專利名稱：液晶面板及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種具有液晶單元、偏振片及光學(xué)元件的液晶面板。又， 本發(fā)明涉及一種使用上述液晶面板的液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
液晶顯示裝置的薄型、輕量、低耗電等特征受到矚目，正廣泛普及用 于手機或鐘表等攜帶裝置；計算機顯示器或筆記型計算機等辦公室自動化 設(shè)備(Office Automation Equipment);攝影機或液晶電視等家用電氣產(chǎn)品 等。其原因在于，顯示特性隨著觀看畫面的角度改變而發(fā)生變化、或者在 高溫或極低溫等條件下無法運作的缺點由技術(shù)革新而不斷克服。然而，隨 著用途的多樣化，而逐漸要求滿足各種用途的不同特性。例如，在以往的 液晶顯示裝置中，視角特性規(guī)定為，白/黑顯示的對比度比在偏斜方向為10 左右即可。該定義來源于印刷在報紙或雜志等白紙上的黑色油墨的對比度 比。然而，在固定型的大型電視用途時，因數(shù)人同時觀看畫面，故要求一 種自不同視角觀看均顯示良好的顯示器。即，白/黑顯示的對比度比例如必 須為20以上。又，若顯示器為大型，則為了使觀看畫面的人原地不動觀看 畫面四角的情形與從不同視角方向觀看的情形相同，重要的是在液晶面板 的整個畫面中，顯示無不均，顯示均勻。
目前，具備液晶單元的液晶顯示裝置(例如電視用途)，作為驅(qū)動模 式之一而廣泛采用橫向電場效應(yīng)(IPS)方式。該方式的特征為利用橫 向電場驅(qū)動在不存在電場的狀態(tài)下均勻取向的液晶分子，由此獲得色彩鮮 明的顯示。然而，以往的具備IPS方式的液晶單元的液晶顯示裝置存在如 下顯示特性惡化的問題在偏斜方向上對比度比下降，產(chǎn)生隨著觀看角度 變化而變化的圖像的色差(也稱為偏斜方向的色偏)等。
因此，為解決該問題，揭示有通過使用顯示nx〉nz〉ny的折射率分布 的人/2板(其中，薄膜的滯后相軸方向、超前相軸方向以及厚度方向的折射
5率分別設(shè)為nx、 ny、 nz)，可改善偏斜方向的顯示特性(例如，專利文獻l)。 上述顯示mOnz〉ny的折射率分布的人/2板是在高分子薄膜的兩側(cè)貼合 收縮性薄膜，以在厚度方向上膨脹的方式進行拉伸而制作。因此，所制作 的X/2板的厚度變大，成為難以使液晶顯示裝置薄型化的原因。 專利文獻l:日本專利特開2006—72309號公報
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的課題在于提供一種偏斜方向的對比度比高、漏光較少、偏斜 方向的色偏(colorshift)較小、且極薄的液晶面板及液晶顯示裝置。 本發(fā)明的液晶面板，具備
液晶單元、配置在該液晶單元一側(cè)的第l偏振片、配置在該液晶單元
另一側(cè)的第2偏振片、配置在該第l偏振片與該液晶單元之間的光學(xué)元件 (A)、及配置在該光學(xué)元件(A)與該液晶單元之間的光學(xué)元件(B)， 該光學(xué)元件(A)顯示mOnz〉ny的折射率橢球，且由具有一S03M基及 /或一COOM基(M表示抗衡離子)的l種以上的多環(huán)化合物形成，Nz系數(shù) 為0.05 0.45，
該光學(xué)元件(B)顯示nx〉nz〉ny的折射率橢球，Nz系數(shù)為0.55 0.95。 在優(yōu)選的實施方式中，形成上述光學(xué)元件(A)的多環(huán)化合物具有雜環(huán)。
在優(yōu)選的實施方式中，形成上述光學(xué)元件(A)的多環(huán)化合物所具有 的雜環(huán)中的雜原子包含氮原子。
在優(yōu)選的實施方式中，形成上述光學(xué)元件(A)的多環(huán)化合物以通式 (1)表示。(通式(1)中，M表示抗衡離子，k、 l分別獨立為0 4的整數(shù)，k與l 的和為0 4的整數(shù)，m、 n分別獨立為0 6的整數(shù)，m與n的和為0 6的整 數(shù)，k、 1、 m、 n并不同時為O)。 '
在優(yōu)選的實施方式中，上述光學(xué)元件(A)在23'C、波長590 nm下的 面內(nèi)相位差Re[590]為100 400 nm。
在優(yōu)選的實施方式中，上述光學(xué)元件(A)的厚度為0.05 10pm。
在優(yōu)選的實施方式中，上述光學(xué)元件(B)包含在高分子薄膜的單面 或兩面貼合收縮性薄膜并加熱拉伸而獲得的拉伸薄膜。
在優(yōu)選的實施方式中，上述光學(xué)元件(B)在23'C、波長590 nm下的 面內(nèi)相位差Re[590]為100 400 nm。
在優(yōu)選的實施方式中，上述光學(xué)元件(B)的厚度為0.05 10pm。
在優(yōu)選的實施方式中，上述第l偏振片與上述光學(xué)元件(A)之間還具 備光學(xué)元件(C)，該光學(xué)元件(C)的在23'C、波長590 nm下測定的厚度 方向相位差值Rth[590]的絕對值為10nm以下。
在優(yōu)選的實施方式中，上述光學(xué)元件(C)包含將選自纖維素酯、使 降冰片烯系單體的開環(huán)聚合物氫化的環(huán)烯烴系樹脂、降冰片烯系單體與tx —烯烴單體的加成共聚物、以及馬來酰亞胺系單體與烯烴單體的加成共聚 物中的至少一種作為主成分的高分子薄膜。
在優(yōu)選的實施方式中，上述第2偏振片與上述液晶單元之間還具備光 學(xué)元件(D)，該光學(xué)元件(D)的在23'C、波長590nm下測定的厚度方向相位差值Rth[590]的絕對值為10nm以下。
在優(yōu)選的實施方式中，上述光學(xué)元件(D)包含將選自纖維素酯、使 降冰片烯系單體的開環(huán)聚合物氫化的環(huán)烯烴系樹脂、降冰片烯系單體與a 一烯烴單體的加成共聚物、以及馬來酰亞胺系單體與烯烴單體的加成共聚 物中的至少一種作為主成分的高分子薄膜。
在優(yōu)選的實施方式中，上述光學(xué)元件(A)的滯后相軸與上述第l偏振 片的吸收軸實質(zhì)上正交。
在優(yōu)選的實施方式中，上述光學(xué)元件(B)的滯后相軸與上述第l偏振 片的吸收軸實質(zhì)上正交。
在優(yōu)選的實施方式中，上述液晶單元的驅(qū)動模式為IPS模式。
根據(jù)本發(fā)明的其它方式，提供一種液晶顯示裝置。該液晶顯示裝置包 含上述液晶面板。
根據(jù)本發(fā)明，可提供一種偏斜方向的對比度比高、漏光較少、偏斜方 向的色偏較小、且極薄的液晶面板及液晶顯示裝置。
上述效果可通過以下方式而獲得以特定位置關(guān)系配置具有特定光學(xué)
特性的光學(xué)元件(A)及光學(xué)元件(B)與液晶單元，以及由特定多環(huán)化 合物形成顯示mOn^ny的折射率橢球的光學(xué)元件(A)。
圖l為本發(fā)明的優(yōu)選的實施方式的液晶面板的概略剖面圖。 圖2 (a)為圖l的液晶面板采用O模式時的概略立體圖，圖2 (b)為圖 1的液晶面板采用E模式時的概略立體圖。
圖3為表示本發(fā)明中所使用的偏振片的代表性制造工序的概念的模式圖。
圖4為本發(fā)明的優(yōu)選的實施方式的液晶顯示裝置的概略剖面圖。
圖5為實施例1中所獲得的液晶面板的雷達圖。
圖6為比較例l中所獲得的液晶面板的雷達圖。
圖中，10—液晶單元，ll，ll'一基板，12 —液晶層，21 —第1偏振片， 22 —第2偏振片，30—光學(xué)元件(C)， 40 —光學(xué)元件(A)， 50 —光學(xué)元件 (B)， 60—光學(xué)元件(D)， 65，65'—保護層，70,70'—表面處理層，80 —
8亮度改善薄膜，110—棱鏡片，120 —導(dǎo)光板，130 —燈，IOO —液晶面板， 200 —導(dǎo)引部，210 —碘水溶液浴，220 —含有硼酸與碘化鉀的水溶液的浴， 230 —含有碘化鉀的水溶液浴，240、 309 —干燥機構(gòu)，250 —偏振片，260 一巻取部，301—第1導(dǎo)引部，302 —高分子薄膜，303 —第2導(dǎo)引部，304、 306、 315、 317—收縮性薄膜，307、 308 —層壓輥，314—第1巻取部，316 —第2巻取部，319—第3巻取部，400—液晶顯示裝置。
具體實施例方式
本說明書中，面內(nèi)折射率的滯后相軸方向、超前相軸方向分別設(shè)為nx、 ny，厚度方向折射率設(shè)為nz。再者，滯后相軸方向是指面內(nèi)的折射率最大 的方向。
本說明書中，例如，ny:nz不僅包括ny與nz完全相同的情形，也包括 ny與nz實質(zhì)上相同的情形。
本說明書中，"實質(zhì)上正交"包括2個軸(例如，偏振片的吸收軸與其 它偏振片的吸收軸)所成角度為90。士2.0。的情形，優(yōu)選的是90°±1.0°，更優(yōu) 選的是90°±0.5°。
本說明書中，"實質(zhì)上平行"包括2個軸(例如，相位差薄膜的滯后相 軸與偏振片的吸收軸)所成角度為0。土2.0。的情形，優(yōu)選的是0°±1.0°，更優(yōu) 選的是0°±0.5°。
A.液晶面板整體的概略
圖l為本發(fā)明的優(yōu)選的實施方式的液晶面板的概略剖面圖。圖2 (a) 為該液晶面板采用O模式的情形時的概略立體圖，圖2 (b)為該液晶面板 采用E模式的情形時的概略立體圖。再者，請注意，為了易于觀看，圖l 以及圖2 (a)與圖2 (b)的各構(gòu)成部件的縱、橫以及厚度的比率與實際情 況不同。該液晶面板100包括具備包含在不存在電場的狀態(tài)下均勻取向 的液晶分子的液晶層的液晶單元IO、配置在液晶單元10—側(cè)(圖2 (a)中 為觀視側(cè))的第1偏振片21、配置在液晶單元10另一側(cè)(圖2 (a)中為背 光燈側(cè))的第2偏振片22、配置在第1偏振片21與液晶單元10之間的光學(xué)元 件(C) 30、光學(xué)元件(A) 40、光學(xué)元件(B) 50、以及配置在第2偏振 片22與液晶單元10之間的光學(xué)元件(D) 60。再者，實用時，在第l偏振片21與第2偏振片22的外側(cè)可配置任意適當(dāng)?shù)谋Ｗo層(未圖示)。再者，優(yōu)選
的是，第H扁振片21的吸收軸與第2偏振片22的吸收軸實質(zhì)上正交。又優(yōu)選 的是第1偏振片21的吸收軸與光學(xué)元件(A) 40的滯后相軸實質(zhì)上正交。又 優(yōu)選的是，第1偏振片21的吸收軸與光學(xué)元件(B) 50的滯后相軸實質(zhì)上正 交。再者，并非必須具備光學(xué)元件(C) 30與光學(xué)元件(D) 60。
光學(xué)元件(A) 40顯示mOnz〉ny的折射率橢球，且由具有一S03M基及 /或一COOM基(M表示抗衡離子)的l種以上的多環(huán)化合物形成，Nz系數(shù) 為0.05 0.45。光學(xué)元件(B) 50顯示nx〉nz〉ny的折射率橢球，Nz系數(shù)為 0.55 0.95。光學(xué)元件(C) 30優(yōu)選的是實質(zhì)上具有光學(xué)各向同性。光學(xué)元 件(D) 60優(yōu)選的是實質(zhì)上具有光學(xué)各向同性。通過將這種特定光學(xué)元件 分別層疊在液晶單元上，可進行極為良好的光學(xué)補償，其結(jié)果，可實現(xiàn)液 晶顯示裝置的偏斜方向的對比度比高、且偏斜方向的色偏量較小的液晶顯 示裝置。
優(yōu)選的是，第2偏振片22以其吸收軸與液晶單元10的初始取向方向?qū)?質(zhì)上平行的方式進行配置。第1偏振片21以其吸收軸與液晶單元10的初始 取向方向?qū)嵸|(zhì)上正交的方式進行配置。
