專利名稱：電子照相用色調(diào)劑、電子照相用色調(diào)劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種電子照相用色調(diào)劑，并且涉及一種可消除利用電子照相法或靜電 印刷法等形成于存儲介質(zhì)上的圖像的圖像形成技術(shù)。
背景技術(shù)：
現(xiàn)在，信息的電子化在發(fā)展，但是顯示在顯示器上的狀態(tài)并不適合縱覽信息整體。 因此，雖然電子化在發(fā)展，但存儲介質(zhì)(薄片(sheet))的消耗量也在增加。而且，為了抑制 CO2的排放，需要抑制薄片的消耗量。因此，提出了能夠從輸出有圖像的薄片中消除該圖像并重復(fù)利用薄片的技術(shù)。例如，提出了以包含在各自獨立的微囊中的狀態(tài)使顯色色調(diào)和消色開始溫度不同 的多種可逆的熱顯色性組合物存在于薄片的技術(shù)(特開2004-42635號公報)。但是，特開 2004-42635號公報中提出的技術(shù)涉及使顯色性組合物存在的特殊薄片，并非消除形成于一 般的薄片上的圖像。另外，提出了這樣一種顏料，該顏料含有供電子性呈色劑、電子接收性顯色劑、決 定呈色反應(yīng)的發(fā)生溫度的反應(yīng)介質(zhì)、以及規(guī)定的變色溫度調(diào)節(jié)劑這四種必要成分，且將根 據(jù)溫度變化可逆地變色的組合物內(nèi)包于微囊中(特開2004-315735號公報)。但是，在特 開2004-315735號公報中提出的技術(shù)，由于假定在油墨中使用，因此變色溫度低。另外，由 于必須使四種成分內(nèi)包于微囊中，因此結(jié)構(gòu)復(fù)雜。另外，作為制備可消除的色調(diào)劑的技術(shù)，提出了混合全部材料，然后進行第一次 混煉操作，并將得到的混煉物粗粉碎，然后進行第二次混煉操作的技術(shù)(特開2000-19770 號)。但是，特開2000-19770號中提出的技術(shù)，由于在固相中處理呈色劑、顯色劑、消色劑等 多種成分，因此顯色和消色反應(yīng)不迅速且不充分。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述問題，本說明書涉及一種可消除的電子照相用色調(diào)劑，其中，所述色 調(diào)劑包括粘合劑樹脂；供電子性呈色劑；以及酸值的下限為60mgK0H/g的具有顯色作用的蠟。本說明書還涉及一種可消除的電子照相用色調(diào)劑的制備方法，其中，該方法包括 通過將供電子性呈色劑與酸值的下限為60mgK0H/g的具有顯色作用的蠟混合并加熱熔融， 使所述供電子性呈色劑顯色；以及在顯色后的所述供電子性呈色劑和所述具有顯色作用的 蠟的混合物中混合粘合劑樹脂。


圖1為本實施方式的電子照相用色調(diào)劑的制備方法的一個例子所涉及的處理流 程；以及圖2為表示本實施方式所涉及的實施例和比較例的構(gòu)成、以及使用實施例的色調(diào) 劑進行了圖像形成時的圖像濃度的表。
具體實施例方式以下參照附圖對實施方式進行說明。本實施方式的電子照相用色調(diào)劑(以下只稱為色調(diào)劑)，能夠消除使用該色調(diào)劑 通過電子照相法或靜電印刷法等輸出到薄片上的圖像，該色調(diào)劑至少含有粘合劑樹脂、供 電子性呈色劑、和酸值下限為60mg KOH/g的具有顯色作用的蠟。另外，在本實施方式中，將 具有該顯色作用的蠟稱為第一蠟。構(gòu)成本實施方式的色調(diào)劑的粘合劑樹脂沒有特別的限定，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以適 當(dāng)設(shè)定。例如，該粘合劑樹脂可以是經(jīng)過酯化反應(yīng)使二羧酸成分與二元醇成分縮聚而得到 的聚酯系樹脂和聚苯乙烯系樹脂。其中，作為二羧酸成分，可舉出對苯二甲酸、苯二甲酸、間苯二甲酸等的芳香族二 酸酸；富馬酸、馬來酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、戊二酸、庚二酸、乙二酸、丙二酸、檸康酸、衣 康酸等的脂肪族羧酸等。另外，作為二醇成分，可舉出乙二醇、丙二醇、1，4_ 丁二醇、1，3-丁二醇、1，5-戊 二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、1，3_丙二醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇( > 夕工1J ^卜一
