專利名稱：：靜電圖像顯影用載體、顯影劑以及使用它們的裝置和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及靜電圖像顯影用載體，并涉及使用所述靜電圖像顯影用載體的靜電圖像顯影用顯影劑、靜電圖像顯影劑盒、處理盒、成像方法和成像設(shè)備。
背景技術(shù)：
：目前，如電子照相法等通過靜電潛像形成圖像信息作為圖像的方法已經(jīng)用在各種領(lǐng)域中。在電子照相法中，經(jīng)由充電步驟和曝光步驟在感光體上形成靜電潛像，用包含調(diào)色劑的顯影劑使所述靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像，隨后所述調(diào)色劑圖像經(jīng)由轉(zhuǎn)印步驟和定影步驟而形成為圖像。顯影用的顯影劑包括含有調(diào)色劑和載體的雙組分顯影劑和諸如僅單獨(dú)使用的磁性調(diào)色劑等單組分顯影劑。在雙組分顯影劑中，載體履行諸如顯影劑的攪拌、輸送和帶電等功能，并且由于顯影劑的功能分離而由調(diào)色劑和載體分擔(dān)，因而雙組分顯影劑具有優(yōu)異的控制性，目前得到廣泛應(yīng)用。特別是，使用其中的磁性顆粒的表面由主要包含樹脂的被覆層被覆的載體(樹脂被覆載體)的顯影劑顯示出優(yōu)異的帶電控制性，可以相對(duì)容易地降低對(duì)環(huán)境條件的敏感性并改善其儲(chǔ)存穩(wěn)定性。此外，作為顯影方法，過去使用了瀑布法等，但現(xiàn)在主要使用磁刷法，所述磁刷法使用磁性輥?zhàn)鳛轱@影劑傳送體。日本特開平1-185655號(hào)公報(bào)提出了將帶電控制劑導(dǎo)入載體表面的方法作為改進(jìn)由載體引起的調(diào)色劑的帶電升高性質(zhì)的方法。此外，日本特開平8-160674號(hào)公報(bào)提出了通過使用有機(jī)類電荷控制劑和聚烯烴類樹脂來降低對(duì)環(huán)境條件的敏感性的方法。另夕卜，日本特開2005-202197號(hào)公報(bào)和特開2005-215379號(hào)公報(bào)公開了使用苯胺黑和二甲苯樹脂的方法。
發(fā)明內(nèi)容根據(jù)本發(fā)明的第一方案，提供一種靜電圖像顯影用載體，所述載體包含磁性顆粒，和用樹脂被覆所述磁性顆粒的表面的樹脂被覆層，所述樹脂被覆層中分散有具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸，以及炭黑或苯胺黑中的任一種物質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的第一方案，可以提供一種靜電圖像顯影用載體，可抑制載體被放置在高溫高濕環(huán)境下之后進(jìn)行印刷時(shí)的圖像缺陷及不均勻的發(fā)生，可以得到高畫質(zhì)圖像。根據(jù)本發(fā)明的第二方案，提供本發(fā)明第一方案的靜電圖像顯影用載體，其中，所述炭黑的數(shù)均粒徑d,Oim)與所述磁性顆粒的表面上的凹凸的平均間隔Sm之間的關(guān)系滿足0.4SmSd-2Sm。根據(jù)本發(fā)明的第二方案，可以提供其中所述磁性顆粒與所述樹脂被覆層之間的粘著性得到進(jìn)一步改善的靜電圖像顯影用載體。根據(jù)本發(fā)明的第三方案，提供本發(fā)明第一方案的靜電圖像顯影用載體，其中，所述炭黑的數(shù)均粒徑是O.ljim1pm。根據(jù)本發(fā)明的第三方案，可以提供其中所述樹脂被覆層的強(qiáng)度得到進(jìn)一步改善的靜電圖像顯影用載體。根據(jù)本發(fā)明的第四方案，提供本發(fā)明第一方案的靜電圖像顯影用載體，其中，所述苯胺黑的數(shù)均粒徑d20tm)與所述磁性顆粒的表面的凹凸的平均間隔Sm之間的關(guān)系滿足0.25Sm《d2《2Sm。根據(jù)本發(fā)明的第四方案，可以提供其中所述磁性顆粒與所述樹脂被覆層之間的粘著性得到進(jìn)一步改善的靜電圖像顯影用載體。根據(jù)本發(fā)明的第五方案，提供本發(fā)明第一方案的靜電圖像顯影用載體，其中，所述苯胺黑的數(shù)均粒徑是O.llam0.8pm。根據(jù)本發(fā)明的第五方案，可以提供其中所述樹脂被覆層的強(qiáng)度得到進(jìn)一步改善的靜電圖像顯影用載體。根據(jù)本發(fā)明的第六方案，提供本發(fā)明第一方案的靜電圖像顯影用載體，其中，所述磁性顆粒在3000奧斯特(Oe)的磁場(chǎng)中的飽和磁化強(qiáng)度是50emu/g以上。根據(jù)本發(fā)明的第六方案，可以提供一種靜電圖像顯影用載體，該載體不會(huì)與調(diào)色劑一起在感光體上顯影。根據(jù)本發(fā)明的第七方案，提供本發(fā)明第一方案的靜電圖像顯影用載體，其中，所述磁性顆粒的體積電阻(體積電阻率)是105Q，cm1095acm。根據(jù)本發(fā)明的第七方案，可以提供一種靜電圖像顯影用載體，使用它可獲得優(yōu)異圖像且該載體自身不會(huì)顯影。根據(jù)本發(fā)明的第八方案，提供本發(fā)明第一方案的靜電圖像顯影用載體，其中，所述具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸含有選自由樅酸、新樅酸、海松酸和脫氫杉皮酸(dehydrosapieticacid)組成的組中的至少一種酸。根據(jù)本發(fā)明的第八方案，可以提供可獲得高帶電性和狹窄的帶電量分布的靜電圖像顯影用載體。根據(jù)本發(fā)明的第九方案，提供本發(fā)明第一方案的靜電圖像顯影用載體，其中，被覆所述磁性顆粒表面的所述樹脂含有在側(cè)鏈具有環(huán)烷基的樹脂。根據(jù)本發(fā)明的第九方案，可以提供一種靜電圖像顯影用載體，可抑制載體被放置在高溫高濕環(huán)境下之后進(jìn)行印刷時(shí)的圖像缺陷及不均勻的發(fā)生，可以得到高畫質(zhì)圖像。根據(jù)本發(fā)明的第十方案，提供本發(fā)明第九方案的靜電圖像顯影用載體，其中，所述在側(cè)鏈具有環(huán)烷基的樹脂包含選自由丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯和乙基丙烯酸環(huán)己酯組成的組中的至少一種樹脂。根據(jù)本發(fā)明的第十方案，可以提供一種靜電圖像顯影用載體，可抑制載體被放置在高溫高濕環(huán)境下之后進(jìn)行印刷時(shí)的圖像缺陷及不均勻的發(fā)生，可以得到高畫質(zhì)圖像。根據(jù)本發(fā)明的第十一方案，提供本發(fā)明第一方案的靜電圖像顯影用載體，其中，所述樹脂被覆層在所述磁性顆粒的表面的被覆率是95。％以上。根據(jù)本發(fā)明的第十一方案，可以提供一種靜電圖像顯影用載體，能夠抑制載體在長(zhǎng)時(shí)間使用時(shí)電荷向載體的注入，由此能夠獲得更高畫質(zhì)的圖像。根據(jù)本發(fā)明的第十二方案，提供本發(fā)明第一方案的靜電圖像顯影用載體，其中，所述樹脂被覆層的平均膜厚是O.lpm10iLim。根據(jù)本發(fā)明的第十二方案，可以提供具有長(zhǎng)期穩(wěn)定的電阻并可獲得更高畫質(zhì)的圖像的靜電圖像顯影用載體。根據(jù)本發(fā)明的第十三方案，提供本發(fā)明第一方案的靜電圖像顯影用載體，其中，所述靜電圖像顯影用載體的形狀系數(shù)SF1是120145。根據(jù)本發(fā)明的第十三方案，可以提供具有優(yōu)異的清潔性并可獲得高畫質(zhì)的圖像的靜電圖像顯影用載體。根據(jù)本發(fā)明的第十四方案，提供本發(fā)明第一方案的靜電圖像顯影用載體，其中，所述靜電圖像顯影用載體在1000Oe的磁場(chǎng)中的飽和磁化強(qiáng)度是40emu/g以上。根據(jù)本發(fā)明的第十四方案，可以提供可抑制載體從顯影劑保持體上飛散并可獲得更高畫質(zhì)的圖像的靜電圖像顯影用載體。根據(jù)本發(fā)明的第十五方案，提供本發(fā)明第一方案的靜電圖像顯影用載體，其中，所述靜電圖像顯影用載體的體積電阻(25"C)是1x10tcm1x1015Q.cm。根據(jù)本發(fā)明的第十五方案，可以提供可獲得高畫質(zhì)圖像的靜電圖像顯影用載體。根據(jù)本發(fā)明的第十六方案，提供一種靜電圖像顯影劑，所述顯影劑包含-調(diào)色劑；和本發(fā)明第一方案的靜電圖像顯影用載體。根據(jù)本發(fā)明的第十六方案，可以提供一種靜電圖像顯影劑，可抑制當(dāng)顯影劑被放置在高溫高濕環(huán)境下之后進(jìn)行印刷時(shí)的圖像缺陷及不均勻的發(fā)生，并可得到高畫質(zhì)圖像。根據(jù)本發(fā)明的第十七方案，提供本發(fā)明的十六方案的靜電圖像顯影劑，其中，在所述調(diào)色劑中，粒徑為16nm以上的調(diào)色劑顆粒的比例是1.0體積％以下。根據(jù)本發(fā)明的第十七方案，可以提供一種靜電圖像顯影劑，該顯影劑能夠良好地維持潛像保持部件和轉(zhuǎn)印體之間的靜電附著力，并可獲得高畫質(zhì)圖像。根據(jù)本發(fā)明的第十八方案，提供一種成像方法，所述成像方法至少包括帶電步驟，該步驟使?jié)撓癖３植考谋砻鎺щ姡粷撓裥纬刹襟E，該步驟在帶電的所述潛像保持部件的表面上形成靜電潛像；顯影步驟，該步驟用含有調(diào)色劑的顯影劑將所述潛像保持部件的表面上形成的所述靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印步驟，該步驟將所述調(diào)色劑圖像由所述潛像保持部件的表面轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上；和定影步驟，該步驟將己經(jīng)轉(zhuǎn)印到所述記錄介質(zhì)上的所述調(diào)色劑圖像定影，所述顯影劑為本發(fā)明第十六方案的靜電圖像顯影劑。根據(jù)本發(fā)明的第十八方案，可以提供一種成像方法，該方法可抑制當(dāng)顯影劑被放置在高溫高濕環(huán)境下之后進(jìn)行印刷時(shí)的圖像缺陷及不均勻的發(fā)生，并可以得到高畫質(zhì)圖像。根據(jù)本發(fā)明的第十九方案，提供本發(fā)明第十八方案的成像方法，其中，所述潛像保持部件的表面與顯影劑保持體的表面在進(jìn)行所述顯影步驟時(shí)的速度比為1:1.51:5。根據(jù)本發(fā)明的第十九方案，可以提供一種成像方法，該方法可抑制當(dāng)顯影劑被放置在高溫高濕環(huán)境下之后進(jìn)行印刷時(shí)的圖像缺陷、特別是諸如非圖像部分的霧化等的發(fā)生，可以得到高畫質(zhì)圖像。根據(jù)本發(fā)明的第二十方案，提供一種靜電圖像顯影劑盒，所述顯影劑盒可安裝在以下的成像設(shè)備上，并可從中拆卸，所述成像設(shè)備至少具有潛像保持部件；顯影部，所述顯影部用含有調(diào)色劑的顯影劑將所述潛像保持部件的表面上形成的靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像；和轉(zhuǎn)印部，所述轉(zhuǎn)印部將所述調(diào)色劑圖像由所述潛像保持部件的表面轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上，所述顯影劑盒容納了被供應(yīng)至所述顯影部的顯影劑，并且所述顯影劑為本發(fā)明第十六方案的靜電圖像顯影劑。根據(jù)本發(fā)明的第二十方案，可以提供一種靜電圖像顯影劑盒，可抑制當(dāng)顯影劑盒被放置在高溫高濕環(huán)境下之后進(jìn)行印刷時(shí)的圖像缺陷及不均勻的發(fā)生，可以得到高畫質(zhì)圖像。