專(zhuān)利名稱(chēng)：靜電圖像顯影用調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑、調(diào)色劑盒、處理盒和成像裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及靜電圖像顯影用調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑、調(diào)色劑盒、處理盒和成像裝置。
背景技術(shù)：
專(zhuān)利文獻(xiàn)1 (日本未審查專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)No. 2008-015138)披露了一種使用樹(shù)脂作為粘結(jié)劑的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，所述樹(shù)脂具有由酸酐基團(tuán)和羥基之間的反應(yīng)而得到的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，或者具有由叔羥基和羧基之間的反應(yīng)而得到的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。專(zhuān)利文獻(xiàn)2 (日本未審查專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)No. 2006-047743)披露了一種用于形成圖像的調(diào)色劑，所述調(diào)色劑含有無(wú)機(jī)微粒和調(diào)色劑母粒，所述調(diào)色劑母粒至少含有粘結(jié)劑樹(shù)脂和填料，其中填料在調(diào)色劑母粒的表面附近形成填料層，所述無(wú)機(jī)微粒的初級(jí)顆粒的數(shù)均粒度為90nm至300nm，并且調(diào)色劑的平均圓度為大于或等于0. 95。專(zhuān)利文獻(xiàn)3 (日本未審查專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)No. 2000-098664)披露了一種電子照相用調(diào)色劑，其包括具有離子交聯(lián)結(jié)構(gòu)的聚烯烴樹(shù)脂，所述離子交聯(lián)結(jié)構(gòu)由如下的共聚物和能夠與羧基或酸酐基團(tuán)發(fā)生離子交聯(lián)的金屬化合物之間的反應(yīng)形成，其中所述共聚物具有特定的α-烯烴單體單元和含有羧基或酸酐的乙烯基單體單元作為單體組分。專(zhuān)利文獻(xiàn)4(日本未審查專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)No. 2000-162818)披露了一種電子照相用調(diào)色劑，其包含聚烯烴樹(shù)脂，該聚烯烴樹(shù)脂包含如下的共聚物和具有羥基的乙烯基樹(shù)脂中的至少一者，所述共聚物含有特定的α -烯烴單體單元A和具有選自由羧基、低級(jí)烷基酯基和酸酐基組成的組中的至少一種基團(tuán)的乙烯基單體單元B作為單體組分，其中所述共聚物和所述乙烯基樹(shù)脂的至少一部分是通過(guò)酯結(jié)合的。專(zhuān)利文獻(xiàn)5 (日本經(jīng)審查的專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)No. 04-75500)披露了一種具有第一外殼的微膠囊調(diào)色劑，所述第一外殼通過(guò)使用硼酸將聚乙烯醇沉淀而制備。專(zhuān)利文獻(xiàn)6 (日本未審查專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)No. 08-202072)披露了一種調(diào)色劑，該調(diào)色劑包含三酯以提高定影能力，所述三酯由硼酸和長(zhǎng)的直鏈飽和醇制備。專(zhuān)利文獻(xiàn)7 (日本未審查專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)No. 11-84726)披露了一種調(diào)色劑，在其表面上具有由鄰苯二酚和硼酸形成的反應(yīng)產(chǎn)物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供靜電圖像顯影用調(diào)色劑，與調(diào)色劑顆粒不包含具有利用硼酸和硼酸衍生物中的至少一者形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)的樹(shù)脂時(shí)相比，該靜電圖像顯影用調(diào)色劑抑制了轉(zhuǎn)印效率的降低。根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其包含調(diào)色劑顆粒，該調(diào)色劑顆粒包含粘結(jié)劑樹(shù)脂，該粘結(jié)劑樹(shù)脂含有選自丙烯酸樹(shù)脂、苯乙烯-丙烯酸樹(shù)脂和苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物中的樹(shù)脂。所述樹(shù)脂具有利用硼酸和硼酸衍生物中的至少一者形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。根據(jù)本發(fā)明的第二方面，提供根據(jù)第一方面的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述樹(shù)脂是通過(guò)使具有羥基的丙烯?；鶈误w聚合而形成的。根據(jù)本發(fā)明的第三方面，提供根據(jù)第二方面的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中，相對(duì)于100質(zhì)量％的構(gòu)成所述樹(shù)脂的全部單體，具有羥基的丙烯?；鶈误w占5質(zhì)量％至70質(zhì)量％。根據(jù)本發(fā)明的第四方面，提供根據(jù)第二方面的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中，相對(duì)于100質(zhì)量％的構(gòu)成所述樹(shù)脂的全部單體，具有羥基的丙烯?；鶈误w占10質(zhì)量％至30質(zhì)量％。根據(jù)本發(fā)明的第五方面，提供根據(jù)第一方面的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中，相對(duì)于1質(zhì)量份的所述樹(shù)脂，硼酸和硼酸衍生物中的至少一者的量為0. 3質(zhì)量份至5質(zhì)量份。根據(jù)本發(fā)明的第六方面，提供根據(jù)第二方面的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中，具有羥基的丙烯?；鶈误w為選自由丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸甘油酯、丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯和甲基丙烯酸2-羥基丙酯組成的組中的單體。根據(jù)本發(fā)明的第七方面，提供根據(jù)第一方面的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，還包含占樹(shù)脂總量的30質(zhì)量％至90質(zhì)量％的其它樹(shù)脂。根據(jù)本發(fā)明的第八方面，提供根據(jù)第一方面的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中，在調(diào)色劑粒度分布中，以顆粒數(shù)計(jì)，粒度小于或等于3μπι的調(diào)色劑顆粒占全部調(diào)色劑顆?？倲?shù)的6%至25%，并且以顆粒體積計(jì)，粒度大于或等于16 μ m的調(diào)色劑顆粒占全部調(diào)色劑顆?？傮w積的小于或等于1. 0體積％。根據(jù)本發(fā)明的第九方面，提供一種靜電圖像顯影劑，該靜電圖像顯影劑包含根據(jù)第一方面的靜電圖像顯影用調(diào)色劑、以及載體。根據(jù)本發(fā)明的第十方面，提供一種調(diào)色劑盒，該調(diào)色劑盒包括盒體和容納在所述盒體中的根據(jù)第一方面的靜電圖像顯影用調(diào)色劑。根據(jù)本發(fā)明的第十一方面，提供根據(jù)第十方面的調(diào)色劑盒，其中該盒內(nèi)部的70% 至95%的體積填充有所述靜電圖像顯影用調(diào)色劑。 根據(jù)本發(fā)明的第十二方面，提供一種處理盒，包括顯影單元，所述顯影單元容納有根據(jù)第九方面的靜電圖像顯影劑。根據(jù)本發(fā)明的第十三方面，提供一種成像裝置，包括圖像承載部件；靜電潛像形成器件，其在圖像承載部件的表面上形成靜電圖像；顯影單元，其使用根據(jù)第九方面的靜電圖像顯影劑使圖像承載部件表面上的靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，其將圖像承載部件表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印接收部件的表面上；以及定影單元，其對(duì)轉(zhuǎn)印接收部件上的調(diào)色劑圖像進(jìn)行定影。根據(jù)本發(fā)明的第一至第十三方面，與具有調(diào)色劑顆粒的樹(shù)脂不包含下列粘結(jié)劑樹(shù)脂時(shí)相比，轉(zhuǎn)印效率的降低得到抑制，其中所述粘結(jié)劑樹(shù)脂含有選自丙烯酸樹(shù)脂、苯乙烯-丙烯酸樹(shù)脂和苯乙烯_(甲基)丙烯酸酯共聚物中的樹(shù)脂，并且該樹(shù)脂具有利用硼酸和硼酸衍生物中的至少一者形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。附圖簡(jiǎn)要說(shuō)明根據(jù)下列附圖對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方案進(jìn)行詳細(xì)描述，其中


