N-甲基氨基。作為碳原子數(shù)2~12的N，N-二烷基氨基，可以列舉N，N-二曱基氨基、N-甲基-N-乙基氨基、N，N-二乙基氨基、N，N-二丙基氨基、N，N-二異丙基氨基、N，N-二丁基氨基、N，N-二異丁基氨基、N,N-二戊基氨基、N，N-二己基氨基等，優(yōu)選碳原子數(shù)2~8的N,N-二烷基氨基，更優(yōu)選碳原子數(shù)24的N，N-二烷基氨基，特別優(yōu)選N，N-二甲基氨基。作為碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨磺?；梢粤信eN-甲基氨磺?；?、N-乙基氨磺酰基、N-丙基氨磺?；?、N-異丙基氨磺?；?、N-丁基氨磺?；?、N-異丁基氨磺?；?、N-仲丁基氨磺酰基、N-叔丁基氨磺酰基、N—戊基氨磺?；—己基氨磺?；?，優(yōu)選碳原子數(shù)1~4的N-烷基氨磺?；鼉?yōu)選碳原子數(shù)1~2的N-烷基氨磺?；貏e優(yōu)選N-曱基氨磺?；?。作為碳原子數(shù)2~12的N,N-二烷基氨磺?；?，可以列舉N，N-二甲基氨磺?；?、N-甲基-N-乙基氨磺酰基、N，N-二乙基氨磺?；，N-二丙基氨磺?；?、N,N-二異丙基氨磺?；,N-二丁基氨磺?；，N-二異丁基氨磺?；?、N，N-二戊基氨磺?；，N-二己基氨磺?；?，優(yōu)選碳原子數(shù)28的N，N-二烷基氨磺?；?，更優(yōu)選碳原子數(shù)24的N，N-二烷基氨磺酰基，特別優(yōu)選N,N-二甲基氨磺酰基。23^優(yōu)選為鹵素原子、甲基、氰基、硝基、羧基、甲基磺?；?、三氟曱基、曱氧基、甲石克基、N—甲基氨基、N，N-二甲基氨基、N—甲基氨磺?；騈，N-二甲基氨磺?；Ｗ鳛镽和RS中的碳原子數(shù)14的烷基，可以列舉曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基等，優(yōu)選碳原子數(shù)1~2的烷基，更優(yōu)選甲基。Q1優(yōu)選為-S—、—CO—、—NH-、-N(CH3)—，Q3優(yōu)選為-S-、-CO-。作為Y1、￥2和YS中的芳香族烴基，可以列舉苯基、萘基、蒽基、菲基、聯(lián)苯基等碳原子數(shù)6~20的芳香族烴基，優(yōu)選苯基、萘基，更優(yōu)選苯基。作為芳香族雜環(huán)基，可以列舉呋喃基、吡咯基、噻吩基、吡啶基、噻唑基、苯并噻唑基等至少含有l(wèi)個氮原子、氧原子、硫原子等雜原子且碳原子數(shù)為4~20的芳香族雜環(huán)基，優(yōu)選呋喃基、吡咯基、噻吩基、吡咬基、瘞唑基。該芳香族烴基和芳香族雜環(huán)基可以具有至少l個取代基，作為取代基，可以列舉卣素原子、碳原子數(shù)1~6的烷基、氰基、硝基、碳原子數(shù)1~6的烷基亞磺?；?、碳原子數(shù)1~6的垸基磺酰基、羧基、碳原子數(shù)1~6的氟代烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基、碳原子數(shù)1~6的烷硫基、碳原子數(shù)16的N-烷基氨基、碳原子數(shù)212的N,N-二烷基氨基、碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨磺?；?、碳原子數(shù)2~12的N，N-二烷基氨磺酰基等，優(yōu)選卣素原子、碳原子數(shù)1~2的烷基、氰基、硝基、碳原子數(shù)1~2的烷基磺酰基、碳原子數(shù)1~2的氟代烷基、碳原子數(shù)1~2的烷氧基、碳原子數(shù)1~2的烷硫基、碳原子數(shù)1~2的N-烷基氨基、碳原子數(shù)24的N，N-二烷基氨基、碳原子數(shù)12的烷基氨磺酰基。作為卣素原子、碳原子數(shù)1~6的烷基、氰基、硝基、碳原子數(shù)1~6的烷基亞磺?；?、碳原子數(shù)1~6的烷基磺酰基、羧基、碳原子數(shù)1~6的氟代烷基、碳原子數(shù)16的烷氧基、碳原子數(shù)16的烷硫基、碳原子數(shù)16的N-烷基氨基、碳原子數(shù)212的N，N-二烷基氨基、碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨磺?；吞荚訑?shù)2~12的N,N-二烷基氨磺?；?，可以列舉與上述基團(tuán)相同的基團(tuán)。作為Y1、￥2和Y3，優(yōu)選獨(dú)立地為下述式(Y-1)~(Y-6)所示的基團(tuán)。(式中，ZZ表示卣素原子、碳原子數(shù)16的烷基、氰基、硝基、碳原子數(shù)16的烷基亞磺?；?、碳原子數(shù)1~6的烷基磺酰基、羧基、碳原子數(shù)1~6的氟代烷基、碳原子數(shù)16的烷氧基、碳原子數(shù)1~6的硫烷基、碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨基、碳原子數(shù)2~12的N，N-二烷基氨基、碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨磺?；蛱荚訑?shù)2~12的N,N-二烷基氨磺?；琑表示氫原子或甲基。^表示05的整數(shù)，a2表示04的整數(shù)，1^表示03的整數(shù)，1)2表示0~2的整數(shù)。)從化合物(A)的制造容易的方面出發(fā)，更優(yōu)選Y1、￥2和￥3各自獨(dú)立地為式(Y-l)或式(Y-3)所示的基團(tuán)。W1和W2優(yōu)選各自獨(dú)立地為氫原子、氰基或甲基，更優(yōu)選為氫原子。m優(yōu)選為O或l。n優(yōu)選為O。Ar更優(yōu)選為下述式(Ar-6a)、式(Ar-6b)、式(Ar-6c)、式(Ar-10a)或式(Ar-10b)所示的基團(tuán)，特別優(yōu)選為式(Ar-6a)、式(Ar-6b)或式(Ar-6c)所示的基團(tuán)。25(Ar'10a)(Ar.lOb〉(式中，Z1、n、Q1、Z2、at和bi表示與上述相同的意思。)作為式(Ar-1)~式(Ar-4)所示的基團(tuán)的具體例，可以列舉式(ar-1)~式(ar-29)所示的基團(tuán)。26(A(Z(Ar6c)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>(ar-25)(ar-26)(ar-27)(^28)作為式(Ar-5)所示的基團(tuán)的具體例，可以列舉式(ar-30)~式(ar-39)所示的基團(tuán)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>作為式(Ar-6)和式(Ar-7)所示的基團(tuán)的具體例，可以列舉式(ar-40)~式(ar-119)所示的基團(tuán)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(arl10)(ar-加(112)(ar'U3)(arl14)(ar-115)(ar-U6)(a;c-117)(ar，U8)(ai'-:U9)作為式(Ar-8)和式(Ar-9)所示的基團(tuán)的具體例，可以列舉式(ar-120)~式(ar—129)所示的基團(tuán)。(ar'125)(虹-126)(arl27)(ar'128)(arl29〉作為式(Ar-10)所示的基團(tuán)的具體例，可以列舉式(ar-130)~式(ar-149)所示的基團(tuán)。(ar-145)(arl46)(ai-147〉(ax-149〉作為式(Ar-11)所示的基團(tuán)的具體例，可以列舉式(af-150)~式(ar-159)所示的基團(tuán)。(ar-152)狗.入c(ar-154).A。(ar舊)(ar.158)(ar-159)作為式(Ar-12)所示的基團(tuán)的具體例，可以列舉式(ar-160)~式(ar-179)所示的基團(tuán)。(ar-160〉(arl61)(arl依)(ar-163)(ar-164)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>(ar隱l75)(ar.176)(ar-177)(arl78)作為式(Ar-13)所示的基團(tuán)的具體例，可以列舉式(ar-180)~式(ar-189)所示的基團(tuán)。Da和Db各自獨(dú)立地表示單鍵、-CO-O-、-O-CO-、-C(-S)-O-、-O-C(-S)-、-CR1112-、-CR1112-CR3R4-、-O—CR1112—、—CWR2-O-、—CR1112-O-CR3R4—、—CR1112-O-CO-，-O-CO-CR1112—、—CR衛(wèi)R2-O-CO-CR3R4—、—CR1112-CO-0-CR3R4-、-NRi-CR2R3-、-CR2R3-NR1-、-CO-NR1-或NR1-CO-，R1、R2、R3和114各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)1~4的烷基(例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基等)。Da和Db優(yōu)選各自獨(dú)立地為-CR1112-、-CR1112-CR3R4-、-O一CRR2—、—CR1112-O-、—CR1112_O-CR3R4—、—CR1112—O-CO-，-O-CO-CR1112—、—CR1112-O-CO-CR3R4—、—CR1112-CO-O_CR3R4—、一NR1—CR2R3_或-CR2R3—，更優(yōu)選為—CR1112-CR1112-、一O-CR1!^-或一CR1112-O-。Da特別優(yōu)選為一0-CR1112-,Db特別優(yōu)選為-CWR2-O-。R1、R2、113和114優(yōu)選各自獨(dú)立地為氫原子或碳原子數(shù)1~4的烷基，更優(yōu)選為氫原子、甲基或乙基。(ar-185〉(ar-183)(ar-184)(ar-188)(ax'189)(ar-182)(ar-187)(ar-186)Ga和Gb各自獨(dú)立地表示二價(jià)芳香族烴基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基，該芳香族烴基和芳香族雜環(huán)基可以被選自鹵素原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)14的氟代烷基、碳原子數(shù)1~4的烷氧基、氰基和硝基中的至少1個取代。G"和Gb優(yōu)選各自獨(dú)立地為二價(jià)芳香族烴基。作為二價(jià)芳香族烴基，可以列舉下述式(a-1)~(a-8)所示的基團(tuán)，優(yōu)選式(a-1)所示的基團(tuán)，更優(yōu)選l,4-亞苯基。作為二價(jià)芳香族雜環(huán)基，可以列舉呋喃二基、吡咯二基、噻吩二基、吡咬二基、蓉唑二基等。除了上述式(A)所示的基團(tuán)之外，化合物(A)還具有至少1個聚合性基團(tuán)?；衔?A)優(yōu)選具有l(wèi)4個聚合性基團(tuán)，從得到的光學(xué)膜的膜硬度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選具有2個聚合性基團(tuán)。作為聚合性基團(tuán)，只要是能夠參與化合物(▲)的聚合反應(yīng)的基團(tuán)即可，具體來說，可以列舉乙烯基、芪基、丙烯?；趸；?、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、羧基、乙?；?、羥基、氨基甲?；?、碳原子數(shù)1~4的N-烷基氨基、氨基、環(huán)氧基、氧雜環(huán)丁基、甲酰基、-N=C=0、-N-C-S等。