專利名稱：：電子照相感光體及圖像形成裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種電子照相裝置，更詳細(xì)來(lái)講，涉及以在短波長(zhǎng)處振蕩的激光作為曝光用光源來(lái)實(shí)現(xiàn)高分辨率的電子照相裝置。
背景技術(shù)：
：近年來(lái)，在電子照相感光體中，根據(jù)其開(kāi)發(fā)的進(jìn)展，相對(duì)于以往使用的無(wú)機(jī)類的光導(dǎo)電性材料，一般經(jīng)常使用有機(jī)類的光導(dǎo)電性材料。這是因?yàn)?，使用有機(jī)類光導(dǎo)電性材料的電子照相感光體在感光度、耐久性及對(duì)環(huán)境的穩(wěn)定性等方面存在一些問(wèn)題，但在毒性、成本、材料設(shè)計(jì)的自由度等方面，與無(wú)機(jī)類光導(dǎo)電性材料相比，具有許多優(yōu)點(diǎn)。目前，作為使用一般實(shí)用化的有機(jī)類光導(dǎo)電性材料的電子照相感光體的構(gòu)成，提出了使光導(dǎo)電性功能的電荷產(chǎn)生功能和電荷輸送功能分別分擔(dān)在不同物質(zhì)上的層壓型或分散型的功能分離型的感光體。這種功能分離型感光體的各個(gè)物質(zhì)的選擇范圍廣，在帶電特性、感光度、殘留電位、重復(fù)特性、耐印刷性等電子照相特性方面，通過(guò)將最好的物質(zhì)進(jìn)行組合，可以提供髙性能的感光體。另外，使用有機(jī)類光導(dǎo)電性材料的電子照相感光體可以通過(guò)在導(dǎo)電性支撐體上涂布感光層來(lái)生產(chǎn)，因此，可以提供生產(chǎn)效率非常高的、廉價(jià)的感光體，而且，通過(guò)適當(dāng)選擇電荷產(chǎn)生材料，可以自由地控制感光波長(zhǎng)范圍或感光度。另外，可以通過(guò)適當(dāng)選擇電荷輸送層中所含的粘合劑樹(shù)脂(以下也稱為粘結(jié)樹(shù)脂)，設(shè)計(jì)耐磨損特性優(yōu)良的感光體。如上所述，使用有機(jī)類的光導(dǎo)電性材料的電子照相感光體，為了克服現(xiàn)有的特性的問(wèn)題點(diǎn)而謀求其性能的提高，結(jié)果與無(wú)機(jī)類的光導(dǎo)電性材料相比多采用有機(jī)類的光導(dǎo)電性材料。另外，作為以激光束為曝光用光源的電子照相裝置，激光打印機(jī)是代表性的例子，近年來(lái)，在復(fù)印機(jī)中也進(jìn)行數(shù)字化，將激光用于曝光用光源已很普遍。主要用作曝光用光源的激光，成本低、消費(fèi)能量少且為輕量小型的半導(dǎo)體激光正在被實(shí)用化，在振蕩波長(zhǎng)或輸出的穩(wěn)定性、壽命方面，在800nm附近的近紅外區(qū)域具有振蕩波長(zhǎng)的激光比較普遍。這是因?yàn)?，從技術(shù)的問(wèn)題考慮，僅在短波長(zhǎng)處振蕩的激光沒(méi)有達(dá)到實(shí)用化。鑒于此，開(kāi)發(fā)出一種層壓型感光體，其中，通常在電荷產(chǎn)生層中含有在長(zhǎng)波長(zhǎng)區(qū)域吸收光并具有感光度的有機(jī)化合物、特別是酞菁顏料，作為以激光為曝光光源的電子照相裝置中使用的電荷產(chǎn)生材料。另外，為了謀求電子照相裝置的輸出圖像的圖像質(zhì)量提高，一直在研究圖像質(zhì)量的高分辨率化。為了實(shí)現(xiàn)記錄密度高的高分辨率的圖像質(zhì)量，有幾種方法，作為光學(xué)的方法，可列舉出限定激光束的斑直徑來(lái)提高寫(xiě)入密度的方法。另外，將在此所使用的透鏡的焦距縮短即可，但不僅光學(xué)體系的設(shè)計(jì)上有難度，而且對(duì)于800nm附近的近紅外區(qū)域中具有振蕩波長(zhǎng)的激光，即使通過(guò)光學(xué)體系的操作使光束直徑變細(xì)，也難以得到清晰的斑輪廓。其原因在于激光束的衍射極限，這是不能避免的現(xiàn)象。但是，將集中在感光體表面的激光的斑直徑設(shè)定為D時(shí)，存在用下式表示的關(guān)系，D:1.22固A(式中，人表示激光束的波長(zhǎng)，NA表示透鏡開(kāi)口數(shù))。因此，由上述的式子判明，斑直徑"D"與激光束的振蕩波長(zhǎng)成正比，因此，為了縮小斑直徑D，只要使用振蕩波長(zhǎng)短的激光即可。另一方面，如以前所述，相比于振蕩波長(zhǎng)長(zhǎng)的激光，振蕩波長(zhǎng)短的激光的開(kāi)發(fā)較遲緩，但在1990年初期，在650nm附近具有振蕩波長(zhǎng)的紅色激光已被實(shí)際應(yīng)用。另外，1995年發(fā)表了在410nm附近具有振蕩波長(zhǎng)的藍(lán)紫色激光的開(kāi)發(fā)成功，目前，作為藍(lán)光光盤(pán)用的光源已經(jīng)商品化。但是，這種藍(lán)色系激光在提高光盤(pán)的記錄密度這樣的意義上可列舉出大量的成果，但作為電子照相裝置的曝光用光源幾乎不被期待。這是因?yàn)椋F(xiàn)有的電子照相感光體在該波長(zhǎng)區(qū)域不顯示感光度。就現(xiàn)有層壓型電子照相感光體而言，在導(dǎo)電性基體上依次層壓有電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層的電子照相感光體已普遍被實(shí)際應(yīng)用，但如果使用在500nm以下的波長(zhǎng)處也顯示吸收的電荷產(chǎn)生材料，則一般對(duì)500nm以下的短波長(zhǎng)激光的曝光理應(yīng)也顯示感光度。但是，實(shí)際上，層壓在電荷產(chǎn)生層上的電荷輸送層、尤其是電荷輸送物質(zhì)對(duì)500nm以下的波長(zhǎng)顯示吸收，因此，用作曝光光源的短波長(zhǎng)的激光束在感光層的表面被吸收，不能到達(dá)電荷產(chǎn)生層，因此，層壓型電子照相感光體在該波長(zhǎng)區(qū)域不顯示感光度。另外還存在如下問(wèn)題由于用波長(zhǎng)短的高能量的光進(jìn)行曝光，因此電荷輸送材料或電荷產(chǎn)生材料容易變質(zhì)，因長(zhǎng)期使用，感光體的感光度降低，不能維持高圖像質(zhì)量。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種電子照相感光體，其在390~500nm的波長(zhǎng)區(qū)域具有高感光度特性，不因光而疲勞劣化，高耐久性優(yōu)良。另外，另一目的在于提供一種電子照相裝置，其通過(guò)使用該感光體和振蕩波長(zhǎng)在390~500nm的范圍的半導(dǎo)體激光，可以穩(wěn)定地得到高感光度并具有高分辨率的圖像質(zhì)量。本發(fā)明人等為了解決上述課題，進(jìn)行了銳意努力研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，具有特定的取代方式的烯胺化合物不具有390~500nm波長(zhǎng)的光的吸收，與現(xiàn)有電荷輸送物質(zhì)相比，具有高電荷遷移率。因此，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，通過(guò)將上述具有特定的取代方式的烯胺化合物用作電荷輸送物質(zhì)，可以提供高感光度且具有高分辨率的電子照相感光體及電子照相裝置，從而完成了本發(fā)明。