圖1為示出根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置的例子的示意圖；以及圖2為示出根據(jù)示例性實(shí)施方案的處理盒的例子的示意圖。
具體實(shí)施例方式下面將詳細(xì)描述靜電圖像顯影用調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑、調(diào)色劑盒、處理盒和成像裝置的示例性實(shí)施方案。[靜電圖像顯影用調(diào)色劑]本示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑(下文中也稱(chēng)之為“調(diào)色劑”)包含調(diào)色劑顆粒，該調(diào)色劑顆粒含有具有由硼酸和硼酸衍生物(下文也稱(chēng)之為“硼酸等”)中的至少一者得到的交聯(lián)結(jié)構(gòu)的樹(shù)脂(下文也稱(chēng)之為“硼交聯(lián)樹(shù)脂”)。所述硼交聯(lián)樹(shù)脂為這樣一種樹(shù)脂其具有由硼酸等和高分子化合物中的兩個(gè)或多個(gè)官能團(tuán)(與硼酸等反應(yīng)的基團(tuán))之間的反應(yīng)而得到的交聯(lián)結(jié)構(gòu)(在該結(jié)構(gòu)中，高分子化合物中的兩個(gè)或多個(gè)官能團(tuán)通過(guò)硼原子彼此結(jié)合)。更具體而言，在硼酸與高分子化合物中的兩個(gè)OH基團(tuán)(與硼酸等反應(yīng)的基團(tuán))反應(yīng)時(shí)，由于脫水反應(yīng)形成具有-0-B-0-結(jié)構(gòu)的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，并且可以認(rèn)為，-0-B-0-結(jié)構(gòu)起到將兩個(gè)OH基團(tuán)彼此結(jié)合的連接作用。換句話(huà)說(shuō)，在硼交聯(lián)樹(shù)脂中，硼原子有助于交聯(lián)結(jié)構(gòu)的形成。下文中，可以將借助于硼原子形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)稱(chēng)為“硼交聯(lián)的結(jié)構(gòu)”。在高分子化合物中的兩個(gè)或多個(gè)官能團(tuán)(與硼酸等反應(yīng)的基團(tuán))可以存在于一個(gè)分子中，也可以存在于兩個(gè)或更多個(gè)不同的分子中。換句話(huà)說(shuō)，在高分子化合物的一個(gè)分子中的兩個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)可以通過(guò)硼原子彼此連接，或高分子化合物的不同分子可以通過(guò)硼原子彼此連接。由于在本示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑中的調(diào)色劑顆粒含有硼交聯(lián)樹(shù)脂，因此抑制了轉(zhuǎn)印效率的降低。盡管確切的原因還不清楚，但是可以假設(shè)以下原因。即，據(jù)推測(cè)，由于本示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑含有硼交聯(lián)樹(shù)脂，因此與調(diào)色劑顆粒中所含的樹(shù)脂不具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)時(shí)相比，其表現(xiàn)出更高的硬度。當(dāng)在顯影器件中對(duì)調(diào)色劑進(jìn)行攪拌時(shí)，(例如)施加到調(diào)色劑顆粒上的壓力可能使得外部添加劑嵌入調(diào)色劑顆粒的表面，或者可能使得調(diào)色劑顆粒變形。調(diào)色劑顆粒的這種劣化可以由于調(diào)色劑顆粒的高硬度而被抑制，因此可以抑制由調(diào)色劑顆粒的劣化導(dǎo)致的轉(zhuǎn)印效率降低。在本示例性實(shí)施方案中，由于抑制了調(diào)色劑顆粒的劣化，因此還抑制了調(diào)色劑顆粒的充電性能的降低。與含有不同于硼交聯(lián)樹(shù)脂的其它交聯(lián)樹(shù)脂的調(diào)色劑相比，由于本示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑包含具有硼交聯(lián)樹(shù)脂的調(diào)色劑顆粒，因此其具有低的最低定影溫度和良好的定影性。其原因還不清楚，但可能是由于在定影期間施加到硼交聯(lián)樹(shù)脂上的熱(例如，100°C至160°C的溫度)引起硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)解離。據(jù)推測(cè)，與使用不同于硼交聯(lián)樹(shù)脂的其它交聯(lián)樹(shù)脂時(shí)相比，在定影溫度下硼交聯(lián)樹(shù)脂的硬度較低，因此最低定影溫度較低。當(dāng)將硼交聯(lián)樹(shù)脂加熱至定影溫度之后再將其冷卻時(shí)(例如，冷卻至80°C或更低的溫度)，解離的交聯(lián)結(jié)構(gòu)發(fā)生重組。因此，定影圖像的強(qiáng)度得到提高，并且定影性得到改善。下面將詳細(xì)說(shuō)明在本示例性實(shí)施方案中采用的材料、處理?xiàng)l件、以及評(píng)價(jià)和分析條件。
本示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑包含調(diào)色劑顆粒和其它任何適當(dāng)?shù)耐獠刻砑觿?。首先，?duì)調(diào)色劑顆粒進(jìn)行描述。<調(diào)色劑顆粒>含有硼交聯(lián)樹(shù)脂的調(diào)色劑顆粒還可以包含其它組分，例如其它樹(shù)脂、著色劑、防粘劑、電荷控制劑和無(wú)機(jī)氧化物顆粒。如上所述，硼交聯(lián)樹(shù)脂為這樣一種樹(shù)脂其具有由硼酸等與高分子化合物中所含的兩個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)(與硼酸等反應(yīng)的基團(tuán))之間的反應(yīng)而得到的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。-硼酸和硼酸衍生物-硼酸和硼酸衍生物的例子包括未取代的硼酸和諸如有機(jī)硼酸、硼酸鹽和硼酸酯之類(lèi)的硼酸衍生物。有機(jī)硼酸的例子包括正丁基硼酸、2-甲基丙基硼酸、苯基硼酸、鄰甲苯基硼酸、對(duì)甲苯基硼酸和4-甲氧基苯基硼酸。硼酸鹽的例子包括無(wú)機(jī)硼酸鹽和有機(jī)硼酸鹽，例如，四硼酸鈉和硼酸銨。硼酸酯的例子包括硼酸三甲酯、硼酸三乙酯、硼酸三正丙酯、硼酸三異丙酯、硼酸三正丁酯、硼酸三叔丁酯、硼酸三苯酯、硼酸二異丙基丁酯、硼酸三己酯、硼酸三(2-乙基己基)酯、硼酸三(十八烷基)酯、硼酸三(十四烷基)酯和硼酸三苯酯。硼酸酯可以具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。環(huán)狀硼酸酯的例子包括2，4，6_三甲氧基環(huán)硼氧烷和2，4，6_三甲基環(huán)硼氧烷。這些化合物可以是無(wú)水的或含水的，優(yōu)選為無(wú)水的。在這些硼酸及其衍生物中，硼酸、硼酸三甲酯、硼酸三乙酯、硼酸三異丙酯、硼酸三正丁酯和硼酸三O-乙基己基)酯為優(yōu)選的。-具有與硼酸等反應(yīng)的基團(tuán)的高分子化合物-當(dāng)與硼酸等反應(yīng)時(shí)，形成硼交聯(lián)樹(shù)脂的高分子化合物的例子包括具有與硼酸等反應(yīng)的基團(tuán)(在下文可以稱(chēng)之為“硼酸-反應(yīng)基團(tuán)”)的高分子化合物。硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的例子為OH基團(tuán)。具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的高分子化合物的例子包括這樣的高分子化合物，該高分子化合物含有衍生自具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的單體的結(jié)構(gòu)單元。除了衍生自具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的單體的結(jié)構(gòu)單元，高分子化合物還可以含有衍生自其它單體的結(jié)構(gòu)單元。換句話(huà)說(shuō)，高分子化合物可以是由具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的單體制得的均聚物，或是具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的單體和其它單體制得的共聚物?？