其中，從適于光聚合的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選自由基聚合性基團(tuán)或陽離子聚合性基團(tuán)，從操作容易、且化合物(A)的制造也容易的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選丙烯酰基或甲基丙烯?；?，特別優(yōu)選丙烯?；?。聚合性基團(tuán)可以直接結(jié)合于式(A)所示基團(tuán)的末端，但優(yōu)選通過1個以上的二價(jià)連接基團(tuán)結(jié)合。作為所述化合物(A)，優(yōu)選是含有下述式(b)所示基團(tuán)的化合物，"~b1—Ga—Da—A"Db—Gb—E2—(B)(式中，Ar、da、db、Ga和Gb表示與上述相同的意思，Ei和E"各自獨(dú)立地表示—CR5R6-、-CH2—CH2—、—O-、—S—、—CO—O-、-o-co-、-o-co-o-、-c(=s)-o-、-o-c(-s)-、-O-C(=S)-O-、-CO-NR5-、-NR5-CO-、-O-CH2-、-CH廣O-、-S-CH廣、-CH2-S-或單鍵，R5和R6各白獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)1~4的烷基。)更優(yōu)選是含有下述式(C)所示基團(tuán)的化合物，4b工一A14^1—Ga—da—Ar—db—Gb—￡)2"(^2—82^(CI)(式中，Ar、da、db、Ga、Gb、E1和E2表示與上述相同的意思，b1和b2各白獨(dú)立地表示-CR5r6-、-CH2-CH2-、-o-、-S-、—CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-C(-S)-O-、-O-C(=S)-、-O-C(-S)-O-、-CO-NR5-、-NR5-CO-、-O-CH廣、-CH廣O-、-S-CH廣、-CH2-S-或單鍵，RS和116表示與上述相同的意思。V和入2各自獨(dú)立地表示二價(jià)脂環(huán)式烴基或二價(jià)芳香族烴基，該脂環(huán)式烴基和芳香族烴基可以被選自卣素原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷基、碳原子數(shù)1~4的烷氧基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷氧基、氰基和硝基中的至少l個取代。k和1各自獨(dú)立地表示0~3的整數(shù)。)特別優(yōu)選是下述式(d)所示的化合物。(式中，Ar、Da、Db、Ga、Gb、E1、E2、81和82表示與上述相同的意思，W和FZ各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)1~12的亞烷基，該亞烷基可以被選自碳原子數(shù)1~5的烷基、碳原子數(shù)1~5的烷氧基和鹵素原子中的至少1個取代，并且，構(gòu)成該亞烷基的至少1個亞甲基可以被取代為-O-或-CO-。W和pz中的任何一方表示聚合性基團(tuán)，另一方表示氫原子或聚合性基團(tuán)。)E工和E2優(yōu)選各自獨(dú)立地為-O-、-S-、-CO-O-或-O-CO-。更優(yōu)選Ei為-CO-O-、且￡2為-O-CO-。作為V和A^斤示的二價(jià)脂環(huán)式烴基或二價(jià)芳香族烴基，可以列舉上述式(a-1)式(a-8)所示的基團(tuán)、下述式(g-1)~式(g-10)所示的可以含有雜原子的脂環(huán)式烴基。(e-7〉(『s)(r9)上述式(a-1)式(a-8)和式(g-1)式(g-10)所示的基團(tuán)，可以被甲基、乙基、異丙基、叔丁基等碳原子數(shù)1~4的烷基；甲氧基、乙氧基等碳原子數(shù)1~4的烷氧基；三氟甲基等碳原子數(shù)1~4的氟代烷基；三氟甲氧基等碳原子數(shù)14的氟代烷氧基；氰基；硝基;氟原子、氯原子、溴原子等卣素原子取代。從含有式(C)所示基團(tuán)的化合物或式(D)所示化合物的制造容易的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選V和A"為相同的基團(tuán)，更優(yōu)選為1,4-亞苯基或l，4-亞環(huán)己基，特別優(yōu)選為l,4-亞苯基。從含有式(C)所示基團(tuán)的化合物或式(D)所示的化合物的制造容40易的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選Bi和82為相同的基團(tuán)。僅與V或AZ結(jié)合的B1和82優(yōu)選各自獨(dú)立地為-CH2-CH2-、-CO-O-、-O-CO-、-CO-NH-、-NH-CO-、-O-CH廣、-CH2-0-或單鍵，從含有式(D)所示基團(tuán)的化合物和式(D)所示的化合物的液晶性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為-CO-O-或-O-CO-。與E"或E2結(jié)合的Bi和B2優(yōu)選各自獨(dú)立地為-o-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、-CO-NH-、-NH-CO-或單鍵。k優(yōu)選為02的整數(shù)。l優(yōu)選為02的整數(shù)。k和l的合計(jì)優(yōu)選為5以下的整數(shù)，更優(yōu)選為4以下的整數(shù)，特別優(yōu)選滿足下述式(2)和式(3)。(N-4)/3<k+I+4(2)12SNrtS22(3〉作為式(D)所示的化合物，優(yōu)選為下述式(1)所示的化合物。pi一Fi如i一Aip一Gi—Di—Ar—d2—g2—E2~(a2—B2);~F2—P2(!)(式中，Ar、E1、E2、B1、B2、F1、F2、P1、P2、k和l表示與上述相同的意思，D1和D2各自獨(dú)立地表示-CR1112-、-CR1112-CR3R4-、-O-CR1112—、—CR1112-O-、-CR1112-O-CR3R4—、—CR1112-O-CO-，-O-CO-CR1112-、-CR1112-O-CO-CR3R4-、-CR、2-CO-O-CR3R4—、—NR1—CR2R3-或-CR2R3—NR1—,R1、R2、W和W表示與上述相同的意思，^和G"各自獨(dú)立地表示二價(jià)芳香族烴基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基，該芳香族烴基和該芳香族雜環(huán)基可以被選自卣素原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)14的氟代烷基、碳原子數(shù)1~4的烷氧基、氰基和硝基中的至少l個取代。)Di和02優(yōu)選各自獨(dú)立地為-CR、2-、-CR、2-CR3R4-、-O—CR丄R2—、—CR1112-O-、—CR1112-O-CR3R4—、—CRA2—O-CO-，-O-CO-CR1112—、—CR1112_O_CO_CR3R4—、—CR1112一CO-O-CR3R4—、—NR1—CR2R3—或—CR2R3—,更優(yōu)選為—41CR1112—CR1112—、—O-CR1112—或—CR1112—O—。特別優(yōu)選D1為一0-cr1112-、且02為-CWr2-o-。r1、r2、議3和114優(yōu)選各自獨(dú)立地為氫原子或碳原子數(shù)1~4的烷基，更優(yōu)選為氳原子、甲基或乙基。作為^和G2的具體例，可以列舉上述式(a-l)~(a-8)所示的基團(tuán)，優(yōu)選式(a-1)所示的基團(tuán)，更優(yōu)選l,4-亞苯基。作為下述式(1-A)和式(1-B)所示的基團(tuán)的具體例，可以列舉下述式(R-1)式(R-78)所示的基團(tuán)。此外，式(R-1)~式(R-78)中的n表示212的整數(shù)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>=CR'37〉(R-51)(B-52)(R.40)(R.54)(R-61〉p(R-5S〉(R.62〉(R-63)(R-64)(R-59)》w、(E'65)(R-66)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>上述表l中，化合物(xvi)是指，Ar所示基團(tuán)為式(ar-120)所示基團(tuán)的化合物、Ar所示基團(tuán)為式(ar-121)所示基團(tuán)的化合物、或者Ar所示基團(tuán)為式(ar-120)所示基團(tuán)的化合物與Ar所示基團(tuán)為式(ar-121)所示基團(tuán)的化合物的混合物中的任一個?；衔?xvii)是指，Ar所示基團(tuán)為式(ar-122)所示基團(tuán)的化合物、Ar所示基團(tuán)為式(ar-123)所示基團(tuán)的化合物、或者Ar所示基團(tuán)為式(ar-122)所示基團(tuán)的化合物與Ar所示基團(tuán)為式(ar—123)所示基團(tuán)的化合物的混合物中的任一個。表l中記載的化合物(i)和化合物(vi)的代表例如下所示。關(guān)于化合物(A)的制造方法，以化合物(1)為例說明如下?；衔?1)可以才艮據(jù)其結(jié)構(gòu)，通過將MethodenderOrganischenChemie、OrganicReactions、OrganicSyntheses、ComprehensiveOrganicSynthesis、新實(shí)驗(yàn)化學(xué)講座等中記載的>^知有機(jī)合成反應(yīng)(例如，縮合反應(yīng)、酯化反應(yīng)、威廉姆森反應(yīng)、烏爾曼反應(yīng)、維悌希反應(yīng)、希夫堿生成反應(yīng)、節(jié)基化反應(yīng)、菌頭反應(yīng)、鈴木-宮浦反應(yīng)、根岸反應(yīng)、熊田反應(yīng)、檜山反應(yīng)(Hiyamareaction)、Buchwald-Hartwig反應(yīng)、弗瑞德-克來福特反應(yīng)、赫克反應(yīng)、Aldol反應(yīng)等)適當(dāng)組合而制造。例如，在D1為-O-CR、2-、且D2為-CR1112-O-的化合物(1)的情況下，可以通過如下方法制造通過使式(1-1)所示的化合物與式(1-2)所示的化合物在堿的存在下反應(yīng)，得到式(1-3)所示的化合物，使所得到的式(1-3)所示的化合物與式(1-4)所示的化合物在堿的存在下反應(yīng)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>(式中，Ar表示與上述相同的意思。)(式中，R1、R2、G1、E1、A1、B1、F1、pi和k表示與上述相同的意思，f表示鹵素原子。)pi—f1冬b1一a1一;E1—G1—^—O-Ajt-OH(l'3〉、A2(式中，Ar、R1、R2、G1、E1、A1、B1、F1、pi和k表示與上述相同的意思。)X2—J—G2—E2;2—B2^_F2—p2(1_4)(式中，R1、R2、G2、E2、A2、B2、F2、p2和l表示與上述相同的意思，f表示卣素原子。)此外，在Ei為-O-CO-、且￡2為-CO-O-的化合物(1)的情況下，可以通過如下方法制造在酯化劑的存在下，進(jìn)行式(1-5)所示的化合物與式(1-6)所示化合物的酯化反應(yīng)，得到式(1-7)所示的化合物，在酯化劑的存在下，進(jìn)行所得到的式(1-7)所示的化合物與式(1-8)所示化合物的酯化反應(yīng)。HOOC—G1—Di—Ax—D2—G2—COOH(1.5)(式中，Ar、D1、D2、d和G2表示與上述相同的意思。)