專利名稱：：?；w維素層疊薄膜、其制造方法、偏振片以及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及酰化纖維素層疊薄膜、其制造方法、偏振片以及液晶顯示裝置。更詳細而言，涉及將低取代度的?；w維素和高取代度的?；w維素進行共流延而成的層疊薄膜、其制造方法、偏振片以及液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：為了改善液晶顯示裝置的視角和色調(diào)變化，目前使用具有特定延遲值的相位差薄膜及其組合。作為這樣的相位差薄膜的主原料，已知?；w維素是有利的，并且薄膜的光學(xué)特性依賴于?；w維素的?；〈?。特別是認(rèn)為低取代度的?；w維素由于其固有雙折射高，因此通過降低?；〈龋軌?qū)崿F(xiàn)例如適合作為VA用相位差薄膜的高光學(xué)顯現(xiàn)性。但是，若降低?；〈龋瑒t在?；w維素薄膜制膜時產(chǎn)生各種問題，因此一直以來并不能廣泛地供于實用。具體而言，已知當(dāng)將降低了?；〈鹊孽；w維素進行溶液流延時，與支撐體的剝離性會變差，而剝離變得困難時，即使是能剝離的情況，也存在由于從支撐體的剝離而發(fā)生與薄膜制膜方向垂直的條紋狀的不均的問題。另一方面，在照片感光材料領(lǐng)域中，作為改善降低了酰基取代度的?；w維素薄膜的剝離性和條紋狀不均的方法，提出了通過共流延法來制造層疊薄膜的方法(例如專利文獻1)。在上述專利文獻1中，提出了一種三醋酸纖維素層疊薄膜的制造方法，其特征在于將由棉花制備的含有三醋酸纖維素的膠漿和由紙漿制備的含有三醋酸纖維素的膠槳按照由棉花制備的含有三醋酸纖維素的膠漿直接與流延用支撐體接觸的方式進行流延。專利文獻1中公開了通過使用共流延法，在支撐體側(cè)設(shè)置由棉花制造的剝離力小的三醋酸纖維素層，從而能夠改善剝離性。但是，專利文獻1中并沒有給出使用由紙漿制造的三醋酸纖維素來作為芯層以及將低取代度的?；w維素用于芯層的啟示。6另外，專利文獻2提出了一種醋酸纖維素層疊薄膜，其特征在于，具有由取代度為2.7以下的醋酸纖維素構(gòu)成的芯部，且在該芯部的至少一個面上具有膜厚為0.5^im15nm且由取代度為2.8以上的醋酸纖維素構(gòu)成的表層。該文獻公開了通過將這樣的取代度不同的?；w維素進行共流延的構(gòu)成，能夠使薄膜內(nèi)殘留的溶劑成分減少。但是，對于為了使上述層疊薄膜顯現(xiàn)出作為相位差薄膜所需要的光學(xué)特性而進行拉伸或者所得到的薄膜的光學(xué)特性，則完全沒有提及。另一方面，專利文獻3中公開了在芯層和表層中均使用高取代度的?；w維素，并向各層添加延遲控制劑的技術(shù)方案。但是，對于添加上述延遲控制劑的效果或者所得到的薄膜的光學(xué)特性，則完全沒有提及。專利文獻l:日本特開平6-134933號公報專利文獻2:日本特開平8-207210號公報專利文獻3:日本特開2007-283763號公報但是，本發(fā)明的發(fā)明人在使用低取代度的?；w維素和取代度高且與支撐體的剝離性優(yōu)異的?；w維素，通過共流延來制造相位差薄膜時，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其光學(xué)特性的偏差大，不能合適地用作相位差薄膜。進而，本發(fā)明的發(fā)明人進行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在共流延中使各層的膜厚分布在橫方向上均勻是極其困難的，由于存在這樣的膜厚分布的偏差，在光學(xué)顯現(xiàn)性上也發(fā)生偏差。特別是發(fā)現(xiàn)，當(dāng)在拉伸了的情況下拉伸倍率所致的光學(xué)顯現(xiàn)率方面存在差異時，光學(xué)特性的偏差進一步增大。也就是說，當(dāng)以實現(xiàn)以往的?；w維素類光學(xué)薄膜無法實現(xiàn)的光學(xué)顯現(xiàn)性為目的，使用低取代度的?；w維素，通過共流延來制造相位差薄膜時，雖然改善了剝離性，但光學(xué)特性的偏差增大。，另外，也嘗試了在芯層、表層均使用高取代度的?；w維素，并向各層中添加延遲控制劑，但是光學(xué)特性的顯現(xiàn)性仍然低，作為用于偏振片以及液晶顯示裝置的光學(xué)補償薄膜的性能并不充分。這樣，實際情況是無法制造兼顧良好的與支掙體的剝離性以及良好的光學(xué)特性的酰化纖維素薄膜。
發(fā)明內(nèi)容鑒于上述實際情況，本發(fā)明的第一目的在于提供具有高的光學(xué)顯現(xiàn)性、光學(xué)上的不均小、并且與支撐體的剝離性良好的?；w維素層疊薄膜。另外，本發(fā)明的第二目的在于提供該酰化纖維素層疊薄膜的制造方法、使用了該酰化纖維素層疊薄膜的偏振片以及液晶顯示裝置。本發(fā)明的發(fā)明人為了解決上述課題進行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)下述酰化纖維素層疊薄膜能夠解決上述課題，從而完成了以下記載的本發(fā)明。一種?；w維素層疊薄膜，其特征在于，其是將含有滿足下述式(2)的?；w維素的表層B和含有滿足下述式(1)的?；w維素且比所述表層B更厚的芯層進行制膜而得到的，其中，所述芯層或所述表層B的至少一個中含有延遲調(diào)節(jié)劑，且所述?；w維素層疊薄膜是經(jīng)過拉伸而形成的。式(1)2.0<Z1<2.7(式(1)中，Zl表示芯層的?；w維素的總?；〈?。)式(2)2.7<Z2(式(2)中，Z2表示表層的酰化纖維素的總?；〈?。)根據(jù)[l]中所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，在所述表層B中含有延遲顯現(xiàn)劑。根據(jù)[1]或[2]中所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，在所述芯層中含有延遲顯現(xiàn)劑，且在所述表層B中含有比所述芯層中所含的延遲顯現(xiàn)劑的延遲顯現(xiàn)性更高的延遲顯現(xiàn)劑。根據(jù)[1][3]中任一項所述的酰化纖維素層疊薄膜，其特征在于，在所述芯層中含有延遲降低劑。根據(jù)[2][4]中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，在所述表層B中含有延遲降低劑。根據(jù)[1][5]中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，在所述芯層的與所述表層B相反的面上具有表層A，該表層A含有滿足下述式(2)的?；w維素。式(2)2.7<Z2(式(2)中，Z2表示表層的酰化纖維素的總?；〈?。)根據(jù)[1][6]中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，在測定波長590nm下，面內(nèi)方向的延遲Re為25nm《|Re|《100nm，并且膜厚方向的延遲Rth為50nm《|Rth|《250nm。根據(jù)[1][7]中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，在所述表層的至少一層中含有至少1種的面內(nèi)方向的延遲Re顯現(xiàn)劑。[9]根據(jù)[1][8]中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，在所述芯層中含有至少1種的膜厚方向的延遲Rth降低劑。[10]根據(jù)[1][9]中任一項所述的酰化纖維素層疊薄膜，其特征在于，在所述表層的至少一層中含有至少1種Re顯現(xiàn)劑，且在所述芯層中含有至少1種Rth降低劑。[11]根據(jù)[1][10]中任一項所述的酰化纖維素層疊薄膜，其特征在于，所述芯層的平均膜厚為30100Mm，所述表層A或所述表層B中的至少一個的平均膜厚為所述芯層平均膜厚的0.2%以上且低于25%。[12]根據(jù)[1][11]中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，薄膜寬度為7003000mm，且薄膜寬度方向的面內(nèi)方向的延遲Re的偏差為10nm以下。[13]根據(jù)[1][12]中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，薄膜寬度方向的膜厚方向的延遲Rth的偏差為10nm以下。[14]根據(jù)[1][13]中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，在所述表層A和所述表層B的至少一個中含有消光劑。[15]根據(jù)[1][14]中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，所述芯層中使用的?；w維素滿足下述式(3)和式(4)。式(3)1.0<X1<2.7(式(3)中，Xl表示芯層的酰化纖維素的乙酰基的取代度。)式(4)0《Y1<1.5(式(4)中，Yl表示芯層的?；w維素的碳原子數(shù)為3以上的酰基的取代度的總和。)[16]根據(jù)[1][15]中任一項所述的酰化纖維素層疊薄膜，其特征在于，所述表層A和所述表層B中使用的?；w維素滿足下述式(5)和式(6)。式(5)1.2<X2<3.0(式(5)中，X2表示表層的?；w維素的乙?；娜〈?。)式(6)0《Y2<1.5(式(6)中，Y2表示表層的?；w維素的碳原子數(shù)為3以上的?；娜〈鹊目偤汀?[17]根據(jù)[1][16]中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，所述?；w維素的?；奶荚訑?shù)為24。[18]根據(jù)[1][17]中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，以下述式(7)表示的Nz系數(shù)為7以下。RthNz系數(shù)=-+0.5式(7)Re[19]根據(jù)[1][18]中任一項所述的酰化纖維素層疊薄膜，其特征在于，所述?；w維素為醋酸纖維素。[20]根據(jù)[1][19]中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，所述表層B中含有剝離促進劑。[21]—種?；w維素層疊薄膜的制造方法，其特征在于，包括下述工序?qū)⒑袧M足下述式(2)的?；w維素的表層B用膠漿和含有滿足下述式(1)的?；w維素的芯層用膠漿按照該順序在支撐體上同時或依次地進行多層流延的工序；將所述多層流延的膠漿干燥并從支撐體上剝離的工序；以及將剝離后的薄膜進行拉伸的工序，并且，向所述芯層用膠漿或所述表層B用膠漿中的至少一個中添加延遲調(diào)節(jié)劑。式(1)2.0<Z1<2.7(式(1)中，Zl表示芯層的?；w維素的總?；〈?。)式(2)2.7<Z2(式(2)中，Z2表示表層的?；w維素的總酰基取代度。)[22]根據(jù)[21]中所述的酰化纖維素層疊薄膜的制造方法，其特征在于，其包含對所述將剝離后的薄膜進行拉伸的工序之后的薄膜再次進行拉伸的工序。[23]—種酰化纖維素層疊薄膜，其特征在于，其是通過[21]或[22]中所述的?；w維素層疊薄膜的制造方法制造的。[24]—種偏振片，其特征在于，其使用至少1張[1][20]和[23]中任一項所述的酰化纖維素層疊薄膜。10[25]—種液晶顯示裝置，其特征在于，其使用至少1張[1][20]和[23]中任一項所述的?；w維素層疊薄膜。根據(jù)本發(fā)明，能夠提供一種具有以往的?；w維素類薄膜無法實現(xiàn)的寬的光學(xué)特性的酰化纖維素層疊薄膜。另外，還能提供能夠?qū)⒌腿〈鹊孽；w維素薄膜進行溶液流延和拉伸的酰化纖維素層疊薄膜。此外，還能提供光學(xué)特性均勻的相位差薄膜。通過改善剝離性，能夠顯著地改善剝離工序所引起的制膜不良、特別是與薄膜制膜方向垂直的條紋狀的不均。此外，根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選方式，在芯層的兩個表面上具有表層的情況下，還能夠良好地控制薄膜的物理的性質(zhì)(彎曲)。這樣的薄膜或使用了該薄膜的偏振片能夠優(yōu)選地用于液晶顯示裝置，特別是VA用液晶顯示裝置。圖1為流延模附近的一個例子的概略圖。圖2為本發(fā)明的共流延的一個例子的說明圖符號說明70:流延膜120:芯層用膠漿122:表層B用膠漿121a:表層A150:表層B(支撐體層)用模152:表層A(空氣面層)用模85:流延帶121:表層A用膠漿120a:芯層122a:表層B151:芯層(基層)用模具體實施方式以下對本發(fā)明的內(nèi)容進行詳細地說明。其中，在本申請說明書中，""以包含其前后記載的數(shù)值為下限值和上限值的含義使用。另外，在本說明書中，"延遲調(diào)節(jié)劑"是指使薄膜的面內(nèi)方向的延遲(以下也稱為Re)或薄膜的膜厚方向的延遲(以下也稱為Rth)中的至少一個提高或降低的化合物。另夕卜，"延遲顯現(xiàn)靴'是指使Re或Rth中的至少一個提高的化合物，"延遲降低劑"是指使Re或Rth中的至少一個降低的化合物。另外，在本說明書中，"芯層"是指膜厚最厚的層，"表層"是指膜厚比芯層薄且與芯層接觸的層。另外，在本說明書和附圖中，稱作"表層"時，是同時指"表層A"和"表層B"。此外，有時將上述"表層A"稱作"空氣面層"，將上述"表層B"稱作"支撐體面層"。此外，有時也將"芯層"稱作"基層"。[?；w維素層疊薄膜]本發(fā)明的?；w維素層疊薄膜(以下也稱作本發(fā)明的薄膜)的特征在于，其是將含有滿足下述式(2)的?；w維素的表層B和含有滿足下述式(1)的?；w維素且比上述表層B更厚的芯層進行制膜而得到的，在上述芯層或上述表層B的至少一個中含有延遲調(diào)節(jié)劑，且是經(jīng)過拉伸而形成的。式(1)2.0<Z1<2.7(式(1)中，Zl表示芯層的?；w維素的總酰基取代度。)式(2)2.7<Z2(式(2)中，Z2表示表層的?；w維素的總?；〈?。)本發(fā)明最大的特征在于，在芯層中使用滿足上述式(1)的低取代度的?；w維素，并制成層疊結(jié)構(gòu)的薄膜；通過這樣的構(gòu)成，能夠提高酰化纖維素層疊薄膜整體的光學(xué)特性顯現(xiàn)性。此外，本發(fā)明的特征還在于，在芯層或表層的至少一個中添加延遲調(diào)節(jié)劑并進行拉伸，即使是在共流延中產(chǎn)生技術(shù)上不可避免的芯層和表層的膜厚的部分變動的情況下，也能夠抑制層疊薄膜整體的光學(xué)特性受到影響，能夠抑制Re和Rth的偏差。因此，與以往的?；w維素薄膜相比，本發(fā)明的酰化纖維素層疊薄膜的光學(xué)特性的顯現(xiàn)性高，且光學(xué)特性的偏差非常小。以下對本發(fā)明薄膜的特征和優(yōu)選的方式進行說明。(纖維素類樹脂)本發(fā)明中使用的纖維素類樹脂只要?；目?cè)〈葷M足上述式(1)和式(2)即可，沒有特別的限定。纖維素類樹脂優(yōu)選酰化纖維素，作為酰化物原料的纖維素，有棉籽絨或木材紙漿(闊葉樹紙漿，針葉樹紙漿)等，可以使用從任何原料纖維素獲得的?；w維素，也可以根據(jù)情況混合使用。對這些原料纖維素的詳細的記載，例如可以使用丸澤、宇田著、、7夕材料講座(17)繊維素系樹脂"、日刊工業(yè)新聞社(1970年發(fā)行)和日本發(fā)明協(xié)會公開技報公技號20011745號(第78頁)中記載的纖維素。(?；w維素)首先，對本發(fā)明中優(yōu)選使用的?；w維素進行詳細記載。構(gòu)成纖維素的卩-1,4鍵合的葡萄糖單元在2位、3位和6位上具有游離的羥基。?；w維素為這些羥基中的一部或全部被酰基?；傻木酆衔?。酰基取代度是指位于2位、3位和6位的纖維素的羥基發(fā)生?；谋壤?100%的?；癁槿〈萳)。上述Z1更優(yōu)選滿足2.KZK2.6，特別優(yōu)選滿足2.3〈ZK2.5。上述Z2更優(yōu)選滿足2.75<Z2<2.95，特別優(yōu)選滿足2.80<Z2<2.95。關(guān)于本發(fā)明的薄膜，上述芯層中所用的?；w維素滿足下述式(3)和式(4)時，從改善光學(xué)顯現(xiàn)性的觀點出發(fā)，更加優(yōu)選。式(3)1.0<X1<2.7(式(3)中，Xl表示芯層的?；w維素的乙酰基的取代度。)式(4)1.0《Y1<1.5(式(4)中，Yl表示芯層的?；w維素的碳原子數(shù)為3以上的酰基的取代度的總和。)上述X1更優(yōu)選滿足1.5<X1<2.7，特別優(yōu)選滿足2.(XXK2.7。上述Y1更優(yōu)選滿足0《YK1.3，特別優(yōu)選滿足0《YK1.0。關(guān)于本發(fā)明的薄膜，從不僅改善光學(xué)顯現(xiàn)性、而且改善從支撐體的剝離性的觀點出發(fā)，上述表層A和上述表層B中所用的?；w維素進一步優(yōu)選滿足下述式(5)和式(6)。式(5)1.2<X2<3.0(式(5)中，X2表示表層的?；w維素的乙?；娜〈?。)式(6)0《Y2<1.5(式(6)中，Y2表示表層的?；w維素的碳原子數(shù)為3以上的?；娜〈鹊目偤?。)上述X2更優(yōu)選滿足1.5<X2<2.0，特別優(yōu)選滿足1.8<X2<3.0。上述Y2更優(yōu)選滿足0《Y2<1.3，特別優(yōu)選滿足0《Y2<1.0。關(guān)于本發(fā)明的薄膜，在上述芯層的與上述表層B相反的面上具有含有滿足上述式(2)的?；w維素的表層A，這從良好地控制薄膜的物理的性質(zhì)(彎曲)的觀點出發(fā)，進一步優(yōu)選。作為本發(fā)明中的?；w維素的碳原子數(shù)為2以上的酰基，可以是脂肪族基團也可以是芳基，沒有特別的限定。它們例如是纖維素的垸基羰基酯、鏈烯基羰基酯或芳香族羰基酯、芳香族垸基羰基酯等，也可以分別進一步具有被取這些酰基優(yōu)選的例子，可列舉出乙?；⒈；?、丁?；⒏；?、己?；⑿刘；?、癸酰基、十二垸?；?、十三烷酰基、十四烷酰基、十六烷?；?、十八烷?；惗□；?、叔丁?；?、環(huán)己烷羰基、油?；?