專利名稱：：液晶配向劑、液晶配向膜以及液晶顯示元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種液晶配向劑，特別是涉及一種含有使主鏈上含萘(n即hthalene)的二胺(diamine)和四羧酸二酐(tetracarboxylicdianhydride)進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸(polyamicacid)。
背景技術(shù)：
：以筆記本電腦(notebookcomputer)或臺式電腦(desktopcomputer)的顯示器(monitor)為代表，液晶顯示元件被用于攝影機(jī)(videocamera)的取景器(viewfinder)、投影顯示器(projectiondisplay)等各種液晶顯示裝置中，最近也用于電視機(jī)。另外，液晶顯示元件也被用于光學(xué)打印頭(opticalprinterhead)、光學(xué)傅里葉變換元件(opticalfouriertransformelement)、光閥(lightvalve)等光電子(optoelectronics)相關(guān)兀件。液晶顯示元件中已知有各種元件，液晶顯示元件技術(shù)的發(fā)展不僅通過改良液晶顯示元件的驅(qū)動方式或液晶顯示元件的結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)，而且也通過改良液晶顯示元件中所使用的構(gòu)成構(gòu)件來實現(xiàn)。液晶顯示元件通常具有用來使液晶層中的液晶組成物配向為特定方向的液晶配向膜。液晶配向膜是關(guān)系到液晶顯示元件的顯示品質(zhì)的重要要素之一，隨著液晶顯示元件的高品質(zhì)化，液晶配向膜的作用逐年變得重要起來。液晶配向膜是利用液晶配向劑來制備的。目前，主要使用的液晶配向劑是使聚酰胺酸或者可溶性聚酰亞胺(polyimide)溶解于有機(jī)溶劑中而成的溶液。液晶配向膜是通過將如上所述的溶液涂布在基板上，然后利用加熱等方法進(jìn)行成膜而形成。為了使液晶顯示元件的顯示品質(zhì)提高而對液晶配向膜要求的重要特性，可列舉電壓保持率。如果電壓保持率低，那么在幀時間(frametime)中對液晶施加的電壓下降，結(jié)果會有亮度下降而對正常的梯度顯示(gradationdisplay)造成障礙的情況。另外，即使初期的電壓保持率高，但高溫加速試驗后的電壓保持率(長期可靠性)下降的情況也不好。作為解決所述問題的嘗試，例如已知有用來形成液晶配向膜的聚酰胺酸組成物，該聚酰胺酸組成物組合含有物性不同的兩種或兩種以上的聚酰胺酸(例如參照專利文獻(xiàn)1以及專利文獻(xiàn)2)。另外，已知使具有萘的芳香族二胺和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸的合成法(例如參照專利文獻(xiàn)3)。但是，對近來的液晶配向膜要求進(jìn)一步的改良，為了使所得液晶配向膜獲得所需的電特性，對于形成所述液晶配向膜的液晶配向劑仍有進(jìn)一步研究的余地。[專利文獻(xiàn)1]日本專利特開平11-193345號公報[專利文獻(xiàn)2]日本專利特開平11-193347號公報[專利文獻(xiàn)3]US5886131號公報由此可見，上述現(xiàn)有的液晶配向劑、液晶配向膜以及液晶顯示元件在結(jié)構(gòu)與使用上，顯然仍存在有不便與缺陷，而亟待加以進(jìn)一步改進(jìn)。為了解決上述存在的問題，相關(guān)廠商莫不費盡心思來謀求解決之道，但長久以來一直未見適用的設(shè)計被發(fā)展完成，而一般產(chǎn)品又沒有適切結(jié)構(gòu)能夠解決上述問題，此顯然是相關(guān)業(yè)者急欲解決的問題。因此如何能創(chuàng)設(shè)一種新型的液晶配向劑、液晶配向膜以及液晶顯示元件，實屬當(dāng)前重要研發(fā)課題之一，亦成為當(dāng)前業(yè)界極需改進(jìn)的目標(biāo)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于，克服現(xiàn)有的液晶配向劑、液晶配向膜以及液晶顯示元件存在的缺陷，而提供一種新型的液晶配向劑、液晶配向膜以及液晶顯示元件，所要解決的技術(shù)問題是使其表現(xiàn)出所需電壓保持率且該電壓保持率的長期穩(wěn)定性得以實現(xiàn)的液晶顯示元件、在該液晶顯示元件中實現(xiàn)所需電壓保持率的表現(xiàn)及該電壓保持率的長期穩(wěn)定性的液晶配向膜、以及能夠形成該液晶配向膜的液晶配向劑，非常適于實用。本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題是采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的。為達(dá)到上述目的，依據(jù)本發(fā)明的液晶配向劑，將含有以具有萘的芳香族二胺為原料的聚酰胺酸或者其衍生物的組成物作為液晶配向劑時，在具有使用該液晶配向劑而形成的液晶配向膜的液晶顯示元件中，表現(xiàn)出所需電壓保持率，而且賦予該電壓保持率的良好的長期可靠性，從而完成本發(fā)明。本發(fā)明的液晶配向劑示于以下的[1]項中。[1]—種液晶配向劑，其是含有選自由聚酰胺酸及其衍生物所組成的組群中的至少一種聚合物的組成物，其中所述聚合物是使以式(N)所表示的二胺的至少一種或者所述以式(N)所表示的二胺的至少一種與不以式(N)所表示的二胺的其他二胺的至少一種的混合物，和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸或者其衍生物，并且在所述組成物中所占的所述聚合物成分的濃度為0.1重量％40重量％。(N)(其中，W獨立地為碳數(shù)為110的烷基、碳數(shù)為110的烷氧基、羥基、三氟甲基、氟、氯或者溴；m獨立地為03的整數(shù)；A2獨立地為_0_、-NH-、叫((^3)-、或者-S-;而且，兩個氨基對于苯環(huán)的鍵結(jié)位置是除A1及A2的鍵結(jié)位置以外的任意位置。)通過本發(fā)明，可以提供一種可以應(yīng)用于各種驅(qū)動方式的液晶顯示元件，其電壓保持率高，且對于該電壓保持率的隨時間變動的長期可靠性良好。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有明顯的優(yōu)點和有益效果。借由上述技術(shù)方案，本發(fā)明(液晶配向劑、液晶配向膜以及液晶顯示元件至少具有下列優(yōu)點及有益效果本發(fā)明表現(xiàn)出所需電壓保持率且該電壓保持率的長期穩(wěn)定性得以實現(xiàn)的液晶顯示元件、在該液晶顯示元件中實現(xiàn)所需電壓保持率的表現(xiàn)及該電壓保持率的長期穩(wěn)定性的液晶配向膜、以及能夠形成該液晶配向膜的液晶配向劑，非常適于實用。綜上所述，本發(fā)明是有關(guān)于一種有用的液晶配向劑，所述液晶配向劑可以用于提供表現(xiàn)出所需的電壓保持率且實現(xiàn)該電壓保持率的長期穩(wěn)定性的液晶顯示元件。本發(fā)明的液晶配向劑是含有選自由聚酰胺酸及其衍生物所組成的組群中的至少一種聚合物的組成物，該聚合物是使以式(N)所表示的二胺的至少一種或者該以式(N)所表示的二胺的至少一種與不以式(N)所表示的二胺的其他二胺的至少一種的混合物，和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸或者其衍生物。A1獨立地為碳數(shù)為110的烷基、碳數(shù)為110的烷氧基、羥基、三氟甲基、氟、氯或者溴，m為03的整數(shù)，而且f獨立地為-0-、-NH-、-N(CH3)-或者-s-。上述說明僅是本發(fā)明技術(shù)方案的概述，為了能夠更清楚了解本發(fā)明的技術(shù)手段，而可依照說明書的內(nèi)容予以實施，并且為了讓本發(fā)明的上述和其他目的、特征和優(yōu)點能夠更明顯易懂，以下特舉較佳實施例，詳細(xì)說明如下。具體實施例方式為更進(jìn)一步闡述本發(fā)明為達(dá)成預(yù)定發(fā)明目的所采取的技術(shù)手段及功效，以下結(jié)合較佳實施例，對依據(jù)本發(fā)明提出的液晶配向劑、液晶配向膜以及液晶顯示元件其具體實施方式、結(jié)構(gòu)、特征及其功效，詳細(xì)說明如后。首先，對本發(fā)明中所使用的術(shù)語進(jìn)行說明。"液晶配向劑"是指用來形成液晶配向膜的組成物。有時將以式(N)所表示的二胺稱為二胺(N)。對于以其他化學(xué)式所表示的二胺也同樣。有時將以式(1)所表示的四羧酸二酐稱為羧酸(1)。對于以其他化學(xué)式所表示的四羧酸二酐也同樣。其他二胺是指二胺(N)以外的二胺。對化學(xué)結(jié)構(gòu)式進(jìn)行說明時所使用的術(shù)語"任意的"，是指不僅位置是任意的，并且個數(shù)也是任意的。而且，例如"任意的A可以被B、C或者D取代"的表述，是指除了包括任意的A被B取代的情況、任意的A被C取代的情況以及任意的A被D取代的的情況以外，也包括多個A被BD中的至少兩個所取代的情況。但是，任意的_CH2-可以被-0-取代的情況中不包括連續(xù)的多個_CH2-被-0-取代的情況。沒有與構(gòu)成環(huán)的原子明確鍵結(jié)的取代基，是可以在化學(xué)上容許的范圍內(nèi)自由地決定其鍵結(jié)位置的取代基。將文字、例如A以六角形包圍住的符號是表示環(huán)A。本發(fā)明是由所述的[1]項和以下所示的[2][20]項構(gòu)成的。[2]根據(jù)[1]項所述的液晶配向劑，其中式(N)中的兩個氨基的鍵結(jié)位置均是相對于A2為對位。[3]根據(jù)[1]項所述的液晶配向劑，其中所述二胺是選自以式(N-l)式(N-5)、式(N-7)、式(N-8)、式(N-13)、式(N-15)及式(N-16)所表示的化合物組群中的至少一種二胺或者該(這些)二胺與其他二胺的混合物。(在這些化學(xué)式中，Me是指甲基。)[4]根據(jù)[3]項所述的液晶配向劑，其中所述二胺是以式(N-l)及式(N-3)所表示的二胺的至少一種或者該(這些)二胺與其他二胺的混合物。[5]根據(jù)[1]項所述的液晶配向劑，其中所述二胺是以式(N)所表示的二胺的至少一種與其他二胺的混合物，所述其他二胺是選自以式(VIII)及式(X)式(XIII)所表示的二胺組群中的具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種。(vm)30(其中，A3為單鍵、-0-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CONH-、_CH20_、-〇？20-、或者碳數(shù)為16的亞烷基(alkylene)，所述亞烷基中的任意-CH2-可以被-0-、-CH=CH-或者-Cec-取代；R1為具有類固醇(steroid)骨架的基團(tuán)、碳數(shù)為330的烷基、具有碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷氧基作為取代基的苯基、或者以式(IX)所表示的基團(tuán)，所述碳數(shù)為330的烷基中的任意_CH2-可以被-0-、-CH=CH-或者_(dá)CeC-取代。)(IX)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(其中，A4及A5獨立地為單鍵、-0-、-COO-、-OCO-、-C0NH-、碳數(shù)為14的亞烷基、碳數(shù)為13的氧基亞烷基、或者碳數(shù)為13的亞烷基氧基；環(huán)B及環(huán)C獨立地為1，4-亞苯基(phenylene)或者1，4_亞環(huán)己基(cyclohexylidene);R2及R3獨立地為氟或者甲基，f及g獨立地為0、1或者2;c、d及e獨立地為03的整數(shù)，它們的合計為大于等于1;R4為碳數(shù)為130的烷基、碳數(shù)為130的烷氧基、或者碳數(shù)為230的烷氧基烷基，在這些烷基、烷氧基以及烷氧基烷基中，任意的氫可以被氟取代，而且任意的_CH2-可以被二氟亞甲基(difluoromethylene)取代。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(X)(在式(X)及式(XI)中，RS獨立地為氫或者甲基，Re為氫或者碳數(shù)為120的烷基或烯基，I^及R8分別獨立地為碳數(shù)為120的烷基或者苯基，#獨立地為單鍵、-0)-或者-CH廠。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>(在式(XII)及式(XIII)中，W為碳數(shù)為130的烷基，所述烷基中的任意_CH2-可以被-0-、-CH=CH-或者-Cec-取代；R1Q為碳數(shù)為622的烷基；R11為碳數(shù)為122的烷基；A7獨立地為-0-或者碳數(shù)為16的亞烷基；A8為單鍵或者碳數(shù)為13的亞烷基；環(huán)T為1，4-亞苯基或者1，4-亞環(huán)己基；h為0或者1。)[6]根據(jù)[3]項所述的液晶配向劑，其中所述二胺是選自以式(N-l)式(N-5)、式(N-7)、式(N-8)、式(N-13)、式(N-15)及式(N_16)所表示的化合物組群中的至少一種二胺與其他二胺的混合物，所述其他二胺是選自以式(VIII-2)、式(VIII-4)式(VIII-6)、式(XII-2)、式(XII-4)及式(XII-6)所表示的二胺中的具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>(Xll"6)(在這些化學(xué)式中，R23、R29及R3°分別為碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷氧基。)