偏振片、偏振片的制造方法及圖像顯示裝置制造方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明的課題為提供具有良好的偏光度的薄的偏振片及其制造方法以及使用了該偏振片的圖像顯示裝置。本發(fā)明的偏振片，其特征在于，為在起偏鏡上直接層疊有硬涂層的偏振片，其中，該起偏鏡的膜厚為0.5μm以上且10μm以下，硬涂層的鉛筆硬度為B以上且H以下。
【專(zhuān)利說(shuō)明】偏振片、偏振片的制造方法及圖像顯示裝置

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及偏振片、偏振片的制造方法及圖像顯示裝置。

【背景技術(shù)】
[0002] 近年來(lái)，利用了液晶面板、有機(jī)場(chǎng)致發(fā)光面板的薄型顯示器市場(chǎng)迅速地?cái)U(kuò)展。特別 是被稱(chēng)為智能手機(jī)、平板的中小型移動(dòng)設(shè)備市場(chǎng)的擴(kuò)展顯著。在中小型移動(dòng)設(shè)備中，要求顯 示圖像的對(duì)比度提高的同時(shí)，還要求設(shè)備的薄型化、輕量化。因此，正在研究構(gòu)成設(shè)備的各 部件的薄壁化。
[0003] 例如，為了將構(gòu)成移動(dòng)設(shè)備的偏振片進(jìn)行薄壁化，公開(kāi)有將基材層和親水性高分 子層的層疊體進(jìn)行拉伸而制造偏振片的技術(shù)（例如參照專(zhuān)利文獻(xiàn)1。）。
[0004] 根據(jù)專(zhuān)利文獻(xiàn)1的技術(shù)，可以將拉伸的了親水性高分子層用二色性物質(zhì)染色而形 成起偏鏡來(lái)發(fā)揮功能，相對(duì)于在以往厚度為20 μ m以上的起偏鏡，可以得到10 μ m以下的薄 膜的起偏鏡。
[0005] 但是，在制作偏振片時(shí)，以保護(hù)起偏鏡的表面的目的而需要設(shè)置透明的保護(hù)層。通 常，由于用于偏振片的保護(hù)層的厚度為60?100 μ m，因此，現(xiàn)狀為：即使如上述那樣僅將起 偏鏡進(jìn)行薄膜化，在偏振片整體的薄膜化中效果也少。
[0006] 另外，公開(kāi)有為了將偏振片薄片化而在起偏鏡上直接涂布固化性樹(shù)脂來(lái)形成保護(hù) 層的技術(shù)（例如參照專(zhuān)利文獻(xiàn)2。）。
[0007] 根據(jù)專(zhuān)利文獻(xiàn)2的技術(shù)，與在起偏鏡上經(jīng)由粘接劑而層疊保護(hù)膜相比，可以設(shè)置 薄的保護(hù)層、可以謀求偏振片的薄壁化。在該技術(shù)中，為了防止偏振片表面的帶傷，形成有 鉛筆硬度4H這樣的高硬度的保護(hù)層。
[0008] 但是，通過(guò)涂布固化性樹(shù)脂的方法在起偏鏡上形成了具有高硬度的保護(hù)層的情況 下，在與厚度20 μ m以上的起偏鏡的組合中，雖然不產(chǎn)生偏光度惡化這樣的問(wèn)題，但在例如 與10 μ m以下的薄的起偏鏡的組合中，由于在起偏鏡和保護(hù)層的界面所產(chǎn)生的應(yīng)力，有時(shí) 在該界面上產(chǎn)生龜裂、或在起偏鏡產(chǎn)生大的變形等，偏光度惡化。另外，在與薄的起偏鏡的 組合的情況下，有時(shí)在制造工藝中卷繞成了輥狀的狀態(tài)的偏振片產(chǎn)生因經(jīng)時(shí)劣化導(dǎo)致的顏 色不均。
[0009] S卩，為了將偏振片薄壁化，即使簡(jiǎn)單地應(yīng)用在薄膜的起偏鏡上通過(guò)涂布而形成由 固化性樹(shù)脂構(gòu)成的保護(hù)層的方法，也不能得到薄而優(yōu)異的偏振片。
[0010] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0011] 專(zhuān)利文獻(xiàn)
[0012] 專(zhuān)利文獻(xiàn)1 :日本特開(kāi)2011-100161號(hào)公報(bào)
[0013] 專(zhuān)利文獻(xiàn)2 :日本特開(kāi)2011-221185號(hào)公報(bào)


【發(fā)明內(nèi)容】

[0014] 發(fā)明要解決的課題
[0015] 本發(fā)明是鑒于上述問(wèn)題而完成的發(fā)明，其解決課題在于提供具有良好的偏光度的 薄的偏振片和其制造方法以及使用了該偏振片的圖像顯示裝置。
[0016] 用于解決課題的手段
[0017] 本發(fā)明人等重復(fù)進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：通常，對(duì)于在最表面使用硬涂層、為 了難以產(chǎn)生損傷而在使鉛筆硬度硬至4H等來(lái)使用的場(chǎng)所，將起偏鏡薄膜化了的情況下，通 過(guò)使鉛筆硬度范圍為B?H，可使因處理、耐久性導(dǎo)致的偏光度劣化小。另外，在硬涂層的硬 度低于B而更低的情況下，在液晶面板制造時(shí)，不能防止偏振片的貼合工藝、在面板輸送時(shí) 產(chǎn)生的偏振片表面的擦傷。即，作為解決課題的手段，直至提供以下的本發(fā)明。
[0018] 權(quán)利要求1中所述的發(fā)明，其特征在于，其為在起偏鏡上直接層疊有硬涂層的偏 振片，其中，
[0019] 上述起偏鏡的膜厚為0. 5μπ?以上且ΙΟμ--以下，
[0020] 上述硬涂層的鉛筆硬度為B以上且H以下。
[0021] 權(quán)利要求2中所述的發(fā)明，其特征在于，在權(quán)利要求1中所述的偏振片中，
[0022] 在上述起偏鏡的層疊了上述硬涂層的面的相反面?zhèn)扰湓O(shè)了相位差膜。
[0023] 權(quán)利要求3中所述的發(fā)明，其特征在于，在權(quán)利要求1或2中所述的偏振片中，
[0024] 上述起偏鏡的一個(gè)面?zhèn)扔枚陨厝旧?，在該被染色了的面層疊有上述硬涂 層。
[0025] 權(quán)利要求4中所述的發(fā)明，其特征在于，在權(quán)利要求1?3的任一項(xiàng)中所述的偏振 片中，
[0026] 上述起偏鏡的膜厚為0. 5 μ m以上且低于5 μ m。
[0027] 權(quán)利要求5中所述的發(fā)明，其特征在于，為偏振片的制造方法，含有：
[0028] 在樹(shù)脂基材上通過(guò)涂布而形成親水性高分子層的工序；
[0029] 實(shí)施將上述親水性高分子層進(jìn)行拉伸而形成為0. 5 μ m以上且10 μ m以下的厚度 的拉伸處理的工序；
[0030] 實(shí)施將上述親水性高分子層用二色性色素進(jìn)行染色的染色處理的工序，
[0031] 具有以下工序：在對(duì)上述親水性高分子層以任意的順序?qū)嵤┥鲜隼焯幚砗蜕鲜?染色處理而成的起偏鏡上，通過(guò)涂布而形成"鉛筆硬度為B以上H以下的"硬涂層。
[0032] 權(quán)利要求6所述的發(fā)明，其特征在于，為圖像顯示裝置，
[0033] 具備：權(quán)利要求1?4的任一項(xiàng)中所述的偏振片、或通過(guò)權(quán)利要求5中所述的偏振 片的制造方法而得到的偏振片。
[0034] 發(fā)明的效果
[0035] 根據(jù)本發(fā)明，可以得到具有良好的偏光度的薄的偏振片和其制造方法、另外使用 了該偏振片的圖像顯示裝置。

【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0036] 圖IA是表示本發(fā)明涉及的基本的偏振片的概略圖。
[0037] 圖IB是表示本發(fā)明涉及的帶相位差膜的偏振片的概略圖。
[0038] 圖2A是本發(fā)明涉及的偏振片的、利用了拉伸基材的涂布方式所產(chǎn)生的制造方法 的工序圖。
[0039] 圖2B是本發(fā)明涉及的偏振片的、沒(méi)有利用拉伸基材的制造方法的工序圖。
[0040] 圖3是表示作為圖像顯示裝置的帶觸摸面板的有機(jī)EL顯示裝置的一例的概略圖。
[0041] 圖4是表示作為圖像顯示裝置的帶觸摸面板的IPS型液晶顯示裝置的一例的概略 圖。
[0042] 圖5是表示作為圖像顯示裝置的VA型液晶顯示裝置的一例的概略圖。
[0043] 圖6表示作為圖像顯示裝置的帶觸摸面板的VA型液晶顯示裝置的一例的概略圖。

【具體實(shí)施方式】
[0044] 本發(fā)明的偏振片，其特征在于：是在起偏鏡上直接層疊有硬涂層的偏振片，其中， 起偏鏡的膜厚為〇. 5 μ m以上且10 μ m以下，硬涂層的鉛筆硬度為B以上且H以下；可以實(shí) 現(xiàn)具有優(yōu)異的偏光度的薄的偏振片。該特征為與權(quán)利要求1至權(quán)利要求4涉及的發(fā)明共同 的技術(shù)特征。
