專利名稱：液晶取向劑和液晶取向膜及包括該膜的液晶顯示器的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及液晶取向劑和液晶取向膜，以及包括該液晶取向膜的液晶顯示器(LCD)。更具體地，本發(fā)明涉及易于調節(jié)預傾角并具有優(yōu)異的液晶取向性能和對LCD面板制造工藝中所用清洗溶劑有優(yōu)異的耐化學品性的液晶取向劑，和液晶取向膜以及包括該液晶取向膜的液晶顯示器(LCD)。

背景技術：
通常，通過在沉積有透明氧化銦錫(ITO)導電層的玻璃基板上涂布液晶取向劑、加熱該液晶取向劑以形成液晶取向膜、然后將彼此相對的兩塊基板組合并在其中間注入液晶來制造液晶顯示器?；蛘撸赏ㄟ^在一塊基板上滴注液晶并將它跟與該基板相對的另一塊基板組合來制造液晶顯示器(LCD)。特別地，后一種方法尤其傾向于用在中型和大型生產線中第5代或以后的LCD的生產中。
通常，用于液晶取向膜的聚酰亞胺樹脂通過將諸如苯均四酸二酐(PMDA)、聯苯四甲酸二酐(BPDA)等芳族酸二酐與芳族二胺縮聚來制備，其中芳族二胺例如為對苯二胺(p-PDA)、間苯二胺(m-PDA)、4，4-亞甲基雙苯胺(MDA)、2，2-二氨基苯基六氟丙烷(HFDA)、間二氨基苯氧基二苯砜(m-BAPS)、對二氨基苯氧基二苯砜(p-BAPS)、4，4-雙[(氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)、4，4-二氨基苯氧基苯基六氟丙烷(HF-BAPP)等。
但是，當用于液晶取向膜的聚酰亞胺樹脂只包括芳族酸二酐和二胺時，它在熱穩(wěn)定性、耐化學品性、機械性能等方面具有優(yōu)勢，但也具有因為電荷轉移絡合物導致的透明性和溶解性變差，以及光電特性變差的問題。日本專利特開平11-84391公開了通過在用于液晶取向膜的聚酰亞胺樹脂中包含脂族環(huán)酸二酐單體或脂族環(huán)二胺來解決上述問題的方法。另外，日本專利特開平06-136122公開了為增大預傾角及液晶的安全性而引入具有側鏈的功能性二胺或具有側鏈的功能性酸二酐的方法。此外，美國專利5,420,233公開了在垂直取向(VA)模式中的垂直取向層的開發(fā)，其中液晶是從表面垂直取向以形成LCD面板。
但是，隨著LCD市場逐漸增大，對高質量LCD的需求增加。另外，因為LCD迅速變大，對高產的液晶取向膜的需求增加。因此，持續(xù)需求具有在LCD制造過程中次品率低、光電特性優(yōu)異、可靠性高并廣泛滿足各種發(fā)展中的LCD不同特性的高性能液晶取向膜。


發(fā)明內容
本發(fā)明的示例性實施方式提供一種液晶取向劑，該液晶取向劑易控制預傾角、具有優(yōu)異的液晶取向并對LCD面板生產過程中所用清洗溶劑呈現出優(yōu)異的耐化學品性。
本發(fā)明的另一個實施方式提供一種包括該液晶取向劑的液晶取向膜。
本發(fā)明的又一個實施方式提供一種包括該液晶取向膜的液晶顯示器(LCD)。
本發(fā)明的實施方式不限于以上技術目的，且本領域普通技術人員能理解其它技術目的。
根據本發(fā)明的一個實施方式，提供一種液晶取向劑，其包括聚酰胺酸、聚酰亞胺或它們的混合物的聚合物，以及由以下化學式1表示的環(huán)氧化合物。
[化學式1]
在以上化學式1中 X為未取代的C1～C20的直鏈或支鏈烷基、未取代的C3～C30的環(huán)烷基、被至少一個鹵素取代的C1～C20的直鏈或支鏈烷基或被至少一個鹵素取代的C3～C30的環(huán)烷基； Y選自由單鍵、O、COO、CONH和OCO組構成的組中； Z為N或O； R1和R2相同或不同，且獨立地為單鍵、取代或未取代的芳基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的環(huán)烯基或以上至少兩種的稠環(huán)，前提是R1和R2中至少一個為取代或未取代的芳基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的環(huán)烯基或以上至少兩種的稠環(huán)； k為1～5的整數； m為整數1或2；且 n為1或更大的整數。
