專利名稱：：調(diào)色劑和調(diào)色劑的生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于圖像記錄方法如電子照相法、靜電印刷法和調(diào)色劑噴墨記錄法的調(diào)色劑，以及涉及調(diào)色劑的生產(chǎn)方法。
背景技術(shù)：
：近年來，電子照相設(shè)備如打印設(shè)備中，從節(jié)能的觀點(diǎn)尋求使得在低溫下容易可定影至轉(zhuǎn)印材料如紙的調(diào)色劑更先迸。同吋，隨著圖像分辨率的改進(jìn)和為了使得圖像具有與照片(照相機(jī)圖片)或凹版印刷的圖像品質(zhì)接近的圖像品質(zhì)，需要控制圖像光澤度，另外，在彩色機(jī)器的情況下，需要確保具有良好和寬范圍的顔色混合的顔色再現(xiàn)性。例如，需要獲得具有與照片圖像品質(zhì)的光澤度接近的高光澤度的圖像。出于此目的，需要使得用于調(diào)色劑的粘結(jié)劑樹脂具有較低的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)(Tg)或使得具有較低的平均分子量。然而，如果僅使得用于調(diào)色劑的粘結(jié)劑樹脂具有較低的Tg或較低的平均分子量，則在高速顯影時(shí)或在使設(shè)備小型化可行的非磁性單組分顯影系統(tǒng)的情況下，該調(diào)色劑可能具有低的調(diào)色劑強(qiáng)度，從而由于調(diào)色劑熔融粘著(meltsticking)或蠟滲出而引起任何組成構(gòu)件變得污染。另外，在極端情況下，調(diào)色劑的貯存穩(wěn)定性可能受到損害以使得可獲得任何圖像。更具體地，僅改進(jìn)定影性能的嘗試導(dǎo)致顯影性能的損害。相反，如果對顯影性能給予任何優(yōu)先則可能落入定影性能得不到改進(jìn)的關(guān)系中。特別地，從高清晰度和高圖像品質(zhì)的觀點(diǎn)，調(diào)色劑具有有較小平均粒徑的趨勢，這使其難以實(shí)現(xiàn)對由調(diào)色劑熔融粘著或蠟滲出引起的構(gòu)件污染的耐性和低溫定影性能兩者。作為重要課題，需要調(diào)色劑實(shí)現(xiàn)似乎相互矛盾的調(diào)色劑的顯影穩(wěn)定性和調(diào)色劑的低溫定影性能兩者。為了解決該課題，變得重要的是控制調(diào)色劑顆粒的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，并且進(jìn)行以下提議規(guī)定作為單位的調(diào)色劑單個(gè)顆粒的硬度(微壓縮硬度)，從而表明作為單位的調(diào)色劑單個(gè)顆粒的耐久性和定影性能。專利文獻(xiàn)I和2公開了由具有低玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)的熱塑性樹脂組成的熱熔融性中心部(核)和主要由非結(jié)晶性聚酯組成的外部(売)構(gòu)成(即，具有核-殼結(jié)構(gòu))的膠囊調(diào)色劑。根據(jù)這些專利文獻(xiàn)，報(bào)道可將在當(dāng)施加力時(shí)壓縮調(diào)色劑單個(gè)顆粒的情況下位移量(displacementlevel)和力之間的關(guān)系限定在特定范圍內(nèi)，這能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)調(diào)色劑的低溫定影性能、耐污損性和耐應(yīng)カ性(anti-stressproperties)。然而,該膠囊調(diào)色劑具有將具有低玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)的核用相對厚的殼層覆蓋的結(jié)構(gòu)。因此，盡管這在加熱和加壓下定影的步驟中是有效的，但是在輕負(fù)荷下定影的步驟中難以滿足調(diào)色劑需要的低溫定影性能和高圖像光澤度。另外，核材料和殼材料相互之間可能低粘著以致調(diào)色劑的運(yùn)行穩(wěn)定性變差。專利文獻(xiàn)3公開了如下調(diào)色劑的提議，所述調(diào)色劑的特征在于通過進(jìn)行調(diào)色劑顆粒的微壓縮試驗(yàn)獲得的力-位移曲線具有位移點(diǎn)，以及在此位移點(diǎn)處的カ大于調(diào)色劑在顯影組件中接受的負(fù)荷。根據(jù)該專利文獻(xiàn)，報(bào)道了控制力-位移曲線中的位移點(diǎn)能夠獲得如下調(diào)色劑，所述調(diào)色劑在定影步驟中可通過壓カ而容易破裂，然而其具有良好的在顯影組件中的耐久性和穩(wěn)定的帶電特性。該調(diào)色劑可以滿足通常定影步驟中的定影性能。然而，在使得定影步驟輕負(fù)荷或高速度的情況下，調(diào)色劑難以享有充分的低溫定影性能和高圖像光澤度。專利文獻(xiàn)4公開了如下調(diào)色劑的提議，其中通過進(jìn)行調(diào)色劑顆粒的微壓縮試驗(yàn)獲得的力-位移曲線具有肩，其中限定肩部中點(diǎn)位置處的最大值，另外力達(dá)至此肩的斜率大。結(jié)果，正如報(bào)道的那樣，在在調(diào)色劑層厚度控制的部分、調(diào)色劑處于恒定壓カ下的單組分顯影中，可進(jìn)行無油定影以及可獲得沒有任何背景污染的高等級圖像。該調(diào)色劑在無油定影中是有效的。然而，通常定影方法中，調(diào)色劑難以滿足充分的低溫定影性能和高圖像光澤度。專利文獻(xiàn)5公開了如下提議，通過進(jìn)行調(diào)色劑顆粒的微壓縮試驗(yàn)獲得的力-位移曲線中，規(guī)定在以恒定速率施加恒定カ時(shí)的位移量，由此實(shí)現(xiàn)顯影時(shí)的耐應(yīng)カ性以及轉(zhuǎn)印和定影時(shí)的性能兩者。然而，在使得定影步驟更加高速度或要獲得高清晰度的全色圖像的情況下，仍存在改進(jìn)空間。引文目錄專利文獻(xiàn)PTLl:日本專利03003018PTL2:日本專利03391931PTL3:日本專利申請?zhí)亻_2005-300937PTL4:日本專利申請?zhí)亻_2008-9211PTL5:日本專利申請?zhí)亻_2008-145950
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的問題本發(fā)明的課題在于提供具有優(yōu)異的低溫定影性能和運(yùn)行性能并且保證良好的清潔性能的調(diào)色劑。_9]用于解決問題的方案本發(fā)明涉及包括調(diào)色劑顆粒和無機(jī)細(xì)粉的調(diào)色劑；調(diào)色劑顆粒通過將至少包含可聚合單體、著色劑和極性樹脂的可聚合單體組合物添加至水性介質(zhì)，將可聚合單體組合物在水性介質(zhì)中造粒從而形成可聚合單體組合物的顆粒，以及將在可聚合單體組合物顆粒中包含的可聚合單體聚合而獲得；調(diào)色劑為如下的調(diào)色劑其中，在以9.SXlO-6N/秒加載速率將カ施加至調(diào)色劑單個(gè)顆粒以測量在カ達(dá)到4.90X10_4N的最大力的時(shí)間點(diǎn)時(shí)的位移量(μπι)的微壓縮試驗(yàn)中求得的位移量中，調(diào)色劑在25°C的測量溫度下的位移量由X(25)表示和調(diào)色劑在50°C的測量溫度下的位移量由X(50)表示，以及調(diào)色劑的數(shù)均粒徑由D(μm)表示時(shí)，X(25)、X(50)和D滿足以下關(guān)系(I)和⑵O.10彡X(25)/DくO.35(I)30く[X(50)-X(25)]/X(25)X100く150(2)發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，可提供具有優(yōu)異的低溫定影性能和運(yùn)行性能并且保證良好清潔性能的調(diào)色劑。參考附圖，從以下示例性實(shí)施方案的描述，本發(fā)明的進(jìn)ー步特征將變得顯而易見。[圖I]圖I表示調(diào)色劑微壓縮試驗(yàn)中的力-位移曲線。[圖2]圖2為流式顆粒圖像分析儀中的圖像數(shù)據(jù)的ニ值化圖像。[圖3A]圖3A為將利用高速剪切力的攪拌設(shè)備引入循環(huán)管線中的實(shí)施方案的示意性系統(tǒng)圖。[圖3B]圖3B為圖3A中所示攪拌設(shè)備的示意性放大截面圖。[圖4A]圖4A為沿圖3A中所示具有攪拌結(jié)構(gòu)體的攪拌設(shè)備的主要部分的實(shí)施方案垂直方向的示意性截面圖。[圖4B]圖4B為圖4A中所示攪拌結(jié)構(gòu)體的示意性外觀圖。[圖5]圖5為示出圖4A和4B中所示攪拌結(jié)構(gòu)體中的組成部件配置的沿水平方向的截面圖。[圖6]圖6為將具有轉(zhuǎn)子和定子的混合設(shè)備引入循環(huán)管線中的示意性系統(tǒng)圖。[圖7]圖7為圖6中混合設(shè)備的其沿線7-7的部分的示意性截面圖。[圖8]圖8為定影組件的示意性結(jié)構(gòu)圖。附圖標(biāo)記說明I:攪拌葉片2:篩選構(gòu)件(screeningmember)3:攪拌結(jié)構(gòu)體4:分散容器5:噴出口(expellingoutlet)6:夾套7:保持槽8:攪拌葉片單元9:循環(huán)泵10:分散容器入口11:吸入ロ12:排出ロ(dischargeoutlet)13:熱交換器14:流量計(jì)15:壓カ控制閥16:下部馬達(dá)17:上部馬達(dá)18:蓋構(gòu)件19:支持筒20:上部旋轉(zhuǎn)軸21:機(jī)械密封件23:隔板24:下部旋轉(zhuǎn)軸25:壓カ計(jì)26:溫度計(jì)62:支持輥63:支持體64:低熱容量線狀加熱介質(zhì)64a:加熱器基板64b:通電發(fā)熱電阻(加熱元件)64c:表面保護(hù)層64d:溫度檢測器65:耐熱性膜101:混合設(shè)備102:殼體108:保持槽109:壓カ計(jì)110:循環(huán)泵111:熱交換器112:溫度計(jì)118:夾套121:定子125:轉(zhuǎn)子122、128:環(huán)狀突起126:剪切間隙129:供給管130:旋轉(zhuǎn)軸具體實(shí)施例方式本發(fā)明調(diào)色劑的特征在于通過所謂的懸浮聚合法獲得的調(diào)色劑，其中，在以9.8X10_6N/秒加載速率將カ施加至調(diào)色劑單個(gè)顆粒以測量當(dāng)カ達(dá)到4·90X10_4N的最大力時(shí)求得的位移量(Pm)的微壓縮試驗(yàn)中，在25°C測量溫度下的位移量由Χ(25)表示和在50°C測量溫度下的位移量由Χ(50)表示，以及調(diào)色劑數(shù)的均粒徑由D(μm)表示吋，X(25),X(50)和D滿足以下關(guān)系(I)和⑵O.10彡X(25)/DくO.35(I)30く[X(50)-X(25)]/X(25)X100く150(2)上述微壓縮試驗(yàn)中X(25)為“O.10彡X(25)/D彡O.35”的特征意指，當(dāng)在25°C下測試微壓縮時(shí)求得的調(diào)色劑位移量相對于調(diào)色劑數(shù)均粒徑為10%至35%。辦公室具有約25°C的溫度環(huán)境，因此，由于在微壓縮試驗(yàn)中將測量溫度設(shè)定在25°C下，所以考慮要再現(xiàn)在該辦公環(huán)境下在顯影、轉(zhuǎn)印和清潔エ藝中調(diào)色劑具有的應(yīng)力。只要X(25)/D的值在上述范圍內(nèi)，就防止調(diào)色劑由于顯影組件中的任何應(yīng)カ而劣化，因此可長期維持穩(wěn)定的顯影性能。另外，調(diào)色劑具有良好的貯存穩(wěn)定性和同時(shí)調(diào)色劑顆粒可以適當(dāng)變形，因此在感光構(gòu)件上殘留而不轉(zhuǎn)印的任何轉(zhuǎn)印殘余調(diào)色劑可通過清潔良好地除去。另外，在任何外部添加劑用于調(diào)色劑顆粒情況下，外部添加劑可容易地粘附至調(diào)色劑顆粒，另外即使當(dāng)在大量紙張上高速打印圖像時(shí)外部添加劑也不能容易釋放，顯示改進(jìn)顯影性能和轉(zhuǎn)印性能的趨勢。X(25)/D的值可以優(yōu)選為O.10至O.30，更優(yōu)選O.12至O.30。其可以進(jìn)ー步優(yōu)選為O.12至O.25。X(50)和上述X(25)之間關(guān)系為“30([X(50)-X(25)]/X(25)X100(150”的特征意指，當(dāng)在50°C下測試微壓縮時(shí)求得的位移量相對于當(dāng)在25°C下測試微壓縮時(shí)求得的位移量的變化率為30%至150%。此處，選擇25°C和50°C作為微壓縮試驗(yàn)中的測量溫度的原因如下所述。因?yàn)槲嚎s試驗(yàn)中的測量溫度設(shè)定在50°C下，考慮要再現(xiàn)圖像形成時(shí)定影エ藝中調(diào)色劑具有的應(yīng)力。這是因?yàn)闇y量期間調(diào)色劑具有的總熱量與定影時(shí)調(diào)色劑具有的熱量基本上一致。另外，因?yàn)闇y量溫度設(shè)定在25°C下，如上所述，考慮要再現(xiàn)在辦公環(huán)境下在顯影或轉(zhuǎn)印エ藝中調(diào)色劑具有的應(yīng)力。因?yàn)閄(50)和X(25)之間的關(guān)系滿足前述，所以在維持如上所述顯影期間的運(yùn)行性能的同時(shí)，可獲得享有良好低溫定影性能的圖像。特別地，在轉(zhuǎn)印材料上調(diào)色劑處于大的承載量(laid-onlevel)的二次圖像中，轉(zhuǎn)印材料上的全部調(diào)色劑層充分熔融，因此其可具有高的對轉(zhuǎn)印材料的粘合性。結(jié)果，甚至將獲得的圖像疊加，也可長期貯存良好的圖像而不引起調(diào)色劑脫落或刮擦棹。此外，防止調(diào)色劑太柔軟。結(jié)果，可防止發(fā)生涉及圖像缺陷的任何高溫污損以致定影時(shí)調(diào)色劑不必要移動(dòng)至定影輥的表面。[X(50)-X(25)]/X(25)X100的值可以優(yōu)選為50至150，更優(yōu)選65至140，特別優(yōu)選80至130。本發(fā)明中，調(diào)色劑優(yōu)選可以具有數(shù)均粒徑(D)為3.0μπι至8.0μπι。當(dāng)生產(chǎn)調(diào)色劑顆粒時(shí)通過在粒徑控制步驟如風(fēng)力分級或篩分中控制其粒徑，調(diào)色劑可具有滿足上述范圍的數(shù)均粒徑(D)。其還可以通過控制在將可聚合單體組合物造粒時(shí)使用的分散劑的供給量而控制。接下來，參考圖I描述如何進(jìn)行微壓縮試驗(yàn)的測量。圖I為當(dāng)在微壓縮試驗(yàn)中測量本發(fā)明的調(diào)色劑時(shí)獲得的分布(力-位移曲線)。橫坐標(biāo)表示當(dāng)調(diào)色劑顆粒變形時(shí)求得的位移量(μm),縱坐標(biāo)表示施加至調(diào)色劑顆粒的力(N)。本發(fā)明中的微壓縮試驗(yàn)通過使用由ELIONIXINC制造的超微硬度計(jì)ENTl100進(jìn)行。作為使用的壓頭，使用端面面積為20μηιΧ20μηι的平壓頭。附圖中由1_1所示的表示其中開始施加力前調(diào)色劑單個(gè)顆粒所處的狀態(tài)(力0Ν;位移量Oμm)。將測量溫度設(shè)定在25°C下，其中以9.8X10_6N/秒加載速率將カ施加至調(diào)色劑單個(gè)顆粒上，其中將其達(dá)到4·90Χ10_4Ν的最大力的時(shí)間點(diǎn)時(shí)使カ保持O.I秒。其達(dá)到最大力即刻后，顆粒處于由1-2所示的狀態(tài)，該狀態(tài)下的調(diào)色劑單個(gè)顆粒的位移量為X(25)’μmo此后，以9.8X10_6N/秒的卸載速度減少施加至調(diào)色劑單個(gè)顆粒的力。其中施加至調(diào)色劑單個(gè)顆粒的カ達(dá)到ON的時(shí)間點(diǎn)為由1-3所示的狀態(tài)。此外，將測量溫度設(shè)定在50°C下，其中進(jìn)行與上述相同的測量從而求得調(diào)色劑單個(gè)顆粒的位移量X(50)’。以下描述測量步驟。將陶瓷元件用調(diào)色劑涂布于其上，鼓風(fēng)以使調(diào)色劑可以分散在陶瓷元件上。此后，將該陶瓷元件設(shè)置在超微硬度計(jì)中從而進(jìn)行測量。當(dāng)將其設(shè)置其中吋，使得陶瓷元件處于溫度可測量狀態(tài)下，并且將該陶瓷元件的溫度取作測量溫度。