根據(jù)本發(fā)明的第二十一方案，提供一種處理盒，所述處理盒可安裝在以下的成像設(shè)備上，并可從中拆卸，所述處理盒至少具有潛像保持部件；和顯影部，所述顯影部用含有調(diào)色劑的顯影劑將所述潛像保持部件表面上形成的靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像，所述顯影劑為本發(fā)明第十六方案的靜電圖像顯影劑。根據(jù)本發(fā)明的第二十一方案，可以提供一種處理盒，可抑制當(dāng)處理盒被放置在高溫高濕環(huán)境下之后進(jìn)行印刷時(shí)的圖像缺陷及不均勻的發(fā)生，可以得到高畫質(zhì)圖像。根據(jù)本發(fā)明的第二十二方案，提供一種成像設(shè)備，所述成像設(shè)備至少具有潛像保持部件；顯影部，所述顯影部用含有調(diào)色劑的顯影劑將所述潛像保持部件表面上形成的靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印部，所述轉(zhuǎn)印部將所述調(diào)色劑圖像由所述潛像保持部件的表面轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上；和定影部，所述定影部將已經(jīng)轉(zhuǎn)印至所述記錄介質(zhì)上的所述調(diào)色劑圖像定影；所述顯影劑為本發(fā)明第十六方案的靜電圖像顯影劑。根據(jù)本發(fā)明的第二十二方案，可以提供一種成像設(shè)備，該成像設(shè)備可抑制當(dāng)放置在高溫高濕環(huán)境下之后進(jìn)行印刷時(shí)的圖像缺陷及不均勻的發(fā)生，可以得到高畫質(zhì)圖像。根據(jù)本發(fā)明的第二十三方案，提供本發(fā)明第二十二方案的成像設(shè)備，其中，在所述顯影部中，所述潛像保持部件的表面與顯影劑保持體的表面的速度比為1:1.51:5。根據(jù)本發(fā)明的第二十三方案，可以提供一種成像設(shè)備，該成像設(shè)備可抑制當(dāng)放置在高溫高濕環(huán)境下之后進(jìn)行印刷時(shí)的圖像缺陷、特別是諸如非圖像部分的霧化等的發(fā)生，可以得到高畫質(zhì)圖像。根據(jù)本發(fā)明的第二十四方案，提供本發(fā)明第二十三方案的成像設(shè)備，其中，所述顯影劑保持體的圓周速度為400mm/s以上。根據(jù)本發(fā)明的第二十四方案，可以提供一種成像設(shè)備，即使在成像時(shí)有較大的機(jī)械應(yīng)力施加至所述顯影劑，該成像設(shè)備也可抑制被覆層中的被覆層材料的剝離，并可以高速度獲得高畫質(zhì)圖像。下面將基于下列附圖詳述本發(fā)明的示例性實(shí)施方式，其中圖1是顯示根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方案的成像設(shè)備的一個(gè)實(shí)例的示意性構(gòu)成圖；和圖2是顯示根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方案的處理盒的一個(gè)實(shí)例的示意性構(gòu)成圖。具體實(shí)施例方式本發(fā)明的目的是提供一種靜電圖像顯影用載體，以及均使用所述載體的靜電圖像顯影劑、靜電圖像顯影劑盒、處理盒、成像方法和成像設(shè)備，可以抑制當(dāng)被放置在高溫高濕環(huán)境下之后進(jìn)行印刷時(shí)的圖像缺陷和不均勻的發(fā)生，并可以得到高畫質(zhì)圖像。(靜電圖像顯影用載體)本發(fā)明的靜電圖像顯影用載體的示例性實(shí)施方式包含磁性顆粒，和用樹脂被覆所述磁性顆粒表面的樹脂被覆層，所述樹脂被覆層分散有具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸，以及炭黑或苯胺黑中的任一種物質(zhì)。具有樹脂被覆層并且該樹脂被覆層中分散有具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸和炭黑的載體被稱為本發(fā)明的靜電圖像顯影用載體的第一示例性實(shí)施方式(下面也稱為"本發(fā)明的第一示例性實(shí)施方式")，具有樹脂被覆層并且該樹脂被覆層中分散有具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸和苯胺黑的載體被稱為本發(fā)明的靜電圖像顯影用載體的第二示例性實(shí)施方式(下面也稱為"本發(fā)明的第二示例性實(shí)施方式")。首先，將說明本發(fā)明的載體的示例性實(shí)施方式中的樹脂被覆層(下面，其中分散有炭黑的樹脂被覆層也稱為"樹脂被覆層的第一示例性實(shí)施方式"，而其中分散有苯胺黑的樹脂被覆層也稱為"樹脂被覆層的第二示例性實(shí)施方式")。在樹脂被覆層的示例性實(shí)施方式中，具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸以及炭黑或苯胺黑中的任一種物質(zhì)分散在樹脂中。一般的情況是載體的樹脂被覆層中包含諸如炭黑或苯胺黑等填料以調(diào)整電阻和帶電量。不過，由于炭黑和苯胺黑容易在其表面吸附水分，因此在靜電作用下或在顆粒界面處的水分的影響下它們傾向于凝集。結(jié)果，炭黑或苯胺黑難以分散在本質(zhì)上具有疏水性的樹脂被覆層中，并傾向于凝集。此外，在使用表面上存在細(xì)微凹凸的磁性顆粒時(shí)，基于不能進(jìn)入凹部的炭黑或苯胺黑，形成了進(jìn)一步的凝集體。結(jié)果，炭黑或苯胺黑富集在磁性顆粒的表面上，而罕見于磁性顆粒附近。當(dāng)載體在該狀態(tài)下長(zhǎng)期使用時(shí)，在樹脂被覆層部分地磨耗時(shí)炭黑或苯胺黑的量在表面變得不均。因此，帶電賦予能力發(fā)生變化從而導(dǎo)致調(diào)色劑的帶電量分布變寬，帶電量低的調(diào)色劑顆粒飛散在背景部分上。特別是在苯胺黑的情況中，由于凝集力強(qiáng)和使調(diào)色劑帶電的能力高，調(diào)色劑的帶電量分布傾向于變寬。在消耗了大量的調(diào)色劑后必須確保所供應(yīng)的調(diào)色劑的帶電量的情況下印刷圖像時(shí)，例如在印刷實(shí)地圖像之后印刷字符圖像時(shí)，該現(xiàn)象變得更為明顯?？紤]到上述狀況，在本示例性實(shí)施方式中，具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸與炭黑或苯胺黑一起使用，從而使炭黑或苯胺黑可以分散在樹脂中。用于示例性實(shí)施方式的具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸的實(shí)例包括揪酸、新樅酸、海松酸和脫氫杉皮酸，其中，優(yōu)選揪酸。此外，可以僅僅使用單獨(dú)一種具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸，或者組合使用兩種以上的具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸。此外，用于所述樹脂被覆層的第一示例性實(shí)施方式的炭黑的實(shí)例包括科琴黑(ketchenblack)和爐黑。下面，將說明炭黑與具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸一起分散在樹脂中的方法。由于具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸不溶于水，可以將其分散在強(qiáng)堿性溶液(優(yōu)選pH為1113)中以形成堿金屬鹽。該堿金屬鹽容易附著于炭黑的表面。因此，當(dāng)堿金屬鹽在堿性條件下用球磨機(jī)等粉碎時(shí)，炭黑和堿金屬鹽易于彼此附著。因?yàn)榫哂协h(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸分子傾向于相互排斥，其上附著有堿金屬鹽的炭黑容易被分散。當(dāng)其上附著有堿金屬鹽的炭黑被中和時(shí)，得到其表面上附著有具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸的炭黑。在中和其上附著有堿金屬鹽的炭黑的方法的一個(gè)實(shí)例中，加入無機(jī)酸(例如，硝酸、硫酸或鹽酸)將pH調(diào)節(jié)為約7，然后除去水。在樹脂被覆層的第一示例性實(shí)施方式中，從能夠獲得充分的帶電和更窄的帶電分布的角度考慮時(shí)，樹脂被覆層中的炭黑的含量?jī)?yōu)選為相對(duì)于被覆用樹脂的量的0.2重量％10重量％，更優(yōu)選為相對(duì)于被覆用樹脂的量的1重量％5重量0%。此外，在樹脂被覆層的第一示例性實(shí)施方式中，從能夠充分分散炭黑和使再凝集較少發(fā)生的觀點(diǎn)考慮時(shí)，樹脂被覆層中的具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸的含量?jī)?yōu)選為相對(duì)于炭黑的量的20重量％80重量％，更優(yōu)選為相對(duì)于炭黑的量的40重量％70重量％。在樹脂被覆層的第一示例性實(shí)施方式中，由于環(huán)己基導(dǎo)致的疏水效果，考慮到在高溫高濕環(huán)境下獲得增強(qiáng)的效果時(shí)，被覆磁性顆粒的表面的樹脂優(yōu)選含有在側(cè)鏈具有環(huán)垸基的樹脂。此外，所述在側(cè)鏈具有環(huán)烷基的樹脂優(yōu)先選自由丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯和乙基丙烯酸環(huán)己酯組成的組?？梢詢H僅使用選自這些樹脂中的單獨(dú)一種，或作為選擇，組合使用這些樹脂的兩種以上。根據(jù)本發(fā)明的載體的第一實(shí)施方式，如上所述，由于炭黑分散在樹脂中而得到了高帶電性和較窄的帶電量分布。結(jié)果，可以提供這樣的載體所述載體能夠抑制當(dāng)被放置在高溫高濕環(huán)境下之后進(jìn)行印刷時(shí)的諸如非圖像部分的霧化等圖像缺陷和不均勻，并形成高畫質(zhì)圖像。所述炭黑的數(shù)均粒徑d,Oim)與所述磁性顆粒表面的凹凸的平均間隔Sm之間的關(guān)系優(yōu)選滿足0.4Sm(或約0.4Sm)Sd-2Sm(或約2Sm)，更優(yōu)選0.4Sm(或約0.4Sm)Sd^l.5Sm(或約1.5Sm)。如果d,超過2Sm，則當(dāng)樹脂被覆層磨耗時(shí)磁性顆?？赡軙?huì)露出。另一方面，如果d,小于0.4Sm，由于炭黑或苯胺黑不能充分固定于磁性顆粒的凹部，可能會(huì)發(fā)生炭黑或苯胺黑的脫離?？紤]到改善樹脂被覆層的強(qiáng)度時(shí)，炭黑的數(shù)均粒徑d,優(yōu)選為0.1nm(或約0.1pm)1|um(或約1iiim)，更優(yōu)選為0.1|um(或約0.1|um)0.9(am(或約0.9ium)，進(jìn)而更優(yōu)選為O.liim(或約O.l|am)0.8)um(或約0.8nm)?；谳d體橫截面的TEM(透射電子顯微鏡)照片，測(cè)量100個(gè)炭黑顆粒中的每一個(gè)載體顆粒的最大粒徑，然后將最大粒徑取平均值，由此測(cè)得炭黑的數(shù)均粒徑d,。下面，將說明本發(fā)明的載體的第二示例性實(shí)施方式中的樹脂被覆層。在樹脂被覆層的第二示例性實(shí)施方式中，具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸和苯胺黑分散在樹脂中。已知苯胺黑具有較高的帶電賦予能力。通常的情況是載體的樹脂被覆層中包含苯胺黑。不過，難以將苯胺黑分散在載體的樹脂被覆層中，苯胺黑傾向于凝集。此外，當(dāng)苯胺黑施用于表面上具有微細(xì)凹凸的磁性顆粒時(shí)，基于不能進(jìn)入凹部的苯胺黑，形成了進(jìn)一步的凝集體。結(jié)果，苯胺黑富集在磁性顆粒的表面，而罕見于磁性顆粒的附近。