根據本發(fā)明的實施方式，提供一種通過在基板上涂布所述液晶取向劑來制備的液晶取向膜。
根據本發(fā)明的另一個實施方式，提供一種包括所述液晶取向膜的液晶顯示器(LCD)。
所述液晶取向劑具有優(yōu)異的垂直取向性，易控制預傾角，并具有優(yōu)異的耐化學品性，從而能提供在清洗工藝中具有優(yōu)異的耐受性的液晶取向膜。因此，本發(fā)明可提供具有高顯示質量的LCD產品。其中的取向層在LCD面板生產過程中及在諸如清洗等其它各種工藝中不會使液晶劣化。

具體實施例方式 以下將詳細說明本發(fā)明的示例性實施方式。但這些實施方式只是作為例證，且本發(fā)明不限于此。
如此處所用，如果未提供具體定義，術語“烷基”是指C1～C30的烷基，術語“環(huán)烷基”是指C3～C30的環(huán)烷基，術語“烯基”是指C2～C30的烯基，術語“環(huán)烯基”是指C3～C30的環(huán)烯基，術語“芳基”是指C6～C30的芳基，術語“雜芳基”是指包含1-20個雜原子的C2～C30的雜芳基，例如包含1-15個雜原子，在另一個實施例中包含1-5個雜原子，其中雜原子可選自N、O、S、Si及其組合，術語“鹵素”是指F、Cl、Br或I。
如此處所用，如果未提供具體定義，術語“取代的”是指被選自如下組中的至少一種官能團取代鹵素(F、Cl、Br或I)、羥基、硝基、氰基、氨基(-NH2、-NH(R)、-N(R″′)(R″″)，其中R″′和R″″獨立為C1～C10的烷基)、脒基、肼、腙、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的環(huán)烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基或其組合。
根據本發(fā)明一個實施方式的液晶取向劑包括聚酰胺酸、聚酰亞胺或它們混合物的聚合物；以及由以下化學式1表示的環(huán)氧化合物。
[化學式1]
在以上化學式1中 X為未取代的C1～C20的直鏈或支鏈烷基、未取代的C3～C30的環(huán)烷基、被至少一個鹵素取代的C1～C20的直鏈或支鏈烷基或被至少一個鹵素取代的C3～C30的環(huán)烷基； Y為單鍵、O、COO、CONH或OCO； Z為N或O； R1和R2相同或不同，且獨立為單鍵、取代或未取代的芳基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的環(huán)烯基或以上至少兩種的稠環(huán)，前提是R1和R2中至少一個為取代或未取代的芳基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的環(huán)烯基或以上至少兩種的稠環(huán)； k為1～5的整數； m為整數1或2；且 n為1或更大的整數。
根據本發(fā)明的實施方式，液晶取向劑具有優(yōu)異的垂直取向，易控制預傾角，并具有優(yōu)異的耐化學品性，從而能提供在清洗工藝中具有優(yōu)異耐受性的液晶取向膜。另外，它還能提供具有高顯示質量的LCD產品，但不會使液晶在LCD面板生產過程中劣化也不會使取向層特性在諸如清洗等各種工藝中變差。
根據本發(fā)明的實施方式，聚酰胺酸由脂族環(huán)酸二酐和/或芳族酸二酐與可選擇地芳族二胺和/或硅氧烷二胺共聚而得。然后，通過將上述環(huán)氧化合物加入制得的聚酰胺酸和/或聚酰亞胺中來制備液晶取向劑。
由酸二酐和二胺化合物共聚制得的聚酰胺酸可不受限制地以聚酰胺酸共聚的任意常規(guī)方法制備。此外，制備聚酰胺酸和聚酰亞胺的方法對本領域普通技術人員是公知的，因此不需要另作詳細說明。
聚酰胺酸具有10,000～500,000g/mol的數均分子量。當它亞胺化時，取決于亞胺化比例或結構，它具有200～350℃的玻璃化轉變溫度。