根據(jù)本發(fā)明，提供一種電子照相感光體，使用振蕩波長(zhǎng)在390~500nm范圍的半導(dǎo)體激光作為曝光光源，其特征在于，在導(dǎo)電性支撐體上形成的感光層含有以下的通式(l)表示的烯胺化合物，(式中，Aq及Af2相互獨(dú)立，表示可含有取代基的芳基或雜環(huán)基，R,及R2相互獨(dú)立，表示氫原子或鹵原子，或者表示可含有取代基的烷基或垸氧基，R3表示氫原子或者表示可含有取代基的烷基，Z,及Z2相互獨(dú)立，表示垸基，或者與它們鍵合的碳原子一起能夠形成環(huán)結(jié)構(gòu))。另外，根據(jù)本發(fā)明，提供一種圖像形成裝置，其特征在于，具備所述的電子照相感光體的圖像形成裝置，具有氮化鎵類材料作為發(fā)光源，并且具有振蕩波長(zhǎng)在390~500nm的范圍的半導(dǎo)體激光作為曝光光源。提供一種適于利用該材料進(jìn)行高速的圖像形成的高輸出的激光束。另外，根據(jù)本發(fā)明，提供一種圖像形成裝置，其特征在于，搭載有所述電子照相感光體的圖像形成裝置使用反轉(zhuǎn)顯影工藝形成圖像。根據(jù)本發(fā)明，由通式(l)表示的本烯胺化合物對(duì)3卯500nm的波長(zhǎng)不具有吸收，并且具有4個(gè)作為孔穴跳躍點(diǎn)的共軛類的單元(Sharptechnique(、乂亇一:7。技法)、76(8)、36(2000)的文獻(xiàn)中的"S"參數(shù))，因此，與對(duì)390~500nm不具有吸收的代表性的電荷輸送物質(zhì)三芳基胺衍生物相比，遷移率高。由此，在使用390~500nm波長(zhǎng)區(qū)域的激光束作為曝光光源的電子照相感光體中，通過(guò)在該電子照相感光體中含有上述通式(l)表示的烯胺化合物，可以提供具有高感光度、高分辨率的電子照相感光體及電子照相裝置。圖1是表示本發(fā)明的感光體的主要部分的構(gòu)成的示意截面圖。圖2是表示本發(fā)明的感光體的主要部分的構(gòu)成的示意截面圖。圖3是表示本發(fā)明的感光體的主要部分的構(gòu)成的示意截面圖。圖4是表示本發(fā)明的圖像形成裝置的構(gòu)成的示意側(cè)面圖。符號(hào)說(shuō)明20圖像形成裝置21感光體22旋轉(zhuǎn)軸線23、29箭頭24帶電裝置(帶電器)24a帶電輥24b偏壓電源25顯影裝置(顯影器)25a顯影輥25b外罩26轉(zhuǎn)印器27清潔器27a清潔刮板27b回收用外罩28曝光裝置28a光30轉(zhuǎn)印紙31定影器31a加熱輥31b加壓輥具體實(shí)施例方式本發(fā)明的化合物用下述通式(l)表示。在上述式(l)中，An及Af2相互獨(dú)立，表示可以具有取代基的芳基或雜環(huán)基。作為An及Ar2的芳基的實(shí)例，可以列舉苯基、甲苯基、萘基、芘基、聯(lián)苯基等芳基。作為An及Af2的雜環(huán)基的實(shí)例，可以列舉呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基等一價(jià)雜環(huán)基。上述芳基及雜環(huán)基可以任意具有1個(gè)以上的取代基。作為取代基，可列舉例如碳原子數(shù)1~4的烷基(它們可以進(jìn)一步由1個(gè)以上的鹵原子或碳原子數(shù)1~4的垸氧基取代)、碳原子數(shù)1~4的垸氧基(它們可以進(jìn)一步由1個(gè)以上的鹵原子或碳原子數(shù)1~4的垸基取代)、鹵原子(優(yōu)選氟原子)、苯氧基及苯硫基，但并不限定于這些基團(tuán)。作為上述烷基的具體例，可列舉甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基及叔丁基。另外，作為上述垸氧基的具體例，可列舉甲氧基、乙氧基、異丙氧基或叔丁氧基。&及112相互獨(dú)立，表示氫原子、可以含有取代基的垸基、可以含有取代基的垸氧基、鹵原子。R3表示氫原子、可以含有取代基的垸基。作為Ri、R2及R3可以具有取代基的垸基，可列舉例如甲基、乙基、丙基、異丙基、三氟甲基等。作為R,及R2可以具有取代基的垸氧基，可列舉例如甲氧基、乙氧基、異丙氧基等。作為R,及R2的鹵原子，可列舉氟原子、氯原子。Z,及Z2相互獨(dú)立，表示垸基，或者與它們鍵合的碳原子一起能夠形成環(huán)結(jié)構(gòu)。作為Z,及Z2所意味的烷基，可列舉例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基等。另外，作為Z,及Z2與它們鍵合的碳原子一起形成的環(huán)結(jié)構(gòu)，可列舉亞環(huán)戊基、亞環(huán)己基或亞環(huán)庚基等。在本發(fā)明中，作為以下的通式(l)表示的烯胺化合物的具體例，可以列舉例如下述表1示出的化合物，但并不限定于這些。。<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>表l國(guó)2<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>在本發(fā)明中，上述通式(l)表示的化合物可以如下來(lái)制造。例如，可以使下述通式(2)表示的仲二胺化合物與下述通式(3)表示的羰基化合物在溶劑中進(jìn)行脫水縮合反應(yīng)來(lái)制造。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>。該反應(yīng)是例如在溶劑中、催化劑存在下，將1摩爾的上述通式(2)表示的仲二胺化合物和2摩爾的上述通式(3)表示的羰基化合物加熱來(lái)進(jìn)行。作為用于上述反應(yīng)的溶劑，可列舉例如丁醇等醇類、二乙二醇二甲醚等醚類、甲基異丁酮等酮類、甲苯、二甲苯、氯苯等非極性溶劑等。作為用于上述反應(yīng)的催化劑，可列舉例如對(duì)甲苯磺酸、樟腦磺酸、吡啶镥對(duì)甲苯磺酸等酸催化劑。這些酸催化劑，相對(duì)于作為起始原料的仲二胺化合物，以1/10-1/1000摩爾當(dāng)量、優(yōu)選1/25~1/500摩爾當(dāng)量、更優(yōu)選1/50~1/200摩爾當(dāng)量的比例使用。在上述反應(yīng)中，由于副生成的水阻礙反應(yīng)進(jìn)行，因此在使用的溶劑的沸點(diǎn)或其以上的溫度下迸行加熱，為了使生成的水與溶劑共沸并排除到體系夕卜，通過(guò)在具備迪安斯塔克(dean-stark)裝置的反應(yīng)器中進(jìn)行縮合反應(yīng)，由此，可以以高收率制造烯胺化合物(l)。另外，為了除去上述生成的水，也可以在反應(yīng)體系中加入分子篩等水吸附劑來(lái)進(jìn)行縮合反應(yīng)。本發(fā)明的電子照相感光體具備由導(dǎo)電性材料構(gòu)成的導(dǎo)電性支撐體和設(shè)置在該導(dǎo)電性支撐體上的含有電荷產(chǎn)生物質(zhì)及電荷輸送物質(zhì)的感光層，作為上述電荷輸送物質(zhì)，含有本發(fā)明中所述的上述通式(l)表示的化合物。