當(dāng)載體在該狀態(tài)下長(zhǎng)期使用且樹脂被覆層部分地磨耗時(shí)，表面上的苯胺黑的量變得不均；結(jié)果，帶電賦予能力發(fā)生變化，調(diào)色劑的帶電量分布變寬，帶電量低的調(diào)色劑顆粒飛散在背景部分上。在本示例性實(shí)施方式中，具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸和苯胺黑一起使用時(shí)，能夠使苯胺黑分散在樹脂中。結(jié)果，得到了高帶電性和較窄的帶電量分布。用于該示例性實(shí)施方式的具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸和用于樹脂被覆層的第一示例性實(shí)施方式中的具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸相同。使苯胺黑和具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸一起分散在樹脂中的方法與使炭黑和具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸一起分散在樹脂中的方法相同。這是因?yàn)閮煞N方法采用相同的原理。此外，在樹脂被覆層的第二示例性實(shí)施方式中，同樣優(yōu)選的是對(duì)附著有堿金屬鹽的苯胺黑進(jìn)行中和。在樹脂被覆層的第二示例性實(shí)施方式中，從獲得足夠的帶電量和更窄的帶電量分布的角度考慮時(shí)，樹脂被覆層中的具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸的量相對(duì)于苯胺黑的含量，優(yōu)選為10重量％100重量％，更優(yōu)選為50重量％100重量％。在樹脂被覆層的第二示例性實(shí)施方式中，從能夠充分分散苯胺黑和能夠獲得優(yōu)選的帶電量而不致妨礙苯胺黑固有的帶電性的角度考慮時(shí)，樹脂被覆層中的具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸的含量相對(duì)于被覆樹脂的量?jī)?yōu)選為0.2重量％40重量％，更優(yōu)選為0.5重量％20重量％。樹脂被覆層的第二示例性實(shí)施方式中被覆磁性顆粒表面的樹脂與樹脂被覆層的第一示例性實(shí)施方式中被覆磁性顆粒表面的樹脂相同，其優(yōu)選例也相同。在本發(fā)明的載體的第二示例性實(shí)施方式中，如上所述，由于苯胺黑分散在樹脂中而得到了高帶電性和較窄的帶電量分布。結(jié)果，可以提供這樣的載體所述載體能夠抑制當(dāng)放置在高溫高濕環(huán)境下之后進(jìn)行印刷時(shí)的諸如非圖像部分的霧化等圖像缺陷和不均勻，并形成高畫質(zhì)圖像。在本發(fā)明的載體的第二示例性實(shí)施方式中，所述苯胺黑的數(shù)均粒徑d20im)與所述磁性顆粒表面的凹凸的平均間隔Sm之間的關(guān)系優(yōu)選滿足0.25Sm(或約0.25Sm)Sd2S2Sm(或約2Sm)。上述關(guān)系被滿足時(shí)，改善了磁性顆粒與樹脂被覆層的粘著性。此外，即使當(dāng)炭黑或苯胺黑被捕集于磁性顆粒的凹部時(shí)，被捕集的炭黑或苯胺黑也可均勻地覆蓋磁性顆粒。結(jié)果，即使當(dāng)樹脂被覆層在長(zhǎng)期使用后磨耗時(shí)，磁性顆粒也不會(huì)露出，因而可以抑制載體由于被注入了來自顯影劑保持體的電荷而導(dǎo)致的對(duì)感光體的附著。此外，苯胺黑形成了這樣的結(jié)構(gòu)(諸如密堆積結(jié)構(gòu)等結(jié)構(gòu))其中，苯胺黑顆粒被捕集于磁性顆粒的凹部，在此基礎(chǔ)上，后來的苯胺黑顆粒被捕集于在己被捕集的苯胺黑顆粒之間所形成的凹部。因此，苯胺黑形成最穩(wěn)定的配置，可抑制苯胺黑的脫離。苯胺黑的數(shù)均粒徑d2與所述磁性顆粒表面的凹凸的平均間隔Sm之間的關(guān)系優(yōu)選滿足0.25Sm(或約0.25Sm)Sd2S2Sm(或約2Sm)，更優(yōu)選0.25Sm(或約0.25Sm)誠(chéng)S1.2Sm(或約1.2Sm)。d2超過2Sm時(shí)，樹脂被覆層易于磨耗，苯胺黑的帶電量產(chǎn)生更大的影響，由此調(diào)色劑的帶電量分布傾向于變寬。另一方面，當(dāng)d2小于0.25Sm時(shí)，苯胺黑不能充分地被捕集于磁性顆粒的凹部，因而在一些情況中苯胺黑脫離?？紤]到改善樹脂被覆層的強(qiáng)度時(shí)，苯胺黑的數(shù)均粒徑優(yōu)選為0.1nm(或約0.1jam)1|Lim(或約1ium)，更優(yōu)選為0.1|iim(或約0.1pm)0.8|am(或約0.8iam)，進(jìn)而更優(yōu)選為O.lpm(或約O.l|am)0.5)im(或約0.5(im)。苯胺黑的數(shù)均粒徑可以通過與前述的用于測(cè)定炭黑的數(shù)均粒徑的相同方法測(cè)定。本發(fā)明中，Sm是表示IS0468中所述的凹凸的平均間隔的數(shù)值，并可由以下公式得到?！猰所述磁性顆粒表面上的凹凸的平均間隔Sm如下獲得使用超深度彩色激光3D輪廓測(cè)定用顯微鏡VK-9500(商品名，由KeyenceCorporation制造)，在鏡頭的放大倍率為3000倍和高度方向(Z軸方向)上激光掃描間距為0.01pm的條件下，在水平和垂直方向上(在XY軸平面內(nèi))的2)im見方的正方形內(nèi)對(duì)1000個(gè)芯材顆粒中的每一個(gè)進(jìn)行三維測(cè)量，從而得到Sm。盡管Sm在標(biāo)準(zhǔn)上以毫米(mm)單位表示，不過在本顯微鏡中用微米(|im)作為單位。(磁性顆粒)用于本發(fā)明的載體的第一和第二示例性實(shí)施方式(以下在一些情況中統(tǒng)稱為"本發(fā)明的載體")的磁性顆粒不作特別限定，可以使用公知的載體用磁性顆粒。其實(shí)例包括諸如鐵、鋼、鎳和鈷等磁性金屬；它們與與選自錳、鉻和稀土金屬等中的至少一種金屬構(gòu)成的合金；和諸如鐵酸鹽和磁鐵礦等磁性氧化物。該磁性顆粒通過造粒和燒結(jié)而形成。然而，優(yōu)選在預(yù)處理時(shí)對(duì)磁性顆粒進(jìn)行微細(xì)粉碎。粉碎方法不受特別限制，可以依據(jù)已知的粉碎方法。其具體實(shí)例包括使用研缽、球磨機(jī)或噴射磨機(jī)的方法。優(yōu)選將燒結(jié)溫度調(diào)整至低于常用的燒結(jié)溫度。具體而言，燒結(jié)溫度可依據(jù)使用的材料而改變，優(yōu)選為500°C1200°C，更優(yōu)選為60(TCIOO(TC。燒結(jié)溫度低于50(TC時(shí)，則可能得不到作為載體所必需的磁力。另一方面，燒結(jié)溫度高于120(TC時(shí)，則晶體生長(zhǎng)得過快，從而使得內(nèi)部結(jié)構(gòu)容易變得不均勻，可能容易產(chǎn)生裂縫和裂紋；進(jìn)而可能難以控制表面上凹凸的平均間隔Sm，其與炭黑或苯胺黑的粒徑的關(guān)系可能落在優(yōu)選范圍之外。為采用低燒結(jié)溫度，燒結(jié)步驟優(yōu)選包括階段式的預(yù)燒結(jié)步驟。因此，因此優(yōu)選使整個(gè)燒結(jié)過程所花的時(shí)間較長(zhǎng)。磁性顆粒的體積平均粒徑優(yōu)選為10(xm500fxm，更優(yōu)選為30|im150pm，進(jìn)而更優(yōu)選為30pm100pm。當(dāng)磁性顆粒的體積平均粒徑小于10^im且所述磁性顆粒用在靜電圖像顯影劑中時(shí)，調(diào)色劑與載體之間的附著力高，以致在一些情況中調(diào)色劑的顯影量降低。另一方面，體積平均粒徑超過500)am時(shí)，磁刷粗糙，以致在一些情況中難以形成精細(xì)圖像。作為磁力，磁性顆粒在3000Oe的磁場(chǎng)中的飽和磁化強(qiáng)度優(yōu)選為50emu/g(或約50emu/g)以上，更優(yōu)選為60emu/g(或約60emu/g)以上。飽和磁化強(qiáng)度小于50emu/g時(shí)，則載體可能會(huì)與調(diào)色劑一起顯影在感光體上。用于測(cè)定磁性的裝置是振動(dòng)樣品型磁測(cè)定裝置(商品名VSMP10-15，由東英工業(yè)社制造)。將待測(cè)樣品裝在具有7mm內(nèi)徑和5mm高度的樣品池中，然后將該池安裝到該裝置中。在測(cè)定中，對(duì)樣品施加磁場(chǎng)，進(jìn)行最大值為3000Oe的掃描。接著降低所施加的磁場(chǎng)以便在記錄紙上制作磁滯曲線。由該曲線顯示的數(shù)據(jù)得到飽和磁化強(qiáng)度、剩余磁化強(qiáng)度和矯頑磁力。在本發(fā)明中，所述飽和磁化強(qiáng)度是在3000Oe的磁場(chǎng)中測(cè)定的磁化強(qiáng)度。所述磁性顆粒的體積電阻(體積電阻率)優(yōu)選為105Q'cm(或約105Qxm)1095Q'cm(或約1095Qxm)，更優(yōu)選為107Q'cm(或約107Q-cm)109Q'cm(或約l()9Q'cm)。如果體積電阻小于lx105Q'cm且因?yàn)榉磸?fù)復(fù)印而導(dǎo)致顯影劑中的調(diào)色劑濃度降低時(shí)，電荷可能注入載體，使得載體自身有可能被顯影。另一方面，如果體積電阻大于lxl095Qxm，可能對(duì)畫質(zhì)產(chǎn)生諸如明顯的邊緣效應(yīng)和假輪廓等不良影響。按下述方法測(cè)定所述磁性顆粒的體積電阻(Q'cm)。測(cè)定環(huán)境設(shè)定為溫度為2(rC和濕度為50。/^RH(相對(duì)濕度)。將待測(cè)樣品平放到其中布置有20cn^面積的電極板的圓形夾具的表面上，從而形成厚度為約1mm3mm的層。其上放置與上述電極板相同的具有20cn^面積的電極板，以夾住該層。為了除去待測(cè)樣品間的縫隙，向布置在該層上的電極板施加4kg負(fù)荷，然后測(cè)定該層的厚度(cm)。將靜電計(jì)和高壓電源產(chǎn)生裝置連接到該層上下的兩個(gè)電極上。向這兩個(gè)電極施加高電壓以使電場(chǎng)強(qiáng)度變?yōu)?038V/cm，讀出該電壓下流過的電流值(A)，然后計(jì)算出樣品的體積電阻(Q，cm)。計(jì)算待測(cè)樣品的體積電阻(Qxm)的公式如下式(1)所示。式(1):R=Ex20/(I-I0)/L式(1)中，R表示待測(cè)樣品的體積電阻(Qxm)，E表示施加的電壓(V)，I表示電流值(A)，Io表示當(dāng)施加的電壓為0V時(shí)的電流值(A)，L表示該層的厚度(cm)。系數(shù)20表示電極板的面積(cm2)。樹脂被覆層在磁性顆粒表面的被覆率(磁性顆粒表面上由樹脂被覆層被覆的比例)優(yōu)選為95%(或約95%)以上，更優(yōu)選為98%(或約98%)以上，最優(yōu)選為100。％(或約100%)。表面被覆率小于95%時(shí)，當(dāng)長(zhǎng)期地使用時(shí)電荷可能注入該載體中，其中注入有電荷的載體可能會(huì)轉(zhuǎn)移到潛像保持部件上，以致圖像上可能產(chǎn)生白點(diǎn)。樹脂被覆層的表面被覆率可以用XPS測(cè)定(X射線光電子能譜法)得到。作為XPS測(cè)定裝置，使用JPS80(商品名，由JEOLLtd.制造)。測(cè)定中，使用MgKa線作為X射線源。加速電壓設(shè)定為10kv，發(fā)射電流設(shè)定為20mV。對(duì)構(gòu)成被覆層的至少一種主要元素(通常為碳)和構(gòu)成磁性顆粒的至少一種主要元素(當(dāng)磁性顆粒是如磁鐵礦等氧化鐵類顆粒時(shí)，主要元素為鐵和氧)進(jìn)行測(cè)定。下面將給出假定磁性顆粒是氧化鐵類顆粒時(shí)的說明。