專利名稱：可消色色調劑、圖像形成裝置以及圖像形成方法
技術領域：
本發(fā)明涉及與用于顯影電子照相法、靜電印刷法等中的靜電潛像、磁潛像的可消 色色調劑相關的技術。
背景技術：
辦公室的信息環(huán)境中，由于計算機、軟件、網絡的普及，已使信息處理可以迅速化、 共享化。信息的電子化在信息的保存、累積、檢索等方面具有優(yōu)勢，但是在信息的顯示(特 別是一覽性)、傳達方面紙介質仍具優(yōu)越性。因此，隨著信息數字化的推進，紙張使用量還在 增加。另一方面，減少以二氧化碳排放為代表的能源消耗是各個領域的迫切需要。如果用 于臨時的信息顯示、傳達的紙介質能夠進行循環(huán)利用，則能對減少能源消耗做出大貢獻。因此，作為從已輸出圖像的紙介質上消去該圖像并對該紙介質進行再用的技術， 提出了可消色的色調劑。對于可消色的色調劑而言，雖然可以列舉通過粉碎法制造的例子，但是由于這種 方法是對呈色性化合物、顯色劑、消色劑等多種成分以固相進行處理，因此，存在發(fā)色、消色 的反應不迅速且不充分的情況。

發(fā)明內容
根據本發(fā)明的一個方面，提供一種可消色色調劑，該色調劑包括粘合劑樹脂；以 及著色劑，含有呈色性化合物及顯色劑，且具有由殼覆蓋的膠囊結構，其中，可消色色調劑 的體積平均粒徑為5. 0 μ m 15. 0 μ m，可消色色調劑的粒徑分散度CV為35%以下。根據本發(fā)明的另一方面，提供一種圖像形成裝置，該裝置包括靜電潛像形成部， 在靜電潛像承載體上形成靜電潛像；顯影部，使用可消色色調劑對所述靜電潛像形成部形 成的所述靜電潛像進行顯影，從而形成可視圖像，其中，所述可消色色調劑包括粘合劑樹 脂和著色劑，所述著色劑含有呈色性化合物及顯色劑，且具有由殼覆蓋的膠囊結構，所述可 消色色調劑的體積平均粒徑為5. 0 μ m 15. 0 μ m，所述可消色色調劑的粒徑分散度CV為 35%以下；轉印部，將所述顯影部形成的所述可視圖像轉印到記錄介質上，從而形成轉印圖 像；以及定影部，使所述轉印部形成的轉印圖像定影到所述記錄介質上。根據本發(fā)明的又一方面，提供一種圖像形成方法，該方法包括在靜電潛像承載 體上形成靜電潛像；使用可消色色調劑對所形成的所述靜電潛像進行顯影，從而形成可 視圖像，其中，所述可消色色調劑包括粘合劑樹脂和著色劑，所述著色劑含有呈色性化 合物及顯色劑，且具有由殼覆蓋的膠囊結構，其中，所述可消色色調劑的體積平均粒徑為 5. 0 μ m 15. 0 μ m，所述可消色色調劑的粒徑分散度CV為35%以下；將所形成的所述可視圖像轉印到記錄介質上，從而形成轉印圖像；以及使形成的所述轉印圖像定影到所述記錄 介質上。


圖1是裝載了含有本發(fā)明的色調劑的顯影劑的圖像形成裝置中的圖像形成部的 示意圖。圖2是裝載了含有本發(fā)明的色調劑的顯影劑的圖像形成裝置中的定影器的示意 圖。圖3是示出了實施例中色調劑的特性的表。
具體實施例方式下面參照附圖對實施方式進行說明。本實施方式的色調劑具有粘合劑樹脂以及含有呈色性化合物及顯色劑并有被外 殼覆蓋的膠囊構造的著色劑，其體積平均粒徑為5.(^!11 15.(^111，個數基準的粒徑分散 度CV為35%以下。通過進行色調劑的消色處理，能夠消去使用該色調劑通過電子照相法、 靜電印刷法等輸出在薄片(sheet，紙張)上的圖像。在使用可消色色調劑形成圖像的情況下，通過消色操作消去形成的圖像，從而，可 以循環(huán)利用形成過圖像的紙介質(下文稱這種紙介質為可再用紙介質)。在此，本發(fā)明者注 意到循環(huán)利用的次數越多，轉印步驟的穩(wěn)定性越低。在轉印步驟的穩(wěn)定性低的情況下，形成 的圖像可能會出現顏色不均的情況。經過反復研究，本發(fā)明者發(fā)現，循環(huán)利用的次數越多，紙上的色調劑成分增加使得 轉印時的電阻越高，從而容易使帶電穩(wěn)定性降低，并出現轉印效率下降的傾向。也就是說， 在可再用紙介質上，一方面通過消色操作消去通過著色劑賦予色調劑的顏色，但是，色調劑 中的粘合劑樹脂、蠟等成分在圖像消去后仍然殘留在紙上。隨著該殘留的色調劑成分增加， 影響到帶電穩(wěn)定性和轉印效率，轉印步驟中的穩(wěn)定性降低，本發(fā)明的發(fā)明者已經意識到可 再用紙介質自身的問題。而且，對上述問題進行了銳意的研究，結果，本發(fā)明的目的在于提供一種通過將著 色劑已被膠囊化的可消色色調劑的體積平均粒徑及其分布設定在上述預定范圍內，從而即 使在使用可再用紙介質作為紙介質的情況下，也能夠改善轉印步驟的穩(wěn)定性的色調劑。此 外，通過設定體積平均粒徑及其分布在上述預定范圍內，還能夠改善色調劑的發(fā)色性。在本說明書中，所謂體積平均粒徑，是指由根據粒子直徑計算得到的各個粒子的 體積和求出的對應于體積和為50%時的粒子的粒徑(體積D50)。該體積平均粒徑可以使 用例如Multisizerf (貝克曼庫爾特公司制造光圈直徑100 μ m)測量。該體積平均粒徑通 過例如對50000個粒子進行測量來獲得其值。在本實施方式中，色調劑的體積平均粒徑為5. 0 μ m以上，優(yōu)選為7. 5 μ m。色調劑 的體積平均粒徑不足5. 0 μ m時，由于該色調劑中含有的著色劑的粒徑以數μ m為單位，因 此在小粒徑的色調劑中，不能均勻含有著色劑，從而圖像濃度變淡。另外，色調劑的體積平 均粒徑為15 μ m以下，優(yōu)選13 μ m。如果色調劑的體積平均粒徑大于15 μ m，與為15 μ m以 下的情況相比，在通常的電子照相方式中，帶電不穩(wěn)定，而且色調劑消耗量也會增加。