更具體地，關(guān)于X(25)’，將元件溫度設(shè)定在25°C下，關(guān)于X(50)’，將元件溫度設(shè)定在50°C下。陶瓷元件達(dá)到測量溫度后，將陶瓷元件放置5分鐘以上，此后開始測量。在通過超微硬度計(jì)附帶的顯微鏡觀察的同吋，選取調(diào)色劑以單個(gè)顆粒存在的測量畫面(寬度160μm;長度120μm)。當(dāng)選取時(shí)，為了盡可能消除任何位移量誤差，選取其粒徑在相對于調(diào)色劑數(shù)均粒徑D為D-0.2μm至D+0.2μm范圍內(nèi)的顆粒。顆粒粒徑通過使用超微硬度計(jì)ENT1100附帯的軟件測量，其中測量顆粒的長度和寬度并且將[(長度+寬度)/2]的值取作粒徑。在各溫度25°C和50°C下，通過上述標(biāo)準(zhǔn)選取100個(gè)顆粒以進(jìn)行測量。在當(dāng)測量溫度設(shè)定在25°C下時(shí)的情況下，關(guān)于各100個(gè)顆粒的X(25)’值，將以具有較大值的那些依次20個(gè)顆粒和以具有較小值的那些依次20個(gè)顆粒排除，并且將剩余的60個(gè)顆粒作為數(shù)據(jù)使用。將所述60個(gè)顆粒數(shù)據(jù)的算木平均值取作X(25)。同樣地，也在當(dāng)測量溫度設(shè)定在50°C下時(shí)的情況下，關(guān)于各100個(gè)顆粒的X(50)’值，將以具有較大值的那些依次20個(gè)顆粒和以具有較小值的那些依次20個(gè)顆粒排除，并且將剩余60個(gè)顆粒數(shù)據(jù)的算術(shù)平均值取作X(50)。以下描述如何測量調(diào)色劑的數(shù)均粒徑D。使用COULTERMULTISIZERII(由BeckmanCoulter,Inc.制造)，并且將輸出數(shù)量分布和體積分布的界面(由NikkakiBiosCo.制造)和個(gè)人計(jì)算機(jī)PC9801(由NEC.制造)連接。根據(jù)儀器操作手冊進(jìn)行測量。具體地說，如下所述測量。作為電解液，使用一級氯化鈉制備l%NaCl水溶液。例如，可以使用ISOTONR-II(購自CoulterScientificJapanCo·)。向上述水性電解液中，添加20mg測量樣品(調(diào)色劑)。將懸浮樣品的電解液在超聲波分散機(jī)中進(jìn)行分散3分鐘。用上述使用100μm開ロ的COULTERMULTISIZER來測量具有粒徑2.Oμm以上的調(diào)色劑顆粒的體積和數(shù)量，從而確定數(shù)均粒徑(D)。通過任何常規(guī)懸浮聚合法生產(chǎn)的調(diào)色劑中，不能滿足以上列出的關(guān)系(I)和(2)兩者。例如，通過使用聚酯樹脂作為極性樹脂的懸浮聚合法生產(chǎn)的具有核-殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑顆粒相對柔軟，以致具有小于本發(fā)明中限定的范圍的X(25)/D值。另ー方面，在通過使用交聯(lián)劑如ニこ烯基苯使得調(diào)色劑顆粒較硬的情況下，X(25)/D值可能大于本發(fā)明中限定的范圍。另外，該調(diào)色劑顆粒的X(50)與X(25)之間的差小，因此不滿足關(guān)系(2)。為了滿足由以上列出的關(guān)系(I)和(2)所限定的，調(diào)色劑優(yōu)選具有調(diào)色劑顆粒在其表面附近相對硬、但是當(dāng)加熱時(shí)其最外表面層可迅速熔融(sharp-meltable)(迅速熔融性)的結(jié)構(gòu)，另外調(diào)色劑顆粒的內(nèi)部柔軟。為了獲得該調(diào)色劑顆粒，首先調(diào)色劑顆粒優(yōu)選具有核-売結(jié)構(gòu)。作為形成核顆粒的粘結(jié)劑樹脂，進(jìn)ー步優(yōu)選使用具有低玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)(Tg)和峰分子量(Mw)的粘結(jié)劑樹脂，除此之外，還組合使用為具有高Tg和Mw的極性樹脂以及具有低Tg和Mw的樹脂的兩種以上的樹脂作為殼樹脂。為了獲得具有該核-殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑，例如可以使用以下方法。(I)將包含極性樹脂的可聚合單體組合物在水性介質(zhì)中造粒以進(jìn)行聚合。由此，形成由極性樹脂組成的殼層。考慮到其與形成核顆粒的粘結(jié)劑樹脂的相容性，可以選擇極性樹脂。(2)對于調(diào)色劑顆粒，在水性介質(zhì)中生產(chǎn)核顆粒，此后添加單體以進(jìn)行種子聚合從而形成殼層。(3)生產(chǎn)核顆粒后，使體積平均粒徑比核顆粒小的極性樹脂細(xì)顆粒機(jī)械地粘附至核顆粒?；蛘?，可以使體積平均粒徑比核顆粒小的極性樹脂細(xì)顆粒通過在水性介質(zhì)中附聚而粘附至核顆粒，并且通過加熱使得牢固地粘著。如果核顆粒和殼之間具有弱的粘合性，則存在以下可能性在連續(xù)圖像再現(xiàn)期間調(diào)色劑持續(xù)具有應(yīng)カ情況下殼剝落或刮擦，從而在一定時(shí)間點(diǎn)時(shí)引起調(diào)色劑顆粒表面組成的急劇變化。在這種情況下，調(diào)色劑可能不可避免地具有低的顯影性能或轉(zhuǎn)印性能。為了獲得滿足由以上列出的關(guān)系(I)和(2)限定的調(diào)色劑，重要的是使用與形成核顆粒的任何可聚合單體具有相容性的極性樹脂作為殼的一部分，從而在充分確保其對核顆粒的粘合性的同時(shí)形成殼。此外，可以組合使用具有不同物理性能的兩種以上的極性樹脂以形成売，從而實(shí)現(xiàn)顯影運(yùn)行性能和低溫定影性能兩者。具體地說，優(yōu)選使用具有極性和同時(shí)與形成核顆粒的任何可聚合單體具有相容性的樹脂(極性樹脂A)和進(jìn)ー步使用具有比極性樹脂A高的極性的樹脂(極性樹脂B)。極性樹脂A可以包括以下含氮單體如甲基丙烯酸ニ甲氨基こ酯和甲基丙烯酸ニこ氨基こ酯的聚合物，腈單體如丙烯腈的聚合物，含鹵素單體如氯こ烯的聚合物，不飽和羧酸如丙烯酸和甲基丙烯酸的聚合物，不飽和ニ元酸或不飽和ニ元酸酐的聚合物，硝基單體的聚合物和苯こ烯単體的聚合物?；蛘撸淇梢允莾煞N以上的上述単體任意組合的共聚物，其可以包括，例如苯こ烯共聚物如含氮單體與苯こ烯-不飽和羧酸酯的共聚物、苯こ烯-丙烯酸共聚物、苯こ烯-丙烯酸酯共聚物、苯こ烯-甲基丙烯酸共聚物、苯こ烯-甲基丙烯酸酯共聚物、苯こ烯-馬來酸共聚物、苯こ烯-丙烯酸-丙烯酸酯共聚物和苯こ烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸酯共聚物；以及此外的聚酯和環(huán)氧樹脂。作為極性樹脂A，優(yōu)選使用與形成核顆粒的可聚合單體的組成接近的極性樹脂。在通過使用こ烯基類可聚合單體的懸浮聚合生產(chǎn)調(diào)色劑的情況下，特別地，優(yōu)選使用苯こ烯-甲基丙烯酸共聚物或苯こ烯-丙烯酸共聚物作為極性樹脂A。這產(chǎn)生高的極性樹脂A和粘結(jié)劑樹脂之間的相容性，因此使得殼對核顆粒的粘合性良好。具體地說，可使極性樹脂以極性樹脂A的濃度從調(diào)色劑顆粒表面向其中心逐漸降低的方式存在。在使用此類苯こ烯共聚物的情況下，任何殘余的苯こ烯可以在O至300ppm范圍內(nèi)，為了使得極性樹脂和粘結(jié)劑樹脂彼此良好相容這是優(yōu)選的。極性樹脂A可以優(yōu)選為通過凝膠滲透色譜(GPC)測量的重均分子量Mw㈧為8，000至50，000和重均分子量與數(shù)均分子量的比Mw(A)/Mn(A)為I.05至5.00的那種。其可以更優(yōu)選重均分子量Mw(A)為10，000至30，000的那種。極性樹脂A的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)Tg㈧可以優(yōu)選為80°C至100°C。此外，極性樹脂A的酸值A(chǔ)v(A)可以優(yōu)選為5mgK0H/g至30mgK0H/g和輕值OHv(A)為5mgK0H/g至50mgK0H/go另外極性樹脂A優(yōu)選同時(shí)具有酸值和羥值。極性樹脂A的含量基于100質(zhì)量份可聚合單體或粘結(jié)劑樹脂可以優(yōu)選為5質(zhì)量份至40質(zhì)量份。其含量可以更優(yōu)選為5質(zhì)量份至30質(zhì)量份。如上所述設(shè)計(jì)極性樹脂A使其容易獲得滿足微壓縮試驗(yàn)中本發(fā)明所限定的調(diào)色齊。極性樹脂B可以包括以下含氮單體如甲基丙烯酸ニ甲氨基こ酯和甲基丙烯酸ニこ氨基こ酯的聚合物，腈單體如丙烯腈的聚合物，含鹵素單體如氯こ烯的聚合物，不飽和羧酸如丙烯酸和甲基丙烯酸的聚合物，不飽和ニ元酸或不飽和ニ元酸酐的聚合物，硝基單體的聚合物和苯こ烯単體的聚合物。或者，其可以是兩種以上的上述単體任意組合的共聚物，其可以包括，例如苯こ烯共聚物如含氮單體與苯こ烯-不飽和羧酸酯的共聚物、苯こ烯-丙烯酸共聚物、苯こ烯-丙烯酸酯共聚物、苯こ烯-甲基丙烯酸共聚物、苯こ烯-甲基丙烯酸酯共聚物、苯こ烯-馬來酸共聚物、苯こ烯-丙烯酸-丙烯酸酯共聚物和苯こ烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸酯共聚物；以及此外的聚酯和環(huán)氧樹脂。特別地，在通過使用こ烯基類可聚合單體的懸浮聚合生產(chǎn)調(diào)色劑和使用苯こ烯-甲基丙烯酸共聚物或苯こ烯-丙烯酸共聚物作為極性樹脂A的情況下，優(yōu)選使用與極性樹脂A相同的樹脂或聚酯樹脂作為極性樹脂B。特別優(yōu)選使用聚酯樹脂作為極性樹脂B。極性樹脂B可以優(yōu)選為通過GPC測量的重均分子量Mw⑶為5，000至25，000和重均分子量與數(shù)均分子量的比Mw(B)/Mn(B)為I.05至5.00的那種。其可以更優(yōu)選重均分子量Mw(B)為5，000至20，000的那種。其還可以為玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)Tg(B)為60°C至80°C的那種。極性樹脂B的含量基于100質(zhì)量份可聚合單體或粘結(jié)劑樹脂可以優(yōu)選為I質(zhì)量份至20質(zhì)量份。其含量可以更優(yōu)選為3質(zhì)量份至10質(zhì)量份。如上所述設(shè)計(jì)極性樹脂B使其容易獲得滿足微壓縮試驗(yàn)中本發(fā)明所限定的調(diào)色齊。重均分子量Mw(A)和Mw⑶可以優(yōu)選為Mw(B)〈Mw(A)，玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)Tg(A)和Tg(B)可以優(yōu)選為Tg(B)〈Tg(A)。另外，極性樹脂A和B可以優(yōu)選以基于100質(zhì)量份粘結(jié)劑樹脂為6質(zhì)量份至30質(zhì)量份以下、更優(yōu)選10質(zhì)量份至30質(zhì)量份以下的總含量添加。此外，在極性樹脂A的酸值和羥值分別由Av(A)和OHv(A)表示、極性樹脂B的酸值和羥值分別由Av⑶和OHv⑶表示的情況下，它們優(yōu)選滿足Av(A)+OHv(A)〈Αν⑶+OHv⑶的關(guān)系?？梢匀缟纤隹刂茦O性樹脂A和B的分子量、總含量、酸值和羥值的關(guān)系，這能夠?qū)崿F(xiàn)使得極性樹脂B存在于最外表面層的同時(shí)極性樹脂A存在于表面附近的優(yōu)選殼的形態(tài)。本發(fā)明的調(diào)色劑具有通過如下獲得的調(diào)色劑顆粒將至少包含可聚合單體、著色劑和極性樹脂的可聚合單體組合物添加至水性介質(zhì)，將可聚合單體組合物在水性介質(zhì)中造粒從而形成可聚合單體組合物的顆粒(造粒步驟)，以及將在可聚合單體組合物顆粒中包含的可聚合單體聚合(聚合步驟)。在通過如上所述的此類懸浮聚合法的生產(chǎn)步驟中，極性樹脂A和B可以優(yōu)選在從造粒步驟直至聚合步驟的聚合反應(yīng)時(shí)間段內(nèi)添加。在此情況下，極性樹脂的存在狀態(tài)可以根據(jù)形成調(diào)色劑顆粒的可聚合單體組合物與水性分散介質(zhì)之間極性的平衡來控制。更具體地，可以將其控制以使極性樹脂的薄層殼形成于核顆粒表面上，或者使極性樹脂以極性樹脂的濃度從調(diào)色劑顆粒表面向其中心逐漸降低的方式存在。添加極性樹脂還能夠控制核-殼結(jié)構(gòu)中的殼部分的強(qiáng)度。具體地說，優(yōu)選將苯こ烯-甲基丙烯酸共聚物或苯こ烯-丙烯酸共聚物用作極性樹脂Α，將聚酯樹脂用作極性樹脂B。如上所述設(shè)計(jì)調(diào)色劑顆粒使得極性樹脂A與核粘結(jié)劑樹脂相客，因此可獲得具有其中在核顆粒與殼之間的界面處各組分保持彼此相容的高粘合性的核-殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑顆粒。這還期望保證極性樹脂A和B之間的充分的粘合性。為此的原因不清楚，認(rèn)為可能由于在極性樹脂具有的極性基團(tuán)部分的相互作用。這能夠?qū)崿F(xiàn)高水平的調(diào)色劑的運(yùn)行性能和定影性能兩者。如上所述設(shè)計(jì)調(diào)色劑顆粒的結(jié)構(gòu)使其容易獲得滿足微壓縮試驗(yàn)中本發(fā)明限定的調(diào)色劑。當(dāng)通過懸浮聚合法生產(chǎn)調(diào)色劑顆粒時(shí)，考慮到因?yàn)樘砑拥臉O性樹脂與核粘結(jié)劑樹脂相容而Tg升高的事實(shí)，優(yōu)選將用于形成粘結(jié)劑樹脂的単體的理論Tg設(shè)定得低，以使要生產(chǎn)的調(diào)色劑的Tg可在規(guī)定范圍內(nèi)。本發(fā)明中，粘結(jié)劑樹脂的Tg可以優(yōu)選為10°C至45°C，更優(yōu)選15°C至40°C。當(dāng)通過懸浮聚合法生產(chǎn)調(diào)色劑顆粒時(shí)，還可以將芳香族類有機(jī)溶劑(例如甲苯或ニ甲苯)添加至単體，由此促進(jìn)形成殼的極性樹脂與核粘結(jié)劑樹脂相容和同時(shí)由此進(jìn)行相分離，從而使其容易產(chǎn)生本發(fā)明的效果。調(diào)色劑的粘結(jié)劑樹脂可以包括苯こ烯-丙烯酸共聚物、苯こ烯-甲基丙烯酸共聚物、環(huán)氧樹脂和苯こ烯-丁ニ烯共聚物。用于生產(chǎn)粘結(jié)劑樹脂的可聚合單體可以包括能夠進(jìn)行自由基聚合的こ烯基類可聚合單體。作為こ烯基類可聚合単體，可以使用單官能可聚合単體或多官能可聚合單體。作為可聚合単體，特別地，優(yōu)選使用こ烯基類可聚合單體。該こ烯基類可聚合単體可以包括以下苯こ烯；苯こ烯類單體如鄰、間或?qū)谆饯诚烷g或?qū)Δ郴饯诚?；丙烯酸或甲基丙烯酸酯単體如丙烯酸甲酷、甲基丙烯酸甲酷、丙烯酸こ酷、甲基丙烯酸こ酷、丙烯酸丙酷、甲基丙烯酸丙酷、丙烯酸丁酷、甲基丙烯酸丁酷、丙烯酸辛酷、甲基丙烯酸辛酷、丙烯酸十二烷基酷、甲基丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸硬脂酷、甲基丙烯酸硬脂酷、丙烯酸山?？?、甲基丙烯酸山崳酯、丙烯酸2-こ基己酷、甲基丙烯酸2-こ基己酷、丙烯酸ニ甲氨基こ酷、甲基丙烯酸ニ甲氨基こ酷、丙烯酸ニこ氨基こ酯和甲基丙烯酸ニこ氨基こ酯；以及烯烴單體如丁ニ烯、異戊ニ烯、環(huán)己烷、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸酰胺和甲基丙烯酸酰胺。任何這些可以單獨(dú)使用，或者可以參考出版物POLYMERHANDBOOK，第2版III，第139-192頁(Johnffiley&Sons,Inc.)中記載的理論玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)而以單體的適當(dāng)混合物形式通常使用。本發(fā)明的調(diào)色劑的平均圓形度可以優(yōu)選為0.960至I.000。因?yàn)檎{(diào)色劑的平均圓形度在該范圍內(nèi)，所以調(diào)色劑顆粒和感光構(gòu)件之間的接觸面積可小以致降低可歸于鏡像力或范德華カ的調(diào)色劑對感光構(gòu)件的吸引力，因此調(diào)色劑可獲得高的轉(zhuǎn)印性能。另外，調(diào)色劑承載構(gòu)件上沿其長邊方向的調(diào)色劑涂布量可均勻以致能夠通過調(diào)色劑使靜電潛像忠實(shí)顯影。此外，因?yàn)閄(25)在本發(fā)明限定的范圍內(nèi)，所以甚至在調(diào)色劑顆粒表面由于在大量紙張上打印而劣化的情況下調(diào)色劑也可維持良好的轉(zhuǎn)印性能。本發(fā)明的調(diào)色劑中，平均圓形度小于0.960的顆?？