此處，對(duì)于碳，測(cè)定其Cls光譜，對(duì)于鐵，測(cè)定其Fe2p3/2光譜，對(duì)于氧，測(cè)定其Ols光譜。根據(jù)各元素的光譜，得到碳、氧和鐵各自的原子數(shù)(Ac、Ao和AFe)。從得到的碳原子數(shù)、鐵原子數(shù)和氧原子數(shù)，基于下式(2)得到單獨(dú)的磁性顆粒中的鐵量的比率和磁性顆粒由被覆層被覆后的磁性顆粒中鐵量的比率(載體中的鐵量的比率)，基于下式(3)得到被覆率。式(2)鐵量的比率(原子％)=AFe/(Ac+A0+AFe)X100式(3)被覆率(％)={l-(載體中鐵量的比率)/(磁性顆粒中鐵量的比率)}x100在使用不同于氧化鐵類材料的材料作為磁性顆粒時(shí)，測(cè)定除了氧之外的構(gòu)成磁性顆粒的至少一種金屬元素的光譜，然后通過與基于式(2)和P)的計(jì)算類似的計(jì)算得到被覆率。所述樹脂被覆層的平均膜厚優(yōu)選為0.1pm(或約0.1pm)10)am(或約10)im)，更優(yōu)選為0.1(mi(或約O.l|am)3.0pm(或約3.0|am)，進(jìn)而更優(yōu)選為0.1nm(或約0.1|im)1.0|im(或約1.0!im)。如果被覆層的平均膜厚小于0.1(iim，當(dāng)長(zhǎng)期使用時(shí)，由于被覆層的剝離而可能使電阻降低，和/或不能充分地控制該載體的粉碎。另一方面，如果平均膜厚大于10pm，使帶電量達(dá)到飽和帶電量可能需要較多的時(shí)間被覆層的平均膜厚(jmi)可以用下式(4)得到，其中，p(無量綱)表示磁性顆粒的真比重，d(jam)表示磁性顆粒的體積平均粒徑，pc表示被覆層的平均比重，Wc(重量份)表示相對(duì)于每1重量份磁性顆粒的被覆層的總平均膜厚Oim)=[每個(gè)載體顆粒的被覆樹脂(包括所有添加劑，例如導(dǎo)電性粉末)的量/每個(gè)載體顆粒的表面積]/(被覆層的平均比重)=[4/37r(d/2)3.p.Wc]/[4兀-(d/2)2]/pc=(1/6).(d'p'Wc/pc)式(4)(載體的各種物理性質(zhì))載體的平均粒徑優(yōu)選為15jim50iam，更優(yōu)選為25jim4(Vm。載體的平均粒徑小于15pm時(shí)，載體的污染可能會(huì)劣化。如果平均粒徑大于50|im，調(diào)色劑可能會(huì)因?yàn)閿嚢瓒@著劣化。由SEM(掃描電子顯微鏡法)照片測(cè)定各單獨(dú)顆粒的最大粒徑，然后求得IOO個(gè)顆粒的最大粒徑的平均值，由此得到載體的平均粒徑。因而，得到的平均粒徑是數(shù)均粒徑。為了同時(shí)獲得高畫質(zhì)和清潔性，載體的形狀系數(shù)SF1優(yōu)選為120(或約120)145(或約145)。載體的形狀系數(shù)SF1是指由下式(5)得到的值式(5):SF1=100兀x(ML)2/(4xA)式(5)中，ML表示載體顆粒的最大長(zhǎng)度，A表示載體顆粒的投影面積。載體顆粒的最大長(zhǎng)度和載體顆粒的投影面積是通過用光學(xué)顯微鏡觀察載玻片上取樣的載體顆粒，通過攝像機(jī)拍攝其圖像并將其輸入到圖像分析儀(商品名LUZEXm，由NirecoCo.制造)中然后分析該圖像而得到。這時(shí)取樣的顆粒數(shù)為IOO個(gè)以上，由式(5)求得的各顆粒值的平均值視為形狀系數(shù)。所述載體的飽和磁化強(qiáng)度優(yōu)選為40emu/g(或約40emu/g)以上，更優(yōu)選為50emu/g(或約50emu/g)以上。用于測(cè)定磁性的裝置是振動(dòng)樣品型磁測(cè)定裝置(商品名VSMP10-15，由東英工業(yè)社制造)。將待測(cè)樣品裝在具有7mm內(nèi)徑和5mm高度的樣品池中，然后將該池安裝到該裝置中。在測(cè)定中，對(duì)樣品施加磁場(chǎng)，進(jìn)行最大值為1000Oe的掃描。接著降低所施加的磁場(chǎng)以便在記錄紙上制作磁滯曲線。由該曲線顯示的數(shù)據(jù)得到飽和磁化強(qiáng)度、剩余磁化強(qiáng)度和矯頑磁力。在本發(fā)明中，所述飽和磁化強(qiáng)度是指在1000Oe的磁場(chǎng)中測(cè)定的值。載體的體積電阻(25。C)優(yōu)選控制為lxio^.cm(或約lxl07Q.cm)lxlO"Q《m(或約lxl015Q'cm)，更優(yōu)選為lxl()8Q'cm(或約lxl08Q.cm)lxlO"Q'cm(或約lxlO"Q'cm)，進(jìn)而更優(yōu)選為lxl08Q'cm(或約1x108Q'cm)1x10'3Q'cm(或約1x10"Q'cm)。該載體的體積電阻大于lx1015^cm(或大于約lxl015Q'cm)時(shí)，由于該載體的電阻較高，該載體在顯影中難以作為顯影電極發(fā)揮作用；因此，在一些情況中，特別是在實(shí)地圖像部分中，可能導(dǎo)致實(shí)地再現(xiàn)性降低，例如產(chǎn)生邊緣效應(yīng)。另一方面，當(dāng)電阻小于lx107Q'cm(或小于約lxl07Qxm)，在一些情況中，變低的電阻可能容易造成諸如當(dāng)顯影劑中調(diào)色劑的濃度下降時(shí)，由于電荷從顯影輥?zhàn)⑷朐撦d體而導(dǎo)致載體自身顯影等不便。載體的體積電阻率可按照與測(cè)定磁性顆粒的體積電阻率相同的方式測(cè)定。(靜電圖像顯影劑)本發(fā)明的靜電圖像顯影劑(以下可簡(jiǎn)稱為"顯影劑")至少包含調(diào)色劑和載體，其中，所述載體是根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的前述載體。調(diào)色劑不作具體限制，可以是任何公知的調(diào)色劑。調(diào)色劑的典型例子是包含粘合劑樹脂和著色劑的有色調(diào)色劑?？梢允褂眉t外線吸收性調(diào)色劑，其中使用紅外線吸收劑代替著色劑。除了這些組分，必要時(shí)還可以向其中加入防粘劑、各種內(nèi)部添加劑和外部添加劑以及其它組分。下面將描述用于本發(fā)明的顯影劑中的調(diào)色劑。包含在所述調(diào)色劑中的粘合劑樹脂的實(shí)例包括下列物質(zhì)的均聚物或共聚物如乙烯、丙烯、丁烯等單烯烴和異戊二烯；如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和乳酸乙烯酯等乙烯基酯；如丙烯酸甲酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸十二烷基酯等a-亞甲基脂肪族一元羧酸酯；如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和乙烯基丁基醚等乙烯基醚；和如乙烯基甲基酮、乙烯基己基酮和乙烯基異丙烯基酮等乙烯基酮。其中，特別典型的粘合劑樹脂的例子包括聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、聚苯乙烯和聚丙烯。此外，還可以提及聚酯、聚氨酯、環(huán)氧樹脂、硅樹脂、聚酰胺和改性松香。對(duì)著色劑沒有特別限定，其例子包括炭黑、苯胺藍(lán)、銅藍(lán)綠(chalcoylblue)、鉻黃、群青藍(lán)、杜邦(DuPont)油紅、喹啉黃、亞甲基藍(lán)氯化物、酞菁藍(lán)、孔雀綠草酸鹽、燈黑、玫瑰紅、C丄顏料紅48:l、C丄顏料紅122、C.I.顏料紅57:1、C.I.顏料黃97、C.I.顏料黃12、C.I.顏料藍(lán)15:1和C.I.顏料藍(lán)15:3。必要時(shí)，該調(diào)色劑可以含有帶電控制劑。當(dāng)用在有色調(diào)色劑中時(shí)，帶電控制劑優(yōu)選為不影響圖像色調(diào)的無色或淺色帶電控制劑。帶電控制劑可以是公知的帶電控制劑。優(yōu)選使用偶氮金屬絡(luò)合物、水楊酸或水楊酸烷基酯的金屬絡(luò)合物或金屬鹽等。此外，必要時(shí)，調(diào)色劑還可以含有防粘劑以防止沾污等。防粘劑的例子包括石蠟及其衍生物；褐煤蠟及其衍生物；微晶蠟及其衍生物；費(fèi)托合成蠟及其衍生物；和聚烯烴蠟及其衍生物。所述衍生物的例子包括它的氧化物；還包含乙烯基單體的它的聚合物；和它的接枝改性產(chǎn)物。此外，可以使用下列物質(zhì)醇、脂肪酸、植物蠟、動(dòng)物蠟、礦物蠟、酯蠟或酰胺等。無機(jī)氧化物顆?？梢约拥秸{(diào)色劑的內(nèi)部。所述無機(jī)氧化物顆粒的例子包括Si02、Ti02、A1203、CuO、ZnO、Sn02、Ce02、Fe203、MgO、BaO、CaO、K20、Na20、Zr02、CaO.Si02、K20(Ti02)n、Al2032Si02、CaC03、MgC03、BaS04和MgS04顆粒。在這些例子中，尤其優(yōu)選的是二氧化硅和二氧化鈦顆粒?？梢灶A(yù)先對(duì)氧化物顆粒的表面進(jìn)行疏水化處理，不過該疏水化處理不是必需的。當(dāng)該表面進(jìn)行疏水化處理時(shí)，即使調(diào)色劑內(nèi)部的無機(jī)顆粒部分地暴露于調(diào)色劑表面，也可以有效地降低調(diào)色劑的帶電隨環(huán)境變化的波動(dòng)和載體污染性。所述疏水化處理可以通過將無機(jī)氧化物浸在疏水化處理劑中進(jìn)行。疏水化處理劑沒有特別的限定，其例子包括硅垸偶聯(lián)劑、硅油、鈦酸酯偶聯(lián)劑和鋁類偶聯(lián)劑。可以僅使用單獨(dú)一種疏水化處理劑，或同時(shí)使用兩種以上的疏水化處理劑。在這些例子中，優(yōu)選的是硅垸偶聯(lián)劑。所述硅垸偶聯(lián)劑可以是氯硅烷、烷氧基硅垸、硅氮垸和特殊硅烷化劑等類型中的任一種物質(zhì)。其具體例子包括甲基三氯硅垸、二甲基二氯硅烷、三甲基氯硅垸、苯基三氯硅浣、二苯基二氯硅烷、四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅垸、苯基三甲氧基硅垸、二苯基二甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅垸、二甲基二乙氧基硅垸、苯基三乙氧基硅垸、二苯基二乙氧基硅垸、異丁基三乙氧基硅垸、癸基三甲氧基硅垸、六甲基二硅氮烷、N,CK雙三甲基甲硅烷基)乙酰胺、N,N，-雙(三甲基甲硅院基)脲、叔丁基二甲基氯硅烷、乙烯基三氯硅烷、乙烯基三甲氧基硅垸、乙烯基三乙氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸、P-(3，4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、Y-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、Y-縮水甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、Y-巰基丙基三甲氧基硅烷和Y-氯丙基三甲氧基硅垸。疏水化處理劑的量可根據(jù)無機(jī)氧化物顆粒的種類和其它因素而變化，所以不能一概而論。通常，相對(duì)于100重量份的無機(jī)氧化物顆粒，疏水化處理劑的量?jī)?yōu)選為約5重量份約50重量份。無機(jī)氧化物顆?？梢蕴砑拥秸{(diào)色劑表面?？梢蕴砑拥秸{(diào)色劑表面的無機(jī)氧化物顆粒的例子包括下列物質(zhì)中的任一種的顆粒Si02、Ti02、A1203、CuO、ZnO、Sn02、Ce02、Fe203、MgO、BaO、CaO、K20、Na20、Zr02、CaOSi02、K20.(Ti02)n、Al203.2Si02、CaC03、MgC03、BaS04和MgS04。在這些例子中，優(yōu)選的是二氧化硅和二氧化鈦顆粒。優(yōu)選預(yù)先對(duì)該氧化物顆粒的表面進(jìn)行疏水化處理。該疏水化處理可以改善該調(diào)色劑的粉末流動(dòng)性并有效地減少帶電隨環(huán)境變化的波動(dòng)和載體污染性。