[0045] 作為本發(fā)明的實(shí)施方式，從可以進(jìn)一步顯現(xiàn)作為本發(fā)明的目的的效果的觀點(diǎn)出 發(fā)，優(yōu)選在起偏鏡中的與層疊了硬涂層的面的相反面?zhèn)扰湓O(shè)相位差膜。
[0046] 另外，優(yōu)選起偏鏡的一個(gè)面?zhèn)扔枚陨囟旧?，在該被染色了的面層疊硬涂 層。
[0047] 另外，如果起偏鏡的膜厚為0. 5 μ m以上且低于5 μ m，則更優(yōu)選。
[0048] 另外，在本發(fā)明的偏振片的制造方法中，其特征在于，含有：在樹(shù)脂基材上通過(guò)涂 布而形成親水性高分子層的工序；實(shí)施將親水性高分子層進(jìn)行拉伸而形成為〇. 5 μ m以上 且10 μ m以下的厚度的拉伸處理的工序；實(shí)施將親水性高分子層用二色性色素染色的染色 處理的工序，具有在對(duì)親水性高分子層以任意的順序?qū)嵤├焯幚砗腿旧幚矶傻钠鹌?鏡上通過(guò)涂布而形成硬涂層的工序。
[0049] 在以下，對(duì)用于實(shí)施本發(fā)明的最佳的方式使用附圖來(lái)進(jìn)行說(shuō)明。但是，在以下所述 的實(shí)施方式中，附加為了實(shí)施本發(fā)明而技術(shù)上優(yōu)選的各種限定，但并不將發(fā)明的范圍限定 于以下的實(shí)施方式及圖示例。
[0050] 予以說(shuō)明，本實(shí)施方式中所示的"?"，以包含在其前后所記載的數(shù)值作為下限值 及上限值的意思來(lái)使用。
[0051] (1)偏振片的構(gòu)成概要
[0052] 對(duì)于本發(fā)明涉及的偏振片的構(gòu)成使用圖IA及圖IB來(lái)進(jìn)行說(shuō)明。
[0053] 偏振片10,如圖IA中所不，具備起偏鏡1和直接層置于起偏鏡1上的硬涂層2。
[0054] 另外，偏振片11，如圖IB中所示，具備起偏鏡1、直接層疊于起偏鏡1上的硬涂層 2、和配設(shè)于與該硬涂層2相的反面?zhèn)鹊南辔徊钅?。
[0055] 在此，偏振片中的起偏鏡1的一個(gè)面?zhèn)扔枚陨囟旧?，在該被染色了的?層疊硬涂層2。但是，根據(jù)起偏鏡1的厚度，該染色域到達(dá)另一個(gè)面上，因此，有時(shí)起偏鏡1 整體被染色。
[0056] 予以說(shuō)明，偏振片11是在偏振片10上貼合相位差膜3而成的。在偏振片10上貼 合相位差膜3的情況下，優(yōu)選以起偏鏡1的吸收軸的相位差膜3的滯相軸進(jìn)行正交地來(lái)配 置。（優(yōu)選在起偏鏡1的拉伸方向和相位差膜3的拉伸方向進(jìn)行正交的方向來(lái)配置。）
[0057] (2)起偏鏡
[0058] 起偏鏡1，例如，為由親水性高分子構(gòu)成的薄膜。
[0059] 就起偏鏡1而言，在熱塑性樹(shù)脂基材上以涂布方式層疊親水性高分子層后，連熱 塑性樹(shù)脂基材一起對(duì)親水性高分子層實(shí)施拉伸處理而形成。另外，也可以對(duì)親水性高分子 膜單體實(shí)施拉伸處理而形成起偏鏡1。
[0060] 該起偏鏡1的膜厚為0. 5 μ m以上且10 μ m以下。優(yōu)選為0. 5 μ m以上且低于5 μ m。
[0061] (2-1)熱塑性樹(shù)脂基材
[0062] 熱塑性樹(shù)脂基材，為用于形成親水性高分子層的樹(shù)脂基材，作為用于將該親水性 高分子層進(jìn)行拉伸的拉伸基材而發(fā)揮作用。
[0063] 作為用于熱塑性樹(shù)脂基材的熱塑性樹(shù)脂，例如可舉出三乙酸纖維素等纖維素樹(shù) 月旨、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯樹(shù)脂、聚醚砜樹(shù)脂、聚砜樹(shù)脂、聚碳 酸酯樹(shù)脂、尼龍或芳香族聚酰胺等聚酰胺樹(shù)脂、聚酰亞胺樹(shù)脂、聚乙烯、聚丙烯、乙烯?丙烯 共聚物等的聚烯烴樹(shù)脂、具有環(huán)系或降冰片烯結(jié)構(gòu)的環(huán)狀聚烯烴樹(shù)脂（降冰片烯系樹(shù)脂）、 (甲基）丙烯酸樹(shù)脂、聚芳酯樹(shù)脂、聚苯乙烯樹(shù)脂、聚乙烯醇樹(shù)脂、及它們的混合物，可以沒(méi) 有特別限制地適用。其中，作為熱塑性樹(shù)脂基材，可以?xún)?yōu)選使用聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜、 聚丙烯膜、三乙酸纖維素膜。
[0064] 該熱塑性樹(shù)脂基材的厚度優(yōu)選為5?60 μ m的范圍。
[0065] (2-2)親水性高分子層
[0066] 親水性高分子層為含有親水性高分子作為主要成分的層。
[0067] 對(duì)于構(gòu)成親水性高分子層的親水性高分子，沒(méi)有特別限制，優(yōu)選例示聚乙烯醇系 材料。作為聚乙烯醇系材料，例如可舉出聚乙烯醇及其衍生物。作為聚乙烯醇的衍生物，除 了可舉出聚乙烯基醇縮甲醛、聚乙烯基醇縮乙醛等外，可舉出用乙烯、丙烯等的烯烴、丙烯 酸、甲基丙烯酸、丁烯酸等的不飽和羧酸、其烷基酯、丙烯酰胺等進(jìn)行了改性的物質(zhì)。另外， 除上述之外，作為親水性高分子，可舉出乙烯?乙酸乙烯酯共聚物系部分皂化物、聚乙烯醇 的脫水處理物、聚氯乙烯的脫鹽酸處理物等。
[0068] 作為親水性高分子，在聚乙烯醇系材料中，優(yōu)選使用聚乙烯醇。
[0069] 聚乙烯醇的聚合度優(yōu)選為100?10000左右，更優(yōu)選1000?10000。一般使用皂 化度為80?100摩爾％左右的聚乙烯醇。
[0070] 另外，親水性高分子層除上述的親水性高分子之外，可以含有增塑劑、表面活性劑 等的添加劑。作為增塑劑，可舉出多元醇及其縮合物等，例如可舉出甘油、二甘油、三甘油、 乙二醇、丙二醇、聚乙二醇等。增塑劑等的使用量沒(méi)有特別限制，優(yōu)選相對(duì)于親水性高分子 層的總量100質(zhì)量％設(shè)為20質(zhì)量％以下。
[0071] 通過(guò)對(duì)該親水性高分子層實(shí)施拉伸處理和利用二色性色素的染色處理，親水性高 分子層作為起偏鏡起作用。予以說(shuō)明，對(duì)親水性高分子層實(shí)施的拉伸處理和染色處理的順 序不限。
[0072] (2-3)二色性色素
[0073] 作為用于染色親水性高分子層的二色性色素，例如可舉出含碘化合物、有機(jī)染料 等。染色處理例如通過(guò)在將二色性色素溶解于溶劑的染色溶液中浸漬親水性高分子層來(lái)進(jìn) 行。染色溶液的溶劑一般使用水，但可以添加與水具有相容性的有機(jī)溶劑。
[0074] 作為有機(jī)染料，例如可以使用紅BR、紅LR、紅R、粉紅LB、品紅BL、水 > 卜''一 GS、天 藍(lán)LG、檸檬黃、藍(lán)BR、藍(lán)2R、深藍(lán)RY、綠LG、紫LB、紫B、黑Η、黑B、黑GSP、黃3G、黃R、橙LR、 橙3R、深紅色GL、深紅色KGL、剛果紅、亮紫BK、直接藍(lán)（supra blue)G、直接藍(lán)GL、直接橙 GL、直接天藍(lán)、直接堅(jiān)牢橙S、堅(jiān)牢黑等。
[0075] 特別是從水溶性、染色效率、工序合適性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用在碘中添加了碘化 物的含碘化合物。作為碘化物，例如可舉出碘化鉀、碘化鋰、碘化鈉、碘化鋅、碘化鋁、碘化 鉛、碘化銅、碘化鋇、碘化鈣、碘化錫、碘化鈦等。這些碘化物的添加比例，在染色溶液中，優(yōu) 選為0. 01?10質(zhì)量％，更優(yōu)選為0. 1?5質(zhì)量％。其中，優(yōu)選添加碘化鉀，碘和碘化鉀的 比例（質(zhì)量比）優(yōu)選在1 :5?I :100的范圍，更優(yōu)選在1 :6?1 :80的范圍，特別優(yōu)選在1 : 7?1 :70的范圍。
[0076] 在染色處理中，向染色溶液浸漬親水性高分子層的時(shí)間沒(méi)有特別限定，通常優(yōu)選 為15秒?5分鐘的范圍，更優(yōu)選為1?3分鐘。另外，染色溶液的溫度優(yōu)選在10?60°C的 范圍，更優(yōu)選在20?40°C的范圍。
[0077] 就染色處理而言，使親水性高分子層吸附二色性色素而使二色性色素取向。該染 色處理可以在親水性高分子層的拉伸處理之前、同時(shí)或之后實(shí)施，從使吸附于親水性高分 子層的二色性色素良好地取向的方面考慮，染色處理優(yōu)選在對(duì)親水性高分子層實(shí)施了拉伸 處理后進(jìn)行。
[0078] 另外，接著染色處理，吸附了上述二色性色素的親水性高分子層，例如優(yōu)選浸漬于 含有硼酸、硼砂等的硼化合物、乙二醛、戊二醛等的交聯(lián)劑溶液而進(jìn)行交聯(lián)處理。
[0079] (3)硬涂層