等脂肪族二醇、1，4_環(huán)己二醇、1，4_環(huán)己烷二甲醇等的脂環(huán)族二醇；雙酚A等的環(huán)氧乙 烷或環(huán)氧丙烷加成物等。另外，還可以使用1，2，4_苯三羧酸(偏苯三酸)或甘油等的三元以上的多元羧酸 或多元醇成分，使上述聚酯成分成為交聯(lián)結(jié)構(gòu)。在本實施方式的色調(diào)劑中，還可以將組成不同的兩種以上的聚酯樹脂混合使用。另外，在本實施方式的色調(diào)劑中，聚酯樹脂可以是無定形(amorphous)，也可以是
結(jié)晶性。另外，作為聚苯乙烯系樹脂，優(yōu)選是使芳香族乙烯成分和(甲基)丙烯酸酯成分共 聚后的物質(zhì)。作為芳香族乙烯成分，可舉出苯乙烯、α-甲基苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、對氯 乙烯等。作為丙烯酸酯成分，可舉出丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基 己酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯等。其中，一般使用丙烯酸丁酯。 作為聚合方法，一般可采用乳液聚合法，可以在含有乳化劑的水相中通過將各成分的單體 自由基聚合而得到。另外，聚酯樹脂和聚苯乙烯系樹脂的玻璃化溫度(glass-transition temperature)，優(yōu)選為45°C以上、70°C以下，更優(yōu)選為50°C以上、65°C以下。玻璃化溫度低 于45°C時，色調(diào)劑的耐熱儲存性比溫度在上述范圍內(nèi)時低。另外，玻璃化溫度高于70°C時， 低溫定影性比溫度在上述范圍內(nèi)時低，另外，與溫度在上述范圍內(nèi)時相比，在通過加熱進行 消除處理時圖像難于消失。聚酯樹脂的重均分子量Mw優(yōu)選為5000以上、30000以下。另外，聚苯乙烯系樹脂的重均分子量Mw更優(yōu)選為10000以上、70000以下。重均分子量Mw不足5000 (聚苯乙烯 系樹脂時為10000)時，色調(diào)劑的耐熱儲存性比重均分子量Mw在上述范圍內(nèi)時低。另外，重 均分子量Mw大于30000(聚苯乙烯系樹脂時為70000)時，由于定影溫度變得比重均分子量 Mw在上述范圍內(nèi)時高，因此從抑制定影處理中的電力消耗量的觀點考慮而不優(yōu)選。接著，對本實施方式的色調(diào)劑涉及的供電子性呈色劑進行說明。供電子性呈色劑 例如可以為隱色染料。作為隱色染料，可舉出二苯甲烷苯酞(diphenylmethane phthalide) 類、苯基吲哚基苯酞類、吲哚基苯酞類、二苯甲烷氮苯酞類、苯基吲哚基氮苯酞類、熒烷類、 苯乙烯基喹啉(styrylquinoline)類、二氮若丹明內(nèi)酯類等。具體地為3，3_雙(對二甲氨基苯基)-6_ 二甲氨基苯酞、3-(4_ 二乙氨基苯 基)-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)苯酞、3，3_雙(1-正丁基-2-甲基吲哚_3_基) 苯酞、3，3_雙(2-乙氧基-4-二乙氨基苯基)-4_氮苯酞、3-(2_乙氧基_4_ 二乙氨基苯 基)-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-4_氮苯酞、3-[2_乙氧基-4-(N-乙基苯胺基)苯 