本發(fā)明的液晶面板既可為所謂的O模式，也可為所謂的E模式。"O模 式的液晶面板"是指配置在液晶單元的背光燈側(cè)的偏振片的吸收軸與液晶 單元的初始取向方向相互平行者。"E模式的液晶面板"是指配置在液晶單 元的背光燈側(cè)的偏振片的吸收軸與液晶單元的初始取向方向相互正交者。 在O模式的液晶面板的情形時，優(yōu)選的是如圖2 (a)所示，第1偏振片21、 光學(xué)元件(C) 30、光學(xué)元件(A) 40、以及光學(xué)元件(B) 50配置在液晶 單元10的觀視側(cè)，光學(xué)元件(D) 60以及第2偏振片22配置在液晶單元10 的背光燈側(cè)。在E模式的液晶面板的情形時，優(yōu)選的是如圖2 (b)所示， 第1偏振片21、光學(xué)元件(C) 30、光學(xué)元件(A) 40、以及光學(xué)元件(B) 50配置在液晶單元10的背光燈側(cè)，光學(xué)元件(D) 60以及第2偏振片22配置 在液晶單元10的觀視側(cè)。本發(fā)明中，優(yōu)選的是圖2 (a)所示的O模式。其 原因在于O模式的配置可實現(xiàn)更加良好的光學(xué)補償。更具體而言，在O模 式的配置中，包含相位差薄膜的光學(xué)元件(A)配置在遠離背光燈的側(cè)， 故不易受到背光燈的熱所引起的不良影響，可獲得顯示不均較小的液晶顯示裝置。再者，并非必須具備光學(xué)元件(C) 30與光學(xué)元件(D) 60。
本發(fā)明的液晶面板并不限定在上述實施方式，例如，也可在圖l所示 的各構(gòu)成部件之間配置其它構(gòu)成部件(例如，各向同性的光學(xué)粘合劑或各 向同性薄膜)。以下，就本發(fā)明的液晶面板的構(gòu)成部件加以詳細說明。
B.液晶單元
參照圖i，本發(fā)明中所使用的液晶單元io具有一對基板ii、 ir、及夾 持在基板n、 lr之間的作為顯示介質(zhì)的液晶層i2。在其中一塊基板(有源 矩陣基板)ii'上設(shè)置有控制液晶的光電特性的開關(guān)元件(代表性的是
TFT)、以及向該開關(guān)元件輸送門信號的掃描線與輸送源信號的信號線(均 未圖標(biāo))。在另一塊基板(濾色片基板)ll上設(shè)置有濾色片(未圖示)以
及黑色矩陣(未圖示)。再者，濾色片也可設(shè)置在有源矩陣基板ir上?；?板ii、 ir的間隔(單元間隙)由間隔件(未圖示)加以控制。在基板ii、 lr的與液晶層i2接觸的側(cè)設(shè)置有例如包含聚酰亞胺的取向膜(未圖示)。
上述液晶層12優(yōu)選的是含有在不存在電場的狀態(tài)下均勻取向的液晶 分子。這種液晶層(結(jié)果為液晶單元)代表性的是顯示nx〉ny:nz的折射率 分布。
"液晶單元的初始取向方向"是指在不存在電場的狀態(tài)下，液晶層所 含的液晶分子取向所產(chǎn)生的液晶層的面內(nèi)折射率達到最大的方向。作為使 用顯示這種折射率分布的液晶層的驅(qū)動模式的代表例，可列舉橫向電場效 應(yīng)(IPS)模式、邊緣場切換(FFS)模式以及鐵電性液晶(FLC)模式等。 這種驅(qū)動模式中所使用的液晶的具體例可列舉向列型液晶、碟狀液晶。例 如，IPS模式以及FFS模式中使用向列型液晶，F(xiàn)LC模式中使用碟狀液晶。
上述IPS模式是利用電控雙折射(ECB : Electrically Controlled Birefringnence)效果，例如利用以金屬形成的對置電極與像素電極所產(chǎn)生 的平行于基板的電場(也稱為橫向電場)，使在不存在電場的狀態(tài)下均勻 取向的液晶分子響應(yīng)。更具體而言，例如，如TECHNOTIMES公司出版的 "月刊顯示器7月號"p. 83 p. 88 (1997年版)或日本液晶學(xué)會出版的"液 晶vol.2No.4" p.303 p.316 (1998年版)所揭示，在正常顯黑方式中， 若使液晶單元的未施加電場時的取向方向與其中一側(cè)的偏振片的吸收軸 一致，使上下的偏振板正交配置，則在無電場的狀態(tài)下完全成為黑顯示。存在電場時，通過使液晶分子保持平行于基板并進行旋轉(zhuǎn)動作，可獲得對
應(yīng)旋轉(zhuǎn)角的透過率。再者，上述IPS模式包括使用V字型電極或鋸齒形電極 等的超級橫向電場效應(yīng)(SuperIn—Plane Switching, S—IPS)模式或高級 的超級橫向電場效應(yīng)(Advanced Super In—Plane Switching, AS — IPS)模 式。采用如上所述的IPS模式的市售的液晶顯示裝置，例如，可列舉日立 制作所股份有限公司制20V型寬屏液晶電視商品名"Wooo"、 IIYAMA股 份有限公司制19寸液晶顯示器商品名"ProLiteE481S—1"、 NANAO股份 有限公司制17寸TFT液晶顯示器商品名"FlexScanL565"等。
上述FFS模式是指利用電控雙折射效果，例如利用由透明導(dǎo)電體形 成的對置電極與像素電極所產(chǎn)生的平行于基板的電場(也稱為橫向電場)， 使在不存在電場的狀態(tài)下水平分子排列的液晶分子響應(yīng)。再者，F(xiàn)FS模式 中的橫向電場也稱為邊緣電場。該邊緣電場可通過將由透明導(dǎo)電體形成的 對置電極與像素電極的間隔設(shè)定為窄于單元間隙而產(chǎn)生。更具體而言，如 SID (Society for Information Display,國際信息顯示學(xué)會)2001 Digest, p. 484—p.487或日本專利特開2002 — 031812號公報所揭示，在正常顯黑方式 中，若使液晶單元的未施加電場時的取向方向與其中一側(cè)的偏振片的吸收 軸一致，使上下的偏振板正交配置，則在無電場的狀態(tài)下完全成為黑顯示。 存在電場時，通過使液晶分子保持平行于基板并進行旋轉(zhuǎn)動作，可獲得對 應(yīng)旋轉(zhuǎn)角的透過率。再者，上述FFS模式包括采用V字型電極或鋸齒形電 極等的高級邊緣場切換(A—FFS)模式或超級邊緣場切換(U—FFS)模 式。采用如上所述的FFS模式的市售的液晶顯示裝置，例如可列舉Motion Computing公司Tablet PC商品名"M1400 "。
上述FLC模式例如是利用如下性質(zhì)在將鐵電性的手性碟狀液晶封入 厚度l |am 2 pm左右的電極基板間的情形時，顯示兩種穩(wěn)定的分子取向狀 態(tài)。更具體而言，通過施加電壓，而使上述鐵電性手性碟狀液晶分子在平 行于基板的面內(nèi)旋轉(zhuǎn)而響應(yīng)。該FLC模式可利用與上述IPS模式或上述FFS 模式相同的原理而獲得黑白顯示。進而，上述FLC模式與其它驅(qū)動模式相 比，具有響應(yīng)速度較快的特征。再者，在本說明書中，上述FLC模式包括 表面穩(wěn)定化(SS—FLC)模式、反鐵電性(AFLC)模式、高分子穩(wěn)定化 (PS—FLC)模式以及V字特性(V—FLC)模式。上述均勻取向的液晶分子是指如下狀態(tài)者經(jīng)取向處理的基板與液晶 分子相互作用，結(jié)果上述液晶分子的取向向量相對于基板平面平行且以同 樣方式取向。再者，在本說明書中，上述取向向量相對于基板平面稍微偏 斜的情形、即上述液晶分子具有預(yù)傾角的情形也包含在均勻取向中。液晶 分子具有預(yù)傾角的情形時，其預(yù)傾角為20。以下者在保持為高對比度比、 獲得良好顯示特性方面較好。
作為上述向列型液晶，可根據(jù)目的采用任意適當(dāng)?shù)南蛄行鸵壕?。例如?向列型液晶既可為介電常數(shù)各向異性為正者，也可為介電常數(shù)各向異性為
負者。介電常數(shù)各向異性為正的向列型液晶的具體例可列舉默克(merck) 公司制商品名"ZLI—4535"。介電常數(shù)各向異性為負的向列型液晶的具 體例可列舉默克公司制商品名"ZLI —2806"。又，上述向列型液晶的尋 常光折射率(no)與非尋常光折射率(ne)之差、即雙折射率(AnLe)可 根據(jù)上述液晶的響應(yīng)速度或透過率等進行任意設(shè)定，通常優(yōu)選的是0.05 0.30。
作為上述碟狀液晶，可根據(jù)目的采用任意適當(dāng)?shù)牡鸂钜壕?。?yōu)選的是， 碟狀液晶使用分子結(jié)構(gòu)的一部分中具有不對稱碳原子、且顯示鐵電性者
(也稱為鐵電液晶)。顯示鐵電性的碟狀液晶的具體例，可列舉對癸氧基 亞芐基一p' —氨基一2—甲基丁基肉桂酸酯、對己氧基亞芐基一p' —氨基一 2 —氯丙基肉桂酸酯、4一鄰(2—甲基)丁基亞間羥苯基一4'一辛基苯胺。 又，作為市售的鐵電性液晶，可列舉默克公司制商品名ZLI—5014 — 000
(電容2.88nF、自發(fā)極化一2.8 C/cm2)、默克公司制商品名ZLI—5014 — 100 (電容3.19 nF、自發(fā)極化一20.0 C/cm2)、 HOECHST公司制商品名 FELIX—008 (電容2.26nF、自發(fā)極化一9.6 C/cm2)等。
上述液晶單元的單元間隙(基板間隔)可根據(jù)目的采用任意適當(dāng)?shù)膯?元間隙。單元間隙優(yōu)選的是l.O pm 7.0 pim。若在上述范圍內(nèi)，則可縮短
響應(yīng)時間，獲得良好的顯示特性。 C.偏振片
本說明書中，偏振片是指可將自然光或偏振光轉(zhuǎn)換為任意的偏振光的 光學(xué)薄膜。本發(fā)明的偏振板中所使用的偏振片可采用任意適當(dāng)?shù)钠衿?br>
優(yōu)選的是使用將自然光或偏振光轉(zhuǎn)換為直線偏振光的薄膜。上述偏振片的厚度可采用任意適當(dāng)?shù)暮穸?。偏振片的厚度代表性的?br>
5 80pm，優(yōu)選的是10 50pm，進而優(yōu)選的是20 40 pm。若在上述范圍 內(nèi)，則光學(xué)特性或機械強度優(yōu)異。 C一l.偏振片的光學(xué)特性
上述偏振片的在23'C下測定的波長440nm的透過率(也稱為單體透過 率)優(yōu)選的是41%以上，進而優(yōu)選的是43%以上。再者，單體透過率的理 論上限為50%。又，偏光度優(yōu)選的是99.8 100%，更優(yōu)選的是99.9 100%。 若在上述范圍內(nèi)，則用于液晶顯示裝置時可進一步提高正面方向的對比度 比。
上述單體透過率以及偏光度可使用分光光度計[村上色彩技術(shù)研究所 股份有限公司制產(chǎn)品名"D0T—3"]加以測定。上述偏光度的具體測定 方法為測定上述偏振片的平行透過率(HQ)以及正交透過率(H9。)，根 據(jù)式偏振度(%) ={ (H0—H90) / (H0+H90)廣2xl00而求得。上述平行 透過率(H。)是以相互的吸收軸平行的方式使2片相同的偏振片重合而制 作的平行型層疊偏振片的透過率的值。又，上述正交透過率(H9Q)是以 相互的吸收軸正交的方式使2片相同的偏振片重合而制作的正交型層疊偏 振片的透過率的值。再者，該透過率是通過JISZ8701 —1982的2度視野(C 光源)對視感度進行修正的Y值。
C一2.偏振片的配置機構(gòu)
參照圖1以及圖2 (a)與圖2 (b)，作為配置第1偏振片21以及第2偏振 片22的方法，可根據(jù)目的采用任意適當(dāng)?shù)姆椒?。在具備光學(xué)元件(C) 30 以及光學(xué)元件(D) 60的情形時，優(yōu)選的是，上述第1偏振片21以及第2偏 振片22在與液晶單元對置的側(cè)的表面設(shè)置膠粘劑層或粘合劑層(未圖示)， 第1偏振片21粘接在光學(xué)元件(C) 30的表面，第2偏振片22粘接在光學(xué)元 件(D) 60的表面。通過這種方式，可在用于液晶顯示裝置時提高對比度 比。
上述膠粘劑或粘合劑的厚度可根據(jù)使用目的或粘接力等加以適當(dāng)確 定，膠粘劑的較好厚度的范圍一般為0.1 50pm。粘合劑的較好厚度的范 圍一般為l 100iam。
作為形成上述膠粘劑或粘合劑層的膠粘劑或粘合劑，根據(jù)被著體的種
14類，可采用任意適當(dāng)?shù)哪z粘劑或粘合劑。作為膠粘劑，尤其是在偏振片使 用以聚乙烯醇系樹脂作為主成分的高分子薄膜的情形時，優(yōu)選的是使用水 性膠粘劑。
優(yōu)選的是，上述第1偏振片21，以其吸收軸與第2偏振片22的吸收軸實
