專利名稱：：四氫呋喃混合物、液晶組成物以及包含此液晶組成物的液晶顯示元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種液晶組成物、液晶混合物及液晶顯示元件，特別是涉及一種四氬旅喃混合物、包含該混合物且具有一向列相的液晶組成物及包含該液晶組成物的液晶顯示元件。
背景技術(shù)：
：液晶顯示元件使用液晶物質(zhì)所固有的光學各向異性與介電各向異性。液晶顯示元件分為各種類型，其包括TN型(扭轉(zhuǎn)向列型)、DS型(動態(tài)散射型)、客體-主體型、DAP型(排列相型的變形)、STN型(超扭轉(zhuǎn)向列型)及TFT型(薄膜電晶體型)，且TN型、STN型及TFT型近年來正成為主流。在此等顯示元件類型中的任何類型中使用的液晶材料均需W7j^空氣、熱及光穩(wěn)定性，且其亦需在盡可能以室溫為中心的寬溫度范圍中顯示液晶相、具有低粘度、具有最佳介電各向異性值(As)且具有最佳折射率各向異性值(An)、最佳彈性常數(shù)K及最佳彈性常數(shù)比K33/K，(K:彎曲彈性常數(shù)，K:斜展彈性常數(shù))。當前情形在于尚不存在滿足此等要求的單一物質(zhì)且應(yīng)將數(shù)種至數(shù)十種液晶物質(zhì)混合以實現(xiàn)上述所需特征。在制備液晶組成物時，存在一些情形，其中舉例而言，因As過小且An過大而不能實現(xiàn)所需特征。為獲得具有高效能的液晶顯示元件，對液晶組成物特征的要求現(xiàn)正變得嚴格。為滿足此等要求，需要該液晶混合物可高度調(diào)整液晶組成物的特性。目前要求液晶顯示器可在低溫下驅(qū)動。在具有低An的組成物中使用的混合物一般包含大量環(huán)己烷環(huán)且由于該組成物在低溫下具有不良相容^碟狀液晶相或晶體易于自該組成物中沉積。在此等情形下，需要研制具有小As與高澄清點的液晶混合物或具有小Ae及優(yōu)良相容性的液晶混合物。作為用于上述目的的液晶混合物，由下式(16)表示的混合物已在(例如)德國專利第3,306,960號中得到報導。然而，該混合物(16)在低溫下具有大An與不充分相容性。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(16)本發(fā)明的相關(guān)技術(shù)在以下專利文獻中有所揭示EP1302523、DE19950194、DE19733199、DE19625100、GB2310669、DE19611096、WO9632851、DE4238377、DE4222371、WO9213928、DE4132006、WO9105029及EP376294。需要更佳的液晶混合物、液晶組成物及液晶顯示元件。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是關(guān)于由下式(1)表示的混合物r1+1-z1)~(a1-z2^t2-z3Ha2-z4^"T3|~r2/j/j、/k、/m/n("其中R'與W各自獨立表示氬或具有1至10個碳的烷基，其限制條件在于該烷基中的任意-CH2-可由-O-、-S-、-CO-或-SiH2-置換且任意-(CH2)2-可由-CH-CH-或-CeC-置換；T1、f及"T各自獨立表示四氫哌喃-2，5-二基或四氫旅喃-3，6-二基；A'與A各自獨立表示1，4-伸環(huán)己基、1，4-伸苯基、十氫萘-2，6-二基、1，2,3，4-四氫萘-2，6--二基或萘-2，6-二基，其限制條件在于此等環(huán)中的一個-CH廣可由-0-、-S-、-CO-或-SiH廣置換且任意-(CH2)廠可由-CH-CH-置換，1，4-伸苯基中的一個-O可由-N-置換且此等環(huán)中的一個氫可由卣素、-CF3、-CHF2、-CH2F、-0CF3、-0CHF2或-0CH2F置換；Z1、Z2、Z3及Z4各自獨立表示單鍵或具有1至4個碳的伸烷基，其限制條件在于該伸烷基中的任意-CH2-可由-O-、-S-、-CO-或-SiH2-置換且任意-(CH2)2-可由-CH《H-或-C三C-置換；i表示0至l;j、k及m各自獨立表示O、1或2;n與b各自獨立表示O或l;i+j+k+m+n為2、3或4;i+k+n為1、2、3或4;當i+j+k+m+n為2或3時，j、k及m各自獨立表示0或1;當i+j+k+幽為4時，j+m為3且n為i,j表示1;當i為0時，j表示1或2;當n為0時，m表示1或2;當i為1時，R'表示具有1至10個碳的烷基，其限制條件在于該烷基中的任意-CH2-可由-0-、-S-、-CO-或-SiH廣置換且任意-(CH2)2-可由-CH《H-或-C三C-置換；當n為0時，Z^表示單鍵；當i+k+n為l時，T1、f及f各自獨立表示四氫派喃-2，5-二基；當i+j+k+m+n為2時，A'與〃各自獨立表示1，4-伸環(huán)己基或十氫萘-2，6-二基，其限制條件在于此等環(huán)中的一個-CH2-可由-0-、-S-、-CO-或-SiH廣置換；當i+j+k+m+n為3時，獨立A1與A2中的至少一個表示1，4-伸環(huán)己基或十氫萘-2,6-二基，其限制條件在于此等環(huán)中的一個-CH廣可由-0-、-S-、-C0-或-SiH2-;當i+j+k+m+n為4時，獨立A'與A'中的至少兩者各自表示1，4-伸環(huán)己基或十氫萘-2，6-二基，其限制條件在于此等環(huán)中的一個-CH2-可由-0-、-S-、-CO-或-SiH廠置換；當i+j+k+m+n為3時，i+k為0，A'為1，4-伸環(huán)己基且^為1,4-伸苯基，R'與R'中的至少一餓表示烯基；且當i+j+k+m+n為3時，i+k為0，A'為I,4-伸環(huán)己基且A2為2-氟-l，4-伸苯基，W表示烷氧基或烯基。本發(fā)明也是關(guān)于含有上述混合物的液晶組成物。本發(fā)明是關(guān)于含有該液晶組成物的液晶顯示元件、該組成物的用途等。無具體實施例方式在本說明書中使用的術(shù)語是如下所述來定義。液晶組成物為通用術(shù)語，其是用于具有諸如向列相與碟狀液晶相的液晶相的混合物及不具有液晶相、^旦適用作液晶組成物的組份的混合物。液晶混合物、液晶組成物及液晶顯示元件有時可分別縮寫為混合物、組成物及元件。液晶顯示元件為液晶顯示面板與液晶顯示模組的通用術(shù)語。向列相的上限溫度是由向列相轉(zhuǎn)變?yōu)楦飨蛲韵嗟南噢D(zhuǎn)變溫度且有時可縮寫為上限溫度。向列相的下限溫度有時可縮寫為下限溫度。選自式(1)所表示的混合物的族群的至少一種混合物有時可縮寫為混合物(1)。由諸如式(2)的任何其它式所表示的混合物有時也可以相同方式進行縮寫。在式(l)-(ll)中，符號A1、B1、E、M及其類似符號對應(yīng)于環(huán)A1、環(huán)B1、環(huán)E、環(huán)M及其類似物。上述組份或液晶混合物的比例是由基于液晶組成物總重量的重量百分比(重量。/。)來表示。下文將詳細描述本發(fā)明。本發(fā)明的第一目的是提供此種具有寬溫度范圍的向列相、低粘度、適當光學各向異性及低臨限電壓的液晶組成物。本發(fā)明的第二目的是提供此種具有混合物的一般特性、低粘度、適當光學各向異性、適當介電各向異性且也與另一液晶混合物具有良好相容性的液晶組成物。本發(fā)明的第三目的是提供此種包含包含該液晶混合物的組成物且具有短回應(yīng)時間、低電功率消耗、大對比度及高電壓保持率的液晶顯示元件。本發(fā)明包括下文所示的由式(1)表示的液晶混合物、液晶組成物及液晶顯示元件。本發(fā)明也將描述式(1)中的端基與結(jié)合基的較佳實例。1.本發(fā)明是關(guān)于由下式(1)表示的混合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中R與112獨立為氫或具有1至10個碳的烷基，其限制條件在于該烷基中的任意-CH2-可由-0-、-s-、-0)-或-3^2-置換且任意-(ch》2-可由-CH=CH-或-CeC-置換；T1、T2及T3獨立為四氬哌喃-2，5-二基或四氬哌喃-3,6-二基；A'與A卩獨立為1,4-伸環(huán)己基、1,4-伸苯基、十氬萘-2，6-二基、1，2,3，4-四氫萘-2，6--二基或萘-2，6-二基，其限制條件在于此等環(huán)中的一個-CH2-可由-0-、-S-、-CO-或-SiH2-置換且任意-(CH2)廠可由-CH^H-置換，1，4-伸苯基中的一個-Cb可由-^置換且此等環(huán)中的一個氫可由卣素、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCF3、-0CHF2或-0CH2F置換；Z1、Z2、Z]及Z'獨立為單鍵或具有1至4個碳的伸烷基，其限制條件在于該伸烷基中的任意-CH廣可由-0-、-S-、-CO-或-SiH廣置換且任意-(CH》2-可由-CH=CH-或-C^C-置換；i為O至1;j、k及m獨立為O、l或2;n為O或l;i+j+k+m+n為2、3或4;i+k+n為1、2、3或4;當i+j+k+m+n為2或3時，j、k及m獨立為0或1;當i+j+k+m+n為4時，j+m為3且n為i，j為1;當i為0時，j為1或2;當n為0時，m為l或2;當i為l時，R1為具有1至10個碳的烷基，其限制條件在于該烷基中的任意-CH2-可由-O-、-S-、-CO-或-SiH廠置換且任意-(CH》廠可由-CH-CH-或-C三C-置換；當n為0時，Z'為單鍵；當i+k+n為1時，T1、f及f獨立為四氫哌喃-2,5-二基；當i+j+k+m+n為2時，A'與A2獨立為1，4-伸環(huán)己基或十氫萘-2，6-二基，其限制條件在于此等環(huán)中的一個-CH廠可由-O-、-S-、-CO-或-SiH廠置換；當i+j+k+m+n為3時，A'與A2中的至少一個為1，4-伸環(huán)己基或十氬萘-2，6-二基，其限制條件在于此等環(huán)中的一個-CH「可由-0-、-S-、-CO-或-SiH廠；當i+j+k+m+n為4時，A'與A2中的至少兩者各為1,4-伸環(huán)己基或十氫萘-2，6-二基，其限制條件在于此等環(huán)中的一個-CH廣可由-O-、-S-、-CO-或-SiH廣置換；當i+j+k+m+n為3時，i+k為0，A'為1,4-伸環(huán)己基且A'為1,4-伸苯基，R'與W中的至少一的為烯基;且當i+j+k+m+n為3時，i+k為0,A'為1,4-伸環(huán)己基且人2為2-氟-l，4--伸苯基，112為烷氧基或烯基。由短語"該烷基中的任意-CH廠可由-O-、-S-、-CO-或-SiH廣置換且任意-(CH2)廠可由-CH-CH-或-(^C-置換"所表達的涵義的實例將得到描述。借由以-0-取代C4H,-中的任意-ch廠且以-chk;h-取代其中任意-(ch2)2-所獲得的基團的實例包括C3H70_、CH3-O-(CHO廠、CH廣O-CH廠O-、H2C=CH(CH2)2-、CH3-CH=CH-CH2-及CH2=CH-CH2-0-。因此，術(shù)語"任意"意i胃"不加區(qū)別所選者"?？紤]到該混合物的穩(wěn)定性，其中兩個氧原子并未彼此相鄰的CH廠O-CH廠O-優(yōu)于其中兩個氧原子彼此相鄰的CH3-0-0-CH2-。R'或R2的較佳實例包括具有2至10個破的烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、烯氧基、多氟烷基、多氟烷氧基及多氟烯基。在此等基團中，直鏈基團優(yōu)于支鏈基團。當支鏈基團具有光學活性時，該支鏈基團較佳為R1與R2。R'或R2的更佳實例包括具有2至10個碳的烷基、烯基、烷氧基、烷13氧基烷基及烯氧基。R'或R2的最佳實例包括具有2至10個碳的烷基、烷氧基及烯基。烯基中的-CH-CH-的較佳空間組態(tài)視雙鍵的位置而定。對于諸如1-丙烯基、l-丁烯基、1-^#基、1-￡#基、3-戊烯基及3-己烯基的烯基而言，反式組態(tài)為較佳。對于諸如2-丁烯基、2-戊烯基及2-己烯基的烯基而言，順式組態(tài)為4交佳。