專利名稱：：電子照相感光體和圖像形成裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及電子照相感光體和圖像形成裝置。特別是涉及具有優(yōu)異的感光度特性的電子照相感光體和具備該電子照相感光體的圖像形成裝置。
背景技術(shù)：
：目前，具有含有由有機(jī)材料形成的粘結(jié)樹(shù)脂、電荷發(fā)生劑和電荷輸送劑(空穴輸送劑、電子輸送劑)等的感光層的有機(jī)感光體(OPC)被用作圖像形成裝置等的電子照相感光體。這種有機(jī)感光體與以往的無(wú)機(jī)感光體相比，在容易制造的同時(shí)，感光體材料的選擇項(xiàng)多種多樣，所以具有結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的自由度大的優(yōu)點(diǎn)。但是，在有機(jī)感光體中使用的材料之一的電子輸送劑通常對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性、對(duì)粘結(jié)樹(shù)脂的相溶性、電子接受性和電子遷移性等各特性不充分，因此在有機(jī)感光體中使用時(shí)，存在難以充分發(fā)揮感光度特性的問(wèn)題。因此，提出了通過(guò)對(duì)電子接受性和電子遷移性優(yōu)異的萘四羧酸二酰亞胺化合物導(dǎo)入規(guī)定的取代基，使有機(jī)溶劑的溶解性和對(duì)粘結(jié)樹(shù)脂的相溶性也得到提高的下述通式(23)所示的電子輸送劑(例如，專利文獻(xiàn)1)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(通式(23)中，m和η為包括0的6以下的整數(shù)，m與η為互不相同的整數(shù)，R5為氫原子、烷基、烷氧基或鹵原子，R6和R7的一方為取代或未取代的芳基，剩余的另一方為烷基、烷氧基或氨基，其中，R6或R7為烷氧基或氨基時(shí)，與其鍵合的亞甲基鏈的個(gè)數(shù)η或m的數(shù)不為0。)專利文獻(xiàn)1日本特開(kāi)平11-343290(權(quán)利要求書(shū))但是，專利文獻(xiàn)1的萘四羧酸二酰亞胺衍生物由于分子結(jié)構(gòu)非對(duì)稱地構(gòu)成，可以在某種程度上提高對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性和對(duì)粘結(jié)樹(shù)脂的相溶性，但是對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性和對(duì)粘結(jié)樹(shù)脂的相溶性還不夠充分。因此，在電子照相感光體中，不僅難以得到充分的感光度特性，而且萘四羧酸二酰亞胺衍生物在感光層中結(jié)晶化，存在連在感光層中含有充分量也變得困難的情況。
發(fā)明內(nèi)容即，本發(fā)明的目的在于，提供具有優(yōu)異的感光度特性的電子照相感光體和具有該電子照相感光體的圖像形成裝置。根據(jù)本發(fā)明，提供一種電子照相感光體，其具有含有粘結(jié)樹(shù)脂、電子輸送劑和電荷發(fā)生劑的感光層，其特征在于，電子輸送劑含有下述通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物，從而可以解決上述問(wèn)題。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>通式⑴中，R1為碳原子數(shù)16的烷基、碳原子數(shù)16的烷氧基、碳原子數(shù)612的芳基、碳原子數(shù)712的芳烷基、或碳原子數(shù)310的環(huán)烷基，芳基、芳烷基和環(huán)烷基被碳原子數(shù)16的烷基取代或未取代，R2表示氫原子、具有或不具有一個(gè)或兩個(gè)以上取代基的碳原子數(shù)112的烷基、具有或不具有一個(gè)或兩個(gè)以上取代基的碳原子數(shù)622的芳基、或者具有或不具有一個(gè)或兩個(gè)以上取代基的碳原子數(shù)322的環(huán)烷基，所述取代基表示烷基、烷氧基、鹵基、羧基、羧酸酯基、?；?、氨基、烷基氨基、硝基、巰基和芳基中的至少一種，R3表示氫原子、碳原子數(shù)16的烷基、碳原子數(shù)16的烷氧基或鹵原子。S卩，通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物具有規(guī)定的基本骨架的同時(shí)，分別具有脂溶性高的取代基(R2)和酯基(C00R1)。由此，除了萘四羧酸二酰亞胺化合物具有的優(yōu)異的電子接受性和電子遷移性之夕卜，還可以有效地提高對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性和與粘結(jié)樹(shù)脂的相溶性。因此，通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物可以均勻地分散在感光層中的同時(shí)，可以有效地引出(引豸抜t)電荷發(fā)生劑中產(chǎn)生的電子且使其沿著帶電電位在感光層中遷移，因此可以有效地提高電子照相感光體的感光度特性。此外，構(gòu)成本發(fā)明的電子照相感光體時(shí)，優(yōu)選通式(1)的R2為碳原子數(shù)46的焼基。通過(guò)這樣構(gòu)成，可以進(jìn)一步提高具有特定結(jié)構(gòu)的萘四羧酸二酰亞胺衍生物對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性。此外，構(gòu)成本發(fā)明的電子照相感光體時(shí)，優(yōu)選通式(1)的R3為氫原子。通過(guò)這樣構(gòu)成，可以進(jìn)一步提高電子接受性和電子遷移性。此外，由于分子結(jié)構(gòu)成為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，可以容易地制備具有特定結(jié)構(gòu)的萘四羧酸二酰亞胺衍生物。此外，構(gòu)成本發(fā)明的電子照相感光體時(shí)，優(yōu)選萘四羧酸二酰亞胺衍生物的分子量在500700的范圍內(nèi)。通過(guò)這樣構(gòu)成，可以進(jìn)一步提高具有特定結(jié)構(gòu)的萘四羧酸二酰亞胺衍生物對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性和與粘結(jié)樹(shù)脂的相溶性。此外，構(gòu)成本發(fā)明的電子照相感光體時(shí)，優(yōu)選感光層為單層型的感光層。通過(guò)這樣構(gòu)成，可以得到不僅結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、而且感光度特性優(yōu)異的電子照相感光體。此外，構(gòu)成本發(fā)明的電子照相感光體時(shí)，優(yōu)選粘結(jié)樹(shù)脂為聚碳酸酯樹(shù)脂。通過(guò)這樣構(gòu)成，可以進(jìn)一步提高粘結(jié)樹(shù)脂與具有特定結(jié)構(gòu)的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的相溶性。此外，構(gòu)成本發(fā)明的電子照相感光體時(shí)，相對(duì)于100質(zhì)量份的感光層的粘結(jié)樹(shù)脂，優(yōu)選萘四羧酸二酰亞胺衍生物的含量在5100質(zhì)量份的范圍內(nèi)。通過(guò)這樣構(gòu)成，可以抑制具有特定結(jié)構(gòu)的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的結(jié)晶化，且可以更有效地提高電子照相感光體的感光度特性。