與上述方式相同，疏水化處理可以通過將無機(jī)氧化物浸在疏水化處理劑中進(jìn)行。疏水化處理劑沒有特別的限定，其例子包括硅垸偶聯(lián)劑、硅油、鈦酸酯偶聯(lián)劑和鋁類偶聯(lián)劑?？梢詢H使用單獨(dú)一種疏水化處理劑，或同時(shí)使用兩種以上的疏水化處理劑。在這些例子中，優(yōu)選的是硅垸偶聯(lián)劑。硅垸偶聯(lián)劑可以是氯硅垸、垸氧基硅烷、硅氮垸和特殊硅垸化劑等類型中的任一種物質(zhì)。其具體例子包括甲基三氯硅烷、二甲基二氯硅烷、三甲基氯硅垸、苯基三氯硅烷、二苯基二氯硅烷、四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、四乙氧基硅垸、甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅垸、異丁基三乙氧基硅烷、癸基三甲氧基硅烷、六甲基二硅氮烷、N，O-(雙三甲基甲硅垸基)乙酰胺、N，N，-雙(三甲基甲硅烷基)脲、叔丁基二甲基氯硅垸、乙烯基三氯硅垸、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、(3-(3，4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、i縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅垸、Y-縮水甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、，巰基丙基三甲氧基硅烷和，氯丙基三甲氧基硅烷。與上述方式相同，疏水化處理劑的量可根據(jù)無機(jī)氧化物顆粒的種類和其它因素而變化，因而不能一概而論。通常，相對(duì)于100重量份無機(jī)氧化物顆粒，疏水化處理劑的量?jī)?yōu)選為約5重量份約50重量份。關(guān)于所述調(diào)色劑的粒度分布，粒徑在4pm以下的調(diào)色劑顆粒的數(shù)目相對(duì)于調(diào)色劑顆?？倲?shù)的比例優(yōu)選為6%25%，更優(yōu)選為6%16%。粒徑在4pm以下的調(diào)色劑顆粒的數(shù)目的比例小于6數(shù)目％時(shí)，有助于微小的網(wǎng)點(diǎn)的再現(xiàn)性和粒狀性的顆粒的數(shù)目較少，粒徑在4pm以下的調(diào)色劑顆粒被有選擇地消耗，這是因?yàn)榫哂性摿降恼{(diào)色劑顆粒對(duì)于該性質(zhì)是有效的。因此，當(dāng)反復(fù)復(fù)印時(shí)，其粒徑難以對(duì)顯影作出貢獻(xiàn)的調(diào)色劑顆粒滯留在顯影部中，這可能導(dǎo)致畫質(zhì)變差。另一方面，粒徑在4pm以下的調(diào)色劑顆粒的比例大于25數(shù)目％時(shí)，存在下述可能調(diào)色劑的流動(dòng)性變差，從而使顯影劑的輸送性可能降低，對(duì)顯影性可能產(chǎn)生不良影響。粒徑在16(im以上的調(diào)色劑顆粒的含量相對(duì)調(diào)色劑顆粒的總量?jī)?yōu)選為1.0體積％(或約1.0體積％)以下。如果該含量大于1.0體積％，對(duì)細(xì)線再現(xiàn)性和圖像的漸變性可能產(chǎn)生不良影響，并且，轉(zhuǎn)印時(shí)，調(diào)色劑層中的粒徑為16pm以上的粗調(diào)色劑顆粒的存在可能妨礙靜電潛像保持部件和轉(zhuǎn)印體之間的靜電附著狀態(tài)，從而可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)印效率降低，畫質(zhì)下降。所述調(diào)色劑的體積平均粒徑優(yōu)選為5pm9pm。為了再現(xiàn)高畫質(zhì)，優(yōu)選同時(shí)滿足該范圍與粒度分布的上述優(yōu)選范圍。如果體積平均粒徑小于5pm，該調(diào)色劑的流動(dòng)性變差，而且，由于難以通過載體充分地將帶電賦予調(diào)色劑，以致可能在背景部分中發(fā)生霧化或圖像濃度的再現(xiàn)性降低。如果體積平均粒徑大于9pm，可能不能充分地表現(xiàn)出載體的上述特性，以致改善微小的網(wǎng)點(diǎn)的再現(xiàn)性、漸變性和顆粒性的效果變差。因此，當(dāng)所述調(diào)色劑具有上述調(diào)色劑粒度分布和體積平均粒徑時(shí)，即使在反復(fù)復(fù)印如相片或小冊(cè)子等具有大圖像面積和濃度漸變的原稿時(shí)也有望獲得靜電潛像的微細(xì)網(wǎng)點(diǎn)的高再現(xiàn)性。調(diào)色劑的粒度分布和體積平均粒徑用COULTERMULTI-SIZERII(商品名，由Beckmann-CoulterIncorporation制造)和作為電解液的ISOTON-II(商品名，由Beckmann-CoulterIncorporation帝U造)加以測(cè)定。由測(cè)定的粒度分布得到經(jīng)劃分的粒徑范圍(區(qū)段)，基于各粒徑范圍中的計(jì)數(shù)，從較小粒徑側(cè)起繪制體積的累積分布來代替從小粒徑側(cè)起繪制的重量的累積分布，并將得到總體積的50%的累積值時(shí)的粒徑定義為體積平均粒徑。制備調(diào)色劑的方法可以是通常使用的方法，例如捏合粉碎法或濕式造粒法。濕式造粒法的例子包括懸浮聚合法、乳化聚合法、乳化聚合凝集法、無皂乳化聚合法、非水性分散聚合法、就地聚合法、界面聚合法、乳化分散造粒法和凝集-合一法等。為了用捏合粉碎法制備調(diào)色劑，用如亨舍爾混合機(jī)或球磨機(jī)等混合機(jī)充分地混合粘合劑樹脂、可選的著色劑和其它可選的添加劑。利用如加熱輥、捏合機(jī)或擠出機(jī)等熱捏合機(jī)熔融并捏合該混合物，以使該樹脂與其它組分相容。在得到的混合物中，分散或溶解紅外線吸收劑、抗氧化劑和其他組分，然后將得到的混合物冷卻和固化，再進(jìn)行粉碎和分級(jí)以制得調(diào)色劑。在用濕式造粒法形成調(diào)色劑顆粒的情況中，調(diào)色劑顆粒的形狀系數(shù)優(yōu)選為110135。所述調(diào)色劑顆粒的形狀系數(shù)可以按照與用于得到載體的形狀系數(shù)SF1相同的方式得到。關(guān)于本發(fā)明的顯影劑中調(diào)色劑與載體之間的混合重量比，該調(diào)色劑與載體的重量比優(yōu)選為0.010.3，更優(yōu)選為0.030.2。本發(fā)明的顯影劑可以作為預(yù)先放到調(diào)色劑圖像形成部(顯影劑容器)中的顯影劑，或作為補(bǔ)給用顯影劑而用于以下的顯影方式其中，將載體與由于顯影而消耗的調(diào)色劑一起添加以逐漸地替換顯影部中的載體，從而抑制帶電量的變化，并使圖像濃度穩(wěn)定化(涓流顯影方式)。關(guān)于在使用本發(fā)明的顯影劑作為用于涓流顯影方式等的補(bǔ)給用顯影劑的情況中的調(diào)色劑與載體之間的混合重量比，調(diào)色劑與載體的重量比優(yōu)選為2以上，更優(yōu)選為3以上，甚而更優(yōu)選為5以上。(成像方法)本發(fā)明的成像方法包括使?jié)撓癖３植考谋砻鎺щ?；在帶電的所述潛像保持部件的表面上形成靜電潛像；用含有調(diào)色劑的顯影劑將所述潛像保持部件表面上形成的所述靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像；將所述調(diào)色劑圖像由所述潛像保持部件的表面轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上；和將已經(jīng)轉(zhuǎn)印到所述記錄介質(zhì)上的所述調(diào)色劑圖像定影，本發(fā)明的靜電圖像顯影劑用作所述顯影劑。另外，除了上述步驟之外，所述成像方法必要時(shí)還可包括諸如清潔所述潛像保持部件的表面的清潔步驟等公知步驟。此外，轉(zhuǎn)印可通過其中使調(diào)色劑圖像經(jīng)由中間轉(zhuǎn)印體從潛像保持部件轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的中間轉(zhuǎn)印方式進(jìn)行。此外，在本發(fā)明的成像方法中，顯影時(shí)潛像保持部件表面的速度和顯影劑保持體表面的速度之比(潛像保持部件表面的旋轉(zhuǎn)速度顯影劑保持體表面的旋轉(zhuǎn)速度)優(yōu)選為1:1,5(或約1:L5)l:5(或約1:5)。(靜電圖像顯影劑盒、成像設(shè)備和處理盒)此外，本發(fā)明的顯影劑可用在公知的靜電圖像顯影劑盒、成像設(shè)備和處理盒中。因此，可抑制長(zhǎng)期使用時(shí)對(duì)環(huán)境變化的敏感度和色點(diǎn)及定影缺陷的發(fā)生。本發(fā)明的靜電圖像顯影劑盒(以下在一些情況中簡(jiǎn)稱為"盒")能夠在成像設(shè)備上安裝和從中拆卸，所述成像設(shè)備至少具有潛像保持部件;顯影部，所述顯影部用含有調(diào)色劑的顯影劑將所述潛像保持部件表面上形成的靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像；和轉(zhuǎn)印部，所述轉(zhuǎn)印部將所述調(diào)色劑圖像由所述潛像保持部件的表面轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上。所述盒容納待供應(yīng)至顯影部的顯影劑，所述顯影劑是本發(fā)明的顯影劑。本發(fā)明的盒可以是容納本發(fā)明的顯影劑的盒。作為選擇，可以分別提供僅容納調(diào)色劑的盒及僅容納本發(fā)明的載體的盒。本發(fā)明的成像設(shè)備至少具有潛像保持部件；顯影部，所述顯影部用含有調(diào)色劑的顯影劑將所述潛像保持部件表面上形成的靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印部，所述轉(zhuǎn)印部將所述調(diào)色劑圖像由所述潛像保持部件的表面轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上；和定影部，所述定影部將己經(jīng)轉(zhuǎn)印至所述記錄介質(zhì)上的所述調(diào)色劑圖像定影，本發(fā)明的靜電圖像顯影劑用作所述顯影劑。此外，顯影部中潛像保持部件表面的速度和顯影劑保持體表面的速度之比(潛像保持部件表面的旋轉(zhuǎn)速度顯影劑保持體表面的旋轉(zhuǎn)速度)優(yōu)選為1:1.5(或約1:1.5)l:5(或約1:5)。本發(fā)明的成像設(shè)備可至少具有潛像保持部件、充電部、靜電潛像形成部、調(diào)色劑圖像形成部、轉(zhuǎn)印部和定影部。必要時(shí)，本發(fā)明的成像設(shè)備還可具有清潔部(其中，例如，可使用清潔刮刀)和/或除電部。此外，所述調(diào)色劑圖像形成部可以具有這樣的結(jié)構(gòu)該結(jié)構(gòu)具有容納顯影劑的顯影劑容器、將補(bǔ)給用顯影劑供應(yīng)至所述顯影劑容器的顯影劑供應(yīng)部和排出所述顯影劑容器中容納的顯影劑的至少一部分的顯影劑排出部，即涓流顯影式結(jié)構(gòu)。在該情況中，當(dāng)本發(fā)明的顯影劑用作補(bǔ)給用顯影劑時(shí)，可抑制長(zhǎng)期使用時(shí)對(duì)環(huán)境變化的敏感度和色點(diǎn)及定影缺陷的發(fā)生。關(guān)于供應(yīng)至顯影劑容器的顯影劑(即補(bǔ)給用顯影劑)中的調(diào)色劑/載體的混合重量比，調(diào)色劑重量/載體重量的比率范圍比優(yōu)選為2以上，調(diào)色劑重量/載體重量的比率范圍更優(yōu)選為3以上，調(diào)色劑重量/載體重量的比率范圍進(jìn)一步優(yōu)選為5以上。