樹脂薄膜和樹脂薄膜的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供樹脂薄膜和樹脂薄膜的制造方法。根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案的樹脂薄膜包括：基材薄膜；和形成于基材薄膜一側(cè)上且包括粘結(jié)劑樹脂和導(dǎo)電性材料的抗靜電層。粘結(jié)劑樹脂包括聚氨酯系樹脂；抗靜電層的算術(shù)平均表面粗糙度Ra為10nm以上；且導(dǎo)電性材料包括導(dǎo)電性聚合物。
【專利說明】樹脂薄膜和樹脂薄膜的制造方法
[0001]發(fā)明背景
[0002]根據(jù)美國(guó)專利法第119條本申請(qǐng)要求2012年9月3日提交的日本專利申請(qǐng)第2012-192966號(hào)的優(yōu)先權(quán)，其通過引用合并于此。
【技術(shù)領(lǐng)域】[0003]本發(fā)明涉及樹脂薄膜和樹脂薄膜的制造方法。
【背景技術(shù)】
[0004]樹脂薄膜在廣泛的用途范圍內(nèi)使用，這是因?yàn)樗庸ば詢?yōu)良且可對(duì)其賦予多種特性。例如，將樹脂薄膜用作在上面形成適用于各種用途的每一種的功能層的基材。作為其具體實(shí)例，提出包括以下的制造偏光膜的方法:在樹脂薄膜上形成聚乙烯醇(PVA)系樹脂層；拉伸該層壓體；并在染色液中浸潰該拉伸的基材(例如，日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_2001-343521)。根據(jù)此方法，生產(chǎn)了厚度薄的偏光膜。因此，此方法作為能有助于減少近幾年液晶顯示裝置的厚度的方法已經(jīng)引起注意。然而，例如，在形成或加工功能層的步驟中，存在諸如樹脂薄膜卷繞時(shí)的粘連和樹脂薄膜和功能層之間的粘連的問題。因此，需要提高生產(chǎn)率。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案，提供耐粘連性優(yōu)良的樹脂薄膜。
[0006]根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案的樹脂薄膜包括:基材薄膜；形成于基材薄膜一側(cè)上且包含粘結(jié)劑樹脂和導(dǎo)電性材料的抗靜電層。粘結(jié)劑樹脂為聚氨酯系樹脂；抗靜電層的算術(shù)平均表面粗糙度Ra為IOnm以上；且導(dǎo)電性材料為導(dǎo)電性聚合物。
[0007]在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，對(duì)抗靜電層實(shí)施拉伸處理。
[0008]在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，基材薄膜由聚酯系樹脂形成。
[0009]在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，導(dǎo)電性聚合物為聚噻吩系聚合物。
[0010]在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，抗靜電層具有小于10 X IO13 Ω/ □的表面電阻值。
[0011]在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，樹脂薄膜具有89%以上的總透光率(Tt)。
[0012]在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，聚氨酯系樹脂具有羧基。
[0013]在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，對(duì)抗靜電層實(shí)施拉伸處理并且抗靜電層具有小于10 X IO13 Ω / □的表面電阻值，基材薄膜由聚酯系樹脂形成，導(dǎo)電性聚合物為聚噻吩系聚合物，聚氨酯系樹脂具有羧基，以及樹脂薄膜具有89%以上的總透光率(Tt)。
[0014]根據(jù)本發(fā)明的另外方面，提供樹脂薄膜的制造方法。此方法包括:用包含聚氨酯系樹脂和導(dǎo)電性聚合物的樹脂組合物在基材薄膜的一側(cè)上形成抗靜電層；和拉伸基材薄膜?？轨o電層在拉伸后的算術(shù)平均表面粗糙度Ra為IOnm以上。
[0015]發(fā)明的效果
[0016]根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案，可通過形成具有特定算術(shù)平均粗糙度Ra的抗靜電膜以賦予滑動(dòng)性來提供耐粘連性優(yōu)良的樹脂薄膜。因此，例如，當(dāng)樹脂薄膜用作基材時(shí)，可實(shí)現(xiàn)在例如功能層的形成或加工的生產(chǎn)性方面的提高。此外，聚氨酯系樹脂作為粘結(jié)劑樹脂的使用使得抗靜電性能層的效果，即，抗靜電性得以滿意地保持。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0017]在附圖中:
[0018]圖1是根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案的層壓體的示意性截面圖；和
[0019]圖2是顯示根據(jù)各實(shí)施例和比較例的抗靜電層的算術(shù)平均粗糙度(Ra)的圖。
【具體實(shí)施方式】
[0020]下面描述本發(fā)明的實(shí)施方案。但本發(fā)明并不局限于這些實(shí)施方案。
[0021]A.樹脂薄膜
[0022]A-1.整體構(gòu)成
[0023]圖1是根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案的樹脂薄膜的示意性截面圖。樹脂薄膜10具有基材薄膜11和形成于基材薄膜11 一側(cè)上的抗靜電層12。樹脂薄膜10典型地形成為長(zhǎng)條狀(long shape)。可根據(jù)用途可將樹脂薄膜的厚度設(shè)置成任意合適的值。通常厚度為5 μ m到 300 μ m,優(yōu)選 10 μ m 至 200 μ m。