另外，聚酰胺酸可包括由以下化學式2表示的重復單元。
[化學式2]
在以上化學式2中 R7是由脂族環(huán)酸二酐或芳族酸二酐衍生的四價有機基團；且 R8是由芳族二胺或硅氧烷二胺衍生的二價有機基團。
聚酰亞胺可包括由以下化學式3表示的重復單元。
[化學式3]
在以上化學式3中 R5是由脂族環(huán)酸二酐或芳族酸二酐衍生的四價有機基團；且 R6是由芳族二胺或硅氧烷二胺衍生的二價有機基團。
在本發(fā)明中，聚合物可通過只包括芳族酸二酐和脂族環(huán)酸二酐中的一種或具有預定比例的兩種來制備。
芳族酸二酐可承受住為了誘導液晶在約0.1μm厚的液晶取向膜中沿一個方向取向而進行的摩擦工藝，能在200℃或更高的高溫下的生產工藝中保持耐熱性，并能提供優(yōu)異的耐化學品性。
芳族酸二酐的非限制性實例包括苯均四酸二酐(PMDA)、聯苯四甲酸二酐(BPDA)、氧二鄰苯二甲酸酐(ODPA)、二苯甲酮四羧酸二酐(BTDA)、六氟異亞丙基二鄰苯二甲酸二酐(6-FDA)等，但本發(fā)明不限于此。
脂族環(huán)酸二酐彌補了由于電荷轉移絡合物而導致的在普通有機溶劑中的不溶性、在可見光區(qū)域內透過率低的問題以及因為結構上的高極性而導致光電特性差等問題。
脂族環(huán)酸二酐的非限制性實例包括5-(2，5-二氧代四氫呋喃基)-3-甲基環(huán)己烯-1，2-二羧酸酐(DOCDA)、二環(huán)辛烯-2，3，5，6-四羧酸二酐(BODA)、1，2，3，4-環(huán)丁基四羧酸二酐(CBDA)、1，2，3，4-環(huán)戊基四羧酸二酐(CPDA)、1，2，4，5-環(huán)己基四羧酸二酐(CHDA)等，但不限于此。
芳族二胺和硅氧烷二胺可單獨使用或以預定比例組合使用以制備聚合物。
用于制備聚合物的芳族二胺的非限制性實例包括對苯二胺(p-PDA)、4，4-亞甲基雙苯胺(MDA)、4，4-氧代雙苯胺(ODA)、間二氨基苯氧基二苯砜(m-BAPS)、對二氨基苯氧基二苯砜(p-BAPS)、2，2-雙[(氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)、2，2-二氨基苯氧基苯基六氟丙烷(HF-BAPP)等，但不限于此。
芳族二胺的實例可包括由以下化學式4～7表示的功能性二胺。
[化學式4]
在以上化學式4中， R41為氫、取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基或取代或未取代的C2～C30的雜芳基，且 R42為取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的雜芳基、取代或未取代的C3～C30的環(huán)烷基、取代或未取代的C3～C30的環(huán)烯基或以上至少兩種的稠環(huán)，且n42為0～3的整數。
[化學式5]
在以上化學式5中 R43、R45和R46獨立為取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基，或者取代或未取代的C2～C30的雜芳基； R44為O、COO、CONH、OCO，或者取代或未取代的C1～C10的亞烷基； R47為氫、取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的雜芳基、取代或未取代的C3～C30的環(huán)烷基、取代或未取代的C3～C30的環(huán)烯基、以上至少兩種的稠環(huán)或者包括-O-、-COO-、-CONH-、-OCO-或它們的組合中至少一種的烷基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基或者環(huán)烯基， n43為0～3的整數； n45和n46獨立為0～4的整數；且 n44為整數0或1。
[化學式6]