梢酝ㄟ^(guò)下列方法獲得具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的高分子化合物對(duì)具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的單體進(jìn)行聚合；對(duì)具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的單體和另一種單體進(jìn)行共聚；將硼酸-反應(yīng)基團(tuán)引入到不含硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的高分子化合物中；或?qū)⒘硪环N硼酸-反應(yīng)基團(tuán)引入到具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的高分子化合物中。當(dāng)硼酸-反應(yīng)基團(tuán)為OH基時(shí)，可以通過(guò)加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、共聚反應(yīng)等將OH基引入到高分子化合物中。加成反應(yīng)的具體例子為使含有羥基的化合物與鹵化的(甲基)丙烯酰基在叔胺的存在下進(jìn)行反應(yīng)的方法。水解反應(yīng)的具體例子包括在對(duì)醋酸乙烯酯單體進(jìn)行共聚后進(jìn)行水解的方法、在使含有甲硅烷醇的單體(例如，3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷)共聚后進(jìn)行水解的方法、以及通過(guò)使取代基(例如，酯基、烷氧基、羧基、羰基、鹵素基、氰基或硝基)與高溫高壓的水接觸而進(jìn)行水解的方法。共聚方法的例子包括對(duì)具有羥基的(甲基)丙烯酸酯(例如，(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯)進(jìn)行共聚。當(dāng)具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的高分子化合物為具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的單體與其它單體
6的共聚物時(shí)，衍生自具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的單體的結(jié)構(gòu)單元與衍生自具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的單體和其它單體的所有結(jié)構(gòu)單元的比值為(例如)5質(zhì)量％至70質(zhì)量％，并且可以為10質(zhì)量％至30質(zhì)量％。高分子化合物可以為任意類(lèi)型，只要其具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)即可。高分子化合物的例子包括丙烯酸樹(shù)脂，例如(甲基)丙烯酸樹(shù)脂、苯乙烯_(甲基)丙烯?；簿畚锖捅揭蚁(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物。術(shù)語(yǔ)“(甲基)丙烯?；卑ā氨；焙汀凹谆；边@兩者，并且該術(shù)語(yǔ)在這個(gè)意思上適用于后面的說(shuō)明。作為高分子化合物的例子，下面將描述具有OH基的丙烯酸樹(shù)脂。含有OH基的單體的例子包括(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基戊酯、(甲基)丙烯酸苯氧基羥基丙酯、(甲基)丙烯酸羥基苯酯、(甲基)丙烯酸羥基芐酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸二羥基苯乙酯、三羥甲基丙烷單(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-(羥基苯基羰氧基)乙酯、己內(nèi)酯改性的(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯和聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯。其中，特別優(yōu)選丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸甘油酯、丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯和甲基丙烯酸2-羥基丙酯。其它單體的例子包括(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、乙烯基酯、苯乙烯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯腈、馬來(lái)酸酐和馬來(lái)酸酰亞胺。(甲基)丙烯酸酯的例子包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸(正、異、仲或叔)丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸硬脂酸酯、(甲基)丙烯酸氯乙酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸芐基酯、(甲基)丙烯酸甲氧基芐基酯、(甲基)丙烯酸氯芐基酯、(甲基)丙烯酸糠基酯、(甲基)丙烯酸四氫糠基酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸氯苯酯和(甲基)丙烯酸氨磺?；锦ァ?甲基)丙烯酰胺的例子包括(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-丙基(甲基)丙烯酰胺、N- 丁基(甲基)丙烯酰胺、N-芐基(甲基)丙烯酰胺、N-苯基(甲基)丙烯酰胺、N-甲苯基(甲基)丙烯酰胺、N-(氨磺酰基苯基)(甲基)丙烯酰胺、N-(苯基磺?；?(甲基)丙烯酰胺、N-(甲苯基磺?；?(甲基)丙烯酰胺、N，N- 二甲基(甲基)丙烯酰胺和N-甲基-N-苯基(甲基)丙烯酰胺。乙烯基酯的例子包括醋酸乙烯酯、丁酸乙烯酯和苯甲酸乙烯酯。苯乙烯類(lèi)的例子包括苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、丙基苯乙烯、環(huán)己基苯乙烯、氯甲基苯乙烯、三氟甲基苯乙烯、乙氧基甲基苯乙烯、乙酰氧基甲基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、二甲氧基苯乙烯、氯苯乙烯、二氯苯乙烯、溴苯乙烯、碘苯乙烯、氟苯乙烯和羧基苯乙烯。-制備硼交聯(lián)樹(shù)脂的方法-通過(guò)使硼酸等與具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的高分子化合物反應(yīng)來(lái)形成硼交聯(lián)樹(shù)脂的方法的例子包括將具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的高分子化合物加熱并熔融的方法，以及使用溶劑進(jìn)行溶解的方法。
將高分子化合物加熱并熔融的方法包括(例如)將硼酸等與具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的高分子化合物混合，并將所得的混合物加熱以熔融所述高分子化合物并進(jìn)行捏合。加熱溫度可以(例如)為120°C至200°C。加熱時(shí)間可以(例如)為0. 5小時(shí)至3小時(shí)。使用溶劑的方法可以包括(例如)將具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的高分子化合物溶解于溶劑中，并向所得到的溶液中加入硼酸等。溶劑可以為將具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的高分子化合物溶解的任意溶劑。其例子包括不會(huì)使具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的高分子化合物改性的溶劑，例如甲乙酮、丙酮和四氫呋喃。相對(duì)于Ig具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的高分子化合物，溶劑的量可以(例如)在0. 5g至IOOg范圍內(nèi)。當(dāng)將具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的高分子化合物溶解時(shí)，溶劑的溫度可以(例如)為IOV至低于溶劑的沸點(diǎn)溫度20°C的溫度。相對(duì)于Ig具有硼酸-反應(yīng)基團(tuán)的高分子化合物所加入的硼酸等的質(zhì)量(例如)在0. 3g至5g的范圍內(nèi)，并且可以在0. 5g至2g的范圍內(nèi)。相對(duì)于Imol的高分子化合物的硼酸-反應(yīng)基團(tuán)所加入的硼酸等的量(例如)為0. Imol 至 Imol，并且可以為 0. 3mol 至 0. 7mol。-確認(rèn)硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)的方法-如上所述制備的樹(shù)脂是否為硼交聯(lián)樹(shù)脂(硼原子是否有助于交聯(lián)結(jié)構(gòu)的形成)可以通過(guò)(例如)如下所述的利用硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)的被酸解離的傾向來(lái)確認(rèn)。例如，可以將稱(chēng)重后的樣品(硼交聯(lián)樹(shù)脂)置于錐形燒瓶(Erlenmeyer flask)中，在室溫(25°C )下將20ml的特級(jí)甲苯倒入該燒瓶中，并在室溫(25°C )下將混合物攪拌4小時(shí)，然后將其保持在冰箱(0°C)中過(guò)夜(12小時(shí))。