專(zhuān)利名稱(chēng)：：光學(xué)用膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及廉價(jià)、光學(xué)均勻性和透明性?xún)?yōu)異的光學(xué)用膜。
背景技術(shù)：
：在手機(jī)或液晶電視等中使用的液晶顯示裝置中，為了補(bǔ)償液晶的光學(xué)各向異性所導(dǎo)致的光學(xué)扭曲或顯示色依賴(lài)于視覺(jué)方向的性質(zhì)，使用相位差膜等光學(xué)用膜。這些光學(xué)用膜的材料例如使用聚碳酸酯樹(shù)脂或環(huán)狀烯烴聚合物等合成樹(shù)脂，但這些合成樹(shù)脂昂貴。作為由廉價(jià)的樹(shù)脂形成的光學(xué)膜，已知如專(zhuān)利文獻(xiàn)1所記載的由丙烯-乙烯共聚物制膜形成的相位差板。專(zhuān)利文獻(xiàn)1日本專(zhuān)利特開(kāi)昭60-24502號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明預(yù)解決的技術(shù)問(wèn)題但是，專(zhuān)利文獻(xiàn)1所記載的丙烯_乙烯共聚物制膜具有相位差不均很大、光學(xué)均勻性或透明性差的問(wèn)題，期待進(jìn)一步的改良。鑒于該現(xiàn)狀，本發(fā)明預(yù)解決的課題即本發(fā)明的目的在于提供廉價(jià)、光學(xué)均勻性和透明性?xún)?yōu)異的光學(xué)用膜。用于解決技術(shù)問(wèn)題的方法S卩，本發(fā)明提供一種光學(xué)用膜，其含有至少1層由含有下述成分(A)830重量％和成分(B)9272重量％(成分(A)和成分(B)的總量為100重量％)的聚烯烴系樹(shù)脂組合物構(gòu)成的層。成分(A):在根據(jù)JISK7122的示差掃描熱量測(cè)定中，于-50200°C范圍內(nèi)既未觀察到結(jié)晶的熔解熱量為30J/g以上的結(jié)晶熔解蜂、也未觀察到結(jié)晶化熱量為30J/g以上的結(jié)晶化峰的烯烴系聚合物，成分(B)在根據(jù)JISK7122的示差掃描熱量測(cè)定中，具有在-50200°C范圍內(nèi)觀測(cè)的結(jié)晶的熱量超過(guò)30J/g的結(jié)晶熔解峰或者結(jié)晶化熱量超過(guò)30J/g的結(jié)晶化峰的丙烯系聚合物。發(fā)明效果本發(fā)明提供廉價(jià)、光學(xué)均勻性和透明性?xún)?yōu)異的光學(xué)用膜。[圖1]表示光學(xué)用膜的利用throuughview法的廣角X射線衍射圖像、衍射角、方位角、膜設(shè)置方向的圖。[圖2]基于圖1的廣角X射線衍射圖像的2θ=1616.5°附近區(qū)域所呈現(xiàn)的衍射峰與方位角的圖以及說(shuō)明最大值峰及極大值峰的半峰寬的圖。[圖3]實(shí)施例4中使用的未拉伸膜的制造裝置的概略圖。[圖4]實(shí)施例4中使用的大跨度縱拉伸機(jī)的概略圖。[圖5]圖4的噴嘴的放大截面圖。[圖6]圖6(a)是實(shí)施例4中使用的拉幅機(jī)型橫拉伸機(jī)的噴嘴的截面圖、圖6(b)是實(shí)施例5中使用的拉幅機(jī)型橫拉伸機(jī)的噴嘴的截面圖。具體實(shí)施例方式本發(fā)明的聚烯烴系樹(shù)脂組合物含有以下的成分(A)和成分(B)。成分(A)是在根據(jù)JISK7122的示差掃描熱量測(cè)定中，在-50200°C范圍內(nèi)既未觀察到觀測(cè)的結(jié)晶的熔解熱量為30J/g以上的結(jié)晶熔解峰、也未觀察到結(jié)晶化熱量為30J/g以上的結(jié)晶化峰的烯烴系聚合物，本說(shuō)明書(shū)中將其稱(chēng)作非晶性或低結(jié)晶性烯烴系聚合物。成分(A)從提高所得光學(xué)用膜的透明性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為在根據(jù)JISK7122的示差掃描熱量測(cè)定中，在-50200°C范圍內(nèi)既未觀察到結(jié)晶的熔解熱量為lj/g以上的結(jié)晶的熔解峰、也未觀察到結(jié)晶化熱量為lJ/g以上的結(jié)晶化峰的烯烴系聚合物，本說(shuō)明書(shū)中將其稱(chēng)作非晶性烯烴系聚合物，與低結(jié)晶性烯烴系聚合物相區(qū)分。本發(fā)明的成分(A)的非晶性或低結(jié)晶性烯烴系聚合物從提高所得光學(xué)用膜透明性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為滿足下述式(1)的聚合物。0^[x/(x+y)]<0.6(1)(上述式⑴中，χ表示成分㈧的來(lái)自乙烯的單體單元的含量(摩爾％)，y表示成分㈧中的來(lái)自碳原子數(shù)420的α-烯烴的單體單元的含量(摩爾％)。使成分(A)整體為100摩爾％。)本發(fā)明成分(A)的非晶性或低結(jié)晶性烯烴系聚合物的分子量分布從提高所得光學(xué)用膜的透明性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為14、更優(yōu)選為1.53。分子量分布是重均分子量(Mw)與數(shù)均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)，通過(guò)凝膠滲透色譜(GPC)將標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯作為分子量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定。本發(fā)明成分㈧的非晶性或低結(jié)晶性烯烴系聚合物在135°C的四氫化萘溶劑中測(cè)定的特性粘度[η]從提高所得光學(xué)用膜的透明性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為o.oidi/g以上，從抑制加工時(shí)的轉(zhuǎn)力矩所導(dǎo)致的加工故障的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為10dl/g以下、更優(yōu)選為0.55dl/g。作為用于獲得本發(fā)明成分(A)的非晶性或低結(jié)晶性烯烴系聚合物而使用的烯烴，例如可以舉出乙烯、丙烯、碳原子數(shù)420的α-烯烴，作為碳原子數(shù)420的α-烯烴，例如可以舉出1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯、1-十三碳烯、1-十四碳烯、1-十五碳烯、1-十六碳烯、1-十七碳烯、1-十八碳烯、1-十九碳烯、1-二十碳烯等直鏈狀α-烯烴，3-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、2-乙基-1-己烯、2，2，4-三甲基-1-戊烯等支鏈狀α-烯烴等。本發(fā)明成分㈧的非晶性或低結(jié)晶性烯烴系聚合物例如可舉出乙烯-丙烯共聚物、乙烯-ι-丁烯共聚物、乙烯-ι-己烯共聚物、乙烯-ι-辛烯共聚物、乙烯-ι-庚烯共聚物、乙烯-ι-辛烯共聚物、乙烯-ι-壬烯共聚物、乙烯-ι-癸烯共聚物、乙烯-ι-十一碳烯共聚物、乙烯-ι-十二碳烯共聚物、乙烯-ι-十三碳烯共聚物、乙烯-ι-十四碳烯共聚物、乙烯-ι-十五碳烯共聚物、乙烯-ι-十六碳烯共聚物、乙烯-ι-十七碳烯共聚物、乙烯-ι-十八碳烯共聚物、乙烯-1-十九碳烯共聚物、乙烯-1-二十碳烯共聚物、丙烯-1-丁烯共聚物、丙烯-1-己烯共聚物、丙烯-1-辛烯共聚物、丙烯-1-庚烯共聚物、丙烯-1-辛烯共聚物、丙烯-1-壬烯共聚物、丙烯-1-癸烯共聚物、丙烯-1-十一碳烯共聚物、丙烯-1-十二碳烯共聚物、丙烯-1-十三碳烯共聚物、丙烯-1-十四碳烯共聚物、丙烯-1-十五碳烯共聚物、丙烯-1-十六碳烯共聚物、丙烯-1-十七碳烯共聚物、丙烯-1-十八碳烯共聚物、丙烯-1-十九碳烯共聚物、丙烯-1-二十碳烯共聚物、乙烯-丙烯-1-丁烯共聚物、乙烯-丙烯-1-己烯共聚物、乙烯-丙烯-1-辛烯共聚物、乙烯-1-丁烯-1-己烯共聚物等，可以使用1種，還可以并用2種以上。成分(A)優(yōu)選可舉出丙烯-1-丁烯共聚物、丙烯-1-己烯共聚物、丙烯-1-辛烯共聚物、乙烯-丙烯-1-丁烯共聚物、乙烯-丙烯-1-己烯共聚物、乙烯-丙烯-1-辛烯共聚物等，更優(yōu)選丙烯-1-丁烯共聚物、乙烯-丙烯-1-丁烯共聚物，進(jìn)一步優(yōu)選丙烯-1-丁烯共聚物。本發(fā)明成分㈧的非晶性或低結(jié)晶性烯烴系聚合物可以含有來(lái)自α_烯烴以外單體的單體單元，作為α-烯烴以外的單體例如可舉出聚烯化合物、環(huán)狀烯烴、乙烯基芳香族化合物等。來(lái)自α-烯烴以外單體的單體單元的含量在使成分(A)整體為100摩爾％時(shí)優(yōu)選為20摩爾％以下。作為α-烯烴以外單體的聚烯化合物，例如可舉出共軛聚烯化合物、非共軛聚烯化合物等。共軛聚烯化合物例如可舉出脂肪族共軛聚烯化合物和脂環(huán)式共軛聚烯化合物等，非共軛聚烯化合物例如可舉出脂肪族非共軛聚烯化合物、脂環(huán)式非共軛聚烯化合物、芳香族非共軛聚烯化合物等。這些物質(zhì)還可以被烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基等取代基取代。α-烯烴以外單體的環(huán)狀烯烴例如可舉出降冰片烯、5-甲基降冰片烯、5-乙基降冰片烯、5-丙基降冰片烯、5，6-二甲基降冰片烯、1-甲基降冰片烯、7-甲基降冰片烯、5，5，6-三甲基降冰片烯、5-苯基降冰片烯、5-芐基降冰片烯、5-亞乙基降冰片烯、5-乙烯基降冰片烯、1，4，5，8-二亞甲基-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫萘、2-甲基-1，4，5，8-二亞甲基-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫萘、2-乙基_1，4，5，8-二亞甲基-1，2，3，4，4a，5，8，8a_八氫萘、2，3-二甲基-1，4，5，8-二亞甲基-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫萘、2-己基_1，4，5，8-二亞甲基-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫萘、2-亞乙基-1，4，5，8-二亞甲基-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫萘、2-氟-1，4，5，8-二亞甲基-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫萘、1，5-二甲基-1，4，5，8-二亞甲基-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫萘、2-環(huán)己基-1，4，5，8-二亞甲基-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫萘、2，3-二氯-1，4，5，8-二亞甲基-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫萘、2-異丁基-1，4，5，8-二亞甲基-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氫萘、1，2-二氫二環(huán)戊二烯、5-氯降冰片烯、5，5-二氯降冰片烯、5-氟降冰片烯、5，5,6-三氟-6-三氟甲基降冰片烯、5-氯甲基降冰片烯、5-甲氧基降冰片烯、5，6-二羧基降冰片烯非水合物、5-二甲基氨基降冰片烯、5-氰基降冰片烯、環(huán)戊烯、3-甲基環(huán)戊烯、4-甲基環(huán)戊烯、3，4_二甲基環(huán)戊烯、3，5_二甲基環(huán)戊烯、3-氯環(huán)戊烯、環(huán)己烯、3-甲基環(huán)己烯、4-甲基環(huán)己烯、3，4_二甲基環(huán)己烯、3-氯環(huán)己烯、環(huán)庚烯寸。