[0080] 就硬涂層2而言，為以起偏鏡1不受損傷地設(shè)置了的保護(hù)層，提高偏振片表面的耐 損傷性，為以通過(guò)紫外線、電子束這樣的活化射線（也稱(chēng)為活性能量線。）照射、經(jīng)過(guò)交聯(lián)反 應(yīng)而進(jìn)行固化的活化射線固化樹(shù)脂為主要成分的層。
[0081] 該硬涂層2的鉛筆硬度為B以上且H以下。
[0082] 硬涂層的鉛筆硬度，可以按照J(rèn)IS K 5600 5-4進(jìn)行測(cè)定。
[0083] 作為活化射線固化樹(shù)脂，優(yōu)選使用含有具有烯屬不飽和雙鍵的單體的成分，通過(guò) 照射紫外線、電子束這樣的活化射線而固化來(lái)形成硬涂層2。作為活化射線固化樹(shù)脂，可舉 出紫外線固化性樹(shù)脂、電子束固化性樹(shù)脂等作為代表的物質(zhì)，但從通過(guò)紫外線照射而進(jìn)行 固化的樹(shù)脂在機(jī)械膜強(qiáng)度優(yōu)異方面考慮，優(yōu)選。作為紫外線固化性樹(shù)脂，例如優(yōu)選使用紫外 線固化型丙烯酸酯系樹(shù)脂、紫外線固化型氨基甲酸酯丙烯酸酯系樹(shù)脂、紫外線固化型聚酯 丙烯酸酯系樹(shù)脂、紫外線固化型環(huán)氧丙烯酸酯系樹(shù)脂、紫外線固化型多元醇丙烯酸酯系樹(shù) 月旨、或紫外線固化型環(huán)氧樹(shù)脂等。其中優(yōu)選紫外線固化型丙烯酸酯系樹(shù)脂。
[0084] 作為紫外線固化型丙烯酸酯系樹(shù)脂，優(yōu)選多官能丙烯酸酯。作為該多官能丙烯酸 酯，例如優(yōu)選從由季戊四醇多官能丙烯酸酯、二季戊四醇多官能丙烯酸酯、季戊四醇多官能 甲基丙烯酸酯及二季戊四醇多官能甲基丙烯酸酯構(gòu)成的組中選擇。在此，多官能丙烯酸酯 是為在分子中具有2個(gè)以上的丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基的化合物。作為多官能丙烯 酸酯的單體，優(yōu)選舉出例如乙二醇二丙烯酸酯、二甘醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸 酯、新戊二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、四羥甲基 甲烷三丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四丙烯酸酯、五甘油三丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季 戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇三/四丙烯酸酯、二（三羥甲基）丙烷四丙烯酸酯、乙氧基化 季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、甘油三丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二 季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、三（丙烯酰氧基乙 基）異氰脲酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二甘醇二甲基丙烯酸酯、1，6-己二醇二甲基丙烯 酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三甲基丙烯 酸酯、四羥甲基甲烷三甲基丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四甲基丙烯酸酯、五甘油三甲基丙烯酸 酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、甘油 三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五 甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、活性能量線固化型的異氰脲酸酯衍生物等。
[0085] 作為活性能量線固化型的異氰脲酸酯衍生物，只要是具有在異氰脲酸骨架上鍵合 了 1個(gè)以上的烯屬不飽和基團(tuán)的結(jié)構(gòu)的化合物即可，沒(méi)有特別限制，優(yōu)選在同一分子內(nèi)具 有3個(gè)以上的烯屬不飽和基團(tuán)及1個(gè)以上的異氰脲酸酯環(huán)的化合物。
[0086] 作為這些物質(zhì)的市售品，例如，可舉出7 r力才7。卜7 - N ; U -文'((株）ADEKA 制）；寸 > 5 7 F H-601、RC-750、RC-700、RC-600、RC-500、RC-611、RC-612(以上、三洋化 成工業(yè)（株）制）；SP-1509、SP-1507、7 口二 V 7 M-6100、M-8030、M-8060、7 口二 V 夕 7 M-215、了 口二 V 7 M-315、了 口二 V 7 M-313、了 口二 V 7 M-327(以上、東亞合成 (株）制）、NK-工 7 亍斤 A-TMM-3L、NK-工 7 亍斤 AD-TMP、NK-工 7 亍斤 ATM-35E、NK-工 7 亍卟 ATM-4E、NK 工 7 亍卟 A-DOG、NK 工 7 亍卟 A-IBD-2E、A-9300、A-9300-1CL(以上、新中 村化學(xué)工業(yè)（株））、74 b-卜TMP-A、PE-3A (以上、共榮公司化學(xué)）等。
[0087] 另外，作為紫外線固化型丙烯酸酯系樹(shù)脂，可以使用單官能丙烯酸酯。作為單官能 丙烯酸酯，可舉出：丙烯酸異冰片酯、2-羥基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、丙烯酸異硬脂基酯、 丙烯酸芐酯、乙基卡必醇丙烯酸酯、苯氧基乙基丙烯酸酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸異辛酯、丙 烯酸四氫糠基酯、丙烯酸二十二烷基酯、丙烯酸4-羥基丁酯、丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸 2_羥基丙酯、丙烯酸環(huán)己酯等。這種單官能丙烯酸酯，可以從日本化成工業(yè)株式會(huì)社、新中 村化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社、大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社等中獲得。
[0088] 在使用單官能丙烯酸酯的情況下，優(yōu)選以多官能丙烯酸酯和單官能丙烯酸酯的含 有質(zhì)量比計(jì)、在多官能丙烯酸酯：?jiǎn)喂倌鼙┧狨?70 :30?98 :2的范圍內(nèi)含有。
[0089] 另外，在硬涂層2中為了活化射線固化樹(shù)脂的固化促進(jìn)而優(yōu)選含有光聚合引發(fā) 齊U。作為光聚合引發(fā)劑量，優(yōu)選以質(zhì)量比計(jì)、在光聚合引發(fā)劑：活化射線固化樹(shù)脂=20 : 100?0. 01 :100的范圍內(nèi)含有。作為光聚合引發(fā)劑，具體而言，可以舉出烷基苯酮系、苯乙 酮、二苯甲酮、羥基二苯甲酮、米蚩酮、α-酰肟酯、噻噸酮等及它們的衍生物，但并不特別限 定于這些物質(zhì)。
[0090] 這樣的光聚合引發(fā)劑可以使用市售品，例如，舉出BASF日本（株）制的4 >力今 Λ 7 184、4 >方今Λ 7 907、4 >方今Λ 7 651等作為優(yōu)選的例示化合物。
[0091] 另外，在硬涂層2中為了賦予抗靜電性也可以含有導(dǎo)電齊?。作為優(yōu)選的導(dǎo)電劑，可 舉出η共役系導(dǎo)電性聚合物。另外，離子液體也可以作為導(dǎo)電性化合物而優(yōu)選使用。
[0092] 另外，在硬涂層2中，從涂布性的觀點(diǎn)出發(fā)，也可以含有丙烯酸類(lèi)共聚物、有機(jī)硅 系表面活性劑、氟系表面活性劑、陰離子表面活性劑、或氟-硅氧烷接枝化合物。所謂氟-硅 氧烷接枝化合物，是指至少使含有硅氧烷或有機(jī)硅氧烷單體的聚硅氧烷或有機(jī)聚硅氧烷與 氟系樹(shù)脂進(jìn)行接枝化而得到的共聚物的化合物。
[0093] 另外，硬涂層2也可以含有HLB值為3?18的化合物。所謂HLB值為Hydrophi Ie-Lipophi le-Balance、親水性-親油性-平衡、表示化合物的親水性或親油性的大小的 值。HLB值越小，親油性越高，值越大，親水性越升高。
[0094] 硬涂層2可以在起偏鏡1上涂布將可在硬涂層中含有的上述的成分用溶劑稀釋而 成的硬涂層組合物（以下，也稱(chēng)為硬涂層涂布組合物）、干燥后，使其固化而設(shè)置。
