專(zhuān)利名稱(chēng)：：具有高分辨率的聚合色粉的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種通過(guò)懸浮聚合制備的、具有良好的電荷穩(wěn)定性和優(yōu)良的成像特性的聚合色粉。更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及一種使用具有至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的反應(yīng)性陰離子表面活性劑制備的聚合色粉，其中所述的反應(yīng)性陰離子表面活性劑分布于色粉粒子的整個(gè)表面以提高色粉的表面電荷密度，從而獲得良好的電荷穩(wěn)定性和優(yōu)良的成像特性。
背景技術(shù)：
：通常，色粉用于電子照相圖像的顯影并用在靜電打印機(jī)、復(fù)印機(jī)等之中。色粉是指用于在傳送中的適當(dāng)?shù)幕纳鲜箞D像顯影的涂覆物質(zhì)。近年來(lái)，利用基于電子照相法的成像設(shè)備(如多功能打印機(jī)、傳真機(jī)和打印機(jī))來(lái)打印彩色圖像的需求不斷增加。另外，還需要彩色打印來(lái)打印要求高分辨率和清晰的色彩再現(xiàn)的圖像(如照片)。為滿(mǎn)足這些需求，需要使用彩色色粉。已經(jīng)開(kāi)發(fā)出多種方法來(lái)生產(chǎn)色粉。根據(jù)一種廣為人知的熔融共混法，將樹(shù)脂和色素熔融共混或擠壓、粉碎并分級(jí)，獲得色粉粒子。然而，該色粉粒子的粒徑分布較寬，形狀非常不規(guī)則(例如邊緣尖銳)，在帶電特性和流動(dòng)性方面有缺陷。為了克服上述缺陷，已經(jīng)提出了基于聚合反應(yīng)制備球形色粉粒子的方法。已知該方法可通過(guò)乳液聚合和懸浮聚合來(lái)實(shí)施。由于直徑非常小，通過(guò)乳液聚合制備的色粉被吸入時(shí)對(duì)人體非常有害。因此，相比乳液聚合，目前更傾向于使用懸浮聚合。已知許多技術(shù)可用于通過(guò)懸浮聚合制備聚合色粉。例如，美國(guó)專(zhuān)利6，337，169提出，既然當(dāng)一部分色素溶解在蠟中時(shí)，蠟以很高的速率熔化，那么當(dāng)色粉在高溫下熔化時(shí)，色素和蠟即可快速形成圖像，確保高質(zhì)量的圖像。然而，圖像的高質(zhì)量依賴(lài)于最終色粉的電荷密度而非色素的位置和濃度。也就是說(shuō)，即使在連接料中分散了大量的色素，低電荷密度的色粉仍然不能生成高質(zhì)量的圖像。g卩，為了形成高質(zhì)量的圖像，一直需要提高色粉的表面電荷密度。根據(jù)一種制備色粉粒子的常規(guī)方法，將電荷控制劑或樹(shù)脂溶解于或者均勻地分散于一種或多種單體中，然后進(jìn)行聚合，以便將足量的電荷傳遞給最終色粉粒子。然而，由于電荷控制劑和色粉樹(shù)脂的相容性差，導(dǎo)致電荷控制劑非均勻地分布在色粉表面，結(jié)果，色粉的電荷數(shù)量的增加并不明顯。在這種情況下，需要開(kāi)發(fā)有效的方法來(lái)提高色粉的表面電荷密度。
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明致力于解決現(xiàn)有技術(shù)中的問(wèn)題，本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種表面電荷密度足夠高的聚合色粉，以形成高質(zhì)量圖像。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種由于表面電荷密度高從而具有良好的電荷穩(wěn)定性和優(yōu)良的成像特性的聚合色粉。