專利名稱：：靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及在電子照相法、靜電記錄法、靜電印刷法等中形成的靜電確「圖像的顯影中使用的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑。
背景技術(shù)：
：從節(jié)能化、裝置的小型化方面考慮，對(duì)圖像形成裝置要求定影輥盡可能不形成高溫的所謂低溫定影化。因此，對(duì)靜電荷圖卩象顯影用調(diào)色劑(以下，有時(shí)僅稱為調(diào)色劑)要求提高低溫定影性。此外，對(duì)調(diào)色劑同時(shí)要求不易熔粘在加熱過的定影輥上、即高溫污損的發(fā)生溫度高(耐高溫污損性)，耐熱保存性優(yōu)異。為了提高調(diào)色劑的低溫定影性，考慮了降低調(diào)色劑中含有的粘結(jié)樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(以下，也稱為Tg)的方法。但是，若僅降低粘結(jié)樹脂的Tg，則產(chǎn)生調(diào)色劑的耐熱保存性等降低的問題。以這種情況為背景，研究了欲通過在調(diào)色劑中配合脫模劑，作為調(diào)色劑或脫模劑使用表現(xiàn)出特定的差示掃描量熱(DifferentialScanningCalorimetry;以下也稱為DSC)曲線的調(diào)色劑或脫^ft劑，解決上述問題等的技術(shù)(例如參照專利文獻(xiàn)1~5)。專利文獻(xiàn)1:日本特開平8-334920號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本特開平8-278657號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:日本專利第3210245號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4:日本特開2002-323793號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5:日本特開2002-40706號(hào)公報(bào)但是，要求低溫定影性、耐高溫污損性等定影性和耐熱保存性等特性更優(yōu)異的調(diào)色劑。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于，提供同時(shí)具備低溫定影性、耐高溫污損性等定影性和優(yōu)異的耐熱保存性的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑。本發(fā)明的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑含有脫模劑和粘結(jié)樹脂，其特征在于，所述脫模劑至少含有第一脫模材料和第二脫模材料，進(jìn)行差示掃描量熱測(cè)定時(shí)觀測(cè)到的差示掃描量熱曲線在50°C~53。C具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，在90°C-95。C具有極大點(diǎn)。本發(fā)明的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑同時(shí)具備低溫定影性、耐高溫污損性等定影性和優(yōu)異的耐熱保存性。圖1為對(duì)本發(fā)明的調(diào)色劑進(jìn)行測(cè)定得到的DSC曲線的一例；圖2為對(duì)實(shí)施例1的調(diào)色劑進(jìn)行測(cè)定4尋到的DSC曲線。符號(hào)說明Tg:玻璃化轉(zhuǎn)變溫度TB:p及熱開始;顯度TC:最低吸熱峰溫度TD:最高吸熱峰溫度TE:吸熱結(jié)束溫度TF:峰間溫度具體實(shí)施例方式以下對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體的說明。本發(fā)明的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑為含有脫模劑和粘結(jié)樹脂的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑，脫模劑至少含有第一脫模材料和第二脫模材料。此外，5在進(jìn)行DSC測(cè)定時(shí)觀測(cè)到的DSC曲線在50°C~53。C具有Tg、在90°C~95。C具有極大點(diǎn)。此外，優(yōu)選該DSC曲線在65。C70。C具有起因于脫模劑的吸熱開始溫度，在135°C~140。C具有起因于脫模劑的吸熱結(jié)束溫度，在80°C85t;具有起因于第一脫模材料的最低溫的吸熱峰，在127。C-133。C具有起因于第二脫模材料的最高溫的吸熱峰。另外，在圖1~圖2中，DSC曲線的縱軸表示熱量，熱量在放熱時(shí)向著正方向即圖的上方變化，吸熱時(shí)向著負(fù)方向即圖的下方變4匕。即，DSC曲線表現(xiàn)為吸熱峰以向下凸的峰(谷峰)形式出現(xiàn)，放熱峰以向上凸的峰(山峰)形式出現(xiàn)。本說明書中，在DSC曲線中，將向上凸的^f及值稱為極大點(diǎn)，將向下凸的才及值稱為極小點(diǎn)。圖1為在這種本發(fā)明的調(diào)色劑中，對(duì)含有熔點(diǎn)不同的兩種脫模劑的調(diào)色劑進(jìn)行測(cè)定得到的DSC曲線的一例。另外，在DSC測(cè)定中，使用差示掃描量熱計(jì)"DSC6200"(SeikoInstrumentsInc.公司制)，將樣品(調(diào)色劑)升溫至170°C,以降溫速度10。C/分鐘將樣品從170。C暫時(shí)冷卻至30°C,然后，再次以升溫速度1(TC/分鐘將該樣品從30。C加熱至17(TC，由此得到DSC曲線。樣品量為10mg。圖1中，A點(diǎn)表示調(diào)色劑的Tg，在50。C-53。