α_烯烴以外單體的乙烯基芳香族化合物例如可舉出苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對(duì)甲基苯乙烯、乙烯基二甲苯、單氯苯乙烯、二氯苯乙烯、單溴苯乙烯、二溴苯乙烯、氟苯乙烯、對(duì)叔丁基苯乙烯、乙基苯乙烯、乙烯基萘等。本發(fā)明成分(A)的非晶性或低結(jié)晶性烯烴系聚合物的聚合方法例如可以采用漿料聚合法、溶液聚合法、本體聚合法、氣相聚合法等，可以通過(guò)金屬茂催化劑將規(guī)定的單體聚合而制造。金屬茂催化劑例如可舉出日本專(zhuān)利特開(kāi)昭58-19309號(hào)公報(bào)、日本專(zhuān)利特開(kāi)昭60-35005號(hào)公報(bào)、日本專(zhuān)利特開(kāi)昭60-35006號(hào)公報(bào)、日本專(zhuān)利特開(kāi)昭60-35007號(hào)公報(bào)、日本專(zhuān)利特開(kāi)昭60-35008號(hào)公報(bào)、日本專(zhuān)利特開(kāi)昭61-130314號(hào)公報(bào)、日本專(zhuān)利特開(kāi)平3-163088號(hào)公報(bào)、日本專(zhuān)利特開(kāi)平4-268307號(hào)公報(bào)、日本專(zhuān)利特開(kāi)平9-12790號(hào)公報(bào)、日本專(zhuān)利特開(kāi)平9-87313號(hào)公報(bào)、日本專(zhuān)利特開(kāi)平11-80233號(hào)公報(bào)、日本專(zhuān)利特表平10-508055號(hào)公報(bào)等所記載的金屬茂系催化劑。作為使用了金屬茂催化劑的非晶性或低結(jié)晶性烯烴系聚合物的制造方法，特別優(yōu)選歐州專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)第1211287號(hào)說(shuō)明書(shū)記載的制造方法。本發(fā)明成分(A)的非晶性或低結(jié)晶性烯烴系聚合物例如可舉出日本專(zhuān)利特開(kāi)平11-193309號(hào)公報(bào)所記載的聚合物。市售品可舉出三井化學(xué)(株)制夕77—P系列，A系列，XR-110R等XR系列，XM-7070、XM-7080等XM系列，BL4000、BL3450、BL2481等BL系列，JSR(株)社制夕'4f口>6200P、住友化學(xué)(株)社制夕7七k>T3712，3722，3522等。其中，從與本發(fā)明成分(B)的相容性?xún)?yōu)異、可獲得透明性?xún)?yōu)異的膜的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選住友化學(xué)(株)社制夕7七>>T3722、T3712、T3522、三井化學(xué)(株)社制”^一XM-7070、XM-7080。本發(fā)明的聚烯烴系樹(shù)脂組合物所含成分(B)是在根據(jù)JISK7122的示差掃描熱量測(cè)定中，具有在-50200°C范圍觀測(cè)的結(jié)晶的熱量大于30J/g的結(jié)晶熔解峰、或結(jié)晶化熱量大于30J/g的結(jié)晶化峰的丙烯系聚合物，本說(shuō)明書(shū)中將其稱(chēng)作結(jié)晶性丙烯系聚合物。結(jié)晶性丙烯系聚合物例如可舉出丙烯均聚物、丙烯與a-烯烴和/或乙烯的無(wú)規(guī)共聚物、丙烯與a-烯烴和/或乙烯的嵌段共聚物。結(jié)晶性丙烯系聚合物為丙烯與a-烯烴和/或乙烯的無(wú)規(guī)共聚物時(shí)，該無(wú)規(guī)共聚物所含的來(lái)自乙烯和碳原子數(shù)420的a-烯烴的單體單元的含量并無(wú)特別限定，但從抑制丙烯聚合物的發(fā)粘的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為35mol%以下、更優(yōu)選為24mol%以下。本發(fā)明成分⑶的結(jié)晶性丙烯系聚合物是丙烯與a-烯烴和/或乙烯的無(wú)規(guī)共聚物或嵌段共聚物時(shí)，上述a“烯烴例如可舉出碳原子數(shù)420的直鏈狀a-烯烴、碳原子數(shù)420的支鏈狀a-烯烴等。碳原子數(shù)420的直鏈狀a-烯烴例如可舉出1_丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯、1-十三碳烯、1-十四碳烯、1-十五碳烯、1-十六碳烯、1-十七碳烯、1-十八碳烯、1-十九碳烯、1-二十碳烯等，碳原子數(shù)420的支鏈狀a-烯烴例如可舉出3-甲基-1-丁烯、3-甲基戊烯、4-甲基-1-戊烯、2-乙基-1-己烯、2，2，4-三甲基-1-戊烯等。本發(fā)明成分(B)的結(jié)晶性丙烯系聚合物例如可舉出丙烯均聚物、乙烯_丙烯無(wú)規(guī)共聚物、乙烯_丙烯-1-丁烯無(wú)規(guī)共聚物、乙烯_丙烯-1-戊烯無(wú)規(guī)共聚物、乙烯_丙烯-1-己烯無(wú)規(guī)共聚物、丙烯-1-丁烯無(wú)規(guī)共聚物、丙烯-1-戊烯無(wú)規(guī)共聚物、丙烯-1-己烯無(wú)規(guī)共聚物、乙烯_丙烯嵌段共聚物等。成分(B)優(yōu)選丙烯均聚物、乙烯_丙烯無(wú)規(guī)共聚物、乙烯_丙烯-1-丁烯無(wú)規(guī)共聚物、丙烯-1-丁烯無(wú)規(guī)共聚物。本發(fā)明成分(B)的結(jié)晶性丙烯系聚合物為丙烯均聚物時(shí)，作為立體規(guī)整性?xún)?yōu)選主要具有等規(guī)結(jié)構(gòu)或間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚合物。本發(fā)明成分(B)的結(jié)晶性丙烯系聚合物特別優(yōu)選丙烯-乙烯無(wú)規(guī)共聚物、丙6烯-1-丁烯無(wú)規(guī)共聚物、乙烯_丙烯-1-丁烯無(wú)規(guī)共聚物。使用含有這些丙烯系聚合物作為成分(B)的聚烯烴系樹(shù)脂而獲得的膜易于均勻地拉伸。成分(B)更優(yōu)選在根據(jù)JISK7122的示差掃描熱量測(cè)定中在-50200°C范圍觀測(cè)的結(jié)晶的熔解峰的溫度(熔點(diǎn))為145°C以下的結(jié)晶性丙烯系聚合物。這種結(jié)晶性丙烯系聚合物在制造膜時(shí)的擠出成形工序或拉伸工程等中難以產(chǎn)生損害膜透明性的大的球狀結(jié)晶(球晶)。因此，所得膜的透明性更為優(yōu)異。這種成分(B)可以舉出來(lái)自乙烯的單體單元的量為5.5mol%以上24mol%以下的丙烯-乙烯共聚物、來(lái)自1-丁烯的單體單元的量為3.Omol%以上20mol%%以下的丙烯丁烯共聚物。成分(B)的結(jié)晶性丙烯系聚合物的制造方法例如可舉出利用Ziegler-Natta型催化劑、使用周期表第4族第6族的過(guò)渡金屬化合物制成的催化劑或金屬茂催化劑將丙烯均聚或者將丙烯與a-烯烴和/或乙烯共聚的方法。Ziegler-Natta型催化劑例如可舉出組合使用含鈦固體狀過(guò)渡金屬成分和有機(jī)金屬成分的催化劑等，金屬茂催化劑例如可舉出使用至少具有1個(gè)環(huán)戊二烯形陰離子骨架的周期表第4族第6族過(guò)渡金屬化合物形成的催化劑等。聚合方法例如可舉出漿料聚合法、氣相聚合法、本體聚合法、溶液聚合法等。另外，可舉出單獨(dú)使用這些聚合方法的一段聚合法或者組合了這些聚合法的多段聚合法。另外，還可以使用相當(dāng)于本發(fā)明的結(jié)晶性丙烯系聚合物的市售丙烯系聚合物。構(gòu)成本發(fā)明光學(xué)用膜的聚烯烴系樹(shù)脂組合物是在使該組合物所含成分(A)和成分(B)的總量為100重量％時(shí)，含有成分(A)830重量％、成分(B)9270重量％的組合物。該組合物的成分(A)和成分(B)的含量?jī)?yōu)選成分(A)為1025重量、成分(B)為9075重量％。成分(A)的含量少于8重量％時(shí)，有時(shí)無(wú)法充分地獲得所得光學(xué)用膜的光學(xué)均勻性；多于30重量％時(shí)，所得光學(xué)用膜的剛性低、可能難以處理。本發(fā)明中使用的聚烯烴系樹(shù)脂組合物中，在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，可以根據(jù)需要配合改性聚烯烴系樹(shù)脂、松香系樹(shù)脂、聚萜系樹(shù)脂、合成石油樹(shù)脂、香豆酮樹(shù)脂、酚醛系樹(shù)脂、二甲苯系樹(shù)脂、苯乙烯系樹(shù)脂、異戊二烯系樹(shù)脂等其它樹(shù)脂。改性聚烯烴系樹(shù)脂例如可舉出用馬來(lái)酸酐、馬來(lái)酸二甲酯、馬來(lái)酸二乙酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、四氫苯二甲酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸羥乙酯等改性用化合物改性過(guò)的聚烯烴。這里使用的聚烯烴系樹(shù)脂可以是公知的聚烯烴，例如可舉出乙烯系樹(shù)脂、等規(guī)聚丙烯、間規(guī)聚丙烯、含有共聚用單體的無(wú)規(guī)型聚丙烯、多段聚合所產(chǎn)生的無(wú)規(guī)型聚丙烯、聚(4-甲基-1-戊烯)、聚(1-丁烯)等。松香系樹(shù)脂例如可舉出天然松香、聚合松香、部分氫化松香、完全氫化松香、這些松香的酯化物(例如甘油酯、季戊四醇酯、乙二醇酯、甲基酯)、松香衍生物(例如不均化松香、富馬酸化松香、石灰松香)。