本發(fā)明人對(duì)提高色粉表面電荷密度的方法進(jìn)行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)具有至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的反應(yīng)性陰離子表面活性劑被用于制備色粉時(shí)，該反應(yīng)性陰離子表面活性劑分布于色粉粒子的整個(gè)表面，提高了色粉的表面電荷密度。本發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，在以下情況下該結(jié)構(gòu)特征最大化反應(yīng)性陰離子表面活性劑與分散劑同時(shí)使用來(lái)制備水性分散系，或者單體混合物在水性分散系中的聚合反應(yīng)起始后兩小時(shí)內(nèi)使用反應(yīng)性陰離子表面活性劑。本發(fā)明是基于這些發(fā)現(xiàn)而作出的。本發(fā)明的一個(gè)方面提供了一種聚合色粉，包括具有至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的反應(yīng)性陰離子表面活性劑，其中該反應(yīng)性陰離子表面活性劑在一種或多種單體的聚合的初始階段即被加入，在聚合后分散于色粉粒子的表面上。具體實(shí)施例方式現(xiàn)將本發(fā)明的示例性實(shí)施方案詳述如下。本發(fā)明提供一種聚合色粉，它是通過(guò)使下述物質(zhì)懸浮聚合而制備的一種或多種連接料樹(shù)脂單體、分子量調(diào)節(jié)齊U、蠟、分散齊U、極性接枝齊U、色素以及具有至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的反應(yīng)性陰離子表面活性劑。反應(yīng)性官能團(tuán)可以選自烯丙基、(甲基)丙烯?；捅┗７磻?yīng)性陰離子表面活性劑具有從羧基、磺酸酯基和硫酸酯基中選出的極性官能團(tuán)。具有烯丙基作為反應(yīng)性官能團(tuán)的反應(yīng)性陰離子表面活性劑的代表是聚氧乙烯烯丙基縮水甘油基壬基苯基醚的硫酸鹽，其實(shí)例包括ADEKAEIASOAPSE系列，可從AsahiDenka購(gòu)得。具有(甲基)丙烯?；鳛榉磻?yīng)性官能團(tuán)的反應(yīng)性陰離子表面活性劑的一種可購(gòu)得的產(chǎn)品是ELEMINOLRS3000(SanyoKasei)。具有丙烯基作為反應(yīng)性官能團(tuán)的反應(yīng)性陰離子表面活性劑的代表性實(shí)例有聚氧乙烯烯丙基縮水甘油基壬基丙烯基苯基醚的硫酸銨鹽，其實(shí)例包括AQUAR0NHS-05、HS-10、HS-20和HS-30(可從DaiichiKogyoSeiyaku購(gòu)得)以及LATEMULASK(可從KA0購(gòu)得)。優(yōu)選地，同時(shí)加入反應(yīng)性陰離子表面活性劑和分散劑以制備水性分散系，或者在連接料樹(shù)脂單體的聚合的初始階段加入反應(yīng)性陰離子表面活性劑，例如，在單體混合物的聚合反應(yīng)在水分散系中基本上開(kāi)始后2小時(shí)內(nèi)加入。反應(yīng)性陰離子表面活性劑可與分散劑同時(shí)加入以制備水性分散系。在這種情況下，水性分散系中的反應(yīng)性陰離子表面活性劑的含量?jī)?yōu)選為0.1至2重量％。以0.1至2重量％的量使用反應(yīng)性陰離子表面活性劑可防止色粉粒子的尺寸過(guò)小，同時(shí)提高色粉的表面電荷密度?；蛘?，反應(yīng)性陰離子表面活性劑可在單體混合物的聚合反應(yīng)在含分散劑的水性分散系中基本上開(kāi)始后2小時(shí)內(nèi)加入。