相位差膜、偏振片的制造方法及液晶顯示裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明的目的在于，提供盡管含有低酰基取代度的纖維素乙酸酯，但對皂化液浸漬時的溶脹變少、和起偏鏡的密合性良好的相位差膜。本發(fā)明的相位差膜含有：?；目側〈葹?.0～2.55、且由GPC-LALLS-粘度測定所得到的將絕對分子量Mw(a)的常用對數(shù)log[Mw(a)]作為橫軸，將特性粘度Iv(a)的常用對數(shù)log[Iv(a)]作為縱軸的標繪圖(p1ot)的斜率為0.65～0.85的纖維素酯、和SP值為9.0～11.0的玻璃化轉變溫度降低劑的相位差膜，其中，在所述相位差膜中所殘留的溶劑量為700～3000質量ppm，在80℃90％RH下保存前后的膜的重量變化率為-0.5～0.5％。
【專利說明】相位差膜、偏振片的制造方法及液晶顯示裝置

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及相位差膜、偏振片的制造方法及液晶顯示裝置。

【背景技術】
[0002] 液晶顯示裝置被廣泛用作電視或個人計算機等液晶顯示器。其中，因為垂直取向 型的液晶顯示裝置對比高，所以優(yōu)選使用。
[0003] 液晶顯不裝置具有液晶單兀和夾持該液晶單兀的偏振片。偏振片具有起偏鏡和夾 持該起偏鏡的保護膜。配置于起偏鏡的液晶單元側的保護膜通常使用相位差膜（或光學補 償膜）。
[0004] 作為相位差膜，例如已提出包括含有纖維素乙酸酯膜和設置于其上且含有液晶性 化合物的光學各向異性層的光學補償膜等（例如參照專利文獻1)。
[0005] 現(xiàn)有技術文獻
[0006] 專利文獻
[0007] 專利文獻1 :日本特許第4267191號公報


【發(fā)明內容】

[0008] 發(fā)明所要解決的技術問題
[0009] 但是，作為相位差膜，還優(yōu)選使用易于通過拉伸而表現(xiàn)出高相位差且含有低酰基 取代度的纖維素酯（例如纖維素二乙酸酯）的膜。含有這些纖維素酯的相位差膜通常用皂 化液皂化處理之后，經(jīng)由粘接劑與起偏鏡貼合。
[0010] 但是，含有低?；〈壤w維素乙酸酯的相位差膜與含有高酰基取代度纖維素乙 酸酯的膜相比，親水性高，因此浸漬于皂化液時易溶脹。因此，存在皂化處理后的相位差膜 的慢軸和起偏鏡的吸收軸所形成的角度容易偏離設定角度（容易產(chǎn)生軸偏移）的問題。像 這樣的相位差膜與起偏鏡發(fā)生軸偏移會成為垂直取向型液晶顯示裝置的能見度降低、尤其 是產(chǎn)生顏色偏差的原因。尤其是在孔徑比的液晶顯示裝置中，顏色偏差更加明顯。
[0011] 另一方面，浸漬于皂化液中時，相位差膜的溶脹可以通過縮短在皂化液中的浸漬 時間而在某種程度上得到抑制。然而，在皂化液中的浸漬時間短時，無法對相位差膜的表面 充分地進行皂化處理，與起偏鏡的粘接性也容易變得不充分。
[0012] 本發(fā)明是鑒于上述情況而進行的，其目的在于，提供盡管含有低?；〈鹊睦w 維素乙酸酯，但在皂化液中浸漬時的溶脹少、與起偏鏡的粘接性良好的相位差膜。
[0013] 用于解決技術問題的技術方案
[0014] [1] 一種相位差膜，其含有：纖維素酯和SP值為9. 0?11. 0的玻璃化轉變溫度降 低劑，
[0015] 所述纖維素酯的?；側〈葹?. 0?2. 55,且由GPC-LALLS-粘度測定得到的標 繪圖的斜率為〇. 65?0. 85,所述標繪圖將絕對分子量Mw(a)的常用對數(shù)log[Mw(a)]作為 橫軸，將特性粘度Iv(a)的常用對數(shù)log[Iv(a)]作為縱軸，
[0016] 其中，
[0017] 殘留在所述相位差膜中的溶劑量為700?3000質量ppm，