C范圍內(nèi)作為表示比熱變化的肩峰(shoulder)被觀測(cè)到。具體地說，該肩峰前后兩邊的切線的交點(diǎn)所指的溫度為Tg。B點(diǎn)為DSC曲線偏離基線(圖中用BL表示)開始拐折的點(diǎn)、即開始吸熱的點(diǎn)，在65°C70。C被觀測(cè)到。以下，將該B點(diǎn)的溫度也稱為"吸熱開始溫度(TB)"。C點(diǎn)為在65°C70。C開始、在135°C~140。C結(jié)束的起因于脫模劑的吸熱的DSC曲線中，在最低溫觀測(cè)到的吸熱峰、即最低溫的吸熱峰。該峰為從B點(diǎn)開始的吸熱的峰，在80°C~85。C范圍內(nèi)作為極小點(diǎn)凈皮觀測(cè)到。以下，該C點(diǎn)的溫度也稱為"最低吸熱峰溫度(TC)，，。D點(diǎn)為在65°C-7CTC開始、在135°C~14(TC結(jié)束的起因于脫模劑的吸熱的DSC曲線中，在最高溫觀測(cè)到的吸熱峰、即最高溫的吸熱峰。該峰在127°C~133。C范圍內(nèi)作為極小點(diǎn)凈皮觀測(cè)到。以下，將該D點(diǎn)的溫度也稱為"最高吸熱峰溫度(TD)"。E點(diǎn)為DSC曲線與基線一致的、即結(jié)束吸熱的點(diǎn)，在135°C~14Q。C祐」觀測(cè)到。以下，將該E點(diǎn)的溫度也稱為"吸熱結(jié)束溫度(TE)，，。而且，F(xiàn)點(diǎn)為在最低溫的吸熱峰與最高溫的吸熱峰之間、在90°C~95。C范圍內(nèi)被觀測(cè)到的極大點(diǎn)。圖1中，F(xiàn)點(diǎn)表示在最低溫的吸熱峰的吸熱結(jié)束前開始最高溫的吸熱峰的吸熱。換而言之，調(diào)色劑在該F點(diǎn)也吸熱。因此，F(xiàn)點(diǎn)在與基線(BL)相比圖中下側(cè)的吸熱區(qū)域被觀測(cè)到，但是在基線(BL)上或超過基線(BL)的區(qū)域(與基線相比圖中上側(cè)的區(qū)域)中不能被觀測(cè)到。以下，該F點(diǎn)的溫度稱為"峰間溫度'(TF)"。另外，在確定吸熱開始溫度(TB)和吸熱結(jié)束溫度(TE)時(shí)成為基準(zhǔn)的上述基線(BL)對(duì)應(yīng)于樣品不產(chǎn)生吸熱峰的溫度區(qū)域的DSC曲線。具體地說，為基線(BL)、與吸熱結(jié)束溫度(TE)相比高溫側(cè)的基底線(圖中用HL表示)及其延長線。如此，通過在圖像形成裝置中使用DSC測(cè)定中觀測(cè)到如圖1所示DSC曲線的調(diào)色劑進(jìn)行靜電荷顯影，可以同時(shí)發(fā)揮低溫定影性、耐高溫污損性等定影性和優(yōu)異的耐熱保存性。在此，若調(diào)色劑的Tg小于50°C,則即使調(diào)色劑的低溫定影性良好，圖像上的調(diào)色劑也易熔粘，耐熱保存性降低。另一方面，若超過53。C則難以確保調(diào)色劑的低溫定影性。而且，調(diào)色劑的Tg起因于調(diào)色劑中含有的粘結(jié)樹脂的比熱變化。從B點(diǎn)開始以C點(diǎn)為頂點(diǎn)的吸熱，通過調(diào)色劑中含有的兩種脫模劑中低熔點(diǎn)的脫模劑熔解而產(chǎn)生。若吸熱開始溫度(TB)小于65°C，則雖然也依賴于其它的TCTF,但是主要存在耐高溫污損性降低的趨勢(shì)。因此，定影時(shí)調(diào)色劑未從定影輥分離，紙(記錄介質(zhì))有可能巻繞到定影輥上(分離性降低)。此外，還存在調(diào)色劑的耐熱保存性降低的趨勢(shì)。另一方面，若吸熱開始溫度(TB)超過70°C，則存在低溫定影性降低的趨勢(shì)。此外，若最低吸熱峰溫度(TC)小于80°C，則存在耐高溫污損性降低的趨勢(shì)。因此，定影時(shí)調(diào)色劑未從定影輥分離，紙(記錄介質(zhì))有可能巻繞到定影輥上。此外，還存在調(diào)色劑的耐熱保存性降低的趨勢(shì)。另一方面，若最低吸熱峰溫度(TC)超過85。C，則存在低溫定影性降低的趨勢(shì)。以D點(diǎn)為頂點(diǎn)在E點(diǎn)結(jié)束的吸熱，通過調(diào)色劑中含有的兩種脫才莫?jiǎng)┲懈呷埸c(diǎn)的脫模劑熔解而產(chǎn)生。若最高吸熱峰溫度(TD)小于127°C，則存在耐高溫污損性降低的趨勢(shì)。因此，定影時(shí)調(diào)色劑未從定影輥分離，紙(記錄介質(zhì))有可能巻繞到定影輥上。此外，還存在調(diào)色劑的耐熱保存性降低的趨勢(shì)。另一方面，若最高吸熱峰溫度(TD)超過133°C，則存在低溫定影性降4氐的趨勢(shì)。若吸熱結(jié)束溫度(TE)小于135。C，則存在耐高溫污損性降低的趨勢(shì)。因此，定影時(shí)調(diào)色劑未,人定影輥分離，紙(記錄介質(zhì))有可能巻繞到定影輥上。此外，還存在調(diào)色劑的耐熱保存性降低的趨勢(shì)。另一方面，若吸熱結(jié)束溫度(TE)超過140。C，則存在低溫定影性降低的趨勢(shì)。而且，峰間溫度(TF)優(yōu)選在90。C95。C范圍內(nèi)。若峰間溫度(TF)在這種溫度范圍內(nèi)，則調(diào)色劑中含有的脫模劑均衡地發(fā)揮作用以改善4氐溫定影性、耐高溫污損性、耐熱保存性等。因此，在從低溫側(cè)到高溫側(cè)的寬溫度區(qū)域發(fā)揮優(yōu)異的調(diào)色劑特性。具體地說，若峰間溫度(TF)在90°C95。C范圍內(nèi)，則脫模劑中含有的低熔點(diǎn)的脫模材料(第一脫模材料)在低溫下熔融、由此提高低溫定影性，另一方面，脫模劑中含有的高熔點(diǎn)的脫模材料(第二脫模材料)在高溫下吸熱、由此抑制熱量向調(diào)色劑中的粘結(jié)樹脂擴(kuò)散。其結(jié)果認(rèn)為，起因于粘結(jié)樹脂的耐熱性降低得到抑制，使調(diào)色劑的耐熱4呆存性良好。此外，此時(shí)F點(diǎn)在與基線(BL)相比圖中下側(cè)的吸熱區(qū)域被觀測(cè)到，但是在基線(BL)上或超過基線(BL)的區(qū)域(與基線相比圖中上側(cè)的區(qū)域)中不能被觀測(cè)到。