在這種情況下，反應(yīng)性陰離子表面活性劑優(yōu)選加入的量基于水性分散系的重量計(jì)為0.1至2重量％。反應(yīng)性陰離子表面活性劑的反應(yīng)性官能團(tuán)提供了反應(yīng)位點(diǎn)，在該反應(yīng)位點(diǎn)，反應(yīng)性陰離子表面活性劑可與色粉粒子反應(yīng)，在色粉粒子的表面形成化學(xué)鍵。這種化學(xué)鍵合使反應(yīng)性陰離子表面活性劑存在于色粉粒子的表面，在后續(xù)的洗滌/干燥過(guò)程中也不會(huì)被除去。而且，在色粉粒子的整個(gè)表面上分布的表面活性劑的極性官能團(tuán)可在改善色粉粒子的充電特性方面起到重要作用。以0.1至2重量％的量使用反應(yīng)性陰離子表面活性劑可防止色粉粒子的尺寸過(guò)小，同時(shí)提高色粉的表面電荷密度。如果反應(yīng)性陰離子表面活性劑在單體混合物的聚合反應(yīng)開(kāi)始后2小時(shí)內(nèi)加入，那么基于單體混合物的重量，反應(yīng)性陰離子表面活性劑的加入量?jī)?yōu)選為0.1至2重量％。本發(fā)明的聚合色粉的構(gòu)成成分連接料樹(shù)脂單體可選自乙烯基芳香族單體、丙烯酸單體、二烯單體、酸性烯烴單體以及堿性烯烴單體。乙烯基芳香族單體可選自苯乙烯、一氯苯乙烯、甲基苯乙烯和二甲基苯乙烯。基于單體混合物的總重量，乙烯基芳香族單體存在的量?jī)?yōu)選為30至90重量份。丙烯酸單體可選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸十二酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸十二酯和甲基丙烯酸2-乙基己酯。二烯單體可選自丁二烯和異戊二烯?；谒羞B接料樹(shù)脂單體的重量，丙烯酸單體和二烯單體各自的用量?jī)?yōu)選為5至70重量份。酸性烯烴單體可選自具有至少一個(gè)羧基的a,e-烯鍵式不飽和化合物。堿性烯烴單體可選自具有至少一個(gè)胺基或季銨基的脂肪醇的甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺和乙烯胺，及其銨鹽?；谒羞B接料樹(shù)脂單體的重量，酸性和堿性烯烴單體各自的用量?jī)?yōu)選為30重量份或者更少。分子量調(diào)節(jié)劑可選自硫醇化合物，例如叔十二烷基硫醇和正十二烷基硫醇，及其混合物?；谒羞B接料樹(shù)脂單體的重量，分子量調(diào)節(jié)劑的用量?jī)?yōu)選為0.001至8.000重量份。蠟可選自石油蠟，包括石蠟、微晶蠟和地蠟；天然蠟，包括棕櫚蠟；合成蠟，包括聚乙烯蠟和聚丙烯蠟；及其混合物。基于所有連接料樹(shù)脂單體的重量，蠟的用量?jī)?yōu)選為30重量份或者更少。分散劑可選自無(wú)機(jī)分散劑，包括二氧化硅、不溶性鈣鹽和不溶性鎂鹽；陰離子表面活性劑，包括脂肪酸鹽、烷基硫酸鹽、烷基芳基硫酸鹽、二烷基磺基丁二酸鹽和烷基磷酸鹽；非離子表面活性劑，包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧化烯烷基酚醚、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化烯脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚乙烯醇、烷基纖維素和聚乙烯吡咯烷酮；離子聚合物分散劑，包括聚丙烯酰胺、聚乙烯胺、聚乙烯胺N-氧化物、聚乙烯銨鹽、聚二烷基二烯丙基銨鹽、聚丙烯酸、聚苯乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯磺酸酯和聚氨基烷基丙烯酸酯。