專利名稱：：靜電圖像顯影用載體、顯影劑、處理盒、成像方法及裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及靜電圖像顯影用載體、靜電圖像顯影劑、處理盒、成像方法、以及成像裝置。
背景技術(shù)：
：在電子照相術(shù)中，圖像是通過下列步驟獲得的充電、通過曝光步驟在圖像保持元件(感光體)上形成靜電潛像、用含有著色劑的調(diào)色劑將該潛像顯影、將顯影的圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印元件、以及通過加熱定影。用于這樣的電子照相術(shù)的顯影劑可以大體分為單獨使用調(diào)色劑作為顯影劑的單組份顯影劑(所述調(diào)色劑具有粘結(jié)劑樹脂和分散在該粘結(jié)劑樹脂中的著色劑)和包含調(diào)色劑和載體的雙組分顯影劑。由于載體具有帶電、承載的作用以及可控性高，目前雙組分顯影劑得到廣泛使用。JP-A-6-301245(文中使用的術(shù)語"JP-A"是指"未審查的日本專利申請公開")公開了帶負(fù)電的包含包覆有樹脂的載體和調(diào)色劑的顯影劑，所述包覆有樹脂的載體的芯材顆粒被樹脂包覆層包覆，其中所述包覆有樹脂的載體的樹脂包覆層含有至少一種鎂化合物，所述鎂化合物選自氧化鎂、氫氧化鎂、和碳酸鎂組成的組。JP-A-10-142842公開了一種含有在載體的表面部分含有鎂原子的靜電圖像顯影用載體，其中鎂原子的含量為2.0至25.0(原子％)。JP-A-2001-154416公開了一種含有主要由鐵、氧和鎂組成的芯材的靜電圖像載體，并且鎂的含量為0.5重量％至10重量％，所述芯材被樹脂包覆，其中，飽和磁化強度為55Am7kg至85Am7kg，剩余磁化強度為3Am7kg或更低，并且矯頑磁力為4kA/m或更低，并將飽和磁化強度作為Ss(Am7kg)，并將體積標(biāo)準(zhǔn)粒徑分布1%的顆粒作為X1(i！m)，Ss禾口X1滿足(1/Ss)X750《XI。JP-A-2008-96977公開了一種包含被樹脂包覆的芯顆粒的載體，所述芯顆粒包含鐵氧體，所述鐵氧體至少含有鎂元素，其中所述芯顆粒的異形化率為5個％或更低，并且所述芯顆粒表面的最大粒徑在2iim至5iim的范圍。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的一個目的是提供一種在高溫高濕和低溫低濕環(huán)境下抑制載體飛濺和圖像端部(imageendpart)的空白區(qū)(blankarea)的靜電圖像顯影用載體。本發(fā)明的另一個目的是提供使用該載體的靜電圖像顯影劑、處理盒、成像方法、以及成像裝置。根據(jù)本發(fā)明的第一個方面，提供一種靜電圖像顯影用載體，所述靜電圖像顯影用載體包含鐵氧體顆粒和包覆該鐵氧體顆粒的樹脂層，所述鐵氧體顆粒含有鎂元素和錳元素，其中鎂元素的含量在3.0重量％至10.0重量％的范圍，錳元素的含量在0.2重量％至1.0重量％的范圍。根據(jù)本發(fā)明的第二個方面，提供如本發(fā)明的第一個方面所述的靜電圖像顯影用載體，其中所述樹脂層含有選自(甲基)丙烯酸樹脂、苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂、聚酯樹脂和硅樹脂組成的組中的至少一種樹脂。根據(jù)本發(fā)明的第三個方面，提供如本發(fā)明的第一個方面所述的靜電圖像顯影用載體，其中所述樹脂層含有硅樹脂。根據(jù)本發(fā)明的第四個方面，提供如本發(fā)明的第一個方面所述的靜電圖像顯影用載體，其中所述樹脂層的厚度為0.05m至1.5m。根據(jù)本發(fā)明的第五個方面，提供如本發(fā)明的第一個方面所述的靜電圖像顯影用載體，其中樹脂層對鐵氧體顆粒的包覆率是該鐵氧體顆粒表面積的70%或更高。根據(jù)本發(fā)明的第六個方面，提供如本發(fā)明的第一個方面所述的靜電圖像顯影用載體，其中該樹脂相對于鐵氧體顆粒的包覆量在0.5重量％至10重量％的范圍。根據(jù)本發(fā)明的第七個方面，提供如本發(fā)明的第一個方面所述的靜電圖像顯影用載體，其形狀因子SF1的值在110至145的范圍。根據(jù)本發(fā)明的第八個方面，提供一種靜電圖像顯影劑。所述靜電圖像顯影劑包含如本發(fā)明的第一個方面所述的靜電圖像顯影用載體；以及調(diào)色劑。根據(jù)本發(fā)明的第九個方面，提供如本發(fā)明的第八個方面所述的靜電圖像顯影劑，其中所述調(diào)色劑的體均粒徑為2iim至10iim。根據(jù)本發(fā)明的第十個方面，提供如本發(fā)明的第八個方面所述的靜電圖像顯影劑，其中所述調(diào)色劑的GSDp為1.23或更低。根據(jù)本發(fā)明的第十一個方面，提供如本發(fā)明的第八個方面所述的靜電圖像顯影劑，其中所述調(diào)色劑的形狀因子SF1的值為110至140。根據(jù)本發(fā)明的第十二個方面，提供如本發(fā)明的第八個方面所述的靜電圖像顯影劑，其中所述調(diào)色劑通過包括下列步驟的制備方法制備至少將粘結(jié)劑樹脂顆粒和著色劑顆粒分散于水性介質(zhì)中，通過金屬離子使分散的顆粒聚集，單獨添加粘結(jié)劑樹脂顆粒并使顆粒聚集，以及將聚集的顆粒熱融合。根據(jù)本發(fā)明的第十三個方面，提供一種存儲如本發(fā)明的第八個方面所述的靜電圖像顯影劑的處理盒，所述處理盒能與成像裝置連接并且能被拆卸下來，并且包含選自圖像保持元件、給圖像保持元件的表面充電的充電單元、通過靜電圖像顯影劑使形成于圖像保持元件表面的潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像的顯影單元、以及除去殘留在圖像保持元件表面的調(diào)色劑的清潔單元組成的組中的至少一種。根據(jù)本發(fā)明的第十四個方面，提供一種成像方法，包括如下步驟給圖像保持元件充電，使充電了的圖像保持元件曝光以在圖像保持元件的表面上形成靜電潛像，通過靜電圖像顯影劑使形成于圖像保持元件的表面的靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像，將形成于圖像保持元件的表面的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印_接收元件的表面，以及使該調(diào)色劑圖像定影，其中所述靜電圖像顯影劑為如本發(fā)明的第八個方面所述的靜電圖像顯影劑。根據(jù)本發(fā)明的第十五個方面，提供一種成像裝置，所述成像裝置包含圖像保持元件、給圖像保持元件充電的充電單元、使充電了的圖像保持元件曝光以在圖像保持元件上形成靜電潛像的曝光單元，通過顯影劑使所述靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像的顯影單元、將所述調(diào)色劑圖像從圖像保持元件轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印_接收元件的轉(zhuǎn)印單元、以及使所述調(diào)色劑圖像定影的定影單元，其中所述顯影劑為如本發(fā)明的第八個方面所述的靜電圖像顯影劑。根據(jù)本發(fā)明的第一個方面，與不具有該示例性實施方案的構(gòu)成的情況相比，可以獲得在高溫高濕和低溫低濕環(huán)境下抑制載體飛濺和圖像端部的空白區(qū)的靜電圖像顯影用載體。根據(jù)本發(fā)明的第二至七個方面，與不具有該示例性實施方案的構(gòu)成的情況相比，可以進一步抑制載體飛濺和圖像端部的空白區(qū)。根據(jù)本發(fā)明的第八個方面，與不具有該示例性實施方案的構(gòu)成的情況相比，可以提供在高溫高濕和低溫低濕環(huán)境下能夠獲得穩(wěn)定的圖像的靜電圖像顯影劑。根據(jù)本發(fā)明的第九至十二個方面，與不具有該示例性實施方案的構(gòu)成的情況相比，可以提供細(xì)線再現(xiàn)性更優(yōu)異的靜電圖像顯影劑。根據(jù)本發(fā)明的第十三個方面，與不具有該示例性實施方案的構(gòu)成的情況相比，可以提供在高溫高濕和低溫低濕環(huán)境下抑制載體飛濺和圖像端部的空白區(qū)的處理盒。根據(jù)本發(fā)明的第十四個方面，與不具有該示例性實施方案的構(gòu)成的情況相比，可以提供在高溫高濕和低溫低濕環(huán)境下抑制載體飛濺和圖像端部的空白區(qū)的成像方法。根據(jù)本發(fā)明的第十五個方面，與不具有該示例性實施方案的構(gòu)成的情況相比，可以提供在高溫高濕和低溫低濕環(huán)境下抑制載體飛濺和圖像端部的空白區(qū)的成像裝置。具體實施例方式〈靜電圖像顯影用載體〉根據(jù)示例性實施方案的靜電圖像顯影用載體(下文中有時簡稱為"載體")具有鐵氧體顆粒和用于包覆該鐵氧體顆粒的樹脂層，并且所述鐵氧體顆粒的鎂元素含量在3.0重量％至10.0重量％的范圍，或者在約3.0重量％至約10.0重量％的范圍，并且錳元素的含量在O.2重量％至1.0重量％的范圍，或者在約0.2重量％至約1.0重量％的范圍。