專利名稱：：電子照片用顯像片及使用了其的圖像形成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及兼?zhèn)淞己玫牡蜏卣{(diào)色劑定影性和優(yōu)越的耐粘接性，能夠形成類似銀鹽照片的高光澤且高畫質(zhì)的圖像的電子照片用顯像片及使用了該電子照片用顯像片的具有良好的定影機(jī)通過性，能夠防止圖像形成裝置內(nèi)中的阻塞、重送(重送)輸送等行進(jìn)不良的發(fā)生的圖像形成方法。
背景技術(shù)：
：從以往開始，電子照片方法為干式處理，印字速度優(yōu)越，能夠向普通紙或優(yōu)質(zhì)質(zhì)等通用紙輸出，因此，作為復(fù)印機(jī)或計(jì)算機(jī)的輸出機(jī)廣泛利用。最近，為了在將臉或風(fēng)景等圖像信息作為照片輸出時(shí)，在電子照片中實(shí)現(xiàn)類似銀鹽照片的高畫質(zhì)，作為專用紙，使用了電子照片用顯像片。作為這樣的電子照片用顯像片，在支撐體上至少具有調(diào)色劑顯像層，該調(diào)色劑顯像層是例如通過在支撐體上利用熔融擠壓來層疊含有熱塑性樹脂的組合物的方法、或在支撐體上涂敷含有熱塑性樹脂的涂敷液的方法等來形成。作為在所述調(diào)色劑顯像層中使用的熱塑性樹脂，通常使用玻璃化溫度(Tg)在比環(huán)境溫度高，比調(diào)色劑能夠定影的溫度低幾十'C的溫度區(qū)域的非晶性聚合物。就這樣的非晶性聚合物來說，與調(diào)色劑的粘附性優(yōu)越，但調(diào)色劑顯像層的粘接力也變高，在將一個(gè)電子照片用顯像片的調(diào)色劑顯像層和其他電子照片用顯像片的背面對置而重疊，將其保管或輸送的情況下，發(fā)生一個(gè)電子照片用顯像片的調(diào)色劑顯像層和其他電子照片用顯像片的背面的粘接故障，導(dǎo)致引起阻塞、重送輸送等行進(jìn)不良的問題。另一方面，結(jié)晶性聚合物雖然其玻璃化溫度(Tg)為負(fù)溫度區(qū)域，常溫下的粘附力也弱，不發(fā)生一個(gè)電子照片用顯像片的調(diào)色劑顯像層和其他電子照片用顯像片的背面的粘接故障，但與調(diào)色劑的粘附性不足，導(dǎo)致定影后的調(diào)色劑從調(diào)色劑顯像層脫落的問題。為了解決所述問題，例如，提出了一種電子照片用顯像片，其中調(diào)色劑顯像層含有線狀非晶性聚合物和線狀的結(jié)晶性聚合物的混合物，該線狀的非晶性聚合物的玻璃化溫度(Tgl(°C))為4012(TC，且所述線狀的結(jié)晶性聚合物的熔點(diǎn)(Tm(°C))為100200°C(參照專利文獻(xiàn)l)。另外，提出了一種電子照片用顯像片，其中調(diào)色劑顯像層含有線狀的非晶性聚合物和線狀的結(jié)晶性聚合物的混合物，且該線狀的非晶性聚合物的玻璃化溫度(Tgl)、和所述線狀的結(jié)晶性聚合物的熔點(diǎn)(Tm)滿足下式(Tgl—20。C)《Tm《(Tgl+20。C)的關(guān)系，并且，所述Tgl為40。C120°C(參照專利文獻(xiàn)2)。根據(jù)這些建議可知，能夠改善非晶性聚合物及結(jié)晶性聚合物的問題，能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)良好的調(diào)色劑定影性和優(yōu)越的耐粘接性，能夠形成高光澤的高畫質(zhì)圖像。但是，在這些建議中，使用將線狀的非晶性聚合物、和線狀的結(jié)晶性聚合物的混合物溶解于有機(jī)溶劑的溶液，因此，環(huán)境負(fù)荷大。另外，在上述建議中，在定影溫度高達(dá)155'C時(shí)，得到高光澤的圖像，但降低定影溫度的情況下光澤降低，或在圖像部和非圖像部的邊界線發(fā)生認(rèn)為是光澤不均的缺欠。因此，出于實(shí)現(xiàn)省能化的目的，降低定影溫度的情況下，只得到具有均一性差的不協(xié)調(diào)感的圖像。進(jìn)而，在這些先行技術(shù)中，均為單層結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑顯像層，在這樣的單層結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑顯像層中，極其難以實(shí)現(xiàn)良好的低溫調(diào)色劑定影性和優(yōu)越的耐粘接性。另外，提出了一種具有調(diào)色劑受容層的彩色電子照片圖像用被轉(zhuǎn)印體，該調(diào)色劑受容層是利用作為來源于酸的構(gòu)成成分，含有芳香族二羧酸成分，作為來源于醇的結(jié)構(gòu)成分，含有直鏈脂肪族二醇、雙酚S、或雙酚S烯化氧加成物的結(jié)晶性聚酯樹脂來形成的(參照專利文獻(xiàn)3)。另外，提出了一種圖像支撐材料，其中調(diào)色劑受容層的熱塑性樹脂包括熔融混合了結(jié)晶性聚酯樹脂和非晶質(zhì)聚酯樹脂的聚酯系樹脂，其粘度成為10^a.s的溫度為8(TCll(TC(參照專利文獻(xiàn)4)。但是，在這些建議中，調(diào)色劑受容層均為單層結(jié)構(gòu)，難以同時(shí)實(shí)現(xiàn)良好的低溫調(diào)色劑定影性和優(yōu)越的耐粘接性，另外不是利用涂敷法，而是利用熔融擠壓法來形成，從而存在制造設(shè)備變得高價(jià)，需要大量的能量，導(dǎo)致制造成本變高，環(huán)境負(fù)荷也大，不是能夠滿足光澤性的水平的問題。從而，對于兼?zhèn)淞己玫牡蜏卣{(diào)色劑定影性和優(yōu)越的耐粘接性，能夠形成類似銀鹽照片的高光澤且高畫質(zhì)的圖像的電子照片用顯像片及使用了該電子照片用顯像片的具有良好的定影機(jī)通過性，能夠防止圖像形成裝置內(nèi)中的阻塞、重送輸送等行進(jìn)不良的發(fā)生的圖像形成方法，還未得到具有能夠充分地滿足的性能的所述電子照片用顯像片和所述方法，現(xiàn)狀是期望其迅速的提供。專利文獻(xiàn)l:特開2005—181881號公報(bào)專利文獻(xiàn)2:特開2005—181883號公報(bào)專利文獻(xiàn)3:特開2005—92097號公報(bào)專利文獻(xiàn)4:特開2005—99123號公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供兼?zhèn)淞己玫牡蜏卣{(diào)色劑定影性和優(yōu)越的耐粘接性，能夠形成類似銀鹽照片的高光澤且高畫質(zhì)的圖像的電子照片用顯像片及使用了該電子照片用顯像片的具有良好的定影機(jī)通過性，能夠防止圖像形成裝置內(nèi)中的阻塞、重送輸送等行進(jìn)不良的發(fā)生的圖像形成方法。作為用于解決所述問題的方案，如下所述。艮P，<1>一種電子照片用顯像片，其特征在于，其具有支撐體、和在該支撐體的至少一面上的至少兩層的調(diào)色劑顯像層，在將所述各調(diào)色劑顯像層中的結(jié)晶性聚合物和非晶性聚合物的混合質(zhì)量比M設(shè)為[A/(A+B)](其中，式中，A表示結(jié)晶性聚合物的質(zhì)量(g)，B表示非晶性聚合物的質(zhì)量(g))的情況下，最遠(yuǎn)離所述支撐體的最外調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比Ml、和比該最外調(diào)色劑顯像層靠向支撐體側(cè)的內(nèi)側(cè)調(diào)色劑顯像層中具有最高的混合質(zhì)量比的最高內(nèi)側(cè)調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M2滿足下式M1<M2。<2>根據(jù)所述<1>所述的電子照片用顯像片，其中，所述最外調(diào)色劑顯像層中的混合質(zhì)量比Ml為0.4以下。<3>根據(jù)所述<1>或<2>所述的電子照片用顯像片，其中，調(diào)色劑顯像層為在支撐體上依次具有第二調(diào)色劑顯像層、和第一調(diào)色劑顯像層的雙層結(jié)構(gòu)的情況下，所述第一調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M1、和所述第二調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M2滿足下式M1<M2。<4>根據(jù)所述<1>或<2>所述的電子照片用顯像片，其中，當(dāng)調(diào)色劑顯像層為在支撐體上依次具有第三調(diào)色劑顯像層、第二調(diào)色劑顯像層、和第一調(diào)色劑顯像層的三層結(jié)構(gòu)的情況下，所述第一調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M1、所述第二調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M2、和所述第三調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M3滿足下式MK(M2及M3中大的一方)。<5>根據(jù)所述<1><4>中任一項(xiàng)所述的電子照片用顯像片，其中，利用包含至少含有結(jié)晶性聚合物的結(jié)晶性聚合物水分散物、及至少含有非晶性聚合物的非晶性聚合物水分散物中的至少任一種的調(diào)色劑顯像層涂敷液來形成調(diào)色劑顯像層。<6>根據(jù)所述<1><5>中任一項(xiàng)所述的電子照片用顯像片，其中，結(jié)晶性聚合物為結(jié)晶性聚酯樹脂，非晶性聚合物為非晶性聚酯樹脂。<7>根據(jù)所述<6>所述的電子照片用顯像片，其中，聚酯樹脂為含羧基自分散型聚酯樹脂。<8>根據(jù)所述<1〉<7>中任一項(xiàng)所述的電子照片用顯像片，其中，支撐體具有原紙、和在該原紙的兩面上的至少一層聚烯烴樹脂層。<9>根據(jù)所述<1><8>中任一項(xiàng)所述的電子照片用顯像片，其中，在支撐體和調(diào)色劑顯像層之間具有中間層，該中間層含有具有圖像的定影溫度以下的玻璃化溫度的中間層用聚合物。<10>—種圖像形成方法，其特征在于，包括在所述<1><9>中任一項(xiàng)所述的電子照片用顯像片形成調(diào)色劑圖像的調(diào)色劑圖像形成工序；對利用該調(diào)色劑圖像形成工序形成的調(diào)色劑圖像的表面進(jìn)行平滑化的圖像表面平滑化定影工序。<11>根據(jù)所述<10>所述的圖像形成方法，其中，在圖像表面平滑化定影工序中，使用具有加熱加壓部件、帶部件、和冷卻裝置的圖像表面平滑化定影處理機(jī)，對調(diào)色劑圖像進(jìn)行加熱及加壓，冷卻并剝離。<12>根據(jù)所述<11>所述的圖像形成方法，其中，在帶部件的表面具有含有氟代碳硅氧烷橡膠的層。<13>根據(jù)所述<11>所述的圖像形成方法，其中，在帶部件的表面具有含有硅酮橡膠的層，且在該硅酮橡膠含有層上具有含有氟代碳硅氧烷橡膠的層。<14>根據(jù)所述<12>或<13>所述的圖像形成方法，其中，氟代碳硅氧垸橡膠在主鏈具有全氟垸基醚基及全氟烷基的至少任一個(gè)。本發(fā)明的電子照片用顯像片具有支撐體、和在該支撐體的至少一面上的至少兩層的調(diào)色劑顯像層，所述各調(diào)色劑顯像層中的結(jié)晶性聚合物和非晶性聚合物的混合質(zhì)量比M設(shè)為[A/(A+B)](其中，是一種，A表示結(jié)晶性聚合物的質(zhì)量(g)，B表示非晶性聚合物的質(zhì)量(g))的情況下，最遠(yuǎn)離所述支撐體的最外調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比Ml、和比該最外調(diào)色劑顯像層靠向支撐體側(cè)的內(nèi)側(cè)調(diào)色劑顯像層中具有最高的混合質(zhì)量比的最高內(nèi)側(cè)調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M2滿足下式MKM2。