基于水性分散系的總重量，分散劑的用量?jī)?yōu)選為0.001至20重量份。極性接枝劑可選自乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethylenedimethacrylate)、二甲基丙烯酸乙二醇酯(ethyleneglycoldimethacrylate)、二丙烯酸二甘醇酯、二丙烯酸1，6_己二醇酯、甲基丙烯酸烯丙酯、三丙烯酸1，1，1-三羥甲基丙酯、三烯丙基胺、四烯丙氧基乙烷及其混合物?；谒羞B接料樹(shù)脂單體的重量，極性接枝劑的用量?jī)?yōu)選為0.001至10重量份。色素可選自無(wú)機(jī)色素，包括金屬粉、金屬氧化物、碳、硫化物、鉻酸鹽和亞鐵氰化物色素；有機(jī)色素，包括偶氮染料、酸性染料、堿性染料、媒染料、酞菁、喹吖啶酮和二噁烷色素；及其混合物?；谒羞B接料樹(shù)脂單體的重量，色素的用量為1至100重量份。另一方面，本發(fā)明的聚合色粉通過(guò)懸浮聚合制備。具體地說(shuō)，本發(fā)明的聚合色粉通過(guò)包括如下步驟的方法來(lái)制備將分散劑加入水性介質(zhì)來(lái)制備水性分散系；在聚合引發(fā)劑的存在下，使連接料樹(shù)脂單體、色素、蠟、極性接枝劑、分子量調(diào)節(jié)劑混合，制備單體混合物；以及使連接料樹(shù)脂單體在水性分散系中反應(yīng)。首先，將分散劑分散在水性介質(zhì)中。基于水溶液的重量，分散劑的加入量為0.001至20重量份。如上面所詳述，反應(yīng)性陰離子表面活性劑可與分散劑同時(shí)加入以制備水性分散系?；蛘?，反應(yīng)性陰離子表面活性劑可在單體混合物在水性分散系中的反應(yīng)基本上開(kāi)始后2小時(shí)內(nèi)加入。無(wú)論哪種情況，反應(yīng)性陰離子表面活性劑分布于色粉粒子的整個(gè)表面上，有效地提高了色粉的表面電荷密度。然后，將乙烯基芳香族單體、丙烯酸單體或二烯單體以及任選地使用的酸性或堿性烯烴單體作為連接料樹(shù)脂單體，與1至20重量份的色素、30重量份或者更少的蠟、0.0001至10重量份的極性接枝劑、0.001至8.000重量份的分子量調(diào)節(jié)劑和0.01至5重量份的反應(yīng)引發(fā)劑混合(基于所有用于制備單體混合物的連接料樹(shù)脂單體的重量)。此時(shí)，基于單體混合物的總重量，乙烯基芳香族單體、丙烯酸單體或二烯單體以及酸性或堿性烯烴單體的用量分別為30至90重量份、5至70重量份和30重量份或者更少。反應(yīng)引發(fā)劑優(yōu)選地選自偶氮引發(fā)劑，包括偶氮二異丁腈和偶氮二戊腈；以及油溶性引發(fā)劑，包括作為有機(jī)過(guò)氧化物的過(guò)氧化苯甲酰和過(guò)氧化十二酰。將1至60重量份的單體混合物與100重量份的水性分散系混合。單體混合物發(fā)生聚合，同時(shí)向混合物施加剪切力，制備出色粉。通過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒▽⒎稚暮猩鄣娜芤褐谐?。重?fù)進(jìn)行洗滌和過(guò)濾以便將色粉與溶液分離。將色粉置于真空干燥箱中，在室溫下干燥48小時(shí)("后處理")。在下文中，將參照下述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更加詳細(xì)的解釋。然而，所提供的實(shí)施例僅出于示例性目的，本發(fā)明并不限制于此。實(shí)施例實(shí)施例1將10g膠體二氧化硅作為分散劑，0.5g聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸銨(HS-20，DaiichiKogyoSeiyaku)作為具有反應(yīng)性官能團(tuán)的反應(yīng)性陰離子表面活性劑，溶于500ml反應(yīng)器中的400g蒸餾水中。