基]-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-4_氮苯酞、3，6_ 二苯胺基熒烷、3，6_ 二甲氧基 熒烷、3，6_ 二正丁氧基熒烷、2-甲基-6-(N-乙基-N-對三氨基)熒烷、2-N，N-二芐基氨 基-6- 二乙氨基熒烷、3-氯-6-環(huán)己基氨基熒烷、2-甲基-6-環(huán)己基氨基熒烷、2-(2_氯苯 胺基)-6_ 二 -正丁氨基熒烷、2-(3-三氟甲基苯胺基)-6- 二乙氨基熒烷、2-(N-甲基苯胺 基)-6- (N-乙基-N-對三氨基)熒烷、1，3- 二甲基-6- 二乙氨基熒烷、2-氯-3-甲基-6- 二 乙氨基熒烷、2-苯胺基-3-甲基-6- 二乙氨基熒烷、2-苯胺基-3-甲基-6- 二 -正丁氨基 熒烷、2- 二甲代苯胺基-3-甲基-6- 二乙氨基熒烷、1，2-苯并-6- 二乙氨基熒烷、1，2-苯 并-6-(N-乙基-N-異丁氨基)熒烷、1，2-苯并-6-(N-乙基-N-異戊氨基)熒烷、2_(3_甲 氧基-4-十二烷氧基苯乙烯基)喹啉、螺[5H-⑴苯并吡喃(2, 3-d)嘧啶-5，1’(3’H)異苯 并呋喃]-3，-酮，2-( 二乙氨基)-8-( 二乙氨基)-4_甲基-、螺[5Η-⑴苯并吡喃(2, 3-d) 嘧啶_5，1，(3’ H)異苯并呋喃]_3’ -酮，2-( 二正丁氨基)-8-( 二正丁氨基)-4-甲基、螺 [5H-(1)苯并吡喃(2, 3-d)嘧啶-5，1’(3’H)異苯并呋喃]_3’_酮，2-二正丁氨基)-8-( 二 乙氨基)-4_甲基、螺[5Η-⑴苯并吡喃(2, 3-d)嘧啶_5，1，(3，H)異苯并呋喃]_3，-酮， 2_ 二正丁氨基)-8-(N-乙基-N-異戊氨基)-4-甲基_、螺[5H-⑴苯并吡喃(2，3_d)嘧 啶-5，1’(3’H)異苯并呋喃]-3’-酮，2-二正丁氨基)-8-( 二正丁氨基)-4_苯基、3-(2_甲 氧基-4-二甲氨基苯基)-3-(1-丁基-2-甲基吲哚-3-基)-4，5，6，7-四氯苯酞、3-(2-甲 氧基-4-二乙氨基苯基)-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-4，5，6，7-四氯苯酞、3-(2-乙 氧基-4-二乙氨基苯基)-3-(1-戊基-2-甲基吲哚-3-基)-4，5，6，7-四氯苯酞等。還可 以舉出吡啶系、喹唑啉系、雙喹唑啉系化合物等。這些也可以兩種以上混合使用。接著，對本實施方式的色調(diào)劑所涉及的第一蠟進行說明。第一蠟所具有的酸值 (AV)的下限為60mgK0H/g。通過使酸值為60mgK0H/g以上，該第一蠟?zāi)軌蚺c供電子性呈色 劑反應(yīng)并顯色。即，在本實施方式中，第一蠟具有作為防止偏移(offset)脫模劑的作用等， 同時作為與呈色劑反應(yīng)并使其顯色的顯色劑而起作用。另外，第一蠟的酸值可以通過JIS K2501-2003石油產(chǎn)品和潤滑油-中和值試驗方 法等的中和蠟中的全酸性成分所需要的氫氧化鉀的量來測定。另外，后述的第二蠟的酸值 也可以同樣地通過該方法進行測定。第一蠟沒有特別的限定，優(yōu)選具有由醇成分和羧酸成分形成的成分的酯鍵。作為醇成分，可舉出高級醇，作為羧酸成分，可舉出具有直鏈烷基的飽和脂肪酸、單烯酸、多烯 酸酸等的不飽和脂肪酸、羥基脂肪酸等。另外，作為不飽和多元羧酸，可舉出馬來酸、富馬 酸、檸康酸、衣康酸等。另外，還可以是他們的酸酐。特別優(yōu)選在羧酸成分中具有上述中的不飽和多元羧酸成分和他們的酸酐。作為第一蠟，具體可舉出低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、聚烯烴共聚物、聚烯 烴蠟、固體石蠟、費-托蠟等的脂肪族烴系蠟以及他們的改性物；小燭樹蠟、卡那巴蠟、木 蠟、荷荷巴蠟、米糠蠟等植物系蠟；蜂蠟、含水羊毛脂、鯨蠟等的動物系蠟；褐煤蠟、地蠟、純 地蠟等的礦物系蠟；亞油酸酰胺、油酸酰胺、月桂酸酰胺等的脂肪酸酰胺；功能性合成蠟、 聚硅氧烷系蠟等中的酸值為60mgK0H/g以上的蠟。例如，可以是基于馬來酸酐的改性蠟。