有機(jī)el顯示裝置制造方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供一種有機(jī)EL顯示裝置，其從光出射側(cè)起依次具備基板、透明電極、發(fā)光層及金屬電極層，其中，在所述基板的光出射側(cè)具備疊層偏振膜和相位差膜而成的圓偏振片，所述相位差膜具備由樹(shù)脂組合物(A)形成的層，所述樹(shù)脂組合物(A)包含聚芳醚及具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物，所述樹(shù)脂組合物(A)中的具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物和聚芳醚的比例以具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物:聚芳醚的重量比計(jì)為65:35～55:45，所述相位差膜滿足Re450＜Re550＜Re650的關(guān)系，且在波長(zhǎng)550nm下的Nz系數(shù)為-0.25～-0.05。
【專(zhuān)利說(shuō)明】有機(jī)EL顯示裝置

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種有機(jī)EL顯示裝置。更詳細(xì)而言，涉及一種具備由偏振膜和相位差膜疊層而成的圓偏振片、可視角特性?xún)?yōu)異且防反射效果高的有機(jī)EL顯示裝置。

【背景技術(shù)】
[0002]使用有機(jī)EL發(fā)光元件的顯示裝置相對(duì)于觀測(cè)者在發(fā)光層的背面?zhèn)染哂薪饘匐姌O。該顯示裝置會(huì)因外部光線的存在而產(chǎn)生來(lái)自該金屬電極的反射光、或?qū)е掠^測(cè)者側(cè)的風(fēng)景映入，進(jìn)而引發(fā)顯示品質(zhì)顯著降低的問(wèn)題。為了防止該金屬反射，已知有在發(fā)光元件的前面基板上使用圓偏振片作為防反射膜的技術(shù)。圓偏振片由偏振片和作為四分之一波長(zhǎng)板的相位差膜構(gòu)成，而作為該相位差膜，已公開(kāi)了使用由高分子膜經(jīng)拉伸而成的高分子取向月吳等的技術(shù)。
[0003]在使用這樣的現(xiàn)有相位差膜作為圓偏振膜的情況下，在使相位差達(dá)到四分之一波長(zhǎng)的特定波長(zhǎng)下可獲得良好的防反射效果。但是，在可見(jiàn)光、例如波長(zhǎng)400nm?700nm的寬波段不能得到良好的防反射，其結(jié)果，存在導(dǎo)致反射光著色的問(wèn)題。
[0004]在專(zhuān)利文獻(xiàn)I中公開(kāi)了下述內(nèi)容:通過(guò)使用在波長(zhǎng)450nm及550nm下的相位差滿足 R(450) I < R(550) | 的關(guān)系(其中，R(450)、R(550) | 分別表示波長(zhǎng) 450nm、550nm下的面內(nèi)相位差的絕對(duì)值(rim))的防反射膜作為相位差膜，可以在寬波段的波長(zhǎng)內(nèi)有效地防止設(shè)置于場(chǎng)致發(fā)光顯示元件內(nèi)部的金屬電極等反射性較大的反射面引起的光反射。
[0005]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0006]專(zhuān)利文獻(xiàn)
[0007]專(zhuān)利文獻(xiàn)1:日本特開(kāi)2001-249222號(hào)公報(bào)


【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]發(fā)明要解決的問(wèn)題
[0009]但是，在將專(zhuān)利文獻(xiàn)I中所公開(kāi)的防反射膜用于有機(jī)EL元件的情況下，有時(shí)可視角特性不充分，從傾斜方向觀察畫(huà)面時(shí)的對(duì)比度不足。另外，膜的撓性不充分，有時(shí)膜在制造工序中斷裂。
[0010]本發(fā)明是鑒于上述課題而研發(fā)的，其目的在于，提供一種可視角特性?xún)?yōu)異且防反射效果聞的有機(jī)EL顯不裝置。
[0011]解決問(wèn)題的方法
[0012]本發(fā)明人為了解決上述課題進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在由偏振膜和相位差膜疊層而成的圓偏振片中，通過(guò)使用由含有具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物和聚芳醚的樹(shù)脂組合物(A)構(gòu)成且面內(nèi)方向的延遲及波長(zhǎng)550nm下的Nz系數(shù)處于特定范圍的膜作為所述相位差膜，可以上述所述課題，以至完成了本發(fā)明。
[0013]這樣，根據(jù)本發(fā)明，可提供下述[I]?[12]。
[0014][I] 一種有機(jī)EL顯示裝置，其從光出射側(cè)起依次具備基板、透明電極、發(fā)光層及金屬電極層，其中，
[0015]在所述基板的光出射側(cè)具備疊層偏振膜和相位差膜而成的圓偏振片，
[0016]所述相位差膜具備由樹(shù)脂組合物(A)形成的層，所述樹(shù)脂組合物(A)包含聚芳醚及具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物，
[0017]所述樹(shù)脂組合物(A)中的具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物和聚芳醚的比例以具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物:聚芳醚的重量比計(jì)為65:35?55:45，
[0018]該相位差膜滿足Re45tl < Re550 < Re650的關(guān)系，且在波長(zhǎng)550nm下的Nz系數(shù)為-0.25 ?-0.05。
[0019](其中，Re450>Re55c!、及Re65tl分別表示測(cè)定波長(zhǎng)450nm、550nm及650nm下的相位差膜的面內(nèi)方向的延遲，
[0020]Nz 系數(shù)表示(nx-nz) / (nx-ny),
[0021 ] nx表示相位差膜的面內(nèi)的慢軸方向的折射率，
[0022]ny表示相位差膜的面內(nèi)的快軸方向的折射率，
[0023]nz表示相位差膜的厚度方向的折射率。)
[0024][2]如[I]所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述相位差膜的Re45Q/Re55Q為0.80以上且0.90以下。