此外，在本說明書中，粒徑分散度CV(% )是指通過以下式⑴計算出來的值。CV = (a/b) X100 (1)在式(1)中，CV為個數基準的粒徑分散度(％ )，a是個數平均粒徑的標準偏差，b 是個數平均粒徑(例如對50000個粒子測量)。另外，個數平均粒徑是指，根據測得的微粒 的直徑而算出的平均值。個數平均粒徑也與體積平均粒徑一樣，可以使用粒徑測量器(例 如Multisizer3等)進行測量。在本實施方式中，粒徑分散度CV(% )在35%以下。通過將粒徑分散度CV設定在 35%以下，從而能夠使得色調劑中的粗粒以及粉末成分減少，與大于35%的情況相比，能夠 提高色調劑的帶電穩(wěn)定性。其結果，能夠改善顯影和轉印步驟的穩(wěn)定性。此外，雖然沒有特別限定粒徑分散度CV的下限值，但就凝集融合法的粒徑分布的 控制性觀點來看，例如可以設定為15%。此外，本實施方式的色調劑中，該色調劑的平均圓形度優(yōu)選為0. 925 0. 970之間。平均圓形度可以通過使用流式粒子像測量裝置的測量來得到其值。流式粒子像分 析裝置是對粒子像進行攝影并根據各粒子的2維圖像的面積算出具有相同面積的圓的直 徑以作為當量圓直徑的裝置。作為流式粒子像分析裝置，可以舉例為，希森美康公司(〉^ ”” ^株式會社)制造的FPIA2100。具體來說，使用流式粒子像分析設備，對例如當量圓直徑在0. 50 μ m 200 μ m范 圍內的粒子，測量當量圓直徑的粒徑。然后，通過下式( 求出測得的粒子的圓形度，進而， 對當量圓直徑在0. 50 μ m 200 μ m的粒子，使圓形度的總和除以全部粒子數得到的值作為 平均圓形度。對2000 4000個粒子進行測量，算出平均圓形度。y = x/z (2)在式O)中，y是圓形度，χ是具有與粒子像相同投影面積的圓的周長，ζ是粒子的 投影像的周長。平均圓形度不足0. 925時，與0. 925以上的情況相比，更容易發(fā)生融合不充分。 其結果，一旦顯影器中壓力增大，色調劑被粉碎后，微粉成分增加。另外，平均圓形度大于 0. 970時，與0. 970以下的情況相比，會出現清潔性不良等問題。換言之，將本實施方式中的可消色色調劑的平均圓形度設定在0. 925 0. 970之 間，能夠進一步改善轉印步驟中的穩(wěn)定性。接下來，對本實施方式中的色調劑的構成成分進行說明。本實施方式中的色調劑含有著色劑和粘合劑樹脂。在本說明書中，著色劑是指賦 予色調劑顏色的1種化合物或組合物。作為本實施方式中使用的粘合劑樹脂，優(yōu)選是由二羧基酸成分和二醇成分經酯化 反應、縮聚而得的聚酯系樹脂。作為酸成分，可以列舉出，對苯二甲酸、鄰苯二甲酸、間苯二 甲酸等芳香族二羧酸，反式丁烯二酸、順式丁烯二酸、丁二酸、己二酸、皮脂酸癸二酸、戊二 酸、庚二酸、草酸、丙二酸、檸檬酸、衣康酸等脂肪族二羧酸等。對于二醇成分，可以列舉出乙二醇、丙二醇、1，4_ 丁二醇、1，3_ 丁二醇、1，5_戊二 醇、1，6_己二醇、新戊二醇、1，3_丙二醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇等脂肪族二醇；1，4_環(huán)己 二醇、1，4-環(huán)己烷二甲醇等脂環(huán)族二醇，雙酚A等環(huán)氧乙烷或者環(huán)氧丙烷的加成物等。
此外，也可以使用1，2，4_苯三甲酸(偏苯三酸)、丙三醇等3元以上的多元羧酸或 多元醇成分，使上述聚酯成分成為交聯結構。也可以混合2種以上這些組成不同的聚酯樹脂來使用。聚酯樹脂可以是非晶性，也可以是結晶性。聚酯樹脂的玻璃轉變溫度(琉態(tài)轉變溫度)優(yōu)選為45°C以上70°C以下。更加優(yōu)選 500C以上65°C以下。如果玻璃轉變溫度低于45°C，色調劑的耐熱保存性變差，且消去時樹 脂的光澤明顯，不理想。高于70°C時，低溫定影性惡化，且加熱時的消色性劣化，也不理想。 優(yōu)選粘結劑樹脂的重均分子量Mw為5000以上且30000以下。更加為7000以上且25000 以下。若不足5000，則已消色部分的樹脂光澤明顯，不理想。而超過30000時，一般色調劑 的定影溫度會變得比圖像的消色溫度高，從而不能用作消色色調劑，不理想。在本實施方式中，著色劑包括呈色性化合物和顯色劑。具體來說，可以由供電子性(電子供與性)呈色性化合物和吸電子性(電子受容 性)顯色劑構成。供電子性呈色性化合物具體可以是隱色(leuco)染料。雖然隱色染料自 身是無色的，但是通過與顯色劑結合可以發(fā)色。作為隱色染料，可以舉例為，二苯甲烷苯酞類、苯基吲哚苯酞類、吲哚苯酞類、二苯 甲烷重氮苯酞類、苯基吲哚重氮苯酞類、熒烷類、苯乙烯基喹啉類(7 + U 7 * 7 U >類)、 二重氮羅丹明內酯類等。