另外，在本實施方式中，第一蠟所具有的酸值(AV)的上限優(yōu)選為160mgK0H/g。與 酸值在上述范圍內(nèi)時相比，酸值高于160mgK0H/g時，消除圖像所需要的時間變長了。另外，在本實施方式的色調(diào)劑中，相對于1質(zhì)量份的供電子性呈色劑，優(yōu)選以1質(zhì) 量份 10質(zhì)量份的比例含有第一蠟，更加優(yōu)選以1質(zhì)量份 5質(zhì)量份的比例含有第一蠟。 第一蠟的比例小于1質(zhì)量份、或者第一蠟的比例大于10質(zhì)量份，則形成的圖像的顯色濃度 不會發(fā)生大的變化。但是，第一蠟的比例小于1質(zhì)量份時，一般價格高的供電子性呈色劑的 比例增加，導(dǎo)致成本提高。另外，第一蠟的比例大于10質(zhì)量份時，與第一蠟的比例在上述范 圍內(nèi)時相比，難于消色。而且，在本實施方式的色調(diào)劑中，除了以上的粘合劑樹脂、供電子性呈色劑、以及 第一蠟以外，還可以含有具有比第一蠟更高的熔點、酸值的上限為20mgK0H/g的蠟(以下只 稱為第二蠟)。與不含時相比較，通過含有該第二蠟，在消除處理中能夠更迅速地消除圖像。 即，第二蠟可謂是具有消色促進作用的蠟。雖然含有該第二蠟?zāi)軌蜓杆傧龍D像的理由還 不確定，但認為是通過消除處理時的加熱而使第一蠟和第二蠟的相溶性增高，從而從呈色 劑中分離出第一蠟，并促進消色。含有第二蠟時，相對于1質(zhì)量份的第一蠟，優(yōu)選以1質(zhì)量份 2質(zhì)量份的比例含有 第二蠟。與第二蠟的比例在上述范圍內(nèi)時相比，第二蠟的比例小于1質(zhì)量份時，消除圖像的 作用變小了。另外，第二蠟的比例大于2質(zhì)量份時，由于蠟自身的稀釋效果，與第二蠟的比 例在上述范圍內(nèi)時相比較，形成的圖像的圖像濃度變淡了。另外，關(guān)于第一蠟和第二蠟，從低溫定影性的觀點考慮，其軟化點(熔點)優(yōu)選在 50°C 120°C的范圍內(nèi)，更優(yōu)選為60°C 110°C的范圍內(nèi)。另外，如上所述，第二蠟比第一蠟
熔點高。另外，關(guān)于第二蠟，對其酸值沒有特別的限定，例如可以使用酸值為lmgKOH/g的 市售的蠟等。第二蠟沒有特別的限定，優(yōu)選顯示出與第一蠟的相溶性，另外，優(yōu)選與第一蠟同樣 地具有由醇成分和羧酸成分形成的成分的酯鍵。作為醇成分，可舉出高級醇，作為羧酸成 分，可舉出具有直鏈烷基的飽和脂肪酸、單烯酸、多烯酸等的不飽和脂肪酸、羥基脂肪酸等。 另外，作為不飽和多元羧酸，可舉出馬來酸、富馬酸、檸康酸、衣康酸等。另外，還可以是他們 的酸酐。特別優(yōu)選在羧酸成分中具有上述中的不飽和多元羧酸成分和他們的酸酐。作為第二蠟，具體可舉出低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、聚烯烴共聚物、聚烯烴蠟、固體石蠟、費-托蠟等的脂肪族烴系蠟以及他們的改性物；小燭樹蠟、卡那巴蠟、木 蠟、荷荷巴蠟、米糠蠟等植物系蠟；蜂蠟、含水羊毛脂、鯨蠟等的動物系蠟；褐煤蠟、地蠟、純 地蠟等的礦物系蠟；亞油酸酰胺、油酸酰胺、月桂酸酰胺等的脂肪酸酰胺；功能性合成蠟、 聚硅氧烷系蠟等中酸值為20mgK0H/g以下的蠟。除此以外，本實施方式的色調(diào)劑還可以含有顯色劑、帶電控制劑、以及外添劑等其 它成分。顯色劑具體地可以為向供電子呈色劑中提供質(zhì)子的電子接收性顯色劑。例如，可 舉出苯酚類、苯酚金屬鹽類、羧酸金屬鹽類、芳香族羧酸和碳原子數(shù)為2 5的脂肪族羧酸、 二苯甲酮類、磺酸、磺酸鹽、磷酸類、磷酸金屬鹽類、酸性磷酸酯、酸性磷酸酯金屬鹽類、亞磷 酸類、亞磷酸金屬鹽類、單酚類、聚酚類、1，2，3-三唑及其衍生物等。作為帶電控制劑，可以使用含金屬偶氮化合物，并且金屬元素優(yōu)選鐵、鈷、鉻的絡(luò) 合物、絡(luò)鹽、或者他們的混合物。另外，作為帶電控制劑，還可以使用含金屬水楊酸衍生物化 合物。使用金屬水楊酸衍生物化合物時，該金屬元素優(yōu)選鋯、鋅、鉻、硼的絡(luò)合物、絡(luò)鹽、或者 他們的混合物。