因此，在寬溫度區(qū)域中連續(xù)地得到利用如上所述的脫模劑實(shí)現(xiàn)的優(yōu)異的作用。若峰間溫度(TF)在卯。C95。C范圍外，則這些脫模劑不能均衡地發(fā)揮作用，因此不能充分發(fā)揮配合了脫模劑的效果。因此，調(diào)色劑的耐熱保存性降低，或者低溫定影性或耐高溫污損性的至少一種變得不充分。只要觀測(cè)到如圖1所示例的DSC曲線，則對(duì)調(diào)色劑中使用的脫模劑、粘結(jié)樹脂的種類等不特別限制，作為脫才莫?jiǎng)?，可以舉出例如合成聚乙烯蠟、合成聚丙烯蠟等烯烴系蠟，巴西棕櫚臘、米糠蠟、小燭樹蠟等植物系蠟，褐煤蠟等礦物系蠟，由煤和天然氣等通過費(fèi)-托合成法制備的費(fèi)4乇合成蠟、石蠟、微晶蠟等石油系蠟，酯系蠟，特氟隆系蠟(特氟隆為注冊(cè)商標(biāo))等。脫模劑需要使用兩種以上。調(diào)色劑中的脫才莫?jiǎng)┑目偤績?yōu)選為4~10質(zhì)量％的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為5~7質(zhì)量％的范圍。若小于上述范圍時(shí)，存在通過配合脫模劑實(shí)現(xiàn)的低溫定影性、耐熱保存性的提高效果不充分的趨勢(shì)。因此，有可能導(dǎo)致定影不良、調(diào)色劑結(jié)塊。另一方面，若超過上述范圍，則由于脫模劑未充分分散在調(diào)色劑中，脫模劑單獨(dú)存在的幾率增高。因此，產(chǎn)生對(duì)感光體的污染、即感光鼓形成薄膜，或嚴(yán)重?cái)_亂帶電量分布，從而有可能引起圖像濃度降低、產(chǎn)生灰霧等圖像缺陷。此外，在含有第一脫模材料和第二脫才莫材料的脫模劑中，《壬意一種脫模材料的含量優(yōu)選為脫模劑的40~60質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為45~55質(zhì)量％。印，若兩種脫才莫才才并+的配合質(zhì)量比為40:60-60:40,進(jìn)一步4尤選為45:55-55:45，則由于低溫定影性和耐熱保存性變得均衡，可以對(duì)調(diào)色劑賦予充分的特性。作為粘結(jié)樹脂，若由調(diào)色劑的DSC曲線求得的Tg為50°C53'C范圍內(nèi)，則可以使用公知的粘結(jié)樹脂。其中，若使用聚酯樹脂，則易成為這種Tg,易得到低溫定影性等定影性、耐熱保存性都優(yōu)異的調(diào)色劑，因此優(yōu)選4吏用聚酯樹脂。作為聚酯樹脂，可以使用公知的多元醇與多元羧酸縮聚得到的聚酯樹脂。作為多元醇，可以舉出例如乙二醇、二甘醇、三甘醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇、1,4-丁烯二醇、1，5-戊二醇、1,6-己二醇、1,4—環(huán)己二醇、二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚四亞甲基二醇等二醇類；雙酚A、氫化雙酚A、聚氧乙烯化雙酚A、聚氧丙烯4t雙酚A等雙酚類；山梨糖醇、1,2,3，6-己四醇、1,4-脫水山梨糖醇、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、1,2，4-丁三醇、1，2，5-戊三醇、甘油、二甘油、2-甲基丙三醇、2-曱基-l,2，4-丁三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、1,3，5-三羥基曱苯等三元以上的醇類，這些多元醇可以單《蟲4吏用一種或兩種以上《且合使用。作為多元羧酸，可以舉出馬來酸、富馬酸、檸康酸、衣康酸、戊烯二酸、鄰苯二曱酸、間笨二曱酸、環(huán)己烷二曱酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、丙二酸、正丁基琥珀酸、正丁烯基琥均酸、異丁基琥珀酸、異丁烯基琥珀酸、正辛基琥珀酸、正辛烯基琥珀酸、正十二烷基琥珀酸、正十二碳烯基琥珀酸、異十二烷基琥珀酸、異十二碳烯基琥珀酸等二元羧酸；1,2,4-苯三甲酸(偏苯三酸)、1，2，5-苯三曱酸、2，5,7-萘三曱酸、1,2，4-萘三曱酸、1,2,4-丁烷三曱酸、1,2，5-己烷三甲酸、1,3-二羧基-2-曱基-2-亞曱基羧基丙烷、1,2,4-環(huán)己烷三曱酸、四(亞曱基羧基)甲烷、1,2,7,8-辛烷四甲酸、均苯四酸、empol三聚物等三元以上的羧酸。這些多元羧酸可以單獨(dú)4吏用一種或兩種以上組合使用，另外還可以以酸酐或部分酯化物的形式使用?？梢詫⑹褂眠@些原料通過通常的方法制備的聚酯樹脂用作粘結(jié)樹脂。例如，將醇成分(例如上述多元醇)和酸成分(例如上述多元羧酸)以規(guī)定的比例加入到反應(yīng)容器中，吹入氮?dú)獾榷栊詺怏w的同時(shí)，在催化劑存在下、于150°C~1卯。C溫度下開始反應(yīng)。將反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的副產(chǎn)物低分子化合10物連續(xù)地排除到體系外。然后，進(jìn)一步將反應(yīng)溫度提高至210。C25(TC來促進(jìn)反應(yīng)，由此得到目標(biāo)聚酯樹脂。反應(yīng)可以在常壓、減壓(即低于常壓的壓力)、加壓(即高于常壓的壓力)的任意一種條件下進(jìn)4亍，但是反應(yīng)率達(dá)到50~90%后，優(yōu)選減壓到200mmHg以下進(jìn)行反應(yīng)。此外，聚酯樹脂的質(zhì)均分子量和數(shù)均分子量可以通過控制上述反應(yīng)溫度來進(jìn)行調(diào)整。作為催化劑，可以舉出例如錫、鈦、銻、錳、鎳、鋅、鉛、鐵、鎂、鉤、鍺等金屬，以及含這些金屬的化合物。此外，聚酯樹脂的酸值優(yōu)選為10mgKOH/g以下。若酸值超過10mgKOH/g,則調(diào)色劑為帶正電性時(shí)，有可能損害調(diào)色劑的帶正電性特性。