[0024]樹脂薄膜優(yōu)選透明并具有優(yōu)選89%以上，更優(yōu)選89.5%以上的總透光率(Tt)?？赏ㄟ^使用導(dǎo)電性聚合物作為稍后描述的導(dǎo)電性材料可滿意地實(shí)現(xiàn)該優(yōu)良的透明性。各構(gòu)件描述如下。
[0025]A-2.基材薄膜
[0026]基材薄膜典型由熱塑性樹脂形成。例如，根據(jù)用途和目的，任意合適的樹脂都可用作熱塑性樹脂。其實(shí)例包括(甲基)丙烯酸系樹脂，烯烴系樹脂，降冰片烯系樹脂和聚酯系樹脂。其中，優(yōu)選使用聚酯系樹脂。這是因?yàn)?，?dāng)由聚酯系樹脂形成的基材薄膜用作，例如，生產(chǎn)偏光膜的基材時(shí)，加工性極其優(yōu)良。該情況下，優(yōu)選使用無定形的(未結(jié)晶的)聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹脂。具體地，特別優(yōu)選使用非結(jié)晶的(難結(jié)晶的)聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹脂。非結(jié)晶的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹脂的具體實(shí)例包括進(jìn)一步包含間苯二甲酸作為二羧酸組分的共聚物和進(jìn)一步包含環(huán)己烷二甲醇作為二醇組分的共聚物。
[0027]可根據(jù)樹脂薄膜的用途設(shè)置基材薄膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為任意合適的值。例如，當(dāng)樹脂薄膜用作生產(chǎn)偏光膜的基材時(shí)，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選170°C以下，更優(yōu)選120°C以下。另一方面，基材薄膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選60°C以上。應(yīng)注意，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是根據(jù)JIS K7121測(cè)定的值。
[0028]基材薄膜的厚度可根據(jù)用途而設(shè)置成任意合適的值。厚度典型為5 μ m至300 μ m,優(yōu)選地10 μ m至200 μ m。
[0029]基材薄膜可預(yù)先實(shí)施表面處理(例如，電暈處理)。這是因?yàn)榭筛纳苹谋∧ず涂轨o電層和/或功能層(例如，PVA系樹脂層)之間的粘合性。
[0030]A-3.抗靜電層
[0031]抗靜電層包含導(dǎo)電性材料和粘結(jié)劑樹脂，且其表面的算術(shù)平均粗糙度Ra優(yōu)選IOnm以上。通過形成該抗靜電層以賦予滑動(dòng)性能來獲得優(yōu)良的耐粘連性。另一方面，抗靜電層的算術(shù)平均粗糙度Ra`優(yōu)選IOOnm以下。例如，當(dāng)算術(shù)平均粗糙度Ra高于IOOnm時(shí),最終制品的光學(xué)特性會(huì)受到不利影響。應(yīng)注意，算術(shù)平均粗糙度Ra在JIS B0601中定義。
[0032]抗靜電層的厚度優(yōu)選0.1 μ m至10 μ m,更優(yōu)選0.2 μ m至2 μ m。
[0033]基材薄膜和抗靜電膜之間的靜摩擦系數(shù)優(yōu)選2.0以下，更優(yōu)選1.0以下。應(yīng)注意，靜摩擦系數(shù)在JIS K7125中定義。
[0034]抗靜電層(樹脂薄膜)的表面電阻值優(yōu)選小于IOX IO13歐姆每平方面積(ohmsper square) ( Ω / □),更優(yōu)選小于IOX IO11 Ω / □,仍更優(yōu)選小于IOX 101° Ω / □。當(dāng)表面電阻值為IOX 1013Ω/ □以上時(shí)，不會(huì)獲得充分的耐粘連性和抗靜電性。 [0035]任意適當(dāng)?shù)膶?dǎo)電性材料可用作導(dǎo)電性材料。優(yōu)選使用導(dǎo)電性聚合物。導(dǎo)電性聚合物的使用可防止由于稍后描述的拉伸導(dǎo)致的導(dǎo)電性的減少。導(dǎo)電性聚合物的實(shí)例包括聚噻吩系聚合物、聚乙炔系聚合物、聚二乙炔系聚合物、聚炔烴系聚合物、聚亞苯系聚合物、聚萘系聚合物、聚芴系聚合物、聚蒽系聚合物、聚芘系聚合物、聚奧系聚合物、聚吡咯系聚合物、聚呋喃系聚合物、聚硒酚系聚合物、聚異硫茚系聚合物、聚噁二唑系聚合物、聚苯胺系聚合物、聚噻唑系聚合物、聚亞苯基亞乙烯基系聚合物、聚亞噻吩基亞乙烯基系聚合物(polythienylenevinylene-based polymer)、多并苯系聚合物、聚菲系聚合物和聚迫位萘系聚合物(polyperinaphthalene-based polymer)?？蓡为?dú)或組合使用它們。其中，優(yōu)選使用聚噻吩系聚合物。特別地，更優(yōu)選使用能夠溶解或分散于水性溶劑中的聚噻吩系聚合物。
[0036]聚噻吩系聚合物的具體實(shí)例包括聚乙烯二氧噻吩。
[0037]抗靜電層中的導(dǎo)電性材料的含量?jī)?yōu)選I重量％至10重量％，更優(yōu)選3重量％至8重量％。此外，導(dǎo)電性材料的含量?jī)?yōu)選I重量份至50重量份，更優(yōu)選2重量份至20重量份，相對(duì)于100重量份稍后描述的粘結(jié)劑樹脂。
[0038]聚氨酯系樹脂優(yōu)選用作粘結(jié)劑樹脂。具有與基材薄膜的良好粘合性和撓性兩者的抗靜電層可通過使用聚氨酯系樹脂形成。此外，算術(shù)平均粗糙度Ra可通過使用聚氨酯系樹脂而容易地獲得。具體地，具有平滑表面的涂膜通過使用聚氨酯系樹脂形成，且涂膜實(shí)施稍后描述的拉伸處理。因此，能容易地獲得算術(shù)平均粗糙度Ra。例如，可通過適當(dāng)?shù)卦O(shè)置拉伸倍率而容易地獲得期望的算術(shù)平均粗糙度Ra。此外，利用上述算術(shù)平均粗糙度Ra能容易地獲得優(yōu)良的抗靜電性。