[0095] 作為溶劑，可以?xún)?yōu)選使用酮類(lèi)（例如甲基乙基酮、丙酮、環(huán)己酮、甲基異丁基酮 等）、酯類(lèi)（例如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸丙酯、丙二醇單甲醚乙酸酯等）、醇類(lèi) (例如乙醇、甲醇、丁醇、正丙醇、異丙醇、二丙酮醇等）、烴類(lèi)（例如甲苯、二甲苯、苯、環(huán)己烷 等）、二醇醚類(lèi)（例如丙二醇單甲醚、丙二醇單丙醚、乙二醇單丙醚等）等。另外，在這些溶 劑中優(yōu)選酮類(lèi)、酯類(lèi)、二醇醚類(lèi)或醇類(lèi)，更優(yōu)選為二醇醚類(lèi)或醇類(lèi)。
[0096] 予以說(shuō)明，通過(guò)相對(duì)于活化射線固化樹(shù)脂100質(zhì)量份而以20?200質(zhì)量份的范圍 使用溶劑，在起偏鏡1上涂布硬涂層涂布組合物后，在硬涂層涂布組合物的溶劑一邊蒸發(fā) 一邊形成硬涂層的過(guò)程中，容易產(chǎn)生樹(shù)脂的對(duì)流，可以形成良好的硬涂層2,因此優(yōu)選。
[0097] 就形成硬涂層2時(shí)的、硬涂層涂布組合物的涂布量而言，作為濕膜厚，0. 1?40 μ m 的范圍適當(dāng)，優(yōu)選為0. 5?30 μ m的范圍。另外，作為干膜厚，以平均膜厚計(jì)為0. 05?20 μ m 的范圍，優(yōu)選為1?IOym的范圍。
[0098] 就硬涂層涂布組合物的涂布方法而言，可以使用凹版涂布機(jī)、浸涂機(jī)、逆涂機(jī)、線 棒涂布機(jī)、模頭涂布機(jī)、噴墨法等的公知的濕式涂布方法?？梢酝ㄟ^(guò)以下來(lái)形成：使用這 些涂布方法而將作為硬涂層的硬涂層組合物進(jìn)行涂布、在涂布后進(jìn)行干燥，照射活化射線 (也稱(chēng)為UV固化處理），進(jìn)一步根據(jù)需要在UV固化后進(jìn)行加熱處理。作為UV固化后的加 熱處理溫度，優(yōu)選80°C以上，進(jìn)一步優(yōu)選為KKTC以上，特別優(yōu)選為120°C以上。通過(guò)在這樣 的高溫下進(jìn)行UV固化后的加熱處理，可以得到膜強(qiáng)度優(yōu)異的硬涂層。
[0099] 作為UV固化處理的光源，只要是產(chǎn)生紫外線的光源，就可以沒(méi)有限制地使用。可 以使用例如低壓水銀燈、中壓水銀燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、碳弧燈、金屬鹵化物燈、 氙燈等。
[0100] 照射條件因各自的燈而不同，活化射線的照射量通常為50?lOOOmJ/cm2,優(yōu)選為 50?500mJ/cm 2的范圍內(nèi)。
[0101] 另外，在硬涂層2中也可以含有紫外線吸收劑。紫外線吸收劑的目的在于，通過(guò)吸 收400nm以下的紫外線而使偏振片的耐久性提高。特別優(yōu)選波長(zhǎng)370nm下的透過(guò)率為30% 以下，更優(yōu)選為20%以下，特別優(yōu)選為10%以下。
[0102] 用于本發(fā)明的紫外線吸收劑沒(méi)有特別限定，例如可舉出羥基二苯甲酮系化合物、 苯并三唑系化合物、水楊酸酯系化合物、二苯甲酮系化合物、氰基丙烯酸酯系化合物、三嗪 系化合物、鎳絡(luò)鹽系化合物、無(wú)機(jī)粉體等。
[0103] 紫外線吸收劑的使用量，根據(jù)紫外線吸收劑的種類(lèi)、使用條件等而不同，優(yōu)選相對(duì) 于硬涂層2、在0. 5?10質(zhì)量％的范圍內(nèi)添加，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 6?4質(zhì)量％的范圍內(nèi)。
[0104] 在本發(fā)明中，使硬涂層的鉛筆硬度為B?H的方法沒(méi)有特別限定，硬涂層優(yōu)選由上 述紫外線固化型丙烯酸酯系樹(shù)脂構(gòu)成，其中三丙烯酸酯樹(shù)脂（3官能樹(shù)脂）和四丙烯酸酯樹(shù) 脂（4官能樹(shù)脂）的質(zhì)量?jī)?yōu)選以總樹(shù)脂質(zhì)量中的40質(zhì)量％以上90質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為50 質(zhì)量％以上80質(zhì)量％以下的比例含有。
[0105] 另外對(duì)硬涂層的活化射線的照射量，因固化性涂布液的組成及燈而不同，如果在 優(yōu)選300?900mJ/cm 2的范圍內(nèi)進(jìn)行照射，則可以形成目標(biāo)的硬度范圍。
[0106] (3-1)對(duì)硬涂層的防眩性的賦予
[0107] 就硬涂層2而言，可以按照下述中記載的方法賦予防眩性。在此所說(shuō)的防眩性，為 通過(guò)使在硬涂層表面反射了的像的輪廓模棱兩可而降低反射像的可見(jiàn)性的功能，用于不擔(dān) 心在液晶顯示器、有機(jī)EL顯示器、等離子體顯示器這樣的圖像顯示裝置的顯示畫(huà)面映入反 射像的性能。
[0108] 〈1〉在輥、原盤(pán)（原盤(pán)）形成目標(biāo)形狀的負(fù)的模型（才、力型），通過(guò)壓花賦予形狀 的方法。
[0109] 〈2〉在輥、原盤(pán)形成目標(biāo)形狀的負(fù)的模型，將熱固化性樹(shù)脂填充于負(fù)型，加熱固化 后從負(fù)的模型剝離的方法。
[0110] 〈3〉在輥、原盤(pán)形成目標(biāo)形狀的負(fù)的模型，涂布紫外線或電子束固化樹(shù)脂、填充于 凹部后，經(jīng)由樹(shù)脂液在凹版上被覆透明膜基材的狀態(tài)下照射紫外線或電子束，將固化的樹(shù) 脂和粘接其的透明膜基材從負(fù)的模型剝離的方法。
[0111] 〈4〉在流延帶形成目標(biāo)形狀的負(fù)的模型，在澆鑄時(shí)賦予目標(biāo)形狀的溶劑澆鑄法。
[0112] 〈5〉將通過(guò)光或加熱而進(jìn)行固化的樹(shù)脂在透明基板進(jìn)行凸版印刷，通過(guò)光或加熱 進(jìn)行固化而形成凹凸的方法。
[0113] 〈6〉在硬涂層表面通過(guò)噴墨法印刷通過(guò)光或加熱而固化的樹(shù)脂，通過(guò)光或加熱而 固化，使透明膜基材表面形成為凹凸形狀的方法。
[0114] 〈7〉在硬涂層表面通過(guò)噴墨法印刷通過(guò)光或加熱而固化的樹(shù)脂，通過(guò)光或加熱進(jìn) 行固化而形成凹凸形狀，進(jìn)一步用透明樹(shù)脂層包覆的方法。
[0115] 〈8〉將硬涂層表面用工作機(jī)械等進(jìn)行切削加工的方法。
[0116] 〈9〉將球體、多面體等各種形狀的粒子在硬涂層表面以進(jìn)行半埋沒(méi)的程度壓入而 一體化，使硬涂層表面形成為凹凸形狀的方法。
[0117] 〈10〉在硬涂層表面涂布將球體、多面體等各種形狀的粒子分散于少量的粘結(jié)劑了 的物質(zhì)，使硬涂層表面形成為凹凸形狀的方法。
[0118] 〈11〉在硬涂層表面涂布粘結(jié)劑，在其上散布球、多面體等各種形狀的粒子，使硬涂 層表面形成為凹凸形狀的方法。
[0119] 〈12〉在硬涂層表面按壓鑄模而形成凹凸的方法。具體而言，日本特開(kāi)2005-156615 公報(bào)記載的方法。
[0120] 在上述的硬涂層表面形成凹凸形狀的方法中，形成負(fù)型的方法、并用噴墨法的方 法，在賦予防眩性方面是有效的。
[0121] (3-2)利用透光性微粒的防眩性的賦予
[0122] 為了對(duì)硬涂層2賦予防眩性，可以在硬涂層形成時(shí)在活化射線固化樹(shù)脂中添加透 光性微粒。
[0123] 從容易實(shí)現(xiàn)內(nèi)部霧度、表面霧度方面考慮，優(yōu)選透光性微粒由2種以上的微粒構(gòu) 成。作為2種以上的微粒的構(gòu)成，優(yōu)選平均粒徑為0. 01?1 μ m的第1透光性微粒和平均 粒徑為2?6 μ m的第2透光性微粒的組合。
[0124] 第1透光性微粒的平均粒徑優(yōu)選為0. 01?Ιμπι的范圍內(nèi)，更優(yōu)選為0. 05?1 μ m 的范圍內(nèi)。另外，第2透光性微粒的平均粒徑優(yōu)選為2?6 μ m的范圍內(nèi)，更優(yōu)選為3?6 μ m 的范圍內(nèi)。
[0125] 通過(guò)使第1透光性微粒的平均粒徑為0. 01?1 μ m的范圍內(nèi)，容易控制內(nèi)部霧度， 另外可更良好地發(fā)揮臭氧暴露條件下的膜強(qiáng)度的降低抑制效果。通過(guò)第2的透光性微粒的 平均粒徑為2?6 μ m的范圍內(nèi)，光的散射角度分布良好，也不擔(dān)心引起顯示器的文字模糊。 另外，由于防眩層的膜厚也不變厚而因此卷曲不變大，也可以抑制原料成本。予以說(shuō)明，這 些平均粒徑例如可以通過(guò)激光衍射式粒度分布測(cè)定裝置而進(jìn)行測(cè)定。