R'或W的特定實例包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、曱氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、曱氧基曱基、曱氧基乙基、曱氧基丙基、乙氧基曱基、乙氧基乙基、乙氧基丙基、丙氧基曱基、丁氧基曱基、戊氧基曱基、乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、l-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、2-丙烯氧基、2-丁烯氧基、2-戊烯氧基、-CH2F、-CHF2、-CF3、-(CH2)2F、-CF2CH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CF2CF3、-(CH2)3F、-(CF2)2CF3、-CF2CHFCF3、-CHFCF2CF3、-OCF3、-OCHF2、-OCH2F、-OCF2CF3、-OCF2CHF2、-OCF2CH2F、-OCF2CF2CF3、-OCF2CHFCF3、-OCHFCF2CF3、-CH=CHF、-CH=CF2、-CF=CHF、-CH=CHCH2F、-CH=CHCF3;^-(CH2)2CH=CF3。R'或W的更佳實例包括乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、曱氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、曱氧基曱基、曱氧基乙基、曱氧基丙基、乙氧基曱基、乙氧基乙基、乙氧基丙基、丙氧基曱基、丁氧基曱基、戊氧基曱基、乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基、l-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、l-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、2-丙烯氧基、2-丁烯氧基及卜戊烯氧基。W或f的最佳實例包括乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、曱氧基、乙氧基、丙氧基、，丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基及4-戊烯基。A'與A4蟲立為1，4-伸環(huán)己基、1,4-伸苯基、十氫萘-2,6-二基、1，2,3，4-四氫萘-2，6--二基或萘-2,6-二基，其限制條件在于此等環(huán)中的一個-CH廣可由-0-、-S-、-CO-或-SiH廠置換且任意-(CH2)2-可由-CH-CH-置換，1,4-伸苯基中的一個-CH-可由-N-置換且此等環(huán)中的一個氫可由卣素、-CF3、-CHF2、-CH2F、-0CF3、-OCHF2或-OCH2F置換。A'與八2的較佳實例包括1，4-伸環(huán)己基、1,4-伸苯基、2-氟-l，4-伸苯基、3-氟-1，4-伸苯基、十氫萘-2,6-二基、1,2，3，4-四氫萘-2,6-二基及萘-2，6-二基。A'與A卩的更佳實例包括l，4-伸環(huán)己基、1，4-伸苯基、2-氟-1，4-伸苯基及3-氟-l，4-伸苯基。A'與八2的最佳實例包括1,4-伸環(huán)己基與1，4-伸苯基。Z1、Z2、ZS及Z4獨立為單鍵或具有1至4個碳的伸烷基，其限制條件在于該伸烷基中的任意-CH廠可由-0-、-S-、-CO-或-SiH廣置換且任意-(CH2)廠可由-CH=CH-、-C三C-、-C0-或-SiH2-置換。Z1、Z2、Z乂24的較佳實例包括單鍵、-(CH2)2-、-CH=CH-、-CH20-、-0CH2-、-(CH2)4-、-C三C-、-C00-、-0C0-、_CH2C0-、-C0CH廠、-CH2SiH-、-SiH線-、—0(CH2)20-、—(CH2)2C00-、-(CH2)20C0—、-COO(CH2)2—、一OCO(CH2)廠、-CH=CH-CH20-及-0CH「CH=CH-。在諸如-CH=CH-、-CH-CH-CH20-及-0CH2-CH^H-的結(jié)合基中，雙鍵的空間組態(tài)較佳為反式組態(tài)，而非順式組態(tài)。Z1、Z2、23及24的更佳實例包括單鍵、-(CH2)2-、-CH=CH-、-CH20-、-0CH2-、-(CH2)廣及-C三C-。Z1、Z2、Z'及Z'的最佳實例包括單鍵、-(CH2)廠及-C^CH-。舉例而言，本發(fā)明的混合物具有該混合物所必需的一般特性、熱及光穩(wěn)定性、適當光學各向異性、適當介電各向異性及與另一液晶混合物的良好相容性。例如，本發(fā)明的液晶組成物包含至少一種混合物且具有高上限溫度的向列相、低下限溫度的向列相、低粘度、適當光學各向異性及低臨限電壓。本發(fā)明的液晶顯示元件包含該組成物且具有較寬的有效溫度范圍、短回應(yīng)時間、大對比率與低驅(qū)動電壓。2.根據(jù)項目1的混合物，其中該混合物是由下式(1-1)、(1-2)、(1-4)-(1-6)及(1-11)-(1-14)中的一式來表示r3~~——z1-a2——R4(1-1)r4-a1-z2——^}~r3(1-2)r3-^}——z1-a1-z2-a2——r4(1_4)r1-a1-z2——-z3-a2——r2(1-5>r4-a1-z2-a2-z4-^——r3(1-6)r5————z1-a1-z2-a2-z4-a2——r2(""r1-a1-z2-——z3-a2-z4-a2——r2("2)R1-A1-Z2-A1-Z2——^——Z3-^2——R2(1-13)R4-A1-Z2-A2-Z4-A2-Z4——-R3(1-14)其中R1、W及114獨立為氫或具有1至10個碳的烷基，其限制條件在于該烷基中的任意-CH廣可由-0-、-S-、-C0-或-SiH2-置換且任意-(CH》廣可由-CH-CH-或-CeC-置換；113與115獨立為具有1至10個碳的烷基，其限制條件在于該烷基中的任意-CH2-可由-0-、-S-、-CO-或-SiH2-置換且任意-(CH》廠可由-CH=CH-或-feC-置換；A'與A'獨立為1,4-伸環(huán)己基、1,4-伸苯基、十氫萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基或萘-2,6-二基，其限制條件在于此等環(huán)中的一個-CH廠可由-O-、-S-、-CO-或-SiH廣置換且任意-(CH》2-可由-CH《H-置換，1，4-伸苯基中的一個-CH-可由-^置換且此等環(huán)中的一個氫可由鹵素、-CF3、-CHF2、-CH2F、-0cf3、-0chf2或-0ch2f置換；Z1、Z2、Z3及Z"獨立為單鍵或具有1至4個碳的伸烷基，其限制條件在于該伸烷基中的任意-CH廠可由-0-、-S-、-CO-或-SiH2-置換且任意-(CH2)2-可由-CH=CH-或-CsC-置換；在式(l-l)中，當A2為1,4-伸苯基時，r3與IT中的至少一個為烯基；在式(l-2)中，當A'為1,4-伸苯基時，1{3與114中的至少一個為烯基；在式(1-4)中，當A'與A'各為1，4-伸苯基時，113與IT中的至少一個為烯基；在式(l-6)中，當A'為1，4-伸環(huán)己基且A'為1，4-伸苯基時，f與1T中的至少一個為烯基；在式(1-6)中，當A'為1，4-伸環(huán)己基且A2為2-氟-l，4-伸苯基時，R3為烷氧基或烯基；在式(1-6)中，當A'與V各為1,4-伸苯基時，W與114中的至少一個為烯基；且在式(1-14)中，當A1為1，4-伸環(huán)己基且A'為1，4-伸苯基時，f與IT中的至少一個為烯基。3.根據(jù)項目2的混合物，其中在式(1-1)、(1-2)、(1-4)-(l-6)及(1-11)-(1-14)中，R'-115獨立為具有2至10個碳的烷基、具有2至10個碳的烯基、具有1至9個碳的烷氧基、具有2至9個碳的^M^、具有3至9個碳的烯氧基、具有2至10個碳的多氟烷基、具有1至9個碳的多氟烷氧基或具有2至10個碳的多氟烯基;A'與A^蟲立為1，4—申環(huán)己基、1，4-伸苯基、2-氟-1，4-伸苯基、3-氟-1，4-伸苯基、十氫萘-2，6-二基、1,2,3，4-四氫萘-2,6-二基或萘-2，6-二基；且Z1、Z2、23及24獨立為單鍵、-(CH》廠、-CH-CH-、-CH20-、-OCH廣、-(CH2)4-、-C三C-、-C00-、-OCO-、-C三C-、-CH2C0-、—C0CH廣、—CH2SiH2—、—SiH2CH2—、—0(CH2)20—、-(CH2)2COO—、—(CH2)2OCO-、-C00(CH2)廠、-OCO(CH2)2-、-(^=(^-0!20-或-001廠(^=(^-。4.根據(jù)項目2的混合物，其中在式(卜l)、(1-2)、(1-4)-(1-6)及(1-11)-(1-14)中，R'-R5獨立為具有2至10個碳的烷基、具有2至10個碳的烯基、具有1至9個碳的烷氧基、具有2至9個碳的烷氧基烷基或具有3至9個碳的烯氧基；A'與A^蟲立為1,4-伸環(huán)己基、1，4-伸苯基、2-氟-1，4-伸苯基或3-氟-1，4-伸苯基;且Z'、Z2、Z乂"獨立為單鍵、-(CH2)2-、-CH-CH-、-CH20-、-0ch2-、-(CH2)4-或-C三C-。5.根據(jù)項目2的混合物，其中在式(1-1)、(1-2)、(1-4)-(1-6)及(1-11)-(1-14)中，R'-R5獨立為具有2至10個碳的烷基、具有2至10個碳的烯基或具有1至9個碳的烷氧基;A'與A卩獨立為1，4-伸環(huán)己基或1，4-伸苯基；且Z'、Z2、Z'及Z"獨立為單鍵、-(CH2)2-或-CH=CH-。6.根據(jù)項目2的混合物，其中在式(l-l)與(1-2)中，A'與人2為1，4-伸環(huán)己基；在式(1-4)-(1-6)中，A'與A卩獨立為1,4-伸環(huán)己基或1,4-伸苯基且A'與A中的至少一個為1,4-伸環(huán)己基；且在式(1-11)-(1-14)中，A'與A^蟲立為1，4-伸環(huán)己基或1，4-伸苯基且A'與A卩中的至少兩者為1，4-伸環(huán)己基。7.根據(jù)項目2-6中任一項的混合物，其中該混合物是由下式(l-l-l)、(1-2-1)、(1-4-1)-(1-4-3)、(卜5-l)-(1-5-3)、(1-6-1)-(1-6-3)、(1-ll-l)-(1-11-4)、(1-12-1)-(1-12-4)、(1-13-1)-(1-13-4)及(1—14-1)—(1-14-4)中的一式來表示(1-1-1)(1-2-1)(1"4-1)("-2)(1"4-3)(1-5-1)(1-5-2)(1-5-3)(1-6-1)(1-6-2)(1-6-3)17<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>(1-14-"(1-14-2)(1-14-3)(1-144)其中R31、R"及R"獨立為具有2至10個碳的烷基、具有1至9個碳的烷氧基或具有2至10個碳的烯基；R"為具有2至10個碳的烷基、具有1至9個碳的烷氧基或具有2至10個碳、但不具有l(wèi)-烯基的烯基；R"與R32中的一個為烷基；R"與1134中的一個為烷基;Z31、Z32、Z33、Z37、Z38、Z39、Z4。、Z"及Z"獨立為單鍵、-(CH2)2-或-CH-CH-;Z34、Z35、Z36、Z42、Z"及Z"獨立為單鍵或-(CH》2-;Z"與232中的一個為單鍵;Z"與Z34中的一個為單鍵;Z35與Z"中的一個為單鍵；Z37、Z"及Z"中的兩者為單鍵;Z4。、Z"及Z"中的兩者為單4定；且Z"、Z"及Z"中的兩者為單鍵。8.由下式(1-1-1)與(1-2-1)中任一式表示的混合物(1-1-1)(1-2-1)其中R"與R"獨立為具有2至10個碳的烷基、具有1至9個碳的烷氧基或具有2至IO個碳的烯基；且R"與R"中的一個為烷基。9.由下式(1-4-1)、(1-5-1)及(1-6-1)中任一式表示的混合物(141)(1-5-1)(1陽6-1)其中R"與R"獨立為具有2至10個碳的烷基、具有1至9個碳的烷氧基或具有2至10個碳的烯基；R"與R"中的一個為烷基；Z3'與Z"獨立為單鍵、-(CH2)2-或-CH-CH-;且Z"與Z32中的一個為單鍵。10.根據(jù)項目8或9的混合物，其中R"與R"中的一個為烷基且另一個為烯基。11.根據(jù)項目8或9的混合物，其中R"與R"中的一個為烯基。12.包含至少一種才艮據(jù)項目1至11中任一項的混合物的液晶組成物。13.