在本發(fā)明的電子照片用顯像片中，通過調(diào)節(jié)為至少包括兩層的多層結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑顯像層中的結(jié)晶性聚合物和非晶性聚合物的混合質(zhì)量比滿足所述[MKM2]的最佳混合質(zhì)量比的分布，能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)良好的低溫調(diào)色劑定影性和優(yōu)越的耐粘接性，能夠形成高光澤且高畫質(zhì)的圖像。另外，本發(fā)明的電子照片用顯像片能夠通過水系涂敷來制造，因此，制造時(shí)的環(huán)境負(fù)荷小，能夠以低成本生產(chǎn)。本發(fā)明的電子照片用顯像片具有良好的低溫定影性，因此，即使利用能量消耗量小的定影裝置來進(jìn)行定影，也為高光澤且能夠減小圖像部和非圖像部的邊界線上發(fā)生的不舒服的光澤不均，從而得到高畫質(zhì)圖像。另外，本發(fā)明的電子照片用顯像片具有優(yōu)越的耐粘接性，因此將一個(gè)電子照片用顯像片的調(diào)色劑顯像層和其他電子照片用顯像片的背面對置而重合保管，一個(gè)電子照片用顯像片的調(diào)色劑顯像層和其他電子照片用顯像片的背面也不粘接，因此，能夠在圖像形成裝置內(nèi)防止阻塞、重送輸送等行進(jìn)不良引起的情況。另外，本發(fā)明的電子照片用顯像片與定影裝置的剝離性提高，調(diào)色劑8顯像層不與定影部件茅占接，具有良好的定影機(jī)通過性，在圖像形成裝置內(nèi)不引起阻塞、重送輸送等行進(jìn)不良，能夠進(jìn)行穩(wěn)定且順暢的供紙。另外，本發(fā)明的圖像形成方法包括在本發(fā)明的所述電子照片用顯像片形成調(diào)色劑圖像的調(diào)色劑圖像形成工序；將利用該調(diào)色劑圖像形成工序形成的調(diào)色劑圖像的表面平滑化的圖像表面平滑化定影工序。根據(jù)該本發(fā)明的圖像形成方法可知，使用本發(fā)明的電子照片用顯像片，因此，具有良好的定影機(jī)通過性，效率良好，能夠得到高平滑、高光澤且均一的近似銀鹽照片圖片的高畫質(zhì)的圖像。圖1是表示本發(fā)明的圖像形成裝置的一例的概略圖。圖2是表示圖1的圖像形成裝置中的圖像表面平滑化定影處理機(jī)的一例的概略圖。圖3是表示實(shí)施例中的定影機(jī)通過性的評價(jià)中使用的定影裝置的圖。具體實(shí)施例方式(電子照片用顯像片)本發(fā)明的電子照片用顯像片具有支撐體；在該支撐體的至少一面上的至少兩層的調(diào)色劑顯像層，具有中間層、進(jìn)而根據(jù)需要的其他層。<調(diào)色劑顯像層>所述調(diào)色劑顯像層是至少包括兩層的多層結(jié)構(gòu)，含有結(jié)晶性聚合物及非晶性聚合物的至少任一個(gè)，進(jìn)而根據(jù)需要含有其他成分。若將所述各調(diào)色劑顯像層中的結(jié)晶性聚合物和非晶性聚合物的混合質(zhì)量比M設(shè)為[A/(A+B)](其中，式中，A表示結(jié)晶性聚合物的質(zhì)量(g)，B表示非晶性聚合物的質(zhì)量(g))，則如下，最遠(yuǎn)離所述支撐體的最外調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比Ml、和相對于該最外調(diào)色劑顯像層靠向支撐體側(cè)的內(nèi)側(cè)調(diào)色劑顯像層中具有最高的混合質(zhì)量比的最高內(nèi)側(cè)調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M2滿足下述式Ml<M2。g卩，內(nèi)側(cè)調(diào)色劑顯像層中至少一層的混合質(zhì)量比大于最外調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比。在MDM2的情況下，有時(shí)定影機(jī)通過性變差，或光澤降低，另外，MDM2，且最高內(nèi)側(cè)調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M2小的情況下，有時(shí)低溫定影性的改良不充分。所述最外調(diào)色劑顯像層中的混合質(zhì)量比M1優(yōu)選0.4以下，更優(yōu)選00.3。所述內(nèi)側(cè)調(diào)色劑顯像層中具有最高的混合質(zhì)量比的最高內(nèi)側(cè)調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M2優(yōu)選0.3以上，更優(yōu)選0.4以上。若所述M2小于0.3，則有時(shí)低溫定影性降低。從而，優(yōu)選所述調(diào)色劑顯像層為在支撐體上依次具有第二調(diào)色劑顯像層、和第一調(diào)色劑顯像層的雙層結(jié)構(gòu)的情況下，所述第一調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比Ml、和所述第二調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M2滿足下述式MKM2。另外，優(yōu)選所述調(diào)色劑顯像層為在支撐體上依次具有第三調(diào)色劑顯像層、第二調(diào)色劑顯像層、和第一調(diào)色劑顯像層的三層結(jié)構(gòu)的情況下，所述第一調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比Ml、所述第二調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M2、和所述第三調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M3滿足下述式Ml<(M2及M3中大的一方)。例如，M2<M3的情況下，滿足M1<M3，M2比Ml大或小也無妨。作為所述至少兩層的調(diào)色劑顯像層，優(yōu)選24層，更優(yōu)選23層。因?yàn)槿羲稣{(diào)色劑顯像層小于2層，則不能具有混合質(zhì)量比的分布。所述至少2層的調(diào)色劑顯像層的總計(jì)厚度優(yōu)選3pm50)im，更優(yōu)選5|im20|um。優(yōu)選所述調(diào)色劑顯像層由包含至少含有結(jié)晶性聚合物的結(jié)晶性聚合物水分散物、及至少含有非晶性聚合物的非晶性聚合物水分散物的至少任一個(gè)的調(diào)色劑顯像層涂敷液來形成。所述結(jié)晶性聚合物水分散物至少含有結(jié)晶性聚合物，含有堿性化合物、水、進(jìn)而根據(jù)需要的其他成分。所述非晶性聚合物水分散物至少含有非晶性聚合物，含有水、進(jìn)而根據(jù)需要的其他成分。在此，所述非晶性聚合物及所述結(jié)晶性聚合物是指通過以下的方法來確認(rèn)的聚合物。在氮?dú)夥障拢瑢⒕酆衔飶氖覝丶訜嶂?20°C，在其狀態(tài)下保持10分鐘。其次，急劇冷卻至室溫附近，立即使用差示掃描熱量(DSC)測定裝置，在此從室溫以5"/分鐘的升溫速度進(jìn)行升溫至32(TC，基于結(jié)晶熔解，求出吸熱曲線。在該吸熱曲線中，將觀察到歸屬于結(jié)晶化的放熱峰(結(jié)晶化峰)的聚合物作為結(jié)晶性聚合物，將未觀察到放熱峰的聚合物作為非晶性聚合物。—結(jié)晶性聚合物一作為所述結(jié)晶性聚合物，優(yōu)選水分散性。作為所述結(jié)晶性聚合物，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，但從生產(chǎn)率等方面來說，優(yōu)選熱塑性樹脂。作為該熱塑性樹脂，例如，可以舉出結(jié)晶性聚酯樹脂；聚苯乙烯、聚丙烯等聚烯烴樹脂；聚酰亞胺樹脂、聚醚樹脂、聚酯酰胺樹脂、聚醚酯樹脂、聚乙烯醇樹脂、聚甲基丙烯酸酯樹脂、或以這些為主成分的共聚物等。這些可以單獨(dú)使用一種，也可以合用兩種以上。其中，從與調(diào)色劑的相溶性的方面來說，更優(yōu)選結(jié)晶性聚酯樹脂。一結(jié)晶性聚酯樹脂一所述結(jié)晶性聚酯樹脂是使酸成分和醇成分縮聚而成的，根據(jù)需要含有其他成分。作為所述酸成分，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，例如，可以舉出十二烷二酸、癸二酸、琥珀酸、草酸、丙二酸、馬來酸、富馬酸、檸康酸、衣康酸、戊烯二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、正十二垸基琥珀酸、正十二烯琥珀酸等脂肪族二羧酸；酞酸、異酞酸、對酞酸等芳香族二羧酸；環(huán)己垸二羧酸等脂環(huán)族二羧酸；2，5—降冰片烯二羧酸、四氫酞酸、四氫酞酸酐等。這些可以單獨(dú)使用一種，合用兩種以上也可。其中，從適度的熔點(diǎn)、結(jié)晶熔解熱量等方面來說，尤其優(yōu)選十二烷二酸、癸二酸、琥珀酸、對酞酸。作為所述醇成分，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，例如，可以舉出乙二醇、丙二醇、1，4一丁二醇、三羥甲基丙烷、新戊二醇、甘油、季戊四醇、加氫雙酚A、山梨糖醇；使雙酚類的兩個(gè)苯酚性羥基分別11加成1摩爾幾摩爾的環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷得到的二醇類等。這些可以單獨(dú)使用一種，合用兩種以上也可。其中，從適度的熔點(diǎn)、結(jié)晶熔解熱量等方面來說，尤其優(yōu)選乙二醇、1，4—丁二醇、三羥甲基丙烷。作為所述其他成分，例如，可以舉出酯化催化劑、解聚劑等。作為所述酯化催化劑，不特別限定，可以根據(jù)需要，適當(dāng)?shù)剡x擇，例如，可以舉出鈦化合物、錫(II)化合物等。作為所述鈦化合物，例如，可以舉出鈦二異丙酸鹽雙三乙醇胺化物[Ti(C6H1403N2)2(C3H70)2]、鈦二異丙酸鹽雙二乙醇胺化物[Ti(C4H1Q02N)2(C3H7。)2]、鈦二戊酸鹽雙三乙醇胺化物[Ti(C6H1403N)2(C5Hn)2]、鈦二乙酸鹽雙三乙醇胺化物[Ti(C6H1403N)2(C2H50)2]、鈦二羥基辛酸鹽雙三乙醇胺化物[Ti(C6H1403N2)2(OHC8H160)2]、鈦二硬脂酸鹽雙三乙醇胺化物[Ti(C6H1403N2)2(C18H370)2]、鈦三異丙酸鹽三乙醇胺化物[Ti(C6H1403N),(C3H70)3]、鈦單丙酸鹽三(三乙醇胺化物)[Ti(C6H1403N)3(C3H70),]等。作為所述錫(ii)化合物，例如可以舉出草酸錫(n)、二醋酸錫(n)、二辛酸錫(n)、二月桂酸錫(n)、二硬脂酸錫(n)、二油酸錫(ii)等具有碳原子數(shù)228的羧酸基的羧酸錫(II);二辛氧基錫(11)、二月桂氧基錫(n)、二硬脂氧基錫(11)、二油氧基錫(II)等具有碳原子數(shù)228的烷氧基的二烷氧基錫(II);氧化錫(II);硫酸錫(II)等。作為所述酯化催化劑的添加量，相對于所述醇成分及所述酸成分的總量100質(zhì)量份，優(yōu)選O.Ol質(zhì)量份1.0質(zhì)量份，更優(yōu)選O.l質(zhì)量份0.7質(zhì)量份。