[0126] 作為平均粒徑為2?6 μ m的第2透光性微粒，可舉出丙烯酸系粒子、苯乙烯系粒 子或丙烯酸類(lèi)-苯乙烯系粒子、三聚氰胺系粒子、苯并胍胺系粒子、以二氧化硅為主要成分 的無(wú)機(jī)粒子，優(yōu)選舉出例如含氟丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂微粒、聚（（甲基）丙烯酸酯）粒子、交聯(lián)聚 ((甲基）丙烯酸酯）粒子、聚苯乙烯粒子、交聯(lián)聚苯乙烯粒子、交聯(lián)聚（丙烯酸類(lèi)-苯乙烯） 粒子。其中，優(yōu)選含氟丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂微粒。
[0127] 作為含氟丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂微粒，例如為由含氟的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的 單體或聚合物形成了的微粒。作為含氟的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的具體例，可舉 出1H，1H，3H-四氟丙基（甲基）丙烯酸酯、1H，1H，5H-八氟戊基（甲基）丙烯酸酯、 1H，1H，7H-十二氟庚基（甲基）丙烯酸酯、1H，1H，9H-十六氟壬基（甲基）丙烯酸酯、 2, 2, 2-三氟乙基（甲基）丙烯酸酯、2, 2, 3, 3, 3-五氟丙基（甲基）丙烯酸酯、2-(全氟丁 基）乙基（甲基）丙烯酸酯、2-(全氟己基）乙基（甲基）丙烯酸酯、2-(全氟辛基）乙基） (甲基）丙烯酸酯、2-全氟癸基乙基（甲基）丙烯酸酯、3-全氟丁基-2-羥基丙基（甲基） 丙烯酸酯、3-全氟己基-2-羥基丙基（甲基）丙烯酸酯、3-全氟辛基-2-羥基丙基（甲基） 丙烯酸酯、2_(全氟-3-甲基丁基）乙基（甲基）丙烯酸酯、2-(全氟-5-甲基己基）乙基 (甲基）丙烯酸酯、2_(全氟-7-甲基辛基）乙基（甲基）丙烯酸酯、3-(全氟-3-甲基丁 基-2-羥基丙基（甲基）丙烯酸酯、3-(全氟-5-甲基己基）-2-羥基丙基（甲基）丙烯酸 酯、3-(全氟-7-甲基辛基）-2-羥基丙基（甲基）丙烯酸酯、1H-1-(三氟甲基）三氟乙基 (甲基）丙烯酸酯、1H，1H，3H-六氟丁基（甲基）丙烯酸酯、三氟乙基甲基丙烯酸酯、四氟丙 基甲基丙烯酸酯、全氟辛基乙基丙烯酸酯、2_(全氟丁基）乙基-α -氟丙烯酸酯。
[0128] 另外，在含氟丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂微粒中，優(yōu)選由2_(全氟丁基）乙基-α-氟丙烯酸酯 構(gòu)成的微粒、含氟聚甲基丙烯酸甲酯微粒、使含氟甲基丙烯酸在交聯(lián)劑的存在下與乙烯基 單體共聚了的微粒，進(jìn)一步優(yōu)選為含氟聚甲基丙烯酸甲酯微粒。
[0129] 作為可與含氟（甲基）丙烯酸共聚的乙烯基單體，只要是具有乙烯基的單體即可， 具體而言，可舉出甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯等的甲基丙烯酸烷基酯、丙烯酸甲酯、 丙烯酸乙酯等的丙烯酸烷基酯及苯乙烯、α -甲基苯乙烯等的苯乙烯類(lèi)等，這些物質(zhì)可以單 獨(dú)使用或混合使用。作為在聚合反應(yīng)時(shí)使用的交聯(lián)劑，沒(méi)有特別限定，優(yōu)選使用具有2個(gè)以 上的不飽和基團(tuán)的交聯(lián)劑，例如可舉出乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯 等的2官能性二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯等。
[0130] 予以說(shuō)明，用于制造含氟聚甲基丙烯酸甲酯微粒的聚合反應(yīng)可以為無(wú)規(guī)共聚及嵌 段共聚的任一種。具體而言，例如也可以舉出日本特開(kāi)2000-169658號(hào)公報(bào)中記載的方法 等。
[0131] 作為含氟丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂微粒的市售品，可舉出根上工業(yè)公司制的MF-0043等。予 以說(shuō)明，這些含氟丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂微?？梢詥为?dú)使用，也可以組合2種以上而使用。另外，就 這些含氟丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂微粒的狀態(tài)而言，可以以粉體或乳液等的任何的狀態(tài)加入。
[0132] 另外，可以使用日本特開(kāi)2004-83707號(hào)公報(bào)的段落序號(hào)[0028]?[0055]中記載 的含氟交聯(lián)微粒。
[0133] 另外，作為聚苯乙烯粒子，可舉出例如綜研化學(xué)公司制的SX-130H、SX-200H、 SX-350H)、積水化成品工業(yè)公司制的SBX系列（SBX-6、SBX-8)等的市售品。
[0134] 另外，作為三聚氰胺系粒子，可舉出例如日本觸媒公司制的苯并胍胺?三聚氰 胺?甲醛縮合物（商品名：工*。7夕一、等級(jí)；M30、商品名：工*。7夕一 GP、等級(jí)；H40? H110)、日本觸媒公司制的三聚氰胺?甲醛縮合物（商品名：工$ 7夕一、等級(jí)；S12、S6、S、 SC4)等的市售品。另外，也可舉出核由三聚氰胺系樹(shù)脂構(gòu)成、殼用二氧化硅填充了的核-殼 型的球狀復(fù)合固化三聚氰胺樹(shù)脂粒子等。具體而言，可以用日本特開(kāi)2006-171033號(hào)公報(bào) 中記載的方法來(lái)制作，可舉出日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)公司制的三聚氰胺樹(shù)脂?二氧化硅復(fù)合粒子 (商品名；才 7。卜匕'一文')等的市售品。
[0135] 另外，作為聚（（甲基）丙烯酸酯）粒子、交聯(lián)聚（（甲基）丙烯酸酯）粒子，例如 可舉出綜研化學(xué)公司制的MX150、MX300、日本觸媒公司制的工7夕一MA、等級(jí)；MA1002、 MA1004、MA1006、MA1010、工 *。7 夕 一 MX (乳液）、等級(jí)；MX020W、MX030W、MX050W、MX100W)、 積水化成品工業(yè)公司制的MBX系列（MBX-8、MBX12)等的市售品。
[0136] 另外，作為交聯(lián)聚（丙烯酸類(lèi)-苯乙烯）粒子的具體例，例如可舉出日本?4 >卜 公司制的FS-201、MG-351等的市售品。作為苯并胍胺系粒子，可舉出例如日本觸媒公司制 的苯并胍胺*甲醛縮合物（商品名：工*°7夕一、等級(jí)山15、皿05、1^、5〇25)等。
[0137] 作為平均粒徑為0.01?Iym的第1透光性微粒，可舉出丙烯酸系粒子、以二氧 化硅為主要成分的無(wú)機(jī)粒子。作為二氧化硅粒子，可舉出日本7 口 公司制的7二 口'200、200V、300、r夕''寸制、7工口'7'卟0X50、TT600等、日本觸媒公司制的KEP-10， KEP-50, KEP-100等的商品名。另外，也可以使用膠態(tài)二氧化硅。膠態(tài)二氧化硅是指將二 氧化娃以膠體狀分散于水或有機(jī)溶劑的膠態(tài)二氧化娃，沒(méi)有特別限定，為球狀、針狀或念珠 狀。這樣的膠態(tài)二氧化硅被市售，例如可舉出日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)公司制的7 77系列、 觸媒化成工業(yè)公司制的力夕口 ·^卜'' -S系列、工斤公司制的bi >系列等。另外，也 可優(yōu)選使用用氧化鋁溶膠或氫氧化鋁進(jìn)行了陽(yáng)離子改性的膠態(tài)二氧化硅、將二氧化硅的一 次粒子用2價(jià)以上的金屬離子將粒子間結(jié)合、以念珠狀連結(jié)了的念珠狀膠態(tài)二氧化硅。念 珠狀膠態(tài)二氧化娃可舉出日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)公司制的' 7 -亍7' -AK系列、' ^ 一 m 義-PS系列、7 ^-亍77 -UP系列等，具體而言，可舉出IPS-ST-L(異丙醇二氧化硅溶 膠、粒徑40?50nm、二氧化硅濃度30% )、MEK-ST-MS (甲基乙基酮二氧化硅溶膠、粒徑17? 23nm、二氧化硅濃度35% )等、MEK-ST(甲基乙基酮二氧化硅溶膠、粒徑10?15nm、二氧化 硅濃度30% )、MEK-ST-L(甲基乙基酮二氧化硅溶膠、粒徑40?50nm、二氧化硅濃度30% )、 MEK-ST-UP(甲基乙基酮二氧化硅溶膠、粒徑9?15nm(鏈狀結(jié)構(gòu)）、二氧化硅濃度20% ) 等。