調(diào)色劑中的粘結(jié)樹脂的含量優(yōu)選為70~95質(zhì)量％，更優(yōu)選為80~90質(zhì)量％。若小于這種范圍，則作為調(diào)色劑有可能不能確保定影性、耐久性、耐熱保存性；若超過這種范圍，則作為調(diào)色劑的帶電性、著色性、脫模性有可能變得不充分。此外，粘結(jié)樹脂優(yōu)選僅由上述聚酯樹脂構(gòu)成。但是，只要在調(diào)色劑的DSC曲線中在5(TC53。C觀測(cè)到Tg,且不損害調(diào)色劑的帶電特性(特別是帶電穩(wěn)定性)和定影性、耐污損性等各特扭，則在粘結(jié)樹脂100質(zhì)量％中、可以以10質(zhì)量％以下的少量含有其它的熱塑性樹脂(例如苯乙烯樹脂、苯乙烯-丙烯酸系樹脂等)、環(huán)氧樹脂等熱固性樹脂等。優(yōu)選向調(diào)色劑中添加電荷控制劑。由此，可以顯著提高帶電水平、帶電上升特性(短時(shí)間內(nèi)是否帶電至一定的電荷水平的指標(biāo))，得到耐久性、穩(wěn)定性優(yōu)異的特性等。作為電荷控制劑的種類不特別限制，優(yōu)選使用苯胺黑、季銨鹽化合物、樹脂與胺系化合物結(jié)合而成的樹脂型電荷控制劑等顯示帶正電性的電荷控制劑。此外，可以使用這些電荷控制劑中的多種。更具體地說，可以舉出作為吖溱化合物的歧，秦、嘧啶、吡溱、鄰噁"秦、間噁嗪、對(duì)噁嗪、鄰噻。秦、間噻嗪、對(duì)噻嗪、1,2，3-三嗪、1,2,4-三嗪、1,3，5-三嗪、1,2,4-噁二嗪、1,3，4-噁二口秦、1,2，6-噁二嗪、1，3,4-噻二嗪、1,3，5-噻二嗪、1，2，3,4-四。秦、1,2，4，5-四。秦、1，2,3,5-四"秦、1，2，4,6畫噁三噪、1,3,4,5-噁三噪、酞嗪、喹唑啉、喹喔啉，作為含有吖嗪化合物的直接染料的吖溱堅(jiān)牢紅FC、吖。秦堅(jiān)牢紅12BK、吖嗪紫BO、吖嗪棕3G、吖。秦淺棕GR、吖嗪暗綠BH/C、吖喚深黑EW和吖溱深黑3RL,作為苯胺黑化合物的苯胺黑、苯胺黑鹽、苯胺黑衍生物，作為含有苯胺黑化合物的酸性染料的苯胺黑BK、苯胺黑NB、苯胺黑Z，環(huán)烷酸或高級(jí)脂肪酸的金屬鹽類，》克氧基化胺，烷基酰胺，作為季銨鹽的節(jié)基甲基己基癸基銨、癸基三甲基氯化銨等中的一種或兩種以上。特別是，苯胺黑化合物由于得到更迅速的上升性，最適合用于帶正電性調(diào)色劑中。此外，可以舉出具有季銨鹽的樹脂或低聚物、具有羧酸鹽的樹脂或低聚物、具有羧基的樹脂或低聚物等，更具體地說，可以舉出具有季銨鹽的聚苯乙烯系樹脂、具有季銨鹽的丙烯酸系樹脂、具有季銨鹽的苯乙烯-丙烯酸系樹脂、具有季銨鹽的聚酯系樹脂、具有羧酸鹽的聚苯乙烯系樹脂、具有羧酸鹽的丙烯酸系樹脂、具有羧酸鹽的苯乙烯-丙烯酸系樹脂、具有羧酸鹽的聚酯系樹脂、具有羧基的聚苯乙烯系樹脂、具有羧基的丙烯酸系樹脂、具有羧基的苯乙烯-丙烯酸系樹脂、具有羧基的聚醉系樹脂等中的一種或兩種以上。特別是，具有季銨鹽、羧酸鹽或羧基作為官能團(tuán)的苯乙烯-丙烯酸系樹脂(苯乙烯-丙烯酸系共聚物)由于可以容易地將帶電量調(diào)節(jié)至所需范圍內(nèi)的值，所以最適合。此外，作為上述苯乙烯-丙烯酸系樹脂或丙烯酸系樹脂本身的優(yōu)選的丙烯酸系樹脂，關(guān)于(曱基)丙烯酸烷基酯可以舉出丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、曱基丙烯酸甲酯、曱基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯等。進(jìn)一步地，作為季銨鹽化合物，使用由(曱基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯經(jīng)過季銨化工序衍生而成的單體。作為被衍生的(曱基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯，優(yōu)選為(甲基)丙烯酸二曱基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基12氨基乙酯、(曱基)丙烯酸二丙基氨基乙酯、(曱基)丙烯酸二丁基氨基乙酯等(曱基)丙烯酸二(低級(jí)烷基)氨基乙酯；二曱基曱基丙烯酰胺、二曱基氨基丙基甲基丙烯酰胺。此外，聚合時(shí)還可以并用(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸羥基丙酯、(曱基)丙烯酸-2-羥基丁酯、N-羥甲基(曱基)丙烯酰胺等含羥基的聚合性單體。此外，調(diào)色劑中電荷控制劑的含量優(yōu)選為0.5~2質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選為1~1.5質(zhì)量％的范圍。若小于該范圍，則由于對(duì)調(diào)色劑難以穩(wěn)定地賦予帶電特性，存在產(chǎn)生圖像濃度的降低、耐久性的降低的趨勢(shì)。此外，由于易引起分散不良，存在產(chǎn)生所謂的灰霧、或感光體污染變得厲害等的趨勢(shì)。另一方面，若超過該范圍，則由于耐環(huán)境性降低，從而特別引起高溫高濕下的帶電不良、圖像不良，因此存在易產(chǎn)生感光體污染等缺點(diǎn)的趨勢(shì)。因此，從電荷控制功能與調(diào)色劑的耐久性等的均衡的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為上述范圍。調(diào)色劑中通常還配合著色劑。作為著色劑，可以使用目前公知的著色劑，不進(jìn)行特別限定，可以為染料、顏料等中的任意一種。例如使用炭黑、喹吖啶酮、萘酚、胭脂紅6B、單偶氮黃、重氮黃、酞菁藍(lán)、蒽醌、雙偶氮、單偶氮紅、?；桨废祷衔铩⒙?lián)苯胺、苯并咪唑酮、囟化酞菁等。調(diào)色劑中著色劑的含量根據(jù)其種類不同而不同，通常為0.1~50質(zhì)量％左右，更優(yōu)選為0.5~20質(zhì)量％。對(duì)于調(diào)色劑，可以作為將公知的磁性粉末分散在調(diào)色劑中而成的》茲性調(diào)色劑來使用。