質(zhì)上正交的方式配置。超出實質(zhì)上正交的角度范圍的程度越大，用于液晶 顯示裝置時，對比度下降的傾向越大。
C一3.用于偏振片的光學(xué)薄膜
上述偏振片例如由含有二色性物質(zhì)的以聚乙烯醇系樹脂作為主成分 的高分子薄膜的拉伸薄膜構(gòu)成。上述以聚乙烯醇系樹脂作為主成分的高分 子薄膜例如通過日本專利特開2000 — 315144號公報[實施例1]中揭示的方 法制造。
作為上述聚乙烯醇系樹脂，可使用將使乙烯酯系單體聚合而獲得的乙 烯酯系聚合物皂化，使乙烯酯單元成為乙烯醇單元者。上述乙烯酯系單體， 例如可列舉甲酸乙烯酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、月桂酸 乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、特戊酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯等。 其中優(yōu)選的是乙酸乙烯酯。
上述聚乙烯醇系樹脂的平均聚合度可采用任意適當(dāng)?shù)钠骄酆隙?。?均聚合度優(yōu)選的是1200 3600。再者，聚乙烯醇系樹脂的平均聚合度可通 過基于JIS K 6726 — 1994的方法加以測定。
上述聚乙烯醇系樹脂的皂化度，就偏振片的耐久性方面而言，優(yōu)選的 是90.0 99.9 mol%。
上述皂化度是表示在通過皂化可轉(zhuǎn)換為乙烯醇單元的單元中，實際皂 化為乙烯醇單元的單元的比例者。再者，聚乙烯醇系樹脂的皂化度可基于 JISK6726—1994而求得。
本發(fā)明中所使用的以聚乙烯醇系樹脂作為主成分的高分子薄膜，優(yōu)選 的是可含有多元醇作為增塑劑。上述多元醇，例如可列舉乙二醇、丙三醇、
丙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、三羥甲基丙烷等。這些可單獨 使用或組合2種以上使用。本發(fā)明中，就拉伸性、透明性、熱穩(wěn)定性等觀 點而言，可較好地使用乙二醇或丙三醇。 作為本發(fā)明中的多元醇的使用量，相對于聚乙烯醇系樹脂的總固形分100，優(yōu)選的是1 30 (重量比)。若在上述范圍內(nèi)，則可進一步提高染色 性或拉伸性。
上述二色性物質(zhì)可采用任意適當(dāng)?shù)亩晕镔|(zhì)。具體而言，可列舉碘 或二色性染料等。在本說明書中，"二色性"是指在光軸方向及與其正交 的方向該兩個方向上光的吸收不同的光學(xué)各向異性。
上述二色性染料，例如可列舉紅BR、紅LR、紅R、粉紅LB、玉紅BL、 麥紅GS (Bordeaux GS)、天藍LG、淡黃、藍BR、藍2R、藏青RY、綠LG、 紫LB、紫B、黑H、黑B、黑GSP、黃3G、黃R、橙LR、橙3R、猩紅GL、 猩紅KGL、剛果紅、亮紫BK、蘇普拉藍G (SupraBlueG)、蘇普拉藍GL、 蘇普拉橙GL (S叩ra Orange GL)、直接天藍、直接堅牢橙S (Direct Fast OrangeS)以及堅牢黑等。
參照圖3就偏振片的制造方法的一例加以說明。圖3為表示本發(fā)明中所 使用的偏振片的代表性制造工序的概念的模式圖。例如，將以聚乙烯醇系 樹脂作為主成分的高分子薄膜201自導(dǎo)引部200導(dǎo)出，浸漬在碘水溶液浴 210中，以速比不同的輥211以及212向薄膜長度方向上賦予張力，并供給 至膨潤以及染色工序。其次，將薄膜浸漬在含有硼酸與碘化鉀的水溶液浴 220中，以速比不同的輥221以及222向薄膜的長度方向上賦予張力，并供 給至交聯(lián)處理。經(jīng)交聯(lián)處理的薄膜通過231以及232浸漬在含有碘化鉀的水 溶液浴230中，供給至水洗處理。經(jīng)水洗處理的薄膜通過以干燥機構(gòu)240加 以干燥而調(diào)節(jié)含水率，利用巻取部260加以巻取。經(jīng)過這些工序，將上述 以聚乙烯醇系樹脂作為主成分的高分子薄膜拉伸為原長的5 7倍，由此可 獲得偏振片250。
上述偏振片的含水率可采用任意適當(dāng)?shù)暮?。?yōu)選的是，含水率為 5% 40%。
又，作為本發(fā)明中所使用的偏振片，除上述偏振片以外，例如也可使 用混入二色性物質(zhì)的高分子薄膜的拉伸薄膜、使含有二色性物質(zhì)與液晶性 化合物的液晶性組成物在一定方向上取向的賓一主型O型偏振片(美國專 利5,523,863號)、以及使溶致液晶在固定方向上取向的E型偏振片(美國專 禾lj6,049,428號)等。
再者，本發(fā)明的液晶面板中，配置在液晶單元兩側(cè)的偏振片既可相同，也可各不相同。
D.光學(xué)元件(A)
參照圖1以及圖2，將光學(xué)元件(A) 40配置在第1偏振片21與光學(xué)元件 (B) 50之間。在本發(fā)明的液晶面板具備后述的光學(xué)元件(C) 30的情形時， 光學(xué)元件(A) 40配置在光學(xué)元件(C) 30與光學(xué)元件(B) 50之間。
本發(fā)明中，上述光學(xué)元件(A)與后述光學(xué)元件(B)(優(yōu)選的是，進 而與后述的光學(xué)元件(C))組合，用以減少液晶面板偏斜方向的漏光。通 常，將2片偏振片以相互的吸收軸正交的方式配置在液晶單元兩側(cè)的液晶 面板，自正面方向不易產(chǎn)生漏光，而在偏斜方向上產(chǎn)生漏光，將各偏振片 的吸收軸設(shè)為O。、 90。的情形時，存在在偏斜方向的45。方位上漏光量達到 最大的傾向。通過減少該漏光量，可提高偏斜方向的對比度比，減少偏斜 方向的色偏量。
D—l.光學(xué)元件(A)的光學(xué)特性
本發(fā)明中所使用的光學(xué)元件(A)顯示mOn^ny的折射率橢球。
本發(fā)明中所使用的光學(xué)元件(A)在23'C、波長590 nm下的面內(nèi)相位 差Re[590]優(yōu)選的是100 nm 400 nm，更優(yōu)選的是150 nm 350 nm，進而 優(yōu)選的是200 nm 300 nm。
一般而言，光學(xué)元件(或相位差薄膜)的相位差值有時會依賴于波長 而變化。將其稱為光學(xué)元件(或相位差薄膜)的波長分散特性。本說明書 中，上述波長分散特性可通過在23'C、以波長480nm以及590nm的光所測 定的面內(nèi)相位差值的比Re[480]/Re[590]而求得。
本發(fā)明中所使用的光學(xué)元件(A)的Re[480]/Re[590]優(yōu)選的是0.8 1.2， 更優(yōu)選的是0.8 1.1，特別優(yōu)選的是0.8 1.05。在上述范圍內(nèi)值越小，在 可見光的廣泛區(qū)域中相位差值越固定，故用于液晶顯示裝置時，所泄露的 光不易產(chǎn)生波長的偏移，可進一步縮小液晶顯示裝置的偏斜方向的色偏
本發(fā)明中所使用的光學(xué)元件(A)的Rth[590]在滿足(XRth[590]〈Re[590] 的范圍內(nèi)，優(yōu)選的是30nm 130nm，更優(yōu)選的是40 nm 120 nm。上述Rth 可考慮后述厚度方向的相位差值(Rth[590])與面內(nèi)的相位差值(Re[590]) 的比(也稱為Nz系數(shù))，而適當(dāng)選擇。
17本說明書中，Rth[590]/Re[590]是指在23"C、以波長590 nm的光所測定 的厚度方向相位差值Rth[590]與面內(nèi)相位差值Re[590]的比(也稱為Nz系 數(shù))。
上述光學(xué)元件(A)的Nz系數(shù)優(yōu)選的是0.05 0.45，更優(yōu)選的是0.10 0.40，進而優(yōu)選的是0.15 0.35，特別優(yōu)選的是0.20 0.30。 D—2.光學(xué)元件(A)的配置機構(gòu)
參照圖1以及圖2 (a)與圖2 (b)，在本發(fā)明的液晶面板具備光學(xué)元件 (C) 30的情形時，作為將上述光學(xué)元件(A) 40配置在光學(xué)元件(C) 30 與光學(xué)元件(B) 50之間的方法，可根據(jù)目的采用任意適當(dāng)?shù)姆椒?。?yōu)選 的是，在光學(xué)元件(C)的表面，涂布形成光學(xué)元件(A)的溶致液晶水 溶液，在光學(xué)元件(C)上形成光學(xué)元件(A)。如此，通過涂布而形成光 學(xué)元件(A)，可制成厚度極薄的光學(xué)元件(A)。
優(yōu)選的是，上述光學(xué)元件(A) 40以其滯后相軸與第1偏振片21的吸收 軸在實質(zhì)上正交的方式加以配置。偏離正交的程度越大，用于液晶顯示裝 置時，對比度比下降的傾向越大。
D—3.光學(xué)元件(A)的結(jié)構(gòu)
光學(xué)元件(A)的構(gòu)成(層疊結(jié)構(gòu))若為滿足上述D—1項中揭示的光 學(xué)特性者，則無特別限制。具體而言，光學(xué)元件(A)既可為單層，也可 為多層。再者，關(guān)于形成光學(xué)元件(A)的材料等詳細情況，在D—4項中 加以敘述。
上述光學(xué)元件(A)的整體厚度優(yōu)選的是0.05 10 nm，更優(yōu)選的是0.1 5pm，進而優(yōu)選的是0.2 3 (im。本發(fā)明中的光學(xué)元件(A)是作為通過涂 布而形成的層(涂布層)而獲得，故可獲得如上所述的極薄的厚度。由此， 有助于液晶顯示裝置的薄型化。
D—4.光學(xué)元件(A)中所使用的材料
光學(xué)元件(A)由具有一S03M基及/或一COOM基(M表示抗衡離子) 的l種以上的多環(huán)化合物形成。一S03M基表示磺酸基或磺酸鹽基。一 COOM基表示羧酸基或羧酸鹽基。
本發(fā)明中，作為M，例如可列舉氫原子、堿金屬原子、堿土金屬原子、 金屬離子、或者經(jīng)取代或未經(jīng)取代的銨離子。作為上述金屬離子，例如可列舉N產(chǎn)、Fe3+、 Cu2+、 Ag+、 Zn2+、 Al3+、 Pd2+、 Cd2+、 Sn2+、 Co2+、 Mn2+、 C^+等。
上述多環(huán)化合物優(yōu)選的是在溶液狀態(tài)下呈現(xiàn)液晶相者(即，溶致液 晶)。上述液晶相在取向性優(yōu)異方面而言，優(yōu)選的是向列型液晶相。
上述多環(huán)化合物優(yōu)選的是在分子結(jié)構(gòu)中具有2個以上芳香環(huán)及/或雜環(huán) 的有機化合物，更優(yōu)選的是具有3個 8個芳香環(huán)及/或雜環(huán)的有機化合物， 進而優(yōu)選的是具有4個 6個芳香環(huán)及/或雜環(huán)的有機化合物。特別優(yōu)選的 是，上述多環(huán)化合物在分子結(jié)構(gòu)中必須含有雜環(huán)。又，作為雜環(huán)中的雜原 子，可選擇任意適當(dāng)?shù)碾s原子。雜原子優(yōu)選的是氮原子。
上述多環(huán)化合物優(yōu)選的是以通式(1)表示的化合物。<formula>formula see original document page 19</formula>
(通式(1)中，M表示抗衡離子，k、 l分別獨立地為0 4的整數(shù)，k 與1的和為0 4的整數(shù)，m、 n分別獨立地為0 6的整數(shù)，m與n的和為0 6 的整數(shù)，k、 1、 m、 n并不同時為O)。
本發(fā)明中，用于形成光學(xué)元件(A)的以通式(1)表示的多環(huán)化合物 優(yōu)選的是k-O、 1=0、 m=0、 n=l 2。具體而言，優(yōu)選的是苊并[1,2—b]喹喔 啉—2—磺酸、苊并[l,2—b]喹喔啉一2，5 —二磺酸。
為了獲得本發(fā)明中的光學(xué)元件(A)，在本發(fā)明的液晶面板具備光學(xué)元 件(C)的情形時，優(yōu)選的是，將同時含有苊射1,2—b]喹喔啉一2 —磺酸、以及苊并[l，2 — b]喹喔啉一2，5 — 二磺酸的溶致液晶水溶液涂布在光學(xué)元件 (C)的表面而形成。
