專利名稱：靜電荷像顯影用調(diào)色劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及靜電荷像顯影用調(diào)色劑顆粒、包含該調(diào)色劑顆粒的電子照相用圖像形成用顯影劑、以及利用該顯影劑的電子照相用圖像形成方法，更詳細(xì)地說，涉及定影性優(yōu)異、清潔性和光澤性優(yōu)異的調(diào)色劑顆粒、包含該調(diào)色劑顆粒的電子照相用圖像形成用顯影劑以及采用該顯影劑的電子照相用圖像形成方法。
背景技術(shù)：
已知多種如下電子照相法使用光導(dǎo)電性物質(zhì)，通過多種手段，在感光部件上形成靜電潛像，用調(diào)色劑使該靜電荷像顯影而形成可見圖像后，將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到用如紙那樣的承印材料上，然后施加熱和/或壓力，來形成定影在承印材料上的圖像。
為了節(jié)約電力，調(diào)色劑定影所需的熱量呈持續(xù)減少的趨勢(shì)，定影時(shí)，由加熱輥施加的熱量減少、加壓時(shí)間也短縮，因此良好的低溫定影性是必不可少的。此外，在高速機(jī)中，產(chǎn)生問題時(shí)，顯影圖像長(zhǎng)時(shí)間接觸于加熱輥，暴露在過多的熱量中的可能性高，而需要充分的耐高溫偏移性。為了改善耐高溫偏移性而提高粘合樹脂的軟化點(diǎn)或分子量時(shí)，耐低溫偏移性和低溫定影性就會(huì)變?nèi)?。反之，為了改善耐低溫偏移性和低溫定影性而降低樹脂的軟化點(diǎn)或玻璃化轉(zhuǎn)變溫度時(shí)，耐高溫偏移性和抗粘連性就會(huì)變?nèi)?。另一方面，調(diào)色劑的清潔性和光澤性也是影響印刷品質(zhì)的重要特性，以往，雖然努力通過調(diào)節(jié)調(diào)色劑的形狀來提高這些性質(zhì)，但是未得到滿意的結(jié)果。

發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)課題本發(fā)明要解決的第一技術(shù)課題在于提供一種低溫定影性良好、清潔性和光澤性優(yōu)異的調(diào)色劑顆粒。本發(fā)明要解決的第二技術(shù)課題在于提供一種包含上述調(diào)色劑顆粒的靜電荷像顯影劑。本發(fā)明要解決的第三技術(shù)課題在于提供一種使用上述靜電荷像顯影劑的電子照相用圖像形成方法。解決課題的手段為了實(shí)現(xiàn)上述第一技術(shù)課題，本發(fā)明提供一種靜電荷像顯影用調(diào)色劑顆粒，其是包含粘合樹脂、脫模劑和著色劑的調(diào)色劑顆粒，所述調(diào)色劑顆粒利用一定負(fù)荷擠出型毛細(xì)管流變儀得到的T1/2和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)滿足下式⑴和⑵500C ^ Tl72-Tg 彡 IOO0C (I)50°C 彡 Tg 彡 60°C (2)。根據(jù)本發(fā)明的一實(shí)施方式，上述粘合樹脂可以含有苯乙烯殘基。為了實(shí)現(xiàn)上述第二技術(shù)課題，本發(fā)明提供一種包含上述調(diào)色劑顆粒和載體的靜電荷像顯影劑。為了實(shí)現(xiàn)上述第三技術(shù)課題，本發(fā)明提供一種電子照相用圖像形成方法，其包括使上述調(diào)色劑附著于形成有靜電潛像的感光體表面上而形成調(diào)色劑圖像，并將上述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印材的工序。發(fā)明效果本發(fā)明的調(diào)色劑顆粒，低溫定影性良好、清潔性和光澤性優(yōu)異。


圖I表示利用一定負(fù)荷擠出型毛細(xì)管流變儀、根據(jù)升溫法的試樣的流動(dòng)曲線的一實(shí)施例的曲線圖。