作為磁性粉末，可以舉出以鐵氧體、磁鐵礦為主的鐵、鈷、鎳等表現(xiàn)出強(qiáng)磁性的金屬、或者合金或含有這些元素的化合物，或者雖然不含有強(qiáng)磁性元素但通過實(shí)施適當(dāng)?shù)臒崽幚矶兊帽憩F(xiàn)出強(qiáng)磁性的合金，或二氧化4各等。這些磁性粉末以平均粒徑0.1pm~lpm、優(yōu)選O.ljmi-0.5|iim范圍內(nèi)的微粉末的形式均勻分散在粘結(jié)樹脂中。此外，磁性粉末可以為由單質(zhì)形成的磁性粉末，也可以為用鈦系偶聯(lián)劑、硅烷系偶聯(lián)劑等表面處理劑實(shí)施了表面處理而成的磁性粉末。這種調(diào)色劑通過將兩種以上的脫模劑、粘結(jié)樹脂與其它的上述各種成分熔融混煉，對(duì)得到的熔融混煉物進(jìn)行粉碎、分級(jí)來得到。其中，優(yōu)選的是首先在高溫下預(yù)先熔融混合兩種以上的脫模劑，從而生成熔融混合物，然后將生成的熔融混合物與粘結(jié)樹脂等熔融混煉。通過這種方法制備調(diào)色劑，由此將粘結(jié)樹脂等與熔融混合物熔融混煉時(shí)，以脫模劑為主的各種成分的分散性得到提高。其結(jié)果，更穩(wěn)定地得到調(diào)色劑的定影性、耐熱保存性的同時(shí)，還可以期待帶電穩(wěn)定性。若得到帶電穩(wěn)定性，則由于在連續(xù)地形成圖像時(shí)，圖像的濃度也穩(wěn)定，不易引起濃度降低。此外，如此得到的調(diào)色劑的粒徑通常優(yōu)選為5|im~10jim、特別優(yōu)選為6pm~8(im的范圍。而且，調(diào)色劑根據(jù)流動(dòng)性提高等目的，也可以為在表面外部添加有含有疏水性二氧化硅、Ti02等無機(jī)氧化物的流動(dòng)性提高劑。對(duì)于流動(dòng)性提高劑的添加量，若以外部添加的成分以外(所謂的調(diào)色劑母沖立)為100質(zhì)量％，則優(yōu)選為0.1-10質(zhì)量％的范圍。此夕卜，對(duì)于如此被外部添加的調(diào)色劑，作為調(diào)色劑母料的粒徑優(yōu)選為上述范圍，即5pm~l(Him、陣別伊C選為6pm8(im的范圍。調(diào)色劑可以與鐵氧體載體等磁性載體混合用作雙組分顯影劑，也可以單獨(dú)用作單組分顯影劑，可以通過適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ褂?。此外，還能夠用作全彩用調(diào)色劑。作為雙組分顯影劑時(shí)，可以在調(diào)色劑中混合鐵氧體、鐵粉等磁性載體。此時(shí)，以載體的質(zhì)量為100質(zhì)量％時(shí)，優(yōu)選以調(diào)色劑質(zhì)量為5~20質(zhì)量％、進(jìn)一步優(yōu)選為10~15質(zhì)量％的范圍來制備。如以上說明，若靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑含有脫模劑和粘結(jié)樹脂，脫模劑至少含有第一脫模材料和第二脫模材料，在進(jìn)行DSC測(cè)定時(shí)觀測(cè)到的DSC曲線在5(TC-53。C具有Tg、在90'C~95。C具有才及大點(diǎn)，優(yōu)選地，在65°C-70。C具有起因于脫模劑的吸熱開始溫度，在135°C140。C具有起因于脫模劑的吸熱結(jié)束溫度，在80°C85。C具有起因于第一脫模材料的最低溫的吸熱峰，在127°C~133。C具有起因于第二脫模材料的最高溫的吸熱峰，則會(huì)形成同時(shí)具備低溫定影性、耐高溫污損性等定影性和優(yōu)異的耐熱保存性的調(diào)色劑。特別是，這種調(diào)色劑中，由于多種M4莫?jiǎng)┚獾匕l(fā)揮作用，因此作為粘結(jié)樹脂即使不選擇表現(xiàn)出更低Tg的粘結(jié)樹脂，也表現(xiàn)出優(yōu)異的低溫定影性。由此，還可以避免由于選擇更低Tg的粘結(jié)樹脂而產(chǎn)生的耐熱保存性降低的問題。而且，上述說明中，對(duì)含有熔點(diǎn)不同的兩種脫模材料作為脫模劑的調(diào)色劑進(jìn)行了示例，但是只要DSC曲線表現(xiàn)出如上所述特征，則調(diào)色劑也可以含有三種以上脫模劑。此時(shí)，在DSC曲線中，也可以在上述溫度范圍內(nèi)分別)現(xiàn)測(cè)到最低溫的吸熱峰(C點(diǎn))和最高溫的吸熱峰(D點(diǎn))的同時(shí)，在這些峰間觀測(cè)到起因于脫才莫?jiǎng)┑钠渌囊粋€(gè)以上的吸熱峰。此外，在DSC曲線中觀測(cè)到起因于脫模劑以外的成分的峰也可以。首先，以下述所示的質(zhì)量比(50:50)，將作為脫模劑的蠟A和蠟B在蠟A的熔點(diǎn)士5。C下熔融混合，由此得到熔融混合物。然后，將該熔融混合物、聚酯樹脂(粘結(jié)樹脂)、電荷控制劑和著色劑用亨舍爾混合機(jī)(三井礦山社制)混合，用雙軸擠出機(jī)(池貝社制PCM-30)溶融混煉后，用roatplex粉碎機(jī)(口一卜:/l/:y夕7、東亞機(jī)械制作所社制)進(jìn)4亍粗粉碎。然后，用機(jī)械式粉碎機(jī)(松阪技研社制)粉碎后，用彎頭噴嘴分級(jí)機(jī)(日#^礦業(yè)社制)分級(jí)，由此得到體積平均粒徑7nm的調(diào)色劑粒子(調(diào)色劑母粒)。通過向該調(diào)色劑粒子(調(diào)色劑母粒)100質(zhì)量％外部添加日本鈦工業(yè)(林)制氧化鈦(EC-100)2質(zhì)量％、日本AerosiK林)制疏水性二氧化硅(RA-200H)1.0質(zhì)量％,并用亨舍爾混合機(jī)(三井礦山社制)進(jìn)行混合，由此附著在調(diào)色劑粒子(調(diào)色劑母4立)的表面，將其作為調(diào)色劑。然后，對(duì)得到的調(diào)色劑與鐵氧體載體以載體的質(zhì)量為100質(zhì)量％時(shí)調(diào)色劑的質(zhì)量為14質(zhì)量％的方式混合，由此生成雙ia分顯影劑。