具體而言，可以舉例為，可以為3，3-雙(ρ- 二甲基氨基苯基)-6- 二甲基氨基苯 酞、3-(4-二乙基氨基苯基)-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)苯酞、3，3_雙(1-正丁 基-2-甲基吲哚-3-基)苯酞、3，3_雙乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-4-重氮苯酞、 3- (2-乙氧基4- 二乙基氨基苯基)-3- (1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-4-重氮苯酞、3- [2-乙 氧基-4-(N-乙基苯氨基)苯基]-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-4-重氮苯酞、3，6-二 苯氨基熒烷、3，6_ 二甲氧基熒烷、3，6_ 二正丁氧基熒烷、2-甲基-6-(N-乙基-N-對甲苯氨 基)熒烷、2-N，N- 二芐氨基-6- 二乙基氨基熒烷、3-氯代-環(huán)己基氨基熒烷、2-甲基-6-環(huán) 己基氨基熒烷、2- (2-氯代苯氨基)-6- 二正丁氨基熒烷、2- (3-(三氟甲基苯氨基)-6- 二乙 基氨基熒烷、2- (N-甲基苯氨基)-6- (N-乙基-N-對甲苯氨基)熒烷、1，3- 二甲基-6- 二乙 基氨基熒烷、2-氯-3-甲基-6- 二乙基氨基熒烷、2-苯氨基-3-甲基-6- 二乙氨基熒烷、 2-苯氨基-3-甲基-6- 二正丁基氨基熒烷、2- 二甲基苯氨基-3-甲基-6- 二乙氨基熒烷 (2-今ν V ” ) -3- 乂手卟-6-夕工手卟ζ ^ 7 7卟才，> )、ι，2-苯并-6- 二乙氨基熒
烷、1，2-苯并-6- (N-乙基-N-異丁氨基)熒烷、1，2-苯并-6- (N-乙基-N-異戊氨基)熒 烷、2-(3-甲氧基-4-十二烷氧基苯乙烯基)喹啉、2-( 二乙氨基)-8-( 二乙氨基)-4-甲 基-螺[5H-(1)苯并吡喃并[2，3-D]嘧啶_5，1' (3' H)-異苯并呋喃]_3'-酮(^C 口 (5H-(1)《>、/ 匕。，乂 (2, 3-d)匕。'J ^ ” > -5,1' (3' H) ^ y V'7 7 >) -3'-才 >，2-( - ^ r ^ 7 )-8-( - ^ r ^ 7 )-4- ^ i- ^ _)、2_( 二正丁氨基)_8_( 二 正丁氨基)-4-甲基-螺[5H-(1)苯并吡喃并[2，3-D]嘧啶_5，1' (3 ‘ H)-異苯并呋 喃]_3'-酮(7 匕?？凇?H-(1) 乂 >、/ 匕。，乂(2，3-d)匕。'J ^ ” > -5,1' (3' H) y y 7 7 > ) -3 ‘-才 >，2-(夕-Π- Jl· r < y ) -8-(夕-η- -f- Jl· r < J ) -4- 乂手 ^ -)、2_( 二正丁氨基)-8-( 二乙氨基)-4-甲基-螺[5H-(1)苯并吡喃并[2，3-D]嘧啶-5， 1' (3' H)-異苯并呋喃]-3'-酮(7 匕。口〔5H-(1) 乂 >、f 匕。，乂 (2, 3-d)匕。'J ^ 夕 >-5，1' (3' H) ^ y > y 7 7 > ) -3 ‘-才 >，2-夕-η- 手卟 7 笑 7 ) -8-(夕工手卟 ζ 笑 ))-4- ^ ^ _)、2-( 二正丁氨基)-8-(N-乙基-N-異戊基氨基)-4-甲基-螺[5H-(1) 苯并吡喃并[2，3-D]嘧啶-5，1' (3' H)-異苯并呋喃]-3'-酮(^ C 口〔5H-⑴《> / 匕。，乂 (2, 3-d)匕。'J ^ ” > -5,1' (3' H) 4 乂 O、/ y 7-才 >，2-( ” -η-
l^r ^ J )-8-(N-工手卟-N-i- r ^ ^ r ^ 7 )-4- 乂 f 卟 _)、2_ ( 二正丁氨基)_8_ ( 二
正丁氨基)-4-苯基-螺[5H-⑴苯并吡喃并[2，3-D]嘧啶_5，1' (3 ‘ H)-異苯并呋 喃]-3'-酮(7 匕。口〔5H-(1) 乂 >、/ 匕。，乂 (2，3-d)匕。'J ^ ” > -5,1' (3 ‘ H) < 乂 > y" 7 7 > ) -3 ‘-才 >，2-(夕-n- -f 千 ^了笑 / -8- ( ” -η- ■/千 ^了笑 / -4- 7 二 二 & )、3-(2_甲氧基-4-二甲基氨基苯基)-3-(1-丁基-2-甲基吲哚-3-基)-4，5，6， 7-四氯苯酞、3-(2-乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-4，5， 6，7-四氯苯酞、3- (2-乙氧基-4- 二乙基氨基苯基)-3-(1-戊基-2-甲基吲哚-3-基)-4， 5，6，7_四氯苯酞等。而且，還能夠列舉出吡啶類、喹唑啉類、雙喹唑啉類化合物等。這些化 合物可以兩種以上混合使用。使呈色性化合物呈色的顯色劑是對隱色染料給予質子的吸電子性化合物。例如， 可以列舉為，酚類、金屬酚鹽類、羧酸金屬鹽類、芳香族羧酸以及碳原子數為2 5的脂肪族 羧酸、二苯甲酮類、磺酸、磺酸鹽、磷酸類、磷酸金屬鹽類、酸性磷酸酯類、酸性磷酸酯金屬鹽 類、亞磷酸類、亞磷酸金屬鹽類、單酚類、多酚類、1，2，3-三唑及其衍生物等，還可以列舉出 作為其取代基而具有烷基、芳基、酰基、烷氧羰基、羧基及其酯或者是酰胺基、商素基等的化 合物以及雙酚、三酚等、酚醛縮合樹脂等，還有它們的金屬鹽類。