[0025][3]如[I]或[2]所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述相位差膜在波長(zhǎng)550nm下的雙折射Λη(其中，An = nx-ny)為0.0020以上且0.0050以下。
[0026][4]如[I]?[3]中任一項(xiàng)所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述相位差膜的厚度為80 μ m以下。
[0027][5]如[I]?[4]中任一項(xiàng)所述的有機(jī)EL顯示裝置,其中，所述聚芳醚含有包含亞苯基醚單元的聚合物。
[0028][6]如[I]?[5]中任一項(xiàng)所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述相位差膜在測(cè)定波長(zhǎng)550nm下的面內(nèi)方向的延遲Re5a3為IlOnm?150nm。
[0029][7]如[I]?[6]中任一項(xiàng)所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述相位差膜是將由所述樹(shù)脂組合物(A)形成的長(zhǎng)條的拉伸前膜在與其長(zhǎng)度方向成40°以上且50°以下的范圍拉伸而成的。
[0030][8]如[I]?[6]中任一項(xiàng)所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述相位差膜是將具有Pl層和與所述Pl層接觸設(shè)置的P2層的長(zhǎng)條的拉伸前膜疊層體在與其長(zhǎng)度方向成40°以上且50°以下的范圍拉伸而成的，所述Pl層由所述樹(shù)脂組合物(A)形成，所述P2層由熱塑性樹(shù)脂(B)形成。
[0031][9]如[I]?[6]中任一項(xiàng)所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述相位差膜是將具有Pl層和與所述Pl層接觸設(shè)置的P2層的長(zhǎng)條的拉伸前膜疊層體在與其長(zhǎng)度方向成40°以上且50°以下的范圍拉伸而得到具有由Pl層拉伸而成的pi層和由P2層拉伸而成的p2層的相位差膜疊層體之后、將P2層剝離而成的，所述Pl層由所述樹(shù)脂組合物(A)形成，所述P2層由熱塑性樹(shù)脂⑶形成。
[0032][10]如[8]或[9]所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述熱塑性樹(shù)脂⑶是選自丙烯酸樹(shù)脂、含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的樹(shù)脂及聚碳酸酯樹(shù)脂中的至少I(mǎi)種。
[0033][11]如[8]?[10]中任一項(xiàng)所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述長(zhǎng)條的拉伸前膜疊層體是將所述樹(shù)脂組合物(A)及所述熱塑性樹(shù)脂(B)共擠出或共流延而得到的。
[0034][12]如[7]?[11]中任一項(xiàng)所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，在相對(duì)于所述樹(shù)脂組合物(A)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為(Tg-15)°C以上且(Tg+l)°C以下的溫度下進(jìn)行所述拉伸。
[0035]發(fā)明的效果
[0036]根據(jù)本發(fā)明，可以得到可視角特性?xún)?yōu)異且防反射效果高的有機(jī)EL顯示裝置。

【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0037]圖1是實(shí)施例1中得到的有機(jī)EL顯示裝置的對(duì)比度(contrast)圖；
[0038]圖2是實(shí)施例1中得到的有機(jī)EL顯示裝置的色調(diào)(色味)圖；
[0039]圖3是實(shí)施例2中得到的有機(jī)EL顯示裝置的對(duì)比度圖；
[0040]圖4是實(shí)施例2中得到的有機(jī)EL顯示裝置的色調(diào)圖；
[0041]圖5是實(shí)施例3中得到的有機(jī)EL顯示裝置的對(duì)比度圖；
[0042]圖6是實(shí)施例3中得到的有機(jī)EL顯示裝置的色調(diào)圖；
[0043]圖7是比較例I中得到的有機(jī)EL顯示裝置的對(duì)比度圖；
[0044]圖8是比較例I中得到的有機(jī)EL顯示裝置的色調(diào)圖；
[0045]圖9是比較例2中得到的有機(jī)EL顯示裝置的對(duì)比度圖；
[0046]圖10是比較例2中得到的有機(jī)EL顯示裝置的色調(diào)圖；
[0047]圖11是比較例4中得到的有機(jī)EL顯示裝置的對(duì)比度圖；
[0048]圖12是比較例4中得到的有機(jī)EL顯示裝置的色調(diào)圖。

【具體實(shí)施方式】
[0049]下面，示出實(shí)施方式及例示物等對(duì)本發(fā)明詳細(xì)地進(jìn)行說(shuō)明，但本發(fā)明并不限定于以下所示的實(shí)施方式及例示物等，也可以在不脫離本發(fā)明的權(quán)利要求書(shū)及其均等范圍的范圍內(nèi)任意地變更來(lái)實(shí)施。
[0050]在以下的說(shuō)明中，“(甲基)丙烯酸”包含丙烯酸及甲基丙烯酸兩者。
[0051]本發(fā)明的有機(jī)EL顯示裝置從光出射側(cè)起依次具備基板、透明電極、發(fā)光層及金屬電極層，在上述基板的光出射側(cè)具備由偏振膜和相位差膜疊層而成的圓偏振片。
[0052](樹(shù)脂組合物⑷)
[0053]上述相位差膜具備由樹(shù)脂組合物㈧形成的層，所述樹(shù)脂組合物㈧包含具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物和聚芳醚。在此，所述聚苯乙烯類(lèi)聚合物具有間規(guī)結(jié)構(gòu)是指，聚苯乙烯類(lèi)聚合物的立體化學(xué)結(jié)構(gòu)為間規(guī)結(jié)構(gòu)。另外，所述間規(guī)結(jié)構(gòu)是指，相對(duì)于由碳-碳鍵形成的主鏈，作為側(cè)鏈的苯基在費(fèi)歇爾投影式中交替位于相反方向的立體結(jié)構(gòu)。