[0039]聚氨酯系樹脂是指具有氨基甲酸乙酯鍵的樹脂。聚氨酯系樹脂包括丙烯酸-聚氨酯共聚物和聚酯-聚氨酯共聚物。聚氨酯系樹脂典型通過將多元醇與聚異氰酸酯進(jìn)行反應(yīng)而獲得。沒有具體限制多元醇，只要其分子中包含兩個(gè)以上羥基即可，且可使用任意適合的多元醇。其實(shí)例包括聚丙烯酸多元醇，聚酯多元醇和聚醚多元醇?？蓡为?dú)或組合使用它們。
[0040]聚丙烯酸多元醇典型地通過共聚(甲基)丙烯酸酯和具有羥基的單體而獲得。(甲基)丙烯酸酯的實(shí)例包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯和(甲基)丙烯酸環(huán)己酯。具有羥基的單體實(shí)例包括:(甲基)丙烯酸羥烷酯如(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯和(甲基)丙烯酸2-羥戊酯；多元醇如甘油和三羥甲基丙烷的(甲基)丙烯酸單酯；以及N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺?？蓡为?dú)或組合使用它們。
[0041]聚丙烯酸多元醇也可通過共聚除上述的單體組分外的任意其他單體而獲得。任意合適的單體可用作其他單體，只要它是可共聚的即可。其具體實(shí)例包括:不飽和一元羧酸如(甲基)丙烯酸；不飽和二羧酸如馬來酸及其酸酐、其單酯和二酯；不飽和氰類如(甲基)丙烯氰；不飽和酰胺類如(甲基)丙烯酰胺和N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺；乙烯基酯類如乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯；乙烯基醚類如甲基乙烯基醚；α -烯烴如乙烯和丙烯；鹵代α，β-不飽和脂族單體如氯乙烯和偏二氯乙烯；α，β-不飽和芳族單體如苯乙烯和α-甲基苯乙烯?？蓡为?dú)或組合使用它們。
[0042]聚酯多元醇典型地通過將多元酸組分和多元醇組分進(jìn)行反應(yīng)而獲得。多元酸組分的實(shí)例包括:芳族二羧酸如鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、1，4-萘二羧酸、2，5-萘二羧酸、2，6-萘二羧酸、聯(lián)苯二羧酸和四氫化鄰苯二甲酸；脂族二羧酸如草酸、琥珀酸、丙二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸(sebacic acid)、癸烷二酸(decanedicarboxylic acid)、十二燒二羧酸、十八燒二羧酸、酒石酸、烷基琥拍酸、亞油酸、馬來酸、富馬酸、中康酸、檸康酸和衣康酸；脂環(huán)二羧酸如六氫鄰苯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸、1，3-環(huán)己烷二羧酸，和1，4-環(huán)己烷二羧酸；及其反應(yīng)性衍生物如其酸酐、烷基酯和?；u。可單獨(dú)或組合使用它們。
[0043]多元醇組分的實(shí)例包括乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，3- 丁二醇、1，4_ 丁二醇、新戊二醇、戊二醇、1，6-己二醇、1,8-辛二醇、1，10-癸二醇、1-甲基-1,3-丁二醇、2-甲基-1,3-丁二醇、1-甲基-1,4-戊二醇、2-甲基-1,4-戊二醇、1，2-二甲基-新戊二醇、2，3-二甲基-新戊二醇、1-甲基-1，5-戊二醇、2-甲基-1，5-戊二醇、3-甲基_1，5_戊二醇、1,2-二甲基丁二醇、1,3-二甲基丁二醇、2，3-二甲基丁二醇、1,4-二甲基丁二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、1，4-環(huán)己烷二甲醇、1，4-環(huán)己烷二醇、雙酚A、雙酚F、氫化雙酚A和氫化雙酚F?？蓡为?dú)或組合使用它們。
[0044]聚醚多元醇典型地通過向多元醇中添加環(huán)氧烷經(jīng)過開環(huán)聚合而獲得。多元醇的實(shí)例包括:乙二醇、二乙二醇 、丙二醇、二丙二醇、甘油和三羥甲基丙烷。環(huán)氧烷的實(shí)例包括環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷、氧化苯乙烯和四氫呋喃?？蓡为?dú)或組合使用它們。
[0045]聚異氰酸酯的實(shí)例包括:脂族二異氰酸酯如四亞甲基二異氰酸酯、十二亞甲基二異氰酸酯、1，4- 丁烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、2，2，4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、2，4，4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯、2-甲基戊烷-1，5-二異氰酸酯和3-甲基戊烷-1，5- 二異氰酸酯；脂環(huán)二異氰酸酯如異佛爾酮二異氰酸酯、氫化亞二甲苯基二異氰酸酯、4，4’ -環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、1，4-環(huán)己烷二異氰酸酯、甲基亞環(huán)己基二異氰酸酯和1，3-雙(異氰酸根合甲基)環(huán)己烷；芳族二異氰酸酯如甲苯二異氰酸酯、2，2’ -二苯基甲烷二異氰酸酯、2，4’ - 二苯基甲烷二異氰酸酯、4，4’ - 二苯甲烷二異氰酸酯、4，4’ - 二苯基二甲基甲烷二異氰酸酯、4，4’ - 二芐基二異氰酸酯、1，5-亞萘基二異氰酸酯、亞二甲苯基二異氰酸酯、1，3-亞苯基二異氰酸酯和1，4-亞苯基二異氰酸酯；和芳族脂族二異氰酸酯如二烷基二苯甲基二異氰酸酯、四烷基二苯甲基二異氰酸酯和α，α，α，α-四甲基亞二甲苯基二異氰酸酯?？蓡为?dú)或組合使用它們。