順帶提及，在示例性實施方案中，"A至B"的描述方式表示含義為"大于或等于A至小于或等于B"的數(shù)值范圍，即，數(shù)值范圍包含端點A和B?！磋F氧體顆粒>鐵氧體顆粒的電阻依照其成分和結(jié)構(gòu)而變化。已知的是，僅由鐵作為金屬成分構(gòu)成的磁鐵礦鐵氧體電阻較低。據(jù)認(rèn)為原因是電子易于在Fe3+和Fe2+之間移動。使用除鐵之外的金屬元素的鐵氧體(例如錳鐵氧體和銅-鋅鐵氧體)電阻較高。據(jù)推測，原因是電子在Fe3+和Fe2+之間的移動較少。這也與鎂鐵氧體中的情況相同。本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在鎂鐵氧體的情況下，為提高飽和磁化強度有必要增加鐵氧體的結(jié)晶性，然而，沒有預(yù)想到鎂在鐵氧體中的超交換作用，所以較高的結(jié)晶性是必要的，但是具有較高結(jié)晶性的鐵氧體中的電子移動較容易，因此電阻降低。另一方面，本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，電阻亦隨鐵氧體的結(jié)構(gòu)而變化。內(nèi)部晶粒越大和越均勻，電阻越低。據(jù)推測，這是由于事實上電子移動的阻礙因素較少。因此，為了增加電阻，據(jù)認(rèn)為，使得鐵氧體中的結(jié)構(gòu)不均一以及微細(xì)晶粒聚集是有效的。在這種情況下，由于晶面較少連續(xù)并且不均勻，電子在鐵氧體顆粒內(nèi)的移動較困難。在鐵氧體含有鎂的情況下，鐵與鎂的熔點的差異較大，因此內(nèi)部結(jié)構(gòu)趨于不均勻。因此，使得有可能根據(jù)制備鐵氧體顆粒的方法來制備具有高電阻的鐵氧體。但是，為了充分地提高電阻，有必要在煅燒之前設(shè)定合適的溫度梯度和粒徑。6通過這些的組合，使得含有鎂的鐵氧體有可能在高飽和磁化強度和高電阻之間實現(xiàn)調(diào)和。出于相同的原因，還可以通過使用鋰的鐵氧體獲得類似的效果，但是與鎂相比，鋰與水的親和性較高，并且在高溫高濕和低溫低濕條件下的電阻差異較大。在鐵氧體含有鎂的情況下，當(dāng)采用上述結(jié)構(gòu)時，難以通過環(huán)境來影響根據(jù)該結(jié)構(gòu)的電阻的增加，并且與磁鐵礦和錳鐵氧體相比，電阻的環(huán)境差異有可能減小。在示例性實施方案中，鐵氧體中鎂元素的含量在3.0重量％至10.0重量％的范圍，或者在約3.0重量％至約10.0重量％的范圍，并且錳元素的含量在0.2重量％至1.0重量％的范圍，或者在約0.2重量％至約1.0重量％的范圍。當(dāng)鎂的含量低于3重量％時，電子在Fe3+和Fe2+之間的移動變得容易因而難以獲得高的電阻。當(dāng)該含量超過10重量％時，難以提高飽和磁化強度。鎂的含量優(yōu)選為3重量％至8重量％，或者約3重量％至約8重量％;更優(yōu)選為4重量％至6重量％，或者約4重量％至約6重量％;并且甚至更優(yōu)選為4重量％至5重量％，或者約4重量％至約5重量％。在鎂鐵氧體的制備中，通過原料的雜質(zhì)通常少量的錳作為污染物混入鎂鐵氧體。錳進入鐵氧體中的晶體晶格并顯示錳鐵氧體的特性。另一方面，當(dāng)飽和磁化強度增加時，錳鐵氧體的電阻大幅降低。由于上述原因，難以把握錳鐵氧體的飽和磁化強度和電阻的平衡。為了使錳鐵氧體的飽和磁化強度與電阻實現(xiàn)調(diào)和，需要內(nèi)部晶粒的構(gòu)成不均勻并且晶體的界面不連續(xù)。本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，適宜含有痕量的錳元素以把握鎂鐵氧體的飽和磁化強度和電阻的平衡，因此完成了該示例性實施方案。當(dāng)鐵氧體顆粒中的錳元素的含量為1.0重量％或更高時，結(jié)晶的控制變得困難(由于溫度的原因Mn和Mg的移動有差異)，并且難以形成需要的結(jié)構(gòu)。此外，當(dāng)錳元素的含量低于0.2重量％時，鎂鐵氧體的結(jié)晶迅速進行并且難以控制。錳元素的含量優(yōu)選為0.3重量％至0.8重量％或者約0.3重量％至約0.8重量％，更優(yōu)選為0.3重量％至0.6重量％或者約0.3重量％至約0.6重量％，并且甚至更優(yōu)選為0.3重量％至0.4重量％或者約0.3重量％至約0.4重量％。通常，由于在高溫高濕環(huán)境下的載體飛濺以及在低溫低濕環(huán)境下的圖像端部的空白區(qū)，難以將細(xì)線的再現(xiàn)性和圖像缺陷調(diào)和。有必要增加載體的電阻以實現(xiàn)細(xì)線再現(xiàn)性并抑制在高溫高濕環(huán)境下的載體飛濺。如果載體的電阻低，電荷的量低，并且過量的調(diào)色劑也易于被顯影為細(xì)線，因此難以繪制細(xì)線。此外，當(dāng)載體的電阻低時，調(diào)色劑的電荷遷移至載體并且有時載體也被顯影。在這種情況下，圖像中會產(chǎn)生諸如空白區(qū)的缺陷。為了改善這些缺點，需要提高載體的電阻。但是，在低溫低濕下的電阻值通常高于在高溫高濕下的電阻值。如果該差異巨大，設(shè)計為在高溫高濕下的載體在低溫低濕下將具有過高的電阻，結(jié)果就會出現(xiàn)在圖像端部產(chǎn)生空白區(qū)的情況。圖像端部的空白區(qū)是這樣一種現(xiàn)象在圖像端部產(chǎn)生調(diào)色劑密度不足的部分，并且這被認(rèn)為是由于下面的原因而產(chǎn)生的。由載體承載的調(diào)色劑遷移至圖像保持元件(感光體)時，與調(diào)色劑所帶電荷相反的逆電荷在載體上積累。當(dāng)逆電荷在載體上如此積累時，部分調(diào)色劑被電荷吸引并再次附著至載體，結(jié)果在圖像的端部產(chǎn)生空白區(qū)。載體的電阻越大，電荷自身越難以耗盡，并易于產(chǎn)生空白區(qū)。另一方面，在如上所述晶粒結(jié)構(gòu)不均勻和具有元素改變的結(jié)構(gòu)中，逆電荷的積累難以進行，并且圖像端部的空白區(qū)難以產(chǎn)生。由于根據(jù)示例性實施方案的載體因環(huán)境造成的電阻差異較小，易于調(diào)和細(xì)線再現(xiàn)性和對在高溫高濕下由載體飛濺導(dǎo)致的圖像缺陷的控制，同時防止在低溫低濕環(huán)境下在圖像端部產(chǎn)生空白區(qū)。根據(jù)熒光X射線法測量載體的鐵氧體顆粒中的錳元素和鎂元素的含量。下面描述通過熒光X射線的測量方法。作為樣品的預(yù)處理，使用壓力成型機，將鐵氧體顆粒進行10t、l分鐘的壓力成型，并用熒光X射線測量裝置(SRF-1500，由ShimadzuCorporation制造)，以如下的測量條件測量管電壓49KV，管電流90mA，測量時間30分鐘。此外，作為從載體分離芯顆粒的方法，在20(TC使包覆有樹脂的載體的包覆用樹脂組分碳化并用離子交換水沖洗然后用熒光X射線進行元素分析，就足夠了?？商娲?，也可以使用在合適的有機溶劑中溶解或剝離包覆用樹脂以將其除去的方法。通過制作鎂元素和錳元素各自的標(biāo)定曲線，可以定量測量其含量。對用于示例性實施方案的鐵氧體顆粒并不特別限制，并且，例如，如下制備。將規(guī)定量的氧化鐵和氧化鎂混合，在濕式球磨機中粉碎并混合25小時，用噴霧干燥器造粒并干燥。進一步將顆粒在回轉(zhuǎn)爐中在1，05(TC下進行7小時的短暫煅燒。由此獲得的短暫煅燒的產(chǎn)物進一步用濕球磨機研磨5小時以使平均粒徑達(dá)到1至2m左右并進一步用噴霧干燥器造粒并干燥。隨后，進一步在回轉(zhuǎn)爐中在l，15(TC下進行6小時的短暫煅燒。由此獲得的短暫煅燒的產(chǎn)物為由內(nèi)部相對地高結(jié)晶性的微粒聚集構(gòu)成的聚集體。在將該短暫煅燒的產(chǎn)物用濕式球磨機研磨2小時以使平均粒徑為5.6Pm之后，進一步用噴霧干燥器造粒并干燥，在電爐中在90(TC下煅燒12小時，在1，20(TC下再煅燒4小時，并經(jīng)過隨后的壓碎工序和分級工序制得鎂鐵氧體。短暫煅燒和煅燒的溫度和時間、壓碎的條件，是可以任意選擇的。可以調(diào)節(jié)包含在鐵氧體芯中的錳的含量，例如，依照下面進行。通過將常規(guī)精煉的鐵溶解在酸中，并進一步用酸處理，可以獲得幾乎不含錳成分的氧化鐵原料。也可以將類似地精制的氫氧化鐵用作原料。通過向原料中加入計算量的氧化錳或氫氧化錳，可以獲得具有目標(biāo)含量的錳的鐵氧體。通過從用于鐵氧體的氧化鐵減少錳的含量也可以獲得目標(biāo)鐵氧體。為了從氧化鐵中除去錳，已知的方法是將氧化鐵溶解于酸中，并通過使用螯合劑降低錳的比率，所述螯合劑具有對錳的較高的靈敏性。此外還有這樣的方法將氧化鐵溶解在酸中，緩慢升高PH，并在pH為6左右的狀態(tài)下反復(fù)離心以回收鐵分。由于氧化鐵(Fe203)原料有時含有作為雜質(zhì)的錳，從氧化鐵、氧化鎂以及所添加的氧化錳計算的錳含量的計算值并不必然與實際的測量值吻合。因此，在示例性實施方案中，任選地調(diào)節(jié)氧化錳或氫氧化錳的添加量以達(dá)到示例性實施方案的錳含量(將源自氧化鐵等的污染物計算在內(nèi))。鐵氧體顆粒的平均粒徑優(yōu)選為所用調(diào)色劑顆粒的平均粒徑的3倍至10倍，更優(yōu)選為4倍至8倍，甚至更優(yōu)選為5倍至7倍。