(式中，A1、B1、F1、pi和k表示與上述相同的意思。)GfPApi—Fi+Bi—A1》0—C—G1—D工一Ar—D2—G2—COOH(")(式中，Ar、D1、D2、G1、G2、A1、B1、F1、pi和k表示與上述相同的意思。)(式中，A2、B2、F2、pz和l表示與上述相同的意思。)作為酯化劑的具體例，可以列舉1-環(huán)己基-3-(2-嗎啉代乙基)碳二亞胺對甲苯磺酸鹽、二環(huán)己基碳二亞胺、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽、雙(2、6-二異丙基苯基)碳二亞胺、雙(三甲基甲硅烷基)碳二亞胺、二異丙基碳二亞胺等碳二亞胺化合物；2-甲基-6-硝基苯甲酸酐、2,2，-羰基二-lH-咪唑、1，1，-草?；溥?、疊氮磷酸二苯酯、1(4-硝基M?；?-1H-1，2，4-三唑、1H-苯并三唑-1—基氧基三吡咯烷基錛六氟磷酸鹽、1H—苯并三唑—1—基氧基三(二甲基氨基)鎮(zhèn)六氟磷酸鹽、N,N，N，，N，-四甲基-O-(N-琥珀酰亞胺基)脲鈸四氟硼酸鹽、N-(1,2，2，2-四氯乙氧基羰基氧基)琥珀酰亞胺、N-苯甲氧羰酰琥珀酰亞胺、O-(6-氯代苯并三唑-l-基)-N，N，N，，N，-四甲基脲鈸四氟硼酸鹽、O-(6-氯代苯并三峻-l-基)-N，N，N，，N，-四甲基脲錯六氟磷酸鹽、2-溴-1-乙基吡啶鈸四氟硼酸鹽、2-氯-1，3-二甲基咪唑鉻氯化物、2-氯-l，3-二甲基咪唑鈸六氟磷酸鹽、2-氯-1-甲基吡啶錨碘化物、2-氯-1-甲基吡啶銪對曱苯磺酸鹽、2-氟-1-甲基吡啶錨對甲苯磺酸鹽、三氯乙酸五氯苯基酯等。本發(fā)明的光學(xué)膜通過將化合物(A)聚合而得到?？梢詫?種化合物(A)聚合，也可以將兩種以上的化合物(A)聚合。此外，還可以使化合物(A)與化合物(A)以外具有聚合性基團(tuán)的液晶化合物(以下，簡記作液晶化合物)聚合。作為液晶化合物，可以列舉液晶便覽(液晶便覽編集委員會編，丸善(林)平成12年10月30日發(fā)行)的3章"分子結(jié)構(gòu)和液晶性"、3.2"非手性棒狀液晶分子，，和3.3"手性棒狀液晶分子"中記載的化合物中，具有聚合性基團(tuán)的化合物?？梢允褂胠種液晶化合物，也可以使用兩種以上的液晶化合物。作為該液晶化合物的具體例，可以列舉式(4)所示的化合物(以下，簡記作化合物(4))等。(4)(式中，A"表示芳香族烴基、脂環(huán)式烴基或雜環(huán)基，該芳香族烴基、脂環(huán)式烴基和雜環(huán)基可以被選自卣素原子、碳原子數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基、碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨基、硝基、氰基和巰基中的至少1個取代。B11和B12各自獨(dú)立地表示-CR14R15-、-CsC-、-CH=CH-、-CH2-CH2-、-O-、-S-、-C(=0)-、-c(=o)-O-、-o-c(=o)-、-o-c(=o)-O-、-C(-S)-、-C(=S)-O-、-0-C(=S)-、-CH-N-、-N-CH-、-N=N-、-C(=0)—NR14—、—NR14-C(=O)-、-OCH2-、-OCF2-、-NR14-、-CH20-、-CF20-、-CH=CH-C(=0)—O—、-O—C(=0)-CH=CH—或單鍵，R14和R"各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)1~4的烷基，R"和R"可以結(jié)合而形成碳原子數(shù)4~7的亞烷基。EH表示碳原子數(shù)1~12的亞烷基，該亞烷基可以被選自碳原子數(shù)16的烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基和鹵素原子中的至少1個取代。P"表示聚合性基團(tuán)。G表示氫原子、卣素原子、碳原子數(shù)1~13的烷基、碳原子數(shù)1~13的烷氧基、碳原子數(shù)1~13的氟代烷基、碳原子數(shù)1~13的N-烷基氨基、氰基或硝基、或者表示通過碳原子數(shù)1~12的亞烷基而結(jié)合的聚合性基團(tuán)，該亞烷基可以被選自碳原子數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基和囟素原子中的至少l個取代。t表示l5的整數(shù)。)A"的芳香族烴基、脂環(huán)式烴基和雜環(huán)基的碳原子數(shù)優(yōu)選為3~18，更優(yōu)選5~12，特別優(yōu)選5或6。該芳香族烴基、脂環(huán)式烴基和雜環(huán)基可以被選自卣素原子、碳原子數(shù)16的烷基、碳原子數(shù)16的烷氧基、碳原子數(shù)l6的N-烷基氨基、硝基、氰基和巰基中的至少l個取代，作為離素原子、碳原子數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基和碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨基，可以列舉與上述相同的基團(tuán)。作為R"和R"所示的碳原子數(shù)14的烷基，可以列舉與上述相同的基團(tuán)。作為R"和R"結(jié)合而形成的碳原子數(shù)47的亞烷基，可以列舉四亞甲基、五亞甲基、六亞甲基等。作為E"所示的原子數(shù)1~12的亞烷基，可以列舉與上述相同的基團(tuán)。該亞烷基可以被選自碳原子數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)16的烷氧基和卣素原子中的至少1個取代，作為碳原子數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基和卣素原子，可以列舉與上述相同的基團(tuán)。作為式(4)中的聚合性基團(tuán)，只要是能夠與化合物(A)聚合的基團(tuán)即可，可以列舉乙烯基、乙烯基氧基、芪基、丙烯酰基、丙烯酰氧基、曱基丙烯?；?、甲基丙烯酰氧基、羧基、乙?；?、羥基、氨基甲酰基、氨基、碳原子數(shù)14的烷基氨基、環(huán)氧基、氧雜環(huán)丁基、甲?；?、-N-C-O或-N-C-S等。其中，從適于光聚合的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選自由基聚合性基團(tuán)或陽離子聚合性基團(tuán)，從操作容易、且液晶化合物的制造也容易的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選丙烯酰氧基、甲基丙烯氧?；蛞蚁┗趸Ｗ鳛镚所示的卣素原子，可以列舉與上述相同的基團(tuán)。作為碳原子數(shù)1~13的烷基，可以列舉甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、癸基等，作為碳原子數(shù)1~13的烷氧基，可以列舉甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、癸氧基等。作為碳原子數(shù)113的氟代烷基，可以列舉氟甲基、三氟甲基、氟乙基、五氟乙基、七氟丙基、九氟丁基等。作為碳原子數(shù)1~13的N-烷基氨基，可以列舉N-甲基氨基、N-乙基氨基、N-丙基氨基、N-異丙基氨基、N-丁基氨基、N-異丁基氨基、N-仲丁基氨基、N-叔丁基氨基、N-戊基氨基、N-己基氨基等。作為G表示通過碳原子數(shù)l~12的亞烷基而結(jié)合的聚合性基團(tuán)時(shí)的碳原子數(shù)1~12的亞烷基，可以列舉與上述相同的基團(tuán)。該亞烷基可以被選自上述的碳原子數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基和卣素原子中的至少l個取代。作為化合物(4)，可以列舉式(4-1)和式(4-2)所示的化合物。pll一El屮l—A1!I^B12一^2—pl2(4'"PU—E11+11—AU^_B12—FU(4,2)(式中，P11、E11、B11、A11、812和t表示與上述相同的意思，E12表示碳原子數(shù)1~12的亞烷基，該亞烷基可以被選自碳原子數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)16的烷氧基和卣素原子中的至少l個取代。P"表示聚合性基團(tuán)，F(xiàn)"表示氫原子、卣素原子、碳原子數(shù)1~13的烷基、碳原子數(shù)1~13的烷氧基、碳原子數(shù)1~13的氟代烷基、碳原子數(shù)1~13的N-烷基氨基、氰基或硝基。)作為式(4-1)和式(4-2)所示的化合物，可以列舉下述式(I)、式(n)、式(m)、式(IV)或式(V)所示的化合物。P11_E11—B"—AllH8l2—Al2—B13—Aia—B14—AM__B15—A!6—B1S—j;12一pl2①pll—E"—B"—A"—B12—AHB13—AW—BH—A"—B15—E12—p12幼p"一E丄i—B"—AU—BJ2—A12—Bls—A"—B"—F11(IV)(式中，A12~A15各自獨(dú)立地表示芳香族烴基、脂環(huán)式烴基或雜環(huán)基，該芳香族烴基、脂環(huán)式烴基和雜環(huán)基可以被選自卣素原子、碳原子數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基、碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨基、硝基、氰基和巰基中的至少1個取代。B"B"各自獨(dú)立地表示-CR"R15-、-CeC-、-CH=CH-、-CH廣CH廣、-O-、-s-、-c(=o)-、-c(=o)-o-、-o-c(=o)-、-o—c(=o)-o-、—c(=s)-、—c(=s)-o-、一o-c(-54S)-、-CH-N-、-N=CH-、-N=N-、-C(=0)-NR14-、-NR14-C(=O)-、-OCH2-、-OCF2-、-NR14-、-CH20-、-CF20-、-CH=CH-C(=0)-O-、-O-C(-O)-CH=CH-或單鍵，R"和R"表示與上述相同的意思。)作為上述式(4-1)、式(4-2)、式(i)、式(n)、式(m)、式(IV)和式(V)所示的化合物，優(yōu)選以使P"和E"之間的鍵以及pU和E"之間的鍵成為醚鍵或酯鍵的方式，來選擇P11、E11、P"和E12。作為4匕合物(4)的具體例，可以列舉下述式(1-1)~式(I-5)、式(n-i)式(n-6)、式(ni—1)-式(m-i9)、式(iv-l)式(IV-14)、式(V-1)~式(V-5)所示的化合物等。下述式中，k表示lll的整數(shù)。下述液晶化合物從合成容易、有市售等的獲得的觀點(diǎn)出發(fā)是優(yōu)選的。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula>Q、P加'2)》0-(CHa)r(>O5崎—?！痘疜^.3"0-(CH2)srO》o-(CH2)ir0《J)HXCHa)]rO'O—(cH2)1rr《(in-a)《,0o卜O-(CHA—ot(ni-9〉0-(CH"-O(吸11〉Op,2)57<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula>使化合物(A)和液晶化合物聚合時(shí)，以化合物(A)和液晶化合物的合計(jì)為100重量份時(shí)，液晶化合物的使用量通常為90重量份以下。聚合反應(yīng)通常在聚合引發(fā)劑的存在下進(jìn)行。作為聚合引發(fā)劑，優(yōu)選光聚合引發(fā)劑。作為光聚合引發(fā)劑，可以列舉苯偶姻化合物、二苯甲酮化合物、苯偶?？