本發(fā)明的處理盒可安裝在成像設(shè)備上且可從中拆卸，所述處理盒至少具有潛像保持部件和顯影部，所述顯影部用含有調(diào)色劑的顯影劑將所述潛像保持部件表面上形成的靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像。所述顯影劑是前述的本發(fā)明的顯影劑。所述處理盒根據(jù)需要可包括選自充電部、清潔部和除電部中的至少一個(gè)部。所述成像設(shè)備或處理盒中的顯影部通常至少具有將顯影劑供應(yīng)至潛像保持部件的表面上的顯影劑保持體，該顯影劑保持體可以是筒狀部件，該筒狀部件在旋轉(zhuǎn)的同時(shí)將所述顯影劑供應(yīng)至所述潛像保持部件的表面上。此處，在供應(yīng)顯影劑時(shí)顯影劑保持體的圓周速度優(yōu)選為400mm/s(或約400mm/s)以上，更優(yōu)選為450mm/s(或約450mm/s)以上。在所述顯影劑保持體的圓周速度為400mm/s以上的高速范圍中，可以利用成像設(shè)備或安裝了處理盒的成像設(shè)備實(shí)現(xiàn)高速成像；但是，與此同時(shí)，成像時(shí)會(huì)給顯影劑施加大的機(jī)械應(yīng)力，被覆層中的被覆層材料容易剝離。然而，當(dāng)本發(fā)明的顯影劑用作在所述成像設(shè)備或處理盒中使用的顯影劑時(shí)，即使長(zhǎng)期進(jìn)行高速成像，對(duì)環(huán)境變化的敏感度也較低，并且與顯影劑保持體的圓周速度小于400mm/s的情況類似，可以容易地抑制色點(diǎn)和定影缺陷。所述顯影劑保持體的圓周速度的上限沒有特別限定，從實(shí)際應(yīng)用的角度出發(fā)，該上限優(yōu)選為1500mm/s以下，更優(yōu)選為1200mm/s以下。下面將參照附圖來描述本發(fā)明的成像設(shè)備和處理盒的具體例子。圖1是顯示本發(fā)明的成像設(shè)備的一個(gè)例子(4串聯(lián)式全色成像設(shè)備)的示意性構(gòu)成圖。圖1中所示的成像設(shè)備包括電子照相方式的第一至第四電子照相成像單元IOY、IOM、IOC和IOK(成像部)，所述第一至第四成像單元基于分色的圖像數(shù)據(jù)輸出黃色(Y)、品紅色(M)、青色(C)和黑色(K)的各色圖像。這些成像單元(以下簡(jiǎn)稱為"單元")IOY、IOM、IOC和IOK在水平方向上彼此以預(yù)定的間隔隔開呈并行配置。單元10Y、IOM、10C和IOK可以是能夠在成像設(shè)備主體上安裝并可從中拆卸的處理盒。在各單元10Y、IOM、IOC和IOK的圖示的上側(cè)，設(shè)置作為中間轉(zhuǎn)印體的中間轉(zhuǎn)印帶20以延伸通過各單元。中間轉(zhuǎn)印帶20巻繞在與中間轉(zhuǎn)印帶20的內(nèi)表面接觸的驅(qū)動(dòng)輥22和支持輥24上。驅(qū)動(dòng)輥22和支持輥24在圖中從右至左彼此隔開配置。中間轉(zhuǎn)印帶20沿從第一單元10Y向第四單元IOK的方向行進(jìn)。支持輥24被彈簧等(圖中未示出)擠向遠(yuǎn)離驅(qū)動(dòng)輥22的方向，從而將預(yù)定張力施加至巻繞兩輥的中間轉(zhuǎn)印帶20。在中間轉(zhuǎn)印帶20的圖像保持體側(cè)的表面上配有與驅(qū)動(dòng)輥22相對(duì)的中間轉(zhuǎn)印體清潔部30。此外，可將調(diào)色劑盒8Y、8M、8C和8K中分別儲(chǔ)存的4色調(diào)色劑(黃色、品紅色、青色和黑色)供應(yīng)至各單元IOY、IOM、10C和10K的顯影單元(顯影部)4Y、4M、4C和4K中。前述的第一至第四單元IOY、IOM、10C和10K具有彼此相似的構(gòu)造。因此僅以配置在中間轉(zhuǎn)印帶的行進(jìn)方向的上游側(cè)的用于形成黃色圖像的第一單元IOY作為其代表進(jìn)行描述。在與第一單元10Y中的部分相同的部分中，賦予帶有品紅色(M)、青色(C)和黑色(K)的附圖標(biāo)記以代替黃色(Y)，并省略對(duì)第二至第四單元IOM、IOC和IOK的說明。第一單元10Y具有用作潛像保持部件的感光體1Y。在感光體1Y的周圍依次配置用于以預(yù)定電壓使感光體1Y的表面帶電的充電輥2Y;用于根據(jù)分色圖像信號(hào)以激光光束3Y使帶電表面曝光以形成靜電圖像的曝光單元3;用于將帶電的調(diào)色劑供給至靜電圖像而使該靜電圖像顯影的顯影單元(顯影部)4Y;用于將已顯影的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印帶20上的一次轉(zhuǎn)印輥5Y(—次轉(zhuǎn)印部);和在一次轉(zhuǎn)印后除去感光體1Y表面上殘留的調(diào)色劑的感光體清潔單元(清潔部)6Y。將一次轉(zhuǎn)印輥5Y配置在中間轉(zhuǎn)印帶20的內(nèi)側(cè)與感光體1Y相對(duì)的位置。此外，用于施加一次轉(zhuǎn)印偏壓的偏壓電源(圖中未示出)與各一次轉(zhuǎn)印輥5Y、5M、5C和5K連接。通過控制部(未示出)使各偏壓電源改變施加至各一次轉(zhuǎn)印輥的轉(zhuǎn)印偏壓。下面，將說明在第一單元10Y中形成黃色圖像的操作。在操作前用充電輥2Y將感光體1Y的表面充電至約-600V-800V的電勢(shì)。通過在導(dǎo)電性基材(2(TC的體積電阻率為1x10—6Qcm以下)上層積感光層來形成感光體1Y。該感光層通常具有很高的電阻(大致與普通樹脂的電阻相當(dāng))，但具有改變被激光束(激光束3Y)照射的部分的比電阻的性質(zhì)。根據(jù)由控制部(未示出)送出的黃色圖像數(shù)據(jù)，激光束3Y經(jīng)曝光單元3輸出至帶電的感光體1Y的表面。將激光束3Y照射至感光體1Y表面上的感光層，由此在感光體1Y的表面上形成黃色印刷圖案的靜電圖像。靜電圖像是通過在感光體1Y的表面上充電而形成的圖像，g卩，該圖像是按照下述方式形成的所謂的負(fù)潛像由于激光束3Y所致，感光層的被照射部分的比電阻降低，從而導(dǎo)致感光體1Y表面的電荷流失，與此同時(shí)，在未被激光束3Y照射過的部分，電荷仍然保留。如此形成在感光體1Y上的靜電圖像由于感光體1Y的旋轉(zhuǎn)而傳送至預(yù)定的顯影位置。然后，在該顯影位置，感光體1Y上的靜電圖像由顯影單元4Y形成為可視圖像(己顯影的圖像)。將體積平均粒徑為7pm、至少包含黃色著色劑、結(jié)晶性樹脂和非結(jié)晶性樹脂的黃色調(diào)色劑裝在顯影單元4Y中。在顯影單元4Y的內(nèi)部攪拌黃色調(diào)色劑以使其摩擦帶電，并使得其電荷的極性與感光體1Y上的帶電電荷的極性相同(負(fù)極性)的黃色調(diào)色劑保持在顯影輥(顯影劑保持體)上。然后，當(dāng)感光體1Y的表面通過顯影單元4Y時(shí)，黃色調(diào)色劑在靜電的作用下附著于感光體1Y表面上的經(jīng)過電荷中和的潛像部分，并將潛像顯影。其上形成有黃色調(diào)色劑圖像的感光體1Y以預(yù)定速度行進(jìn)，由此將在感光體1Y上的顯影的調(diào)色劑圖像送至預(yù)定的一次轉(zhuǎn)印位置。當(dāng)感光體1Y上的黃色調(diào)色劑圖像輸送至一次轉(zhuǎn)印位置時(shí)，將預(yù)定的一次轉(zhuǎn)印偏壓施加至一次轉(zhuǎn)印輥5Y，由此使得從感光體1Y指向一次轉(zhuǎn)印輥5Y的靜電力作用于調(diào)色劑圖像，并將感光體1Y上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印帶20上。此時(shí)所施加的轉(zhuǎn)印偏壓具有與調(diào)色劑的極性(-)相反的(+)極性。例如，通過控制部(圖中未示出)將第一單元10Y的轉(zhuǎn)印偏壓控制為約+10(iA。另一方面，通過清潔單元6Y將殘留在感光體1Y上的殘留調(diào)色劑除去并回收。此外，施加至位于第一單元10Y下游側(cè)的一次轉(zhuǎn)印輥5M、5C和5K的一次轉(zhuǎn)印偏壓也按與第一單元中相同的方式控制。因此，使在第一單元10Y中轉(zhuǎn)印有黃色調(diào)色劑圖像的中間轉(zhuǎn)印帶20依次傳送通過第二至第四單元IOM、10C和IOK，由此各色調(diào)色劑圖像得到轉(zhuǎn)印并疊加以實(shí)現(xiàn)多重轉(zhuǎn)印。通過第一至第四單元而多重轉(zhuǎn)印有四色調(diào)色劑圖像的中間轉(zhuǎn)印帶20到達(dá)由中間轉(zhuǎn)印帶20、與中間轉(zhuǎn)印帶20的內(nèi)表面接觸的支持輥24和配置在中間轉(zhuǎn)印帶20的圖像保持面?zhèn)鹊亩无D(zhuǎn)印輥(二次轉(zhuǎn)印部)26所構(gòu)成的二次轉(zhuǎn)印部。另一方面，記錄紙(記錄介質(zhì))P經(jīng)由供給機(jī)構(gòu)以預(yù)定時(shí)機(jī)供應(yīng)至彼此壓接的二次轉(zhuǎn)印輥26與中間轉(zhuǎn)印帶20之間的間隙，并將預(yù)定的二次轉(zhuǎn)印偏壓施加至支持輥24。此時(shí)所施加的轉(zhuǎn)印偏壓具有與調(diào)色劑的極性(-)相同的(-)極性，由此將從中間轉(zhuǎn)印帶20指向記錄紙P的靜電力作用于調(diào)色劑圖像，以將中間轉(zhuǎn)印帶20上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄紙P。此時(shí)的二次轉(zhuǎn)印偏壓根據(jù)由用于檢測(cè)二次轉(zhuǎn)印部的電阻的電阻檢測(cè)器(圖中未示出)檢測(cè)到的電阻進(jìn)行確定并受電壓控制。當(dāng)將記錄紙P輸送至定影單元(定影部)28以加熱調(diào)色劑圖像時(shí)，疊色的調(diào)色劑圖像被熔化并定影在記錄紙P上。彩色圖像定影后的記錄紙P被傳送至排出部，由此完成一系列彩色圖像形成操作。在示例性的成像設(shè)備中，調(diào)色劑圖像通過中間轉(zhuǎn)印帶20轉(zhuǎn)印至記錄紙P。但所述成像設(shè)備并不限于該構(gòu)造，而可以具有調(diào)色劑圖像從感光體直接轉(zhuǎn)印至記錄紙的構(gòu)造。(處理盒)圖2是顯示用于容納本發(fā)明的靜電圖像顯影劑的處理盒的一個(gè)實(shí)例的示意性構(gòu)成圖。處理盒200通過利用裝配軌道116使感光體(潛像保持部件)107、充電輥(充電部)108、顯影單元(顯影部)111、感光體清潔單元(清潔部)113、曝光用開口118和除電曝光用開口117組合并一體化而構(gòu)成。處理盒200構(gòu)造為可在具有轉(zhuǎn)印單元(轉(zhuǎn)印部)112、定影單元(定影部)115和其他構(gòu)成部分(未示出)的成像設(shè)備的主體上自由安裝和從中拆卸，并與成像設(shè)備的主體一起構(gòu)成成像設(shè)備。附圖標(biāo)記300是記錄紙。圖2中所示的處理盒具有充電單元108、顯影單元111、清潔單元(清潔部)113、曝光用開口118和除電曝光用開口117。不過，這些單元可有選擇地組合。本發(fā)明的處理盒除了感光體107之外還具有選自由充電單元108、顯影單元lll、清潔單元(清潔部)113、曝光用開口118和除電曝光用開口117組成的組中的至少一種部件。實(shí)施例以下將參照實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說明。不過，本發(fā)明并不局限于下述實(shí)施例。在下面的實(shí)施例中，除非另作說明，"份"和"％"分別表示"重量份"和"重量％"。(炭黑1的制備)將100份秒人酸(由HarimaKaseiCo.,Ltd制造)加入到200份1mol/L的氫氧化鈉水溶液中。將所得物放入球磨機(jī)中，并向其中加入直徑為1mm的氧化鋯小珠，然后將球磨機(jī)中的內(nèi)容物旋轉(zhuǎn)1小時(shí)。