[0054]聚苯乙烯類(lèi)聚合物的立構(gòu)規(guī)整度(tacticity:立體規(guī)則性)可以通過(guò)基于同位素碳的核磁共振法(13C-NMR法)來(lái)定量。通過(guò)13C-NMR法測(cè)定的立構(gòu)規(guī)整度可以利用連續(xù)的多個(gè)構(gòu)成單元的存在比例來(lái)表示。一般而言，例如，連續(xù)的構(gòu)成單元為2個(gè)時(shí)為二元組、為3個(gè)時(shí)為三元組、為5個(gè)時(shí)為五元組。此時(shí),所述具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物是指，以外消旋二元組計(jì)通常具有75%以上、優(yōu)選具有85%以上的立構(gòu)規(guī)整度，或以外消旋五元組計(jì)通常具有30%以上、優(yōu)選具有50%以上的立構(gòu)規(guī)整度。
[0055]具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物包含苯乙烯或苯乙烯衍生物(以下，也適宜將苯乙烯及苯乙烯衍生物統(tǒng)稱(chēng)為“苯乙烯類(lèi)”)的均聚物或與其它任意單體形成的共聚物。這些可以單獨(dú)使用一種或組合使用兩種以上。所述苯乙烯衍生物可以舉出在苯乙烯的苯環(huán)或α位取代有取代基的衍生物。作為苯乙烯類(lèi)的例子，可以舉出:苯乙烯；甲基苯乙烯、
2,4- _■甲基苯乙稀等燒基苯乙稀；氣苯乙稀等齒代苯乙?。粴饧谆揭蚁〉三X素取代燒基苯乙??；甲氧基苯乙稀等燒氧基苯乙稀等。需要說(shuō)明的是，苯乙稀或苯乙稀衍生物可以單獨(dú)使用一種，也可以以任意比例組合使用兩種以上。
[0056]作為用于具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物的上述的任意單體，可以舉出例如丙烯腈、馬來(lái)酸酐、甲基丙烯酸甲酯、及丁二烯作為優(yōu)選的單體。在本發(fā)明中，從相位差顯現(xiàn)性高以及與聚芳醚的相容性的觀點(diǎn)考慮，在上述單體中，優(yōu)選苯乙烯或苯乙烯衍生物的均聚物，特別優(yōu)選作為苯乙烯的均聚物的間規(guī)聚苯乙烯。需要說(shuō)明的是，即使在共聚任意單體的情況下，從與聚芳醚樹(shù)脂的相容性的觀點(diǎn)考慮，也優(yōu)選任意單體的聚合比小于5重量％。
[0057]具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物的重均分子量通常為130000以上，優(yōu)選為140000以上，更優(yōu)選為150000以上，通常為300000以下，優(yōu)選為270000以下，更優(yōu)選為250000以下。如果采用這樣的重均分子量，則可以提高聚苯乙烯類(lèi)聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，穩(wěn)定地改善相位差膜的耐熱性。
[0058]具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度通常為85°C以上，優(yōu)選為900C以上，更優(yōu)選為95°C以上。通過(guò)如上提高聚苯乙烯類(lèi)聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，可以有效地提高樹(shù)脂組合物(A)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，進(jìn)而可穩(wěn)定地改善相位差膜的耐熱性。另外，從穩(wěn)定且容易地進(jìn)行相位差膜的制造的觀點(diǎn)考慮，具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度通常為160°C以下，優(yōu)選為155°C以下，更優(yōu)選為150°C以下。
[0059]具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物例如也可以通過(guò)在惰性烴溶劑中或不存在溶劑的情況下，以鈦化合物及水和三烷基鋁的縮合產(chǎn)物為催化劑，將苯乙烯類(lèi)聚合來(lái)制造(參照日本特開(kāi)昭62-187708號(hào)公報(bào))。另外，聚(鹵代烷基苯乙烯)也可以通過(guò)例如日本特開(kāi)平1-146912號(hào)公報(bào)中記載的方法來(lái)制造。
[0060]聚芳醚為主鏈包含具有芳醚骨架的重復(fù)單元的聚合物。其中，作為聚芳醚，優(yōu)選含有下述式(I)所示的亞苯基醚單元的聚合物。
[0061][化學(xué)式I]
[0062]
rj4




I

\jft||Kitt
\_./
)卜0十 (I)
rj\ a
Q2Q1
[0063]式⑴中，Q1分別獨(dú)立地表示鹵原子、低級(jí)烷基(例如碳原子數(shù)7個(gè)以下的烷基)、苯基、鹵代烷基、氨基烷基、烴氧基、或鹵代烴氧基(需要說(shuō)明的是，其是至少有2個(gè)碳原子將其鹵原子和氧原子分離的基團(tuán))。其中，作為Q1，優(yōu)選烷基及苯基，特別是，更優(yōu)選碳原子數(shù)I以上且4以下的烷基。
[0064]式⑴中，Q2分別獨(dú)立地表示氫原子、鹵原子、低級(jí)烷基(例如碳原子數(shù)7個(gè)以下的烷基)、苯基、鹵代烷基、烴氧基、或鹵代烴氧基(需要說(shuō)明的是，其是至少有2個(gè)碳原子將其鹵原子和氧原子分離的基團(tuán))。其中，作為Q2，優(yōu)選氫原子。
[0065]聚芳醚可以為具有一種結(jié)構(gòu)單元的均聚物(Homopolymer),也可以為具有兩種以上結(jié)構(gòu)單元的共聚物(Copolymer)。
[0066]在含有式(I)所示的結(jié)構(gòu)單元的聚合物為均聚物的情況下，作為該均聚物的優(yōu)選的例子，可以舉出具有2，6-二甲基-1，4-亞苯基醚單元((C6H2 (CH3)2-0)_”所示的重復(fù)單元)的均聚物。
[0067]在含有式(I)所示的結(jié)構(gòu)單元的聚合物為共聚物的情況下，作為該共聚物優(yōu)選的例子，可以舉出組合具有2，6- 二甲基-1，4-亞苯基醚單元和2，3，6-三甲基-1，4-亞苯基醚單元(即“-(c6h(ch3)3-o-)-”所示的重復(fù)單元)的無(wú)規(guī)共聚物。
[0068]另外，聚芳醚也可以含有亞苯基醚單元以外的重復(fù)單元。此時(shí)，聚芳醚成為具有亞芳基醚單元和除亞苯基醚單元以外的其它結(jié)構(gòu)單元的共聚物。但是，聚芳醚中的亞芳基醚單元以外的結(jié)構(gòu)單元的比例優(yōu)選減少至不顯著破壞本發(fā)明的效果的程度。通常為50重量％以下，優(yōu)選為30重量％以下，更優(yōu)選為20重量％以下，特別優(yōu)選為O重量％。