[7]根據(jù)[1]至[6]項中任一項所述的液晶配向劑，其中所述二胺是進(jìn)一步含有不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的混合物，所述不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺是選自以式(I)式(VII)及式(XV)所表示的化合物組群中的至少一種。H2N-X_NH2(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>H2N—A3~^~Si———4i—A3—NH2(XV)\R34乂mR34(在這些化學(xué)式中，X為碳數(shù)為212的直鏈亞烷基；Y獨立地為單鍵、_0_、_C0_、_NH_、_N(CH3)_、-C0NH-、-NHCO-、_C(CH3)2_、_C(CF3)2_、_0_(CH2)t-0-、-S-、-S-S-、-S02-、-S-(CH2)t-S-或者碳數(shù)為112的直鏈亞烷基，t為112的整數(shù)；Z1及Z2為氫，當(dāng)Y為-NH-、-N(CH3)-、_CH2_、_C(CH3)2-或者_(dá)C(CF3)2-時，Z1與Z2可以相互鍵結(jié)而形成單鍵；環(huán)D為亞苯基或者1，4-二氮雜亞環(huán)己基(diazacyclohexylidene);R33及R34分別獨立地為碳數(shù)為13的烷基或者苯基；A3獨立地為碳數(shù)為16的亞烷基、亞苯基或者經(jīng)烷基取代的亞苯基；m為110的整數(shù)；環(huán)己烷環(huán)或者苯環(huán)的任意氫可以被氟、甲基、-OH、-COOH、-S03H、_03112、芐基或者羥基芐基取代。)[8]根據(jù)[7]項所述的液晶配向劑，其中所述不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺是以式(IV-1)、式(IV-2)、式(IV-15)式(IV-17)、式(V-l)式(V-12)、式(V-33)、式(V-35)式(V-37)、式(VI-7)、式(VII-2)及式(XV-1)所表示的二胺的至少一種。34<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>(VI卜2)(jJH3(^H3H2N—C3H6—ShO-ShC3H6-NH2CH3CH;3(XV-1)[9]根據(jù)[1]項所述的液晶配向劑，其中所述聚合物是以下聚酰胺酸或者其衍生物的混合物，其為使以式(N)所表示的二胺的至少一種與選自以式(VIII)及式(X)式(XIII)所表示的二胺組群中的具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種的混合物，或者包含以式(N)所表示的二胺的至少一種、選自以式(VIII)及式(X)式(XIII)所表示的二胺組群中的具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種、以及選自以式(I)式(VII)及式(XV)所表示的二胺組群中的不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種的混合物，和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸或者其衍生物，以及使所述不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種或者所述不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種與以式(N)所表示的二胺的至少一種的混合物，和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸或者其衍生物的混合物。(V-37)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>(V川)H2NT圖2(其中，A3為單鍵、-0-、-CO-、-COO-、-0C0-、-CONH-、_CH20_、-〇？20-、或者碳數(shù)為16的亞烷基，所述亞烷基中的任意_CH2-可以被-0-、-CH=CH-或者-C三C-取代；R1為具有類固醇骨架的基團(tuán)、碳數(shù)為330的烷基、具有碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷氧基作為取代基的苯基、或者以式(IX)所表示的基團(tuán)，所述碳數(shù)為330的烷基中的任意_CH2-可以被-O-、-CH=CH-或者-Cec-取代。)(IX)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>(其中，A4及A5獨立地為單鍵、-O-、-COO-、-OCO-、-CONH-、碳數(shù)為14的亞烷基、碳數(shù)為13的氧基亞烷基、或者碳數(shù)為13的亞烷基氧基；環(huán)B及環(huán)C獨立地為1，4-亞苯基或者1，4-亞環(huán)己基；R2及R3獨立地為氟或者甲基，f及g獨立地為0、1或者2;c、d及e獨立地為03的整數(shù)，它們的合計為大于等于1;R4為碳數(shù)為130的烷基、碳數(shù)為130的烷氧基、或者碳數(shù)為230的烷氧基烷基，在這些烷基、烷氧基以及烷氧基烷基中，任意的氫可以被氟取代，而且任意的-CH廠可以被二氟亞甲基取代。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>(在式(X)及式(XI)中，RS獨立地為氫或者甲基，Re為氫或者碳數(shù)為120的烷基或烯基，I^及R8分別獨立地為碳數(shù)為120的烷基或者苯基，#獨立地為單鍵、-0)-或者-CH廠。)(XII)(xm)(在式(XII)及式(XIII)中，W為碳數(shù)為130的烷基，所述烷基中的任意_CH2-可以被-0-、-CH=CH-或者-Cec-取代；R1Q為碳數(shù)為622的烷基；R11為碳數(shù)為122的烷基；A7獨立地為-0-或者碳數(shù)為16的亞烷基；A8為單鍵或者碳數(shù)為13的亞烷基；環(huán)T為1，4-亞苯基或者1，4-亞環(huán)己基；h為0或者1。)H2N-X_NH2(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>(在這些化學(xué)式中，X為碳數(shù)為212的直鏈亞烷基；Y獨立地為單鍵、_0_、_C0_、_NH_、_N(CH3)_、-C0NH-、-NHCO-、_C(CH3)2_、_C(CF3)2_、_0_(CH2)t-0-、-S-、-S-S-、-S02-、-S-(CH2)t-S-或者碳數(shù)為112的直鏈亞烷基，t為112的整數(shù);Z1及Z2為氫，當(dāng)Y為-NH-、-N(CH3)-、-CH2-、-C(CH3)2-或者_(dá)C(CF3)2-時，Z1與"可以相互鍵結(jié)而形成單鍵；環(huán)D為亞苯基或者1，4-二氮雜亞環(huán)己基；R33及R34分別獨立地為碳數(shù)為13的烷基或者苯基；^獨立地為碳數(shù)為16的亞烷基、亞苯基或者經(jīng)烷基取代的亞苯基；m為110的整數(shù)；環(huán)己烷環(huán)或者苯環(huán)的任意氫可以被氟、甲基、_0H、-COOH、-S03H、-P03H2、節(jié)基或者羥基芐基取代。)[10]根據(jù)[1]項所述的液晶配向劑，其中所述聚合物是以下聚酰胺酸或者其衍生物的混合物，其為使以式(N)所表示的二胺的至少一種與選自以式(I)式(VII)及式(XV)所表示的二胺組群中的不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種的混合物，和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸或者其衍生物，以及使選自以式(VIII)及式(X)式(XIII)所表示的二胺組群中的具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種或者所述具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種與所述不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種的混合物，和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸或者其衍生物的混合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>(其中，A3為單鍵、-0-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CONH-、_CH20_、-〇？20-、或者碳數(shù)為16的亞烷基，所述亞烷基中的任意_CH2-可以被-0-、-CH=CH-或者-C三C-取代；R1為具有類固醇骨架的基團(tuán)、碳數(shù)為330的烷基、具有碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷氧基作為取代基的苯基、或者以式(IX)所表示的基團(tuán)，所述碳數(shù)為330的烷基中的任意_CH2-可以被-O-、-CH=CH-或者-Cec-取代。)(其中，A4及A5獨立地為單鍵、-O-、-COO-、-OCO-、-CONH-、碳數(shù)為14的亞烷基、碳數(shù)為13的氧基亞烷基、或者碳數(shù)為13的亞烷基氧基；環(huán)B及環(huán)C獨立地為1，4-亞苯基或者1，4-亞環(huán)己基；R2及R3獨立地為氟或者甲基，f及g獨立地為0、1或者2;c、d及e獨立地為03的整數(shù)，它們的合計為大于等于1;R4為碳數(shù)為130的烷基、碳數(shù)為130的烷氧基、或者碳數(shù)為230的烷氧基烷基，在這些烷基、烷氧基以及烷氧基烷基中，任意的氫可以被氟取代，而且任意的-CH廠可以被二氟亞甲基取代。)(X)(XI)R840(在式(X)及式(XI)中，RS獨立地為氫或者甲基，Re為氫或者碳數(shù)為120的烷基或烯基，I^及R8分別獨立地為碳數(shù)為120的烷基或者苯基，#獨立地為單鍵、-0)-或者-CH廠。)(XII)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>(XIII)(在式(XII)及式(XIII)中，W為碳數(shù)為130的烷基，所述烷基中的任意_CH2-可以被-0-、-CH=CH-或者-Cec-取代；R1Q為碳數(shù)為622的烷基；R11為碳數(shù)為122的烷基；A7獨立地為-0-或者碳數(shù)為16的亞烷基；A8為單鍵或者碳數(shù)為13的亞烷基；環(huán)T為1，4-亞苯基或者1，4-亞環(huán)己基；h為0或者1。)H2N-X_NH2(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>(在這些化學(xué)式中，X為碳數(shù)為212的直鏈亞烷基；Y獨立地為單鍵、_0_、_C0_、_NH_、_N(CH3)_、-C0NH-、-NHCO-、_C(CH3)2_、_C(CF3)2_、_0_(CH2)t-0-、-S-、-S-S-、-S02-、-S-(CH2)t-S-或者碳數(shù)為112的直鏈亞烷基，t為112的整數(shù)；Z1及Z2為氫，當(dāng)Y為-NH-、-N(CH3)-、-CH2-、-C(CH3)2-或者_(dá)C(CF3)2-時，Z1與"可以相互鍵結(jié)而形成單鍵；環(huán)D為亞苯基或者1，4-二氮雜亞環(huán)己基；R33及R34分別獨立地為碳數(shù)為13的烷基或者苯基；^獨立地為碳數(shù)為16的亞烷基、亞苯基或者經(jīng)烷基取代的亞苯基；m為110的整數(shù)；環(huán)己烷環(huán)或者苯環(huán)的任意氫可以被氟、甲基、_0H、-COOH、-S03H、-P03H2、芐基或者羥基芐基取代。)[11]根據(jù)[9]項或[10]項所述的液晶配向劑，其中所述以式(N)所表示的二胺是以式(N-l)式(N-5)、式(N-7)、式(N-8)、式(N-13)、式(N-15)或者式(N-16)所表示的二胺，所述具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺是以式(VIII-2)、式(VIII-4)式(VIII-6)、式(XII-2)、式(XII-4)或者式(XII-6)所表示的二胺，而所述不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺是以式(IV-1)、式(IV-2)、式(IV-15)式(IV-17)、式(V-l)式(V-12)、式(V-33)、式(V-35)式(V-37)、式(VI-7)、式(VII-2)或者式(XV-1)所表示的二胺。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>(N-15)(在這些化學(xué)式中，Me是指甲基。)