[0046]聚氨酯系樹脂優(yōu)選具有羧基。當(dāng)樹脂具有羧基時(shí)，能獲得具有與基材薄膜的優(yōu)良粘合性的抗靜電層。具有羧基的聚氨酯系樹脂通過，例如，除了多元醇和聚異氰酸酯之外將具有自由羧基的增鏈劑進(jìn)行反應(yīng)而獲得。具有自由羧基的增鏈劑的實(shí)例包括二羥基羧酸和二羥基琥珀酸。二羥基羧酸的實(shí)例包括二烷醇鏈烷酸(dialkylolalkanoic acid)如二羥甲基鏈烷酸(如，二羥甲基乙酸、二羥甲基丁酸、二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸和二羥甲基戊酸)。可單獨(dú)或組合使用它們。
[0047]在聚氨酯系樹脂的制造中，除了上述組分之外，允許任意其他多元醇或任意其他增鏈劑反應(yīng)。其他多元醇的實(shí)例包括各具有三個(gè)以上羥基的多元醇，如山梨醇、1，2，3，6-己四醇、1，4-脫水山梨糖醇、1，2，4-丁三醇、1，2，5-戊三醇、甘油、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷和季戊四醇。其他增鏈劑的實(shí)例包括:二醇類如乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1，3-丙二醇、1，3-丁二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇、戊二醇、1,6-己二醇和丙二醇；脂族二胺如乙二胺、丙二胺、六亞甲基二胺、1，4-丁二胺和氨乙基乙醇胺；脂環(huán)二胺如異佛爾酮二胺和4，4’ - 二環(huán)己基甲二胺；和芳族二胺如亞二甲苯基二胺和亞芐基二胺。
[0048]采用任意合適的方法作為制造聚氨酯系樹脂的方法。其具體實(shí)例包括涉及使各組分一次進(jìn)行反應(yīng)的一步法和涉及使各組分在多階段中進(jìn)行反應(yīng)的多段法。當(dāng)聚氨酯系樹脂具有羧基時(shí)，優(yōu)選多段法，這是因?yàn)榭扇菀椎匾媵然?yīng)注意，任意合適的聚氨酯反應(yīng)催化劑可用于制造聚氨酯系樹脂。
[0049]在制造聚氨酯系樹脂時(shí)，優(yōu)選使用中和劑。當(dāng)使用中和劑時(shí)，可改善聚氨酯系樹脂在水中的穩(wěn)定性。中和劑的實(shí)例包括氨、N-甲基嗎啡啉、三乙胺、二甲基乙醇胺、甲基二乙醇胺、三乙醇胺、嗎啉、三丙胺、乙醇胺、三異丙醇胺和2-氨基-2-甲基-1-丙醇?？蓡为?dú)或組合使用它們。
[0050]在制造聚氨酯系樹脂時(shí)，優(yōu)選使用對(duì)聚異氰酸酯系樹脂為惰性的且與水相溶的有機(jī)溶劑。有機(jī)溶劑的實(shí)例包括:酯類溶劑如乙酸乙酯、乙酸丁酯和乙基溶纖劑乙酸酯；酮類溶劑如丙酮、甲乙酮和甲基異丁基酮；醚類溶劑如二噁烷、四氫呋喃和丙二醇單甲醚?？蓡为?dú)或組合使用它們。
[0051]聚氨酯系樹脂的數(shù)均分子量?jī)?yōu)選5，000到600，000,更優(yōu)選10，000到400，000。聚氨酯系樹脂的酸值優(yōu)選10以上，更優(yōu)選10至50，特別優(yōu)選20至45。當(dāng)酸值落入此范圍內(nèi)時(shí)，與光學(xué)元件的粘合性能更優(yōu)良。
[0052]抗靜電層中粘結(jié)劑樹脂的含量?jī)?yōu)選50重量％至99重量％，更優(yōu)選70重量％至95
重量％。
[0053]抗靜電層典型地通過在基材薄膜上涂布含有導(dǎo)電性材料和粘結(jié)劑樹脂的樹脂組合物并干燥該組合物而形成。樹脂組合物優(yōu)選為水性的。與溶劑系樹脂組合物相比，水性樹脂組合物是環(huán)境優(yōu)良的且作業(yè)性優(yōu)良，因此有助于設(shè)備的簡(jiǎn)化。
[0054]樹脂組合物優(yōu)選含有陰離子性聚合物。陰離子性聚合物可與導(dǎo)電性材料形成復(fù)合體。陰離子性聚合物的實(shí)例包括聚羧酸和聚磺酸。聚羧酸的具體實(shí)例包括聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸和聚馬來酸。聚磺酸的具體實(shí)例包括聚苯乙烯磺酸。
[0055]樹脂組合物優(yōu)選包含交聯(lián)劑。當(dāng)樹脂組合物被交聯(lián)時(shí)，能將耐水性賦予至待獲得的抗靜電膜。結(jié)果，例如，能滿意地實(shí)施水中拉伸?？刹捎萌我夂线m的交聯(lián)劑作為交聯(lián)劑。例如，將具有能夠與羧基反應(yīng)的基團(tuán)的聚合物優(yōu)選用作交聯(lián)劑。能夠與羧基反應(yīng)的基團(tuán)的實(shí)例包括有機(jī)氨基、噁唑啉基、環(huán)氧基和碳二亞胺基。交聯(lián)劑優(yōu)選具有噁唑啉基。具有噁唑啉基的交聯(lián)劑具有滿意的作業(yè)性，這是因?yàn)楫?dāng)它與聚氨酯樹脂混合時(shí)，它在室溫下的貯存期長(zhǎng)，且其交聯(lián)反應(yīng)通過加熱實(shí)施。
[0056]聚合物的實(shí)例包括丙烯酸系聚合物和苯乙烯-丙烯酸系聚合物。優(yōu)選丙烯酸系聚合物。當(dāng)使用丙烯酸系聚合`物時(shí)，聚合物可與水性樹脂組合物穩(wěn)定地相溶，且可與聚氨酯樹脂滿意地交聯(lián)。
[0057]樹脂組合物可進(jìn)一步包含任意合適的添加劑。添加劑的實(shí)例包括pH調(diào)節(jié)劑、分散穩(wěn)定劑、觸變劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、消泡劑、增稠劑、分散劑、表面活性劑、催化劑、填料和潤(rùn)滑劑。
[0058]如上所述，樹脂組合物優(yōu)選為水性的。樹脂組合物中粘結(jié)劑樹脂的濃度優(yōu)選1.5重量％至15重量％,更優(yōu)選2重量％至10重量％。樹脂組合物中交聯(lián)劑(固成分)的含量?jī)?yōu)選I重量份至30重量份，更優(yōu)選3重量份至20重量份，相對(duì)于100重量份的粘結(jié)劑樹脂(固成分)。調(diào)節(jié)樹脂組合物的PH至優(yōu)選6以上，更優(yōu)選7以上。作為pH調(diào)節(jié)劑，例如使用氨。