根據(jù)項目12的液晶組成物，其中該組成物更含有至少一種選自下式(2)、(3)及(4)所表示的混合物的混合物其中R'為具有1至1Q個碳的烷基，其限制條件在于該烷基中的任意-CH2-可由-0-或-CHK:H-置換且任意氫可由氟置換；X'為氟、氯、-OCF3、-OCHF2、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCF2CHF^-OCF2CHFCF3;環(huán)B與環(huán)D獨立為1,4-伸環(huán)己基、1，3-二惡烷-2，5-二基或1，4-伸苯基，其限制條件在于該1，4-伸苯基中的任意氫可由氟置換；環(huán)E為1，4-伸環(huán)己基或1，4-伸苯基，其限制條件在于該1，4-伸苯基中的任意氫可由氟置換；Z纟與Z'獨立為-(CH2)2-、-(CH2)4-、-COO-、-CF20-、-OCF2-、-CH-CH-或單鍵;且L'與l/獨立為氬或14.根據(jù)項目12的液晶組成物，其中該組成物更含有至少一種選自下式(5)與(6)所表示的混合物的混合物n"j其中W與R'獨立為具有1至10個碳的烷基，其限制條件在于該烷基中的任意-CH廠可由-O-或-CH=CH-置換且任意氫可由氟置換；X2為-CH或-C三C-CN;環(huán)G為l,4-伸環(huán)己基、1，4-伸苯基、1,3-二惡烷-2，5-二基或嗜啶-2，5-二基；環(huán)J為1,4-伸環(huán)己基、嘧啶-2，5-二基或1，4-伸苯基，其限制條件在于該1，4-伸苯基中的任意氬可由氟置換；環(huán)K為1,4-伸環(huán)己基或1,4-伸苯基；Z'為-(CH》2-、-COO-、-CF20-、-0CF廣或單鍵;L3、1/及1/獨立為氫或氟；且b、c及d獨立為O或l。15.根據(jù)項目12的液晶組成物，其中該組成物更含有至少一種選自下式(7)、(8)、(9)、(10)及(11)所表示的混合物的混合物(7)R10畫-z8乂p)~z、/^"R11L6L6L7L7(8)(9)(10)(11)其中IT與R"獨立為具有1至IO個碳的烷基,其限制條件在于該烷基中的任意-CH廣可由-0-或-CH=CH-置換且任意氬可由氟置換，且R'"可為氟；環(huán)M與環(huán)P獨立為1,4-伸環(huán)己基、1，4-伸苯基或十氫-2，6-伸萘基；Z8與Z'獨立為-((^2)2-、-coo-或單4定；"與i;獨立為氫或氟；且i/與i;中的至少一個16.根據(jù)項目12的液晶組成物，其中該組成物更含有至少一種選自下式(l2)、(13)及(14)所表示的混合物的混合物R12^)~Z10"(T>~Z11-R13(12)R12.R13(13)Q>~Z，U<THU卜R13(14)其中！112與R"獨立為具有1至10個碳的烷基，其限制條件在于該烷基中的任意-CH廣可由-0-或-CIKH-置換且任意氫可由氟置換；環(huán)Q、環(huán)T及環(huán)U獨立為1，4-伸環(huán)己基、嘧啶-2，5-二基或1,4-伸苯基，其限制條件在21于該1，4-伸苯基中的任意氫可由氟置換；且Z"與Z"獨立為-feC-、-C00-、-(CHJ廣、-CH-CH-或單4定。17.根據(jù)項目13的液晶組成物，其中該組成物更含有至少一種選自項目14中的式(5)與(6)所表示的混合物的混合物。18.根據(jù)項目13的液晶組成物，其中該組成物更含有至少一種選自項目16中的式(12)、(13)及(14)所表示的混合物的混合物。'19.根據(jù)項目14的液晶組成物，其中該組成物更含有至少一種選自項目16中的式(12)、(13)及(14)所表示的混合物的混合物。20.根據(jù)項目15的液晶組成物，其中該組成物更含有至少一種選自項目16中的式(12)、(13)及(14)所表示的混合物的混合物。21.根據(jù)項目12至20中任一項的液晶組成物，其中該組成物更含有至少一種光學活性混合物。22.根據(jù)項目12至21中任一項的液晶組成物，其中該組成物含有根據(jù)項目1至11中任一項的混合物，其量以該液晶組成物的總重量計為約5重量％至約90重量％。23.含有根據(jù)項目12至22中任一項的液晶組成物的液晶顯示元件。24.根據(jù)項目23的液晶顯示元件，其中該顯示元件是由基于垂直配向(verticalalignmentVA)或電控雙折射(electricallycontrolledbirefringence,ECB)歲文應(yīng)的主動式頭巨P車來馬區(qū)動。25.才艮據(jù)項目12至22中任一項的液晶組成物在液晶顯示元件中的用途。首先，將更詳細描述本發(fā)明的混合物(1)。將諸如萘環(huán)的稠環(huán)計為一個環(huán)。混合物(1)包括具有四氫^^喃環(huán)的兩環(huán)、三環(huán)或四環(huán)混合物。該混合物在元件的使用條件下具有顯著物理與化學穩(wěn)定性且與另一液晶混合物具有良好相容性。包含該混合物的組成物在元件的使用條件下也是穩(wěn)定的。即使將該組成物儲存在低溫下，該混合物亦不會沉積為晶體(或碟狀液晶相)。該混合物具有該混合物所必需的一般特性、適當光學各向異性與適當介電各向異性?？蛇m當?shù)剡x擇混合物(1)的端基、環(huán)及結(jié)合基以能夠任意控制諸如光學各向異性的特性。下文將描述端基R'與R2、環(huán)A'與Aa及結(jié)合基Z'、Z2、Z及Z、于混合物(1)的特性的影響。在其中R'與R2為直鏈形式的情形下，該混合物具有寬溫度范圍的液晶相且具有低粘度。在其中R'與W為支鏈形式的情形下，該混合物與另一液晶混合物具有良好相容性。在其中W與R'為光學活性基團的情形下，該混合物適用作對掌性摻雜劑。藉由將該混合物添加至組成物中可防止在元件中出現(xiàn)反向扭轉(zhuǎn)區(qū)域。具有非光學活性基團R'與112的混合物適用作該組成物的組份。在其中R'與R2為烯基的情形下，該混合物的較佳空間組態(tài)視雙鍵的位置而定。具有較佳空間組態(tài)的烯基混合物具有高上限溫度或?qū)挏囟确秶囊壕?。此是詳述于Mol.Cryst.Liq.Cryst.,第131巻，第109頁(1985)與Mo1.Cryst.Liq.Cryst.,第131巻，第327頁(1985)中。在其中環(huán)Ai與人2為1，4-伸苯基、2-氟-l，4-伸苯基或3-氟-1，4-伸苯基的情形下，該混合物具有大光學各向異性。在其中環(huán)A'與A卩為1，4-伸環(huán)己基的情形下，該混合物具有小光學各向異性。在其中至少兩個環(huán)為1，4-伸環(huán)己基的情形下，該混合物具有較高上限溫度、小光學各向異性及低黏度。在其中至少一個環(huán)為1,4-伸苯基的情形下，該混合物具有相對較大的光學各向異性與大取向有序參數(shù)。在其中結(jié)合基Z1、Z2、23及Z4為單鍵、-(CH2)2-、-CH20-、-CH-CH-或-(CH2)4-的情形下，該混合物具有低粘度。在其中結(jié)合基為單鍵、-(CH2)2-或-CH-CH-情形下，該混合物具有較低粘度。在其中結(jié)合基為-CH-CH-的情形下，該混合物具有寬溫度范圍的液晶相與大彈性常數(shù)比K33/Ku(K33:彎曲彈性常數(shù)，K,,:斜展彈性常數(shù))。在其中結(jié)合基為-CeC-的情形下，該混合物具有大光學各向異性。在其中混合物(1)具有兩環(huán)或三環(huán)結(jié)構(gòu)的情形下，該混合物具有低粘度。在其中混合物(1)具有三環(huán)或四環(huán)結(jié)構(gòu)的情形下，該混合物具有較高上限溫度。如前文所述，具有目標特性的混合物可藉由適當選擇端基、環(huán)及結(jié)合基的種類與環(huán)數(shù)目來獲得。因此，混合物(1)適用作在包括PC、TN、STN、ECB、0CB、IPS及VA的各種元件中使用的混合物的組份?；旌衔?1)的較佳實例包括在項目2中所述的混合物(1-1)、(1-2)、(1-4)_(1-6)及(1-11)_(1-14)。此等式中的符號R1、R2、R3、R4、R5、R6、A'、A2、Z'、Z2、ZS及Z"的涵義與項目2中所述符號的涵義相同。混合物(1)可借由適當組合合成有機化學領(lǐng)域內(nèi)已知的方法來合成。用于將目標端基、環(huán)及結(jié)合基引入起始材料中的方法已揭示于已知出版物中,諸如JohnWiley&Sons,Inc.出版的OrganicSynthesis、JohnWiley&Sons,Inc.出版的OrganicReactions',PergamonPress出版的ComprehensiveOrganicSynthesis及Maruzen，Inc.出版的ShinJikkenKagakuKoza(LecturesonNewExperimentalChemistry)。用于形成結(jié)合基Z1、Z2、Z3或Z4的方法的實例將首先參考反應(yīng)流程且隨后參考用于描述該流程的項目(I)-(XI)來進行描述。在該流程中，MSG1與MSG卩各自表示具有至少一個環(huán)的單價有機基團。在該流程中使用的復(fù)數(shù)個由MSG1(或MSG2)表示的基團可彼此相同或不同。混合物(1A)-(IK)對應(yīng)于混合物(1)。23MSG1—玩042+Htf—MSO^-^~~^^mso，一MSO2(21》(22)Hm,，—剛(23)Hel■Br.I喊8:|—MS2(1A》睡'一Ha-,M'(23)H賴曙Br,fC4),滅節(jié)2—oh'DCC,園AP0(21)微0打爾森試劑HFPyjNBS0-MSS20-msgHVflr第三丁氧化鉀(23)剛雄Br,l24H2,Pd/CMSG1—CH=CH~MSG2--MSG1^^MSG2(1D)陽0，—MSG2H^+(28)第三丁氧化鉀H2,Pd-C(29)(1F)OHHa卜MSG^,H=人NaOH<C22)Hal=Br,IMSG1—Hal-卜--MSG1~=~H-^MS<31~^~MS(32PdCI2,CulPdCjj,Cul(23)Hal=Br,I"(30)'(1G)TFTF、FHal-MSG2卞t甘油ffei接)W('止J基理,'巷理,F">F。F(22)HWB,,p關(guān)52_}^--,(23)Hal豕8r,IFF(31)(1H)q7NaBH4險HHO(28)(32)MSG1—rn,K2C032(25)9BrMSG廣O(33)(1J)<R\2NaBH4i,2險HHO3(28)(34)MSG1—r>n,K2C03，(25)片MSG2--計MSG2Br3MSG廠O3(35)(1K)(I)形成單鍵在碳酸鹽水溶液與諸如肆(三苯基膦)釔的催化劑存在下，將芳基硼酸(21)與以已知方法合成的混合物(22)反應(yīng)以合成混合物(IA)?；旌衔?1A)亦可以下述方式合成將以已知方法合成的混合物(23)與正丁基鋰反應(yīng)且隨后與氯化鋅反應(yīng)，并接著在諸如二氯-雙(三苯基膦)鈀的催化劑存在下與混合物(22)反應(yīng)。(n)形成-coo-與-oco-將混合物(23)與正丁基鋰反應(yīng)且隨后與二氧化碳反應(yīng)以獲得羧酸(24)。在DCC(1，3-二環(huán)己基碳化二酰亞胺)與DMAP(4-二曱基胺基吡啶)存在下，使混合物(24)與以已知方法合成的酚混合物(25)經(jīng)歷脫水作用以合成具有-C00-的混合物(1B)。具有-0C0-的混合物是以相同方式產(chǎn)生。(III)形成-CF20-與-0CF2-以諸如拉爾森試劑(Lawsonreagent)的石克化劑來處理混合物(IB)以獲得混合物(26)。以氟化氫吡啶復(fù)合物(hydrogenfluoridepyridinecomplex)與NBS(N-溴代丁二酰亞胺)來氟化混合物(26)以合成具有-0^0-的混合物(1C)。該反應(yīng)在M.Kuroboshi等人的Chem.Lett.,1992,第827頁中有所描述。也可借由以(二乙胺基)三氟化疏(DAST)氟化混合物(26)來合成混合物(1C)。該反應(yīng)在W.H.Bunnelle等人的J.Org.Chem.,第55巻，第768頁(1990)中有所描述。具有-OCF廣的混合物是以相同方式產(chǎn)生。此等結(jié)合基也可借由Peer.Kirsch等人的Anbew.Chem.Int.Ed.，第40巻，第1480頁(2001)中所述的方法來形成。