通過該帶電控制劑的配合，可以控制摩擦帶電的電荷量。而且，還可以含有外添劑。例如，為了調(diào)節(jié)流動性和帶電性，相對于色調(diào)劑，可以外 添混合0.01質(zhì)量％ 20質(zhì)量％的無機微粒。作為這樣的無機微粒，可以單獨或混合兩種以 上地使用二氧化硅、二氧化鈦、氧化鋁、鈦酸鍶、氧化錫等。從提高環(huán)境穩(wěn)定性的觀點考慮， 無機微粒優(yōu)選使用經(jīng)疏水化劑表面處理后的無機微粒。另外，除了這些無機氧化物以外，為 了提高清潔性，還可以外添1 μ m以下的樹脂微粒。本實施方式的色調(diào)劑的制備方法沒有特別的限定，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以適當(dāng)設(shè) 定。例如，可以通過熔融混煉粉碎法等機械制備方法、或使用粘合劑樹脂分散液來制備色調(diào) 劑的所有的化學(xué)制備方法來制備。其中，使用熔融混煉粉碎法等機械制備方法時，在制備工序中，有時在與消除處理 類似的條件下加熱。因此，由于有時色調(diào)劑的顯色濃度會變小，優(yōu)選用化學(xué)制備方法來制備。使用圖1，以含有第二蠟的情況為例，對本實施方式的色調(diào)劑的制備的一個例子進 行說明。首先，在ActlOl中，將供電子性呈色劑和第一蠟混合并加熱熔融，得到呈色劑呈 顯色狀態(tài)的混合物(以下稱為顯色體)。加熱熔融時的溫度和加熱時間等條件沒有特別的 限定，可以根據(jù)使用的呈色劑和蠟以及色調(diào)劑所希望的顯色濃度來適當(dāng)設(shè)定。例如，希望增 大顯色濃度時，剛顯色后立即停止加熱。然后，冷卻后，在Actl02中，在顯色體中混合第二蠟。接著，在Actl03中，將混合有第二蠟的顯色體和粘合劑樹脂混合制作色調(diào)劑。例 如使用熔融混煉粉碎法時，將粉碎后的顯色體與粘合劑樹脂熔融混合并粉碎、分級，成為色 調(diào)劑。另外，例如使用乳液凝集法時，將粉碎后的顯色體和粘合劑樹脂熔融混合后，利用公 知的方法進行乳化。然后，將乳液凝集、聚合，制成色調(diào)劑。在此，根據(jù)以上說明，在本實施方式的色調(diào)劑的制備中，優(yōu)選通過將供電子性呈色 劑和第一蠟混合并加熱熔融，使供電子性呈色劑顯色，在顯色后的供電子性呈色劑和第一 蠟的混合物中混合粘合劑樹脂。通過混合第一蠟并加熱熔融，預(yù)先使供電子性呈色劑顯色，可以更進一步提高顯色性，增大圖像濃度。另外，如上所述，還可以混合除顯色體和粘合劑樹脂以外的其它成分，另外，還可 以外添外添劑。而且，在圖1的流程圖中，配制顯色體后，在該顯色體中混合第二蠟，而且在向第 一蠟和供電子性呈色劑中混合第二蠟后，可以使之加熱熔融并顯色。這樣制備的色調(diào)劑，例如，收容于色調(diào)劑盒中，可以安裝在MFP(Multi Function Peripheral，多功能外圍設(shè)備)等圖像形成裝置中，用于基于電子照相法的圖像形成中。另外，使用本實施方式的色調(diào)劑所形成的圖像，例如可以通過加熱處理從薄片上 消除。以CVL(龍膽紫內(nèi)酯)為代表的隱色染料等的供電子性呈色劑比較容易熱分解，并且 在可分解的溫度以上，例如加熱30分鐘 2小時左右可以消色，而且不再顯色。另外，色調(diào) 劑中含有第二蠟時，可以更迅速地進行消除處理。此時，優(yōu)選在第二蠟的熔點以上的溫度下 進行加熱。(實施例)接著，通過實施例對本實施方式的色調(diào)劑進行更詳細的說明。但是以下的實施例 不用于對本發(fā)明進行任何限定。實施例1作為供電子性呈色劑，使用0. Ig作為隱色染料的保土谷化學(xué)工業(yè)制CVL(龍膽紫 內(nèi)酯)。另外，使用0. 5g的中京油脂(株)制的MP-WAX J-546 (酸值為75mgK0H/g)作為第一蠟。首先，將CVL與MP-WAX J-546加熱到160°C并熔融混合后冷卻，得到顯色為藍色的 顯色體。