聚萜系樹(shù)脂例如可舉出a-松萜、松萜、二戊烯等環(huán)狀萜的均聚物、環(huán)狀萜的共聚物、環(huán)狀萜與苯酚、聯(lián)苯酚等酚系化合物的共聚物(例如a-松萜-酚醛樹(shù)脂、二戊烯_酚醛樹(shù)脂、萜_雙苯酚樹(shù)脂等萜_酚醛系樹(shù)脂)、作為環(huán)狀萜與芳香族單體的共聚物的芳香族改性萜樹(shù)脂。合成石油樹(shù)脂例如可舉出石腦油分解油的C5餾分、C6Cn餾分及其他烯烴系餾分的均聚物或共聚物，這些均聚物或共聚物的氫化物的脂肪族系石油樹(shù)脂、芳香族系石油樹(shù)脂、脂環(huán)式系石油樹(shù)脂、脂肪族-脂環(huán)式共聚物。合成石油樹(shù)脂還可舉出上述石腦油分解油與上述萜的共聚物或者該共聚物的氫化物的共聚合系石油樹(shù)脂。石腦油分解油的優(yōu)選C5餾分例如可舉出異戊二烯，環(huán)戊二烯，1,3-戊二烯、2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯等甲基丁烯類(lèi)，1-戊烯、2-戊烯等戊烯類(lèi)，二環(huán)戊二烯。C6Cn餾分優(yōu)選為茚，苯乙烯，o-乙烯基甲苯，m-乙烯基甲苯，對(duì)乙烯基甲苯，a-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯等甲基苯乙烯類(lèi)，甲基茚，乙基茚，乙烯基二甲苯，丙烯基苯。其它的烯烴系餾分優(yōu)選丁烯、己烯、庚烯、辛烯、丁二烯、辛二烯。色滿樹(shù)脂例如可舉出色滿的均聚物或者色滿與茚的共聚物等。酚醛系樹(shù)脂例如可舉出烷基酚醛樹(shù)脂、烷基酚醛與炔的縮合所形成的烷基酚醛_炔樹(shù)脂以及這些樹(shù)脂的改性物。這里，這些酚醛系樹(shù)脂可以是將酚用酸催化劑羥甲基化后的酚醛清漆樹(shù)脂或者用堿催化劑羥甲基化后的甲階酚醛型樹(shù)脂的任一種。二甲苯系樹(shù)脂例如可舉出間二甲苯與甲醛構(gòu)成的二甲苯_甲醛樹(shù)脂、在其中添加第3成分使其反應(yīng)后的改性樹(shù)脂。苯乙烯系樹(shù)脂例如可舉出苯乙烯的低分子量聚合物、a-甲基苯乙烯與乙烯基甲苯的共聚物、苯乙烯與丙烯腈與茚的共聚物、苯乙烯與丁二烯的共聚物、苯乙烯與乙烯丁烯的共聚物。異戊二烯系樹(shù)脂例如可舉出將作為異戊二烯二倍體的C1(l脂環(huán)式化合物與C1(l鏈狀化合物共聚而獲得的樹(shù)脂。本發(fā)明中使用的聚烯烴系樹(shù)脂組合物中，可以在不損害發(fā)明效果的范圍內(nèi)根據(jù)需要添加抗氧化劑、造核劑、潤(rùn)滑劑、防靜電劑、防暈劑、顏料、紫外線吸收劑等公知的添加齊U。本發(fā)明的聚烯烴系樹(shù)脂組合物的制造方法只要是能夠均勻地混煉成分(A)和成分⑶的方法即可，例如可舉出下述⑴或⑵的方法。(1)使用帶式混合機(jī)、亨舍爾混合機(jī)、翻轉(zhuǎn)混合機(jī)等預(yù)先混合成分(A)和成分(B)，利用單軸擠出機(jī)、雙軸擠出機(jī)等對(duì)該混合物進(jìn)行熔融混煉的方法，(2)將成分(A)與成分(B)的一部分熔融混煉，預(yù)先制造含有50重量％以上成分(A)的母料顆粒，利用與上述(1)相同的方法將該母料與剩余的成分(B)混合，使得組合物中的成分(A)和(B)的量達(dá)到規(guī)定量，進(jìn)一步進(jìn)行熔融混煉的方法。作為制作含有50重量％以上成分(A)的非晶性或低結(jié)晶性烯烴系聚合物的母料顆粒的方法，例如可舉出日本專(zhuān)利特開(kāi)2000-72923號(hào)公報(bào)所記載的方法。另外，還可以對(duì)含有50重量％以上成分(A)的非晶性或低結(jié)晶性烯烴系聚合物的母料顆粒中在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)根據(jù)需要進(jìn)行硫交聯(lián)處理、過(guò)氧化物交聯(lián)處理、過(guò)氧化物分解處理、金屬離子交聯(lián)處理、硅烷交聯(lián)處理等處理。進(jìn)而，還可以在含有50重量％以上成分(A)的非晶性或低結(jié)晶性烯烴系聚合物的母料顆粒的表面上根據(jù)需要撒鋪選自抗氧化劑、碳酸鈣、硫酸鋇、二氧化硅、滑石、硬脂酸和聚烯烴粉末的至少1種粉末。本發(fā)明的光學(xué)用膜利用擠出成形制造。擠出成形可舉出通常使用的充氣吹脹法、T模法、壓延法等未拉伸膜的制造方法等使用擠出機(jī)的制造方法。光學(xué)用膜中特別在用于偏振片保護(hù)膜等時(shí)，優(yōu)選取向非常小的未拉伸膜。在光學(xué)用膜中作為相位差膜使用時(shí)，將上述未拉伸膜作為卷筒膜(日文原反膜)，在膜的流動(dòng)方向(縱方向)上利用輥拉伸法、大跨度拉伸法等方法進(jìn)行單向拉伸，從而可以制造單向拉伸膜。另外，當(dāng)雙向拉伸是必要的時(shí)候，可以利用將單向拉伸膜在寬度方向(橫方向)上拉伸的所謂拉幅機(jī)法的方法進(jìn)行制造。對(duì)于本發(fā)明光學(xué)用膜的擠出成形相關(guān)制造方法，具體地進(jìn)行記載。首先利用擠出成形的未拉伸膜的制造方法可以舉出上述一般的膜的制造方法，作為光學(xué)用膜由于要求高透明性、高厚度精度、取向(相位差)低、均質(zhì)，因此優(yōu)選使用T模法。T模法是指利用由具有原料供給單元、擠出機(jī)、控制閥、T模的擠出機(jī)部分和具有冷卻輥、領(lǐng)取輥、卷繞機(jī)等的領(lǐng)取部分構(gòu)成的T模澆鑄成形機(jī)進(jìn)行制造的方法。利用裝料斗投入上述聚烯烴系樹(shù)脂組合物，在加熱至180°C以上300°C以下的氣缸中利用螺旋槳進(jìn)行熔融混煉，從T模擠出成熔融片狀。為了進(jìn)一步穩(wěn)定地保持?jǐn)D出量，有效的是在氣缸和T模之間使用齒輪泵。進(jìn)一步，由于有必要在氣缸和T模之間設(shè)置盤(pán)式過(guò)濾器等過(guò)濾單元，因此可以獲得異物少的膜。從T模擠出成膜狀時(shí)的樹(shù)脂溫度為180°C以上3000C以下、優(yōu)選為220°C以上280°C以下。上述樹(shù)脂溫度是指在T模模唇部分處利用樹(shù)脂溫度計(jì)測(cè)定的值。樹(shù)脂溫度小于180°C時(shí)，樹(shù)脂的延展性不足、空氣間隙的樹(shù)脂的伸展變得不均、易于產(chǎn)生厚度不均。另一方面，超過(guò)300°C時(shí)，由于樹(shù)脂惡化、產(chǎn)生分解氣體等原因而污染模唇部分，易于發(fā)生模劃痕等片材的外觀不良。進(jìn)而，為了抑制樹(shù)脂的惡化，優(yōu)選在向擠出機(jī)裝料斗提供樹(shù)脂之前的原料供給單元中、在氮等惰性氣體中于40°C以上(Tm-20)V以下的溫度預(yù)備干燥樹(shù)脂110小時(shí)左右，進(jìn)而在預(yù)備干燥時(shí)使用的惰性氣體下輸送至擠出機(jī)上的裝料斗，另外優(yōu)選在擠出機(jī)裝料斗內(nèi)也用20120°C的氮?dú)狻⒑獾榷栊詺怏w進(jìn)行氣體置換。予以說(shuō)明，上述Tm是指成分(B)的熔點(diǎn)。將經(jīng)過(guò)熔融混煉的聚烯烴系樹(shù)脂組合物擠出成膜狀的T模優(yōu)選在樹(shù)脂的流路中沒(méi)有微小的高度差或傷痕，其模唇部分用與熔融的聚烯烴系樹(shù)脂組合物的摩擦系數(shù)小的材料鍍覆或者涂布，進(jìn)而使模唇前端為研磨至0.1mmΦ以下的稱(chēng)作銳角部的形狀。摩擦系數(shù)低的材料可舉出碳化鎢系、氟系的特殊鍍覆等。通過(guò)使用上述T模，具有可以抑制眼垢的產(chǎn)生、同時(shí)還有抑制模劃痕的效果，因此能夠獲得外觀更為良好的光學(xué)用膜。進(jìn)而，從與上述相同的理由出發(fā)，優(yōu)選T模的模唇前端的R也為0.05mmΦ、更優(yōu)選為0.03mmΦ。從模唇強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選模唇前端的R為Ο.ΟΙπιπιΦ以上。用于制造作為本發(fā)明的光學(xué)用膜的未拉伸膜的T模澆鑄成形機(jī)的領(lǐng)取部分由冷卻輥、領(lǐng)取機(jī)、卷繞機(jī)構(gòu)成，對(duì)冷卻輥部分的澆鑄方法特別重要。對(duì)冷卻輥部分的澆鑄方法可舉出(1)氣室式、(2)拋光輥式、(3)柔性鉗式。在(1)氣室式中，使用由金屬制冷卻輥和氣室構(gòu)成的設(shè)備。氣室產(chǎn)生風(fēng)的流動(dòng)、將熔融膜狀物擠壓在金屬制冷卻輥上使該熔融膜狀物的整個(gè)面均勻地與其接觸，進(jìn)行冷卻固化。熔融片狀物的端部難以穩(wěn)定地接觸于金屬制冷卻輥，因此可以通過(guò)靜電定位或空氣噴嘴的方式使該部分比中央部更早地接觸輥。金屬制冷卻輥的表面狀態(tài)為鏡面精加工時(shí)，在熔融膜狀物和金屬制冷卻輥之間會(huì)進(jìn)入空氣，引起冷卻故障，因此優(yōu)選使用例如加工成亞光的表面狀態(tài)的被稱(chēng)作半亞光的金屬制冷卻輥。通過(guò)使用直徑大的金屬制冷卻輥，可以加快加工速度，因此優(yōu)選使用直徑為400mm以上的金屬制冷卻輥。例如使用600mmΦ的金屬制冷卻輥時(shí)，加工速度通常可為30m/min左右、最大可為50m/min左右。在⑵拋光輥式中，使用配置了2根以上直徑200-400mm的金屬制冷卻輥的設(shè)備。例如可舉出冷卻輥(1)/冷卻輥(2)、冷卻輥(1)/冷卻輥(2)/冷卻輥(3)等的構(gòu)成。在上述構(gòu)成中，冷卻輥⑴和冷卻輥⑶與冷卻輥⑵在相反方向上旋轉(zhuǎn)。在冷卻輥(1)和冷卻輥(2)之間夾住從T模擠出的熔融膜狀物進(jìn)行加壓，從而使其冷卻固化。所使用的冷卻輥的表面狀態(tài)優(yōu)選為鏡面，具體優(yōu)選為0.4S以下。在(3)柔性鉗式中，作為上述(2)的拋光輥的冷卻輥(1)使用具有0.4S以下的鏡面、且變形、柔軟的材質(zhì)所構(gòu)成的輥。在這種冷卻輥(1)和冷卻輥(2)之間，不制作樹(shù)脂塊使熔融膜狀物密合夾于輥中，從而進(jìn)行冷卻。另外，還可使用無(wú)縫金屬帶代替冷卻輥(1)。作為向冷卻輥部分進(jìn)行澆鑄的方法的其他方法，還可舉出使用拋光輥沿著輥外周使其冷卻固化，而不在冷卻輥(1)/冷卻輥(2)之間夾著熔融膜狀物的方法；作為柔性鉗成形之一的如下方法，使用冷卻輥(1)和橡膠輥，對(duì)雙向拉伸聚酯膜等與熔融膜狀物一起進(jìn)行夾壓的擠出層疊加工等。在上述方法中，在加工速度快且制造的膜厚為80μm以下時(shí)優(yōu)選(1)的氣室方式。另一方面，在加工速度為30mm/min以下時(shí)，從所得膜的透明性和光學(xué)均勻性的觀點(diǎn)出發(fā)優(yōu)選(3)的柔性鉗方式或利用擠出層疊加工進(jìn)行制造。