而且，對(duì)于得到的調(diào)色劑(與載體混合前)，利用下述方法進(jìn)4亍DSC測(cè)定、調(diào)色劑定影性評(píng)價(jià)(低溫定影性評(píng)價(jià)、高溫污損性評(píng)價(jià)、分離性評(píng)價(jià))、耐熱保存性評(píng)價(jià)、耐刷性評(píng)價(jià)(圖像濃度的穩(wěn)定性評(píng)價(jià))。聚酯樹脂87質(zhì)量％蠟A(三井化學(xué)制800PF蠟)3.5質(zhì)量％蠟B(NIPPONSEIRO公司制巴西棕櫚蠟)3.5質(zhì)量％電荷控制劑(Orient化學(xué)工業(yè)制求乂卜口乂N-21)1質(zhì)量％著色劑(Cabot制炭黑REGAL330R)5質(zhì)量°/0而且，作為聚酯樹脂，使用如下制備的聚酯樹脂。使雙酚A的環(huán)氧丙;^克加成物1960g、雙酚A的環(huán)氧乙烷加成4為780g、十二碳烯琥珀酸酐257g、對(duì)苯二曱酸770g的原料單體及氧化二丁基錫4g在氮?dú)鈿夥障?、?35。C下反應(yīng)8小時(shí)后，進(jìn)而在8.3kPa下反應(yīng)1小時(shí)。進(jìn)一步地，通過在180。C下向反應(yīng)體系中添加偏苯三酸酐至所需的酸值、1~30mgKOH/g后，以10。C/小時(shí)的速度升溫至210°C,進(jìn)行反應(yīng)得到聚酯樹脂蠟A為熔點(diǎn)127。C的聚丙烯系蠟(第二脫模材料)。此外，蠟B為熔點(diǎn)8(TC-86。C的植物系蠟(第一脫模材料)。[調(diào)色劑的DSC測(cè)定]通過如下進(jìn)行調(diào)色劑的DSC測(cè)定，求《尋調(diào)色劑的Tg、吸熱開始溫度(TB)、最低吸熱峰溫度(TC)、最高吸熱峰溫度(TD)、吸熱結(jié)束溫度(TE)和峰間溫度(TF)。使用差示掃描量熱計(jì)"DSC6200"(SeikoInstrumentsInc.公司制)將樣品(調(diào)色劑)升溫至170°C，以降溫速度10。C/分鐘將樣品從170。C暫時(shí)冷卻至30。C,然后，再次以升溫速度10。C/分鐘將該樣品從30。C加熱至170°C,由此得到DSC曲線。實(shí)施例1的DSC曲線^^圖2所示。樣品量為10mg。而且，Tg為肩峰前后的兩邊切線的交點(diǎn)溫度。使用京瓷美達(dá)(林)制彩色打印機(jī)FS-C5016和與之對(duì)應(yīng)的定影夾具(Jig)，進(jìn)行以下評(píng)價(jià)。(1)低溫定影性在京瓷美達(dá)制彩色打印才幾FS-C5016的顯影裝置中填充通過上述方法制備的雙組分顯影劑后，以調(diào)色劑負(fù)載量為1.8mg/cm2將調(diào)色劑圖像(2cmx3cm的分批樣品)的未定影圖像輸出到評(píng)價(jià)用紙(neusiedler公司制、ColorCopy90)上。接著，以5。C為單位改變定影溫度，且通過定影夾具以線速度97mm/秒對(duì)分批樣品的未定影圖像進(jìn)行定影。然后，將該樣品對(duì)折，用lkg的砝碼往復(fù)摩擦5次后打開，通過調(diào)色劑脫落的程度評(píng)價(jià)低溫定影性。此次，將定影溫度為12(TC時(shí)，調(diào)色劑的脫落寬度小于lmm(實(shí)用上無問題)的情況作為合格，在表中表示為"O"。另一方面，將調(diào)色劑的脫落寬度為lmm左右(實(shí)用上無問題但是幾乎沒有余地(7—-y))和大于lmm(實(shí)用上存在問題)的情況作為不合格，在表中表示為"x"。(2)耐高溫污損性在京瓷美達(dá)社制彩色打印才幾FS-C5016的顯影裝置中，填充通過上述方法制備的雙組分顯影劑后，以調(diào)色劑負(fù)載量為1.8mg/cm2將調(diào)色劑圖像(2cmx3cm的分批樣品)的未定影圖像輸出到評(píng)價(jià)用紙(優(yōu)質(zhì)PPC)上。接著，以5'C為單位改變定影溫度，且通過定影夾具以線速度49mm/秒對(duì)分批樣品的未定影圖像進(jìn)行定影。然后，從評(píng)價(jià)用紙的調(diào)色劑圖像判斷有無高溫污損的產(chǎn)生。此次，將定影溫度為200。C時(shí)，未產(chǎn)生高溫污損的情況作為合格，在表中表示為"O",將產(chǎn)生高溫污損的情況作為不合格，在表中表示為"x"。(3)分離性在京瓷美達(dá)社制彩色打印才凡FS-C5016的顯影裝置中，填充通過上述方法制備的雙組分顯影劑后，以任意的調(diào)色劑負(fù)載量將調(diào)色劑圖像(從紙的頂端空5mm的純色(solid)圖像樣品)的未定影圖像輸出到評(píng)價(jià)用紙(優(yōu)質(zhì)PPC)上。接著，在180。C的定影溫度下，通過定影夾具以線速度72mm/秒對(duì)分批樣品的未定影圖像進(jìn)行定影。此時(shí)，以每0.1mg/cn^增加調(diào)色劑負(fù)載量，將評(píng)價(jià)用紙對(duì)定影夾具的定影輥(加熱輥)的巻繞在調(diào)色劑負(fù)載量2.4mg/cm2以上開始產(chǎn)生的情況作為合格，在表中表示為"O"，將在小于2.4mg/cn^產(chǎn)生的情況作為不合格，在表中表示為"x"。[耐熱保存性評(píng)1介]向樣品瓶中加入約10g調(diào)色劑后，在50。C的恒溫槽(三洋電機(jī)社制、CONVECTIONOVEN)中放置100小時(shí)。從恒溫槽取出樣品瓶的第二天，進(jìn)行下述顛倒評(píng)價(jià)、凝聚評(píng)價(jià)、篩上殘留評(píng)價(jià)。然后，綜合判斷這三種評(píng)價(jià)的結(jié)果，以3~1的下述三等級(jí)評(píng)價(jià)耐熱保存性的程度，并表示在表中。保存性3:實(shí)用上無問題保存性2:實(shí)用上無問題但是沒有余地保存性1:實(shí)用上存在問題顛倒評(píng)價(jià)對(duì)傾斜樣品瓶而調(diào)色劑散落的程度進(jìn)行評(píng)價(jià)。