[0018] 將在80°C 90% RH下保存之前的所述相位差膜的重量設為M0,將在80°C 90% RH下 保存120小時后的所述相位差膜的重量設為Ml時，下述式所表示的重量變化率為-0. 5? 0. 5%,
[0019] [數(shù)學式1]
[0020] 重量變化率（％ ) = (M1_M0)/M0X100。
[0021] [1]如[1]所述的相位差膜，其中，所述纖維素酯所含的所述?；繛橐阴；?。
[0022] [3]如[1]或[2]所述的相位差膜，其中，殘留在所述相位差膜中的溶劑含有二氯 甲烷和甲醇。
[0023] [4]如[1]?[3]中任一項所述的相位差膜，其中，所述玻璃化轉變溫度降低劑是 磷酸酯化合物或聚酯化合物。
[0024] [5]如[1]?[4]中任一項所述的相位差膜，其中，將在80°C 90% RH下保存300 小時后的所述相位差膜的重量作為M2時，下述式所表示的重量變化率為-2?-4%,
[0025] [數(shù)學式2]
[0026] 重量變化率（％ ) = (M2-M0)/M0X100。
[0027] [6]如[1]?[5]中任一項所述的相位差膜，其中，所述相位差膜是在與膜的寬度 方向垂直的方向上進行卷繞而得到的卷繞體。
[0028] [7] -種偏振片的制造方法，所述偏振片包括起偏鏡和[1]?[6]中任一項所述的 相位差膜，其中，將所述起偏鏡的厚度設為P ( μ m)，將所述相位差膜的厚度設為F ( μ m)時， 同時滿足下述式（a)及（b)，
[0029] (a) 40 ^ F ^ 100
[0030] (b)6<F/P；^16。
[0031] [8] -種液晶顯示裝置，其包括：液晶單元、配置于所述液晶單元的一面上且包含 第一起偏鏡的第一偏振片、配置于所述液晶單元另一面上且含有第二起偏鏡的第二偏振 片，其中，
[0032] 所述液晶單元具有：具有薄膜晶體管的陣列基板、對置基板、配置于所述陣列基板 和所述對置基板之間且含有液晶分子的液晶層，
[0033] 所述液晶單元中，在未施加電壓時，使所述液晶分子相對于所述陣列基板的表面 垂直地取向，并且，在施加電壓時，使所述液晶分子相對于所述陣列基板的表面平行地取 向，
[0034] 所述第一偏振片在所述第一起偏鏡的位于所述液晶單元一側的面上具有[1]所 述的相位差膜，或者
[0035] 所述第二偏振片在所述第二起偏鏡的位于所述液晶單元一側的面上具有[1]所 述的相位差膜。
[0036] [9] 一種液晶顯示裝置，其包括：其包括：
[0037] 液晶單元、配置于所述液晶單元的一面上且包含第一起偏鏡的第一偏振片、配置 于所述液晶單元另一面上且包含第二起偏鏡的第二偏振片，其中，
[0038] 所述液晶單元具有：具有薄膜晶體管的陣列基板、對置基板、以及配置于所述陣列 基板和所述對置基板之間且含有液晶分子的液晶層，
[0039] 所述液晶單元中，在未施加電壓時，使所述液晶分子相對于所述陣列基板的表面 垂直地取向，并且，在施加電壓時，使所述液晶分子相對于所述陣列基板的表面平行地取 向，
[0040] 所述第一偏振片通過[7]所述的制造方法得到，所述第一偏振片的相位差膜配置 于所述第一起偏鏡的位于所述液晶單元一側的面上，或者
[0041] 所述第二偏振片通過[7]所述的制造方法得到，所述第二偏振片的相位差膜配置 于所述第二起偏鏡的位于所述液晶單元一側的面上。
[0042] [10]如[8]或[9]所述的液晶顯示裝置，其中，所述液晶單元的所述陣列基板還具 有彩色濾光片。
[0043] 發(fā)明效果
[0044] 本發(fā)明的相位差膜盡管含有低?；〈鹊睦w維素乙酸酯，但在皂化液中浸漬時 的溶脹少、與起偏鏡的粘接性良好。由此，含有該相位差膜的液晶顯示裝置可以抑制顏色偏 差。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0045] 圖1是表示本發(fā)明的液晶顯示裝置的一例的示意圖；