以通式(1)表示的苊并[1,2 —b]喹喔啉衍生物，如通式(2)所示， 可通過以硫酸、發(fā)煙硫酸、氯磺酸使苊并[l,2 — b]喹喔啉化合物磺化而獲 得。
<formula>formula see original document page 20</formula>(通式(2)中，M表示抗衡離子，k、 l分別獨立為0 4的整數(shù)，k與l 的和為0 4的整數(shù)，m、 n分別獨立地為0 6的整數(shù)，m與n的和為0 6的 整數(shù)，k、 1、 m、 n并不同時為0)。
以通式(1)表示的苊并[l，2—b]喹喔啉衍生物，如通式(3)所示， 也可通過苯一1,2 — 二胺化合物與苊醌化合物的縮合反應(yīng)而獲得。
<formula>formula see original document page 20</formula>
(通式(3)中，M表示抗衡離子，k、 l分別獨立地為0 4的整數(shù)，k 與1的和為0 4的整數(shù)，m、 n分別獨立為0 6的整數(shù)，m與n的和為0 6的 整數(shù)，k、 1、 m、 n并不同時為0)。 D—5.光學(xué)元件(A)的形成
本發(fā)明的光學(xué)元件(A)可利用任意適當(dāng)?shù)姆椒ㄐ纬?。?yōu)選的是，通過包含以下(1) (3)的工序的方法而制作。
(1) 制備如下溶液的工序，該溶液含有具有一S03M基及/或一COOM 基(M表示抗衡離子)的l種以上的多環(huán)化合物與溶劑，并顯示向列型液 晶相；
(2) 準(zhǔn)備至少其中一個表面經(jīng)親水化處理的基材的工序；
(3) 在上述工序(2)中所準(zhǔn)備的基材的經(jīng)親水化處理的表面上，涂 布上述工序(1)中制備的溶液，并使之干燥的工序。
根據(jù)這種方法，可獲得至少具備光學(xué)元件(A)與基材的層疊薄膜。 在本發(fā)明中，上述基材可當(dāng)作光學(xué)元件(C)。
在上述工序(1)中，上述溶液優(yōu)選的是將一S03M基及/或一C00M基 的取代位置不同的2種以上的多環(huán)化合物溶解在溶劑中而制備。上述溶液 中所含有的多環(huán)化合物的種類，除了含有微量雜質(zhì)者以外，優(yōu)選的是2種 以上，進而優(yōu)選的是2種 6種，特別好的是2種 4種。
上述溶劑是用于溶解上述多環(huán)化合物，使之表現(xiàn)向列型液晶相。上述 溶劑可選擇任意適當(dāng)者。上述溶劑例如可為水等無機溶劑，也可為醇類、 酮類、醚類、酯類、脂肪族以及芳香族烴類、鹵化烴類、酰胺類、溶纖劑 類等有機溶劑。作為上述溶劑，例如，可列舉正丁醇、2 — 丁醇、環(huán)己醇、 異丙醇、叔丁醇、丙三醇、乙二醇、丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、 環(huán)己酮、環(huán)戊酮、2 —戊酮、2—己酮、二乙醚、四氫呋喃、二噁烷、苯甲 醚、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乳酸甲酯、正己烷、苯、甲苯、二甲苯、氯仿、 二氯甲烷、二氯乙烷、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、甲基溶纖劑、乙基 溶纖劑等。這些溶劑可單獨使用，或者混合2種以上使用。
上述溶劑優(yōu)選的是水。上述水的導(dǎo)電率優(yōu)選的是20pS/cm以下，進而 優(yōu)選的是O.OOl ^S/cm 10nS/cm，特別好的是O.Ol pS/cm 5 ^S/cm。上述 水的導(dǎo)電率的下限值為OpS/cm。通過將水的導(dǎo)電率設(shè)為上述范圍，可獲得 具有較高面內(nèi)雙折射率的光學(xué)元件(A)。
上述溶液中的多環(huán)化合物的濃度可根據(jù)所使用的多環(huán)化合物的種類 而在顯示向列型液晶相的范圍內(nèi)適當(dāng)調(diào)制。上述溶液中的多環(huán)化合物的濃 度優(yōu)選的是5重量％ 40重量％，更優(yōu)選的是5重量％ 35重量％，進而優(yōu)選 的是5重量％ 30重量％。通過將溶液的濃度設(shè)為上述范圍，該溶液可獲得
21穩(wěn)定的液晶狀態(tài)。上述向列型液晶相可根據(jù)以偏振光顯微鏡所觀察的液晶 相的光學(xué)形狀進行確認、識別。
上述溶液可進一步含有任意適當(dāng)?shù)奶砑觿Ｉ鲜鎏砑觿├缈闪信e表 面活性劑、增塑劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、潤滑劑、抗氧化劑、紫外線吸 收劑、阻燃劑、著色劑、抗靜電劑、相溶化劑、交聯(lián)劑、以及增粘劑等。 上述添加劑的添加量優(yōu)選的是相對于溶液100重量份，為超過0且10重量份 以下。
上述溶液可進一步含有表面活性劑。表面活性劑用于提高多環(huán)化合物 對基材表面的濡濕性、涂布性。上述表面活性劑優(yōu)選的是非離子表面活性
劑。上述表面活性劑的添加量優(yōu)選的是相對于溶液ioo重量份，為超過o且
5重量份以下。
上述工序(2)中的"親水化處理"是指使基材的水的接觸角降低的 處理。上述親水化處理用于提高將多環(huán)化合物涂布在基材表面的濡濕性、 涂布性。上述親水化處理優(yōu)選的是使基材在23。C下的水的接觸角與處理前 相比降低10%以上的處理，更優(yōu)選的是降低15% 80%的處理，進而優(yōu)選 的是降低20% 70%的處理。再者，該下降的比例(％)可根據(jù)式{(處 理前的接觸角一處理后的接觸角)/處理前的接觸角} x 1 OO而求得。
上述親水化處理優(yōu)選的是使基材在23'C下的水的接觸角與處理前相 比降低5。以上的處理，更優(yōu)選的是降低10。 65。的處理，進而優(yōu)選的是降 低20。 65。的處理。
上述親水化處理優(yōu)選的是將基材在23"C下的水的接觸角設(shè)為5。 60。 的處理，更優(yōu)選的是設(shè)為5。 50。的處理，進而優(yōu)選的是設(shè)為5。 45。的處 理。通過將基材的水的接觸角設(shè)為上述范圍，可獲得顯示較高的面內(nèi)雙折 射率、且厚度不均較小的光學(xué)元件(A)。
上述親水化處理可采用任意適當(dāng)?shù)姆椒āＩ鲜鲇H水化處理例如既可為 干式處理，也可為濕式處理。這些處理既可僅使用l種，也可并用2種以上。
作為干式處理，例如可列舉電暈處理、等離子處理、以及輝光放電處 理等放電處理；火焰處理、臭氧處理、UV臭氧處理、紫外線處理以及電 子束處理等電離活性線處理等。
作為濕式處理，例如可列舉使用水或丙酮等溶劑的超音波處理、堿處理、增粘涂層處理等。
本發(fā)明中所使用的基材是用于使含有上述多環(huán)化合物與溶劑的溶液 均勻地流延。上述基材可選擇任意適當(dāng)者。本發(fā)明中，上述基材可較好地
當(dāng)作光學(xué)元件(c)。
上述工序(3)中的溶液的涂布速度優(yōu)選的是50 mm/秒以上，進而優(yōu) 選的是IOO mm/秒以上。通過將涂布速度設(shè)為上述范圍，可對本發(fā)明中所 使用的溶液施加適于多環(huán)化合物取向的剪切力，而獲得具有較高的面內(nèi)雙 折射率、且厚度不均較小的光學(xué)元件(A)。
作為將上述溶液涂布在基材表面的方法，可釆用使用任意適當(dāng)?shù)耐坎?機的涂布方式。作為上述涂布機，例如可列舉棒涂機、逆輥涂布機、正旋 輥涂布機、凹板印刷涂布機、刀涂布機(knife coater)、棒式涂布機、槽模 涂布機(slot die coater)、槽孔涂布機(slot orifice coater)、簾幕式涂布機、 噴注式涂布機(fountain coater)、氣刀涂布機、吻合式涂布機、浸漬涂布 機、液滴涂布機、刮刀涂布機、涂鑄機、噴霧涂布機、旋轉(zhuǎn)涂布機、擠出 涂布機、熱熔涂布機等。上述涂布機優(yōu)選的是棒涂機、逆輥涂布機、正旋 輥涂布機、凹板印刷涂布機、棒式涂布機、槽模涂布機、槽孔涂布機、簾 幕式涂布機以及噴注式涂布機。若為使用上述涂布機的涂布方式，則可獲 得厚度極薄、厚度不均較小的光學(xué)元件(A)。
使上述溶液干燥的方法可采用任意適當(dāng)?shù)姆椒ā８稍锓椒ɡ缈闪信e 熱風(fēng)或冷風(fēng)循環(huán)的空氣循環(huán)式恒溫烘箱、利用微波或遠紅外線等的加熱 器、用于溫度調(diào)節(jié)而加熱的輥、熱管輥(heat pipe roll)或金屬帶等干燥機 構(gòu)。
使上述溶液干燥的溫度為上述溶液的各向同性相轉(zhuǎn)變溫度以下，優(yōu)選 的是自低溫向高溫慢慢升溫而使之干燥。上述干燥溫度優(yōu)選的是1(TC 80°C，更優(yōu)選的是2(TC 6(TC。若在上述溫度范圍內(nèi)，則可獲得厚度不均 較小的光學(xué)元件(A)。
使上述溶液干燥的時間可根據(jù)干燥溫度或溶劑的種類進行適當(dāng)選擇， 為了獲得厚度不均較小的雙折射薄膜，優(yōu)選的是1分鐘 30分鐘，更優(yōu)選 的是1分鐘 10分鐘。
本發(fā)明的光學(xué)元件(A)也可在上述(1) (3)的工序之后進而進行下述工序(4)而制作。
(4)使上述工序(3)中所獲得的薄膜接觸含有選自由鋁鹽、鋇鹽、
鉛鹽、鉻鹽、鍶鹽、以及分子內(nèi)具有2個以上的氨基的化合物鹽所組成的
群中的l種化合物鹽的溶液的工序。
本發(fā)明中，上述工序(4)是用于使所獲得的光學(xué)元件(A)不溶或難
溶于水。作為上述化合物鹽，例如可列舉氯化鋁、氯化鋇、氯化鉛、氯化
鉻、氯化鍶、4,4'—四甲基二氨基二苯基甲烷鹽酸鹽、2，2' — 二吡啶鹽酸鹽、 4，4' —二吡啶鹽酸鹽、三聚氰胺鹽酸鹽、四氨基嘧啶鹽酸鹽等。若為這種 化合物鹽，則可獲得耐水性優(yōu)異的光學(xué)元件(A)。
含有上述化合物鹽的溶液的化合物鹽的濃度優(yōu)選的是3重量％ 40重 量％，更優(yōu)選的是5重量％ 30重量％。通過使光學(xué)元件(A)接觸含有上 述范圍的濃度的化合物鹽的溶液，可獲得耐久性優(yōu)異者。
作為使上述工序(3)中所獲得的光學(xué)元件(A)接觸含有上述化合物 鹽的溶液的方法，例如可釆用在該光學(xué)元件(A)的表面上涂布含有上述 化合物鹽的溶液的方法、將該光學(xué)元件(A)浸漬在含有上述化合物鹽的 溶液的方法等任意方法。采用這些方法的情形時，所獲得的光學(xué)元件(A) 優(yōu)選的是以水或任意的溶劑進行清洗，進而使之干燥，由此可獲得基材與 光學(xué)元件(A)的界面的密接性優(yōu)異的層疊體。
E.光學(xué)元件(B)
參照圖1以及圖2，光學(xué)元件(B) 50配置在光學(xué)元件(A) 40與液晶 單元10之間。
本發(fā)明中，上述光學(xué)元件(B)與上述光學(xué)元件(A)(優(yōu)選的是，進 而與光學(xué)元件(C))組合，用于減少液晶面板的偏斜方向的漏光。通常， 將2片偏振片以相互的吸收軸正交的方式配置在液晶單元兩側(cè)的液晶面 板，自正面方向不易產(chǎn)生漏光，而在偏斜方向上產(chǎn)生漏光，將各偏振片的 吸收軸設(shè)為0。、 90。的情形時，存在在偏斜方向的45。方位上漏光量達到最 大的傾向。通過減少該漏光量，可提高偏斜方向的對比度比，減少偏斜方 向的色偏量。
E—l.光學(xué)元件(B)的光學(xué)特性
本發(fā)明中所使用的光學(xué)元件(B)顯示mOn^ny的折射率橢球。本發(fā)明中所使用的光學(xué)元件(B)在23"C、波長590 nm下的面內(nèi)相位 差Re[590]優(yōu)選的是100 nm 400 nm，更優(yōu)選的是150 nm 350 nm，進而 優(yōu)選的是200 nm 300 nm。