將混合物加熱至反應(yīng)溫度7(TC，制備水性分散系。將作為單體的160g苯乙烯、36g丙烯酸丁酯和4g丙烯酸，作為極性接枝劑的4g甲基丙烯酸烯丙酯，作為分子量調(diào)節(jié)劑的0.02g正十二烷基硫醇，以及10g氰色素(cyanpigment)，在珠磨機(jī)中以2，000rpm攪拌2小時(shí)。將小珠從單體/色素混合物中除去。將105g單體/色素混合物在水浴中加熱至7(TC之后，將5g石蠟加入其中。攪拌20分鐘，使單體混合物充分溶解。在溶液中加入2g偶氮二異丁腈作為聚合引發(fā)劑，繼續(xù)攪拌5分鐘。將410.5g水性分散系與112g單體混合物混合在一起，使用均化器以10，OOOrpm攪拌20分鐘同時(shí)反應(yīng)繼續(xù)，然后在常規(guī)攪拌器中以600rpm攪拌15小時(shí)，以制備色粉。實(shí)施例2色粉的制備方式與實(shí)施例1相同，除了使用0.5g丁二酸烷基酯硫酸鉀(ASK，KAO)作為反應(yīng)性陰離子表面活性劑。實(shí)施例3色粉的制備方式與實(shí)施例1相同，除了使用0.5g的ELEMINOLRS3000(SanyoKasei)作為反應(yīng)性陰離子表面活性劑。實(shí)施例4色粉的制備方式與實(shí)施例1相同，除了使用0.5g的ADEKAEIASOAPSE10-N(AsahiDenka)作為反應(yīng)性陰離子表面活性劑。實(shí)施例5色粉的制備方式與實(shí)施例1相同，除了在制備水性分散系時(shí)不使用反應(yīng)性陰離子表面活性劑(HS-20)，而是在單體混合物在水性分散系中的聚合反應(yīng)基本上開(kāi)始后1小時(shí)一次性加入0.4g反應(yīng)性陰離子表面活性劑(HS-20)，然后使反應(yīng)持續(xù)10小時(shí)。對(duì)比實(shí)施例1色粉的制備方式與實(shí)施例1相同，除了在制備水性分散系時(shí)不使用反應(yīng)性陰離子表面活性劑(HS-20)，而是在單體混合物在水性分散系中的聚合反應(yīng)基本上開(kāi)始后5小時(shí)一次性加入0.4g反應(yīng)性陰離子表面活性劑(HS-20)，然后使反應(yīng)持續(xù)10小時(shí)。對(duì)比實(shí)施例2將10g膠體二氧化硅作為分散劑，溶解于500ml反應(yīng)器中的400g蒸餾水中。將混合物加熱至反應(yīng)溫度70°C，制備水溶液。將作為單體的160g苯乙烯、36g丙烯酸丁酯和4g丙烯酸，作為極性接枝劑的4g甲基丙烯酸烯丙酯，作為分子量調(diào)節(jié)劑的0.02g正十二烷基硫醇，以及10g氰色素，在珠磨機(jī)中以2，OOOrpm攪拌2小時(shí)。將小珠從單體/色素混合物中除去。將105g單體/色素混合物在水浴中加熱至7(TC之后，將作為電荷控制劑的lg具有磺酸基的苯乙烯_丙烯酸聚合物，以及5g石蠟加入其中。攪拌20分鐘，使單體混合物充分溶解。在溶液中加入2g偶氮二異丁腈作為聚合引發(fā)劑，繼續(xù)攪拌5分鐘。將反應(yīng)混合物加入至水溶液中。使用均化器以10，000rpm攪拌20分鐘同時(shí)反應(yīng)繼續(xù)，然后在常規(guī)攪拌器中以600rpm攪拌15小時(shí)，以制備色粉。對(duì)比實(shí)施例3將10g膠體二氧化硅作為分散劑，溶解于500ml反應(yīng)器中的400g蒸餾水中。將混合物加熱至反應(yīng)溫度70°C，制備水溶液。將作為單體的160g苯乙烯、36g丙烯酸丁酯和4g丙烯酸，作為極性接枝劑的4g甲基丙烯酸烯丙酯，作為分子量調(diào)節(jié)劑的0.02g正十二烷基硫醇，以及10g氰色素，在珠磨機(jī)中以2，OOOrpm攪拌2小時(shí)。