s酮化合物、a-羥基酮化合物、a-氨基酮化合物、碘鈸鹽、锍鹽等。作為該光聚合引發(fā)劑的具體例，可以列舉IRGACURE卯7(汽巴精化公司制)、IRGACURE184(汽巴精化公司制)、IRGACURE651(汽巴精化公司制)、IRGACURE819(汽巴精化公司制)、IRGACURE250(汽巴精化公司制)、IRGACURE369(汽巴精化公司制)、SEIKUOLBZ(精工化學(xué)公司制)、SEIKUOLZ(精工化學(xué)公司制)、SEIKUOLBEE(精工化學(xué)公司制)、KAYACUREBP100(日本^藥7>司制)、KAYACUREUVI-6992(DOW公司制)、ADEKAOPTOMERSP-152(ADEKA公司制)、ADEKAOPTOMERSP—170(ADEKA公司制)等。相對于液晶化合物和化合物(A)的合計(jì)100重量份，聚合引發(fā)劑的使用量通常為0.1重量份~30重量份，優(yōu)選0.5重量份~10重量份。只要在上述范圍內(nèi)，就能夠在不打亂液晶化合物的定向性的情況下使化合物(A)聚合。本發(fā)明的光學(xué)膜的波長分散特性可以通過調(diào)整光學(xué)膜中來源于化合物(A)的結(jié)構(gòu)單元的含量來任意決定。如果光學(xué)膜中來源于化合物(A)的結(jié)構(gòu)單元的含量增多，則得到的光學(xué)膜顯示更平穩(wěn)的波長分散特性，進(jìn)而顯示逆波長分散特性。為了得到顯示所要求波長分散特性的光學(xué)膜，例如可以如下進(jìn)行。首先，調(diào)制25種左右來源于化合物(A)的結(jié)構(gòu)單元含量不同的含有液晶化合物和化合物(A)的組合物，使用各組合物制造相同膜厚的光學(xué)膜。測定所得到的光學(xué)膜的相位差值，求出來源于化合物(A)的結(jié)構(gòu)單元含量與光學(xué)膜的相位差值的相關(guān)關(guān)系?；诘玫降南嚓P(guān)關(guān)系，求出為了使上述膜厚的光學(xué)膜顯示所需相位差值所必須的來源于化合物(A)的結(jié)構(gòu)單元的含量，調(diào)制含有液晶化合物和化合物(A)的組合物以達(dá)到該含量，并進(jìn)行聚合。對于本發(fā)明的光學(xué)膜的制造方法，說明如下。首先，將化合物(A)與上述液晶化合物和上述聚合引發(fā)劑混合，調(diào)制含有化合物(A)的組合物。將得到的組合物成膜時(shí)，從能夠容易成膜的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在調(diào)制該組合物時(shí)使用有機(jī)溶劑來調(diào)制含有化合物(A)的溶液。此外，還可以根據(jù)需要使用聚合抑制劑、光增感劑、流平劑等添加劑。作為聚合抑制劑，可以列舉對苯二酚或具有烷基醚等取代基的對苯二酚化合物、丁基兒茶酚等具有烷基醚等取代基的兒茶酚化合物、連苯三酚化合物、2，2，6，6-四甲基哌咬-1-氧自由基等自由基捕獲劑、苯硫酚化合物、P-萘胺化合物、P-萘酚化合物等。通過使用聚合抑制劑，聚合反應(yīng)的控制變得容易，能夠使得到的光學(xué)膜的穩(wěn)定性提高。相對于液晶化合物和化合物(A)的合計(jì)100重量份，聚合抑制劑的使用量通常為0.1重量份~30重量份，優(yōu)選0.5重量份~10重量份。只要在上述范圍內(nèi)，就能夠在不打亂液晶化合物的定向性的情況下使化合物(A)聚合。作為光增感劑，可以列舉口占噸酮、噻噸酮等口占噸酮化合物、蒽或具有烷基醚等取代基的蒽化合物、吩噢溱、紅熒烯等。通過使用光增感劑，能夠高靈敏度地進(jìn)行聚合反應(yīng)。相對于液晶化合物和化合物(A)的合計(jì)IOO重量份，光增感劑的使用量通常為0.1重量份30重量份，優(yōu)選0.5重量份~10重量份。只要在上述范圍內(nèi)，就能夠在不打亂液晶化合物的定向性的情況下使化合物(A)聚合。作為流平劑，可以列舉放射線固化涂料用添加劑(BYK-ChemieJapan公司制，BYK-352、BYK-353、BYK-361N)、涂料添加劑(TORAYDOWCORNING公司制，SH28PA、DC11PA、ST80PA)、涂料添加劑(信越化學(xué)工業(yè)公司制，KP321、KP323、X22-161A、KF6001)、氟系添加劑(大日本油墨化學(xué)工業(yè)^^司制，F(xiàn)-445、F—470、F-479)等。通過使用流平劑，能夠使光學(xué)膜平滑化。此外，在光學(xué)膜的制造過程中，還能夠控制含有化合物(A)的組合物的流動性，或者調(diào)整所得到的光學(xué)膜的交聯(lián)密度。相對于液晶化合物和化合物(A)的合計(jì)100重量份，流平劑的使用量通常為0.1重量份30重量份，優(yōu)選0.5重量份~10重量份。只要在上述范圍內(nèi)，就能夠在不打亂液晶化合物的定向性的情況下使化合物(A)聚合。作為有機(jī)溶劑，只要是能夠溶解化合物(A)、液晶化合物等的有機(jī)溶劑且對聚合反應(yīng)為惰性的溶劑即可，具體可以列舉曱醇、乙醇、乙二醇、異丙醇、丙二醇、甲基溶纖劑、丁基溶纖劑等醇溶劑；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇甲基醚乙酸酯、Y-丁內(nèi)酯、丙二醇甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯等酯溶劑；丙酮、甲基乙基酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮、甲基戊基酮、甲基異丁基酮等酮溶劑；戊烷、己烷、庚烷等脂肪烴溶劑；曱苯、二甲苯、氯苯等芳香烴溶劑；乙腈等腈溶劑；丙二醇單曱醚、四氫呋喃、二甲氧基乙烷等醚溶劑；氯仿等卣代烴溶劑；酚等。這些有機(jī)溶劑可以單獨(dú)使用，也可以將兩種以上組合使用。尤其是含有化合物(A)和液晶化合物的組合物相溶性優(yōu)異，能夠溶解于醇溶劑、酯溶劑、酮溶劑、非氯系脂肪烴溶劑和非氯系芳香烴溶劑中，因此能夠不使用卣代烴溶劑地成膜。含有化合物(A)的溶液的粘度，考慮到該組合物的涂布性，通常調(diào)整為10Pas以下，優(yōu)選0.17Pas左右。此外，含有化合物(A)的溶液的固體成分濃度通常為5~50重量％。如果固體成分濃度在5%以上，則光學(xué)膜不會變得過薄，存在獲得液晶板的光學(xué)補(bǔ)償所必要的雙折射率的傾向。此外，如果固體成分濃度在50%以下，則組合物的粘度不會變得過小，存在不易產(chǎn)生光學(xué)膜的膜厚不均的傾向，因而是優(yōu)選的。62通過將該含有化合物(A)的溶液涂布在支持基材上，使之干燥、聚合，可以得到光學(xué)膜。在支持基材上涂布含有化合物(A)的溶液并進(jìn)行干燥，可得到未聚合膜。未聚合膜顯示向列相等的液晶相時(shí)，得到的光學(xué)膜顯示由單疇定向所致的雙折射性。由于未聚合膜通常在0~120'C、優(yōu)選25~80°C進(jìn)行定向，因此可以使用耐熱性并不一定充分的支持基材。進(jìn)而，由于未聚合膜在定向后即使冷卻到1030。C左右也不會結(jié)晶，因此操作容易。通過適當(dāng)調(diào)整含有化合物(A)的溶液中化合物(A)的濃度、該溶液向支持基材上的涂布量，能夠調(diào)整膜厚。化合物(A)的量為一定的溶液的情況，得到的光學(xué)膜的相位差值(延遲值，Re(X))由式(7)決定，為了得到所需的Re(X),調(diào)整膜厚d即可。ReU)-dX厶n(入)(7〉(式中，Re(A)表示波長入nm處的相位差值，d表示膜厚，An(入)表示波長Xnm處的雙折射率。)作為向支持基材的涂布方法，可以列舉擠出涂布法、直接凹版涂布法、反轉(zhuǎn)凹版涂布法、CAP涂布法、口模涂布法等。還可以列舉使用浸涂機(jī)、刮棒涂布機(jī)、旋涂機(jī)等涂布機(jī)進(jìn)行涂布的方法。作為支持基材，可以列舉玻璃、塑料片、塑料膜、透光性膜等。作為透光性膜，可以列舉聚乙烯、聚丙烯、降水片烯系聚合物等聚烯烴膜；聚乙烯醇膜；聚對苯二甲酸乙二醇酯膜；聚曱基丙烯酸酯膜；聚丙烯酸酯膜；纖維素酯膜；聚萘二曱酸乙二醇酯膜；聚碳酸酯膜；聚砜膜；聚醚砜膜；聚醚酮膜；聚苯硫醚膜；聚苯醚膜等。即使在光學(xué)膜的貼合工序、運(yùn)輸工序、保存工序等要求光學(xué)膜強(qiáng)度的工序中，通過使用支持基材，也能夠在不使光學(xué)膜破損等的情況下容易地進(jìn)行操作。優(yōu)選在支持基材上形成定向膜后，在該定向膜上涂布含有化合物(A)的溶液。定向膜優(yōu)選具有在涂布含有化合物(A)的溶液時(shí)不溶于該溶液的耐溶劑性。此外，定向膜優(yōu)選具有用于除去溶劑、液晶分子定向的加熱處理的耐熱性。進(jìn)而，優(yōu)選為在打磨時(shí)不會產(chǎn)生因摩擦等而導(dǎo)致的剝離等的定向膜。作為該定向膜，優(yōu)選由聚合物或含有聚合物的組合物形成。作為上述聚合物，可以列舉在分子內(nèi)具有酰胺鍵的聚酰胺或明膠化合物、在分子內(nèi)具有酰亞胺鍵的聚酰亞胺和作為其水解物的聚酰胺酸、聚乙烯醇、烷基改性聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚P惡唑、聚乙烯亞胺、聚苯乙烯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸或聚丙烯酸酯等聚合物。這些聚合物可以單獨(dú)使用，也可以將兩種以上混合使用。此外，還可以是這些聚合物的共聚物。這些聚合物可以通過脫水縮聚、脫胺縮聚等縮聚、自由基聚合、陰離子聚合、陽離子聚合等鏈聚合、配位聚合、開環(huán)聚合等而容易地得到。這些聚合物通常作為溶解于溶劑中的溶液來使用。溶劑沒有特別限制。具體可以列舉水；甲醇、乙醇、乙二醇、異丙醇、丙二醇、甲基溶纖劑、丁基溶纖劑等醇溶劑；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇曱基醚乙酸酯、y-丁內(nèi)酯、丙二醇甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯等酯溶劑；丙酮、曱基乙基酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮、甲基戊基酮、甲基異丁基酮等酮溶劑；戊烷、己烷、庚烷等脂肪烴溶劑；曱苯、二甲苯、氯苯等芳香烴溶劑；乙腈等腈溶劑；丙二醇單甲醚、四氫呋喃、二曱氧基乙烷等醚溶劑；氯仿等鹵代烴溶劑等。這些有機(jī)溶劑可以單獨(dú)使用，也可以將兩種以上組合使用?？梢灾苯邮褂檬惺鄣亩ㄏ蚰げ牧蟻硇纬啥ㄏ蚰ぁＷ鳛槭惺鄣亩ㄏ蚰げ牧?，可以列舉sunever(注冊商標(biāo)，日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)公司制)、optomer(注冊商標(biāo)，jsr公司制)等。使用這樣的定向膜時(shí)，由于無需進(jìn)行采用拉伸的折射率控制，因此雙折射的面內(nèi)不均減小，可以提供能夠應(yīng)對支持基材上平板顯示裝置(fpd)的大型化的光學(xué)膜。作為在支持基材上形成定向膜的方法，可以列舉將市售的定向膜材料、作為定向膜材料的化合物制成溶劑后涂布在支持基材上，然后進(jìn)行退火的方法。定向膜的厚度通常為10nm~10000nm，優(yōu)選為lOnm~1000nm。在上述范圍時(shí)，可以使化合物(A)等以所需角度在該定向膜上定向。根據(jù)需要，可以對定向膜進(jìn)行打磨處理，也可以對定向膜進(jìn)行偏振光UV照射。作為對定向膜進(jìn)行打磨處理的方法，可以列舉如下的方法使旋轉(zhuǎn)的巻繞有打磨布的打磨輥與臺上承載而運(yùn)送的定向膜接觸。