當(dāng)鐵氧體顆粒的平均粒徑在上述范圍時，使得調(diào)色劑顆粒與載體顆粒表面接觸的次數(shù)均勻，并且降低了調(diào)色劑顆粒之間的電荷差異，因而是優(yōu)選的。此外，載體的形狀因子SF1優(yōu)選在110至145的范圍內(nèi)，或者在約110至約145的范圍內(nèi)，并且更優(yōu)選地，在120至140的范圍內(nèi)，或者在約120至約140的范圍內(nèi)。當(dāng)所述形狀因子在上述范圍內(nèi)時，載體與調(diào)色劑的接觸處于合適的狀態(tài)，并且進一步提高了電荷量的效果。載體顆粒以及后面描述的調(diào)色劑顆粒的形狀因子SFl是顯示顆粒表面的不均勻性的形狀因子，并且根據(jù)下面的式子計算。SFl=^^x5xl00yl4在該式中，ML表示顆粒的最大長度，A表示顆粒的投影面積。SF1的具體測量，例如，如下進行。將散布在載玻片上的載體的光學(xué)顯微照片通過攝像機輸入圖像分析儀，然后計算50個載體顆粒的SF1并求得平均值。〈包覆用樹脂>在示例性實施方案中，載體為包覆有樹脂的鐵氧體。從防止用過的調(diào)色劑粘附至載體和進行電荷調(diào)整的觀點看，載體表面應(yīng)由樹脂包覆。對包覆用樹脂并不特別限定，并且可以從已知的載體包覆用樹脂中任選，例如，舉例有聚苯乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚氯乙烯、聚乙烯醚、聚乙烯酮、氯乙烯_醋酸乙烯酯共聚物、苯乙烯_丙烯酸共聚物、直鏈型硅樹脂(包含有機硅氧烷鍵)及其改性的產(chǎn)物、含氟樹脂、聚酯、聚碳酸酯、酚樹脂、環(huán)氧樹脂、脲醛樹脂、聚氨酯樹脂、三聚氰胺樹脂等。這些樹脂可以單用一種，或者兩種或多種組合使用。在這些樹脂中，優(yōu)選使用丙烯酸樹脂、苯乙烯樹脂、聚酯樹脂、烴類樹脂、以及這些樹脂的共聚物。為了賦予調(diào)色劑以正的帶電性，優(yōu)選含有選自(甲基)丙烯酸樹脂、苯乙烯_(甲基)丙烯酸樹脂、聚酯樹脂和硅樹脂組成的組中的至少一種樹脂，并且特別優(yōu)選含有硅樹脂。相對于包覆用樹脂組分的總用量，(甲基)丙烯酸樹脂、苯乙烯_(甲基)丙烯酸樹脂、聚酯樹脂和硅樹脂的用量優(yōu)選為50重量％至100重量％，更優(yōu)選為75重量％至100重量％，并且甚至更優(yōu)選為90重量％至100重量％，并且特別優(yōu)選的是，所述包覆用樹脂包含選自(甲基)丙烯酸樹脂、苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂、聚酯樹脂和硅樹脂組成的組中的樹脂。順帶提及，在示例性實施方案中，術(shù)語"(甲基)丙烯酸"是甲基丙烯酸和丙烯酸的簡略表述方式。作為苯乙烯類樹脂，舉例有苯乙烯類(例如苯乙烯、對氯苯乙烯、a-甲基苯乙烯等)的聚合物和共聚物。作為(甲基)丙烯酸類樹脂，舉例有下列單體和聚合物和共聚物a-亞甲基脂肪酸單羧酸酯，如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸月桂酸酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸月桂酸酯、甲基丙烯酸_2-乙基己酯等；以及含氮的丙烯?；?，如甲基丙烯酸二甲氨基乙酯等。作為苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂，舉例有上面的苯乙烯類樹脂中所示的可聚合單體和上面的(甲基)丙烯酸類樹脂中所示的可聚合單體的共聚物。這些包覆用樹脂可以是通過使氟取代的單體(具有氟原子的單體)聚合獲得的樹脂(聚合物)。作為具有氟原子的可聚合單體的具體例子，舉例有(甲基)丙烯酸氟甲基酯、(甲基)丙烯酸二氟甲基酯、(甲基)丙烯酸三氟甲基酯、(甲基)丙烯酸三氟甲基乙基酯、(甲基)丙烯酸四氟乙基甲基酯、(甲基)丙烯酸全氟丙基乙基酯、(甲基)丙烯酸全氟丁基乙基酯、(甲基)丙烯酸全氟己基乙基酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙基酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基甲基酯等。在示例性實施方案中，優(yōu)選的是使用硅樹脂作為包覆用樹脂。通過硅樹脂的使用，可以獲得對鐵氧體顆粒的優(yōu)異的粘附，因而是優(yōu)選的，下面將對此進行詳細(xì)描述。在常規(guī)的被包覆載體中，用于包覆芯材的樹脂層的厚度并不均一或者芯材是部分裸露的，并且在很多情況下，樹脂包覆層的厚度十分不均一。因此，這通常引起下列障礙在顯影劑的長期使用之后發(fā)生包覆層從載體表面的脫落，發(fā)生載體的電阻下降，在電荷注入時發(fā)生載體飛濺，細(xì)線再現(xiàn)性下降，以及由于環(huán)境的差異引起的電阻差異變大。在示例性實施方案中，可以把握載體芯材的飽和磁化強度和電阻的平衡，并且通過規(guī)定作為芯材的鐵氧體顆粒中的鎂元素的含量和錳元素的含量使得環(huán)境引起的電阻差異較小，并且進一步，通過用硅樹脂包覆鐵氧體顆粒的表面可以實現(xiàn)上述目的。關(guān)于包覆層對芯材的粘附，由于鎂離子和硅樹脂的靜電性質(zhì)，可以減少包覆層的脫落。鑒于這些事實，即使當(dāng)該載體在顯影裝置中重復(fù)使用時，也難以發(fā)生樹脂層脫落導(dǎo)致的性能降低，并且即使發(fā)生剝離，電阻的波動也較小，并且環(huán)境引起的差異也較小，難以發(fā)生載體的飛濺，并且細(xì)線再現(xiàn)性能夠與圖像端部的空白區(qū)的抑制兼容。此外，由于硅樹脂的高的表面張力，載體具有抗防污性能，并且即使當(dāng)載體與調(diào)色劑重復(fù)接觸時，調(diào)色劑幾乎不粘附至該載體，因此可以降低由污垢引起的性能下降。在示例性實施方案中，硅樹脂指的是所有常見的硅樹脂和直鏈型硅樹脂，所述硅樹脂包含的例子有由有機硅氧烷鍵構(gòu)成的支鏈型硅樹脂，以及用醇酸、聚酯、環(huán)氧基、丙烯?；被姿嵋阴バ揎椀墓铇渲?，但是該實施方案并不限于這些。從提供電荷的角度看，優(yōu)選使用上述改性的硅樹脂。在示例性實施方案中，所述載體的樹脂層的厚度優(yōu)選為0.05iim至1.5ym或者約0.05iim至約1.5iim，并且更優(yōu)選為0.1ym至1.0ym或者約0.1ym至約1.0ym。當(dāng)樹脂層的厚度為0.05iim或更高時，易于形成均勻的包覆層，因而是優(yōu)選的。由于樹脂層包覆的均勻性，載體通過電荷注入向感光材料的轉(zhuǎn)移得以控制。當(dāng)樹脂層的厚度為1.5ym或更低時，載體的電阻是合適的并且可以優(yōu)選地抑制強的邊緣效應(yīng)的出現(xiàn)。樹脂層相對于芯材(鐵氧體顆粒)表面積的包覆率越高，芯材的裸露部分越少，并且芯材更均勻地被樹脂層包覆。即，樹脂層的包覆率是樹脂層均勻性的指標(biāo)。優(yōu)選地，相對于芯材的表面積，樹脂層以70%或更高的比率或者約70%或更高的比率而存在。當(dāng)樹脂層的包覆率為70%或更高時，對芯材的環(huán)境帶電性的影響可以優(yōu)選地減小。樹脂層的包覆率更優(yōu)選為80%至98或者約80%至約98%，甚至更優(yōu)選為85%至96或者約85%至約96%，并且特別優(yōu)選為88%至95或者約88%至約95%。樹脂層在芯材表面的包覆率主要可以通過如下方面控制構(gòu)成樹脂層的材料與芯材的重量的重量比、該材料在溶劑中的稀釋比率、以及熱攪拌的應(yīng)力。樹脂層的包覆率可以根據(jù)X射線光電子分光光度計(ESCA)(JPS-80，由NihonDenshiCo.Ltd.制造)由芯材(如，鐵)的裸露量求得。為了控制帶電性和電阻，可以使用分散在包覆用樹脂中的樹脂顆粒和無機顆粒。作為樹脂顆粒，例如，舉例有三聚氰胺樹脂顆粒、脲醛樹脂顆粒、聚氨酯樹脂顆粒、以及聚酯樹脂顆粒。作為無機顆粒，例如，舉例有炭黑顆粒、氧化鈦顆粒、氧化硅顆粒、金屬微粒、以及金屬氧化物顆粒。作為在載體芯材(鐵氧體顆粒)表面形成樹脂包覆層的方法，舉例有將載體芯材的粉末浸漬在包覆層形成用溶液中的浸漬法；將包覆層形成用溶液噴涂在載體芯材表面上的噴涂法；在用流化空氣使載體芯材維持漂浮的同時將包覆層形成用溶液噴涂在載體芯材的表面上的流化床法；將載體芯材與包覆層形成用溶液在捏合涂布機中一起混合，然后除去溶劑的捏合涂布機法；以及將包覆樹脂制粒，使成粒的粉末與載體芯材在捏合涂布機中在高于包覆樹脂的熔點的溫度下混合并冷卻以形成包覆層的粉末涂布法。在這些方法中，特別優(yōu)選捏合涂布機法和粉末涂布法。通過這些方法形成的樹脂包覆層的含量范圍優(yōu)選為載體芯材(鐵氧體顆粒)的0.5重量％至10重量％，或者約0.5重量％至約10重量％，并且更優(yōu)選為1.5重量％至3.5重量％，或者約1.5重量％至約3.5重量％。(靜電圖像顯影劑)在示例性實施方案中，靜電圖像顯影劑含有根據(jù)示例性實施方案的靜電圖像顯影用載體，以及靜電圖像顯影用調(diào)色劑(下文也僅稱為"調(diào)色劑")。