在所述添加量相對于所述醇成分及所述酸成分的總量ioo質(zhì)量份小于0.01質(zhì)量份的情況下，數(shù)均分子量不變大，有時(shí)在調(diào)色劑顯像層發(fā)生裂口，在大于l.O質(zhì)量份的情況下，雜質(zhì)存在于調(diào)色劑顯像層內(nèi)，成為白底部的黑點(diǎn)，有時(shí)導(dǎo)致圖像的質(zhì)感降低。作為所述解聚劑，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，例如，可以舉出苯偏三酸、苯均四酸等三價(jià)以上的多價(jià)羧酸、或這些的酸酐等。使用這些解聚劑，使其進(jìn)行反應(yīng)(解聚、加成反應(yīng))，由此能夠向接著倒入羧基。作為所述酸成分和所述醇成分的縮聚，例如，可以在所述酯化催化劑的存在下，在惰性氣體氣氛中，在18(TC28(TC的溫度條件下進(jìn)行。作為所述結(jié)晶性聚酯樹脂的熔點(diǎn)，優(yōu)選8(TC以上，更優(yōu)選8(TC110°C，進(jìn)而優(yōu)選8(TC10(TC。若所述熔點(diǎn)小于80。C，則在電子照片用顯像片有時(shí)發(fā)生結(jié)塊，若超過11(TC，則有時(shí)調(diào)色劑定影性降低，光澤度降低。在此，所述熔點(diǎn)例如可以利用差示掃描熱量計(jì)(DSC)來測定。作為所述結(jié)晶性聚酯樹脂的酸值，優(yōu)選15mgKOH/g40mgKOH/g，更優(yōu)選15mgKOH/g30mgKOH/g。若所述酸值小于15mgKOH/g，則有時(shí)得不到穩(wěn)定的水分散物，若超過40mgKOH/g，則有時(shí)調(diào)色劑顯像層的強(qiáng)度降低，或耐水性、耐濕性降低。在此，所述酸值例如可以基于JISK0070中記載的方法來測定。作為所述結(jié)晶性聚酯樹脂的數(shù)均分子量，優(yōu)選500020000，更優(yōu)選600012000。若該數(shù)均分子量小于5000，則有時(shí)調(diào)色劑顯像層的機(jī)械強(qiáng)度降低，調(diào)色劑顯像層變得容易破裂，若超過20000，則有時(shí)調(diào)色劑的定影性降低，光澤度降低。在此，所述數(shù)均分子量例如可以通過凝膠滲透色譜(GPC)、流出液四氫呋喃、聚苯乙烯換算來測定。所述結(jié)晶性聚合物水分散物至少含有結(jié)晶性聚合物，進(jìn)而根據(jù)需要，含有堿性化合物、水及其他成分。該結(jié)晶性聚合物水分散物不特別限定，可以通過使用公知的方法來配制。作為所述結(jié)晶性聚合物的所述結(jié)晶性聚合物水分散物中的含量，按固態(tài)成分優(yōu)選20質(zhì)量％40質(zhì)量％，更優(yōu)選30質(zhì)量％40質(zhì)量％。若該含量小于20質(zhì)量％，則有時(shí)涂敷液的粘度降低，若超過40質(zhì)量％,則容易引起增粘，有時(shí)發(fā)生凝聚等。所述堿性化合物是為了將結(jié)晶性聚合物穩(wěn)定且均一地分散于水中而添加。作為所述堿性化合物，例如，可以舉出沸點(diǎn)低的氨、有機(jī)胺化合物等。作為該有機(jī)胺化合物的沸點(diǎn)，優(yōu)選16(TC以下。另外，更優(yōu)選該有機(jī)胺化合物能夠與水共同沸騰。在沸點(diǎn)高于16(TC的情況下，有時(shí)在調(diào)色劑顯像層中殘留堿性化合物，降低膜物性，或放出臭氣，因此，不優(yōu)選。作為所述堿性化合物，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，例如，可以舉出氨、甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、丙胺、二丙胺、異丙胺、二異丙胺、丁胺、二丁胺、異丁胺、二異丁胺、仲丁胺、叔丁胺、戊胺、N，N—二甲基乙醇胺、N—甲基一N—乙醇胺、丙烯二胺、嗎啉、N—甲基嗎啉、N—乙基嗎啉、哌啶等。這些可以單獨(dú)使用一種，也可以合用兩種以上。作為所述堿性化合物的所述結(jié)晶性聚合物水分散物中的含量，優(yōu)選根據(jù)在結(jié)晶性聚酯樹脂中含有的羧基的量，至少能夠?qū)⑵洳糠值刂泻偷牧考聪鄬τ隰然鶠?.915倍等量。若小于0.9倍等量，則有時(shí)難以分散，水分散物的穩(wěn)定性降低，若超過15倍等量，則有時(shí)水分散物顯著增粘。一非晶性聚合物一作為所述非晶性聚合物，優(yōu)選水分散性。作為所述非晶性聚合物，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，但從生產(chǎn)率等方面來說優(yōu)選熱塑性樹脂。作為熱塑性樹脂，例如，可以舉出非晶性聚酯樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚苯乙烯樹脂、丙烯腈一苯乙烯共聚物、丙烯腈一丁二烯一苯乙烯共聚物、聚甲基甲基丙烯酸丙烯酸酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、改性聚亞苯基醚、聚丙烯酸酯樹脂、聚砜樹脂、聚醚酰亞胺樹脂、聚酰胺酰亞胺樹脂、聚酰亞胺樹脂、或以這些為主成分的共聚物等。這些可以單獨(dú)使用一種，也可以合用兩種以上。其中，從與調(diào)色劑的相溶性的方面來說，尤其優(yōu)選非晶性聚酯樹脂。作為所述非晶性聚酯樹脂，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇公知的非晶性聚酯樹脂，可以為市售品，也可以適當(dāng)?shù)睾铣?。作為該非晶性聚酯樹脂的市售品，例如，可以舉出東洋紡織株式會(huì)社制的拜倫系列(拜倫200、拜倫296等)等。作為所述非晶性聚酯樹脂的玻璃化溫度，優(yōu)選3(TC12(TC。若該玻璃化溫度小于3(TC，則有時(shí)耐粘接性降低，變得容易引起結(jié)塊，若超過12(TC，則有時(shí)調(diào)色劑的定影性降低，光澤度降低。作為所述結(jié)晶性及非晶性聚酯樹脂，優(yōu)選自分散型聚酯樹脂，其中，尤其優(yōu)選含羧基自分散型聚酯樹脂。在此，所述"自分散型聚酯樹脂"是指可以在不使用乳化劑等的情況下，自分散于水系溶媒中的聚酯樹脂。另外，所述"含羧基自分散型聚酯樹脂"是指作為親水性基，含有羧基，可以自分散于水系溶媒中的聚酯樹脂。作為所述自分散型聚酯樹脂，(1)其數(shù)均分子量(Mn)優(yōu)選500010000，更優(yōu)選50007000，(2)其分子量分布(質(zhì)均分子量/數(shù)均分子量)優(yōu)選4以下，更優(yōu)選3以下，(3)其玻璃化溫度(Tg)優(yōu)選4(TC100'C，更優(yōu)選50°C80°C，(4)其體積平均粒徑優(yōu)選20nm200nm，更優(yōu)選40nm150nm。滿足這樣的特性的自分散型聚酯樹脂是不使用表面活性劑的自分散型，因此，在高濕氣氛下，吸濕性也低，水分引起的軟化點(diǎn)降低少，能夠抑制定影時(shí)的偏移發(fā)生、保存時(shí)的片間粘接故障的發(fā)生。另外，由于是水分散性，因此，能夠?qū)⒑性撟苑稚⑿途埘渲恼{(diào)色劑顯像層涂敷液形成為水系涂敷液，能夠降低調(diào)色劑顯像層材料的制造時(shí)的環(huán)境負(fù)荷。進(jìn)而，由于是容易采取凝聚能量高的分子結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂，因此，含有該自分散型聚酯樹脂的調(diào)色劑顯像層在保存環(huán)境下具有充分的硬度，同時(shí)，在圖像的定影工序中成為低彈性(低粘性)的熔融狀態(tài)，從而能夠形成定影性優(yōu)越且高畫質(zhì)的圖像。在所述調(diào)色劑顯像層涂敷液中除了上述樹脂成分以外，根據(jù)需要含有脫模劑、增塑劑、著色劑、填料等，進(jìn)而根據(jù)需要可以含有交聯(lián)劑、帶靜電控制劑、乳化劑、分散劑等其他成分。一脫模劑一所述脫模劑為了防止所述調(diào)色劑顯像層的偏移，配置于所述調(diào)色劑顯像層。所述脫模劑只要在定影溫度下加熱，并熔融，析出在所述調(diào)色劑顯像層表面而變得不均一，進(jìn)而，冷卻并固化，由此在調(diào)色劑顯像層表面形成脫模劑層，就不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇。作為所述脫模劑，例如，可以舉出硅酮化合物、氟化合物、清漆、無光劑等。關(guān)于這些的詳細(xì)情況，記載于特開2005—292762號公報(bào)的段落編號段落編號中。就所述脫模劑的含量來說，將所述調(diào)色劑顯像層的質(zhì)量作為基準(zhǔn)，優(yōu)選0.1質(zhì)量％10質(zhì)量％，更優(yōu)選0.3質(zhì)量％8.0質(zhì)量％，進(jìn)而優(yōu)選0.5質(zhì)量％5.0質(zhì)量％。—增塑劑一15作為所述增塑劑，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇公知的樹脂用增塑劑。該增塑劑具有調(diào)節(jié)由于將所述調(diào)色劑定影時(shí)的熱量或壓力，所述調(diào)色劑顯像層流動(dòng)或柔軟化的情況的功能。關(guān)于所述增塑劑的詳細(xì)情況，記載于特開2005—292762號公報(bào)的段落編號段落編號中。所述增塑劑的、所述調(diào)色劑顯像層中的含量優(yōu)選0.001質(zhì)量％90質(zhì)量％，更優(yōu)選0.1質(zhì)量％60質(zhì)量％，進(jìn)而優(yōu)選1質(zhì)量％40質(zhì)量％。一著色劑一作為所述著色劑，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，可以舉出熒光增白劑、白色顏料、有色顏料、染料等。關(guān)于這些的詳細(xì)情況，記載于特開2005—292762號公報(bào)的段落編號段落編號中。所述著色劑的、所述調(diào)色劑顯像層中的含量優(yōu)選0.1g/m28g/m2，更優(yōu)選0.5g/m25g/m2。一填料一作為所述填料，可以舉出有機(jī)或無機(jī)的填料。關(guān)于這些的詳細(xì)情況，記載于特開2005—292762號公報(bào)的段落編號段落編號中。優(yōu)選所述填料的添加量相對于所述調(diào)色劑顯像層的粘合劑的干燥質(zhì)量100質(zhì)量份為5質(zhì)量份2000質(zhì)量份。作為所述交聯(lián)劑、帶靜電控制劑、乳化劑、分散劑等其他成分，可以適當(dāng)?shù)剡x擇使用在特開2005—292762號公報(bào)的段落編號段落編號中記載的物質(zhì)。所述調(diào)色劑顯像層是在所述支撐體上利用金屬線涂敷機(jī)等涂敷所述調(diào)色劑顯像層涂敷液，將其干燥而形成。所述調(diào)色劑顯像層的干燥后的涂敷質(zhì)量例如優(yōu)選lg/m220g/m2，更優(yōu)選4g/m215g/m20作為所述調(diào)色劑顯像層的與定影部件的定影溫度下的180度剝離強(qiáng)度、光澤性、平滑性、及表面電阻，優(yōu)選滿足特開2005—292762號公報(bào)的段落編號段落編號中記載的物性。<支撐體〉作為所述支撐體，具有原紙、和在該原紙的兩面上的至少一層聚烯烴樹脂層，迸而根據(jù)需要具有其他層。—原紙一作為所述原紙，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，但具體來說，作為適合的原紙，可以舉出優(yōu)質(zhì)紙例如日本照片學(xué)會(huì)編"照片工學(xué)的基礎(chǔ)一銀鹽照片編一"、株式會(huì)社可可那公司刊(昭和54年)(223)(224)頁記載的紙等。