梢詢?yōu)選的數(shù)量為2個(gè)數(shù)％至30個(gè)數(shù)％。因?yàn)槠骄鶊A形度小于0.960的顆粒數(shù)量在該范圍內(nèi)，所以在具有任何外部添加劑的調(diào)色劑中，可防止外部添加劑由于調(diào)色劑趨于在顯影組件中密堆積而包埋在調(diào)色劑顆粒中。另外，在大量紙張上再現(xiàn)具有高打印率的圖像如照相圖像的情況下，可防止其濃度由于顯影劑承載構(gòu)件上調(diào)色劑的任何不充分供給而變化。此外，可防止發(fā)生由轉(zhuǎn)印殘余調(diào)色劑的增加引起的任何不良清潔，或者即使當(dāng)在大量紙張上再現(xiàn)時(shí)也可穩(wěn)定獲得忠實(shí)于靜電潛像的圖像。本發(fā)明的調(diào)色劑中，粒徑小于2μm的顆粒的數(shù)量可以優(yōu)選為2個(gè)數(shù)％至20個(gè)數(shù)％。因?yàn)榱叫∮?μm的顆粒數(shù)量在該范圍內(nèi)，所以在具有任何外部添加劑的調(diào)色劑中，可防止外部添加劑由于調(diào)色劑趨于變得在顯影組件中密堆積的原因而包埋在調(diào)色劑顆粒中。另夕卜，在具有高打印率的圖像如照相圖像在大量紙張上再現(xiàn)的情況下，可防止其濃度由于顯影劑承載構(gòu)件上調(diào)色劑的任何不充分的供給而變化。此外，這導(dǎo)致防止調(diào)色劑熔融粘著至任何構(gòu)件如顯影劑承載構(gòu)件和靜電潛像承載構(gòu)件，并且在調(diào)色劑不必要地附著至非圖像區(qū)域的情況下能夠防止發(fā)生圖像缺陷如起霧和斑點(diǎn)(dots)。關(guān)于調(diào)色劑的平均圓形度，(I)在通過懸浮聚合法生產(chǎn)調(diào)色劑的情況下可以控制在造粒時(shí)水性介質(zhì)中的pH，(2)通過將調(diào)色劑顆粒在水性介質(zhì)中加熱而將其球形化處理，或(3)將調(diào)色劑顆粒通過機(jī)械方法而球形化處理，這能夠滿足上述范圍。另外，關(guān)于調(diào)色劑的平均圓形度小于O.960的顆粒數(shù)量和粒徑小于2μm的顆粒數(shù)量，可以控制極性樹脂的酸值和羥值，這能夠滿足上述范圍。調(diào)色劑的平均圓形度、平均圓形度小于O.960的顆粒數(shù)量和粒徑小于2μm的顆粒數(shù)量用流式顆粒圖像分析儀“FPIA-3000型”(由SysmexCorporation制造)根據(jù)分析儀操作手冊來測量。上述分析儀的測量原理為將其中流動(dòng)的顆粒作為靜止圖像拍攝并且分析圖像。將供給至樣品室的樣品借助于樣品吸入注射器送至扁平鞘流動(dòng)池中。送至扁平鞘流動(dòng)池中的樣品在其插入鞘液中的狀態(tài)下形成扁平流。將通過扁平鞘流動(dòng)池內(nèi)部的樣品用閃光燈(strobelight)以1/60秒間隔保持照射，由此可將流動(dòng)通過的顆粒作為靜止圖像拍攝。另夕卜，由于扁平流，可將保持流動(dòng)的顆粒在聚焦?fàn)顟B(tài)下拍攝。將顆粒圖像用CCD照相機(jī)拍攝，并且將拍攝的圖像以圖像處理分辨率為512X512(每像素為0.37ymX0.37μm)圖像處理，提取各顆粒圖像的邊緣輪廓，其中測量顆粒圖像的投影面積和周長。圖像處理部中，將圖像信號進(jìn)行A/D(模數(shù))轉(zhuǎn)換，接著將其作為圖像數(shù)據(jù)放入存儲器，其中，對于由此存儲的圖像數(shù)據(jù)，進(jìn)行圖像處理以辨別是否存在任何顆粒。接著，進(jìn)行邊緣增強(qiáng)處理(edgeenhancementprocessing)作為準(zhǔn)確提取各顆粒圖像的邊緣輪廓的預(yù)處理。接著，將圖像數(shù)據(jù)以一定適當(dāng)?shù)拈撝邓渐酥祷Ｔ趯D像數(shù)據(jù)以一定適當(dāng)?shù)拈撝邓渐酥祷那闆r下，各顆粒圖像變成如圖2中所示的ニ值化圖像。接著，對于由此ニ值化的各顆粒圖像，判斷邊緣點(diǎn)(示出邊緣輪廓的邊緣輪廓像素)如何存在，另外關(guān)注關(guān)于相互鄰接目標(biāo)邊緣點(diǎn)的任何邊緣點(diǎn)面向的方向的信息，即，寫出鏈?zhǔn)酱a(chaincodes)。接著,確定各顆粒圖像的投影面積S和周長し將投影面積S和周長L用于確定圓當(dāng)量直徑和圓形度。圓當(dāng)量直徑是指具有與顆粒圖像投影面積相同面積的圓的直徑。圓形度C定義為當(dāng)將從圓當(dāng)量直徑求得圓的周長除以顆粒投影面積的周長時(shí)求得的值，并且通過使用以下表達(dá)式計(jì)算。圓形度C=[2X(πXS)1/2]/し當(dāng)顆粒圖像為圓形時(shí)圓形度為I.000。顆粒圖像外周的凹凸程度越大，圓形度的值就越小。計(jì)算各顆粒的圓形度，此后將0.200至I.000的圓形度范圍分割成800份，其中使用該分割點(diǎn)的中心值和測量的顆粒數(shù)量通過算術(shù)平均來計(jì)算平均圓形度。測量的具體方式如下所述。在容器中準(zhǔn)備預(yù)先除去雜質(zhì)固體物質(zhì)等的IOml離子交換水，向其添加烷基苯磺酸鹽作為分散劑。此外，向其添加O.02g測量用樣品，接著均勻分散。作為分散手段，使用安裝有5mm直徑鈦合金尖狀物作為振子的超聲波分散機(jī)UH-50型(由SMTCo.制造)。進(jìn)行分散處理5分鐘從而制備測量用分散液。此處，將分散液適當(dāng)冷卻從而分散液溫度可能不超過40°C。測量時(shí)，使用具有標(biāo)準(zhǔn)透鏡(10倍放大率)的上述流式顆粒分析儀，并且使用顆粒鞘“PSE-900A”(購自SysmexCorporation)作為鞘液。將根據(jù)上述步驟控制的分散液引入流式顆粒分析儀中，其中將3，000個(gè)調(diào)色劑顆粒以HPE測量模式和總計(jì)數(shù)模式計(jì)數(shù)。接著，將顆粒分析時(shí)的ニ值化閾值設(shè)定為85%，要分析的顆粒的直徑限定為2.00μm至200.OOym的圓當(dāng)量直徑，其中確定調(diào)色劑顆粒的平均圓形度。關(guān)于平均圓形度小于O.960的顆粒數(shù)量，將要分析的顆粒的直徑限定為2.00μπι至200.OOym的圓當(dāng)量直徑，此后將平均圓形度限定為O.960至I.000從而計(jì)算此數(shù)量。進(jìn)行測量時(shí)，開始測量前使用標(biāo)準(zhǔn)膠乳顆粒(例如“5200Α”，購自DukeScientificCorporation,用離子交換水稀釋)進(jìn)行自動(dòng)聚焦控制。此后，開始測量后以2小時(shí)間隔進(jìn)行自動(dòng)聚焦控制。本發(fā)明的實(shí)施例中，使用頒發(fā)了由SysmexCorporation頒發(fā)的校準(zhǔn)證書的流式顆粒圖像分析儀。除了將要分析的顆粒的直徑限定為2.00μm至200.00μm的圓當(dāng)量直徑以夕卜，在當(dāng)收到校準(zhǔn)證書時(shí)設(shè)定的測量和分析條件下進(jìn)行測量。本發(fā)明的調(diào)色劑可以優(yōu)選具有用恒定負(fù)荷擠出型毛細(xì)管流變儀測量的在100°C下的熔體粘度為5.OOXlO3Pa·s至3.50XIO4Pa·S。因?yàn)檎{(diào)色劑的熔體粘度在上述范圍內(nèi)，所以蠟可適當(dāng)滲出以使調(diào)色劑具有更好的高溫耐污損性。另外，調(diào)色劑可維持適當(dāng)?shù)捻g性，因此可享有更好的顯影性能和轉(zhuǎn)印性能。此外，調(diào)色劑可具有對轉(zhuǎn)印片材的適當(dāng)粘合性，因此關(guān)于低溫定影性能和耐卷繞性能可是更有效的。再有，可更容易地獲得具有高光澤度的定影圖像。調(diào)色劑在100°C下的熔體粘度通過以下方法測量。其通過使用恒定負(fù)荷擠出型毛細(xì)管流變儀“流動(dòng)特性評價(jià)儀器FL0WTESTERCFT_500D”(由ShimadzuCorporation制造)并且根據(jù)儀器附帯的手冊來測量。該儀器中，借助于活塞從上述測量樣品施加恒定負(fù)荷，期間將在筒體中填充的測量樣品通過升高其溫度(加熱)來熔融。接著，將熔融的測量樣品從設(shè)置在筒體底部的模具擠出，其中測量當(dāng)將其擠出時(shí)溫度與活塞下降量之間的關(guān)系。在50°C直至200°C下進(jìn)行測量，并且將在100°C下計(jì)算的表觀粘度取作調(diào)色劑在100°C下的粘度(Pa·s)。100°C下的表觀粘度η(Pa-s)以如下方式計(jì)算。首先，流量Q(cm3/s)根據(jù)以下表達(dá)式(4)計(jì)算。該表達(dá)式中，活塞的截面積由A(cm2)表示，以相對于在100°C時(shí)間點(diǎn)時(shí)的活塞位置上下0.10mm(0.20mm作為間隔)的距離下降活塞所耗用的時(shí)間由At(秒)表示。Q=(0.20XA)/(10XAt)(4)接著，使用由此求得的流量Q根據(jù)以下表達(dá)式(5)以計(jì)算在100°C下的表觀粘度η。該表達(dá)式中,施加至活塞的負(fù)荷由P(Pa)表示,模具的開ロ直徑由B(mm)表示,模具長度由L(mm)表示。n=(jiXB4XP)/(128,000XLXQ)(5)作為測量樣品，使用通過如下獲得的約8mm直徑的圓柱狀樣品將約I.Og調(diào)色劑在25°C環(huán)境下和使用片劑壓縮機(jī)(例如NT-100H，由NPaSystemCo.,Ltd.制造)在約IOMPa下壓縮約60秒。CFT-500D的測量條件如下所示。試驗(yàn)?zāi)Ｊ郊訜岱ㄆ鹗紲囟?0°C最終溫度200°C測量間隔L0°C加熱速度4·(TC/分鐘活塞截面積1.OOOcm2試驗(yàn)負(fù)荷(活塞負(fù)荷):10.Okgf(O.9807MPa)預(yù)熱時(shí)間300秒模具的開ロ直徑1.0_模具長度I.0_熔體粘度可通過控制粘結(jié)劑樹脂的分子量或玻璃化轉(zhuǎn)變溫度或者控制蠟組分的類型和含量而滿足上述范圍。其還可以通過聚合條件(溫度、引發(fā)劑的類型和引發(fā)劑的量)來控制。為了獲得良好的定影圖像，本發(fā)明的調(diào)色劑可以優(yōu)選含有蠟組分的量基于100質(zhì)量份粘結(jié)劑樹脂為O.5質(zhì)量份至50質(zhì)量份，更優(yōu)選3質(zhì)量份至30質(zhì)量份，進(jìn)ー步優(yōu)選5質(zhì)量份至20質(zhì)量份。只要蠟組分的含量在上述范圍內(nèi)，調(diào)色劑就可在維持其長期的貯存穩(wěn)定性的同時(shí)良好防止引起低溫污損。其在不妨礙任何其它調(diào)色劑材料的分散的情況下還可維持良好的流動(dòng)性和圖像特性。調(diào)色劑中可用的蠟組分可以包括以下石油蠟及其衍生物如石蠟、微晶蠟和礦脂；褐煤蠟及其衍生物；通過費(fèi)-托合成獲得的烴蠟及其衍生物；聚烯烴蠟如聚こ烯蠟，及其衍生物；以及天然存在的蠟如巴西棕櫚蠟和小燭樹蠟，及其衍生物。這些的衍生物包括氧化物、與こ烯基單體的嵌段共聚物和接枝改性產(chǎn)物。其可以進(jìn)一歩包括高級脂族醇，脂肪酸如硬脂酸和棕櫚酸，或其化合物，酰胺蠟，酯蠟，酮，硬化蓖麻油及其衍生物，植物蠟和動(dòng)物蠟。這些中，從優(yōu)異脫模性的觀點(diǎn)，酯蠟和烴蠟是特別優(yōu)選的。這些蠟中，用差示掃描量熱儀(DSC測量儀器)測量的DSC曲線中的最大吸熱峰處的峰溫度在40°C至110°C范圍內(nèi)的那些是優(yōu)選的，在45°C至90°C范圍內(nèi)的那些是更優(yōu)選的。該最大吸熱峰還可以優(yōu)選具有半寬值為2°C至15°C，更優(yōu)選2°C至10°C。吸熱峰的半寬值是指在示出在吸熱峰處從基線的峰高度的1/2值的部分吸熱圖表的溫度寬度。因?yàn)榘雽捴翟谠摲秶鷥?nèi)，所以蠟具有適當(dāng)結(jié)晶性和適當(dāng)硬度，因此可防止任何感光構(gòu)件和帶電構(gòu)件被其污染。用差示掃描量熱儀測量的DSC曲線中在70°C至120°C的范圍內(nèi)，本發(fā)明的調(diào)色劑可以優(yōu)選具有來自蠟熔點(diǎn)的最大吸熱峰。DSC曲線通過根據(jù)ASTMD3418-82使用差示掃描量熱儀(DSC測量儀器)DSC-7(由Perkin-ElmerCorporation制造)進(jìn)行的測量而獲得。具體地說，以如下方式進(jìn)行測量。以約IOmg的量精確稱量測量用樣品。將該樣品放入鋁盤中，使用空鋁盤作為參考。在常溫常濕環(huán)境下以10°C/分鐘的加熱速度在30°C至200°C測量溫度范圍內(nèi)進(jìn)行測量。在該加熱過程中，求得蠟的吸熱峰和調(diào)色劑的最大吸熱峰。本發(fā)明的調(diào)色劑的用差示掃描量熱儀(DSC測量儀器)測量的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)(Tg)可以優(yōu)選為30°C至58°C，更優(yōu)選40°C至55で。調(diào)色劑Tg的測量方法可以使用基本上與獲得蠟吸熱峰的方法中的儀器相同的儀器，但是可能存在其中蠟的DSC熔點(diǎn)峰和調(diào)色劑的Tg相互重疊的情況。因此，使用調(diào)制模式，在以下條件下進(jìn)行測量，其中調(diào)色劑的Tg從第一次加熱時(shí)獲得DSC曲線中的峰位置確定。此外，核粘結(jié)劑樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和殼粘結(jié)劑樹脂(極性樹脂A和B)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度還可以以相同方式測量。關(guān)于核粘結(jié)劑樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，難以僅從調(diào)色劑顆粒分離核粘結(jié)劑樹脂，因此可以將從其配方計(jì)算的理論Tg取作核粘結(jié)劑樹脂的Tg。測量條件-在20°C下保持平衡5分鐘。-在I.(TC/分鐘的調(diào)制下，以1°C/分鐘的速度升溫達(dá)至140°C。-在140°C下保持平衡5分鐘。-降溫達(dá)至20°C。此處指的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)通過中點(diǎn)法確定。另外，調(diào)色劑最大吸熱峰處的峰溫度(PD是指在吸熱峰中示出最大值的溫度。在存在兩個(gè)以上的吸熱峰的情況下，將吸熱峰以上的區(qū)域中從基線的最大高度取作吸熱峰。本發(fā)明的調(diào)色劑的通過四氫呋喃(THF)可溶性物質(zhì)的GPC測量的主峰分子量Mp可以優(yōu)選為10，000至40，000，更優(yōu)選15，000至35，000。因?yàn)槠渲鞣宸肿恿吭谠摲秶鷥?nèi)，所以蠟可以從調(diào)色劑顆粒適當(dāng)滲出從而調(diào)色劑可具有良好的高溫耐污損性。調(diào)色劑還具有適當(dāng)?shù)膹?qiáng)度，因此其可享有良好的顯影性能和轉(zhuǎn)印性能。此外，調(diào)色劑也可具有關(guān)于低溫定影性能的良好性能。涉及調(diào)色劑主峰分子量Mp的上述要求可以通過控制溫度和聚合條件(溫度、引發(fā)劑的類型和引發(fā)劑的量)來滿足。調(diào)色劑的THF可溶性物質(zhì)的主峰分子量以及極性樹脂A和B的重均分子量Mw㈧與Mw⑶和數(shù)均分子量Mn(A)與Mn⑶通過以下方法測量。測量樣品以如下方式制備。將樣品與THF以約5mg/ml的濃度混合，并且將獲得的混合物在室溫下放置5至6小時(shí)，接著徹底搖動(dòng)從而將樣品與THF良好混合直至樣品的任何聚結(jié)的物質(zhì)消失。將此在室溫下進(jìn)ー步放置24小吋。此后，使用通過樣品處理過濾器(孔徑0.45-0.5μm;可以使用例如MAISH0RIDISKH-25-2，購自TosohCorporation,或者EKIKURODISK25CR，購自GermanScienceJapan,Ltd.,)的那種作為GPC用樣品。測量條件儀器高速GPC“HLC8120GPC”(由TosohCorporation制造)。柱七根柱ShodexKF-801、KF-802、KF-803、KF-804、KF-805、KF_806和KF-807(購自ShowaDenkoK.K.)的組合。洗脫液THF。流量I.Oml/分鐘。烘箱溫度40.(TC。樣品注入量0.10ml。