、苯甲酰基、萘基羰基、肉桂?；?。其中，更優(yōu)選乙?；?、丙?；⒍□；⑹；?、十八烷酰基、叔丁?；?、油?；⒈郊柞；?、萘基羰基、肉桂?；?，特別優(yōu)選乙?；⒈；⒍□；??；奶荚訑?shù)為24的情況)，更特別地優(yōu)選乙?；??；w維素為醋酸纖維素的情況)。在纖維素的?；?，當(dāng)使用酸酐或酰氯作為?；瘎r，作為反應(yīng)溶劑的有機溶劑，可以使用有機酸，例如醋酸、二氯甲垸等。作為催化劑，當(dāng)酰化劑為酸酐時，優(yōu)選使用如硫酸這樣的質(zhì)子性催化劑，當(dāng)酰化劑為酰氯(例如CH3CH2COCl)時，可以使用堿性化合物。最普通的纖維素的混合脂肪酸酯的工業(yè)合成方法為下述方法將纖維素用含有與乙?；推渌；鶎?yīng)的脂肪酸(醋酸、丙酸、戊酸等)或它們的酸酐的混合有機酸成分進行酰化。本發(fā)明中所用的?；w維素可以通過例如日本特開平10-45804號公報中記載的方法來合成。本發(fā)明的薄膜中還可以加入延遲調(diào)節(jié)劑(延遲顯現(xiàn)劑和延遲降低劑)、苯二甲酸酯、磷酸酯等增塑劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、消光劑等添加劑。<延遲調(diào)節(jié)劑〉作為上述延遲調(diào)節(jié)劑，特別地除了上述性質(zhì)以外沒有特別的限制，在上述增塑劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、消光劑等添加劑也可以作為延遲調(diào)節(jié)劑來使用時，這些添加劑包含在本發(fā)明的延遲調(diào)節(jié)劑內(nèi)。(延遲降低劑)在本發(fā)明中，作為延遲降低劑，可以廣泛地采用作為?；w維素薄膜的添加劑而公知的高分子量添加劑和低分子量添加劑。添加劑的含量相對于纖維素類樹脂為135質(zhì)量％、優(yōu)選為430質(zhì)量％、進一步優(yōu)選為1025質(zhì)量％。當(dāng)添加量為1質(zhì)量％以下時，不能應(yīng)對溫度濕度變化，當(dāng)添加量為30質(zhì)量％以上時，薄膜發(fā)生白化。此外，物理特性也變差。在本發(fā)明的薄膜中作為延遲降低劑使用的高分子量添加劑為在其化合物中具有重復(fù)單元的物質(zhì)，優(yōu)選數(shù)均分子量為70010000。高分子量添加劑在溶液流延法中具有加速溶劑的揮發(fā)速度、降低殘留溶劑量的功能。此外，以提高機械性質(zhì)、賦予柔軟性、賦予耐吸水性、水分透過率降低等薄膜改質(zhì)的觀點來看，顯示出有用的效果。在此，關(guān)于本發(fā)明中的高分子量添加劑的數(shù)均分子量，更優(yōu)選數(shù)均分子量為7008000、進一步優(yōu)選數(shù)均分子量為7005000、特別優(yōu)選數(shù)均分子量為10005000。以下對本發(fā)明中使用的高分子量添加劑舉出其具體例子進行詳細說明，但并不是說本發(fā)明中使用的高分子量添加劑就限于這些具體例子。作為高分子類添加劑，可以選自聚酯類聚合物、苯乙烯類聚合物和丙烯酸類聚合物以及它們等的共聚物，優(yōu)選脂肪族聚酯、丙烯酸類聚合物和苯乙烯類聚合物。另外，優(yōu)選包含至少一種稱為苯乙烯類聚合物、丙烯酸類聚合物的具有負(fù)的固有雙折射的聚合物。上述聚酯類聚合物是由碳原子數(shù)為220的脂肪族二羧酸與選自碳原子數(shù)為212的脂肪族二醇、碳原子數(shù)為420的烷基醚二醇中的至少1種以上的二醇發(fā)生反應(yīng)而得到的，且反應(yīng)物的兩末端可以就是反應(yīng)物原樣，但也可以使一元羧酸類、一元醇類或酚類與末端反應(yīng)，實施所謂的封端。該封端特別是為了使之不含有游離羧酸類而實施的封端，從保存性等角度出發(fā)是有效的。本發(fā)明的聚酯類聚合物中使用的二羧酸優(yōu)選是碳原子數(shù)為420的脂肪族二羧酸殘基或碳原子數(shù)為820的芳香族二羧酸殘基。作為本發(fā)明中優(yōu)選使用的碳原子數(shù)為220的脂肪族二羧酸，可列舉出例如草酸、丙二酸、丁二酸、馬來酸、富馬酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二羧酸以及l(fā)，4-環(huán)己烷二羧酸。其中優(yōu)選的脂肪族二羧酸為丙二酸、丁二酸、馬來酸、富馬酸、戊二酸、己二酸、壬二酸、1，4-環(huán)己烷二羧酸。特別優(yōu)選丁二酸、戊二酸、己二酸作為脂肪族二羧酸成分。高分子量添加劑中使用的二醇例如選自碳原子數(shù)為220的脂肪族二醇、碳原子數(shù)為420的烷基醚二醇。作為碳原子為220的脂肪族二醇，可列舉出烷基二醇和脂環(huán)式二醇類，例如有乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、2-甲基-l，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、2,2-二甲基-l，3-丙二醇(新戊二醇)、2，2-二乙基-l，3-丙二醇(3，3-二羥甲基戊垸)、2-正丁基-2-乙基-l，3丙二醇(3，3-二羥甲基庚烷)、3-甲基-l，5-戊二醇、1，6-己二醇、2，2，4-三甲基-l，3-戊二醇、2-乙基-l，3-己二醇、2-甲基-l，8-辛二醇、1，9-壬二醇、1，10-癸二醇、1，12-十二垸二醇等，這些二醇可以使用1種或作為2種以上的混合物使用。優(yōu)選的脂肪族二醇為乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、2-甲基-l，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、1,6-己二醇、1，4-環(huán)己垸二醇、1，4-環(huán)己烷二甲醇，特別優(yōu)選乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，4-環(huán)己烷二醇、1，4-環(huán)己烷二甲醇。作為碳原子數(shù)為420的烷基醚二醇，優(yōu)選聚四亞甲基醚二醇、聚亞乙基醚二醇和聚亞丙基醚二醇以及它們的組合。其平均聚合度沒有特別的限定，但優(yōu)選為220、更優(yōu)選為210、進一步優(yōu)選為25、特別優(yōu)選為24。作為這些烷基醚二醇的例子，可列舉出典型的有用的市售的聚醚二醇類Carbowax樹脂、Pluronics樹脂和Niax樹脂。在本發(fā)明中，特別優(yōu)選末端用烷基或芳香族基團封端的高分子量添加劑。其主要原因是，通過用疏水性官能團保護末端，從而對高溫高濕下的經(jīng)時劣化是有效的，顯示出延遲酯基水解的作用。為了不使本發(fā)明的聚酯添加劑的兩末端為羧酸或OH基，優(yōu)選用一元醇殘基或一元羧酸殘基進行保護。此時，作為一元醇，優(yōu)選碳原子數(shù)為130的取代、無取代的一元醇，可列舉出甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、戊醇、異戊醇、己醇、異己醇、環(huán)己醇、辛醇、異辛醇、2-乙基己醇、壬醇、異壬醇、叔壬醇、癸醇、十二醇、十六醇、十八醇、烯丙醇、油醇等脂肪族醇，苯甲醇、3-苯基丙醇等取代醇等?？蓛?yōu)選使用的封端用醇為甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、異戊醇、己醇、異己醇、環(huán)己醇、異辛醇、2-乙基己醇、異壬醇、油醇、苯甲醇，特別優(yōu)選為甲醇、乙醇、丙醇、異丁醇、環(huán)己醇、2-乙基己醇、異壬醇、苯甲醇。另外，當(dāng)用一元羧酸殘基進行封端時，可作為一元羧酸殘基使用的一元羧酸優(yōu)選碳原子數(shù)為130的取代、無取代的一元羧酸。這些一元羧酸可以是脂肪族一元羧酸，也可以是含芳香族環(huán)的羧酸。若對優(yōu)選的脂肪族一元羧酸進行敘述，則可列舉出醋酸、丙酸、丁酸、辛酸、己酸、癸酸、十二烷酸、硬脂酸、油酸；作為含芳香族環(huán)的一元羧酸，例如有苯甲酸、對叔丁基苯甲酸、對叔戊基苯甲酸、鄰甲苯酸、間甲苯酸、對甲苯酸、二甲基苯甲酸、乙基苯甲酸、正丙基苯甲酸、氨基苯甲酸、乙酰氧基苯甲酸等，它們可以分別使用l種或使用2種以上。本發(fā)明的高分子量添加劑的合成可以利用常規(guī)方法，通過利用上述二羧酸與二醇和/或封端用的一元羧酸或一元醇之間的聚酯化反應(yīng)或酯交換反應(yīng)的熱熔融縮合法、或這些酸的酰氯與二醇類的表面縮合法中的任一方法來容易地合成。關(guān)于這些聚酯類添加劑，在村井孝一編"添加剤乇O(jiān)理論七応用"(株式會社幸書房、昭和48年3月1日初版第1版發(fā)行)中有詳細的記載。另外，還可以采用日本特開平05-155809號、日本特開平05-155810號、日本特開平5-197073號、日本特開2006-259494號、日本特開平07-330670號、日本特開2006-342227號、日本特開2007-003679號各公報等中記載的材料。上述苯乙烯類聚合物優(yōu)選為通式(1)表示的能夠由芳香族乙烯類單體獲得的結(jié)構(gòu)單元。通式(1)式中，R皿R^各自獨立地表示氫原子、取代或未取代的碳原子數(shù)為130的烴基或者極性基團，所述烴基可以具有包含鹵素原子、氧原子、硫原子、氮原子或硅原子的連接基團；R^可以全部為相同的原子或基團，也可以為各個不同的原子或基團，它們可以相互鍵合形成碳環(huán)或雜環(huán)(這些碳環(huán)、雜環(huán)可以是單環(huán)結(jié)構(gòu)，也可以與其它的環(huán)縮合而形成多環(huán)結(jié)構(gòu))。17作為芳香族乙烯類單體的具體例子，可列舉出苯乙烯；a-甲基苯乙烯、卩-甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯等烷基取代苯乙烯類；4-氯苯乙烯、4-溴苯乙烯等鹵代苯乙烯類；對羥基苯乙烯、(X-甲基-對羥基苯乙烯、2-甲基-4-羥基苯乙烯、3，4-二羥基苯乙烯等羥基苯乙烯類；乙烯基苯甲醇類；對甲氧基苯乙烯、對叔丁氧基苯乙烯、間叔丁氧基苯乙烯等烷氧基取代苯乙烯類；3-乙烯基苯甲酸、4-乙烯基苯甲酸等乙烯基苯甲酸類；甲基-4-乙烯基苯甲酸酯、乙基-4-乙烯基苯甲酸酯等乙烯基苯甲酸酯類；4-乙烯基芐基醋酸酯；4-乙酰氧基苯乙烯；2-丁酰胺苯乙烯、4-甲酰胺苯乙烯、對磺胺苯乙烯等酰胺苯乙烯類；3-氨基苯乙烯、4-氨基苯乙烯、2-異丙烯基苯胺、乙烯基節(jié)基二甲基胺等氨基苯乙烯類；3-硝基苯乙烯、4-硝基苯乙烯等硝基苯乙烯類；3-氰基苯乙烯、4-氰基苯乙烯等氰基苯乙烯類；乙烯基苯基乙腈；苯基苯乙烯等芳基苯乙烯類、茚類等，但本發(fā)明并不限于這些具體的例子。這些單體的二種以上也可以作為共聚成分使用。其中，從工業(yè)上容易獲得且價格低廉的角度出發(fā)，優(yōu)選苯乙烯、cc-甲基苯乙烯。上述丙烯酸類聚合物優(yōu)選為通式(2)表示的由丙烯酸酯類單體獲得的結(jié)構(gòu)單元。通式(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>式中，R^R^各自獨立地表示氫原子、取代或未取代的碳原子數(shù)為130的烴基或者極性基團，所述烴基可以具有包含鹵素原子、氧原子、硫原子、氮原子或硅原子的連接基團。作為該丙烯酸酯類單體的例子，可列舉出例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯(異、正)、丙烯酸丁酯(正、異、仲、叔)、丙烯酸戊酯(正、異、仲)、丙烯酸己酯(正、異)、丙烯酸庚酯(正、異)、丙烯酸辛酯(正、異)、丙烯酸壬酯(正、異)、丙烯酸肉豆蔻酯(正、異)、丙烯酸(2-乙基己基)酉旨、丙烯酸(s-己內(nèi)酯)、丙烯酸(2-羥基乙基)酉旨、丙烯酸(2-羥基丙基)酉旨、丙烯酸(3-羥基丙基)酯、丙烯酸(4-羥基丁基)酉旨、丙烯酸(2-羥基丁基)酯、丙烯酸(2-甲氧基乙基)酯、丙烯酸(2-乙氧基乙基)酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸(2或4-氯苯基)酯、甲基丙烯酸(2或4-氯苯基)酉旨、丙烯酸(2或3或4-乙氧基羰基苯基)酯、甲基丙烯酸(2或3或4-乙氧基羰基苯基)酯、丙烯酸(鄰或間或?qū)?甲苯基)酯、甲基丙烯酸(鄰或間或?qū)?甲苯基)酯、丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸芐酯、丙烯酸苯乙基酯、甲基丙烯酸苯乙基酯、丙烯酸(2-萘基)酯、丙烯酸環(huán)己基酯、甲基丙烯酸環(huán)己基酯、丙烯酸(4-甲基環(huán)己基)酯、甲基丙烯酸(4-甲基環(huán)己基)酯、丙烯酸(4-乙基環(huán)己基)酯、甲基丙烯酸(4-乙基環(huán)己基)酯等，或?qū)⑸鲜霰┧狨マD(zhuǎn)變?yōu)榧谆┧狨ザ玫降膯误w，但本發(fā)明并不限于這些具體例子?？梢詫⑦@些單體的2種以上作為共聚成分使用。其中，從工業(yè)上容易獲得且價格低廉的角度出發(fā)，優(yōu)選丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯(異、正)、丙烯酸丁酯(正、異、仲、叔)、丙烯酸戊酯(正、異、仲)、丙烯酸己酯(正、異)、或?qū)⑸鲜霰┧狨マD(zhuǎn)變?yōu)榧谆┧狨ザ@得的單體。上述共聚物優(yōu)選含有至少1種的由通式(1)表示的芳香族乙烯類單體和通式(2)表示的丙烯酸酯類單體獲得的結(jié)構(gòu)單元。通式(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>式中，R^R^各自獨立地表示氫原子、取代或未取代的碳原子數(shù)為130的烴基或者極性基團，所述烴基可以具包含有鹵素原子、氧原子、硫原子、氮原子或硅原子的連接基團；R^可以全部為相同的原子或基團，也可以為各個不同的原子或基團，它們可以相互鍵合形成碳環(huán)或雜環(huán)(這些碳環(huán)、雜環(huán)可以為單環(huán)結(jié)構(gòu)，也可以與其它環(huán)縮合而形成多環(huán)結(jié)構(gòu))。通式(2)式中R^R^各自獨立地表示氫原子、取代或未取代的碳原子數(shù)為130的烴基或者極性基團，所述烴基可以具有包含鹵素原子、氧原子、硫原子、氮原子或硅原子的連接基團。另外，作為除構(gòu)成共聚組成的上述以外的結(jié)構(gòu)，還優(yōu)選與上述單體共聚性優(yōu)異的結(jié)構(gòu)，作為例子，可列舉出馬來酸酐、檸康酸酐、順式-l-環(huán)己烯-l，2-二羧酸酐、3-甲基-順式-l-環(huán)己烯-1，2-二羧酸酐、4-甲基-順式-1-環(huán)己烯-1,2-二羧酸酐等酸酐，丙烯腈、甲基丙烯腈等含有腈基的自由基重合性單體；丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、三氟甲磺?；被一?甲基)丙烯酸酯等含有酰胺鍵的自由基重合性單體；醋酸乙烯酯等脂肪酸乙烯酯類；氯乙烯、偏氯乙烯等含氯自由基重合性單體；1，3-丁二烯、異戊二烯、1，4-二甲基丁二烯等共軛二烯烴類，但本發(fā)明并不限定于這些。其中，特別優(yōu)選苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物。(低分子量添加劑)作為低分子量添加劑，可列舉出下述添加劑。這些添加劑可以為固體，也可以為油狀物。也就是說，在其熔點和沸點方面沒有特別的限定。例如為20°C以下和20°C以上的紫外線吸收材料的混合，或同樣的劣化防止劑的混合等。另外，作為紅外吸收染料，記載在例如日本特開平2001-194522號公報中。另外，其添加時機可以是在?；w維素溶液(膠漿)制備工序的任何時間添加，也可以增加在膠漿制備工序最后的制備工程中添加添加劑進行制備的工序。另外，各原材料的添加量只要在體現(xiàn)其功能的范圍內(nèi)即可，沒有特別的限定。作為低分子量添加劑，沒有特別的限定，但可列舉出以下所述的通式(3)(7)表示的化合物。20通式(3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(式中，R'表示垸基或芳基，f和RS各自獨立地表示氫原子、烷基或芳基。R1、112和^的碳原子數(shù)的總和為10以上。)通式(4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(式中，RA和RS各自獨立地表示烷基或芳基。RA和RS的碳原子數(shù)的總和為10以上。)在通式(3)中，W表示垸基或芳基，W和RS各自獨立地表示氫原子、垸基或芳基。另外，特別優(yōu)選R1、W和RS的碳原子數(shù)的總和為10以上。另外，在通式(4)中，W和RS各自獨立地表示垸基或芳基。另外，W和RS的碳原子數(shù)的總和為10以上，并且各自的垸基和芳基可以具有取代基。作為取代基，優(yōu)選氟原子、烷基、芳基、烷氧基、磺酸基和磺胺基，特別優(yōu)選烷基、芳基、烷氧基、磺酸基和磺胺基。另外，垸基可以為直鏈、支鏈、也可以為環(huán)狀，優(yōu)選碳原子數(shù)為125的烷基、更優(yōu)選碳原子數(shù)為625的烷基、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為620的垸基(例如、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、異戊基、叔戊基、己基、環(huán)己基、庚基、辛基、二環(huán)辛基、壬基、金剛烷基、癸基、叔辛基、十一垸基、十二烷基、十三烷基、十四垸基、十五垸基、十六垸基、十七烷基、十八垸基、十九烷基、二十垸基)。