此外，本發(fā)明的另一方式為圖像形成裝置，其特征在于，具備所述電子照相感光體；帶電單元，所述帶電單元使所述電子照相感光體帶電；曝光單元，所述曝光單元對(duì)利用所述帶電單元帶電的所述電子照相感光體進(jìn)行曝光，從而在所述電子照相感光體上形成靜電潛像；顯影單元，所述顯影單元用顯影劑對(duì)利用所述曝光單元形成在所述電子照相感光體上的所述靜電潛像進(jìn)行顯影，從而在所述電子照相感光體上形成顯影劑圖像；和轉(zhuǎn)印單元，所述轉(zhuǎn)印單元將利用所述顯影單元形成在所述電子照相感光體上的所述顯影劑圖像轉(zhuǎn)印到規(guī)定的記錄介質(zhì)。即，本發(fā)明的圖像形成裝置由于搭載含有具有特定結(jié)構(gòu)的萘四羧酸二酰亞胺衍生物作為電子輸送劑的、感光度特性優(yōu)異的電子照相感光體，可以穩(wěn)定地形成高品質(zhì)圖像。圖1的(a)(b)為對(duì)本發(fā)明的單層型電子照相感光體進(jìn)行說(shuō)明的圖；圖2的(a)(b)為對(duì)本發(fā)明的層壓型電子照相感光體進(jìn)行說(shuō)明的圖；圖3為對(duì)本發(fā)明的圖像形成裝置進(jìn)行說(shuō)明的圖；圖4為本發(fā)明的作為萘四羧酸二酰亞胺衍生物的ETM-I的1H-NMR圖；圖5為實(shí)施例2中使用的氧鈦酞菁結(jié)晶的CuKa特征X射線衍射譜；圖6為實(shí)施例2中使用的氧鈦酞菁結(jié)晶的差示掃描量熱分析圖；圖7為本發(fā)明的作為萘四羧酸二酰亞胺衍生物的ETM-2的1H-NMR圖；圖8為本發(fā)明的作為萘四羧酸二酰亞胺衍生物的ETM-3的1H-NMR圖；圖9為本發(fā)明的作為萘四羧酸二酰亞胺衍生物的ETM-4的1H-NMR圖。具體實(shí)施例方式[第一實(shí)施方式]第一實(shí)施方式為電子照相感光體，其具有含有粘結(jié)樹(shù)脂、電子輸送劑和電荷發(fā)生劑的感光層，其特征在于，電子輸送劑含有通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物。以下對(duì)本發(fā)明的第一實(shí)施方式的電子照相感光體，主要以單層型電子照相感光體為例進(jìn)行具體說(shuō)明。1、基本構(gòu)成本發(fā)明的電子照相感光體10優(yōu)選為如圖1的(a)所示的在基體12上設(shè)置了含有電荷發(fā)生劑、電荷輸送劑和粘結(jié)樹(shù)脂的單層型的感光層14的單層型電子照相感光體10。其原因在于，可以得到不僅結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、而且感光度特性優(yōu)異的電子照相感光體。此外，單層型電子照相感光體可以作為帶正電型來(lái)使用，這是由于可以有效地抑制帶電工序中的臭氧等的產(chǎn)生。而且，本發(fā)明的電子照相感光體還可以為如圖1的(b)所示的在感光層14與基體12之間形成有中間層16的單層型電子照相感光體10'。2、基體作為基體的構(gòu)成材料可以使用各種材料。可以舉出例如鐵、銅、錫、鉬、銀、釩、鉬、鉻、鎘、鈦、鎳、鈀、銦、不銹鋼和黃銅等金屬形成的基體；蒸鍍或?qū)訅毫松鲜鼋饘俚乃芰喜牧闲纬傻幕w；或者用碘化鋁、耐酸鋁、氧化錫和氧化銦等覆蓋的玻璃制的基體等。S卩，可以是基體本身具有導(dǎo)電性，或者基體的表面具有導(dǎo)電性，此外，在使用時(shí)具有充分的機(jī)械性強(qiáng)度即可。3、中間層如圖1的(b)所示，還可以在感光層14與基體12之間設(shè)置有含有規(guī)定的粘結(jié)樹(shù)脂的中間層16。其原因在于，在提高基體12與感光層14的密合性的同時(shí)，使該中間層16內(nèi)含有規(guī)定的微粉末，從而可以使入射光散射，抑制干涉條紋的產(chǎn)生，并且可以抑制引起灰霧或黑點(diǎn)的非曝光時(shí)從基體向感光層的電荷注入。作為該微粉末，若為具有光散射性、分散性的微粉末則不特別限定，例如可以使用氧化鈦、氧化鋅、硫化鋅、鉛白、鋅鋇白等白色顏料；氧化鋁、碳酸鈣、硫酸鋇等作為體質(zhì)顏料的無(wú)機(jī)顏料；或者氟樹(shù)脂粒子、苯胍胺(benzoguanamine)樹(shù)脂粒子、苯乙烯樹(shù)脂粒子等。此外，該中間層的膜厚優(yōu)選為0.150μm范圍內(nèi)的值。其原因在于，若中間層厚度過(guò)厚，則易在感光體表面產(chǎn)生殘余電位，有可能成為降低電特性的主要原因。另一方面，若中間層厚度過(guò)薄，則不能充分緩和基體表面的凹凸，不能得到基體與感光層的密合性。因此，中間層的膜厚優(yōu)選為0.240μm范圍內(nèi)的值，更優(yōu)選為0.530μm范圍內(nèi)的值。4、感光層(1)電子輸送劑(I)-I種類本發(fā)明的電子照相感光體的特征在于，電子輸送劑含有下述通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物。R3R1OOC^R2R3(1)(通式⑴中，R1為碳原子數(shù)16的烷基、碳原子數(shù)16的烷氧基、碳原子數(shù)612的芳基、碳原子數(shù)712的芳烷基、或碳原子數(shù)310的環(huán)烷基，芳基、芳烷基和環(huán)烷基被碳原子數(shù)16的烷基取代或未取代，R2表示氫原子、具有或不具有一個(gè)或兩個(gè)以上取代基的碳原子數(shù)112的烷基、具有或不具有一個(gè)或兩個(gè)以上取代基的碳原子數(shù)622的芳基、或者具有或不具有一個(gè)或兩個(gè)以上取代基的碳原子數(shù)322的環(huán)烷基，上述取代基表示烷基、烷氧基、商基、羧基、羧酸酯基、?；?、氨基、烷基氨基、硝基、巰基和芳基中的至少一種，R3表示氫原子、碳原子數(shù)16的烷基、碳原子數(shù)16的烷氧基或鹵原子。)通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物具有規(guī)定的基本骨架的同時(shí)，分別具有脂溶性高的取代基(R2)和酯基(C00R1)。由此，除了萘四羧酸二酰亞胺化合物具有的優(yōu)異的電子接受性和電子遷移性之夕卜，還可以有效地提高對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性和與粘結(jié)樹(shù)脂的相溶性。因此，通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物可以均勻地分散在感光層中的同時(shí)，可以有效地引出電荷發(fā)生劑中產(chǎn)生的電子且使其沿著帶電電位在感光層中遷移，因此可以有效地提高電子照相感光體的感光度特性。S卩，通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物由于其基本骨架具有豐富的π電子、且還具有豐富的作為吸電子基團(tuán)的羰基，可以發(fā)揮優(yōu)異的電子接受性和電子遷移性。此外，通式(1)中，R2所示的取代基有助于賦予規(guī)定的脂溶性，因此可以對(duì)有機(jī)溶劑發(fā)揮優(yōu)異的溶解性。此外，通式(1)中，COOR1所示的酯基有助于賦予規(guī)定的極性，因此可以在與粘結(jié)樹(shù)脂之間發(fā)揮優(yōu)異的相溶性。此外，優(yōu)選通式(1)的R2為碳原子數(shù)46的烷基。其原因在于，通過(guò)這樣構(gòu)成，可以更有效地提高具有特定結(jié)構(gòu)的萘四羧酸二酰亞胺衍生物對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性。即，若作為R2的烷基的碳原子數(shù)為小于4的值，則對(duì)具有特定結(jié)構(gòu)的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的脂溶性的賦予變得不充分，因此難以充分賦予對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性。