(N-16)43<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>(Xll"6)(在這些化學(xué)式中，R23、R29及R3°分別為碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷氧基。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>H2N-、>(V-3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>(VI1-2)[12]根據(jù)[1]至[11]項中任一項所述的液晶配向劑，其中所述四羧酸二酐是芳香族四羧酸二酐或者芳香族四羧酸二酐與芳香族以外的四羧酸二酐的混合物。[13]根據(jù)[12]項所述的液晶配向劑，其中所述芳香族四羧酸二酐是選自以式(1)、式(2)、式(5)式(7)、式(11)及式(14)所表示的化合物組群中的至少一種。(V-35)(V-36)46<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>(14)[14]根據(jù)[13]項所述的液晶配向劑，其中所述芳香族四羧酸二酐是以式(1)所表示的化合物。[15]根據(jù)[12]項所述的液晶配向劑，其中所述芳香族以外的四羧酸二酐為脂環(huán)式四羧酸二酐以及/或者脂肪族四羧酸二酐。[16]根據(jù)[12]項所述的液晶配向劑，其中所述芳香族四羧酸二酐是選自以式(1)、式(2)、式(5)式(7)、式(11)及式(14)所表示的化合物組群中的至少一種，而所述芳香族以外的四羧酸二酐是選自以式(19)、式(23)、式(25)、式(35)式(39)、式(44)及式(49)所表示的化合物組群中的至少一種。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>(37)(44)(49)[17]根據(jù)[16]項所述的液晶配向劑，其中所述芳香族四羧酸二酐是以式(1)所表示的化合物，所述芳香族以外的四羧酸二酐是以式(19)所表示的化合物。[18]根據(jù)[1]至[17]項中任一項所述的液晶配向劑，其中所述液晶配向劑進(jìn)一步含有選自經(jīng)烯基取代的納迪克酰亞胺(nadiimide)化合物、具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物、噁嗪(oxazine)化合物、噁唑啉(oxazoline)化合物、以及環(huán)氧化合物中的至少一種化合物。[19]—種液晶配向膜，其中所述液晶配向膜是根據(jù)[1]至[18]項中任一項所述的液晶配向劑的涂膜經(jīng)加熱而形成的。[20]—種液晶顯示元件，其包括一對基板、含有液晶分子且形成于所述一對基板之間的液晶層、對液晶層施加電壓的電極、以及使所述液晶分子配向為規(guī)定方向的液晶配向膜，所述液晶顯示元件的特征在于所述液晶配向膜是根據(jù)[19]項所述的液晶配向膜。本發(fā)明的液晶配向劑含有四羧酸二酐與二胺的反應(yīng)產(chǎn)物聚酰胺酸或者其衍生物。該聚酰胺酸的衍生物的例子為可溶性聚酰亞胺、聚酰胺酸酯、聚酰胺酸酰胺等。更加具體來說，可以列舉l)聚酰胺酸完全進(jìn)行脫水環(huán)化而成的聚酰亞胺、2)聚酰胺酸部分性進(jìn)行脫水環(huán)化反應(yīng)而成的部分聚酰亞胺、3)聚酰胺酸的羧基被轉(zhuǎn)變?yōu)轷サ木埘０匪狨ァ?)使四羧酸二酐與有機(jī)二羧酸的混合物進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸-聚酰胺共聚物、以及5)使該聚酰胺酸_聚酰胺共聚物的一部分或者全部進(jìn)行脫水環(huán)化而成的聚酰胺酰亞胺。而且，聚酰胺酸的衍生物的優(yōu)選例子為聚酰亞胺。本發(fā)明的液晶配向劑是含有選自由聚酰胺酸與這種聚酰胺酸的衍生物所組成的組群中的至少一種聚合物的組成物。本發(fā)明中使用以式(N)所表示的二胺的至少一種。式(N)中，A1獨立地為碳數(shù)為110的烷基、碳數(shù)為110的烷氧基、羥基、三氟甲基、氟、氯或者溴。A1的優(yōu)選例子為碳數(shù)為13的烷基、碳數(shù)為13的烷氧基、羥基以及三氟甲基。^的更優(yōu)選例子為甲基、甲氧基、羥基以及三氟甲基。m獨立地為03的整數(shù)，優(yōu)選均為0或者1。A2獨立地為-0-、-NH-、-N(CH3)-、或者-S-。兩個A2優(yōu)選為相同的配位基團(tuán)。兩個氨基對于苯環(huán)的鍵結(jié)位置為除^及A2的鍵結(jié)位置以外的任意位置，優(yōu)選均相對于A2而鍵結(jié)于對位。以下列出二胺(N)的優(yōu)選例子。[OO98](這些化學(xué)式中的Me是指甲基。)所述二胺中，優(yōu)選二胺(N-l)二胺(N-5)、二胺(N-7)、二胺(N_8)、二胺(N-13)、二胺(N-15)、以及二胺(N-16)，更優(yōu)選二胺(N-l)以及二胺(N-3)。制造本發(fā)明的液晶配向劑中的聚合物時，可以僅使用二胺(N)，也可以將該二胺與其他二胺、即不以式(N)所表示的二胺進(jìn)行混合來使用。從使液晶顯示元件中表現(xiàn)出所需的離子密度，而且實現(xiàn)所述離子密度的長期穩(wěn)定性的觀點考慮，相對于制造所述聚合物時所使用的二胺的總量，二胺(N)的使用比例優(yōu)選為5摩爾％100摩爾％，更優(yōu)選為5摩50爾％50摩爾％。另外，其他二胺根據(jù)其結(jié)構(gòu)的不同，可以分為兩種。即，當(dāng)將鍵結(jié)著兩個氨基的骨架看作主鏈時，所述其他二胺為具有從主鏈上分支的基團(tuán)即側(cè)鏈基團(tuán)的二胺和不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺。通過使具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)，獲得在聚合物的主鏈上具有多數(shù)個側(cè)鏈基團(tuán)的聚酰胺酸或者聚酰亞胺。使用這種在聚合物主鏈上具有側(cè)鏈基團(tuán)的聚酰胺酸或者聚酰亞胺時，由含有該聚合物的液晶配向劑所形成的液晶配向膜可以增大液晶顯示元件的預(yù)傾角(pretiltangle)。S卩，該側(cè)鏈基團(tuán)是具有增大預(yù)傾角的效果的基團(tuán)。具有這種效果的側(cè)鏈基團(tuán)必須是碳數(shù)大于等于3的基團(tuán)，該側(cè)鏈基團(tuán)的具體例子可以列舉碳數(shù)大于等于3的烷基、碳數(shù)大于等于3的烷氧基、碳數(shù)大于等于3的烷氧基烷基、以及具有類固醇骨架的基團(tuán)。具有一個或一個以上的環(huán)且其末端的環(huán)具有碳數(shù)大于等于1的烷基、碳數(shù)大于等于1的烷氧基以及碳數(shù)大于等于2的烷氧基烷基中的任一種作為取代基的基團(tuán)也具有側(cè)鏈基團(tuán)的效果。本發(fā)明中的側(cè)鏈基團(tuán)是選自這些基團(tuán)中。以下的說明中，有時將這種具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺稱為側(cè)鏈型二胺。而且，有時將不具有碳數(shù)大于等于3的側(cè)鏈基團(tuán)的二胺稱為非側(cè)鏈型二胺。而且，通過將側(cè)鏈型二胺和非側(cè)鏈型二胺適當(dāng)?shù)胤珠_使用，可以應(yīng)對所述各種顯示元件的各自所需的預(yù)傾角。艮P，在以扭轉(zhuǎn)向列(TwistedNematic，TN)方式或垂直配向(VerticalAligned,VA)方式為代表的縱向電場方式中，因為需要比較大的預(yù)傾角，所以主要使用側(cè)鏈型二胺。此時，為了進(jìn)一步控制預(yù)傾角，可以并用非側(cè)鏈型二胺。非側(cè)鏈型二胺與側(cè)鏈型二胺的調(diào)配比率可以根據(jù)目標(biāo)預(yù)傾角的大小來決定。當(dāng)然，通過適當(dāng)選擇側(cè)鏈基團(tuán)，也可以僅使用側(cè)鏈型二胺來應(yīng)對。在橫向電場方式中，因為預(yù)傾角小，且需要較高的液晶配向性，所以可使用非側(cè)鏈型二胺的至少一種。這樣，本發(fā)明的液晶配向劑可以應(yīng)用于任意種類的液晶顯示元件。側(cè)鏈基團(tuán)的具體例子如下。首先，可以列舉烷基、烷基氧基、烷基氧基烷基、烷基羰基、烷基羰基氧基、烷基氧基羰基、烷基氨基羰基、烯基、烯基氧基、烯基羰基、烯基羰基氧基、烯基氧基羰基、烯基氨基羰基、炔基、炔基氧基、炔基羰基、炔基羰基氧基、炔基氧基羰基、炔基氨基羰基等。而且，這些基團(tuán)中的烷基、烯基以及炔基均為碳數(shù)大于等于3的基團(tuán)。其中，在烷基氧基烷基中，全體碳數(shù)大于等于3即可。此外，這些基團(tuán)可以是直鏈狀，也可以是支鏈狀。其次，以末端的環(huán)具有碳數(shù)大于等于1的烷基、碳數(shù)大于等于1的烷氧基或者碳數(shù)大于等于2的烷氧基烷基來作為取代基為條件，可以列舉苯基、苯基烷基、苯基烷基氧基、苯基氧基、苯基羰基、苯基羰基氧基、苯基氧基羰基、苯基氨基羰基、苯基環(huán)己基氧基、碳數(shù)大于等于3的環(huán)烷基、環(huán)己基烷基、環(huán)己基氧基、環(huán)己基氧基羰基、環(huán)己基苯基、環(huán)己基苯基烷基、環(huán)己基苯基氧基、雙(環(huán)己基)氧基、雙(環(huán)己基)烷基、雙(環(huán)己基)苯基、雙(環(huán)己基)苯基烷基、雙(環(huán)己基)氧基羰基、雙(環(huán)己基)苯基氧基羰基、及環(huán)己基雙(苯基)氧基羰基等環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。另外，可以列舉如下集合環(huán)基，其是具有兩個或兩個以上苯環(huán)的基團(tuán)、具有兩個或兩個以上環(huán)己烷環(huán)的基團(tuán)、或者由苯環(huán)及環(huán)己烷環(huán)所構(gòu)成的兩環(huán)或兩環(huán)以上的基團(tuán)，所述集合環(huán)基的配位基團(tuán)獨立地為單鍵、-0-、-COO-、-OCO-、-CONH-或者碳數(shù)為13的亞烷基，且末端的環(huán)具有碳數(shù)大于等于1的烷基、碳數(shù)大于等于1的經(jīng)氟取代的烷基、碳數(shù)大于等于1的烷氧基、或者碳數(shù)大于等于2的烷氧基烷基作為取代基。當(dāng)然，具有類固醇骨架的基團(tuán)作為側(cè)鏈基團(tuán)也有效。側(cè)鏈型二胺的優(yōu)選例子為以式(VIII)及式(X)式(XIII)所表示的二胺。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>)在式(VIII)中，A3為單鍵、-0-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CONH-、_CH20_、-CF20_j者碳數(shù)為16的亞烷基，亞烷基中的任意_CH2-可以被-0-、-CH=CH-或者-Cec-取代A3的優(yōu)選例子為單鍵、-0-、-COO-、-OCO-、-CH20-、以及碳數(shù)為13的亞烷基，特別優(yōu)選的例子為單鍵、-0-、-COO-、-OCO-、-CH20-、-CH2-以及_CH2CH2-。R1為具有類固醇骨架的基團(tuán)、碳數(shù)為330的烷基、具有碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷氧基作為取代基的苯基、或者以式(IX)所表示的基團(tuán)，該碳數(shù)為330的烷基中的任意-CH廠可以被-0-、-CH=CH-或者-Cec-取代。R1的優(yōu)選例子為碳數(shù)為330的烷基、具有碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷氧基作為取代基的苯基、以及以式(IX)所表示的基團(tuán)。當(dāng)將A3的鍵結(jié)位置作為1位時，兩個氨基與苯環(huán)的鍵結(jié)位置優(yōu)選為3位與5位或者2位與5位。在式(IX)中，A4及A5獨立地為單鍵、-0-、-C00-、-0C0-、-C0NH-、碳數(shù)為14的亞烷基、碳數(shù)為13的氧基亞烷基、或者碳數(shù)為13的亞烷基氧基，優(yōu)選為單鍵或者碳數(shù)為14的亞烷基。環(huán)B及環(huán)C獨立地為1，4-亞苯基或者1，4-亞環(huán)己基。f及l(fā)f獨立地為氟或者甲基。f及g獨立地為0、l或者2，優(yōu)選為0。c、d及e獨立地為03的整數(shù)，它們的合計為大于等于1。R4為碳數(shù)為130的烷基、碳數(shù)為130的烷氧基、或者碳數(shù)為230的烷氧基烷基，在這些烷基、烷氧基以及烷氧基烷基中，任意的氫可以被氟取代，而且任意的_CH2-可以被二氟亞甲基取代。R4的優(yōu)選例子為碳數(shù)為130的烷基以及碳數(shù)為130的烷氧基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>在式(X)及式(XI)中，RS獨立地為氫或者甲基。16為氫、碳數(shù)為120的烷基或者碳數(shù)為220的烯基。R7及R8分別獨立地為碳數(shù)為120的烷基或者苯基。A6獨立地為單鍵、-CO-或者-CH廠。