作為芳基，優(yōu)選碳原子數(shù)為630的芳基、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為624的芳基(例如苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、聯(lián)二萘基、三苯苯基)。通式(3)或通式(4)表示的化合物的優(yōu)選的例子如下所示，但本發(fā)明并不限于這些具體例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>A一26F3CH2COA一34A一35、)o=s=23<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>B一29B—30B—3B—32B—33B—34B—35通式(3)或通式(4)表示的化合物可以用以下的方法制備。通式(3)的化合物可以通過磺酰氯衍生物與胺衍生物的縮合反應(yīng)而得到。另外，通式(4)的化合物可以通過硫化物的氧化反應(yīng)或芳香族化合物與磺酸氯的Friedd-Crafts反應(yīng)而得到。下面對通式(5)表示的化合物進行詳細的說明。通式(5)ooii~o~一N一S一H&B一23B一24B_26B一28R—N1R。、廠26上述通式(5)中，R"表示芳基。1112禾[1R。各自獨立地表示烷基或芳基，且至少一個為芳基。R^為芳基時，R"可以為垸基也可以為芳基，但更優(yōu)選為烷基。這里，烷基可以為直鏈、支鏈，也可以為環(huán)狀，優(yōu)選碳原子數(shù)為120的垸基，更優(yōu)選碳原子數(shù)為115的垸基，最優(yōu)選碳原子數(shù)為112的烷基。優(yōu)選芳基的碳原子數(shù)為636，更優(yōu)選芳基的碳原子數(shù)為624。下面對通式(6)表示的化合物進行詳細的說明。通式(6)上述通式(6)中，R21、1122和R"各自獨立地表示烷基。這里，垸基可以為直鏈、支鏈，也可以為環(huán)狀。優(yōu)選R"為環(huán)狀的烷基，更優(yōu)選R^和R"中至少一個為環(huán)狀的烷基。優(yōu)選烷基的碳原子數(shù)為120，更優(yōu)選烷基的碳原子數(shù)為115，最優(yōu)選烷基的碳原子數(shù)為112。作為環(huán)狀的烷基，特別優(yōu)選環(huán)己基。上述通式(5)和(6)中的垸基和芳基可以分別具有取代基。作為取代基，優(yōu)選為鹵素原子(例如氯、溴、氟和碘)、烷基、芳基、垸氧基、芳氧基、?；?、烷氧基羰基、芳氧基羰基、酰氧基、磺?；被?、羥基、氰基、氨基和?；被?，更優(yōu)選為鹵素原子、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、磺酰基氨基和?；被貏e優(yōu)選為烷基、芳基、磺酰基氨基和?；被?。下面示出通式(5)和(6)表示的化合物的優(yōu)選例子，但本發(fā)明并不限于這些具體例子。27<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>:d-i)(d-7)(d-9)(d-")(d-13)(d—8)(d—10)(d-14)2do=co=co=cOHhhC-NOHC30下面對上述通式(7)表示的化合物進行說明,通式(7)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>在上述通式(7)中，R31、R32、R"和R^分別表示氫原子、取代或無取代的脂肪族基團、或者取代或無取代的芳香族基團，優(yōu)選脂肪族基團。(D-23)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(D-22)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(D—24)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(D-19)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(D—21)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>脂肪族基團可以為直鏈、支鏈、環(huán)狀中的任一種，更優(yōu)選為環(huán)狀。作為脂肪族基團和芳香族基團可以具有的取代基，可列舉出后述的取代基T，但優(yōu)選無取代的。X31、X32、X"和X34分別表示由選自單鍵、-CO^QNR35-(R35表示取代或無取代的脂肪族基團、或者取代或無取代的芳香族基團，更優(yōu)選無取代的基團和/或脂肪族基團)中的1種以上的基團形成的2價連接基團。X31、X32、X"和XW的組合沒有特別的限定，但更優(yōu)選選自-CO-和-NR"-中的組合。a、b、c和d為O以上的整數(shù)，優(yōu)選為0或1，a+b+c+d為2以上，優(yōu)選為28、更優(yōu)選為26、進一步優(yōu)選為24。Z"表示(a+b+c+d)價的有機基團(環(huán)狀的基團除外)。Z"的價數(shù)優(yōu)選為28，更優(yōu)選為26，進一步優(yōu)選為24，最優(yōu)選為2或3。有機基團是指由有機化合物形成的基團。另外，作為上述通式(7)，優(yōu)選為下述通式(7-1)表示的化合物。通式(7-1)r3"一x31，一z3，1—x312—r3，2上述通式(7-1)中，R^和R^分別表示取代或無取代的脂肪族基團、或者取代或無取代的芳香族基團，優(yōu)選脂肪族基團。脂肪族基團可以為直鏈、支鏈、環(huán)狀的任一種，更優(yōu)選為環(huán)狀。作為脂肪族基團和芳香族基團可以具有的取代基，可列舉出后述的取代基T，但優(yōu)選無取代的。X311和X^各自獨立地表示-CONR^-或NRS"CO-;11313和11314表示取代或無取代的脂肪族基團、或者取代或無取代的芳香族基團，更優(yōu)選無取代的基團和/或脂肪族基團。z3"表示由選自-0-、-S-、-SO-、-S02-、-CO-、-NR315-(R315表示取代或無取代的脂肪族基團、或者取代或無取代的芳香族基團，更優(yōu)選無取代的基團和/或脂肪族基團)、亞烷基以及亞芳基中的1種以上的基團形成的2價有機基團(環(huán)狀的基團除外)。Z^的組合沒有特別的限定，但優(yōu)選選自-O-、-S-、-服315-以及亞烷基中的組合，更優(yōu)選選自-O-、-S-以及亞垸基中的組合。作為上述通式(7-1)，優(yōu)選下述通式(7-2)(7-4)表示的化合物。通式(7-2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>通式(7-3)通式(7-4)R3Jl^一Hlil4一M一R幼上述通式(7-2)(7-4)中，R321、R322、11323和11324分別表示取代或無取代的脂肪族基團、或者取代或無取代的芳香族基團，優(yōu)選脂肪族基團。脂肪族基團可以為直鏈、支鏈、環(huán)狀中的任一種，更優(yōu)選為環(huán)狀。作為脂肪族基團和芳香族基團可以具有的取代基，可列舉出后述的取代基T，但優(yōu)選無取代的。z3"表示由選自-0-、-S-、-SO-、-S0r、-CO-、-NR325-(R325表示取代或無取代的脂肪族基團、或者取代或無取代的芳香族基團，更優(yōu)選無取代的基團和/或脂肪族基團)、亞垸基、亞芳基中的1種以上的基團形成的2價連接基團。Z321的組合沒有特別的限定，優(yōu)選選自-O-、-S-、-NR325-以及亞烷基中的組合，更優(yōu)選選自-o-、-s-和亞垸基的組合，最優(yōu)選選自-0-、-S-以及亞垸基中的組合。下面對上述取代或無取代的脂肪族基團進行說明。脂肪族基團可以為直鏈、支鏈，也可以為環(huán)狀，優(yōu)選其碳原子數(shù)為125，更優(yōu)選為625，特別優(yōu)選為620。作為脂肪族基團的具體例子，可列舉出例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、環(huán)丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、戊基、異戊基、叔戊基、正己基、環(huán)己基、正庚基、正辛基、二環(huán)辛基、金剛烷基、正癸基、叔辛基、十二垸基、十六烷基、十八烷基、二十烷基等。下面對上述的芳香族基團進行說明。芳香族基團可以為芳香族烴基，也可以為芳香族雜環(huán)基，更優(yōu)選為芳香族烴基。作為芳香族烴基，優(yōu)選其碳原子數(shù)為624、更優(yōu)選為612。作為芳香族烴基的具體例子的環(huán)，可列舉出例如苯、萘、蒽、聯(lián)苯、聯(lián)三苯等。作為芳香族烴基，特別優(yōu)選苯、萘、聯(lián)苯。作為芳香族雜環(huán)基，優(yōu)選含有氧原子、氮原子或硫原子中至少一個的芳香族雜環(huán)基。作為雜環(huán)的具體例子，可列舉出例如呋喃、吡咯、噻吩、咪唑、吡唑、吡啶、吡嗪、噴嗪、三唑、三嗪、卩引哚、卩引唑、嘌呤、噻唑啉、噻二唑、噁唑啉、噁唑、33噁二唑、喹啉、異喹啉、酞嗪、萘啶、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、蝶啶、吖啶、菲繞啉、吩嗪、四唑、苯并咪唑、苯并噁唑、苯并噻唑、苯并三唑、四氮雜茚等。作為芳香族雜環(huán)基，特別優(yōu)選吡啶、三嗪、喹啉。另外，下面對上述的取代基T進行詳細的說明。作為取代基T，可列舉出例如烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為120、更優(yōu)選為112、特別優(yōu)選為18的垸基，例如甲基、乙基、異丙基、叔丁基、正辛基、正癸基、正十六烷基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基等)、鏈烯基(優(yōu)選碳原子數(shù)為220、更優(yōu)選為212、特別優(yōu)選為28，例如乙烯基、烯丙基、2-丁烯基、3-戊烯基等)、炔基(優(yōu)選碳原子數(shù)為220、更優(yōu)選為212、特別優(yōu)選為28，例如炔丙基、3-戊炔基等)、芳基(優(yōu)選碳原子數(shù)為630、更優(yōu)選為620、特別優(yōu)選為612，例如苯基、聯(lián)苯基、萘基等)、氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為020、更優(yōu)選為010、特別優(yōu)選為06，例如氨基、甲基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二芐基氨基等)、垸氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為120、更優(yōu)選為112、特別優(yōu)選為18，例如甲氧基、乙氧基、丁氧基等)、芳氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為6~20、更優(yōu)選為616、特別優(yōu)選為612，例如苯氧基、2-萘氧基等)、酰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為120、更優(yōu)選為116、特別優(yōu)選為112，例如乙酰基、苯甲酰基、甲?；?、三甲基乙酰基等)、烷氧基羰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為220、更優(yōu)選為216、特別優(yōu)選為212，例如甲氧基羰基、乙氧基羰基等)、芳氧基羰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為720、更優(yōu)選為716、特別優(yōu)選為710，例如苯氧基羰基等)、酰氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為220、更優(yōu)選為216、特別優(yōu)選為210，例如乙酰氧基、苯甲酰氧基等)、?；被?優(yōu)選碳原子數(shù)為220、更優(yōu)選為216、特別優(yōu)選為210，例如乙酰基氨基、苯甲?；被?、垸氧基羰基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為220、更優(yōu)選為216、特別優(yōu)選為212，例如甲氧基羰基氨基等)、芳氧基羰基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為720、更優(yōu)選為716、特別優(yōu)選為712，例如苯氧基羰基氨基等)、磺?；被?優(yōu)選碳原子數(shù)為120、更優(yōu)選為116、特別優(yōu)選為112，例如甲磺?；被?、苯磺酰基氨基等)、氨磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為020、更優(yōu)選為016、特別優(yōu)選為012，例如氨磺?；?、甲基氨磺?；?、二甲基氨磺?；?、苯基氨磺?；?、氨基甲?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為120、更優(yōu)選為116、特別優(yōu)選為112，例如氨基甲酰基、甲基氨基甲?；?、二乙基氨基甲?；⒈交被柞；?、烷基硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)為120、更優(yōu)選為116、特別優(yōu)選為112，例如甲基硫基、乙基硫基等)、芳基硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)為620、更優(yōu)選為616、特別優(yōu)選為612，例如苯基硫基等)、磺酰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為120、更優(yōu)選為116、特別優(yōu)選為112，例如可列舉出甲磺酰基、對甲苯磺酰基等)、亞磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為120、更優(yōu)選為116、特別優(yōu)選為112，例如亞甲磺?；啽交酋；?、脲基(優(yōu)選碳原子數(shù)為120、更優(yōu)選為116、特別優(yōu)選為112，例如脲基、甲基脲基、苯基脲基等)、磷酸酰胺基(優(yōu)選碳原子數(shù)為120、更優(yōu)選為116、特別優(yōu)選為112，例如二乙基磷酸酰胺、苯基磷酸酰胺等)、羥基、巰基、鹵素原子(例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等)、氰基、磺基、羧基、硝基、氧肟酸基、亞磺基、肼基、亞氨基、雜環(huán)基(優(yōu)選碳原子數(shù)為130、更優(yōu)選為112，作為雜原子，例如為氮原子、氧原子、硫原子，具體而言，例如為咪唑基、吡啶基、喹啉基、呋喃基、哌啶基、嗎啉基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基等)、甲硅垸基(優(yōu)選碳原子數(shù)為340、更優(yōu)選為330、特別優(yōu)選為324，例如三甲基甲硅烷基、三苯基甲硅垸基等)等。這些取代基還可以進一步被取代。另外，有2個以上取代基時，取代基可以相同也可以不同。另外，可能時，取代基還可以相互連接形成環(huán)。通式(7)表示的化合物的優(yōu)選例子如下所示，但本發(fā)明并不限于這些具體例子。35<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>(EG-3)OOaa義/CH2CH(CH3)2CH3CH2CH(CH3)2通式(5)、通式(6)和通式(7)的化合物可以通過使用縮合劑(例如二環(huán)己基碳化二亞胺(DCC)等)的羧酸類與胺類的脫水縮合反應(yīng)、或羧酸酰氯衍生物與胺衍生物的置換反應(yīng)等來獲得。作為本發(fā)明的延遲降低劑，還可以有用地使用作為?；w維素的增塑劑而已知的化合物。作為增塑劑，可以使用磷酸酯或羧酸酯。磷酸酯的例子中包括磷酸三苯酯(TPP)和磷酸三甲苯酯(TCP)。作為羧酸酯，代表性的有苯二甲酸酯和檸檬酸酯。苯二甲酸酯的例子中包括鄰苯二甲酸二甲酉旨(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)、鄰苯二甲酸二苯酯(DPP)和鄰苯二甲酸二乙基己酯(DEHP)。檸檬酸酯的例子中包括O-乙酰基檸檬酸三乙酯(OACTE)和37(EC-4)(EB-1)(EB-2)(EB-3)(EB-4)0O胞—5)O(EC-1)(EC-2)0H3CH2CH(CH3》2CH2CH(CH3)2HNICHNICNICO-乙?；鶛幟仕崛□?OACTB)。其它的羧酸酯的例子中包括油酸丁酯、乙酰蓖麻醇酸甲酯、癸二酸二丁酯、各種的偏苯三酸酯。優(yōu)選使用苯二甲酸酯類增塑劑(DMP、DEP、DBP、DOP、DPP、DEHP)。特別優(yōu)選DEP和DPP。從實現(xiàn)適于作為Rth降低劑的Nz系數(shù)的觀點出發(fā)，本發(fā)明的延遲降低劑是更優(yōu)選的。上述延遲降低劑中，作為Rth降低劑，可列舉出例如脂肪族聚酯、丙烯酸類聚合物和苯乙烯類聚合物、通式(3)(7)的低分子化合物等，其中優(yōu)選脂肪族聚酯、丙烯酸類聚合物和苯乙烯類聚合物，更優(yōu)選脂肪族聚酯、丙烯酸類聚合物。延遲降低劑優(yōu)選以相對于纖維素類樹脂為0.0130質(zhì)量％的比例添加，更優(yōu)選以0.120質(zhì)量％的比例添加，特別優(yōu)選以0.110質(zhì)量％的比例添加。通過使上述添加量為30質(zhì)量％以下，能夠提高與纖維素類樹脂的相容性，并抑制白化。在使用2種以上的延遲降低劑時，其總量優(yōu)選在上述范圍內(nèi)。(延遲顯現(xiàn)劑)在本發(fā)明中為了顯現(xiàn)延遲值，可以舉出由棒狀或圓盤狀化合物形成的化合物。