優(yōu)選對于所述原紙，為了向表面賦予期望的中心線平均粗糙度，例如，如特開昭58—68037號公報(bào)中的記載，使用纖維長度分布(例如，24篩眼網(wǎng)板殘留成分、和42篩眼網(wǎng)板殘留成分的總計(jì)例如為20質(zhì)量％45質(zhì)量%，且24篩眼網(wǎng)板殘留成分為5質(zhì)量％以下)的紙漿纖維。另夕卜，通過利用機(jī)械壓延機(jī)及超級壓延機(jī)等，施加熱量及壓力，進(jìn)行表面處理，能夠調(diào)節(jié)中心線平均粗糙度。作為所述原紙，只要是作為在支撐體上使用的材料公知的材料就不特別限定，可以根據(jù)目的，從各種材料適當(dāng)?shù)剡x擇，例如，可以舉出針葉樹、闊葉樹等天然紙漿、該天然紙漿和合成紙漿的混合物等。作為可以作為所述原紙的原料使用的紙槳，從能夠?qū)⒃埖谋砻嫫交?、剛性及尺寸穩(wěn)定性(巻曲性)同時(shí)提高至均衡且充分的水平的方面來說，優(yōu)選闊葉樹曬牛皮紙漿(LBKP)，但也可以使用針葉樹曬牛皮紙漿(NBKP)、闊葉樹亞硫酸鹽紙漿(LBSP)等。在所述紙漿的打漿(叩解)中，可以使用打漿機(jī)、勻漿機(jī)等。就所述紙漿的加拿大標(biāo)準(zhǔn)濾水度來說，由于能夠在抄紙工序中抑制紙的收縮，因此，更優(yōu)選200mlC.S,R440mlC.S.R，進(jìn)而優(yōu)選250mlC.S.F.380mlC.S.F.。在打漿所述紙漿后得到的紙漿漿料(以下，有時(shí)稱為"紙漿紙料")，中，根據(jù)需要，添加各種添加劑、例如，填料、干燥紙力增強(qiáng)劑、尺寸劑、濕潤紙力增強(qiáng)劑、定影劑、pH調(diào)節(jié)劑、間距控制劑、微?？刂苿⑵渌巹┑?。作為所述填料，例如，可以舉出碳酸鈣、粘土、高嶺土、白土、滑石、氧化鈦、硅藻土、硫酸鋇、氫氧化鋁、氫氧化鎂、燒成粘土、燒成高嶺土、層離高嶺土、重質(zhì)碳酸鈣、輕質(zhì)碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸鋇、氧化鋅、氧化硅、非晶質(zhì)硅石、氫氧化鋁、氫氧化鈣、氫氧化鋅、尿素一福爾馬林樹脂、聚苯乙烯樹脂、苯酚樹脂、微小中空粒子等。作為所述干燥紙力增強(qiáng)劑，例如，可以舉出陽離子化淀粉、陽離子化聚丙烯酰胺、陰離子聚丙烯酰胺、兩性聚丙烯酰胺、羧基改性聚乙烯醇等。作為所述尺寸劑，例如，可以舉出高級脂肪酸鹽、苯乙烯一丙烯酸系化合物、石油樹脂系尺寸劑；松香、順丁烯化松香等松香衍生物、鏈垸烴石蠟、烷基烯酮二聚物、鏈烯基琥珀酸酐(ASA)、環(huán)氧化脂肪酸酰胺酯等含有高級脂肪酸的化合物等。作為所述濕潤紙力增強(qiáng)劑，例如，可以舉出聚胺聚酰胺表氯醇、密胺樹脂、尿素樹脂、環(huán)氧化聚酰胺樹脂等。作為所述定影劑，例如，可以舉出硫酸鋁、氯化鋁等多價(jià)金屬鹽；鋁酸鈉、堿性氯化鋁、堿性聚氫氧化鋁等堿性鋁化合物；硫酸亞鐵、硫酸鐵等多價(jià)金屬化合物；淀粉、加工淀粉、聚丙烯酰胺、尿素樹脂、密胺樹脂、環(huán)氧樹脂、聚酰胺樹脂、聚胺樹脂、聚乙烯亞胺、植物膠；聚環(huán)氧乙烷等水溶性高分子；陽離子化淀粉等陽離子性聚合物；親水性交聯(lián)聚合物粒子分散物、這些的衍生物或轉(zhuǎn)化物等各種化合物等。作為所述pH調(diào)節(jié)劑，例如，可以舉出苛性鈉、碳酸鈉等。作為其他藥劑，例如可以舉出消泡劑、染料、殺粘菌劑、熒光增白劑等。進(jìn)而根據(jù)需要，還可以添加柔軟化劑等。作為所述柔軟化劑，例如，可以使用新'紙加工便覽(紙藥泰目公司編)554555頁(1980年發(fā)行)等中記載的柔軟化劑。這些各種添加劑等可以單獨(dú)使用一種，也可以合用兩種以上。另外，這些各種添加劑等的向所述紙漿紙料中的添加量不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，優(yōu)選0.1質(zhì)量％1.0質(zhì)量％。利用手抄紙機(jī)、長網(wǎng)抄紙機(jī)、圓網(wǎng)抄紙機(jī)、兩金屬線機(jī)械、聯(lián)合機(jī)等抄紙機(jī)，將在所述紙漿漿料中進(jìn)而根據(jù)需要含有所述各種添加劑等的紙漿紙料進(jìn)行抄紙，然后干燥，制作原紙。另夕卜，可以根據(jù)期望，對所述干燥的前后的任一個(gè)實(shí)施表面尺寸處理。在所述表面尺寸處理中使用的處理液不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，例如，含有水溶性高分子化合物、耐水性物質(zhì)、顏料、染料、熒光增白劑等也可。作為所述水溶性高分子化合物，例如，可以舉出陽離子化淀粉、氧化淀粉、聚乙烯醇、羧基改性聚乙烯醇、羧基甲基纖維素、羥基乙基纖維素、硫酸纖維素、明膠、酪素、聚丙烯酸鈉、苯乙烯一馬來酸酐共聚物鈉鹽、聚苯乙烯磺酸鈉等。作為所述耐水性物質(zhì)，例如，可以舉出苯乙烯一丁二烯共聚物、乙烯一醋酸乙烯共聚物、聚苯乙烯、偏氯乙烯共聚物等膠乳*乳劑類、聚酰胺聚胺表氯醇、合成石蠟等。作為所述顏料，例如，可以舉出碳酸鈣、粘土、高嶺土、滑石、硫酸鋇、氧化鈦等。在所述原紙來中，從剛性及尺寸穩(wěn)定性(巻起性)的提高的方面來說，優(yōu)選縱向楊氏模量(Ea)和橫向楊氏模量(Eb)之比(Ea/Eb)為1.52.0的范圍。在Ea/Eb值小于1.5或超過2.0的范圍的情況下，電子照片用顯像片的剛性或巻曲性容易變差，對輸送時(shí)的行進(jìn)性帶來故障，因此，不優(yōu)選。通常知道紙的"硬度(D"基于打漿的樣式的差異而不同，可以將在打漿后，抄紙而成的紙具有的彈性力(率)作為表示紙的"硬度"的程度的重要的因子來使用。尤其，利用表示紙具有的粘彈性體的物性的動(dòng)態(tài)彈性模量和密度的關(guān)系，對于其使用超聲波振動(dòng)元件，測定在紙中傳播的音速，由此能夠利用下述式求出紙的彈性模量。E=pc丄(l—n一》但是，在上述式中，E表示動(dòng)態(tài)彈性模量。P表示密度。c表示紙中的音速。n表示泊松比。另外，在通常的紙的情況下，n=0.2左右，因此，用下述式計(jì)算也可以沒有顯著差別地算出。3B1B!^Mf'豕f'BP,只要是能夠測定紙的密度、音速，就可以容易地求出彈性模量。在上式中，測定音速的情況下，可以使用音速測量儀SST—llO型(野村商事株式會(huì)社制)等公知的各種設(shè)備。所述原紙的厚度不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，但優(yōu)選30^im500|im，更優(yōu)選50^im300fim，進(jìn)而優(yōu)選100nm250|Lim。所述原紙的坪量不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，但例如優(yōu)選50g/m2250g/m2，更優(yōu)選100g/m2200g/m2。所述原紙優(yōu)選被進(jìn)行壓延機(jī)處理。優(yōu)選該壓延機(jī)處理是使金屬輥與原紙的設(shè)置調(diào)色劑顯像層的面?zhèn)冉佑|地進(jìn)行壓延機(jī)處理。所述金屬輥的表面溫度優(yōu)選IO(TC以上，更優(yōu)選150。C以上，進(jìn)而優(yōu)選20(TC以上。所述金屬輥的表面溫度的上限溫度不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，但例如優(yōu)選30(TC左右。作為所述壓延機(jī)處理時(shí)的捏夾壓力，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，但優(yōu)選100kN/cm2以上，更優(yōu)選100kN/cm2600kN/cm2。作為所述壓延機(jī)處理中的壓延機(jī)，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，例如，可以舉出具有組合金屬輥、和合成樹脂輥而成的軟壓延機(jī)輥、包括一對金屬輥的機(jī)械壓延機(jī)輥的壓延機(jī)等。其中，適合的是具有軟壓延機(jī)輥的壓延機(jī)，尤其包括金屬輥、和經(jīng)由合成樹脂的鞋狀輥而成的長捏夾的鞋狀壓延機(jī)能夠采用長的捏夾寬度，因此適合?！巯N樹脂層一就所述聚烯烴樹脂層來說，在原紙的兩面至少設(shè)置一層，在原紙的調(diào)色劑顯像層側(cè)至少設(shè)置兩層表面聚烯烴樹脂層，包括處于從所述原紙最遠(yuǎn)離的位置的最外表面聚烯烴樹脂層、和該最外表面聚烯烴樹脂層以外的表面聚烯烴樹脂層。所述表面聚烯烴樹脂層在原紙上依次層疊兩層下側(cè)聚烯烴樹脂層及上側(cè)聚烯烴樹脂層的情況下，上側(cè)聚烯烴樹脂層成為最外表面聚烯烴樹脂層，下側(cè)聚烯烴樹脂層成為該最外表面聚烯烴樹脂層以外的表面聚烯烴樹脂層。另外，所述表面聚烯烴樹脂層在原紙上依次層疊三層下側(cè)聚烯烴樹脂層、中間聚烯烴樹脂層、及上側(cè)聚烯烴樹脂層的情況下，上側(cè)聚烯烴樹脂層成為最外表面聚烯烴樹脂層，下側(cè)聚烯烴樹脂層及中間聚烯烴樹脂層成為該最外表面聚烯烴樹脂層以外的表面聚烯烴樹脂層。其特征在于，處于從所述原紙最遠(yuǎn)的位置的最外表面聚烯經(jīng)樹脂層的密度小于該最外表面聚烯烴樹脂層以外的表面聚烯烴樹脂層中至少任一個(gè)的密度。由此，不會(huì)發(fā)生圖像形成時(shí)、顯影時(shí)、或定影時(shí)中加熱引起的泡，從而能夠記錄沒有記錄不均或定影不均的發(fā)生的高畫質(zhì)圖像。所述最外表面聚烯烴樹脂層的密度優(yōu)選小于0.930g/cm3，更優(yōu)選0.925g/cm3。另外，所述最外表面聚烯烴樹脂層以外的表面聚烯烴樹脂層的至少任一個(gè)的密度(有多層的情況下為平均值)優(yōu)選0.930g/cm3以上，更優(yōu)選0.950g/cm3，還有，密度的上限值為0.970g/cm3。所述最外表面聚烯烴樹脂層以外的表面聚烯烴樹脂層的至少任一個(gè)的厚度優(yōu)選15pm以上，優(yōu)選15pm2(Hmi。若所述厚度小于15pm，則經(jīng)得住泡的極限溫度降低，有時(shí)在更低的溫度下產(chǎn)生泡。另外，所述最外表面聚烯烴樹脂層的厚度優(yōu)選5pm以上，更優(yōu)選10pm3(^m。若所述最外表面聚烯烴樹脂層的厚度小于5|luii，則有時(shí)發(fā)生追隨性的不良引起的記錄不均或定影不均，若超過30pm，則有時(shí)由于聚烯烴樹脂的熔融噴出量的限制，導(dǎo)致生產(chǎn)率降低。還有，背面聚烯烴樹脂層的厚度不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，但從巻起均衡的觀點(diǎn)來說，優(yōu)選使最終形態(tài)中的巻起成為平坦地適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)。作為所述聚烯烴樹脂層中的聚烯烴樹脂，例如，適合聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯和聚乙烯的混合物、高密度聚乙烯、高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的混合物等。優(yōu)選所述最外表面聚烯烴樹脂層含有密度0.930g/ci^(優(yōu)選0.925g/cm3以下)的低密度聚乙烯，且該最外表面聚烯烴樹脂層以外的表面聚烯烴樹脂層的至少任一個(gè)含有密度0.945g/cmS以上(優(yōu)選0.950g/cm3以上)的高密度聚乙烯。