為(1)氣室式時(shí)，將從T模的前端開(kāi)始至與金屬制冷卻輥相接觸的距離稱(chēng)作空氣間隙；為⑵拋光式或⑶柔性鉗式時(shí)，將從T模的前端開(kāi)始至被冷卻輥(1)/冷卻輥(2)挾壓的距離稱(chēng)作空氣間隙，本發(fā)明中，從所得膜的光學(xué)均勻性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使該空氣間隙為50mm以上250mm以下、更優(yōu)選為50mm以上180mm以下。另外，從所得膜的透明性的觀點(diǎn)出發(fā)，任何澆鑄方法中均優(yōu)選冷卻輥的溫度為30°C以下、更優(yōu)選為020°C。經(jīng)過(guò)上述方法冷卻的膜被領(lǐng)取機(jī)領(lǐng)取，根據(jù)需要在線檢查膜厚或缺點(diǎn)數(shù)，貼合保護(hù)膜等。通常，利用夾縫除去膜端部后，利用卷繞機(jī)將其卷繞。本發(fā)明的光學(xué)用膜的厚度根據(jù)用途進(jìn)行選擇。例如，將通過(guò)擠出成形獲得的未拉伸膜直接用作光學(xué)用膜時(shí)，例如作為偏振片保護(hù)膜使用時(shí)，一般為10μm以上120μm左右。另外，對(duì)未拉伸膜進(jìn)行拉伸加工作為相位差膜使用時(shí)，拉伸后的膜厚一般為IOym以上120μπι以下。為后者時(shí)，進(jìn)行拉伸之前的未拉伸膜的厚度由于通過(guò)拉伸加工，厚度變薄，因此考慮到最終制品厚度和拉伸倍率，為50μm以上500μm左右。本發(fā)明的光學(xué)用膜可以是僅由含有成分(A)和成分(B)的聚烯烴系樹(shù)脂組合物形成的層所形成的單層膜，還可以是含有上述層的多層膜。將本發(fā)明的光學(xué)用膜用作相位差膜時(shí)，從光學(xué)均勻性的觀點(diǎn)出發(fā)優(yōu)選單層膜。為多層膜時(shí)，可以利用共擠出法進(jìn)行制造，還可以將不同的膜之間粘貼。另外，還可以在單層或多層膜上通過(guò)涂布而層疊層。多層膜中，作為構(gòu)成與含有成分(A)和成分(B)的聚烯烴系樹(shù)脂組合物形成的層相層疊的其他層的樹(shù)月旨，可舉出本發(fā)明成分(B)的結(jié)晶性丙烯系聚合物、本發(fā)明的成分(A)和成分(B)的各種混合比的聚烯烴系樹(shù)脂組合物或者乙烯系聚合物等。將本發(fā)明的光學(xué)用膜用作相位差膜時(shí)，有必要將擠出成形的未拉伸膜在至少1個(gè)方向上拉伸。拉伸方法可舉出在膜流動(dòng)方向上的拉伸(縱拉伸)、在膜寬度方向上的拉伸(橫拉伸)、依次雙向拉伸、同時(shí)雙向拉伸。依次雙向拉伸時(shí)，可以實(shí)施先進(jìn)行縱拉伸后進(jìn)行橫拉伸的方法以及先進(jìn)行橫拉伸后進(jìn)行縱拉伸的方法的任一個(gè)方法。使膜在縱方向上單向拉伸的方法可舉出輥拉伸法或者大跨度拉伸法。輥拉伸法是利用調(diào)整至100160°C的數(shù)根輥將膜加熱至能夠拉伸的溫度，利用輥的旋轉(zhuǎn)速度進(jìn)行拉伸的方法，其特征在于，輥空隙很小。另一方面，大跨度拉伸法是利用在烘箱前后設(shè)有捏合輥的裝置進(jìn)行實(shí)施的方法，利用烘箱，膜被加熱至拉伸溫度，利用烘箱前后的捏合輥的速度比將其拉伸。捏合輥的間隔為數(shù)m左右，因此其特征在于一邊大幅度內(nèi)縮、一邊被拉伸。在縱方向上的拉伸倍率一般為1.15倍左右。拉伸時(shí)所使用的烘箱優(yōu)選使用溫度控制可以在0.5°C以?xún)?nèi)的烘箱。膜向橫拉伸的拉伸利用拉幅機(jī)法進(jìn)行。拉幅機(jī)法是利用具有烘箱和在烘箱內(nèi)配置于朝膜的行進(jìn)方向分別處于左右的軌道上的多個(gè)夾子的設(shè)備，在膜的寬度方向上進(jìn)行拉伸的方法。上述多個(gè)夾子分別在軌道上相連，利用馬達(dá)以加工速度在軌道上旋轉(zhuǎn)。使用該裝置，利用夾子夾住在寬度方向上拉伸的未拉伸膜或者單向拉伸膜的兩端部，在烘箱中進(jìn)行加熱，在達(dá)到加熱溫度的部分后，利用軌道展開(kāi)夾子使得達(dá)到規(guī)定的拉伸倍率，從而進(jìn)行拉伸。在膜寬度方向的拉伸倍率一般為1.15倍左右。拉伸時(shí)所使用的烘箱優(yōu)選使用溫度控制能夠在0.5°C以?xún)?nèi)者。本發(fā)明的光學(xué)用膜例如可用于液晶顯示裝置等平板顯示器所使用的偏振片、偏振片保護(hù)膜、相位差膜、視角擴(kuò)大膜和亮度提高膜等中。其中，優(yōu)選用于偏振片保護(hù)膜或相位差膜。本發(fā)明的光學(xué)用膜可以作為液晶顯示裝置的一部分使用，例如可舉出粘貼在液晶單元的單側(cè)或兩側(cè)的方法，不借助粘合層層疊于液晶單元的方法。另外，本發(fā)明的光學(xué)用膜上例如還可涂覆硬涂層、防眩層、防反射層、保護(hù)層、粘合層、取向膜、液晶層。本發(fā)明的相位差膜與各種偏振板或液晶層等層疊，優(yōu)選作為手機(jī)、便攜信息末端(PersonalDigitalAssistant:PDA)、筆記本、大型電視等液晶顯示裝置使用。層疊本發(fā)明的相位差膜使用的液晶顯示裝置(LCD)可舉出光學(xué)補(bǔ)償彎曲(OpticallyCompensatedBend:0CB)模式、垂直取向(VerticalAlignment:VA)模式、共面轉(zhuǎn)換(In-PlaneSwitching:IPS)模式、薄膜場(chǎng)效應(yīng)(ThinFilmTransistorTFT)模式、扭轉(zhuǎn)式向列(TwistedNematic:TN)模式、超扭轉(zhuǎn)式向列(SuperTwistedNematic:STN)模式等各種模式的液晶顯示裝置。特別是，當(dāng)用于VA模式的液晶顯示裝置中時(shí)，對(duì)于改良視角依存性有效。液晶顯示裝置一般是在具有2張基板和夾在兩者之間的液晶層的液晶單元的兩側(cè)分別配置偏振板，在來(lái)自配置于其中一方的外側(cè)(背面?zhèn)?的背光的光中，僅與處于液晶單元和背光之間的偏振板的透射軸相平行的直線偏光入射到液晶單元中?？梢越柚澈蟿┡渲迷诒趁?zhèn)绕癜搴鸵壕卧g和/或表側(cè)偏振板和液晶單元之間。另外，偏振板通常為了保護(hù)聚乙烯醇所形成的偏振膜，成為借助粘合劑以2張三乙酰纖維素(TAC)膜等保護(hù)膜挾持的結(jié)構(gòu)，但本發(fā)明的相位差膜代替表側(cè)偏振板和/或背面?zhèn)绕癜宓囊壕卧獋?cè)的保護(hù)膜，利用粘合劑粘貼于偏振膜，從而可以發(fā)揮光學(xué)補(bǔ)償膜(相位差膜)和保護(hù)膜兩者的作用。(相位差)相位差膜所要求的相位差隨組裝有該相位差膜的液晶顯示裝置的種類(lèi)或相位差膜的功能而不同，通常面內(nèi)相位差Rtl為30300nm。相位差膜所要求的面內(nèi)相位差或后述的厚度方向相位差通常通過(guò)將未拉伸、分子未取向的膜拉伸，使分子取向而表現(xiàn)。隨組裝相位差膜的液晶顯示裝置的種類(lèi)或相位差膜的功能的不同，所要求的相位差或遲相軸的方向有所不同，因此分別對(duì)應(yīng)所必要的相位差、遲相軸方向，拉伸方法可以從縱單向拉伸、橫單向拉伸、依次雙向拉伸、同時(shí)雙向拉伸等通常進(jìn)行的拉伸方法中適當(dāng)選擇，各拉伸方法的詳細(xì)情況如上所述。通過(guò)控制制造相位差膜時(shí)進(jìn)行縱拉伸、橫拉伸時(shí)的拉伸倍率、溫度等拉伸條件與制造的相位差膜的厚度，可以獲得具有所需相位差的相位差膜。當(dāng)用于上述垂直取向(VA)模式液晶顯示器時(shí)，從確保優(yōu)異的視野角特性的觀點(diǎn)出發(fā)，面內(nèi)相位差Rtl為4070nm且厚度方向相位差Rth為90230nm，優(yōu)選面內(nèi)相位差R。為100160nm且厚度方向相位差Rth為5080nm。作為制造面內(nèi)相位差Rtl為4070nm且厚度方向相位差Rth為90230nm相位差膜時(shí)的拉伸方法，優(yōu)選對(duì)未拉伸膜進(jìn)行組合了大跨度拉伸法和拉幅機(jī)法的雙向拉伸。作為制造面內(nèi)相位差Rtl為100ieOnm且厚度方向相位差Rth為50SOnm的相位差膜時(shí)的拉伸方法，優(yōu)選利用拉幅機(jī)法對(duì)未拉伸膜進(jìn)行橫單向拉伸或者利用大跨度拉伸法對(duì)未拉伸膜進(jìn)行縱單向拉伸，特別優(yōu)選利用拉幅機(jī)對(duì)未拉伸膜進(jìn)行橫單向拉伸，其原因在于相位差膜的遲相軸變?yōu)槟挾确较?、能夠用輥?duì)輥的方式貼合偏振膜。另外，通過(guò)將相位差膜與偏振板組合、制成橢圓偏振板，從而進(jìn)行手機(jī)或便攜式信息末端等的防反射時(shí)，優(yōu)選面內(nèi)相位差R0為100400nm且厚度方向相位差Rth為50200nm,為一般被稱(chēng)作1/4波長(zhǎng)板的相位差膜時(shí)，更優(yōu)選面內(nèi)相位差Rtl為100160nm且厚度方向相位差Rth為5080nm，為一般被稱(chēng)作1/2波長(zhǎng)板的相位差膜時(shí)，更優(yōu)選面內(nèi)相位差R0為240340nm且厚度方向相位差Rth為120170nm。此時(shí)，作為制造相位差膜時(shí)的拉伸方法，優(yōu)選利用拉幅機(jī)法將未拉伸膜橫單向拉伸或者利用大跨度拉伸法將未拉伸膜縱單向拉伸，特別優(yōu)選拉幅機(jī)法將未拉伸膜橫單向拉伸，其原因在于相位差膜的遲相軸變?yōu)槟挾确较?、能夠以輥?duì)輥方式貼合偏振膜。另外，從確保優(yōu)異的視野角特性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選面內(nèi)相位差R。為100160nm且厚度方向相位差Rth為100200nm。此時(shí)，作為制造相位差膜時(shí)的拉伸方法，優(yōu)選對(duì)未拉伸膜進(jìn)行組合了大跨度拉伸法和拉幅機(jī)法的雙向拉伸。膜的面內(nèi)相位差Rtl和厚度方向相位差Rth分別用下述式⑴和(II)定義。(I)R0=(nx-ny)Xd(II)Rth={(nx+ny)/2-nJXd式(I)和(II)中，~為膜面內(nèi)的遲相軸方向(折射率為最大的方向)的折射率。式(I)和(II)中，為膜面內(nèi)的進(jìn)相軸方向(折射率為最小的方向)的折射率。式(II)中，nz為膜厚度方向的折射率。式(I)和(II)中，d是單位為nm的膜的厚度。利用上述方法制造的相位差膜的膜面內(nèi)(500mm寬度X500mm長(zhǎng)度的面內(nèi))的相位差的最大值與最小值之差為IOnm以下，測(cè)定膜的寬度方向500mm的光軸的角度時(shí)，光軸為-1°以上+1°以下，可獲得光學(xué)均勻性高的相位差膜。本發(fā)明中所說(shuō)的光軸是指在拉伸膜的面內(nèi)折射率達(dá)到最大的方位、即面內(nèi)遲相軸。