(IV)形成-CH=CH-以正丁基鋰來處理混合物(23)且隨后使該混合物與諸如N，N-二曱基甲酰胺(DMF)的曱酰胺反應(yīng)以獲得醛混合物(28)。以諸如第三丁氧化鉀的堿來處理以已知方法合成的磷鹽(27)以形成磷?；?phosphoylide),其隨后與醛混合物(28)反應(yīng)以合成混合物(1D)。視反應(yīng)條件來形成順式混合物，并視必要性以已知方法將該順式混合物異構(gòu)化為反式混合物。(V)形成-(012)2_在諸如披鈀木炭的催化劑存在下將混合物(ID)氫化以合成混合物(IE)。(VI)形成-(012)4-根據(jù)與項目(IV)中所述方式相同的方式，藉由使用磷鹽(29)替代磷鹽U7)來獲得具有-(CH2)廣CH=CH-的混合物。使該混合物經(jīng)歷催化氫化以合成混合物(IF)。(VII)形成-C三C-在包含二氣4巴(dichloropalladium)與卣^f匕4同(copperhalogenide)的催化劑存在下，將混合物(23)與2-曱基-3-丁炔-2-醇反應(yīng)且隨后在堿性條件下去保護以獲得混合物(30)。在包含二氯鈀與卣化銅的催化劑存在下，將混合物(30)與混合物(22)反應(yīng)以合成混合物(IG)。(VIII)形成-CF-CF-以正丁基鋰來處理混合物(23)且隨后使該混合物與四氟乙烯反應(yīng)以獲得混合物(31)。以正丁基鋰來處理混合物(22)且隨后使該混合物與混合物(31)反應(yīng)以合成混合物(1H)。(IX)形成-CH20-或-0CH廣以諸如硼氫化鈉(sodiumborohydride)的還原劑來還原混合物(28)以獲得混合物(32)，隨后以氫溴酸或其類似物來卣化混合物(32)以獲得混合物(33)。在碳酸鉀或其類似物存在下，將混合物(33)與混合物(25)反應(yīng)以合成混合物(1J)。(X)形成-(012)30-或-0(CH2)3-除使用混合物(34)來替代混合物(32)之外，以與項目(IX)相同的方式來合成混合物(1K)。(XI)形成-(CF2)廣在氟化氫催化劑存在下，根據(jù)J.Am.Chem.Soc.,第123巻，第5414頁(2001)中所述的方法以四氟化硫(sulfurtetrafluoride)來氟化二酮(-C0C0-)以獲得具有-(CF》2-的混合物。下列流程顯示用于合成由式(1)表示的四氬哌喃混合物的方法的實例，其中i=0，100且!1=0。首先描述具有內(nèi)酯(lactone)骨架的合成中間物(39)的合成流程，并隨后描述用于以混合物(39)作為起始材料來合成四氬哌喃混合物(42)的方法的實例。CWCJ/f一，CM0廣OQfcCMOBP"P，J《叫—2—,R，在混合物(36)-(39)中，(^表示式(1)的結(jié)構(gòu)單元。上述混合物中的符號R'、A'及za具有與式(1)中的彼等涵義相同的涵義。借由將混合物(36)與環(huán)己胺反應(yīng)來合成混合物(37)。較佳地，在室溫與所用溶劑的沸點之間的溫度下，在諸如碳酸鉀的催化劑存在下在諸如乙醚的溶劑中進行該反應(yīng)。將丙烯酸乙酯添加至混合物(37)中且隨后將該混合物去保護，藉此來合成混合物(38)。較佳地，藉由使用本身作為溶劑的丙烯酸乙酯來進行該反應(yīng)，并可使用一種不與混合物(37)及丙烯酸乙酯反應(yīng)的溶劑。為防止丙烯酸乙酯聚合，較佳添加諸如氬醌(hydroquinone)的聚合抑制劑。在室溫與所用溶劑的沸點之間的溫度下，借由使用普通玻璃反應(yīng)器來進行該反應(yīng)；且在高于溶劑沸點的溫度下，可借由使用諸如不銹#]高壓爸(stainlesssteelautoclave)的壓力反應(yīng)器來進4亍it反應(yīng)。在充分實現(xiàn)加成反應(yīng)之后，藉由添加諸如草酸的酸來釋放環(huán)己胺以獲得混合物(38)?；旌衔?39)是藉由使混合物(38)經(jīng)歷環(huán)化反應(yīng)而獲得。較佳地，在約為室溫的溫度下，在氰基硼氬化鈉(sodiumcyanoborohydride)存在下在諸如異丙醇的溶劑中進行該反應(yīng)?？商砑又T如鹽酸的酸來加速該反應(yīng)。作為起始材料的混合物(36)可易于借由合成有機化學領(lǐng)域內(nèi)已知的普通方法合成?；旌衔?42)的合成方法的實例將得到描述。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>在混合物(39)-(42)中，Q'與(32各自表示式(1)的結(jié)構(gòu)單元。該結(jié)構(gòu)單元在該流程中有所顯示。上述混合物中的符號R'、R2、A1、A2、22及Z3具有與式(1)中的彼等涵義相同的涵義?；旌衔?41)是借由將混合物(39)與混合物(40)反應(yīng)來合成。較佳地，在約-3(TC的溫度下在諸如四氫呋喃的溶劑中進行該反應(yīng)。在約-50。C或更低的溫度下，在三乙基硅烷與三氟化硼乙醚復(fù)合物存在下使混合物(41)在諸如二氯曱烷的溶劑中反應(yīng)，藉此來合成混合物(42)?；旌衔?40)可易于藉由合成有機化學領(lǐng)域內(nèi)已知的普通方法合成?？梢灶愃品绞胶铣捎墒?1)表示的四氬哌喃混合物，其中i=0、k>0且n-0的情形除外。混合物(46)的合成方法的實例將得到描述。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(43)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(44)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(46)在混合物(43)-(46)中，Q'與()2各自表示式(1)的結(jié)構(gòu)單元。該結(jié)構(gòu)單元在該流程中有所顯示。上述混合物中的符號R'、R2、A1、A2、Z'及Z'具有與式(1)中的彼等涵義相同的涵義?；旌衔?44)是借由以DIBAL-H還原混合物(43)而合成。較佳地，在約-60。C或更低的溫度下在諸如曱苯的溶劑中進行該反應(yīng)?；旌衔?46)是借由在諸如碳酸鉀的堿存在下使混合物(44)與混合物(45)反應(yīng)而合成?；旌衔?45)可易于借由合成有機化學領(lǐng)域內(nèi)已知的普通方法合成。其次，隨后將更詳細描述本發(fā)明的組成物。該組成物的較佳實例包含至少一種選自式(1)所表示的混合物的混合物，其比例為約1%至約99%。該組成物主要包含選自混合物(2)-(14)的組份。包含混合物(1)的組成物的較佳實例是如下所述。較佳組成物的實例包含至少一種選自由混合物(2)、(3)及(4)組成的族群的混合物。較佳組成物的另一實例包含至少一種選自由混合物(5)與(6)組成的族群的混合物。較佳組成物的又一實例包含至少兩種分別選自上述兩個族群的混合物。為達成諸如調(diào)整液晶相的溫度范圍、粘度、光學各向異性、介電各向異性及臨限電壓的目的，此等組成物更可包含至少一種選自由混合物(12)、(13)及(14)組成的族群的混合物。為進一步調(diào)整上述特性，上述組成物更可包含至少一種選自由混合物(7)-(11)組成的族群的混合物。上述組成物更可包含另一液晶混合物與諸如添加劑的混合物以優(yōu)化為AM-TN元件與STN元件。較佳組成物的另一實例包含至少一種選自由混合物(7)-(11)組成的族群的混合物。該組成物更可包含至少一種選自由混合物(12)、(13)及(14)組成的族群的混合物。為進一步調(diào)整特性，該組成物更可包含至少一種選自由混合物(2)-(6)組成的族群的混合物。該組成物更可包含另一液晶混合物與諸如添加劑的混合物以優(yōu)化為VA元件?；旌衔?2)、(3)及(4)因其大正介電各向異性而主要在用于AM-TN元件的組成物中使用。在該M^物中，此等混合物的量一般為約1%至約99%,較佳為約10%至約97%且更佳為約40%至約95%。在其中將混合物(12)、(13)及(14)添加至該組成物中的情形中，此等混合物的量較佳為約60%或更少且更佳為約40%或更少?；旌衔?5)與(6)因其極大正介電各向異性而主要在用于STN元件的組成物中使用。在該組成物中，此等混合物的量一般為約1°/。至約99%，較佳為約10°/。至約97%且更佳為約40%至約95°/。。在其中將混合物(12)、(13)及(14)添加至該組成物中的情形中，此等混合物的量較佳為約60°/?；蚋偾腋褳榧s40%或更少?；旌衔?7)、(8)、(9)、(10)及(11)因其負介電各向異性而主要在用于VA元件的組成物中使用。在該組成物中，此等混合物的量較佳為約80%或更少且更佳為約40%至約80%。在其中將混合物(12)、(13)及(14)添加至該組成物中的情形中，此等混合物的量較佳為約60%或更少且更佳為約40°/?；蚋??；旌衔?12)、(13)及(14)具有小介電各向異性?；旌衔?l2)主要是用于調(diào)整粘度或光學各向異性?；旌衔?13)與(14)會增加液晶相的上限溫度且擴展其溫度范圍?；旌衔?13)與(14)也是用于調(diào)整光學29各向異性。借由增加混合物(12)、(13)及(14)的量來增加該組成物的臨限電壓且降低其粘度。因此，此等混合物可大量使用以滿足該組成物的臨限電壓的所要值?；旌衔?2)-(14)的較佳實例包括下文所示的混合物(2-1)-(2-9)、混合物(3-1)-(3-97)、混合物(4-1)-(4-33)、混合物(5-1)-(5-56)、混合物(6-1)-(6-3)、混合物(7-1)-(7-4)、混合物(8-1)-(8-6)、混合物(9-1)-(9-4)、混合物(10-1)、混合物(11-1)、混合物(12-1)-(12-11)、混合物(13-1)-(13-21)及混合物(14-1)-(14-6)。在上述混合物中，符號R7、R'及X'具有與混合物(2)-(14)中的彼等涵義相同的涵義。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>33X1(3-89)X1(3-82)(3-90)X1(3-83)X1(3-84)X1(3-85)X1(3-86)X1(3-87)、j^X1(3-95)X1(3-88)(3-96)(3-97)34<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>本發(fā)明的組成物是由已知方法制備。例如，借由加熱來混合并溶解上述組份混合物?？蓪⑹炝暣隧椉夹g(shù)者所熟知的適當添加劑添加至該組成物中以調(diào)整該組成物的物理特性?？商砑又T如部花青(melocyanine)、苯乙烯基、偶氮、亞胺偶極體(azoraethine)、氧偶氮基(azoxy)、壹酞酉同(Op-3)(quinophthalone)、蔥服及四。秦的二向色顏沖+(dichroicpigment)來制備用于GH元件的組成物?？商砑訉φ菩該诫s劑以藉由誘導液晶的螺旋結(jié)構(gòu)來提供扭轉(zhuǎn)角。該對掌性摻雜劑中的實例為光學活性混合物(0p-l)-(Op-12)。將對掌性摻雜劑添加至該組成物中以調(diào)整扭矩。TN元件與TN-TFT元件的扭矩較佳在約40pm至約200j_im范圍內(nèi)。STN元件的扭矩較佳在約6pm至約20|Lim范圍內(nèi)。BTN元件的扭矩較佳在約1.5^un至約4|iim范圍內(nèi)。將相對大量的對掌性摻雜劑添加至用于PC元件的組成物中?？商砑又辽賰煞N對掌性摻雜劑以調(diào)整扭矩的溫度相關(guān)性。本發(fā)明的組成物可用于諸如PC、TN、STN、BTN、ECB、0CB、IPS及VA元件的元件中。上述元件的驅(qū)動模式可為PM或AM。該組成物也可用在借由將該組成物微膠嚢化而產(chǎn)生的NCAP(向列型曲線排列相)元件與借由在該組成物中形成三維網(wǎng)路聚合物而獲得的PD(聚合物分散型)元件，諸如PN(聚合物網(wǎng)路)元件。實例下文將參考以下實例進一步描述本發(fā)明，但不應(yīng)將本發(fā)明理解為僅限于上述實例。諸如"第1號"的混合物號碼對應(yīng)于實例5中的表中所示混合物的號碼。在該表中，1，4-伸環(huán)己基與1，3-二惡烷-2，5-二基的空間組態(tài)為反式，且結(jié)合基-CH-CH-的空間組態(tài)亦為反式。