[0069]聚芳醚可以單獨(dú)使用一種，也可以以任意比例組合使用兩種以上。
[0070]樹(shù)脂組合物(A)中的具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物和聚芳醚的比例以具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物:聚芳醚的重量比計(jì)為65:35?55:45,優(yōu)選為63.5:36.5?56.5:43.5，更優(yōu)選為62:38?58:42。通過(guò)使樹(shù)脂的組成在該范圍，在通過(guò)拉伸來(lái)成型相位差膜時(shí)，可以容易地得到后述的Re45tZRe55tl及Re65cZRe55ci在期望的范圍的相位差膜。
[0071]只要不顯著地破壞本發(fā)明的效果，則樹(shù)脂組合物(A)也可以含有除上述具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物及聚芳醚以外的成分。
[0072]例如，除具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物及聚芳醚以外，樹(shù)脂組合物(A)也可以含有其它聚合物。將具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物及聚芳醚的總量設(shè)為100重量份，具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物及聚芳醚以外的其它聚合物的量?jī)?yōu)選為15重量份以下，更優(yōu)選為10重量份以下，進(jìn)一步優(yōu)選為5重量份以下，特別優(yōu)選為O重量份。
[0073]另外，例如，樹(shù)脂組合物㈧也可以含有配合劑。作為配合劑的例子，可以舉出:層狀晶體化合物；微粒；抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、耐候穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、近紅外線吸收劑等穩(wěn)定劑；增塑劑；染料及顏料等著色劑；抗靜電劑等。此外，配合劑可以單獨(dú)使用一種或以任意比例組合使用兩種以上。配合劑的量也可以在不顯著地破壞本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)適宜確定，例如可以在使相位差膜的總光線透過(guò)率保持于85%以上的范圍。
[0074]樹(shù)脂組合物(A)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度通常為115°C以上，優(yōu)選為120°C以上，更優(yōu)選為125°C以上。樹(shù)脂組合物(A)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度越高，相位差膜的耐熱性越優(yōu)異。但是，如果過(guò)度提高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，則有可能導(dǎo)致相位差膜的制造變得困難，因此，樹(shù)脂組合物
(A)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度通常為200°C以下。
[0075](相位差膜)
[0076]本發(fā)明中使用的相位差膜滿足Re45tl < Re550 < Re650的關(guān)系。在此，Re450, Re550及Re650分別表示測(cè)定波長(zhǎng)450nm、550nm及650nm下的相位差膜的面內(nèi)方向的延遲。這通常是指相位差膜具有逆波長(zhǎng)分散性。通過(guò)具有這樣的逆波長(zhǎng)分散性，在將該相位差膜應(yīng)用于有機(jī)EL顯示裝置的情況下，可以減小觀察角度引起的色調(diào)變化，或可在寬波長(zhǎng)中均勻地得到延遲修正等效果。
[0077]另外，關(guān)于該相位差膜，優(yōu)選Re45tZRe55tlS 0.95以下，更優(yōu)選為0.90以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.88以下，另外，優(yōu)選為0.80以上。另外，優(yōu)選Re65tZRe55tl為1.05以上，更優(yōu)選為
1.10以上，另外，優(yōu)選為1.20以下。通過(guò)使Re45Q、Re55tl及Re65tl滿足這些關(guān)系，可以更均勻地獲得在寬波長(zhǎng)中的延遲修正等效果。
[0078]進(jìn)而，本發(fā)明的相位差膜優(yōu)選在測(cè)定波長(zhǎng)550nm下的面內(nèi)方向的延遲Re55tl為IlOnm以上且150nm以下。由此，可以使相位差膜作為1/4波長(zhǎng)板發(fā)揮作用，且通過(guò)與偏振膜疊層，可以形成圓偏振片。
[0079]需要說(shuō)明的是，各測(cè)定波長(zhǎng)下的面內(nèi)方向的延遲(Re45Q、Re550及Re65tl)是以nx-ny Xd(式中，nx表示相位差膜的面內(nèi)的慢軸方向的折射率，ny表示相位差膜的面內(nèi)的快軸方向的折射率，d表示膜厚)表示的值。
[0080]本發(fā)明中使用的相位差膜優(yōu)選在波長(zhǎng)550nm下的雙折射An為0.0020以上，更優(yōu)選為0.0030以上。另外，優(yōu)選Λη為0.0050以下，更優(yōu)選為0.0045以下。在此，An =nx-ny, nx及ny與上述同義。如果Δ η在該范圍，貝U可以減薄相位差膜的厚度,另外,可以抑制光學(xué)特性的經(jīng)時(shí)變化。
[0081 ] 本發(fā)明中使用的相位差膜在波長(zhǎng)550nm下的Nz系數(shù)為-0.25?-0.05,優(yōu)選為-0.18?-0.10。在此，Nz系數(shù)為(nx-nz)/(nx-ny)所示的值(式中，nx及ny與上述同義，nz表示相位差膜的厚度方向的折射率)。Nz系數(shù)在該范圍的相位差膜可以通過(guò)傾斜拉伸而容易地制造，并且，可以使本發(fā)明的有機(jī)EL顯示裝置成為可視角特性?xún)?yōu)異的顯示裝置。
[0082]從作為光學(xué)膜使用的觀點(diǎn)考慮，相位差膜的總光線透過(guò)率優(yōu)選為85%以上，更優(yōu)選為92%以上。在此，上述總光線透過(guò)率是根據(jù)JIS K7361-1997使用日本電色工業(yè)公司制“濁度計(jì)NDH-300A”測(cè)定5個(gè)部位并由它們求得的平均值。