將小珠從單體/色素混合物中除去。將105g單體/色素混合物在水浴中加熱至7(TC之后，將5g石蠟加入其中。攪拌20分鐘，使單體混合物充分溶解。在溶液中加入2g過(guò)硫酸鉀作為聚合引發(fā)劑，繼續(xù)攪拌5分鐘。將反應(yīng)混合物加入至水溶液中。使用均化器以10，000rpm攪拌20分鐘同時(shí)反應(yīng)繼續(xù)，然后在常規(guī)攪拌器中以600rpm攪拌15小時(shí)，以制備色粉。測(cè)試實(shí)施例1取每一種由實(shí)施例1-5和對(duì)比實(shí)施例1-3制備的色粉，與2重量份的表面修飾的二氧化硅(RY200S)在混合器中以3，OOOrpm混合3分鐘，以對(duì)色粉的表面進(jìn)行修飾。色粉的電荷數(shù)量在打印機(jī)(HP4600)中通過(guò)吸取法(suctionmethod)測(cè)量。結(jié)果示于表1。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>從表1中可以看出，與對(duì)比實(shí)施例1-3的色粉相比較，實(shí)施例1-5的色粉具有高轉(zhuǎn)移率和大量的電荷。具體而言，在制備實(shí)施例1-5的每種色粉時(shí)，在聚合反應(yīng)的起始階段使用反應(yīng)性陰離子表面活性劑導(dǎo)致了表面電荷密度的提高。從上文中明顯看出，根據(jù)本發(fā)明，具有至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的反應(yīng)性陰離子表面活性劑分布于色粉粒子的整個(gè)表面上，提高了色粉的表面電荷密度，實(shí)現(xiàn)了良好的電荷穩(wěn)定性和優(yōu)良的成像特性。與之相比，由于電荷控制劑和連接料樹(shù)脂之間的相容性差，常規(guī)色粉具有較少的表面電荷。權(quán)利要求一種聚合色粉，包括具有至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的反應(yīng)性陰離子表面活性劑，其中該反應(yīng)性陰離子表面活性劑在一種或多種單體的聚合的初始階段即被加入，在聚合后分散于色粉粒子的表面上。2.根據(jù)權(quán)利要求1的聚合色粉，其中所述反應(yīng)性官能團(tuán)選自烯丙基、(甲基)丙烯?；捅┗?.根據(jù)權(quán)利要求2的聚合色粉，其中具有烯丙基的反應(yīng)性陰離子表面活性劑選自聚氧乙烯烯丙基縮水甘油基壬基苯基醚的硫酸鹽及其混合物。4.根據(jù)權(quán)利要求2的聚合色粉，其中具有(甲基)丙烯酰基的反應(yīng)性陰離子表面活性劑選自ELEMIN0LRS系列化合物及其混合物。5.根據(jù)權(quán)利要求2的聚合色粉，其中具有丙烯基的反應(yīng)性陰離子表面活性劑選自聚氧乙烯烯丙基縮水甘油基壬基丙烯基苯基醚的硫酸銨鹽及其混合物。6.根據(jù)權(quán)利要求l的聚合色粉，其中所述反應(yīng)性陰離子表面活性劑具有從羧基、磺酸酯基和硫酸酯基中選出的極性官能團(tuán)。7.根據(jù)權(quán)利要求1的聚合色粉，其中所述反應(yīng)性陰離子表面活性劑被預(yù)先加入至水性分散系中，或者在單體混合物在水性分散系中的聚合反應(yīng)基本上起始后2小時(shí)內(nèi)加入。8.根據(jù)權(quán)利要求7的聚合色粉，其中，當(dāng)所述反應(yīng)性陰離子表面活性劑被預(yù)先加入至水性分散系中時(shí)，基于水性分散系的重量，所加入的量為0.1至2重量％。9.根據(jù)權(quán)利要求7的聚合色粉，其中，當(dāng)所述反應(yīng)性陰離子表面活性劑在單體混合物在水性分散系中的聚合反應(yīng)基本上起始后2小時(shí)內(nèi)加入時(shí)，基于單體混合物的重量，所加入的量為0.1至2重量％。