另一方面，若作為R2的烷基的碳原子數(shù)為超過(guò)6的值，則有可能與粘結(jié)樹(shù)脂的相溶性降低或電子接受性降低。因此，更優(yōu)選作為R2的烷基的碳原子數(shù)為45范圍內(nèi)的值。此外，優(yōu)選通式(1)的R3為氫原子。其原因在于，通過(guò)這樣構(gòu)成，可以進(jìn)一步提高電子接受性和電子遷移性。此外，通過(guò)這樣構(gòu)成，由于分子結(jié)構(gòu)成為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，可以容易地制備具有特定結(jié)構(gòu)的萘四羧酸二酰亞胺衍生物。在此，分別舉出通式(1)的R1R3的具體例。首先，作為R1若為烷基，則可以舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、仲丁基、異丁基、戊基、異戊基、叔戊基、新戊基、己基、異己基等。此外，作為R1若為烷氧基，則可以舉出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、異丁氧基、戊氧基、異戊氧基、叔戊氧基、新戊氧基、己氧基、異己氧基等。此夕卜，作為R1若為芳基，則可以舉出苯基、甲苯基、二甲苯基、2，4，6_三甲苯基、萘基等，可以使用所有具有上述烷基作為取代基的苯基和萘基。此外，作為R1若為芳烷基，則可以舉出苯甲基、2-苯基乙基、3-苯基丙基等，可以使用所有具有上述烷基作為取代基的苯甲基。此外，作為R1若為環(huán)烷基，則可以舉出環(huán)丁烷、環(huán)庚烷、環(huán)己烷等，對(duì)于這些環(huán)烷基，在具有上述烷基作為取代基時(shí)也可以使用。此外，作為R2的碳原子數(shù)112的烷基，可以舉出例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、正己基、異己基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，2_二甲基丁基、2，3_二甲基丁基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、壬基、癸基、十二烷基等基團(tuán)。作為R2的碳原子數(shù)622的芳基，可以舉出例如苯基、萘基、聯(lián)苯基、甲苯基、枯烯基、二甲苯基、蒽基、菲基等基團(tuán)。作為R2的碳原子數(shù)322的環(huán)烷基，可以舉出例如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、環(huán)壬基、環(huán)癸基、環(huán)十二烷基等基團(tuán)。R2的碳原子數(shù)112的烷基、碳原子數(shù)622的芳基和碳原子數(shù)322的環(huán)烷基都可以具有至少一個(gè)取代基。作為取代基，若為不妨礙對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性的官能團(tuán)則不特別限定?？梢耘e出例如烷基、烷氧基、鹵基、羧基、羧酸酯基(酯基)、酰基、氨基、烷基氨基、硝基、巰基、芳基等。從進(jìn)一步擴(kuò)大η電子共軛平面提高電子照相感光體的感光度的觀點(diǎn)考慮，取代基優(yōu)選為碳原子數(shù)112的羧酸酯基、碳原子數(shù)622的芳基。進(jìn)一步地，作為R3若為烷基，則可以舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、仲丁基、異丁基、戊基、異戊基、叔戊基、新戊基、己基、異己基等。此外，作為R3若為烷氧基，則可以舉出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、異丁氧基、戊氧基、異戊氧基、新戊氧基、叔戊氧基、己氧基、異己氧基等。此外，作為R3若為鹵原子，則可以舉出氯原子、溴原子、碘原子等。(1)_2具體例以下，作為通式⑴所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的具體例，舉出式(2)式(6)所示的化合物(ΕΤΜ-1ΕΤΜ-5)。<image>imageseeoriginaldocumentpage8</image><formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>此外，還優(yōu)選并用目前公知的電子輸送劑。作為目前公知的電子輸送劑的種類，可以舉出聯(lián)苯醌衍生物、苯醌衍生物，除此之外還可以舉出蒽醌衍生物、丙二腈衍生物、噻喃衍生物、三硝基噻噸酮衍生物、3，4，5，7-四硝基-9-芴酮衍生物、二硝基蒽衍生物、二硝基吖啶衍生物、硝基蒽醌衍生物、二硝基蒽醌衍生物、四氰乙烯、2，4，8-三硝基噻噸酮、二硝基苯、二硝基蒽、二硝基吖啶、硝基蒽醌、二硝基蒽醌、琥珀酸酐、馬來(lái)酸酐、二溴代馬來(lái)酸酐等具有電子接受性的各種化合物，可以使用單獨(dú)一種或兩種以上混合使用。(1)_3分子量通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的分子量?jī)?yōu)選在500700的范圍內(nèi)。其原因在于，通過(guò)使通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的分子量在上述范圍內(nèi)，可以進(jìn)一步提高對(duì)粘結(jié)樹(shù)脂的相溶性。S卩，若通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的分子量小于500，則通式(1)的取代基R2過(guò)度受限制，有可能過(guò)度降低對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性。另一方面，若通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的分子量超過(guò)700，則通式(1)的取代基R1或R2變得過(guò)大，有可能與粘結(jié)樹(shù)脂的相溶性降低或電子接受性降低。因此，通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的分子量更優(yōu)選在510690的范圍內(nèi)，進(jìn)一步優(yōu)選在520680的范圍內(nèi)。(1)-4含量相對(duì)于100質(zhì)量份的感光層的粘結(jié)樹(shù)脂，通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的含量?jī)?yōu)選在5100質(zhì)量份的范圍內(nèi)。其原因在于，若通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的含量在上述范圍內(nèi)，則可以抑制通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的結(jié)晶化，且可以更有效地提高電子照相感光體的感光度特性。S卩，若通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的含量小于5質(zhì)量份，則通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的絕對(duì)量不充分，有可能難以充分地得到提高電子照相感光體的感光度特性的效果。另一方面，若通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的含量超過(guò)100質(zhì)量份，則在感光層中，通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物有可能易引起結(jié)晶化。