調(diào)色劑與載體的混合比(按重量)調(diào)色劑/載體，優(yōu)選在1/100至30/100的范圍內(nèi)，并且更優(yōu)選在3/100至20/100的范圍內(nèi)?！挫o電圖像顯影用調(diào)色劑>在通過靜電圖像(例如電子照相)使圖像數(shù)據(jù)可視化的方法中，靜電圖像顯影用調(diào)色劑(下文也僅稱為"調(diào)色劑")的主要組分是粘結(jié)劑樹脂。在示例性實施方案中，作為可以用于靜電潛像顯影用調(diào)色劑的粘結(jié)劑樹脂，舉例有乙烯類樹脂，如聚乙烯、聚丙烯等；苯乙烯類樹脂，如聚苯乙烯、a-聚甲基苯乙烯等；(甲基)丙烯酸類樹脂，如聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯腈等；聚酰胺樹脂；聚碳酸酯樹脂；聚醚樹脂；聚酯樹脂；以及這些樹脂的共聚物樹脂，并且從用作靜電潛像顯影用調(diào)色劑的帶電穩(wěn)定性和顯影耐久性的角度看，優(yōu)選使用的是苯乙烯類樹脂、(甲基)丙烯酸類樹脂、苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯的共聚樹脂、以及聚酯樹脂。粘結(jié)劑樹脂可以通過多種方法制備，并且可以通過自由基聚合反應(yīng)制備苯乙烯類樹脂、(甲基)丙烯酸類樹脂，以及苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯的共聚樹脂。在這樣的情況下，可以使用具有硫醇組分的化合物作為鏈轉(zhuǎn)移劑。在示例性實施方案中，所述靜電圖像顯影用調(diào)色劑至少含有粘結(jié)劑樹脂和著色劑，以及如果必要的話還含有其它組分，如蠟等。[調(diào)色劑的制備方法]在示例性實施方案中，靜電潛像顯影用調(diào)色劑的制備方法并不特別限制，并且可以使用捏合研磨法、乳液聚合聚集法、以及懸浮聚合法，并且特別優(yōu)選乳液聚集法。在乳液聚集法中，將樹脂顆粒分散液和著色劑分散液混合，所述樹脂顆粒分散液具有分散在其中的粒徑優(yōu)選為1Pm或更低的粘結(jié)劑樹脂，所述著色劑分散液具有分散于其中的著色劑。在聚集步驟中，均勻分散的粘結(jié)劑樹脂顆粒和著色劑聚集至調(diào)色劑粒徑，并將該通過聚集步驟生成的聚集顆粒在高于樹脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度下加熱并且在融合步驟中融合以形成調(diào)色劑顆粒。在示例性實施方案中，優(yōu)選的是通過包括如下步驟的制備方法來制備所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑至少將粘結(jié)劑樹脂顆粒和著色劑顆粒分散在水性介質(zhì)中的分散步驟，通過金屬離子使分散的顆粒聚集的聚集步驟，通過另外單獨添加粘結(jié)劑樹脂顆粒使顆粒聚集的附加聚集步驟，以及使聚集的顆粒熱融合的融合步驟。在聚集步驟中，使彼此混合的樹脂顆粒分散液、著色劑分散液以及防粘劑分散液(如果必要的話)的顆粒聚集并形成聚集顆粒。所述聚集顆粒通過不均勻聚集等形成，并且為了聚集顆粒的穩(wěn)定性、粒徑和粒徑分布的控制，可以添加與聚集顆粒具有不同的極性的離子型表面活性劑，以及具有單價或更高價電荷的化合物(如金屬鹽)。聚集劑在后文中有所描述。在融合步驟中，通過在高于聚集顆粒中的樹脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度下使其融合，并且聚集顆粒由無定形變?yōu)榍蛐?。之后，將聚集體從水性介質(zhì)中分離出來，并且如果必要的話，進行洗滌并干燥，以形成調(diào)色劑顆粒。[調(diào)色劑的粒徑分布等]所述調(diào)色劑的體均粒徑優(yōu)選為2iim至10iim，或者約2iim至約10iim;更優(yōu)選為3iim至8iim，或者約3iim至約8iim;并且甚至更優(yōu)選為4iim至6iim，或者約4iim至約6iim。所述調(diào)色劑的粒徑分布優(yōu)選為較窄。更具體地講，該粒徑分布由GSDp表示，依據(jù)所述調(diào)色劑的個數(shù)粒徑從小的粒徑的一側(cè)累積的16%的粒徑(D16p)和84%的粒徑(D84p)的比率平方根，即GSDP由下面的式子表示GSDP=[(D84p)〃D16p)]05GSDp優(yōu)選為1.23或更低，或者約1.23或更低，并且更優(yōu)選為1.21左右。當(dāng)體均粒徑和GSDp在上述范圍內(nèi)時，在成像方法中的轉(zhuǎn)印步驟中的可轉(zhuǎn)印性良好，因而是優(yōu)選的。所述調(diào)色劑的形狀因子SF1優(yōu)選在110至140或者約110至約140的范圍內(nèi)，并且更優(yōu)選在120至140或者約120至約140的范圍內(nèi)。眾所周知的是，在靜電成像過程中的轉(zhuǎn)印步驟中，調(diào)色劑越呈球形，越易于轉(zhuǎn)印，并且在清潔步驟中，調(diào)色劑越呈無定形，越易于清潔。按照與載體的形狀因子測量方法類似的方法測量調(diào)色劑的形狀因子SF1。[粘結(jié)劑樹脂]作為可用于靜電潛像顯影用調(diào)色劑的粘結(jié)劑樹脂，舉例有乙烯類樹脂，如聚乙烯、聚丙烯等；苯乙烯類樹脂，如聚苯乙烯、聚(a-甲基苯乙烯)等；(甲基)丙烯酸類樹脂，如聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚丙烯腈等；聚酰胺樹脂；聚碳酸酯樹脂；聚醚樹脂；聚酯樹脂；以及這些樹脂的共聚物樹脂，并且從用作靜電潛像顯影用調(diào)色劑的帶電穩(wěn)定性和顯影耐久性的角度看，優(yōu)選使用的是苯乙烯類樹脂、(甲基)丙烯酸類樹脂、苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯的共聚樹脂，以及聚酯樹脂。作為用于聚酯樹脂的可聚合單體，由TheSocietyofPolymerScience編纂并且由Baifu-kan出片反的Kob皿shiDataHandbook,Kiso-Hen(PolymerDataHandbook,Fundamentals)中描述了可聚合的單體組分，例如，舉例有通常已知的二元或三元或更多元的羧酸以及二元或三元或更多元的醇。作為這些可聚合單體組分的具體例子，舉例有作為二元酸，如琥珀酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、萘-2，6-二羧酸、萘-2，7-二羧酸、環(huán)己烷二甲酸、丙二酸、甲基延胡索酸等，以及這些酸的酸酐和低級烷基酯；以及不飽和脂肪族二羧酸，如馬來酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸等。作為三元或更多元的羧酸，有1，2，4-苯三甲酸、1，2，5-均苯三甲酸、1，2，4-萘三甲酸以及這些酸的酸酐和低級烷基酯。這些可聚合的單體組分可以單獨使用，或兩種或多種組合使用。作為二元醇，例如，舉例有雙酚A、氫化雙酚A、丙烯雙酚A的環(huán)氧乙烷或(禾口)環(huán)氧丙烷加合物、l，4-環(huán)己二醇、l，4-環(huán)己烷二甲醇、乙二醇、二甘醇、丙二醇、二丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、l，9-壬二醇，新戊二醇等。作為三元醇或更多元的醇，舉例有如甘油、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、季戊四醇。這些可以單用一種，或者可以兩種或多種組合使用。必要的話，為了調(diào)節(jié)酸值或羥基值，可以使用一元酸(如乙酸、苯甲酸等)、一元醇(如環(huán)己醇、苯甲醇等)。作為構(gòu)成苯乙烯類樹脂、(甲基)丙烯酸類樹脂及其共聚物樹脂的可聚合單體，舉例有作為苯乙烯類單體，具有烷基鏈的烷基取代的苯乙烯，如苯乙烯、a-甲基苯乙烯、乙烯基萘、2_甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2-乙基苯乙烯、3-乙基苯乙烯、4-乙基苯乙烯等；鹵素取代的苯乙烯，如2-氯苯乙烯、3-氯苯乙烯、4-氯苯乙烯等；和氟取代的苯乙烯、如4-氟苯乙烯、2，5-二氟苯乙烯等；作為(甲基)丙烯酸類單體，如(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯、(甲基)丙烯酸正十六烷基酯、(甲基)丙烯酸正十八烷基酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁基酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸新戊基酯、(甲基)丙烯酸異己基酯、(甲基)丙烯酸異庚基酯、(甲基)丙烯酸異辛基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸聯(lián)苯酯、(甲基)丙烯酸二苯基乙基酯、(甲基)丙烯酸叔丁基苯基酯、(甲基)丙烯酸三聯(lián)苯酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己基酯、(甲基)丙烯酸叔丁基環(huán)己基酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸-e-羧乙酯、(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺等。