在層疊于該支持基材上的定向膜上層疊未聚合膜的方法，與制作液晶單元、并向該液晶單元中注入液晶化合物的方法相比，能夠減少生產(chǎn)成本，并且能夠進(jìn)行采用輥膜的膜生產(chǎn)。溶劑的除去可以與聚合反應(yīng)平行地進(jìn)行，但從成膜性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在進(jìn)行聚合反應(yīng)前除去幾乎全部的溶劑。作為溶劑的除去方法，可以列舉自然干燥、通風(fēng)干燥、減壓干燥等方法。加熱而除去溶劑時(shí)的溫度優(yōu)選為10~120°C,更優(yōu)選為25~80'C。加熱時(shí)間優(yōu)選為10秒~60分鐘，更優(yōu)選為30秒~30分鐘。加熱溫度和加熱時(shí)間在上述范圍內(nèi)時(shí)，作為支持基材，可以使用耐熱性不一定充分的支持基材。通過使得到的未聚合膜聚合、固化，可以得到化合物(A)的定向性固定化的膜、即聚合膜?？梢缘玫侥て矫娣较蛏险凵渎首兓?、膜法線方向上折射率變化大的光學(xué)膜。使未聚合膜聚合的方法可以根據(jù)液晶化合物和化合物(A)的種類而適當(dāng)決定?；衔?A)和夜晶化合物中的聚合性基團(tuán)為光聚合性基團(tuán)時(shí)使用光聚合法，該聚合性基團(tuán)為熱聚合性基團(tuán)時(shí)使用熱聚合法。采用光聚合法，能夠在低溫下使未聚合膜聚合，從支持基材的耐熱性的選擇范圍寬的觀點(diǎn)和工業(yè)上制造容易的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用具有光聚合性聚合性基團(tuán)的化合物(A)和液晶化合物。此外，從成膜性的觀點(diǎn)出發(fā)也優(yōu)選光聚合法。光聚合反應(yīng)通過對未聚合膜照射可見光、紫外光或激光來進(jìn)行。在操作性方面，特別優(yōu)選紫外光。光照射可以在化合物(A)成為液晶相的溫度下進(jìn)行。這時(shí)，還可以利用掩模等將聚合膜圖案化。本發(fā)明的光學(xué)膜，支持基材與光學(xué)膜的密合性以及定向膜與光學(xué)65膜的密合性良好，其制造容易。本發(fā)明的光學(xué)膜，與通過拉伸聚合物而賦予相位差的拉伸膜相比，為薄膜。通過剝離支持基材，可以得到層疊有定向膜和光學(xué)膜的膜。進(jìn)而，剝離定向膜，可以得到光學(xué)膜。這樣得到的光學(xué)膜透明性優(yōu)異，可以作為各種顯示器用膜來使用。光學(xué)膜的厚度如上所述，因光學(xué)膜的相位差值的不同而不同，厚度優(yōu)選為0.110jLim，從減小光彈性的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選為0.5~3|im。顯示雙折射性的光學(xué)膜的相位差值通常為50500nm左右，優(yōu)選100~300腿左右。這樣的薄膜且能夠在更寬波長范圍進(jìn)行同樣的偏振轉(zhuǎn)換的光學(xué)膜，可以在所有液晶板、有機(jī)EL等的FPD中作為光學(xué)補(bǔ)償膜來使用。本發(fā)明的光學(xué)膜可以作為寬帶域X/4板或入/2板使用。作為寬帶域入/4板或X/2板使用時(shí)，可以適當(dāng)選擇光學(xué)膜中來源于化合物(A)的結(jié)構(gòu)單元的含量和光學(xué)膜的膜厚。作為X/4板使用時(shí)，可以調(diào)整膜厚，以使得到的光學(xué)膜的Re(550)通常為113~163nm、優(yōu)選為135~140nm、特別優(yōu)選為約137.5nm左右。作為A/2板使用時(shí)，可以調(diào)整膜厚，以使得到的光學(xué)膜的Re(550)通常為250~300nm、優(yōu)選為273~277nm、特別優(yōu)選為約275nm左右。本發(fā)明的光學(xué)膜還可以作為VA(VerticaAlingment)模式用光學(xué)膜使用。作為VA模式用光學(xué)膜使用時(shí)，可以適當(dāng)選擇光學(xué)膜中來源于化合物(A)的結(jié)構(gòu)單元的含量?？梢哉{(diào)整膜厚，以使得到的光學(xué)膜的Re(550)優(yōu)選為40~100nm,更優(yōu)選為60~80nm左右。本發(fā)明的光學(xué)膜還可以用于防反射(AR)膜等防反射膜、偏振膜、相位差膜、橢圓偏振膜、視角擴(kuò)大膜或透射型液晶顯示器的視角補(bǔ)償用光學(xué)補(bǔ)償膜等。本發(fā)明的光學(xué)膜1片即可顯示優(yōu)異的光學(xué)特性，但也可以層疊多片使用。此外，可以與其它膜組合使用。作為與其它膜組合的具體例，可以列舉在偏振膜上貼合本發(fā)明的光學(xué)膜而得的橢圓偏振片、在該橢圓偏振片上進(jìn)一步將本發(fā)明的光學(xué)膜作為寬帶域X/4板貼合而得的寬帶域圓偏振片等。本發(fā)明的光學(xué)膜可以通過在支持基材上或定向膜上涂布、聚合而形成，因此如圖l所示，能夠較以往簡便地在濾色器上形成寬帶域、例如入/4、A/2的光學(xué)膜。圖l是表示本發(fā)明的濾色器l的概略圖。濾色器1按濾色器層4、定向膜3和本發(fā)明的光學(xué)膜2的順序?qū)盈B而成。以下記載該濾色器1的制造方法的一例。首先，在濾色器層4上層疊定向性聚合物，進(jìn)行打磨處理，形成定向膜3。定向性聚合物可以使用噴墨法進(jìn)行層疊。接著，調(diào)制為了使得到的光學(xué)膜具備所需的波長分散特性而調(diào)整了化合物(A)含量的含有化合物(A)的溶液，在得到的定向膜3上涂布能夠成為所需相位差值的厚度的該溶液，形成光學(xué)膜2。通過使用該濾色器1，可以制造更薄型的液晶顯示裝置。作為其一例，將表示本發(fā)明的液晶顯示裝置5的概略圖示于圖2。在圖2所示的液晶顯示裝置5中，在偏振片6上，介由粘合劑固定有玻璃基板等與背光燈相對的基板7。在形成于基板7上的濾色器層4'上，介由定向膜3，形成有光學(xué)膜2，。進(jìn)而，在光學(xué)膜2，上形成有相對電極8，在相對電極8上形成有液晶相9。背光燈側(cè)中，在偏振片10上介由粘合劑固定有玻璃基板等基板11。進(jìn)而，在基板ll上形成有用于使液晶層有源驅(qū)動的薄膜晶體管(TFT)和絕緣層12，進(jìn)而在TFT上形成有使用Ag、Al或ITO(IndiumTinOxide)的透明電極13和/或反射電極13，。圖2所示的液晶顯示裝置5的構(gòu)成與以往的液晶顯示裝置相比，是光學(xué)膜的片數(shù)少的構(gòu)成，能夠制造更薄型的液晶顯示裝置。以下記載濾色器l，形成于一方基板的液晶層側(cè)的液晶顯示裝置5的制法的一例?？梢匀缦逻M(jìn)行在背光燈側(cè)的基板上，在硼硅酸玻璃上堆積由Mo、MoW等形成的柵極、柵絕緣膜和無定形硅并圖案化，然后形成將無定形硅用準(zhǔn)分子激光進(jìn)行退火而結(jié)晶化從而形成半導(dǎo)體薄膜，然后，在柵極兩側(cè)的區(qū)域摻雜P、B等，形成n型通道、p型通道的TFT。進(jìn)而，通過形成由SK)2制成的絕緣層12，從而得到背光燈側(cè)的基板。進(jìn)而，通過在背光燈側(cè)基板11上濺射ITO,從而可以在背光燈側(cè)基板上層疊全透射型顯示裝置用的透明電極13。此外，同樣地，通過使用Ag、Al等代替ITO,得到全反射型顯示裝置用的反射電極13'。進(jìn)而，通過適當(dāng)組合反射電極、透明電極，也可以得到半透射型液晶顯示裝置用的背光燈側(cè)的電極。另一方面，在相對的基板7上，形成濾色器層4'。通過并用R、G、B濾色器，還可以得到彩色液晶顯示裝置。接著，在濾色器層4，上涂布定向性聚合物，進(jìn)行打磨，從而形成定向膜3，。在該定向膜3，上涂布本發(fā)明的含有化合物(A)的組合物，一邊加熱至能獲得液晶相的溫度范圍，一邊通過紫外線照射而聚合，形成光學(xué)膜2'。形成光學(xué)膜后，通過濺射ITO，可以形成相對電極8。進(jìn)而在該相對電極上生成定向膜，形成液晶相9，最后與上述背光燈側(cè)的基板一起進(jìn)行組裝，從而可以得到液晶顯示裝置5。進(jìn)而，本發(fā)明的光學(xué)膜還可以用于反射型液晶顯示器以及有機(jī)EL顯示器的相位差板及具有該相位差板、上述光學(xué)膜的FPD。上述FPD沒有特別限制，可以列舉例如液晶顯示裝置(LCD)、有機(jī)EL。接著，對本發(fā)明的偏振片和具有該偏振片的FPD進(jìn)行說明。本發(fā)明的偏振片含有本發(fā)明的光學(xué)膜和偏振膜，通常通過層疊本發(fā)明的光學(xué)膜和偏振膜而得到。具體來說，通過在具有偏振功能的膜、即偏振膜的單面或兩面直接、或使用粘合劑貼合本發(fā)明的光學(xué)膜而得到。在本說明書中，"粘合劑"指"粘合劑"和"膠粘劑"兩者。以下，使用圖3圖5，對本發(fā)明的偏振片進(jìn)行說明。圖3(a)~圖3(e)是表示本發(fā)明的偏振片1的概略圖。圖3(a)所示的偏振片30a中，層疊體14和偏振膜15直接貼合，層疊體14由支持基材16、定向膜17和光學(xué)膜18構(gòu)成。偏振片30a按支持基材16、定向膜17、光學(xué)膜18、偏振膜15的順序?qū)盈B。圖3(b)所示的偏振片30b中，層疊體14和偏振膜15介由粘合劑層19貼合。圖3(c)所示的偏振片30c中，層疊體14和層疊體14，直接貼合，進(jìn)而，層疊體14'和偏振膜15直接貼合。圖3(d)所示的偏振片30d中，層疊體14和層疊體14'介由粘合劑層19貼合，進(jìn)而，層疊體14'上直接貼合有偏振膜15。圖3(e)所示的偏振片30e具有如下構(gòu)成層疊體14和層疊體14，介由粘合劑層19貼合，進(jìn)而，層疊體14'和偏振膜15介由粘合劑層19'貼合?？梢允褂脧膶盈B體14剝離了支持基材16和定向膜17而得的光學(xué)膜18來代替層疊體14，也可以使用從層疊體14剝離了支持基材16而得的由定向膜17和光學(xué)膜18構(gòu)成的膜來代替層疊體14。可以使用從層疊體14'剝離了支持基材16'和定向膜17，而得的光學(xué)膜18'來代替層疊體14'，也可以使用從層疊體14'剝離了支持基材16'而得的由定向膜17'和光學(xué)膜18'構(gòu)成的膜來代替層疊體14'。本發(fā)明的偏振片，可以將多個層疊體層疊，該多個層疊體可以全部相同，也可以不同。偏振膜15只要是具有偏振功能的膜即可，具體可以列舉在聚乙烯醇系膜中吸附碘、二色性色素后拉伸而得的膜；將聚乙烯醇系膜拉伸后吸附碘、二色性色素而得的膜等。粘合劑層19和粘合劑層19'中使用的粘合劑優(yōu)選透明性高、耐熱性優(yōu)異的粘合劑。作為該粘合劑，可以列舉丙烯酸系粘合劑、環(huán)氧系粘合劑、聚氨酯系粘合劑等。本發(fā)明的平板顯示裝置具備本發(fā)明的光學(xué)膜，具體來說，可以列舉具備將本發(fā)明的偏振片和液晶板貼合而成的貼合品的液晶顯示裝置、具備將本發(fā)明的偏振片和發(fā)光層貼合而成的有機(jī)EL板的有機(jī)EL顯示裝置。69作為本發(fā)明的平板顯示裝置的實(shí)施方式，以液晶顯示裝置和有機(jī)EL顯示裝置為例說明如下。圖4是表示本發(fā)明的液晶顯示裝置的液晶板20和偏振片30的貼合品21的概略圖。貼合品21是將本發(fā)明的液晶板20和偏振片30介由粘合層22貼合而成的。通過使用未圖示的電極，對液晶板20外加電壓，可以驅(qū)動液晶分子，進(jìn)行黑白顯示。圖5是表示本發(fā)明的有機(jī)EL顯示裝置的有機(jī)EL板23的概略圖。有機(jī)EL板23是將本發(fā)明的偏振膜30和發(fā)光層24介由粘合層25貼合而成的o在上述有機(jī)EL板中，偏振膜30作為寬帶域圓偏振片發(fā)揮作用。而上述發(fā)光層24是由導(dǎo)電性有機(jī)化合物形成的至少1層的層。