因此，相對(duì)于100質(zhì)量份的感光層的粘結(jié)樹(shù)脂，通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的含量更優(yōu)選在870質(zhì)量份的范圍內(nèi)，進(jìn)一步優(yōu)選在1050質(zhì)量份的范圍內(nèi)。而且，并用通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物以外的電子輸送劑時(shí)，相對(duì)于100質(zhì)量份的通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物，優(yōu)選使通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物以外的電子輸送劑的含量在160質(zhì)量份的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在550質(zhì)量份的范圍內(nèi)。(2)空穴輸送劑作為用于本發(fā)明的電子照相感光體的空穴輸送劑不特別限制，優(yōu)選使用例如聯(lián)苯胺系化合物，苯二胺系化合物，萘二胺系化合物，菲二胺系化合物，噁二唑系化合物(例如2，5_二(4-甲胺基苯基)-1，3，4_噁二唑等)，苯乙烯基系化合物(例如，9-(4_二乙胺基苯乙烯基)蒽等)，咔唑系化合物(例如，聚-N-乙烯基咔唑等)，有機(jī)聚硅烷化合物，吡唑啉系化合物(例如，1-苯基_3-(對(duì)二甲胺基苯基)吡唑啉等)，腙系化合物，三苯胺系化合物，吲哚系化合物，噁唑系化合物、異噁唑系化合物，噻唑系化合物，噻二唑系化合物，咪唑系化合物，吡唑系化合物，三唑系化合物，丁二烯系化合物，芘_(tái)腙系化合物，丙烯醛系化合物，咔唑_腙系化合物，喹啉_腙系化合物，芪系化合物、芪-腙系化合物和二苯二胺系化合物等。它們除了可以分別單獨(dú)使用，還可以并用兩種以上。此外，相對(duì)于100質(zhì)量份的粘結(jié)樹(shù)脂，空穴輸送劑的添加量?jī)?yōu)選在10100質(zhì)量份的范圍內(nèi)。其原因在于，通過(guò)使空穴輸送劑的含量在上述范圍內(nèi)，可以有效地抑制空穴輸送劑在感光層中形成結(jié)晶的同時(shí)，得到優(yōu)異的電特性。即，若空穴輸送劑的含量小于10質(zhì)量份，則感光度降低，有可能實(shí)用上產(chǎn)生障礙。另一方面，若空穴輸送劑的含量超過(guò)100質(zhì)量份，則空穴輸送劑容易過(guò)度結(jié)晶化，有可能難以形成作為感光層的適當(dāng)?shù)哪ぁＲ虼?，空穴輸送劑的含量更?yōu)選在2090質(zhì)量份的范圍內(nèi)，進(jìn)一步優(yōu)選在3080質(zhì)量份的范圍內(nèi)。(3)電荷發(fā)生劑作為可以用于本發(fā)明的電子照相感光體的電荷發(fā)生劑，可以舉出例如酞菁系顏料，雙偶氮顏料，雙偶氮縮合顏料、單偶氮顏料、二萘嵌苯系顏料、無(wú)金屬萘酞菁顏料、金屬萘酞菁顏料、方酸顏料(squarainepigment)、三偶氮顏料、靛藍(lán)顏料、甘菊環(huán)鐺顏料(azuleniumpigment)、花青顏料、吡喃鐺鹽、蒽嵌蒽醌系顏料、三苯甲烷系顏料、士林系顏料、甲苯胺系顏料、吡唑啉系顏料、喹吖啶酮系顏料等目前公知的電荷發(fā)生劑的單獨(dú)一種或兩種以上的組合。此外，上述顏料中，特別優(yōu)選使用下述式(7)所示的氧鈦酞菁化合物(CGM-I)的結(jié)晶。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其原因在于，通過(guò)使用這種氧鈦酞菁結(jié)晶，可以進(jìn)一步提高粘結(jié)樹(shù)脂與電荷發(fā)生劑的相溶性。此外，對(duì)于這種氧鈦酞菁結(jié)晶，作為光學(xué)特性優(yōu)選在CuKα特征χ射線衍射譜中在布拉格角2θ士0.2°=27.2°具有主峰(第一光學(xué)特性)。此外，優(yōu)選在CuKα特征X射線衍射譜中在布拉格角2θ士0.2°=26.2°不具有峰(第二光學(xué)特性)。進(jìn)一步地，優(yōu)選在CuKα特征X射線衍射譜中在布拉格角2θ士0.2°=7.2°不具有峰(第三光學(xué)特性)。其原因在于，不具備第一光學(xué)特性時(shí)，與具有這種光學(xué)特性的氧鈦酞菁結(jié)晶相比，存在結(jié)晶穩(wěn)定性、電荷發(fā)生能力和分散性顯著降低的趨勢(shì)。相反地，通過(guò)具備第一光學(xué)特性，更優(yōu)選具備第二光學(xué)特性和第三光學(xué)特性，可以提高結(jié)晶穩(wěn)定性、電荷發(fā)生能力和分散性。此外，對(duì)于這種氧鈦酞菁結(jié)晶，作為熱特性優(yōu)選在差示掃描量熱分析中，除了隨著吸附水的氣化產(chǎn)生的峰之外，在270400°C的范圍內(nèi)具有一個(gè)峰。其原因在于，通過(guò)使用具有這種光學(xué)特性和熱特性的氧鈦酞菁結(jié)晶，可以進(jìn)一步提高結(jié)晶穩(wěn)定性、電荷發(fā)生能力和分散性。而且，對(duì)于除了隨著吸附水的氣化產(chǎn)生的峰之外的、在270400°C的范圍內(nèi)出現(xiàn)的一個(gè)峰，更優(yōu)選在280390°C的范圍內(nèi)出現(xiàn)，進(jìn)一步優(yōu)選在290380°C的范圍內(nèi)出現(xiàn)。而且，得到具有上述光學(xué)特性和熱特性的氧鈦酞菁結(jié)晶時(shí)，添加四丁氧基鈦等烷氧基鈦或四氯化鈦以及鄰苯二甲腈或其衍生物、或者1，3-二亞氨基異吲哚啉或其衍生物作為材料物質(zhì)，從而合成氧鈦酞菁化合物。此時(shí)，對(duì)于四丁氧基鈦等烷氧基鈦或四氯化鈦的添加量，相對(duì)于1摩爾的鄰苯二甲腈或其衍生物、或者1，3_二亞氨基異吲哚啉或其衍生物，優(yōu)選在0.400.53摩爾的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在0.420.50摩爾的范圍內(nèi)。進(jìn)一步地，優(yōu)選在尿素化合物的存在下進(jìn)行這種氧鈦酞菁化合物的合成，此時(shí)，對(duì)于尿素化合物的添加量，相對(duì)于1摩爾的鄰苯二甲腈或其衍生物、或者1，3_二亞氨基異吲哚啉或其衍生物，優(yōu)選在0.10.95摩爾的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在0.20.8摩爾的范圍內(nèi)。此外，相對(duì)于100質(zhì)量份的粘結(jié)樹(shù)脂，電荷發(fā)生劑的添加量?jī)?yōu)選在0.240質(zhì)量份的范圍內(nèi)。其原因在于，若電荷發(fā)生劑的添加量為小于0.2質(zhì)量份的值，則提高量子收率的效果不充分，無(wú)法提高電子照相感光體的感光度特性、電特性、穩(wěn)定性等。另一方面，若電荷發(fā)生劑的添加量超過(guò)40質(zhì)量份，則對(duì)在可見(jiàn)光中的紅色區(qū)域、近紅外區(qū)域、或者在紅外區(qū)域具有波長(zhǎng)的光的吸光系數(shù)的增大效果不充分，不能提高感光體的感光度特性、電特性和穩(wěn)定性等。因此，電荷發(fā)生劑的添加量更優(yōu)選在0.520質(zhì)量份的范圍內(nèi)，進(jìn)一步優(yōu)選在110質(zhì)量份的范圍內(nèi)。(4)添加劑感光層14除了上述電子輸送劑、空穴輸送劑和電荷發(fā)生劑之外，在不會(huì)給電子照相特性帶來(lái)不良影響的范圍內(nèi)，可以含有目前公知的各種添加劑，例如抗氧化劑、自由基捕捉劑、單態(tài)猝滅劑(singletquencher)、紫外線吸收劑等防劣化劑、軟化劑、增塑劑、表面改性劑、增量劑、增粘劑、分散穩(wěn)定劑、蠟、受體、供體等。