當(dāng)將羧基引入上述的苯乙烯類樹脂、(甲基)丙烯酸類樹脂及其共聚物樹脂時，所述羧基可以通過與具有羧基的可共聚單體的共聚反應(yīng)而引入。作為此類可共聚單體的具體例子、舉例有丙烯酸、烏頭酸、阿托酸、烯丙基丙二酸、當(dāng)歸酸、異巴豆酸、衣康酸、io-i^—烯酸、反油酸、芥酸、油酸、鄰羧基肉桂酸、巴豆酸、氯丙烯酸、氯異巴豆酸、氯巴豆酸、氯富馬酸、氯馬來酸、肉桂酸、環(huán)己基二羧酸、擰康酸、羥基肉桂酸、二羥基肉桂酸、順芷酸、硝基肉桂酸、乙烯基乙酸、苯基肉桂酸、4_苯基-3-丁烯酸、阿魏酸、富馬酸、二十二烯酸、2-(2-呋喃基)丙烯酸、溴代肉桂酸、溴代富馬酸、溴代馬來酸、苯亞甲基馬來酸、苯甲酰基丙烯酸、4-戊烯酸、馬來酸、甲基延胡索酸、甲基丙烯酸、甲基肉桂酸、甲氧基肉桂酸等，并且從反應(yīng)的容易程度考慮，優(yōu)選為丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、肉桂酸、以及富馬酸。在示例性實施方案中，在聚合用于調(diào)色劑的粘結(jié)劑樹脂時，可以使用鏈轉(zhuǎn)移劑。所13述鏈轉(zhuǎn)移劑并不受特別限制，并且可以使用具有硫醇組分的化合物。具體地講，烷基硫醇，如己基硫醇、庚基硫醇、辛基硫醇、壬基硫醇、癸基硫醇、十二烷基硫醇等，是優(yōu)選的。從能夠提供分子量分布窄的調(diào)色劑和在高溫下穩(wěn)定性得以優(yōu)異保持的角度看，它們是優(yōu)選的。在示例性實施方案中，如果必要，可以向粘結(jié)劑樹脂中添加交聯(lián)劑。所述交聯(lián)劑的具體例子包括芳族聚乙烯基化合物，如二乙烯基苯、二乙烯基萘等；芳族多元羧酸的多乙烯酯，如鄰苯二甲酸二乙烯酯、間苯二甲酸二乙烯酯、對苯二甲酸二乙烯酯、高鄰苯二甲酸二乙烯酯、苯三甲酸二乙烯酯/三乙烯酯、萘二甲酸二乙烯酯、聯(lián)苯甲酸二乙烯酯等；含氮芳族化合物的二乙烯酯，如吡啶二羧酸二乙烯酯等；不飽和雜環(huán)單羧酸化合物的乙烯酯，如糠酸乙烯酯、呋喃羧酸乙烯酯、吡咯-2-羧酸乙烯酯、噻吩羧酸乙烯酯等；直連多元醇的(甲基)丙烯酸酯，如甲基丙烯酸丁二醇酯、丙烯酸己二醇酯、甲基丙烯酸辛二醇酯、丙烯酸癸二醇酯、甲基丙烯酸十二烷二醇酯；支化取代的多元醇的(甲基)丙烯酸酯，如二甲基丙烯酸新戊二醇酯、2-羥基-l，3-二丙烯酰氧基丙烷等；聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇乙二醇二(甲基)丙烯酸酯(polypropylenepolyethyleneglycoldi(meth)acrylates);以及多元羧酸的多乙烯酯，如琥珀酸二乙烯酯、富馬酸二乙烯酯、馬來酸乙烯酯/二乙烯酯、二葡糖酸二乙烯酯、衣康酸乙烯酯/二乙烯酯、丙酮二羧酸二乙烯酯、戊二酸二乙烯酯、3，3'-硫代二丙酸二乙烯酯、反式-烏頭酸二乙烯酯/三乙烯酯、己二酸二乙烯酯、庚二酸二乙烯酯、辛二酸二乙烯酯、壬二酸二乙烯酯、癸二酸二乙烯酯、十二烷二酸二乙烯酯、十三烷二酸二乙烯酯等。在示例性實施方案中，這些交聯(lián)劑可以單獨使用，也可以兩種或多種組合使用。在上述交聯(lián)劑中，在示例性實施方案中優(yōu)選使用直連多元醇的(甲基)丙烯酸酯，如甲基丙烯酸丁二醇酯、丙烯酸己二醇酯、甲基丙烯酸辛二醇酯、丙烯酸癸二醇酯、甲基丙烯酸十二烷二醇酯等；支化取代的多元醇的(甲基)丙烯酸酯，如二甲基丙烯酸新戊二醇酯、2-羥基-l，3-二丙烯酰氧基丙烷等；以及聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和聚丙二醇乙二醇二(甲基)丙烯酸酯。交聯(lián)劑的用量優(yōu)選為可聚合單體總重量的0.05重量％至5重量％，并且更優(yōu)選為0.1重量％至1.0重量％。在示例性實施方案中的用于調(diào)色劑的樹脂中，所述樹脂是可通過可聚合單體的自由基聚合而制備的樹脂，所述可聚合單體可以通過使用自由基聚合引發(fā)劑來聚合。對所述自由基聚合引發(fā)劑沒有特別的限制。具體地講，舉例有過氧化物，如過氧化氫、過氧化乙酰、過氧化異丙苯、過氧化叔丁基、過氧化丙酰、過氧化苯甲酰、過氧化氯代苯甲酰、過氧化二氯代苯甲酰、過氧化溴甲基苯甲酰、過氧化月桂酰、過硫酸銨、過硫酸鈉、過硫酸鉀、過氧化碳酸二異丙酯、氫過氧化四氫化萘、1-苯基_2-甲基丙基-1-氫過氧化物、氫過氧化過三苯乙酸叔丁酉旨(pertriphenylacetatetert-butyl-hydroperoxide)、過甲酸叔丁酯、過乙酸叔丁酯、過苯甲酸叔丁酯、過苯乙酸叔丁酯、過甲氧基乙酸叔丁酯、過N-(3-甲苯甲酰基)氨基甲酸叔丁酯等；偶氮化合物，如2，2'_偶氮二丙烷、2，2'-二氯_2，2'_偶氮二丙烷、二乙酸1，1'-偶氮(甲基乙基)酉旨、2，2'-偶氮二(2-脒基丙烷)鹽酸鹽、2，2'_偶氮二(2-脒基丙烷)硝酸鹽、2，2'_偶氮二異丁烷、2，2'_偶氮二異丁酰胺、2，2'_偶氮二異丁腈、2，2'-偶氮二_2-甲基丙酸甲酯、2，2'-二氯-2，2'-偶氮二丁烷、2，2'_偶氮二_2_甲基丁腈、2，2'-偶氮二異丁酸二甲酯U，l'-偶氮二(l-甲基丁腈-3-磺酸鈉)、2-(4-甲基苯基偶氮)-2-甲基丙二腈、4，4'-偶氮二_4-氰基戊酸、3，5-二羥甲基苯基偶氮-2-甲基丙二腈、2-(4-溴苯基偶氮)-2-烯丙基丙二腈、2，2'-偶氮二_2-甲基戊腈、4，4'-偶氮二-4-氰基戊酸二甲酯、2，2'-偶氮二_2，4-二甲基戊腈、1，1'_偶氮二環(huán)己烷腈、2，2'-偶氮二_2-丙基丁腈、1，1'-偶氮二-l-氯苯乙烷U，l'-偶氮二-l-環(huán)己烷腈U，1'-偶氮二-1_環(huán)庚烷腈、1，1'-偶氮二-1_苯乙烷、1，1'_偶氮二異丙苯、4-硝基苯基偶氮芐基氰基乙酸乙酯、苯基偶氮二苯基甲烷、苯基偶氮三苯基甲烷、4-硝基苯基偶氮三苯基甲烷、1，1'-偶氮二_1，2-二苯乙烷、聚(雙酚A-4，4'_偶氮二-4-氰基戊酸酯)、聚(2，2'-偶氮二異丁酸四乙二酯)等；l，4-二(五亞乙基)-2-四氮烯；l，4-二甲氧基羰基-1，4-二苯基-2-四氮烯等。在示例性實施方案中的調(diào)色劑的制備中，為了(例如)在懸浮聚合中的分散時的穩(wěn)定、以及在乳液聚合聚集法中使樹脂顆粒分散液、著色劑顆粒分散液以及防粘劑分散液分散穩(wěn)定，可使用表面活性劑。作為表面活性劑，舉例有陰離子表面活性劑，如硫酸酯類、磺酸酯類、磷酸酯類、皂類等；陽離子表面活性劑，如胺鹽型、季銨鹽型等；以及非離子型表面活性劑，如聚乙二醇、烷基酚環(huán)氧乙烷加合物、多元醇等。在這些表面活性劑中，優(yōu)選的是離子型表面活性劑，更優(yōu)選的是陰離子表面活性劑和陽離子表面活性劑。陰離子表面活性劑通常具有強的分散力，在使樹脂顆粒和著色劑分散方面優(yōu)異。因此，在示例性實施方案中，作為用于分散調(diào)色劑中的防粘劑的表面活性劑，使用陰離子表面活性劑是有利的。優(yōu)選的是，非離子型表面活性劑與陰離子表面活性劑或陽離子表面活性劑聯(lián)合使用。這些表面活性劑可以單獨使用，或者可以兩種或多種組合使用。作為陰離子表面活性劑的具體例子，舉例有脂肪酸皂類，如月桂酸鉀、油酸鈉、蓖麻油酸鈉等；硫酸酯類，如硫酸辛酯、硫酸月桂醇酯、月桂基醚硫酸酯、壬基苯基醚硫酸酯等；烷基萘磺酸鈉，如月桂基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、三異丙基萘磺酸鈉、二丁基萘磺酸鈉等；磺酸酯類，如萘磺酸酯甲醛縮合物、磺基琥珀酸單辛酯、磺基琥珀酸二辛酯、月桂酰胺磺酸酯、油酰胺磺酸酯等；磷酸酯類，如磷酸月桂酯、磷酸異丙酯、壬基苯基醚磷酸酯等；磺基琥珀酸二烷基酯，如磺基琥珀酸二辛酯鈉；以及磺基琥珀酸鹽，如月桂基磺基琥珀酸二鈉等。作為陽離子表面活性劑的具體例子，舉例有胺鹽類，如月桂胺鹽酸鹽、十八烷基胺鹽酸鹽、油胺乙酸鹽、十八烷基胺乙酸鹽、十八烷基氨基丙胺乙酸鹽等；以及季銨鹽類，如月桂基三甲基氯化銨、二月桂基二甲基氯化銨、二(十八烷基)二甲基氯化銨、二(十八烷基)二甲基氯化銨、月桂基二羥乙基甲基氯化銨、油烯基二聚氧乙烯甲基氯化銨、月桂酰氨基丙基二甲基乙基銨硫酸乙酯鹽、月桂酰氨基丙基二甲基羥乙基高氯酸銨、烷基苯三甲基氯化銨、烷基三甲基氯化銨等。