作為上述棒狀或圓盤狀化合物，可以優(yōu)選使用具有至少2個芳香族環(huán)的化合物作為延遲顯現(xiàn)劑。由棒狀化合物形成的延遲顯現(xiàn)劑的添加量，相對于100質(zhì)量份的含有?；w維素的聚合物成分，優(yōu)選為0.130質(zhì)量份，更優(yōu)選為0.520質(zhì)量份。圓盤狀的延遲顯現(xiàn)劑優(yōu)選以相對于100質(zhì)量份的含有上述酰化纖維素的聚合物成分為0.0520質(zhì)量份的范圍使用，更優(yōu)選以1.015質(zhì)量份的范圍使用，進一步優(yōu)選以3.010質(zhì)量份的范圍使用。由于圓盤狀化合物在Rth延遲顯現(xiàn)性方面比棒狀化合物更加優(yōu)異，因此在特別需要大的Rth延遲的情況下優(yōu)選使用。也可以并用2種以上的延遲顯現(xiàn)劑。延遲顯現(xiàn)劑優(yōu)選在250400nm的波長區(qū)域內(nèi)具有最大吸收，且優(yōu)選在可見光區(qū)域內(nèi)實質(zhì)上沒有吸收。下面對圓盤狀化合物進行說明。作為圓盤狀化合物，可以使用具有至少2個芳香族環(huán)的化合物。38在本說明書中，"芳香族環(huán)"除了芳香族烴環(huán)外，還包括芳香族性雜環(huán)。芳香族烴環(huán)特別優(yōu)選6元環(huán)(即苯環(huán))。芳香族性雜環(huán)一般為不飽和雜環(huán)。芳香族性雜環(huán)優(yōu)選為5元環(huán)、6元環(huán)或7元環(huán)，更優(yōu)選為5元環(huán)或6元環(huán)。芳香族性雜環(huán)一般具有最多的雙鍵。作為雜原子，優(yōu)選氮原子、氧原子和硫原子，特別優(yōu)選氮原子。芳香族性雜環(huán)的例子中包括呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、吡咯環(huán)、噁唑環(huán)、異噁唑環(huán)、噻唑環(huán)、異噻唑環(huán)、咪唑環(huán)、吡唑環(huán)、呋咱環(huán)、三唑環(huán)、吡喃環(huán)、吡啶環(huán)、柩嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、妣嗪環(huán)和l，3，5-三嗪環(huán)。作為芳香族環(huán)，優(yōu)選苯環(huán)、稠合苯環(huán)、聯(lián)苯類。特別優(yōu)選使用1，3，5-三嗪環(huán)。具體而言，可以優(yōu)選使用例如日本特開2001-166144號公報中公開的化合物。延遲顯現(xiàn)劑所具有的芳香族環(huán)的碳原子數(shù)優(yōu)選為220、更優(yōu)選為212、進一步優(yōu)選為28、最優(yōu)選為26。2個芳香族環(huán)的鍵合關(guān)系可以分為(a)形成稠合環(huán)的情況、(b)通過單鍵直接鍵合的情況和(c)借助連接基團而鍵合的情況(由于是芳香族環(huán)，因此無法形成螺鍵)。鍵合關(guān)系可以為(a)(c)中的任一種。(a)的稠合環(huán)(2個以上芳香族環(huán)的稠合環(huán))的例子中包括茚環(huán)、萘環(huán)、萸環(huán)、芴環(huán)、菲環(huán)、蒽環(huán)、苊烯環(huán)、聯(lián)苯撐環(huán)、丁省環(huán)、芘環(huán)、吲哚環(huán)、異吲哚環(huán)、苯并呋喃環(huán)、苯并噻吩環(huán)、吲哚嗪環(huán)、苯并噁唑環(huán)、苯并噻唑環(huán)、苯并咪唑環(huán)、苯并三唑環(huán)、嘌呤環(huán)、tl引唑環(huán)、色烯環(huán)、喹啉環(huán)、異喹啉環(huán)、喹嗪環(huán)、喹唑啉環(huán)、噌啉環(huán)、喹喔啉環(huán)、酞嗪環(huán)、蝶啶環(huán)、咔唑環(huán)、吖啶環(huán)、菲啶環(huán)、坫噸環(huán)、吩嗪環(huán)、吩噻嗪環(huán)、吩噻噁環(huán)、吩噁嗪環(huán)和噻蒽環(huán)。優(yōu)選萘環(huán)、奧環(huán)、B引哚環(huán)、苯并噁唑環(huán)、苯并噻唑環(huán)、苯并咪唑環(huán)、苯并三唑環(huán)和喹啉環(huán)。(b)的單鍵優(yōu)選為2個芳香族環(huán)的碳原子之間的鍵。通過2個以上的單鍵將2個芳香族環(huán)鍵合，2個芳香族環(huán)之間也可以形成脂肪族環(huán)或非芳香族性雜環(huán)。(c)的連接基團也優(yōu)選與2個芳香族環(huán)的碳原子鍵合。連接基團優(yōu)選為亞烷基、亞鏈烯基、亞炔基、-CO-、-O-、-NH-、-S-或它們的組合。由組合形成的連接基團的例子如下所示。其中，下面的連接基團的例子的左右關(guān)系也可以反過來。Cl:-CO-O-c2:-CO-NH-C3:-亞烷基-O-c4:陽NH畫CO-NH-c5:-NH-CO-O-c6:-O-CO-O-c7:-O-亞烷基-O畫c8:-CO-亞鏈烯基-c9:-CO-亞鏈烯基-NH-cl0:-CO-亞鏈烯基-O-cll:-亞烷基-CO-O-亞烷基-O-CO-亞烷基-cl2:-O-亞烷基-CO-O-亞烷基-O-CO-亞烷基-O-cl3:-O-CO-亞烷基-CO-O-cl4:-NH-CO-亞鏈烯基-cl5:-O-CO-亞鏈烯基-芳香族環(huán)和連接基團還可以具有取代基。取代基的例子中包括鹵素原子(F、CI、Br、1)、羥基、羧基、氰基、氨基、硝基、磺基、氨基甲?；?、氨磺?；?、脲基、烷基、鏈烯基、炔基、脂肪族酰基、脂肪族酰氧基、垸氧基、烷氧基羰基、烷氧基羰基氨基、烷基硫基、烷基磺?；?、脂肪族酰胺基、脂肪族磺胺基、脂肪族取代氨基、脂肪族取代氨基甲酰基、脂肪族取代氨磺酰基、脂肪族取代脲基以及非芳香族性雜環(huán)基。烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為18。與環(huán)狀烷基相比，鏈狀烷基更為優(yōu)選，特別優(yōu)選直鏈狀垸基。烷基還可以進一步具有取代基(例如羥基、羧基、烷氧基、垸基取代氨基)。烷基(包括取代烷基)的例子中包括甲基、乙基、正丁基、正己基、2-羥基乙基、4-羧基丁基、2-甲氧基乙基以及2-二乙基氨基乙基的各基團。鏈烯基的碳原子數(shù)優(yōu)選為28。與環(huán)狀鏈烯基相比，鏈狀鏈烯基更為優(yōu)選，特別優(yōu)選直鏈狀鏈烯基。鏈烯基還可以進一步具有取代基。鏈烯基的例子中包括乙烯基、烯丙基和l-己烯基。炔基的碳原子數(shù)優(yōu)選為28。與環(huán)狀炔基相比，鏈狀炔基更為優(yōu)選，特別優(yōu)選直鏈狀炔基。炔基還可以進一步具有取代基。炔基的例子中包括乙炔基、1-丁炔基和l-己炔基。脂肪族酰基的碳原子數(shù)優(yōu)選為110。脂肪族酰基的例子中包括乙?；?、丙酰基和丁?；Ｖ咀艴Ｑ趸奶荚訑?shù)優(yōu)選為110。脂肪族酰氧基的例子中包括乙酰氧基。烷氧基的碳原子數(shù)優(yōu)選為18。垸氧基還可以進一步具有取代基(例如烷氧基)。垸氧基(包括取代烷氧基)的例子中包括甲氧基、乙氧基、丁氧基和甲氧基乙氧基。烷氧基羰基的碳原子數(shù)優(yōu)選為210。烷氧基羰基的例子中包括甲氧基羰基和乙氧基羰基。烷氧基羰基氨基的碳原子數(shù)優(yōu)選為210。烷氧基羰基氨基的例子中包括甲氧基羰基氨基和乙氧基羰基氨基。烷基硫基的碳原子數(shù)優(yōu)選為112。烷基硫基的例子中包括甲基硫基、乙基硫基和辛基硫基。烷基磺酰基的碳原子數(shù)優(yōu)選為18。垸基磺酰基的例子中包括甲磺?；鸵一酋；?。脂肪族酰胺基的碳原子數(shù)優(yōu)選為110。脂肪族酰胺基的例子中包括乙酰胺。脂肪族磺胺基的碳原子數(shù)優(yōu)選為18。脂肪族磺胺基的例子中包括甲磺胺基、丁磺胺基和正辛磺胺基。脂肪族取代氨基的碳原子數(shù)優(yōu)選為110。脂肪族取代氨基的例子中包括二甲基氨基、二乙基氨基和2-羧基乙基氨基。脂肪族取代氨基甲?；奶荚訑?shù)優(yōu)選為210。脂肪族取代氨基甲?；睦又邪谆被柞；投一被柞；?。脂肪族取代氨磺?；奶荚訑?shù)優(yōu)選為18。脂肪族取代氨磺?；睦又邪谆被酋；投一被酋；Ｖ咀迦〈寤奶荚訑?shù)優(yōu)選為210。脂肪族取代脲基的例子中包括甲基脲基。非芳香族性雜環(huán)基的例子中包括哌啶基和嗎啉基。延遲顯現(xiàn)劑的分子量優(yōu)選為300800。作為圓盤狀化合物，優(yōu)選使用下述通式(I)表示的三嗪化合物。通式(I)r201—X201n、^x2C)1—R201nX201r2。1上述通式(I)中R2Q1各自獨立地表示在鄰位、間位和對位中的至少一個上具有取代基的芳香族環(huán)或雜環(huán)。X2Q1各自獨立地表示單鍵或-NR^-。這里，R2G2各自獨立地表示氫原子、取代或無取代的烷基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基。112()1表示的芳香族環(huán)優(yōu)選為苯基或萘基，特別優(yōu)選為苯基。R^表示的芳香族環(huán)在任一個取代位置上可以具有至少1個取代基。上述取代基的例子中包括鹵素原子、羥基、氰基、硝基、羧基、垸基、鏈烯基、芳基、垸氧基、鏈烯氧基、芳氧基、酰氧基、烷氧基羰基、鏈烯氧基羰基、芳氧基羰基、氨磺?；③〈被酋；㈡溝┗〈被酋；?、芳基取代氨磺?；?、磺胺基、氨基甲?；?、垸基取代氨基甲?；㈡溝┗〈被柞；⒎蓟〈被柞；?、酰胺基、烷基硫基、鏈烯基硫基、芳基硫基以及?；?。R2Q1表示的雜環(huán)基優(yōu)選具有芳香族性。具有芳香族性的雜環(huán)一般為不飽和雜環(huán)，優(yōu)選為具有最多雙鍵的雜環(huán)。雜環(huán)優(yōu)選為5元環(huán)、6元環(huán)或7元環(huán)，更優(yōu)選為5元環(huán)或6元環(huán)，最優(yōu)選為6元環(huán)。雜環(huán)的雜原子優(yōu)選為氮原子、硫原子或氧原子，特別優(yōu)選為氮原子。作為具有芳香族性的雜環(huán)，特別優(yōu)選吡啶環(huán)(作為雜環(huán)基的是2-吡啶基或4-吡啶基)。雜環(huán)基還可以具有取代基。雜環(huán)基的取代基的例子與上述芳基部分的取代基的例子相同。X^為單鍵時的雜環(huán)基優(yōu)選為在氮原子上具有游離原子價的雜環(huán)基。在氮原子上具有游離原子價的雜環(huán)基優(yōu)選為5元環(huán)、6元環(huán)或7元環(huán)，更優(yōu)選為5元環(huán)或6元環(huán)，最優(yōu)選為5元環(huán)。雜環(huán)基可以具有多個氮原子。另外，42雜環(huán)基還可以具有除氮原子以外的雜原子(例如O、S)。下面示出在氮原子上具有游離原子價的雜環(huán)基的例子。這里，《4&11表示11《4119(正丁基)。R^表示的烷基可以為環(huán)狀烷基也可以為鏈狀垸基，但優(yōu)選鏈狀烷基，與具有支鏈的鏈狀烷基相比，直鏈狀垸基更為優(yōu)選。烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為130，更優(yōu)選為120、進一步優(yōu)選為110、再進一步優(yōu)選為18、最優(yōu)選為16。垸基還可以具有取代基。取代基的例子中包括鹵素原子、烷氧基(例如甲氧基、乙氧基)和酰氧基(例如丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基)。R2G2表示的鏈烯基可以為環(huán)狀鏈烯基也可以為鏈狀鏈烯基，但優(yōu)選表示鏈狀鏈烯基，與具有支鏈的鏈狀鏈烯基相比，表示直鏈狀鏈烯基更為優(yōu)選。鏈烯基的碳原子數(shù)優(yōu)選為230、更優(yōu)選為220、進一步優(yōu)選為210、再進一步優(yōu)選為28、最優(yōu)選為26。鏈烯基還可以具有取代基。取代基的例子與上述烷基的取代基相同。R^表示的芳香族環(huán)基和雜環(huán)基與R^表示的芳香族環(huán)和雜環(huán)相同，優(yōu)選的范圍也相同。芳香族環(huán)基和雜環(huán)基還可以進一步具有取代基，取代基的例子與R2ei的芳香族環(huán)和雜環(huán)的取代基相同。作為圓盤狀化合物，可以優(yōu)選使用下述通式(n)表示的三苯并苯化合物。43通式(II)r208qoR203or204上述通式(II)中，R^R^各自獨立地表示氫原子或取代基。作為R^R^各自表示的取代基，包括垸基(優(yōu)選碳原子數(shù)為140、更優(yōu)選碳原子數(shù)為130、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為120的垸基，可列舉出例如甲基、乙基、異丙基、叔丁基、正辛基、正癸基、正十六烷基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基等)、鏈烯基(優(yōu)選碳原子數(shù)為240、更優(yōu)選碳原子數(shù)為230、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為220的鏈烯基，可列舉出例如乙烯基、烯丙基、2-丁烯基、3-戊烯基等)、炔基(優(yōu)選碳原子數(shù)為240、更優(yōu)選碳原子數(shù)為230、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為220的炔基，可列舉出例如炔丙基、3-戊炔基等)、芳基(優(yōu)選碳原子數(shù)為630、更優(yōu)選碳原子數(shù)為620、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為612的芳基，可列舉出例如苯基、對甲基苯基、萘基等)、取代或無取代的氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為040、更優(yōu)選碳原子數(shù)為030、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為020的氨基，可列舉出例如無取代氨基、甲基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、苯胺基等)、垸氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為l40、更優(yōu)選碳原子數(shù)為130、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為120的烷氧基，可列舉出例如甲氧基、乙氧基、丁氧基等)、芳氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為640、更優(yōu)選碳原子數(shù)為630、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為620的芳氧基，可列舉出例如苯氧基、2-萘氧基等)、?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為140、更優(yōu)選碳原子數(shù)為130、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為120的酰基，可列舉出例如乙?；?、苯甲?；⒓柞；?、三甲基?；?、烷氧基羰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為240、更優(yōu)選碳原子數(shù)為230、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為220的烷氧基羰基，可列舉出例如甲氧基羰基、乙氧基羰基等)、芳氧基羰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為740、更優(yōu)選碳原子數(shù)為730、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為720的芳氧基羰基，可列舉出例如苯氧基羰基等)、酰氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為240、更優(yōu)選碳原子數(shù)為230、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為220的酰氧基，可列舉出例如乙酰氧基、苯甲酰氧基等)、?；被?優(yōu)選碳原子數(shù)為240、更優(yōu)選碳原子數(shù)為230、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為220的酰基氨基，可列舉出例如乙?；被?、苯甲?；被?、烷氧基羰基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為240、更優(yōu)選碳原子數(shù)為230、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為220的垸氧基羰基氨基，可列舉出例如甲氧基羰基氨基等)、芳氧基羰基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為740、更優(yōu)選碳原子數(shù)為730、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為7~20的芳氧基羰基氨基，可列舉出例如苯氧基羰基氨基等)、磺?；被?優(yōu)選碳原子數(shù)為140、更優(yōu)選碳原子數(shù)為130、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為120的磺?