導(dǎo)電性支撐體作為本發(fā)明中使用的導(dǎo)電性支撐體，可列舉鋁、鋁合金、銅、鋅、不銹鋼、鈦等金屬制鼓及片材；在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、尼龍、聚苯乙烯等高分子材料或硬質(zhì)紙、玻璃上蒸鍍或涂布有金屬箔層疊體或金屬蒸鍍處理或?qū)Ь€性高分子、氧化錫、氧化銦等導(dǎo)電性化合物的層的鼓、片材及無(wú)縫帶等。但是，已知有如下情況在將激光用作曝光光源的電子照相工藝中，入射的激光束和在電子照相感光體內(nèi)反射的光發(fā)生干涉，該干涉條紋顯現(xiàn)在圖像上，引起圖像缺陷。因此，在導(dǎo)電性支撐體的表面上為了防止產(chǎn)生由波長(zhǎng)一致的激光束的干涉引起的圖像缺陷，可以根據(jù)需要在對(duì)圖像質(zhì)量沒(méi)有影響的范圍內(nèi)進(jìn)行陽(yáng)極氧化被膜處理或利用藥品、熱水等的表面處理、著色處理，從而進(jìn)行將導(dǎo)電性支撐體的表面進(jìn)行粗糙化等漫反射處理。底涂層另外，可以在導(dǎo)電性支撐體和感光層之間設(shè)置底涂層。在使用反轉(zhuǎn)顯影工藝形成圖像時(shí)，由于在曝光部的表面電荷減少的部分中形成調(diào)色劑像，因此，因曝光以外的原因使得表面電荷減少時(shí)，產(chǎn)生在白底上附著調(diào)色劑的黑點(diǎn)等圖像灰霧，產(chǎn)生圖像質(zhì)量的顯著劣化。其起因于導(dǎo)電性支撐體或感光層的缺陷，導(dǎo)致微小的區(qū)域中的帶電性的降低，由此，成為產(chǎn)生調(diào)色劑附著在白底上的被稱為微小黑點(diǎn)(黑點(diǎn))的圖像灰霧等明顯的圖像缺陷。為了防止圖像缺陷、覆蓋導(dǎo)電性支撐體表面的缺陷、改善帶電性、提高感光層的膠粘性、改善感光層的涂布性等，實(shí)行在導(dǎo)電性支撐體和感光層之間設(shè)置底涂層的技術(shù)。作為底涂層的材料，可使用含有各種樹(shù)脂材料或金屬粒子或金屬氧化物粒子、例如氧化鈦、氧化鋁、氫氧化鋁、氧化錫等的材料。作為以樹(shù)脂單一層形成底涂層時(shí)所使用的材料，已知有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯酸樹(shù)脂、氯乙烯樹(shù)脂、醋酸乙烯酯樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂、三聚氰胺樹(shù)脂、有機(jī)硅樹(shù)脂、聚乙烯醇縮丁醛樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂等樹(shù)脂材料或含有這些樹(shù)脂的重復(fù)單元中的兩個(gè)以上的共聚物樹(shù)脂、以及酪蛋白、明膠、聚乙烯醇、乙基纖維素等，其中特別優(yōu)選聚酰胺樹(shù)脂。在聚酰胺樹(shù)脂中，更優(yōu)選可以使用醇可溶性尼龍樹(shù)脂。例如，優(yōu)選為使6-尼龍、66-尼龍、610-尼龍、11-尼龍、12-尼龍等共聚而成的所謂的共聚尼龍、或如N-垸氧基甲基改性尼龍、N-烷氧基乙基改性尼龍那樣使尼龍化學(xué)改性而成的類型。為了調(diào)節(jié)底涂層中的體積電阻值，防止來(lái)自導(dǎo)電性支撐體的載體的注入，并且維持各種環(huán)境下的感光體的電機(jī)特性，在含有氧化鈦等金屬氧化物的情況下，可以制作在如下溶液中分散有氧化鈦等金屬氧化物的底涂層用涂布液，所述溶液是使上述樹(shù)脂溶解于水及各種有機(jī)溶劑、尤其是水、甲醇、乙醇、丁醇的單一溶劑、或水/醇類、2種以上的醇類的混合溶劑、或丙酮、二氧戊環(huán)等與醇類的混合溶劑、或二氯乙烷、氯仿、三氯乙垸等氯類溶劑與醇類的混合溶劑而成。通過(guò)使用該分散液涂布在導(dǎo)電性支撐體上，可以形成底涂層。作為涂布的方法，有刮刀涂布法、繞線棒涂布法、噴霧涂布法、浸漬涂布法、微珠涂布法、簾式涂布法等方法。在這些涂布方法中，可以考慮涂液的物性或生產(chǎn)率等來(lái)選擇最佳的方法，尤其是浸漬涂布方法，在充滿涂布液的涂布槽中浸漬導(dǎo)電性支撐體后，以一定速度或逐漸變化的速度提起，由此形成底涂層，由于該方法比較簡(jiǎn)單，在生產(chǎn)率及成本方面優(yōu)良，因此，多應(yīng)用于制造電子照相感光體的情況。需要說(shuō)明的是，為了使涂布液的分散性穩(wěn)定，可以設(shè)置涂布液分散裝置(以超聲波發(fā)生裝置為代表)。作為底涂層的膜厚，優(yōu)選0.01nm以上、2(Him以下，更優(yōu)選為0.05nm以上、10nm以下的范圍。如果底涂層的膜厚小于O.Olpm，則作為底涂層基本上不起作用，不能覆蓋導(dǎo)電性支撐體的缺陷而得到均勻的表面性，不能防止來(lái)自導(dǎo)電性支撐體的載體的注入，從而產(chǎn)生帶電性的降低。另外，如果底涂層的膜厚大于2(Hmi，在浸漬涂布底涂層時(shí)，在制造感光體上變得困難，感光體的感光度降低，因此不優(yōu)選。作為底涂層用涂布液的分散方法，可以應(yīng)用球磨機(jī)、砂磨機(jī)、超微磨碎機(jī)、振動(dòng)磨機(jī)、超聲波分散機(jī)等一般的方法。相對(duì)于底涂層用涂布液中使用的有機(jī)溶劑的含量，底涂層用涂布液中的樹(shù)脂和金屬氧化物的含量?jī)?yōu)選以重量％計(jì)為3/9720/80的比率。電荷產(chǎn)生層另外，作為用于電荷產(chǎn)生層的有效的電荷產(chǎn)生材料，可列舉單偶氮、雙偶氮、三偶氮類顏料等偶氮類顏料、靛藍(lán)、硫靛藍(lán)等靛藍(lán)類顏料、茈酰亞胺、茈酸酐等茈類顏料、蒽醌、芘醌等多環(huán)醌類顏料、金屬酞菁、非金屬酞菁等酞菁類、方酸菁色素、吡喃錯(cuò)鹽、硫代吡喃錯(cuò)鹽類、三苯基甲烷類色素、硒、非晶質(zhì)硅等無(wú)機(jī)材料。這些電荷產(chǎn)生材料可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合使用。而且，可以與以下增敏染料組合，所述增敏染料為以甲基紫、結(jié)晶紫、夜藍(lán)及維多利亞藍(lán)等為代表的三苯基甲垸類染料；以赤蘚紅、若丹明B、若丹明3R、吖啶橙及flapeocine等為代表的吖啶染料；以亞甲基藍(lán)及亞甲基綠等為代表的噻嗪染料；以開(kāi)普藍(lán)及麥爾多拉藍(lán)等為代表的嗨嗪染料；其他的菁染料、苯乙烯基染料、吡喃镥鹽染料及硫代吡喃鏡鹽染料等。作為電荷產(chǎn)生層的制作方法，有通過(guò)將上述電荷產(chǎn)生材料進(jìn)行真空蒸鍍而形成的方法、以及與粘合劑樹(shù)脂和有機(jī)溶劑混合分散而成膜的方法，通常優(yōu)選在粘合劑樹(shù)脂溶液中用公知的方法進(jìn)行分散后涂布的方法?？梢栽诨旌戏稚⑻幚砬邦A(yù)先利用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎處理。有使用球磨機(jī)、砂磨機(jī)、超微磨碎機(jī)、振動(dòng)磨機(jī)、超聲波分散機(jī)等作為用于上述粉碎處理的粉碎機(jī)的方法。作為分散條件，優(yōu)選選擇適當(dāng)?shù)姆稚l件而進(jìn)行，以使不發(fā)生由使用的容器或分散介質(zhì)的磨損等引起的雜質(zhì)的混入。作為涂布方法，可列舉噴霧涂布法、刮棒涂布法、輥涂法、刮刀涂布法、環(huán)涂法、浸漬法等。