在式(X)中，優(yōu)選為兩個"NH廠Ph-A6-0-"的其中一個鍵結(jié)于類固醇骨架的3位上，另一個鍵結(jié)于6位上。另外，兩個氨基與苯環(huán)的鍵結(jié)位置優(yōu)選為均相對于A6的鍵結(jié)位置為間位或者對位。在式(XI)中，兩個"叫-(R6-)Ph-A6-0-"與苯環(huán)的鍵結(jié)位置優(yōu)選為均相對于類固醇骨架所鍵結(jié)著的碳為間位或者對位。另外，兩個氨基與苯環(huán)的鍵結(jié)位置優(yōu)選為均相對于A6的鍵結(jié)位置為間位或者對位。(XII)(XIII)在式(XII)及式(XIII)中，W為碳數(shù)為130的烷基，該烷基中的任意-CH廠可以被-O-、-CH=CH-或者-Cec-取代R1Q為碳數(shù)為622的烷基，R11為碳數(shù)為122的烷基。A7獨立地為-0-或者碳數(shù)為16的亞烷基。A8為單鍵或者碳數(shù)為13的亞烷基。環(huán)T為1，4-亞苯基或者1，4-亞環(huán)己基。h為0或者1。在式(XII)中，兩個氨基與苯環(huán)的鍵結(jié)位置優(yōu)選為均相對于^的鍵結(jié)位置為間位或者對位。在式(XIII)中，兩個氨基與苯環(huán)的鍵結(jié)位置優(yōu)選為均相對于A7的鍵結(jié)位置為間位或者對位。以下列出二胺(VIII)的具體例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>在式(VIII-1)式(VI11-11)中，R^為碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷氧基，優(yōu)選為碳數(shù)為525的烷基或者碳數(shù)為525的烷氧基。R24為碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷氧基，優(yōu)選為碳數(shù)為325的烷基或者碳數(shù)為325的烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula>在式(viii-12)式(viii-17)中，R25為碳數(shù)為430的烷基，優(yōu)選為碳數(shù)為625的烷基。r26為碳數(shù)為630的烷基，優(yōu)選為碳數(shù)為825的烷基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>在式(VI11-18)式(VI11-37)中，R27為碳數(shù)為130的烷基、或者碳數(shù)為130的烷氧基，優(yōu)選為碳數(shù)為325的烷基或者碳數(shù)為325的烷氧基。R28為氫、氟、碳數(shù)為130的烷基、碳數(shù)為130的烷氧基、-CN、-0CH2F、_0CHF2或者-00&，優(yōu)選為碳數(shù)為325的烷基或者碳數(shù)為325的烷氧基。(VIII-38)所述二胺(VIII-l)二胺(VI11-43)中，優(yōu)選二胺(VIII-l)二胺(VI11-11)，更優(yōu)選二胺(VIII-2)以及二胺(VIII-4)二胺(VIII-6)。以下列出二胺(X)的具體例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula>以下列出二胺(XI)的具體例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula>(Xl卜3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage62</formula>(Xll曙7)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula>30的烷氧基，優(yōu)選為碳數(shù)為3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>在式(XII-1)式(XII-3)中，R29為碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷氧基，優(yōu)選為碳數(shù)為330的烷基或者碳數(shù)為330的烷氧基。在式(XII-4)式(XII-8)中，R3°為碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為330的烷氧基。以下列出二胺(XIII)的具體例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>在式(XIII-1)式(XIII-3)中，R31為碳數(shù)為622的烷基，優(yōu)選為碳數(shù)為620的烷基。R32為碳數(shù)為122的烷基，優(yōu)選為碳數(shù)為110的烷基。所述側(cè)鏈型二胺的具體例子中，優(yōu)選二胺(VIII-2)、二胺(VIII-4)二胺(VIII-6)、二胺(XII-2)、二胺(XII-4)以及二胺(XII-6)。在為了使液晶顯示元件表現(xiàn)出較大的預(yù)傾角的情況下，制造本發(fā)明的液晶配向劑中所使用的聚合物時，優(yōu)選將如上所述的側(cè)鏈型二胺在二胺總量中的比例設(shè)為1摩爾％90摩爾％，更優(yōu)選設(shè)為5摩爾％70摩爾％。如上所述的不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺、S卩非側(cè)鏈型二胺的優(yōu)選例子可以列舉以式(I)式(VII)及式(XV)所表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula>在這些化學(xué)式中，X為碳數(shù)為212的直鏈亞烷基。Y獨立地為單鍵、-0-、-C0-、-NH-、-N(CH3)-、-CONH-、-NHCO-、_C(CH3)2-、_C(CF3)2_、—0-(CH2)t_0-、-S-、-S—S-、_S02-、_S_(CH2)t-S-或者碳數(shù)為112的直鏈亞烷基，t為112的整數(shù)。Z1及Z2為氫，當(dāng)Y為-NH-、-N(CH3)-、-CH2-、_C(CH3)2-或者_(dá)C(CF3)2-時，Z1與Z2可以相互鍵結(jié)而形成單鍵。環(huán)D為亞苯基或者1，4-二氮雜亞環(huán)己基。R33及R34分別獨立地為碳數(shù)為13的烷基或者苯基。A3獨立地為碳數(shù)為16的亞烷基、亞苯基或者經(jīng)烷基取代的亞苯基。m為110的整數(shù)。環(huán)己烷環(huán)或者苯環(huán)的任意氫可以被氟、甲基、_0H、-COOH、-S03H、403112、芐基或者羥基芐基取代。以下列出二胺(I)的例子。H2N(CH2)2NH2H2N(CH2)4NH2H2N(CH2)6NH2(1-1)(1-2)以下列出二胺(II)的具體例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula>以下列出二胺(III)的具體例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula>以下列出二胺(V)的具體例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage69</formula>以下列出二胺(VI)的具體例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage70</formula>(VII-7)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage71</formula>(VII-8),4(VII-11),6(VIM2)'CH3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage71</formula>(VIM5)以下列出二胺(XV)的具體例子。H2N-C3H6-$—0-$-C3H6-NH2CH3CH3(XV-1)所述非側(cè)鏈型二胺中，優(yōu)選二胺(IV-1)二胺(IV-5)、二胺(IV-15)二胺(IV-17)、二胺(V-l)二胺(V-12)、二胺(V-26)、二胺(V-27)、二胺(V-31)、二胺(V-33)、二胺(V-35)二胺(V-37)、二胺(VI-1)、二胺(VI-2)、二胺(VI-6)、二胺(VII-1)二胺(VII-5)以及二胺(XV-1)，更優(yōu)選二胺(IV-1)、二胺(IV-2)、二胺(IV-15)二胺(IV-17)、二胺(V-l)二胺(V-12)、二胺(V-33)、二胺(V-35)二胺(V-37)、二胺(VI-7)、二胺(VII-2)以及二胺(XV-1)。從使液晶顯示元件中表現(xiàn)出離子密度等所需電特性的觀點考慮，所述非側(cè)鏈型二胺在本發(fā)明液晶配向劑中的聚酰胺酸的原料即二胺總量中，優(yōu)選以摩爾比計含有1%98%，更優(yōu)選含有10%95%。本發(fā)明中所使用的二胺中，可以使用所述二胺(I)二胺(VIII)、二胺(X)二胺(XIII)以及二胺(XV)以外的二胺。這樣的二胺可以列舉例如具有芴(fluorene)環(huán)的荷系二胺以及二胺(VIII)二胺(XII)以外的側(cè)鏈型二胺。二胺(VIII)二胺(XII)以外的側(cè)鏈型二胺的例子為二胺(l')二胺(8')。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage72</formula>在這些化學(xué)式中，R35及R36分別獨立地為碳數(shù)為330的烷基。在制造本發(fā)明的液晶配向劑中的聚酰胺酸時，這些二胺可以在不損及本發(fā)明效果的程度的范圍內(nèi)使用。制造聚酰胺酸時，可以在二胺中添加單胺。通過添加單胺，可以引起生成聚酰胺酸時的聚合反應(yīng)的終止(termination)，從而可以抑制其以上的聚合反應(yīng)的進(jìn)行。S卩，可以容易控制所得聚合物(聚酰胺酸或者其衍生物)的分子量，例如可以不損及本發(fā)明的效果而改善液晶配向劑的涂布特性。單胺的添加比例可以考慮到作為目標(biāo)的聚酰胺酸分子量來進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。只要不損及本發(fā)明的效果，則也可以添加兩種或兩種以上的單胺。單胺的例子為苯胺、4-羥基苯胺、環(huán)己胺、正丁胺、正戊胺、正己胺、正庚胺、正辛胺、正壬胺、正癸胺、正十一烷基胺、正十二烷基胺、正十三烷基胺、正十四烷基胺、正十五烷基胺、正十六烷基胺、正十七烷基胺、正十八烷基胺、以及正二十烷基胺。在除實施例以外的以下說明中，只要沒有特別說明，那么聚酰胺酸以及其衍生物的總稱是使用"聚酰胺酸"。本發(fā)明中，使二胺和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得聚酰胺酸時，可以如上述那樣使用二胺(N)與其他二胺的混合物。此時，其他二胺的優(yōu)選例子之一為選自二胺(VIII)以及二胺(X)二胺(XIII)的組群中的側(cè)鏈型二胺的至少一種。其他二胺的另一優(yōu)選例子為選自二胺(VIII)以及二胺(X)二胺(XIII)的組群中的側(cè)鏈型二胺的至少一種與選自二胺(I)二胺(VII)以及二胺(XV)的組群中的非側(cè)鏈型二胺的至少一種的混合物。所述的[5]至[8]項是二胺(N)、側(cè)鏈型二胺以及非側(cè)鏈型二胺的組合的優(yōu)選例子。本發(fā)明中，可以將如上所述使混合二胺和四羧酸進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸作為聚合物成分，也可以將原料不同的聚酰胺酸的混合物作為聚合物成分。聚酰胺酸的混合物的優(yōu)選例子之一為以下聚酰胺酸的混合物使二胺(N)的至少一種與選自二胺(VIII)以及二胺(X)二胺(XIII)的組群中的側(cè)鏈型二胺的至少一種的混合物、或者在該二胺混合物中進(jìn)一步添加了選自二胺(I)二胺(VII)以及二胺(XV)的組群中的非側(cè)鏈型二胺的至少一種的混合物，和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸；使所述非側(cè)鏈型二胺的至少一種或者該非側(cè)鏈型二胺的至少一種與二胺(N)的至少一種的混合物，和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸。聚酰胺酸的混合物的另一優(yōu)選例子為以下聚酰胺酸的混合物使二胺(N)的至少一種與選自二胺(I)二胺(VII)以及二胺(XV)的組群中的非側(cè)鏈型二胺的至少一種的混合物，和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸；使選自二胺(VIII)以及二胺(X)二胺(XIII)的組群中的側(cè)鏈型二胺的至少一種或者該側(cè)鏈型二胺的至少一種與所述非側(cè)鏈型二胺的至少一種的混合物，和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸。所述[9]至[11]項中記載了聚合物成分為聚酰胺酸的混合物的優(yōu)選例子。本發(fā)明中所使用的四羧酸二酐可以是一種化合物，也可以是兩種或兩種以上的化合物。四羧酸二酐可以列舉芳香族四羧酸二酐、脂環(huán)式四羧酸二酐、以及脂肪族四羧酸二酐。