具體而言，具有苯酚、鄰甲酚、叔丁基鄰苯二酚(夕一* ^〗J 一>力〒-一 ^ )、壬基苯酚、正辛基苯酚、正十二烷基苯酚、正十八烷基苯酚、對氯苯酚、對溴苯酚、鄰苯 基苯酚、對羥基苯甲酸丁酯、對羥基苯甲酸辛酯、對羥基苯甲酸苯甲酯、諸如2，3_ 二羥基苯 甲酸、3，5_ 二羥基苯甲酸甲酯等二羥基苯甲酸或其酯、間苯二酚、沒食子酸、沒食子酸十二 酯、沒食子酸乙酯、沒食子酸丁酯、沒食子酸丙酯、2，2-雙(4-羥苯基)丙烷、4，4-二羥基二 苯砜、1，1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2，2_雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、4，4' 二羥基二 苯硫醚(匕.7 (4- ^卜·、口今〉7 二二 > ) % >17 4 F )U-苯基-1，1-雙羥基苯基) 乙烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-3-甲基丁烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-2-甲基丙烷、1，1-雙 (4-羥基苯基)正己烷、1，1_雙(4-羥基苯基)-正庚烷、1，1_雙(4-羥基苯基)正辛烷、1， 1-雙(4-羥基苯基)正壬烷、1，1_雙(4-羥基苯基)正癸烷、1，1_雙(4-羥基苯基)正十二 烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)乙基丙基酯0，2- ^ ^ (4- ^ F 口矢* 7工二卟)工子口 if才才、一卜)、2，2_雙(4-羥基苯基)-4-甲基戊烷、2，2_雙 (4-羥基苯基)六氟丙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)正庚烷、2，2-雙(4-羥基苯基)正壬烷、 2，4_二羥基苯乙酮、2，5-二羥基苯乙酮、2，6_二羥基苯乙酮、3，5-二羥基苯乙酮、2，3，4_三 羥基苯乙酮、2，4_ 二羥基二苯甲酮、4，4' -二羥基二苯甲酮、2，3，4_三羥基二苯甲酮、2， 4,4'-三羥基二苯甲酮、2，2' ,4,4'-四羥基二苯甲酮、2，3，4，4'-四羥基二苯甲酮、2， 4'-雙酚、4，4'-雙酚、4-[(4-羥基苯基)甲基]-1，2，3-苯三酚、4-[(3，5_ 二甲基-4-羥 基苯基)甲基]-1，2，3-苯三酚、4，6_雙[(3，5_ 二甲基-4-羥基苯基)甲基]_1，2，3_苯三 酚、4，4' -[1，4-亞苯基雙(1-甲基亞乙基)雙(苯-1，2，3-三酚)]、4，4' -[1，4_亞苯基 雙(1-甲基亞乙基)雙(1，2-苯二酚)]、4，4'，4〃 -亞乙基三苯酚、4，4' -(1-甲基亞乙
8基)雙酚、亞甲基-對甲酚。這些化合物可以2種以上混合使用。在本實施方式中，著色劑含有被膠囊化且由殼材料(膠囊化劑)構成的外殼。作 為殼材料可以使用氨基甲酸酯(聚氨酯)樹脂等。通過使著色劑膠囊化，防止由于粘合劑 樹脂特別是酸值的影響使暫時消色的色調劑再發(fā)色。此外，該膠囊化的著色劑中，隱色染料與顯色劑也可存于融點與凝集點溫差大的 樹脂(溫度調節(jié)劑)中。這種情況下，加溫至溫度調節(jié)劑的融點時，隱色染料與顯色劑的結 合被切斷并消色。從那開始即使冷卻，由于溫度調節(jié)劑的凝集點在常溫以下，因此能夠繼續(xù) 維持消色狀態(tài)。此處，在本實施方式的色調劑中，著色劑的體積平均粒徑在3. 5 μ m以下，且如果 以m表示著色劑的體積平均粒徑，以η表示上述色調劑的體積平均粒徑，則優(yōu)選滿足m/ η ^ 0.5的關系。著色劑的體積平均粒徑在3. 5 μ m以上時，或者m/n的值大于0. 5時，色調 劑的圓形度會容易變成偏離圓形的不良形狀。于是，顯影特性和轉印特性降低，因此即使能 夠通過例如變更凝集、融合溫度來提高圓形度，但是與著色劑的體積平均粒徑在3. 5 μ m以 下且滿足m/n ^ 0. 5的關系的情況相比，即使采取措施，仍有不能充分提供圓形度的情況。此外，雖然沒有對著色劑的體積平均粒徑的下限值做特別的限定，但例如從制造 的觀點看可以為1. 0μ m。另外，雖然對m/n的下限值也沒有特別限定，但是例如從制造的觀 點看可以為0.1。更進一步，本實施方式的色調劑根據需要也可以含有或者在外部保持其 他成分。作為其他成分，可以列舉為，脫模齊 、帶電控制劑、凝集劑、中和齊 、外添劑等。脫模劑與著色劑一起混合在粘合劑樹脂中。作為脫模劑，可以列舉為，低分子量聚 乙烯、低分子量聚丙烯、聚烯烴共聚物；聚烯烴蠟、石蠟、費托蠟等脂肪烴類蠟及其改性物； 坎地里拉蠟、巴西棕櫚蠟、日本蠟、霍霍巴蠟、米蠟等植物蠟；蜂蠟、羊毛脂、鯨脂等動物蠟； 褐煤蠟、地蠟、純地蠟等礦物類蠟；或亞油酸酰胺、油酸酰胺、月桂酸酰胺等脂肪酸酰胺；有 機硅類蠟等。在本實施方式中，脫模劑特別優(yōu)選是具有由醇成分與酸成分形成的酯鍵的物質。 作為醇成為，可以列舉為高級醇。作為羧酸成分，可以列舉為，具有直鏈烷基的飽和脂肪酸、 單烯酸、多烯酸等不飽和脂肪酸、羥基脂肪酸等?；蛘?，可以列舉為，馬來酸、富馬酸、檸康 酸、衣康酸等不飽和多元羧酸。又或者是以上這些酸的酸酐。在羧酸成分中，特別優(yōu)選具有上述不飽和多元羧酸成分及其酸酐的物質。從低溫定影性的觀點來看，脫模劑的軟化點在60°C 120°C之間、更加優(yōu)選在 70°C 110°C 之間。在本實施方式的色調劑中，為了控制摩擦帶電量也可以混合帶電控制劑等。帶電 控制劑可使用金屬偶氮化合物，金屬元素優(yōu)選為鐵、鈷、鉻的絡合物、絡鹽或其混合物。此 外，也可以使用含金屬水楊酸衍生物化合物，金屬元素優(yōu)選為鋯、鋅、鉻、硼的絡合物、絡鹽 或其混合物。在本實施方式中，為了對色調劑粒子的流動性和帶電性進行調整，也可以例如相 對于色調劑粒子外添混合0. 01質量％ 20質量％的無機微粒。作為這樣的無機微粒，可 以單獨使用二氧化硅、二氧化鈦、氧化鋁、鈦酸鍶、錫氧化物等或者混合這些物質的兩種以 上來使用。從改善環(huán)境穩(wěn)定性的觀點來看，優(yōu)選使用由疏水化劑進行了表面處理的無機微 粒。此外，除了無機氧化物，還可以添加1 μ m以下的樹脂微粒作為外添劑，以提高清潔性。