作為非離子型表面活性劑的具體例子，舉例有烷基醚類，如聚氧乙烯辛基醚、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯十八烷基醚、聚氧乙烯油烯基醚等；烷基苯基醚類，如聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚等；烷基酯類，如聚氧乙烯月桂酸酯、聚氧乙烯硬脂酸酯、聚氧乙烯油酸酯等；烷基胺類，如聚氧乙烯月桂基氨基醚、聚氧乙烯十八烷基氨基醚、聚氧乙烯油烯基氨基醚、聚氧乙烯大豆油氨基醚、聚氧乙烯牛油氨基醚等；烷基酰胺類，如聚氧乙烯月桂酰胺、聚氧乙烯硬脂酰胺、聚氧乙烯油酰胺等；植物油醚類，如蓖麻油聚氧乙烯醚、聚氧乙烯油菜籽油醚等；烷醇酰胺類，如月桂酸二乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、油酸二乙醇酰胺等；以及脫水山梨糖醇醚酯類，如聚氧乙烯脫水山梨糖醇單月桂酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇單棕櫚酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇單硬脂酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇單油酸酯等。各分散液中表面活性劑的含量處于不會妨礙示例性實施方案的范圍，其含量通常是少量的。具體地講，該范圍優(yōu)選為0.01重量％至3重量％左右，并且更優(yōu)選為0.05重量％至2重量％，甚至更優(yōu)選為0.1重量％至1重量％。當(dāng)含量在上述范圍內(nèi)時，樹脂顆粒分散液、著色劑分散液和防粘劑顆粒分散液的每一個分散液均是穩(wěn)定的并且不聚集，在聚集時顆粒之間的穩(wěn)定性沒有差異，各顆粒不會游離出來，并能夠充分獲得示例性實施方案的效果。懸浮聚合獲得的調(diào)色劑分散液具有大的粒徑，即使表面活性劑的用量較小，通常也是穩(wěn)定的。作為用于懸浮聚合中的分散液穩(wěn)定劑，可使用微溶于水的親水性無機粉末。作為可以使用的無機粉末，舉例有二氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、碳酸鈣、碳酸鎂、磷酸三鈣(羥基磷灰石)、粘土、硅藻土和膨潤土。在這些粉末中，從形成一定粒徑的顆粒的容易程度以及除去的容易程度的角度來看，優(yōu)選的是碳酸鈣和磷酸三鈣。還可以使用在常溫下為固態(tài)的水性聚合物。具體地講，可以使用纖維素類化合物(例如羧甲基纖維素和羥丙基纖維素)、聚乙烯醇、明膠、淀粉和阿拉伯膠。在示例性實施方案中的調(diào)色劑可以含有電荷控制劑?？梢允褂靡阎碾姾煽刂苿?，并且可以使用偶氮類金屬絡(luò)合物化合物、水楊酸的金屬絡(luò)合物化合物、以及具有極性基團的樹脂型電荷控制劑。當(dāng)通過濕式制備法制備調(diào)色劑時，從控制離子強度(％)和減少廢水污染的角度來看，優(yōu)選使用難溶于水的物質(zhì)。示例性實施方案中的調(diào)色劑可以是內(nèi)部含有磁性材料的磁性調(diào)色劑，或者是不含磁性材料的非磁性調(diào)色劑。在示例性實施方案中的調(diào)色劑的制備中，當(dāng)使用聚集凝結(jié)方法時，可通過在聚集步驟中改變pH以引起聚集從而制備顆粒。同時，為了穩(wěn)定和快速地實現(xiàn)顆粒的聚集并且為了獲得具有較窄粒徑分布的聚集顆粒，可以使用聚集劑。作為聚集劑，優(yōu)選使用具有一價或更高價電荷的化合物。其具體例子包括水溶性表面活性劑，如上述的離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑；酸類，如鹽酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等；無機酸的金屬鹽，如氯化鎂、氯化鈉、硫酸鋁、硫酸鈣、硫酸銨、硝酸鋁、硝酸銀、硫酸銅、碳酸鈉等；脂肪酸或芳族酸的金屬鹽，如乙酸鈉、甲酸鉀、草酸鈉、鄰苯二甲酸鈉、水楊酸鉀等；酚類的金屬鹽，如苯酚鈉；氨基酸的金屬鹽；脂肪族胺或芳香族胺的無機酸鹽，如三乙醇胺鹽酸鹽和苯胺鹽酸鹽?？紤]到聚集顆粒的穩(wěn)定性、聚集劑對熱和時間的穩(wěn)定性、洗滌時聚集劑的除去，從性能和使用的角度，優(yōu)選將無機酸的金屬鹽作為聚集劑。具體地講，舉例有氯化鎂、氯化鈉、硫酸鋁、硫酸鈣、硝酸鋁、硝酸銀、硫酸銅和碳酸鈉。此外還優(yōu)選使用聚氯化鋁。聚集劑的添加量隨著電荷價數(shù)而變化，但優(yōu)選少量，并且相應(yīng)地，在一價電荷的情況下，優(yōu)選的量為3重量％或更低，或者為約3重量％或更低，在二價電荷的情況下，為l重量％或更低，或者為約1重量％或更低，以及在三價電荷的情況下，為0.5重量％或更低，或者為約0.5重量％或更低。由于聚集劑的添加量優(yōu)選為較小，優(yōu)選使用具有較高價數(shù)的化合物。[用于調(diào)色劑的著色劑]對用于示例性實施方案的著色劑沒有特別限定，其例子包括已知的著色劑，可根據(jù)目的任意地選擇合適的著色劑?？梢詥为毷褂弥珓?，也可以將兩種或多種近似類別的著色劑作為混合物使用。此外，還可以將兩種或多種不同類別的著色劑作為混合物使用?？梢詫χ珓┻M行表面處理。作為可以使用的著色劑的具體例子，可以列舉出如下黑色著色劑、藍(lán)色著色劑、黃色著色劑、橙色著色劑、紅色著色劑、紫色著色劑、綠色著色劑以及白色著色劑。作為黑色顏料，例子有有機和無機的著色劑如炭黑、苯胺黑、活性炭、非磁性鐵氧體、和磁鐵礦石。作為藍(lán)色顏料，例子有有機和無機的著色劑如普魯士藍(lán)、鈷藍(lán)、堿性藍(lán)色淀、維多利亞藍(lán)色淀、堅牢天藍(lán)、陰丹士林藍(lán)BC、群青、酞菁藍(lán)、和酞菁綠。作為黃色顏料，例子有有機和無機的著色劑如鉻黃、鋅黃、氧化鐵黃、鎘黃、鉻黃、堅牢黃、堅牢黃5G、堅牢黃5GX、堅牢黃IOG、聯(lián)苯胺黃G、聯(lián)苯胺黃GR、陰丹士林黃、喹啉黃和永固黃NCG。作為橙色顏料，例子有有機和無機的著色劑如紅鉻黃、鉬橙、永固橙GTR、吡唑啉酮橙、烏爾康橙、聯(lián)苯胺橙G、陰丹士林亮橙RK、和陰丹士林亮橙GK。作為紅色顏料，例子有有機和無機的著色劑如氧化鐵紅、鎘紅、鉛丹、硫化汞、顏料紅(WatchungRed)、永固紅4R、立索紅、亮胭脂紅3B、亮胭脂紅6B、杜邦油紅、妣唑啉酮紅、若丹明B色淀、色淀紅C、玫瑰紅、曙紅、和茜素色淀。作為紫色顏料，例子有有機和無機的著色劑如錳紫、堅牢紫B、和甲基紫色淀。作為綠色顏料，例子有氧化鉻、鉻綠、顏料綠B、孔雀綠色淀和末級黃綠(FinalYellowGreen)。作為白色顏料，例子有鋅白、氧化鈦、銻白、和硫化鋅。作為惰性體質(zhì)顏料，例子有重晶石粉末、碳酸鋇、粘土、二氧化硅、白炭黑、滑石和礬土白。[著色劑的分散方法]在示例性實施方案中，可使用已知方法將調(diào)色劑中的著色劑分散在粘結(jié)劑樹脂中。當(dāng)通過捏合_粉碎法獲得調(diào)色劑時，可以以原樣使用著色劑，或者也可使用在以高濃度分散于樹脂中之后，在捏合時將著色劑與樹脂捏合制成的母料。或者在干燥前，將合成的著色劑以濕餅(恥tcake)狀態(tài)閃式分散在樹脂中。在通過懸浮聚合法制備調(diào)色劑的方法中，所述著色劑可以原樣使用。在懸浮聚合法中，可通過將分散于樹脂中的著色劑溶解或分散在可聚合單體中，來將著色劑分散于成粒的顆粒中。當(dāng)通過聚集凝集法制備調(diào)色劑時，可通過下列方式獲得調(diào)色劑通過施加機械沖擊來將著色劑與分散劑(如表面活性劑)一同分散在水性介質(zhì)中，從而制得著色劑分散液，隨后將該著色劑分散液與樹脂顆粒一起進行聚集，并造粒，形成具有調(diào)色劑粒徑的顆粒，從而將著色劑分散液造粒到調(diào)色劑顆粒中。可以通過機械沖擊制備著色劑分散液，具體地講，介質(zhì)型分散機，如旋轉(zhuǎn)剪切型均化器、球磨機、砂磨機、磨碎機以及高壓反向碰撞型分散機。可以通過使用極性表面活性劑以及均化器來將這些著色劑分散在水性介質(zhì)中。為了確保在定影時的顯色，著色劑的添加量優(yōu)選為調(diào)色劑的固體成分總重量的4重量％至15重量％的范圍，并且更優(yōu)選為4重量％至10重量％的范圍。但是，在使用不含鐵的磁性物質(zhì)作為黑色著色劑時，該用量優(yōu)選12重量％至48重量％的范圍，更優(yōu)選15重量％至40重量％的范圍。通過適當(dāng)?shù)剡x擇著色劑的種類，可以獲得各種顏色的調(diào)色劑，例如黃色調(diào)色劑、品紅色調(diào)色劑、青色調(diào)色劑、黑色調(diào)色劑、白色調(diào)色劑、綠色調(diào)色劑等。[防粘劑]如果必要的話，在示例性實施方案中使用的調(diào)色劑可以含有防粘劑。使用防粘劑通常是為了提高防粘性能。所述防粘劑的具體例子包括低分子量聚烯烴類，如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯等；具有軟化溫度(通過加熱)的硅酮類；脂肪酸酰胺類如油酸酰胺、芥酸酰胺、蓖麻酸酰胺、硬脂酸酰胺等；植物蠟如棕櫚蠟、米糠蠟、小燭樹蠟、漆蠟、希蒙得木油等；動物蠟如蜂蠟等；礦物和石油蠟如褐煤蠟、地蠟、純白地蠟、石蠟、微晶蠟、費-托石蠟等；以及酯蠟如脂肪酸酯、褐煤酸酯、羧酸酯等。在示例性實施方案中，這些防粘劑可以單獨使用一種，或者可以兩種或多種組合使用。相對于調(diào)色劑顆粒的總重量，這些防粘劑的添加量優(yōu)選為1重量％至20重量％，并且更優(yōu)選為5重量％至15重量％。當(dāng)添加量在上述范圍內(nèi)時，能夠顯示防粘劑的添加效果并且鐵化合物均勻地分散在調(diào)色劑中。