；被?，可列舉出例如甲磺?；被?、苯基磺?；被?、氨磺酰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為040、更優(yōu)選碳原子數(shù)為030、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為020的氨磺?；?，可列舉出例如氨磺?；⒓谆被酋；⒍谆被酋；?、苯基氨磺?；?、氨基甲?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為140、更優(yōu)選碳原子數(shù)為130、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為120的氨基甲?；?，可列舉出例如無取代的氨基甲酰基、甲基氨基甲?；?、二乙基氨基甲?；?、苯基氨基甲?；?、垸基硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)為140、更優(yōu)選碳原子數(shù)為130、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為120，可列舉出例如甲基硫基、乙基硫基、丙基硫基、丁基硫基、戊基硫基、己基硫基、庚基硫基、辛基硫基等)、芳基硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)為640、更優(yōu)選碳原子數(shù)為630、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為620，可列舉出例如苯基硫基等)、磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為140、更優(yōu)選碳原子數(shù)為130、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為120的磺酰基，可列舉出例如甲磺酰基、對甲苯磺酰基等)、亞磺酰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為140、更優(yōu)選碳原子數(shù)為130、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為120的亞磺酰基，可列舉出例如亞甲磺酰基、亞苯磺酰基等)、脲基(優(yōu)選碳原子數(shù)為140、更優(yōu)選碳原子數(shù)為130、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為120的脲基，可列舉出例如無取代的脲基、甲基脲基、苯基脲基等)、磷酸酰胺基(優(yōu)選碳原子數(shù)為140、更優(yōu)選碳原子數(shù)為l30、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為120的磷酸酰胺基，可列舉出例如二乙基磷酸酰胺基、苯基磷酸酰胺基等)、羥基、巰基、鹵素原子(例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、氰基、磺基、羧基、硝基、氧肟酸基、亞磺基、肼基、亞氨基、雜環(huán)基(優(yōu)選碳原子數(shù)為130、更優(yōu)選為112的雜環(huán)基，例如為具有氮原子、氧原子、硫原子等雜原子的雜環(huán)基，可列舉出例如咪唑基、吡啶基、喹啉基、呋喃基、哌啶基、嗎啉基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、1，3，5-三嗪基等)、甲硅烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為340、更優(yōu)選碳原子數(shù)為330、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為324的甲硅垸基，可列舉出例如三甲基甲硅垸基、三苯基甲硅烷基等)。這些取代基還可以被這些取代基進一步取代。另外，在具有2個以上取代基的情況下，這些取代基可以相同也可以不同。另外，在可能的情況下，還可以相互鍵合形成環(huán)。作為R^R^各自表示的取代基，優(yōu)選為烷基、芳基、取代或無取代的氨基、烷氧基、烷基硫基或鹵素原子。下面舉出通式(II)表示的化合物的具體例子，但并不限定于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>ROOR通式(I)表示的化合物可以通過例如日本特開2003-344655號公報中記載的方法、通式(II)表示的化合物可以通過例如日本特開2005-134884號公報中記載的方法等公知的方法來合成。在本發(fā)明中，除了上述的圓盤狀化合物外，還可以優(yōu)選使用具有直線性的分子結(jié)構(gòu)的棒狀化合物。直線性的分子結(jié)構(gòu)是指在熱力學(xué)上最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)中，棒狀化合物的分子結(jié)構(gòu)是直線性的。熱力學(xué)上最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)可以通過結(jié)晶結(jié)構(gòu)解析或分子軌道計算來求得。例如可以使用分子軌道計算軟件(例如WinMOPAC2000，富士通株式會社制)來進行分子軌道計算，求得使化合物的生成熱最小的分子的結(jié)構(gòu)。分子結(jié)構(gòu)為直線性是指在如上計算而求得的熱力學(xué)上最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)中，分子結(jié)構(gòu)中主鏈的構(gòu)成角度為140度以上。作為具有至少2個芳香族環(huán)的棒狀化合物，優(yōu)選下述通式(11)表示的化合物。通式(11):Ar'—L'-Ar2在上述通式(11)中，A—和A^各自獨立地為芳香族基團。在本說明書中，芳香族基團包括芳基(芳香族性烴基)、取代芳基、芳香族性雜環(huán)基和取代芳香族性雜環(huán)基。芳基和取代芳基比芳香族性雜環(huán)基和取代芳香族性雜環(huán)基更優(yōu)選。芳香族性雜環(huán)基的雜環(huán)一般為不飽和的。芳香族性雜環(huán)優(yōu)選為5元環(huán)、6元環(huán)或7元環(huán)，更優(yōu)選為5元環(huán)或6元環(huán)。芳香族性雜環(huán)一般具有最多的雙鍵。作為雜原子，優(yōu)選氮原子、氧原子或硫原子，更優(yōu)選氮原子或硫原子。作為芳香族基團的芳香族環(huán)，優(yōu)選苯環(huán)、呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、吡咯環(huán)、噁唑環(huán)、噻唑環(huán)、咪唑環(huán)、三唑環(huán)、吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)和吡嗪環(huán)，特別優(yōu)選苯環(huán)。取代芳基和取代芳香族性雜環(huán)基的取代基的例子中包括鹵素原子(F、CI、Br、1)、羥基、羧基、氰基、氨基、烷基氨基(例如甲基氨基、乙基氨基、丁基氨基、二甲基氨基的各基團)、硝基、磺基、氨基甲?；?、烷基氨基甲?；?例如N-甲基氨基甲酰基、N-乙基氨基甲?；?、N，N-二甲基氨基甲?；母骰鶊F)、氨磺?；?、垸基氨磺?；?例如N-甲基氨磺酰基、N-乙基氨磺?；?、N，N-氨磺?；母骰鶊F)、脲基、烷基脲基(例如N-甲基脲基、N，N-二甲基脲基、N，N，N'-三甲基脲基的各基團)、烷基(例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、庚基、辛基、異丙基、仲丁基、叔戊基、環(huán)己基、環(huán)戊基的各基團)、鏈烯基(例如乙烯基、烯丙基、己烯基的各基團)、炔基(例如乙炔基、丁炔基)、酰基(例如甲?；⒁阴；?、丁?；?、己?；?、月桂酰基的各基團)、酰氧基(例如乙酰氧基、丁酰氧基、己酰氧基、月桂酰氧基的各基團)、烷氧基(例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、庚氧基、辛氧基的各基團)、芳氧基(例如苯氧基)、烷氧基羰基(例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、庚氧基羰基的各基團)、芳氧基羰基(例如苯氧基羰基)、烷氧基羰基氨基(例如丁氧基羰基氨基、己氧基羰基氨基)、烷基硫基(例如甲基硫基、乙基硫基、丙基硫基、丁基硫基、戊基硫基、庚基硫基、辛基硫基的各基團)、芳基硫基(例如苯基硫基)、烷基磺酰基(例如甲基磺?；?、乙基磺酰基、丙基磺酰基、丁基磺?；?、戊基磺?；?、庚基磺?；?、辛基磺?；母骰鶊F)、酰胺基(例如乙酰胺基、丁基酰胺基、己基酰胺基、月桂酰胺基的各基團)以及非芳香族性雜環(huán)基(例如嗎啉基、吡嗪基)。其中，作為優(yōu)選的取代基，可列舉出鹵素原子、氰基、羧基、羥基、氨基、烷基氨基、?；?、酰氧基、酰胺基、垸氧基羰基、烷氧基、烷基硫基禾口烷基。烷基氨基、烷氧基羰基、垸氧基、烷基硫基的烷基部分以及烷基還可以進一步具有取代基。烷基部分和垸基的取代基的例子中包括鹵素原子、羥基、羧基、氰基、氨基、烷基氨基、硝基、磺基、氨基甲?；⑼榛被柞；被酋；?、垸基氨磺?；㈦寤?、垸基脲基、鏈烯基、炔基、?；?、酰氧基、烷氧基、芳氧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、烷氧基羰基氨基、烷基硫基、芳基硫基、烷基磺?；?、酰胺基和非芳香族性雜環(huán)基。作為烷基部分和垸基的取代基，優(yōu)選鹵素原子、羥基、氨基、垸基氨基、?；ⅤＱ趸?、酰基氨基、垸氧基羰基和烷氧基。通式(11)中，U為選自亞烷基、亞鏈烯基、亞炔基、-o-、-co-以及它們的組合中的2價連接基團。亞烷基可以具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。作為環(huán)狀亞烷基，優(yōu)選亞環(huán)己基、特別優(yōu)選l，4-亞環(huán)己基。作為鏈狀亞烷基，直鏈狀亞垸基比具有支鏈的亞垸基更優(yōu)選。亞垸基的碳原子數(shù)優(yōu)選為120、更優(yōu)選為115、進一步優(yōu)選為l10、更進一步優(yōu)選為18、最優(yōu)選為16。與環(huán)狀結(jié)構(gòu)相比，亞鏈烯基和亞炔基優(yōu)選具有鏈狀結(jié)構(gòu)，與具有支鏈的鏈狀結(jié)構(gòu)相比，更優(yōu)選具有直鏈狀結(jié)構(gòu)。亞鏈烯基和亞炔基的碳原子數(shù)優(yōu)選為210、更優(yōu)選為28、進一步優(yōu)選為26、更進一步優(yōu)選為24、最優(yōu)選為2(亞乙烯基或亞乙炔基)。亞芳基的碳原子數(shù)優(yōu)選為620、更優(yōu)選為616、進一步優(yōu)選為612。在通式(11)的分子結(jié)構(gòu)中，夾著〃的A^和A—形成的角度優(yōu)選為140度以上。作為棒狀化合物，進一步優(yōu)選下述通式(12)表示的化合物。通式(12):Ar'-L2-X-L3-Ar2上述通式(12)中，Ar'和A^各自獨立地為芳香族基團。芳香族基團的定義和例子與通式(11)的A—和A相同。通式(12)中，17和I^各自獨立地為選自亞烷基、-O-、-CO-以及它們的組合中的2價連接基團。與環(huán)狀結(jié)構(gòu)相比，亞烷基優(yōu)選具有鏈狀結(jié)構(gòu)，與具有支鏈的鏈狀結(jié)構(gòu)相比，更優(yōu)選具有直鏈狀結(jié)構(gòu)。亞烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為110、更優(yōu)選為18、進一步優(yōu)選為16、更進一步優(yōu)選14、最優(yōu)選為1或2(亞甲基或亞乙基)。L2和L3特別優(yōu)選為-O-CO-或-CO-O-。通式(12)中，X為l，4-亞環(huán)己基、亞乙烯基或亞乙炔基。作為通式(11)或(12)表示的化合物的具體例子，可列舉出日本特開2004-109657號公報的[化1][化ll]中記載的化合物?？梢圆⒂?種以上的在溶液的紫外線吸收光譜中最大吸收波長(入max)比250nm更長的棒狀化合物。棒狀化合物可以參照文獻記載的方法進行合成。作為文獻，可列舉出Mol.CrystLiq.Cryst，53巻，229頁(1979年);Mol.Cryst.Liq.Cryst,,89巻，93頁(1982年);Mol.Cryst.Liq.Cryst.，145巻，111頁(1987年);Mol.Cryst.Liq.Cryst.,170巻，43頁(1989年)；J.Am.Chem.Soc"113巻，1349頁(1991年);J.Am.Chem,Soc.，118巻，5346頁(1996年);J.Am.Chem.Soc"92巻，1582頁(1970年)；J.Org.Chem"40巻，420頁(1975年)、Tetrahedron、48巻16號，3437頁(1992年)。另夕卜，也可以使用日本特開2004-50516號公報的第1114頁中記載的棒狀芳香族化合物作為上述Re顯現(xiàn)劑。另外，作為延遲顯現(xiàn)劑，可以單獨使用1種化合物，或混合使用2種以上的化合物。當(dāng)使用相互不同的2種以上的化合物作為延遲顯現(xiàn)劑時，能夠增加延遲的調(diào)整范圍，并能夠容易地調(diào)整到所期望的范圍，因此優(yōu)選。上述延遲顯現(xiàn)劑的添加量相對于IOO質(zhì)量份?；w維素，優(yōu)選為0.120質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.510質(zhì)量％。在使用溶劑流延法來制備上述?；w維素薄膜的情況下，可以將上述延遲顯現(xiàn)劑添加到膠漿中。添加可以在任一時機進行，例如可以在將延遲顯現(xiàn)劑溶解到醇、二氯甲垸、二氧雜戊環(huán)等有機溶劑后添加到?；w維素溶液(膠漿)中，或者直接添加到膠漿組合物中。特別是，上述圓盤狀化合物的比例相對于圓盤狀化合物和棒狀化合物的總質(zhì)量優(yōu)選為0.120%，更優(yōu)選為0.515%，特別優(yōu)選為110%。下面示出其它的除上述各公報記載以外的棒狀化合物的優(yōu)選化合物的具體例子。(1>CaH7(2)C、、(8》n-CA(9)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula>上述具體例子(1)(34)、(41)、(42)在環(huán)己烷環(huán)的1位和4位上具有2個不對稱碳原子。不過，具體例子(1)、(4)(34)、(41)、(42)由于具有對稱的內(nèi)消旋型的分子結(jié)構(gòu)，因此沒有光學(xué)異構(gòu)體(光學(xué)活性)，僅存在幾何異構(gòu)體(反式和順式)。具體例子(1)的反式(l-反式)和順式(l-順式)如下所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula>(1-反式)如上所述，棒狀化合物優(yōu)選具有直線性的分子結(jié)構(gòu)。因此，反式比順式更優(yōu)選。具體例子(2)和(3)除了幾何異構(gòu)體外還具有光學(xué)異構(gòu)體(共計4種異構(gòu)體)。對于幾何異構(gòu)體而言，同樣地反式比順式更優(yōu)選。對于光學(xué)異構(gòu)體而言，沒有特別的優(yōu)劣，可以為D、L或消旋體中的任一種。在具體例子(43)(45)中，中心的亞乙烯鍵上存在反式和順式。理由同上，反式比順式更優(yōu)選。作為本發(fā)明的延遲顯現(xiàn)劑，與上述低分子化合物同樣地可以使用高分子類添加劑。作為高分子添加劑，可從聚酯類聚合物、苯乙烯類聚合物、丙烯酸類聚合物以及它們等的共聚物中選擇，優(yōu)選芳香族聚酯。本發(fā)明中使用的芳香族聚酯類聚合物可以通過使具有芳香環(huán)的單體與上述聚酯聚合物共聚而得到。作為具有芳香環(huán)的單體，為選自碳原子數(shù)為820的芳香族二羧酸、碳原子數(shù)為620的芳香族二醇中的至少1種以上的單體。作為碳原子數(shù)為820的芳香族二羧酸，有鄰苯二甲酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸、1,5-萘二羧酸、1，4-萘二羧酸、1，8-萘二羧酸、2，8-萘二羧酸和2，6-萘二羧酸等。其中，作為優(yōu)選的芳香族二羧酸，為鄰苯二甲酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸。作為碳原子數(shù)為620的芳香族二醇，沒有特別的限定，可列舉出雙酚A、1，2-羥基苯、1，3-羥基苯、1，4-羥基苯、1，4-苯二甲醇，優(yōu)選雙酚A、1，4-羥基苯、1，4-苯二甲醇。本發(fā)明中，可以在上述聚酯中組合使用芳香族二羧酸或芳香族二醇各自中的至少1種，其組合沒有特別的限制，即使多種地組合各自的成分也沒有問題。在本發(fā)明中，如上所述，特別優(yōu)選末端被垸基或芳香族基團封端的高分子量添加劑，封端可以使用上述的方法進行。從高效地使Re顯現(xiàn)、并實現(xiàn)適當(dāng)?shù)腘z系數(shù)的觀點出發(fā)，更優(yōu)選本發(fā)明的延遲顯現(xiàn)劑為Re顯現(xiàn)劑。上述延遲顯現(xiàn)劑中，作為Re顯現(xiàn)劑，可列舉出例如圓盤狀化合物和棒狀化合物等，其中優(yōu)選具有多個芳香環(huán)的三嗪類化合物、上文記載的棒狀化合物(1)(7)。