除此以外，在本實施方式中也可以使用殼材料(例如樹脂)對色調劑進行膠囊化。 這時，外殼材料優(yōu)選不含可消色色材。作為用于殼材料的樹脂，除上述聚酯樹脂外，優(yōu)選使 用由芳香族乙烯成分與(甲基)丙烯酸酯成分共聚而得到的樹脂。作為芳香族乙烯成分， 可以列舉出，苯乙烯、α -甲基苯乙烯、ο-甲基苯乙烯、對氯苯乙烯等。也可以使用對苯乙烯 磺酸鈉等磺酸系芳香族乙烯成分。作為丙烯酸酯成分，可以列舉出，丙烯酸乙酯、丙烯酸丙 酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯 等。其中，一般使用丙烯酸丁酯。作為聚合方法，一般采用乳化聚合法，通過將各成分的單 體在含有乳化劑的水相中進行自由基聚合得到。此外，殼材料也可以使用上述聚酯樹脂。此外，在色調劑的制造過程中也可以使用表面活性劑，中和劑，凝集劑等。作為表面活性劑，可以列舉為，硫酸酯鹽類、磺酸鹽類、磷酸酯類、肥皂(高級脂肪 酸鈉)類等陰離子性表面活性劑；胺鹽型、4級銨鹽型等陽離子性表面活性劑；聚乙二醇類、 烷基酚環(huán)氧乙烷加成物K付加物系)類及多元醇 類等非離子性表面活性劑。作為凝集劑，可列舉為，氯化鈉、氯化鈣、硝酸鈣、氯化鋇、氯化鎂、氯化鋅、硫酸鎂、
三氯化鋁、硫酸鋁、硫酸鋁鉀等金屬鹽、以及聚氯化鋁、聚氫氧化鋁、多硫化鈣等無機金屬鹽 聚合體、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、丙烯酰胺丙烯酸碳酸鈉共聚物等高分 子凝集劑、聚胺、聚二烯丙基銨鹵化物(求彡夕> 7 > 二々/W、，〗F )、三聚氰胺 甲醛聚合物(>，二A 7 t K縮合物)、雙氰胺等凝集劑、甲醇、乙醇、1-丙醇、
2-丙醇、2-甲基-2-丙醇、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、2- 丁氧基乙醇等醇類、乙腈、1， 4- 二氧六環(huán)等有機溶劑、鹽酸、硝酸等無機酸、甲酸、醋酸等有機酸。作為中和劑，可以使用無機堿類和胺化物。作為無機堿類，可列舉為氫氧化鈉，氫 氧化鉀等。作為胺化合物，可以列舉為，二甲胺、三甲胺、一乙基胺、二乙胺、三乙胺、丙胺、 異丙胺、二丙胺、丁基胺、異丁胺、sec- 丁胺、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三異丙醇胺、異 丙醇胺、二甲基乙醇胺、二乙基乙醇胺、N- 丁基二乙醇胺、N, N- 二甲基-1，3- 二胺丙烷、N， N-乙基-1，3-二胺丙烷等。此外，本實施方式中的色調劑中各種成分的比例可以由本領域技術人員進行適當設定。接下來就本實施方式中色調劑的制造方法進行說明。本實施方式中色調劑的制造 方法并沒有特別的限制。例如，可以通過使被膠囊化的著色劑和粘合劑樹脂粒子凝集及融 合，從而進行制造。被膠囊化的著色劑的形成方法可以列舉為表面聚合法、凝聚法、原位聚合法、液 中干燥法(submerged drying method)、液中固化被膜法(submerged curing coating method)等。此外，含有粘合劑樹脂的粒子的制備方法沒有特別限制。例如，可以使用溶融混練 法、乳化聚合法來制備。制備出來的含有粘合劑樹脂的粒子的大小并沒有特別的限制。例如，使用干式混合器均勻混合含有粘合劑樹脂和脫模劑的組合物后，使用2軸 混練機進行溶融混練。接著，對溶融混練后的組合物使用粉碎機進行粉碎。使粉碎物與表 面活性劑、中和劑一同分散到純水中。接著，使用高壓均質機對分散液進行處理，得到例如約200nm的含有粘合劑樹脂的粒子的分散液。接下來，使上述方法制備的被膠囊化的著色劑與含有粘合劑樹脂的粒子凝集。具 體來說，在使著色劑和含有粘合劑樹脂的粒子分散到分散介質例如水等水系分散介質中而 得到的分散液中添加凝集劑，然后加熱使其凝集。凝集劑的種類、添加量、加熱溫度可以由 本領域的普通技術人員適當設定。接著，通過加熱提高粘合劑樹脂的流動性，使凝集后的著色劑和含有粘合劑樹脂 的粒子融合。該融合處理的加熱溫度也可以由本領域的普通技術人員適當設定。更具體的來說，凝集、融合處理可以按照如下所示的方法進行?；旌媳荒z囊化的著 色劑的分散液和含有粘合劑樹脂的粒子的分散液，在40°C下一邊攪拌一邊添加作為凝集劑 的硫酸鋁，使著色劑和含有粘合劑樹脂的粒子凝集。然后，一邊攪拌一邊緩慢升高溫度，并 保持在80°C，使著色劑和含有粘合劑樹脂的粒子融合。接下來，洗凈融合處理得到的粒子，干燥，生成色調劑。生成的色調劑中，根據需要 可以加入二氧化硅、二氧化鈦等外添劑。雖然在本實施方式中用于洗凈的裝置沒有特別的限制，但優(yōu)選使用離心分離裝置 或抽濾器(7 〃 &夕一> 7 )等。該洗凈處理中，作為洗凈液，使用水、去離子水、純凈 水、調至酸性的水和調至堿性的水等，反復洗凈過濾最后得到含水小塊(* 一 # )。使用氣 流干燥劑、振動干燥機、烘箱等任意干燥方法將含水小塊干燥至含水量為1質量％。然后， 使用任意方法粉碎干燥體。此外，色調劑的體積平均粒徑、個數基準的粒徑分散度CV、平均圓形度可以通過凝 集溫度、融合溫度、凝集劑的量、攪拌次數等進行調整。例如，通過升高凝集溫度、增加凝集劑量，能夠增大色調劑的粒徑。