[0059]可采用任意合適的方法作為涂布樹脂組合物的方法。其實(shí)例包括棒涂法(barcoating method)、棍涂法、凹版涂布法、桿涂法(rod coating method)、狹縫噴嘴涂布法、簾式涂布法和噴注式涂布法。干燥溫度優(yōu)選50°C以上，更優(yōu)選60°C以上。此外，干燥溫度優(yōu)選Tg+30°C以下，更優(yōu)選Tg以下。
[0060]抗靜電層優(yōu)選實(shí)施拉伸處理。拉伸處理使得滿意地形成滿足算術(shù)平均粗糙度Ra的凹凸形狀。優(yōu)選將包含導(dǎo)電性材料和粘結(jié)劑樹脂的樹脂組合物涂布在基材薄膜上，干燥，然后實(shí)施拉伸處理。
[0061]可采用任意合適的方法作為拉伸處理的拉伸方法。具體地，可采用固定端拉伸，或可采用自由端拉伸。拉伸可在一個(gè)階段中施行，或可在多階段中施行。當(dāng)在多階段中施行拉伸時(shí)，稍后描述的拉伸 倍率是各階段中拉伸倍率的乘積。此外，拉伸方式?jīng)]有特定限制，且可是空中拉伸方式，或可是水中拉伸方式。
[0062]根據(jù)樹脂薄膜的用途，可選擇任意合適的方向作為拉伸方向?；谋∧た稍趦蓚€(gè)以上方向上拉伸。在一個(gè)實(shí)施方案中，在其橫向(lateral direction)(寬度方向)拉伸長(zhǎng)條狀基材薄膜。于此，術(shù)語〃橫向〃包含相對(duì)于長(zhǎng)度方向以逆時(shí)針85°至95°的方向。在另一個(gè)實(shí)施方案中，在其橫向和縱向(longitudinal direction)(長(zhǎng)度方向)拉伸長(zhǎng)條狀
基材薄膜。
[0063]根據(jù)用于形成基材薄膜的材料和拉伸方式等，可設(shè)置拉伸溫度至任意合適的值。拉伸溫度典型地為基材薄膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)以上，且優(yōu)選Tg+10°C以上，更優(yōu)選Tg+20°C以上。當(dāng)采用水中拉伸方式作為此拉伸方式，且將無定形的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹脂用作基材薄膜形成用材料時(shí)，拉伸溫度可低于基材薄膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(例如，60。。至 100。。)。
[0064]可設(shè)置拉伸倍率為任意合適的值。例如，拉伸倍率根據(jù)例如導(dǎo)電性材料的含量和樹脂組合物的涂布厚度而任意合適地設(shè)置。拉伸倍率優(yōu)選1.1倍到20倍，更優(yōu)選1.2倍到15倍，相對(duì)于基材薄膜的原始長(zhǎng)度。
[0065]A-4.使用方法
[0066]根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案的樹脂薄膜合適地用作其上形成功能層的基材。例如，樹脂薄膜用作生產(chǎn)偏光膜的基材。在該情況下，通過以下生產(chǎn)偏光膜:在本實(shí)施方案的樹脂薄膜的基材薄膜側(cè)上形成聚乙烯醇(PVA)系樹脂層來生產(chǎn)層壓體；和將PVA系樹脂層實(shí)施用于形成偏光膜的處理。本實(shí)施方案的樹脂薄膜具有良好的耐粘連性，因此可省略例如在卷繞層壓體時(shí)在PVA系樹脂層表面上貼合保護(hù)膜的步驟。因此，可通過使用本實(shí)施方案的樹脂薄膜實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)性的顯著改善。
[0067]可采用任意合適的樹脂作為形成PVA系樹脂層用PVA系樹脂。樹脂的實(shí)例包括聚乙烯醇和乙烯-乙烯醇共聚物。通過皂化聚乙酸乙烯酯獲得聚乙烯醇。可通過皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物獲得乙烯-乙烯醇共聚物。PVA系樹脂的皂化度典型地為85摩爾％至100摩爾％，優(yōu)選95.0摩爾％至99.95摩爾％，更優(yōu)選99.0摩爾％至99.93摩爾％。依據(jù)JIS K6726-1994測(cè)定皂化度。使用具有該皂化度的PVA系樹脂能提供耐久性優(yōu)良的偏光膜。當(dāng)皂化度過高時(shí)，樹脂可凝膠化。
[0068]可根據(jù)目的合適地選擇PVA系樹脂的平均聚合度。平均聚合度典型地為1，000到10，000，優(yōu)選 I, 200 到 4，500，更優(yōu)選 I, 500 到 4，300。應(yīng)注意，依據(jù) JIS K6726-1994 測(cè)定
平均聚合度。
[0069]優(yōu)選通過在基材薄膜上涂布含有PVA系樹脂的涂布液并干燥該液體形成PVA系樹脂層。涂布液典型地為通過在溶劑中溶解PVA系樹脂而制備的溶液。溶劑的實(shí)例包括水、二甲亞砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、各種二醇類、多元醇類如三羥甲基丙烷和胺類如乙二胺和二乙三胺?？蓡为?dú)或組合使用它們。其中，水是優(yōu)選的。溶液中PVA系樹脂的濃度優(yōu)選3重量份至20重量份，相對(duì)于100重量份的溶劑。在該樹脂濃度，可形成緊密接觸基材薄膜的均一涂膜。
[0070]涂布液可配混有添加劑。添加劑的實(shí)例包括增塑劑和表面活性劑。增塑劑的實(shí)例包括多元醇如乙二醇和甘油。表面活性劑的實(shí)例包括非離子表面活性劑。將該添加劑用于進(jìn)一步改善待獲得的PVA系樹脂層的均一性、染色性，或拉伸性的目的。
[0071]可采用任意適合的方法作為施涂涂布液的方法。所述方法的實(shí)例包括輥涂法、旋涂法、繞線棒涂布法(wire bar coating method)、浸涂法、模壓涂布法、簾式涂布法、噴涂法和刮刀涂布法(逗點(diǎn)涂布法等)。