當(dāng)然，球磨機(jī)的旋轉(zhuǎn)數(shù)可以為球磨機(jī)中的氧化鋯小珠在球磨機(jī)內(nèi)適度落下的旋轉(zhuǎn)數(shù)。之后，加入100份炭黑(商品名RAVEN890，由ColombianChemicalsCompany制造)，隨后再旋轉(zhuǎn)10小時(shí)。將所得混合物從球磨機(jī)中取出后，攪拌下添加0.2mol/L的硫酸，直至pH變?yōu)?.5以下。附帶提及，添加硫酸之前從球磨機(jī)取出的物質(zhì)的pH為13。所得物用水充分洗滌，然后添加10份乙醇，之后再添加200份甲基乙基酮，由此制得炭黑l。(炭黑2的制備)除了將樅酸的用量由100份變?yōu)?0份之外，以與炭黑1的制備相同的方式制備炭黑2。(炭黑3的制備)除了將樅酸的用量由100份變?yōu)?0份之外，以與炭黑1的制備相同的方式制備炭黑3。(炭黑4的制備)除了將樅酸的用量由100份變?yōu)?0份之外，以與炭黑1的制備相同的方式制備炭黑4。(炭黑5的制備)除了將樅酸的用量由100份變?yōu)镮O份之外，以與炭黑1的制備相同的方式制備炭黑5。(炭黑6的制備)除了將樅酸變?yōu)楹Ｋ伤?由HarimaKaseiCo.,Ltd.制造)之外，以與炭黑1的制備相同的方式制備炭黑6。(炭黑7的制備)除了將樅酸變?yōu)樾聵核?由HarimaKaseiCo.,Ltd.制造)之外，以與炭黑1的制備相同的方式制備炭黑7。(炭黑8的制備)在200份甲基乙基酮中直接加入炭黑(商品名RAVEN890，由ColombianChemicalsCompany制造，與用于炭黑1的制備中的相同的炭黑)，并與氧化鋯小珠一起攪拌，由此制得炭黑8。(苯胺黑1的制備)將100份揪酸(由HarimaKaseiCo.,Ltd制造)加入到100份1mol/L的氫氧化鈉水溶液中。將所得物放入球磨機(jī)中，并向其中加入直徑為1mm的氧化鋯小珠。將球磨機(jī)中的內(nèi)容物旋轉(zhuǎn)1小時(shí)。之后，添加100份苯胺黑(由OrientChemicalIndustries,Ltd.制造)，隨后再旋轉(zhuǎn)10小時(shí)。將所得混合物從球磨機(jī)中取出后，攪拌下添加0.2mol/L的硫酸，直至pH變?yōu)?.5以下。附帶提及，添加硫酸之前從球磨機(jī)取出的物質(zhì)的pH為13。然后，用蒸發(fā)器將其中的水分蒸除，并添加10份乙醇，之后再添加200份甲基乙基酮，由此制得苯胺黑l。(苯胺黑2的制備)除了將樅酸的用量由100份變?yōu)?0份之外，以與苯胺黑1的制備相同的方式制備苯胺黑2。(苯胺黑3的制備)除了將樅酸的用量由100份變?yōu)?0份之外，以與苯胺黑1的制備相同的方式制備苯胺黑3。(苯胺黑4的制備)除了將樅酸的用量由100份變?yōu)?0份之外，以與苯胺黑1的制備相同的方式制備苯胺黑4。(苯胺黑5的制備)除了將樅酸的用量由100份變?yōu)镮O份之外，以與苯胺黑1的制備相同的方式制備苯胺黑5。(苯胺黑6的制備)除了將樅酸變?yōu)楹Ｋ伤?由HarimaKaseiCo.，Ltd.制造)之外，以與苯胺黑1的制備相同的方式制備苯胺黑6。(苯胺黑7的制備)除了將樅酸變?yōu)樾聵核?由HarimaKaseiCo.,Ltd.制造)之外，以與苯胺黑1的制備相同的方式制備苯胺黑7。(苯胺黑8的制備)將苯胺黑(由OrientChemicalIndustriesLtd.制造；與用于苯胺黑1的制備中的相同的苯胺黑)直接加入200份甲基乙基酮中，并與氧化鋯小珠一起攪拌，由此制得苯胺黑8。(涂布劑1的制備)聚甲基丙烯酸環(huán)己酯樹脂(由綜研化學(xué)社制造，重均分子量65000):100份甲苯(由和光純藥工業(yè)制造)500份炭黑l:0.24份將上述各組分和氧化鋯小珠(小珠直徑1mm，與甲苯的量相同)放入球磨機(jī)(由KansaiPaintCo.,Ltd.制造)中，然后在1200rpm的旋轉(zhuǎn)速度下攪拌30分鐘，由此制得固體含量為18%的涂布劑1。(涂布劑216的制備)成了將炭黑1分別換成炭黑28之外，以與涂布劑1的制備相同的方式制備涂布劑28。成了將炭黑1分別換成苯胺黑18之外，以與涂布劑1的制備相同的方式制備涂布劑916。(涂布劑17和18的制備)除了將聚甲基丙烯酸環(huán)己酯樹脂換成聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(重均分子量75,000,由綜研化學(xué)社制造)之外，以與涂布劑1的制備相同的方式制備涂布劑17。除了將聚甲基丙烯酸環(huán)己酯樹脂換成聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(重均分子量75，000，由綜研化學(xué)社制造)之外，以與涂布劑9的制備相同的方式制備涂布劑18。(載體1的制備)將2000份DFC350(商品名，由同和礦業(yè)社制造，Mn-Mg鐵酸鹽)和320份涂布劑1放入5L真空脫氣型捏合機(jī)中，在攪拌下于60'C使體系減壓至(大氣壓-200mmHg)，隨后混合20分鐘。然后，將溫度升至90'C，壓力降至(大氣壓-720mmHg)，在相同的溫度和壓力下干燥顆粒30分鐘，由此獲得涂布顆粒。此外，用75pm篩目篩分涂布顆粒，從而制得載體1。DFC350的表面上的凹凸的平均間隔Sm為0.4|um。(載體218的制備)除了將涂布劑1分別換成涂布劑218之外，以與載體1的制備相同的方式制備載體218。樹脂被覆層中的炭黑和苯胺黑的數(shù)均粒徑通過用TEM觀察載體截面的樹脂被覆層部分而測(cè)定。具體而言，測(cè)定樹脂被覆層部分的TEM照片中的炭黑或苯胺黑之一的顆粒的最長(zhǎng)粒徑，并獲得100個(gè)顆粒的每一個(gè)的最長(zhǎng)粒徑。求取所得最長(zhǎng)粒徑的平均值，從而得到數(shù)均粒徑。測(cè)定中，凝集體也算作一個(gè)顆粒，照片上彼此相連的顆粒視作一個(gè)顆粒。結(jié)果顯示在表1中。(調(diào)色劑1的制造)(著色劑分散液1的制備)青色顏料銅酞菁B15:3(由大日精化制造)50份陰離子表面活性劑NEOGENSC(商品名，由第一工業(yè)制藥制造)5份離子交換水200份將上述各成分混合，然后用ULTRA-TURRAX(商品名，由IKACorporation制造)分散5分鐘，隨后用超聲波浴分散10分鐘，由此得到固體含量為21%的著色劑分散液1。(防粘劑分散液l的制備)石蠟HNP-9(商品名，由日本精蠟制造)19份陰離子表面活性劑NEOGENSC(商品名，由第一工業(yè)制藥制造)l份離子交換水80份將上述各成分在耐熱容器中混合，加熱至90。C，然后攪拌30分鐘。接著，使熔融液自容器底部流進(jìn)高林均質(zhì)器，在5MPa的壓力下通過相當(dāng)于三遍的循環(huán)操作進(jìn)行處理，然后將壓力升至35MPa，通過相當(dāng)于三遍的循環(huán)操作進(jìn)一步處理。由此得到的乳化液在前述耐熱容器中冷卻至40。C以下，從而獲得防粘劑分散液l。(樹脂分散液1的制備)(油層)苯乙烯(由和光純藥工業(yè)制造)32份丙烯酸正丁酯(由和光純藥工業(yè)制造)8份丙烯酸卩-羧基乙酉旨(由RhodiaNikkaCompany制造)1.3份十二垸二醇(由和光純藥工業(yè)制造)0.4份(水層1)離子交換水17份陰離子表面活性劑(商品名DOWFAX，由DowChemicalCorporation制造)0.4份(水層2)離子交換水40份陰離子表面活性劑(商品名DOWFAX，由DowChemicalCorporation制造)0.05傷、過二硫酸銨(由和光純藥工業(yè)制造)0.4份將上述油層的各成分和上述水層1的各成分裝入燒瓶中并在攪拌下混合，由此得到單體乳化分散液。向反應(yīng)容器中加入水層2的各成分，容器的內(nèi)部用氮?dú)獬浞种脫Q。攪拌下在油浴中加熱反應(yīng)體系直至反應(yīng)體系的內(nèi)部達(dá)到75°C。用3小時(shí)將單體乳化分散液逐滴加入反應(yīng)容器中以進(jìn)行乳化聚合。滴加完成后，在75。C繼續(xù)聚合，并在3小時(shí)后完成聚合。所得樹脂微粒的體積平均粒徑D50用激光衍射型粒度分布測(cè)量裝置LA-700(商品名，由HoribaLtd.，制造)測(cè)定，結(jié)果為250nm。用差示掃描量熱計(jì)(商品名DSC-50，由島津制作所制造)以1(TC/分鐘的升溫速度測(cè)定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，結(jié)果為52。C。因此，獲得體積平均粒徑為250nm、固體含量為42%且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為52r的樹脂微粒分散液。樹脂微粒分散液l:150份著色劑顆粒分散液l:30份防粘劑顆粒分散液l:40份聚氯化鋁0.4份上述各成分在不銹鋼燒瓶中用Ultra-Turrax(由IKACorporation制造)充分混合分散，然后在攪拌下用加熱油浴將燒瓶?jī)?nèi)部加熱至48°C。在48。C保持80分鐘后，將70份與前述的樹脂微粒分散液相同的樹脂微粒分散液逐滴加入其中。之后，用0.5mol/L的氫氧化鈉水溶液將體系的pH調(diào)節(jié)至6.0，然后將不銹鋼燒瓶密封。將攪拌軸磁密封，并在繼續(xù)攪拌下將反應(yīng)體系加熱至97°C，在該狀態(tài)下保持3小時(shí)。反應(yīng)完成后，以rc/分鐘的降溫速率冷卻不銹鋼燒瓶。將所得產(chǎn)物過濾，用離子交換水充分洗滌。然后通過Nutche式減壓過濾進(jìn)行固液分離。將所得產(chǎn)物用3L的溫度為4(TC的離子交換水再次分散，并在300rpm的轉(zhuǎn)速下攪拌洗滌15分鐘。該洗滌操作再重復(fù)5次。當(dāng)濾出液的pH為6.54、電導(dǎo)率為6.5^S/cm時(shí)，通過Nutche式減壓過濾操作用5A號(hào)濾紙進(jìn)行固液分離。然后，進(jìn)行12小時(shí)真空干燥，由此得到調(diào)色劑母顆粒。所述調(diào)色劑母顆粒的體積平均粒徑D50v用CoulterCounter測(cè)得是6.2pm，體積平均粒度分布指數(shù)GSDv是1.20。用Luzex圖像分析裝置(由LuzexCorporation制造)觀察形狀時(shí)，顆粒的形狀系數(shù)SF1是135，這表明顆粒是馬鈴薯形的。調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是52°C。此外，在所述調(diào)色劑中加入通過用六甲基二硅氮垸(下面在一些情況中縮寫為"HMDS")表面處理而疏水化且平均初級(jí)粒徑為40nm的二氧化硅(Si02)微粒和作為偏鈦酸與異丁基三甲氧基硅烷的反應(yīng)產(chǎn)物且平均初級(jí)粒徑為20nm的偏鈦酸酯化合物微粒，以使各著色顆粒的表面被覆率為40%，并用亨舍爾混合機(jī)混合，由此制得調(diào)色劑l。(實(shí)施例1)將調(diào)色劑1和載體1混合以使調(diào)色劑1的比例為8%，由此制得顯影劑1。(評(píng)價(jià))將顯影劑1裝入富士施樂株式會(huì)社制造的DocuCenterColor400(經(jīng)過改造的裝置，其中，顯影劑保持體的速度可相對(duì)感光體(潛像保持部件)的表面改變，輸出前顯影單元不進(jìn)行空轉(zhuǎn))中，然后移入32"C和92%RH的環(huán)境中，并在該環(huán)境下放置8小時(shí)。之后，制作實(shí)地圖像，其中從圖像邊緣至距該圖像邊緣為10cm的部分具有的調(diào)色劑的量為0.6g/m2，并在10頁上輸出實(shí)地圖像。取出第10頁作為標(biāo)準(zhǔn)。下面，在同一環(huán)境下放置兩周后，在一頁上輸出實(shí)地圖像，用作參比。將該實(shí)地圖像的濃度與上面提及的標(biāo)準(zhǔn)的濃度進(jìn)行比較?