此外，對于著色劑的體積平均粒徑，也可以通過例如調制時的溫度、殼材料的用量 等膠囊化時的制造條件進行調整。本實施方式中的色調劑與普通色調劑一樣，與載體混合，構成顯影劑，并搭載于 MFP (Multi Function Peripheral，多功能外圍設備)等圖像形成裝置上，用于向紙介質的 圖像形成。在圖像形成步驟中，通過對使用本實施方式的色調劑轉印到紙介質上的色調劑圖 像以定影溫度加熱，其結果，樹脂溶融并浸透至紙介質，之后通過固化該樹脂，在紙介質上 形成圖像(定影處理)。此外，形成在紙介質上的圖像可以通過進行色調劑消色處理而消去。具體消色處 理是以消色開始溫度以上的溫度加熱形成有圖像的紙介質，并使結合中的呈色性化合物和 顯色劑分離，從而進行的。使用本實施方式的色調劑在圖像形成裝置中進行圖像形成的情況如下所示。使用本實施方式的色調劑進行圖像形成的紙介質可以是新使用的紙張或是使用 了可消色色調劑形成圖像后通過消色操作消去了圖像的可再用紙介質。對于再用的紙介 質，過去形成圖像時使用的色調劑可以是本實施方式的可消色色調劑，也可以是與本實施 方式的可消色色調劑不同的可消色色調劑。即使在再用的紙介質上形成圖像時，通過使用 本實施方式的色調劑也能夠改善轉印步驟的穩(wěn)定性，因此能夠抑制顏色不均的發(fā)生。圖1是作為圖像形成裝置的復印機等的圖像形成部10的概要結構圖。圖2是圖像形成裝置中的定影裝置26的概要結構圖。圖像形成部10的感光鼓11 (靜電潛像承載體)在cp60mm的支持部件表面上 具有有機感光體(OPC)，并以預定的紙張傳輸速度(例如圓周速度100mm/sec)按照箭頭s 方向驅動。在感光鼓11的周圍按照感光鼓11的轉動方向依次配置有使感光鼓11均勻 帶-750V電的帶電充電器12、在帶電的感光鼓11上照射對應于圖像信息的激光的激光曝光 裝置13 (靜電潛像形成部)、顯影裝置14(顯影部)、轉印充電器16 (轉印部)、剝離充電器 17、具有清潔刮板18a的清潔器18、去電LED 19。由供紙輥21從供紙盒裝置20中取出作為記錄介質的紙張P，并通過對位輥22與 感光鼓11上的色調劑圖像同步地將紙張P輸送到圖像形成部10的轉印充電器16的位置上。顯影裝置14使用例如本實施方式的色調劑與體積平均粒徑30 80 μ m的磁性載 體的混合物即雙成分顯影劑作為顯影劑。對顯影裝置14的顯影輥1 施加約-550V的顯影偏壓，通過反轉顯影在感光鼓11 上的靜電潛像上形成色調劑圖像。轉印充電器16將形成的色調劑圖像轉印到傳輸來的紙張P上，形成轉印圖像。在圖像形成部10的上方配置了定影裝置沈(定影部)，定影裝置通過對由圖像形 成部10使用本實施方式的色調劑形成了未定影的色調劑圖像的紙張P進行加熱加壓，從而 定影色調劑圖像。定影裝置26包括作為定影回旋體的定影輥27和與該定影輥27壓接的 作為壓力回旋體的壓力輥觀。定影輥27和壓力輥觀按照預定的紙張傳輸速度(例如圓周 速度lOOmm/sec)旋轉。此外，定影裝置沈還包括將紙張P導入定影輥27和壓力輥28間 的間隙的入口導向器26a。在定影裝置沈的紙張傳輸方向下游設有將定影后的紙張P排出 至預定方向的排紙輥32。接下來對在紙張P上形成圖像時的過程進行說明。圖像形成過程開始時，在圖像 形成部10中按箭頭S所示方向旋轉的感光鼓11通過帶電裝置12均勻地帶上-750V電壓， 并通過激光曝光裝置13照射與原稿信息對應的激光，并形成靜電潛像。接著，顯影裝置14 使用本實施方式的色調劑對靜電潛像進行顯影，在感光鼓11上形成由本實施方式的色調 劑構成的色調劑圖像。例如，由供紙盒設備20供給的預定紙張P利用對位輥22與感光鼓11上的色調劑 圖像同步地傳輸到轉印充電器16位置，并轉印感光鼓11上的色調劑圖像。接著將紙張P從感光鼓11上分離下來，之后插入到定影裝置沈中的定影輥27和 壓力輥觀之間，對形成了色調劑圖像的紙張P進行加熱加壓，定影色調劑圖像。定影裝置 26中，在可消色色調劑的色調劑圖像定影結束之后，通過排紙輥32將紙張P按照預定方向 排出。轉印完成后，清潔器清除感光鼓11上的殘留色調劑，去電LED 19去除感光鼓11上 的殘留電荷，圖像形成過程結束。這樣，由可消色色調劑形成了與圖像信息對應的色調劑圖像的紙張P，在使用之 后，為了再用，消去色調劑圖像的顏色。例如，在圖像形成裝置中，將定影器中的設定溫度設 定為引發(fā)消色的溫度(例如100°c 140°c )，并且在該圖像形成裝置中傳輸不形成圖像的 紙張，從而也可以利用定影器的熱瞬間(例如1秒以下)消去圖像。 以下，通過實施例對本實施方式中的色調劑進行詳細說明，但是本發(fā)明并不局限于這些實施例。(實施例1)<含有粘合劑樹脂的粒子的分散液的制備>將對苯二甲酸39質量份、雙酚A的環(huán)氧乙烷(工f ^ >才*寸〗F )化合物61 質量份、二丁基錫0. 2質量份投入酯化反應槽中，在氮氣氣氛下260°C、50KPa中進行5小時 共聚反應，得到聚酯樹脂。玻璃轉變溫度Tg為60°C、軟化點為110°C、重均分子量為12000。 使用高壓均質機粉碎該聚酯樹脂，制成含有粘合劑樹脂的粒子的分散液(乳膠液)。<用于膠囊化色調劑的苯乙烯-丙烯酸樹脂的制造>加入苯乙烯90質量份、丙烯酸正丁酯10質量份、對苯乙烯磺酸鈉lOOppm、作為鏈 轉移劑的叔十二烷基硫醇(夕一 * ^J 一 K r * > 力夕> )1. 5質量份、作為乳化劑 的花王公司制，〒A > PS 0. 5質量份、作為聚合引發(fā)劑的過硫酸銨0. 8質量份，在60°C下 實施乳化聚合，從而得到苯乙烯-丙烯酸樹脂的乳液。苯乙烯-丙烯酸樹脂的玻璃轉變溫 度是80°C，重均分子量為25000。〈著色劑的制備〉將作為隱色染料的CVL(龍膽紫內酯)、作為顯色劑的4-羥基苯甲酸芐酯以及作為 溫度控制劑的月桂酸-4-芐氧基苯乙基酯(，々1J >酸_4_ O夕義才# * 7工二義二子