具體實(shí)施例方式下面，對(duì)根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式的調(diào)色劑顆粒進(jìn)行更詳細(xì)的說明。根據(jù)本發(fā)明的一實(shí)施方式的調(diào)色劑顆粒，包含粘合樹脂、脫模劑和著色劑，上述調(diào)色劑顆粒利用一定負(fù)荷擠出型毛細(xì)管流變儀得到的T1/2和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)滿足下式
(I)和⑵500C ^ Tl72-Tg ^ IOO0C (I)50°C 彡 Tg 彡 60°C (2)。上述的一定負(fù)荷擠出型毛細(xì)管流變儀是簡(jiǎn)便測(cè)定樹脂等的熱特性、粘度特性等性能的裝置，測(cè)定熔融物通過細(xì)管時(shí)的粘性阻力。例如，可以舉出島津制作所制造的流動(dòng)測(cè)試儀CFT-500。使用該裝置的根據(jù)升溫法的測(cè)定是在隨著試驗(yàn)時(shí)間的經(jīng)過以一定的比率升溫的條件下進(jìn)行試驗(yàn)，可以對(duì)試樣由固態(tài)區(qū)經(jīng)過過渡區(qū)、橡膠相彈性區(qū)達(dá)到流動(dòng)區(qū)的過程進(jìn)行連續(xù)測(cè)定。利用該裝置，可以簡(jiǎn)便測(cè)定流動(dòng)區(qū)中的各溫度的剪切速率、粘度。圖I示出根據(jù)升溫法的流動(dòng)曲線。AB區(qū)域(軟化曲線)表示試樣受到擠壓載荷進(jìn)行變形而內(nèi)部空隙逐漸減少的階段。B點(diǎn)是內(nèi)部空隙消失而形成I個(gè)具有不均勻的應(yīng)力分布且外觀均勻的透明體或相的溫度，表示由固態(tài)區(qū)向過渡區(qū)轉(zhuǎn)變的拐點(diǎn)。該溫度定義為軟化溫度(Ts)。BC區(qū)域(靜態(tài)曲線)表示在有限的時(shí)間內(nèi)活塞I的位置無明顯的變化，并且從模具4開始流出試樣6之前的區(qū)域，試樣6包含橡膠相彈性區(qū)。在結(jié)晶性高分子的情況下，該區(qū)域短，軟化溫度顯示出與后述的流動(dòng)開始溫度接近的值。C點(diǎn)表示因粘度的下降而試樣從流量計(jì)的模具開始流出的溫度，將該溫度定義為流出開始溫度(Tfb)。CDE區(qū)域(流出曲線)表示試樣從模具流出的區(qū)域，主要形成不可逆的粘性流動(dòng)。根據(jù)1/2法的熔融溫度(T1/2)表示流出曲線的流出開始溫度(Tfb)和流出終止溫度(Tend)之間的流量計(jì)活塞行程的1/2處的溫度。對(duì)于上述調(diào)色劑顆粒而言，由于！；在50飛01內(nèi)，因此低溫定影性優(yōu)異，由于Tl72-Tg在5(Tl00°C的范圍內(nèi)，因此清潔性和光澤性變得良好。本發(fā)明的調(diào)色劑顆粒中所包含的粘合樹脂可通過將選自如下單體中的I種或2種以上的聚合性單體聚合來制造乙烯基系單體、具有羧基的極性單體、具有酯基的單體和具有脂肪酸基的單體。作為上述聚合性單體的具體例，有苯乙烯、乙烯基甲苯、a-甲基苯乙烯等苯乙烯系單體；丙烯酸、甲基丙烯酸；丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺等(甲基)丙烯酸衍生物；乙烯、丙烯、丁烯等乙烯性不飽和單烯烴；氯乙烯、偏氯乙烯、氟乙烯等鹵化乙烯；醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯酯；乙烯基甲醚、乙烯基乙醚等乙烯基醚；乙烯基甲基酮、甲基異丙烯基酮等乙烯基酮；2_乙烯基批淀、4_乙稀基卩比淀、N-乙稀基卩比略燒麗等含氣乙稀基化合物等，但并不一定限于此。為了進(jìn)行上述聚合，通常使用聚合引發(fā)劑，作為這樣的聚合引發(fā)劑，有過氧化苯甲酰系和偶氮系聚合引發(fā)劑。