然后將混合物置于離心分離機(jī)的離心管中，在12，000轉(zhuǎn)/小時(shí)的速度下離心分離20分鐘。在離心分離后，將離心管在室溫(250C )下靜置1. 5小時(shí)。然后打開(kāi)離心管的蓋子，使用微量吸管吸出上清液。使用干燥機(jī)將不溶性沉淀物干燥，以得到凝膠組分。將Ig凝膠組分加入到如下酸中該酸為含有IOml水和Iml的0. 3mol/L硝酸的酸性溶液，然后在室溫(25°C )下將該混合物攪拌1小時(shí)，通過(guò)過(guò)濾等分離凝膠組分，并在室溫下對(duì)分離的凝膠組分進(jìn)行干燥。在酸處理之后，在室溫(25°C )下將20ml的特級(jí)甲苯倒入燒瓶中，然后在室溫(250C )下將該混合物攪拌4小時(shí)，并保持在冰箱(0 °C )中過(guò)夜(12小時(shí))。然后將混合物置于離心分離機(jī)的離心管中，在12，000轉(zhuǎn)/小時(shí)的速度下離心分離20分鐘。在離心分離后，將離心管在室溫(25°C )下靜置1. 5小時(shí)。打開(kāi)離心管的蓋子，使用微量吸管吸出2. 5ml的上清液，將其置于單獨(dú)稱(chēng)重的鋁盤(pán)中。使用熱板將甲苯組分蒸發(fā)掉。將鋁盤(pán)真空干燥8小時(shí)。測(cè)量在真空干燥之后鋁盤(pán)的重量，通過(guò)下列方程式計(jì)算具有硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)的凝膠組分的含量。具有硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)的凝膠含量(％) = {(B' -C' )X8}/A' XlOOA'樣品質(zhì)量[g]B'甲苯可溶物和鋁盤(pán)的總質(zhì)量[g]C':僅鋁盤(pán)的質(zhì)量[g]調(diào)色劑是否含有硼交聯(lián)樹(shù)脂通過(guò)下列步驟來(lái)確定使用調(diào)色劑作為樣品，并且通過(guò)上述的方法(利用硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)的被酸解離的傾向的方法)來(lái)確認(rèn)具有硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)的凝膠組分是否存在。所獲得的樹(shù)脂是否為硼交聯(lián)樹(shù)脂(或調(diào)色劑是否含有硼交聯(lián)樹(shù)脂)可以通過(guò)硼核磁共振(NMR)代替上述提到的方法來(lái)確認(rèn)。在硼NMR中，將樹(shù)脂在氘代氯仿中的溶液置于NMR管中以進(jìn)行測(cè)定。當(dāng)交聯(lián)為硼交聯(lián)時(shí)，與硼酸酯相鄰的碳原子與樣品樹(shù)脂解離時(shí)相比呈現(xiàn)出0. 2至0. 4ppm的化學(xué)位移。這可以通過(guò)測(cè)定交聯(lián)樹(shù)脂和具有由酸處理導(dǎo)致的解離交聯(lián)鍵的樹(shù)脂來(lái)確認(rèn)?？梢圆捎眉t外吸收光譜確認(rèn)所獲得的樹(shù)脂是否為硼交聯(lián)的。更具體而言，將適量的樣品樹(shù)脂混入KBr中，進(jìn)行模制以形成樣品。然后測(cè)定該樣品的紅外吸收光譜。在硼酸烷基酯的紅外吸收光譜中，硼酸的振動(dòng)在1380CHT1處具有吸收波長(zhǎng)，一旦形成交聯(lián)鍵，吸收波長(zhǎng)位移至1310CHT1。這有助于確定樹(shù)脂是交聯(lián)還是解離的。如上所述獲得的硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)發(fā)生解離的溫度(例如)在100°C至160°C的范圍內(nèi)。-其它樹(shù)脂-如果需要的話(huà)，含有硼交聯(lián)樹(shù)脂作為粘結(jié)劑樹(shù)脂的調(diào)色劑顆粒還可以在粘結(jié)劑樹(shù)脂中包含其它樹(shù)脂。其它樹(shù)脂的例子包括下列物質(zhì)的均聚物和共聚物，例如單烯烴，例如乙烯、丙烯、丁烯和異戊二烯；乙烯基酯，例如醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和丁酸乙烯酯；α -亞甲基脂肪單羧酸酯，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸十二烷基酯；乙烯基醚，例如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和乙烯基丁基醚；以及乙烯基酮，例如乙烯基甲基酮、乙烯基己基酮和乙烯基異丙烯基酮。其中粘結(jié)劑樹(shù)脂的代表性例子包括聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物和聚丙烯。粘結(jié)劑樹(shù)脂的其它例子包括聚酯、聚氨酯、環(huán)氧樹(shù)脂、有機(jī)硅樹(shù)脂、聚酰胺和改性的松香。當(dāng)調(diào)色劑顆粒含有其它樹(shù)脂時(shí)，硼交聯(lián)樹(shù)脂占硼交聯(lián)樹(shù)脂和其它樹(shù)脂總量的比例(例如)為5質(zhì)量％至90質(zhì)量％，并且可以為10質(zhì)量％至70質(zhì)量％。-著色劑-對(duì)著色劑沒(méi)有特別限定。著色劑的例子包括炭黑、苯胺藍(lán)、銅油藍(lán)(Calco OilBlue)、鉻黃、群青藍(lán)、杜邦油紅、喹啉黃、氯化亞甲藍(lán)、酞菁藍(lán)、孔雀綠草酸鹽、燈黑、玫瑰紅、C. I.顏料紅48:1、C. I.顏料紅122、C. I.顏料紅57:1、C. I.顏料黃97、C. I.顏料黃12、C. I.顏料藍(lán)15:1、和C. I.顏料藍(lán)15:3。-防粘劑-防粘劑的例子包括石蠟及其衍生物、地蠟及其衍生物、微晶蠟及其衍生物、費(fèi)-托合成蠟及其衍生物、以及聚烯烴蠟及其衍生物?！把苌铩卑ㄑ趸?、與乙烯基單體形成的聚合物、以及接枝改性的化合物。防粘劑的其它例子包括醇、脂肪酸、植物蠟、動(dòng)物蠟、礦物蠟、酯蠟和酰胺。-電荷控制劑-如果需要的話(huà)，調(diào)色劑顆粒中可以含有電荷控制劑。當(dāng)在彩色調(diào)色劑中使用這些調(diào)色劑顆粒時(shí)，可以使用不會(huì)影響該彩色調(diào)色劑的無(wú)色或稍微有些顏色的電荷控制劑?？梢允褂靡阎碾姾煽刂苿Ｆ淅影ㄅ嫉饘?gòu)?fù)合物和水楊酸或烷基水楊酸的金屬?gòu)?fù)合物和金屬鹽。
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-無(wú)機(jī)氧化物顆粒-調(diào)色劑顆粒中可以含有無(wú)機(jī)氧化物顆粒。無(wú)機(jī)氧化物顆粒的例子包括Si02、Ti02、A1203> Cu0> Zn0> Sn02> Ce02> Fe203> Mg0> Ba0> Ca0> K20> Na20> Zr02> CaO · Si02、K20 · (TiO2) n>Al2O3 · 2Si02、CaC03、MgC03、BaSO4和MgS04。其中，作為無(wú)機(jī)氧化物顆粒，特別優(yōu)選二氧化硅顆粒和二氧化鈦顆粒。可以對(duì)或可以不對(duì)無(wú)機(jī)氧化物顆粒的表面預(yù)先進(jìn)行疏水化處理。即使在將調(diào)色劑顆粒中的無(wú)機(jī)氧化物顆粒暴露在調(diào)色劑表面時(shí)，對(duì)無(wú)機(jī)氧化物顆粒進(jìn)行疏水化處理也能抑制充電的環(huán)境依賴(lài)性和載體污染。例如，通過(guò)將無(wú)機(jī)氧化物顆粒浸入到疏水化試劑中，對(duì)無(wú)機(jī)氧化物顆粒進(jìn)行疏水化處理。對(duì)疏水化試劑沒(méi)有特別限定。其例子包括硅烷偶聯(lián)劑、硅油、鈦酸酯偶聯(lián)劑和鋁偶聯(lián)劑。這些疏水化試劑可以單獨(dú)或以組合方式使用。其中，優(yōu)選硅烷偶聯(lián)劑。硅烷偶聯(lián)劑的例子包括氯硅烷、烷氧基硅烷、硅氮烷和特殊的硅烷化試劑。硅烷偶聯(lián)劑的例子與下面所述的用于無(wú)機(jī)氧化物顆粒的表面處理劑(用作外部添加劑)的例子相同。疏水化試劑的量沒(méi)有一致限定，其根據(jù)無(wú)機(jī)氧化物顆粒的類(lèi)型而變化。例如，每100質(zhì)量份的無(wú)機(jī)氧化物顆粒，可以使用5至50質(zhì)量份的疏水化試劑。-制備調(diào)色劑顆粒的方法-用于制備調(diào)色劑顆粒的方法可以是通常使用的捏合粉碎法，或濕式造粒法。濕式造粒法的例子包括懸浮聚合法、乳液聚合法、乳液聚合/凝集法、無(wú)皂乳液聚合法、非水分散聚合法、原位聚合法、界面聚合法、乳化分散造粒法、以及凝集/聚結(jié)法。當(dāng)采用捏合粉碎法來(lái)制備調(diào)色劑顆粒時(shí)，例如，在混合機(jī)(例如，Henschel混合機(jī)或球磨機(jī))中將粘結(jié)劑樹(shù)脂、以及(如果需要的話(huà))著色劑和其它添加劑混合，并使用熱捏合機(jī)(例如，熱輥、捏合機(jī)或擠出機(jī))將該混合物熔融捏合，使得樹(shù)脂彼此相容。將所得的混合物冷卻固化、粉碎以及分級(jí)，從而得到調(diào)色劑顆粒。當(dāng)采用濕式造粒法來(lái)制備調(diào)色劑顆粒時(shí)，例如，該方法包括通過(guò)將構(gòu)成調(diào)色劑的材料分散在水性介質(zhì)中而制備分散液(樹(shù)脂顆粒分散液等)的步驟，通過(guò)將分散液(樹(shù)脂顆粒分散液和根據(jù)需要使用的其它各種分散液)混合而制備原材料分散液的步驟，在原材料分散液中形成凝集顆粒的步驟，以及將凝集顆粒聚結(jié)的步驟。