在以上化學式6中 R64和R66獨立為取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的雜芳基、取代或未取代的C3～C30的環(huán)烷基、取代或未取代的C3～C30的環(huán)烯基或以上至少兩種的稠環(huán)； R65為氫、取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的雜芳基、取代或未取代的C3～C30的環(huán)烷基、取代或未取代的C3～C30的環(huán)烯基或以上至少兩種的稠環(huán)； R61和R62獨立為O或COO； R63為O、COO、CONH或OCO； n64和n66獨立為0～4的整數；且 n61～n63獨立為整數0或1。
[化學式7]
在以上化學式7中 R51為單鍵、O、COO、OCO、NHCO或CONH；n51為0～2的整數；且 R52為取代或未取代的C1～C20的烷基，取代或未取代的C6～C30的芳基，取代或未取代的C2～C30的雜芳基，取代或未取代的C3～C30的環(huán)烷基，取代或未取代的C3～C30的環(huán)烯基、以上至少兩種的稠環(huán)或者包括-O-、-COO-、-CONH-、-OCO-或它們的組合的烷基、芳基，雜芳基、環(huán)烷基或者環(huán)烯基。
由化學式7表示的功能性二胺的實例可由以下化學式8～10表示。
[化學式8]
[化學式9]
[化學式10]
在以上化學式10中，a為10～30的整數。
另外，由上述化學式4～7表示的化合物中的R42、R47、R65和R52的實例可包括雄甾醇基、膽甾醇基、脫氫表雄甾醇基、表雄甾醇基、麥角甾醇基、雌甾醇基、11-α-羥甲基甾醇基、11-α-黃體甾醇基、羊毛甾醇基、美雌醇基、甲基睪甾醇基、炔諾甾醇基、孕烯醇酮基(pregnenolonyl)、β-谷甾醇基、豆甾醇基、睪甾醇基(testosteryl)等。
硅氧烷二胺可具有由以下化學式11表示的結構。
[化學式11]
在以上化學式11中，n為1～10的整數。
上述化學式1的新環(huán)氧化合物的實例由以下化學式12～14表示，并作為示例性實施方式提供，但不限于此。
[化學式12]
[化學式13]
[化學式14]
將該新環(huán)氧化合物作為聚合物的添加劑與聚合物混合，但它在室溫下不與聚合物反應。但是，當將它印刷在ITO基板上形成薄膜并加熱用于制造LCD面板時，它與聚合物主鏈上的諸如酰胺酸和氨基等反應位點反應并使聚合物固化。另外，由于用作硬化劑的環(huán)氧化合物包括以上化學式1中所示的側鏈，當將液晶注入液晶面板中時，固化了的液晶取向膜起到由液晶表面形成預傾角的作用。這與常規(guī)現有技術不同，在現有技術中，含有甾類結構及類似結構用于形成液晶預傾角的二胺或酸二酐在聚酰亞胺聚合期間共聚，且將不含如化學式1中所示的側鏈的環(huán)氧化合物加入其中以制備液晶取向膜。
此外，該新環(huán)氧化合物能夠以少量自由調節(jié)液晶分子的預傾角并同時起到硬化劑的作用，從而改善取向層的耐化學品性和可靠性。
根據本發(fā)明的一個實施方式，基于100重量份的聚合物，上述新環(huán)氧化合物含量可為0.01～60重量份。在另一個實施方式中，其含量可為0.5～40重量份或1～20重量份以易于調節(jié)預傾角并保證出色的取向。換句話說，為了調節(jié)預傾角可包含不同含量的新環(huán)氧化合物，且取決于顯示模式可提供能實現IPS、TN和VA模式的液晶取向劑。
根據本發(fā)明的又一個實施方式，提供通過在基板上涂布液晶取向劑制備的液晶取向膜。
在本發(fā)明中，將包括聚酰胺酸和環(huán)氧化合物的液晶取向劑溶于溶劑中，并將所得溶液涂布在基板上。將涂布后的基板完全或部分亞胺化以形成液晶取向膜。
此外，將聚酰胺酸部分或全部亞胺化以制備可溶的聚酰亞胺。然后，為了制備液晶取向膜，單獨使用聚酰亞胺，或可將聚酰胺酸和可溶的聚酰亞胺一起使用。
以下實施例更詳細地說明了本發(fā)明。但這些實施例不應以任何方式理解為對本發(fā)明范圍的限制。