為了計(jì)算樣品的分子量，使用用標(biāo)準(zhǔn)聚苯こ烯樹脂(TSK標(biāo)準(zhǔn)聚苯こ烯F-850、F-450、F-288、F-128、F-80、F-40、F-20、F-10、F-4、F-2、F-l、A-5000、A-2500、A-1000、A-500；購自TosohCorporation)制作的分子量校準(zhǔn)曲線。本發(fā)明的調(diào)色劑可以優(yōu)選使用為具有磺酸基、磺酸鹽基或磺酸酯基的聚合物或共聚物的極性樹脂C。引入此類極性樹脂C能夠使調(diào)色劑實(shí)現(xiàn)運(yùn)行性能和定影性能兩者并且更加改進(jìn)貯存穩(wěn)定性。還可改進(jìn)調(diào)色劑的帶電控制性，并且可改進(jìn)調(diào)色劑承載構(gòu)件上沿其長邊方向的調(diào)色劑涂布量的均勻性以致在感光構(gòu)件上使靜電潛像能夠忠實(shí)地顯影。調(diào)色劑還可保證高的圖像濃度的頁內(nèi)均勻性。此外，甚至在具有低平滑性的轉(zhuǎn)印材料上，調(diào)色劑也可實(shí)現(xiàn)如在具有高平滑性的轉(zhuǎn)印材料上那樣的轉(zhuǎn)印均勻性。特別在通過懸浮聚合法生產(chǎn)調(diào)色劑的情況下，極性樹脂C的添加提高造粒穩(wěn)定性以使調(diào)色劑顆粒更容易獲得核-殼結(jié)構(gòu)。因此，這導(dǎo)致調(diào)色劑實(shí)現(xiàn)運(yùn)行性能和定影性能兩者并且更加改進(jìn)貯存穩(wěn)定性。作為生產(chǎn)極性樹脂C用単體，其可以包括苯こ烯磺酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸、2-甲基丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸、こ烯基磺酸和甲基丙烯?；撬?methacrylsulfonicacid)。另外可用的是其中使任何這些單體具有的磺酸基成為鹽或用甲基或こ基酯化的化合物。極性樹脂C可以是上述単體的均聚物，但是可以是上述単體與任何其它單體的共聚物。與上述単體一起形成共聚物的該其它単體可以是こ烯基類可聚合單體，并且可以使用單官能可聚合單體或多官能可聚合單體。極性樹脂C可以優(yōu)選為玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)Tg(C)為70°C至90°C的那種。另外，極性樹脂A、極性樹脂B和極性樹脂C的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)可以具有Tg(B)^Tg(C)<Tg(A)的關(guān)系。極性樹脂C可以優(yōu)選的含量基于100質(zhì)量份粘結(jié)劑樹脂為0.01質(zhì)量份至5.O質(zhì)量份，更優(yōu)選0.I質(zhì)量份至3.O質(zhì)量份。本發(fā)明中，為了在維持調(diào)色劑顆粒中核的低Tg的同時(shí)提高調(diào)色劑的機(jī)械強(qiáng)度，當(dāng)合成粘結(jié)劑樹脂時(shí)還可以使用交聯(lián)劑。作為交聯(lián)劑，ニこ烯基苯是優(yōu)選的。還可以使用如下所示的交聯(lián)劑。作為雙官能交聯(lián)劑，其可以包括以下雙(4-丙烯酰氧基聚こ氧基苯基)丙烷、こニ醇ニ丙烯酸酷、I,3-丁ニ醇ニ丙烯酸酷、1，4-丁ニ醇ニ丙烯酸酷、1，5-戊ニ醇ニ丙烯酸酷、1，6-己ニ醇ニ丙烯酸酯、新戊ニ醇ニ丙烯酸酯、ニ甘醇ニ丙烯酸酯、三甘醇ニ丙烯酸酯、四甘醇ニ丙烯酸酷、聚こニ醇#200ニ丙烯酸酯、聚こニ醇#400ニ丙烯酸酯、聚こニ醇#600ニ丙烯酸酯、ニ丙ニ醇ニ丙烯酸酯、聚丙ニ醇ニ丙烯酸酯、聚酯型ニ丙烯酸酯(MANDA;購自NipponKayakuCo.，Ltd.)，以及其各丙烯酸酯部分用甲基丙烯酸酯代替的上述ニ丙烯酸酷。作為多官能交聯(lián)劑，其可以包括以下季戊四醇三丙烯酸酯、三羥甲基こ烷三丙烯酸酷、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四丙烯酸酯、低聚酯丙烯酸酯(oligoesteracrylate)和這些的甲基丙烯酸酷，以及另外，2，2_雙(4_甲基丙烯酰氧基-聚こ氧基苯基)丙烷、鄰苯ニ甲酸ニ烯丙酯、氰尿酸三烯丙酯、異氰尿酸三烯丙酯和偏苯三酸三烯丙酷。任何這些交聯(lián)劑可以優(yōu)選的添加量基于100質(zhì)量份可聚合單體為0.001質(zhì)量份至I.0000質(zhì)量份，更優(yōu)選0.010質(zhì)量份至0.500質(zhì)量份。作為聚合引發(fā)劑，其可以包括以下偶氮或重氮型聚合引發(fā)劑如2，2’-偶氮雙-(2,4-ニ甲基戍臆)、2，2，-偶氮ニ異丁臆、1，I，-偶氮雙-(環(huán)己燒-I-臆)、2，2，-偶氮雙-4-甲氧基_2，4-ニ甲基戊腈和偶氮ニ異丁臆；以及過氧化物型聚合引發(fā)劑如過氧化苯甲酰、過氧化甲こ酮、過氧化碳酸ニ異丙酷、氫過氧化枯烯、2，4-ニ氯過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰和過氧化新戊酸叔丁酯。任何這些聚合引發(fā)劑的添加量基于100質(zhì)量份可聚合單體通?？梢詾?質(zhì)量份至20質(zhì)量份，其可以取決于預(yù)期的聚合度而變化。取決于聚合法，聚合引發(fā)劑的類型可能稍微不同，并且參考其10小時(shí)半衰期溫度，可以單獨(dú)使用或以混合物形式使用。本發(fā)明中使用的著色劑可以包括以下有機(jī)顔料或染料以及無機(jī)顔料。作為青色著色劑，可以使用銅酞菁化合物及其衍生物、蒽醌化合物和堿性染料色淀化合物。具體地說，它們可以包括以下c.I.顏料藍(lán)I、C.I.顏料藍(lán)7、C.I.顏料藍(lán)15、C.I.顏料藍(lán)15:1、C.I.顏料藍(lán)15:2、C.I.顏料藍(lán)15:3、C.I.顏料藍(lán)15:4、C.I.顏料藍(lán)60、C.I.顏料藍(lán)62和C.I.顏料藍(lán)66。作為品紅色著色劑，它們可以包括以下縮合偶氮化合物、ニ酮基吡咯并吡咯化合物、蒽醌化合物、喹吖啶酮化合物、堿性染料色淀化合物、萘酚化合物、苯并咪唑酮化合物、硫靛化合物和茈化合物。具體地說，它們可以包括以下C.I.顏料紅2、C.I.顏料紅3、C.I.顏料紅5、C.I.顏料紅6、C.I.顏料紅7、C.I.顏料紅19、C.I.顏料紅23、C.I.顏料紅48:2、C.I.顏料紅48:3、C.I.顏料紅48:4、C.I.顏料紅57:1、C.I.顏料紅81:1、C.I.顏料紅122、C.I.顏料紅144、C.I.顏料紅146、C.I.顏料紅150、C.I.顏料紅166、C.I.顏料紅169、C.I.顏料紅177、C.I.顏料紅184、C.I.顏料紅185、C.I.顏料紅202、C.I.顏料紅206、C.I.顏料紅220、C.I.顏料紅221和C.I.顏料紅254。作為黃色著色劑，可以使用以縮合偶氮化合物、異吲哚啉酮化合物、蒽醌化合物、偶氮金屬配合物、次甲基化合物和烯丙酰胺化合物為代表的化合物。具體地說，它們可以包括以下C.I.顔料黃12、C.I.顔料黃13、C.I.顔料黃14、C.I.顔料黃15、C.I.顔料黃17、C.I.顏料黃62、C.I.顏料黃74、C.I.顏料黃83、C.I.顏料黃93、C.I.顏料黃94、C.I.顏料黃95、C.I.顔料黃97、C.I.顔料黃109、C.I.顔料黃110、C.I.顔料黃111、C.I.顏料黃120、C.I.顏料黃127、C.I.顏料黃128、C.I.顏料黃129、C.I.顏料黃147、C.I.顏料黃151、C.I.顏料黃154、C.I.顏料黃155、C.I.顏料黃168、C.I.顏料黃174、C.I.顏料黃175、C.I.顏料黃176、C.I.顏料黃180、C.I.顏料黃181、C.I.顏料黃191和C.I.顏料黃194。作為黑色著色劑，可以使用炭黑和通過使用上述黃色、品紅色和青色著色劑調(diào)色為黑色的著色劑。任何這些著色劑可以単獨(dú)使用，以混合物形式或進(jìn)ー步以固溶體狀態(tài)使用。本發(fā)明調(diào)色劑中使用的著色劑考慮到色相角、色度、亮度、耐光性、對于OHP膜的透明性和在調(diào)色劑顆粒中的分散性而選擇。著色劑可以使用的添加量基于100質(zhì)量份粘結(jié)劑樹脂為I質(zhì)量份至20質(zhì)量份。本發(fā)明中，當(dāng)通過聚合獲得調(diào)色劑顆粒時(shí)，必須注意著色劑中固有的聚合抑制作用或水相遷移性。因此，著色劑可以優(yōu)選進(jìn)行表面改性如用沒有任何聚合抑制的材料的疏水化處理。特別地，大多數(shù)染料型著色劑和炭黑具有聚合抑制作用，因此當(dāng)使用時(shí)必須小心。染料型著色劑的該聚合抑制作用的控制方法可以包括其中將可聚合單體在任何這些染料的存在下預(yù)先聚合的方法?？梢詫⑺弥木酆衔锾砑又量删酆蠁误w組合物。關(guān)于炭黑，除與對于染料型著色劑的處理相同的處理以外，其還可以用示例為聚有機(jī)硅氧烷的能夠與炭黑的表面官能團(tuán)反應(yīng)的材料處理。本發(fā)明的調(diào)色劑中，電荷控制劑可以任選地以在調(diào)色劑顆粒中混合的狀態(tài)使用。該與電荷控制劑的混合能夠穩(wěn)定化帶電特性和控制符合顯影系統(tǒng)的最佳摩擦帶電量。作為電荷控制劑，可以使用任何已知電荷控制劑。特別地，可給出迅速的摩擦帶電并且還可穩(wěn)定維持恒定摩擦帶電量的電荷控制劑是優(yōu)選的。此外，特別優(yōu)選使用具有低聚合抑制作用和對于任何水性分散介質(zhì)基本上沒有任何可溶化物(solubilizate)的電荷控制劑。作為能夠?qū)⒄{(diào)色劑控制為負(fù)帶電性的電荷控制劑，電荷控制劑可以包括單偶氮金屬化合物、こ酰丙酮金屬化合物、芳族羥基羧酸、芳族ニ羧酸以及羥基羧酸和ニ羧酸類金屬化合物。此外，其還可以包括芳族単-和多羧酸酐或其酯類，以及酚衍生物如雙酚。其可以進(jìn)ー步包括尿素衍生物、包含金屬的萘甲酸化合物、硼化合物、季銨鹽、杯芳烴和樹脂類電荷控制劑。同時(shí)，作為能夠?qū)⒄{(diào)色劑控制為正帶電性的電荷控制劑，其還可以包括以下苯胺黑和用脂肪酸金屬鹽改性的苯胺黑改性產(chǎn)品；胍化合物；咪唑化合物；季銨鹽如三丁基芐基銨I-羥基-4-萘磺酸鹽和四丁基銨四氟硼酸鹽，以及這些的類似物，其包括鎗鹽如鱗鹽和這些的色淀顔料；三苯基甲烷染料和這些的色淀顔料(色淀形成劑可以包括鎢磷酸、鑰磷酸、鎢鑰磷酸、鞣酸、月桂酸、五倍子酸、氰鐵酸鹽和氰亞鐵酸鹽)；高級脂肪酸的金屬鹽；以及樹脂類電荷控制劑。任何這些電荷控制劑可以單獨(dú)使用或以兩種以上組合使用。這些電荷控制劑中，包含金屬的水楊酸化合物是優(yōu)選的。特別地，作為其金屬，鋁或鋯是優(yōu)選的。作為最優(yōu)選的控制劑，其為3，5-ニ叔丁基水楊酸鋁化合物。電荷控制劑的混合量基于100質(zhì)量份粘結(jié)劑樹脂可以優(yōu)選為O.01質(zhì)量份至20.00質(zhì)量份，更優(yōu)選O.50質(zhì)量份至10.00質(zhì)量份。本發(fā)明的調(diào)色劑中，出于改進(jìn)流動(dòng)性的目的可以優(yōu)選將無機(jī)細(xì)粉外部添加至調(diào)色劑顆粒(調(diào)色劑基礎(chǔ)顆粒)。此類無機(jī)細(xì)粉可以包括ニ氧化硅細(xì)粉。ニ氧化硅細(xì)粉可以優(yōu)選的數(shù)均一次粒徑為4nm至80nm。因?yàn)槠鋽?shù)均一次粒徑在該范圍內(nèi)，所以改進(jìn)調(diào)色劑的流動(dòng)性，另外調(diào)色劑可具有良好的貯存穩(wěn)定性。關(guān)于無機(jī)細(xì)粉的數(shù)均一次粒徑，測量在掃描電子顯微鏡上觀察下的視野中100個(gè)顆粒的粒徑從而確定平均粒徑。作為無機(jī)細(xì)粉，還可以與ニ氧化硅細(xì)粉組合使用氧化鈦、氧化鋁或這些的雙氧化物的細(xì)粉。氧化鈦優(yōu)選作為組合使用的無機(jī)細(xì)粉。ニ氧化硅細(xì)粉可以包括通過鹵化硅的氣相氧化生產(chǎn)的所謂的干法ニ氧化硅或氣相ニ氧化硅和由水玻璃生產(chǎn)的所謂的濕法ニ氧化硅的細(xì)粉兩者。作為ニ氧化硅，干法ニ氧化硅是優(yōu)選的，這是因?yàn)樵陬w粒表面上和ニ氧化硅顆粒內(nèi)部具有較少的硅烷醇基團(tuán)并且保留較少的生產(chǎn)殘?jiān)鏝a2O和SO32'干法ニ氧化硅中，例如在其生產(chǎn)步驟中還可以將其它金屬鹵化物如氯化鋁或氯化鈦與鹵化硅一起使用，從而獲得ニ氧化硅與其它金屬氧化物的復(fù)合細(xì)粉。ニ氧化硅細(xì)粉等可以優(yōu)選為已進(jìn)行疏水化處理的那些。作為其處理劑，其可以包括以下未改性有機(jī)硅清漆、各種類型的改性有機(jī)硅清漆、未改性硅油、各種類型的改性硅油、硅烷化合物、硅烷偶聯(lián)劑、其它有機(jī)硅化合物和有機(jī)鈦化合物。任何這些處理劑可以單獨(dú)使用或組合使用。特別地，優(yōu)選使用硅油作為處理劑。以下描述本發(fā)明中的懸浮聚合法。首先，將形成粘結(jié)劑樹脂用可聚合單體、著色劑、蠟組分和任選地任何其它添加劑借助于分散機(jī)如均化器、球磨機(jī)、膠體磨或超聲波分散機(jī)均勻地溶解或分散。特別地，通過至少將著色劑分散在可聚合單體中從而獲得含著色劑單體的分散步驟后，優(yōu)選進(jìn)行其中將含著色劑單體和含極性樹脂単體混合的混合控制步驟。向獲得的混合物中，溶解聚合引發(fā)劑，從而制備可聚合單體組合物。接著，將獲得的可聚合單體組合物懸浮在包含分散劑的水性介質(zhì)中以進(jìn)行造粒，從而形成可聚合單體組合物的顆粒。接著，將在可聚合單體組合物顆粒中包含的可聚合單體聚合從而獲得調(diào)色劑顆粒。聚合引發(fā)劑可以在當(dāng)將其它添加劑添加至可聚合單體時(shí)的同時(shí)添加，或者可以在將可聚合單體組合物懸浮在水性介質(zhì)中前即刻混合。另外，可以在造粒后和引發(fā)聚合反應(yīng)前即刻添加溶解在可聚合單體或溶劑中的聚合引發(fā)劑。作為分散劑，可以使用任何已知無機(jī)和有機(jī)分散劑。無機(jī)分散劑可以包括以下磷酸三鈣、磷酸鎂、磷酸鋁、磷酸鋅、碳酸鎂、碳酸鈣、氫氧化鈣、氫氧化鎂、氫氧化鋁、偏硅酸鈣、硫酸鈣、硫酸鋇、膨潤土、ニ氧化硅和氧化鋁。同時(shí)，有機(jī)分散劑可以包括以下聚こ烯醇、明膠、甲基纖維素、甲基羥基丙基纖維素、こ基纖維素、羧甲基纖維素鈉鹽和淀粉。還可以使用商購可得的非離子、陰離子或陽離子表面活性劑作為分散劑。此類表面活性劑可以包括以下十二烷基硫酸鈉、十四烷基硫酸鈉、十五烷基硫酸鈉、辛基硫酸鈉、油酸鈉、月桂酸鈉、硬脂酸鉀和油酸鈣。作為分散劑，無機(jī)水難溶性分散劑是優(yōu)選的，還優(yōu)選使用在酸中可溶的水難溶性分散劑。在使用水難溶性分散劑制備水性分散介質(zhì)的情況下，此類分散劑的使用量基于100質(zhì)量份可聚合單體可以優(yōu)選為O.2質(zhì)量份至2.O質(zhì)量份。水性分散介質(zhì)還可以優(yōu)選以基于100質(zhì)量份可聚合單體組合物為300質(zhì)量份至3，000質(zhì)量份的量使用水而制備。在制備其中將水難溶性無機(jī)分散劑如上所述分散的水性分散介質(zhì)的情況下，其可以原樣使用商購可得分散劑而分散。另外，為了獲得具有微細(xì)和均勻粒徑的分散劑顆粒，可以將水難溶性無機(jī)分散劑在液體介質(zhì)如水中在高速攪拌下形成從而制備水性分散介質(zhì)。例如，在使用磷酸三鈣作為分散劑的情況下，可以將磷酸鈉水溶液和氯化鈣水溶液在高速攪拌下混合從而形成磷酸三鈣細(xì)顆粒。以下參考附圖描述上述混合控制步驟中優(yōu)選使用的利用高速剪切力的攪拌設(shè)備，其為具有可高速旋轉(zhuǎn)的攪拌葉片和具有存在如下攪拌空間的攪拌結(jié)構(gòu)體的攪拌設(shè)備(分散機(jī))，所述攪拌空間由在攪拌葉片周圍設(shè)置的并且沿著與攪拌葉片相反的方向可高速旋轉(zhuǎn)的篩選構(gòu)件而形成。此處描述當(dāng)生產(chǎn)本發(fā)明調(diào)色劑時(shí)優(yōu)選使用的攪拌設(shè)備的實(shí)施方案。其中將攪拌設(shè)備引入循環(huán)管線中的分散系統(tǒng)、具有攪拌結(jié)構(gòu)體的攪拌機(jī)構(gòu)截面和攪拌結(jié)構(gòu)體中組成部件的配直分別不于圖3A、4A和5中。圖3B為圖3A中所不攬祥設(shè)備的放大截面圖，圖4B為圖4A中所示攪拌結(jié)構(gòu)體的外觀圖。參考圖3A和3B分散系統(tǒng)將含著色劑單體和含極性樹脂単體投入保持槽7中，此后借助于在保持槽7中設(shè)置的攪拌葉片單元8混合，從而制備可聚合單體組合物，接著將其借助于循環(huán)泵9通過分散容器入口10供給至分散機(jī)的分散容器4中并且通過其吸入ロ11引入攪拌結(jié)構(gòu)體3中。