通過(guò)濕式造粒法獲得的調(diào)色劑顆粒的形狀因子SFl (例如)為大于或等于110而小于或等于135。例如，可以通過(guò)使用圖像分析器分析顯微鏡圖像或掃描電子顯微鏡圖像來(lái)確定形狀因子SF1。例如，可以通過(guò)下列步驟確定形狀因子SFl 通過(guò)攝像機(jī)拍攝分散在載玻片上的調(diào)色劑顆粒的光學(xué)顯微鏡圖像，并將該圖像傳送至Luzex圖像分析器，根據(jù)下式計(jì)算大于或等于50個(gè)調(diào)色劑顆粒的SF1，然后求出所獲得的SFl的平均值。SFl = (ML2/A) X (31 /4) X 100其中ML表示顆粒的絕對(duì)最大長(zhǎng)度，A表示顆粒的投影面積?！凑{(diào)色劑顆粒的性質(zhì)〉調(diào)色劑顆粒的體積平均粒度(例如)在3. 5 μ m至9 μ m的范圍內(nèi)。對(duì)于調(diào)色劑顆粒的粒度分布，以顆粒數(shù)計(jì)，粒度為小于或等于3 μ m的調(diào)色劑顆粒占全部調(diào)色劑顆?？倲?shù)的6%至25%、或6%至16%。例如，以顆粒體積計(jì)，粒度大于或等于16 μ m的調(diào)色劑顆粒可以占全部調(diào)色劑顆?？傮w積的小于或等于1. 0體積％。CN 102375355 A
說(shuō)明書(shū)
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使用庫(kù)爾特粒度分析計(jì)數(shù)儀II (由Beckman Coulter制造)和電解質(zhì)IS0T0N-II (由Beckman Coulter制造)，確定調(diào)色劑顆粒的粒度分布和體積平均粒度。繪制關(guān)于所測(cè)定的粒度分布與分割的粒度范圍(通道)的關(guān)系曲線，從小的粒度側(cè)繪出體積的累積分布。將累積50%的粒度定義為體積平均粒度。〈外部添加劑〉從外部加入到調(diào)色劑顆粒表面的外部添加劑的例子包括無(wú)機(jī)顆粒和有機(jī)顆粒。無(wú)機(jī)顆粒的例子包括以下無(wú)機(jī)氧化物顆粒，例如Si02、Ti02、Al203、Cu0、ai0、Sn02、CeO2> Fe2O3> MgO> BaO> CaO> K2O> Na20> ZrO2^CaO · SiO2^K2O · (TiO2) n> Al2O3 · 2Si02> CaC03>MgCO3、BaSO4和MgSO4、鈦酸鋇、鈦酸鎂、鈦酸鈣、鈦酸鍶、硅砂、粘土、云母、硅灰石、硅藻土、氯化鈰、氧化鐵紅、氧化鉻、三氧化銻、碳化硅和氮化硅。其中，作為無(wú)機(jī)顆粒，特別優(yōu)選二氧化硅顆粒和二氧化鈦顆粒。當(dāng)使用無(wú)機(jī)氧化物顆粒作為外部添加劑時(shí)，可以對(duì)無(wú)機(jī)氧化物顆粒的表面進(jìn)行疏水化處理。對(duì)無(wú)機(jī)氧化物顆粒的表面進(jìn)行疏水化處理提高了調(diào)色劑的粉末流動(dòng)性，并抑制了充電的環(huán)境依賴(lài)性以及載體污染。例如，通過(guò)將無(wú)機(jī)氧化物顆粒浸入到如上所述的疏水化試劑中進(jìn)行疏水化處理。對(duì)疏水化試劑沒(méi)有特別限定。疏水化試劑的例子包括硅烷偶聯(lián)劑、硅油、鈦酸鹽偶聯(lián)劑和鋁偶聯(lián)劑。這些可以單獨(dú)使用或以組合方式使用。其中，優(yōu)選硅烷偶聯(lián)劑。硅烷偶聯(lián)劑的例子包括氯硅烷、烷氧基硅烷、硅氮烷和特殊的硅烷化試劑。硅烷偶聯(lián)劑的具體例子包括甲基三氯硅烷、二甲基二氯硅烷、三甲基氯硅烷、苯基三氯硅烷、二苯基二氯硅烷、四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、異丁基三乙氧基硅烷、癸基三甲氧基硅烷、六甲基二硅氮烷、N，0_(雙三甲基甲硅烷基)乙酰胺、N，N-(三甲基甲硅烷基)脲、叔丁基二甲基氯硅烷、乙烯基三氯硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、Y -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、β-(3，4_乙氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、Y-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、Y-縮水甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、Y-巰基丙基三甲氧基硅烷和Y-氯丙基三甲氧基硅烷。如上所述，對(duì)疏水化試劑的量沒(méi)有一致限定，其根據(jù)無(wú)機(jī)氧化物顆粒的類(lèi)型變化。例如，每100質(zhì)量份的無(wú)機(jī)氧化物顆粒，可以使用5至50質(zhì)量份的疏水化試劑。例如，使用無(wú)機(jī)顆粒的目的是提高流動(dòng)性。該無(wú)機(jī)顆粒的初級(jí)粒徑為(例如)大于或等于Inm而小于200nm。相對(duì)于100質(zhì)量份的調(diào)色劑顆粒，加入的無(wú)機(jī)顆粒的量為(例如)0. 01質(zhì)量份至20質(zhì)量份。有機(jī)顆粒的例子包括聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚偏氟乙烯。例如，可以使用有機(jī)顆粒以提高清潔性和轉(zhuǎn)印性。用于將外部添加劑加入到調(diào)色劑顆粒的表面的方法的例子包括通過(guò)使用V型共混機(jī)、Henschel混合機(jī)或Lodige混合機(jī)，將調(diào)色劑顆粒與外部添加劑混合的方法。[靜電圖像顯影劑]對(duì)本示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影劑(下文也稱(chēng)為“顯影劑”)沒(méi)有特別限定，只要其含有本示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑即可。顯影劑可以是單組分顯影劑或雙組分顯影
11劑。當(dāng)使用雙組分顯影劑時(shí)，混合并使用調(diào)色劑和載體。對(duì)雙組分顯影劑中的載體沒(méi)有特別限定。載體的例子包括磁性金屬，例如鐵、鎳和鈷；磁性氧化物，例如鐵素體和磁鐵礦；樹(shù)脂涂敷的載體，包括芯材以及在芯材表面上的樹(shù)脂涂敷層；以及磁性分散型載體。載體可以是這樣的樹(shù)脂分散型載體其中導(dǎo)電材料等被分散在基體樹(shù)脂中。在載體中使用的涂敷樹(shù)脂和基體樹(shù)脂的例子包括但不限于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚氯乙烯、聚乙烯醚、聚乙烯酮、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、包括有機(jī)硅氧烷鍵的直鏈有機(jī)硅樹(shù)脂及其改性產(chǎn)品、氟樹(shù)脂、聚酯、聚碳酸酯、酚醛樹(shù)脂和環(huán)氧樹(shù)脂。導(dǎo)電材料的例子包括(但不限于)金屬(例如，金、銀和銅)、炭黑、氧化鈦、氧化鋅、硫酸鋇、硼酸鋁、鈦酸鉀和氧化錫。載體的芯材的例子包括磁性金屬，例如鐵、鎳和鈷；磁性氧化物，例如鐵素體和磁鐵礦；以及玻璃珠。如果要在磁刷法中使用載體，則載體可以為磁性材料。載體的芯材的體積平均粒度在(例如)10μπι至500μπι的范圍內(nèi)，并且可以在30μπι至100 μ m的范圍內(nèi)。通過(guò)使用涂敷層形成用溶液，可以使用樹(shù)脂對(duì)載體的芯材表面進(jìn)行涂敷，該涂敷層形成用溶液含有溶解在溶劑中的涂敷用樹(shù)脂和(如果需要的話(huà))多種添加劑。對(duì)溶劑沒(méi)有特別限定，并且在考慮使用的涂敷用樹(shù)脂的類(lèi)型以及涂敷適應(yīng)性等的情況下可以進(jìn)行適當(dāng)選擇。樹(shù)脂涂敷方法的具體例子包括浸漬法，該方法包括將載體的芯材浸入到涂敷層形成性溶液中；噴霧法，該方法包括將涂敷層形成用溶液噴到載體的芯材表面上；流化床法，該方法包括通過(guò)使用流動(dòng)空氣，在載體的芯材浮動(dòng)的情況下噴灑涂敷層形成用溶液；以及捏合機(jī)-涂敷器(kneader coater)法，包括在捏合機(jī)-涂敷器中將載體的芯材和涂敷層形成用溶液混合，并去除溶劑。調(diào)節(jié)雙組分顯影劑中的調(diào)色劑與載體的混合比(質(zhì)量比)，使得調(diào)色劑的質(zhì)量是載體質(zhì)量的0. 01至0. 3倍。調(diào)色劑的質(zhì)量可以是載體質(zhì)量的0. 03至0. 2倍?？梢詫⒈臼纠詫?shí)施方案的顯影劑用作在下面所述的成像裝置的顯影器件中容納的顯影劑。作為另外的選擇，例如，可以將該顯影劑用作在所謂的滴流顯影系統(tǒng)中使用的補(bǔ)充顯影劑，在滴流顯影系統(tǒng)中，除了補(bǔ)充被消耗的調(diào)色劑，還補(bǔ)充載體，使得顯影器件中的載體被更新，從而抑制了充電量的變化，并穩(wěn)定了圖像密度。調(diào)節(jié)要被用作補(bǔ)充顯影劑的雙組分顯影劑中調(diào)色劑與載體的混合比(質(zhì)量比)，使得調(diào)色劑的質(zhì)量至少為載體質(zhì)量的2倍、3倍或5倍。[成像裝置]下面將描述本示例性實(shí)施方案的成像裝置，其使用本示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑。本示例性實(shí)施方案的成像裝置包括圖像承載部件；靜電圖像形成單元，其在圖像承載部件的表面上形成靜電潛像；顯影單元，其使用本示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影劑，使圖像承載部件的表面上的靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，其將圖像承載部件表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印接收部件的表面上；以及定影單元，其對(duì)轉(zhuǎn)印接收部件表面上的調(diào)色劑圖像進(jìn)行定影。顯影單元可以包括顯影劑承載部件，其承載本示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影劑。圖像承載部件的表面和顯影劑承載部件的表面的速度差(用圖像承載部件的表面旋轉(zhuǎn)速度與顯影劑承載部件的表面旋轉(zhuǎn)速度的比表示)可以為(例如)大于或等于1 1.5而小于或等于1 5。顯影單元可以包括(例如)顯影劑容納器，用于容納顯影劑；顯影劑提供單元，為顯影劑容納器提供補(bǔ)充顯影劑；以及顯影劑排出單元，用于將容納在顯影劑容納器中的至少一部分顯影劑排出。換句話(huà)說(shuō)，顯影單元可以采用滴流顯影系統(tǒng)。本示例性實(shí)施方案的成像裝置除了含有上述的單元之外，還可以包括清潔單元(其包括清潔刀片等)、除電單元等?？梢詫ū臼纠詫?shí)施方案的成像裝置的顯影單元的部分構(gòu)造成為與成像裝置的主體可拆卸地連接的盒(處理盒)。下面將描述本示例性實(shí)施方案的成像裝置的非限制性例子。在下面僅描述相關(guān)的部件。圖1為示出四鼓串聯(lián)系統(tǒng)的彩色成像裝置的示意圖。在圖1中示出的成像裝置包括第一至第四電子照相圖像形成單元10Y、10M、10C和10K，它們根據(jù)分色的圖像數(shù)據(jù)，分別輸出黃色(Y)、品紅色(M)、青色(C)和黑色(K)的圖像。將圖像形成單元(在下文中可以稱(chēng)為“單元”)10Y、10MU0C禾口 IOK在水平方向上以預(yù)定間隔并排布置。單元10Y、10M、10C和IOK可以被構(gòu)造為與成像裝置的主體可拆卸地連接的處理盒。可以將用作中間轉(zhuǎn)印部件的中間轉(zhuǎn)印帶20設(shè)置在圖中的單元ΙΟΥ、10M、IOC和IOK的上方。中間轉(zhuǎn)印帶20在驅(qū)動(dòng)輥22和支承輥M之間被拉伸，所述驅(qū)動(dòng)輥22和支承輥M接觸中間轉(zhuǎn)印帶的內(nèi)表面。驅(qū)動(dòng)輥22和支承輥M在從圖的左側(cè)到圖的右側(cè)延伸的方向上彼此分開(kāi)。中間轉(zhuǎn)印帶被構(gòu)造為沿第一單元IOY到第四單元IOK的方向上運(yùn)行。使用在圖中沒(méi)有示出的彈簧等，在遠(yuǎn)離驅(qū)動(dòng)輥22的方向上將力施加至支承輥M，使得張力被施加到在兩個(gè)輥之間拉伸的中間轉(zhuǎn)印帶20上。在中間轉(zhuǎn)印帶20的圖像承載部件側(cè)上，設(shè)置有與驅(qū)動(dòng)輥22相對(duì)的中間轉(zhuǎn)印部件清潔裝置30。將調(diào)色劑盒8Y、8M、8C和8K中的黃色、品紅色、青色和黑色調(diào)色劑分別提供給單元ΙΟΥ、10M、IOC 和 IOK 的顯影單元 4Y、4M、4C 和 4K。由于第一至第四單元10Y、10M、10C和IOK具有相同的結(jié)構(gòu)，因此把被構(gòu)造為形成黃色圖像、并沿著中間轉(zhuǎn)印帶的運(yùn)行方向設(shè)置在上游側(cè)上的第一單元IOY作為代表性例子進(jìn)行描述。通過(guò)給出附有數(shù)字的品紅(M)、青色(C)和黑色(K)等參考標(biāo)號(hào)，省略了對(duì)第二至第四單元10MU0C和IOK的描述。第一單元IOY包括作為圖像承載部件的感光體1Y。在感光體IY周?chē)O(shè)置了以下部件充電輥2Y，用于將感光體IY的表面充電至預(yù)定電位；曝光器件3，其基于分色的圖像信號(hào)，通過(guò)使用激光束3Y將充電表面曝光而形成靜電潛像；顯影器件4Y (顯影單元)，其通過(guò)將充電的調(diào)色劑提供到靜電圖像上而將該靜電圖像顯影；一次轉(zhuǎn)印輥5Y，用于將被顯影的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶20上；以及感光體清潔器件6Y，在一次轉(zhuǎn)印之后，該感光體清潔器件6Y去除殘留在感光體IY的表面上的調(diào)色劑。靜電潛像形成單元包括充電輥2Y和曝光裝置3。轉(zhuǎn)印單元包括一次轉(zhuǎn)印輥5Y、中間轉(zhuǎn)印帶20和下面所述的二次轉(zhuǎn)印輥26。
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將一次轉(zhuǎn)印輥5Y設(shè)置在中間轉(zhuǎn)印帶20的內(nèi)側(cè)，并使其與感光體IY相對(duì)。將施加一次轉(zhuǎn)印偏壓的偏置電源(未在圖中示出)分別連接到一次轉(zhuǎn)印輥5Y、5M、5C*^(上。通過(guò)未在圖中示出的控制器控制該偏置電源，使得偏置電源改變施加到一次轉(zhuǎn)印輥上的轉(zhuǎn)印偏壓。下面將描述使用第一單元IOY形成黃色圖像的操作。在進(jìn)行操作前，使用充電輥2Y對(duì)感光體IY的表面進(jìn)行充電，使其電位為約-600V至約-800V。通過(guò)在導(dǎo)電(在20°C下的體積電阻率為小于或等于IX I(T6Qcm)基體上涂敷感光層而形成該感光體1Y。感光層通常具有高電阻(常用樹(shù)脂的電阻)，但當(dāng)使用激光束3Y照射該感光層時(shí)，被激光束照射的部分的電阻改變。根據(jù)從控制器(圖中未示出)中傳送的黃色圖像數(shù)據(jù)，通過(guò)曝光裝置3將激光束3Y輸出到感光體IY的充電表面。激光束3Y照射感光體IY的表面上的感光層，使得黃色印刷圖案的靜電圖像形成在感光體IY的表面上。靜電圖像是通過(guò)充電而在感光體IY的表面上形成的圖像。被激光束3Y照射的感光層的一部分呈現(xiàn)較低的電阻，從而在那部分中的電荷流出，然而在沒(méi)有被激光束3Y照射的感光層的其它部分中，電荷仍然殘留。由于通過(guò)這種殘留的電荷形成靜電圖像，因此該圖像為負(fù)潛像(negative latent image)。隨著感光體IY的運(yùn)行，在感光體IY上形成的靜電潛像被旋轉(zhuǎn)到預(yù)定的顯影位置。在該顯影位置處，使用顯影器件4Y將感光體IY上的靜電潛像可視化(顯影)。在顯影器件4Y中容納有至少含有黃色調(diào)色劑和載體的靜電圖像顯影劑。在顯影器件4Y中攪拌該黃色調(diào)色劑，使之摩擦帶電，并通過(guò)使顯影劑輥(顯影劑承載部件)具有與感光體IY上的電荷極性(負(fù)的)相同的電荷，使黃色調(diào)色劑保持在顯影劑輥上。當(dāng)感光體IY的表面通過(guò)顯影器件4Y時(shí)，黃色調(diào)色劑靜電附著在感光體IY上電荷被去除的潛像部分上，因此通過(guò)使用黃色調(diào)色劑使得潛像顯影。從顯影效率、圖像粒狀性和色調(diào)重現(xiàn)性等角度看，可以把通過(guò)將AC部件疊加到DC部件上形成的偏壓(顯影偏壓)施加到顯影劑承載部件上。具體而言，當(dāng)施加到顯影劑承載部件的DC電壓Vdc在-300至-700的范圍內(nèi)時(shí)，可以將顯影劑承載部件的AC電壓峰寬Vp-p設(shè)定在0. 5至2. OkV的范圍內(nèi)。感光體IY (在其上形成黃色調(diào)色劑圖像)在預(yù)定速度下連續(xù)移動(dòng)，從而將在感光體IY上顯影的調(diào)色劑圖像傳送到預(yù)定的一次轉(zhuǎn)印位置。在將感光體IY上的黃色調(diào)色劑圖像傳送到一次轉(zhuǎn)印位置之后，將一次轉(zhuǎn)印偏壓施加到一次轉(zhuǎn)印輥5Y上。從感光體IY向著一次轉(zhuǎn)印輥5Y起作用的靜電力也對(duì)調(diào)色劑圖像起作用，從而將在感光體IY上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶20上。此時(shí)施加的轉(zhuǎn)印偏壓具有與調(diào)色劑的極性(負(fù)極性)相反的極性，即，轉(zhuǎn)印偏壓的極性為正的。例如，通過(guò)控制器(圖中未示出)將用于第一單元IOY的轉(zhuǎn)印偏壓控制為約+10 μ A。通過(guò)清潔器件6Υ去除在感光體IY上殘留的調(diào)色劑，并將其回收。與第一單元相同，還控制施加到第二至第四單元IOM至IOK的一次轉(zhuǎn)印輥5M、5C和漲上的一次轉(zhuǎn)印偏壓。中間轉(zhuǎn)印帶20經(jīng)過(guò)第二至第四單元10MU0C和IOK傳送，其中已經(jīng)使用第一單元IOY將黃色調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到了該中間轉(zhuǎn)印帶20上。將其它顏色的調(diào)色劑圖像疊加在黃色調(diào)色劑圖像上，以形成全色圖像。