以下列出芳香族四羧酸二酐的例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage75</formula>所述芳香族四羧酸二酐中，優(yōu)選羧酸(1)、羧酸(2)、羧酸(5)(11)以及羧酸(14)，特別優(yōu)選羧酸(1)。以下列出脂環(huán)式四羧酸二酐的例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage75</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage76</formula>(49)(50)(51)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>(57)(39)、羧酸(44)以及羧酸(49)，更優(yōu)選羧酸(19)。以下列出脂肪族四羧酸二酐的例子。下述例子中優(yōu)選羧酸(23)。(67)本發(fā)明中，也可以使用所述羧酸(1)羧酸(67)以外的四羧酸二酐。該四羧酸二酐的例子可以列舉具有側(cè)鏈基團(tuán)的四羧酸二酐。藉由使用具有側(cè)鏈基團(tuán)的四羧酸二酐，可以增大液晶顯示元件的預(yù)傾角。具有側(cè)鏈基團(tuán)的四羧酸二酐例如可以列舉具有類固醇骨架的羧酸(68)以及羧酸(69)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula>在制造聚酰胺酸時，可以在四羧酸二酐中添加二羧酸酐來使用。這樣一來，可以引起生成聚酰胺酸時的聚合反應(yīng)的終止，從而可以抑制其以上的聚合反應(yīng)的進(jìn)行。即，可以容易控制所得聚合物(聚酰胺酸)的分子量，例如可以不損及本發(fā)明的效果而改善液晶配向劑的涂布特性。二羧酸酐的添加比例可以考慮到作為目標(biāo)的聚酰胺酸分子量來進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。另外，只要不損及本發(fā)明的效果，所添加的二羧酸酐的種類也可以是兩種或兩種以上。二羧酸酐的例子為順丁烯二酸酐(maleicanhydride)、鄰苯二甲酸酐(phthalicanhydride)、亞甲基琥王白酸酐(itaconicanhydride)、正癸基琥王白酸酐(n—decylsuccinicanhydride)、正十二烷基琥珀酸酐、正十四烷基琥珀酸酐、正十六烷基琥珀酸酐及環(huán)己酸酐。本發(fā)明中，在制造聚酰胺酸時，也可以進(jìn)一步添加單異氰酸酯(monoisocyanate)化合物。通過添加單異氰酸酯化合物，所得聚酰胺酸的末端得到修飾，且分子量得到調(diào)節(jié)。通過使用該末端修飾型聚酰胺酸，例如可以不損及本發(fā)明的效果而改善液晶配向劑的涂布特性。從所述觀點考慮，單異氰酸酯化合物的添加量優(yōu)選相對于二胺以及四羧酸二酐的總量為1摩爾％10摩爾％。單異氰酸酯化合物例如可以列舉異氰酸苯酯以及異氰酸萘酯。本發(fā)明中所使用的聚酰胺酸可以與聚酰亞胺的膜形成中所使用的公知聚酰胺酸同樣地制造。四羧酸二酐的總添加量優(yōu)選與二胺的總摩爾數(shù)大致為等摩爾(摩爾比為0.91.1左右)。聚酰胺酸的分子量以聚苯乙烯換算的重量平均分子量(weight-averagemolecularweight,Mw)計，優(yōu)選為10，000500，000，更優(yōu)選為20，000200，000。聚酰胺酸的分子量可以根據(jù)利用凝膠滲透色譜(GelPermeationChromatography,GPC)法的測定值來求出。聚酰胺酸可以通過以紅外線(Infrared,IR)、核磁共振(NuclearMagneticResonance,NMR)對用大量不良溶劑進(jìn)行沉淀而獲得的固體成分進(jìn)行分析來確認(rèn)其存在。通過利用KOH或NaOH等的強(qiáng)堿性水溶液將聚酰胺酸進(jìn)行分解，再對其分解物的有機(jī)溶劑萃取物，利用氣相色譜法(GasChromatography,GC)、高效液相色譜法(HighPerformanceLiquidChromatography，HPLC)或者氣相色譜_質(zhì)譜法(GasChromatogr即h-MassSpectrometer，GC-MS)進(jìn)行分析，可以確認(rèn)所使用的原料。本發(fā)明的液晶配向劑可以進(jìn)一步含有所述聚酰胺酸以外的其他成分。例如，從使液晶顯示元件的電特性長期穩(wěn)定的觀點考慮，本發(fā)明的液晶配向劑可以進(jìn)一步含有經(jīng)烯基取代的納迪克酰亞胺化合物。以下列出該經(jīng)烯基取代的納迪克酰亞胺化合物的優(yōu)選例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula>例如從使液晶顯示元件的電特性長期穩(wěn)定的觀點考慮，本發(fā)明的液晶配向劑可以進(jìn)一步含有具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物。具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物，可以列舉(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺等(甲基)丙烯酸衍生物以及雙順丁烯二酰亞胺，優(yōu)選具有兩個或兩個以上自由基聚合性不飽和雙鍵的(甲基)丙烯酸衍生物。另外，例如從液晶顯示元件的電特性的長期穩(wěn)定性的觀點考慮，本發(fā)明的液晶配向劑可以進(jìn)一步含有噁嗪化合物。噁嗪化合物例如可以列舉式(a)式(f)所示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage81</formula>(f)在式(a)式(f)中，R1及R2為碳數(shù)為130的有機(jī)基團(tuán)；R3R6為氫或者碳數(shù)為16的烴基；X為單鍵、-0-、-S-、-S-S-、-S02-、-C0-、-C0NH-、-NHC0-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-、-(CH2)m-、-0-(CH2)m-0-、-S-(CH2)m-S-，m*16的整數(shù)；Y獨立地為單鍵、-0-、-S-、-C0-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-或者碳數(shù)為13的亞烷基。例如從液晶顯示元件的電特性的長期穩(wěn)定性的觀點考慮，本發(fā)明的液晶配向劑可以進(jìn)一步含有分子內(nèi)具有一個或者兩個或兩個以上環(huán)氧環(huán)的環(huán)氧化合物。該環(huán)氧化合物可以是具有環(huán)氧環(huán)的單體(monomer)、低聚物(oligomer)或者聚合物。本發(fā)明的液晶配向劑可以進(jìn)一步含有各種添加劑。各種添加劑例如可以列舉聚酰胺酸以及其衍生物以外的聚合物、以及低分子化合物，可以根據(jù)各種目的來選擇使用。該聚合物可以列舉可溶于有機(jī)溶劑中的聚合物。從控制所形成的液晶配向膜的電特性或配向性的觀點考慮，優(yōu)選將這樣的聚合物添加于本發(fā)明的液晶配向劑中。該聚合物例如可以列舉聚酰胺、聚氨酯(polyurethane)、聚脲(polyurea)、聚酯(polyester)、聚環(huán)氧化物(poly印oxide)、聚酯多元醇(polyesterpolyol)、有機(jī)硅改性聚氨酯(siliconemodifiedpolyurethane)、以及有機(jī)硅改性聚酉旨(siliconemodifiedpolyester)。所述低分子化合物，例如1)當(dāng)期望提高涂布性時，可以列舉與該目的相符的表面活性劑；2)當(dāng)必須提高抗靜電性時，可以列舉抗靜電劑；3)當(dāng)期望提高與基板的密著性或耐摩擦性時，可以列舉硅烷偶合劑或鈦系偶合劑；另外，4)當(dāng)在低溫下進(jìn)行酰亞胺化時，可以列舉酰亞胺化催化劑。硅烷偶合劑例如可以列舉乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基三甲氧基硅烷、對氨基苯基三甲氧基硅烷、對氨基苯基三乙氧基硅烷、間氨基苯基三甲氧基硅烷、間氨基苯基三乙氧基硅烷、3_氨基丙基三甲氧基硅烷、3_氨基丙基三乙氧基硅烷3_氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷、N-(l，3-二甲基亞丁基)-3-(三乙氧基硅烷基)-l-丙胺、以及N，N'_雙[3-(三甲氧基硅烷基)丙基]乙二胺。酰亞胺化催化劑例如可以列舉三甲胺、三乙胺、三丙胺、三丁胺等脂肪族胺類；N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、經(jīng)甲基取代的苯胺、經(jīng)羥基取代的苯胺等芳香族胺類；吡啶(pyridine)、經(jīng)甲基取代的吡啶、經(jīng)羥基取代的吡啶、喹啉(quinoline)、經(jīng)甲基取代的喹啉、經(jīng)羥基取代的喹啉、異喹啉(isoquinoline)、經(jīng)甲基取代的異喹啉、經(jīng)羥基取代的異喹啉、咪唑(imidazole)、經(jīng)甲基取代的咪唑、經(jīng)羥基取代的咪唑等環(huán)式胺類。所述酰亞胺化催化劑優(yōu)選為選自N，N-二甲基苯胺、鄰羥基苯胺、間羥基苯胺、對羥基苯胺、鄰羥基吡啶、間羥基吡啶、對羥基吡啶、以及異喹啉中的一種或者兩種或兩種以上。從液晶配向劑的涂布性或所述聚酰胺酸的濃度的調(diào)整的觀點考慮，本發(fā)明的液晶配向劑可以進(jìn)一步含有溶劑。該溶劑只要是具有溶解聚合物成分的能力的溶劑，則可以無特別限制地應(yīng)用。所述溶劑廣泛包含聚酰胺酸、可溶性聚酰亞胺等聚合物成分的制造步驟或用途方面通常使用的溶劑，可以根據(jù)使用目的來適當(dāng)選擇。所述溶劑可以是一種溶劑，也可以是兩種或兩種以上溶劑的混合溶劑。這樣的溶劑可以列舉所述聚酰胺酸的親溶劑、或目的為改善涂布性的其他溶劑。對于聚酰胺酸為親溶劑的非質(zhì)子性極性有機(jī)溶劑，可以列舉N-甲基-2-吡咯烷酮(N-methyl-2-pyrrolidone)、二甲基咪唑啉酮(dimethylimidazolidinone)、N-甲基己內(nèi)酰胺(N-methylcaprolactam)、N-甲基丙酰胺(N-methylpropio謹(jǐn)ide)、N，N-二甲基乙酰胺(N，N-dimethylacetamide)、二甲基亞砜(dimethylsulfoxide)、N，N-二甲基甲酰胺(N，N-dimethylformamide)、N，N-二乙基甲酰胺(N，N-diethylformamide)、二乙基乙酰胺、Y-丁內(nèi)酯(Y-butyrolactone)等內(nèi)酯。目的為改善涂布性等的其他溶劑的例子，可以列舉乳酸烷基酯、3-甲基-3_甲氧基丁醇、萘滿(tetralin)、異佛爾酮(isophorone)、乙二醇單丁醚等乙二醇單烷基醚、二乙二醇單乙醚等二乙二醇單烷基醚、乙二醇單烷基或者苯基乙酸酯、三乙二醇單烷基醚、丙二醇單甲醚及丙二醇單丁醚等丙二醇單烷基醚、丙二酸二乙酯等丙二酸二烷基酯、二丙二醇單甲醚等二丙二醇單烷基醚、它們的乙酸酯類等酯化合物。這些溶劑中特別優(yōu)選的溶劑為N-甲基-2-吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基咪唑啉酮、Y_丁內(nèi)酯、乙二醇單丁醚、二乙二醇單乙醚、丙二醇單丁醚、丙二醇單甲醚、以及二丙二醇單甲醚。本發(fā)明中，液晶配向劑中的含有所述聚酰胺酸的聚合物成分的濃度并無特別限定，優(yōu)選O.1重量％40重量％。當(dāng)將該液晶配向劑涂布在基板上時，有時為了調(diào)整膜厚，必須進(jìn)行將所含有的聚合物成分預(yù)先利用溶劑加以稀釋的操作。此時，從將液晶配向劑的粘度調(diào)整為適合于對液晶配向劑容易地混合溶劑的粘度的觀點考慮，所述聚合物成分的濃度優(yōu)選為小于等于40重量％。另外，液晶配向劑中的所述聚合物成分的濃度也有根據(jù)液晶配向劑的涂布方法來調(diào)整的情況。當(dāng)液晶配向劑的涂布方法為旋轉(zhuǎn)器(spi皿er)法或印刷法時，為了將膜厚保持為良好，大多使所述聚合物成分的濃度通常為小于等于10重量％。利用其他涂布方法例如浸漬(di卯ing)法或噴墨(inkjet)法時，也可能要進(jìn)一步降低濃度。另一方面，如果所述聚合物成分的濃度為大于等于0.1重量％，那么所得液晶配向膜的膜厚容易變得最佳。因此，所述聚合物成分的濃度在通常的旋轉(zhuǎn)器法或印刷法等中為大于等于O.1重量％，優(yōu)選為0.5重量％10重量％。但是，根據(jù)液晶配向劑的涂布方法，也可以在更低的濃度下使用。此外，在將所述液晶配向劑用于制作液晶配向膜的情況下，本發(fā)明的液晶配向劑的粘度可以根據(jù)形成該液晶配向劑的膜的機(jī)構(gòu)或方法來決定。例如，當(dāng)使用印刷機(jī)來形成液晶配向劑的膜時，從獲得充分的膜厚的觀點考慮，本發(fā)明的液晶配向劑的粘度優(yōu)選為大于等于5mPas，另外從抑制印刷不均的觀點考慮，本發(fā)明的液晶配向劑的粘度優(yōu)選為小于等于100mPas，更優(yōu)選為10mPas80mPas。當(dāng)利用旋涂法(spincoat)來涂布液晶配向劑而形成液晶配向劑的膜時，從同樣的觀點考慮，本發(fā)明的液晶配向劑的粘度優(yōu)選為5mPas200mPas，更優(yōu)選為10mPas100mPas。液晶配向劑的粘度可以通過利用溶劑的稀釋或伴隨攪拌的熟化來減小。