所述最外表面聚烯烴樹脂層以外的表面聚烯烴樹脂層的至少任一個(gè)中的密度0.945g/cm3以上的高密度聚乙烯的含量優(yōu)選30質(zhì)量％以上，更優(yōu)選50質(zhì)量％以上。所述聚烯烴樹脂層(表面及背面的任一個(gè))的至少任一個(gè)優(yōu)選含有有機(jī)顏料及無機(jī)顏料的任一個(gè)。作為所述有機(jī)顏料，例如，可以舉出群青、青藍(lán)(iry了y，》一)、酞菁藍(lán)、蔚藍(lán)紫、牢固紫、錳紫等。所述無機(jī)顏料，例如，可以舉出二氧化鈦、碳酸鈣、滑石、硬脂酸酰胺酯、硬脂酸鋅等。其中，優(yōu)選二氧化鈦。作為該二氧化鈦，可以為銳鈦礦型及金紅石型的任一個(gè)，該二氧化鈦的所述聚烯烴樹脂層中的含量優(yōu)選5質(zhì)量％30質(zhì)°°作為所述聚烯烴樹脂層的形成方法，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，通過利用通常層壓法、逐次層壓法、或基于基底結(jié)塊類型、多支管類型、多狹縫類型等單層或多層擠出模、層壓機(jī)等的層壓法、多層同時(shí)擠出涂敷的共通擠出涂敷法的任一種方法來被覆而形成。作為所述單層或多層擠出用模的形狀，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，例如，適當(dāng)?shù)嘏e出T模、涂敷吊架模等。作為所述支撐體的厚度，不特別限定，可以根據(jù).目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，優(yōu)選25|im300|im，更優(yōu)選50(im260jim，進(jìn)而優(yōu)選75|am220pm。<中間層>在本發(fā)明中，在所述支撐體的一面設(shè)置含有中間層用聚合物的中間層也可。在包括所述支撐體、所述調(diào)色劑顯像層、及所述中間層的電子照片用顯像片的情況下，所述中間層例如可以存在于所述支撐體及所述調(diào)色劑顯像層之間。所述中間層例如通過配制中間層涂敷液，將其涂敷而配制。另外，通過所述涂敷液的使用，能夠比較容易地將所述中間層配制于所述支撐體上。另外，能夠進(jìn)行所述支撐體的厚度方向上的所述中間層用聚合物的滲入。所述中間層用聚合物優(yōu)選具有圖像的定影溫度以下的玻璃化溫度，適合作為所述涂敷液使用。作為這樣的中間層用聚合物，不特別限定，只要是能夠配制所述涂敷液，就可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，例如，可以使用與上述調(diào)色劑顯像層用聚合物相同的樹脂，但其中，優(yōu)選所述水溶性聚合物、所述水分散性聚合物等，尤其適合使用所述自分散型水系聚酯乳劑或水分散丙烯酸樹脂。所述中間層用聚合物可以與其他聚合物材料合用，但在那種情況下，含量通常比其他聚合物材料多地使用。作為所述中間層用聚合物的所述中間層中的含量，基于所述中間層的質(zhì)量，優(yōu)選20質(zhì)量％以上，更優(yōu)選30質(zhì)量％100質(zhì)量％。作為所述中間層用聚合物，優(yōu)選滿足特開平5—127413號公報(bào)、特開平8—194394號公報(bào)、特開平8—334915號公報(bào)、特開平8—334916號公報(bào)、特開平9—171265號公報(bào)、特開平10—221877號公報(bào)等中公開的物性等的聚合物。還有，只要是不損害所述中間層的功能，就可以在所述中間層中任意地配合在上述調(diào)色劑顯像層中提及的各種成分。所述中間層的厚度不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，例如優(yōu)選4|tim50|Jin。作為所述電子照片用顯像片中的其他層，例如，可以舉出支撐層、表面保護(hù)層、粘附改良層、緩沖層、帶靜電防止層、反射層、色調(diào)調(diào)節(jié)層、保存性改良層、粘接防止層、防巻曲層、及平滑化層等。這些層可以為單層結(jié)構(gòu)，也可以包括兩層以上的層。關(guān)于所述其他層的詳細(xì)情況，記載于特開2005—292762號公報(bào)的段落編號段落編號中。作為本發(fā)明的所述電子照片用顯像片的厚度，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，但例如優(yōu)選50nm550|Lim，更優(yōu)選100nm350jnm。<調(diào)色劑〉本發(fā)明的電子照片用顯像片在印刷或復(fù)印時(shí)，在所述調(diào)色劑顯像層容納調(diào)色劑而使用。所述調(diào)色劑顯像層至少含有粘結(jié)樹脂及著色劑，進(jìn)而根據(jù)需要含有脫模劑、其他成分。關(guān)于這些詳細(xì)情況，記載于特開2005—292762號公報(bào)的段落編號段落編號中。(圖像形成方法)本發(fā)明的圖像形成方法包括調(diào)色劑圖像形成工序、和圖像表面平滑化定影工序，進(jìn)而根據(jù)需要包含其他工序?！{(diào)色劑圖像形成工序一所述調(diào)色劑圖像形成工序是在本發(fā)明的電子照片用顯像片形成調(diào)色劑圖像的工序。作為所述調(diào)色劑圖像形成工序，只要是能夠在電子照片用顯像片形成調(diào)色劑圖像，就不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，例如，可以舉出在通常的電子照片方法中使用的方法、例如，將在顯影輥上形成的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印于電子照片用顯像片的直接轉(zhuǎn)印方式、或在中間轉(zhuǎn)印帶等上一次轉(zhuǎn)印后，在電子照片用顯像片上轉(zhuǎn)印的中間轉(zhuǎn)印帶方式。其中，從環(huán)境穩(wěn)定性及高畫質(zhì)化的方面來說，可以適當(dāng)?shù)厥褂弥虚g轉(zhuǎn)印帶方式。—圖像表面平滑化定影工序一所述圖像表面平滑化定影工序是將利用所述調(diào)色劑圖像形成工序形成的調(diào)色劑圖像的表面平滑化的工序。在該圖像表面平滑化定影工序中，使用具有加熱加壓部件、帶部件、和冷卻裝置的圖像表面平滑化定影處理機(jī)，對調(diào)色劑圖像進(jìn)行加熱及加壓，進(jìn)行冷卻并剝離。所述圖像表面平滑化定影處理機(jī)具有加熱加壓部件、帶部件、和冷卻裝置，并具備冷卻剝離部、進(jìn)而根據(jù)需要的其他部件。作為所述加熱加壓部件，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，例如，可以舉出一對加熱輥、加熱輥和加壓輥的組合等。作為所述冷卻裝置，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，例如，使用能夠輸送冷氣，能夠調(diào)節(jié)冷氣溫度等的冷卻裝置、吸熱設(shè)備等。作為所述冷氣剝離部，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，例如，可以舉出利用電子照片用顯像片自身的剛性(硬度的強(qiáng)度)從帶剝離的張緊輥附近位置。在使所述調(diào)色劑圖像與所述圖像表面平滑化定影處理機(jī)的加熱加壓部件接觸時(shí)，優(yōu)選加壓。作為該加壓的方法，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，但優(yōu)選采用捏夾壓力。作為所述捏夾壓力，從進(jìn)行耐水性、表面平滑性優(yōu)越，具有良好的光澤的圖像形成的觀點(diǎn)來說，優(yōu)選l100kgf/cm2，更優(yōu)選530kgf/cm2。另外，所述加熱加壓部件中的加熱為所述調(diào)色劑顯像層用聚合物的軟化點(diǎn)以上的溫度，根據(jù)使用的調(diào)色劑顯像層用聚合物而不同，但通常優(yōu)選80200°C。所述冷卻裝置中的冷氣溫度優(yōu)選所述調(diào)色劑顯像層充分地固化的8(TC以下的溫度，更優(yōu)選2080'C。所述帶部件具有支撐體薄膜、和在該支撐體薄膜上形成的脫模層。作為所述支撐體薄膜的材料，只要具備耐熱性，就不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，例如，可以舉出聚酰亞胺(PI)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚醚醚酮(PEEK)、聚醚砜(PES)、聚醚酰亞胺(PEI)、聚仲班酸(PPA)等。所述脫模層優(yōu)選含有選自硅酮橡膠、氟橡膠、氟代碳硅氧垸橡膠、硅酮樹脂及氟樹脂的至少一種。其中，優(yōu)選在帶部件的表面設(shè)置含有氟代碳硅氧烷橡膠的層的方式、在所述帶部件的表面具有含有硅酮橡膠的層，在該硅酮橡膠層的表面設(shè)置氟代碳硅氧烷橡膠層的方式。作為所述氟代碳硅氧烷橡膠，優(yōu)選在主鏈具有全氟垸基醚基及全氟垸基的至少任一個(gè)。作為所述氟代碳硅氧烷橡膠，適合含有下述(A)(D)成分的氟代碳硅氧焼橡膠組合物的固化物。(A)以下述通式(1)的氟代碳硅氧垸為主成分，具有脂肪族不飽和基的氟代碳聚合物、(B)在一個(gè)分子中具有兩個(gè)以上^SiH基，相對于上述氟代碳硅氧烷橡膠組合物中的脂肪族不飽和基量，上述^SiH基的含量為14倍摩爾量的有機(jī)聚硅氧垸及氟代碳硅氧垸的至少任一個(gè)、(C)填充劑、及(D)有效量的催化劑。所述(A)成分的氟代碳聚合物以具有下述通式(1)表示的重復(fù)單元的氟代碳硅氧烷為主成分，具有脂肪族不飽和基。[化1]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>通式(1)在所述通式(1)中，R1Q為無取代或取代的碳原子數(shù)18的一價(jià)烴基，優(yōu)選碳原子數(shù)18的垸基、或碳原子數(shù)23的鏈烯基，尤其優(yōu)選甲a、e分別表示0或1的整數(shù)。b、d分別表示14的整數(shù)。c表示0-8的整數(shù)。x優(yōu)選1以上，更優(yōu)選1030。作為所述(A)成分，可以舉出由下述通式(2)表示的物質(zhì)。[化2]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>在所述(B)成分中，作為具有^SiH基的有機(jī)聚硅氧烷，可以舉出在分子中具有至少兩個(gè)與硅原子結(jié)合的氫原子的有機(jī)氫聚硅氧垸(才》力、乂八^K、口、;^工y求！i、乂口年廿/)。另外，在所述氟代碳硅氧烷橡膠組合物中，所述(A)成分的氟代碳聚合物具有脂肪族不飽和基時(shí)，作為固化劑，優(yōu)選使用上述有機(jī)氫聚硅氧烷。g卩，通過所述氟代碳硅氧烷中的脂肪族不飽和基、與有機(jī)氫聚硅氧垸中的結(jié)合于硅原子的氫原子之間發(fā)生的加成反應(yīng)，形成固化物。作為所述有機(jī)氫聚硅氧垸，可以使用在加成固化型的硅酮橡膠組合物中使用的各種有機(jī)氫聚硅氧烷。在所述有機(jī)氫聚硅氧烷中，通常其^SiH基的數(shù)量相對于所述(A)成分的氟代碳硅氧垸中的脂肪族不飽和烴基一個(gè)，優(yōu)選以至少l個(gè)，更優(yōu)選以15個(gè)的比例配合。另外，作為具有^SiH基的氟代碳，優(yōu)選上述通式(1)的單元、或在上述通式(1)中，R'G為二烷基氫硅氧垸基(^7^年少八<K口-工y、>口年、乂)，且末端為二烷基氫硅氧烷基或甲硅烷基等sSiH基的物質(zhì)，可以舉出由下述通式(3)表示的物質(zhì)。3CF3GF3CF3GF3GH:j測3頓HG'H3通式(3)作為所述(C)成分的填充劑，可以使用在通常的硅酮橡膠組合物中使用的各種填充劑。