[0138] 作為丙烯酸系粒子，可舉出含氟丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂微粒，例如可舉出日本?4 >卜公 司制的FS-701等的市售品。另外，作為丙烯酸類(lèi)粒子，例如可舉出日本?4 >卜公司制的 S-4000,作為丙烯酸類(lèi)-苯乙烯粒子，例如可舉出日本?^ >卜公司制的S-1200、MG-251 等。
[0139] 在這些平均粒徑為0. 01?1 μ m的第1透光性微粒中優(yōu)選含氟丙烯酸樹(shù)脂微粒。
[0140] 就平均粒徑為2?6 μ m的第2透光性微粒而言，從賦予防眩性的硬涂層涂布液 的穩(wěn)定性及分散液的分散性考慮，作為含量，相對(duì)于活化射線固化樹(shù)脂100質(zhì)量份，優(yōu)選 0. 01?500質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 1?100質(zhì)量份，特別優(yōu)選為1?60質(zhì)量份。
[0141] 就平均粒徑為0. 01?1 μ m的第1透光性微粒而言，從賦予防眩性的硬涂層涂布 液的穩(wěn)定性及分散液的分散性考慮，作為含量，相對(duì)于活化射線固化樹(shù)脂100質(zhì)量份，優(yōu)選 0. 01?500質(zhì)量份的范圍內(nèi)，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 1?100質(zhì)量份的范圍內(nèi)。
[0142] 另外，第1透光性微粒和第2透光性微粒的含有比率，優(yōu)選為第1透光性微粒：第2 透光性微粒=I. 0 :1. 0?3. 0 :1. 0的范圍內(nèi)。通過(guò)使用2種粒徑不同的微粒、且設(shè)為如上 所述的含有比率，對(duì)于臭氧暴露等的耐久試驗(yàn)后的膜強(qiáng)度的降低抑制，更良好地發(fā)揮效果。
[0143] 另外，透光性微粒可以以如粉體或乳液等的狀態(tài)加入。另外，透光性微粒的密度優(yōu) 選為10?1000mg/m2,更優(yōu)選為100?700mg/m 2的范圍內(nèi)。
[0144] 另外，為了對(duì)硬涂層2賦予防眩性，可以進(jìn)一步加入有機(jī)硅系樹(shù)脂粉末、聚苯乙烯 系樹(shù)脂粉末、聚碳酸酯樹(shù)脂粉末、聚烯烴系樹(shù)脂粉末、聚酯系樹(shù)脂粉末、聚酰胺系樹(shù)脂粉末、 聚酰亞胺系樹(shù)脂粉末、或聚氟化乙烯系樹(shù)脂粉末等紫外線固化性樹(shù)脂組合物。另外，可以根 據(jù)需要進(jìn)一步加入日本特開(kāi)2000-241807號(hào)公報(bào)中記載的微粒。
[0145] 透光性微粒的折射率，優(yōu)選為1. 45?1. 70,更優(yōu)選為1. 45?1. 65。予以說(shuō)明，透 光性微粒的折射率可以通過(guò)以下來(lái)測(cè)定：在使折射率不同的2種溶劑的混合比變化而使折 射率變化了的溶劑中等量分散透光性微粒來(lái)測(cè)定濁度、用阿貝折射計(jì)測(cè)定濁度成為了極小 時(shí)的溶劑的折射率。
[0146] 另外，透光性微粒和具有透光性的活化射線固化樹(shù)脂（透光性樹(shù)脂）的折射率之 差（透光性微粒的折射率-透光性樹(shù)脂的折射率），以絕對(duì)值計(jì)為0. 001?0. 100,優(yōu)選 為0. 001?0. 050,更優(yōu)選為0. 001?0. 040,進(jìn)一步優(yōu)選為0. 001?0. 030,特別優(yōu)選為 0. 001?0. 020,最合適為0. 001?0. 015。為了使折射率為上述的范圍，適當(dāng)選擇透光性樹(shù) 脂及透光性微粒對(duì)種類(lèi)及量比例即可。怎樣選擇，優(yōu)選預(yù)先實(shí)驗(yàn)地決定。如果為上述范圍 內(nèi)，則也不產(chǎn)生膜文字模糊、暗室對(duì)比度的降低、表面的白濁等的問(wèn)題。
[0147] 具體而言，優(yōu)選硬涂層形成用的透光性樹(shù)脂的固化后的折射率為1. 50?1. 53的 固化型丙烯酸酯系樹(shù)脂和丙烯酸系透光性微粒的組合，特別優(yōu)選為由透光性樹(shù)脂的固化后 的折射率為1. 50?1. 53的固化型丙烯酸酯系樹(shù)脂和丙烯酸系透光性微粒和交聯(lián)聚（苯乙 烯-丙烯酸類(lèi)）共聚物構(gòu)成的透光性微粒（折射率為1. 48?1. 54)的組合、透光性樹(shù)脂的 固化后的折射率為1. 50?1. 53的固化型丙烯酸酯系樹(shù)脂和丙烯酸系透光性微粒和含氟丙 烯酸類(lèi)樹(shù)脂微粒（折射率為1. 45?L 47)的組合。
[0148] 《防反射層》
[0149] 在硬涂層2上，也可以設(shè)置低折射率層、高折射率層等的防反射層。
[0150] 例如，就低折射率層而言，優(yōu)選涂敷含有具有外殼層、內(nèi)部成為多孔質(zhì)或空洞的中 空二氧化硅系微粒的低折射率層涂布液。
[0151] 予以說(shuō)明，對(duì)于低折射率層、高折射率層等的詳細(xì)情況，記載于國(guó)際公開(kāi) W02008/050576 號(hào)公報(bào)的段落[0187]?[0266]。
[0152] (4)相位差膜
[0153] 優(yōu)選在起偏鏡1的層疊了硬涂層2的面的相反面?zhèn)扰湓O(shè)相位差膜3。
[0154] 相位差膜3具有光學(xué)地補(bǔ)償液晶顯示的由視場(chǎng)角度導(dǎo)致的對(duì)比度及色調(diào)的變化 的作用，但通過(guò)液晶顯示模式而求出的相位差不同。可以根據(jù)所適用的液晶顯示裝置而適 當(dāng)?shù)剡x擇。
[0155] 例如，VA(包括Vert icalAl ignment，MVA，PVA)的情況下，優(yōu)選偏振片的至少單 方（單元側(cè)）的透明保護(hù)膜具有相位差。作為具體的相位差，優(yōu)選為Re = 0?240nm、Rth =0?500nm的范圍。以三維折射率而言時(shí)，優(yōu)選nx > ny = nz、nx > ny > nz、nx > nz > ny、nx = ny > nz (單軸，雙軸，Z化，負(fù)性C板）的情況。在液晶單元的上下使用偏振片 時(shí)，液晶單元的上下均具有相位差，或上下任一的透明保護(hù)膜可以具有相位差。
[0156] 其中，nx表示在膜的面內(nèi)方向中折射率成為最大的方向X中的折射率。ny表示在 膜的面內(nèi)方向中、與上述方向X進(jìn)行正交的方向y中的折射率。nz表示膜的厚度方向Z中 的折射率。
[0157] 例如，IPS(包括In-Plane Swi tching，F(xiàn)FS)的情況下，偏振片的單方的透明保護(hù) 膜具有相位差的情況、不具有的情況的任一情況均可以使用。例如，在不具有相位差的情況 下，優(yōu)選液晶單元的上下（單元側(cè)）均不具有相位差的情況。在具有相位差的情況下，優(yōu)選 液晶單元的上下均具有相位差的情況、上下的任一具有相位差的情況（例如，在上側(cè)Z化、 在下側(cè)沒(méi)有相位差的情況，或在上側(cè)A板、在下側(cè)正性C板的情況）。具有相位差的情況下， 優(yōu)選Re = -500?500nm、Rth = -500?500nm的范圍。以三維折射率而言時(shí)，優(yōu)選nx > ny = nz、nx > nz > ny、nz > nx = ny、nz > nx > ny (單軸，Z 化，正性 C 板、正性 A 板）。
[0158] 予以說(shuō)明，具有相位差的膜，可以在不具有相位差的透明保護(hù)膜另外貼合膜而賦 予上述功能。
[0159] 本發(fā)明的偏振片優(yōu)選用于VA模式，相位差膜3,優(yōu)選滿(mǎn)足由下式（1)規(guī)定的條件。
[0160] 式（1)
[0161] 7. 5 X KT4 彡（nx-ny)彡 4. 5 X KT3
[0162] (其中，nx表示在膜的面內(nèi)方向中折射率成為最大的方向X上的折射率。ny表示 在膜的面內(nèi)方向中、與上述方向X進(jìn)行正交的方向y上的折射率。）
[0163] 予以說(shuō)明，膜的雙折射、延遲值可以使用自動(dòng)雙折射率測(cè)定裝置（王子計(jì)測(cè)設(shè)備 (株）制的商品名K0BRA-21ADH)而進(jìn)行測(cè)定，但并不限定于此。
[0164] 作為相位差膜3的材料，例如可舉出將三乙酸纖維素（TAC)等的纖維素系樹(shù)脂、聚 酯系、聚碳酸酯系、降冰片烯系、聚酰胺系、聚酰亞胺系、聚醚砜系、聚砜系、聚苯乙烯系、丙 烯酸系、乙酸酯系、聚烯烴系等的樹(shù)脂等的聚合物膜進(jìn)行了拉伸處理的雙折射性膜、液晶聚 合物的取向膜、用膜支承了液晶聚合物的取向?qū)拥膶盈B體等。