將傾斜90度就散落的情況作為最良好，將傾在牛180度且敲擊瓶、調(diào)色劑也不散落的情況作為最不良，以五等級(jí)進(jìn)行評(píng)〈介。凝聚評(píng)價(jià)將顛倒評(píng)價(jià)后的樣品瓶慢慢搖晃10次后，將調(diào)色劑取出到紙面上，確認(rèn)凝聚的狀態(tài)。將未凝聚的情況作為最良好，存在凝聚且該凝聚完全沒有散開的情況作為最不良，以五等級(jí)進(jìn)行評(píng)價(jià)。篩上殘留評(píng)價(jià)將質(zhì)量已知的26目篩置于粉末試驗(yàn)4幾(Hosokawamicron^/^司制、TYPEPT-E84810)后，在變阻器2.5的條件下用20秒對(duì)調(diào)色劑進(jìn)行篩分，求得篩上殘留的調(diào)色劑的質(zhì)量。將0.2g以下作為合格。18[耐刷性評(píng)價(jià)(圖像濃度的穩(wěn)定性評(píng)價(jià))]使用京瓷美達(dá)制頁式打印才幾(FS-C50SON)，在通常環(huán)境(氣溫20。C、濕度65%)下，連續(xù)打印3萬張后印刷圖像評(píng)價(jià)圖案(調(diào)整偏壓以使紙面上的調(diào)色劑負(fù)載量為0.5mg/cm2)。然后，通過麥克貝斯反射濃度計(jì)(Gretag-Macbeth公司制的RD914)測(cè)定印刷的圖像評(píng)價(jià)圖案中純色部分的圖像濃度，以下述三等級(jí)進(jìn)4亍評(píng)價(jià)，并表示在表中。〇圖像濃度為1.30以上△:圖像濃度為1以上且小于1.30x:圖像濃度小于l將蠟的配比(質(zhì)量比)設(shè)為蠟A:蠟B-40:60，除此以外與實(shí)施例1同樣地制備調(diào)色劑和雙組分顯影劑，同樣地進(jìn)行DSC測(cè)定，并進(jìn)行各種評(píng)^f介。結(jié)果也同沖羊地表示在表中。將蠟的配比(質(zhì)量比)設(shè)為蠟A:蠟B:60:40,除此以外與實(shí)施例1同樣地制備調(diào)色劑和雙組分顯影劑，同樣地進(jìn)行DSC測(cè)定，并進(jìn)行各種評(píng)價(jià)。結(jié)果也同才羊地表示在表中。將蠟的配比(質(zhì)量比)設(shè)為蠟A:蠟B-70:30,除此以外與實(shí)施例1同樣地制備調(diào)色劑和雙組分顯影劑，同樣地進(jìn)行DSC測(cè)定，并進(jìn)行各種評(píng)價(jià)。結(jié)果也同才羊地表示在表中。將蠟的配比(質(zhì)量比)設(shè)為蠟A:蠟B二30:70，除此以外與實(shí)施例1同樣地制備調(diào)色劑和雙組分顯影劑，同樣地進(jìn)行DSC測(cè)定，并進(jìn)行各種評(píng)價(jià)。結(jié)果也同才羊地表示在表中。使用熔點(diǎn)為92。C的酯系蠟(日油社制、二y廿y工P夕卜一/kWEP-5)19來替代蠟B,除此以外與實(shí)施例1同樣地制備調(diào)色劑和雙組分顯影劑，同樣地進(jìn)行DSC測(cè)定，并進(jìn)行各種評(píng)價(jià)。結(jié)果也同樣地表示在表中。[比較例4]使用熔點(diǎn)為67°C的酯系蠟(日油社制、二y廿乂工P夕卜一/kWEP-4)來替代蠟B，除此以外與實(shí)施例1同樣地制備調(diào)色劑和雙組分顯影劑，同樣地進(jìn)行DSC測(cè)定，并進(jìn)行各種評(píng)價(jià)。結(jié)果也同樣地表示在表中。使用熔點(diǎn)為139。C的聚丙烯蠟(三井化學(xué)社制、八一！7、;/夕7NP055)來替代蠟A,除此以外與實(shí)施例1同樣地制備調(diào)色劑和雙組分顯影劑，同樣地進(jìn)行DSC測(cè)定，并進(jìn)行各種評(píng)價(jià)。結(jié)果也同樣地表示在表中。使用熔點(diǎn)為118。C的聚乙烯蠟(三井化學(xué)牙土制、八一7、_y夕7410P)來替代蠟A,除此以外與實(shí)施例1同樣地制備調(diào)色劑和雙組分顯影劑，同樣地進(jìn)行DSC測(cè)定，并進(jìn)行各種評(píng)價(jià)。結(jié)果也同樣地表示在表中。調(diào)整作為粘結(jié)樹脂使用的聚酯樹脂，使調(diào)色劑的Tg為表中所示的值，除此以外與實(shí)施例1同樣地制備調(diào)色劑和雙組分顯影劑，同樣地進(jìn)4亍DSC測(cè)定，并進(jìn)行各種評(píng)價(jià)。結(jié)果也同樣地表示在表中。調(diào)整作為粘結(jié)樹脂使用的聚酯樹脂，使調(diào)色劑的Tg為表中所示的值，除此以外與實(shí)施例1同樣地制備調(diào)色劑和雙組分顯影劑，同樣地進(jìn)行DSC測(cè)定，并進(jìn)行各種評(píng)價(jià)。結(jié)果也同樣地表示在表中。另外，沒有進(jìn)4亍對(duì)耐刷寸生的評(píng)價(jià)。在制備調(diào)色劑時(shí)，沒有預(yù)先熔融混合作為脫模劑的蠟A和蠟B，而是與聚酯樹脂(粘結(jié)樹脂)、電荷控制劑、著色劑一起用亨舍爾混合機(jī)(三井礦山社制)混合，用雙軸凈齊出機(jī)熔融混煉，除此以外實(shí)施例4與實(shí)施例1同樣20地、實(shí)施例5與實(shí)施例2同樣地、實(shí)施例6與實(shí)施例3同樣地、比較例9與比較例1同樣地、比較例IO與比較例2同樣地、比較例11與比4交例3同樣地、比較例12與比凈交例4同樣地、比專交例13與比較例5同才羊地、比較例14與比較例6同樣地、比較例15與比豐交例7同樣地、比較例16與比較例8同樣地制備調(diào)色劑和雙組分顯影劑，同樣地進(jìn)行DSC測(cè)定，并進(jìn)行各種評(píng)價(jià)。結(jié)果也同樣地表示在表中。另外，僅在實(shí)施例4和比較例15實(shí)施了耐刷性評(píng)價(jià)。