剛顯色后停止加熱，然后冷卻，之后，將10份用球磨機粉碎后的該顯色體與90份 聚酯系粘結(jié)劑樹脂(熔點為105°C )熔融混合，接著用公知的機械微粒化方法進行乳化。用 Al2 (SO4) 3對乳液進行凝集，將液體溫度升溫到90°C，得到含有體積平均粒徑為9. 5 μ m的色 調(diào)劑粒子的漿液。然后，洗凈該漿液，干燥后，外添SiO2和TiO2,制成色調(diào)劑。實施例2除了在由0. Ig的CVL和0. 5g的MP-WAX J-546利用與實施例1同樣的方法得到 的顯色體中混合0.5g作為第二蠟的加藤洋行社制的卡那巴蠟(carnauba wax)(酸值為 3. 5mgK0H/g)以外，用與實施例1同樣的方法制作色調(diào)劑。實施例3除 了使用 0. 3g 的 Baker Petrolite 社制的 ceramer 1608 (酸值為 154mgK0H/g) 代替MP-WAX J-546作為第一蠟以外，用與實施例1同樣的方法制作色調(diào)劑。實施例4除了使用 0. 2g ceramer 1608 (酸值為 154mgK0H/g)代替 MP-WAX J-546 作為第一 蠟、并使用0. 4g三井化學(xué)制HI-WAX220MP(酸值為1. 0mgK0H/g)代替卡那巴蠟作為第二蠟 以外，用與實施例2同樣的方法制作色調(diào)劑。實施例5除了使用 0. 3g ceramer 1608 (酸值為 154mgK0H/g)代替 MP-WAX J-546 作為第一 蠟、并使用0. 5g科萊恩社制LICOWAXKPS FLAKES (酸值為35mgK0H/g)代替卡那巴蠟作為第 二蠟以外，用與實施例2同樣的方法制作色調(diào)劑。
實施例6除了使用1. Og MP-WAX J-546 (酸值為75mgK0H/g)作為第一蠟以外，用與實施例 1同樣的方法制作色調(diào)劑。實施例7除了使用 0. 3g ceramer 1608 (酸值為 154mgK0H/g)代替 MP-WAX J-546 作為第一 蠟、并使用0. 5g三井化學(xué)制HI-WAX 4052E(酸值為20mgK0H/g)代替卡那巴蠟作為第二蠟 以外，用與實施例2同樣的方法制作色調(diào)劑。比較例1雖然在160°C下加熱0. Ig CVL和0. 5g米糠蠟(rice wax)(酸值為5mgK0H/g)并 熔融混合，但不能得到顯色體。比較例2雖然在160°C下加熱 0. Ig CVL 和 0. 5g LICOffAX KPS FLAKES (酸值為 35mgK0H/g) 并熔融混合，但不能得到顯色體。比較例3雖然在160°C下加熱0. Ig CVL和0. 5g卡那巴蠟(酸值為3. 5mgK0H/g)并熔融混 合，但不能得到顯色體。比較例4雖然在160°C下加熱 0. Ig CVL 和 0. 5g Baker Petrolite 社制的 ceramer 67 (酸 值為48mgK0H/g)并熔融混合，但不能得到顯色體。使用實施例1 7的各色調(diào)劑，進行基于電子照相法的印刷，得到了輸出有全部 圖像的薄片。然后，使用Macbeth測定器(Gretag Macbeth社制、使用藍色過色
器)，測定圖像濃度。接著，將使用實施例1 7的各色調(diào)劑輸出了圖像的紙介質(zhì)放置在熱板上，在 120°C下加熱30分鐘(消除處理)。然后，對每個紙介質(zhì)進行圖像濃度測定。結(jié)果如圖2所示。另外，在圖2中，為了容易理解對應(yīng)關(guān)系，比較例中使用的蠟也記載為第一蠟。在實施例1 7的各色調(diào)劑中，無論是否含有作為構(gòu)成成分的顯色劑，都能使呈色 劑顯色，并能夠印刷如圖2所示的具有充分的圖像濃度的圖像。另外，通過消除處理，使用 實施例的色調(diào)劑進行了印刷的圖像，都能夠降低圖像濃度，并消除圖像。尤其是在含有第二 蠟的實施例2、實施例4、以及實施例7中，盡管進行30分鐘較短的消除處理，但是仍顯示出 高的消除性能。只要不脫離其精神或主要特征，本發(fā)明可以以其它各種形式來實施。因此，上述實 施方式不過是所有的點中的一些例子，不是限定性的解釋。本發(fā)明的范圍由權(quán)利要求書所 限定，不受說明書的限制。而且，屬于權(quán)利要求書的同等范圍的所有的變形、各種改進、替代 以及重整均在本發(fā)明的范圍內(nèi)。根據(jù)以上詳述的上述實施方式，能夠提供一種能夠用比以往更簡單的構(gòu)成來實現(xiàn) 可消除的電子照相用色調(diào)劑的技術(shù)。