實施例1 將1mol的4，4-亞甲基雙苯胺放在裝有攪拌器、溫度控制器、氮氣注入裝置和冷卻器的四口燒瓶中，并通入氮氣。然后，將N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)溶于其中。接著將0.5mol的固態(tài)5-(2，5-二氧代四氫呋喃基)-3-甲基環(huán)己基-1，2-二羧酸酐(DOCDA)和0.5mol的苯均四酸二酐(PMDA)加入其中。劇烈攪拌所得混合物。在此，加入NMP以得到15wt％的固含量。然后，將混合物的溫度保持在25℃或更低并反應24小時，制得聚酰胺酸溶液。當聚合完成時，將NMP和2-丁基溶纖劑(2-BC)以8∶2的比例加入15wt％的聚酰胺酸溶液中以將它稀釋至5wt％的濃度。然后，向100重量份的固體聚酰胺酸中加入1重量份的以下化學式14表示的環(huán)氧化合物來制備液晶取向劑。
[化學式14]
實施例2 根據與實施例1相同的方法制備聚酰胺酸溶液，不同的是基于100重量份的固體聚酰胺酸，加入2重量份的以上化學式14表示的環(huán)氧化合物。
實施例3 根據與實施例1相同的方法制備聚酰胺酸溶液，不同的是基于100重量份的固體聚酰胺酸，加入5重量份的以上化學式14表示的環(huán)氧化合物。
實施例4 根據與實施例1相同的方法制備聚酰胺酸溶液，不同的是基于100重量份的固體聚酰胺酸，加入10重量份的以上化學式14表示的環(huán)氧化合物。
實施例5 根據與實施例1相同的方法制備聚酰胺酸溶液，不同的是基于100重量份的固體聚酰胺酸，加入20重量份的以上化學式14表示的環(huán)氧化合物。
實施例6 將1mol的4，4-亞甲基雙苯胺放在裝有攪拌器、溫度控制器、氮氣注入裝置和冷卻器的四口燒瓶中，通入氮氣，并將N-甲基2-吡咯烷酮(NMP)溶于其中。接著將1mol的5-(2，5-二氧代四氫呋喃基)-3-甲基環(huán)己基-1，2-二羧酸酐(DOCDA)固體加入以上產物中。劇烈攪拌所得物。在此，加入NMP以得到15wt％的固含量。然后，將混合物的溫度保持在25℃或更低并反應24小時，制得聚酰胺酸溶液。當聚酰胺酸聚合完成時，將1mol吡啶和1mol醋酸酐加入其中。將所得產物在反應器中加熱至80℃。然后將反應器保溫6小時進行聚合。聚合后，將聚酰亞胺溶液在甲醇中沉淀。將沉淀的固體過濾并在40℃的真空氣氛中干燥24小時。通過加入比例為8∶2的NMP和2-丁基溶纖劑(2-BC)的混合物將干燥了的聚酰亞胺粉體稀釋至5wt％的濃度，且基于100重量份的聚酰亞胺固體，將1重量份的以上化學式14表示的環(huán)氧化合物加入其中，制備聚酰亞胺溶液。
實施例7 根據與實施例6相同的方法制備聚酰亞胺溶液，不同的是基于100重量份的聚酰亞胺固體，包括2重量份的以上化學式14表示的環(huán)氧化合物。
實施例8 根據與實施例6相同的方法制備聚酰亞胺溶液，不同的是基于100重量份的聚酰亞胺固體，包括5重量份的以上化學式14表示的環(huán)氧化合物。
實施例9 根據與實施例6相同的方法制備聚酰亞胺溶液，不同的是基于100重量份的聚酰亞胺固體，包括10重量份的以上化學式14表示的環(huán)氧化合物。
實施例10 根據與實施例6相同的方法制備聚酰亞胺溶液，不同的是基于100重量份的聚酰亞胺固體，包括20重量份的以上化學式14表示的環(huán)氧化合物。
實施例11 根據與實施例1相同的方法制備聚酰胺酸溶液，不同的是使用0.05mol由化學式8表示的具有側鏈的功能性二胺和0.95mol的4，4-亞甲基雙苯胺代替1mol的4，4-亞甲基雙苯胺。
實施例12 根據與實施例6相同的方法制備聚酰胺酸溶液，不同的是使用0.05mol由化學式8表示的具有側鏈的功能性二胺和0.95mol的4，4-亞甲基雙苯胺代替1mol的4，4-亞甲基雙苯胺。
對比例1 根據與實施例1相同的方法制備聚酰胺酸溶液，不同的是不使用由以上化學式14表示的環(huán)氧化合物。