[0083]相位差膜的霧度優(yōu)選為1%以下，更優(yōu)選為0.8%以下，特別優(yōu)選為0.5%以下。通過(guò)使霧度為低值，可以提高設(shè)置有相位差膜的顯示裝置的顯示影像的鮮明性。在此，霧度是根據(jù)JIS K7361-1997使用日本電色工業(yè)公司制“濁度計(jì)NDH-300A”測(cè)定5個(gè)部位并由它們求得的平均值。
[0084]本發(fā)明所使用的相位差膜的ΛΥΙ優(yōu)選為5以下，更優(yōu)選為3以下。當(dāng)該ΛΥΙ處于上述范圍時(shí)，不會(huì)發(fā)生著色，可以使可視性變得良好。在此，ΔΥΙ是基于ASTM E313、使用日本電色工業(yè)公司制“分光色差計(jì)SE2000”進(jìn)行5次同樣的測(cè)定并計(jì)算其算術(shù)平均值而求出的。
[0085]相位差膜的厚度通常為5 μ m以上,優(yōu)選為8 μ m以上,更優(yōu)選為10 μ m以上,特別優(yōu)選為20 μ m以上，通常500 μ m以下，優(yōu)選為80 μ m以下，更優(yōu)選為50 μ m以下。
[0086](其它層)
[0087]本發(fā)明中使用的相位差膜可以為僅具有由樹(shù)脂組合物㈧形成的層的膜。另外，本發(fā)明中使用的相位差膜也可以在不妨礙其光學(xué)功能的范圍內(nèi)任意具有由樹(shù)脂組合物(A)形成的層以外的其它層。對(duì)于這樣的具有由樹(shù)脂組合物(A)形成的層和由樹(shù)脂組合物(A)形成的層以外的其它層的疊層體形式的相位差膜，以下也將其稱(chēng)為“多層相位差膜”。例如，多層相位差膜可以具有用于提高相位差膜的強(qiáng)度的透明樹(shù)脂層。作為構(gòu)成這樣的透明樹(shù)脂層的材料，可使用能夠增強(qiáng)相位差膜強(qiáng)度的任意的熱塑性樹(shù)脂(B)。作為熱塑性樹(shù)脂(B)，更優(yōu)選為選自丙烯酸樹(shù)脂、含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的樹(shù)脂及聚碳酸酯樹(shù)脂中的至少I(mǎi)種，特別優(yōu)選為丙烯酸樹(shù)脂或含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的樹(shù)脂。另外，從可容易地進(jìn)行與由樹(shù)脂組合物㈧形成的未拉伸膜的共拉伸的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選熱塑性樹(shù)脂⑶為在后述的拉伸條件下不會(huì)顯現(xiàn)出光學(xué)各異向性的樹(shù)脂。
[0088]構(gòu)成熱塑性樹(shù)脂(B)的丙烯酸樹(shù)脂是包含丙烯酸聚合物的樹(shù)脂。所述丙烯酸聚合物是指(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸衍生物的聚合物。作為丙烯酸聚合物，例如可以舉出:丙烯酸、丙烯酸酯、丙烯酰胺、丙烯腈、甲基丙烯酸及甲基丙烯酸酯等的均聚物及共聚物。由于丙烯酸樹(shù)脂強(qiáng)度高而硬，因此，可利用丙烯酸樹(shù)脂層適當(dāng)?shù)乇Ｗo(hù)由樹(shù)脂組合物(A)形成的層，因此，可以提高多層相位差膜的強(qiáng)度。
[0089]作為丙烯酸聚合物，優(yōu)選包含由(甲基)丙烯酸酯聚合而形成的結(jié)構(gòu)單元的聚合物。作為(甲基)丙烯酸酯，例如可以舉出(甲基)丙烯酸的烷基酯。其中，優(yōu)選為由(甲基)丙烯酸和碳原子數(shù)I?15的烷醇或環(huán)烷醇所衍生的結(jié)構(gòu)的酯，更優(yōu)選為由碳原子數(shù)I?8的烷醇所衍生的結(jié)構(gòu)的酯。
[0090]作為丙烯酸酯的具體例，可以舉出:丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸正癸酯、丙烯酸正十二烷基酯等。
[0091]另外，作為甲基丙烯酸酯的具體例，可以舉出:甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸正癸酯、甲基丙烯酸正十二烷基酯等。
[0092]此外，在不顯著破壞本發(fā)明的效果的范圍，上述(甲基)丙烯酸酯也可以具有例如羥基、鹵原子等取代基。作為具有這樣的取代基的(甲基)丙烯酸酯的例子，可以舉出:丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸4-羥基丁酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基丙酯、甲基丙烯酸4-羥基丁酯、甲基丙烯酸3-氯-2-羥基丙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯等。這些可以單獨(dú)使用一種，也可以以任意比例組合使用兩種以上。
[0093]另外，丙烯酸聚合物可以為僅由(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸衍生物形成的聚合物，也可以為(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸衍生物和可與其共聚的單體形成的共聚物。作為可共聚的單體，例如可以舉出:(甲基)丙烯酸酯以外的α，β_烯屬不飽和羧酸酯單體、以及α，β_烯屬不飽和羧酸單體、烯基芳香族單體、共軛二烯單體、非共軛二烯單體、羧酸不飽和醇酯及烯烴單體等。這些可以單獨(dú)使用一種，也可以以任意比例組合使用兩種以上。
[0094]另外，丙烯酸聚合物可以單獨(dú)使用一種，也可以以任意比例組合使用兩種以上。
[0095]這些丙烯酸聚合物中，優(yōu)選聚甲基丙烯酸酯，其中，更優(yōu)選聚甲基丙烯酸甲酯。
[0096]丙烯酸樹(shù)脂也可以含有橡膠粒子。通過(guò)含有橡膠粒子，可以提高丙烯酸樹(shù)脂的撓性，提高多層相位差膜的耐沖擊性。另外，利用由橡膠粒子在丙烯酸樹(shù)脂層的表面形成凹凸，該層表面的接觸面積減少，因此，通?？梢蕴岣弑┧針?shù)脂層表面的滑爽性。
[0097]作為形成橡膠粒子的橡膠，例如可以舉出:丙烯酸酯聚合物橡膠、以丁二烯為主要成分的聚合物橡膠、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物橡膠等。作為丙烯酸酯聚合物橡膠，例如可以舉出:以丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯等為單體單元的主要成分的橡膠。其中，優(yōu)選使用以丙烯酸丁酯為主要成分的丙烯酸酯聚合物橡膠、及以丁二烯為主要成分的聚合物橡膠。