[0046] 圖2是具有C0A結構的液晶單元的疊層剖面圖；
[0047] 圖3是具有圖2的C0A結構的液晶單元的陣列基板的上俯視圖；
[0048] 圖4是表示本發(fā)明的液晶顯示裝置其它例的示意圖；
[0049] 圖5是表示用于測定粘接性的樣品的一例的示意圖。
[0050] 附圖標記說明
[0051] 10、10' ：液晶顯示裝置
[0052] 11、21 :取向膜
[0053] 30、30' ：液晶單元
[0054] 50 :第一偏振片
[0055] 51 :第一起偏鏡
[0056] 53 :保護膜（F1)
[0057] 55 :保護膜（F2)
[0058] 70 :第二偏振片
[0059] 71 :第二起偏鏡
[0060] 73 :保護膜（F3)
[0061] 75:保護膜（F4)
[0062] 90 :背光
[0063] 100、100' ：陣列基板
[0064] 110、210:透明基板
[0065] 120 :薄膜晶體管
[0066] 130 :彩色濾光片
[0067] 124a:柵極電極
[0068] 140 :柵極絕緣膜
[0069] 154a:島狀半導體
[0070] 163a :第1島狀歐姆接觸部件
[0071] 165a :第2島狀歐姆接觸部件
[0072] 171a、171b :數(shù)據(jù)線
[0073] 173a、173b :源電極
[0074] 175a:漏電極
[0075] 180p :底部保護膜
[0076] 180q :上部保護膜
[0077] l9la :像素電極（像素電極）
[0078] l9lb :像素電極（對向電極）
[0079] 200、200 ' ：對置基板
[0080] 225a :貫通孔
[0081] 227 :遮光部件220的開口部
[0082] 270:共有電極
[0083] 300 :液晶層

【具體實施方式】
[0084] 1.相位差膜
[0085] 本發(fā)明的相位差膜至少含有纖維素酯和玻璃化轉變溫度降低劑。
[0086] 纖維素酯
[0087] 纖維素酯是用脂肪族羧酸或芳香族羧酸對纖維素的羥基進行酯化而得到的化合 物。
[0088] 纖維素酯所含的?；侵咀艴；蚍枷阕艴；瑑?yōu)選脂肪族?；Ｆ渲?，為了得 到特定程度以上的相位差顯現(xiàn)性，優(yōu)選碳原子數(shù)2?6的脂肪族?；?，更優(yōu)選碳原子數(shù)2? 4的脂肪族?；?。碳原子數(shù)2?4的脂肪族?；睦影ㄒ阴；⒈；⒍□；?，更優(yōu) 選乙酰基。
[0089] 纖維素酯的例子包括：纖維素乙酸酯、纖維素丙酸酯、纖維素丁酸酯、纖維素乙酸 酯丙酸酯、纖維素乙酸酯丁酸酯等，優(yōu)選纖維素乙酸酯。纖維素乙酸酯優(yōu)選纖維素酯所含的 ?；繛橐阴；?br> [0090] 從容易通過拉伸而顯現(xiàn)出相位差等來看，纖維素酯的?；側〈龋貏e是纖維 素乙酸酯的乙?；〈葍?yōu)選2. 0?2. 55,更優(yōu)選2. 2?2. 5,進一步優(yōu)選2. 3?2. 45。
[0091] 纖維素酯的?；〈瓤梢罁?jù)ASTM-D817-96測定。
[0092] 本發(fā)明中，為了抑制皂化處理后的相位差膜和起偏鏡的軸線偏移，減少相位差膜 浸漬于皂化液時的溶脹（尺寸變化）是有效的。而且，為了減少浸漬于皂化液時的相位差 膜的溶脹，相位差膜所含的纖維素酯優(yōu)選具有一定以上的支化度。具有一定以上支化度的 纖維素酯，例如認為因為具有交聯(lián)點的基質結構，所以難以吸收水。