符號后的括號中的數(shù)字對應(yīng)于較佳混合物的號碼。符號(-)意謂另一混合物。上述混合物的比例(就百分比而言)是由基于組成物總重量的百分重量比(percentagebyweight)(重量％)來表示。組成物的特征值是概述在最后。根據(jù)以下方法來進行特征值的量測。其中大多數(shù)方法為日本電子工業(yè)協(xié)會(ElectricIndustrialAssociationofJapan)標準的EIAJED-2521A中所述的方法或借由對其進行修改而獲得的方法。向列相的上限溫度(NI;°C):將樣本置于配備有偏光顯微鏡的熔點量測裝置中的熱板上且以每分鐘rc的速率加熱。當部分樣本開始由向列相改變?yōu)楦飨蛲砸后w時，量測溫度。向列相的上限溫度可縮寫為"上限溫度"。向列相的下限溫度(Tc;C):將具有向列相的樣本分別于0°C、-10。C、-20°C、-3(TC及-4(TC下在冷卻器中保存十天且觀察液晶相。例如，當樣本在-2o°c下保持向列相且該樣本在-30x:下改變?yōu)榻Y(jié)晶相或碟狀液晶相時，Tc表示為S-2(TC。下限溫度可縮寫為"下限溫度"。光學各向異性(折射率各向異性；An;在25。C下量測)借助于具有附著于目鏡的起偏振片的阿貝折射計(Abberefractometer),以具有589run波長的光來量測光學各向異性。在一個方向上摩擦主棱鏡的表面之后，將樣本滴在該主棱鏡上。當起偏方向與摩擦方向平行時，量測折射率nll。當起偏方向與摩擦方向垂直時，量測折射率n丄。由等式An=n||-n丄來計算光學各向異性的值。在其中樣本為組成物的情形下，以上迷方式來量測光學各向異性。在其中樣本為混合物的情形下，將該混合物與適當組成物混合且隨后量測光學各向異性。該混合物的光學各向異性為推斷值。黏度(ti;mPa*s，在20X:與-1(TC下量測)借助于E型粘度計來量測粘度。將在2(TC下量測的值表達為(w。)且將在-10。C下量測的值表達為(t]一i。)。具有正介電各向異性(Ae)的混合物的介電各向異性(Ae;在25。C下量測)將樣本注入一TN元件中，其中兩塊玻璃板之間的單元間隙為9iLim且扭轉(zhuǎn)角為80°。藉由對該TN元件施加10V電壓來量測在液晶分子長軸方向上的介電常數(shù)(dielectricconstant)(siI)。藉由施加0.5V電壓來量測在液晶分子短軸方向上的介電常數(shù)(e丄)。由等式As=siI-s丄來計算介電各向異性的值。以上述方式來量測具有正介電各向異性的組成物。在其中樣本為混合物的情形下，將該混合物與適當組成物混合且隨后量測介電各向異性。該混合物的介電各向異性為推斷值。具有負介電各向異性(As)的混合物的介電各向異性(As;在25'C下量測)將樣本注入一VA元件中，其中兩塊玻璃板之間的單元間隙為20pm。藉由對該VA元件施加0.5V電壓來量測在液晶分子長軸方向上的介電常數(shù)(sll)。將樣^^i/v—TN元件中，其中兩塊玻璃板之間的單元間隙為9一，并藉由對該TN元件施加0.5V電壓來量測在液晶分子短軸方向上的介電常數(shù)(8_L)。由等式Ae-sll-s丄來計算介電各向異性的值。以上述方式來量測具有負介電各向異性的組成物。在其中樣本為混合物的情形下，將該混合物與適當組成物混合且隨后量測介電各向異性。該混合物的介電各向異性為推斷值。臨限電壓(Vth;在25。C下量測；V):將樣本注入一通常為白色模式的TN元件中，其中兩塊玻璃板之間的單元間隙為(0.5/An)且扭轉(zhuǎn)角為80。。An為以上述方式量測的光學各向異性值。將具有32Hz頻率的矩形波施加在該元件上。增加外加電壓且量測使通過該TN元件的光透射率為90%的電壓值。螺旋間距(在25。C下量測；^un):為量測螺旋間距，使用卡諾氏楔形單元方法(Cano'swedge-shapedcellmethod)。將樣本置于卡諾氏楔形單元中，并量測自該單元所觀測的向4晉線(disciinationline)的間隔(a;單位pm)。由式P-2XaXtane來計算螺旋間距(P)。9為該楔形單元中的兩塊玻璃板之間的角度。實例1合成2-乙基-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(混合物第1-1-1-1號)48第一步驟將(4-戊基環(huán)己基)乙醛(30.1g)溶解于乙醚(40mL)中，向其中添加環(huán)己胺(15.2g)與碳酸鉀(12g)且在室溫下將該系統(tǒng)攪拌隔夜。以硅藻土來過濾所得懸浮液且在減壓下濃縮濾液。因此獲得的呈黃色油狀形式的環(huán)己基-(2-(4-戊基環(huán)己基)亞乙基)胺(40.6g)無需純化即用于后續(xù)步驟中。第二步驟將在第一步驟中作為粗產(chǎn)物獲得的環(huán)己基-(2-(4-戊基環(huán)己基)亞乙基)胺(40.6g)溶解于丙烯酸乙酯(40mL)中，向其中添加氫醌(0.6g)且在105。C下^f吏該系統(tǒng)加熱回流10小時。將該系統(tǒng)冷卻至室溫，向其中添加THF(500mL)且逐漸添加飽和草醵水溶液(300mL),隨后以乙醚萃取。以水洗滌有機層且以無水硫酸鎂干燥，且隨后使其在減壓下濃縮。藉由硅膠管柱層析來純化所得褐色殘余物(44.93g)以獲得呈黃色油狀形式的5-氧-4-(4-戊基環(huán)己基)戊酸乙酯(27.4g)。第三步驟將在第二步驟中獲得的5-氧-4-(4-戊基環(huán)己基)戊酸酯(2L4g)溶解于異丙醇(200mL)中，向其中添加H基硼氫化鈉(6.5g)且在室溫下將該系統(tǒng)攪拌3小時，同時以HC1(2N)將pH值恒定地調(diào)整至約3。向反應(yīng)液體中添加水(100mL)且以甲苯萃取該系統(tǒng)。將有才幾層以水洗滌且在減壓下濃縮。藉由硅膠管柱層析來純化所得橘色殘余物(23.3g)以獲得呈黃色油狀形式的5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃-2-酮(14.0g)。第四步驟將三曱基硅烷基乙炔(16.8mL)溶解于THF(300mL)中，隨后在-70"C下向其中逐滴添加正丁基鋰(1.5M己烷溶液，74.2mL)，隨后在此溫度下攪拌1小時。在-7(TC下，向所得溶液中逐滴添加在第三步驟中獲得的5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃-2-酮(14.0g),隨后在此溫度下另外攪拌1小時且隨后將該系統(tǒng)的溫度逐漸增加至室溫。將反應(yīng)產(chǎn)物注入300mL飽和氯化銨水溶液中，隨后以乙醚萃取。將有機層以水洗滌且在減壓下濃縮。藉由硅膠管柱層析來純化所得褐色殘余物(20.2g)以獲得呈褐色固體形式的5-(4-戊基環(huán)己基)-2-三曱基硅烷基乙炔基四氫哌喃-2-醇(13.9g)。第五步驟將在第四步驟中獲得的5-(4-戊基環(huán)己基)-2-三曱基硅烷基乙炔基四氫哌喃-2-醇(13.9g)溶解于二氯曱烷(150mL)與乙腈(30mL)中，在-50。C下向其中逐滴添加三乙基硅烷(11，8mL)且隨后逐滴添加三氟化49硼乙醚復(fù)合物(7mL)。在逐漸將該系統(tǒng)的溫度增加至O'C之后，將該系統(tǒng)注入300mL冰水中，隨后以正庚烷萃取。將有機層以水洗滌且在減壓下濃縮。藉由硅膠管柱層析來純化所得褐色殘余物(11.0g)以獲得呈黃色油狀形式的2-乙炔基-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(8.9g)。第六步驟將在第五步驟中獲得的2-乙炔基-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(2.9g)溶解于異丙醇(50mL)中，向其中添加O.15gPd-C催化劑。在以真空泵將反應(yīng)容器降壓之后，在常壓下將氫導入其中且將該系統(tǒng)在常溫下攪拌隔夜。將反應(yīng)液體過濾以移除催化劑且隨后在減壓下濃縮。藉由硅膠管柱層析來純化所得無色殘余物(2.7g)以獲得呈無色油狀形式的2-乙基-5-(4-戊基環(huán)己基)四氬哌喃(2.4g)。藉由使所得產(chǎn)物重復(fù)經(jīng)歷再結(jié)晶來使其純化以獲得純2-乙基-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(0.5g)。實例2合成2;乙烯基-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(混合物第1-1-1-4號)將在實例1第五步璨中獲得的2-乙炔基-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(2.7g)溶解于正庚烷(30mL)中，向其中添加會啉(0.4raL)與0.04g林德拉(Lindlar)催化刑。在以真空泵將反應(yīng)容器降壓之后，在常壓下將氫導入其中且將該系統(tǒng)在常溫下攪拌90分鐘。將反應(yīng)液體過濾以移除催化劑且隨后在減壓下濃縮。藉由硅膠管柱層析來純化所得淺黃色殘余物(2.5g)以獲得呈無色油狀形式的2-乙烯基-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(2.2g)。藉由使所得產(chǎn)物重復(fù)經(jīng)歷再結(jié)晶來使其純化以獲得純2-乙烯基-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(1.2g)。實例3合成2-乙烯基-5-(4-戊基壞己基)四氫哌喃(混合物第1-1-1-5號)/~〈，~"^~^)~C3H7使用(4-丙基環(huán)己基)乙醛來替代(4-戊基環(huán)己基)乙醛，與實例1同樣地合成2-乙烯基-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃。實例4合成2-乙基-5-(4'-丙基-二環(huán)己基-4-基)四氫哌喃(混合物第l-4-l-2號)C3H7使用(4'-丙基-二環(huán)己基-4-基)乙醛來替代(4-戊基環(huán)己基)乙醛，與實例1同樣地合成2-乙基-5-(4'-丙基-二環(huán)己基-4-基)四氫哌喃。實例5合成5-(4'-丙基-二環(huán)己基-4-基)-2-乙烯基-四氬哌喃(混合物第1+1-6號)使用(t-丙基-二環(huán)己基-4-基)乙醛來替代(4-戊基環(huán)己基)乙醛，與實例2同樣地合成5-(4'-丙基-二環(huán)己基-4-基)-2-乙烯基-四氫哌喃。實例6合成2-丙基-5-(4'-乙烯基-二環(huán)己基-4-基)四氬銀喃(混合物第1—4-1—4號)將曱氧基甲基三苯基氯化磷(17.9g)懸浮于THF(150mL)中，隨后在-20。C下向其中逐滴添加第三丁氧化鉀的THF溶液(150mL),隨后在此溫度下攪拌0.5小時。在-2(TC下向所得混合物中逐滴添加-乙烯基-二環(huán)己基-4-曱醛(9.0g)的THF溶液(100mL)，隨后在此溫度下另外攪拌l小時且隨后將該系統(tǒng)的溫度逐漸增加至室溫。向所得溶液中添加水(300mL)，隨后以甲苯萃取。將有機層以水洗滌且在減壓下濃縮至約300mL，并隨后將所得溶液注入1000mL正庚烷中，同時劇烈攪拌。在減壓下過濾所得懸浮液且隨后在減壓下濃縮濾液。藉由硅膠管柱層析來純化所得淡黃色殘余物以獲得呈淡黃色油狀形式的4-(2-甲氣基-乙烯基)-4'-乙烯基二環(huán)己基(8.9g)。將在第一步驟中獲得的4-(2-甲氧基-乙烯基)-4'-乙烯基二環(huán)己基(8,9g)溶解于丙酮(100mL)中，向其中添加6mLHC1(2N)且在室溫下將該系統(tǒng)攪拌2小時。向所得溶液中添加水(100mL)，隨后以曱苯萃取。將有機層以水洗滌且在減壓下濃縮。藉由硅膠管柱層析來純化所得淡黃色殘余物以獲得呈淡黃色油狀形式的(4'-乙烯基二環(huán)己基-4-基)乙醛(8.2g)。將在第二步驟中獲得的(4'-乙烯基二環(huán)己基-4-基)乙醛(8.2g)溶解于THFU00mL)中，向其中添加環(huán)己胺(3.5g)與碳酸釣(3.0g)且在室溫下將該系統(tǒng)攪拌隔夜。以硅藻土來過濾所得懸浮液且在減壓下濃縮濾液。