實(shí)施例以下，通過實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)地說明本發(fā)明，但本發(fā)明不受這些實(shí)施例的限制。實(shí)施例170(1)按照特開2004-262884號乂>才艮中記載的方法，使對苯二酚和二氫吡喃反應(yīng)，得到上述式(i-1-1)所示的化合物。(2)混合所得到的式(i-1-1)所示的化合物lOO.lg、碳酸鉀97.1g、6-溴己醇64g和N，N-二甲基乙酰胺200mL。使得到的混合物在氮?dú)夥障?、?0"C進(jìn)行反應(yīng)后，再在100匸進(jìn)行反應(yīng)。將得到的反應(yīng)混合物放冷至室溫。向反應(yīng)混合物中加入甲基異丁基酮，攪拌后，分液為有機(jī)層和水層。將得到的有機(jī)層用純水、氫氧化鈉水溶液、再用純水進(jìn)行洗滌。向洗滌后的有機(jī)層中加入無7jC硫酸鈉進(jìn)行脫水處理。將硫酸鈉通過過濾除去后，將得到的濾液減壓濃縮。向得到的殘?jiān)屑尤爰状?，通過過濾取出所析出的沉淀物。將取出的沉淀物進(jìn)行真空干燥，得到上述式(i-l-2)所示的化合物126g。收率91%(6-氯己醇基準(zhǔn))。(3)將得到的式(i-1-2)所示的化合物126g、3，5-二叔丁基-4-羥基甲苯1.40g、N，N-二甲基苯胺116.7g和1,3-二甲基-2-咪唑啉酮l.OOg溶解于氯仿。將得到的溶液冰冷，在氮?dú)夥障碌渭颖Ｂ?8.1g，在室溫下反應(yīng)。向得到的反應(yīng)混合物中加入純水并攪拌。分離有機(jī)層和水層，將得到的有機(jī)層用鹽酸水溶液、飽和碳酸鈉水溶液、再用純水進(jìn)行洗滌。向洗滌后的有機(jī)層中加入無7JC硫酸鈉而使之干燥。將硫酸鈉通過過濾除去后，向得到的濾液中加入3，5-二叔丁基-4-羥基甲苯，減壓濃縮，得到上述式(i-1-3)所示的化合物。(4)向得到的式(i-1-3)所示的化合物中加入四氫呋喃200mL后，再加入四氫吹喃200mL，向得到的溶液中加入鹽酸后，在氮?dú)夥障?、?0X:反應(yīng)。向得到的反應(yīng)混合物中加入飽和食鹽水并攪拌，分液為有機(jī)層和水層。向得到的有機(jī)層中加入無7jc硫酸鈉，進(jìn)行脫水處理。將硫酸鈉通過過濾除去后，將得到的濾液減壓濃縮。向得到的濃縮液中加入己烷，水冷下攪拌。將析出的固體通過過濾取出。將取出的固體進(jìn)行真空干燥，得到上述式(i-1-4)所示的化合物卯g。收率79°/。(式(i-1-1)所示的化合物基準(zhǔn))。(5)在容器中加入1，4-二羥基蒽醌5.0g、碳酸鉀8.6g、4-(溴甲基)苯甲酸甲酯lO.lg和N，N，-二曱基乙酰胺60g。將得到的混合物在6ox:下攪拌，進(jìn)行反應(yīng)。將得到的反應(yīng)混合物投入冰水中，通過過濾取出所析出的固體。將取出的固體用純水洗滌，得到含有上述式(i71-1-6)所示化合物的粉末9.5g。將得到的粉末粉碎后，用甲醇洗滌，得到純度96%以上的式(i-1-6)所示的化合物的粉末7.8g。收率66%(1，4-二羥基蒽醌基準(zhǔn))。iH-NMR(CDC"):5(Ppm)3.93(S,6H)、5,30(S'4H〉、7.27(S>2H)、7.677,73(d，4H)、7,74^7.78(dd,2H)、8.08~8.11(dd，4H)、3.198.25(m,2H)(6)在容器中加入所得到的式(i-1-6)所示的化合物5.0g、乙醇12g、四氫呋喃40g和飽和氫氧化鉀水溶液7g。使得到的混合物在氮?dú)夥障隆⒂?0"C攪拌，進(jìn)行反應(yīng)。將得到的反應(yīng)混合物放冷后投入冰水中。在得到的溶液中滴加鹽酸直至pH達(dá)到2，通過過濾分離所生成的沉淀。將分離的沉淀用水和己烷洗滌，得到含有上述式(i-l-7)所示的化合物的粉末4.7g。將得到的粉末粉碎后用四氫呋喃洗滌，得到純度96%以上的式(i-1-7)所示化合物的粉末3.2g。收率68%(式(i-1-6)所示的化合物基準(zhǔn))。1H-固R(de-DMSO):S(PPm〉5.33(s'4H)、7.26(s,2H)、7,71~7.74(d,4H)、7.S07.S4(dd'2H)、7.968.00(d,4H),8,048.08(m,2H)(7)在容器中加入所得到的式(i-1-7)所示的化合物2.00g、上述(4)中得到的式(i-1-4)所示的化合物2.3g、乙基二曱基氨基丙基碳二亞胺鹽酸鹽1.74g、4-二甲基氨基吡啶0.18g和氯仿55g。向得到的混合物中加入N，N-二甲基乙酰胺10g并攪拌。向得到的混合物中加入3，5-二叔丁基-4-羥基曱苯10mg后，再加入N，N-二曱基乙酰胺30g。使得到的混合物反應(yīng)48小時(shí)。將生成的沉淀物通過過濾分離。將分離的沉淀物進(jìn)行真空干燥，用乙酸乙酯提取所得到的粉末。將得到的有機(jī)層用蒸發(fā)儀濃縮至1/3的量后，添加曱醇。將析出的固體用甲醇洗滌，得到上述式(i-l-8)所示的化合物3.0g。收率74%(式(i-1-7)所示的化合物基準(zhǔn))。iH-NMR(CDC18):S(PPm)1.321.82(m,16H)、3,;4~3.99"，4H〉、4,134.i8(t,4H〉、5.35(s,4H〉、5.795.83(dd,2H)、6.076，17(m,2H〉、6.376,43(m,2H)、6.916.94(m,4H)、7.117,14(m'4H〉、7'312H)、7,747.79(m,6H〉、S.218.27(m,6H)實(shí)施例2(1)在實(shí)施例1(2)中，使用10-溴癸醇代替6-溴己醇，除此之外與實(shí)施例1(1)~(4)同樣地進(jìn)行，得到式(i-1-5)所示的化合物。收率60%(式(i-1-1)所示的化合物基準(zhǔn))。(2)在實(shí)施例1(7)中，使用上述(1)中得到的式(i-l-5)所示的化合物代替式(i-1-4)所示的化合物，除此之外與實(shí)施例1(5)~(7)同樣地進(jìn)行，從而可以得到式(i-1-9)所示的化合物。實(shí)施例3(1)按照J(rèn).Chem.Soc.,PerkinTrans.l，205-210(2000)中記載的方法，由2，5-二甲氧基苯胺得到式(vi-l-l)所示的化合物。(2)將得到的式(vi-1-1)所示的化合物10.8g和氯化吡啶鈸54.0g裝入容器中。將得到的混合物在220C進(jìn)行攪拌。將得到的混合物冷卻后，加入水216g。將析出的沉淀通過過濾分離。將分離的沉淀物用水和己烷洗滌，得到含有上述式(vi-1-2)所示化合物的固體8.7g。收率89%(式(vi-1-1)所示的化合物基準(zhǔn))。(3)在容器中加入所得到的式(vi-1-2)所示的化合物7.0g、碳酸鉀1.9g、4-(溴甲基)苯甲酸甲酯13.8g和N，N-二甲基乙酰胺69g。將得到的混合物在60n下攪拌，進(jìn)行反應(yīng)。將得到的反應(yīng)混合物投入冰水中，濾出所得到的固體。將濾得的固體用水和己烷洗滌，得到含有式(vi-l-3)所示化合物的固體14.5g。收率91%(式(vi-1-2)所示的化合物基準(zhǔn))。iH-麗R(CDC"):6(ppm)3>91、3.92(2s,6H)、5,25(s,2H〉、5.46(s,2H),6.666,802H)、7.477-61(m,7H)、8.038.16(m,6H)(4)在容器中加入得到的式(vi-l-3)所示的化合物14.0g、氧化鈉2.6g和水28g。將得到的混合物在65匸下攪拌，進(jìn)行反應(yīng)。將得到的反應(yīng)混合物冷卻后投入冰水中。在得到混合物中滴加鹽酸直至pH達(dá)到3。通過過濾分離所析出的沉淀物。將分離的固體用水和己烷洗滌，得到含有式(vi-1-4)所示化合物的固體13.2g。收率99%(式(vi-1-3)所示的化合物基準(zhǔn))。工H—簡R(d6—DMSO)'5(ppm)5.34(s,2H)、5，41(s,2H)、6.987.06(dd，2H)、7.567.64(m,7H〉，7.958.10(m,6H)(5)在容器中加入上述(4)中得到的式(vi-1-4)所示的化合物3.58g、上述實(shí)施例1(4)中得到的化合物(i-1-4)3.79g、4-二甲基氨基吡啶0.18g和氯仿243g,得到混合物。在冰冷下，將使N,N，一二環(huán)己基碳二亞胺2.96g溶解于氯仿61g而得的溶液滴加入所得到的混合物中。攪拌所得到的混合物，進(jìn)行反應(yīng)。通過過濾分離所析出的固體。將得到的濾液在減壓下濃縮至1/2的量。向得到的濃縮液中添加甲醇。攪拌所得到的混合物后，通過過濾分離所析出的固體。將分離的固體用甲醇洗滌，得到式(vi-l-5)所示的化合物5.50g。收率78%(式(vi-1-4)所示的化合物基準(zhǔn))。iH-冊R(CDCls):6(ppm)1.441.83(m，16H>、3.943.98(t,4H)、4.154.20(t,4H)、5.29(s,2H)、5,51(s'2H)、5-795.84(dd，2H)、6.076.17(m,2H)，6.376.44(m，2H〉、6.726.94(m,4H)、7.097.13(m，4H)、7,48~7.50",3H〉、.7.587,68(dd,4H〉、8.148,24(m,6H)實(shí)施例4在玻璃基板上，涂布聚乙烯醇(聚乙烯醇1000完全急化型，和光純藥公司制)的2%水溶液后，加熱干燥，得到厚89nm的膜。對得到的膜表面進(jìn)行打磨處理后，在進(jìn)行了打磨處理的面上，通過旋涂法涂布下述組成的溶液。在130。C熱板上干燥1分鐘后，一邊在100。C加熱一邊照射2400mJ/cn^的紫外線，得到光學(xué)膜。<組成>化合物(A):下述式(vi-1-5)所示的化合物13.8%液晶化合物L(fēng)C242(由BASF乂A司市售)16.2%光聚合引發(fā)劑IRGACURE819(汽巴精化公司制)0.9%流平劑BYK316N(BYK國ChemieJapan公司制)0.1%溶劑環(huán)戊烯酮比較例1在實(shí)施例4中，不使用式(vi-l-5)所示的化合物、并使LC242的含量為29.0%，除此之外與實(shí)施例4同樣地進(jìn)行，得到光學(xué)膜。<光學(xué)特性的測定>在450nm~700nm的波長范圍，使用測定機(jī)(KOBRA-WR，王子計(jì)測機(jī)器公司制)測定所制作的光學(xué)膜的相位差值，用裝置附帶的程序算出波長450nm的相位差值Re(450)、波長550nm的相位差值Re(550)和波長650nm的相位差值Re(650)。結(jié)果示于表2。[表2<table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>實(shí)施例5在實(shí)施例4中，使用式(i-1-8)所示的化合物代替式(vi-l-5)所示的化合物，除此之外與實(shí)施例4同樣地進(jìn)行，從而可以制造光學(xué)膜。實(shí)施例6在實(shí)施例4中，使用式(i-1-9)所示的化合物代替式(vi-l-5)所示的化合物，除此之外與實(shí)施例4同樣地進(jìn)行，從而可以制造光學(xué)膜。本發(fā)明的光學(xué)膜，能夠在寬波長范圍進(jìn)行同樣的偏振轉(zhuǎn)換。權(quán)利要求1.