作為所述填充劑，例如，可以舉出煙霧質(zhì)硅石、沉降性硅石、碳粉末、二氧化鈦、氧化鋁、石英粉末、滑石、絹云母、皂土等加強(qiáng)性填充劑；石棉、玻璃纖維、有機(jī)纖維等纖維質(zhì)填充劑等。作為所述(D)成分的催化劑，可以舉出作為加成反應(yīng)用催化劑公知的氯鉑酸、醇改性氯鉑酸、氯鉑酸和烯烴的配位化合物、在氧化鋁、硅石、碳等載體上擔(dān)載了鉑黑或鈀的物質(zhì)、銠和烯烴的配位化合物、氯代三(三苯基膦)銠(威爾金森催化劑)、銠(in)乙?；宜狨サ戎惖脑刂芷诒淼赩III族元素或其化合物。這些配位化合物優(yōu)選溶解于醇系化合物、醚系化合物、烴化合物等溶劑中而使用。27在所述氟代碳硅氧垸橡膠組合物中，不特別限定，可以根據(jù)目的，適當(dāng)?shù)剡x擇，可以添加各種配合劑。例如，可以根據(jù)需要，配合二苯基硅烷二醇、低聚合度的分子鏈末端羥基封閉二甲基聚硅氧烷、六甲基二硅氮垸等分散劑；氧化亞鐵、氧化鐵、氧化鈰、辛酸鐵等耐熱性提高劑；顏料等著色劑等。所述帶部件通過用上述氟代碳硅氧垸橡膠組合物被覆支撐體薄膜的表面，加熱固化而得到，但可以根據(jù)需要，用m—二甲苯六氟化物、苯并三氟化物等溶劑稀釋，形成為涂敷液，利用濺涂、浸涂及刮板涂敷等通常的涂敷法來涂敷該涂敷液。另外，可以適當(dāng)?shù)剡x擇加熱固化的溫度、時(shí)間，根據(jù)支撐體薄膜的種類及制造方法等，在溫度10050(TC、5秒鐘5小時(shí)的范圍內(nèi)選擇。在所述支撐體薄膜的表面形成的脫模層的厚度不特別限定，但為了防止調(diào)色劑的剝離性或調(diào)色劑成分的偏差，得到圖像的良好的定影性，優(yōu)選1拜200拜，更優(yōu)選5拜150jim。在此，基于圖1及圖2，具體說明使用了本發(fā)明的圖像表面平滑化定影處理機(jī)的圖像形成裝置的一例。圖2所示的圖像表面平滑化定影處理機(jī)可以使用改造了例如圖1所示的圖像形成裝置(例如，富士奇洛克斯株式會(huì)社制、全彩激光打印機(jī)、DCC一500)的定影部的裝置。在圖1中，200表示圖像形成裝置，37表示感光體鼓，19表示顯影裝置，31表示中間轉(zhuǎn)印帶，18表示電子照片用顯像片，25表示定影部(圖像表面平滑化定影處理機(jī))。圖2表示在所述圖1的圖像形成裝置200的內(nèi)部配設(shè)的定影部(圖像表面平滑化定影處理機(jī))25。該圖像表面平滑化定影處理機(jī)25如圖2所示，具備加熱輥71;包含該加熱輥71的剝離輥74;被張緊輥75支撐為能夠轉(zhuǎn)動(dòng)的環(huán)形帶73;經(jīng)由環(huán)形帶73壓接于所述加熱輥71的加壓輥72。另外，在所述環(huán)形帶73的內(nèi)表面?zhèn)?，在加熱?1和剝離輥74之間配設(shè)有強(qiáng)制冷卻該環(huán)形帶73的冷卻用吸熱設(shè)備77，利用該冷卻用吸熱設(shè)備77，構(gòu)成進(jìn)行電子照片用顯像片的冷卻及片的輸送的冷卻片輸送部。還有，在所述圖像表面平滑化定影處理機(jī)25中，如圖2所示，在表面轉(zhuǎn)印彩色調(diào)色劑圖像，將被定影的電子照片用顯像片以彩色調(diào)色劑圖像位于加熱輥71側(cè)的方式導(dǎo)入加熱輥71和經(jīng)由環(huán)形帶73與該加熱輥7壓接的加壓輥72的壓接部(捏夾部)，在通過上述加熱輥71和加壓輥72的壓接部的期間，在電子照片用顯像片上加熱熔融彩色調(diào)色劑圖像而迸行定影。然后，在所述加熱輥71和加壓輥72的壓接部中，例如，調(diào)色劑實(shí)質(zhì)上被加熱為12(TC130。C左右，使其熔融，彩色調(diào)色劑圖像定影于調(diào)色劑顯像層的電子照片用顯像片在其表面的調(diào)色劑顯像層與環(huán)形帶73的表面密接的原來狀態(tài)下，與該環(huán)形帶73—同被輸送。其間，上述環(huán)形帶73被冷卻用吸熱設(shè)備77強(qiáng)制冷卻，彩色調(diào)色劑圖像及調(diào)色劑顯像層冷卻并固化后，通過剝離輥74，利用電子照片用顯像片自身的硬度(剛性)被剝離。還有，利用清潔器(未圖示)，對剝離工序結(jié)束后的環(huán)形帶73的表面除去殘留調(diào)色劑等，將其配備在接下來的圖像表面平滑化定影工序中。根據(jù)本發(fā)明的圖像形成方法可知，即使使用沒有定影油的無油機(jī)，也能夠防止電子照片用顯像片及調(diào)色劑的剝離性、及電子照片用顯像片及調(diào)色劑成分的偏差，能夠?qū)崿F(xiàn)穩(wěn)定的供紙，并且，具有良好的定影機(jī)通過性，能夠形成光澤度優(yōu)越，近似銀鹽照片圖片的高畫質(zhì)的圖像。根據(jù)本發(fā)明可知，能夠提供能夠解決以往中的問題，兼?zhèn)淞己玫牡蜏卣{(diào)色劑定影性和優(yōu)越的耐粘接性，能夠形成類似銀鹽照片的高光澤且高畫質(zhì)的圖像的電子照片用顯像片及使用了該電子照片用顯像片的具有良好的定影機(jī)通過性，能夠防止圖像形成裝置內(nèi)中的阻塞、重送輸送等行進(jìn)不良的發(fā)生的圖像形成方法。實(shí)施例以下，通過實(shí)施例，詳細(xì)說明本發(fā)明，但本發(fā)明不受下述實(shí)施例任何限定。<支撐體的制作〉作為原紙，使用坪量160g/m2的優(yōu)質(zhì)紙，在其背面利用擠出涂敷法(320°C)，以厚度20)im涂敷高密度聚乙烯(HDPE)及低密度聚乙烯(LDPE)質(zhì)量比為(HDPE/LDPE)=55/45的混合物，形成了背面PE層。其次，與上述背面相同地，在表面使LDPE成為厚度30)im地形成表面PE層，制作了兩面聚乙烯層壓紙。然后，對表面實(shí)施了18KW的電暈放電處理，對背面實(shí)施了12KW的電暈放電處理后，在表面設(shè)置按干燥質(zhì)量為0.06g/n^的明膠底涂層，在背面設(shè)置按干燥質(zhì)量分別含有0.075g/m2、0.038g/m2、及0.001g/m2的斯諾提克斯(日產(chǎn)化學(xué)株式會(huì)社制)、氧化鋁溶膠、及聚乙烯醇的背面層，配制支撐體。<聚酯樹脂的合成>—結(jié)晶性聚酯樹脂C一1的合成一將十二垸二酸253.6g、乙二醇95.2g、三羥甲基丙烷0.7g、及四正丁基鈦酸酯O.llg取入具備攪拌機(jī)的耐熱壓玻璃容器內(nèi)，以235。C加熱3小時(shí)，進(jìn)行了酯化反應(yīng)。其次，緩慢減小體系的壓力，在1小時(shí)后形成為1Pa。在3小時(shí)后，利用氮?dú)鈱Ⅲw系設(shè)為常壓，添加苯偏三酸10.4g，攪拌1.5小時(shí)，進(jìn)行解聚反應(yīng)，合成了結(jié)晶性聚酯樹脂C一1。一結(jié)晶性聚酯樹脂C一2的合成一基于表l所示的組成，與結(jié)晶性聚酯樹脂C一1相同地，合成了結(jié)晶性聚酯樹脂C—2。一非晶性聚酯樹脂A—1的合成一將對酞酸166.0g、乙二醇36.0g、新戊二醇48.9g、及2，2—雙(4_羥基乙氧基苯基)丙垸94.8g取入具備攪拌機(jī)的耐熱壓玻璃容器內(nèi)，以260。C加熱4小時(shí)，進(jìn)行了酯化反應(yīng)。其次，作為催化劑，添加三氧化銻79mg、磷酸三乙酯49mg，將體系的溫度升溫至280。C，將體系的壓力逐漸減小，在1小時(shí)后形成為13Pa。在2小時(shí)的聚合反應(yīng)后，用氮?dú)鈱Ⅲw系設(shè)為常壓。其次，將體系的溫度降溫至250。C，添加異酞酸8.5g，攪拌2小時(shí)，進(jìn)行解聚反應(yīng)，合成了非晶性聚酯樹脂A—1。一非晶性聚酯樹脂A—2及A—3的合成一基于表l所示的組成，與非晶性聚酯樹脂A—l相同地，合成了非晶性聚酯樹脂A—2及A—3。利用下述方法，求出了得到的結(jié)晶性聚酯樹脂C一1C一2、及非晶性聚酯樹脂A—1A—3的各聚酯樹脂的特性值。結(jié)果示出在表1中。30(1)聚酯樹脂的結(jié)構(gòu)通過'H—NMR分析(巴黎恩公司制、300MHz)來求出。(2)聚酯樹脂的數(shù)均分子量通過凝膠滲透分析(使用島津制作所的送液單元LC一10ADvp型及紫外一可見光光度計(jì)SPD—6AV型，檢測波長254nm、溶媒四氫呋喃、聚苯乙烯換算)來求出。(3)聚酯樹脂的酸值將聚酯樹脂0.5g溶解于50ml的水仁噁垸4/10(體積比)，將甲酚紅作為指示藥，用KOH進(jìn)行滴定，將按聚酯樹脂每lg換算中和所消耗的KOH的mg數(shù)得到的值作為酸值來求出。(4)聚酯樹脂的熔點(diǎn)及玻璃化溫度將聚酯樹脂10mg作為樣品，使用DSC(差示掃描熱量測定)裝置(巴琴艾爾瑪公司制、DSC7)，在升溫速度2(TC/分鐘的條件下進(jìn)行測定，將來源于得到的結(jié)晶的峰中升溫時(shí)的峰頂溫度作為熔點(diǎn)。玻璃化溫度與上述相同地，其中升溫速度設(shè)為1(TC/分鐘的條件下測定，將來源于得到的升溫曲線中的玻璃化的兩個(gè)折曲點(diǎn)的溫度的最初的折曲點(diǎn)的值作為玻璃化溫度。<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>在達(dá)到680.3g的時(shí)點(diǎn)停止加熱，用水浴冷卻至室溫。其次，添加28質(zhì)量。/。的氨水2.6g，進(jìn)行了攪拌后，用600篩眼的過濾器對燒杯內(nèi)的液態(tài)成分進(jìn)行過濾，得到了"自分散型水系結(jié)晶性聚酯樹脂乳劑SC—1"。經(jīng)分析該乳劑的結(jié)果，固態(tài)成分濃度為30.0質(zhì)量％，粘度為7.0mPa*8，丁酮的含量為0.1質(zhì)量％，pH為9.1，體積平均粒徑為228nm。自分散型水系聚酯樹脂乳劑中的聚酯樹脂的固態(tài)成分濃度是通過稱量lg的自分散型水系聚酯樹脂乳劑，將其在15(TC下加熱至殘留物(固態(tài)成分)的質(zhì)量達(dá)到恒量而求出。自分散型水系聚酯樹脂乳劑中的聚酯樹脂的體積平均粒徑是使用曰機(jī)裝株式會(huì)社制、微型軌跡粒度分布計(jì)UPA150(MODELNo.9340)來求出。一自分散型水系結(jié)晶性聚酯樹脂乳劑SC—2的配制一除了使用所述"結(jié)晶性聚酯樹脂C一2"，三乙胺設(shè)為33g，將在最終階段添加的28質(zhì)量％的氨水設(shè)為0.9g以外，與"自分散型水系結(jié)晶性聚酯樹脂乳劑SC—1"相同地，進(jìn)行乳化，得到了固態(tài)成分濃度30.0質(zhì)量％、體積平均粒徑198nm的"自分散型水系結(jié)晶性聚酯樹脂乳劑SC—2"。一自分散型水系非晶性聚酯樹脂乳劑SA—1的配制一在3升的三口圓底燒杯內(nèi)取入水558.4g、異丙醇135.0g、所述"非晶性聚酯樹脂A—1"300g、及28質(zhì)量％氨水6.4g，浸漬于溫浴，進(jìn)行攪拌的同時(shí)，加熱至內(nèi)溫7(TC。在1小時(shí)后，持續(xù)加熱攪拌的同時(shí)，向體系中添加了水113.6g。其次，在燒杯內(nèi)安裝冷卻管，將溫浴設(shè)為85"，使異丙醇和水共同沸騰，進(jìn)行餾出。根據(jù)餾出狀況，使油浴升溫，最終設(shè)為120。C。測量餾出液的質(zhì)量的同時(shí)，在達(dá)到256.5g的時(shí)點(diǎn)停止加熱，用水浴冷卻至120'C。用600篩眼的過濾器對燒杯內(nèi)的液態(tài)成分進(jìn)行過濾，配制了固態(tài)成分濃度為30.0質(zhì)量％、體積平均粒徑150nm的"自分散型水系非晶性聚酯樹脂乳劑SA—1"。