[0093] 纖維素酯的支化度以標繪圖的斜率表示，所述標繪圖的斜率是由GPC (Ge 1 permeation chromatography) -LALLS (Low Angle LASER. Light Scattering :小角激光散 射）_粘度測定得到的、橫軸為絕對分子量Mw(a)的常用對數(shù)log[Mw(a)]、縱軸為特性粘度 Iv(a)的常用對數(shù)log[Iv(a)]時的標繪圖的斜率。該標繪圖的斜率優(yōu)選為0.65?0.85， 更優(yōu)選為〇. 70?0. 80。當標繪圖的斜率低于0. 65時，因為纖維素酯的支化度低，因此纖維 素酯無法充分形成例如具有交聯(lián)點的基質結構（或無法自組織化），容易吸收水。另一方 面，當標繪圖的斜率超過0. 85時，纖維素酯的支化度過高，因此得到的膜的柔軟性降低、或 得到的膜與皂化液的親和性降低，難以得到與起偏鏡的充分粘接性。
[0094] 纖維素酯的支化度的測定可依以下的順序進行。
[0095] 1)在20ml試驗管中加入合成得到的纖維素乙酸酯0. lg和THFlOml，使其在25°C 下溶解4小時。將得到的溶液通過簡易處理過濾器過濾，作為GPC-LALLS-粘度測定用溶液 試樣。
[0096] 2)在以下條件下對上述1)得到的溶液試樣進行GPC-LALLS-粘度測定。
[0097] (測定條件）
[0098] 裝置：HLC-8220GPC東曹公司制造
[0099] 柱：TSK-GEL(R) SuperAW-H (東曹公司制造）的2連柱、
[0100] 充填劑的材質：親水性聚甲基丙烯酸酯
[0101] 檢測器：具有將Viscotek公司制造的Model302(折射儀、散射強度儀及粘度計（4 毛細管（橋型）差壓粘度計）作為檢測器的三合一檢測器）
[0102] 送液溫度：40°C
[0103] 溶劑：THF
[0104] 流速：0· 4ml/min
[0105] 注入量：500 μ 1
[0106] 由GPC-LALLS-粘度測定，得到橫軸為絕對分子量（Mw)的常用對數(shù)log[Mw]、縱軸 為粘度Iv(a)的常用對數(shù)log[Iv(a)]的標繪圖。標繪圖由主體附屬的解析軟件，并指定任 意分析范圍，得到Mark-Houwink標繪圖。而且，求得所得到的標繪圖的斜率a (log [Iv (a) ] / log[Mw])。
[0107] 纖維素酯的支化度可通過纖維素酯的合成方法和條件來調節(jié)。例如，支化度為一 定以上的纖維素酯可經(jīng)過以下工序得到：1)通過乙酸等對作為原料的纖維素進行活化的 工序（活化工序）；2)向活化后的纖維素中添加第二糖（甘露聚糖、木聚糖等），再使纖維 素發(fā)生交聯(lián)的工序（交聯(lián)工序）；3)將經(jīng)過上述2)工序的纖維素和乙酸酐在硫酸觸媒的存 在下反應得到纖維素三乙酸酯的工序（乙?；ば颍?；3)對所得到的纖維素三乙酸酯進行 皂化（水解）、熟化，調整乙?；鹊墓ば颍ㄔ砘?、熟化工序）。
[0108] 即，認為即使在活化前的纖維素中添加第二糖，也難以使纖維素和第二糖發(fā)生交 聯(lián)反應，當在活化后的纖維素中添加第二糖時，活化后的纖維素和第二糖的交聯(lián)反應易于 進行。
[0109] 1)的活化工序中，對原料纖維素例如噴霧乙酸或含水乙酸、或將其浸漬于乙酸或 含水乙酸中進行。就乙酸的添加量而言，相對于原料纖維素100質量份為10?600質量份， 優(yōu)選為20?80質量份，更優(yōu)選為30?60質量份。
[0110] 原料纖維素的例子包括棉絨、木漿（來自針葉樹、來自闊葉樹）及洋麻等，因為易 于合成支化度高的纖維素酯，所以優(yōu)選木漿。原料纖維素為一種，也為二種類以上。
[0111] 2)的交聯(lián)工序中，在活化后的纖維素中添加第二糖使纖維素交聯(lián)。添加的第二糖 的例子包括甘露聚糖、木聚糖、甘露糖、木糖、葡糖甘露聚糖等。
[0112] 就第二糖的添加量而言，相對于原料纖維素100質量份為1?10質量份，優(yōu)選為 1?7質量份。當?shù)诙堑奶砑恿康陀?質量份時，不能使纖維素充分交聯(lián)，所得到的纖維 素酯的支化度容易降低。另一方面，當?shù)诙堑奶砑恿砍^10質量份時，所得到的纖維素 酯的支化度過高，與皂化液的親和性易降低。