一般而言，光學(xué)元件(或相位差薄膜)的相位差值有時會依賴于波長 而變化。將其稱為光學(xué)元件(或相位差薄膜)的波長分散特性。本說明書 中，上述波長分散特性可通過在23。C、以波長480nm以及590nm的光所測 定的面內(nèi)相位差值的比Re[480]/Re[590]而求得。
本發(fā)明中所使用的光學(xué)元件(B)的Re[480]/Re[590]優(yōu)選的是0.8 1.2， 更優(yōu)選的是0.8 1.1，特別優(yōu)選的是0.8 1.05。在上述范圍內(nèi)值越小，在 可見光的廣泛區(qū)域中相位差值越固定，故用于液晶顯示裝置時，所泄露的 光不易產(chǎn)生波長的偏移，可進一步縮小液晶顯示裝置的偏斜方向的色偏
本發(fā)明中所使用的光學(xué)元件(B)的Rth[590]在滿足(KRth[590]〈Re[590] 的范圍內(nèi)，優(yōu)選的是30nm 130nm，更優(yōu)選的是40 nm 120 nm。上述Rth 可考慮后述厚度方向的相位差值(Rth[590])與面內(nèi)的相位差值(Re[590]) 的比(也稱為Nz系數(shù))，而適當(dāng)選擇。
本說明書中，Rth[590]/Re[590]是指在23'C、以波長590 nm的光所測定 的厚度方向相位差值Rth[590]與面內(nèi)相位差值Re[590]的比(也稱為Nz系 數(shù))。
上述光學(xué)元件(B)的Nz系數(shù)優(yōu)選的是0.55 0.95，更優(yōu)選的是0.60 0.90，進而優(yōu)選的是0.65 0.85，特別好的是0.70 0.80。 E—2.光學(xué)元件(B)的配置機構(gòu)
參照圖1以及圖2 (a)與圖2 (b)，作為將上述光學(xué)元件(B) 50配置 在光學(xué)元件(A) 40與液晶單元10之間的方法，可根據(jù)目的采用任意適當(dāng) 的方法。
優(yōu)選的是，上述光學(xué)元件(B) 50以其滯后相軸與第1偏振片21的吸收 軸在實質(zhì)上正交的方式加以配置。偏離正交的程度越大，用于液晶顯示裝 置時，對比度比下降的傾向越大。
E—3.光學(xué)元件(B)的構(gòu)成
光學(xué)元件(B)的構(gòu)成(層疊結(jié)構(gòu))若為滿足上述E—1項中揭示的光學(xué)特性者，則無特別限制。具體而言，光學(xué)元件(B)既可為單層，也可 為多層。再者，關(guān)于形成光學(xué)元件(B)的材料等詳細情況，在E — 4項中 加以敘述。
上述光學(xué)元件(B)的整體厚度優(yōu)選的是20 500 pm，更優(yōu)選的是20 400 ,。
E — 4.光學(xué)元件(B)中所使用的材料
上述光學(xué)元件(B)可利用任意適當(dāng)?shù)牟牧闲纬?。代表例為高分子?膜的拉伸薄膜。作為形成該高分子薄膜的樹脂，優(yōu)選的是降冰片烯系樹脂、 聚碳酸酯系樹脂。
上述降冰片烯系樹脂是以降冰片烯系單體作為聚合單元而加以聚合 的樹脂。作為該降冰片烯系單體，例如可列舉降冰片烯、及其烷基及/或亞 烷基取代體，例如，5—甲基一2 —降冰片烯、5 — 二甲基一2 —降冰片烯、 5 —乙基一2 —降冰片烯、5 —丁基一2 —降冰片烯、5 —亞乙基一2 —降冰片 烯等、這些鹵素等極性基取代體；二環(huán)戊二烯、2,3 —二氫二環(huán)戊二烯等； 二橋亞甲基八氫化萘、其烷基及/或亞垸基取代體、以及鹵素等極性基取代 體，例如，6—甲基一1,4:5,8 —二橋亞甲基一l,4,4a,5,6,7,8,8a—八氫化萘、 6—乙基一1,4:5,8 —二橋亞甲基一l，4,4a,5,6,7,8，8a—八氫化萘、6 —亞乙基 —1,4:5，8 —二橋亞甲基一1,4,4a,5，6,7，8，8a—八氫化萘、6_氯一1,4:5,8 —二 橋亞甲基一l,4,4a,5,6,7,8,8a—八氫化萘、6 —氰基一1,4:5,8 — 二橋亞甲基一 1,4，4a,5,6，7,8，8a —八氫化萘、6 —吡啶基一1 ，4:5,8 一 二橋亞甲基一 1,4,4a，5，6,7,8,8a —八氫化萘、6—甲氧基羰基一 1,4:5,8 — 二橋亞甲基一 1,4,4a,5，6，7,8,8a—八氫化萘等;環(huán)戊二烯的三 四聚物，例如，4,9:5,8 — 二橋亞甲基一3a，4，4a,5,8,8a,9,9a—八氫—1H—苯并茚、4,11:5,10:6,9 —三橋 亞甲基一3a，4,4a，5，5a,6，9，9a,10,10a，ll，lla—十二氫一lH—環(huán)戊蒽等。上述 降冰片烯系樹脂也可為降冰片烯系系體與其它單體的共聚物。
作為上述聚碳酸酯系樹脂，優(yōu)選的是使用芳香族聚碳酸酯。芳香族聚 碳酸酯代表性的是通過碳酸酯前體與芳香族二酚化合物的反應(yīng)而獲得。作 為碳酸酯前體的具體例，可列舉光氣、二酚類的雙氯甲酸酯、碳酸二苯酯、 碳酸二一對甲苯酯、碳酸苯基一對甲苯酯、碳酸二一對氯苯酯、碳酸二萘 酯等。其中，優(yōu)選的是光氣、碳酸二苯酯。作為芳香族二酚化合物的具體例，可列舉2,2 —雙(4一羥基苯基)丙烷、2，2 —雙(4—羥基一3，5_二甲 基苯基)丙烷、雙(4—羥基苯基)甲垸、1,1—雙(4 —羥基苯基)乙烷、 2，2 —雙(4一羥基苯基)丁烷、2,2 —雙(4 —羥基一3，5 — 二甲基苯基)丁 烷、2，2 —雙(4一羥基一3,5 — 二丙基苯基)丙垸、l,l一雙(4一羥基苯基) 環(huán)己垸、l,l一雙(4一羥基苯基)一3,3，5 —三甲基環(huán)己垸等。這些可單獨 使用或組合2種以上使用。優(yōu)選的是使用2,2 —雙(4一羥基苯基)丙烷、1,1 _雙(4 —羥基苯基)環(huán)己垸、1,1—雙(4一羥基苯基)一3,3,5 —三甲基環(huán) 己烷。尤其優(yōu)選的是一并使用2，2 —雙(4一羥基苯基)丙垸與l，l一雙(4 —羥基苯基)一3，3,5 —三甲基環(huán)己烷。
上述高分子薄膜可含有任意適當(dāng)?shù)钠渌鼰崴苄詷渲?。作為其它熱塑?樹脂，可列舉聚烯烴樹脂、聚氯乙烯系樹脂、纖維素系樹脂、苯乙烯系樹 脂、丙烯腈一丁二烯一苯乙烯系樹脂、丙烯腈一苯乙烯系樹脂、聚甲基丙 烯酸甲酯、聚乙酸乙烯酯、聚偏氯乙烯系樹脂等通用塑料；聚酰胺系樹脂、 聚縮醛系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、改性聚苯醚系樹脂、聚對苯二甲酸丁二 醇酯系樹脂、聚對苯二甲酸乙二醇酯系樹脂等通用工程塑料；聚苯硫醚系 樹脂、聚砜系樹脂、聚醚砜系樹脂、聚醚醚酮系樹脂、聚芳酯系樹脂、液 晶性樹脂、聚酰胺酰亞胺系樹脂、聚酰亞胺系樹脂、聚四氟乙烯系樹脂等 超級工程塑料等。
E—5.光學(xué)元件(B)的形成
本發(fā)明的光學(xué)元件(B)可利用任意適當(dāng)?shù)姆椒ㄐ纬伞?作為上述拉伸薄膜的制作方法，可采用任意適當(dāng)?shù)姆椒?。代表性的是?可列舉在上述高分子薄膜的單面或兩面貼合收縮性薄膜并加熱拉伸的方 法。該收縮性薄膜用于在加熱拉伸時在與拉伸方向正交的方向上賦予收縮 力。作為收縮性薄膜所使用的材料，例如可列舉聚酯、聚苯乙烯、聚乙烯、 聚丙烯、聚氯乙烯、聚偏氯乙烯等。就收縮均勻性、耐熱性優(yōu)異的方面而 言，優(yōu)選使用聚丙烯薄膜。
作為上述拉伸方法，只要可對上述高分子薄膜的拉伸方向賦予張力， 并對與該拉伸方向在薄膜面內(nèi)正交的方向賦予收縮力，則可釆用任意適當(dāng) 的拉伸方法。拉伸溫度優(yōu)選的是上述高分子薄膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg) 以上。其原因在于，所獲得的拉伸薄膜的相位差值容易變得均勻，又，薄膜不易結(jié)晶化(白濁)。拉伸溫度更優(yōu)選的是上述高分子薄膜的Tg+rc
Tg+30°C，進而優(yōu)選的是Tg+2。C Tg+20。C，特別優(yōu)選的是Tg+3。C Tg+15°C，最優(yōu)選的是Tg+5'C Tg+l(TC。通過將拉伸溫度設(shè)為此范圍， 可進行均勻的加熱拉伸。進而，拉伸溫度優(yōu)選的是在薄膜寬度方向上一定。 其原因在于，可制作相位差值的不均較小、具有良好光學(xué)均勻性的拉伸薄 膜。
上述拉伸時的拉伸倍率可設(shè)定為任意適當(dāng)?shù)闹?。?yōu)選的是1.05 2.00 倍，進而優(yōu)選的是1.10 1.50倍，特別優(yōu)選的是1.20 1.40倍，最優(yōu)選的是 1.25 1.30倍。通過將拉伸倍率設(shè)為此范圍，可獲得薄膜寬度的收縮較少、 機械強度優(yōu)異的拉伸薄膜。
F.光學(xué)元件(C)
參照圖1以及圖2 (a)與圖2 (b)，光學(xué)元件(C) 30配置在第1偏振片 21與光學(xué)元件(A) 40之間。根據(jù)這種形態(tài)，該光學(xué)元件(C)作為偏振 片的單元側(cè)的保護層而發(fā)揮功能，防止偏振片的劣化，結(jié)果可長時間地高 度維持液晶顯示裝置的顯示特性。該光學(xué)元件(C) 30優(yōu)選的是實質(zhì)上具 有光學(xué)各向同性。本說明書中，"實質(zhì)上具有光學(xué)各向同性"是指將面內(nèi) 的主折射率設(shè)為nx、 ny、將厚度方向的折射率設(shè)為nz時，折射率分布滿足 m^ny-nz者。再者，本說明書中，"實質(zhì)上具有光學(xué)各向同性"，不僅包括 nx、 ny以及nz分別完全相同的情形，也包括nx、 ny以及nz實質(zhì)上相同的情 形(nx —ny —nz)。此處，"nx、 ny以及nz實質(zhì)上相同的情形"例如包括 面內(nèi)的相位差值(Re[590])為IO nm以下、厚度方向的相位差值(Rth[590]) 的絕對值為10nm以下者。
本發(fā)明中，上述光學(xué)元件(C)可用于排除對液晶顯示裝置的顯示特 性造成的不良影響。通常，包含均勻取向的液晶分子的液晶層(結(jié)果為液 晶單元)具有與單元間隙與液晶層的雙折射率的積相等的相位差。該液晶
層的相位差有時會與光學(xué)元件(C)的相位差起相乘作用，而對液晶顯示 裝置的顯示特性造成很大不良影響。具體而言，上述光學(xué)元件(C)的厚 度方向的相位差值的絕對值超過IO nm的情形時，存在液晶顯示裝置產(chǎn)生 漏光、偏斜方向的對比度比變小、偏斜方向的色偏量變大的傾向。通過縮 小光學(xué)元件(C)的面內(nèi)以及厚度方向的相位差值，可排除上述液晶層的相位差對液晶顯示裝置的顯示特性造成的不良影響。結(jié)果，可獲得具有良 好顯示特性的液晶顯示裝置。
F—l.光學(xué)元件(C)的光學(xué)特性
本發(fā)明可使用的光學(xué)元件(C)的Re[590]優(yōu)選的是盡量地小。Re[590] 優(yōu)選的是5nm以下，更優(yōu)選的是3nm以下。若在上述范圍內(nèi)，則可提高液 晶顯示裝置的偏斜方向的對比度比，縮小偏斜方向的色偏量。
上述光學(xué)元件(C)的Rth[590]較好的也是盡量地小。Rth[590]的絕對 值優(yōu)選的是10nm以下，更優(yōu)選的是7nm以下，進而優(yōu)選的是5 nm以下。 通過設(shè)為上述范圍，可排除Rth對液晶顯示裝置的顯示特性所造成的不良 影響，可提高液晶顯示裝置的偏斜方向的對比度比，縮小偏斜方向的色偏
F —2.光學(xué)元件(C)的配置機構(gòu)
參照圖2 (a)以及圖2 (b)，作為將上述光學(xué)元件(C) 30配置在第1 偏振片21與光學(xué)元件(A) 40之間的方法，可根據(jù)目的采用任意適當(dāng)?shù)姆?法。優(yōu)選的是，上述光學(xué)元件(C) 30在其兩面設(shè)置膠粘劑層或粘合劑層， 與第1偏振片21以及光學(xué)元件(A) 40粘接。通過以此方式將各光學(xué)元件之 間隙以膠粘劑層或粘合劑層填滿，在組入液晶顯示裝置時，可防止各光學(xué) 元件的光學(xué)軸的關(guān)系偏移，或防止各光學(xué)元件彼此擦傷。又，可減少各光 學(xué)元件的層間的界面反射，用于液晶顯示裝置時可提高正面方向以及偏斜 方向的對比度比。