[0165] 相位差膜3只要滿(mǎn)足規(guī)定的條件就沒(méi)有特別限定，優(yōu)選使用選自纖維素樹(shù)脂、聚 碳酸酯樹(shù)脂、環(huán)狀聚烯烴樹(shù)脂及（甲基）丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂中的任意至少1種。更優(yōu)選為纖維 素樹(shù)脂。
[0166] 另外，相位差膜3的種類(lèi)，例如可以為具有1/2λ板、1/4λ板等的各種波長(zhǎng)板、液 晶層的雙折射導(dǎo)致的著色的補(bǔ)償、視場(chǎng)角擴(kuò)大等的視角的補(bǔ)償為目的的相位差膜等、具有 對(duì)應(yīng)于使用目的的相位差的相位差膜。
[0167] 進(jìn)而，就相位差膜3而言，為了提高與起偏鏡的粘接性，例如，其表面可以通過(guò)堿 等來(lái)進(jìn)行皂化處理?；蛘?，可以對(duì)表面進(jìn)行適當(dāng)?shù)牡灼崽幚?。?yōu)選進(jìn)行用氨基甲酸酯系的 底漆、硅系的底漆的處理。
[0168] 相位差膜3的厚度，例如為1?500 μ m的范圍，優(yōu)選為5?200 μ m的范圍，更優(yōu) 選為10?150 μ m的范圍。另外，相位差膜3的波長(zhǎng)590nm下的透過(guò)率優(yōu)選為90%以上。
[0169] 特別是本發(fā)明中優(yōu)選的相位差膜為日本特開(kāi)2010-215879號(hào)公報(bào)的段落 [0030]?[0232]中所記載的纖維素酯膜。
[0170] (5)偏振片的制造方法
[0171] 接著，對(duì)偏振片的制造方法進(jìn)行說(shuō)明。圖2A是表示利用了拉伸基材的涂布方式所 產(chǎn)生的偏振片的制造工序的一例的說(shuō)明圖，圖2B是表示不利用拉伸基材而使用PVA原版的 偏振片的制造工序的一例的說(shuō)明圖。
[0172] (5-1)利用了拉伸基材的偏振片的制造方法
[0173] 在通過(guò)涂布方式形成起偏鏡1的情況下，使用拉伸基材（參照?qǐng)D2A)。
[0174] 首先，對(duì)作為拉伸基材（1)的熱塑性樹(shù)脂基材B的表面實(shí)施電暈處理。熱塑性樹(shù) 脂基材B包括聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯、三乙酸纖維素等。
[0175] 接著，（2)在作為拉伸基材的熱塑性樹(shù)脂基材B上例如涂布聚乙烯醇水溶液而使 其干燥，形成親水性高分子層la。
[0176] 接著，（3)對(duì)在熱塑性樹(shù)脂基材B上層疊了親水性高分子層Ia的層疊體實(shí)施拉伸 處理，將親水性高分子層Ia拉伸至例如2?7倍而使形成為0. 5 μ m以上且10 μ m以下的 厚度。在此，作為優(yōu)選的手法，可以應(yīng)用將熱塑性樹(shù)脂基材B和親水性高分子層Ia的層疊 體在其輸送方向（MD方向）進(jìn)行自由端拉伸的拉伸處理，但也可以用將層疊體在寬度方向 (TD方向）通過(guò)拉幅機(jī)進(jìn)行拉伸等、任意的手法來(lái)進(jìn)行拉伸處理。
[0177] 接著，（4)實(shí)施將熱塑性樹(shù)脂基材B上的親水性高分子層Ia浸漬于二色性色素的 染色溶液而將親水性高分子層Ia用二色性色素進(jìn)行染色的染色處理。在此，將親水性高分 子層Ia用二色性色素染色的染色區(qū)域的厚度例如為0. 5?2 μ m。
[0178] 予以說(shuō)明，對(duì)親水性高分子層Ia實(shí)施的拉伸處理和染色處理的順序?yàn)槿我獾?，?以在對(duì)親水性高分子層Ia實(shí)施了拉伸處理后實(shí)施染色處理，也可以在對(duì)親水性高分子層 Ia實(shí)施染色處理后實(shí)施拉伸處理。
[0179] 而且，實(shí)施了拉伸處理和染色處理的親水性高分子層Ia作為起偏鏡1而發(fā)揮作 用。
[0180] 接著，（5)在起偏鏡1的用二色性色素染色了的面涂布含有活化射線固化樹(shù)脂的 硬涂層涂布組合物而使其干燥，形成硬涂層涂膜2a。
[0181] 進(jìn)而，（6)對(duì)該硬涂層涂膜2a照射作為活化射線的UV光，形成膜厚為1?5μπκ 鉛筆硬度為B?H的硬涂層2。
[0182] 而且，（7)通過(guò)從起偏鏡1的背面剝離熱塑性樹(shù)脂基材B而制造偏振片10。另外， 通過(guò)在該偏振片10的硬涂層2的相反面?zhèn)荣N合相位差膜3,可以制造偏振片11。
[0183] (5-2)不利用拉伸基材的偏振片的制造方法
[0184] 在不使用拉伸基材而形成起偏鏡1的情況下，使用例如PVA原版等的親水性高分 子膜（親水性高分子層）（參照?qǐng)D2Β)。（1)親水性高分子膜例如為以聚乙烯醇為主要成分 而形成了的高分子膜。
[0185] (2)對(duì)該親水性高分子膜Ia實(shí)施拉伸處理、將親水性高分子膜Ia拉伸至例如2? 7倍，形成為0. 5μπι以上且ΙΟμπι以下的厚度。在此，作為優(yōu)選的手法，可以應(yīng)用將親水性 高分子膜Ia在其輸送方向（MD方向）進(jìn)行自由端拉伸的拉伸處理，但也可以用將親水性高 分子膜Ia在寬度方向（TD方向）通過(guò)拉幅機(jī)進(jìn)行拉伸等、任意的方法來(lái)進(jìn)行拉伸處理。
[0186] 接著，（3)實(shí)施將親水性高分子膜Ia浸漬于二色性色素的染色溶液而將親水性高 分子膜Ia用二色性色素染色的染色處理。在此，親水性高分子膜Ia用二色性色素染色了 的染色區(qū)域的厚度例如為〇. 5?2 μ m。
[0187] 予以說(shuō)明，對(duì)親水性高分子膜Ia施加的拉伸處理和染色處理的順序?yàn)槿我獾?，?以在對(duì)親水性高分子膜Ia實(shí)施了拉伸處理后實(shí)施染色處理，也可以在對(duì)親水性高分子膜 Ia實(shí)施了染色處理后實(shí)施拉伸處理。
[0188] 而且，實(shí)施了拉伸處理和染色處理的親水性高分子膜Ia作為起偏鏡1而發(fā)揮作 用。
[0189] 接著，（4)在起偏鏡1的用二色性色素染色了的面涂布含有活化射線固化樹(shù)脂的 硬涂層涂布組合物而使其干燥，形成硬涂層涂膜2a。
[0190] 進(jìn)而，對(duì)該硬涂層涂膜2a照射作為活化射線的UV光，形成膜厚為1?5μπκ鉛筆 硬度為B?H的硬涂層2。
[0191] 而且，（5)通過(guò)完成UV光照射處理，（6)制造偏振片10。另外，通過(guò)在該偏振片10 的硬涂層2的相反面?zhèn)荣N合相位差膜3,可以制造偏振片11。
[0192] (6)圖像顯示裝置的概要
[0193] 接著，對(duì)具備偏振片10或偏振片11的圖像顯示裝置的概要進(jìn)行說(shuō)明。
[0194] 例如，通過(guò)將本發(fā)明涉及的偏振片10、11插入到圖像顯示裝置，可以制作各種可 見(jiàn)性?xún)?yōu)異的圖像顯示裝置。
[0195] 圖3是表示作為圖像顯示裝置101的帶觸摸面板的有機(jī)EL顯示裝置的一例的概 略圖。
[0196] 圖像顯示裝置101具備在配設(shè)于有機(jī)EL元件12的觸摸面板13上通過(guò)壓敏粘合 劑14而粘貼了的偏振片10。在該偏振片10的起偏鏡1貼附有相位差膜（λ /4板）3。另 夕卜，在偏振片10的硬涂層2側(cè)通過(guò)壓敏粘合劑14而粘貼蓋玻片15。
[0197] 圖4是表示作為圖像顯示裝置102的帶觸摸面板的IPS型液晶顯示裝置的一例的 概略圖。
[0198] 圖像顯示裝置102具備配置于IPS型液晶面板20的兩面的偏振片10,采用在一方 的偏振片10的硬涂層2側(cè)通過(guò)壓敏粘合劑14配設(shè)了觸摸面板13的構(gòu)成。另外，在另一方 的偏振片10側(cè)設(shè)置有背光單兀BL。
[0199] 圖5是表示作為圖像顯示裝置103的VA型液晶顯示裝置的一例的概略圖。
[0200] 圖像顯示裝置103采用具備配置于VA型液晶面板21的兩面的偏振片11和背光 單元BL的構(gòu)成。
[0201] 圖6是表示作為圖像顯示裝置104的帶觸摸面板的VA型液晶顯示裝置的一例的 概略圖。
[0202] 圖像顯示裝置104具備配置于VA型液晶面板21的兩面的偏振片11，采用在一方 的偏振片11的硬涂層2側(cè)通過(guò)壓敏粘合劑14而配設(shè)了觸摸面板13的構(gòu)成。另外，在另一 方的偏振片11側(cè)設(shè)置有背光單兀BL。
[0203] 在本發(fā)明的圖像顯示裝置中，本發(fā)明的偏振片由于鉛筆硬度為B?H，因此不優(yōu)選 在要求耐擦傷的最表面使用。優(yōu)選作為光源側(cè)的偏振片來(lái)使用。另外，在作為可見(jiàn)側(cè)的偏 振片來(lái)使用的情況下，優(yōu)選形成為如圖3、4、6那樣在接觸的面使用其它部件的圖像顯示裝 置的構(gòu)成。