因此獲得的呈黃色油狀形式的環(huán)己基-(2-(4'-乙烯基環(huán)己基-4-基)亞第一步驟第二步驟第三步驟乙基)胺(11.3g)無需純化即用于后續(xù)步驟中。第四步驟將在第三步驟中作為粗產(chǎn)物獲得的環(huán)己基-(2--乙烯碁環(huán)己基-4-基)亞乙基)胺(11.3g)溶解于丙烯酸乙酯(20mL)中，向其中添加氬醌(0.2g)且將該系統(tǒng)在110i:下加熱回流15小時。將該系統(tǒng)冷卻至室溫，向其中添加THF(50mL)且逐漸添加飽和草酸水溶液(100mL)，隨后以乙醚萃取。將有機層以水洗滌且經(jīng)無水硫酸鎂千燥，且隨后將其在減壓下濃縮。藉由硅膠管柱層析來純化所得褐色殘余物(11.9g)以獲得呈無色固體形式的5-氧-4-(4'-乙烯基環(huán)己基-4-基)戊酸乙酯(7.8g)。第五步驟將在第四步驟中獲得的5-氧-4-(4'-乙烯基環(huán)己基-4-基)戊酸酯(7.8g)溶解于異丙醇(40mL)中，向其中添加氰基硼氫化鈉(1.2g)且將該系統(tǒng)在室溫下攪拌3小時，同時以HC1(2N)將pH值恒定地調(diào)整至約3。向反應(yīng)液體中添加水(100mL)且以甲苯萃取該系統(tǒng)。將有才幾層以水洗滌且在減壓下濃縮。藉由硅膠管柱層析來純化所得無色殘余物(7.3g)以獲得呈無色油狀形式的5-(4-乙烯基-二環(huán)己基-4-基)四氫哌喃-2-酮(6.0g)。第六步驟將切成細粉狀的鋰線(0.85g)添加至THF(50mL)中，隨后在室溫下緩慢地向其中逐滴添加1-溴丙烷(7.4g)的THF溶液(30mL)以使反應(yīng)液體自由回流，隨后在此溫度下攪拌1小時。小心置放所得混合物，將撇渣用于以下反應(yīng)中。將在第五步驟中獲得的5-(4-乙烯基-二環(huán)己基-4-基)四氫哌喃-2-酮(6.0g)的THF溶液射入另一反應(yīng)器中，在-70。C下向其中逐滴添加不久之前獲得的撇渣，隨后在此溫度下攪拌1小時且隨后將該系統(tǒng)的溫度逐漸增加至室溫。將反應(yīng)產(chǎn)物注入IOOmL飽和氯化銨水溶液中，隨后以乙醚萃取。將有機層以水洗滌且在減壓下濃縮。藉由硅膠管柱層析來純化所得白色殘余物(5.4g)以獲得呈白色固體形式的2-丙基-5-(4'-乙烯基環(huán)己基-4-基)-2-四氬哌喃-2-醇(1.8g)。第七步驟將在第六步驟中獲得的2-丙基-5-(4'-乙烯基環(huán)己基-4-基)-2-四氫哌喃-2-醇(1.8g)溶解于二氯曱烷(50mL)與乙腈(10mL)中，在-50。C下向其中逐滴添加三乙基硅烷(1.5mL)且隨后逐滴添加三氟化硼乙醚復(fù)合物(O.9mL)。在將該系統(tǒng)的溫度逐漸增加至(TC之后，將該系統(tǒng)注入50mL冰水中，隨后以乙醚萃取。將有機層以水洗滌且在減壓下濃縮。藉由硅膠管柱層析來純化所得白色殘余物(1.8g)以獲得呈白色固體形式的2-丙基-5-(4'-乙烯基環(huán)己基-4-基)四氫哌喃(1.4g)。藉由使所得產(chǎn)物重復(fù)經(jīng)歷再結(jié)晶來使其純化以獲得純2-丙基-5-(4'-乙烯基環(huán)己基-4-基)四氫52哌喃(0.6g)。實例7合成2-(2-(4-乙基環(huán)己基)乙基)-5-(4-戊基環(huán)己基)四氬哌喃(混合物第1-5-1-10號)第一步驟將1-乙基-4-乙炔基環(huán)己烷(3.5g)溶解于THF(100mL)中，隨后在-7(TC下向其中逐滴添加正丁基鋰(1.5M己烷溶液，16.0raL)，隨后在此溫度下攪拌1小時。在-7(TC下向所得溶液中逐滴添加在實例1第三步驟中獲得的5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃-2-酮(5.4g)，隨后在此溫度下另外攪拌1小時且隨后將該系統(tǒng)的溫度逐漸增加至室溫。將反應(yīng)產(chǎn)物注入100mL飽和氯化銨水溶液中，隨后以乙醚萃取。將有機層以水洗滌且在減壓下濃縮。藉由硅膠管柱層析來純化所得褐色殘余物(7.9g)以獲得呈褐色固體形式的2-(4-乙基己基乙炔基)-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃-2-醇(7.4g)。第二步驟將在第一步驟中獲得的2-(4-乙基己基乙炔基)-5_(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃-2-醇(7.4g)溶解于二氯甲烷(50mL)與乙腈(10mL)中，在-50。C下向其中逐滴添加三乙基硅烷(5.4mL)且隨后逐滴添加三氟化硼乙醚復(fù)合物(3.2mL)。在將該系統(tǒng)的溫度逐漸增加至O'C之后，將該系統(tǒng)注入50mL冰水中，隨后以正庚烷萃取。將有才幾層以水洗滌且在減壓下濃縮。藉由硅膠管柱層析來純化所得褐色殘余物(7.2g)以獲得呈黃色油狀形式的2-(4-乙基環(huán)己基乙炔基)-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(6.6g)。第三步驟將在第二步驟中獲得的2-(4-乙基環(huán)己基乙炔基)-5-(4-戊基環(huán)己碁)四氫哌喃(3.0g)溶解于正庚坑(30oiL)中，向其中添加0.15gPd-C催化劑。在以真空泵將反應(yīng)容器降壓之后，在常壓下將氫導入其中且在常溫下將該系統(tǒng)攪拌隔夜。將反應(yīng)液體過濾以移除催化劑且隨后在減壓下濃縮。藉由硅膠管柱層析來純化所得淺黃色殘余物(2.8g)以獲得呈無色固體形式的2-(2-(4-乙基環(huán)己基)乙基)-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(2.5g)。藉由使所得產(chǎn)物重復(fù)經(jīng)歷再結(jié)晶來使其純化以獲得純2-(2-(4-乙基環(huán)己基)乙基)-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(1.5g)。實例8合成2-(2-(4-乙基環(huán)己基)乙烯基-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(混合物第1-5-1-19號)將在實例3第二步驟中獲得的2-(4-乙基環(huán)己基乙炔基)-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(3.6g)溶解于乙醚(10mL)與乙醇(10mL)中。以具有干冰/曱醇冷卻介質(zhì)的德沃爾(Dewar)冷卻容器來冷卻該系統(tǒng)，并將干燥氨氣導入該系統(tǒng)中以在其中積聚約100mL液氨，向其中逐漸添加0.7g鋰。在攪拌3小時之后添加50g氯化銨，并將該系統(tǒng)自德沃爾冷卻容器中取出以在氮氣流下自該系統(tǒng)中移除氨。向所得殘余物中添加100mL飽和氯化銨水溶液，隨后以二氯曱烷萃取。將有機層以水洗滌且在減壓下濃縮。藉由硅膠管柱層析來純化所得黃色殘余物(3.3g)以獲得呈無色固體形式的2-(2-(4-乙基環(huán)己基)乙烯基)-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(2，9g)。藉由使所得產(chǎn)物重復(fù)經(jīng)歷再結(jié)晶來使其純化以獲得純2-(2-(4-乙基環(huán)己基)乙烯基)_5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(1.8g)。實例9下列混合物第1-1-1-1至1-6-3-27號的合成是基于實例1至4及所揭示的合成方法。在實例1至4中獲得的混合物(混合物第1-1-1-1、1-1-1-4、l-5-l-10及1-5-1-19號)也在下文中列出。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage62</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula>(36%)、4-(4-庚基環(huán)己基)苯曱腈(25%)及4-(4-(4-戊基環(huán)己基)苯基)苯甲腈(15%)。組成物A的物理特性是如下所^i。上限溫度(NI):71.7t:黏度(！>):27.0mPas介電各向異性(As):11.0光學各向異性(An):0.137實例10制備組成物B,其包含85%在制備實例中所述的組成物A與15%在實例1中所獲得的2-乙基-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(混合物第1-1號)。對組成物B的所量測物理特性進行外推以計算混合物第1-1-1-4號的物理特性。上限溫度(NI):31.0°C介電各向異性Us):-0.6光學各向異性(An):0.024實例11制備組成物C,其包含85%在制備實例中所述的組成物A與15%在實例2中所獲得的2-乙烯基-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(混合物第1-1-1-4號)。對組成物C的所量測物理特性進行外推以計算混合物第1-1-1-4號的物理特性。上限溫度(NI):51.0匸"l占度(r)2o):2.8mPas介電各向異性(Ae):0.3光學各向異性(An):0.050實例12制備組成物D,其包含85%在制備實例中所述的組成物A與15%在實例3中所獲得的2-乙烯基-5-(4-丙基環(huán)己基)四氫哌喃(混合物第l-l-l-5號)。對組成物D的所量測物理特性進行外推以計算混合物第1-1-1-5號的物理特性。上限溫度(NI):37.7'C介電各向異性(As):-0.4光學各向異性(An):0.044實例13制備組成物E，其包含85%在制備實例中所述的組成物A與15%在實例4中所獲得的2-乙基-5-(4'-丙基-二環(huán)己基-4-基)四氫哌喃(混合物第1-4-1-2號)。對組成物E的所量測物理特性進行外推以計算混合物第1-4-1-2號的物理特性。上限溫度(NI):175.0。C黏度(，)45.5mPas介電各向異性(As):0.3光學各向異性(An):0.077實例14制備組成物F，其包含85%在制備實例中所述的組成物A與15%在實例5中所獲得的5-(4'-丙基-二環(huán)己基-4-基)-2-乙烯基-四氫哌喃(混合物第1-4-1-6號)。對組成物F的所量測物理特性進行外推以計算混合物第1-4-1-6號的物理特性。上限溫度(NI):196.4。C介電各向異性(Ae):2.1光學各向異性(An):0.097實例15制備組成物G，其包含85W在制備實例中所述的組成物A與15%在實例6中所獲得的2-丙基-5-(4'-乙彿基-二環(huán)己基-4-基)四氫哌喃(混合物第丄—4-;L—4號)。對組成物G的所量測物理特性進行外推以計算混合物第1-4-1-4號的物理特性。上限溫度(NI):182.4°C介電各向異性(Ae):1.4光學各向異性(An):0.084實例16制備組成物H，其包含85%在制備實例中所迷的組成物A與15%在實例7中所獲得的2-(2-(4-乙基環(huán)己基)乙基)-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(混合物第1-5-1-10號)。對組成物H的所量測物理特性進行外推以計算混合物第1-5-1-10號的物理特性。上限溫度(NI):141.0。C黏度(,)36,5介電各向異性(As):-1.7光學各向異性(An):0.044實例17制備組成物E,其包含85%在制備實例中所述的組成物A與15%在實例8中所獲得的2-(2-(4-乙基環(huán)己基)乙烯基)-5-(4-戊基環(huán)己基)四氫哌喃(混合物第1-5-1-19號)。對組成物E的所量測物理特性進行外推以計算混合物第1-5-1-19號的物理特性。上限溫度(NI):174.4'C黏度(ri2。):34.3mPas介電各向異性(Ae):1.4光學各向異性(An):0.070本發(fā)明組成物的代束性實例在下文中顯示為組成物1-15。作為組成物組份的混合物及其量(就重量％而言)也得以顯示。根椐下表1所述的方法來顯示上述混合物，即借由對應(yīng)于左邊端基、結(jié)合基、環(huán)結(jié)構(gòu)及右邊端基的符號來顯示其結(jié)構(gòu)。