特別是浸漬涂布方法，在充滿感光體涂布液的涂布槽中將導(dǎo)電性支撐體或底涂層在形成后浸漬，以一定速度或逐漸變化的速度提起，由此形成電荷產(chǎn)生層，由于該方法比較簡(jiǎn)單，在生產(chǎn)率及成本方面優(yōu)良，因此，多利用于制造電子照相感光體的情況。作為本電荷產(chǎn)生層的膜厚，優(yōu)選0.05mm以上、5mm以下，更優(yōu)選為O.lmm以上、lmm以下的范圍。電荷產(chǎn)生層用粘合劑樹(shù)脂作為上述粘合劑樹(shù)脂，可以列舉聚酯樹(shù)脂、聚苯乙烯樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、酚樹(shù)脂、醇酸樹(shù)脂、三聚氰胺樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、有機(jī)硅樹(shù)脂、丙烯酸樹(shù)脂、甲基丙烯酸樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚芳酯樹(shù)脂、苯氧基樹(shù)脂、聚乙烯醇縮丁醛樹(shù)脂、聚乙烯醇縮甲醛樹(shù)脂等或含有兩個(gè)以上的重復(fù)單元的共聚物樹(shù)脂、例如氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物樹(shù)脂、氯乙烯-醋酸乙烯酯-馬來(lái)酸酐共聚物樹(shù)脂、丙烯腈-苯乙烯共聚物樹(shù)脂等絕緣性樹(shù)脂，但并不限定于這些，可以將通常使用的全部樹(shù)脂單獨(dú)使用或兩種以上混合使用。另外，作為使上述樹(shù)脂溶解的溶劑，可以使用二氯甲垸、二氯乙烷等卣代烴；丙酮、甲基乙基酮、環(huán)己酮等酮類；醋酸乙酯、醋酸丁酯等酯類；四氫呋喃、二瞎垸等醚類；二甲氧基乙烷等溶纖劑類；苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類；N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺等非質(zhì)子性極性溶劑或它們的混合溶劑等。電荷產(chǎn)生材料和粘合劑樹(shù)脂的配合比，優(yōu)選電荷產(chǎn)生材料為10重量％~99重量％的范圍。電荷產(chǎn)生材料和粘合劑樹(shù)脂的配合比低于該范圍時(shí)，電荷產(chǎn)生層的感光度降低，相反，如果上述配合比升高，則不僅電荷產(chǎn)生層的膜強(qiáng)度降低，而且分散性降低，因此粗大粒子增大，從而圖像缺陷、尤其是黑點(diǎn)增多。電荷輸送層電荷輸送層通過(guò)使1種或2種以上的粘合劑樹(shù)脂含有通式(l)表示的烯胺化合物來(lái)得到。另外，根據(jù)情況作為其它的電荷輸送材料，可以混合使用咔唑衍生物、嗨唑衍生物、嗨二唑衍生物、噻唑衍生物、噻二唑衍生物、三唑衍生物、咪唑衍生物、咪唑酮衍生物、咪唑垸衍生物、雙咪唑垸衍生物、苯乙烯基化合物、腙化合物、多環(huán)芳香族化合物、吲哚衍生物、吡唑啉酮衍生物、瞎唑酮衍生物、苯并咪唑衍生物、喹唑啉衍生物、苯并呋喃衍生物、吖啶衍生物、吩嗪衍生物、氨基二苯乙烯衍生物、三芳基胺衍生物、三芳基甲垸衍生物、苯二胺衍生物、二苯乙烯衍生物、聯(lián)苯胺衍生物或在主鏈或側(cè)鏈上具有由這些化合物構(gòu)成的基團(tuán)的聚合物(聚-N-乙烯基咔唑、聚-l-乙烯基芘、聚-9-乙烯基蒽等)、聚硅垸等。但是，圖1所示的電荷輸送層為在電荷產(chǎn)生層的上部形成的功能分離型的感光層時(shí)，重要的是電荷輸送層對(duì)于如上所述使用的半導(dǎo)體激光的振蕩波長(zhǎng)是透明的。因此，作為電荷輸送材料，優(yōu)選在短波長(zhǎng)區(qū)域不具有吸收的芳基胺、聯(lián)苯胺類的化合物，通式(l)表示的烯胺化合物的電荷遷移率也高，因此最適合。另外，在反轉(zhuǎn)顯影工藝中存在如下問(wèn)題點(diǎn)帶電電位降低時(shí)，產(chǎn)生調(diào)色劑附著在白底上的黑點(diǎn)等圖像灰霧，產(chǎn)生圖像質(zhì)量的顯著劣化。尤其是在用波長(zhǎng)短的高能量的光進(jìn)行曝光時(shí)，電阻因電荷輸送材料的劣化而降低，電荷不能保持，上述問(wèn)題點(diǎn)變得顯著。與此相對(duì)，本發(fā)明的電荷輸送材料不僅為穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，而且具有如下優(yōu)點(diǎn)由于不吸收短波長(zhǎng)光，因此，不會(huì)引起這種劣化。電荷輸送層用粘合劑樹(shù)脂作為電荷輸送層的粘合劑樹(shù)脂，選擇與電荷輸送材料具有相溶性的粘合劑樹(shù)脂，可列舉例如聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等乙烯基聚合物及其共聚物、聚碳酸酯、聚酯、聚酯碳酸酯、聚砜、苯氧基、環(huán)氧基、有機(jī)硅樹(shù)脂、聚芳酯、聚酰胺、聚酯、聚酮、聚氨酯、聚丙烯酰胺、酚樹(shù)脂等。這些可以單獨(dú)使用或2種以上混合使用，另外，也可以使用部分地交聯(lián)后的熱固化性樹(shù)脂。其中，聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚芳酯、聚苯醚等樹(shù)脂，其體積電阻值為10l3Qcm以上，另外，被膜性、電位特性等也優(yōu)良，因此特別優(yōu)選。另外，也可以根據(jù)需要添加已知的增塑劑、例如二元酸酯、脂肪酸酯、磷酸酯、鄰苯二甲酸酯、氯化石蠟或環(huán)氧型增塑劑等增塑劑或有機(jī)硅類均化劑，賦予感光層的加工性及可撓性，或提髙表面平滑性。另外，也可以添加無(wú)機(jī)及有機(jī)化合物的微粒，謀求機(jī)械強(qiáng)度的增加或電特性的提高。另外，本發(fā)明的烯胺化合物相對(duì)于這些粘合劑樹(shù)脂的量，按重量比計(jì)，通常為1:1的比例，但由于本發(fā)明的烯胺化合物具有高的遷移率，因此，可以將維持高感光度狀態(tài)的烯胺化合物/粘合劑樹(shù)脂的比值設(shè)定為10/12-10/25，以提高粘合劑樹(shù)脂的含量。通過(guò)如上述那樣提高粘合劑樹(shù)脂的含量，可以提高電荷輸送層的耐印刷性，使本發(fā)明的電子照相感光體的耐久性提高。需要說(shuō)明的是，粘合劑樹(shù)脂的比值超過(guò)10/25時(shí)，無(wú)法得到充分的感光度，因此不優(yōu)選。另外，在電荷輸送層中，可以根據(jù)需要含有抗氧化劑、增敏劑等各種添加劑。作為抗氧化劑，特別優(yōu)選該a-生育酚或2,6-二叔丁基-4-甲基-苯酚，相對(duì)于電荷輸送物質(zhì)，a-生育酚優(yōu)選含有0.1重量％以上、5重量％以下，相對(duì)于電荷輸送物質(zhì)，2,6-二叔丁基-4-甲基-苯酚優(yōu)選含有0.1重量%以上、50重量％以下。由此，電位特性優(yōu)良，而且作為涂液的穩(wěn)定性也升高。電荷輸送物質(zhì)的膜厚按10~60nm、優(yōu)選膜厚1040nm使用即可。電荷輸送物質(zhì)的膜厚小于l(Hrni時(shí)，不能維持高帶電電位。另外，該膜厚大于60nm時(shí)，電荷在電荷輸送層中移動(dòng)期間，沿橫向擴(kuò)散，因此，分辨率降低，不能實(shí)現(xiàn)作為本發(fā)明特征的高分辨率。