光軸的角度是指該聚合物膜的拉伸方向與該聚合物膜的遲相軸所成的角度，也被稱(chēng)作取向角。本發(fā)明中，光軸的角度是以聚合物膜的拉伸方向?yàn)榛鶞?zhǔn)線(0°)、用遲相軸與基準(zhǔn)線所成的角度進(jìn)行定義。光軸的角度可以使用偏振顯微鏡或自動(dòng)多折射計(jì)進(jìn)行測(cè)定。(結(jié)晶取向度)作為本發(fā)明的光學(xué)膜、在膜流動(dòng)方向(MD方向)和膜寬度方向(TD)上經(jīng)雙向拉伸的膜，在使在廣角X射線衍射圖像(參照?qǐng)D1)中2Θ為1616.5°附近區(qū)域呈現(xiàn)的廣角X射線衍射圖像的衍射峰強(qiáng)度為縱軸、使該峰的上下方向?yàn)榉轿唤?°的0°360°的方位角為橫軸作曲線而獲得的表示衍射峰強(qiáng)度的方位角依賴(lài)性的圖表(參照?qǐng)D2)中，在方位角為0°、90°、180°、270°的4個(gè)位置上具有極大峰，且在膜寬度方向(TD)上取向的結(jié)晶的存在比例C為0.75以上、0.85以下，且在膜寬度方向(TD)上取向的結(jié)晶的取向度D為80%以上95%以下的膜特別優(yōu)選作為適用于上述垂直取向(VA)模式液晶顯示器的相位差膜使用。該相位差膜的面內(nèi)相位差Rtl為4070nm且厚度方向相位差Rth為90230nm。另外，作為本發(fā)明的光學(xué)膜，在使廣角X射線衍射圖像(參照?qǐng)D1)中2Θ為1616.5°附近區(qū)域呈現(xiàn)的廣角X射線衍射圖像的衍射峰強(qiáng)度為縱軸、使該峰的上下方向?yàn)榉轿唤?°的0°360°方位角為橫軸作曲線而獲得的表示衍射峰強(qiáng)度的方位角依賴(lài)性的圖表(參照?qǐng)D2)中，在方位角為0°和180°的2個(gè)位置具有極大峰、且在膜寬度方向(TD)上取向的結(jié)晶的存在比例C為0.90以上、1.00以下，且在膜寬度方向(TD)上取向的結(jié)晶的取向度D為60%以上85%以下的膜特別優(yōu)選作為適用于上述垂直取向(VA)模式液晶顯示器的相位差膜或橢圓偏振板用1/4波長(zhǎng)板或1/2波長(zhǎng)板使用。這里，在膜寬度方向(TD)上取向的結(jié)晶的存在比例C如下定義。按照膜流動(dòng)方向(MD)為上下方向?qū)⒛ぴO(shè)置于廣角X射線衍射裝置的試樣部，根據(jù)將X射線照射于膜面上(throughview測(cè)定)而獲得的廣角X射線衍射圖像，在使在2θ為1616.5°附近區(qū)域呈現(xiàn)的衍射峰強(qiáng)度為縱軸、使該峰的上下方向?yàn)榉轿唤?°的0°360°的方位角為橫軸作曲線而獲得的表示衍射峰強(qiáng)度的方位角依賴(lài)性的圖表中，在方位角為90°和270°的位置上具有極大值的峰是來(lái)自于在膜流動(dòng)方向(MD)上取向的結(jié)晶的峰，在方位角為0°和180°的位置上具有極大值的峰是來(lái)自在TD上取向的結(jié)晶的峰。S卩，僅在膜流動(dòng)方向(MD)上單向拉伸的膜可觀測(cè)到在方位角為90°和270°的位置上具有極大值的峰，僅在膜寬度方向(TD)上單向拉伸的膜可觀測(cè)到在方位角為0°和180°的位置上具有極大值的峰，在膜流動(dòng)方向(MD)和膜寬度方向(TD)上雙向拉伸的膜可觀測(cè)到在方位角為0°、90°、180°、270°的4個(gè)位置上具有極大峰。這里，方位角0°360°時(shí)，使衍射峰強(qiáng)度的最低值為Imin，使方位角0°、90°、180°、270°C的衍射峰強(qiáng)度分別為I。I90,I180,I27tl,此時(shí)用下述式(2)定義在膜寬度方向(TD)上取向的結(jié)晶的存在比例C。C=((I。-Imin)+(I180-Imin))/((I0-Imin)+(I180-Imin)++(I90-Imin)+(I270-Imin))式⑵另外，如下定義在膜寬度方向(TD)上取向的結(jié)晶的取向度D(參照“X射線衍射手冊(cè)”、理學(xué)電氣株式會(huì)社發(fā)行、1997、p97等)。首先，使方位角為0°和180°處具有極大值的峰的半峰寬分別為WpW18C1(參照?qǐng)D2)。這里，參照?qǐng)D2以方位角為180°的峰為例說(shuō)明半峰寬的計(jì)算方法。在方位角為180°的峰a中，使強(qiáng)度為(I18tl-Imin)/2的位置b的峰的寬度作為半值寬度W18(1。而且，在膜寬度方向(TD)上取向的結(jié)晶的取向度D用下述式(3)定義。D=100X(360-(ff0+ff180)/360式(3)實(shí)施例利用以下的實(shí)施例更加具體地說(shuō)明本發(fā)明。[I]測(cè)定方法物性測(cè)定如下進(jìn)行。(1)非晶性或低結(jié)晶性烯烴系聚合物所含的來(lái)自1-丁烯的單體單元的含量(單位摩爾％)丙烯-1-丁烯聚合物中的各單體單元的含量使用核磁共振裝置(Bruker社制商品名AC-250)根據(jù)13C-NMR光譜的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行計(jì)算。具體地說(shuō)，由13C-NMR光譜的基于來(lái)自丙烯的單體單元的甲基碳的光譜強(qiáng)度與基于來(lái)自1-丁烯的單體單元的甲基碳的光譜強(qiáng)度之比，計(jì)算來(lái)自丙烯的單體單元與來(lái)自1-丁烯的單體單元的組成比。(2)結(jié)晶熔解熱量和結(jié)晶化峰根據(jù)JISK7122利用示差掃描熱量計(jì)(精工電子工業(yè)(株)社制DSC220C:輸入補(bǔ)償DSC)進(jìn)行測(cè)定。具體地說(shuō)，作為狀態(tài)調(diào)整，以30°C/分將試樣聚合物從室溫升溫至200°C，在200°C下保持5分鐘。接著，以10°C/分降溫至_50°C，在_50°C下保持5分鐘后，以10°C/分從-50°C升溫至200°C，進(jìn)行結(jié)晶熔解熱量和結(jié)晶化峰的測(cè)定。(3)熔體流動(dòng)速率(MFR、單位g/10分)含有本發(fā)明光學(xué)用膜所含成分(B)、成分(A)的母料熔體流動(dòng)速率根據(jù)JISK7210在試驗(yàn)溫度230°C、試驗(yàn)荷重21.18N下進(jìn)行測(cè)定。(4)分子量分布(Mw/Mn)利用凝膠滲透色譜(GPC)法進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定裝置使用Waters社制150C/GPC、測(cè)定溶劑使用鄰二氯苯、色譜柱使用昭和電工(株)社制SodexPackedCOlumnA-80M(2根)，分子量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯(東曹(株)社制、分子量688400000)，在溶出溫度140°C、溶出溶劑流速1.0ml/分的條件下注入在5ml鄰二氯苯中溶解有約5mg試樣聚合物的液體，使用示差折射檢測(cè)器測(cè)定聚苯乙烯換算的重均分子量(Mw)和數(shù)均分子量(Mn)，求得作為兩者之比的分子量分布(Mw/Mn)。(5)特性粘度([n]、單位dl/g)使用烏氏粘度計(jì)在135°C的四氫化萘溶劑中進(jìn)行測(cè)定。調(diào)制非晶性烯烴系共聚物的濃度(c)為0.6,1.OU.5mg/ml的四氫化萘溶液，測(cè)定3次試樣溶液的液面流過(guò)標(biāo)線間的時(shí)間。在各個(gè)濃度下反復(fù)測(cè)定3次，使所得3次值的平均值作為該濃度的比粘度(nsp)、將把nsp/c的C外推成o的值作為特性粘度([n])求得。(6)結(jié)晶性丙烯系聚合物中的來(lái)自乙烯的單體單元的含量(重量％)來(lái)自乙烯的單體單元的含量如下求得進(jìn)行IR光譜測(cè)定，根據(jù)“高分子手冊(cè)”(1995年、紀(jì)伊國(guó)屋書(shū)店發(fā)行)的第616頁(yè)所記載的(i)無(wú)規(guī)共聚物的有關(guān)方法進(jìn)行計(jì)算。(7)光學(xué)均勻性(面內(nèi)相位差R。)使所得膜的面內(nèi)遲相軸方向的折射率為nx、面內(nèi)進(jìn)相軸方向(與遲相軸在面內(nèi)垂直的方向)的折射率為ny、厚度為d時(shí)，面內(nèi)的相位差值(10用下式(I)定義。R0=(nx-ny)Xd(I)使用相位差測(cè)定裝置(王子計(jì)測(cè)機(jī)器(株)制、K0BRA-C⑶)測(cè)定面內(nèi)的相位差值禮。實(shí)施例13、比較例12時(shí)，在寬度方向上以1.5mm間隔對(duì)從所制造膜的端部左右均除去160mm的范圍(400mm寬度)進(jìn)行測(cè)定，計(jì)算平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差。相位差斑=標(biāo)準(zhǔn)偏差*100/平均值，實(shí)施評(píng)價(jià)。為作為相位差膜使用的拉伸膜時(shí)(實(shí)施例46、比較例3)，在所制造的膜寬度方向的中央部分處，在寬度方向上以1.5mm間隔測(cè)定膜寬度一半的長(zhǎng)度，計(jì)算平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差。相位差斑=標(biāo)準(zhǔn)偏差*100/平均值，實(shí)施評(píng)價(jià)。相位差斑的值越小，則光學(xué)均勻性越優(yōu)異。(8)厚度方向相位差Rth厚度方向相位差Rth為使用相位差測(cè)定裝置(王子計(jì)測(cè)機(jī)器(株)制、K0BRA-WPR)測(cè)定相位差膜的中央部分。(9)光軸的角度及其不均為作為相位差膜使用的拉伸膜時(shí)(實(shí)施列46、比較例3)，在所制造的膜的寬度方向的中央部分中，利用偏光顯微鏡以100mm間隔在膜寬度的一半長(zhǎng)度于寬度方向測(cè)定光軸的角度。將最大值與最小值之差作為光軸不均。光軸不均越小則光學(xué)均勻性越優(yōu)異。(10)廣角X射線衍射測(cè)定對(duì)于各光學(xué)膜，在以下的條件下測(cè)定廣角X射線衍射。機(jī)種'J辦夕制RINT2000燈泡Cu電壓50KV電流100mA瞄準(zhǔn)儀(光束徑)1mm小K3濾光片鎳箔檢測(cè)器成像板(富士膜社制)相機(jī)距離140謹(jǐn)測(cè)定范圍衍射角(20):535°按照膜流動(dòng)方向(MD)為上下方向，將膜設(shè)置于廣角X射線衍射裝置的試樣部上，在將X射線照射于膜面(throughview測(cè)定)而獲得的廣角X射線衍射圖像中，根據(jù)2e為1616.5°附近區(qū)域所呈現(xiàn)的廣角X射線衍射圖像的衍射峰，分別求得利用上述定義規(guī)定的在膜寬度方向(TD)上取向的結(jié)晶的存在比例C和在膜寬度方向(TD)上取向的結(jié)晶的取向度D。