[0098]另外，橡膠粒子中也可以含有兩種以上的橡膠。并且，這些橡膠可以均勻地混合，也可以形成為層狀。作為橡膠形成為層狀的橡膠粒子的例子，可以舉出由核和硬質(zhì)樹(shù)脂層(殼)以核-殼結(jié)構(gòu)形成層的粒子，所述核由丙烯酸丁酯等丙烯酸烷基酯和苯乙烯經(jīng)接枝化而成的橡膠彈性成分構(gòu)成，所述硬質(zhì)樹(shù)脂層(殼)由聚甲基丙烯酸甲酯及甲基丙烯酸甲酯中的一者或兩者和丙烯酸烷基酯形成的共聚物構(gòu)成。
[0099]橡膠粒子的數(shù)均粒徑優(yōu)選為0.05 μ m以上，更優(yōu)選為0.1 μ m以上，另外，優(yōu)選為
0.3 μ m以下，更優(yōu)選為0.25 μ m以下。通過(guò)使數(shù)均粒徑在上述范圍內(nèi)，可以在丙烯酸樹(shù)脂層的表面形成適當(dāng)?shù)陌纪?，從而提高多層相位差膜的滑爽性?br> [0100]橡膠粒子的量?jī)?yōu)選相對(duì)于丙烯酸聚合物100重量份為5重量份以上，優(yōu)選為50重量份以下。通過(guò)使橡膠粒子的量在上述范圍內(nèi)，可以提高多層相位差膜的耐沖擊性，提高操作性。
[0101]另外，在不顯著破壞本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，丙烯酸樹(shù)脂也可以含有丙烯酸聚合物及橡膠粒子以外的成分。例如，除丙烯酸聚合物以外，也可以含有其它聚合物。但是，從顯著地發(fā)揮本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選在丙烯酸樹(shù)脂中，丙烯酸聚合物及橡膠粒子以外的聚合物的量少。丙烯酸聚合物及橡膠粒子以外的聚合物的具體的量例如優(yōu)選相對(duì)于丙烯酸聚合物100重量份為10重量份以下，更優(yōu)選為5重量份以下，進(jìn)一步優(yōu)選為3重量份以下。其中，特別優(yōu)選完全不含。
[0102]另外，從顯著地發(fā)揮本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選丙烯酸樹(shù)脂中丙烯酸聚合物以外的聚合物的量少。丙烯酸聚合物以外的聚合物的具體的量例如優(yōu)選相對(duì)于丙烯酸聚合物100重量份為10重量份以下，更優(yōu)選為5重量份以下，進(jìn)一步優(yōu)選為3重量份以下。其中，特別優(yōu)選完全不含。
[0103]丙烯酸樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度通常為80°C以上，優(yōu)選為90°C以上，通常為120°C以下，優(yōu)選為110°c以下。通過(guò)使丙烯酸樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在上述范圍的下限值以上，可以抑制樹(shù)脂顆粒在高溫下干燥時(shí)發(fā)生粘連，因此可以防止水分的混入。另外，通過(guò)在上限值以下，可以降低丙烯酸聚合物在拉伸時(shí)的取向，因此，可以抑制對(duì)由樹(shù)脂組合物㈧形成的層所發(fā)揮的光學(xué)功能的阻礙。
[0104]另外，如果將樹(shù)脂組合物(A)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度設(shè)為T(mén)gA，則丙烯酸樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為T(mén)gA-10°C以下，更優(yōu)選為T(mén)gA-20°C以下。通過(guò)使丙烯酸樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在上述范圍的上限值以下，可以防止Pl層在后述的拉伸溫度條件下斷裂，可以容易地得到Λ n、Re550及Re45(l/Re55(l在期望的范圍的相位差膜。
[0105]構(gòu)成熱塑性樹(shù)脂(B)的含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物是在聚合物的重復(fù)單元中具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物，可以使用主鏈具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物及側(cè)鏈具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物中的任意聚合物。含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物可以單獨(dú)使用一種，也可以以任意比例組合使用兩種以上。其中，從機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選主鏈含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物。
[0106]作為脂環(huán)式結(jié)構(gòu)，例如可以舉出:飽和脂環(huán)式烴(環(huán)烷烴)結(jié)構(gòu)、不飽和脂環(huán)式烴(環(huán)烯、環(huán)炔)結(jié)構(gòu)等。其中，從機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)及環(huán)烯烴結(jié)構(gòu)，其中，特別優(yōu)選環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)。
[0107]就構(gòu)成脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)而言，當(dāng)每I個(gè)脂環(huán)式結(jié)構(gòu)為優(yōu)選4個(gè)以上、更優(yōu)選5個(gè)以上、優(yōu)選30個(gè)以下、更優(yōu)選20個(gè)以下、特別優(yōu)選15個(gè)以下的范圍時(shí)，機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性及膜成型性可取得高度平衡，故優(yōu)選。