表1使用符號來描述混合物的方法<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>5)描述內(nèi)容的實例實例17-HB(F)-F*加。。_UJLU_。F_y~0j}c3H7實例2101-HBBH-5CH30CH2~Q^O^O~0~CSH"組成物15-隨2H—2(1—5-1—10)10%2-HdhH-3(1-5-1-3)5-HB-CL(2-1)16%3-HH-4(12-1)12%3-HH-5(12-1)4%3-HHB-F(3-1)4%3-HHB-CL(3-1)3%4-HHB-CL(3-1)4%3-鵬(F)-F(3-2)5%4-HHB(F)-F(3-2)5%5-HHB(F)-F(3-2)5%7-HHB(F)-F(3-2)5%5-HBB(F)-F(3-23)5%101-HBBH-5(14-1)3%3-HHBB(F,F)-F(4-6)2%4-HHBB(F，F(xiàn))-F(4-6)3%5-HHBB(F，F(xiàn))-F(4--6)3%3-HH2BB(F，F(xiàn))-F(4-.15)4-HH2BB(F，F(xiàn))-F(4-15)NI=121.2°C;An=0.087;(1]2。)-20,8mPas;As=2.7;Vth=2.84V。在將相對于組成物為0.25%的量的光學活性混合物(0p-5)添加至以上組成物1中時，螺旋間距的值為60.0|am。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage70</formula>組成物45-Hdh-IV(卜-1-1—6)5%3-HdhB-2(卜-5-2)4%5-HB-CL(2-1)7%3-HH-4(12-1)8%3-HHB-l(13-1)5%3-HHB(F，F(xiàn))-F(3-.3)8%3-HBB(F,F)-F(3-24)20%5-HBB(F，F(xiàn))-F(3--24)10%3-HHEB(F，F(xiàn))-F(3-,12)10%4-HHEB(F，F(xiàn))-F(3-12)3%5-HHEB(F，F(xiàn))-F(3-12)3%2-HBEB(F，F(xiàn))-F(3-'36)3%3-HBEB(F,F)-F(3-36)5%5-HBEB(F，F(xiàn))-F(3-36)3%3-HHBB(F，F(xiàn))-F(4-'6)6%組成物5V-Hdh2H-3(卜5-1-13)4%5-Hdh2B-2(1_5-2-8)6%3-HB-CL(2-1)3%5-HB-CL(2-1)2%3-HHB-OCF3(3-1)5%3-H2HB-OCF3(3-13)5%5-H柳-OCF3(3--19)15%V-HHB(F)-F(3--2)5%3-HHB(F)-F(3-2)5%5-HHB(F)-F(3--2)5%3-H4HB(F,F)-CF3(3-21)8%5-H4HB(F，F(xiàn))-CF3(3-21)10%5-H2HB(F，F(xiàn))-F(3--15)5%5-H4HB(F,F)-F(3--15)7%2-H2BB(F)-F(3--26)5%3-H2BB(F)-F(3--26)5%3-HBEB(F，F(xiàn))-F(3--36)5%組成物65-隱-V(1-1-1-4)4%5-Hdh2H-2(1-5+10)5%3-HdhB-2(1-5-2)5%5-HB-CL(2-1)13%7-HB(F，F(xiàn))-F(2-3)3%3-HH-4(12-1)10%3-HH-5(12-1)5%3-HB-02(12-5)5%3-HHB-1(13-1)8%3-HHB-01(13-1)5%2-,(F)-F(3-2)7%3-HHB(F)-F(3-2)7%5-HHB(F)-F(3-2)7%3-HHB(F，F(xiàn))-F(3-3)6%3-H2HB(F，F(xiàn))-F(3-15)5%4-H2HB(F,F)-F(3-15)5%組成物72-HdhH-3(1-5-1-3)5%V-HdhVH-3U-.5-1-23)5%5-HB-CL(2-1)3%7-HB(F)-F(2-.2)7%3-HH-4(12-l)9%3-HH-Eme(-)13%3-隱B-F(3-.10)8%5-服EB-F(3-.10)8%3-HHEB(F，F(xiàn))-F(3-12)10%4-朋EB(F，F(xiàn))-F(3-12)5%4-HGB(F,F)-F(3-91)5%5-HGB(F，F(xiàn))-'F(3-91)6%2-H2GB(F,F)-F(3-94)4%3-H2GB(F，F(xiàn))-F(3-94)5%5-GHB(F，F(xiàn))-'F(3-97)7%組成物85-Hdh—IV(卜1-1—6)5%5-HdhVH-2(1+1-19)5%3-HH-4(12-1)8%3-HHB-1(13-1)6%3-HHB(F，F(xiàn))-F(3-3)10%3-H2HB(F，F(xiàn))-F(3-15)9%3-HBB(F，F(xiàn))-F(3-24)15%3-BB(F，F(xiàn))XB(F，F(xiàn))-F(3-85)25%101-HB朋-5(14-1)7%2-HHBB(F，F(xiàn))-F(4-6)3%3-HHBB(F，F(xiàn))-F(4-6)3%3-HH2BB(F，F(xiàn))-F(4-15)4%NI=90.6°C;An=0.108;(i>)=26.3mPa's;As=9.6;Vth=l.52V。組成物95-隱2H-2(1-5-1-10)4%2-HdhH-3(1-5+3)4%3-HH-4(12-1)5%3-HH-5(12-1)5%3-HH-01(12-1)6%3-HH-03(12-1)6%3-HB-01(12-5)5%3-HB-02(12-5)5%3-HB(2F,3F)-02(7-1)10%5-HB(2F,3F)-02(7-1)m3-HHEH-3(13-20)4%3-HHEH-5(13-20)3%4-HHEH-3(13-20)3%2-HHB(2F，3F)-1(8-1)4%3-HHB(2F，3F)-2(8-.1)4%3-HHB(2F，3F)-02(8-.1)12%5-,(2F，3F)-02(8-.1)10%NI=85.6°C;An=0'.075;0i>)組成物102-HdhH-3(1-5-1-3)3-dh2BH-2(1-6-3-20)5%5%735-HB-CL(2-1)3%7-HB(F)-F(5-.3)7%3-HH-4(12-l)9%3-HH-Eme(-)13%3-HHEB-F(3-■10)8%5-HHEB-F(3-.10)8%3-HHEB(F,F)-F(3-12)10%4-H咖(F，F(xiàn))-F(3-12)5%4一HGB(F，F(xiàn))-F(3-91)5%5-HGB(F，F(xiàn))-F(3-91)6%2-H2GB(F，F(xiàn))-F(3-94)4%3-H2GB(F，F(xiàn))-F(3-94)5%5-GHB(F,F)-F(3-97)7%組成物113-dhdh-V(1-3)5%3-HdhB-2(1-5-2)4%5-HB-CL(2-1)7%3-HH-4(12_1)8%3-HHB-1(13-l)5%3-HHB(F，F(xiàn))-F(3-3)8%3-HBB(F，F(xiàn))-F(3-24)20%5-HBB(F，F(xiàn))-F(3-24)10%3-HHEB(F,F)-F(3-12)10%4-服EB(F，F(xiàn))-F(3-12)3%5-HHEB(F，F(xiàn))-F(3-12)3%2-HBEB(F，F(xiàn))-F(3-36)3%3-HBEB(F，F(xiàn))-F(3-36)5%5-HBEB(F，F(xiàn))-F(3-S6)3%3-H,(F,F)-F(4-6)6%組成物125-Hdh-IVa-l-l-6)4%5-隨2H-2(1--5-1-10)4%5-馳VH-2a--5+19)3%2-BEB(F)-C(5)5%3-BEB(F)-C(5)4%4-BEB(F)-C(5)12%1V2-BEB(F，F(xiàn))-C(5)16%3-HB-02(12-5)3%3-HH-4(12-1)3%3-HHB-F(3-1)3%3-HHB-1(13-1)4%3-HHB-01(13-1)4%3-HBEB-F(3-34)4%3-HHEB-F(3-34)7%5-HHEB-F(3-34)7%3-H2BTB-2(13-15)4%3-H2BTB-3(13-15)4%3-眼TB-4(13-15)4%3-HB(F)TB-2(13-14)5%NI=92.7。C;An-O.138;(1>)=41.7mPa.s;Ae=28.0;Vth=l.07V。組成物13V-Hdh-5(1-1-1-7)10%5-Hdh2B-2(1-5-2-8)5%3-BEB(F)-C(5)8%3-HB-C(5-2)8%V-HB-C(5-2)8%1V-HB-C(5-2)8%3-HB-02(12-5)3%3-HH-2V(12-1)9%3-HH-2V1(12-1)3%V2-HHB-1(13-1)9%3-HHB-1(13-1)5%3-HHEB-F(3-10)7%3-H2BTB-2(13-15)6%3-H2BTB-3(13-15)6%3-H2BTB-4(13—15)5%組成物14V-Hdh2H-3(1-5-1-13)10%V-HdhVH-3(1-5-1-23)8%5-BEB(F)-C(5)5%V-HB-C(5-2)11%5-PyB-C(5-8)6%4-BB-3(12-8)11%3-HH-2V(12-1)10%5-HH-V(12-1)11%V-HHB-1(13-3)7%V2-HHB-1(13-3)3%3-HHB-1(13-3)3%1V2-HBB-2(13-4)10%3-HHEBH-3(14-6)5%組成物155-,-2(l-l-l-l)5%V-Hdh-5(1-1-1-7)6%1V2-BEB(F，F(xiàn))-C(5)8%3-HB-C(5-2)18%2-BTB-1(12-10)10%5-HH-VFF(12-1)20%3-HHB-1(13-1)6%VFF-鵬-1(13--1)6%VFF2-HHB-1(13--1)6%3-H2BTB-2(13--15)5%3-H2BTB-3(13--15)5%3-H2BTB-4(13-15)5%權(quán)利要求1、一種混合物，由下式(1)表示其中R1與R2獨立為氫或具有1至10個碳的烷基，其特征在于該烷基中的任意-CH2-可由-O-或-CO-置換且任意-(CH2)2-可由-CH＝CH-或-C≡C-置換；T1、T2及T3獨立為四氫哌喃-2，5-二基或四氫哌喃-3，6-二基；A1與A2獨立為1，4-伸環(huán)己基、1，4-伸苯基、十氫萘-2，6-二基、1，2，3，4-四氫萘-2，6-二基或萘-2，6-二基，其限制條件在于上述環(huán)中的任意-(CH2)2-可由-CH＝CH-置換；Z1、Z2、Z3及Z4獨立為單鍵或具有1至4個碳的伸烷基，其限制條件在于該伸烷基中的任意-CH2-可由-O-或-CO-置換且任意-(CH2)2-可由-CH＝CH-或-C≡C-置換；i為0或1；j、k及m獨立為0、1或2；n為0或1；i+j+k+m+n為3或4；i+k+n為1、2、3或4；當i+j+k+m+n為3時，j、k及m獨立為0或1；當i+j+k+m+n為4，j+m為3且n為1時，j為1；當i為0時，j為1或2；當n為0時，m為1或2；當i為1時，R1為具有1至10個碳的烷基，其限制條件在于該烷基中的任意-CH2-可由-O-或-CO-置換且任意-(CH2)2-可由-CH＝CH-或-C≡C-置換；當n為0時，Z4為單鍵；當i+k+n為1時，T1、T2及T3獨立為四氫哌喃-2，5-二基；當i+j+k+m+n為3時，A1與A2中的至少一個為1，4-伸環(huán)己基或十氫萘-2，6-二基，其限制條件在于上述環(huán)中的一個-CH2-可由-O-或-CO-置換；當i+j+k+m+n為4時，A1與A2中的至少兩者各為1，4-伸環(huán)己基或十氫萘-2，6-二基，其限制條件在于上述環(huán)中的一個-CH2-可由-O-或-CO-置換；當i+j+k+m+n為3，i+k為0，A1為1，4-伸環(huán)己基且A2為1，4-伸苯基時，R1與R2中的至少一個為烯基；且當i+j+k+m+n為3，i+k為0，A1為1，4-伸環(huán)己基且A2為2-氟-1，4-伸苯基時，R2為烷氧基或烯基。