之后中間轉(zhuǎn)印帶20到達(dá)二次轉(zhuǎn)印部分，其中已使用第一至第四單元將四色調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印了中間轉(zhuǎn)印帶20上，該二次轉(zhuǎn)印部分由中間轉(zhuǎn)印帶20、與中間轉(zhuǎn)印帶內(nèi)表面接觸的支承輥M和設(shè)置在中間轉(zhuǎn)印帶20的圖像承載表面?zhèn)壬系亩无D(zhuǎn)印輥沈構(gòu)成。同時(shí)，在預(yù)定時(shí)間將記錄紙P (轉(zhuǎn)印接收部件)從供給機(jī)構(gòu)中供給到二次轉(zhuǎn)印輥26和中間轉(zhuǎn)印帶20彼此接觸的空間，并將二次轉(zhuǎn)印偏壓施加到支承輥M上。施加的轉(zhuǎn)印偏壓的極性與調(diào)色劑相同(負(fù)的)。從中間轉(zhuǎn)印帶20向著記錄紙P作用的靜電力作用于調(diào)色劑圖像上，從而將中間轉(zhuǎn)印帶20上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄紙P上。通過(guò)二次轉(zhuǎn)印部分的電阻(使用未示出的電阻檢測(cè)儀測(cè)得)確定二次轉(zhuǎn)印偏壓，并通過(guò)電壓控制該偏壓。然后，將記錄紙P送到定影器件28 (定影單元)中的一對(duì)定影輥之間的接觸部分處。疊加的調(diào)色劑圖像被熱熔融，并定影在該記錄紙P上。轉(zhuǎn)印接收部件(調(diào)色劑圖像被轉(zhuǎn)印到其上)的例子包括在電子照相系統(tǒng)的復(fù)印機(jī)和打印機(jī)中使用的普通紙、以及OHP紙。在完成彩色圖像的定影之后，將記錄紙P向著排出單元傳送，以終止一系列的彩色圖像形成操作。雖然成像裝置具有其中使用中間轉(zhuǎn)印帶20將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄紙P上的結(jié)構(gòu)，但該結(jié)構(gòu)并不限于此。作為另外的選擇，可以將調(diào)色劑圖像直接從感光體轉(zhuǎn)印到記錄紙上。根據(jù)本示例性實(shí)施方案的成像裝置，將本示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑容納在調(diào)色劑盒中。將含有本示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑和載體的本示例性實(shí)施方案的顯影劑容納在顯影器件中。(處理盒和調(diào)色劑盒)圖2為示出處理盒的示例性實(shí)施方案的示意圖，該處理盒容納有本示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影劑。處理盒200包括使用裝配用導(dǎo)軌(assembling rail) 116而裝配在一起的顯影器件111、感光體107、充電輥108、感光體清潔器件113、用于曝光的孔118、以及通過(guò)曝光除電的開(kāi)口 117。在圖2中，參考數(shù)字300表示轉(zhuǎn)印接收部件。處理盒200以可拆卸的方式連接到包括轉(zhuǎn)印器件112、定影器件115和其它部件(未在圖中示出)的成像裝置主體上，并與該成像裝置主體一起構(gòu)成成像裝置的一部分。在圖2中示出的處理盒200包括感光體107、充電輥108、顯影器件111、感光體清潔器件113、用于曝光的孔118、以及通過(guò)曝光除電的開(kāi)口 117?？梢詫?duì)這些器件進(jìn)行選擇性地組合。本示例性實(shí)施方案的處理盒可以包括顯影器件111和至少一個(gè)選自感光體107、充電輥108、感光體清潔器件113、用于曝光的孔118和通過(guò)曝光除電的開(kāi)口 117中的部件。下面將描述本示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑盒。本示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑盒以可拆卸的方式連接到成像裝置上，并容納被提供給成像裝置中的顯影單元的調(diào)色劑。這種調(diào)色劑是上述的示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑。本示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑盒至少容納調(diào)色劑。根據(jù)成像裝置的機(jī)構(gòu)，可以容納(例如)顯影劑。根據(jù)具有可拆卸連接的調(diào)色劑盒的成像裝置，通過(guò)使用含有本示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的調(diào)色劑盒，可以容易地將本示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑提供給顯影器件。在圖1中示出的成像裝置包括可拆卸的調(diào)色劑盒8Y、8M、8C和8K。顯影器件4Y、4M、4C和4K通過(guò)未在圖中示出的調(diào)色劑供應(yīng)管被分別連接到對(duì)應(yīng)顏色的調(diào)色劑盒上。當(dāng)在調(diào)色劑盒中容納的調(diào)色劑的量變少時(shí)，更換該調(diào)色劑盒。在該實(shí)施方案中，圖像承載部件為感光體，但并不限于此?？梢允褂?例如)介電記錄部件。當(dāng)將電子照相感光體用作圖像承載部件時(shí)，充電單元可以是(例如)電暈充電器和接觸充電器等。轉(zhuǎn)印單元可以包括電暈充電器。[成像方法]本示例性實(shí)施方案的成像方法至少包括下列步驟潛像形成步驟，即，在圖像承載部件的表面上形成靜電潛像；顯影步驟，即，使用在顯影劑承載部件上承載的顯影劑使圖像承載部件表面上的靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印步驟，即，將圖像承載部件表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印接收部件的表面上；以及定影步驟，即，將調(diào)色劑圖像定影在轉(zhuǎn)印接收部件的表面上。將含有上述示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的顯影劑用作上述顯影劑。如果需要的話(huà)，成像方法可以包括除上述步驟之外的步驟。這些步驟的例子包括 調(diào)色劑去除步驟，用于在轉(zhuǎn)印步驟之后將殘留在圖像承載部件表面上的調(diào)色劑去除。潛像形成步驟可以包括對(duì)圖像承載部件的表面進(jìn)行充電的步驟，以及在圖像承載部件的充電表面上形成靜電潛像的步驟。轉(zhuǎn)印步驟可以是這樣的步驟其將調(diào)色劑圖像通過(guò)中間轉(zhuǎn)印部件(中間轉(zhuǎn)印系統(tǒng))從圖像承載部件轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印接收部件上。在顯影步驟中，例如，圖像承載部件的表面和顯影劑承載部件的表面的速度差 (用圖像承載部件的表面旋轉(zhuǎn)速度與顯影劑承載部件的表面旋轉(zhuǎn)速度的比表示)可以為 (例如)大于或等于1 1.5而小于或等于1 5。[例子]下面使用實(shí)施例和比較例進(jìn)一步詳細(xì)描述示例性實(shí)施方案，這些實(shí)施例和比較例并不限制示例性實(shí)施方案的范圍。除非另外指明，在以下描述中“份”是指“質(zhì)量份”，并且 “％”是指“質(zhì)量％”?！茨z組分的測(cè)定〉將稱(chēng)重后的樣品置于錐形燒瓶(Erlenmeyer flask)中，并將在室溫(25°C )下保存的20ml特級(jí)甲苯置于該燒瓶中，隨后在室溫(25°C )下將混合物攪拌4小時(shí)。溶解完成后，將該樣品保持在冰箱中過(guò)夜(16小時(shí))。然后將混合物置于離心分離機(jī)的離心管中，在12，000轉(zhuǎn)/小時(shí)的速度下離心分離20分鐘。在離心分離后，將離心管在室溫(25°C ) 下靜置1. 5小時(shí)。打開(kāi)離心管的蓋子，使用微量吸管吸出2. 5ml上清液，將其置于單獨(dú)稱(chēng)重的鋁盤(pán)中。使用熱板將甲苯組分蒸發(fā)掉。將鋁盤(pán)真空干燥8小時(shí)。測(cè)量真空干燥之后鋁盤(pán)的重量，通過(guò)下列方程式計(jì)算凝膠的含量。凝膠含量(%) = {A-[ (B-C) X 8]}/AX 100A'樣品質(zhì)量[g]B'甲苯可溶物和鋁盤(pán)的總質(zhì)量[g]C':僅鋁盤(pán)的質(zhì)量[g]<具有硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)的凝膠組分的測(cè)定>在完成上述的凝膠組分的測(cè)定之后，通過(guò)下述方法僅將凝膠組分取出，并對(duì)其進(jìn)