；谙率緲?biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)實(shí)地圖像下部的霧化。測(cè)試中，感光體的表面的速度和顯影劑保持體表面的速度之比(感光體表面的速度顯影劑保持體表面的速度)為1:2。此外，感光體表面的速度和顯影劑保持體表面的速度如下獲得。根據(jù)感光體的直徑L(cm)、感光體的旋轉(zhuǎn)數(shù)R(轉(zhuǎn)數(shù)/分鐘)、顯影劑保持體的直徑l(cm)和顯影劑保持體的旋轉(zhuǎn)數(shù)r(轉(zhuǎn)數(shù)/分鐘)，感光體表面的速度是7cLxR(cm/min)，顯影劑保持體表面的速度是tt1xr(cm/min)。如下進(jìn)行對(duì)實(shí)地圖像的下部的霧化的評(píng)價(jià)和實(shí)地圖像的濃度的評(píng)價(jià)。(實(shí)地圖像下部的霧化)通過目視及小型放大鏡(x20)確認(rèn)距實(shí)地圖像后端為1cm處的部分中的霧化。A-無論是目視還是小型放大鏡均未觀察到霧化。B-目視未觀察到霧化，但用小型放大鏡觀察到霧化。C-目視僅觀察到輕微霧化，但霧化在容許的范圍內(nèi)。D-目視觀察到清晰的霧化。水平AC視為可接受的。結(jié)果顯示在表l中。(實(shí)地圖像的濃度)用圖像濃度計(jì)(商品名X-RITE404A，由X-RiteCorporation制造)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)實(shí)地部分的濃度和參比實(shí)地部分的濃度。假定標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為100%，參比物的濃度以Q/^表示。越接近100%的值越好。將目標(biāo)設(shè)定為85%，小于85%的樣品被評(píng)價(jià)為存在問題。結(jié)果顯示在表l中。(實(shí)施例216和比較例1和2)除了將載體1如表1中所示分別換成載體218之外，以與實(shí)施例1中相同的方式制備顯影劑218。按照與實(shí)施例1中相同的方式評(píng)價(jià)這些顯影劑。(實(shí)施例1721)除了感光體表面的速度和顯影劑保持體的速度之比分別變成1:1.4(實(shí)施例17)、1:1.5(實(shí)施例18)、l:4(實(shí)施例19)、l:5(實(shí)施例20)禾n1:5.1(實(shí)施例21)之外，以與實(shí)施例9中相同的方式進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果顯示在表l中。表1中，被覆樹脂欄中描述的"環(huán)己基系"是指聚甲基丙烯酸環(huán)己酯樹脂(由綜研化學(xué)社制造，重均分子量65000)，"甲基系"是指聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(由綜研化學(xué)社制造，重均分子量75000)。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>提供對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的以上描述是為了說明和描述的目的。它的意圖不在于窮舉或?qū)⒈景l(fā)明限制于所披露的精確形式。顯然，許多改進(jìn)和變化對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員是顯而易見的。選擇并描述這些示例性實(shí)施方式是為了能夠最大限度地解釋本發(fā)明的原理及其實(shí)際用途，由此使得本領(lǐng)域的其他技術(shù)人員能夠理解適用于所期望的特定用途的本發(fā)明的各種實(shí)施方式和各種改進(jìn)方案。本發(fā)明的范圍由下述權(quán)利要求及其等同方式所限定。權(quán)利要求1.一種靜電圖像顯影用載體，所述載體包含磁性顆粒；和用樹脂被覆所述磁性顆粒的表面的樹脂被覆層，所述樹脂被覆層中分散有具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸，以及炭黑或苯胺黑中的任一種物質(zhì)。2.如權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用載體，其中，所述炭黑的數(shù)均粒徑d,與所述磁性顆粒的表面的凹凸的平均間隔Sm之間的關(guān)系滿足0.4SmSd^2Sm，所述數(shù)均粒徑d,的單位是微米。3.如權(quán)利要求l所述的靜電圖像顯影用載體，其中，所述炭黑的數(shù)均粒徑是0.1|iimlpm。4.如權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用載體，其中，所述苯胺黑的數(shù)均粒徑d2與所述磁性顆粒的表面的凹凸的平均間隔Sm之間的關(guān)系滿足0.25SmSd^2Sm，所述數(shù)均粒徑d2的單位是微米。5.如權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用載體，其中，所述苯胺黑的數(shù)均粒徑是0.1|am0.8pm。6.如權(quán)利要求l所述的靜電圖像顯影用載體，其中，所述磁性顆粒在3000Oe的磁場(chǎng)中的飽和磁化強(qiáng)度是50emu/g以上。7.如權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用載體，其中，所述磁性顆粒的體積電阻(體積電阻率)是105Q《m1095acm。8.如權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用載體，其中，所述具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸含有選自由樅酸、新樅酸、海松酸和脫氫杉皮酸組成的組中的至少一種酸。9.如權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用載體，其中，被覆所述磁性顆粒的表面的所述樹脂含有在側(cè)鏈具有環(huán)烷基的樹脂。10.如權(quán)利要求9所述的靜電圖像顯影用載體，其中，所述在側(cè)鏈具有環(huán)烷基的樹脂包含選自由丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯和乙基丙烯酸環(huán)己酯組成的組中的至少一種樹脂。11.如權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用載體，其中，所述樹脂被覆層在所述磁性顆粒的表面的被覆率是95%以上。12.如權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用載體，其中，所述樹脂被覆層的平均膜厚是0.1pm10pm。13.如權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用載體，其中，所述靜電圖像顯影用載體的形狀系數(shù)SF1是120145。14.如權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用載體，其中，所述靜電圖像顯影用載體在1000Oe的磁場(chǎng)中的飽和磁化強(qiáng)度是40emu/g以上。15.如權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用載體，其中，所述靜電圖像顯影用載體在25'C時(shí)的體積電阻是1x107Q.cmlx10l5Q.cm。16.—種靜電圖像顯影劑，所述顯影劑包含調(diào)色劑；和權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用載體。17.如權(quán)利要求16所述的靜電圖像顯影劑，其中，在所述調(diào)色劑中粒徑為16|am以上的調(diào)色劑顆粒的比例是1.0體積％以下。18.—種成像方法，所述成像方法至少包括帶電步驟，該步驟使?jié)撓癖３植考谋砻鎺щ?；潛像形成步驟，該步驟在帶電的所述潛像保持部件表面上形成靜電潛像；顯影步驟，該步驟用含有調(diào)色劑的顯影劑將所述潛像保持部件表面上形成的所述靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印步驟，該步驟將所述調(diào)色劑圖像由所述潛像保持部件的表面轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上；和定影步驟，該步驟將已經(jīng)轉(zhuǎn)印到所述記錄介質(zhì)上的所述調(diào)色劑圖像定影，所述顯影劑為權(quán)利要求16所述的靜電圖像顯影劑。19.如權(quán)利要求18所述的成像方法，其中，所述潛像保持部件的表面與顯影劑保持體的表面在進(jìn)行所述顯影步驟時(shí)的速度比為1:L5l:20.—種靜電圖像顯影劑盒，所述顯影劑盒可安裝在以下的成像設(shè)備上，并可從中拆卸，所述成像設(shè)備至少具有潛像保持部件；顯影部，所述顯影部用含有調(diào)色劑的顯影劑將所述潛像保持部件表面上形成的靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像；和轉(zhuǎn)印部，所述轉(zhuǎn)印部將所述調(diào)色劑圖像由所述潛像保持部件的表面轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上，所述顯影劑盒容納了被供應(yīng)至所述顯影部的顯影劑，并且所述顯影劑為權(quán)利要求16所述的靜電圖像顯影劑。21.—種處理盒，所述處理盒可安裝在成像設(shè)備上，并可從中拆卸，所述處理盒至少具有潛像保持部件；和顯影部，所述顯影部用含有調(diào)色劑的顯影劑將所述潛像保持部件表面上形成的靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像，所述顯影劑為權(quán)利要求16所述的靜電圖像顯影劑。22.—種成像設(shè)備，所述成像設(shè)備至少具有潛像保持部件；顯影部，所述顯影部用含有調(diào)色劑的顯影劑將所述潛像保持部件表面上形成的靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像；和轉(zhuǎn)印部，所述轉(zhuǎn)印部將所述調(diào)色劑圖像由所述潛像保持部件的表面轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上；和定影部，所述定影部將已經(jīng)轉(zhuǎn)印至所述記錄介質(zhì)上的所述調(diào)色劑圖像定影；所述顯影劑為權(quán)利要求16所述的靜電圖像顯影劑。23.如權(quán)利要求22所述的成像設(shè)備，其中，在所述顯影部中，所述潛像保持部件的表面與顯影劑保持體的表面的速度比為1:L5l:5。24.如權(quán)利要求23所述的成像設(shè)備，其中，所述顯影劑保持體的圓周速度為400mm/s以上。全文摘要一種靜電圖像顯影用載體，所述載體包含磁性顆粒；和用樹脂被覆所述磁性顆粒表面的樹脂被覆層。所述樹脂被覆層中分散有具有環(huán)式二萜結(jié)構(gòu)的酸，以及炭黑或苯胺黑中的任一種物質(zhì)。文檔編號(hào)G03G15/01GK101419412SQ20081021323公開日2009年4月29日申請(qǐng)日期2008年8月18日優(yōu)先權(quán)日2007年10月25日發(fā)明者山田太一,村上毅,松本晃,清野英子,飯塚章洋,鶴見洋介申請(qǐng)人:富士施樂株式會(huì)社