在形成這種電荷輸送層時(shí)，與上述底涂層或電荷產(chǎn)生層同樣，例如可以使用適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑，利用浸漬涂布法、噴霧涂布法、旋轉(zhuǎn)涂布法、輥涂法、繞線棒涂布法、刮刀涂布法等涂布法來(lái)進(jìn)行。作為涂布溶劑，可以使用苯、甲苯、二甲苯、一氯苯等芳香族烴、二氯甲烷、二氯乙垸等鹵代烴、四氫呋喃、二嗨垸、二甲氧基甲醚、二甲基甲酰胺等溶劑單獨(dú)或2種以上的混合溶劑，或根據(jù)需要進(jìn)一步添加醇類、乙腈、甲基乙基酮等溶劑來(lái)使用。而且，為了謀求感光度的提高并抑制重復(fù)使用時(shí)的殘留電位的上升或疲勞等，電子照相用感光體的感光層可以含有一種或兩種以上的電子接受物質(zhì)或色素。作為在此使用的電子接受物質(zhì)，可以使用例如琥珀酸酐、馬來(lái)酸酐、鄰苯二甲酸酐、4-氯萘二甲酸酐等酸酐；四氰基乙烯、對(duì)苯二甲酰丙二腈(terephthalmalondinitrile)等氰基化合物；4-硝基苯甲醛等醛類；蒽醌、l-硝基蒽醌等蒽醌類；2,4,7-三硝基芴酮、2，4,5,7-四硝基芴酮等多環(huán)或雜環(huán)硝基化合物；或者將這些吸電子材料高分子化而成的物質(zhì)。作為色素，可以將例如咕噸類色素、噻嗪類色素、三苯基甲垸色素、喹啉類顏料、銅酞菁等有機(jī)光導(dǎo)電性化合物用作光學(xué)增敏劑。除此之外，通過(guò)在感光層的表面上設(shè)置保護(hù)層，可以改善感光層的磨損性或防止由臭氧、氮氧化物等引起的化學(xué)的惡劣影響。為了同樣地減輕重復(fù)使用電子照相感光體時(shí)的疲勞劣化，或?yàn)榱耸鼓途眯蕴岣?，可以根?jù)需要在感光層的各層中都適量添加現(xiàn)有公知的酚類化合物、氫醌類化合物、生育酚類化合物及胺類化合物等抗氧化劑或紫外線吸收劑等來(lái)使用。圖1~圖3示意性地表示本發(fā)明的電子照相感光體的構(gòu)成。圖1是表示感光體的構(gòu)成的圖，所述感光體是一種功能分離型感光體，其中，在導(dǎo)電性支撐體(1)上設(shè)置底涂層(2)，在其上作為感光層(5)，通過(guò)以電荷產(chǎn)生物質(zhì)為主要成分分散在粘合劑中的電荷產(chǎn)生層(3)、和以電荷輸送物質(zhì)為主要成分分散在粘合劑中的電荷輸送層(4)的層壓而構(gòu)成，在電荷產(chǎn)生層(3)的表面上形成電荷輸送層(4)，在該電荷輸送層(4)中使用本發(fā)明的烯胺化合物作為電荷輸送物質(zhì)。圖2是表示感光體的構(gòu)成的圖，所述感光體是通過(guò)與圖1相同的電荷產(chǎn)生層(3)和電荷輸送層(4)的層壓而構(gòu)成的功能分離型感光體，與圖1相反在電荷輸送層(4)的表面上形成電荷產(chǎn)生層(3)，在該電荷輸送層(4)中使用本發(fā)明的烯胺化合物作為電荷輸送物質(zhì)。圖3是表示感光體構(gòu)成的圖，所述感光體是在導(dǎo)電性支撐體(l)上設(shè)置底涂層(2)、在其上作為感光層(5)由使電荷產(chǎn)生物質(zhì)和電荷輸送物質(zhì)分散在粘合劑中的單層構(gòu)成。本發(fā)明的圖像形成裝置的特征在于，其具備本發(fā)明的感光體、使上述感光體帶電的帶電裝置、對(duì)帶電后的上述感光體實(shí)施曝光的曝光裝置、將通過(guò)曝光形成的靜電潛像進(jìn)行顯影的顯影裝置。使用附圖對(duì)本發(fā)明的圖像形成裝置進(jìn)行說(shuō)明，但并不限定于以下的記載內(nèi)容。圖4為表示本發(fā)明的圖像形成裝置的構(gòu)成的示意側(cè)面圖。圖4的圖像形成裝置20包含本發(fā)明的感光體21(例如圖1~3的感光體的任一個(gè))、帶電裝置(帶電器)24、曝光裝置28、顯影裝置(顯影器)25、轉(zhuǎn)印器26、清潔器27和定影器31。符號(hào)30表示轉(zhuǎn)印紙。感光體21旋轉(zhuǎn)自由地支撐在沒(méi)有圖示的圖像形成裝置20主體上，利用沒(méi)有圖示的驅(qū)動(dòng)裝置繞旋轉(zhuǎn)軸線22沿箭頭23方向旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)。驅(qū)動(dòng)裝置包括例如電動(dòng)機(jī)和減速齒輪而構(gòu)成，通過(guò)將該驅(qū)動(dòng)力傳遞給構(gòu)成感光體21的芯體的導(dǎo)電性支撐體，使感光體21以規(guī)定的圓周速度旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)。帶電器24、曝光裝置28、顯影器25、轉(zhuǎn)印器26及清潔器27依次沿著感光體21的外周面，從箭頭23所示的感光體21的旋轉(zhuǎn)方向上游側(cè)向下游側(cè)來(lái)設(shè)計(jì)。帶電器24是使感光體21的外周面帶電并達(dá)到規(guī)定的電位的帶電裝置。本實(shí)施方式中，帶電器24使用電暈管和電冕等的電極絲。作為帶電裝置，也可以使用接觸式的帶電輥。曝光裝置28具備例如半導(dǎo)體激光等作為光源，通過(guò)使從光源輸出的激光束等的光28a照射到感光體21的帶電器24與顯影器25之間，根據(jù)圖像信息對(duì)帶電后的感光體21的外周面實(shí)施曝光。光28a在主掃描方向即感光體21的旋轉(zhuǎn)軸線22的延伸方向上反復(fù)掃描，隨之，在感光體21的表面上依次形成靜電潛像。顯影器25是利用顯影劑將通過(guò)曝光而形成于感光體21表面的靜電潛像進(jìn)行顯影的顯影裝置，其面向感光體21設(shè)置，并具備將調(diào)色劑供給至感光體21的外周面的顯影輥25a和外罩25b，所述外罩25b以可圍繞與感光體21的旋轉(zhuǎn)軸線22平行的旋轉(zhuǎn)軸線來(lái)旋轉(zhuǎn)的方式支撐顯影輥25a，同時(shí)在其內(nèi)部空間容納包含調(diào)色劑的顯影劑。轉(zhuǎn)印器26是將通過(guò)顯影而形成于感光體21的外周面的可視圖像即調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印紙30上的轉(zhuǎn)印裝置，所述轉(zhuǎn)印紙30是通過(guò)未圖示的傳送裝置從箭頭29方向供給到感光體21與轉(zhuǎn)印器26之間的記錄介質(zhì)。轉(zhuǎn)印器26例如是具備帶電裝置、并通過(guò)向轉(zhuǎn)印紙30提供調(diào)色劑和反極性的電荷而將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印紙30上的非接觸式的轉(zhuǎn)印裝置。清潔器27是在利用轉(zhuǎn)印器26進(jìn)行轉(zhuǎn)印操作后將殘留在感光體21的外周面上的調(diào)色劑除去并回收的清潔裝置，其具備將殘留在感光體21的外周面上的調(diào)色劑剝離的清潔刮板27a、和容納利用清潔刮板27a剝離的調(diào)色劑的回收用外罩27b。另外，該清潔器27與未圖示的除靜電燈一同設(shè)置。另外，在圖像形成裝置20中，在傳送通過(guò)感光體21與轉(zhuǎn)印器26之間的轉(zhuǎn)印紙30的下游側(cè)設(shè)置使轉(zhuǎn)印后的圖像定影的定影裝置即定影器31。