將攪拌結(jié)構(gòu)體3用支持筒19支持，以致其位于分散容器4下部并且另外在吸入ロ11下方具有固定至下部旋轉(zhuǎn)軸24并且通過下部馬達(dá)16可旋轉(zhuǎn)的篩選構(gòu)件2。還將攪拌結(jié)構(gòu)體3定位為圍繞在上部旋轉(zhuǎn)軸20的下部，所述上部旋轉(zhuǎn)軸20通過上部馬達(dá)17沿著與篩選構(gòu)件2旋轉(zhuǎn)方向相反的方向可旋轉(zhuǎn)并且通過支持筒19同軸設(shè)置。將攪拌葉片(稍后所示)固定至上部旋轉(zhuǎn)軸20以致位于攪拌結(jié)構(gòu)體3下部(底部)的篩選構(gòu)件2中。接著，將通過其吸入ロ11引入攪拌結(jié)構(gòu)體3中的可聚合單體組合物在攪拌結(jié)構(gòu)體3的攪拌空間中通過高速剪切處理而分散處理，接著由此通過其噴出口5噴出。將由此噴出的可聚合單體組合物在分散容器4內(nèi)循環(huán)，此后由此通過排出ロ12排出。接著經(jīng)由熱交換器13等返回至保持槽7。將返回至保持槽7的可聚合單體組合物再次供給至分散容器4中，并且重復(fù)該循環(huán)。通過分散機(jī)和保持槽7的該循環(huán)的重復(fù)能夠使極性樹脂均勻和良好地有效分散在可聚合單體組合物中。將其中通過高速剪切處理分散的可聚合單體組合物再次排出至保持槽7中的部分可以優(yōu)選位于在保持槽7中容納的可聚合單體組合物中。由于通過高速剪切處理分散的可聚合單體組合物返回至在保持槽7中容納的可聚合單體組合物內(nèi)部，因此可防止任何氣體混合于其中。任何氣體混合入可聚合單體組合物中是不優(yōu)選的，這是因?yàn)樵跀嚢杞Y(jié)構(gòu)體3的攪拌空間中高速剪切處理時(shí)可能容易引起發(fā)生氣蝕。熱交換器13無需必要地設(shè)置在循環(huán)管線上，在分散容器4中可設(shè)置盤管式熱交換線。處理流量用在循環(huán)過程中設(shè)置的流量計(jì)14測量。還可以借助于壓カ控制閥15施加背壓。該背壓的施加能夠防止由于攪拌葉片I和篩選構(gòu)件2的旋轉(zhuǎn)而發(fā)生的氣蝕(cavitation),從而可將剪切力更多地施加至要處理的流體。這使顏料能夠以良好的效率在可聚合單體組合物中再分散。背壓可以特別優(yōu)選在50kPa至150kPa范圍內(nèi)。圖3A中，附圖標(biāo)記25表示壓カ計(jì)；26表示溫度計(jì)。圖3B中，附圖標(biāo)記18表示蓋構(gòu)件。參考圖4A和4B攪拌設(shè)備將投入分散容器4中的可聚合單體組合物引入攪拌結(jié)構(gòu)體3中，所述攪拌結(jié)構(gòu)體3具有吸入ロ11和篩選構(gòu)件2，所述篩選構(gòu)件2內(nèi)部設(shè)置有攪拌葉片I、具有噴出ロ5并形成攪拌空間。將延伸通過攪拌結(jié)構(gòu)體3的中心的上部旋轉(zhuǎn)軸20用機(jī)械密封件21機(jī)械地密封，攪拌結(jié)構(gòu)體3具有將其分成具有吸入ロ11的上部和由篩選構(gòu)件2限定的下部攪拌空間的隔板23，留出圍繞上部旋轉(zhuǎn)軸20的流體流路。攪拌葉片I在攪拌結(jié)構(gòu)體3的攪拌空間中高速旋轉(zhuǎn)，由此使可聚合單體組合物在篩選構(gòu)件2的內(nèi)壁和攪拌葉片I的邊緣之間非常小的間隙中經(jīng)受剪切力，從而將在可聚合單體組合物中包含的著色劑和極性樹脂良好地分散和溶解。將由此分散處理的可聚合單體組合物通過噴出ロ5噴出并且循環(huán)至分散容器4中。圖4A中，向內(nèi)傾斜向下的箭頭和向外傾斜向下的箭頭示出其中可聚合單體組合物從攪拌空間吸入和噴出的方向。接著，設(shè)計(jì)攪拌結(jié)構(gòu)體3的篩選構(gòu)件2以致沿與攪拌葉片I的旋轉(zhuǎn)方向相反的方向旋轉(zhuǎn)，因此可使兩者的相對轉(zhuǎn)數(shù)較大，從而可使施加至要處理的材料的剪切カ較高。這使著色劑和極性樹脂能夠比在任何其它常規(guī)攪拌設(shè)備中的那些更高度地分散和溶解。結(jié)果，這便于生產(chǎn)具有微壓縮試驗(yàn)中本發(fā)明限定的物性值的調(diào)色劑。此外，由于攪拌結(jié)構(gòu)體3中具有噴出ロ5的篩選構(gòu)件2沿著與攪拌葉片I的旋轉(zhuǎn)方向相反的方向旋轉(zhuǎn)，因此噴出流體的位置隨著該旋轉(zhuǎn)而變化，從而流動(dòng)的可聚合單體組合物可在分散容器4中良好地循環(huán)。另外，該循環(huán)流與通過在攪拌葉片I與噴出ロ5之間保留非常小的間隙而旋轉(zhuǎn)的攪拌葉片I的旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的噴出流匯合，因此可產(chǎn)生更快的噴出流，這更加促進(jìn)整個(gè)分散容器4中的循環(huán)。再有，設(shè)計(jì)攪拌結(jié)構(gòu)體3從而在其內(nèi)部在攪拌葉片I正上方設(shè)置吸入ロ11。這使可聚合單體組合物能夠通過吸入ロ11被引入攪拌結(jié)構(gòu)體3中，此后即刻，在攪拌空間中，通過沿彼此相反方向高速旋轉(zhuǎn)的攪拌葉片I和篩選構(gòu)件2的作用經(jīng)受高速剪切，從而從攪拌結(jié)構(gòu)體3的篩選構(gòu)件2內(nèi)側(cè)通過噴出ロ5。即，在不經(jīng)受任何高速剪切處理不通過噴出ロ5(即短路(shortpassing))的情況下,可防止可聚合單體組合物返回至保持槽7中。這可使分散時(shí)間較短。另外，分散容器4具有夾套結(jié)構(gòu)，并且冷卻介質(zhì)可以流動(dòng)通過夾套6內(nèi)部。這可使由于分散容器4中的任何剪切而變得較高的可聚合單體組合物的溫度降低。為了以良好的效率進(jìn)行極性樹脂在可聚合單體組合物中的分散，由A(m/s)表示的攪拌葉片I的圓周速度和由B(m/s)表示的篩選構(gòu)件2的圓周速度可以優(yōu)選在25彡A彡40和(A-10)彡B彡(A+10)的范圍內(nèi)。攪拌葉片I的圓周速度越高，施加至可聚合單體組合物的剪切力就變得越大以及著色劑和極性樹脂的分散和溶解效率改進(jìn)得越多。通過本發(fā)明人進(jìn)行的研究顯示，如果A的值小于25，則剪切力不充分以及著色劑和極性樹脂的分散和溶解不期望地不充分。另外，在通常為溶劑體系的可聚合單體體系中，可能比在水性體系中較少發(fā)生氣蝕，但是如果B的值超出40，則氣蝕可能急劇極大地發(fā)生，從而降低分散和溶解效率并且由于腐蝕引起篩選構(gòu)件2的損害。從操作的觀點(diǎn)這是不期望的。如攪拌葉片I那樣，篩選構(gòu)件2的圓周速度越高，施加至可聚合單體組合物的剪切力變得越大以及著色劑和極性樹脂的分散和溶解效率改進(jìn)得越多。然而，如果與攪拌葉片I的圓周速度A(m/s)相比篩選構(gòu)件2的圓周速度B(m/s)相對小10以上，則因?yàn)樵跀嚢枞~片I和沿相反方向旋轉(zhuǎn)的篩選構(gòu)件2之間起作用的、通過前者葉片邊緣和后者內(nèi)壁之間非常小的間隙的剪切力可能不充分，所以此類情況是不期望的。同時(shí)，隨著攪拌葉片I旋轉(zhuǎn)，可聚合單體組合物從攪拌葉片I向篩選構(gòu)件2的噴出口5噴出，并且進(jìn)一歩在高壓下以流的形式從噴出口5噴出攪拌空間外。在可聚合單體組合物上產(chǎn)生的基本相等的壓力、阻力和剪切力隨著篩選構(gòu)件2圓周速度的增加而變得更大，同時(shí)從篩選構(gòu)件2通過其噴出口5噴出的可聚合單體組合物量減少。于是，如果與攪拌葉片I的圓周速度A(m/s)相比篩選構(gòu)件2的圓周速度B(m/s)相對大10以上，則從篩選構(gòu)件2通過其噴出ロ5噴出的可聚合單體組合物量可能極大地減少，從而在不通過噴出ロ5的情況下引起短路(shortpassing),導(dǎo)致排出攪拌空間外的可聚合單體組合物的比例增カロ。因此，如果其大10以上，則短路可能増加，降低分散和溶解效率以及減少分散容器4內(nèi)部的循環(huán)流，從而不期望地引起槽內(nèi)不均勻化。作為上述分散機(jī)，例如可以優(yōu)選使用CLEAMIXW-Motion(由MtechniqueCo.，Ltd.制造)O接著，描述當(dāng)生產(chǎn)本發(fā)明調(diào)色劑時(shí)優(yōu)選使用的攪拌設(shè)備的另一實(shí)施方案。圖6中所示為其中具有轉(zhuǎn)子和定子的混合設(shè)備引入循環(huán)管線的系統(tǒng)。圖7中所示為沿著圖6中線7-7的部分的混合設(shè)備的截面。圖6所示中，將通過分散步驟使至少著色劑分散在可聚合單體中的含著色劑單體和通過溶解步驟使至少極性樹脂溶解在可聚合單體中的含極性樹脂単體投入保持槽108中從而制成混合控制液。將其中保持的混合控制液經(jīng)由循環(huán)泵110通過混合設(shè)備101的入口供給至混合設(shè)備101中。混合設(shè)備101中，在其殼體102中設(shè)置轉(zhuǎn)子125和定子121(參見圖7)，如圖7中所示，將混合控制液通過供給管129供給其中并通過轉(zhuǎn)子125和定子121之間形成的剪切間隙126，并且沿著離心方向排出。將轉(zhuǎn)子125設(shè)置為固定至旋轉(zhuǎn)軸130并且通過旋轉(zhuǎn)軸130旋轉(zhuǎn)。當(dāng)混合控制液通過殼體102內(nèi)部時(shí)，混合控制液通過由于轉(zhuǎn)子125和定子121之間剪切間隙126的任何滑脫(slip-off)而沿著離心方向產(chǎn)生的壓縮、當(dāng)排出溶液時(shí)產(chǎn)生的壓縮以及轉(zhuǎn)子125和定子121之間的剪切作用產(chǎn)生的沖擊而劇烈混合。如圖7中截面所示的，轉(zhuǎn)子125和定子121各自成形以致具有如下形狀分別具有多個(gè)剪切平面的環(huán)狀突起128和122以同心圓形式多段地形成，并且可以優(yōu)選以兩者之間保留恒定和非常小的距離相互嚙合的方式而同軸面對面地設(shè)置。因?yàn)檗D(zhuǎn)子125和定子121成形以致相互嚙合，所以可較少發(fā)生短路并且可充分分散混合控制液。另外，因?yàn)檗D(zhuǎn)子125和定子121的環(huán)狀突起以同心圓形式多段地存在，所以混合控制液當(dāng)沿著離心方向移動(dòng)時(shí)其經(jīng)受更多剪切和沖擊，因此極性樹脂可以更高水平分散。保持槽108具有夾套118結(jié)構(gòu)，因此可將要處理的溶液冷卻或加熱。與任何其它常規(guī)攪拌設(shè)備中的那些相比，該設(shè)備使著色劑和極性樹脂能夠更加高度地分散和溶解。結(jié)果，這便于生產(chǎn)具有微壓縮試驗(yàn)中本發(fā)明限定的物性值的調(diào)色劑。圖6中，附圖標(biāo)記109表示壓カ計(jì)；112表示溫度計(jì)；111表示熱交換器。轉(zhuǎn)子和定子的圓周速度為轉(zhuǎn)子和定子最大直徑時(shí)的圓周速度。在轉(zhuǎn)子的圓周速度由G(m/s)表示的情況下，轉(zhuǎn)子優(yōu)選以20<G<60旋轉(zhuǎn)從而將混合控制液混合。只要轉(zhuǎn)子以20<G<60旋轉(zhuǎn)，由于轉(zhuǎn)子和定子之間剪切間隙126的任何滑脫而在混合控制液上沿著離心方向產(chǎn)生的壓縮、當(dāng)溶液噴出時(shí)產(chǎn)生的壓縮和通過轉(zhuǎn)子和定子之間剪切作用產(chǎn)生的沖擊可較高，以致實(shí)現(xiàn)著色劑和極性樹脂的高水平分散和溶解。這使著色劑和極性樹脂能夠達(dá)到比以前更均勻分散和溶解的狀態(tài)。作為上述混合設(shè)備，例如可以優(yōu)選使用CAVITR0N(由Eurotec,Ltd.制造)。圖8中所示為其中將耐熱性膜使用加熱元件加熱從而定影調(diào)色劑圖像的定影組件。該定影組件具有提供其中不將任何張カ施加至耐熱性膜的狀態(tài)的結(jié)構(gòu)(即無張力型)。本發(fā)明的調(diào)色劑在通過使用此類輕負(fù)荷定影組件進(jìn)行定影的圖像形成方法中特別產(chǎn)生其效果。上述定影組件中，加熱元件為具有小熱容量和具有線狀或面狀加熱部的加熱元件，所述加熱部可以優(yōu)選的最高溫度為100°C以上至300°C以下。耐熱性膜可以優(yōu)選為厚度為Iμm以上至100μm以下的耐熱性片材?？梢杂米髂蜔嵝云牡氖蔷哂懈吣蜔嵝缘木酆衔锲娜缇劭?、PET(聚對苯ニ甲酸こニ酯)、PFA(四氟こ烯-全氟烷基こ烯基醚共聚物)、PTFE(聚四氟こ烯)、聚酰亞胺或聚酰胺片材，以及金屬片材如鋁片材，或由金屬片材和聚合物片材構(gòu)成的層壓片材。附圖標(biāo)記64表示低熱容量線狀加熱介質(zhì)，其由加熱器基板64a、通電發(fā)熱電阻(カロ熱元件)64b、表面保護(hù)層64c、溫度檢測器64d等組成。加熱器基板64a為具有耐熱性、絕緣性能、低熱容量和高導(dǎo)熱性的構(gòu)件，其示例為Imm厚度、IOmm寬度和240mm長度的氧化鋁基板加熱元件64b為通過如下形成的元件在加熱器基板64a上沿著其長度和其下面(bottomsurface)(面向耐熱性膜65的側(cè))基本上中間處以約10μm厚度和I至3mm寬度的線狀或細(xì)帶狀形狀涂布電阻材料，進(jìn)ー步在其上涂布約IOym厚度的耐熱性玻璃作為表面保護(hù)層64c。作為電阻材料，例如可以使用Ag-Pd(銀-鈀)、Ta2N或RuO2等。另外，作為電阻材料的涂布方法，可以使用絲網(wǎng)印刷法等。溫度檢測器64d為例如，在加熱器基板64a的上面(topsurface)(與其上設(shè)置加熱元件64b的側(cè)相對的側(cè))的基本上中間處通過絲網(wǎng)印刷等形成的低熱容量溫度-測量電阻如Pt膜。還可以使用低熱容量熱敏電阻。加熱介質(zhì)64使為線狀或面狀的加熱元件64b根據(jù)圖像形成開始信號在給定定時(shí)下通過將加熱元件64b通電而在加熱元件64b基本上全部長度上產(chǎn)生熱。將其在AC100V下通電，并且根據(jù)通過溫度檢測器64d檢測的溫度，要供給的電カ通過借助于包括三端雙向可控硅的通電控制電路(未示出)控制其通電相位角來控制。加熱介質(zhì)64中，加熱器基板64a、加熱元件64b和表面保護(hù)層64c具有小的熱容量，從而在對加熱元件64b通電時(shí)可以將加熱介質(zhì)64表面迅速地加熱至期望的定影溫度(例如140°C至200°C)。接著，將耐熱性膜65保持與該加熱介質(zhì)64接觸。為了使得熱容量小從而改進(jìn)快速啟動(dòng)性能(quick-startperformance),可以使用總厚度為20μm以上至100μm以下并且具有耐熱性、脫模性、強(qiáng)度和耐久性的單層或復(fù)合層作為耐熱性膜65。例如，其為聚酰亞胺、聚醚酰亞胺(PEI)、聚醚砜(PES)、四氟こ烯-全氟烷基こ烯基醚共聚物樹脂(PFA)、聚醚醚酮(PEEK)或聚こニ酰脲(PPA)的單層膜，或者例如20μm厚度的聚酰亞胺膜與至少在聚酰亞胺膜與調(diào)色劑圖像接觸的側(cè)上以10μm厚度設(shè)置的剝離性涂層的復(fù)合層膜，所述剝離性涂層為氟樹脂如PTFE(四氟こ烯樹脂)、PAF或FEP或硅酮樹脂的、進(jìn)ー步添加導(dǎo)電材料(如炭黑、石墨或?qū)щ娦跃ы?的剝離性涂層。旋轉(zhuǎn)構(gòu)件、支持輥62由例如具有良好脫模性的橡膠彈性材料如硅酮橡膠制成。將其通過耐熱性膜65保持與加熱介質(zhì)64壓接從而在它們之間形成輥隙，并且以規(guī)定速度移動(dòng)和驅(qū)動(dòng)耐熱性膜65。在作為要加熱和在其上保持調(diào)色劑圖像的材料的記錄材料片材導(dǎo)入支持棍62和耐熱性膜65之間的部分時(shí),支持親62使得記錄材料片材與耐熱性膜65的表面緊密接觸以將耐熱性膜65壓向加熱介質(zhì)64，并且將其與耐熱性膜65—起移動(dòng)和驅(qū)動(dòng)。圖8中，附圖標(biāo)記63表示固定加熱介質(zhì)64的支持體。實(shí)施例以下通過給出實(shí)施例描述本發(fā)明。實(shí)施例中，關(guān)于術(shù)語“份”在全部情況下是指“質(zhì)量份”。實(shí)施例I水性分散介質(zhì)的制備水350.O份磷酸三鈉15.O份將上述混合物借助于高速度攪拌設(shè)備TK型均質(zhì)混合器(由TokushuKikaKogyoCo.，Ltd.