實(shí)施例1[成分(A)的制造]在具備攪拌器的100L的SUS制反應(yīng)器中，使用氫作為分子量調(diào)節(jié)劑利用以下方法連續(xù)地將丙烯和1-丁烯聚合，獲得相當(dāng)于成分(A)的丙烯-1-丁烯共聚物。從反應(yīng)器的下部，作為聚合溶劑以100L/小時(shí)的供給速度連續(xù)地提供己烷、以24.00kg/小時(shí)的供給速度連續(xù)地提供丙烯、以1.81kg/小時(shí)的供給速度連續(xù)地提供1-丁烯。同樣，作為聚合用催化劑，以0.005g/小時(shí)的供給速度連續(xù)地提供二甲基亞甲硅基(四甲基環(huán)戊二烯)(3-叔丁基-5-甲基-2-苯氧基)鈦二氯化物、以0.298g/小時(shí)的供給速度連續(xù)地提供三苯基甲基四(五氟苯基)硼酸酯、以2.315g/小時(shí)的供給速度連續(xù)地提供三異丁基鋁。按照反應(yīng)器內(nèi)部的反應(yīng)液容量時(shí)常維持100L，從反應(yīng)器的上部將反應(yīng)液連續(xù)地取出o聚合反應(yīng)通過(guò)使冷卻水循環(huán)至安裝于反應(yīng)器外部的套管中，從而在45°C下進(jìn)行。向從反應(yīng)器上部連續(xù)取出的反應(yīng)液中添加少量的乙醇，使聚合反應(yīng)停止后，除去未反應(yīng)的單體，接著為了將反應(yīng)液所含聚合用催化劑的殘?jiān)M(jìn)行水洗滌，最后在大量的水中利用蒸汽除去聚合溶劑，從而獲得丙烯-1-丁烯共聚物(以下稱(chēng)作聚合物(A-1))，將其在80°C下減壓干燥1晝夜。聚合物(A-1)的來(lái)自丙烯的單體單元的含量為94.5摩爾％、來(lái)自1-丁烯的單體單元的含量為5.5摩爾％。另外，聚合物(A-1)的[n]為2.3dl/g、分子量分布(Mw/Mn)為2.2(Mw=420000、Mn=191000)、結(jié)晶熔解峰或結(jié)晶化峰均未觀測(cè)到。[成分(A)非晶性或低結(jié)晶性烯烴系聚合物的母料的制造1]配合如上制造的非晶性丙烯-1-丁烯共聚物70重量份、結(jié)晶性丙烯系聚合物(乙烯_丙烯無(wú)規(guī)共聚物(MFR=7.0g/10分、Tm=136°C、結(jié)晶熔解熱量=77J/g、來(lái)自乙烯的單體單元的含量=7.3mol%)30重量份、受阻酚系抗氧化劑(汽巴精化株式會(huì)社制「IrganoxlOlO」0.2重量份和芳香族亞磷酸鹽系抗氧化劑(汽巴精化株式會(huì)社制「1印#08168」0.2重量份，接著在該配合物100.4重量份中配合過(guò)氧化物(日本油脂(株)制「/、°一*寸25B-8」)0.3重量份，使用雙向擠出機(jī)在220°C下熔融混煉。所得成分(A)的母料(A-1-MB-1)的MFR為6.5g/10分。上述(7)的評(píng)價(jià)用的光學(xué)用膜利用以下方法制作。[光學(xué)用膜的制作]將作為成分(B)的與上述母料(A-1-MB-1)中所用結(jié)晶性丙烯系聚合物相同的乙烯-丙烯無(wú)規(guī)共聚物(MFR=7.0g/10分、Tm=137°C、結(jié)晶熔解熱量=77J/g、來(lái)自乙烯的單體單元的含量=7.3mol%)85重量份和上述獲得的成分(A)的母料(A-1-MB-1)15重量份干式混合后，使用45讓6雙向擠出機(jī)在樹(shù)脂溫度230°C下擠出，獲得原料顆粒(1)。原料顆粒(1)中的成分A的含量為10.5重量％。使用溫度調(diào)整至230°C的50mm擠出機(jī)熔融混煉該原料顆粒(1)，利用溫度設(shè)定為250°C的450mm寬度T模擠出成膜狀，利用調(diào)整至20°C的冷卻輥進(jìn)行冷卻，將膜兩端的邊部切割，獲得220mm寬度的未拉伸膜。所得未拉伸膜的厚度為120iim。用夾子夾住上述未拉伸膜的兩端各20mm，在入口寬度180mm處利用拉幅機(jī)法在拉伸溫度134°C下橫拉伸至4倍，獲得寬度720mm的評(píng)價(jià)用拉伸膜。所得拉伸膜即便是從該膜的卷繞打開(kāi)也不會(huì)有問(wèn)題，處理也良好。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1。在使所得拉伸膜的廣角X射線衍射圖像的20為1616.5°附近區(qū)域呈現(xiàn)的衍射峰強(qiáng)度為縱軸、使該峰的上下方向?yàn)榉轿唤?°的0°360°的方位角為橫軸作曲線而獲得的表示衍射峰強(qiáng)度的方位角依賴(lài)性的圖表中，方位角在0°和180°的2個(gè)位置上具有極大峰，在TD上取向的結(jié)晶的存在比例C為0.92、在TD上取向的結(jié)晶的取向度D為67%。實(shí)施例2除了使實(shí)施例1中使用的成分㈧的母料(A-1-MB-1)與實(shí)施例1中使用的成分(B)的結(jié)晶性丙烯系聚合物的混合比為(A-l-MB-l)/(結(jié)晶性丙烯系聚合物)=30/70(重量比)之外，與實(shí)施例1同樣獲得未拉伸膜。進(jìn)而，與實(shí)施例1同樣地將該未拉伸膜拉伸，獲得拉伸膜。所得拉伸膜即便從該膜的卷繞打開(kāi)也沒(méi)有問(wèn)題，處理也良好。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1。在使所得拉伸膜的廣角X射線衍射圖像的20為1616.5°附近區(qū)域呈現(xiàn)的衍射峰強(qiáng)度為縱軸、該峰的上下方向?yàn)榉轿唤?°的0°360°的方位角為橫軸作曲線而獲得的表示衍射峰強(qiáng)度的方位角依賴(lài)性的圖表中，方位角在0°和180°的2個(gè)位置上具有極大峰，在TD上取向的結(jié)晶的存在比例C為0.91、在TD上取向的結(jié)晶的取向度D為63%。比較例1除了使實(shí)施例1中使用的成分㈧的母料(A-1-MB-1)與實(shí)施例1中使用的成分(B)的結(jié)晶性丙烯系聚合物的混合比為(A-l-MB-l)/(結(jié)晶性丙烯系聚合物)=5/95(重量比)之外，與實(shí)施例1同樣獲得未拉伸膜。進(jìn)而，與實(shí)施例1同樣地將該未拉伸膜拉伸，獲得拉伸膜。所得拉伸膜即便從該膜的卷繞打開(kāi)也沒(méi)有問(wèn)題，處理也良好。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1。在使所得拉伸膜的廣角X射線衍射圖像的20為1616.5°附近區(qū)域呈現(xiàn)的衍射峰強(qiáng)度為縱軸、該峰的上下方向?yàn)榉轿唤?°的0°360°的方位角為橫軸作曲線而獲得的表示衍射峰強(qiáng)度的方位角依賴(lài)性的圖表中，方位角在0°和180°的2個(gè)位置上具有極大峰，在TD上取向的結(jié)晶的存在比例C為0.93、在TD上取向的結(jié)晶的取向度D為68%。比較例2除了使實(shí)施例1中使用的成分㈧的母料(A-1-MB-1)與實(shí)施例1中使用的成分(B)的結(jié)晶性丙烯系聚合物的混合比為(A-l-MB-l)/(結(jié)晶性丙烯系聚合物)=50/50(重量比)之外，與實(shí)施例1同樣獲得未拉伸膜。進(jìn)而，與實(shí)施例1同樣地將該未拉伸膜拉伸，獲得拉伸膜。所得拉伸膜從該膜的卷繞打開(kāi)時(shí)受阻，因此不能實(shí)施，拉伸膜物性評(píng)價(jià)也無(wú)法進(jìn)行。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1。在使所得拉伸膜的廣角X射線衍射圖像的2e為1616.5°附近區(qū)域呈現(xiàn)的衍射峰強(qiáng)度為縱軸、該峰的上下方向?yàn)榉轿唤?°的0°360°的方位角為橫軸作曲線而獲得的表示衍射峰強(qiáng)度的方位角依賴(lài)性的圖表中，方位角在0°和180°的2個(gè)位置上具有極大峰，在TD上取向的結(jié)晶的存在比例C為0.90、在TD上取向的結(jié)晶的取向度D為62%。實(shí)施例3[成分㈧非晶性或低結(jié)晶性烯烴系聚合物的母料的制造2]配合如上制造的非晶性丙烯-1-丁烯共聚物70重量份、結(jié)晶性丙烯系聚合物(乙烯_丙烯無(wú)規(guī)共聚物(MFR=2.5g/10分、Tm=159°C、結(jié)晶熔解熱量=90J/g、來(lái)自乙烯的單體單元的含量=0.75mol%)30重量份、受阻酚系抗氧化劑(汽巴精化株式會(huì)社制[Irganox1010」0.2重量份和芳香族亞磷酸鹽系抗氧化劑(汽巴精化株式會(huì)社制「1印#08168」0.2重量份，接著在該配合物100.4重量份中配合過(guò)氧化物(日本油脂(株)制「^一*寸25B-8」)0.3重量份，使用雙向擠出機(jī)在230°C下熔融混煉。所得成分(A)的母料(A-1-MB-1)的MFR為3.0g/10分。將作為成分⑶的結(jié)晶性丙烯系聚合物的上述母料(A-1-MB-2)中使用的乙烯-丙烯無(wú)規(guī)共聚物(MFR=2.5g/10分、Tm=159°C、結(jié)晶熔解熱量=90J/g、來(lái)自乙烯的單體單元的含量=0.75mol%)85重量份和上述獲得的成分(A)的母料(A_1_MB_2)15重量份顆?；旌虾螅褂?5mm雙向擠出機(jī)在樹(shù)脂溫度230°C下擠出，獲得原料顆粒(2)。使用溫度調(diào)整至230°C的50mm小擠出機(jī)熔融混煉該原料顆粒(2)，利用溫度設(shè)定為250°C的450mm寬度T模擠出成膜狀，利用調(diào)整至20°C的冷卻輥進(jìn)行冷卻，將膜兩端的邊部切割，獲得220mm寬度的未拉伸膜。所得未拉伸膜的厚度為120ym。使該未拉伸膜的拉伸溫度為156°C，除此之外與實(shí)施例1同樣地拉伸，獲得拉伸膜。所得拉伸膜即便是從該膜的卷繞打開(kāi)也不會(huì)有問(wèn)題，處理也良好。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1。在使所得拉伸膜的廣角X射線衍射圖像的2θ為1616.5°附近區(qū)域呈現(xiàn)的衍射峰強(qiáng)度為縱軸、使該峰的上下方向?yàn)榉轿唤?°的0°360°的方位角為橫軸作曲線而獲得的表示衍射峰強(qiáng)度的方位角依賴(lài)性的圖表中，方位角在0°和180°的2個(gè)位置上具有極大峰，在TD上取向的結(jié)晶的存在比例C為0.92、在TD上取向的結(jié)晶的取向度D為65%。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>實(shí)施例4將實(shí)施例1中使用的成分㈧的母料(A-1-MB-1)30重量份與實(shí)施例1中使用的成分(B)的結(jié)晶性丙烯系聚合物70重量份顆?；旌虾?