定影器31具備具有未圖示的加熱裝置的加熱輥31a、和與加熱輥31a對(duì)向設(shè)置并被加熱輥31a擠壓而形成接觸部的加壓輥31b。利用該圖像形成裝置20的圖像形成操作，如下進(jìn)行。首先，在感光體21通過(guò)驅(qū)動(dòng)裝置沿箭頭23方向旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)時(shí)，通過(guò)設(shè)置在與利用曝光裝置28產(chǎn)生的光28a的成像點(diǎn)相比更靠近感光體21的旋轉(zhuǎn)方向上游側(cè)的帶電器24，可以使感光體21的表面均勻地帶電并達(dá)到正或負(fù)的規(guī)定的電位。然后，從曝光裝置28對(duì)感光體21的表面照射對(duì)應(yīng)于圖像信息的光28a。感光體21通過(guò)該曝光而除去了被光28a照射的部分的表面電荷，從而被光28a照射的部分的表面電位與未被光28a照射的部分的表面電位產(chǎn)生差異，由此形成靜電潛像。曝光裝置28通常使用半導(dǎo)體激光，在本發(fā)明中，使用振蕩波長(zhǎng)為3卯500nm的短波長(zhǎng)激光。由設(shè)置在與利用曝光裝置28產(chǎn)生的光28a的成像點(diǎn)相比更靠近感光體21的旋轉(zhuǎn)方向下游側(cè)的顯影器25，向形成有靜電潛像的感光體21的表面供給調(diào)色劑，使靜電潛像顯影，從而形成調(diào)色劑圖像。在對(duì)感光體21曝光的同時(shí)，向感光體21與轉(zhuǎn)印器26之間供給轉(zhuǎn)印紙30。利用轉(zhuǎn)印器26，向供給的轉(zhuǎn)印紙30提供調(diào)色劑和反極性的電荷，將形成于感光體21表面的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印紙30上。轉(zhuǎn)印有調(diào)色劑圖像的轉(zhuǎn)印紙30通過(guò)傳送裝置被傳送到定影器31上，其在經(jīng)過(guò)定影器31的加熱輥31a和加壓輥31b的接觸部時(shí)被加熱及加壓，使調(diào)色劑圖像在轉(zhuǎn)印紙30上定影，形成牢固的圖像。由此形成圖像的轉(zhuǎn)印紙30通過(guò)傳送裝置而排出到圖像形成裝置20的外部。另一方面，利用轉(zhuǎn)印器26轉(zhuǎn)印調(diào)色劑圖像后仍殘留在感光體21的表面上的調(diào)色劑，可以利用清潔器27從感光體21的表面上剝離并回收。由此除去調(diào)色劑后的感光體21的表面的電荷，通過(guò)來(lái)自除靜電燈的光而被除去，感光體21表面上的靜電潛像消失。其后，感光體21進(jìn)一步被旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)，再次重復(fù)從帶電開(kāi)始的一連串的操作，連續(xù)地形成圖像。本發(fā)明的圖像形成裝置20通過(guò)含有本發(fā)明的烯胺化合物，可以將390~500nm的波長(zhǎng)區(qū)域的激光束用作曝光光源，形成具有高分辨率的圖像。實(shí)施例下面，根據(jù)上述表中記載的例示化合物1~21(參照表l)的制造例、實(shí)施例及比較例，具體地說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明并不受這些制造例(除去比較例)及實(shí)施例限定。需要說(shuō)明的是，由制造例得到的化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、分子量及元素分析利用以下的裝置及條件進(jìn)行測(cè)定?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)核磁共振裝置NMR(7'A力一"、才》匕'>公司制造、型號(hào)DPX-200)樣品調(diào)節(jié)約4mg試樣/0.4m(CDCl3)測(cè)定方式^(通常)、"C(通常、DPET-135)需要說(shuō)明的是，在NMR測(cè)定中"s"是指單峰，"br"是指峰寬較寬的情況。分子量分子量測(cè)定裝置LC-MS(廿一乇夕工^卜公司制造、finniganLCQDeca質(zhì)譜分析器系統(tǒng))LC柱GL-SciencesInertsilODS-32.1X100mm柱溫40'C洗脫液甲醇:水=90:10樣品注入量5^1檢測(cè)器UV254nm及MSESI元素分析元素分析裝置"一^>工一》^一公司制造ElementalAnalysis2400樣品量精稱約2mg氣體流量(ml/分鐘)He=1.5、02=1.1、N2=4.3燃燒管溫度設(shè)定925'C還原管溫度設(shè)定640°C需要說(shuō)明的是，元素分析是通過(guò)差動(dòng)熱傳導(dǎo)率法的碳(C)、氫(H)及氮(N)同時(shí)定量法進(jìn)行測(cè)定。下面，對(duì)例示化合物No.l的制造例進(jìn)行說(shuō)明，但并不限定于此。制造例1例示化合物No.l的制造在具備迪安斯塔克裝置的反應(yīng)器中的甲苯50mL中加入以下的結(jié)構(gòu)式(4)表示的二胺化合物1.7g(1.0當(dāng)量)、以下的結(jié)構(gòu)式(5)表示的二苯基乙醛2.1g(2.01當(dāng)量)和DL-10-樟腦磺酸0.023g(0.01當(dāng)量)，進(jìn)行加熱時(shí)反應(yīng)6小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)溶液濃縮到十分之一(1/10)左右，一邊劇烈地?cái)嚢?，一邊緩慢地滴加到己?00mL中。濾取所生成的結(jié)晶，用冷乙醇洗滌，用乙醇和醋酸乙酯的混合溶劑進(jìn)行再結(jié)晶，由此得到白色粉末狀化合物3.47g(收率88%)。將得到的白色粉末狀化合物用LC-MS進(jìn)行分析，結(jié)果觀測(cè)到，與在主峰的質(zhì)譜例示化合物No.l(分子量的理論值774.40)中附加了質(zhì)子的分子離子[M+H]+相當(dāng)?shù)姆逯禐?75.8。另外，核磁共振裝置用NMR進(jìn)行分析的結(jié)果'H-NMR光譜(通常)顯示S(ppm)-1.3(brS、8H)、2.1(brS、4H)、6.8(S、2H)、7,0~7.4(m、30H)。另外，由LC-MS的分析結(jié)果判明，得到的例示化合物No.l的純度為99.3%。得到的例示化合物No.l的元素分析使用差動(dòng)熱傳導(dǎo)率法的碳(C)、氫(H)及氮(N)同時(shí)定量法進(jìn)行。在以下的制造例中也同樣。例示化合物No.l的元素分析值理論值...C:89.88%、H:6.05%、N:3.61%實(shí)測(cè)值…C:89.62%、H:5.84%、N:3.47%由上可確認(rèn)，得到的結(jié)晶為例示化合物No.l的化合物。另外，由UV吸收光譜來(lái)看，通過(guò)本合成得到的例示化合物No.l的最大吸收波長(zhǎng)為320nm,末端吸收為385nm。制造例24例示化合物No.2、9及16的合成在制造例1中，作為胺化合物及羰基化合物，使用以下的表2所示的各原料化合物進(jìn)行完全相同的操作，分別制造例示化合物Na2、9及16。