本發(fā)明的液晶配向膜是所述本發(fā)明的液晶配向劑的涂膜經(jīng)加熱而形成的膜。本發(fā)明的液晶配向膜可以通過由液晶配向劑來制作液晶配向膜的通常方法而獲得，例如本發(fā)明的液晶配向膜可以通過形成本發(fā)明的液晶配向劑的涂膜的步驟、及將所述涂膜加熱來進(jìn)行煅燒的步驟而獲得。對于本發(fā)明的液晶配向膜，視需要可以對所述煅燒步驟中獲得的膜進(jìn)行摩擦處理(rubbingprocess)。所述涂膜與通常的液晶配向膜的制作同樣地，也可以通過在液晶顯示元件的基板上涂布本發(fā)明的液晶配向劑而形成。所述基板可以列舉可以設(shè)置著氧化銦錫(IndiumTinOxide，ITO)電極等電極或彩色濾光片(colorfilter)等的玻璃制基板。將液晶配向劑涂布在基板上的方法，通常已知旋轉(zhuǎn)器法、印刷法、浸漬法、落滴法(falling-dropmethod)、噴墨法等。這些方法在本發(fā)明中也同樣可以應(yīng)用。所述涂膜的煅燒可以在所述聚酰胺酸呈現(xiàn)出脫水環(huán)化反應(yīng)所必需的條件下進(jìn)行。所述涂膜的煅燒通常已知在烘箱(oven)或者紅外爐中進(jìn)行加熱處理的方法、在加熱板(hotplate)上進(jìn)行加熱處理的方法等。這些方法在本發(fā)明中同樣也可以應(yīng)用。通常優(yōu)選在150°C30(TC左右的溫度下進(jìn)行1分鐘3小時。所述摩擦處理可以與通常用來對液晶配向膜進(jìn)行配向處理的摩擦處理同樣地進(jìn)行，只要是在本發(fā)明的液晶配向膜中獲得充分延遲(retardation)的條件即可。特別優(yōu)選的條件是，毛壓入量為0.2mm0.8mm，平臺移動速度為5mm/sec250mm/sec，滾筒轉(zhuǎn)速為500rpm2，000rpm。液晶配向膜的配向處理方法除摩擦法以外，通常已知光配向法或轉(zhuǎn)印法等。在可以獲得本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可以將這些其他配向處理方法并用于所述摩擦處理中。本發(fā)明的液晶配向膜可以利用進(jìn)一步包含除所述步驟以外的其他步驟的方法而適宜地獲得。這樣的其他步驟可以列舉使所述涂膜干燥的步驟、或用清洗液對摩擦處理前后的膜進(jìn)行清洗的步驟等。干燥步驟與所述煅燒步驟同樣地，通常已知在烘箱或者紅外爐中進(jìn)行加熱處理的方法、在加熱板上進(jìn)行加熱處理的方法等。這些方法也同樣可以應(yīng)用于所述干燥步驟中。干燥步驟優(yōu)選在溶劑能夠蒸發(fā)的范圍內(nèi)的溫度下實施，更優(yōu)選在與所述煅燒步驟的溫度相比相對較低的溫度下實施。利用清洗液對配向處理前后的液晶配向膜進(jìn)行清洗的清洗方法，可以列舉刷洗(brushing)、噴霧(jetspray)、蒸氣清洗或者超聲波清洗等。這些方法可以單獨進(jìn)行，也可以并用。清洗液可以使用純水，或者甲醇、乙醇、異丙醇等各種醇類，苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類，二氯甲烷(methylenechloride)等鹵素系溶劑，丙酮、甲基乙基酮等酮類，但并不限定于這些清洗液。當(dāng)然，這些清洗液是使用經(jīng)充分純化而雜質(zhì)少的清洗液。這樣的清洗方法也可以應(yīng)用于形成本發(fā)明的液晶配向膜的所述清洗步驟中。本發(fā)明的液晶配向膜的膜厚并無特別限定，優(yōu)選為10nm300nm，更優(yōu)選為30nm150nm。本發(fā)明的液晶配向膜的膜厚可以利用表面輪廓儀(profilometer)或橢偏儀(ellipsometer)等公知的膜厚測定裝置來測定。本發(fā)明的液晶顯示元件具有一對基板、含有液晶分子且形成于所述一對基板之間的液晶層、對液晶層施加電壓的電極、以及使液晶分子配向為規(guī)定方向的本發(fā)明的液晶配向膜。基板可以使用在本發(fā)明的液晶配向膜中所述的玻璃制基板，電極可以使用如本發(fā)明的液晶配向膜中所述那樣形成于玻璃制基板上的IT0電極。液晶層是由被密封在基板間的液晶組成物所形成，所述基板是以液晶配向膜面為內(nèi)側(cè)。對于所使用的液晶組成物并無特別限制，可以使用介電各向異性(dielectricanisotropy)為正或負(fù)的各種液晶組成物。介電各向異性為正的優(yōu)選液晶組成物可以列舉以下公報中所揭示的液晶組成物日本專利第3086228號公報、日本專利第2635435號公報、日本專利特表平5-501735號公報、日本專利特開平8-157826號公報、日本專利特開平8-231960號公報、日本專利特開平9-241644號公報(EP885272A1說明書)、日本專利特開平9-302346號公報(EP806466A1說明書)、日本專利特開平8-199168號公報(EP722998A1說明書)、日本專利特開平9-235552號公報、日本專利特開平9-255956號公報、日本專利特開平9-241643號公報(EP885271A1說明書)、日本專利特開平10-204016號公報(EP844229A1說明書)、日本專利特開平10-204436號公報、日本專利特開平10-231482號公報、日本專利特開2000-087040號公報、日本專利特開2001-48822號公報等。介電各向異性為負(fù)的優(yōu)選液晶組成物可以列舉以下公報中所揭示的液晶組成物日本專利特開昭57-114532號公報、日本專利特開平2-4725號公報、日本專利特開平4-224885號公報、日本專利特開平8-40953號公報、日本專利特開平8-104869號公報、日本專利特開平10-168076號公報、日本專利特開平10-168453號公報、日本專利特開平10-236989號公報、日本專利特開平10-236990號公報、日本專利特開平10-236992號公報、日本專利特開平10-236993號公報、日本專利特開平10-236994號公報、日本專利特開平10-237000號公報、日本專利特開平10-237004號公報、日本專利特開平10-237024號公報、日本專利特開平10-237035號公報、日本專利特開平10-237075號公報、日本專利特開平10-237076號公報、日本專利特開平10-237448號公報(EP967261A1說明書)、日本專利特開平10-287874號公報、日本專利特開平10-287875號公報、日本專利特開平10-291945號公報、日本專利特開平11-029581號公報、日本專利特開平11-080049號公報、日本專利特開2000-256307號公報、日本專利特開2001-019965號公報、日本專利特開2001-072626號公報、日本專利特開2001-192657號公報等。即使在所述介電各向異性為正或負(fù)的液晶組成物中添加一種或一種以上的光學(xué)活性化合物來使用也沒有絲毫影響。本發(fā)明的液晶顯示元件可以形成各種電場方式用液晶顯示元件。這種電場方式用液晶顯示元件可以列舉所述電極在相對于所述基板表面為水平的方向上對所述液晶層施加電壓的橫向電場方式用液晶顯示元件、或者所述電極在相對于所述基板表面為垂直的方向上對所述液晶層施加電壓的縱向電場方式用液晶顯示元件。橫向電場方式用液晶顯示元件即使不表現(xiàn)出比較大的預(yù)傾角也無妨。因此，橫向電場方式用液晶顯示元件中適宜使用由含有非側(cè)鏈型聚酰胺酸的液晶配向劑所形成的液晶配向膜，該非側(cè)鏈型聚酰胺酸是使用非側(cè)鏈型二胺而獲得的。縱向電場方式用液晶顯示元件需要表現(xiàn)出比較大的預(yù)傾角。因此，縱向電場方式用液晶顯示元件中適宜使用由含有側(cè)鏈型聚酰胺酸的液晶配向劑所形成的液晶配向膜，該側(cè)鏈型聚酰胺酸是使用側(cè)鏈型二胺或者含有該側(cè)鏈型二胺的二胺混合物而獲得的。這樣一來，將本發(fā)明的液晶配向劑作為原料來制作的液晶配向膜可以通過適當(dāng)選擇作為該原料的聚合物，而應(yīng)用于各種顯示驅(qū)動方式的液晶顯示元件中。本發(fā)明的液晶顯示元件也可以進(jìn)一步具有所述構(gòu)成要素以外的要素。關(guān)于這種其他構(gòu)成要素，在本發(fā)明的液晶顯示元件中可以安裝偏光板(偏光膜)、波長板、光散射膜、驅(qū)動電路等在液晶顯示元件中通常使用的構(gòu)成要素。[實施例]以下，通過實施例來對本發(fā)明進(jìn)行說明，本發(fā)明并不限定于這些實施例。實施例中所使用的化合物如下所述?！此聂人岫?gt;羧酸(1):均苯四甲酸二酐(pyromelliticdianhydride)羧酸(19):l，2，3，4-環(huán)丁烷四甲酸二酐〈二胺>二胺(VI-7):1，4-雙(4-氨基苯基)_1，4_二氮雜環(huán)己烷二胺(V-1):4，4'-二氨基二苯基甲烷二胺(V-7):1，2-雙(4-氨基苯基)乙烷二胺(XII-4-l):l，l-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基_4_(反式_4_正戊基環(huán)己基)環(huán)己烷二胺(XII-2-l):l，l-雙[4-(4-氨基苯基甲基)苯基]-4-正庚基環(huán)己烷二胺(N-l):1，4-雙(4-氨基苯氧基)萘二胺(V-36):N，N'-雙(4-氨基苯基)-N，N'-二甲基乙二胺〈溶齊U〉NMP:N-甲基-2-吡咯烷酮BC:丁基溶纖劑(乙二醇單丁醚)〈1.聚酰胺酸的合成>[合成例1]向具備溫度計、攪拌機(jī)、原料投入添加口以及氮氣導(dǎo)入口的100mL四口燒瓶中，加入2.242g的二胺(VI-7)、1.072g的二胺(N-1)、0.569g的二胺(XII-2-l)、以及80.Og的脫水NMP，在干燥氮氣流下進(jìn)行攪拌溶解。接著加入0.683g的羧酸(1)及1.434g的羧酸(19)，在室溫環(huán)境下使其反應(yīng)30小時。當(dāng)反應(yīng)過程中反應(yīng)溫度上升時，將反應(yīng)溫度抑制在小于等于7(TC而使其反應(yīng)。然后向所獲得的溶液中添加14.0g的BC，獲得濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液。將該聚酰胺酸作為PA1。PA1的重量平均分子量為40，100。聚酰胺酸的重量平均分子量是通過以下方法求出的利用磷酸-DMF混合溶液(磷酸/DMF=o.6/10o:重量比)對所獲得的聚酰胺酸進(jìn)行稀釋，以使聚酰胺酸濃度達(dá)到約1重量％，然后使用2695分離模塊(s印arationmodule)、2414差示折射計(Waters制造)，將所述混合溶液作為展開劑，利用GPC法進(jìn)行測定，再進(jìn)行聚苯乙烯換算。此外，管柱是使用HSPgelRTMB-M(Waters制造)，在管柱溫度為40°C、流速為0.35mL/min的條件下進(jìn)行測定。[合成例27]除了如表1所示那樣變更四羧酸二酐以及二胺以外，依據(jù)合成例1來制備聚酰胺酸溶液(PA2)(PA7)。包括合成例l，將結(jié)果歸納于表1中?！幢?><table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table>〈2.液晶顯示元件的制作>[實施例1]向合成例1中所合成的濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液(PA1)中添加NMP/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，將整體稀釋為4重量％而制成液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以下述方式制作液晶顯示元件。〈液晶顯示元件的制作方法>利用旋轉(zhuǎn)器將液晶配向劑涂布在兩片附有IT0電極的玻璃基板上，形成膜厚為70nm的膜。涂膜后在8(TC下加熱干燥約5分鐘，然后在21(TC下進(jìn)行20分鐘的加熱處理，從而形成液晶配向膜。接著，利用摩擦裝置對形成著液晶配向膜的基板的表面進(jìn)行摩擦處理，以進(jìn)行配向處理。然后，將液晶配向膜在超純水中進(jìn)行5分鐘超聲波清洗后，在烘箱中以120。C干燥30分鐘。在其中一片玻璃基板上散布7ym的間隙材料，使形成著液晶配向膜的面為內(nèi)側(cè)且以摩擦方向成為反平行的方式進(jìn)行對向配置，然后利用環(huán)氧硬化劑進(jìn)行密封，從而制作間隙為7iim的反平行單元(antiparallelcell)。在該單元中注入如下所示的液晶組成物，并利用光硬化劑將注入口密封。接著，在11(TC下進(jìn)行30分鐘加熱處理，制作液晶顯示元件?！匆壕ЫM成物><formula>formulaseeoriginaldocumentpage87</formula>[實施例2]向合成例2中所合成的濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液(PA2)中添加NMP/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，將整體稀釋成4重量％而制成液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，與實施例1同樣地制作液晶顯示元件。[實施例3]向合成例3中所合成的濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液(PA3)中添加NMP/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，將整體稀釋成4重量％而制成液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，與實施例1同樣地制作液晶顯示元件。