更具體地說，作為上述聚合引發(fā)劑，例如選自由如2，2’-偶氮二異丁腈之類的偶 氮系聚合引發(fā)劑；如過氧化甲乙酮之類的過氧化酮；如1，I-二(叔丁基過氧基)_3，3，5-三甲基環(huán)己烷之類的過氧縮酮；如叔丁基過氧化氫之類的過氧化氫；如二叔丁基過氧化物之類的二烷基過氧化物；如異丁基過氧化物之類的二酰基過氧化物；如過氧化二碳酸二異丙酯之類的過氧化二碳酸酯；如乙酰過氧化磺酰環(huán)己烷之類的過氧化磺酰；和如過氧化乙酸叔丁酯之類的過氧化酯組成的組中。選擇上述粘合樹脂中的一部分，使其與交聯(lián)劑進(jìn)一步進(jìn)行反應(yīng)，作為這樣的交聯(lián)齊U，可以使用異氰酸酯化合物和環(huán)氧化合物等。通過上述粘合樹脂和上述交聯(lián)劑的交聯(lián)反應(yīng)而形成交聯(lián)樹脂，調(diào)色劑中所包含的交聯(lián)樹脂相對(duì)于不進(jìn)行交聯(lián)的粘合樹脂的100重量份的含量通常為5 30重量份。在上述交聯(lián)樹脂的含量不到5重量份的情況下，分子量變小，定影溫度范圍變窄，因此不優(yōu)選，而在超過30重量份的情況下，樹脂變得過于堅(jiān)固，不利于低溫定影性，因此不優(yōu)選。作為上述調(diào)色劑顆粒中所包含的著色劑，可以直接使用顏料，也可以以顏料分散在樹脂內(nèi)的色母料的形態(tài)使用。上述顏料可以從在商業(yè)上經(jīng)常使用的顏料、即黑色顏料、青色顏料、品紅顏料、黃色顏料以及它們的混合物中適當(dāng)選擇使用。上述著色劑的含量只要是足夠?qū)⒄{(diào)色劑著色而通過顯影形成可見圖像程度的量即可，例如，以上述粘合樹脂100重量份為基準(zhǔn)，優(yōu)選為I 20重量份。另一方面，上述調(diào)色劑顆粒除了粘合樹脂和著色劑以外還可以包含添加劑。作為調(diào)色劑顆粒中所包含的添加劑，可以使用如蠟之類的脫模劑、帶電控制劑等。作為帶電控制劑，可以使用負(fù)電荷性帶電控制劑和正電荷性帶電控制劑的任一種，作為負(fù)電荷性帶電控制劑，可以使用有機(jī)金屬絡(luò)合物或螯合物；含有金屬的水楊酸化合物；以及芳香族羥基羧酸和芳香族二羧酸的有機(jī)金屬絡(luò)合物，只要是公知的負(fù)電荷性帶電控制劑就沒有特別限制。此外，作為正電荷性帶電控制劑，可以將由苯胺黑及其脂肪酸金屬鹽等改性的產(chǎn)物、包含季銨鹽的鎗鹽等單獨(dú)使用、或者2種以上混合使用。這樣的帶電控制劑通過靜電力使調(diào)色劑以穩(wěn)定且較快的速度帶電，使上述調(diào)色劑穩(wěn)定地負(fù)載在顯影輥上。調(diào)色劑中所包含的帶電控制劑相對(duì)于全部調(diào)色劑組合物100重量份的含量通常為0. I重量份 10重量份的范圍。本說明書中，調(diào)色劑組合物是指，不僅包含粘合樹脂、著色劑和添加劑還包含外加劑的所有調(diào)色劑成分。
蠟可以提高調(diào)色劑圖像的定影性，可以使用低分子量聚丙烯、低分子量聚乙烯等聚烯臘(polyalkylene wax);酯臘、卡那巴臘、石臘等。調(diào)色劑中所包含的臘相對(duì)于全部調(diào)色劑組合物100重量份的含量通常為0. I重量份 30重量份的范圍。在上述蠟的含量不到0. I重量份時(shí)，難以實(shí)現(xiàn)在不使用油的情況下可以定影調(diào)色劑顆粒的無油定影，因此不優(yōu)選，而在超過30重量份時(shí)，保管時(shí)有可能導(dǎo)致調(diào)色劑的絮凝現(xiàn)象，因此不優(yōu)選。此外，上述添加劑可以進(jìn)一步包含外加劑。外加劑用于提高調(diào)色劑的流動(dòng)性或用于調(diào)節(jié)帶電特性，其包括大粒徑硅石、小粒徑硅石和聚合物微球。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式的調(diào)色劑顆?？梢杂枚喾N方法來制造。即，只要是在所屬技術(shù)領(lǐng)域中使用的、可以制造具有上述物性的調(diào)色劑顆粒的方法，就沒有特別限定。例如，可以利用如下方法來制造。