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的混合物，其特征在于其中所述的混合物是由下式(1-4)-(1-6)及(1-11)-(1-14)其中之一來表示R3-^J)-Z1-A1-Z2-A2——R4(1-4)R1-A1-Z2-^_])-Z3-A2-R2(1-5)R4-A1-Z2-A2-Z4——^J)——R3R5————Z1——A1——Z2——A2——Z4-A2—R2(1-1"R1-A1——Z2————Z3——A2——Z4-A2——R2(1-12)R1-A1——Z2-A1——Z2_^——Z3-A2——R2(1-13)R4——A1——Z2——A2——Z4——A2——Z4——^r3(1隱14)其中R1、W及R'獨立為氫或具有1至IO個碳的烷基，其限制條件在于該烷基中的任意-CH廣可由-0-或-CO-置換且任意-(CH2)2-可由-CF^CH-或-C三C-置換；W與W獨立為具有1至10個碳的烷基，其限制條件在于該烷基中的任意-CH廣可由-0-或-C0-置換且任意-(CH2)2-可由-CH-CH-或-C三C-置換；A'與A4蟲立為1，4-伸環(huán)己基、1，4-伸苯基、十氫萘-2，6-二基、1，2,3，4-四氫萘-2,6-二基或萘-2，6-二基，其限制條件在于上述環(huán)中的任意-(CH2)2-可由-C^CH-置換；Z1、Z2、ZS及Z4獨立為單鍵或具有1至4個碳的伸烷基，其限制條件在于該伸烷基中的任意-CH2-可由-O-或-CO-置換且任意-(CH2)2-可由-01=01-或-CeC-置換；在該式(1-4)中，當A'與A'各為1，4-伸苯基時，113與W中的至少一個為烯基；在該式(l-6)中，當A'為1，4-伸環(huán)己基且八2為1，4-伸苯基時，f與W中的至少一個為烯基；在該式(l-6)中，當A'為1,4-伸環(huán)己基且A卩為2-氟-1,4-伸苯基時，f為烷氧基或烯基；在該式(1-6)中，當A'與V各為1，4-伸苯基時，113與R"中的至少一個為烯基；且在該式(1-14)中，當A'為1,4-伸環(huán)己基且A卩為1,4-伸苯基時，113與R4中的至少一個為烯基。3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的混合物，其特征在于在式(1-4)-(1-6)及(1-11)-(1-14)中，R'至115獨立為具有2至10個碳的烷基、具有2至10個碳的烯基、具有1至9個碳的烷氧基、具有2至9個碳的烷氧基烷基或具有3至9個石友的烯氧基；A'與A^蟲立為1，4-伸環(huán)己基、1,4-伸苯基、十氬萘-2,6-二基、1，2，3，4-四氫萘-2，6-二基或萘-2,6-二基；且Z1、Z2、Z3及Z4獨立為單鍵、-(CH》2-、-CH=CH-、-CH20-、-0CH2-、-(CH2)4-、-C三C-、-COO-、-0C0-、-C三C-、-CH2C0-、-C0CH2-、-0(CH2)20-、-(CH2)2C00-、-(CH2)2OCO-、-C00(CH2)2-、-0C0(CH2)2-、-CH=CH-(^20-或-0CH2-CH=CH-。4、根據(jù)權(quán)利要求2所述的混合物，其特征在于在式(1-4)-(1-6)及(1-11)-(1-14)中，R'至115獨立為具有2至10個碳的烷基、具有2至10個碳的烯基、具有1至9個碳的烷氧基、具有2至9個碳的烷氧基烷基或具有3至9個碳的烯氧基；A'與A卩獨立為1，4-伸環(huán)己基或1，4-伸苯基；且Z1、Z2、Z'及Z"獨立為單鍵、-(CHJ廠、-CH=CH-、-CH20-、-0CH廣、_(CH2)4-或-C三C-。5、根據(jù)權(quán)利要求2所述的混合物，其特征在于在式(1-4)-(l-6)及(1-11)-(1-14)中，R'至R5獨立為具有2至10個碳的^鎮(zhèn)、具有2至10個碳的烯基或具有1至9個碳的烷氧基；A'與A^蟲立為1，4-伸環(huán)己基或1，4-伸苯基；且Z、Z2、Z'及Z4獨立為單鍵、—(CH2)2—或-C^CH—。6、根據(jù)權(quán)利要求2所述的混合物，其特征在于在式(1-4)-(1-6)中，A'與A'獨立為1，4-伸環(huán)己基或1，4-伸苯基，且A'與Az中的至少一個為1,4-伸環(huán)己基；且在式(1-11)-(1-14)中，A'與A'獨立為1,4-伸環(huán)己基或1，4-伸苯基，且A'與A'中的至少兩者為1,4-伸環(huán)己基。7、根據(jù)權(quán)利要求2所述的混合物，其特征在于其中所述的混合物是由下式(1-4-1)-(1-4-3)、(1-5-1)-(1-5-3)、(1-6-1)-(1-6-3)、(1-11-1)-(1-11-4)、(1-12-1)-(1-12-4)、(1-13-1)-(1-13-4)及(1-14-1)-(1-14-4)其中之一來表示(1"4-1)(1-4陽2)(1-4-3)(1-5-1)(1-5-2)(1-5-3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中R"、R"及R"獨立為具有2至10個碳的烷基、具有1至9個碳的烷氧基或具有2至10個碳的烯基；R"為具有2至10個碳的烷基、具有1至9個碳的烷氧基或具有2至10個碳的烯基，但不為l-烯基；R"與R32中的一個為烷基;R"與R"中的一個為烷基;Z31、Z32、Z33、Z"、Z38、Z39、Z4。、Z41及Z"獨立為單鍵、-(CH2)2-或-CH-CH-;Z34、Z35、Z36、Z42、Z"及Z"獨立為單鍵或-(CH》2-;Z"與Z"中的一個為單鍵;Z33與Z34中的一個為單鍵;Z"與Z36中的一個為單鍵；Z"、Z"及Z"中的兩者為單鍵；Z4°、Z"及Z"中的兩者為單鍵；且Z43、Z"及Z"中的兩者為單鍵。8、一種混合物，其特征在于其由下式(1-4-1)、(1-5-1)及(1-6-1)中任一式表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(141)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中R"與R"獨立為具有2至10個碳的烷基、具有1至9個碳的烷氧基或具有2至10個碳的烯基；R"與R"中的一個為烷基；Z3'與Z"獨立為單鍵、-(CH2)2-或-CH-CH-;且Z31與Z32中的一個為單鍵。9、根據(jù)權(quán)利要求8所述的混合物，其特征在于其中所述的R"與R"中的一個為烷基且另一者為烯基。10、根據(jù)權(quán)利要求8所述的混合物，其特征在于其中所述的R"與R32中的一個為烯基。11、一種液晶組成物，其特征在于其含有至少一種如權(quán)利要求第1項所述的混合物。12、根據(jù)權(quán)利要求11所述的液晶組成物，其特征在于其中所述的液晶組成物更含有至少一種選自下式(2)、(3)及(4)所表示的混合物:其中f為具有1至10個碳的烷基,其限制條件在于該烷基中的任意-CH廠可由-0-或-CH-CH-置換且任意氫可由氟置換;X'為氟、氯、~0CF3、-0CHF2、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCF2CHF2或-OCF2CHFCF3;環(huán)B與環(huán)D獨立為1，4-伸環(huán)己基、1，3-二惡烷-2，5-二基或1，4-伸苯基，其限制條件在于該1,4-伸苯基中的任意氬可由氟置換；環(huán)E為1，4-伸環(huán)己基或1,4-伸苯基，其限制條件在于該1，4-伸苯基中的任意氫可由氟置換；25與Z'獨立為-(CH》2-、-(CH2)4-、-C00-、-CF20-、-0CF廣、-CP^CH-或單鍵;且L'與L'獨立為氫或13、根據(jù)權(quán)利要求11所述的液晶組成物，其特征在于其中所述的液晶組成物更含有至少一種選自下式(5)與(6)所表示的混合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(6)其中R8與119獨立為具有1至10個碳的烷基，其限制條件在于該烷基中'的任意-CH2-可由-0-或-CHK:H-置換且任意氫可由氟置換；f為-CH或-feC-CN;環(huán)G為,l，4-伸環(huán)己基、1，4-伸苯基、1,3-二惡烷-2，5-二基或嘧啶-2，5-二基；環(huán)J為1，4-伸環(huán)己基、嘧啶-2,5-二基或1，4-伸苯基，其限制條件在于該1,4-伸苯基中的任意氬可由氟置換；環(huán)K為1，4-伸環(huán)己基或1，4-伸苯基；Z7為-(CH》2-、-COO-、-CF20-、-OCF廣或單鍵；L3、l/及1/獨立為氫或氟；且b、c及d獨立為0或l。14、根據(jù)權(quán)利要求11所述的液晶組成物，其特征在于其中所述的液晶組成物更含有至少一種選自下式(7)、(8)、(9)、(10)及(11)所表示的混合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中R'。與R"獨立為具有1至IO個碳的烷基,其限制條件在于該烷基中的任意-CH廣可由-0-或-CH^H-置換且任意氫可由氟置換，且R'?？蔀榉画h(huán)M與環(huán)P獨立為1,4-伸環(huán)己基、1,4-伸苯基或十氫-2，6-伸萘基；28與Z'獨立為-(CH》2-、-C00-或單^:;1/與i;獨立為氫或氟；且l/與i;中的至少一個15、根據(jù)權(quán)利要求11所述的液晶組成物，其特征在于其中所述的液晶組成物更含有至少一種選自下式(12)、(13)及(14)所表示的混合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中1112與R"獨立為具有1至10個碳的烷基,其限制條件在于該烷基中的任意-CH廣可由-0-或-CH=CH-置換且任意氫可由氟置換；環(huán)Q、環(huán)T及環(huán)U獨立為1，4-伸環(huán)己基、嘧啶-2,5-二基或1,4-伸苯基，其限制條件在于該1,4-伸苯基中的任意氬可由氟置換；且Z"與Z"獨立為-feC-、-COO-、-(CH2)2-、-CH=CH-或單鍵。16、根據(jù)權(quán)利要求12所述的液晶組成物，其特征在于其中所述的液晶組成物更含有至少一種選自如權(quán)利要求第13項所述的式(5)與(6)所表示的混合物。17、根據(jù)權(quán)利要求12所述的液晶組成物，其特征在于其中所述的液晶組成物更含有至少一種選自如權(quán)利要求第15項所述的式(12)、(13)及(14)所表示的混合物。18、根據(jù)權(quán)利要求13所述的液晶組成物，其特征在于其中所述的液晶組成物更含有至少一種選自如權(quán)利要求第15項所述的式(12)、(13)及(14)所表示的混合物。19、根據(jù)權(quán)利要求14所述的液晶組成物，其特征在于其中所述的液晶組成物更含有至少一種選自如權(quán)利要求第15項所述的式(12)、(13)及(14)所表示的混合物。20、根據(jù)權(quán)利要求11所述的液晶組成物，其特征在于其中所述的液晶組成物更含有至少一種光學活性混合物。21、根據(jù)權(quán)利要求11所述的液晶組成物，其特征在于其中所述的液晶組成物含有如權(quán)利要求第1項所述的混合物，以該液晶組成物的總重量計為約5重<量％至約90重量％。22、一種液晶顯示元件，含有如權(quán)利要求第11項所述的液晶組成物。23、根據(jù)權(quán)利要求22所述的液晶顯示元件，其特征在于其中所述的顯示元件是由基于垂直配向或電控雙折射效應(yīng)的主動式矩陣驅(qū)動。24、—種將如權(quán)利要求第11項所述的液晶組成物用于一液晶顯示元件中的用途。全文摘要本發(fā)明是關(guān)于一種由右式(1)表示的混合物，其中R1與R2為(例如)烷基；T1、T2及T3獨立為四氫哌喃-2，5-二基或四氫哌喃-3，6-二基；A1與A2為(例如)1，4-伸環(huán)己基；Z1、Z2、Z3及Z4為(例如)單鍵；i、j、k、m及n為(例如)0或1；且i+j+k+m+n為(例如)2或3。文檔編號G02F1/139GK101560398SQ20091013642公開日2009年10月21日申請日期2005年9月29日優(yōu)先權(quán)日2004年10月4日發(fā)明者益川解文,藤田敦子申請人:智索株式會社;智索石油化學株式會社