10.根據(jù)權(quán)利要求1的聚合色粉，其中所述色粉通過(guò)懸浮聚合制備。11.根據(jù)權(quán)利要求l的聚合色粉，其中所述色粉包括一種或多種連接料樹(shù)脂單體、分子量調(diào)節(jié)劑、蠟、分散劑、極性接枝劑、色素以及聚合引發(fā)劑。12.根據(jù)權(quán)利要求ll的聚合色粉，其中連接料樹(shù)脂單體選自乙烯基芳香族單體、丙烯酸單體、二烯單體、酸性烯烴單體以及堿性烯烴單體。13.根據(jù)權(quán)利要求ll的聚合色粉，其中所述分子量調(diào)節(jié)劑選自叔十二烷基硫醇、正十二烷基硫醇及其混合物。14.根據(jù)權(quán)利要求ll的聚合色粉，其中所述蠟選自石油蠟，包括石蠟、微晶蠟和地蠟；天然蠟，包括棕櫚蠟；合成蠟，包括聚乙烯蠟和聚丙烯蠟；及其混合物。15.根據(jù)權(quán)利要求ll的聚合色粉，其中所述分散劑選自無(wú)機(jī)分散劑，包括二氧化硅、不溶性鈣鹽和不溶性鎂鹽；陰離子表面活性劑，包括脂肪酸鹽、烷基硫酸鹽、烷基芳基硫酸鹽、二烷基磺基丁二酸鹽和烷基磷酸鹽；非離子表面活性劑，包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧化烯烷基酚醚、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化烯脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚乙烯醇、烷基纖維素和聚乙烯吡咯烷酮；離子聚合物分散劑，包括聚丙烯酰胺、聚乙烯胺、聚乙烯胺N-氧化物、聚乙烯銨鹽、聚二烷基二烯丙基銨鹽、聚丙烯酸、聚苯乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯磺酸酯和聚氨基烷基丙烯酸酯；及其混合物。16.根據(jù)權(quán)利要求ll的聚合色粉，其中所述極性接枝劑選自乙二醇二甲基丙烯酸酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸二甘醇酯、二丙烯酸1，6_己二醇酯、甲基丙烯酸烯丙酯、三丙烯酸1，1，1-三羥甲基丙酯、三烯丙基胺、四烯丙氧基乙烷及其混合物。17.根據(jù)權(quán)利要求ll的聚合色粉，其中所述色素選自無(wú)機(jī)色素，包括金屬粉、金屬氧化物、碳、硫化物、鉻酸鹽和亞鐵氰化物色素；有機(jī)色素，包括偶氮染料、酸性染料、堿性染料、媒染料、酞菁、喹吖啶酮和二噁烷色素；及其混合物。全文摘要本發(fā)明提供了一種聚合色粉。該聚合色粉包括具有至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的反應(yīng)性陰離子表面活性劑。反應(yīng)性陰離子表面活性劑與分散劑同時(shí)加入來(lái)制備水性分散系，或者在單體混合物在水性分散系中的聚合反應(yīng)起始后兩小時(shí)內(nèi)加入反應(yīng)性陰離子表面活性劑。這樣同時(shí)加入或者快速加入使得反應(yīng)性陰離子表面活性劑分布于色粉粒子的表面上。反應(yīng)性陰離子表面活性劑分布于色粉粒子的整個(gè)表面，提高了色粉的表面電荷密度，從而獲得良好的電荷穩(wěn)定性和優(yōu)良的成像特性。文檔編號(hào)G03G9/097GK101727031SQ20091020712公開(kāi)日2010年6月9日申請(qǐng)日期2009年10月23日優(yōu)先權(quán)日2008年10月24日發(fā)明者張旭,樸東鎮(zhèn),李昶淳,金正祐,金瑜梛申請(qǐng)人:株式會(huì)社Lg化學(xué)