對于本發(fā)明的薄膜，從調(diào)節(jié)芯層和表層的延遲(根據(jù)情況接近光學(xué)特性的顯現(xiàn)性)、并抑制由芯層和表層的膜厚不均引起的延遲的偏差的觀點出發(fā)，更優(yōu)選上述表層B中含有延遲顯現(xiàn)劑。對于本發(fā)明的薄膜，從調(diào)節(jié)芯層和表層的延遲、并抑制由芯層和表層的膜厚不均引起的延遲的偏差的觀點出發(fā)，更優(yōu)選上述芯層中含有延遲顯現(xiàn)劑，并且上述表層B中含有比該芯層中所含的延遲顯現(xiàn)劑的延遲顯現(xiàn)性更高的延遲顯現(xiàn)劑。對于本發(fā)明的薄膜，從調(diào)節(jié)芯層和表層的延遲、并抑制由芯層和表層的膜厚不均引起的延遲的偏差的觀點出發(fā)，優(yōu)選上述芯層中含有延遲降低劑，更優(yōu)選上述芯層中含有延遲降低劑且上述表層B中含有延遲顯現(xiàn)劑。對于本發(fā)明的薄膜，從調(diào)整Re和Rth的平衡的觀點出發(fā)，也優(yōu)選上述表層B中含有延遲顯現(xiàn)劑，且表層B中含有延遲降低劑。另外，從調(diào)整Re和Rth的平衡的觀點出發(fā)，優(yōu)選上述芯層中含有延遲顯現(xiàn)劑，且上述表層B中含有比該芯層中所含的延遲顯現(xiàn)劑的延遲顯現(xiàn)性更高的延遲顯現(xiàn)劑和進一步的延遲降低劑。此外，從調(diào)整Re和Rth的平衡的觀點出發(fā)，優(yōu)選上述芯層中含有延遲顯現(xiàn)劑和進一步的延遲降低劑，且上述表層B中含有比該芯層中所含的延遲顯現(xiàn)劑的延遲顯現(xiàn)性更高的延遲顯現(xiàn)劑和進一步的延遲降低劑。對于本發(fā)明的薄膜，從實現(xiàn)適當(dāng)?shù)腘z系數(shù)和均勻的光學(xué)顯現(xiàn)性的觀點出發(fā)，優(yōu)選在上述表層的至少一層中含有延遲顯現(xiàn)劑中的至少1種的面內(nèi)方向的延遲Re顯現(xiàn)劑。對于本發(fā)明的薄膜，從實現(xiàn)適當(dāng)?shù)腘z系數(shù)和均勻的光學(xué)顯現(xiàn)性的觀點出發(fā)，優(yōu)選在上述芯層中含有延遲降低劑中的至少1種的膜厚方向的延遲Rth降低劑。本發(fā)明的薄膜更優(yōu)選在上述表層的至少一層中含有至少1種Re顯現(xiàn)劑，且上述芯層中含有至少1種Rth降低劑。在本發(fā)明中，根據(jù)需要還可以適當(dāng)使用劣化防止劑、紫外線吸收劑、剝離促進劑、消光劑、潤滑劑、上述的增塑劑等。(劣化防止劑)在本發(fā)明中，可以在?；w維素溶液中添加公知的劣化(氧化)防止劑，例如2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、4，4，-硫代雙-(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、1，l，-雙(4-羥苯基)環(huán)己垸、2，2，-亞甲基雙(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、2，5-二叔丁基對苯二酚、季戊四醇-四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯]等苯酚類或?qū)Ρ蕉宇惪寡趸瘎４送?，?yōu)選三(4-甲氧基-3，5-二苯基)磷酸酯、三(壬基苯基)磷酸酯、三(2，4-二叔丁基苯基)磷酸酯、雙(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯、雙(2、4-二叔丁基苯基)季戊四醇二磷酸酯等磷酸類抗氧化劑。劣化防止劑的添加量為相對于100質(zhì)量份纖維素系樹脂添加0.055.0質(zhì)量份。(紫外線吸收劑)在本發(fā)明中，從防止偏振片或液晶等劣化的觀點出發(fā)，可以優(yōu)選在?；w維素溶液中使用紫外線吸收劑。作為紫外線吸收劑，從對波長為370nm以下的紫外線的吸收性能優(yōu)異及良好的液晶顯示性的觀點出發(fā)，優(yōu)選使用對波長400nm以上的可見光的吸收少的紫外線吸收劑。作為本發(fā)明中可優(yōu)選使用的紫外線吸收劑的具體例子，可列舉出例如受阻酚類化合物、羥基二苯甲酮類化合物、苯并三唑類化合物、水楊酸酯類化合物、二苯甲酮類化合物、氰基丙烯酸酯類化合物、鎳絡(luò)合鹽類化合物等。作為受阻酚類化合物的例子，可列舉出2，6-二叔丁基-對甲酚、季戊四醇-四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、N，N，-六亞甲基雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰胺)、1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯、三-(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)-異氰脲酸酯等。作為苯并三唑類化合物的例子，可列舉出2-(2，-羥基-5，-甲基苯基)苯并三唑、2，2-亞甲基雙(4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚)、(2，4-雙-(正辛基硫基)-6-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯胺基)-1，3，5-三嗪、三乙二醇-雙[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羥基苯基)丙酸酯]、N，N'-六亞甲基雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰胺)、1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3、5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯、2(2，-羥基-3，，5，-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、(2(2，-羥基-3，，5，-二叔戊基苯基)-5-氯苯并三唑、2，6-二叔丁基-對甲酚、季戊四醇-四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]等。這些紫外線防止劑的添加量以質(zhì)量比計，在光學(xué)薄膜整體中優(yōu)選為lppm1.0%、更優(yōu)選為101000ppm。(剝離促進劑)從進一步提高剝離性的觀點出發(fā)，本發(fā)明的薄膜中優(yōu)選含有剝離促進劑。剝離促進劑例如可以以0.0011重量％的比例含有，若添加量在0.5重量％以下，則難以發(fā)生剝離劑從薄膜的分離等，因而優(yōu)選，若在0.005重量％以上，則能夠獲得所期望的剝離降低的效果，因而優(yōu)選，因此優(yōu)選以0.0050.5重量％的比例含有，更優(yōu)選以0.010.3重量％的比例含有。作為剝離促進劑，可以使用公知的剝離促進劑，可以使用有機、無機的酸性化合物、表面活性劑、螯合劑等。其中，多元羧酸及其酯是高效的，特別是能夠高效地使用檸檬酸的乙酯類。本發(fā)明的薄膜優(yōu)選在上述表層B中含有剝離促進劑。(消光劑)特別是為了防止本發(fā)明的薄膜在被處理時產(chǎn)生劃傷等搬運性惡化，通常向其中添加微粒。這些微粒被稱為消光劑、防結(jié)塊劑或防響劑，一直以來一直在被使用。這些微粒只要是體現(xiàn)上述功能的材料即可，沒有特別的限制，可以是無機化合物的消光劑，也可以是有機化合物的消光劑。作為上述無機化合物的消光劑的優(yōu)選的具體例子，優(yōu)選含硅的無機化合物(例如二氧化硅、煅燒硅酸鈣、水合硅酸鈣、硅酸鋁、硅酸鎂等)、氧化鈦、氧化鋅、氧化鋁、氧化鋇、氧化鋯、氧化鍶、氧化銻、氧化錫、氧化錫銻、碳酸鈣、滑石、粘土、煅燒高嶺土和磷酸鈣等，更優(yōu)選含硅的無機化合物或氧化鋯，由于能夠降低?；w維素薄膜的濁度，特別優(yōu)選使用二氧化硅。作為上述二氧化硅的微粒，可以使用具有例如AEROSILR972、R974、R812、200、300、R202、0X50、TT600(以上由日本AEROSIL株式會社制)等商品名的市售品。作為上述氧化鋯的微粒，可以使用以例如AEROSILR976和R811(以上由日本AEROSIL株式會社制)等商品名進行市售的產(chǎn)品。作為上述有機化合物的消光劑的優(yōu)選的具體例子，優(yōu)選例如硅氧烷樹脂、氟樹脂和丙烯酸樹脂等聚合物，其中優(yōu)選使用硅氧垸樹脂。硅氧烷樹脂中，特別優(yōu)選具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的硅氧烷樹脂，例如可以使用具有TOSPEARL103、TOSPEARL105、TOSPEARL108、TOSPEARL120、TOSPEARL145、TOSPEARL3120和TOSPEARL240(以上由東芝Silicone株式會社制)等商品名的市售品。將這些消光劑添加到?；w維素溶液中時，對其方法沒有特別的限制，任何方法只要能夠得到所期望的?；w維素溶液即可，都沒有問題。例如，可以在將酰化纖維素與溶劑混合的階段添加添加劑，也可以是在用?；w維素和溶劑制備了混合溶液后添加添加劑。另外，也可以在即將使膠漿流延前添加混合，即所謂即將流延前添加法，該混合可以使用在線設(shè)置的螺桿式混煉。具體而言，優(yōu)選如在線混合機那樣的靜態(tài)混合機，另外，作為在線混合機，例如優(yōu)選如靜態(tài)混合機SWJ(Toray靜態(tài)型管內(nèi)混合器Hi-Mixer)(TorayEngineering制)那樣的混合機。另外，關(guān)于在線添加，為了防止?jié)舛炔痪⒘Ｗ拥哪?，在日本特開2003-053752號中記載了下述發(fā)明在酰化纖維素薄膜的制造方法中，通過使混合與主原料膠漿的組成不同的添加液的添加噴嘴的前端與在線混合機的起始端部的距離L設(shè)為主原料配管內(nèi)徑d的5倍以下，能夠消除濃度不均、消光粒子等的凝集。作為更優(yōu)選的方式，記載了下述方法使與主原料膠漿組成不同的添加液的供給噴嘴的前端開口部與在線混合機的起始端部之間的距離(L)設(shè)為供給噴嘴前端開口部的內(nèi)徑(d)的10倍以下，且在線混合機為靜態(tài)無攪拌型管內(nèi)混合器或動態(tài)攪拌型管內(nèi)混合器。更具體而言，公開了?；w維素薄膜主原料膠漿/在線添加液的流量比為10/1500/1、優(yōu)選為50/1200/1。此外，在日本特開2003-014933號中也記載了下述方法該發(fā)明的目的在于添加劑滲出少、沒有層間的剝離現(xiàn)象、并且潤滑性良好、透明性優(yōu)異的相位差薄膜，作為添加添加劑的方法，可以向溶解釜中添加，也可以在溶解釜到共流延模之間將添加劑或者溶解或分散有溶解劑的溶液添加到送液中的膠漿中，由于后者的情況能夠提高混合性，因此優(yōu)選設(shè)置靜態(tài)混合機等混合機構(gòu)。對于本發(fā)明的薄膜，從薄膜面的摩擦系數(shù)降低所帶來的耐劃傷性、防止寬度寬的薄膜以長條狀巻繞時發(fā)出的聲響、防止薄膜彎折的觀點出發(fā)，優(yōu)選上述表層A和上述表層B中的至少一個中含有消光劑，從耐劃傷性、顯著地降低聲響的觀點出發(fā)，特別優(yōu)選上述表層A和上述表層B兩者中含有消光劑。在本發(fā)明的薄膜中，上述消光劑如果不是大量添加，則薄膜的霧度不會變大，當(dāng)實際用于LCD中時，也難以發(fā)生對比度降低、發(fā)生亮點等不良情況。另外，如果不是過少，則能夠?qū)崿F(xiàn)耐劃傷性。從這些觀點出發(fā)，上述消光劑優(yōu)選以0.015.0重量％的比例含有，更優(yōu)選以0.033.0重量％的比例含有，特別優(yōu)選以0.051.0重量％的比例含有。(霧度)本發(fā)明的光學(xué)薄膜的霧度優(yōu)選低于1%，更優(yōu)選低于0.5%。通過使霧度低于1%，具有進一步提高薄膜的透明性，并更易于用作光學(xué)薄膜的優(yōu)點。(平均含水率)本發(fā)明的薄膜在25'C、相對濕度60%下的平均含水率優(yōu)選為4%以下，更優(yōu)選為3%以下。通過使平均含水率為4%以下，能夠易于應(yīng)對濕度的變化，并且光學(xué)特性和尺寸更難以發(fā)生變化，從而優(yōu)選。(Re、Rth)對于本發(fā)明的薄膜的延遲值，在用于相位差薄膜的情況等中，Re和Rth根據(jù)液晶單元和光學(xué)薄膜的設(shè)計適當(dāng)?shù)剡x擇，但通常優(yōu)選Re為25nm《|Re|《100nm，且膜厚方向的延遲Rth為50nm《|Rth|《250nm。上述Re更優(yōu)選為30nm《|Re|《80nm，特別優(yōu)選為35nm《|Re|《70nm。上述Rth更優(yōu)選為70nm《|Rth|《240nm、特別優(yōu)選為90nm《|Rth|《230nm。本說明書中的Rea)、Rtha)分別表示波長X處的面內(nèi)的延遲和厚度方向的延遲。在本申請說明書中，當(dāng)沒有特別說明時，波長X為590nm。Rea)是在KOBRA21ADH(王子計測機器株式會社制)中使波長入nm的光沿薄膜法線方向入射而測定。Rtha)如下求得以面內(nèi)慢軸(通過K0BRA21ADH判斷)作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)(沒有慢軸時以薄膜面內(nèi)的任意方向為旋轉(zhuǎn)軸)，從相對于薄膜法線方向由法線方向以10度等級分別傾斜至單側(cè)50度的方向入射波長aim的光，共計測定6點上述Rea)，根據(jù)所測定的延遲值和平均折射率的假設(shè)值及所輸入的膜厚值，由KOBRA21ADH算出Rtha)。另外，還可以以慢軸作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)(沒有慢軸時以薄膜面內(nèi)的任意方向作為旋轉(zhuǎn)軸)，從任意傾斜的2個方向測定延遲值，根據(jù)該值和平均折射率的假設(shè)值和所輸入的膜厚值，通過以下的式(A)和式(B)算出Rth。這里，平均折射率的假設(shè)值可以使用聚合物手冊(JOHNWILEY&SONS,INC)、各種光學(xué)薄膜的目錄值。對于平均折射率的值還未知的，可以使用阿貝折射計來測定。以下例示出主要的光學(xué)薄膜的平均折射率值?；w維素(1.48)、環(huán)烯烴聚合物(1.52)、聚碳酸酯(1.59)、聚甲基丙烯酸甲酯(1.49)、聚苯乙烯(1.59)。通過輸入這些平均折射率的假設(shè)值和膜厚，KOBRA21ADH算出nx、ny、nz。根據(jù)該算出的nx、ny、nz，再算出Nz=(nx—nz)/(nx—ny)。式(A)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula>角度e的方向的延遲值。d表示薄膜厚度。她=((nx+ny)/2—nz)xd式(B)另外此時，需要平均折射率n作為參數(shù)，其使用的是利用阿貝折射儀((株式會社)ATAGO公司制的"阿貝折射儀2-T")測定的值。(Nz系數(shù))對于本發(fā)明的薄膜，下述式(7)表示的Nz系數(shù)根據(jù)液晶單元和光學(xué)薄膜等的設(shè)計適當(dāng)?shù)剡x擇，但通常優(yōu)選為7以下，更優(yōu)選為5.5以下，特別優(yōu)選為4.5以下。RthNz系數(shù)=-+0.5式(7)Re(△Re)對于本發(fā)明的薄膜，從降低安裝到液晶顯示裝置時的可視性不均的觀點出發(fā)，優(yōu)選Re的偏差(以下也稱為ARe)為10nm以下。另外，更優(yōu)選為7nm以下，特別優(yōu)選為5nm以下。(△Rth)對于本發(fā)明的薄膜，從降低安裝到液晶顯示裝置時的可視性不均的觀點出發(fā)，優(yōu)選Rth的偏差(以下也稱為ARth)為10nm以下。另外，更優(yōu)選為7nm以下。上述ARth和ARe可以通過下面的測定方法測定。SP，在任意的位置將薄膜寬度方向ll等分，獲得10個點，從這些點沿薄膜搬運方向以0.2111的間隔，各取樣9點，從而得到10mmxl0mm大小的樣品，將得到的100個樣品中顯示最大的Rth的樣品和顯示最小的Rth的樣品的Rth的差值的絕對值作為ARth。同樣地，將得到的100個樣品中顯示最大的Re的樣品與顯示最小的Re的樣品的Re的差值的絕對值作為ARe。(膜厚)對于本發(fā)明的薄膜，上述芯層的平均膜厚優(yōu)選為30100pm，更優(yōu)選為3080|am，進一步優(yōu)選為3070pm。通過使其為30pm以上，能夠提高制備網(wǎng)狀的薄膜時的處理性，從而優(yōu)選。另外，通過使其為70pm以下，能夠易于應(yīng)對濕度變化并易于維持光學(xué)特性。對于本發(fā)明的薄膜，上述表層A或上述表層B中的至少一個的平均膜厚優(yōu)選為上述芯層平均膜厚的0.2%以上且低于25%，該優(yōu)選的出發(fā)觀點是若為0.2%以上，則剝離性變得十分，能夠抑制條紋狀的不均、薄膜的膜厚不均勻或光學(xué)特性不均；若低于25%，則能夠有效地利用芯層的光學(xué)顯現(xiàn)性，且層疊薄膜能夠得到充分的光學(xué)特性，更優(yōu)選為0.515%、特別優(yōu)選為1.010%。另外，更優(yōu)選上述表層A和上述表層B的平均膜厚均為上述芯層平均膜厚的0.2%以上且低于25%。(薄膜寬度)本發(fā)明的薄膜的薄膜寬度優(yōu)選為7003000mm、更優(yōu)選為10002800mm、特別優(yōu)選為15002500mm。另外，本發(fā)明的薄膜優(yōu)選薄膜寬度為7003000mm，且優(yōu)選ARe為10nm以下。[酰化纖維素層疊薄膜的制造方法]本發(fā)明的?；w維素層疊薄膜的制造方法(以下也稱為本發(fā)明的制造方法)的特征在于包括下述工序?qū)⒑袧M足上述式(2)的?；w維素的膠漿和含有滿足上述式(1)的?