制造)以12，OOOrpm速度攪拌，期間將體系保持在60°C下。接著，添加9份氯化鈣，從而制備包含微細(xì)的水難溶性穩(wěn)定劑Ca3(PO4)2的水性分散介質(zhì)?？删酆蠁误w組合物I的制備(分散步驟)苯こ烯30.O份C.I.顏料藍(lán)15:35.O份負(fù)電荷控制劑I.O份(3，5-ニ叔丁基水楊酸的Al化合物)將上述混合物借助于超微磨碎機(jī)在室溫下進(jìn)行分散5小時(shí)從而獲得可聚合單體混合物I。隨后，將該可聚合單體混合物I投入溫度可控的攪拌槽中，接著將其加熱至60°c。接著，將費(fèi)-托蠟10.O份(最大吸熱峰的峰溫度75°C)ニこ烯基苯O.3份投入上述攪拌槽中，其中進(jìn)ー步繼續(xù)攪拌I小時(shí)從而制備可聚合單體組合物I?？删酆蠁误w組合物2的制備(溶解步驟)苯こ烯35.O份丙烯酸正丁酯35.O份極性樹脂Al20.O份(苯こ烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酷-甲基丙烯酸2-羥こ酯共聚物；Mw:14，800；Tg89°C;酸值A(chǔ)v22mgK0H/g;羥值OHv8mgK0H/g)極性樹脂BI5.O份(作為環(huán)氧丙烷改性的雙酚A與對苯ニ甲酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂；Mw9,500；Tg74°C;酸值A(chǔ)v9mgK0H/g;羥值OHv25mgK0H/g)極性樹脂ClI.O份(包含5%2_丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸的苯こ烯-丙烯酸2-こ基己酯共聚物；Tg81°C)將上述混合物投入溫度可控的攪拌槽中，接著將其加熱至60°C。加熱至60°C后，將其攪拌5小時(shí)從而獲得可聚合單體組合物2。(混合控制步驟)將可聚合單體組合物2加熱至70°C，將可聚合單體組合物I混合其中，接著攪拌10分鐘。此后，將形成的混合物緩慢冷卻至65°C。(造粒/聚合步驟)將可聚合單體組合物I和2的混合物引入上述水性分散介質(zhì)中。此外，將8.O份聚合引發(fā)劑2，2’-偶氮ニ異丁腈添加至該水性分散介質(zhì)，并且在維持?jǐn)嚢柙O(shè)備轉(zhuǎn)數(shù)為12，OOOrpm的同時(shí)進(jìn)行造粒30分鐘。此后，將高速度攪拌設(shè)備中的混合物移至螺旋槳式攪拌器，并且將其內(nèi)部溫度升至70°C，其中在緩慢攪拌下進(jìn)行反應(yīng)5小時(shí)。接著，將其容器內(nèi)部加熱至溫度為80°C，將其維持5小時(shí)。此后，將其冷卻從而獲得聚合物細(xì)顆粒分散液。(洗滌/固液分離/干燥步驟/外部添加步驟)向獲得的聚合物細(xì)顆粒分散液，添加稀鹽酸以調(diào)節(jié)其pH至I.4從而溶解穩(wěn)定劑Ca3(P04)2。此外，將所得分散液過濾，洗滌，此后在40°C溫度下真空干燥，接著使用篩孔150μm的篩除去粗粉，接著控制粒徑從而獲得青色調(diào)色劑顆粒。向獲得的100份青色調(diào)色劑顆粒(調(diào)色劑基礎(chǔ)顆粒)，將通過BET法測量的比表面積為200m2/g的2.O份疏水性二氧化硅(用基于100份二氧化硅為10份硅油處理的那種；平均一次粒徑13nm)通過借助于亨舍爾混合機(jī)攪拌這些10分鐘而外部添加，從而獲得青色調(diào)色劑No.I。該青色調(diào)色劑No.I的物性示于表1-1和1-2中。關(guān)于獲得的青色調(diào)色劑No.1，進(jìn)行評價(jià)以下第[I]至[13]項(xiàng)。評價(jià)結(jié)果示于表2中。另外關(guān)于實(shí)施例2至37和比較例I至4中獲得的調(diào)色劑進(jìn)行同樣評價(jià)。作為用于評價(jià)的圖像形成設(shè)備，使用商購可得的激光打印機(jī)LBP_5400(由CANONINC.制造)的改造機(jī)。該評價(jià)機(jī)的改造點(diǎn)如下(I)改變評價(jià)機(jī)主體的齒輪和軟件從而提供190mm/秒的處理速度。(2)作為用于評價(jià)的盒，使用青色盒。更具體地，將調(diào)色劑從商購可得的盒中取出，并且將其內(nèi)部通過鼓風(fēng)清潔。此后，將IOOg該實(shí)施例中生產(chǎn)的調(diào)色劑填充其中以進(jìn)行評價(jià)。此外，關(guān)于其它各黃色、品紅色和黑色位置，從這些中取出產(chǎn)品調(diào)色劑，并且向其插入使得調(diào)色劑剩余物檢測機(jī)構(gòu)不能操作的黃色、品紅色和黑色盒以進(jìn)行評價(jià)。(3)關(guān)于其定影組件，改變軟件以致加熱溫度可控制在130°C至170°C下。(4)為了獲得未定影圖像，改變軟件以致即使將定影組件拆卸設(shè)備也是可操作的。在上述條件下，將填充有青色調(diào)色劑No.I的處理盒在常溫低濕環(huán)境(23°C/5%RH)下放置48小時(shí)。接著，使用A4大小的CANON彩色激光復(fù)印機(jī)紙張(基重81.4g/m2)并在3，000張上再現(xiàn)打印率為0%(實(shí)白)的圖像后，連續(xù)打印具有用于濃度測量的實(shí)黑圖像的打印率為1%的圖像達(dá)至3，000張。此后，對于第[I]至[9]項(xiàng)進(jìn)行評價(jià)，從而進(jìn)行關(guān)于顯影性能、轉(zhuǎn)印性能和清潔性能的評價(jià)。[I]圖像濃度在3，000張上打印打印率為0%的圖像后，測量第3，000張上圖像的實(shí)黑區(qū)域的圖像濃度以進(jìn)行評價(jià)。此處，將圖像濃度用MACBETH反射濃度計(jì)RD918(由GretagMacbethAg.制造)根據(jù)所附說明書測量，從而測量相對于在原稿圖像濃度為O.00的白色背景區(qū)域上打印的圖像的相對濃度。A:圖像濃度為I.40以上。B:圖像濃度為1.35以上至小于1.40。C:圖像濃度為I.00以上至小于I.35。D:圖像濃度為小于I.00。[2]光澤度第[I]項(xiàng)后，使用A4大小的CANON彩色激光復(fù)印機(jī)紙張(基重81.4g/m2)，在一張上再現(xiàn)實(shí)黑圖像。對于獲得的實(shí)黑圖像，用光澤計(jì)PG-3G(由NipponDenshokuIndustriesCo.,Ltd.制造)并根據(jù)所附說明書測量在測量光學(xué)角度(opticalangle)為75度下的其圖像光澤度。A:圖像光澤度為20以上。B:圖像光澤度為15以上至小于20。C:圖像光澤度為10以上至小于15。D:圖像光澤度為小于10。[3]圖像起霧第[I]項(xiàng)后，以光澤紙模式(1/2速度)在彩色激光照相紙，有光澤的(ColorLaserPhotoPaper,glossy)(基重220g/m2)的信紙大小的紙張上打印打印率為1%的圖像。從用REFLECTOMETERMODELTC-6DS(由TokyoDenshokuCo.，Ltd.制造)測量的打印圖像的白色背景區(qū)域的白度與轉(zhuǎn)印紙張的白度之間的差計(jì)算起霧濃度(%)，從而進(jìn)行關(guān)于圖像起霧的評價(jià)。作為濾光器，使用琥珀色濾光器。A:起霧濃度為小于0.5%。B:起霧濃度為O.5%以上至小于I.0%。C:起霧濃度為I.0%以上至小于I.5%。D:起霧濃度為I.5%以上。[4]帶電上升3，000張上打印的打印率為1%的圖像中，用MACBETH反射濃度計(jì)RD918(由GretagMacbethAg.制造)測量在第I張至第20張上打印率為1%的圖像的實(shí)黑區(qū)域。接著，調(diào)色劑的帶電上升通過直至圖像濃度達(dá)到I.4需要的紙張數(shù)來評價(jià)。A:直至圖像濃度達(dá)到I.4需要的紙張數(shù)為5張以下。B:直至圖像濃度達(dá)到I.4需要的紙張數(shù)為6至10張。C:直至圖像濃度達(dá)到I.4需要的紙張數(shù)為11至20張。D:直至圖像濃度達(dá)到I.4需要的紙張數(shù)為21張以上。[5]轉(zhuǎn)印均勻性在100張和3，000張上打印打印率為1%的圖像后，在一張F(tuán)OXRIVERBOND紙張(基重90g/m2)上再現(xiàn)半色調(diào)圖像(調(diào)色劑承載量約0.20mg/cm2)以進(jìn)行評價(jià)。半色調(diào)圖像區(qū)域的圖像濃度用MACBETH反射濃度計(jì)RD918(由GretagMacbethAg.制造)測量。在半色調(diào)圖像的任意10個(gè)點(diǎn)處進(jìn)行該半色調(diào)圖像區(qū)域的測量，從而計(jì)算測量值中最大值和最小值之間的差。同時(shí)對于半色調(diào)圖像還進(jìn)行目視觀察。根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價(jià)。A:在目視觀察下半色調(diào)圖像是均勻的，濃度差為小于0.10。B:在目視觀察下半色調(diào)圖像是均勻的，濃度差為0.10以上至小于0.15。C:在目視觀察下可見通過圖像處理可將其擦除的水平的輕微垂直線，濃度差為0.10以上至小于0.15。D:在目視觀察下可見通過圖像處理不可將其擦除的水平的清晰垂直線，濃度差為0.15以上。[6]高打印圖像濃度變化第[5]項(xiàng)后，使用A4大小的CANON彩色激光復(fù)印機(jī)紙張(基重81.4g/m2)，在10張上連續(xù)再現(xiàn)實(shí)黑圖像。評價(jià)獲得圖像的第I張上與第10張上之間圖像濃度(用MACBETH反射濃度計(jì)測量)的變化率(%)，從而評價(jià)相對高打印圖像的圖像濃度的穩(wěn)定性。判斷標(biāo)準(zhǔn)如下所示。A圖像濃度的變化率為小于3%。B圖像濃度的變化率為3%以上至小于5%。C圖像濃度的變化率為5%以上至小于10%。D圖像濃度的變化率為10%以上。[7]清潔性能第[6]項(xiàng)后，使用A4大小的CANON彩色激光復(fù)印機(jī)紙張(基重81.4g/m2)，在不使任何轉(zhuǎn)印電流流過的情況下在一張上再現(xiàn)實(shí)黑圖像。此外，在10張上連續(xù)再現(xiàn)打印率為1%的圖像。目視檢查獲得的圖像從而評價(jià)清潔性能。判斷標(biāo)準(zhǔn)如下所示。A:全部10張證實(shí)良好的清潔性能。B:在第8張和第9張上可見由任何不良清潔引起的通過圖像處理可將其擦除的水平的輕微垂直線。C:在第5張、第6張和第7張可見由任何不良清潔引起的通過圖像處理可將其擦除的水平的輕微垂直線。D:在第4張以下上可見由任何不良清潔引起的通過圖像處理不可將其擦除的水平的垂直線。[8]由調(diào)色劑飛散引起的主體和/或盒中的污染第[7]項(xiàng)后，為了評價(jià)調(diào)色劑的帶電性和流動(dòng)性之間的平衡，觀察盒和/或圍繞盒的主體內(nèi)部如何被調(diào)色劑污染。判斷標(biāo)準(zhǔn)如下所示。A:盒和圍繞盒的主體內(nèi)部兩者中沒有觀察到由調(diào)色劑飛散引起的任何污染。B:盒中觀察到微量的由調(diào)色劑飛散引起的污染。C:盒和圍繞盒的主體內(nèi)部兩者中觀察到由調(diào)色劑飛散引起的污染，但是不影響圖像以及安裝和拆卸盒。D:盒和圍繞盒的主體內(nèi)部兩者由于調(diào)色劑飛散而嚴(yán)重污染，還可見不利影響圖像以及安裝和拆卸盒。[9]沿周向的線第[8]項(xiàng)后，拆卸顯影組件，目視觀察調(diào)色劑承載構(gòu)件的表面和端部從而根據(jù)以下判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價(jià)。A:不可見任何異物夾持在調(diào)色劑層厚度控制構(gòu)件與調(diào)色劑承載構(gòu)件之間，也不可見沿周向的任何線。B:稍微可見異物夾持在調(diào)色劑承載構(gòu)件及其調(diào)色劑端部密封之間，但是不可見沿周向的任何線。C:在調(diào)色劑承載構(gòu)件端部可見發(fā)生沿周向的一條線或多條線，并且可見I至4條線。D:在調(diào)色劑承載構(gòu)件全部區(qū)域可見發(fā)生沿周向的多條線，并且可見5條以上的線。將填充有該實(shí)施例調(diào)色劑的處理盒在常溫常濕環(huán)境下(23°C/50%RH)放置48小時(shí)。此后，進(jìn)行涉及定影性能的對于第[10]至[12]項(xiàng)的評價(jià)。[10]起泡(Blister)試驗(yàn)使用A4大小的CANON彩色激光復(fù)印機(jī)紙張(基重81.4g/m2)作為轉(zhuǎn)印材料，其上獲得調(diào)色劑承載量為O.9mg/cm2的未定影實(shí)心圖像。接著，將LBP-5400(由CANONINC.制造)的定影組件拆卸出，并且將未定影實(shí)心圖像通過使用甚至在激光束打印機(jī)外部也使其可操作的外部定影組件來定影。將外部定影組件設(shè)定為170°C的定影溫度和190_/秒的處理速度。關(guān)于由于定影而獲得的實(shí)心圖像，目視檢查起泡水平從而進(jìn)行評價(jià)。此處，起泡為不將任何充分熱量施加至調(diào)色劑，因此調(diào)色劑圖像由于定影輥而在定影時(shí)部分脫落的現(xiàn)象。A:未見發(fā)生任何起泡。B:可見稍微發(fā)生起泡。C:可見發(fā)生起泡，但是處于沒有問題的水平。D:可見嚴(yán)重發(fā)生起泡。[11]折疊試驗(yàn)使用A4大小的CANON彩色激光復(fù)印機(jī)紙張(基重81.4g/m2)作為轉(zhuǎn)印材料，其上獲得調(diào)色劑承載量為O.9mg/cm2的未定影實(shí)心圖像。將獲得的未定影實(shí)心圖像通過使用上述外部定影組件定影。此處，將定影溫度設(shè)定在170°C下和處理速度為190mm/秒。此后，將具有定影圖像的轉(zhuǎn)印材料在其圖像區(qū)域折疊，將其在如下條件下折疊將具有平重(flatweight)的4.9kPa負(fù)荷施加至折疊的部分，期間將該重量往復(fù)移動(dòng)五次。此后，將折疊的轉(zhuǎn)印材料打開，并且將其圖像區(qū)域用保持施加4.9kPa負(fù)荷的Silbon紙往復(fù)摩擦五次，其中測量摩擦前后圖像濃度的濃度減少率。判斷標(biāo)準(zhǔn)如下所示。A:濃度減少率為小于5%。B:濃度減少率為5%以上至小于10%。C:濃度減少率為10%以上至小于15%。D:濃度減少率為15%以上。[12]高溫耐污損性使用A4大小的CANON彩色激光復(fù)印機(jī)紙張(基重81.4g/m2)作為轉(zhuǎn)印材料，其上獲得如下未定影圖像，所述未定影圖像在未定影圖像實(shí)心圖像區(qū)域中具有O.5mg/cm2的調(diào)色劑承載量，在距以A4大小縱置的各紙張的前端5cm寬度的全部區(qū)域中具有實(shí)心圖像區(qū)域以及在其它區(qū)域中為實(shí)心白色的。將獲得的未定影實(shí)心圖像通過使用上述外部定影組件定影。此處，將定影溫度以5°C間隔設(shè)定為溫度范圍為170°C至200°C，處理速度設(shè)定為95mm/秒，其中目視檢查白色背景區(qū)域中出現(xiàn)的任何污損水平。判斷標(biāo)準(zhǔn)如下所示。A:沒有發(fā)生任何污損。B:在200°C定影溫度下在白色背景區(qū)域邊緣處可見微弱地發(fā)生污損。C:在200°C定影溫度下在轉(zhuǎn)印材料全部區(qū)域中可見發(fā)生污損。D:在190°C定影溫度下在轉(zhuǎn)印材料全部區(qū)域中可見發(fā)生污損。[13]粘連試驗(yàn)將IOg調(diào)色劑投入50ml塑料杯中。將其在設(shè)定53°C溫度下的恒溫室中放置72小時(shí)，根據(jù)以下條件目視判斷調(diào)色劑的狀態(tài)。A:可見沒有發(fā)生任何粘連，調(diào)色劑保持如放置前那樣的狀態(tài)。B:可見調(diào)色劑稍微附聚，但是通過旋轉(zhuǎn)塑料杯不破碎并且不存在任何特別問題。C:可見調(diào)色劑附聚，但是用手松散時(shí)保持不破碎。D:可見調(diào)色劑嚴(yán)重附聚。實(shí)施例2除了將極性樹脂CI改變?yōu)镮.O份極性樹脂C2(包含5%2_丙烯酰胺_2_甲基丙烷磺酸的苯乙烯-丙烯酸2-乙基己酯共聚物；Tg70°C)以外，以與實(shí)施例I相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.2。