[比較例1]向合成例4中所合成的濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液(PA4)中添加NMP/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，將整體稀釋成4重量％而制成液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，與實施例1同樣地制作液晶顯示元件。[比較例2]向合成例5中所合成的濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液(PA5)中添加NMP/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，將整體稀釋成4重量％而制成液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，與實施例1同樣地制作液晶顯示元件。[比較例3]向合成例6中所合成的濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液(PA6)中添加NMP/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，將整體稀釋成4重量％而制成液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，與實施例1同樣地制作液晶顯示元件。[比較例4]向合成例7中所合成的濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液(PA7)中添加NMP/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，將整體稀釋成4重量％而制成液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，與實施例1同樣地制作液晶顯示元件。〈3.電特性的評價〉對實施例13、比較例14中制作的液晶顯示元件，以如下方式進(jìn)行電壓保持率的測定及長期可靠性的測定。1)電壓保持率的測定使用TOYOTechnica制造的液晶物性評價裝置6254型來進(jìn)行電壓保持率的測定。測定條件為柵寬(gatewidth):60iis、頻率3Hz、脈高士1V，測定溫度為60°C。所述電壓保持率的值越高，則可以說電特性越良好。將結(jié)果示于表2中。2)電壓保持率的保持特性的測定對所制作的液晶顯示元件，隨時間經(jīng)過而求出電壓保持率[%]，并對其保持特性進(jìn)行評價。保持特性的試驗方法中采用如下方法將液晶顯示元件放置在溫度為IO(TC的環(huán)境氣體中，中途隨時間經(jīng)過而取出，測定電壓保持率[%]。電壓保持率的減少越小(例如利用下述式子求出的減少率小于10%)，則可以說電壓保持率的保持特性越良好，而且可以說電特性的長期可靠性越良好。減少率(％)=(初期(0小時)的電壓保持率-500小時后的電壓保持率)/初期的電壓保持率X100將300小時后以及500小時后的數(shù)據(jù)示于表2中。〈表2><table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table>如表2所示，使用含有二胺(N)的原料二胺來制造聚酰胺酸時，在使用含有該聚合物的液晶配向劑而制成液晶配向膜的液晶顯示元件中，抑制電壓保持率的隨時間減少的效果得到顯著改善。以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非對本發(fā)明作任何形式上的限制，雖然本發(fā)明已以較佳實施例揭露如上，然而并非用以限定本發(fā)明，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi)，當(dāng)可利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容作出些許更動或修飾為等同變化的等效實施例，但凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。權(quán)利要求一種液晶配向劑，其特征在于其是含有選自由聚酰胺酸及其衍生物所組成的組群中的至少一種聚合物的組成物，其中所述聚合物是使以式(N)所表示的二胺的至少一種或者所述以式(N)所表示的二胺的至少一種與不以式(N)所表示的二胺的其他二胺的至少一種的混合物，和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸或者其衍生物，并且在所述組成物中所占的所述聚合物成分的濃度為0.1重量％～40重量％，其中，A1獨立地為碳數(shù)為1～10的烷基、碳數(shù)為1～10的烷氧基、羥基、三氟甲基、氟、氯或者溴；m獨立地為0～3的整數(shù)；A2獨立地為-O-、-NH-、-N(CH3)-、或者-S-；而且，兩個氨基對于苯環(huán)的鍵結(jié)位置是除A1及A2的鍵結(jié)位置以外的任意位置。F2009102066731C00011.tif2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的液晶配向劑，其特征在于其中式(N)中的兩個氨基的鍵結(jié)位置均是相對于^為對位。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述二胺是選自以式(N-l)式(N-5)、式(N-7)、式(N-8)、式(N-13)、式(N-15)及式(N-16)所表示的化合物組群中的至少一種二胺或者該二胺與其他二胺的混合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>在這些化學(xué)式中，Me是指甲基。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述二胺是以式(N-l)及式(N-3)所表示的二胺的至少一種或者該二胺與其他二胺的混合物。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述二胺是以式(N)所表示的二胺的至少一種與其他二胺的混合物，所述其他二胺是選自以式(VIII)及式(X)式(XIII)所表示的二胺組群中的具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種，關(guān)其中，A3為單鍵、-0-、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>-OCO-、-CONH-、-CH20-、-CF20-、或者碳數(shù)為163的亞烷基，所述亞烷基中的任意-CH廠可以被-O:-CH=CH-或者-Cec-取代；R1為具有類固醇骨架的基團(tuán)、碳數(shù)為330的烷基、具有碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷氧基作為取代基的苯基、或者以式(IX)所表示的基團(tuán)，所述碳數(shù)為330的烷基中的任意_CH2-可以被-O-、-CH=CH-或者-C三C-取代，其中，W及AS獨立地為單鍵、-0-、-COO-、-OCO-、-CONH-、碳數(shù)為14的亞烷基、碳數(shù)為13的氧基亞烷基、或者碳數(shù)為13的亞烷基氧基；環(huán)B及環(huán)C獨立地為1，4-亞苯基或者1，4-亞環(huán)己基；R2及R3獨立地為氟或者甲基，f及g獨立地為0、1或者2;c、d及e獨立地為03的整數(shù)，它們的合計為大于等于1;R4為碳數(shù)為130的烷基、碳數(shù)為130的烷氧基、或者碳數(shù)為230的烷氧基烷基，在這些烷基、烷氧基以及烷氧基烷基中，任意的氫可以被氟取代，而且任意的-CH廠可以被二氟亞甲基取代，在式(X)及式(XI)中，R5獨立地為氫或者甲基，R6為氫、碳數(shù)為120的烷基或者碳數(shù)為220的烯基，R7及R8分別獨立地為碳數(shù)為120的烷基或者苯基，A6獨立地為單鍵、-C0-或者-CH2-，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>在式(XII)及式(XIII)中，W為碳數(shù)為130的烷基，所述烷基中的任意-CH廠可以被-0-、-CH=CH-或者-Cec-取代；R1Q為碳數(shù)為622的烷基；R11為碳數(shù)為122的烷基；A7獨立地為-0-或者碳數(shù)為16的亞烷基；A8為單鍵或者碳數(shù)為13的亞烷基；環(huán)T為1，4-亞苯基或者1，4-亞環(huán)己基；h為O或者l。6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述二胺是選自以式(N-l)式(N-5)、式(N-7)、式(N-8)、式(N-13)、式(N-15)及式(N-16)所表示的化合物組群中的至少一種二胺與其他二胺的混合物，所述其他二胺是選自以式(VIII-2)、式(VIII-4)式(VIII-6)、式(XII-2)、式(XII-4)及式(XII-6)所表示的二胺中的具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>在這些化學(xué)式中，RR29及R3°分別為碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷氧基。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述二胺是進(jìn)一步含有不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的混合物，所述不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺是選自以式(I)式(VII)及式(XV)所表示的化合物組群中的至少一種，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>在這些化學(xué)式中，X為碳數(shù)為212的直鏈亞烷基；Y獨立地為單鍵、-0-、-C0-、-NH-、-N(CH3)-、-CONH-、-NHCO-、_C(CH3)2-、_C(CF3)2-、-0-(CH2)t_0-、_S_、-S-S-、_S02-、_S_(CH2)t-S-或者碳數(shù)為112的直鏈亞烷基，t為112的整數(shù)；Z1及Z2為氫，當(dāng)Y為-NH-、-N(CH3)-、-CH2-、_C(CH3)2-或者_(dá)C(CF3)2-時，Z1與Z2可以相互鍵結(jié)而形成單鍵；環(huán)D為亞苯基或者1，4-二氮雜亞環(huán)己基；R33及R34分別獨立地為碳數(shù)為13的烷基或者苯基；A3獨立地為碳數(shù)為16的亞烷基、亞苯基或者經(jīng)烷基取代的亞苯基；m為110的整數(shù)；環(huán)己烷環(huán)或者苯環(huán)的任意氫可以被氟、甲基、-0H、-C00H、-S03H、-P03H2、芐基或者羥基芐基取代。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺是以式(IV-1)、式(IV-2)、式(IV-15)式(IV-17)、式(V-l)式(V-12)、式(V-33)、式(V-35)式(V-37)、式(VI-7)、式(VII-2)及式(XV-1)所表示的二胺的至少一種，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述聚合物是以下聚酰胺酸或者其衍生物的混合物，其為使以式(N)所表示的二胺的至少一種與選自以式(VIII)及式(X)式(XIII)所表示的二胺組群中的具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種的混合物，或者包含以式(N)所表示的二胺的至少一種、選自以式(VIII)及式(X)式(XIII)所表示的二胺組群中的具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種、以及選自以式(I)式(VII)及式(XV)所表示的二胺組群中的不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種的混合物，和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸或者其衍生物，以及使所述不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種或者所述不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種與以式(N)所表示的二胺的至少一種的混合物，和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸或者其衍生物的混合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中，A3為單鍵、-0-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CONH-、_CH20_、-〇？