在乳膠、著色劑分散液和蠟分散液的混合物中，添加凝聚劑，進(jìn)行均質(zhì)化，然后經(jīng)過凝聚步驟，由此制造調(diào)色劑顆粒。即，將乳膠、著色劑分散液和蠟分散液投入反應(yīng)器中并混合后，投入凝聚劑，在PH I. 5 2. 3、且20 30°C下，以I. 0 2. Om/s的攪拌線速度，進(jìn)行均質(zhì)化10 100分鐘，然后，使反應(yīng)器升溫至48 53°C，以I. 0 2. 5m/s的攪拌線速度攪拌，進(jìn)行凝聚。上述凝聚的調(diào)色劑顆粒經(jīng)過熔合步驟后，再經(jīng)過冷卻和干燥步驟，而得到所希望的調(diào)色劑顆粒。使用硅石等，對(duì)干燥后的調(diào)色劑顆粒進(jìn)行外加處理，調(diào)節(jié)帶電電荷量等，最終可以制造激光打印機(jī)用調(diào)色劑。本發(fā)明的調(diào)色劑顆?？梢跃哂行?殼結(jié)構(gòu)，在制造芯-殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑時(shí)，向芯體用乳膠、著色劑分散液和蠟分散液的混合物中添加凝聚劑，進(jìn)行均質(zhì)化后，經(jīng)過凝聚步驟，制造一次凝聚調(diào)色劑，向所得到的一次凝聚調(diào)色劑中添加殼體用乳膠分散液，形成殼層后，經(jīng)過熔合步驟。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式，提供一種包含上述調(diào)色劑顆粒和磁性載體的靜電荷像顯影劑。上述磁性載體優(yōu)選為表面披覆有絕緣物質(zhì)的載體。更具體地說，上述載體為用于通常的雙組分顯影方式的載體，優(yōu)選由絕緣物質(zhì)披覆的鐵素體、由絕緣物質(zhì)披覆的磁鐵礦、由絕緣物質(zhì)披覆的鐵粉末或它們的混合物等。特別優(yōu)選為由絕緣物質(zhì)披覆的鐵素體或磁鐵礦。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式，提供一種使用上述調(diào)色劑顆粒的電子照相用圖像形成方法。具體地說，提供一種包括使上述調(diào)色劑或上述靜電荷像顯影劑附著于形成有靜電潛像的感光體表面上而形成調(diào)色劑圖像，并將上述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印材的工序的圖像形成方法。根據(jù)本發(fā)明的調(diào)色劑或靜電荷像顯影劑被用于電子照相用圖像形成裝置，此處，電子照相方式的圖像形成裝置是指激光打印機(jī)、復(fù)印機(jī)、傳真機(jī)等。下面，舉出優(yōu)選的實(shí)施例更詳細(xì)說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。平均粒徑的測(cè)定用Multisizer 3 庫爾特粒度分析儀(Multisizer 3Coulter Counter)來測(cè)定平均粒徑。上述庫爾特粒度分析儀中，孔徑(aperture)使用100 ii m,在作為電解液的IS0T0N-II (貝克曼庫爾特公司)5(Tl00ml中添加適量的表面活性劑，向其中添加測(cè)定試樣l(Tl5mg,然后用超聲波分散器進(jìn)行分散處理5分鐘,從而制造試樣。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg，°C )的測(cè)定使用差示掃描量熱儀(耐馳公司產(chǎn)品)，使試樣以10°C /分鐘的加熱速度從20°C升溫至200°C后，以20°C /分鐘的冷卻速度急冷至10°C，然后再以10°C /分鐘的加熱速度升溫來測(cè)定。酸值的測(cè)定酸值(mgKOH/g)通過使樹脂溶解在二氯甲烷中后進(jìn)行冷卻，滴定0. 1NK0H甲醇溶液來測(cè)定。分子量的測(cè)定分子量用凝膠滲透色譜法(Waters Alliance GPC 2000系統(tǒng))來測(cè)定。