，使用45πιπιΦ雙向擠出機(jī)在樹(shù)脂溫度230°C下擠出，獲得原料顆粒(2)。原料顆粒(2)中的成分A的含量為21重量％。然后如圖3所示，將該原料顆粒(1)投入調(diào)整至240°C的75πιπιΦ擠出機(jī)10中進(jìn)行熔融混煉，以100kg/h的擠出量利用溫度設(shè)定為250°C的1200mm寬度T模12擠出成膜狀。利用調(diào)溫至13°C的400πιπιΦ冷卻輥16、調(diào)溫至13°C的金屬套管(外筒)22以及由處于其內(nèi)部的彈性體輥24、26構(gòu)成的接觸輥20在線壓ΙΟΝ/mm下夾壓所擠出的熔融狀片材F進(jìn)行冷卻，獲得厚度130μm的寬度900mm的未拉伸膜。空氣間隙H(從T模12的熔融樹(shù)脂的噴出口12a至熔融樹(shù)脂被接觸輥20及冷卻輥16夾壓的長(zhǎng)度)為150mm、在冷卻輥16和接觸輥20之間夾壓熔融狀片材的距離為10mm。這里，金屬套管(外筒)22在制成圓筒狀時(shí)的直徑為280mm、厚度為300μm、其表面粗糙度為0.2S、表面為鏡面。處于內(nèi)部的彈性體輥24用硅酮形成，輥26為金屬輥，其直徑分別為160mm，輥24的硬度為60。冷卻輥16的表面粗糙度為0.1S，表面為鏡面。另外，將接觸輥20的旋轉(zhuǎn)速度設(shè)定為30m/min、將冷卻輥16的旋轉(zhuǎn)速度設(shè)定為30m/min。予以說(shuō)明，冷卻輥16具有金屬外筒16a、配置于金屬外筒16a內(nèi)側(cè)的流體軸筒16b、充滿金屬外筒16a和流體軸筒16b之間的空間和流體軸筒16b內(nèi)部的液體(熱介質(zhì)油)L以及用于調(diào)節(jié)液體L溫度的溫度調(diào)節(jié)裝置(未圖示)。后段的冷卻輥18具有金屬外筒18a、配置于金屬外筒18a內(nèi)側(cè)的流體軸筒18b、充滿金屬外筒18a和流體軸筒18b之間的空間和流體軸筒18b內(nèi)部的液體L以及用于調(diào)節(jié)液體L溫度的溫度調(diào)節(jié)裝置(未圖示)。冷卻輥18使用直徑為400mm、表面粗糙度為0.2S的為鏡面的輥。將上述未拉伸膜F導(dǎo)入在2組捏合輥之間具有鼓風(fēng)式烘箱6的圖4所示大跨度縱拉伸機(jī)100中進(jìn)行縱拉伸。鼓風(fēng)式烘箱分為2區(qū)域14、16，各區(qū)域的長(zhǎng)度為2.5m，在各區(qū)域上設(shè)有5對(duì)噴嘴20。具有多個(gè)噴嘴20的一對(duì)噴嘴列21、21相對(duì)配置使得在其間挾持熱塑性樹(shù)脂制膜F，相對(duì)的各噴嘴列21按照噴嘴20配置成梳齒狀相互偏離熱塑塑性樹(shù)脂制膜F長(zhǎng)度方向(移動(dòng)方向)而相對(duì)配置。另外，如圖5所示，各噴嘴20在其前端部上按照夾著噴嘴20的對(duì)稱(chēng)軸線a在膜的長(zhǎng)度方向上間隔地具有成為熱風(fēng)吹出口的一對(duì)夾縫20a。另外，各夾縫20a分別向熱塑性樹(shù)脂制膜的寬度方向(與圖5的紙面垂直的方向)拉伸、開(kāi)口。各夾縫20a上形成的提供熱風(fēng)的流路20b按照分別從偏離對(duì)稱(chēng)軸線a的位置一邊向?qū)ΨQ(chēng)軸線a靠近彎曲、一邊達(dá)到夾縫20a的方式形成，將熱風(fēng)按照從各夾縫20a向?qū)ΨQ(chēng)軸線a靠近、傾斜而排出，這2個(gè)氣體發(fā)生合流，主要相對(duì)于膜F基本垂直地吹附氣體。予以說(shuō)明，對(duì)稱(chēng)軸線a按照基本與膜F垂直而配置。另外，在與夾縫20a的長(zhǎng)度方向(與圖5的紙面相垂直的方向)垂直的面內(nèi)，將與從夾縫20a噴出的氣體流動(dòng)方向相垂直的方向的夾縫20a的開(kāi)口寬度作為B。來(lái)自噴嘴20的各夾縫20a的熱風(fēng)的風(fēng)速A為lOm/s、噴嘴的各夾縫寬度B為4X10_3m、上下的噴嘴間隔D為100mm。在1個(gè)噴嘴20上設(shè)有2根相同夾縫寬度B的夾縫20a。縱拉伸的條件為使第1區(qū)域14設(shè)定為118°C、第2區(qū)域16設(shè)定為122°C。然后，通過(guò)使出口側(cè)捏合輥32A、32B的旋轉(zhuǎn)速度快于入口側(cè)捏合輥30A、30B的旋轉(zhuǎn)速度，對(duì)膜F在縱方向上施加應(yīng)力，由此進(jìn)行經(jīng)加熱的熱塑性樹(shù)脂制膜的縱拉伸。這里，膜F的入口速度=6m/分、出口速度=12m/分、拉伸倍率=2倍。在此條件下進(jìn)行縱拉伸的期間，膜在上下噴嘴的大致中央位置上不會(huì)接觸于噴嘴而浮起，保持正常的漂浮狀態(tài)。經(jīng)過(guò)縱拉伸的縱拉伸膜的厚度為90μm、寬度為700mm。在寬度方向的中央部分處對(duì)1點(diǎn)的該縱拉伸膜的面內(nèi)相位差禮、厚度方向相位差Rth進(jìn)行測(cè)定，面內(nèi)相位差Rq為lOOOnm、厚度方向相位差Rth為520nm。接著，利用拉幅機(jī)法進(jìn)行該縱拉伸膜的橫拉伸制造相位差膜。用于拉幅機(jī)法的烘箱從流動(dòng)方向的上流側(cè)(烘箱的入口側(cè))開(kāi)始具備預(yù)熱區(qū)域、拉伸區(qū)域、熱固定區(qū)域，該流動(dòng)方向的預(yù)熱區(qū)域的長(zhǎng)度為1.5m、拉伸區(qū)域的長(zhǎng)度為3.0m、熱固定區(qū)域的長(zhǎng)度為1.5m(烘箱全長(zhǎng)6.0m)。拉幅機(jī)的烘箱的熱風(fēng)吹出用噴嘴使用沖壓噴嘴。沖壓噴嘴38如圖6(a)所示，成為相對(duì)于設(shè)于烘箱內(nèi)上下面、水平搬送的膜F在大致垂直的方向(箭頭B方向)上吹附熱風(fēng)的結(jié)構(gòu)，具有橫截面朝向面對(duì)膜25的面38a逐漸增大的梯形形狀。沖壓噴嘴38在作為面對(duì)膜的面的下側(cè)面38a上具有多個(gè)圓形開(kāi)口44。沖壓噴嘴38的熱風(fēng)吹出口由設(shè)于面38a的多個(gè)開(kāi)口44構(gòu)成。多個(gè)開(kāi)口44為熱風(fēng)的吹出口，熱風(fēng)從開(kāi)口44以規(guī)定的風(fēng)速吹出。開(kāi)口44在多個(gè)配置于膜25長(zhǎng)度方向的同時(shí)，在寬度方向上也配置有多個(gè)，配置成梳齒狀。沖壓噴嘴38的膜寬度方向的長(zhǎng)度為1600mm。沖壓噴嘴的圓形開(kāi)口的直徑為5mm。各沖壓噴嘴38的開(kāi)口44的每根噴嘴且膜寬度方向的每lm長(zhǎng)度的總面積、即吹出口的面積為0.011m2。利用拉幅機(jī)法的橫拉伸通過(guò)使膜通過(guò)烘箱的上下方向的中間而進(jìn)行。具體地說(shuō)，橫拉伸在使預(yù)熱區(qū)域的預(yù)熱溫度為134°C、拉伸區(qū)域的拉伸溫度為132°C、熱固定區(qū)域的熱固定溫度為130°C、橫拉伸倍率為4.2倍、線速度3m/分、烘箱出口的夾子間距離1514mm的條件下進(jìn)行，獲得相位差膜。予以說(shuō)明，這里線速度是指烘箱內(nèi)的膜的移動(dòng)速度。另外，此時(shí)各個(gè)沖壓噴嘴38的吹出口的熱風(fēng)的吹出風(fēng)速為13m/秒、每根沖壓噴嘴38且膜寬度方向的每lm長(zhǎng)度的吹出風(fēng)量為0.143m3/秒。予以說(shuō)明，熱風(fēng)的風(fēng)速、風(fēng)量是利用以下方法測(cè)定的值。<熱風(fēng)的風(fēng)速及風(fēng)量的測(cè)定>從沖壓噴嘴38吹出的風(fēng)速如下測(cè)定。相對(duì)于膜的移動(dòng)方向，在配置于各區(qū)域的膜流動(dòng)方向中央附近的上側(cè)噴嘴和下側(cè)噴嘴上，在從各噴嘴的膜寬度方向(向里方向)兩端朝向中央部處于100mm位置的一對(duì)點(diǎn)以及將該一對(duì)點(diǎn)之間等分成4等份時(shí)的3個(gè)區(qū)分點(diǎn)的共計(jì)5點(diǎn)處，使用熱線式風(fēng)速計(jì)測(cè)定熱風(fēng)風(fēng)速。即，在各區(qū)域上，在上側(cè)噴嘴和下側(cè)噴嘴處利用市售的熱線式風(fēng)速計(jì)測(cè)定共計(jì)10點(diǎn)的熱風(fēng)的風(fēng)速。然后，將它們的平均值作為各噴嘴的吹出口的熱風(fēng)風(fēng)速。熱風(fēng)的吹出風(fēng)量由吹出口的面積與如上求得的熱風(fēng)風(fēng)速之積求得。在寬度方向的中央部分處，在寬度方向上以15mm間隔對(duì)膜寬度的一半長(zhǎng)度760mm測(cè)定相位差膜的面內(nèi)相位差值Ro，計(jì)算平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差。Ro平均值為73nm、相位差斑為11%，光學(xué)均勻性很高。相位差膜在寬度方向中央的厚度方向相位差Rth為120nm、厚度為16um0另外，光軸不均為3.3°、光學(xué)均勻性很高。在使所得相位差膜的廣角X射線衍射圖像的20為1616.5°附近區(qū)域呈現(xiàn)的衍射峰強(qiáng)度為縱軸、該峰的上下方向?yàn)榉轿唤?°的0°360°的方位角為橫軸作曲線而獲得的表示衍射峰強(qiáng)度的方位角依賴(lài)性的圖表中，在方位角為0°、90°、180°、270°的4個(gè)位置上具有極大峰，在TD上取向的結(jié)晶的存在比例C為0.80，在TD上取向的結(jié)晶的取向度D為88%。另外，所得相位差膜在從該膜的卷繞打開(kāi)時(shí)也沒(méi)有問(wèn)題，處理也良好。接著，對(duì)該相位差膜的表面實(shí)施電暈放電處理?！磸?fù)合偏振板的制作〉準(zhǔn)備在聚乙烯醇膜上吸附取向有碘的偏振片，分別借助作為水溶性聚酰胺環(huán)氧樹(shù)脂(住友化學(xué)(株)卞^>一*>”>650)和聚乙烯醇的水溶液的粘合劑，在偏振片的單面上粘貼上述相位差膜的電暈放電處理面、在偏振片的另一個(gè)面上粘貼經(jīng)過(guò)皂化處理的三乙酰纖維素膜。之后，在80°C下干燥5分鐘，進(jìn)而在40°C下養(yǎng)生約72小時(shí)，制作復(fù)合偏振板?！磸?fù)合偏振板的評(píng)價(jià)〉將乂二一(株)制的液晶電視“BRAVIAKDL-32S1000”分解，剝離液晶單元上下的偏振板。代替組裝入制品的偏振板，分別在相位差膜側(cè)借助壓敏式粘合劑粘貼如上獲得的復(fù)合偏振板。再次組裝電視后打開(kāi)背光，利用ELDIM社制的液晶視角測(cè)定裝置“EZContrast160R”測(cè)定正面對(duì)比度。正面對(duì)比度為1500、正面對(duì)比度的值大、液晶顯示裝置所顯示的畫(huà)面顏色更為鮮明地呈現(xiàn)，是良好的相位差膜。