；w維素的膠漿按照該順序在支撐體上同時或依次進行多層流延的工序；將該多層流延的膠漿干燥并從支撐體上剝離的工序；以及對剝離后的薄膜進行拉伸的工序；并且，向上述芯層用膠漿或上述表層B用膠漿的至少一個中添加延遲調(diào)節(jié)劑。(膠漿的制備)詳細而言，本發(fā)明的制造方法通過溶劑流延法，使用將酰化纖維素溶解到有機溶劑中得到的溶液(膠漿)來制備本發(fā)明的薄膜。上述有機溶劑優(yōu)選含有選自碳原子數(shù)為312的醚、碳原子數(shù)為312的酮、碳原子數(shù)為312的酯以及碳原子數(shù)為16的鹵化烴中的溶劑。醚、酮和酯可以具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。具有2個以上的醚、酮和酯的官能團(即-O-、-CO-和-COO-)中的任一種的化合物也可以作為有機溶劑使用。有機溶劑也可以具有如醇性羥基那樣的其它的官能團。當(dāng)是具有2種以上官能團的有機溶劑時，其碳原子數(shù)只要在具有任一官能團的化合物的規(guī)定范圍內(nèi)即可。碳原子數(shù)為312的醚類的例子中包括二異丙基醚、二甲氧基甲垸、二甲氧基乙烷、1，4-二噁垸、1，3-二氧雜戊環(huán)、四氫呋喃、苯甲醚以及苯乙醚。碳原子數(shù)為312的酮類的例子中包括丙酮、甲乙酮、二乙基酮、二異丁基酮、環(huán)己酮和甲基環(huán)己酮。碳原子數(shù)為312的酯類的例子中包括甲酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸戊酯、醋酸甲酯、醋酸乙酯和醋酸戊酯。具有2種以上官能團的有機溶劑的例子中包括醋酸2-乙氧基乙酯、2-甲氧基乙醇和2-丁氧基乙醇。卣化烴的碳原子數(shù)優(yōu)選為1或2，最優(yōu)選為1。鹵化烴的鹵素優(yōu)選為氯。鹵化烴的氫原子被鹵素取代的比例優(yōu)選為2575mol%、更優(yōu)選為3070mol%、進一步優(yōu)選為3565mol%、最優(yōu)選為4060mol%。二氯甲烷為代表性的鹵化烴。2種以上的有機溶劑可以混合使用。可以采用一般的方法制備?；w維素溶液。一般的方法是指在o'c以上的溫度(常溫或高溫)下進行處理。溶液的制備可以采用通常的溶劑流延法中的膠漿的制備方法和裝置進行實施。此外，在一般的方法中，優(yōu)選使用鹵化烴(特別是二氯甲烷)作為有機溶劑。優(yōu)選按照?；w維素的含量在得到的溶液中為1040質(zhì)量％的方式進行制備。?；w維素的量更優(yōu)選為1030質(zhì)量％。有機溶劑(主溶劑)中可以預(yù)先加入后述的任意的添加劑。溶液可以通過在常溫(040°C)下攪拌?；w維素和有機溶劑來制備。高濃度的溶液可以在加壓和加熱條件下攪拌。具體而言，將?；w維素和有機溶劑加入加壓容器中并密閉，一邊在加壓下加熱到溶劑在常溫下的沸點以上且溶劑不沸騰的范圍的溫度，一邊進行攪拌。加熱溫度通常為40°C以上、優(yōu)選為6020(TC、進一步優(yōu)選為80110°C。也可以預(yù)先將各成分粗混合后加入容器中。另外，也可以依次加入容器中。容器應(yīng)當(dāng)是能夠攪拌的結(jié)構(gòu)。能夠?qū)⒌獨獾炔换顫娦詺怏w注入并對容器進行加壓。另外，也可以利用加熱引起的溶劑的蒸氣壓上升?；蛘?，也可以在將容器密閉后在壓力下添加各成分。加熱的情況下，優(yōu)選從容器的外部進行加熱。例如可以使用夾套型的加熱裝置。另外，還可以通過在容器的外部設(shè)置板式加熱器，安設(shè)管道并使液體循環(huán)，從而對容器整體進行加熱。優(yōu)選在容器內(nèi)部設(shè)置攪拌翼，利用該攪拌翼進行攪拌。攪拌翼優(yōu)選其長度達到容器壁附近。為了更新容器壁上的液膜，優(yōu)選在攪拌翼的末端設(shè)置刮取翼。容器上也可以設(shè)置壓力計、溫度計等計量儀器類。在容器內(nèi)將各成分溶解到溶劑中。將制備好的膠漿冷卻后從容器中取出，或者在取出后用熱交換器等冷卻。通過冷卻溶解法，也可以制備溶液。冷卻溶解法能夠使酰化纖維素溶解利用通常的溶解方法難以溶解的有機溶劑中。此外，即使是通常的溶解方法中能夠溶解酰化纖維素的溶劑，利用冷卻溶解法，也具有可快速地獲得均勻溶液的效果。冷卻溶解法中，首先在室溫下一邊攪拌一邊將?；w維素緩緩地添加到有機溶劑中。優(yōu)選按照?；w維素的含量在該混合物中為1040質(zhì)量％的方式進行制備。?；w維素的量更優(yōu)選為1030質(zhì)量％。此外，混合物中也可以添加后述的任意的添加劑。然后，將混合物冷卻到一100一KTC(優(yōu)選為一80^^—10°C、進一步優(yōu)選為一50一20°C、最優(yōu)選為一50一30°C)。冷卻可以在例如干冰-甲醇浴(一75°C)或經(jīng)冷卻的二乙二醇溶液(一30一20°C)中實施。當(dāng)如此冷卻時，?；w維素和有機溶劑的混合物固化。冷卻速度優(yōu)選為4。C/分鐘以上，更優(yōu)選為8'C/分鐘以上，最優(yōu)選為12°C/分鐘以上。冷卻速度優(yōu)選越快越好，1000(TC/秒鐘為理論上限、100CTC/秒鐘為技術(shù)上限，而100'C/秒為實用上的上限。此外，冷卻速度是將冷卻開始時的溫度與最終的冷卻溫度的差值除以冷卻開始后到達最終的冷卻溫度所用的時間而得到的值。然后，將其加熱到0200'C(優(yōu)選為015(TC、進一步優(yōu)選為012(rC、最優(yōu)選為o5o°c)，?；w維素溶解在有機溶劑中。升溫可以僅放置在室溫中，也可以在溫浴中進行加熱。加熱速度優(yōu)選為4'C/分鐘以上，更優(yōu)選為8'C/分鐘以上，最優(yōu)選為12'C/分鐘以上。加熱速度優(yōu)選越快越好，1000(TC/秒鐘為理論上限，1000。C/秒鐘為技術(shù)上限，而100。C/秒鐘為實用上的上限。此外，加熱速度是將加熱開始時的溫度與最終的加熱溫度的差值除以從加熱開始到達最終的加熱溫度所用的時間而得到的值。如上操作，能夠得到均勻的溶液。此外，在溶解不充分的情況下，也可以反復(fù)進行冷卻、加熱的操作。溶解是否充分，可以僅通過目視觀察溶液的外觀即可判斷。在冷卻溶解法中，為了避免冷卻時的結(jié)露所導(dǎo)致的水分混入，優(yōu)選使用密閉容器。另外，在冷卻加熱操作中，若冷卻時加壓、加熱時減壓，則能夠縮短溶解時間。為了實施加壓和減壓，優(yōu)選使用耐壓性容器。此外，對于利用冷卻溶解法將?；w維素(總乙?；〈葹?0.9%、粘度平均聚合度為299)溶解到醋酸甲酯中得到的20質(zhì)量％的溶液，根據(jù)示差掃描熱量測定(DSC)，在33'C附近存在溶膠狀態(tài)和凝膠狀態(tài)的疑似相轉(zhuǎn)變溫度，在該溫度以下時，成為均勻的凝膠狀態(tài)。因此，該溶液需要在疑似相轉(zhuǎn)變溫度以上、優(yōu)選凝膠相轉(zhuǎn)變溫度+l(TC左右的溫度下進行保存。不過，該疑似相轉(zhuǎn)變溫度根據(jù)?；w維素的總乙?；〈取⒄扯绕骄酆隙?、溶液濃度和所使用的有機溶劑的不同而不同。(共流延)由制備的2種以上的?；w維素溶液(膠漿)，能夠通過溶劑流延法制造酰化纖維素薄膜。將膠漿在滾筒或帶上流延，使溶劑蒸發(fā)，從而形成薄膜。優(yōu)選將流延前的膠漿的濃度調(diào)整成固體成分量為1835質(zhì)量％。滾筒或帶的表面優(yōu)選精加工成鏡面狀態(tài)。關(guān)于溶劑流延法中的流延和干燥方法，美國專利2336310號、美國專利2367603號、美國專利2492078號、美國專利2492977號、美國專利2492978號、美國專利2607704號、美國專利2739069號、美國專利2739070號、英國專利640731號、英國專利736892號的各說明書，日本特公昭45-4554號、日本特公昭49-5614號、日本特開昭60-176834號、日本特開昭60-203430號、日本特幵昭62-115035號各公報中有記載。膠漿優(yōu)選在表面溫度為IO'C以下的滾筒或帶上流延。優(yōu)選流延后吹風(fēng)2秒以上進行干燥。也可以將得到的薄膜從滾筒或帶上剝?nèi)?然后用從10(TC到160'C逐漸改變溫度的高溫風(fēng)干燥，使殘留溶劑蒸發(fā)。以上的方法記載在閂本特公平5-17844號公報中。根據(jù)該方法，能夠縮短從流延到剝?nèi)〉臅r間。為了實施該方法，膠漿需要在流延時的滾筒或帶的表面溫度下發(fā)生凝膠化。對于本發(fā)明中得到的?；w維素溶液(膠漿)，在作為支撐體的平滑的帶上或滾筒上將上述2種以上的多種?；w維素液流延，進行制膜。作為本發(fā)明的薄膜的制造方法，除上述方法以外可以無特別限制地使用公知的70共流延方法。例如可以從沿金屬支撐體的行進方向隔開間隔地設(shè)置的多個流延口，一邊使含有酰化纖維素的溶液分別流延并進行層疊，一邊制作薄膜，例如可以使用日本特開昭61-158414號、日本特開平1-122419號、曰本特開平11-198285號各公報等中記載的方法。另外，也可以通過從2個流延口將?；w維素溶液流延來進行薄膜化，例如可以通過日本特公昭60-27562號、日本特開昭61-94724號、日本特開昭61-947245號、日本特開昭61-104813號、日本特開昭61-158413號、日本特開平6-134933號各公報中記載的方法來實施。另外，也可以是日本特開昭56-162617號公報中記載的將高粘度?；w維素溶液的流體用低粘度的酰化纖維素溶液包住，從而同時擠出高低粘度的?；w維素溶液的?；w維素薄膜流延方法。另外，還優(yōu)選是日本特開昭61-94724號、日本特開昭61-94725號各公報中記載的使外側(cè)的溶液比內(nèi)側(cè)的溶液含有更多的作為不良溶劑的醇成分的方式?；蛘?，也可以使用2個流延口，利用第一流延口將在金屬支撐體上成型的薄膜剝離，在與金屬支撐體面接觸的一側(cè)進行第二流延，由此來制作薄膜，例如采用日本特公昭44-20235號公報中記載的方法。進行流延的?；w維素溶液可以是相同的溶液，也可以是不同的?；w維素溶液，沒有特別的限定。為了使多個酰化纖維素層具有功能，將對應(yīng)于其功能的酰化纖維素溶液從各自的流延口擠出即可。另外，本發(fā)明的?；w維素溶液也可以與其它的功能層(例如粘接層、染料層、防靜電層、防光暈層、UV吸收層、偏振層等)同時地進行流延來實施。作為制造本發(fā)明的薄膜的方法，優(yōu)選制膜為同時或依次進行的多層流延制膜。在以往的單層液中，為了獲得需要的薄膜厚度，需要以高濃度擠出高粘度的酰化纖維素溶液，此時，?；w維素溶液的穩(wěn)定性差，產(chǎn)生固體物質(zhì)，常常出現(xiàn)麻點問題或平面性不良的問題。作為解決方法，通過將多個?；w維素溶液從流延口流延，能夠?qū)⒏哒扯鹊娜芤和瑫r擠出到金屬支撐體上，從而不僅能夠制作平面性變好的優(yōu)異表面形狀的薄膜，而且還能夠通過使用濃厚的?；w維素溶液來實現(xiàn)干燥負(fù)荷的降低，能夠使薄膜的生產(chǎn)速度提高。共流延的情況下，內(nèi)側(cè)和外側(cè)的厚度沒有特別的限定，優(yōu)選外側(cè)為總膜厚的150%，更優(yōu)選為230%的厚度。這里，3層以上的共流延的情況下，將與金屬支撐體接觸的層和與空氣側(cè)接觸的層的總膜厚定義為外側(cè)的厚度。共流延的情況下，將上述增塑劑、紫外線吸收劑、消光劑等添加劑濃度不同的?；w維素溶液進行共流延，還能夠制作層疊結(jié)構(gòu)的?；w維素薄膜。例如，能夠制作表層/芯層/表層這樣構(gòu)成的酰化纖維素薄膜。例如，可以在表層中加入較多的消光劑、或僅在表層中加入消光劑。增塑劑、紫外線吸收劑可以在芯層比在表層更多地加入，或僅在芯層中加入。另外，還可以改變芯層和表層中的增塑劑、紫外線吸收劑的種類，例如使表層中含有低揮發(fā)性的增塑劑和/或紫外線吸收劑，在芯層中添加增塑性優(yōu)異的增塑劑、或紫外線吸收性優(yōu)異的紫外線吸收劑。另外，使剝離劑僅在金屬支撐體側(cè)的表層中含有的方式也是優(yōu)選的方式。另外，冷卻滾筒法中，為了冷卻金屬支撐體以使溶液凝膠化，還優(yōu)選在表層中添加比芯層中更多的作為不良溶劑的醇。表層和芯層的Tg可以不同，優(yōu)選芯層的Tg比表層的Tg低。另外，關(guān)于流延時含有?；w維素的溶液的粘度，表層和芯層也可以不同，優(yōu)選表層的粘度比芯層的粘度小，但也可以芯層的粘度比表層的粘度小。本發(fā)明的薄膜的制造方法中，如上所述，通過向芯層用膠漿或表層B用膠漿的至少一個中添加延遲調(diào)節(jié)劑，能夠獲得抑制了延遲的偏差的?；w維素層疊薄膜。關(guān)于上述延遲調(diào)節(jié)劑在各層中的添加的優(yōu)選的方式，只要調(diào)整其在膠漿中的添加量以達到上述本發(fā)明的薄膜各層中的優(yōu)選的延遲調(diào)節(jié)劑的含量即可。本發(fā)明中，將多層流延的膠漿干燥并從支撐體上剝離。(干燥工序)下面對在滾筒或帶上干燥并剝離的料片的干燥方法進行敘述。將在滾筒或帶即將轉(zhuǎn)1周前的剝離位置處剝離的料片采用如下方法進行搬運使其交替通過配置成交錯狀的輥組來進行搬運的方法，或用夾具等夾住剝離的料片的兩端以非接觸的方式進行搬運的方法等。干燥通過向搬運中的料片(薄膜)兩面吹送規(guī)定溫度的風(fēng)的方法或采用微波等加熱機構(gòu)等的方法來進行?？焖俚母稍镉捎谟锌赡軗p害所形成的薄膜的平面性，因此在干燥的初期階段，優(yōu)選在溶劑不發(fā)泡的程度的溫度下進行干燥，隨著干燥進行再在高溫下進行干燥。在從支撐體上剝離后的干燥工序中，由于溶劑蒸發(fā)，薄膜會沿長度方向或?qū)挾确较蚴湛s。越是在高溫下進行干燥，收縮越大。從使制好的薄膜的平面性良好的角度出發(fā)，優(yōu)選一邊盡可能地抑制該收縮一邊進行干燥。從這方面出發(fā)，優(yōu)選例如日本特開昭62-46625號公報中所示的方法，即在用夾具或針將料片的寬度兩端保持寬度的情況下進行干燥的全部工序或一部分工序(拉幅機方式)。上述干燥工序中的干燥溫度優(yōu)選為100145°C。根據(jù)所使用的溶劑不同，干燥溫度、干燥風(fēng)量和干燥時間也不相同，根據(jù)使用溶劑的種類、組合來適當(dāng)選擇即可。在本發(fā)明的薄膜的制造中，優(yōu)選在料片中的殘留溶劑量低于120質(zhì)量％的情況下將從支撐體上剝離的料片(薄膜)進行拉伸。其中，殘留溶劑量用下式表示。殘留溶劑量(質(zhì)量％)={(M—N)/N}xl00這里，M為料片在任意時間點的質(zhì)量，N為將測量了M的料片在ll(TC下干燥了3小時時的質(zhì)量。若料片中的殘留溶劑量過多，則無法得到拉伸的效果，若過少，則拉伸變得非常困難，有時會發(fā)生料片的斷裂。料片中的殘留溶劑量的更優(yōu)選的范圍為10質(zhì)量％50質(zhì)量％、特別地最優(yōu)選為12質(zhì)量％35質(zhì)量％。另外，若拉伸倍率過小，則無法得到充分的相位差，若過大，則拉伸變得困難，有時會發(fā)生斷裂。(拉伸)本發(fā)明的制造方法包括在將多層流延的膠漿干燥并從支撐體上剝離的工序后將剝離后的薄膜進行拉伸的工序。本發(fā)明中，進行溶液流延制膜而得到的薄膜，只要殘留溶劑量在特定范圍內(nèi)，則即使不加熱到高溫也可以進行拉伸，但若干燥和拉伸都進行，則工程縮短，因此優(yōu)選。BP,可以在溶劑殘留的狀態(tài)下進行拉伸工序，也可以在干燥后進行拉伸工序。但是，若料片的溫度過高，則增塑劑揮發(fā)，因此優(yōu)選室溫(15°C)145'C的范圍。另外，沿相互垂直的雙軸方向進行拉伸是使薄膜的折射率Nx、Ny、Nz落入本發(fā)明范圍的有效方法。例如在沿流延方向進行拉伸的情況下，若寬度方向的收縮過大，則Nz的值也變得過大。此時，通過抑制薄膜的寬度收縮或也沿寬度方向進行拉伸，能夠使之改善。在沿寬度方向進行拉伸的情況下，有時在寬度上會產(chǎn)生折射率分布。該現(xiàn)象有時在例如使用拉幅機法的情況下可以看到，被認(rèn)為是由于沿寬度方向進行拉伸使得在薄膜中央部產(chǎn)生收縮力，且端部被固定而產(chǎn)生的73現(xiàn)象，被稱為所謂的彎曲現(xiàn)象(bowingphenomenon)。在該情況下，也可以通過沿流延方向進行拉伸來抑制彎曲現(xiàn)象，稍稍改善寬度方向的相位差分布。此外，通過沿相互垂直的雙軸方向進行拉伸，能夠減少所得到的薄膜的膜厚變動。若光學(xué)薄膜的膜厚變動過大，則相位差變得不均。光學(xué)薄膜的膜厚變動優(yōu)選為士3%、更優(yōu)選為±1%的范圍。在上述目的中，沿相互垂直的雙軸方向進行拉伸的方法是有效的，相互垂直的雙軸方向的拉伸倍率分別優(yōu)選為1.22.0倍、0.71.0倍的范圍。這里，相對于一個方向拉伸1.22.0倍、與之垂直的另一個方向拉伸0.71.0倍是指使支撐薄膜的夾具或針的間隔相對于拉伸前的間隔為O.71.0倍的范圍。一般來說，在使用雙軸拉伸拉幅機沿寬度方向進行拉伸以獲得1.22.0倍的間隔的情況下，其直角方向即長度方向上收縮力發(fā)揮作用。因此，僅對一個方向施加力并連續(xù)拉伸，則直角方向的寬度會收縮，這意味著相對于對寬度無限制的情況下產(chǎn)生收縮的量來說，會抑制收縮的量，且意味著將進行寬度限制的夾具或針的間隔相對于拉伸前限制在0.7l.O倍的范圍內(nèi)。此時，在長度方向上，由于向?qū)挾确较虻睦於贡∧な湛s的力發(fā)揮作用。通過設(shè)置長度方向的夾具或針的間隔，使得在長度方向不施加所需要程度以上的張力。將料片進行拉伸的方法沒有特殊限制。例如可列舉出使多個輥存在圓周速度差，利用其間的輥圓周速度差沿縱方向進行拉伸的方法；用夾具或針將料片的兩端固定，沿行進方向使夾具或針的間隔擴大并沿縱方向進行拉伸的方法；同樣地向橫方向擴大并沿橫方向進行拉伸的方法；或者沿縱橫同時擴大并沿縱橫兩方向進行拉伸的方法等。當(dāng)然這些方法等也可以組合使用。即，可以相對于制膜方向沿橫方向進行拉伸，也可以沿縱方向進行拉伸，也可以沿兩方向進行拉伸，另外，沿兩方向進行拉伸時，可以是同時拉伸，也可以是依次拉伸。