[0072]施涂涂布液從而干燥后PVA系樹脂層的厚度可優(yōu)選3 μ m至40 μ m，更優(yōu)選3 μ m至20 μ m。優(yōu)選在50°C以上的溫度下施涂涂布液并干燥。
[0073]用于形成偏光膜的處理的實(shí)例包括染色處理、拉伸處理、不溶化處理、交聯(lián)處理、洗滌處理和干燥處理。可根據(jù)目的合適地選擇這些處理。此外，可合適地設(shè)置處理的順序、時(shí)機(jī)和次數(shù)等。下面介紹各處理。
[0074](染色處理)
[0075]通過用碘對(duì)PVA系樹脂層染色而典型地施行染色處理。具體地，通過使PVA系樹脂層吸附碘來施行染色處理。吸附方法例如為涉及在含碘的染色液中浸潰PVA系樹脂層(層壓體)的方法、涉及在PVA系樹脂層上涂布染色液的方法，或涉及在PVA系樹脂層上噴霧染色液的方法。其中，優(yōu)選涉及在染色液中浸潰層壓體的方法。這是因?yàn)榈饪蓾M意地吸附至所述層。
[0076]染色液優(yōu)選為碘的水溶液。碘的配混量?jī)?yōu)選0.1重量份至0.5重量份，相對(duì)于100重量份的水。碘的水溶液優(yōu)選用碘化物配混從而增加碘在水中的溶解度。碘化物的實(shí)例包括碘化鉀、碘化鋰、碘化鈉、碘化鋅、碘化鋁、碘化鉛、碘化銅、碘化鋇、碘化鈣、碘化錫和碘化鈦。其中，優(yōu)選碘化鉀。碘化物的配混量?jī)?yōu)選0.02重量份至20重量份，更優(yōu)選0.1重量份至10重量份，相對(duì)于100重量份的水。染色時(shí)染色液的液溫優(yōu)選20°C至50°C，從而可抑制PVA系樹脂的溶解。當(dāng)在染色液中浸潰PVA系樹脂層時(shí)，浸潰時(shí)間優(yōu)選5秒至5分鐘從而可確保PVA系樹脂層的透過率。此外，可設(shè)置染色條件(濃度、液溫和浸潰時(shí)間)以使得最終獲得的偏光膜的偏光度或單片透過率可落入預(yù)定的范圍內(nèi)。在一個(gè)實(shí)施方案中，設(shè)置浸潰時(shí)間以使得獲得的偏光膜的偏光度可為99.98%以上。在另一實(shí)施方案中，設(shè)置浸潰時(shí)間以使得獲得的偏光膜的單片透過率可為40%至44%。
[0077](拉伸處理)
[0078]拉伸處理可為其中在層壓體浸潰于拉伸浴中的同時(shí)施行拉伸的水中拉伸方式，或可為空中拉伸方式。優(yōu)選至少施行一次水中拉伸處理,且更優(yōu)選水中拉伸處理和空中拉伸處理組合施行。根據(jù)水中拉伸，在低于各熱塑基材薄膜和PVA系樹脂層的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(典型地為約80°C )的溫度下施行拉伸，因此可以很高的比例拉伸PVA系樹脂層，同時(shí)抑制其結(jié)晶化。結(jié)果，能生產(chǎn)具有優(yōu)良光學(xué)特性(例如，偏光度)的偏光膜。
[0079]可采用任意合適的方法作為拉伸層壓體的方法。具體地，可采用固定端拉伸，或采用自由端拉伸(例如，涉及在具有不同圓周速率的輥之間傳送層壓體以單軸拉伸層壓體的方法)。層壓體的拉伸可在一個(gè)階段中施行，或可在多階段中施行。當(dāng)在多階段中施行拉伸時(shí)，稍后描述的層壓體的拉伸倍率(最大拉伸倍率)是各階段中拉伸倍率的乘積。
[0080]可選擇合適的方向作為拉伸層壓體的方向。在優(yōu)選實(shí)施方案中，在其長(zhǎng)度方向上拉伸長(zhǎng)條狀層壓體。
[0081]例如，根據(jù)基材薄膜的形成材料和拉伸方式，可設(shè)置層壓體的拉伸溫度為任意合適的值。當(dāng)采用空中拉伸方式時(shí)，拉伸溫度優(yōu)選為基材薄膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)以上，更優(yōu)選Tg+10°c以上，特 別優(yōu)選Tg+15°C以上。同時(shí)，層壓體的拉伸溫度優(yōu)選170°C以下。在該溫度下施行拉伸抑制PVA系樹脂結(jié)晶化的快速實(shí)施，因此能夠抑制由于結(jié)晶化導(dǎo)致的不便(如通過拉伸抑制PVA系樹脂層的取向)。
[0082]當(dāng)采用水中拉伸方式作為拉伸方式時(shí)，拉伸浴的液溫優(yōu)選40°C至85°C，更優(yōu)選50°C至85°C。在該溫度下，能以高比例拉伸PVA系樹脂層，同時(shí)抑制其溶解。具體地，如上所述，基材薄膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)由于與PVA系樹脂層的形成的關(guān)系而優(yōu)選60°C以上。在該情況下，當(dāng)拉伸溫度低于40°C時(shí)，存在即使考慮到水對(duì)基材薄膜的增塑作用也不能滿意施行拉伸的可能性。另一方面，隨著拉伸浴溫度的升高，PVA系樹脂層的溶解度增大，因此不能獲得優(yōu)良的光學(xué)特性。
[0083]當(dāng)采用水中拉伸方式時(shí)，優(yōu)選當(dāng)層壓體浸入硼酸水溶液時(shí)拉伸層壓體(硼酸溶液中拉伸)。硼酸水溶液作為拉伸浴的使用可將足以耐受拉伸時(shí)施加的張力的剛性和使所述層不溶于水中的耐水性賦予至PVA系樹脂層。具體地，在水溶液中硼酸可產(chǎn)生四羥基硼酸鹽陰離子從而與PVA系樹脂通過氫鍵交聯(lián)。結(jié)果，PVA系樹脂層借助于賦予至其的剛性和耐水性能滿意地拉伸，因此可生產(chǎn)具有優(yōu)良光學(xué)特性的偏光膜。
[0084]硼酸水溶液優(yōu)選通過在作為溶劑的水中溶解硼酸和/或硼酸鹽而獲得。硼酸的濃度優(yōu)選I重量份至10質(zhì)量份，相對(duì)于100質(zhì)量份的水。設(shè)置硼酸的濃度為I重量份以上能有效抑制PVA系樹脂層的溶解，從而能夠生產(chǎn)具有額外高的特性的偏光膜。應(yīng)注意，還可使用通過在溶劑中溶解硼化合物如硼砂、乙二醛或戊二醛等以及硼酸或硼酸鹽獲得的水溶液。