<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>在實(shí)施例1~實(shí)施例3和實(shí)施例4~實(shí)施例6中，調(diào)色劑的Tg和DSC曲線中的B~F點(diǎn)的溫度(TBTF)都在特定的范圍內(nèi)，因jt匕定影性(低溫定影性、耐高溫污損性、分離性)都優(yōu)異，耐熱保存性也良好。此外，預(yù)先熔融混合蠟的實(shí)施例1~實(shí)施例3中，耐刷性優(yōu)異，印刷3萬張后的圖像濃度也穩(wěn)定。具體地說，對(duì)于這些各實(shí)施例，認(rèn)為由于TF在9(TC-95。C范圍內(nèi)，低熔點(diǎn)的第一脫才莫才才料在低溫側(cè)熔融而提高低溫定影性，另一方面，高熔點(diǎn)的第二脫模材料在高溫吸熱而抑制熱量向調(diào)色劑中的粘結(jié)樹脂擴(kuò)散，其結(jié)果，起因于粘結(jié)樹脂的耐熱性降低得到抑制，使調(diào)色劑的耐熱保存性良好。進(jìn)一步地，由于Tg、TB、TC、TD、TE都在特定的范圍內(nèi)，因此不僅是低溫定影性、耐熱保存性，耐高溫污損性、分離性也優(yōu)異。另一方面，對(duì)于比4交例1、2、9、10，認(rèn)為由于兩種蠟的配比不在特定的范圍內(nèi)，其結(jié)果，TF偏離特定的范圍，.兩種蠟不能均衡地發(fā)揮作用，因此定影性、耐熱保存性變得不充分。此外，對(duì)于比較例3~比專交例6、比較例11~比4交例14,由于TF和TB、TC、TD、TE中的一種以上偏離特定的范圍，定影性、耐熱保存性變得不充分。即，/人比較例1~比較例6、比較例9、比較例10、比較例11~比較例14可知，要得到充分的定影性、耐熱保存性，有必要使TF在特定的范圍內(nèi)。對(duì)于比較例7、8、15、16，由于Tg在特定的范圍夕卜，因此雖然TBTF在特定范圍內(nèi)但定影性差，Tg低的調(diào)色劑耐熱保存性差。即，從比較例7、8、15、16可知，要得到充分的定影性、耐熱保存性，有必要使Tg在特定的范圍內(nèi)。權(quán)利要求1、一種靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑，含有脫模劑和粘結(jié)樹脂，其特征在于，所述脫模劑至少含有第一脫模材料和第二脫模材料，測(cè)定差示掃描量熱時(shí)觀測(cè)到的差示掃描量熱曲線在50℃～53℃具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，在90℃～95℃具有極大點(diǎn)。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑，其特征在于，所述差示掃描量熱曲線在65。C70。C具有起因于所述脫模劑的吸熱開始溫度，在135°C~140。C具有起因于所述脫模劑的吸熱結(jié)束溫度，在80°C85。C具有起因于所述第一脫才莫材料的最低溫的吸熱峰，在127°C~133。C具有起因于所述第二脫模材料的最高溫的吸熱峰。3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑，其特征在于，所述粘結(jié)樹脂的含量為70~95質(zhì)量％。4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑，其特征在于，所述粘結(jié)樹脂為聚酯樹脂。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑，其特4i在于，所述聚酯樹脂的酸值為10mgKOH/g以下。6、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑，其特征在于，所述脫模劑的總含量為410質(zhì)量％。7、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑，其特征在于，所述第一脫模材料與所述第二脫模材料預(yù)先4皮熔融混合，配合成該靜電荷圖^象顯影用調(diào)色劑。8、根據(jù)權(quán)利要求7所述的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑，其特征在于，所述靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑的粒徑為5nmlOnm。9、根據(jù)權(quán)利要求8所述的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑，其特4i在于，所述靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑的粒徑為6|am~8nm。10、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑，其特征在于，所述第一脫模材料或所述第二脫模材料的含量為所述脫模劑的40~60質(zhì)量%。11、根據(jù)權(quán)利要求10所述的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑，其特征在于，所述第一脫模材料或所述第二脫模材料的含量為所述脫才莫?jiǎng)┑?5~55質(zhì)量%。全文摘要本發(fā)明的靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑含有脫模劑和粘結(jié)樹脂，上述脫模劑至少含有第一脫模材料和第二脫模材料，測(cè)定差示掃描量熱時(shí)觀測(cè)到的差示掃描量熱曲線在50℃～53℃具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，在90℃～95℃具有極大點(diǎn)。文檔編號(hào)G03G9/087GK101661232SQ20091014631公開日2010年3月3日申請(qǐng)日期2009年6月19日優(yōu)先權(quán)日2008年8月29日發(fā)明者大喜多正希申請(qǐng)人:京瓷美達(dá)株式會(huì)社