此外，在所謂的拉幅機法的情況下，當(dāng)以線性驅(qū)動方式驅(qū)動夾具部分時，能夠進行平滑的拉伸，減少斷裂等的危險性，因此優(yōu)選。另外，從光學(xué)顯現(xiàn)性、特別是Nz系數(shù)的降低等所引起的光學(xué)顯現(xiàn)區(qū)域的擴大等的觀點出發(fā)，本發(fā)明的制造方法優(yōu)選包括將上述拉伸工序后的薄膜進行再次拉伸的工序。本發(fā)明的光學(xué)薄膜由于光學(xué)顯現(xiàn)性高，因此優(yōu)選作為相位差薄膜用于偏振片用保護薄膜。偏振片是通過使保護薄膜貼合在起偏器的至少一個面上并進行層疊而形成的。起偏器可以使用以往公知的起偏器，例如將如聚乙烯醇薄膜那樣的親水性聚合物薄膜用碘之類的雙色性染料處理并進行拉伸而得到的起偏器。?；w維素薄膜與起偏器的貼合沒有特殊限制，可以利用由水溶性聚合物的水溶液構(gòu)成的粘接劑來進行。該水溶性聚合物粘接劑優(yōu)選使用完全堿化型的聚乙烯醇水溶液。本發(fā)明的薄膜優(yōu)選用于下述構(gòu)成偏振片用保護薄膜/起偏器/偏振片用保護薄膜/液晶單元/本發(fā)明的薄膜/起偏器/偏振片用保護薄膜的構(gòu)成、或偏振片用保護薄膜/起偏器/本發(fā)明的薄膜/液晶單元/本發(fā)明的薄膜/起偏器/偏振片用保護薄膜的構(gòu)成。特別是通過貼合到TN型、VA型、OCB型等液晶單元來使用，能夠提供視角更加優(yōu)異、著色少的可視性優(yōu)異的顯示裝置。特別是使用了本發(fā)明的偏振片用保護薄膜的偏振片在高溫高濕條件下的劣化少，并能夠維持長時間穩(wěn)定的性能。[液晶顯示裝置]本發(fā)明的?；w維素薄膜、使用了該薄膜的偏振片能夠用于各種顯示模式的液晶單元、液晶顯示裝置中。建議用于如下各種顯示模式中TN(扭曲向列)、IPS(面內(nèi)切換)、FLC(鐵電液晶)、AFLC(反鐵電液晶)、OCB(光學(xué)補償彎曲)、STN(超扭曲向列)、VA(垂直取向)以及HAN(混合取向向列)。CB模式的液晶單元是使用了使棒狀液晶性分子在液晶單元的上部和下部沿實質(zhì)上相反方向(對稱地)取向的彎曲取向模式的液晶單元的液晶顯示裝置。OCB模式的液晶單元公開在美國專利第4583825號、美國專利5410422號的各說明書中。由于棒狀液晶分子在液晶單元的上部和下部對稱地取向，因此彎曲取向模式的液晶單元具有自我光學(xué)補償功能。彎曲取向模式的液晶顯示裝置具有響應(yīng)速度快的優(yōu)點。在VA模式的液晶單元中，未施加電壓時棒狀液晶性分子實質(zhì)上垂直地取向。VA模式的液晶單元除了(1)使棒狀液晶性分子在未施加電壓時實質(zhì)上垂直地取向、在施加電壓時實質(zhì)上水平地取向的狹義的VA模式的液晶單元(日本特開平2-176625號公報記載)之夕卜，還包括(2)由于視角擴大，將VA模式多域化(MVA模式)的液晶單元(SID97、Digestoftech.Papers(預(yù)備稿集)28(1997)845記載)；(3)使棒狀液晶性分子在未施加電壓時實質(zhì)上垂直地取向、在施加電壓時扭曲多域取向的模式(n-ASM模式)的液晶單元(夏普技報第80號11頁)；以及(4)SURVAIVAL模式的液晶單元(月刊Display5月號14頁(1999年))。VA模式的液晶顯示裝置由液晶單元和在其兩側(cè)配置的兩片偏振片構(gòu)成。液晶單元將液晶載持在兩片電極基板之間。在本發(fā)明的透射型液晶顯示裝置的一個實施方式中，本發(fā)明的薄膜是在液晶單元和一個偏振片之間配置一片，或者在液晶單元與兩個偏振片之間配置兩片。在本發(fā)明的透射型液晶顯示裝置的其它實施方式中，作為配置在液晶單元和起偏器之間的偏振片的透明保護薄膜，可以使用由本發(fā)明的薄膜構(gòu)成的光學(xué)補償片?？梢詢H在一個偏振片的(液晶單元與起偏器之間的)保護薄膜中使用上述光學(xué)補償片，或者也可以在兩個偏振片的(液晶單元與起偏器之間的)兩片保護薄膜中使用上述光學(xué)補償片。在僅在一片偏振片中使用上述光學(xué)補償片的情況下，特別優(yōu)選作為液晶單元的背光側(cè)偏振片的液晶單元側(cè)保護薄膜來使用。與液晶單元的貼合優(yōu)選使本發(fā)明的薄膜在VA單元側(cè)。保護薄膜也可以是通常的?；w維素薄膜，優(yōu)選比本發(fā)明的薄膜薄。例如優(yōu)選為4080nm，可列舉出市售的KC4Ux2M(3二力才7。卜株式會社制40pm)、KC5UX(二二力才7°卜株式會社制60)im)、TD80(富士膠片制8(Him)等，但并不限于這些。下面舉出實施例和比較例更具體地說明本發(fā)明的特征。以下實施例所示的材料、使用量、比例、處理內(nèi)容、處理過程等只要不脫離本發(fā)明的主旨，則可以適當(dāng)變更。因此，本發(fā)明的范圍并不應(yīng)當(dāng)限制性地解釋為以下所示的具體例子。(酰化纖維素的制備)采用日本特開平10-45804號公報、日本特開平08-231761號公報中記載的方法合成酰化纖維素，并測定其取代度。具體而言，添加作為催化劑的硫酸(相對于100質(zhì)量份纖維素為7.8質(zhì)量份)，添加作為酰基取代基原料的羧酸，在4(TC下進行酰化反應(yīng)。此時，通過調(diào)整羧酸的種類和量來對?；姆N類、取代度進行調(diào)整。在酰化后在4(TC下進行熟化。然后用丙酮洗滌除去該?；w維素的低分子量成分。[實施例119]制備以下所示的?；w維素膠漿，制成芯層用膠漿。(芯層用酰化纖維素膠漿的制備)?；w維素樹脂表1中記載的樹脂100質(zhì)量份延遲調(diào)節(jié)劑表2中記載的調(diào)節(jié)劑表2中記載的量(單位質(zhì)量份)二氯甲垸406質(zhì)量份甲醇61質(zhì)量份(表層B用?；w維素膠漿的制備)?；w維素樹脂表1中記載的樹脂100質(zhì)量份延遲調(diào)節(jié)劑表2中記載的調(diào)節(jié)劑表2中記載的量(單位質(zhì)量份)消光劑下述化合物G0.05質(zhì)量份剝離促進劑下述化合物H0.03質(zhì)量份二氯甲烷406質(zhì)量份甲醇61質(zhì)量份(表層A用?；w維素膠槳的制備)?；w維素樹脂表1中記載的樹脂100質(zhì)量份延遲調(diào)節(jié)劑表2中記載的調(diào)節(jié)劑表2中記載的量(單位質(zhì)量份)消光劑下述化合物G0.05重量部二氯甲垸406質(zhì)量份甲醇61質(zhì)量份表1<table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>(Re顯現(xiàn)劑)化合物A:化合物C:對苯二甲酸/琥珀酸/乙二醇共聚物。共聚比為1:1:2。分子量為2000。(Rth降低劑)化合物D:磷酸三苯酯/磷酸聯(lián)苯基二苯基酯共聚物。共聚比為l:1?；衔顴:甲基丙烯酸甲酯。分子量為1200?；衔颋:琥珀酸/己二酸/乙二醇共聚物。共聚比為3:2:5。分子量為2000。(消光劑)日本AEROSIL株式會社制、AEROSILR972(商品名，二氧化硅微粒(平均粒徑為15nm、莫氏硬度為約7)。(剝離促進劑)檸檬酸的部分乙酯化合物。(溶液流延法)將上述的?；w維素膠漿加入混合罐中，攪拌將各成分溶解后，用平均孔徑為34pm的濾紙和平均孔徑為10pm的燒結(jié)金屬過濾器過濾，制備?；w維素膠漿。下面，將通過上述方法制備的芯層用膠漿、表層A用膠漿、表層B用膠漿制膜，制造各實施例的薄膜。在將膠漿進行流延時，如圖1所示，在運行的流延帶85上由流延模89同時流延上述3種膠漿。在此，通過調(diào)整各膠漿的流延量使芯層最厚，并進行同時多層流延形成流延膜70，以使得最終拉伸后的薄膜的膜厚為下述表2和表3的值。薄膜的寬度如下述表3所示。然后，將該流延膜70從流延帶85上剝下，制成濕潤薄膜75后，利用過渡部77和拉幅機78將其干燥，制成薄膜76。將薄膜76送到干燥室80，在巻掛到多個輥105上并搬運的期間，促進其充分干燥。最后，在巻取室82的巻取輥110上巻取，制成薄膜76制品。膠漿剛剝?nèi)『蟮臍埩羧軇┝繛榧s30質(zhì)量％。(拉伸)使用拉幅機將寬度擴展到拉伸率為30%后，在14(TC下松弛60秒鐘，得到薄膜。此時薄膜的膜厚如下述表2和表3所示。[物性評價]下面用以下的方法測定薄膜的各特性。這些結(jié)果如下述表3所示。(延遲)如上所述，用KOBRA21ADH(王子計測機器株式會社制)進行測量。根據(jù)得到的Re和Rth來計算NZ系數(shù)。另外，關(guān)于Re和Rth的偏差，也用上述的方法進行測定。(剝離性)基于下述評價方法對得到的各實施例的薄膜的剝離性進行評價。5:剝離性非常好，剝離后完全無法看到薄膜上的光學(xué)不均。4:剝離性好，剝離后稍稍可見薄膜上的光學(xué)不均。3:可剝離，剝離后薄膜上沒有條紋狀的膜厚不均，但可見光學(xué)不均。2:剝離性差，剝離后薄膜上可見條紋狀的膜厚不均。1:剝離性非常差，剝離時薄膜部分地伸長。[比較例14]關(guān)于各比較例，除了膠漿和制膜條件按照下述表2記載的那樣以外，與實施例同樣地制得薄膜。另外，薄膜的各特性也與實施例同樣地進行評價。這些結(jié)果如下述表3所示。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table>如表3結(jié)果所表明的，本發(fā)明的實施例119的薄膜均顯示高的Re和Rth，且ARe和ARth的光學(xué)不均少，是與支撐體的剝離性良好的?；w維素層疊薄膜。另一方面，比較例1的薄膜為將低取代度?；w維素DAC1單獨地進行流延制膜而得到的薄膜，其剝離性非常差。并且ARe和ARth大。比較例2的薄膜為以低取代度?；w維素DAC1為芯層、以取代度高的酰化纖維素TAC1為表層B、在芯層用膠漿和表層B用膠漿中均不添加延遲調(diào)節(jié)劑地進行同時多層流延而得到的薄膜，其剝離性雖稍有改善，但ARe和ARth大。比較例3的薄膜為以醋酸丙酸纖維素即CAP1為芯層、對添加有延遲調(diào)節(jié)劑的膠漿單獨地進行流延制膜而得到的薄膜，其△Re和ARth雖稍有改善，但剝離性非常差。比較例4的薄膜為在芯層使用了TAC1的實施方式，即芯層、表層B和表層A全部均僅使用三醋酸纖維素TAC1、且各層添加有延遲控制劑而得到的薄膜，其光學(xué)顯現(xiàn)性差。此外，如圖2所示，在運行的流延帶85上從流延模89共流延上述3種膠漿，通過調(diào)整各膠漿的流延量使芯層最厚，采用依次多層流延形成流延膜70，以使得最終拉伸后的薄膜的膜厚為表2和表3的值，對該薄膜也同樣地進行評價，評價的傾向也相同。權(quán)利要求1、一種酰化纖維素層疊薄膜，其特征在于，其是將含有滿足下述式(2)的?；w維素的表層B和含有滿足下述式(1)的酰化纖維素且比所述表層B更厚的芯層進行制膜而得到的，其中，所述芯層或所述表層B的至少一個中含有延遲調(diào)節(jié)劑，且所述?；w維素層疊薄膜是經(jīng)過拉伸而形成的；式(1)2.0＜Z1＜2.7式(1)中，Z1表示芯層的?；w維素的總酰基取代度，式(2)2.7＜Z2式(2)中，Z2表示表層的?；w維素的總?；〈?。2、根據(jù)權(quán)利要求1中所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，在所述表層B中含有延遲顯現(xiàn)劑。3、根據(jù)權(quán)利要求1中所述的酰化纖維素層疊薄膜，其特征在于，在所述芯層中含有延遲顯現(xiàn)劑，且在所述表層B中含有比所述芯層中所含的延遲顯現(xiàn)劑的延遲顯現(xiàn)性更高的延遲顯現(xiàn)劑。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的酰化纖維素層疊薄膜，其特征在于，在所述芯層中含有延遲降低劑。5、根據(jù)權(quán)利要求2所述的酰化纖維素層疊薄膜，其特征在于，在所述表層B中含有延遲降低劑。6、根據(jù)權(quán)利要求15中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，在所述芯層的與所述表層B相反的面上具有表層A，該表層A含有滿足下述式(2)的?；w維素；式(2)2.7<Z2式(2)中，Z2表示表層的?；w維素的總酰基取代度。7、根據(jù)權(quán)利要求15中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，在測定波長590nm下，面內(nèi)方向的延遲Re為25nm《|Re|《100nm，并且膜厚方向的延遲Rth為50nm《IRthI《250nm。8、根據(jù)權(quán)利要求15中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，在所述表層的至少一層中含有至少l種的面內(nèi)方向的延遲Re顯現(xiàn)劑。9、根據(jù)權(quán)利要求15中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，在所述芯層中含有至少1種的膜厚方向的延遲Rth降低劑。10、根據(jù)權(quán)利要求15中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，在所述表層的至少一層中含有至少l種Re顯現(xiàn)劑，且在所述芯層中含有至少1種Rth降低劑。11、根據(jù)權(quán)利要求15中任一項所述的酰化纖維素層疊薄膜，其特征在于，所述芯層的平均膜厚為30100pim，所述表層A或所述表層B中的至少一個的平均膜厚為所述芯層平均膜厚的0.2%以上且低于25%。12、根據(jù)權(quán)利要求15中任一項所述的酰化纖維素層疊薄膜，其特征在于，薄膜寬度為7003000mm，且薄膜寬度方向的面內(nèi)方向的延遲Re的偏差為10nm以下。13、根據(jù)權(quán)利要求15中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，薄膜寬度方向的膜厚方向的延遲Rth的偏差為10nm以下。14、根據(jù)權(quán)利要求15中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，在所述表層A和所述表層B的至少一個中含有消光劑。15、根據(jù)權(quán)利要求15中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，所述芯層中使用的?；w維素滿足下述式(3)和式(4);式(3)1.0<X1<2.7式(3)中，Xl表示芯層的?；w維素的乙?；娜〈?，式(4)0《Y1<1.5式(4)中，Yl表示芯層的?；w維素的碳原子數(shù)為3以上的?；娜〈鹊目偤?。16、根據(jù)權(quán)利要求15中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，所述表層A和所述表層B中使用的?；w維素滿足下述式(5)和式(6);式(5)1.2<X2<3.0式(5)中，X2表示表層的?；w維素的乙?；娜〈?，式(6)0《Y2<1.5式(6)中，Y2表示表層的?；w維素的碳原子數(shù)為3以上的?；娜〈鹊目偤汀?7、根據(jù)權(quán)利要求15中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，所述?；w維素的?；奶荚訑?shù)為24。18、根據(jù)權(quán)利要求15中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，以下述式(7)表示的Nz系數(shù)為7以下；Nz系數(shù)二Rth/Re+0.5式(7)。19、根據(jù)權(quán)利要求15中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，所述?；w維素為醋酸纖維素。20、根據(jù)權(quán)利要求15中任一項所述的?；w維素層疊薄膜，其特征在于，所述表層B中含有剝離促進劑。21、一種?；w維素層疊薄膜的制造方法，其特征在于，包括下述工序?qū)⒑袧M足下述式(2)的?；w維素的表層B用膠漿和含有滿足下述式(1)的?；w維素的芯層用膠漿按照該順序在支撐體上同時或依次地進行多層流延的工序；將所述多層流延的膠槳干燥并從支撐體上剝離的工序；以及將剝離后的薄膜進行拉伸的工序，并且，向所述芯層用膠漿或所述表層B用膠漿中的至少一個中添加延遲調(diào)節(jié)劑；式(1)2.0<Z1<2.7式(1)中，Zl表示芯層的?；w維素的總?；〈龋?2)2.7<Z2式(2)中，Z2表示表層的?；w維素的總?；〈?。22、根據(jù)權(quán)利要求21中所述的?；w維素層疊薄膜的制造方法，其特征在于，其包含對所述將剝離后的薄膜進行拉伸的工序之后的薄膜再次進行拉伸的工序。23、一種?；w維素層疊薄膜，其特征在于，其是通過權(quán)利要求21或22中所述的?；w維素層疊薄膜的制造方法制造的。24、一種偏振片，其特征在于，其使用至少1張權(quán)利要求120和23中任一項所述的酰化纖維素層疊薄膜。25、一種液晶顯示裝置，其特征在于，其使用至少1張權(quán)利要求120和23中任一項所述的?；w維素層疊薄膜。全文摘要本發(fā)明提供一種具有較高的光學(xué)顯現(xiàn)性、光學(xué)上的不均少、且與支撐體的剝離性良好的?；w維素層疊薄膜。該?；w維素層疊薄膜的特征在于，其是將含有滿足下述式(2)的?；w維素的表層B和含有滿足下述式(1)的酰化纖維素的芯層按照此順序在支撐體上制膜而得到的，其中，上述芯層或上述表層B的至少一個中含有延遲調(diào)節(jié)劑，且所述?；w維素層疊薄膜是經(jīng)過拉伸而形成的。式(1)2.0＜Z1＜2.7，其中Z1表示芯層的酰化纖維素的總?；〈?；式(2)2.7＜Z2，其中Z2表示表層的?；w維素的總酰基取代度。文檔編號G02B5/30GK101666887SQ200910168649公開日2010年3月10日申請日期2009年9月2日優(yōu)先權(quán)日2008年9月2日發(fā)明者武田淳,立川博道申請人:富士膠片株式會社