在200°C下加熱溶融。然后，使用聚氨酯樹脂作為殼材料，利用公知的凝聚法進行膠囊化?！茨?、融合步驟〉使用3. O質量％的硫酸鋁(Al2(SO4)3)將膠囊化的著色劑10質量份、含有粘合劑 樹脂的粒子的分散液85質量份、脫模劑(米蠟)分散液5質量份在50°C溫度下進行凝集， 進一步添加苯乙烯-丙烯酸樹脂的乳液20質量份，進行色調劑的膠囊化。之后，使溫度 以5°C /30分鐘的速度上升直至75°C，進行融合，然后，通過洗凈、干燥得到體積平均粒徑為 10. 3 μ m、粒徑分散度CV為27%、平均圓形度為0. 942的色調劑。(實施例2)通過除硫酸鋁的添加量變更為2. 5質量份以外、其他與實施例1相同的方法，得到 體積平均粒徑為7. 5 μ m、粒徑分散度CV為31%、平均圓形度為0. 954的色調劑。(實施例3)通過除硫酸鋁的添加量變更為3. 3質量份以外、其他與實施例1相同的方法，得到 體積平均粒徑為11. 4 μ m、粒徑分散度CV為31%、平均圓形度為0. 970的色調劑。(實施例4)通過除硫酸鋁的添加量變更為2. 5質量份、凝集溫度為45°C以外、其他與實施例1 相同的方法，得到體積平均粒徑為5. 0 μ m、粒徑分散度CV為32%、平均圓形度為0. 921的 色調劑。(實施例5)通過除硫酸鋁的添加量變更為4. 0質量份以外、其他與實施例1相同的方法，得到 體積平均粒徑為15. 0 μ m、粒徑分散度CV為34%、平均圓形度為0. 950的色調劑。(實施例6)通過除硫酸鋁的添加量變更為2. 8質量份以外、其他與實施例1相同的方法，得到體積平均粒徑為8. 3 μ m、粒徑分散度CV為35%、平均圓形度為0. 963的色調劑。(實施例7)通過除將融合溫度變更為78°C以外、其他與實施例1相同的方法，得到體積平均 粒徑為9. 5 μ m、粒徑分散度CV為35%、平均圓形度為0. 985的色調劑。(實施例8)通過除將融合溫度變更為72°C以外、其他與實施例1相同的方法，得到體積平均 粒徑為9. 8 μ m、粒徑分散度CV為32%、平均圓形度為0. 931的色調劑。(比較例1)通過除硫酸鋁的添加量變更為2. 0質量份以外、其他與實施例1相同的方法，得到 體積平均粒徑為4. 5 μ m、粒徑分散度CV為30%、平均圓形度為0. 87的色調劑。(比較例2)通過除硫酸鋁的添加量變更為3. 8質量份以外、其他與實施例1相同的方法，得到 體積平均粒徑為16. 2 μ m、粒徑分散度CV為25%、平均圓形度為0. 93的色調劑。(比較例3)通過除凝集融合時的升溫速度變更為5°C/15分鐘以外、其他與實施例1相同的方 法，得到體積平均粒徑為10. 5 μ m、粒徑分散度CV為45%、平均圓形度為0. 870的色調劑。此外，在各實施例及比較例中，體積平均粒徑和個數平均粒徑均通過粒徑測量器 (Multisizer3,貝克曼庫爾特公司制造，光圈直徑100 μ m，對50000個粒子進行測量)測量 得到。粒徑分散度CV通過測得的個數平均粒徑及其標準偏差算出。此外，平均圓形度是通過在色調劑樣本0.05g中加入純水30ml、陰離子性高級脂 肪酸鈉2ml并用超聲波分散機分散5分鐘后制作成試樣進行測試而得到的。式樣用于使用 流式粒子圖像分析設備(希森美康公司制造的FPIA-2100)進行的測量，并對當量圓直徑在 0. 60 μ m 400 μ m范圍內的粒子測量當量圓直徑的粒徑。然后，求出測量的粒子的圓形度， 進一步地，對于當量圓直徑在0. 60 μ m 400 μ m的粒子，用圓形度總和除以全部粒子數，得 到平均圓形度。測量是對3000個粒子進行的。(顯影劑的制備)將得到的實施例和比較例中的色調劑分別與由硅樹脂等涂覆后的鐵酸鹽載體混 合，制成顯影劑。(圖像形成)在東芝泰格制MFP(e-Studio 4520c)中設定定影器溫度為85°C，將送紙速度調整 為40mm/sec，在東芝制ppc用紙(P50s)上得到圖像。(消色操作)對于圖像的消色操作，在e-studio 4520c中設定定影器溫度為120°C，從而將其 作為消去裝置使用。在該e-studio 4520中以40mm/sec送紙速度進行輸送，從而消去圖像。(圖像濃度測量)圖像濃度測量使用Gretagmacbeth社制造的反射濃度計(RD-19I)進行。測量中， 使用將1. Ocm2的正方形小片相對于傳輸方向垂直15列、水平20列排列而成的圖表(千^一卜)，利用反射濃度計測定300個上述正方形小片，并將其平均值作為圖像濃度。另外，從消色后不能識別圖像的觀點來看，消色操作后的圖像濃度優(yōu)選為0. 15以 下，更加優(yōu)選0. 10以下。(帶電穩(wěn)定性)在常溫常濕的NN條件(20°C、50% )、高溫高濕的HH條件(30°C、85% )、低溫低濕 的LL條件(10 、20% )下，分別使用15000張通紙進行評定。帶電穩(wěn)定性是由吸引式排放裝置(京瓷化學公司制TB-20;3)測定的在各種環(huán)境下 的帶電量，算出HH條件中帶電量eH與LL條件中帶電量eL的比率(e = (eH/eL) X 100 (% )) 來評價。