權(quán)利要求
一種可消除的電子照相用色調(diào)劑，其中，所述色調(diào)劑包括粘合劑樹脂；供電子性呈色劑；以及酸值的下限為60mgKOH/g的具有顯色作用的蠟。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可消除的電子照相用色調(diào)劑，其中，所述具有顯色作用的蠟 的酸值的上限為160mgK0H/g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可消除的電子照相用色調(diào)劑，其中，相對于1質(zhì)量份的所述供 電子性呈色劑，所述色調(diào)劑含有1質(zhì)量份 10質(zhì)量份的所述具有顯色作用的蠟。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可消除的電子照相用色調(diào)劑，其中，該色調(diào)劑還含有具有比 所述具有顯色作用的蠟更高的熔點且酸值的上限為20mgK0H/g的具有消色促進作用的蠟。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的可消除的電子照相用色調(diào)劑，其中，相對于1質(zhì)量份的所述具 有顯色作用的蠟，所述色調(diào)劑含有1質(zhì)量份 2質(zhì)量份的所述具有消色促進作用的蠟。
6.一種可消除的電子照相用色調(diào)劑的制備方法，包括通過將供電子性呈色劑與酸值的下限為60mgK0H/g的具有顯色作用的蠟混合并加熱 熔融，使所述供電子性呈色劑顯色；以及在顯色后的所述供電子性呈色劑和所述具有顯色作用的蠟的混合物中混合粘合劑樹脂。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的可消除的電子照相用色調(diào)劑的制備方法，其中，所述具有顯 色作用的蠟的酸值的上限為160mgK0H/g。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的可消除的電子照相用色調(diào)劑的制備方法，其中，相對于1質(zhì)量 份的所述供電子性呈色劑，混合1質(zhì)量份 10質(zhì)量份的所述具有顯色作用的蠟。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的可消除的電子照相用色調(diào)劑的制備方法，還包括 在所述供電子性呈色劑和所述具有顯色作用的蠟中進一步混合具有比所述具有顯色作用的蠟更高的熔點且酸值的上限為20mgK0H/g的具有消色促進作用的蠟。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的可消除的電子照相用色調(diào)劑的制備方法，其中，相對于1質(zhì) 量份的所述具有顯色作用的蠟，混合1質(zhì)量份 2質(zhì)量份的所述具有消色促進作用的蠟。
全文摘要
本發(fā)明提供一種電子照相用色調(diào)劑、電子照相用色調(diào)劑的制備方法。本發(fā)明涉及一種可消除的電子照相用色調(diào)劑，其中，該色調(diào)劑含有粘合劑樹脂、供電子性呈色劑和酸值的下限為60mgKOH/g的具有顯色作用的蠟。
文檔編號G03G9/087GK101900958SQ20101018855
公開日2010年12月1日 申請日期2010年5月25日 優(yōu)先權(quán)日2009年5月27日
發(fā)明者伊藤剛司, 樺井隆人, 青木孝安 申請人:東芝泰格有限公司