一種光學(xué)膜，將含有式(A)所示基團(tuán)和至少1個聚合性基團(tuán)的化合物聚合而得到，——Ga—Da—Ar—Db—Gb—(A)式中，Ar表示具有選自芳香族烴環(huán)和芳香族雜環(huán)中的至少1個芳香環(huán)的二價(jià)基團(tuán)，該二價(jià)基團(tuán)中所含的芳香環(huán)的π電子的合計(jì)數(shù)Nπ為12以上；Da和Db各自獨(dú)立地表示單鍵、-CO-O-、-O-CO-、-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-、-CR1R2-、-CR1R2-CR3R4-、-O-CR1R2-、-CR1R2-O-、-CR1R2-O-CR3R4-、-CR1R2-O-CO-，-O-CO-CR1R2-、-CR1R2-O-CO-CR3R4-、-CR1R2-CO-O-CR3R4-、-NR1-CR2R3-、-CR2R3-NR1-、-CO-NR1-或NR1-CO-，R1、R2、R3和R4各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)1～4的烷基；Ga和Gb各自獨(dú)立地表示二價(jià)芳香族烴基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基，該芳香族烴基和芳香族雜環(huán)基被選自鹵素原子、碳原子數(shù)1～4的烷基、碳原子數(shù)1～4的氟代烷基、碳原子數(shù)1～4的烷氧基、氰基和硝基中的至少1個取代或未取代。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的光學(xué)膜，其中，含有式(A)所示基團(tuán)和至少1個聚合性基團(tuán)的化合物，是含有式(B)所示基團(tuán)和至少1個聚合性基團(tuán)的化合物，~~EL—Ga—Da—Ar—Db—Gb—E2—(B)式中，Ar、Da、Db、Ga和Gb表示與權(quán)利要求l中定義相同的意思，Ei和E2各自獨(dú)立地表示-CR5R6-、-CH2-CH廣、-O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-C(=S)-O-、-0-C(=S)-、-O-C(-S)-O-、-CO-NR5-、-NR5-CO-、-O-CH廣、-CH2-0-、-S-CH廣、-CH2-S-或單鍵，R5和R6各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)1~4的烷基。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學(xué)膜，其中，含有式(B)所示基團(tuán)和至少1個聚合性基團(tuán)的化合物，是含有式(C)所示基團(tuán)和至少1個聚合性基團(tuán)的化合物，式中，Ar、Da、Db、Ga、Gb、E1和￡2表示與權(quán)利要求1和2中定義相同的意思，Bi和B2各自獨(dú)立地表示-CR5R6-、-CH2-CH2-、-o-、-s-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、-c(=S)-O-、-O-C(-S)-、-O-C(-S)-O-、-CO-NR5-、-NR5-CO-、-O-CH2-、-CH2-O-、-S-CH2-、-CH2-S-或單鍵，115和116表示與權(quán)利要求2中定義相同的意思；Y和A2各自獨(dú)立地表示二價(jià)脂環(huán)式烴基或二價(jià)芳香族烴基，該脂環(huán)式烴基和該芳香族烴基被選自鹵素原子、碳原子數(shù)14的烷基、碳原子數(shù)14的氟代烷基、碳原子數(shù)14的烷氧基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷氧基、氰基和硝基中的至少l個取代或未取代；k和l各自獨(dú)立地表示03的整數(shù)。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的光學(xué)膜，其中，含有式(C)所示基團(tuán)和至少l個聚合性基團(tuán)的化合物，是式(D)所示的化合物，pi—Fl_^Bl_Al_^_El—Ga—Da—Ar一Db一Gb一E2+A2一BS!^p2—p2(d)式中，Ar、Da、Db、Ga、Gb、E1、E2、B1和82表示與權(quán)利要求1、2和3中定義相同的意思，F(xiàn)i和FZ各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)112的亞烷基，該亞垸基被選自碳原子數(shù)1~5的烷基、碳原子數(shù)15的烷氧基和卣素原子中的至少l個取代或未取代，并且，構(gòu)成該亞烷基的至少l個亞曱基被取代為-O-或-CO-或者不被取代；pi和pz中的任何一方表示聚合性基團(tuán)，另一方表示氫原子或聚合性基團(tuán)。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光學(xué)膜，滿足式(2)和式(3)，(N—4)/3<k+I+4(2〉12SNrtS22(3〉6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光學(xué)膜，其中，式(D)所示的化合物是式(1)所示的化合物，pi一Fi如i一A^Ei一Gi—Di—Ar—D2—G2—E24"A2—B2)^—p2(1)式中，Ar、E1、E2、B1、B2、F1、F2、P1、P2、k和l表示與權(quán)利要求l、2、3和4中定義相同的意思，Di和D"各自獨(dú)立地表示-CR1112一、—CR1112—CR3R4-、一O-CR1112—、—CR1112-O-、—CR1112-O-CR'R4—、—CRW-O-CO-，-O-CO-CRRz—、-CRW-O-CO-CR3R4-、—CR1112-CO-O-CR3R4—、—NRi—CR2R3-或-CR2R3-NR1-，R1、R2、R3和R4表示與上述相同的意思；G1和Gz各自獨(dú)立地表示二價(jià)芳香族烴基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基，該芳香族烴基和該芳香族雜環(huán)基被選自卣素原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷基、碳原子數(shù)1~4的烷氧基、氰基和硝基中的至少1個取代或未取代。7.根據(jù)權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜，其中，Ar為式(Ar-l)~式(Ar-13)所示的基團(tuán)中的任一個，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>式中，^表示鹵素原子、碳原子數(shù)1~6的烷基、氰基、硝基、碳原子數(shù)1~6的烷基亞磺酰基、碳原子數(shù)1~6的烷基磺?；Ⅳ然?、碳原子數(shù)1~6的氟代烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基、碳原子數(shù)1~6的烷硫基、碳原子數(shù)16的N-烷基氨基、碳原子數(shù)212的N,N-二烷基氨基、碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨磺?；蛱荚訑?shù)2~12的N，N-二烷基氨磺?；?；(^和Q3各自獨(dú)立地表示-CR7R8-、-S-、—NR7-、-CO-或-O-,R7和R8各自獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~4的烷基；Y1、￥2和￥3各自獨(dú)立地表示取代或未取代的芳香族烴基或者取代或未取代的芳香族雜環(huán)基；W1和W2各自獨(dú)立地表示氫原子、氰基、甲基或鹵素原子；m表示06的整數(shù)，n表示02的整數(shù)。8.根據(jù)權(quán)利要求l所述的光學(xué)膜，其中，03為-0-CR1112-，Db為一CR1112-O-。9.根據(jù)權(quán)利要求l所述的光學(xué)膜，其中，Ga和Gb為l,4-亞苯基。10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的光學(xué)膜，其中，Dt為-O-CF^R2-，D2為-CRA2-O-。11.根據(jù)權(quán)利要求6所述的光學(xué)膜，其中，^和GZ為1，4-亞苯基。12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，波長550nm處的相位差值Re(550)為113~163nm。13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，波長550nm處的相位差值Re(550)為250~300nm。14.一種組合物，含有具有式(A)所示基團(tuán)和至少l個聚合性基團(tuán)的化合物以及式(4)所示的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(A)式(A)中，Ar表示具有選自芳香族烴環(huán)和芳香族雜環(huán)中的至少1個芳香環(huán)的二價(jià)基團(tuán)，該二價(jià)基團(tuán)中所含的芳香環(huán)的71電子的合計(jì)數(shù)N為12以上;Da和Db各自獨(dú)立地表示單鍵、-CO-O-、-O-CO-、-C(-S)-O-、-0-C(=S)-、-CR1112-、-CRiR2-CR3R4-、-O-CR1112—、—CR1112-O-、-CR1112-O-CR3R4—、—CR1112-O-CO-，-O-CO-CI^R2-、-CR1112-O-CO-CR3R4-、-CR1112-CO-O-CR3R4—、一NRi—CR2R3—、一CR2R3—NRi—、—CO-NR匕或NR1-CO-，R1、R2、R3和議4各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)1~4的烷基；Ga和Gb各自獨(dú)立地表示二價(jià)芳香族烴基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基，該芳香族烴基和芳香族雜環(huán)基被選自卣素原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷基、碳原子數(shù)1~4的烷氧基、氰基和硝基中的至少l個取代或未取代；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(4)式(4)中，A"表示芳香族烴基、脂環(huán)式烴基或雜環(huán)基，該芳香族烴基、脂環(huán)式烴基和雜環(huán)基被選自卣素原子、碳原子數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基、碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨基、硝基、氰基和巰基中的至少1個取代或未取代;B11和B12各自獨(dú)立地表示-CR14R15-、-CsC-、-CH-CH-、-CH2-CH2-、-O-、一S-、-C(=0)-、-C(=0)-O-、-o-c(=o)-、-O-c(=o)-o-、-c(=s)-、-c(=s)-o-、-o-c(=s)-、-CH-N-、-N=CH-、-N=N-、-C(=0)—NR14—、—NR14-C(=O)-、-OCH2-、-OCF2-、-NR14-、-CH20-、-CF20-、-CH=CH-C(=0)-O-、-0-C(=0)-CH=CH-或單鍵，R"和R"各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)1~4的烷基，R"和R"不結(jié)合或者結(jié)合而形成碳原子數(shù)47的亞烷基；e11表示碳原子數(shù)1~12的亞烷基，該亞烷基被選自碳原子數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基和卣素原子中的至少l個取代或未取代；P"表示聚合性基團(tuán)；G表示氫原子、鹵素原子、碳原子數(shù)1~13的烷基、碳原子數(shù)1~13的烷氧基、碳原子數(shù)1~13的氟代烷基、碳原子數(shù)1~13的N-烷基氨基、氰基或硝基、或者表示通過碳原子數(shù)1~12的亞烷基而結(jié)合的聚合性基團(tuán)，該亞烷基被選自碳原子數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基和囟素原子中的至少l個取代或未取代；t表示l5的整數(shù)。