并且，為了提高感光層的感光度特性，也可以與電荷發(fā)生劑一起并用例如三聯(lián)苯、鹵代萘醌類、苊等公知的敏化劑。(5)粘結(jié)樹(shù)脂分散各成分的粘結(jié)樹(shù)脂可以使用目前用于感光層的各種樹(shù)脂?？梢耘e出例如苯乙烯_丁二烯共聚物、苯乙烯_丙烯腈共聚物、苯乙烯_馬來(lái)酸共聚物、丙烯酸共聚物、苯乙烯_丙烯酸共聚物、聚乙烯樹(shù)脂、乙烯_乙酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯樹(shù)脂、聚氯乙烯樹(shù)月旨、聚丙烯樹(shù)脂、離聚物樹(shù)脂、氯乙烯_乙酸乙烯酯共聚物、聚酯樹(shù)脂、醇酸樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)月旨、聚氨酯樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚芳酯樹(shù)脂、聚砜樹(shù)脂、鄰苯二甲酸二烯丙基酯樹(shù)脂、酮樹(shù)月旨、聚乙烯醇縮丁醛樹(shù)脂、聚醚樹(shù)脂等熱塑性樹(shù)脂；有機(jī)硅樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂、脲樹(shù)月旨、三聚氰胺樹(shù)脂、其他交聯(lián)性熱固化性樹(shù)脂；環(huán)氧丙烯酸酯、聚氨酯_丙烯酸酯等光固化型樹(shù)脂等的單獨(dú)一種或兩種以上的組合。特別是聚碳酸酯樹(shù)脂由于不僅透明性、耐熱性優(yōu)異，而且與通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的相溶性也優(yōu)異，所以為優(yōu)選的粘結(jié)樹(shù)脂。(6)膜厚感光層14的厚度優(yōu)選在5100μm的范圍內(nèi)。其原因在于，若感光層14的厚度小于5μm，則有可能難以均勻地形成感光層14，或機(jī)械性強(qiáng)度降低。另一方面，若感光層14的厚度超過(guò)100μm，則感光層14有可能易從基體12剝離。因此，感光層14的膜厚更優(yōu)選在1050μm的范圍內(nèi)，進(jìn)一步優(yōu)選在1545μm的范圍內(nèi)。5、制備方法(1)萘四羧酸二酰亞胺衍生物的制備方法通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物可以通過(guò)進(jìn)行下述反應(yīng)式(1)所示的反應(yīng)來(lái)制備。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>反應(yīng)式(1)S卩，通過(guò)使通式(la)所示的萘四羧酸化合物與通式(Ib)所示的氨基酸衍生物在溶劑中反應(yīng)，可以得到通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物。此時(shí)，作為材料物質(zhì)的添加比例，相對(duì)于通式(Ia)所示的萘四羧酸化合物1摩爾，通式(Ib)所示的氨基酸衍生物優(yōu)選在25摩爾的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在23摩爾的范圍內(nèi)。此外，溶劑優(yōu)選使用甲基吡啶、二甲基甲酰胺等。而且，作為反應(yīng)條件，優(yōu)選在120160°C的溫度條件下，在26小時(shí)的范圍內(nèi)進(jìn)行攪拌回流。此外，優(yōu)選在進(jìn)行反應(yīng)式(1)所示的反應(yīng)后，對(duì)水注入反應(yīng)液，由此使作為產(chǎn)物的通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物析出后，進(jìn)行過(guò)濾。最后，優(yōu)選使用柱色譜等對(duì)過(guò)濾得到的通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物進(jìn)行純化，由此除去雜質(zhì)。(2)感光層的形成方法單層型感光層14的形成方法優(yōu)選包括通過(guò)將粘結(jié)樹(shù)脂、電荷發(fā)生劑、電子輸送劑和空穴輸送劑添加到溶劑中，制備感光層用涂布液的涂布液制備工序；將制備的感光層用涂布液涂布在基體12上的涂布工序；和對(duì)涂布有感光層用涂布液的基體12進(jìn)行干燥的干燥工序。以下，對(duì)各工序進(jìn)行說(shuō)明。(2)-1涂布液制備工序優(yōu)選將粘結(jié)樹(shù)脂、電荷發(fā)生劑、電子輸送劑和空穴輸送劑添加到溶劑中，使用例如輥磨機(jī)、球磨機(jī)、立式球磨機(jī)、涂料振動(dòng)器、超聲波分散器等進(jìn)行分散混合，由此制備涂布液。更具體地說(shuō)，優(yōu)選制備固體成分濃度為1030重量％的涂布液。此外，作為用于制備涂布液的溶劑，可以使用各種有機(jī)溶劑。可以舉出例如甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇等醇類；正己烷、辛烷、環(huán)己烷等脂肪族烴；苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴；二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、四氯化碳、氯苯等鹵代烴；二甲醚、二乙醚、四氫呋喃、乙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、二噁烷、二氧雜戊環(huán)等醚類；丙酮、丁酮、環(huán)己酮等酮類；乙酸乙酯、乙酸甲酯等酯類；二甲基甲醛、二甲基甲酰胺、二甲亞砜等的單獨(dú)一種或兩種以上的組合.進(jìn)一步地，為了使電子輸送劑、電荷發(fā)生劑等的分散性，或感光層表面的平滑性提高，在制備涂布液時(shí)，還優(yōu)選添加表面活性劑、流平劑等。(2)-2涂布工序?qū)嵤┩坎脊ば驎r(shí)，優(yōu)選在基體12上直接地涂布涂布液，或者通過(guò)中間層16間接地涂布涂布液。此外，作為涂布方法，為了形成均勻厚度的感光層14，優(yōu)選為使用例如旋轉(zhuǎn)涂布機(jī)、敷抹機(jī)、噴涂機(jī)、繞線棒涂布機(jī)、浸涂機(jī)、刮刀等的方法。(2)-3干燥工序優(yōu)選在涂布工序后，在干燥工序中使用高溫干燥機(jī)、減壓干燥機(jī)等，例如在60°C150°C的干燥溫度下進(jìn)行干燥。6、層壓型電子照相感光體本發(fā)明的電子照相感光體還可以構(gòu)成為層壓型電子照相感光體。S卩，如圖2的(a)所示，本發(fā)明的電子照相感光體可以構(gòu)成為在基體12上設(shè)置有包括電荷發(fā)生層24和電荷輸送層22的層壓型的感光層26的層壓型電子照相感光體20。此外，如圖2的(b)所示，層壓型電子照相感光體還可以為在基體12與電荷發(fā)生層24之間，在不損害感光體特性的范圍內(nèi)形成有中間層16的層壓型電子照相感光體20'。此外，層壓型電子照相感光體20、20'中使用的基體12、有機(jī)材料可以基本上與單層型電子照相感光體10、10'相同。此外，相對(duì)于100質(zhì)量份的電荷輸送層22的粘結(jié)樹(shù)脂，電荷輸送層22中的通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的含量?jī)?yōu)選在30100質(zhì)量份的范圍內(nèi)。