由于調(diào)色劑在顯影單元中不破裂，防粘劑并不被載體耗用，并且電荷不易降低。[內(nèi)加式添加劑]在示例性實施方案中使用的調(diào)色劑可以含有在調(diào)色劑中使用的內(nèi)加式添加劑。這些內(nèi)加式添加劑通常用于控制定影圖像的粘彈性。作為內(nèi)加式添加劑的具體例子，舉例有無機微粒，如二氧化硅、氧化鈦等，和有機顆粒，如聚甲基丙烯酸甲酯，并且為了增強分散能力，可以對這些顆粒進行表面處理。內(nèi)加式添加劑可單獨使用或兩種或多種組合使用。[外加式添加劑]可以通過添加諸如流化劑和電荷控制劑之類的外加式添加劑，處理在示例性實施方案中使用的調(diào)色劑。作為外加式添加劑，可使用已知的物質(zhì)，例如無機顆粒，如使用硅烷偶聯(lián)劑進行了表面處理的二氧化硅等，氧化鈦、氧化鋁、二氧化鈰、炭黑等；聚合物顆粒，如聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、硅樹脂等；胺的金屬鹽；水楊酸的金屬絡(luò)合物等。這些外加式添加劑可以單獨使用，或者可以兩種或多種組合使用。[成像方法和成像裝置]對在示例性實施方案中的成像方法并不特別限定，只要其使用的靜電圖像顯影是含有示例性實施方案中的載體的靜電圖像顯影劑即可，但是優(yōu)選地，該方法至少包括下面的步驟(a)充電步驟，即給圖像保持元件充電，(b)曝光步驟(潛像形成步驟)，即在潛像保持元件的表面上形成靜電潛像；(c)顯影步驟，B卩，使用靜電圖像顯影劑使在圖像保持元件表面上形成的靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像；(d)轉(zhuǎn)印步驟，S卩，將形成于圖像保持元件表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印-接收元件的表面，以及(e)定影步驟，即，使調(diào)色劑圖像定影。對示例性實施方案中的成像裝置并不特別限定，只要其使用靜電圖像顯影是含有示例性實施方案中的載體的靜電圖像顯影劑即可，但是優(yōu)選地，所述裝置包含潛像保持元件；充電單元，其給所述潛像保持元件充電；曝光單元，其將所述經(jīng)充電的潛像保持元件曝光，從而在所述潛像保持元件的表面上形成靜電潛像；顯影單元，其使用靜電圖像顯影劑使所述靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，其將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印_接收元件；以及定影單元，其使調(diào)色劑圖像定影。作為上述的步驟和單元，可以使用成像方法和成像裝置中的常規(guī)的步驟和單元。另外，在示例性實施方案中，轉(zhuǎn)印-接收元件為最終的記錄介質(zhì)，并且當(dāng)使用中間轉(zhuǎn)印元件時，形成于靜電圖像保持元件表面上的調(diào)色劑圖像先被轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印元件上，并最終被轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印-接收元件，然后將轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印-接收元件的表面上的調(diào)色劑圖像定影在轉(zhuǎn)印-接收元件的表面上。此外，成像方法還可以包括除了上述步驟之外的其它步驟，例如清潔步驟，即對潛像保持單元的表面進行清潔，并且成像裝置可以包括用于清潔圖像保持元件的表面的清潔單元。在將電子照相用感光體用作潛像保持元件時，按照下列方式進行成像。通過電暈管充電器或接觸式充電器等對電子照相用感光體的表面進行均勻地充電，然后使感光體曝光并形成靜電潛像。隨后，使感光體與表面上形成有顯影劑層的顯影輥接觸或接近，從而將調(diào)色劑顆粒粘附到靜電潛像上以在電子照相用感光體上形成調(diào)色劑圖像。利用電暈管充電器等方式將形成的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至諸如紙之類的轉(zhuǎn)印-接收元件。另外，通過定影單元將轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的表面上的調(diào)色劑圖像定影，從而在記錄介質(zhì)上形成圖像。作為電子照相用感光體，可以使用無機感光體(如非晶硅感光體和硒感光體)以及有機感光體(其利用聚硅烷或酞菁作為電荷產(chǎn)生材料和電荷傳輸材料)。由于非晶硅感光體具有較長的壽命，因而是優(yōu)選的。(處理盒)示例性實施方案的處理盒優(yōu)選裝配有選自下面的組中的至少一種單元圖像保持元件；充電單元，其用于給圖像保持元件的表面充電；顯影單元，其用于通過含有載體的顯影劑使靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像；以及清潔單元，其用于除去圖像保持元件表面殘留的調(diào)色劑，并且所述處理盒中容納有示例性實施方案的至少一種靜電圖像顯影劑。此外，優(yōu)選地，示例性實施方案中的處理盒能與成像裝置連接的并且是能被拆卸下來的。此外，如果必要的話，所述處理盒可以包含其它的元件，如消靜電單元等。處理盒可以采用已知的結(jié)構(gòu)，例如，可以參考JP-A-2008-209489和JP-A-2008-233736。[實施例]下面將結(jié)合實施例對示例性實施方案進行更詳細(xì)地描述，但是所述示例性實施方案決不限于下面的實施例。(涂覆液l)苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(79/21，重均分子量80,000)19:0177]:0178]炭黑VXC72(由CabotCorporation制造):0179]甲苯:oi8o]異丙醇30重量份4重量份250重量份50重量份將上述組分與玻璃珠(粒徑lmm，與甲苯的用量相同)加入到砂磨機(由KansaiPaintCo.，Ltd.制造)中并以1，200rpm的轉(zhuǎn)速攪拌30分鐘以制備固體含量為10%的涂覆液1。(涂覆液2)硅樹脂溶液(固體含量23重量％，由TorayDowCorningSiliconeCorporation制造)113重量份炭黑(VXC72，由Cabot制造)4重量份甲苯183重量份將上述組分與玻璃珠(粒徑lmm，與甲苯的用量相同)加入到砂磨機(由KansaiPaintCo.，Ltd.制造)中并以1，200rpm的轉(zhuǎn)速攪拌30分鐘以制備固體含量為10%的涂覆液2。(涂覆液3)聚酯樹脂(重均分子量50，000，雙酚A-E0加合物/對苯二甲酸/己二醇10/8/2)30重量份炭黑(VXC72，由Cabot制造)4重量份甲苯250重量份異丙醇50重量份將上述組分與玻璃珠(粒徑lmm，與甲苯的用量相同)加入到砂磨機(由KansaiPaintCo.，Ltd.制造)并以1，200rpm的轉(zhuǎn)速攪拌30分鐘以制備固體含量為10%的涂覆液3。(著色劑顆粒分散液l)青色顏料銅酞菁B15:3(由ainichiseikaColor&ChemicalsMgf.Co.，Ltd.制造)50重量份陰離子表面活性劑(NeogenSC，由Dai-ichiKogyoSeiyakuCo.，Ltd.制造)5重量份離子交換水200重量份將上述組分混合，然后用ULTRA-TURRAX(由IKA制造)分散5分鐘，然后進一步用超聲波浴分散10分鐘以獲得固體含量為21%的著色劑顆粒分散液1。用粒徑分布測量儀(LA-700，由HoribaLtd.制造)測得其體均粒徑為160nm。(防粘劑顆粒分散液l)石蠟(HNP-9，NipponSeiroCo.，Ltd.制造)19重量份陰離子表面活性劑(NeogenSC，由Dai-ichiKogyoSeiyakuCo.，Ltd.制造)l重量份離子交換水80重量份將所述組分在耐熱性容器中混合，將溫度升至90°C，并進行30分鐘攪拌。然后，使t份1.3重i0.4重量份:份所得熔融液從容器的底部流入Gaulin均質(zhì)機。在5MPa下進行3回的循環(huán)操作之后，將壓力提高至35MPa，并進一步進行3回的循環(huán)操作。將由此獲得的乳化液在耐熱性容器中冷卻至4(TC或更低以獲得防粘劑顆粒分散液1。用粒徑分布測量儀(LA-700，由HoribaLtd.制造(鐵氧體顆粒2)除了將Mn02的用量變?yōu)?份外，以與鐵氧體顆粒1的制備相同的方法制備粒徑為36iim的鐵氧體顆粒2。(鐵氧體顆粒3)除了將Mn02的用為36iim的鐵氧體顆粒3。(鐵氧體顆粒4)除了將Mn02的用:變?yōu)镮O份外，以與鐵氧體顆粒1的制備相同的方法制備粒徑t變?yōu)?5份外，以與鐵氧體顆t變?yōu)?20份外，以與鐵氧體顆凍為4份，并且將Mg(OH)2的用粒1的制備相同的方法制備粒徑為36iim的鐵氧體顆粒4。(鐵氧體顆粒5)除了將Mn02的用量變?yōu)?份，并且將Mg(0H)2的用J粒1的制備相同的方法制備粒徑為36iim的鐵氧體顆粒5。