[0204] 實(shí)施例
[0205] 以下，舉出實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明具體地進(jìn)行說(shuō)明，但本發(fā)明并不限定于這些實(shí)施例。 予以說(shuō)明，在實(shí)施例中，使用" ％ "的表示，只要沒(méi)有特殊說(shuō)明，則表示"質(zhì)量％ "。
[0206] 1.起偏鏡的制作
[0207] (制造例1、起偏鏡No. 1的制造）
[0208] 將厚度30 μ m的聚乙烯醇膜以干式在125°C下在輸送方向（MD方向）以拉伸倍數(shù) 5. 7倍進(jìn)行單軸拉伸。
[0209] 在對(duì)拉伸后的聚乙烯醇膜施加一定的張力的狀態(tài)下將該膜在每100質(zhì)量份水含 有0. 05質(zhì)量份的碘和5質(zhì)量份的碘化鉀的水溶液中在溫度28 °C下浸漬60秒。接著在對(duì)得 到了的膜施加一定的張力的狀態(tài)下將該膜在每100質(zhì)量份水含有7. 5質(zhì)量份的硼酸和6質(zhì) 量份的碘化鉀的硼酸水溶液中在溫度73°C下浸漬300秒。其后，將得到了的膜用15°C的純 水洗滌10秒，在對(duì)該膜施加一定的張力的狀態(tài)下將該膜在70°C下干燥300秒。接著，切掉 得到了的膜的端部，得到寬度1300mm的起偏鏡No. 1 (偏光膜）。起偏鏡No. 1 (偏光膜）的 厚度為10 μ m。
[0210] (制造例2、起偏鏡No. 2的制造）
[0211] 〈涂布工序〉
[0212] 將實(shí)施了抗靜電處理的、厚度120μπι的非晶性聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜的表面 進(jìn)行電暈處理，形成基材膜。
[0213] 另一方面，使聚乙烯醇粉末（日本酢e · *°八一>(株）制、平均聚合度2500、皂 化度99. 0摩爾％以上、商品名JC-25)溶解于95°C的熱水中而制備濃度8質(zhì)量％的聚乙烯 醇水溶液。
[0214] 在基材膜上用唇口涂布機(jī)涂裝得到了的聚乙烯醇水溶液、在80°C下干燥20分鐘。 由此得到基材膜（樹(shù)脂基材）和聚乙烯醇樹(shù)脂層（親水性高分子層）的層疊體。層疊體中 的聚乙烯醇系樹(shù)脂層的厚度為20. 1 μ m。
[0215] 〈拉伸工序〉
[0216] 將得到了的層疊體在160°C下載輸送方向（MD方向）以拉伸倍數(shù)5. 3倍進(jìn)行自由 端單軸拉伸。拉伸后的層疊體中的聚乙烯醇樹(shù)脂層的厚度為10 μ m。
[0217] 〈染色工序〉
[0218] 將拉伸后的層疊體浸漬于60°C的溫水浴中60秒后，在每100質(zhì)量份水含有0. 05 質(zhì)量份的碘和5質(zhì)量份的碘化鉀的水溶液中在溫度28°C下浸漬60秒。接著，在對(duì)得到的層 疊體施加一定的張力的狀態(tài)下將該層疊體在每100質(zhì)量份水含有7. 5質(zhì)量份的硼酸和6質(zhì) 量份的碘化鉀的硼酸水溶液中在溫度73°C下浸漬300秒。其后，將得到的層疊體在15°C的 純水下洗滌10秒，在對(duì)其該層疊體施加一定的張力的狀態(tài)下將該層疊體在70°C下干燥300 秒，得到基材膜和起偏鏡No. 2的層疊體。起偏鏡No. 2的厚度為10 μ m。
[0219] (制造例3、起偏鏡No. 3的制造）
[0220] 除將基材膜（樹(shù)脂基材）和聚乙烯醇樹(shù)脂層（親水性高分子層）的層疊體中的聚 乙烯醇系樹(shù)脂層的厚度設(shè)為9. 8 μ m之外，其余與制造例2同樣而得到起偏鏡No. 3。起偏鏡 No. 3的厚度為4 μ m。
[0221] (制造例4、起偏鏡No. 4的制造）
[0222] 除將基材膜（樹(shù)脂基材）和聚乙烯醇樹(shù)脂層（親水性高分子層）的層疊體中的聚 乙烯醇系樹(shù)脂層的厚度設(shè)為12. 0 μ m之外，其余與制造例2同樣而得到起偏鏡No. 4。起偏 鏡No. 4的厚度為5 μ m。
[0223] (制造例5、起偏鏡No. 5的制造）
[0224] 除將基材膜（樹(shù)脂基材）和聚乙烯醇樹(shù)脂層（親水性高分子層）的層疊體中的聚 乙烯醇系樹(shù)脂層的厚度設(shè)為1. 5 μ m之外，其余與制造例2同樣而得到起偏鏡No. 5。起偏鏡 No. 5的厚度為0. 5 μ m。
[0225] (制造例6、起偏鏡No. 6的制造）
[0226] 除將基材膜（樹(shù)脂基材）和聚乙烯醇樹(shù)脂層（親水性高分子層）的層疊體中的聚 乙烯醇系樹(shù)脂層的厚度設(shè)為7. 5 μ m之外，其余與制造例2同樣而得到起偏鏡No. 6。起偏鏡 No. 6的厚度為4 μ m。
[0227] (制造例7、起偏鏡No. 7的制造）
[0228] 除將基材膜（樹(shù)脂基材）和聚乙烯醇樹(shù)脂層（親水性高分子層）的層疊體中的聚 乙烯醇系樹(shù)脂層的厚度設(shè)為〇. 4 μ m之外，其余與制造例2同樣而得到起偏鏡No. 7。起偏鏡 No. 7的厚度為0. 2 μ m。
[0229] (制造例8、起偏鏡No. 8的制造）
[0230] 在起偏鏡No. 1的制作中，形成厚度75 μ m的聚乙烯醇膜7 b公司制、匕' 二口 > #7500)，以干式在125°C下在輸送方向（MD方向）以拉伸倍數(shù)5. 2倍進(jìn)行單軸拉伸，除此 之外同樣而得到起偏鏡No. 8。起偏鏡No. 8的厚度為30 μ m。
[0231] [實(shí)施例1]
[0232] 《偏振片No. 101的制作》
[0233] 按照下述的方法制作偏振片No. 101。
[0234] 在上述制作了的起偏鏡No. 1上用模頭涂布機(jī)涂布將用孔徑0. 4μ m的聚丙烯制 過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾而制備了的下述硬涂層涂布液"1"，形成稱(chēng)為硬涂層的涂膜。將該涂膜在 70°C下干燥后，一邊以氧濃度成為1.0體積％以下的氣氛地進(jìn)行氮清洗，一邊使用紫外線 燈、照射部的照度為300mW/cm 2、使照射量為0. 3J/cm2而使涂膜固化，進(jìn)一步在加熱處理區(qū) 域中、在130°C下以輸送張力300N/m加熱處理5分鐘，在起偏鏡No. 1上形成干膜厚15. 0 μ m 的硬涂層，制作偏振片No. 101而卷繞。
[0235] (硬涂層涂布液" 1"的制備）
[0236] 將下述的各構(gòu)成材料進(jìn)行混合、攪拌、溶解而制備硬涂層涂布液"1"（參照表1)。
[0237]

【權(quán)利要求】
1. 一種偏振片，其特征在于，其為在起偏鏡上直接層疊有硬涂層的偏振片，其中， 所述起偏鏡的膜厚為0. 5 i! m以上且10 i! m以下， 所述硬涂層的鉛筆硬度為B以上且H以下。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振片，其特征在于，在所述起偏鏡的層疊了所述硬涂層的 面的相反面?zhèn)扰湓O(shè)了相位差膜。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的偏振片，其特征在于，所述起偏鏡的一個(gè)面?zhèn)扔枚陨?素染色，在該被染色了的面層疊有所述硬涂層。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1?3的任一項(xiàng)所述的偏振片，其特征在于，所述起偏鏡的膜厚為 0? 5 y m以上且低于5 y m。
5. -種偏振片的制造方法，其特征在于，含有： 在樹(shù)脂基材上通過(guò)涂布而形成親水性高分子層的工序； 實(shí)施將所述親水性高分子層進(jìn)行拉伸而形成為〇. 5 y m以上且10 y m以下的厚度的拉 伸處理的工序； 實(shí)施將所述親水性高分子層用二色性色素進(jìn)行染色的染色處理的工序， 具有以下工序：在對(duì)所述親水性高分子層以任意的順序?qū)嵤┧隼焯幚砗退鋈旧?處理而成的起偏鏡上，通過(guò)涂布而形成"鉛筆硬度為B以上且H以下的"硬涂層。
6. -種圖像顯示裝置，其特征在于，具備：權(quán)利要求1?4的任一項(xiàng)所述的偏振片或通 過(guò)權(quán)利要求5所述的偏振片的制造方法而得到了的偏振片。
【文檔編號(hào)】G02B5/30GK104364683SQ201380032093
【公開(kāi)日】2015年2月18日 申請(qǐng)日期:2013年6月7日 優(yōu)先權(quán)日:2012年6月21日
【發(fā)明者】渡邊泰宏 申請(qǐng)人:柯尼卡美能達(dá)株式會(huì)社