一自分散型水系非晶性聚酯樹脂乳劑SA—2及SA—3的配制一在"自分散型水系非晶性聚酯樹脂乳劑SA—1"中，代替"非晶性聚33酯樹脂A—1"，使用所述"非晶性聚酯樹脂A—2"、及所述"非晶性聚酯樹脂A—3"，除此以外相同地，分別配制了固態(tài)成分濃度30.0質(zhì)量％、體積平均粒徑130nm的"自分散型水系非晶性聚酯樹脂乳劑SA—2"、及固態(tài)成分濃度30.0質(zhì)量％、體積平均粒徑160nm的"自分散型水系非晶性聚酯樹脂乳劑SA—3"。<二氧化鈦分散物的配制>混合下述成分，使用日本精機(jī)制作所制NBK—2，進(jìn)行分散，配制了二氧化鈦分散液(二氧化鈦顏料含量為40質(zhì)量％)。.二氧化鈦(石原產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社制、太貝克(注冊商標(biāo))A—220)……40.0g.聚乙烯醇(株式會(huì)社克萊樂制、PVA205C)……5.0g.表面活性劑(花王株式會(huì)社制、蒂莫爾EP)……O.lg離子交換水……55.0g<電子照片用顯像片的制作〉(實(shí)施例1)在支撐體的表面?zhèn)?，使?00篩眼過濾器過濾(實(shí)效過濾精度40pm以下)下述調(diào)色劑顯像層涂敷液1、及下述調(diào)色劑顯像層涂敷液2、及下述中間層涂敷液，使用滑動(dòng)吉薩刀具，從上依次將調(diào)色劑顯像層涂敷液l、調(diào)色劑顯像層涂敷液2、及中間層涂敷液使干燥涂敷量分別成為3.75g/m2、3.75g/m2、及5.0g/m2地以多層同時(shí)涂敷。在涂敷后，將100'C的熱風(fēng)噴出約20秒鐘，進(jìn)行干燥，制作了實(shí)施例1的電子照片用顯像片。還有，干燥后的調(diào)色劑顯像層1及調(diào)色劑顯像層2的厚度分別為3.75pm，中間層的厚度為5pm。一調(diào)色劑顯像層涂敷液1的配制一混合下述組成，配制了調(diào)色劑顯像層涂敷液l。自分散型水系結(jié)晶性聚酯樹脂乳劑SC—1(結(jié)晶性聚酯樹脂C—1、固態(tài)成分30質(zhì)量％)……33g(固態(tài)成分10g)自分散型水系非晶性聚酯樹脂乳劑SA—1(非晶性聚酯樹脂A—1、固態(tài)成分30質(zhì)量％)……300g(固態(tài)成分:90g)水……90g上述二氧化鈦分散液……25g卡爾納巴(力A于")石蠟水分散物(中京油脂株式會(huì)社制、賽魯棗兒(ir/W/—/k)524、固態(tài)成分30質(zhì)量Q/。)……33g(固態(tài)成分10g)'聚環(huán)氧乙垸(明成化學(xué)株式會(huì)社制、阿魯克絲R—1000)……10g陰離子性表面活性劑(日本油脂株式會(huì)社制、拉皮棗兒(，匕。、/一/P)A90)......2.5g一調(diào)色劑顯像層涂敷液2的配制一將自分散型水系結(jié)晶性聚酯樹脂乳劑SC—1的量變更為167g(固態(tài)成分50g)，將自分散型水系非晶性聚酯樹脂乳劑SA—1的量變更為167g(固態(tài)成分50g)，除此以外，與調(diào)色劑顯像層涂敷液l相同地，配制了調(diào)色劑顯像層涂敷液2。一中間層涂敷液的配制一混合下述組成，配制了中間層涂敷液。水分散丙烯酸樹脂乳劑(星光化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制、海羅斯HE—1335、固態(tài)成分45質(zhì)量％、玻璃化溫度15°C)……100g(固態(tài)成分45g).聚環(huán)氧乙垸(明成化學(xué)株式會(huì)社制、阿魯克絲(7》〕:y夕7)R—1000)......lg*陰離子性表面活性劑(日本油脂株式會(huì)社制、拉皮棗兒A—90)……0.6g水……30g(實(shí)施例26)除了將實(shí)施例的調(diào)色劑顯像層涂敷液1及調(diào)色劑顯像層涂敷液2的SC一l和SA—1的比率分別變更為表2—1中記載的混合質(zhì)量比M(按結(jié)晶性聚酯樹脂C一1和非晶性聚酯樹脂A—1的固態(tài)成分比記載)以外，與實(shí)施例1相同地制作實(shí)施例26的電子照片用顯像片。(實(shí)施例7)在實(shí)施例1中，追加上述調(diào)色劑顯像層涂敷液3，從上依次將調(diào)色劑顯像層涂敷液l、調(diào)色劑顯像層涂敷液2、調(diào)色劑顯像層涂敷液3、及中間層涂敷液使干燥涂敷量分別成為2.5g/m2、2.5g/m2、2.5g/m2、及5.0g/m2地與實(shí)施例l相同地以雙層同時(shí)涂敷，將其干燥，制作了實(shí)施例7的電子35照片用顯像片。一調(diào)色劑顯像層涂敷液3的配制一排除，自分散型水系結(jié)晶性聚酯樹脂乳劑SC—1，將自分散型水系非晶性聚酯樹脂乳劑SA—1的量變更為333g(固態(tài)成分100g)，除此以外，與調(diào)色劑顯像層涂敷液1相同地，配制了調(diào)色劑顯像層涂敷液3。(實(shí)施例8)在實(shí)施例7中，將調(diào)色劑顯像層涂敷液2及調(diào)色劑顯像層涂敷液3的SC—1禾HSC—2的比率變更為表2—1中記載的混合質(zhì)量比M以外，與實(shí)施例7相同地，制作了實(shí)施例8的電子照片用顯像片。(實(shí)施例9)在實(shí)施例7中，從上依次將調(diào)色劑顯像層涂敷液1、調(diào)色劑顯像層涂敷液3、調(diào)色劑顯像層涂敷液2及中間層涂敷液使干燥涂敷量分別成為2.5g/m2、1.5g/m2、3.5g/m2、及5.0g/m2地與實(shí)施例7相同地以雙層同時(shí)涂敷，將其干燥，制作了實(shí)施例9的電子照片用顯像片。(實(shí)施例1012)在實(shí)施例1中，將調(diào)色劑顯像層涂敷液1及調(diào)色劑顯像層涂敷液2的自分散型水系結(jié)晶性聚酯樹脂乳劑及自分散型水系非晶性聚酯樹脂乳劑變更為表2—1所示的組合的乳劑，除此以外，與實(shí)施例l相同地，制作了實(shí)施例1012的電子照片用顯像片。(實(shí)施例13)，在實(shí)施例1中，將調(diào)色劑顯像層涂敷液1及調(diào)色劑顯像層涂敷液2的干燥涂敷量分別變更為1.88g/m2、及5.62g/m2，除此以外，與實(shí)施例1相同地，制作了實(shí)施例13的電子照片用顯像片。(實(shí)施例14)在實(shí)施例1中，將調(diào)色劑顯像層涂敷液1及調(diào)色劑顯像層涂敷液2的干燥涂敷量分別變更為5.62g/m2、及1.88g/m2，除此以外，與實(shí)施例1相同地，制作了實(shí)施例14的電子照片用顯像片。(實(shí)施例15)在實(shí)施例1中，將調(diào)色劑顯像層涂敷液1及調(diào)色劑顯像層涂敷液2的干燥涂敷量分別變更為1.88g/m2、及3.75g/m2，除此以外，與實(shí)施例1相同地，制作了實(shí)施例15的電子照片用顯像片。(實(shí)施例16)在實(shí)施例1中，將調(diào)色劑顯像層涂敷液1及調(diào)色劑顯像層涂敷液2的干燥涂敷量分別變更為5.62g/m2、及5.62g/m2，除此以外，與實(shí)施例1相同地，制作了實(shí)施例16的電子照片用顯像片。(比較例1)在支撐體的表面?zhèn)?，使?00篩眼過濾器過濾(實(shí)效過濾精度40pm以下)下述調(diào)色劑顯像層涂敷液4、及實(shí)施例1的中間層涂敷液，使用滑動(dòng)吉薩刀具，從上依次將調(diào)色劑顯像層涂敷液4、及中間層涂敷液使干燥涂敷量分別成為7.5g/n^及5.0g/mn也以多層同時(shí)涂敷。在涂敷后，與實(shí)施例1相同地，將其干燥，制作了比較例1的電子照片用顯像片。一調(diào)色劑顯像層涂敷液4的配制_混合下述組成，配制了調(diào)色劑顯像層涂敷液4。自分散型水系非晶性聚酯樹脂乳劑SA—1(非晶性聚酯樹脂A—1、固態(tài)成分30質(zhì)量％333g(固態(tài)成分100g)水90g上述二氧化鈦分散液……25g'卡爾納巴(力At"')石蠟水分散物(中京油脂株式會(huì)社制、賽魯麥兒(i少、/一少)524、固態(tài)成分30質(zhì)量％)……33g(固態(tài)成分:10g).聚環(huán)氧乙烷(明成化學(xué)株式會(huì)社制、阿魯克絲R—IOOO)……10g*陰離子性表面活性劑(日本油脂株式會(huì)社制、拉皮棗兒A90)……2.5g(比較例2)在比較例1中，將自分散型水系非晶性聚酯樹脂乳劑變更為SA—3以外，與比較例l相同地，制作了比較例2的電子照片用顯像片。(比較例3)在比較例1中，將調(diào)色劑顯像層涂敷液4變更為實(shí)施例1的調(diào)色劑顯像層涂敷液1以外，與比較例1相同地，制作了比較例3的電子照片用顯像片。(比較例45)將比較例3中的調(diào)色劑顯像層涂敷液1的SC—1和SA—1的混合質(zhì)量比M變更為表2—1中記載的混合質(zhì)量比M(按結(jié)晶性聚酯樹脂C一l和非晶性聚酯樹脂A—1記載)以外，與比較例3相同地，制作了比較例4及5的電子照片用顯像片。(比較例67)將實(shí)施例1的調(diào)色劑顯像層涂敷液1及調(diào)色劑顯像層涂敷液2的SC一l和SA—1的混合質(zhì)量比M分別變更為表2—1中記載的混合質(zhì)量比M以外，與實(shí)施例l相同地，制作了比較例6及7的電子照片用顯像片。(比較例8)在實(shí)施例7中，從上依次將調(diào)色劑顯像層涂敷液2、調(diào)色劑顯像層涂敷液3、調(diào)色劑顯像層涂敷液1及中間層涂敷液使干燥涂敷量變更為2.5g/m2、2.5g/m2、2.5g/m2、及5.0g/m2地以雙層同時(shí)涂敷，將其干燥，制作了比較例8的電子照片用顯像片。(比較例9)在比較例8中，將調(diào)色劑顯像層涂敷液3變更為下述調(diào)色劑顯像層涂敷液5以外，與比較例8相同地，制作了比較例9的電子照片用顯像片。—調(diào)色劑顯像層涂敷液5的配制一將自分散型水系結(jié)晶性聚酯樹脂乳劑SC—1的量變更為100g(固態(tài)成分30g)，將自分散型水系非晶性聚酯樹脂乳劑SA—1的量變更為233g(固態(tài)成分70g)以外，與調(diào)色劑顯像層涂敷液1相同地，制作了調(diào)色劑顯像層涂敷液5。其次，關(guān)于制作的實(shí)施例116及比較例19的各電子照片用顯像片，利用下述方法，評價(jià)了低溫定影性(邊緣空隙(EV))、畫質(zhì)(光澤性)、耐粘接性、及定影機(jī)通過性。結(jié)果示出在表2—2中。<圖像形成條件>使用圖l所示的富士奇洛克斯(富士if口:y夕7)株式會(huì)社制的全彩激光打印機(jī)DocuCentreColor500CP(其中，定影部進(jìn)行了改造，使得輸出定影前的印畫樣品)，輸出調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印于上述各電子照片用顯像片的未定影印畫樣品后，使用圖2所示的圖像表面平滑化定影處理機(jī)，按照下述條件，在23。C、55。/。RH環(huán)境下，將圖像面朝向上方而進(jìn)行了定影。一帶一帶的支撐體聚酰亞胺(PI)薄膜、寬度-50cm、厚度=80^1111*帶脫模層原材料硫化固化氟代碳硅氧烷橡膠前體即SIFEL610(信越化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)，形成了厚度50pm的氟代碳硅氧垸橡膠層。一加熱加壓工序一加熱輥的溫度能夠任意適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)'捏夾壓力130N/cm2—冷卻工序一冷卻器熱板長度二80mm速度20mm/秒<低溫定影性(邊緣空隙)的評價(jià)>使用上述改造了定影部的圖像形成裝置(DocuCentrColor500CP)，在A4尺寸的紙的左上、右下印畫輸出黑色的X標(biāo)記[1.8cm口(Acm口表示縱向X橫向分別為Acm)中排列了5個(gè)縱長的X標(biāo)記的圖像]、及紅色的X標(biāo)記。