對比例2 根據與實施例6相同的方法制備聚酰胺酸溶液，不同的是不使用由以上化學式14表示的環(huán)氧化合物。
對比例3 根據與實施例11相同的方法制備聚酰胺酸溶液，不同的是不使用由以上化學式14表示的環(huán)氧化合物。
對比例4 根據與實施例12相同的方法制備聚酰胺酸溶液，不同的是不使用由以上化學式14表示的環(huán)氧化合物。
對比例5 根據與實施例1相同的方法制備聚酰胺酸溶液，不同的是使用雙酚A二縮水甘油醚代替由以上化學式14表示的環(huán)氧化合物。
對比例6 根據與實施例6相同的方法制備聚酰胺酸溶液，不同的是使用雙酚A二縮水甘油醚代替由以上化學式14表示的環(huán)氧化合物。
為了測定因摩擦而產生的液晶分子預傾角，根據前述方法制備的液晶取向劑通過在0.1μm厚的ITO玻璃基板上涂布聚酰胺酸溶液，并且在210℃將其固化來制備。將液晶取向膜涂布在ITO玻璃基板上，然后通過用裸眼和光學顯微鏡觀察鋪展和終端卷邊特性來評價其可印刷性能。另一方面，可用磨擦機摩擦液晶取向膜的表面。在這種情況下，將以相反的摩擦方向兩塊基板相互平行組裝以具有50μm長的盒間隙(cell gap)。然后，連接基板形成盒(cell)。用液晶充填所述液晶盒，然后用晶體旋轉法測定相關預傾角。其結果示于表1中。
表1 如表1所示，與對比例1～6的液晶取向劑相比，實施例1～12的液晶取向劑能實現所有范圍的預傾角，以及良好的可印刷性。
本發(fā)明不限于以上實施方式，但本領域普通技術人員在所附權利要求的精神和范圍內，可以各種修改形式和等價替換形式實施。因此，應將前述實施方式理解成例證，而并不以任何方式限制本發(fā)明。
權利要求
1.一種液晶取向劑，包括
聚酰胺酸、聚酰亞胺或它們的混合物的聚合物；以及
由以下化學式1表示的環(huán)氧化合物
[化學式1]
其中，在以上化學式1中，
X為未取代的C1～C20的直鏈或支鏈烷基、未取代的C3～C30的環(huán)烷基、被至少一個鹵素取代的C1～C20的直鏈或支鏈烷基或被至少一個鹵素取代的C3～C30的環(huán)烷基；
Y為單鍵、O、COO、CONH或OCO；
Z為N或O；
R1和R2相同或不同，且獨立地為單鍵、取代或未取代的芳基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的環(huán)烯基或以上至少兩種的稠環(huán)，前提是R1和R2中至少一個為取代或未取代的芳基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的環(huán)烯基或以上至少兩種的稠環(huán)；
k為1～5的整數；
m為整數1或2；且
n為1或更大的整數。
2.如權利要求1所述的液晶取向劑，其中基于100重量份的所述聚合物，所述環(huán)氧化合物含量為0.01～60重量份。
3.如權利要求1所述的液晶取向劑，其中基于100重量份的所述聚合物，所述環(huán)氧化合物含量為0.5～40重量份。
4.如權利要求1所述的液晶取向劑，其中所述環(huán)氧化合物包括由以下化學式12～14表示的至少一種化合物
[化學式12]
[化學式13]
[化學式14]
5.一種液晶取向膜，通過涂布根據權利要求1-4中任一項所述的液晶取向劑制造。
6.一種液晶顯示器，包括根據權利要求5所述的液晶取向膜。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種液晶取向劑、液晶取向膜和包括該液晶取向膜的液晶顯示器(LCD)。所述液晶取向劑包括聚酰胺酸、聚酰亞胺或它們的混合物的聚合物，以及由以下化學式1表示的環(huán)氧化合物。[化學式1]在以上化學式1中，各個取代基與說明書中限定的相同。
文檔編號G02F1/1337GK101747906SQ20091016829
公開日2010年6月23日 申請日期2009年8月20日 優(yōu)先權日2008年12月2日
發(fā)明者李范珍, 董遠錫, 任美羅, 魚東善 申請人:第一毛織株式會社