所用的溶劑為THF(四氫呋喃)，用標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯繪制分子量的校準(zhǔn)曲線來測(cè)定。實(shí)施例I(芯體和殼體用乳膠的制造)將設(shè)有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝器的容積為30升的反應(yīng)器設(shè)置在傳熱介質(zhì)即油槽中。在這樣設(shè)置的反應(yīng)器內(nèi)，投入蒸餾水6，600g和表面活性劑(DoWfax2Al)32g，使反應(yīng)器溫度增加至70°C,以IOOrpm的速度進(jìn)行攪拌。接著，利用圓盤式葉輪(disc-typeimpe 11 er )，將如下乳化混合物以40(T500rpm攪拌30分鐘后，用I小時(shí)緩慢投入到上述反應(yīng)器中，所述乳化混合物包括單體、即苯乙烯8，380g、丙烯酸丁酯3，220g、丙烯酸2-羧乙酯370g、l，10-癸二醇二丙烯酸酯226g、以及蒸餾水5，075g、表面活性劑(Dowfax2Al)226g、作為大分子單體的聚乙二醇乙醚甲基丙烯酸酯530g、作為鏈轉(zhuǎn)移劑的1_十二烷基硫醇188g。其后,進(jìn)行反應(yīng)約8小時(shí)后,緩慢冷卻至常溫,從而結(jié)束反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，利用差示掃描量熱儀(DSC)對(duì)粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果上述溫度為62°C。使用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)試樣，通過GPC(凝膠滲透色譜)測(cè)定粘合樹脂的數(shù)均分子量，其結(jié)果，上述數(shù)均分子量為50，000。(顏料分散液的制造)在設(shè)有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝器的容積為3升的反應(yīng)器中，放入青色顏料(日本大日精化株式會(huì)社產(chǎn)品，ECB303)540g、表面活性劑(Dowfax 2A1) 27g、蒸餾水2，450g，然后緩慢地?cái)嚢杓s10小時(shí)，從而實(shí)施預(yù)分散。實(shí)施10小時(shí)的預(yù)分散后，利用珠磨機(jī)(德國(guó)耐馳公司，Zeta RS)，進(jìn)行分散4小時(shí)。結(jié)果，得到青色顏料分散液。分散結(jié)束后，使用Multisizer 2000(馬爾文公司產(chǎn)品)，測(cè)定青色顏料顆粒的粒度，結(jié)果D50(v)為170nm。此處，D50 (v)是指，相當(dāng)于以體積平均粒徑基準(zhǔn)計(jì)為50%的粒徑，即，測(cè)定粒徑后從小顆粒累積體積時(shí)相當(dāng)于總體積的50%的粒徑。(蠟分散液的制造)在設(shè)有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝器的容積為5升的反應(yīng)器中，投入表面活性劑(Dowfax 2A1) 65g和蒸餾水1，935g后，在高溫下，將上述混合液緩慢攪拌2小時(shí)，同時(shí)將蠟(日本NOF公司，WE-5)1，OOOg投入上述反應(yīng)器中。使用均化器(IKA公司，T-45)，將上述混合液分散30分鐘。結(jié)果，得到蠟分散液。分散結(jié)束后，使用Multisizer 2000(馬爾文公司產(chǎn)品)，測(cè)定分散的顆粒的粒度，結(jié)果 D50(v)為 320nm。、