[0108]含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物中的具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的比例可以根據(jù)使用目的而適當(dāng)選擇，優(yōu)選為55重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為70重量％以上，特別優(yōu)選為90重量％以上。如果含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物中的具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的比例在該范圍，則從耐熱性的觀點(diǎn)考慮優(yōu)選。
[0109]作為含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的例子，可以舉出降冰片烯類(lèi)聚合物、單環(huán)的環(huán)狀烯烴類(lèi)聚合物、環(huán)狀共軛二烯類(lèi)聚合物、乙烯基脂環(huán)式烴類(lèi)聚合物及它們的氫化物。其中，降冰片烯類(lèi)聚合物的成型性良好，故優(yōu)選。
[0110]作為降冰片烯類(lèi)聚合物的例子，可以舉出:具有降冰片烯結(jié)構(gòu)的單體的開(kāi)環(huán)聚合物或具有降冰片烯結(jié)構(gòu)的單體與其它任意單體形成的開(kāi)環(huán)共聚物、或它們的氫化物；具有降冰片烯結(jié)構(gòu)的單體的加成聚合物、或具有降冰片烯結(jié)構(gòu)的單體與其它任意單體形成的加成共聚物、或它們的氫化物。其中，從成型性、耐熱性、低吸濕性、尺寸穩(wěn)定性、輕質(zhì)性性等觀點(diǎn)考慮，特別優(yōu)選具有降冰片烯結(jié)構(gòu)的單體的開(kāi)環(huán)聚合物(共聚物)的氫化物。在此，所述“聚合物(共聚物)”是指聚合物和共聚物。
[0111]作為具有降冰片烯結(jié)構(gòu)的單體，例如可以舉出:雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯(慣用名:降冰片烯)、三環(huán)[4.3.0.12.5]癸-3，7-二烯(慣用名:雙環(huán)戊二烯)、7，8_苯并三環(huán)[4.3.0.12 5]癸-3-烯(慣用名:甲基四氫芴)、四環(huán)[4.4.0.12.5.17.10]十二碳_3_烯(慣用名:四環(huán)十二碳烯)及這些化合物的衍生物(例如，環(huán)上具有取代基的衍生物)等。在此，作為取代基，可以舉出例如烷基、亞烷基、極性基團(tuán)等。另外，這些取代基可以相同或不同，也可以多個(gè)鍵合成環(huán)。另外，具有降冰片烯結(jié)構(gòu)的單體可以單獨(dú)使用一種，也可以以任意比例組合使用兩種以上。
[0112]作為可與具有降冰片烯結(jié)構(gòu)的單體發(fā)生開(kāi)環(huán)共聚的任意單體，例如可以舉出:環(huán)己烯、環(huán)庚烯、環(huán)辛烯等單環(huán)烯烴類(lèi)及其衍生物；環(huán)己二烯、環(huán)庚二烯等環(huán)狀共軛二烯及其衍生物等。
[0113]可與具有降冰片烯結(jié)構(gòu)的單體發(fā)生開(kāi)環(huán)共聚的任意單體可以單獨(dú)使用一種，也可以以任意比例組合使用兩種以上。
[0114]具有降冰片烯結(jié)構(gòu)的單體的開(kāi)環(huán)聚合物、以及和可與具有降冰片烯結(jié)構(gòu)的單體共聚的任意單體形成的開(kāi)環(huán)共聚物，例如可以通過(guò)使單體在公知的開(kāi)環(huán)聚合催化劑的存在下進(jìn)行聚合或共聚來(lái)制造。
[0115]作為可以與具有降冰片烯結(jié)構(gòu)的單體發(fā)生加成共聚的其它單體，例如可以舉出:乙烯、丙烯、1-丁烯等碳原子數(shù)2?20的α-烯烴及它們的衍生物；環(huán)丁烯、環(huán)戊烯、環(huán)己烯等環(huán)烯烴及它們的衍生物；1，4-己二烯、4-甲基-1，4-己二烯、5-甲基-1，4-己二烯等共軛二烯等。其中，優(yōu)選α-烯烴，更優(yōu)選乙烯。另外，可以與具有降冰片烯結(jié)構(gòu)的單體發(fā)生加成共聚的任意的單體可以單獨(dú)使用一種，也可以以任意比例組合使用兩種以上。
[0116]具有降冰片烯結(jié)構(gòu)的單體的加成聚合物、以及和可與具有降冰片烯結(jié)構(gòu)的單體共聚的任意單體形成的加成共聚物，例如可以通過(guò)使單體在公知的加成聚合催化劑的存在下進(jìn)行聚合或共聚來(lái)制造。
[0117]作為單環(huán)的環(huán)狀烯烴類(lèi)聚合物，例如可以舉出:環(huán)己烯、環(huán)庚烯、環(huán)辛烯等具有單環(huán)的環(huán)狀烯烴類(lèi)單體的加成聚合物。
[0118]作為環(huán)狀共軛二烯類(lèi)聚合物，例如可以舉出:將1，3_ 丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯等共軛二烯類(lèi)單體的加成聚合物進(jìn)行環(huán)化反應(yīng)而得到的聚合物；環(huán)戊二烯、環(huán)己二烯等環(huán)狀共軛二烯類(lèi)單體的1，2-或1，4-加成聚合物；及它們的氫化物等。
[0119]作為乙烯基脂環(huán)式烴聚合物，例如可以舉出:乙烯基環(huán)己烯、乙烯基環(huán)己烷等乙烯基脂環(huán)式烴類(lèi)單體的聚合物及其氫化物；將由苯乙烯、α -甲基苯乙烯等乙烯基芳香族烴類(lèi)單體聚合而成的聚合物中所含的芳環(huán)部分氫化而成的氫化物；乙烯基脂環(huán)式烴類(lèi)單體、或乙烯基芳香族烴類(lèi)單體和可與這些乙烯基芳香族烴類(lèi)單體共聚的其它單體形成的無(wú)規(guī)共聚物或嵌段共聚物等共聚物的芳環(huán)的氫化物等。作為上述嵌段共聚物，例如可以舉出:二嵌段共聚物、三嵌段共聚物或其以上的多嵌段共聚物、以及梯度嵌段共聚物等。
[0120]含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為80°C以上，更優(yōu)選為90°C以上，優(yōu)選為150°C以下，更優(yōu)選為120°C以下，進(jìn)一步優(yōu)選為110°C以下。如果玻璃化轉(zhuǎn)變溫度過(guò)低，則高溫下的耐久性有可能變差，如果過(guò)高，則雖然耐久性提高，但有可能難以進(jìn)行通常的拉伸加工。