然后，利用圖像表面平滑化定影處理機(jī)，將加熱輥的溫度設(shè)定為120t而進(jìn)行定影。用目視，按以下的基準(zhǔn)，評價(jià)定影后的印畫樣品的調(diào)色劑圖像部和非圖像部的邊界線上發(fā)生的缺陷發(fā)生的程度[邊緣部的凹陷邊緣空隙(EV)]，并將紅、黑、左上、及右下的評價(jià)值取平均。還有，在本發(fā)明中，A以上(2以下)為實(shí)用上優(yōu)選的水平。0(◎):沒有用目視觀察到的凹陷。1(〇)在一半的X標(biāo)記上有點(diǎn)點(diǎn)凹陷。2(△):在所有的X標(biāo)記上有點(diǎn)點(diǎn)凹陷。3(XA):在所有的X標(biāo)記有點(diǎn)點(diǎn)，最長為2mm左右。4(X:在所有的X標(biāo)記有點(diǎn)點(diǎn)，最長為5mm左右。<畫質(zhì)(光澤性)的評價(jià)>使用與上述低溫定影性(邊緣空隙)的評價(jià)相同的圖像形成裝置，在黑/白條件下將濃度設(shè)為6個(gè)階段(0°/。、20%、40%、60%、80%、100%),分別印畫輸出1.8cm口的圖像。然后，利用圖像表面平滑化定影處理機(jī)，將加熱輥的溫度設(shè)定為125r，進(jìn)行了定影。使用micro—TRI—gloss(BYK39GardnerGmbH公司制)，對于得到的6個(gè)階段的各圖像，測定20度的光澤度，記錄了其最小值。還有，在本發(fā)明中，O以上為實(shí)用上優(yōu)選的水平。[評價(jià)基準(zhǔn)]◎:光澤度為75以上……非常優(yōu)越(作為高畫質(zhì)記錄材料有效)〇光澤度為70以上……光澤度優(yōu)越(作為高畫質(zhì)記錄材料有效)光澤度為60以上……中間(作為高畫質(zhì)記錄材料可以容許)X:光澤度小于60……差(不可以作為高畫質(zhì)記錄材料)<耐粘接性的評價(jià)>將制作的實(shí)施例1一16及比較例1_9的各電子照片用顯像片，在40。C、80XRH下保存24小時(shí)后，使一個(gè)電子照片用顯像片的調(diào)色劑顯像層和另一個(gè)電子照片用顯像片的背面對置而重疊，施加3.5cm口X500g的重量，在同一環(huán)境下放置3日后，將重疊的電子照片用顯像片拉開時(shí)的狀態(tài)，用下述基準(zhǔn)進(jìn)行評價(jià)。其中，本發(fā)明中O以上為實(shí)用上優(yōu)選的水準(zhǔn)。拉開時(shí)的剝離聲、粘接軌跡均沒有。〇拉開時(shí)，有輕微的剝離聲或粘接軌跡。拉開時(shí)，殘留的粘接軌跡小于1/4。△△:拉開時(shí)，殘留的粘接軌跡為1/4以上且小于1/2。X:拉開時(shí)，殘留粘接軌跡為1/2以上。<定影機(jī)通過性的評價(jià)>在23。C、55。/。RH環(huán)境下，使用圖3所示的定影裝置，將輸送速度設(shè)為52mmm/秒，將定影輥的溫度設(shè)定為15(TC，對于明信片尺寸的各電子照片用顯像片，使調(diào)色劑顯像層側(cè)以與定影輥接觸的朝向，以各5枚通過定影裝置，按下述基準(zhǔn)評價(jià)了定影機(jī)通過性。在此，圖3所示的定影裝置具備定影輥120;環(huán)形帶121;經(jīng)由該環(huán)形帶121被按壓于定影輥20的壓力墊122;剝離機(jī)構(gòu)128。定影輥120在金屬制的芯120a的周圍形成有耐熱性彈性體120b、及脫模層120c。定影后的電子照片用顯像片126由于脫模層120c及捏夾部中的歪斜的兩個(gè)效果，不會(huì)巻繞在定影輥120，良好地剝離，但作為該剝離的輔助機(jī)構(gòu)，在定影輥120的旋轉(zhuǎn)方向的捏夾部的下游設(shè)置有剝離機(jī)構(gòu)128。該剝離機(jī)構(gòu)128中剝離片128a以與定影輥120的旋轉(zhuǎn)方向?qū)χ玫某?反轉(zhuǎn))，與定影輥120接觸的狀態(tài)下被導(dǎo)件128b保持。還有，圖3中125為溫度傳感器，127為調(diào)色劑像。[評價(jià)基準(zhǔn)]〇5張全部通過定影機(jī)。X:5張中至少一張巻繞在定影輥，不通過定影機(jī)。<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>^混合質(zhì)量比M呵A/(A+B)](其中，式中，A表示結(jié)晶性聚酯的質(zhì)量(g)，B表示非晶性聚酯的質(zhì)量(g))。[表2—2]<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>*[不能評價(jià)*]:不能從圖像表面平滑化定影機(jī)剝離，不能評價(jià)。從表2—1及表2—2的結(jié)果可知，在最外調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比Ml、和比該最外調(diào)色劑顯像層靠向支撐體側(cè)的內(nèi)側(cè)調(diào)色劑顯像層中具有最高的混合質(zhì)量比的最高內(nèi)側(cè)調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M2滿足下述式M1<M2的實(shí)施例1實(shí)施例16中，低溫定影性(邊緣空隙(EV))、畫質(zhì)(光澤性)、耐粘接性、及定影機(jī)通過性的結(jié)果的任一個(gè)均良好。產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明的電子照片用顯像片能夠通過水系涂敷來制造，環(huán)境負(fù)荷小，能夠以低成本生產(chǎn)，兼?zhèn)淞己玫牡蜏卣{(diào)色劑定影性和優(yōu)越的耐粘接性，具有良好的定影機(jī)通過性，能夠在圖像形成裝置內(nèi)防止阻塞、重送輸送等行進(jìn)不良的發(fā)生，能夠形成高光澤且高畫質(zhì)的圖像，因此，使用于各種圖像形成裝置，能夠形成解字銀鹽照片圖片的高光澤且高畫質(zhì)的圖像。權(quán)利要求1.一種電子照片用顯像片，其特征在于，其具有支撐體和在該支撐體的至少一面上的至少兩層的調(diào)色劑顯像層，在將所述各調(diào)色劑顯像層中的結(jié)晶性聚合物和非晶性聚合物的混合質(zhì)量比M設(shè)為[A/(A+B)]的情況下，最遠(yuǎn)離所述支撐體的最外調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M1以及比該最外調(diào)色劑顯像層靠向支撐體側(cè)的內(nèi)側(cè)調(diào)色劑顯像層中具有最高的混合質(zhì)量比的最高內(nèi)側(cè)調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M2滿足下式M1＜M2，其中，上式中的A表示結(jié)晶性聚合物的質(zhì)量(g)，B表示非晶性聚合物的質(zhì)量(g)。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照片用顯像片，其中，最外調(diào)色劑顯像層中的混合質(zhì)量比Ml為0.4以下。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的電子照片用顯像片，其中，調(diào)色劑顯像層為在支撐體上依次具有第二調(diào)色劑顯像層和第一調(diào)色劑顯像層的雙層結(jié)構(gòu)的情況下，所述第一調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比Ml和所述第二調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M2滿足下式MKM2。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的電子照片用顯像片，其中，當(dāng)調(diào)色劑顯像層為在支撐體上依次具有第三調(diào)色劑顯像層、第二調(diào)色劑顯像層和第一調(diào)色劑顯像層的三層結(jié)構(gòu)的情況下，所述第一調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比Ml、所述第二調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M2和所述第三調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M3滿足下式MK(M2及M3中大的一方)。5.根據(jù)權(quán)利要求14中任一項(xiàng)所述的電子照片用顯像片，其中，調(diào)色劑顯像層是利用調(diào)色劑顯像層涂敷液來形成的，所述調(diào)色劑顯像層涂敷液包含至少含有結(jié)晶性聚合物的結(jié)晶性聚合物水分散物及至少含有非晶性聚合物的非晶性聚合物水分散物中的至少一種。6.根據(jù)權(quán)利要求15中任一項(xiàng)所述的電子照片用顯像片，其中，結(jié)晶性聚合物為結(jié)晶性聚酯樹脂，非晶性聚合物為非晶性聚酯樹脂。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的電子照片用顯像片，其中，聚酯樹脂為含羧基自分散型聚酯樹脂。8.根據(jù)權(quán)利要求17中任一項(xiàng)所述的電子照片用顯像片，其中，支撐體具有原紙及在該原紙的兩面上的至少一層聚烯烴樹脂層。9.根據(jù)權(quán)利要求18中任一項(xiàng)所述的電子照片用顯像片，其中，在支撐體和調(diào)色劑顯像層之間具有中間層，該中間層含有具有圖像的定影溫度以下的玻璃化溫度的中間層用聚合物。10.—種圖像形成方法，其特征在于，包括于權(quán)利要求19中任一項(xiàng)所述的電子照片用顯像片形成調(diào)色劑圖像的調(diào)色劑圖像形成工序；對利用該調(diào)色劑圖像形成工序形成的調(diào)色劑圖像的表面進(jìn)行平滑化的圖像表面平滑化定影工序。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的圖像形成方法，其中，在圖像表面平滑化定影工序中，使用具有加熱加壓部件、帶部件和冷卻裝置的圖像表面平滑化定影處理機(jī)，對調(diào)色劑圖像進(jìn)行加熱及加壓，冷卻并剝離。全文摘要提供一種電子照片用顯像片，其具有支撐體、和在該支撐體的至少一面上的至少兩層的調(diào)色劑顯像層，在將所述各調(diào)色劑顯像層中的結(jié)晶性聚合物和非晶性聚合物的混合質(zhì)量比M設(shè)為[A/(A+B)](其中，式中，A表示結(jié)晶性聚合物的質(zhì)量(g)，B表示非晶性聚合物的質(zhì)量(g))的情況下，從所述支撐體最遠(yuǎn)離的最外調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M1、和比該最外調(diào)色劑顯像層靠向支撐體側(cè)的內(nèi)側(cè)調(diào)色劑顯像層中具有最高的混合質(zhì)量比的最高內(nèi)側(cè)調(diào)色劑顯像層的混合質(zhì)量比M2滿足下式M1＜M2。文檔編號G03G7/00GK101657762SQ20088001163公開日2010年2月24日申請日期2008年4月8日優(yōu)先權(quán)日2007年4月10日發(fā)明者后藤靖友,村井朝,藤本進(jìn)二,谷善夫申請人:富士膠片株式會(huì)社