e彡50%為AA級，40%彡e彡50%為A級，30%彡e彡40%為B級，e彡30%時 為C級。(色調劑飛散)關于色調劑飛散，在NN條件、HH條件及LL條件這3種環(huán)境下執(zhí)行通紙以后，通過 吸引回收顯影機的附著色調劑，從而求出飛散色調劑重量。色調劑飛散量在25mg以下為AA 級，25mg以上75mg以下為A級，75mg以上125mg以下為B級，125mg以上為C級。(轉印性)利用調查使用本色調劑進行4次印刷、4次消去之后的第5次印字數據研究轉印 性。關于轉印性，在僅單色顯影的情況下，轉印效率d滿足90彡)時為AA級， 87 ^ d^ 90(% )時為A級，84彡d彡87(%)時為B級，d彡84(%)時為C級。此外，求 轉印效率的計算公式考慮了從感光鼓到轉印帶的1次轉印、從轉印帶到紙面的2次轉印以 及從轉印帶向后段的感光鼓的轉印即逆轉印等各個轉印效率，通過下式計算。轉印效率=(α-β-γ-Δ)/αα 紙面上每單位面積的色調劑重量(mg/cm2)β 感光鼓上每單位面積的殘留色調劑重量(mg/cm2)γ 二次轉印帶上的每單位面積的殘留色調劑重量(mg/cm2)Δ 后段的感光體上每單位面積的殘留色調劑重量(mg/cm2)盡管在說明書中描述了某些實施方式，但這些實施方式僅用于示例性地說明，并 不用于限制發(fā)明的保護范圍。事實上，這里所說明的新系統(tǒng)和方法可以多種其他形式體現， 而且，在不違背本發(fā)明的精神的情況下，本發(fā)明的系統(tǒng)的形式可以做出各種省略、替代與改 變。所附的權利要求及其等價物意在涵蓋那些在本發(fā)明的保護范圍和精神內的形式或改 變。綜上所述，根據本說明書記載的技術，能夠提供一種改善發(fā)色性、進而即使對再用 的紙介質形成圖像時也能提高轉印步驟的穩(wěn)定性的良好的可消色色調劑。
權利要求
1.一種可消色色調劑，包括 粘合劑樹脂；以及著色劑，含有呈色性化合物及顯色劑，所述著色劑具有由殼覆蓋的膠囊結構， 其中，所述可消色色調劑的體積平均粒徑為5. 0 μ m 15. 0 μ m，所述可消色色調劑的 粒徑分散度CV為35%以下。
2.根據權利要求1所述的可消色色調劑，其中，所述可消色色調劑的體積平均粒徑為7. 5 μ m 13. 0 μ m。
3.根據權利要求1所述的可消色色調劑，其中， 所述可消色色調劑的平均圓形度為0. 925 0. 970。
4.根據權利要求1所述的可消色色調劑，其中，所述著色劑的體積平均粒徑為3. 5 μ m以下，且當所述著色劑的體積平均粒徑為m、所 述可消色色調劑的體積平均粒徑為η時，滿足m/n ^ 0. 5的關系。
5.一種圖像形成裝置，包括靜電潛像形成部，在靜電潛像承載體上形成靜電潛像；顯影部，使用可消色色調劑對所述靜電潛像形成部形成的所述靜電潛像進行顯影，從 而形成可視圖像，其中，所述可消色色調劑包括粘合劑樹脂和著色劑，所述著色劑含有呈 色性化合物及顯色劑，且具有由殼覆蓋的膠囊結構，所述可消色色調劑的體積平均粒徑為 5. 0 μ m 15. 0 μ m，所述可消色色調劑的粒徑分散度CV為35%以下；轉印部，將所述顯影部形成的所述可視圖像轉印到記錄介質上，從而形成轉印圖像；以及定影部，使所述轉印部形成的轉印圖像定影到所述記錄介質上。
6.根據權利要求5所述的圖像形成裝置，其中，所述可消色色調劑的體積平均粒徑為7. 5 μ m 13. 0 μ m。
7.根據權利要求5所述的圖像形成裝置，其中， 所述可消色色調劑的平均圓形度為0. 925 0. 970。
8.根據權利要求5所述的圖像形成裝置，其中，所述著色劑的體積平均粒徑為3. 5 μ m以下，且當所述著色劑的體積平均粒徑為m、所 述可消色色調劑的體積平均粒徑為η時，滿足m/n ^ 0. 5的關系。
9.一種圖像形成方法，包括 在靜電潛像承載體上形成靜電潛像；使用可消色色調劑對所形成的所述靜電潛像進行顯影，從而形成可視圖像，其中，所述 可消色色調劑包括粘合劑樹脂和著色劑，所述著色劑含有呈色性化合物及顯色劑，且具有 由殼覆蓋的膠囊結構，所述可消色色調劑的體積平均粒徑為5. 0 μ m 15. 0 μ m，所述可消 色色調劑的粒徑分散度CV為35%以下；將所形成的所述可視圖像轉印到記錄介質上，從而形成轉印圖像；以及 使形成的所述轉印圖像定影到所述記錄介質上。
10.根據權利要求9所述的圖像形成方法，其中，所述可消色色調劑的體積平均粒徑為7. 5 μ m 13. 0 μ m。
11.根據權利要求9所述的圖像形成方法，其中，所述可消色色調劑的平均圓形度為0. 925 0. 970。
12.根據權利要求9所述的圖像形成方法，其中，所述著色劑的體積平均粒徑為3. 5 μ m以下，且當所述著色劑的體積平均粒徑為m、所 述可消色色調劑的體積平均粒徑為η時，滿足0. 5的關系。
全文摘要
本發(fā)明提供一種可消色色調劑、圖像形成裝置以及圖像形成方法。該可消色色調劑包括粘合劑樹脂；以及著色劑，含有呈色性化合物及顯色劑，且具有由殼覆蓋的膠囊結構，其中，可消色色調劑的體積平均粒徑為5.0μm～15.0μm，可消色色調劑的粒徑分散度CV為35％以下。
文檔編號G03G9/08GK102117029SQ201010616329
公開日2011年7月6日 申請日期2010年12月30日 優(yōu)先權日2010年1月4日
發(fā)明者伊藤剛司, 石川淳一, 青木孝安 申請人:東芝泰格有限公司