[0085]拉伸浴(硼酸水溶液)優(yōu)選與碘化物配混。用碘化物配混拉伸浴可抑制已引起PVA系樹脂層吸附的碘的洗脫。碘化物的具體實(shí)例如上所述。碘化物的濃度優(yōu)選0.05重量份至15重量份,更優(yōu)選0.5重量份至8重量份,相對(duì)于100重量份的水。
[0086]層壓體優(yōu)選浸潰在拉伸浴中15秒到5分鐘。
[0087]層壓體的拉伸倍率(最大拉伸倍率)優(yōu)選5.0倍以上，相對(duì)于層壓體的原始長(zhǎng)度。如此高的拉伸倍率可通過采用，例如，水中拉伸方式(在硼酸溶液中拉伸)獲得。應(yīng)注意，在本說明書中所用到的術(shù)語“最大拉伸倍率”是指層壓體斷裂前的即刻的拉伸倍率。分別鑒定層壓體斷裂的拉伸倍率且低于該值0.2的值是最大拉伸倍率。
[0088]優(yōu)選在染色處理后施行水中拉伸處理。
[0089](不溶化處理)
[0090]典型地通過在硼酸水溶液中浸潰PVA系樹脂層施行不溶化處理。特別地當(dāng)采用水中拉伸方式時(shí)，通過使PVA系樹脂層實(shí)施不溶化處理可賦予該層以耐水性。硼酸水溶液的濃度優(yōu)選I重量份至4重量份，相對(duì)于100重量份的水。不溶化浴(硼酸水溶液)的液溫優(yōu)選20°C至50°C。優(yōu)選在層壓體的生產(chǎn)后及在染色處理或水中拉伸處理前施行不溶化處
理。
[0091](交聯(lián)處理)
[0092]典型地通過在硼酸水溶液中浸潰PVA系樹脂層施行交聯(lián)處理。通過使PVA系樹脂層實(shí)施交聯(lián)處理可賦予該層以耐水性。硼酸水溶液的濃度優(yōu)選I重量份至4重量份，相對(duì)于100重量份的水。此外，當(dāng)在染色處理后施行交聯(lián)處理時(shí)，溶液優(yōu)選進(jìn)一步地與碘化物配混。用碘化物配配混溶液能抑制已引起PVA系樹脂層吸附的碘的洗脫。碘化物的配混量?jī)?yōu)選I重量份至5重量份，相對(duì)于100重量份的水。碘化物的具體實(shí)例如上所述。交聯(lián)浴(硼酸水溶液)的液溫優(yōu)選20°C至50°C。優(yōu)選在水中拉伸處理前施行交聯(lián)處理。在優(yōu)選實(shí)施方案中，以特定的順序施行染色處理、交聯(lián)處理和水中拉伸處理。
[0093](洗滌處理)
[0094]典型地通過在碘化鉀水溶液中浸潰PVA系樹脂層來施行洗滌處理。
[0095](干燥處理)
[0096]干燥處理的干燥溫度優(yōu)選30°C至100°C。
[0097]待獲得的偏光膜基本上為吸附并取向二色性物質(zhì)的PVA系樹脂層。偏光膜的厚度典型為25 μ m以下，優(yōu)選15 μ m以下，更優(yōu)選10 μ m以下，仍更優(yōu)選7 μ m以下，特別優(yōu)選5 μ m以下。同時(shí),偏光膜的厚度優(yōu)選0.5 μ m以上,更優(yōu)選1.5 μ m以上。偏光膜優(yōu)選顯不在380nm到780nm波長(zhǎng)范圍中任意波長(zhǎng)處的吸收二色性。偏光膜的單片透過率優(yōu)選40.0%以上，更優(yōu)選41.0%以上，仍更優(yōu)選42.0%以上，特別優(yōu)選43.0%以上。偏光膜的偏光度優(yōu)選99.8%以上，更優(yōu)選99.9%以上，仍更優(yōu)選99.95%以上。
[0098]抗靜電層和PVA系樹脂層之間的靜摩擦系數(shù)優(yōu)選2.0以下，更優(yōu)選1.0以下。
[0099]實(shí)施例
[0100]在下文中，通過實(shí)施例具體描述本發(fā)明。但是，本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。
[0101](實(shí)施例1)
[0102]聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(由Mitsubishi Plastics, Inc.制造，商品名:“SH046”，Tg:70°C，厚度:200 μ m)用作基材薄膜。
[0103]將5.33g具有羧基的聚氨酯水分散液(由Da1-1chi Kogyo Seiyaku C0., Ltd.制造,商品名:UPERFLEX210,固成分:33%)、0.59g 交聯(lián)劑(由 NIPPON SH0KUBAI C0.，LTD.制造，商品名:EPOCROS WS-700,固成分:25%)、10.67g聚(3，4-乙烯二氧噻吩)水分散液(由Agfa制造,商品名:Orgacon LBS,固成分:1.2%)、0.0356g濃度為1%的氨水和23.38g水混合并攪拌以生成pH為7.5的樹脂組合物。
[0104]用繞線棒(#4)將所得樹脂組合物涂布于基材薄膜的一個(gè)表面上。然后，將基材薄膜放于熱風(fēng)干燥機(jī)(60°C )中3分鐘以形成厚度為I μπι的抗靜電層。如上所述，獲得了樹
脂薄膜。
[0105]由此獲得的樹脂薄膜在100°C下的烘箱中實(shí)施拉伸處理。拉伸倍率如下所述。
[0106](I)縱向上1.5倍X橫向上1.0倍。
[0107](2)縱向上1.5倍X橫向上1.5倍。
[0108](3)縱向上2.0倍X橫向上2.0倍。
[0109](比較例I)
[0110]除了使用下述樹脂組合物之外，以與實(shí)施例1相同的方式獲得已經(jīng)在其上形成厚度為I μ m的抗靜電層的樹脂薄膜。
[0111](樹脂組合物)
[0112]將2.33g的聚乳酸樹脂乳液(由MIYOSHI 0IL&FAT C0.，LTD.制造，商品名:Landy PL-3000,固成分:40%)、0.29g交聯(lián)劑(由 NIPPON SHOKUBAI C0.，LTD.制造，商品名:EP0CR0S WS-700,固成分:25%)、5.33g聚(3，4-乙烯二氧噻吩)水分散液(由Agfa制造，商品名=Orgacon LBS,固 成分:1.2%)、0.0178g濃度為1%的氨水和12.02g水混合并攪拌以生成樹脂組合物。
[0113](比較例2)
[0114]除了使用下述樹脂組合物之外，以與實(shí)施例1相同的方式獲得已經(jīng)在其上形成厚度為I μ m抗靜電層的樹脂薄膜。
[0115](樹脂組合物)