[0113] 3)的乙?；ば颍ㄒ阴；ば颍┲?，在硫酸觸媒存在下向上述2)所得到的例如 具有包含交聯(lián)點的基質結構的纖維素中添加乙酸酐，使其乙?；?。在乙?；ば蛑校鶕?jù)需 要，可進一步添加上述第二糖的單體（木聚糖、甘露聚糖的構成成分即木糖及甘露糖等）。
[0114] 乙酸酐的添加量可根據(jù)要得到的纖維素酯的乙?；榷x擇設定。乙酸酐的添加 量例如相對于原料纖維素100質量份為230?300質量份，優(yōu)選為240?290質量份，更優(yōu) 選為250?280質量份。
[0115] 硫酸觸媒的使用量通常相對于纖維素100重量份為1?15重量份、優(yōu)選為5?15 重量份，特別優(yōu)選為5?10重量份左右。在乙酰化工序中，還可使用乙酸等的溶劑。乙酸 的使用量例如相對于原料纖維素100質量份為200?700質量份，優(yōu)選為300?600質量 份，更優(yōu)選為350?500質量份。
[0116] 乙酰化溫度優(yōu)選為45?70°C，為了便于交聯(lián)纖維素，更優(yōu)選為50?60°C。
[0117] 4)的皂化、熟化工序中，向上述3)所得到的纖維素三乙酸酯中添加乙酸鈣水溶 液。向所得到的反應物中進一步添加100°C左右的水，將反應物中的水份量（熟化水份量） 調整為50?80摩爾％左右。皂化、熟化工序優(yōu)選以40?90°C的范圍進行。
[0118] 為了調整纖維素酯的光學特性，例如可以在3)的乙?；ば蚧?)的皂化、熟化工 序之后，用氧化劑進一步處理生成的纖維素酯。
[0119] 所使用的氧化劑的例子包括過氧化氫；過甲酸、過乙酸、過苯甲酸等過酸：過氧化 二乙酰等有機過氧化物等。其中，優(yōu)選易于從纖維素酯分離，且不易殘留的過氧化氫、過甲 酸、過乙酸等，更優(yōu)選過氧化氫或過乙酸。氧化劑為一種，也為二種以上。氧化劑的使用量 例如相對于纖維素酯100質量份，為0. 01?5質量份，優(yōu)選為0. 1?2. 5質量份，更優(yōu)選為 0. 1?1質量份左右。
[0120] 通過GPC-LALLS-粘度測定法測定的纖維素酯的絕對分子量Mw(s)的范圍優(yōu)選為 0· 8X105 ?2· 6X105,更優(yōu)選為 1. 0X105 ?1. 5X105。
[0121] 就纖維素酯的數(shù)均分子量而言，為了得到具有一定以上的機械強度的膜，優(yōu)選為 3. 0Χ104以上且9. 0Χ104以下，更優(yōu)選為4.5Χ104以上且8.5Χ104以下。纖維素酯的重 均分子量優(yōu)選為1. 1Χ105以上且低于3. 0Χ105,更優(yōu)選為1.2Χ105以上且2. 5Χ105以下， 特別優(yōu)選為1. 5Χ 105以上且低于2. ΟΧ 105。
[0122] 纖維素酯的分子量分布（重均分子量/數(shù)均分子量）優(yōu)選為1. 8?4. 5。
[0123] 纖維素酯的數(shù)均分子量及重均分子量可由GPC-LALLS-粘度測定法，按照與上述 相同的條件測定。
[0124] 玻璃化轉變溫度降低劑
[0125] 玻璃化轉變溫度降低劑的例子包括聚酯化合物、多元醇酯化合物、多元羧酸酯化 合物（含有苯二甲酸酯化合物）、乙醇酸酯化合物及酯化合物（包括脂肪酸酯化合物和磷酸 酯化合物等）。這些可單獨使用，也可組合二種以上使用。
[0126] 聚酯化合物優(yōu)選為通式（I)表示的聚酯化合物。
[0127] [化學式學式1]
[0128] 通式（I)
[0129] Χ-0-Β-{0-C( = 0)-A-C( = 0)-0-B}η-0-Χ