需要說(shuō)明的是，在以下的表2中，也一并表示例示化合物No.l的原料化合物。另外，由上述制造例l-4得到的各分析值也示于表2。<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>如以下操作，制作在電荷輸送層中含有制造例1中制造的本發(fā)明的烯胺化合物即例示化合物No.l的感光體。導(dǎo)電性支撐體中使用在厚度lO(Hrni的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(簡(jiǎn)稱PET)膜的表面上蒸鍍有鋁的支撐體(以后稱為"鋁蒸鍍PET膜")。在甲醇159重量份和1,3-二氧戊環(huán)106重量份的混合溶劑中加入氧化鈦(商品名義^f《一夕TT055A、石原產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社制造)7重量份及共聚尼龍樹(shù)脂(商品名7S^>CM8000、東麗株式會(huì)社制造)13重量份，在涂料攪拌機(jī)中分散處理8分鐘，制備底涂層形成用涂布液100g。利用涂抹器在作為導(dǎo)電性支撐體的鋁蒸鍍PET膜的鋁表面上涂布該底涂層形成用涂布液，進(jìn)行自然干燥，形成膜厚lpm的底涂層。然后，在甲基乙基酮98重量份中混合下述結(jié)構(gòu)式(6)表示的偶氮化合物2重量份及丁醛樹(shù)脂(商品名#6000-C、電氣化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)l重量份，用涂料攪拌機(jī)進(jìn)行分散處理，制備電荷產(chǎn)生層形成用涂布液50g。通過(guò)與上述底涂層同樣的方法在以前設(shè)置的底涂層表面上涂布該電荷產(chǎn)生層形成用涂布液，進(jìn)行自然干燥，形成膜厚0.4nm的電荷產(chǎn)生層。oCp-(6)接著，使例示化合物1的烯胺化合物10重量份、聚碳酸酯樹(shù)脂(三菱瓦斯化學(xué)公司制造Z200)18重量份和2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.2重量份溶解于四氫呋喃140重量份后，用貝克涂抹器(Bakerapplicator)在電荷產(chǎn)生層上涂布該涂布液，以使干燥后的膜厚為20nm，形成電荷輸送層。這樣制作具有圖1的層結(jié)構(gòu)的層壓型的電子照相感光體。實(shí)施例2~4使用表1所示的例示化合物2、9及16的烯胺化合物代替例示化合物l，除此之外，與實(shí)施例l同樣地操作，制作電子照相感光體。除不設(shè)置底涂層之外，與實(shí)施例1同樣地操作，制作與圖1的層構(gòu)成同樣的但不設(shè)置底涂層的層壓型的電子照相感光體。實(shí)施例6~8使用表1所示的例示化合物2、9及16的烯胺化合物代替例示化合物l，除此之外，與實(shí)施例5同樣地操作，制作電子照相感光體。使用下述結(jié)構(gòu)式(7)表示的比較化合物代替例示化合物1，除此之外，與實(shí)施例l同樣地操作，制作電子照相感光體。使用下述結(jié)構(gòu)式(8)表示的比較化合物代替例示化合物1，除此之外，與實(shí)施例1同樣地操作，制作電子照相感光體。實(shí)施例5比較例1比較例2(8)比較例3使用下述結(jié)構(gòu)式(9)表示的比較化合物代替例示化合物1，除此之外，與實(shí)施例l同樣地操作，制作電子照相感光體。(9)實(shí)施例9與實(shí)施例1同樣地操作，制作各層用涂布液，制作在鋁蒸鍍PET膜上與實(shí)施例1的電荷產(chǎn)生層及電荷移動(dòng)層的層構(gòu)成相反的圖2的層壓型電子照相感光體。實(shí)施例10與實(shí)施例l同樣地操作，制作底涂層用涂布液，在鋁蒸鍍PET膜上涂布底涂層，以使干燥后的膜厚為lfxm。接著，用球磨機(jī)將下述成分分散12小時(shí)，制作感光層用涂布液，然后，利用貝克涂抹器在底涂層上涂布該涂布液，在110'C下進(jìn)行1小時(shí)的熱風(fēng)干燥，制作干燥膜厚為2(Him的具有圖3的層構(gòu)成的單層型的電子照相感光體。感光層涂布液上述結(jié)構(gòu)式(6)表示的偶氮化合物1重量份聚碳酸酯樹(shù)脂Z-400(三菱瓦斯化學(xué)公司制造)14重量份對(duì)這樣操作制成的電子照相感光體，使用靜電復(fù)印紙?jiān)囼?yàn)裝置(川口電機(jī)公司制造EPA-8200),在下述的條件下進(jìn)行評(píng)價(jià)。感光體的表面電位一600V曝光波長(zhǎng)(用單色儀分離)450nm評(píng)價(jià)感光度(El/2)由在各單色波長(zhǎng)處表示表面電位為300V時(shí)的光量進(jìn)行換算。另外，還測(cè)定曝光30秒后的殘留表面電位(Vr)。而且，使用450nm的單色光由暗部電位(設(shè)定Vo:600V)、明部電位(設(shè)定V"100V)的初期感光度，分別求出重復(fù)進(jìn)行IOOO次帶電、曝光、除電時(shí)的電位變化(AVo、AV,)。電位變動(dòng)中的負(fù)符號(hào)表示電位的絕對(duì)值的降低，正符號(hào)表示電位的絕對(duì)值的增加。需要說(shuō)明的是，實(shí)施例5及6的帶電極性設(shè)為正。將其結(jié)果示于下述表3。例示化合物3-溴-5,7-二硝基芴酮2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚四氫呋喃I(xiàn)O重量份5重量份0.5重量150重量份<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>實(shí)施例1214使用表1所示的例示化合物2、9及16的烯胺化合物代替例示化合物l，除此之外，與實(shí)施例ll同樣地操作，制作電子照相感光體。比較例4使用比較化合物(9)代替例示化合物1，除此之外，與實(shí)施例ll同樣地操作，制作電子照相感光體。將在曝光波長(zhǎng)400nm、500nm、600nm處對(duì)以上的電子照相感光體進(jìn)行與上述同樣評(píng)價(jià)的結(jié)果示于表4。表4電荷產(chǎn)生材料電荷輸送材料初期特性E^(mJ/cm2)重復(fù)特性400隨500證600nm△V0(V)△v,(v)實(shí)施例u硫靛藍(lán)化合物例示化合物11.021.081.26-2020實(shí)施例12硫靛藍(lán)化合物例示化合物20.981.021.24-2221實(shí)施例13硫靛藍(lán)化合物例示化合物90.941.051.27-2425實(shí)施例14硫靛藍(lán)化合物例示化合物161.080.121.4-1618比較例4硫靛藍(lán)化合物比較化合物(9)3.083.13.21-90115由上述結(jié)果判明，本發(fā)明中使用的電子照相感光體與比較例相比，在短波長(zhǎng)區(qū)域中的感光度優(yōu)良，而且重復(fù)特性也穩(wěn)定。實(shí)施例15將實(shí)施例1中使用的底涂層用涂布液使用浸漬涂布裝置涂布到鋁制且厚度0.8mm(t)X直徑30mm(①)X長(zhǎng)度326.3mm的導(dǎo)電性支撐體的表面上，形成干燥膜厚為l.Omm的底涂層。