此外，相對(duì)于100質(zhì)量份的電荷發(fā)生層24的粘結(jié)樹(shù)脂，電荷發(fā)生層24中的電荷發(fā)生劑的含量?jī)?yōu)選在51000質(zhì)量份的范圍內(nèi)。進(jìn)一步地，電荷輸送層22的膜厚優(yōu)選在550μm的范圍內(nèi)，電荷發(fā)生層24的膜厚優(yōu)選在0.15μπι的范圍內(nèi)。而且，層壓型的感光層26的形成方法可以與單層型的感光層14的形成方法同樣地，在基體12上依次形成中間層16、電荷發(fā)生層24和電荷輸送層22。[第二實(shí)施方式]第二實(shí)施方式為圖像形成裝置，其特征在于，具備第一實(shí)施方式記載的電子照相感光體，并在該電子照相感光體的周圍配置有帶電單元、曝光單元、顯影單元、轉(zhuǎn)印單元和定影單元。以下，以與第一實(shí)施方式中記載的內(nèi)容不同的部分為中心，對(duì)第二實(shí)施方式進(jìn)行具體的說(shuō)明。作為本發(fā)明的圖像形成裝置適合使用如圖3所示的復(fù)印機(jī)30。復(fù)印機(jī)30具備圖像形成單元31、出紙單元32、圖像讀取單元33和原稿輸送單元34。并且，圖像形成單元31具有圖像形成部31a和供紙部31b。而且，在圖示的示例中，原稿輸送單元34具有原稿放置托盤(pán)34a、原稿輸送機(jī)構(gòu)34b和原稿輸出托盤(pán)34c，放置在原稿放置托盤(pán)34a上的原稿通過(guò)原稿輸送機(jī)構(gòu)34b送到圖像讀取位置P后，被輸出到原稿輸出托盤(pán)34c。這樣，若原稿送到原稿讀取位置P，則在圖像讀取單元33利用來(lái)自光源33a的光，讀取原稿上的圖像。即，使用CCD等光學(xué)元件33b，形成對(duì)應(yīng)原稿上的圖像的圖像信號(hào)。另一方面，裝在供紙部31b的記錄用紙(以下簡(jiǎn)稱為用紙)S—張一張地被送到圖像形成部31a。該圖像形成部31a具備作為圖像載體的電子照相感光體41，進(jìn)而在該電子照相感光體41的周圍沿著電子照相感光體41的旋轉(zhuǎn)方向配置有帶電單元42、曝光單元43、顯影單元44、轉(zhuǎn)印輥45和清潔單元46。在這些構(gòu)成部件之中，電子照相感光體41按照?qǐng)D中實(shí)線箭頭所示的方向被旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)，通過(guò)帶電單元42其表面被均勻帶電。之后，根據(jù)上述圖像信號(hào)，通過(guò)曝光單元43對(duì)電子照相感光體41實(shí)施曝光處理，在該電子照相感光體41的表面形成靜電潛像。根據(jù)該靜電潛像，在電子照相感光體41的表面通過(guò)顯影單元44附著調(diào)色劑來(lái)形成調(diào)色劑圖像。由此進(jìn)行顯影。然后，該調(diào)色劑圖像作為轉(zhuǎn)印圖像轉(zhuǎn)印在被運(yùn)送到電子照相感光體41與轉(zhuǎn)印輥45之間的輥隙部的用紙S上。接著，轉(zhuǎn)印有轉(zhuǎn)印圖像的用紙S被運(yùn)送到定影單元47，進(jìn)行定影處理。并且，定影后的用紙S被送到出紙單元32，在進(jìn)行后處理(例如裝訂處理等)時(shí)，用紙S被送到中間托盤(pán)32a之后進(jìn)行后處理。之后，用紙S輸出到設(shè)置在圖像形成裝置側(cè)面的輸出托盤(pán)部(未圖示)。另一方面，不進(jìn)行后處理時(shí)，用紙S輸出到設(shè)置在中間托盤(pán)32a下側(cè)的出紙托盤(pán)32b。另外，中間托盤(pán)32a和出紙托盤(pán)32b構(gòu)成為所謂內(nèi)置出紙部。接著，如上所述進(jìn)行轉(zhuǎn)印后，殘留在電子照相感光體41上的殘留調(diào)色劑(以及紙粉)由清潔單元46除去。即，清潔電子照相感光體41時(shí)，殘留調(diào)色劑被回收到廢調(diào)色劑容器(未圖示)中。作為本發(fā)明的圖像形成裝置的復(fù)印機(jī)30搭載有含有通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物作為電子輸送劑的、感光度特性優(yōu)異的電子照相感光體，因此可以穩(wěn)定地形成高品質(zhì)圖像。[實(shí)施例]以下舉出實(shí)施例和比較例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體的說(shuō)明。[實(shí)施例1]1、萘四羧酸二酰亞胺衍生物的制備按照下述反應(yīng)式(2)制備式(2)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(ETM-I)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>反應(yīng)式(2)S卩，將式(8)所示的萘四羧酸化合物2.68g(10摩爾)、式(9)所示的氨基酸衍生物3.18g(20摩爾)和作為反應(yīng)溶劑的甲基吡啶100毫升容納在帶回流機(jī)的容器內(nèi)，在140°C的環(huán)境下攪拌回流5小時(shí)，從而得到反應(yīng)液。接著，通過(guò)對(duì)水注入得到的反應(yīng)液析出產(chǎn)物，濾取產(chǎn)物。然后，使用柱色譜對(duì)濾取的產(chǎn)物進(jìn)行純化，得到式(2)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(ETM-I)2.2g(收率40%)ο此外，式⑵所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(ETM-I)的1H-NMR圖表示在圖4中。2、電子照相感光體的制造在超聲波分散機(jī)內(nèi)，對(duì)800質(zhì)量份的作為溶劑的四氫呋喃，添加3質(zhì)量份的作為電荷發(fā)生劑的下述式(10)所示的無(wú)金屬酞菁(CGM-2)的X型結(jié)晶(X-H2Pc)、50質(zhì)量份的作為空穴輸送劑的下述式(11)所示的三苯胺衍生物(HTM-I)、50質(zhì)量份的作為電子輸送劑的式(2)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(ETM-I)、100質(zhì)量份的作為粘結(jié)樹(shù)脂的下述式(12)所示的粘均分子量50，000的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(Resin-I)，得到它們的混合物。然后，對(duì)得到的混合物使用超聲波分散機(jī)混合分散1小時(shí)，由此得到感光層用涂布液。然后，用浸涂法將得到的感光層用涂布液涂布到基體(鋁管坯)上后，在100°C、30分鐘的條件下進(jìn)行熱風(fēng)干燥，由此得到具有膜厚為30μm的單層型感光層的電子照相感光體。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>3、感光度特性的評(píng)價(jià)對(duì)得到的電子照相感光體的感光度特性進(jìn)行評(píng)價(jià)。S卩，使用鼓感光度試驗(yàn)機(jī)(GENTEC(株)制)，使得到的電子照相感光體的感光層的表面帶電至700V。然后，通過(guò)照射使用帶通濾波器從鹵化燈的光取出的波長(zhǎng)780nm的單色光(半幅值20nm、光量16μW/cm2)，對(duì)電子照相感光體進(jìn)行曝光(照射時(shí)間80ms)。然后，測(cè)定從曝光開(kāi)始后經(jīng)過(guò)330ms的時(shí)刻的表面電位(殘余電位)，將得到的值作為感光度(V)。得到的結(jié)果如表1所示。