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例3除了將極性樹脂CI改變?yōu)镮.O份極性樹脂C3(包含5%2_丙烯酰胺_2_甲基丙烷磺酸的苯乙烯-丙烯酸2-乙基己酯共聚物；Tg90°C)以外，以與實(shí)施例I相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.3。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例4除了將極性樹脂CI改變?yōu)镮.O份極性樹脂C4(包含5%2_丙烯酰胺_2_甲基丙烷磺酸的苯乙烯-丙烯酸2-乙基己酯共聚物；Tg68°C)以外，以與實(shí)施例I相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.4。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例5除了將極性樹脂CI改變?yōu)镮.O份極性樹脂C5(包含5%2_丙烯酰胺_2_甲基丙烷磺酸的苯乙烯-丙烯酸2-乙基己酯共聚物；Tg92°C)以外，以與實(shí)施例I相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.5。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例6除了不添加極性樹脂CI以外，以與實(shí)施例I相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.6。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例7除了將極性樹脂AI改變?yōu)?0.O份極性樹脂A2(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物；Mw18,500；Tg90°C;酸值A(chǔ)v28mgK0H/g;羥值OHv5mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.7。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例8除了將極性樹脂AI改變?yōu)?0.O份極性樹脂A3(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物；Mw26,500；Tg:95°C;酸值A(chǔ)v5mgK0H/g;羥值OHv49mgK0H/g)和極性樹脂BI改變?yōu)?.O份極性樹脂B2(作為環(huán)氧丙烷改性的雙酚A與間苯二甲酸和十二碳烯基丁二酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂；Mw5,500；Tg64°C;酸值A(chǔ)v25mgK0H/g;羥值OHv35mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.8。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例9除了將極性樹脂Al改變?yōu)?0.0份極性樹脂A4(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物；Mw14,800；Tg89°C;酸值A(chǔ)v12mgK0H/g;羥值OHv18mgK0H/g)和極性樹脂BI改變?yōu)?.O份極性樹脂B3(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸2-輕乙酯共聚物；Mw11,000；Tg64°C;酸值A(chǔ)v12mgK0H/g;輕值OHv21mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.9。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例10除了將極性樹脂AI改變?yōu)?0.O份極性樹脂A5(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物；Mw11,400；Tg82°C;酸值A(chǔ)v25mgK0H/g;羥值OHv4mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.10。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例U除了將極性樹脂A3改變?yōu)?0.O份極性樹脂A6(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物；Mw:28,400；Tg:97°C;酸值A(chǔ)v8mgK0H/g;羥值OHv51mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例8相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.11。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例12除了將極性樹脂AI改變?yōu)?0.O份極性樹脂A7(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物；Mw25,300；Tg95°C;酸值A(chǔ)v4mgK0H/g;羥值OHv40mgK0H/g)和極性樹脂BI改變?yōu)?.O份極性樹脂B4(作為環(huán)氧丙烷改性的雙酚A與間苯二甲酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂；Mw7,600；Tg67°C;酸值A(chǔ)v20mgK0H/g;羥值OHv27mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.12。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例13除了將極性樹脂A7改變?yōu)?0.O份極性樹脂AS(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物；Mw23,000；Tg94°C;酸值A(chǔ)v31mgK0H/g;羥值OHv8mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例12相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.13。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例14除了將極性樹脂AI改變?yōu)?0.O份極性樹脂A9(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物；Mw15,300；Tg88°C;酸值A(chǔ)v10mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.14。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例15除了將極性樹脂BI改變?yōu)?.O份極性樹脂B5(作為環(huán)氧丙烷改性的雙酚A與對苯二甲酸和己二酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂；Mw:9,000；Tg61°C;酸值A(chǔ)v9mgK0H/g;羥值OHv17mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例14相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.15。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例16除了將極性樹脂B5改變?yōu)?.O份極性樹脂B6(作為環(huán)氧丙烷改性的雙酚A與對苯二甲酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂；Mw:11,900；Tg78°C;酸值A(chǔ)v8mgK0H/g;羥值OHv23mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例15相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.16。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例17除了將極性樹脂Al改變?yōu)?0.O份極性樹脂AlO(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物;Mw10,500；Tg80°C;酸值A(chǔ)v12mgK0H/g)和極性樹脂BI改變?yōu)?.O份極性樹脂B7(作為雙酚A與對苯二甲酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂;Mw10,000；Tg80°C;酸值A(chǔ)v10mgK0H/g;羥值OHv21mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.17。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例18除了將極性樹脂BI改變?yōu)?.O份極性樹脂B8(作為環(huán)氧丙烷改性的雙酚A與對苯二甲酸和己二酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂；Mw8,700；Tg59°C;酸值A(chǔ)v10mgK0H/g;羥值OHv15mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例14相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.18。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例19除了將極性樹脂BI改變?yōu)?.0份極性樹脂B9(作為雙酚A與對苯二甲酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂；Mw14,000；Tg81°C;酸值A(chǔ)v9mgK0H/g;羥值OHv21mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例14相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.19。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例20除了將極性樹脂AI改變?yōu)?0.O份極性樹脂All(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物；Mw9,900；Tg79°C;酸值A(chǔ)v7mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.20。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例21除了將極性樹脂AI改變?yōu)?0.O份極性樹脂A12(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物:31,000；Tg:102°C;酸值A(chǔ)vllmgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.21。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例22除了將極性樹脂BI改變?yōu)?.O份極性樹脂BlO(作為環(huán)氧丙烷改性的雙酚A與對苯二甲酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂；Mw7,000；Tg65°C;酸值A(chǔ)v15mgK0H/g;羥值OHv29mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例20相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.22。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例23除了將極性樹脂BI改變?yōu)?.O份極性樹脂Bll(作為環(huán)氧丙烷改性的雙酚A與對苯二甲酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂;Mw19,900；Tg77°C;酸值A(chǔ)v10mgK0H/g;輕值OHv9mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例21相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.23。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例24除了將極性樹脂Al改變?yōu)?0.O份極性樹脂A13(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物8,000；Tg:77°C;酸值A(chǔ)v6mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例22相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.24。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例25除了將極性樹脂Al改變?yōu)?0.O份極性樹脂A14(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物；Mw:39,800；Tg:103°C;酸值A(chǔ)v25mgKOH/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.25。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例26除了將極性樹脂Al改變?yōu)?0.O份極性樹脂A15(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物48,000；Tg:105°C;酸值A(chǔ)v29mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.26。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例27除了將極性樹脂Al改變?yōu)?0.O份極性樹脂A13(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物；Mw8,000；Tg77°C;酸值A(chǔ)v6mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.27。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例28除了將極性樹脂Al改變?yōu)?0.O份極性樹脂A16(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物；Mw17,000；Tg:90°C;酸值A(chǔ)v3mgK0H/g;羥值OHv40mgK0H/g)和極性樹脂BI改變?yōu)?.O份極性樹脂B12(作為環(huán)氧丙烷改性的雙酚A與對苯二甲酸和己二酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂；Mw4,900；Tg:58°C;酸值A(chǔ)v8mgK0H/g;羥值OHv40mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.28。