實(shí)施例5除了未拉伸膜的厚度為50ym之外，與實(shí)施例4同樣地獲得未拉伸膜。接著，利用拉幅機(jī)法進(jìn)行該未拉伸膜的橫拉伸制作相位差膜。拉幅機(jī)法所使用的烘箱從流動(dòng)方向的上游側(cè)(烘箱的入口側(cè))開(kāi)始具備預(yù)熱區(qū)域、拉伸區(qū)域、熱固定區(qū)域，該流動(dòng)方向的預(yù)熱區(qū)域的長(zhǎng)度為4m、拉伸區(qū)域的長(zhǎng)度為8m、熱固定區(qū)域的長(zhǎng)度為4m(烘箱全長(zhǎng)16m)。拉幅機(jī)的烘箱的熱風(fēng)吹出用噴嘴使用噴氣噴嘴。噴氣噴嘴如圖6(b)所示，具有在膜寬度方向上拉伸的前端細(xì)窄的夾縫40作為熱風(fēng)的吹出口。噴氣噴嘴34在膜寬度方向的長(zhǎng)度為2500mm。各噴氣噴嘴34的夾縫40的夾縫寬度D為5mm、每根噴嘴且膜寬度方向每lm長(zhǎng)度的夾縫40的面積、即吹出口的面積為0.005m2。橫拉伸在使預(yù)熱區(qū)域的預(yù)熱溫度為136°C、拉伸區(qū)域的拉伸溫度為126°C、熱固定區(qū)域的熱固定溫度為100°C、各個(gè)噴氣噴嘴34的吹出口的熱風(fēng)吹出風(fēng)速為15m/秒、每根噴氣噴嘴34且膜寬度方向每lm長(zhǎng)度的吹出風(fēng)量為0.075m3/秒、橫拉伸倍率為4.0倍、線速度4m/分、烘箱出口的夾子間距離2200mm的條件下進(jìn)行，獲得一般被稱(chēng)作1/4波長(zhǎng)板的相位差膜。在寬度方向的中央部分處在寬度方向上以1.5mm間隔測(cè)定膜寬度一半長(zhǎng)度1100mm的相位差膜的面內(nèi)相位差值Ro，求出平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差。R。平均值為90nm、相位差斑為0.2%，光學(xué)均勻性很高。相位差膜的寬度方向中央的厚度方向相位差Rth為45nm、厚度為lOym。另外，光軸不均為1.0°、光學(xué)均勻性也高。在將所得相位差膜的廣角X射線衍射圖像中20為1616.5°附近區(qū)域呈現(xiàn)的衍射峰的強(qiáng)度為縱軸、該峰的上下方向?yàn)榉轿唤?°的0°360°的方位角為橫軸作曲線而獲得的表示衍射峰強(qiáng)度的方位角依賴(lài)性的圖表中，方位角在0°和180°的2個(gè)位置上具有極大峰，在TD上取向的結(jié)晶的存在比例C為0.93、在TD上取向的結(jié)晶的取向度D為69%。另外，所得相位差膜從該膜的卷繞打開(kāi)也沒(méi)有問(wèn)題，處理也良好。實(shí)施例6除了未拉伸膜的厚度為80ym之外，與實(shí)施例4同樣地獲得未拉伸膜。接著，除了使預(yù)熱區(qū)域的預(yù)熱溫度為130°C、拉伸區(qū)域的拉伸溫度為120°C之外，與實(shí)施例5同樣地利用拉幅機(jī)法進(jìn)行該未拉伸膜的橫拉伸，獲得一般被稱(chēng)作1/2波長(zhǎng)板的相位差膜。在寬度方向的中央部分處，在寬度方向上以1.5mm間隔測(cè)定膜寬度一半長(zhǎng)度1100mm的相位差膜的面內(nèi)相位差值&，求出平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差。禮平均值為270nm、相位差斑為0.3%，光學(xué)均勻性很高。相位差膜的寬度方向中央的厚度方向相位差Rth為135nm、厚度為20iim。另外，光軸不均為1.6°、光學(xué)均勻性也高。在將所得相位差膜的廣角X射線衍射圖像中20為1616.5°附近區(qū)域呈現(xiàn)的衍射峰的強(qiáng)度為縱軸、該峰的上下方向?yàn)榉轿唤?°的0°360°的方位角為橫軸作曲線而獲得的表示衍射峰強(qiáng)度的方位角依賴(lài)性的圖表中，方位角在0°和180°的2個(gè)位置上具有極大峰，在TD上取向的結(jié)晶的存在比例C為0.98、在TD上取向的結(jié)晶的取向度D為78%。另外，所得相位差膜從該膜的卷繞打開(kāi)也沒(méi)有問(wèn)題，處理也良好。比較例3使實(shí)施例4中使用的成分(A)的母料(A-1-MB-1)與實(shí)施例4中使用的成分⑶的結(jié)晶性丙烯系聚合物的混合比為(A-l-MB-l)/(結(jié)晶性丙烯系聚合物)=5/95(重量比)、使未拉伸膜的厚度為100um,除此之外與實(shí)施例4同樣地獲得未拉伸膜。原料顆粒中的成分A的含量為3.5重量％。接著，與實(shí)施例4同樣地對(duì)該未拉伸膜進(jìn)行縱拉伸，獲得縱拉伸膜。在此條件下進(jìn)行縱拉伸的期間，膜在上下噴嘴的大致中央位置處以不會(huì)接觸于噴嘴的方式浮起，保持正常的漂浮狀態(tài)。經(jīng)縱拉伸的縱拉伸膜的厚度為70ym、寬度為700mm。在寬度方向的中央部分處對(duì)1點(diǎn)的該縱拉伸膜的面內(nèi)相位差Ro、厚度方向相位差Rth進(jìn)行測(cè)定，面內(nèi)相位差Ro為830nm、厚度方向相位差Rth為430nm。接著，在使預(yù)熱區(qū)域的預(yù)熱溫度為136°C、拉伸區(qū)域的拉伸溫度為126°C、熱固定區(qū)域的熱固定溫度為126°C、橫拉伸倍率為3.5倍、線速度3m/分、烘箱出口的夾子間距離1257mm的條件下進(jìn)行，除此之外與實(shí)施例4同樣地利用拉幅機(jī)法進(jìn)行該縱拉伸膜的橫拉伸，制作相位差膜。在寬度方向的中央部分處，在寬度方向上以1.5mm間隔測(cè)定膜寬度一半長(zhǎng)度630mm的相位差膜的面內(nèi)相位差值R。，求出平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差。R。平均值為74nm、相位差斑為18%，作為相位差膜使用時(shí)，光學(xué)均勻性比實(shí)施例4低。相位差膜在寬度方向中央的厚度方向相位差Rth為llOnm、厚度為15i!m。另外，光軸不均為9.5°，作為相位差膜使用時(shí)，光學(xué)均勻性低。在使所得相位差膜的廣角X射線衍射圖像中20為1616.5°附近區(qū)域呈現(xiàn)的衍射峰的強(qiáng)度為縱軸、使該峰的上下方向?yàn)榉轿唤?°的0°360°的方位角為橫軸作曲線而獲得的表示衍射峰強(qiáng)度的方位角依賴(lài)性的圖表中，方位角在0°、90°、180°、270°的4個(gè)位置上具有極大峰，在TD上取向的結(jié)晶的存在比例C為0.82、在TD上取向的結(jié)晶的取向度D為90%。另外，所得相位差膜從該膜的卷繞打開(kāi)也沒(méi)有問(wèn)題，處理也良好。將實(shí)施例46、比較例3的結(jié)果示于表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>權(quán)利要求一種光學(xué)用膜，其含有至少1層由含有下述成分A8～30重量％和成分B92～70重量％的聚烯烴系樹(shù)脂組合物形成的層，其中，成分A和成分B的總量為100重量％，成分A在根據(jù)JISK7122的示差掃描熱量測(cè)定中，于-50～200℃范圍內(nèi)既未觀察到結(jié)晶的熔解熱量為30J/g以上的結(jié)晶熔解峰、也未觀察到結(jié)晶化熱量為30J/g以上的結(jié)晶化峰的烯烴系聚合物，成分B在根據(jù)JISK7122的示差掃描熱量測(cè)定中，具有在-50～200℃范圍內(nèi)觀測(cè)的結(jié)晶的熱量大于30J/g的結(jié)晶熔解峰或結(jié)晶化熱量大于30J/g的結(jié)晶化峰的丙烯系聚合物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)用膜，其中，所述成分A為滿足下述式(1)的聚合物，0^[x/(x+y)]<0.6(1)以成分A整體為100摩爾％，上述式(1)中，χ表示成分A的來(lái)自乙烯的單體單元的含量，y表示成分A的來(lái)自碳原子數(shù)420的α-烯烴的單體單元的含量，所述含量以摩爾％表不。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的光學(xué)用膜，其中，上述成分A是在根據(jù)JISK7122的示差掃描熱量測(cè)定中，于-50200°C范圍內(nèi)既未觀察到結(jié)晶的熔解熱量為lj/g以上的結(jié)晶熔解峰、也未觀察到結(jié)晶化熱量為lj/g以上的結(jié)晶化峰的烯烴系聚合物。4.根據(jù)權(quán)利要求13中任一項(xiàng)所述的光學(xué)用膜，其中，所述成分B為熔點(diǎn)145°C以下的丙烯系聚合物。5.根據(jù)權(quán)利要求14中任一項(xiàng)所述的光學(xué)用膜，其是在至少1個(gè)方向上被拉伸而成。6.根據(jù)權(quán)利要求15中任一項(xiàng)所述的光學(xué)用膜，其為相位差膜。7.根據(jù)權(quán)利要求16中任一項(xiàng)所述的光學(xué)用膜，在廣角X射線衍射圖像中，由在2θ為1616.5°附近區(qū)域觀測(cè)的衍射峰求得的在膜寬度方向上取向的結(jié)晶的存在比例C為0.75以上0.85以下，且在膜寬度方向上取向的結(jié)晶的取向度D為80%以上95%以下。8.根據(jù)權(quán)利要求16中任一項(xiàng)所述的光學(xué)用膜，在廣角X射線衍射圖像中，由在2θ為1616.5°附近區(qū)域觀測(cè)的衍射峰求得的在膜寬度方向上取向的結(jié)晶的存在比例C為0.90以上1.00以下，且在膜寬度方向上取向的結(jié)晶的取向度D為60%以上85%以下。全文摘要本發(fā)明提供一種光學(xué)用膜，其含有至少1層由含有下述成分(A)8～30重量％和成分(B)92～70重量％(成分(A)和成分(B)的總量為100重量％)的聚烯烴系樹(shù)脂組合物形成的層。成分(A)在根據(jù)JISK7122的示差掃描熱量測(cè)定中，于-50～200℃范圍內(nèi)既未觀察到觀測(cè)的結(jié)晶的熔解熱量為30J/g以上的結(jié)晶熔解峰、也未觀察到結(jié)晶化熱量為30J/g以上的結(jié)晶化峰的烯烴系聚合物；成分(B)在根據(jù)JISK7122的示差掃描熱量測(cè)定中，具有在-50～200℃范圍內(nèi)觀測(cè)的結(jié)晶的熱量大于30J/g的結(jié)晶熔解峰或結(jié)晶化熱量大于30J/g的結(jié)晶化峰的丙烯系聚合物。文檔編號(hào)G02B5/30GK101802060SQ20088010803公開(kāi)日2010年8月11日申請(qǐng)日期2008年9月18日優(yōu)先權(quán)日2007年9月21日發(fā)明者日野享子,矢田理子,高畑弘明申請(qǐng)人:住友化學(xué)株式會(huì)社