(鐵氧體顆粒6)除了用1，000份的Fe203代替Fe(OH)3，將Mg(OH)2的用量變?yōu)?8份，并且不用Mn02外，以與鐵氧體顆粒1的制備相同的方法制備粒徑為36i！m的鐵氧體顆粒6。(鐵氧體顆粒7)除了用1，000份的Fe203代替Fe(OH)3，將Mg(OH)2的用量變?yōu)?20份，并且不使用Mn02夕卜，以與鐵氧體顆粒1的制備相同的方法制備粒徑為36m的鐵氧體顆粒7。(鐵氧體顆粒8)除了不使用Mn02外，以與鐵氧體顆粒1的制備相同的方法制備粒徑為36ym的鐵氧體顆粒8。(鐵氧體顆粒9)除了用1，000份的Fe203代替Fe(0H)3，將Mn02的用量變?yōu)?0份，并且將Mg(OH)2的用量變?yōu)?00份外，以與鐵氧體顆粒1的制備相同的方法制備粒徑為36m的鐵氧體顆粒9。(載體1)將鐵氧體顆粒1(2，000重量份)加入到真空脫氣型捏合機中，進一步加入400重量份的涂覆液1，并在6(TC下在-200mmHg的減壓條件下攪拌混合20分鐘。將溫度升至90°C，將壓力減至-720mmHg，并攪拌混合物30分鐘，干燥，獲得經(jīng)涂覆的顆粒。用孔徑75ym的過濾器將顆粒過濾以獲得載體1。將獲得的載體的涂覆組分在20(TC下碳化，用離子交換水洗滌，并用熒光X射線進行元素分析。制作鎂和錳的標(biāo)定曲線，它們的含量列于下面表1中。(載體2)除了將鐵氧體顆粒1變?yōu)殍F氧體顆粒2外2。獲得的載體中的鎂和錳的含量列于表l中。(載體3)除了將鐵氧體顆粒1變?yōu)殍F氧體顆粒3外3。獲得的載體中的鎂和錳的含量列于表l中。(載體4)除了將鐵氧體顆粒1變?yōu)殍F氧體顆粒4外4。獲得的載體中的鎂和錳的含量列于表l中。(載體s)除了將鐵氧體顆粒1變?yōu)殍F氧體顆粒5外5。獲得的載體中的鎂和錳的含量列于表l中。(載體6)除了將鐵氧體顆粒1變?yōu)殍F氧體顆粒6外6。獲得的載體中的鎂和錳的含量列于表l中。(載體7)除了將鐵氧體顆粒1變?yōu)殍F氧體顆粒7外7。獲得的載體中的鎂和錳的含量列于表l中。(載體8)除了將鐵氧體顆粒1變?yōu)殍F氧體顆粒8外8。獲得的載體中的鎂和錳的含量列于表l中。(載體9)除了將鐵氧體顆粒1變?yōu)殍F氧體顆粒9外9。獲得的載體中的鎂和錳的含量列于表l中。(載體10)除了將涂覆液1變?yōu)橥扛惨?夕卜，以與制備載體2相同的方法獲得載體10。(載體ll)除了將涂覆液1變?yōu)橥扛惨?夕卜，以與制備載體2相同的方法獲得載體11。，以與制備載體1相同的方法獲得載體，以與制備載體1相同的方法獲得載體，以與制備載體1相同的方法獲得載體，以與制備載體1相同的方法獲得載體，以與制備載體1相同的方法獲得載體，以與制備載體1相同的方法獲得載體，以與制備載體1相同的方法獲得載體，以與制備載體1相同的方法獲得載體[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>使用載體l至載體ll進行下面的評價。〈效果驗證>使用經(jīng)改造的DocuCentreColor400機器(FujiXeroxCo.，Ltd.的產(chǎn)品)在30°C，88%RH的環(huán)境中以下列條件進行打印。(1)制備調(diào)色劑與載體的重量比為12:100的顯影劑。(2)在尺寸為A4的紙張上，在調(diào)色劑的加載量為0.lmg/cm2的條件下，進行全表面的200頁的半色調(diào)輸出。(3)以MSGothic字體和4mmX10mm和3mmX7.5mm的尺寸在5頁紙上打印文字"Xerox",并驗證該文字的外觀損傷。然后，使用經(jīng)改造的DocuCentreColor400機器(FujiXeroxCo.，Ltd.的產(chǎn)品)在10°C，12%RH的環(huán)境中以下列條件進行打印。(1)制備調(diào)色劑與載體的重量比率為6的顯影劑。(2)以0.3mg/cm2的調(diào)色劑加載量，將5mmX5mm的正方形圖像在打印方向上重復(fù)輸出10次?！丛u價>[文字的再現(xiàn)性]A:完全沒有觀察到外觀損傷。B:沒有觀察到4mmX10mm的文字的外觀損傷，但是3mmX7.5mm的文字有微小的外觀損傷。C:兩種文字都有外觀損傷。[高溫高濕圖像缺陷]A:沒有觀察到缺陷。B:僅觀察到小的空白區(qū)，但不屬于實質(zhì)上存在問題。C:觀察到缺陷。[低溫低濕圖像缺陷]A:沒有觀察到缺陷。B:僅觀察到小的空白區(qū)，但不屬于實質(zhì)上存在問題。C:觀察到圖像端部的空白區(qū)，屬于實質(zhì)上存在問題。評價結(jié)果如下面的表2所示。[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>權(quán)利要求一種靜電圖像顯影用載體，包含鐵氧體顆粒和包覆該鐵氧體顆粒的樹脂層，所述鐵氧體顆粒含有鎂元素和錳元素，其中鎂元素的含量在3.0重量％至10.0重量％的范圍，錳元素的含量在0.2重量％至1.0重量％的范圍。2.如權(quán)利要求l所述的靜電圖像顯影用載體，其中所述樹脂層含有選自(甲基)丙烯酸樹脂、苯乙烯-(甲基)丙烯酸樹脂、聚酯樹脂和硅樹脂組成的組中的至少一種樹脂。3.如權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用載體，其中所述樹脂層含有硅樹脂。4.如權(quán)利要求l所述的靜電圖像顯影用載體，其中所述樹脂層的厚度為0.05iim至1.5iim。5.如權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用載體，其中所述樹脂層對鐵氧體顆粒的包覆率是該鐵氧體顆粒表面積的70%或更高。6.如權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用載體，其中所述樹脂相對于鐵氧體顆粒的包覆量在O.5重量％至10重量％的范圍。7.如權(quán)利要求l所述的靜電圖像顯影用載體，所述靜電圖像顯影用載體的形狀因子SF1的值在110至145的范圍。8.—種靜電圖像顯影劑，包含如權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用載體；禾口調(diào)色劑。9.如權(quán)利要求8所述的靜電圖像顯影劑，其中所述調(diào)色劑的體均粒徑為2ym至10iim。10.如權(quán)利要求8所述的靜電圖像顯影劑，其中所述調(diào)色劑的GSDp為1.23或更低。11.如權(quán)利要求8所述的靜電圖像顯影劑，其中所述調(diào)色劑的形狀因子SF1的值為110至140。12.如權(quán)利要求8所述的靜電圖像顯影劑，其中所述調(diào)色劑通過包括下列步驟的制備方法制備至少將粘結(jié)劑樹脂顆粒和著色劑顆粒分散于水性介質(zhì)中，通過金屬離子使分散的顆粒聚集，單獨添加粘結(jié)劑樹脂顆粒并使顆粒聚集，和將聚集的顆粒熱融合。13.—種存儲如權(quán)利要求8所述的靜電圖像顯影劑的處理盒，所述處理盒能與成像裝置連接并能被拆卸下來，并且包含選自圖像保持元件、給圖像保持元件的表面充電的充電單元、通過靜電圖像顯影劑使形成于圖像保持元件表面的潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像的顯影單元、以及除去殘留在圖像保持元件表面上的調(diào)色劑的清潔單元組成的組中的至少一種。14.一種成像方法，包含如下步驟給圖像保持元件充電；使充電了的圖像保持元件曝光以在圖像保持元件的表面上形成靜電潛像；通過靜電圖像顯影劑使形成于圖像保持元件的表面的靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像；將形成于圖像保持元件的表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印-接收元件的表面；和使調(diào)色劑圖像定影，其中所述靜電圖像顯影劑為如權(quán)利要求8所述的靜電圖像顯影劑。15.—種成像裝置，包含圖像保持元件，給圖像保持元件充電的充電單元，使充電了的圖像保持元件曝光以在圖像保持元件上形成靜電潛像的曝光單元，通過顯影劑使所述靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像的顯影單元，將所述調(diào)色劑圖像從圖像保持元件轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印-接收元件的轉(zhuǎn)印單元，禾口使所述調(diào)色劑圖像定影的定影單元，其中所述顯影劑為如權(quán)利要求8所述的靜電圖像顯影劑。全文摘要一種靜電圖像顯影用載體，包含鐵氧體顆粒和包覆該鐵氧體顆粒的樹脂層，所述鐵氧體顆粒含有鎂元素和錳元素，其中鎂元素的含量在3.0重量％至10.0重量％的范圍，錳元素的含量在0.2重量％至1.0重量％的范圍。文檔編號G03G15/01GK101782727SQ200910176010公開日2010年7月21日申請日期2009年9月18日優(yōu)先權(quán)日2009年1月16日發(fā)明者片岡理惠子,鶴見洋介申請人:富士施樂株式會社