15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的組合物，其中，具有式(A)所示基團(tuán)和至少1個聚合性基團(tuán)的化合物是式(1)所示的化合物，式中，Ar表示與權(quán)利要求14中的定義相同的意思；D工和dZ各自獨(dú)立地表示—CR1112—、—CR1112—CR3R4—、-O-CR1112—、—CR1112-O-、-CR1112-O-CR3R4-、-CRA2-O-CO-，-O-CO-CR1112—、—CR1112-O-CO-CR3R4—、—CR1112-CO-O-CR3R4-、-nr1-cr2r3-或-cr2r3-nr1-，r1、r2、r3和r4各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)1~4的烷基;G1和G2各自獨(dú)立地表示二價(jià)芳香族烴基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基，該芳香族烴基和該芳香族雜環(huán)基被選自g素原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷基、碳原子數(shù)1~4的烷氧基、氰基和硝基中的至少1個取代或未取代；e1和e2各自獨(dú)立地表示-CR5r6-、-CH2-CH廣、-o-、-S-、—CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-C(=S)-O-、-O—C(=S)-、一O-C(-S)-O-、一CO-NR5-、一NR5-CO-、-o-CH2-、-CH2-o-、-S-CH2-、-CH2-S-或單鍵，rs和i^各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)1~4的烷基；B1和b2各自獨(dú)立地表示-CR5R6-、-CH2-CH2-、-o-、-S-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-C(=S)-O-、-O-c(=s)-、-o-c(-s)-o-、-co-nr5-、-nrs-co-、-o-ch2-、-ch2-0-、-s-ch2-、-ch2-s-或單鍵；V和f各自獨(dú)立地表示二價(jià)脂環(huán)式烴基或二價(jià)芳香族烴基，該脂環(huán)式烴基和該芳香族烴基被選自卣素原子、碳原子數(shù)14的烷基、碳原子數(shù)14的氟代烷基、碳原子數(shù)1~4的烷氧基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷氧基、氰基和硝基中的至少l個取代或未取代；k和l各自獨(dú)立地表示0~3的整數(shù)；Fi和F'各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)112的亞烷基，該亞烷基被選自碳原子數(shù)1~5的烷基、碳原子數(shù)1~5的烷氧基和面素原子中的至少l個取代或未取代，并且，構(gòu)成該亞烷基的至少l個亞甲基被取代為-o-或-co-或者不被取代；p1和p2中的任何一方表示聚合性基團(tuán)，另一方表示氫原子或聚合性基團(tuán)。16.根據(jù)權(quán)利要求14或15所述的組合物，還含有光聚合引發(fā)劑。17.—種偏振片，含有權(quán)利要求l所述的光學(xué)膜和偏振膜。18.—種濾色器，按濾色器層、定向膜和權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜的順序?qū)盈B而成。19.一種液晶顯示裝置，含有權(quán)利要求18所述的濾色器。20.—種平板顯示裝置，具備權(quán)利要求17所述的偏振片和液晶板。21.—種有機(jī)EL顯示裝置，具備含有權(quán)利要求17所述偏振片的有機(jī)場致發(fā)光板。22.—種化合物，由式(l)表示，pi—Fi如i一a!^-Ei一Cj1—Di一Ar—D2—g2—E24a2—b2)^2—P2(1)式中，Ar表示具有選自芳香族烴環(huán)和芳香族雜環(huán)中的至少l個芳香環(huán)的二價(jià)基團(tuán)，該二價(jià)基團(tuán)中所含的芳香環(huán)的7T電子的合計(jì)數(shù)&為12以上；d丄和02各自獨(dú)立地表示-cr1112-、-cr1112-cr3r4-、-o—cr1112—、—cr丄r2-o-、一cr1112-o-cr3r4-、—cr1112—o-CO-，-O-CO-CR丄R'—、—CRARZ-O-CO-CRjR4-、-CRW-CO-0-CR3r4-、-NR1-CR2R3-或-CR2R3-NR1-,R1、R2、113和議4各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)1~4的烷基；G1和G"各自獨(dú)立地表示二價(jià)芳香族烴基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基，該芳香族烴基和該芳香族雜環(huán)基被選自g素原子、碳原子數(shù)14的烷基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷基、碳原子數(shù)1~4的烷氧基、氰基和硝基中的至少l個取代或未取代；Ei和E2各自獨(dú)立地表示-CR5R6-、-CH2-CH2-、-O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-o-、-C(=S)-O-、-O-C(-S)-、-O-C(-S)-O-、-CO-NR5-、-NR5-CO-、-O-CH2-、-CH2-O-、-S-CH2-、-CH2-S-或單鍵,W和W各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子或碳原子數(shù)14的烷基；Bi和B2各自獨(dú)立地表示-CR5R6-、-CH2-CH2-、-o-、-s-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、-c(=S)-O-、-O-C(-S)-、-O-C(=S)-O-、-CO-NR5-、-NR5-CO-、-O-CH2-、-CH2-O-、-S-CH2-、-CH2-S-或單鍵；A1和A'各自獨(dú)立地表示二價(jià)脂環(huán)式烴基或二價(jià)芳香族烴基，該脂環(huán)式烴基和該芳香族烴基被選自面素原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)14的氟代烷基、碳原子數(shù)1~4的烷氧基、碳原子數(shù)1~4的氟代烷氧基、氰基和硝基中的至少1個取代或未取代；k和1各自獨(dú)立地表示0~3的整數(shù)；F1和F2各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)1~12的亞烷基，該亞烷基被選自碳原子數(shù)15的烷基、碳原子數(shù)1~5的烷氧基和卣素原子中的至少l個取代或未取代，并且，構(gòu)成該亞烷基的至少l個亞甲基被取代為-O-或-CO-或者不被取代；pi和pz中的任何一方表示聚合性基團(tuán)，另一方表示氫原子或聚合性基團(tuán)。23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的化合物，滿足式(2)和式(3),<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>24.根據(jù)權(quán)利要求22所述的化合物，其中，Ar為式(Ar-1)~式(Ar-13)所示的基團(tuán)中的任一個，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>式中，W表示卣素原子、碳原子數(shù)1~6的烷基、氰基、硝基、碳原子數(shù)1~6的烷基亞磺酰基、碳原子數(shù)1~6的烷基磺酰基、羧基、碳原子數(shù)1~6的氟代烷基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基、碳原子數(shù)1~6的烷硫基、碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨基、碳原子數(shù)2~12的N,N-二烷基氨基、碳原子數(shù)1~6的N-烷基氨磺?；蛱荚訑?shù)2~12的N,N-二烷基氨磺酰基；Q1和Q3各自獨(dú)立地表示-CR7R8-、-S-、-NR7-、-CO-或-O-,R7和R8各自獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~4的烷基；Y1、￥2和￥3各自獨(dú)立地表示取代或未取代的芳香族烴基或者取代或未取代的芳香族雜環(huán)基；W1和W2各自獨(dú)立地表示氫原子、氰基、甲基或鹵素原子；m表示06的整數(shù)，n表示02的整數(shù)。25.根據(jù)權(quán)利要求22所述的化合物，其中，D1為-O-CR1112—,D2為-CRiR2-O-。26.根據(jù)權(quán)利要求22所述的化合物，其中，^和GZ為1，4-亞苯基c27.—種未聚合膜的制造方法，其特征在于，將含有權(quán)利要求22~26中任一項(xiàng)所述化合物的溶液涂布在支持基材上或涂布在形成于支持基材上的定向膜上，并使之干燥。28.—種光學(xué)膜的制造方法，其特征在于，使通過權(quán)利要求27所述的制造方法得到的未聚合膜聚合。全文摘要本發(fā)明提供一種光學(xué)膜，將含有式(A)所示基團(tuán)和至少1個聚合性基團(tuán)的化合物聚合而得到。(式中，Ar表示具有選自芳香族烴環(huán)和芳香族雜環(huán)中的至少1個芳香環(huán)的二價(jià)基團(tuán)，該二價(jià)基團(tuán)中所含的芳香環(huán)的π電子的合計(jì)數(shù)N_π為12以上。D^a和D^b各自獨(dú)立地表示單鍵、-CO-O-、-O-CO-、-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-、-CR¹R²-、-CR¹R²-CR³R⁴-、-O-CR¹R²-、-CR¹R²-O-、-CR¹R²-O-CR³R⁴-、-CR¹R²-O-CO-，-O-CO-CR¹R²-、-CR¹R²-O-CO-CR³R⁴-、-CR¹R²-CO-O-CR³R⁴-、-NR¹-CR²R³-、-CR²R³-NR¹-、-CO-NR¹-或NR¹-CO-。G^a和G^b各自獨(dú)立地表示二價(jià)芳香族烴基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基。)文檔編號G02B5/30GK101470227SQ200810189450公開日2009年7月1日申請日期2008年12月24日優(yōu)先權(quán)日2007年12月28日發(fā)明者大川春樹,落合鋼志郎,赤坂哲郎申請人:住友化學(xué)株式會社