20-、或者碳數(shù)為16的亞烷基，所述亞烷基中的任意-CH廠可以被-O:-CH=CH-或者-Cec-取代；R1為具有類固醇骨架的基團(tuán)、碳數(shù)為330的烷基、具有碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷氧基作為取代基的苯基、或者以式(IX)所表示的基團(tuán)，所述碳數(shù)為330的烷基中的任意_CH2-可以被-O-、-CH=CH-或者-C三C-取代，其中，W及AS獨立地為單鍵、-0-、-COO-、-OCO-、-CONH-、碳數(shù)為14的亞烷基、碳數(shù)為13的氧基亞烷基、或者碳數(shù)為13的亞烷基氧基；環(huán)B及環(huán)C獨立地為1，4-亞苯基或者1，4-亞環(huán)己基；R2及R3獨立地為氟或者甲基，f及g獨立地為0、1或者2;c、d及e獨立地為03的整數(shù)，它們的合計為大于等于1;R4為碳數(shù)為130的烷基、碳數(shù)為130的烷氧基、或者碳數(shù)為230的烷氧基烷基，在這些烷基、烷氧基以及烷氧基烷基中，任意的氫可以被氟取代，而且任意的-CH廠可以被二氟亞甲基取代，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>在式(X)及式(XI)中，RS獨立地為氫或者甲基，Re為氫或者碳數(shù)為120的烷基或烯基，R7及R8分別獨立地為碳數(shù)為120的烷基或者苯基，A6獨立地為單鍵rCO-或者-CH2-，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>在式(XII)及式(XIII)中，W為碳數(shù)為130的烷基，所述烷基中的任意-CH廠可以被-0-、-CH=CH-或者-Cec-取代；R3°為碳數(shù)為622的烷基；R11為碳數(shù)為122的烷基；A7獨立地為-0-或者碳數(shù)為16的亞烷基；A8為單鍵或者碳數(shù)為13的亞烷基；環(huán)T為1，4-亞苯基或者1，4-亞環(huán)己基；h為O或者l，H2N-X-NH2(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>在式(I)式(VII)及式(XV)中，X為碳數(shù)為212的直鏈亞烷基；Y獨立地為單鍵、-0-、-CO-、-NH-、-N(CH3)-、-CONH-、-NHCO-、_C(CH3)2-、_C(CF3)2-、-0_(CH2)t-0-、-S-、-S-S-、-S02-、-S-(CH2)t-S-或者碳數(shù)為112的直鏈亞烷基t為112的整數(shù);Z1及Z2為氫當(dāng)Y為-NH-、-N(CH3)-、-CH2-、-C(CH3)2-或者_(dá)C(CF3)2-時，Z1與Z2可以相互鍵結(jié)而形成單鍵；環(huán)D為亞苯基或者1，4-二氮雜亞環(huán)己基；R33及R34分別獨立地為碳數(shù)為13的烷基或者苯基；^獨立地為碳數(shù)為16的亞烷基、亞苯基或者經(jīng)烷基取代的亞苯基；m為110的整數(shù)；環(huán)己烷環(huán)或者苯環(huán)的任意氫可以被氟、甲基、_0H、-COOH、-S03H、-P03H2、芐基或者羥基芐基取代。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述聚合物是以下聚酰胺酸或者其衍生物的混合物，其為使以式(N)所表示的二胺的至少一種與選自以式(I)式(VII)及式(XV)所表示的二胺組群中的不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種的混合物，和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸或者其衍生物，以及使選自以式(VIII)及式(X)式(XIII)所表示的二胺組群中的具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種或者所述具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種與所述不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺的至少一種的混合物，和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸或者其衍生物的混合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中，A3為單鍵、-0-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CONH-、_CH20_、-〇？20-、或者碳數(shù)為16的亞烷基，所述亞烷基中的任意-CH廠可以被-O:-CH=CH-或者-Cec-取代；R1為具有類固醇骨架的基團(tuán)、碳數(shù)為330的烷基、具有碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷氧基作為取代基的苯基、或者以式(IX)所表示的基團(tuán)，所述碳數(shù)為330的烷基中的任意_CH2-可以被-O-、-CH=CH-或者-C三C-取代，其中，W及AS獨立地為單鍵、-0-、-COO-、-OCO-、-CONH-、碳數(shù)為14的亞烷基、碳數(shù)為13的氧基亞烷基、或者碳數(shù)為13的亞烷基氧基；環(huán)B及環(huán)C獨立地為1，4-亞苯基或者1，4-亞環(huán)己基；R2及R3獨立地為氟或者甲基，f及g獨立地為0、1或者2;c、d及e獨立地為03的整數(shù)，它們的合計為大于等于1;R4為碳數(shù)為130的烷基、碳數(shù)為130的烷氧基、或者碳數(shù)為230的烷氧基烷基，在這些烷基、烷氧基以及烷氧基烷基中，任意的氫可以被氟取代，而且任意的-CH廠可以被二氟亞甲基取代，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>在式(X)及式(XI)中，RS獨立地為氫或者甲基，Re為氫或者碳數(shù)為120的烷基或烯基，R7及R8分別獨立地為碳數(shù)為120的烷基或者苯基，A6獨立地為單鍵rCO-或者-CH2-，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>在式(XII)及式(XIII)中，W為碳數(shù)為130的烷基，所述烷基中的任意-CH廠可以被-0-、-CH=CH-或者-Cec-取代R1Q為碳數(shù)為622的烷基；R11為碳數(shù)為122的烷基；A7獨立地為-0-或者碳數(shù)為16的亞烷基；A8為單鍵或者碳數(shù)為13的亞烷基;環(huán)T為1，4-亞苯基或者1，4-亞環(huán)己基；h為O或者l，H2N-X-NH2(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>在式(I)式(VII)及式(XV)中，X為碳數(shù)為212的直鏈亞烷基；Y獨立地為單鍵、-0-、-CO-、-NH-、-N(CH3)-、-CONH-、-NHCO-、_C(CH3)2-、_C(CF3)2-、-0_(CH2)t-0-、-S-、-S-S-、-S02-、-S-(CH2)t-S-或者碳數(shù)為112的直鏈亞烷基，t為112的整數(shù)；Z1及Z2為氫當(dāng)Y為-NH-、-N(CH3)-、-CH2-、-C(CH3)2-或者_(dá)C(CF3)2-時，Z1與Z2可以相互鍵結(jié)而形成單鍵；環(huán)D為亞苯基或者1，4-二氮雜亞環(huán)己基；R33及R34分別獨立地為碳數(shù)為13的烷基或者苯基；^獨立地為碳數(shù)為16的亞烷基、亞苯基或者經(jīng)烷基取代的亞苯基；m為110的整數(shù)；環(huán)己烷環(huán)或者苯環(huán)的任意氫可以被氟、甲基、_0H、-COOH、-S03H、-P03H2、芐基或者羥基芐基取代。11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述以式(N)所表示的二胺是以式(N-l)式(N-5)、式(N-7)、式(N-8)、式(N-13)、式(N-15)或者式(N-16)所表示的二胺，所述具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺是以式(VIII-2)、式(VIII-4)式(VIII-6)、式(XII-2)、式(XII-4)或者式(XII-6)所表示的二胺，而所述不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺是以式(IV-1)、式(IV-2)、式(IV-15)式(IV-17)、式(V-l)式(V-12)、式(V-33)、式(V-35)式(V-37)、式(VI-7)、式(VII-2)或者式(XV-1)所表示的二胺，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>在這些化學(xué)式中，Me是指甲基，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>在這些化學(xué)式中，RR29及R3°分別為碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷氧某，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述以式(N)所表示的二胺是以式(N-l)式(N-5)、式(N-7)、式(N-8)、式(N_13)、式(N_15)或者式(N_16)所表示的二胺，所述具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺是以式(VIII-2)、式(VIII-4)式(VIII-6)、式(XII-2)、式(XII-4)或者式(XII-6)所表示的二胺，而所述不具有側(cè)鏈基團(tuán)的二胺是以式(IV-1)、式(IV-2)、式(IV-15)式(IV-17)、式(V-l)式(V-12)、式(V-33)、式(V-35)式(V-37)、式(VI-7)、式(VII-2)或者式(XV-1)所表示的二胺，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>在這些化學(xué)式中，RR29及R3°分別為碳數(shù)為130的烷基或者碳數(shù)為130的烷氧某,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述四羧酸二酐是芳香族四羧酸二酐或者芳香族四羧酸二酐與芳香族以外的四羧酸二酐的混合物。14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述芳香族四羧酸二酐是選自以式(1)、式(2)、式(5)式(7)、式(11)及式(14)所表示的化合物組群中的至少一種，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述芳香族四羧酸二酐是以式(1)所表示的化合物。16.根據(jù)權(quán)利要求13所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述芳香族以外的四羧酸二酐為脂環(huán)式四羧酸二酐以及/或者脂肪族四羧酸二酐。17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述芳香族四羧酸二酐是選自以式(1)、式(2)、式(5)式(7)、式(11)及式(14)所表示的化合物組群中的至少一種，而所述芳香族以外的四羧酸二酐是選自以式(19)、式(23)、式(25)、式(35)式(39)、式(44)及式(49)所表示的化合物組群中的至少一種。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述芳香族四羧酸二酐是以式(1)所表示的化合物，所述芳香族以外的四羧酸二酐是以式(19)所表示的化合物。19.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶配向劑，其特征在于其中所述液晶配向劑進(jìn)一步含有選自經(jīng)烯基取代的納迪克酰亞胺化合物、具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物、噁嗪化合物、噁唑啉化合物、以及環(huán)氧化合物中的至少一種化合物。20.—種液晶配向膜，其特征在于其中所述液晶配向膜是根據(jù)權(quán)利要求1至19中任一項所述的液晶配向劑的涂膜經(jīng)加熱而形成的。21.—種液晶顯示元件，其特征在于其包括一對基板、含有液晶分子且形成于所述一對基板之間的液晶層、對液晶層施加電壓的電極、以及使所述液晶分子配向為規(guī)定方向的液晶配向膜，所述液晶顯示元件的特征在于所述液晶配向膜是根據(jù)權(quán)利要求20所述的液晶配向膜。全文摘要本發(fā)明的目的為開發(fā)一種有用的液晶配向劑，所述液晶配向劑表現(xiàn)出可以用于提供能達(dá)成高的電壓保持率及該高的電壓保持率的長期穩(wěn)定性的液晶顯示元件的特性。本發(fā)明的液晶配向劑是含有聚酰胺酸或其衍生物的組成物，該聚酰胺酸是使含有一個萘環(huán)及兩個氨基苯基的特定二胺與其他二胺的混合物，和四羧酸二酐進(jìn)行反應(yīng)而獲得的聚酰胺酸。文檔編號G02F1/1337GK101724410SQ20091020667公開日2010年6月9日申請日期2009年10月28日優(yōu)先權(quán)日2008年10月29日發(fā)明者伊澤啟介,近藤史尚申請人:智索株式會社;智索石油化學(xué)株式會社