上述膠粘劑層或粘合劑層的厚度可根據(jù)使用目的或粘接力等適當(dāng)?shù)?在合適的范圍內(nèi)確定。膠粘劑的優(yōu)選的厚度的范圍優(yōu)選的是0.1 50 pm。 粘合劑的優(yōu)選的厚度的范圍優(yōu)選的是1 100 pm。
作為形成上述膠粘劑或粘合劑層的膠粘劑或粘合劑，可采用任意適當(dāng) 的膠粘劑或粘合劑。作為膠粘劑，例如可列舉熱塑性膠粘劑、熱熔膠粘劑、 橡膠系膠粘劑、熱固性膠粘劑、單體反應(yīng)型膠粘劑、無機系膠粘劑、天然 膠粘劑等。作為粘合劑，例如可列舉溶劑型粘合劑、非水系乳液型粘合劑、 水系粘合劑、熱熔型粘合劑、液狀固化型粘合劑、固化型粘合劑、利用壓 延法(calendermethod)的粘合劑等。
上述光學(xué)元件(C) 30在nx與ny完全相同的情形時，在面內(nèi)不會產(chǎn)生
29相位差值，故檢測不出滯后相軸，可不考慮與第1偏振片21的吸收軸及光
學(xué)元件(A) 40的滯后相軸的關(guān)系而加以配置。在nx與ny實質(zhì)上相同，而 nx與ny稍微不同的情形時，有時會檢測出滯后相軸。在此情形時，優(yōu)選的 是，上述光學(xué)元件(C) 30以其滯后相軸與第1偏振片21的吸收軸實質(zhì)上平 行或正交的方式加以配置。偏離正交或平行的程度越大，用于液晶顯示裝 置時，對比度比下降的傾向越大。 F —3.光學(xué)元件(C)的構(gòu)成
光學(xué)元件(C)的構(gòu)成(層疊結(jié)構(gòu))若為滿足上述F—1項中揭示的光 學(xué)特性者，則并無特別限制。上述光學(xué)元件(C)可為單獨的光學(xué)薄膜， 也可為2片以上的光學(xué)薄膜的層疊體。光學(xué)元件(C)為層疊體的情形時， 也可包含用于粘貼上述光學(xué)薄膜的膠粘劑層或粘合劑層。只要光學(xué)元件
(C)實質(zhì)上具有光學(xué)各向同性，則上述光學(xué)薄膜既可為各向同性薄膜， 也可為相位差薄膜。例如，層疊2片相位差薄膜的情形時，各相位差薄膜 優(yōu)選的是以各滯后相軸相互正交的方式加以配置。通過如此配置，可縮小 面內(nèi)的相位差值。又，各相位差薄膜優(yōu)選的是層疊厚度方向的相位差值的 正負相反的薄膜。通過如此層疊，可縮小厚度方向的相位差值。
上述光學(xué)元件(C)的整體厚度優(yōu)選的是20 jam 500 |im，更優(yōu)選的是 20 pm 400 (im，進而優(yōu)選的是20 |im 200 pm。通過設(shè)為上述厚度范圍，
可有助于液晶顯示裝置薄型化。
F—4.光學(xué)元件(C)中所使用的光學(xué)薄膜
光學(xué)元件(C)中所使用的光學(xué)薄膜，優(yōu)選的是各向同性薄膜。在本 說明書中，"各向同性薄膜"是指三維方向上的光學(xué)差較小、實質(zhì)上不顯 示雙折射等各向異性的光學(xué)性質(zhì)的薄膜。再者，"實質(zhì)上不顯示各向異性 的光學(xué)性質(zhì)"是表示即使在稍微存在雙折射的情形時，未對液晶顯示裝置 的顯示特性造成實用上的不良影響的情形也包含在各向同性中。光學(xué)元件 (C)中所使用的各向同性薄膜并無特別限制，優(yōu)選的是使用透明性、機 械強度、熱穩(wěn)定性、防水性等優(yōu)異，且難以由應(yīng)變產(chǎn)生光學(xué)不均者。
上述各向同性薄膜的厚度可根據(jù)目的或光學(xué)元件(C)的層疊結(jié)構(gòu)進 行適當(dāng)選擇。優(yōu)選的是20jim 200 pm，更優(yōu)選的是20 ^im 180 |im，進而 優(yōu)選的是20 pm 150 pm。若在上述范圍內(nèi)，則可獲得機械強度或光學(xué)均勻性優(yōu)異、滿足上述F—1項中揭示的光學(xué)特性的光學(xué)薄膜。
上述各向同性薄膜的光彈性系數(shù)的絕對值(C[590] (m2/N))優(yōu)選的 是lx10—12 100xl0—12，更優(yōu)選的是lxlO—2 50xl(T12，進而優(yōu)選的是lx10 —12 30xl0_12，特別好的是1"0—12 8xl0—12。光彈性系數(shù)的絕對值越小， 用于液晶顯示裝置時，越不容易產(chǎn)生由在偏振片的收縮應(yīng)力或背光燈的熱 所導(dǎo)致的相位差值的偏差或不均，可獲得顯示均勻性優(yōu)異的液晶顯示裝 置。
上述各向同性薄膜在23'C、以波長590nm的光測定的透過率優(yōu)選的是 80%以上，更優(yōu)選的是85%以上，進而優(yōu)選的是90%以上。優(yōu)選的是上述 光學(xué)元件(B)也具有相同的透光率。
上述相位差薄膜優(yōu)選的是以熱塑性樹脂作為主成分的高分子薄膜的 拉伸薄膜。上述熱塑性樹脂既可為非晶質(zhì)聚合物，也可為結(jié)晶性聚合物。
非晶質(zhì)聚合物具有透明性優(yōu)異的優(yōu)點，結(jié)晶性聚合物具有剛性、強度、耐 化學(xué)性優(yōu)異的優(yōu)點。又，以上述熱塑性樹脂作為主成分的高分子薄膜既可 拉伸，也可不拉伸。
上述熱塑性樹脂，可列舉聚乙烯、聚丙烯、聚降冰片烯、聚氯乙烯、 纖維素酷、聚苯乙烯、ABS樹月旨(Acrylonitrile Butadiene Styreneresin，丙 烯腈—苯乙烯一丁二烯樹脂)、AS樹脂(Acrylonitrile Styrene resin，丙烯 腈一苯乙烯樹脂)、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙酸乙烯酯、聚偏氯乙烯等通 用塑料；聚酰胺、聚縮醛、聚碳酸酯、改性聚苯醚、聚對苯二甲酸丁二醇 酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯等通用工程塑料；聚苯硫醚、聚砜、聚醚砜、 聚醚醚酮、聚芳酯、液晶聚合物、聚酰胺酰亞胺、聚酰亞胺、聚四氟乙烯 等超級工程塑料等。上述熱塑性樹脂可單獨使用或組合2種以上使用。又， 上述熱塑性樹脂也可進行任意適當(dāng)?shù)木酆衔锔男院笫褂?。作為上述聚合?改性的例，可列舉共聚合、交聯(lián)、分子末端、立體規(guī)則性等改性。
作為光學(xué)元件(C)中所使用的各向同性薄膜，更優(yōu)選的是將選自纖 維素酯、使降冰片烯系單體的開環(huán)聚合物氫化的環(huán)烯烴系樹脂、降冰片烯 系單體與a—烯烴單體的加成共聚物、以及馬來酰亞胺系單體與烯烴單體
的加成共聚物中的至少一種樹脂作為主成分的高分子薄膜。
上述纖維素酯可采用任意適當(dāng)?shù)睦w維素酯。作為具體例，可列舉乙酸纖維素、丙酸纖維素、丁酸纖維素等有機酸酯等。又，上述纖維素酯例如 也可為纖維素的羥基的一部分由乙?；c丙酰基取代的混合有機酸酯。為
了獲得以上述纖維素酯作為主成分，且Re[590]以及Rth[590]皆較小的高分 子薄膜，優(yōu)選的是通過澆鑄法成形，Re[590]以及Rth[590]可根據(jù)成形條件、 薄膜厚度等進行適當(dāng)調(diào)整。該薄膜例如可通過日本專利特開平7—112446 號的實施例l中所揭示的方法獲得。又，通過以環(huán)戊酮之類的酮系溶劑使 市售的薄膜膨潤后實施干燥處理，也可減小處理前的Rth[590]。
作為上述使降冰片烯系單體的開環(huán)聚合物氫化的環(huán)烯烴系樹脂，可采 用任意適當(dāng)?shù)臉渲?。例如，作為以使降冰片烯系單體的開環(huán)聚合物氫化的 環(huán)烯烴系樹脂作為主成分的高分子薄膜，可列舉日本ZEON股份有限公司 制商品名"ZEONEX series"(480、 480R等)、同公司制商品名"ZEONOA series" (ZF14、 ZF16等)、JSR股份有限公司制商品名"ARTON series" (ARTONG、 ARTONF等)等。為了獲得以上述使降冰片烯系單體的開 環(huán)聚合物氫化的環(huán)烯烴系樹脂作為主成分、且Re[590]以及Rth[590]皆較小 的高分子薄膜，優(yōu)選的是通過擠出成形法成形，Re[590]以及Rth[590]可根 據(jù)成形條件、薄膜厚度等進行適當(dāng)調(diào)整。具體例如，該薄膜例如可通過日 本專利特開平4一301415號公報的實施例1所揭示的方法獲得。
上述降冰片烯系單體與a—烯烴單體的加成共聚物，例如可通過日本 專利特開昭61—292601號公報的實施例1所揭示的方法獲得。
作為上述降冰片烯系單體，也可使用三環(huán)[4.3.1".0"] —癸一3,7 — 二烯 (慣用名二環(huán)戊二烯)及其衍生物。作為具體例，可列舉三環(huán)[4.3.12，5.01，6] 一癸一3 —烯、2—甲基一三環(huán)[4.3.12'5.0，'6] —癸一3 —烯、5 —甲基一三環(huán) [4-3.12'5.0'，勺一癸一3 —烯、以及這些的極性基(例如，鹵素)取代體。
上述降冰片烯系單體既可僅使用l種，也可并用2種以上。上述降冰片 烯系單體也可在進行任意適當(dāng)?shù)母男院笫褂谩?br>
上述降冰片烯系單體，優(yōu)選的是5—甲基一雙環(huán)[2.2.1] —庚一2—烯、5 —甲基一雙環(huán)[2.2.1] —庚一2 —烯、5—甲氧基羰基一雙環(huán)[2.2.1] —庚一2 — 烯、5—甲基一5 —甲氧基羰基一雙環(huán)[2.2.1] —庚一2 —烯、5 —苯基一雙環(huán) [2.2.1]—庚一2 —烯、三環(huán)[4.3.12,5.01,6]—癸一3,7 —二烯、三環(huán)[4.3.12，5.01，6] 一癸一3 —烯、四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0] —十二一3 —烯、8—甲基一四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]—十二一3 —烯、8-甲氧基羰基一四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]—十二—3—烯、或8—甲基一8—甲氧基羰基四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]—十二一3—烯或者這些的組合。
作為上述a烯烴單體，可列舉碳原子數(shù)優(yōu)選2 20、更優(yōu)選2 10的a—烯烴單體。例如，優(yōu)選的是列舉乙烯、丙烯、l一丁烯、3—甲基一1 —丁烯、l一戊烯、3—甲基一1_戊烯、4一甲基一l一戊烯、1 —己烯、l一辛烯、l一癸烯、l一十二烯、1—十四烯、l一十六垸、1 —二十烯等。其中，更優(yōu)選的是乙烯。這些a—烯烴單體既可僅使用l種，也可并用2種以上。又，根據(jù)需要，也可在不損及本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，使其它乙烯系單體共聚合。
為了獲得以上述降冰片烯系單體與a—烯烴單體的加成共聚物作為主成分、且Re[590]以及Rth[590]皆較小的高分子薄膜，優(yōu)選的是通過擠出成形法進行成形，Re[590]以及Rth[590]可根據(jù)成形條件、薄膜厚度等進行適當(dāng)調(diào)整。
上述各向同性薄膜中所使用的馬來酰亞胺系單體與烯烴單體的加成共聚物，例如可通過日本專利特開平5 — 59193號公報的實施例1中所揭示的方法獲得。
作為上述馬來酰亞胺系單體，例如可列舉N—甲基馬來酰亞胺、N —乙基馬來酰亞胺、N—正丙基馬來酰亞胺、N—異丙基馬來酰亞胺、N—正丁基馬來酰亞胺、N—異丁基馬來酰亞胺、N—仲丁基馬來酰亞胺、N—叔丁基馬來酰亞胺、N—正戊基馬來酰亞胺、N—正己基馬來酰亞胺、N—正庚基馬來酰亞胺、N—正辛基馬來酰亞胺、N—月桂基馬來酰亞胺、N—十八烷基馬來酰亞胺、N—環(huán)丙基馬來酰亞胺、N—環(huán)丁基馬來酰亞胺、N—環(huán)己基馬來酰亞胺等N—垸基取代馬來酰亞胺類，其中，優(yōu)選的是N—甲基馬來酰亞胺、N—乙基馬來酰亞胺、N—異丙基馬來酰亞胺或者N—環(huán)己基馬來酰亞胺。這些馬來酰亞胺系單體既可僅使用l種，也可并用2種以上。