[實(shí)施例2]在實(shí)施例2中，制造電子照相感光體時(shí)，使用式(7)所示的氧鈦酞菁(CGM-I)的Y型結(jié)晶(Y-TiOPc)作為電荷發(fā)生劑，除此以外與實(shí)施例1同樣地制造電子照相感光體并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。得到的結(jié)果如表1所示。而且，式(7)所示的氧鈦酞菁(CGM-I)的Y型結(jié)晶如下進(jìn)行制備。1、氧鈦酞菁粗結(jié)晶的合成首先，向氬氣置換過(guò)的燒瓶中加入鄰苯二甲腈22g(0.17mol)、四丁氧基鈦25g(0.073mol)、喹啉300g和尿素2.28g(0.038mol)，攪拌的同時(shí)升溫至150°C。接著，將從反應(yīng)體系產(chǎn)生的蒸氣向體系外蒸餾除去的同時(shí)升溫至215°C后，維持該溫度，進(jìn)一步攪拌反應(yīng)2小時(shí)。然后，反應(yīng)結(jié)束后，在冷卻至150°C的時(shí)刻從燒瓶取出反應(yīng)混合物，通過(guò)玻璃過(guò)濾器過(guò)濾，得到的固體依次用N，N-二甲基甲酰胺和甲醇洗滌后，進(jìn)行真空干燥。由此，得到作為氧鈦酞菁粗結(jié)晶的藍(lán)紫色的固體24g。2、酸處理前工序?qū)⑸鲜鲅踱佁蓟衔锏闹苽渲械玫降乃{(lán)紫色的固體IOg加入到N，N-二甲基甲酰胺100毫升中，攪拌的同時(shí)加熱至130°C，攪拌處理2小時(shí)。接著，在經(jīng)過(guò)2小時(shí)的時(shí)刻停止加熱，進(jìn)而在冷卻至23士1°C的時(shí)刻停止攪拌，在該狀態(tài)下靜置液體12小時(shí)進(jìn)行穩(wěn)定化處理。然后，通過(guò)玻璃過(guò)濾器過(guò)濾穩(wěn)定化后的液體的上清液，得到的固體用甲醇洗滌后，進(jìn)行真空干燥。由此，得到氧鈦酞菁化合物的粗結(jié)晶9.83g。3、酸處理工序?qū)⑸鲜鏊崽幚砬肮ば蛑械玫降难踱佁嫉拇纸Y(jié)晶5g加入到濃硫酸100毫升中并進(jìn)行溶解。接著，將該溶液滴加到冰冷卻下的水中后，在室溫下攪拌15分鐘，進(jìn)而在23士1°C附近靜置30分鐘，由此進(jìn)行重結(jié)晶。然后，通過(guò)玻璃過(guò)濾器過(guò)濾重結(jié)晶的溶液得到固體，對(duì)得到的固體進(jìn)行水洗至洗滌液為中性后，不進(jìn)行干燥，在水存在的狀態(tài)下分散到氯苯200毫升中，加熱至50°C，攪拌10小時(shí)。然后，通過(guò)玻璃過(guò)濾器過(guò)濾攪拌的液體得到固體，將得到的固體在50°C下真空干燥5小時(shí)。從而得到式(7)所示的無(wú)取代的氧鈦酞菁的結(jié)晶(藍(lán)色粉末)4.lg。4、氧鈦酞菁結(jié)晶的評(píng)價(jià)(X射線衍射測(cè)定)使得到的氧鈦酞菁結(jié)晶0.3g分散在四氫呋喃5g中，在溫度23士1°C、相對(duì)濕度5060%的條件下，在密閉體系中保存24小時(shí)后除去四氫呋喃，由此得到測(cè)定用樣品。然后，將該測(cè)定用樣品填充到X射線衍射裝置(理學(xué)電機(jī)(株)制的RINT1100)的樣品支架并進(jìn)行測(cè)定。得到的譜圖表示在圖5中。此外，該譜圖具有在布拉格角2θ士0.2°=27.2°具有最大峰，同時(shí)在26.2°不具有峰的特征，由此能夠確認(rèn)得到的氧鈦酞菁結(jié)晶具有穩(wěn)定的規(guī)定晶型。其原因在于，布拉格角2θ士0.2°=27.2°的峰為上述規(guī)定晶型特有的峰，在26.2°的峰為β型結(jié)晶特有的峰。而且，在分散到四氫呋喃中之前的氧鈦酞菁結(jié)晶也測(cè)定到與由圖5表示的譜圖同樣的譜圖。該X射線衍射的測(cè)定條件如下所述。X射線管球Cu管電壓40kV管電流30mA開(kāi)始角度3.0°停止角度40.0°掃描速度10°/分鐘(差示掃描量熱儀測(cè)定)此外，使用差示掃描量熱儀(理學(xué)電機(jī)(株)制的TAS-200型、DSC8230D)，對(duì)得到的氧鈦酞菁結(jié)晶進(jìn)行差示掃描量熱分析。得到的差示掃描分析圖表示在圖6中。此外，在該圖中確認(rèn)了除了隨著吸附水的氣化產(chǎn)生的峰之外，在296°C具有一個(gè)峰。而且，測(cè)定條件如下所述。樣品盤(pán)鋁制升溫速度20°C/分鐘[實(shí)施例3]在實(shí)施例3中，按照下述反應(yīng)式(3)制備式(3)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(ETM-2)，在制造電子照相感光體時(shí)用作電子輸送劑，除此以外與實(shí)施例1同樣地制造電子照相感光體并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。得到的結(jié)果如表1所示。此外，式(3)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(ETM-2)的1H-NMR圖表示在圖7中。另外，由于萘四羧酸二酰亞胺衍生物的具體制備按照實(shí)施例1的情況進(jìn)行，省略其說(shuō)明。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>[實(shí)施例4]在實(shí)施例4中，使用實(shí)施例2中使用的Y型氧鈦酞菁結(jié)晶(Y-TiOPc)作為電荷發(fā)生劑，除此以外與實(shí)施例3同樣地制造電子照相感光體并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。得到的結(jié)果如表1所示。[實(shí)施例5]在實(shí)施例5中，按照下述反應(yīng)式(4)制備式(4)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(ETM-3)，在制造電子照相感光體時(shí)用作電子輸送劑，除此以外與實(shí)施例1同樣地制造電子照相感光體并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。得到的結(jié)果如表1所示。此外，式(4)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(ETM-3)的1H-NMR圖表示在圖8中。另外，由于萘四羧酸二酰亞胺衍生物的具體制備按照實(shí)施例1的情況進(jìn)行，省略其說(shuō)明。(15)(16)\=JM.()(ETM-3)(4)\==/反應(yīng)式(4)MoLWt.:674.7[實(shí)施例6]在實(shí)施例6中，使用實(shí)施例2中使用的Y型氧鈦酞菁結(jié)晶(Y-TiOPc)作為電荷發(fā)生劑，除此以外與實(shí)施例5同樣地制造電子照相感光體并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。得到的結(jié)果如表1所示。[實(shí)施例7]在實(shí)施例7中，按照下述反應(yīng)式(5)制備式(5)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(ETM-4)，在制造電子照相感光體時(shí)用作電子輸送劑，除此以外與實(shí)施例1同樣地制造電子照相感光體并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。得到的結(jié)果如表1所示。此外，式(5)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(ETM-4)的1H-NMR圖表示在圖9中。另外，由于萘四羧酸二酰亞胺衍生物的具體制備按照實(shí)施例1的情況進(jìn)行，省略其說(shuō)明。0KM2“叫^ooc"p00、2W飛。c/^^r。。。