[0121]另外，如果將樹(shù)脂組合物(A)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度設(shè)為T(mén)gA，則含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為T(mén)gA-10°C以下，更優(yōu)選為T(mén)gA-20°C以下。通過(guò)使含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在上述范圍的上限值以下，可以防止Pl層在后述的拉伸溫度條件下斷裂，可以容易地得到Λη、Re550及Re45tZRe55tl在期望的范圍的相位差膜。
[0122]構(gòu)成熱塑性樹(shù)脂(B)的聚碳酸酯樹(shù)脂為含有聚碳酸酯聚合物的樹(shù)脂。作為聚碳酸酯聚合物，只要為具有基于聚碳酸酯鍵(-0-c( = 0)-0-)的重復(fù)單元的聚合物就可以使用任意的聚合物。
[0123]其中，作為聚碳酸酯聚合物，優(yōu)選含有以雙酚Z為來(lái)源的下述化學(xué)式(II)所示的重復(fù)單元A的聚碳酸酯聚合物。作為含有這樣的聚碳酸酯聚合物的樹(shù)脂，具體而言，可以使用例如SABIC公司制造的Lexan等。
[0124][化學(xué)式2]
[0125]

【權(quán)利要求】
1.一種有機(jī)EL顯示裝置，其從光出射側(cè)起依次具備基板、透明電極、發(fā)光層及金屬電極層，其中， 在所述基板的光出射側(cè)具備疊層偏振膜和相位差膜而成的圓偏振片， 所述相位差膜具備由樹(shù)脂組合物(A)形成的層，所述樹(shù)脂組合物(A)包含聚芳醚及具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物， 所述樹(shù)脂組合物(A)中的具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物和聚芳醚的比例以具有間規(guī)結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯類(lèi)聚合物:聚芳醚的重量比計(jì)為65:35?55:45, 該相位差膜滿足Re45tl < Re550 < Re650的關(guān)系，且在波長(zhǎng)550nm下的Nz系數(shù)為-0.25 ?-0.05， 其中， Re450^Re550及Re65tl分別表示測(cè)定波長(zhǎng)450nm、550nm及650nm下的相位差膜的面內(nèi)方向的延遲， Nz 系數(shù)表示(nx-nz) / (nx-ny), nx表示相位差膜的面內(nèi)的慢軸方向的折射率， ny表示相位差膜的面內(nèi)的快軸方向的折射率， nz表示相位差膜的厚度方向的折射率。
2.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述相位差膜的Re45tZRe55tlS0.80以上且0.90以下。
3.如權(quán)利要求1或2所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述相位差膜在波長(zhǎng)550nm下的雙折射Δ η為0.0020以上且0.0050以下,所述Δη = nx-ny?
4.如權(quán)利要求1?3中任一項(xiàng)所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述相位差膜的厚度為80 μ m以下。
5.如權(quán)利要求1?4中任一項(xiàng)所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述聚芳醚含有包含亞苯基醚單元的聚合物。
6.如權(quán)利要求1?5中任一項(xiàng)所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述相位差膜在測(cè)定波長(zhǎng)550nm下的面內(nèi)方向的延遲Re5a3為IlOnm?150nm。
7.如權(quán)利要求1?6中任一項(xiàng)所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述相位差膜是將由所述樹(shù)脂組合物(A)形成的長(zhǎng)條的拉伸前膜在與其長(zhǎng)度方向成40°以上且50°以下的范圍拉伸而成的。
8.如權(quán)利要求1?6中任一項(xiàng)所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述相位差膜是將具有Pl層和與所述Pl層接觸設(shè)置的P2層的長(zhǎng)條的拉伸前膜疊層體在與其長(zhǎng)度方向成40°以上且50°以下的范圍拉伸而成的，所述Pl層由所述樹(shù)脂組合物(A)形成，所述P2層由熱塑性樹(shù)脂(B)形成。
9.如權(quán)利要求1?6中任一項(xiàng)所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述相位差膜是將具有Pl層和與所述Pl層接觸設(shè)置的P2層的長(zhǎng)條的拉伸前膜疊層體在與其長(zhǎng)度方向成40°以上且50°以下的范圍拉伸而得到具有由Pl層拉伸而成的pi層和由P2層拉伸而成的p2層的相位差膜疊層體之后、將P2層剝離而成的，所述Pl層由所述樹(shù)脂組合物(A)形成，所述P2層由熱塑性樹(shù)脂(B)形成。
10.如權(quán)利要求8或9所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述熱塑性樹(shù)脂⑶為選自丙烯酸樹(shù)脂、含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的樹(shù)脂及聚碳酸酯樹(shù)脂中的至少I(mǎi)種。
11.如權(quán)利要求8?10中任一項(xiàng)所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，所述長(zhǎng)條的拉伸前膜疊層體是將所述樹(shù)脂組合物(A)及所述熱塑性樹(shù)脂(B)共擠出或共流延而得到的疊層體。
12.如權(quán)利要求7?11中任一項(xiàng)所述的有機(jī)EL顯示裝置，其中，在相對(duì)于所述樹(shù)脂組合物(A)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為(Tg-15)°C以上且(Tg+l)°C以下的溫度下進(jìn)行所述拉伸。
【文檔編號(hào)】G02B5/30GK104169754SQ201380013441
【公開(kāi)日】2014年11月26日 申請(qǐng)日期:2013年3月7日 優(yōu)先權(quán)日:2012年3月15日
【發(fā)明者】木平智一, 藤井康平, 森田崇, 山中俊介, 波多野拓 申請(qǐng)人:日本瑞翁株式會(huì)社