(調(diào)色劑顆粒的制造)在70升反應(yīng)器中，投入上述制造的芯體用乳膠60. 0重量份、著色劑分散液5. 0重量份和蠟分散液10重量份，然后在常溫下以50rpm混合約15分鐘。作為凝聚劑，投入PSI (聚硅酸鐵)和硝酸的混合溶液(PSI/1. 88%HN03=l/2) 2. 0重量份，然后在25。。、pHI. 3 2. 3下，以50rpm(攪拌線速度I. 79m/秒)混合30分鐘，并使用均化器(IKA公司，T-45)進(jìn)行分散。分散30分鐘后，將反應(yīng)器的溫度升溫至51 °C，然后以115rpm進(jìn)行攪拌，來實(shí)施凝聚，持續(xù)進(jìn)行凝聚直到平均粒徑達(dá)到6. 3 6. 4 y m為止，然后用約20分鐘投入殼體用乳膠分散液25重量份。持續(xù)進(jìn)行攪拌，直到平均粒徑達(dá)到6. 7飛.9 u m為止，然后將4%氫氧化鈉水溶液投入反應(yīng)器中，以70rpm進(jìn)行攪拌至pH4，并以60rpm進(jìn)行攪拌至pH7。一邊維持?jǐn)嚢杷俣?，一邊使反?yīng)器的溫度升溫至96°C，以使調(diào)色劑顆粒熔合。在利用FPIA-3000 (sysmex公司，日本)測(cè)定圓度的結(jié)果為0.980時(shí)，將反應(yīng)器的溫度冷卻至40°C，并將pH調(diào)節(jié)為
9.0，使用SUS篩(孔徑20 y m)，分離調(diào)色劑后，將分離的調(diào)色劑用蒸餾水清洗4次，然后用
I.88%硝酸水溶液將pH調(diào)節(jié)為I. 5，清洗，用蒸餾水再次清洗4次，將表面活性劑等全部去 除。接下來，在流化床干燥機(jī)中、于40°C的溫度下，將完成清洗的調(diào)色劑顆粒干燥5小時(shí)，得到干燥的調(diào)色劑顆粒。實(shí)施例2 3和比較例I 3在制造芯體和殼體用乳膠時(shí)，如下表I所示那樣改變苯乙烯和丙烯酸丁酯的比例，除此以外，采用與上述實(shí)施例I相同的方法，得到調(diào)色劑顆粒。表I
權(quán)利要求
1.一種靜電荷像顯影用調(diào)色劑顆粒，其是包含粘合樹脂、脫模劑和著色劑的調(diào)色劑顆粒，所述調(diào)色劑顆粒利用一定負(fù)荷擠出型毛細(xì)管流變儀得到的T1/2和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg滿足下式⑴和⑵50℃≤ T172-T8 ≤ IOO0C (I) 50 0C≤Tg ≤60 0C (2)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的調(diào)色劑顆粒，其特征在于，所述粘合樹脂含有苯乙烯殘基。
3.一種靜電荷像顯影劑，其包含載體和權(quán)利要求I或2所述的調(diào)色劑顆粒。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的靜電荷像顯影劑，其特征在于，所述載體為選自由絕緣物質(zhì)披覆的鐵素體、由絕緣物質(zhì)披覆的磁鐵礦和由絕緣物質(zhì)披覆的鐵粉末所組成的組中的I種以上的物質(zhì)。
5.一種電子照相用圖像形成方法，其包括使調(diào)色劑附著于形成有靜電潛像的感光體表面上而形成調(diào)色劑圖像，并將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印材的工序，其特征在于，作為所述調(diào)色劑使用權(quán)利要求I或2所述的調(diào)色劑顆粒。
全文摘要
本發(fā)明提供清潔性和光澤性優(yōu)異的調(diào)色劑。所述調(diào)色劑包含粘合樹脂、脫模劑和著色劑，調(diào)色劑顆粒滿足下式(1)和(2)50℃≤T1/2-Tg≤100℃(1)；50℃≤Tg≤60℃(2)。
文檔編號(hào)G03G9/08GK102656522SQ201080056714
公開日2012年9月5日 申請(qǐng)日期2010年12月16日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月16日
發(fā)明者崔大雄, 樸宰范, 權(quán)映宰 申請(qǐng)人:三星精密化學(xué)株式會(huì)社