作為上述烯烴單體，例如可列舉異丁烯、2—甲基一1一丁烯、2—甲基一1 —戊烯、2—甲基一l一己烯、1 —甲基一l一庚烯、1—異辛烯、2 —甲基一l一辛烯、2—乙基一1一戊烯、2—甲基一2 — 丁烯、2—甲基一2 —戊烯、2—甲基一2—己烯等烯烴單體，其中，優(yōu)選的是異丁烯。這些烯烴
33單體既可僅使用l種，也可并用2種以上。
又，根據(jù)需要，也可在不損及本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，使其它乙烯系單體共聚合。為了獲得以上述馬來酰亞胺系單體與烯烴單體的加成共聚物
作為主成分、且Re[590]以及Rth[590]皆較小的高分子薄膜，優(yōu)選的是通過擠出成形法進行成形，Re[590]以及Rth[590]可根據(jù)成形條件、薄膜厚度等進行適當(dāng)調(diào)整。該薄膜例如可通過日本專利特開2004—45893號公報的實施例l中所揭示的方法獲得。
作為上述各向同性薄膜，除了上述材料以外，也可列舉日本專利特開2001—253960號公報揭示的側(cè)鏈具有9,9一雙(4一羥基苯基)荷的聚碳酸酯系樹脂、或NTS股份有限公司出版的"光學(xué)聚合物材料的開發(fā) 應(yīng)用技術(shù)"2003年版p.l94 p.207中揭示的構(gòu)成顯示正取向雙折射的聚合物的單體與構(gòu)成顯示負取向雙折射的聚合物的單體的無規(guī)共聚物、或摻雜有各向異性低分子或雙折射性結(jié)晶的聚合物等。
G.光學(xué)元件(D)
參照圖1以及圖2 (a)與圖2 (b)，光學(xué)元件(D) 60可配置在液晶單元10與第2偏振片22之間。液晶面板為O模式的情形時，如圖2 (a)所示，光學(xué)元件(D) 60可配置在液晶單元10與配置在液晶單元的背光燈側(cè)的第2偏振片22之間。液晶面板為E模式的情形時，如圖2 (b)所示，光學(xué)元件(D) 60可配置在液晶單元10與配置在液晶單元的觀視側(cè)的第2偏振片22之間。根據(jù)這種形態(tài)，該光學(xué)元件(D)作為偏振片的單元側(cè)的保護層而發(fā)揮功能，防止偏振片的劣化，結(jié)果可長時間地高度維持液晶顯示裝置的顯示特性。該光學(xué)元件(D) 60實質(zhì)上具有光學(xué)各向同性。
本發(fā)明中，上述光學(xué)元件(D)是用于排除對液晶顯示裝置的顯示特性造成的不良影響。通常，包含均勻取向的液晶分子的液晶層(結(jié)果為液晶單元)具有與單元間隙與液晶層的雙折射率的積相等的相位差。該液晶
層的相位差有時會與光學(xué)元件(D)的相位差起相乘作用，而對液晶顯示裝置的顯示特性造成很大不良影響。具體而言，上述光學(xué)元件(D)的厚度方向的相位差值的絕對值超過IO nm的情形時，存在液晶顯示裝置產(chǎn)生漏光、偏斜方向的對比度比變小、偏斜方向的色偏量變大的傾向。通過縮小光學(xué)元件(D)的面內(nèi)以及厚度方向的相位差值，可排除上述液晶層的相位差對液晶顯示裝置的顯示特性造成的不良影響。結(jié)果，可獲得具有良好顯示特性的液晶顯示裝置。
G—l.光學(xué)元件(D)的光學(xué)特性
可發(fā)揮與上述F—1項中說明的光學(xué)元件(C)的光學(xué)特性同樣的光學(xué)特性。
G—2.光學(xué)元件(D)的配置機構(gòu)
參照圖2 (a)以及圖2 (b)，作為將上述光學(xué)元件(D) 60配置在液晶單元10與第2偏振片22之間的方法，可根據(jù)目的采用任意適當(dāng)?shù)姆椒?。?yōu)選的是，上述光學(xué)元件(D) 60在其兩側(cè)設(shè)置膠粘劑層或粘合劑層(未圖標(biāo))，與液晶單元10以及第2偏振片22粘接。通過以此方式將各光學(xué)元件的間隙以膠粘劑層或粘合劑層填滿，在組入液晶顯示裝置時，可防止各光學(xué)元件的光學(xué)軸的關(guān)系偏移，或防止各光學(xué)元件彼此擦傷。又，可減少各光學(xué)元件的層間的界面反射，用于液晶顯示裝置時可提高正面方向以及偏斜方向的對比度比。
上述膠粘劑層或粘合劑層的厚度、以及形成膠粘劑層或粘合劑層的膠粘劑或粘合劑的種類可采用與上述F—2項中揭示者同樣的范圍、同樣者。
上述光學(xué)元件(D) 60在nx與ny完全相同的情形，不會在面內(nèi)產(chǎn)生相位差值，故檢測不出滯后相軸，可不考慮與第2偏振片22的吸收軸的關(guān)系而加以配置。在nx與ny實質(zhì)上相同，而nx與ny稍微不同的情形時，有時會檢測出滯后相軸。在此情形時，優(yōu)選的是，上述光學(xué)元件(D) 60以其滯后相軸與第2偏振片22的吸收軸實質(zhì)上平行或正交的方式加以配置。偏離正交或平行的程度越大，用于液晶顯示裝置時，對比度比下降的傾向越大。
G — 3.光學(xué)元件(D)的構(gòu)成
可采用與上述F—3項中說明的光學(xué)元件(C)的構(gòu)成同樣的構(gòu)成。G—4.光學(xué)元件(D)中所使用的光學(xué)薄膜
可采用與上述F—4項中說明的光學(xué)元件(C)中所使用的光學(xué)薄膜同樣的光學(xué)薄膜。
H.液晶顯示裝置
本發(fā)明的液晶面板可用于個人計算機、液晶電視、手機、個人數(shù)字助理(PDA)等液晶顯示裝置，或有機電致發(fā)光顯示器(有機EL)、投影儀、
35投影電視、等離子電視等圖像顯示裝置。其中，本發(fā)明的液晶面板可較好地用于液晶顯示裝置，尤其較好地用于液晶電視。
圖4為本發(fā)明的優(yōu)選的實施方式的液晶顯示裝置的概略剖面圖。該液晶顯示裝置400具備本發(fā)明的液晶面板IOO、配置在液晶面板100兩側(cè)的
保護層65、 65'、配置在保護層65、 65'的更外側(cè)的表面處理層70、 70'、配置在表面處理層70'外側(cè)(背光燈側(cè))的亮度改善薄膜80、棱鏡片IIO、導(dǎo)光板120以及燈130。作為上述表面處理層70、 70'，可使用實施有棒涂處理、抗反射處理、防粘連處理、擴散處理(也稱為防眩處理)等的處理層。又，作為上述亮度改善薄膜80，可使用具有偏振光選擇層的偏振光分離薄膜(例住友3M股份有限公司制商品名"D—BEF series")等。通過使用這些光學(xué)部件，可獲得顯示特性更高的顯示裝置。又，在其它實施方式中，圖4所例示的光學(xué)部件，只要滿足本發(fā)明，則可根據(jù)所使用的液晶單元的驅(qū)動模式或用途，省略其一部分，或者替換為其它光學(xué)部件。I.本發(fā)明的液晶面板的用途 <
使用本發(fā)明的液晶面板及液晶顯示裝置的用途并無特別限制，可用于電腦顯示器、筆記型電腦、復(fù)印機等辦公室自動化設(shè)備；手機、鐘表、數(shù)碼相機、個人數(shù)字助理(PDA)、掌上游戲機等攜帶裝置；攝影儀、液晶電視、微波爐等家用電氣設(shè)備；后方監(jiān)視器、汽車導(dǎo)航系統(tǒng)用監(jiān)視器、汽車音響等車載用設(shè)備；商業(yè)店鋪用信息顯示器等展示設(shè)備；監(jiān)視用監(jiān)視器等警戒設(shè)備；看護用監(jiān)視器、醫(yī)療用監(jiān)視器等看護，醫(yī)療設(shè)備等各種用途。
實施例
利用以上的實施例以及比較例就本發(fā)明加以更具體的說明。再者，本發(fā)明并不僅限定于這些實施例。再者，實施例中所使用的各分析方法如下所述。
(1) 偏振片的單體透過率、偏光度的測定方法使用分光光度計[村上色彩技術(shù)研究所股份有限公司制產(chǎn)品名"DOT
一3"]，在23'C下進行測定。
(2) 厚度的測定方法
厚度未滿IO pm時，使用薄膜用分光光度計[大冢電子股份有限公司制造的產(chǎn)品名"瞬間多信道測光系統(tǒng)(intemsified multichannel photodetector)MCPD — 2000"]進行測定。厚度為10iim以上時，使用Anritsu公司制造的數(shù)字式測微計"KC一351C型"進行測定。
(3) 相位差值(Re、 Rth)的測定方法
使用以平行尼科爾旋轉(zhuǎn)法為原理的相位差計[王子計測機器股份有限公司制產(chǎn)品名"K0BRA21—ADH"]，在23'C、以波長590 nm的光進行測定。再者，關(guān)于波長分散測定，也使用波長480nm的光。
(4) 水的接觸角的測定方法使用固液界面解析裝置[協(xié)和界面科學(xué)股份有限公司制產(chǎn)品名"Drop
Master300"]，將液體滴加在基材上后，測定經(jīng)過5秒鐘后的接觸角。測定條件為靜態(tài)接觸角測定。水使用超純水，液滴設(shè)為0.5pl。針對各基材，將重復(fù)次數(shù)10次的平均值作為測定值。
(5) 導(dǎo)電度的測定方法利用將濃度調(diào)制為0.05重量％的水溶液對溶液導(dǎo)電率計[京都電子工
業(yè)股份有限公司制產(chǎn)品名"CM—117"]的電極進行清洗后，在連接在電極的lci^的容器中填滿試料，將所顯示的導(dǎo)電度成為固定值時的值設(shè)為測定值。
(6) 色偏的測定
使用ELDIM公司制商品名"EZContrastl60D"，在方位角45。方向，使極角在0。 80。變化，測定液晶顯示裝置的色調(diào)，在XY色度圖上繪圖。進而，在極角60。方向，使方位角在0。 360。變化，測定液晶顯示裝置的色調(diào)。
(7) 對比度比的測定使液晶顯示裝置顯示白圖像以及黑圖像，通過ELDIM公司制商品名
"EZContrastl60D"進行測定。[參考例l]:偏振片的制作
將以聚乙烯醇作為主成分的高分子薄膜[Kummy股份有限公司制商品名"9P75R (厚度75pm、平均聚合度2,400、皂化度99.9 mol%)，，]，在保持于3(TC士3t:的碘與碘化鉀調(diào)配的染色浴中，使用輥拉伸機， 一面進行染色一面單軸拉伸為2.5倍。其次，在保持于60士3'C的硼酸與碘化鉀調(diào)配的水溶液中， 一面進行交聯(lián)反應(yīng)， 一面進行單軸拉伸，使聚乙烯醇薄膜拉伸為原長的6倍。使所獲得的薄膜在5(TC土rC的空氣循環(huán)式恒溫烘箱內(nèi)干燥30分鐘，獲得含水率26%、厚度28,、偏光度99.9%、單體透過率43.5%的偏振片P1以及P2。:偏振片保護薄膜的制作
使用三醋酸纖維素薄膜(富士膠片股份有限公司制商品名"FUJITACUZ (厚度80pm)")作為偏振片保護薄膜。[參考例3]:光學(xué)元件(C)的制作
將面內(nèi)相位差Re為Onm的三醋酸纖維素薄膜(富士膠片股份有限公司制商品名"Z—TAC (厚度80pm)")浸漬在溶解有氫氧化鈉的水溶液中，對薄膜表面實施堿處理(皂化處理)。堿處理后的薄膜在23。C下的水的接觸角為42.2。(處理前為64.6。)。:苊并[l,2—b]喹喔啉(QAN)的合成
向具備攪拌機的反應(yīng)容器中添加5 L的冰醋酸與精制的490 g苊醌，在氮發(fā)泡下攪拌15分鐘，獲得苊醌溶液。同樣向具備攪拌機的其它反應(yīng)容器中添加7.5 L的冰醋酸與275 g鄰苯二胺，在氮發(fā)泡下攪拌15分鐘，獲得鄰苯二胺溶液。其后， 一面在氮氣環(huán)境下進行攪拌， 一面花費l小時向苊醌溶液中慢慢添加鄰苯二胺溶液，其后持續(xù)3小時攪拌，由此使之反應(yīng)。向所獲得的反應(yīng)液中添加離子交換水后，過濾沈淀物，獲得粗產(chǎn)物。以熱冰醋酸使該粗產(chǎn)物再結(jié)晶，獲得精制的QAN。:苊并[l,2—b]喹喔啉一2 —磺酸(2—sulfo—QAN)的合成
將300 g參考例4中所獲得的QAN加入2.1 L的30。/。發(fā)煙硫酸中，在室溫下攪拌48小時而使之反應(yīng)。 一面將所獲得的溶液保持于40 5(TC， 一面添加4.5 L的離子交換水進行稀釋，進而攪拌3小時。過濾沈淀物，獲得2 — sulfo一QAN。