[0130] 通式（I)中的A表示碳原子數(shù)6?14的亞芳基、碳原子數(shù)2?6的直鏈或支鏈的 亞烷基、或碳原子數(shù)3?10的亞環(huán)烷基，從Tg降低能力優(yōu)異的觀點來看，優(yōu)選碳原子數(shù)6? 14的亞芳基，更優(yōu)選亞苯基、亞萘基或亞聯(lián)苯基。B表示碳原子數(shù)2?6的直鏈或支鏈的亞 烷基或碳原子數(shù)3?10的亞環(huán)烷基。X表示氫原子或碳原子數(shù)6?14的芳香族單羧酸或 碳原子數(shù)1?6的脂肪族單羧酸的殘基，優(yōu)選為氫原子或碳原子數(shù)6?14的芳香族單羧酸 的殘基。η表示1以上的自然數(shù)。
[0131] 通式（I)表示的聚酯化合物如下得到：使具有碳原子數(shù)6?14的亞芳基、碳原子 數(shù)2?6的直鏈或支鏈的亞烷基或碳原子數(shù)3?10的亞環(huán)烷基的二羧酸、和具有碳原子數(shù) 2?6的直鏈或支鏈的亞烷基或碳原子數(shù)3?10的亞環(huán)烷基的二醇進行縮合反應，然后，根 據(jù)需要可以用芳香族單羧酸或脂肪族單羧酸封端。
[0132] 具有碳原子數(shù)6?14的亞芳基的二羧酸的例子包括：鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對 苯二甲酸、1，5-萘二羧酸、1，4-萘二羧酸、1，8-萘二羧酸、2, 3-萘二羧酸、2, 6-萘二羧酸、 2, 8-萘二羧酸、2, 2' -聯(lián)苯基二羧酸、4, 4' -聯(lián)苯基二羧酸等，優(yōu)選對苯二甲酸、2, 6-萘二 羧酸、4, 4' -聯(lián)苯基二羧酸。這些二羧酸所含的亞芳基也可進一步具有碳原子數(shù)1?6的 烷基、碳原子數(shù)2?6的烯基或碳原子數(shù)1?6的烷氧基等取代基。
[0133] 具有碳原子數(shù)2?6的直鏈或支鏈的亞烷基的二羧酸的例子包括：丙二酸、琥珀 酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸等，優(yōu)選為琥珀酸、己二酸。具有碳原子數(shù)3?10的亞 環(huán)烷基的二羧酸的例子包括：1，2-環(huán)己烷二羧酸、1，4-環(huán)己烷二羧酸等，優(yōu)選為1，4-環(huán)己 烷二羧酸。
[0134] 具有碳原子數(shù)2?6的直鏈或支鏈的亞烷基的二醇的例子包括：乙烷二醇（乙二 醇）、1，2-丙二醇、1，3_ 丙二醇、1，2_ 丁二醇、1，3_ 丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1，4_ 丁二 醇、1，5-戊二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、1，6-己二醇等，優(yōu)選乙烷二醇（乙二醇）、1，2-丙二 醇、1，3-丙二醇、1，3_ 丁二醇。
[0135] 具有碳原子數(shù)3?10的直鏈或支鏈的亞環(huán)烷基的二醇的例子包括：1，4-環(huán)己烷 二醇、1，4-環(huán)己烷二甲醇等。
[0136] 碳原子數(shù)6?14的芳香族單羧酸的殘基的例子包括：苯甲酸、鄰甲苯甲酸、間甲苯 甲酸、對甲苯甲酸、對叔丁基苯甲酸、二甲基苯甲酸、對甲氧基苯甲酸的殘基，優(yōu)選苯甲酸、 對甲苯甲酸、對叔丁基苯甲酸的殘基。碳原子數(shù)1?6的脂肪族單羧酸的殘基的例子包括 ： 乙酸、丙酸、丁酸的殘基等。
[0137] 以下示出通式（I)表示的聚酯化合物的具體例。在下述具體例中，通式（I)的X 可全部為氫原子。
[0138] [化學式2]
[0139]

【權利要求】