接著，在實(shí)施例1使用的電荷產(chǎn)生層涂布液中將涂布有底涂層的鋁制鼓進(jìn)行浸漬涂布，形成膜厚0.5mm的電荷產(chǎn)生層。另外，在與實(shí)施例1同樣地制成的電荷輸送層用涂布液中進(jìn)行浸漬涂布后，在IIO'C下干燥1小時(shí)，然后形成干燥膜厚20mm的電荷輸送層。對(duì)于該電子照相感光體，用夏普制復(fù)印機(jī)AR-F330改造機(jī)(搭載有振蕩波長(zhǎng)為405nm的半導(dǎo)體激光作為曝光光源)輸出相當(dāng)于1200dpi的1點(diǎn)1空格(1dotin1space)圖像及5點(diǎn)的文字圖像，進(jìn)行圖像評(píng)價(jià)。比較例5使用比較例3中使用的電荷輸送材料(9)代替實(shí)施例11的電荷輸送材料，除此之外，通過(guò)與實(shí)施例11同樣的方法制作電子照相感光體，與實(shí)施例15同樣地進(jìn)行圖像評(píng)價(jià)。將其結(jié)果與實(shí)施例15的結(jié)果一同示于下面的表5。表5電荷輸送材料點(diǎn)重現(xiàn)性文字重現(xiàn)性實(shí)施例15例示化合物1O〇比較例5比較化合物(9)XX點(diǎn)重現(xiàn)性〇清晰的圖像、X:產(chǎn)生點(diǎn)錯(cuò)亂，不清晰文字重現(xiàn)性〇清晰的圖像、X:文字不清晰由上述的結(jié)果可知，本發(fā)明的電子照相感光體及圖像形成裝置，點(diǎn)重現(xiàn)性及文字重現(xiàn)性非常優(yōu)良，可得到高分辨率的輸出圖像。實(shí)施例16通過(guò)與實(shí)施例11同樣的方法制作電子照相感光體，對(duì)用實(shí)施例15的裝置印刷100,000張后的圖像進(jìn)行評(píng)價(jià)。比較例6通過(guò)與比較例5同樣的方法制作電子照相感光體，對(duì)用實(shí)施例15的裝置印刷100,000張后的圖像進(jìn)行評(píng)價(jià)。將其結(jié)果與上述實(shí)施例16的結(jié)果一同示于表6。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>點(diǎn)重現(xiàn)性〇清晰的圖像、X:產(chǎn)生點(diǎn)錯(cuò)亂，不清晰文字重現(xiàn)性〇清晰的圖像、X:文字不清晰由上述的結(jié)果可知，本發(fā)明的電子照相感光體及圖像形成裝置，耐久性優(yōu)良，可得到高分辨率的輸出圖像。產(chǎn)業(yè)上的可利用性根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種電子照相感光體及電子照相裝置，所述電子照相感光體，使用390~500nm的波長(zhǎng)區(qū)域的激光束作為曝光光源，其中，通過(guò)在該電子照相感光體中含有上述通式(l)表示的烯胺化合物，具有高感光度、高分辨率。權(quán)利要求1.一種電子照相感光體，使用振蕩波長(zhǎng)在390～500nm范圍的半導(dǎo)體激光作為曝光光源，其特征在于，在導(dǎo)電性支撐體上形成的感光層含有以下的通式(1)表示的烯胺化合物，式中，Ar1及Ar2相互獨(dú)立，表示可含有取代基的芳基或雜環(huán)基，R1及R2相互獨(dú)立，表示氫原子或鹵原子，或者表示可含有取代基的烷基或烷氧基，R3表示氫原子或者表示可含有取代基的烷基，Z1及Z2相互獨(dú)立，表示烷基，或者與它們鍵合的碳原子一起能夠形成環(huán)結(jié)構(gòu)。2.如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，其中，含有烯胺化合物，所述烯胺化合物中，所述Ai^及Ar2相互獨(dú)立，表示可含有取代基的苯基、萘基、呋喃基或噻吩基，所述R,及R2表示氫原子、鹵原子或甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基，R3表示氫原子或甲基或乙基，Zj及Z2相互獨(dú)立，表示甲基、乙基或正丙基，或者表示與它們鍵合的碳原子一起形成環(huán)結(jié)構(gòu)的亞環(huán)戊基、亞環(huán)己基或亞環(huán)庚基。3.如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，其中，含有烯胺化合物，所述烯胺化合物中，所述An及Af2相互獨(dú)立，表示可含有甲基、乙基或甲氧基的苯基、萘基、呋喃基或噻吩基，所述R,及R2表示氫原子、氯原子或甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基，R3表示氫原子或甲基，Zi及Z2相互獨(dú)立，表示甲基，或者表示與它們鍵合的碳原子一起形成環(huán)結(jié)構(gòu)的亞環(huán)戊基、亞環(huán)己基或亞環(huán)庚基。4.如權(quán)利要求l所述的電子照相感光體，其特征在于，所述感光層至少具有含有電荷產(chǎn)生物質(zhì)的電荷產(chǎn)生層與含有電荷輸送物質(zhì)的電荷輸送層的層壓結(jié)構(gòu)，且該電荷輸送物質(zhì)為所述烯胺化合物。5.如權(quán)利要求4所述的電子照相感光體，其中，所述感光層在導(dǎo)電性支撐體上層壓有電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層。6.如權(quán)利要求4所述的電子照相感光體，其中，所述電荷輸送層以電荷輸送物質(zhì)相對(duì)于粘合劑的量比即電荷輸送物質(zhì)/粘合劑為10/12~10/25含有所述電荷輸送物質(zhì)。7.如權(quán)利要求l所述的電子照相感光體，其中，所述感光體在導(dǎo)電性支撐體和所述感光層之間具有底涂層。8.如權(quán)利要求7所述的電子照相感光體，其中，所述底涂層的膜厚為0.01pm以上、10nm以下。9.一種圖像形成裝置，其特征在于，具備權(quán)利要求l所述的電子照相感光體的圖像形成裝置，具有氮化鎵類材料作為發(fā)光源，并且具有振蕩波長(zhǎng)在390500nm范圍的半導(dǎo)體激光作為曝光光源。10.如權(quán)利要求9所述的圖像形成裝置，其中，所述圖像形成裝置使用反轉(zhuǎn)顯影工藝形成圖像。全文摘要本發(fā)明提供電子照相感光體及圖像形成裝置，其中，所述電子照相感光體在390～500nm的波長(zhǎng)區(qū)域中具有高感光度特性，不因光而疲勞劣化，高耐久性優(yōu)良，所述電子照相裝置通過(guò)使用該感光體和振蕩波長(zhǎng)在390～500nm范圍的半導(dǎo)體激光，可以穩(wěn)定地得到高感光度并具有高分辨率的圖像質(zhì)量。提供一種使用具有特定的烯胺結(jié)構(gòu)的烯胺化合物作為電荷輸送材料的電子照相感光體，以及提供將該感光體搭載在使用振蕩波長(zhǎng)在390～500nm的范圍的半導(dǎo)體激光的圖像形成裝置上、由此可以得到高感光度和長(zhǎng)期高分辨率的圖像形成裝置。文檔編號(hào)G03G5/06GK101639635SQ200910160258公開(kāi)日2010年2月3日申請(qǐng)日期2009年7月31日優(yōu)先權(quán)日2008年8月1日發(fā)明者小幡孝嗣,近藤晃弘申請(qǐng)人:夏普株式會(huì)社