反應(yīng)路徑示于式(4)。[參考例6]:苊并[l，2—b]喹喔啉一2，5 — 二磺酸(2,5 — sulfo—QAN)的
合成
將300g參考例4中所獲得的QAN加入2.1 L的30。/。發(fā)煙硫酸中，在室溫下攪拌24小時后，加熱至125"C，攪拌32小時，使之反應(yīng)。 一面將所獲得的溶液保持于40 5(TC， 一面添加4.5L的離子交換水進行稀釋，進而攪拌3小時。過濾沈淀物，以硫酸進行再結(jié)晶，獲得2,5 — sulfo—QAN。
反應(yīng)路徑示于式(5)。:溶致液晶水溶液(a)的制備
將參考例5中所獲得的2 —sulfo —QAN與參考例6中所獲得的2,5 —sulfo—QAN溶解在30L的離子交換水(導(dǎo)電度0.1pS/cm)中，進而加入氫氧化鈉水溶液進行中和。將所獲得的水溶液放入供給槽中，使用具備反滲透膜過濾器(日東電工股份有限公司制，商品名"NTR — 7430FilterElement")的高壓RO組件試驗裝置， 一面以液量成為固定量的方式添加反滲透水， 一面進行循環(huán)過濾，去除殘存硫酸，直至廢液的導(dǎo)電度達到io^S/cm為止。其次，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器對該水溶液進行調(diào)整，使水溶液中的多環(huán)化合物的濃度達到24重量％。用偏振光顯微鏡觀察以此方式獲得的水溶液，在23X:下顯示溶致液晶相。通過液相色譜分析，對水溶液中的2 —sulfo —QAN的鈉鹽與2,5 —sulfo —QAN的鈉鹽的組成比進行定量，結(jié)果組成比為2 —sulfo—QAN的鈉鹽2,5 —sulfo—QAN的鈉鹽35:65。
反應(yīng)路徑示于式(6)、 (7)。
3[參考例8]:光學(xué)元件(D)的制作
將富士膠片公司制造的商品名"ZRF80S" (Re[590]=0nm、 Rth[590]=l nm)作為光學(xué)元件(D)。: IPS模式的液晶單元的制作
自包含IPS模式的液晶單元的液晶顯示裝置[SONY制KLV—17HR2] 中取出液晶面板，取下配置在液晶單元上下的偏振板，清洗上述液晶單元 的玻璃面(表背)。
在參考例3中所獲得的光學(xué)元件(C)的經(jīng)堿處理的表面上，使用棒涂 機(tester sangyo制，Wire Bar斜)涂布參考例7中所獲得的溶致液晶水溶 液，在23'C的恒溫室內(nèi)一面對涂布表面吹風(fēng)一面使之干燥后，進而在4(TC 的空氣循環(huán)式干燥烘箱內(nèi)使之干燥3分鐘。其結(jié)果，在光學(xué)元件(C)的表 面上獲得折射率橢球顯示mOnz〉ny的關(guān)系的光學(xué)元件(A)。所獲得的光學(xué) 元件(A)的厚度為0.9nm， Re[590]=273 nm， Nz系數(shù)i.25。
其次，在厚度58 pm的含有苯乙烯系樹脂與聚碳酸酯系樹脂的高分子 薄膜的兩面，經(jīng)由丙烯酸系粘合劑層貼合收縮性薄膜，在145'C拉伸1.28 倍。拉伸后，剝離收縮性薄膜以及丙烯酸系粘合劑層，制作光學(xué)元件(B)。 所獲得的光學(xué)元件(B)的Re[590;h270nm，Rth[590]-202nm，Nz系數(shù)-0.75。
將所獲得的光學(xué)元件(B)經(jīng)由丙烯酸系粘合劑(厚度20pm)層疊在 光學(xué)元件(A)上。
40利用連續(xù)巻軸式技術(shù)(roll to roll),在參考例l中所獲得的偏振片Pl 的其中一面貼合參考例2中所獲得的偏振片保護薄膜，在另一面貼合上述
獲得的光學(xué)元件(C) /光學(xué)元件(A) /光學(xué)元件(B)的層疊體的光學(xué)元 件(C)側(cè)，獲得偏振板(A)。此時，以光學(xué)元件(A)及光學(xué)元件(B) 的滯后相軸與偏振片的吸收軸實質(zhì)上正交的方式加以配置。
另一方面，利用連續(xù)巻軸式技術(shù)，在參考例1中所獲得的偏振片P2的 其中一面貼合參考例2中所獲得的偏振片保護薄膜，在另一面貼合參考例8 中所獲得的光學(xué)元件(D)，獲得偏振板(B)。
經(jīng)由丙烯酸系粘合劑(厚度20 pm)，以光學(xué)元件(B)以及光學(xué)元件 (D)分別為液晶單元側(cè)的方式，在參考例9中所獲得的液晶單元的觀視側(cè) 的表面層疊上述偏振板(A)，在背光燈側(cè)的表面層疊上述偏振板(B)。 此時，以偏振板(A)中的偏振片P1的吸收軸與偏振板(B)中的偏振片 P2的吸收軸實質(zhì)上正交的方式加以配置。以此方式獲得液晶面板(1)。
表示所得液晶面板(1)的對比度、漏光、色偏的雷達圖示于圖5。
如圖5所示，液晶面板(1)的偏斜方向的對比度比高，漏光較少，偏 斜方向的色偏較小。
利用連續(xù)巻軸式技術(shù)，在參考例1中所獲得的偏振片P1 (或P2)的兩 面貼合參考例2中所獲得的偏振片保護薄膜，獲得偏振板(C)。
經(jīng)由丙烯酸系粘合劑(厚度20 pm)，在參考例9中所獲得的液晶單元 的觀視側(cè)以及背光燈側(cè)的表面上層疊上述偏振板(C)。此時，以觀視側(cè)的 偏振板(C)中的偏振片的吸收軸與背光燈側(cè)的偏振板(C)中的偏振片的 吸收軸實質(zhì)上正交的方式加以配置。以此方式獲得液晶面板(Cl)。
表示所得液晶面板(Cl)的對比度、漏光、色偏的雷達圖示于圖6。
如圖6所示，液晶面板(Cl)與實施例l中所獲得的液晶面板(1)相 比，偏斜方向的對比度比較低，漏光較多，偏斜方向的色偏較大。
產(chǎn)業(yè)上的可利用性
如上所述，本發(fā)明的液晶面板的偏斜方向的對比度比高，漏光較少， 偏斜方向的色偏較小，并且可形成為極薄，故可以說對于薄型液晶顯示裝 置的顯示特性提高極為有用。本發(fā)明的液晶面板可較好地用于液晶顯示裝 置以及液晶電視。
權(quán)利要求
1.一種液晶面板，其具有液晶單元、配置在該液晶單元一側(cè)的第1偏振片、配置在該液晶單元另一側(cè)的第2偏振片、配置在該第1偏振片與該液晶單元之間的光學(xué)元件(A)以及配置在該光學(xué)元件(A)與該液晶單元之間的光學(xué)元件(B)，該光學(xué)元件(A)顯示nx＞nz＞ny的折射率橢球，且由含有-SO3M基及/或-COOM基的1種以上的多環(huán)化合物形成，Nz系數(shù)為0.05～0.45，其中，M表示抗衡離子，該光學(xué)元件(B)顯示nx＞nz＞ny的折射率橢球，Nz系數(shù)為0.55～0.95。
2. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的液晶面板，其中， 形成所述光學(xué)元件(A)的多環(huán)化合物含有雜環(huán)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的液晶面板，其中，形成所述光學(xué)元件(A)的多環(huán)化合物所含有的雜環(huán)中的雜原子包括 氮原子。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的液晶面板，其中， 形成所述光學(xué)元件(A)的多環(huán)化合物由通式(1)表示， [化l]<formula>formula see original document page 2</formula>通式(1)中，M表示抗衡離子，k、 l分別獨立地為0 4的整數(shù)，k與l的和 為0 4的整數(shù)，m、 n分別獨立地為0 6的整數(shù)，m與n的和為0 6的整數(shù)， k、 1、 m、 n不同時為0。(
5. 根據(jù)權(quán)利要求1 4中任一項所述的液晶面板，其中，所述光學(xué)元件(A)在23。C、波長590 nm下的面內(nèi)相位差Re[590]為 100 400nm。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1 5中任一項所述的液晶面板，其中， 所述光學(xué)元件(A)的厚度為0.05 10pm。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1 6中任一項所述的液晶面板，其中， 所述光學(xué)元件(B)包含在高分子薄膜的單面或兩面貼合收縮性薄膜并加熱拉伸而得的拉伸薄膜。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1 7中任一項所述的液晶面板，其中， 所述光學(xué)元件(B)在23匸、波長590 nm下的面內(nèi)相位差Re[590]為100 400nm。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1 8中任一項所述的液晶面板，其中， 所述光學(xué)元件(B)的厚度為0.05 10pm。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1 9中任一項所述的液晶面板，其中， 在所述第l偏振片與所述光學(xué)元件(A)之間還具有光學(xué)元件(C)，該光學(xué)元件(C)的在23'C、波長590nm下測定的厚度方向相位差值Rth[590] 的絕對值為10nm以下。
11. 根據(jù)權(quán)利要求10所述的液晶面板，其中，所述光學(xué)元件(C)包含將選自纖維素酯、使降冰片烯系單體的開 環(huán)聚合物氫化的環(huán)烯烴系樹脂、降冰片烯系單體與a—烯烴單體的加成共 聚物、馬來酰亞胺系單體與烯烴單體的加成共聚物中的至少一種物質(zhì)作為 主成分的高分子薄膜。
12. 根據(jù)權(quán)利要求1 11中任一項所述的液晶面板，其中， 在所述第2偏振片與所述液晶單元之間還具有光學(xué)元件(D)，該光學(xué)元件(D)的在23'C、波長590 nm下測定的厚度方向相位差值Rth[590]的 絕對值為10nm以下。
13. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的液晶面板，其中，所述光學(xué)元件(D)包含將選自纖維素酯、使降冰片烯系單體的開 環(huán)聚合物氫化的環(huán)烯烴系樹脂、降冰片烯系單體與a—烯烴單體的加成共 聚物、馬來酰亞胺系單體與烯烴單體的加成共聚物中的至少一種物質(zhì)作為主成分的高分子薄膜。
14. 根據(jù)權(quán)利要求1 13中任一項所述的液晶面板，其中， 所述光學(xué)元件(A)的滯后相軸與所述第1偏振片的吸收軸實質(zhì)上正交。
15. 根據(jù)權(quán)利要求1 14中任一項所述的液晶面板，其中， 所述光學(xué)元件(B)的滯后相軸與所述第1偏振片的吸收軸實質(zhì)上正交。
16. 根據(jù)權(quán)利要求1 15中任一項所述的液晶面板，其中， 所述液晶單元的驅(qū)動模式為IPS模式。
17. —種液晶顯示裝置，其包含權(quán)利要求1 16中任一項所述的液晶 面板。
全文摘要
本發(fā)明提供一種偏斜方向的對比度比高、漏光較少、偏斜方向的色偏較小、且極薄的液晶面板及液晶顯示裝置。本發(fā)明的液晶面板具備液晶單元、配置在液晶單元一側(cè)的第1偏振片、光學(xué)元件(A)、光學(xué)元件(B)、及配置在液晶單元另一側(cè)的第2偏振片；光學(xué)元件(A)顯示nx＞nz＞ny的折射率橢球，且由特定多環(huán)化合物形成，Nz系數(shù)為0.05～0.45，光學(xué)元件(B)顯示nx＞nz＞ny的折射率橢球，Nz系數(shù)為0.55～0.95。
文檔編號G02F1/13363GK101542368SQ20088000038
公開日2009年9月23日 申請日期2008年1月18日 優(yōu)先權(quán)日2007年2月27日
發(fā)明者宮崎順三, 松田祥一, 長塚辰樹 申請人:日東電工株式會社