、(17)(18),ΤΜ-4)⑶‘Md.Wt.:638.6反應(yīng)式(5)[實(shí)施例8]在實(shí)施例8中，使用實(shí)施例2中使用的Y型氧鈦酞菁結(jié)晶(Y-TiOPc)作為電荷發(fā)生劑，除此以外與實(shí)施例7同樣地制造電子照相感光體并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。得到的結(jié)果如表1所示。[實(shí)施例9]在實(shí)施例9中，按照下述反應(yīng)式(6)制備式(6)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(ΕΤΜ-5)，在制造電子照相感光體時(shí)用作電子輸送劑，除此以外與實(shí)施例1同樣地制造電子照相感光體并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。得到的結(jié)果如表1所示。另外，由于萘四羧酸二酰亞胺衍生物的具體制備按照實(shí)施例1的情況進(jìn)行，省略其說(shuō)明。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>反應(yīng)式(6)[實(shí)施例10]在實(shí)施例10中，使用實(shí)施例2中使用的Y型氧鈦酞菁結(jié)晶(Y-TiOPc)作為電荷發(fā)生劑，除此以外與實(shí)施例9同樣地制造電子照相感光體并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。得到的結(jié)果如表1所示。[比較例1]在比較例1中，制造電子照相感光體時(shí)，使用下述式(21)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(ETM-6)作為電子輸送劑，除此以外與實(shí)施例1同樣地制造電子照相感光體并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。得到的結(jié)果如表1所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>[比較例2]在比較例2中，使用實(shí)施例2中使用的Y型氧鈦酞菁結(jié)晶(Y-TiOPc)作為電荷發(fā)生劑，除此以外與比較例1同樣地制造電子照相感光體并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。得到的結(jié)果如表1所示。[比較例3]在比較例3中，制造電子照相感光體時(shí)，使用下述式(22)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(ETM-7)作為電子輸送劑，除此以外與實(shí)施例1同樣地制造電子照相感光體并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。得到的結(jié)果如表1所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>[比較例4]在比較例4中，使用實(shí)施例2中使用的Y型氧鈦酞菁結(jié)晶(Y-TiOPc)作為電荷發(fā)生劑，除此以外與比較例3同樣地制造電子照相感光體并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。得到的結(jié)果如表1所示。[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>根據(jù)本發(fā)明的電子照相感光體和圖像形成裝置，在電子照相感光體中，通過(guò)使用具有特定結(jié)構(gòu)的萘四羧酸二酰亞胺衍生物，可以有效地提高電子照相感光體的感光度特性。因此，本發(fā)明的電子照相感光體和圖像形成裝置期待對(duì)復(fù)印機(jī)、打印機(jī)等各種圖像形成裝置的高品質(zhì)化做出顯著貢獻(xiàn)。權(quán)利要求一種電子照相感光體，其具有含有粘結(jié)樹(shù)脂、電子輸送劑和電荷發(fā)生劑的感光層，其特征在于，所述電子輸送劑含有下述通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物，通式(1)中，R1為碳原子數(shù)1～6的烷基、碳原子數(shù)1～6的烷氧基、碳原子數(shù)6～12的芳基、碳原子數(shù)7～12的芳烷基、或碳原子數(shù)3～10的環(huán)烷基，所述芳基、芳烷基和環(huán)烷基被碳原子數(shù)1～6的烷基取代或未取代，R2表示氫原子、具有或不具有一個(gè)或兩個(gè)以上取代基的碳原子數(shù)1～12的烷基、具有或不具有一個(gè)或兩個(gè)以上取代基的碳原子數(shù)6～22的芳基、或者具有或不具有一個(gè)或兩個(gè)以上取代基的碳原子數(shù)3～22的環(huán)烷基，所述取代基表示烷基、烷氧基、鹵基、羧基、羧酸酯基、?；被?、烷基氨基、硝基、巰基和芳基中的至少一種，R3表示氫原子、碳原子數(shù)1～6的烷基、碳原子數(shù)1～6的烷氧基或鹵原子。F2010100030070C00011.tif2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，其特征在于，所述通式(1)的R2為碳原子數(shù)46的烷基。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，其特征在于，所述通式(1)的R3為氫原子。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，其特征在于，所述萘四羧酸二酰亞胺衍生物的分子量在500700的范圍內(nèi)。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，其特征在于，所述感光層為單層型。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，其特征在于，所述粘結(jié)樹(shù)脂為聚碳酸酯樹(shù)脂。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，其特征在于，相對(duì)于100質(zhì)量份的感光層的粘結(jié)樹(shù)脂，所述萘四羧酸二酰亞胺衍生物的含量在5100質(zhì)量份的范圍內(nèi)。8.一種圖像形成裝置，其特征在于，具備權(quán)利要求17的任意一項(xiàng)所述的電子照相感光體；帶電單元，所述帶電單元使所述電子照相感光體帶電；曝光單元，所述曝光單元對(duì)利用所述帶電單元帶電的所述電子照相感光體進(jìn)行曝光，從而在所述電子照相感光體上形成靜電潛像；顯影單元，所述顯影單元用顯影劑對(duì)利用所述曝光單元形成在所述電子照相感光體上的所述靜電潛像進(jìn)行顯影，從而在所述電子照相感光體上形成顯影劑圖像；和轉(zhuǎn)印單元，所述轉(zhuǎn)印單元將利用所述顯影單元形成在所述電子照相感光體上的所述顯影劑圖像轉(zhuǎn)印到規(guī)定的記錄介質(zhì)。全文摘要本發(fā)明實(shí)現(xiàn)具有優(yōu)異的感光度特性的電子照相感光體和具備該電子照相感光體的圖像形成裝置。本發(fā)明的電子照相感光體，其具有含有粘結(jié)樹(shù)脂、電子輸送劑和電荷發(fā)生劑的感光層，其特征在于，上述電子輸送劑含有下述通式(1)所示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物。文檔編號(hào)G03G5/06GK101799641SQ20101000300公開(kāi)日2010年8月11日申請(qǐng)日期2010年1月6日優(yōu)先權(quán)日2009年2月5日發(fā)明者岡田英樹(shù),菅井章雄申請(qǐng)人:京瓷美達(dá)株式會(huì)社