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例29除了將極性樹脂Al改變?yōu)?0.O份極性樹脂A17(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物；Mw29,000；Tg99°C;酸值A(chǔ)v15mgK0H/g)和極性樹脂BI改變?yōu)?.O份極性樹脂B13(作為雙酚A與對苯二甲酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂；Mw25,500；Tg81°C;酸值A(chǔ)v15mgK0H/g;羥值OHv4mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.29。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例30除了將極性樹脂All改變?yōu)?0.O份極性樹脂A18(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物7,800；Tg:77°C;酸值A(chǔ)v8mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例22相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.30。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例31除了將極性樹脂Al改變?yōu)?0.O份極性樹脂A19(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物=51,000；Tg:105°C;酸值A(chǔ)v30mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.31。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例32除了將極性樹脂A17改變?yōu)?0.O份極性樹脂A14(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物；Mw39,800；Tg103°C;酸值A(chǔ)v25mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例29相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.32。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例33除了將極性樹脂Al改變?yōu)?.0份極性樹脂A19(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物；Mw51,000；Tg105°C;酸值A(chǔ)v30mgK0H/g)和極性樹脂BI改變?yōu)?0.O份極性樹脂Bll(作為環(huán)氧丙烷改性的雙酚A與對苯二甲酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂;Mw19，900；Tg77°C;酸值A(chǔ)v10mgK0H/g;羥值OHv9mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.33。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例34除了將極性樹脂A19(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物；Mw:51，000；Tg1050C;酸值A(chǔ)v30mgK0H/g)的量改變至10.O份和極性樹脂Bll(作為環(huán)氧丙烷改性的雙酚A與對苯二甲酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂；Mw:19,900；Tg77°C;酸值A(chǔ)v10mgK0H/g；羥值OHv9mgK0H/g)的量改變至15.O份以外，以與實(shí)施例33相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.34。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例35除了使用篩孔150μm的篩除去粗粉后，通過風(fēng)力分級除去細(xì)粉從而控制粒徑以夕卜，以與實(shí)施例34相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.35。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。實(shí)施例36除了將C.I.顏料藍(lán)15:3的量改變至4.5份以及混合控制步驟中，將可聚合單體組合物I混合至可聚合單體組合物2中后，將這些攪拌5分鐘，此后通過使用圖3A至5中所示的攪拌設(shè)備將可聚合單體組合物I和2在以高速施加剪切下攪拌30分鐘以外，以與實(shí)施例I相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.36。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果不于表2中。實(shí)施例37除了將C.I.顏料藍(lán)15:3的量改變至4.5份以及混合控制步驟中，可聚合單體組合物I混合至可聚合單體組合物2中后，將這些攪拌5分鐘，此后通過使用圖6和7中所示混合設(shè)備將可聚合單體組合物I和2混合30分鐘以外，以與實(shí)施例I相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.37。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。比較例I除了將極性樹脂Al改變?yōu)?0.O份極性樹脂A20(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物；Mw53,000；Tg106°C;酸值A(chǔ)v35mgK0H/g;羥值OHv15mgK0H/g)和極性樹脂BI改變?yōu)楸揭蚁?甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物(Mw:7，800；Tg77°C;酸值A(chǔ)v8mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.38。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。比較例2除了將極性樹脂AI改變?yōu)?.O份極性樹脂A20(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物；Mw53,000；Tg106°C;酸值A(chǔ)v35mgK0H/g;羥值OHv15mgK0H/g)和極性樹脂BI改變?yōu)?0.O份極性樹脂B12(作為環(huán)氧丙烷改性的雙酚A與對苯二甲酸和己二酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂；Mw4,900；Tg58°C;酸值A(chǔ)v8mgK0H/g；羥值OHv:40mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.39。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。比較例3除了制備可聚合單體組合物I時(shí)，將二乙烯基苯的量改變至I.O份，制備可聚合單體組合物2時(shí)，將苯乙烯和丙烯酸正丁酯的量分別改變至55份和15份，以及不添加極性樹脂AI和將極性樹脂BI改變?yōu)?.O份極性樹脂B13(作為雙酚A與對苯二甲酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂；Mw25,500；Tg81°C;酸值A(chǔ)v15mgKOH/g;羥值OHv4mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.40。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果不于表2中。比較例4除了不添加極性樹脂Al以及將極性樹脂BI改變?yōu)?.O份極性樹脂B12(作為環(huán)氧丙烷改性的雙酚A與對苯二甲酸和己二酸的縮聚產(chǎn)物的聚酯樹脂；Mw4,900；Tg58°C；酸值A(chǔ)v8mgK0H/g;輕值OHv40mgK0H/g)以外，以與實(shí)施例6相同的方式獲得青色調(diào)色劑No.41。該調(diào)色劑的物性示于表1-1和1-2中，評價(jià)結(jié)果示于表2中。表1-權(quán)利要求1.一種調(diào)色劑，其包括調(diào)色劑顆粒和無機(jī)細(xì)粉；所述調(diào)色劑顆粒通過將至少包含可聚合單體、著色劑和極性樹脂的可聚合單體組合物添加至水性介質(zhì)，將所述可聚合單體組合物在所述水性介質(zhì)中造粒以形成所述可聚合單體組合物的顆粒，以及將在所述可聚合單體組合物的顆粒中包含的所述可聚合單體聚合而獲得；所述調(diào)色劑為如下的調(diào)色劑其中，在以9.SXlO-6N/秒的加載速率將力施加至調(diào)色劑單個(gè)顆粒以測量在所述力達(dá)到4.90X10_4N的最大力的時(shí)間點(diǎn)時(shí)的位移量(μπι)的微壓縮試驗(yàn)中求得的位移量中，所述調(diào)色劑在25°C測量溫度下的位移量由X(25)表示和所述調(diào)色劑在50°C測量溫度下的位移量由X(50)表示，以及所述調(diào)色劑的數(shù)均粒徑由D(μπι)表示時(shí)，所述X(25)、X(50)和D滿足以下關(guān)系⑴和⑵O.10^X(25)/D^O.35(I)30([X(50)-X(25)]/X(25)X100(150(2)。2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的調(diào)色劑，其用流式顆粒圖像分析儀測量的平均圓形度為O.960至I.000，其中平均圓形度小于O.960的顆粒數(shù)量為2個(gè)數(shù)％至30個(gè)數(shù)％和粒徑小于2μm的顆粒數(shù)量為2個(gè)數(shù)％至20個(gè)數(shù)％。3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的調(diào)色劑，其中所述極性樹脂包括兩種類型，即極性樹脂A和極性樹脂B，以及，當(dāng)所述極性樹脂A的酸值和羥值分別由Av(A)和OHv(A)表示，和所述極性樹脂B的酸值和羥值分別由Av(B)和OHv⑶表示時(shí)，它們滿足以下關(guān)系(3)的關(guān)系A(chǔ)v(A)+OHv(A)〈Αν(B)+OHv(B)(3)。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的調(diào)色劑，其中通過凝膠滲透色譜測量的所述極性樹脂A的重均分子量Mw(A)為8，000至50，000和所述極性樹脂B的重均分子量Mw(B)為5，000至25，000，并且Mw(B)<Mw(A)。5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的調(diào)色劑，其中所述極性樹脂A的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)Tg(A)為80°C至100°C和所述極性樹脂B的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)Tg⑶為60V至80°C，并且Tg⑶〈Tg(A)。6.根據(jù)權(quán)利要求3至5任一項(xiàng)所述的調(diào)色劑，其中所述極性樹脂A的酸值A(chǔ)v(A)為5mgK0H/g至3OmgKOH/g和輕值OHv(A)為5mgK0H/g至5OmgKOH/g。7.根據(jù)權(quán)利要求3至6任一項(xiàng)所述的調(diào)色劑，其中所述極性樹脂B為聚酯樹脂。8.根據(jù)權(quán)利要求3至7任一項(xiàng)所述的調(diào)色劑，其中所述極性樹脂進(jìn)一步包括如下的極性樹脂C，所述極性樹脂C為具有磺酸基、磺酸鹽基或磺酸酯基的聚合物或共聚物；所述極性樹脂C的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)Tg(C)為70°C至90°C;所述極性樹脂A的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)Tg(A)、所述極性樹脂B的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)Tg(B)和所述極性樹脂C的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)Tg(C)具有Tg(B)(Tg(C)<Tg(A)的關(guān)系。9.一種調(diào)色劑的生產(chǎn)方法，所述方法包括以下步驟將至少包含可聚合單體、著色劑和極性樹脂的可聚合單體組合物添加至水性介質(zhì)，將所述可聚合單體組合物在所述水性介質(zhì)中造粒以形成所述可聚合單體組合物的顆粒，以及將在所述可聚合單體組合物顆粒中包含的所述可聚合單體聚合，從而獲得調(diào)色劑顆粒；所述調(diào)色劑為如下的調(diào)色劑其中，在以9.SXlO-6N/秒的加載速率將力施加至調(diào)色劑單個(gè)顆粒以測量在所述力達(dá)到4.90X10_4N的最大力的時(shí)間點(diǎn)時(shí)的位移量(μπι)的微壓縮試驗(yàn)中求得的位移量中，所述調(diào)色劑在25°C的測量溫度下的位移量由X(25)表示和所述調(diào)色劑在50°C的測量溫度下的位移量由X(50)表示，所述調(diào)色劑的數(shù)均粒徑由D(μπι)表示時(shí)，所述X(25)、X(50)和D滿足以下關(guān)系⑴和⑵`O.10^X(25)/D^O.35(I)`30([X(50)-X(25)]/X(25)X100(150(2)。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的調(diào)色劑的生產(chǎn)方法，所述方法進(jìn)一步包括以下步驟在將所述可聚合單體組合物添加至所述水性介質(zhì)前，將所述可聚合單體組合物通過使用如下攪拌設(shè)備處理，所述攪拌設(shè)備包括可高速旋轉(zhuǎn)的攪拌葉片和在所述攪拌葉片周圍設(shè)置并且沿與所述攪拌葉片相反的方向可高速旋轉(zhuǎn)的篩選構(gòu)件。11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的調(diào)色劑的生產(chǎn)方法，所述方法進(jìn)一步包括以下步驟在將所述可聚合單體組合物添加至所述水性介質(zhì)前，將所述可聚合單體組合物通過使用包括轉(zhuǎn)子和定子的攪拌設(shè)備處理，所述轉(zhuǎn)子和定子各自具有以下形狀具有多個(gè)剪切面的環(huán)狀突起以同心圓形式多段地形成并且以兩者之間保留恒定距離相互嚙合的方式而同軸面對面地設(shè)置。全文摘要提供一種調(diào)色劑，其具有調(diào)色劑顆粒和無機(jī)細(xì)粉；所述調(diào)色劑顆粒使用特定極性樹脂通過懸浮聚合法獲得。所述調(diào)色劑為如下的調(diào)色劑其中，在以9.8×10-6N/秒的加載速率將力施加至調(diào)色劑單個(gè)顆粒以測量在所述力達(dá)到4.90×10-4N的最大力的時(shí)間點(diǎn)時(shí)的位移量(μm)的微壓縮試驗(yàn)中求得的位移量中，所述調(diào)色劑在25℃測量溫度下的位移量由X(25)表示和所述調(diào)色劑在50℃測量溫度下的位移量由X(50)表示，以及所述調(diào)色劑的數(shù)均粒徑由D(μm)表示時(shí)，所述X(25)、X(50)和D滿足以下關(guān)系0.10≤X(25)/D≤0.35(1)；30≤[X(50)-X(25)]/X(25)×100≤150(2)。文檔編號G03G9/087GK102844716SQ20118001752公開日2012年12月26日申請日期2011年3月28日優(yōu)先權(quán)日2010年3月31日發(fā)明者吉崎和已,谷內(nèi)信也,勝田恭史,中山憲一,鏑木武志申請人:佳能株式會(huì)社