16行酸處理。然后測(cè)定具有硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)的凝膠組分?！礃?shù)脂1的合成〉向含有下述組分的溶液中，加入4質(zhì)量份的聚合引發(fā)劑W -偶氮二異丁酸二甲酯(商品名V601)，由Wako Pure Chemical Industries生產(chǎn))。將燒瓶?jī)?nèi)部用氮?dú)鈴氐状祾?，并在攪拌條件下，在油浴中加熱該混合物，使得體系的溫度為70°C。以這種方式繼續(xù)攪拌(聚合)5小時(shí)。然后加入74質(zhì)量份的硼酸三甲酯，繼續(xù)攪拌另外的1小時(shí)。然后將反應(yīng)溶液滴加到甲醇中，去除未反應(yīng)的單體，將該溶液在40°C下真空干燥16小時(shí)，從而得到樹(shù)脂1。對(duì)樹(shù)脂1進(jìn)行分析，以確定凝膠含量和具有硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)的凝膠含量。結(jié)果在表1中示出。測(cè)定該樹(shù)脂的紅外吸收光譜。在加入硼酸三甲酯前后，吸收光譜從1380CHT1變化到1310CHT1。這證實(shí)形成了硼酸酯連接鍵(硼交聯(lián)結(jié)構(gòu))。在上面所述的形成樹(shù)脂的例子中，通過(guò)相同的分析方法證實(shí)形成了硼酸酯連接鍵(硼交聯(lián)結(jié)構(gòu))。-混合的組分-苯乙烯296質(zhì)量份單甲基丙烯酸甘油酯(由NOF株式會(huì)社生產(chǎn)的BLEMMER GLM)104質(zhì)量份丙烯酸6質(zhì)量份十二烷硫醇M質(zhì)量份四溴化碳4質(zhì)量份〈積 月旨2至5的合成〉按照樹(shù)脂1的合成方法合成樹(shù)脂2至5，不同之處在于，按照表1所示的那樣改變所使用的硼酸三甲酯的量(硼酸等的含量)。對(duì)得到的樹(shù)脂進(jìn)行分析，以測(cè)定凝膠組分和具有硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)的凝膠組分。結(jié)果在表1中示出。測(cè)定除樹(shù)脂4之外的這些樹(shù)脂(即，樹(shù)脂2、樹(shù)脂3和樹(shù)脂幻的紅外吸收光譜。在加入硼酸三甲酯前后，吸收光譜從1380CHT1變化到1310CHT1。這證實(shí)形成了硼酸酯連接鍵(硼交聯(lián)結(jié)構(gòu))?！礃?shù)脂6的合成〉按照樹(shù)脂1的合成方法合成樹(shù)脂6，不同之處在于，將苯乙烯的量改變?yōu)?00質(zhì)量份，并將單甲基丙烯酸甘油酯的量改變?yōu)?質(zhì)量份。對(duì)得到的樹(shù)脂進(jìn)行分析，以測(cè)定凝膠組分和具有硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)的凝膠組分。結(jié)果在表1中示出。測(cè)定該樹(shù)脂的紅外吸收光譜，加入硼酸三甲酯前后沒(méi)有觀察到吸收光譜的改變?！礃?shù)脂7的合成〉按照樹(shù)脂1的合成方法合成樹(shù)脂7，不同之處在于，使用三羥甲基丙烷單丙烯酸酯代替單甲基丙烯酸甘油酯。對(duì)得到的樹(shù)脂進(jìn)行分析，以測(cè)定凝膠組分和具有硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)的凝膠組分。結(jié)果在表1中示出。測(cè)定該樹(shù)脂的紅外吸收光譜。在加入硼酸三甲酯前后，吸收光譜從USOcnT1變化到1310CHT1。這證實(shí)形成了硼酸酯連接鍵(硼交聯(lián)結(jié)構(gòu))?！礃?shù)脂8的合成〉按照樹(shù)脂1的合成方法合成樹(shù)脂8，不同之處在于，使用104質(zhì)量份的甲基丙烯酸甘油酯代替單甲基丙烯酸甘油酯。對(duì)得到的樹(shù)脂進(jìn)行分析，以測(cè)定凝膠組分和具有硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)的凝膠組分。結(jié)果在表1中示出。測(cè)定該樹(shù)脂的紅外吸收光譜。在加入硼酸三甲酯前后，吸收光譜從USOcnT1變化到1310CHT1。這證實(shí)形成了硼酸酯連接鍵(硼交聯(lián)結(jié)構(gòu))?！礃?shù)脂9的合成〉按照樹(shù)脂1的合成方法合成樹(shù)脂9，不同之處在于，使用120質(zhì)量份的硼酸三異丁基三甲酯代替硼酸三甲酯。對(duì)得到的樹(shù)脂進(jìn)行分析，以測(cè)定凝膠組分和具有硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)的凝膠組分。結(jié)果在表1中示出。測(cè)定該樹(shù)脂的紅外吸收光譜。在加入硼酸三甲酯前后，吸收光譜從USOcnT1變化到1310CHT1。這證實(shí)形成了硼酸酯連接鍵(硼交聯(lián)結(jié)構(gòu))。〈樹(shù)脂10的合成〉按照樹(shù)脂1的合成方法合成樹(shù)脂10，不同之處在于，使用150質(zhì)量份的二鄰苯二酚硼酸酯(dicatechol borate)的四甲基銨鹽(硼絡(luò)合物)來(lái)代替硼酸三甲酯。對(duì)得到的樹(shù)脂進(jìn)行分析，以測(cè)定凝膠組分和具有硼交聯(lián)結(jié)構(gòu)的凝膠組分。結(jié)果在表1中示出。測(cè)定該樹(shù)脂的紅外吸收光譜，加入二鄰苯二酚硼酸酯的四甲基銨鹽前后沒(méi)有觀察到吸收光譜的改變。表 權(quán)利要求
1.一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，包含調(diào)色劑顆粒，該調(diào)色劑顆粒包含粘結(jié)劑樹(shù)脂，所述粘結(jié)劑樹(shù)脂含有選自丙烯酸樹(shù)脂、苯乙烯-丙烯酸樹(shù)脂和苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物中的樹(shù)脂，其中所述樹(shù)脂具有利用硼酸和硼酸衍生物中的至少一者而形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述樹(shù)脂是通過(guò)將具有羥基的丙烯酰基單體聚合而形成的。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中，相對(duì)于100質(zhì)量％的構(gòu)成所述樹(shù)脂的全部單體，所述具有羥基的丙烯?；鶈误w占5質(zhì)量％至70質(zhì)量％。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中，相對(duì)于100質(zhì)量％的構(gòu)成所述樹(shù)脂的全部單體，所述具有羥基的丙烯酰基單體占10質(zhì)量％至30質(zhì)量％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中，相對(duì)于1質(zhì)量份的所述樹(shù)脂， 所述硼酸和硼酸衍生物中的至少一者的量為0. 3質(zhì)量份至5質(zhì)量份。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述具有羥基的丙烯酰基單體為選自由丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸甘油酯、丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、 丙烯酸2-羥基丙酯和甲基丙烯酸2-羥基丙酯組成的組中的單體。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，還包含占所述樹(shù)脂總量的30質(zhì)量％ 至90質(zhì)量％的其它樹(shù)脂。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中，在調(diào)色劑粒度分布中，以顆粒數(shù)計(jì)，粒度小于或等于3μπι的調(diào)色劑顆粒占全部調(diào)色劑顆?？倲?shù)的6%至25%，并且以顆粒體積計(jì)，粒度大于或等于16 μ m的調(diào)色劑顆粒占全部調(diào)色劑顆?？傮w積的小于或等于 1.0體積％。
9.一種靜電圖像顯影劑，包含根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑；以及載體。
10.一種調(diào)色劑盒，包括盒體；以及容納在所述盒體中的根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的調(diào)色劑盒，其中所述盒內(nèi)部的70%至95%的體積填充有所述靜電圖像顯影用調(diào)色劑。
12.一種處理盒，包括 顯影單元，該顯影單元容納有根據(jù)權(quán)利要求9所述的靜電圖像顯影劑。
13.一種成像裝置，包括圖像承載部件；靜電潛像形成器件，其在所述圖像承載部件的表面上形成靜電圖像；顯影單元，其使用根據(jù)權(quán)利要求9所述的靜電圖像顯影劑，使所述圖像承載部件表面上的所述靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，其將所述圖像承載部件表面上的所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印接收部件的表面上；以及定影單元，其對(duì)所述轉(zhuǎn)印接收部件上的所述調(diào)色劑圖像進(jìn)行定影。
全文摘要
一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其包含調(diào)色劑顆粒，所述調(diào)色劑顆粒包含粘結(jié)劑樹(shù)脂，該粘結(jié)劑樹(shù)脂含有選自丙烯酸樹(shù)脂、苯乙烯-丙烯酸樹(shù)脂和苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物中的樹(shù)脂。所述樹(shù)脂具有利用硼酸和硼酸衍生物中的至少一者而形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明還提供靜電圖像顯影劑、調(diào)色劑盒、處理盒以及成像裝置。
文檔編號(hào)G03G9/08GK102375355SQ20111009089
公開(kāi)日2012年3月14日 申請(qǐng)日期2011年4月8日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月13日
發(fā)明者吉野進(jìn), 山崎純明, 平岡智, 柳田和彥, 清德滋, 鹽崎啟史 申請(qǐng)人:富士施樂(lè)株式會(huì)社