[0116]將3.59g改性尼龍的水分散液(由Nagase ChemteX Corporation制造,商品名:Toresin FS-350E5AS，固成分:20%)、0.59g 交聯(lián)劑(由 NIPPON SHOKUBAI C0.，LTD.制備，商品名:EP0CR0S WS-700,固成分:25%)、5.33g聚(3，4-乙烯二氧噻吩)水分散液(由Agfa制造，商品名:Orgacon LBS,固成分:1.2%)、0.0178g濃度為1%的氨水和10.76g水混合并攪拌以生成樹脂組合物。
[0117](比較例3)
[0118]除了使用下述樹脂組合物之外，以與實(shí)施例1相同的方式獲得已經(jīng)在其上形成厚度為I μ m抗靜電層的樹脂薄膜。
[0119](樹脂組合物)
[0120]將2.67g具有羧基的聚氨酯水分散液(由Da1-1chi Kogyo Seiyaku C0., LTD.制造,商品名:UPERFLEX210,固成分:33%)、0.29g 交聯(lián)劑(由 NIPPON SHOKUBAI C0.，LTD.制造,商品名:EP0CR0S WS-700，固成分:25%)、2.67 碳納米管(由 MIKUNI COLOR LTD.制造，商品名:CNTDW-262)和14.37g水混合并攪拌以生成樹脂組合物。
[0121](評(píng)價(jià))
[0122]將根據(jù)各實(shí)施例和比較例的樹脂薄膜進(jìn)行下面所示的評(píng)價(jià)。圖2顯示算術(shù)平均粗糙度(Ra)的評(píng)價(jià)結(jié)果。此外，光學(xué)特性的評(píng)價(jià)結(jié)果、PET膜的靜摩擦系數(shù)(US)的評(píng)價(jià)結(jié)果、PVA膜的靜摩擦系數(shù)(μ8)的評(píng)價(jià)結(jié)果和表面電阻值的評(píng)價(jià)結(jié)果分別總結(jié)在表1、表2、表3和表4中。應(yīng)注意，表2和3中術(shù)語“超過”意味著靜摩擦系數(shù)(μ s)大于2.0，而表4中術(shù)語“超過”意味著表面電阻值是IOX IO11 Ω / □以上。
[0123]1.算術(shù)平均粗糙度(Ra)
[0124]用Veeco制造的Wyko (產(chǎn)品名稱)測(cè)量抗靜電層表面的算術(shù)平均粗糙度(Ra)。設(shè)置測(cè)量樣品的大小為50毫米Χ50毫米。
[0125]2.光學(xué)特性
[0126]用Hitachi High-Technologies Corporation 制造的日立分光光度計(jì)(HitachiSpectrophotometer)U-4100 (產(chǎn)品名稱)測(cè)量樹脂薄膜的總透光率(Tt)。設(shè)置測(cè)量樣品的大小為50毫米X50毫米。
[0127]3.靜摩擦系數(shù)(ys)
[0128]基于根據(jù)JIS K7125的摩擦系數(shù)的試驗(yàn)方法測(cè)量樹脂薄膜的靜摩擦系數(shù)(μ s)。設(shè)置測(cè)量樣品的大小為150毫米X70毫米。
[0129]4.表面電阻值
[0130]表面電阻(施加電壓:500伏，10 秒后)用 Hiresta UP MCP-HTP16 (由 MitsubishiChemical Analytech C0.，Ltd.制造，探針:URS)在25°C和60%相對(duì)濕度條件下測(cè)量。設(shè)置測(cè)量樣品的大小為50毫米X50毫米。
[0131]表1
[0132]
【權(quán)利要求】
1.一種樹脂薄膜，其包含: 基材薄膜；和 形成于所述基材薄膜的一側(cè)上且包含粘結(jié)劑樹脂和導(dǎo)電性材料的抗靜電層， 其中: 所述粘結(jié)劑樹脂為聚氨酯系樹脂； 所述抗靜電層的算術(shù)平均表面粗糙度Ra為IOnm以上；和 所述導(dǎo)電性材料為導(dǎo)電性聚合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹脂薄膜，其中對(duì)所述抗靜電層實(shí)施拉伸處理。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹脂薄膜，其中所述基材薄膜由聚酯系樹脂形成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹脂薄膜，其中所述導(dǎo)電性聚合物為聚噻吩系聚合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹脂薄膜，其中所述抗靜電層具有小于10Χ1013Ω/□的表面電阻值。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹脂薄膜，其中所述樹脂薄膜具有89%以上的總透光率(Tt)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹脂薄膜，其中所述聚氨酯系樹脂具有羧基。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹脂薄膜，其中對(duì)所述抗靜電層實(shí)施拉伸處理且所述抗靜電層具有小于10Χ1013Ω/ □的表面電阻值，所述基材薄膜由聚酯系樹脂形成，所述導(dǎo)電性聚合物為聚噻吩系聚合物，所述聚氨酯系樹脂具有羧基，以及所述樹脂薄膜具有89%以上的總透光率(Tt)。
9.一種樹脂薄膜的制造方法，其包括: 用包含聚氨酯系樹脂和導(dǎo)電性聚合物的樹脂組合物在基材薄膜的一側(cè)上形成抗靜電層；和 拉伸所述基材薄膜， 所述抗靜電層在拉伸后的算術(shù)平均表面粗糙度Ra為IOnm以上。
【文檔編號(hào)】G02B5/30GK103665408SQ201310395166
【公開日】2014年3月26日 申請(qǐng)日期:2013年9月3日 優(yōu)先權(quán)日:2012年9月3日
【發(fā)明者】北岸一志, 國(guó)方智, 宮武稔 申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社