1. 一種相位差膜，其含有：纖維素酯和SP值為9. 0?11. 0的玻璃化轉變溫度降低劑， 所述纖維素酯的?；側〈葹?. 0?2. 55,且由GPC-LALLS-粘度測定所得到的標繪 圖的斜率為〇. 65?0. 85,所述標繪圖將絕對分子量Mw(a)的常用對數(shù)log[Mw(a)]作為橫 軸，將特性粘度Iv(a)的常用對數(shù)log[Iv(a)]作為縱軸， 其中， 殘留在所述相位差膜中的溶劑量為700?3000質量ppm， 將在80°C 90% RH下保存之前的所述相位差膜的重量設為M0,將在80°C 90% RH下 保存120小時后的所述相位差膜的重量設為Ml時，下述式所表示的重量變化率為-0. 5? 0. 5%, [數(shù)學式1] 重量變化率（％ ) = (M1_M0)/M0X100。
2. 如權利要求1所述的相位差膜，其中， 所述纖維素酯所含的所述?；繛橐阴；?。
3. 如權利要求1所述的相位差膜，其中， 殘留在所述相位差膜中的溶劑含有二氯甲烷和甲醇。
4. 如權利要求1所述的相位差膜，其中， 所述玻璃化轉變溫度降低劑是磷酸酯化合物或聚酯化合物。
5. 如權利要求1所述的相位差膜，其中， 將在80°C 90% RH下保存300小時后的所述相位差膜的重量設為M2時，下述式所表示 的重量變化率為-2?_4%， [數(shù)學式2] 重量變化率（％ ) = (M2-M0)/M0X100。
6. 如權利要求1所述的相位差膜，其中， 所述相位差膜是在與膜的寬度方向垂直的方向上進行卷繞而得到的卷繞體。
7. -種偏振片的制造方法，所述偏振片包括起偏鏡和權利要求1所述的相位差膜，該 方法包括， 將所述起偏鏡的厚度設為P ( μ m)，將所述相位差膜的厚度設為F ( μ m)時，同時滿足下 述式（a)及（b)， (a) 40 彡 F 彡 100 (b) 6 彡 F/P 彡 16。
8. -種液晶顯示裝置，其包括： 液晶單元、配置于所述液晶單元的一面上且包含第一起偏鏡的第一偏振片、配置于所 述液晶單元另一面上且含有第二起偏鏡的第二偏振片，其中， 所述液晶單元具有：具有薄膜晶體管的陣列基板、對置基板、配置于所述陣列基板和所 述對置基板之間且含有液晶分子的液晶層， 所述液晶單元中，在未施加電壓時，使所述液晶分子相對于所述陣列基板的表面垂直 地取向，并且，在施加電壓時，使所述液晶分子相對于所述陣列基板的表面平行地取向， 所述第一偏振片在所述第一起偏鏡的位于所述液晶單元一側的面上具有權利要求1 所述的相位差膜，或者 所述第二偏振片在所述第二起偏鏡的位于所述液晶單元一側的面上具有權利要求1 所述的相位差膜。
9. 一種液晶顯示裝置，其包括： 液晶單元、配置于所述液晶單元的一面上且包含第一起偏鏡的第一偏振片、配置于所 述液晶單元另一面上且包含第二起偏鏡的第二偏振片，其中， 所述液晶單元具有：具有薄膜晶體管的陣列基板、對置基板、以及配置于所述陣列基板 和所述對置基板之間且含有液晶分子的液晶層， 所述液晶單元中，在未施加電壓時，使所述液晶分子相對于所述陣列基板的表面垂直 地取向，并且在施加電壓時，使所述液晶分子相對于所述陣列基板的表面平行地取向， 所述第一偏振片通過權利要求7所述的制造方法得到，所述第一偏振片的相位差膜配 置于所述第一起偏鏡的位于所述液晶單元一側的面上，或者 所述第二偏振片通過權利要求7所述的制造方法得到，所述第二偏振片的相位差膜配 置于所述第二起偏鏡的位于所述液晶單元一側的面上。
10. 如權利要求8所述的液晶顯示裝置，其中， 所述液晶單元的所述陣列基板還具有彩色濾光片。
【文檔編號】G02F1/1335GK104272147SQ201280072834
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2012年5月1日 優(yōu)先權日:2012年5月1日
【發(fā)明者】南條崇, 西村真澄, 赤阪和樹, 高木隆裕, 村上隆 申請人:柯尼卡美能達株式會社