含酰胺酚類化合物或其低聚物的感光成像組合物的制作方法
【專利摘要】一種含酰胺酚類化合物或其低聚物的感光成像組合物，包括：以酰胺酚類化合物或其低聚物為高感度抗醇促溶添加劑，用量在所述感光成像組合物中占5-25％；或以酰胺酚類化合物或其低聚物和酯羧酸樹脂組合物為高感度抗醇促溶添加劑，二者重量比為1∶1-1∶2，總用量在所述感光成像組合物中占10-40％；以在1％NaOH水溶液中溶解時(shí)間在5-20分鐘的線型酚醛樹脂作為成膜樹脂，用量在所述感光成像組合物中占40-70％；以2，1，4-重氮萘醌磺酰氯酯化的酚醛樹脂作為光活性化合物，用量在所述感光成像組合物中占15-30％。本發(fā)明的感光成像組合物所涂布的版材具有感度高、抗異丙醇性能和抗堿性良好的特點(diǎn)，綜合性能符合印刷版材的要求。
【專利說(shuō)明】含酰胺酚類化合物或其低聚物的感光成像組合物

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于感光材料領(lǐng)域，更具體地，涉及高感度陽(yáng)圖PS版和UV-CTP版材用的感 光成像組合物，尤其是一種含酰胺酚類化合物或其低聚物的感光成像組合物。

【背景技術(shù)】
[0002] 以往為提高陽(yáng)圖PS版和UV-CTP版材的感度，往往采用酯羧酸體系的樹脂，即酚醛 樹脂的部分酚羥基被酯化同時(shí)又引入部分羧基的樹脂來(lái)達(dá)到這一目的。本發(fā)明的發(fā)明人在 2006年前后曾合成一系列含有酮羰基、酯羰基和羧羰基的改性酚醛樹脂。這些改性酚醛樹 脂中至少含有前述幾種羰基的一種，用途最廣泛、效果最好且合成最方便的就是既帶有酯 基又帶有羧基的樹脂。這些樹脂是用二元酸酐改性的方法得到的，一般用鄰苯二甲酸酐、四 氫鄰苯二甲酸酐、冰片烯二酸酐、琥珀酸酐、馬來(lái)酸酐和衣康酸酐等和酚醛樹脂中部分酚羥 基反應(yīng)，使得部分酚羥基被酯化的同時(shí)又釋放出一些羧基。酯化后的樹脂具有一定的抗醇 性，同時(shí)引入一定量的羧基又使樹脂具有較高的促溶性，所以該方法取得了不錯(cuò)的效果。國(guó) 內(nèi)外有不少版材就是基于此類技術(shù)，某些廠家已經(jīng)商品化的UV-CTP版材就是采用了酯羧 酸體系的樹脂。雖然該方法取得了一定的效果，但還有一些不足之處：首先，因?yàn)橐牒芏?羧基，對(duì)感光成像組合物體系的親墨性有較大的影響，以前用丙烯酸類樹脂時(shí)，丙烯酸含量 大于30%時(shí)版材的親墨性大大下降，大于50%時(shí)版材親墨性幾乎完全喪失，用酯羧酸體系 的樹脂時(shí)同樣存在這一問(wèn)題。另外，雖然羧基具有較強(qiáng)的促溶性，但酯基是具有一定抗堿性 的，兩種基團(tuán)的作用是相互影響的，有時(shí)很難達(dá)到預(yù)期的感度。
[0003] 為提高版材的感度，國(guó)內(nèi)外還有一種較為普遍的做法是添加一些低分子量的添加 齊U。這些低分子量添加劑可以是羧酸類化合物，如三甲氧基苯甲酸或三甲氧基肉桂酸等，添 加低分子量羧酸化合物同樣對(duì)體系的親墨性及抗堿性有一定的影響。另外一種常見的低 分子量添加劑就是低分子量多酚化合物?？v觀近二十余年申請(qǐng)的關(guān)于PS版等版材的專利 發(fā)現(xiàn)，低分子量多酚化合物的增感作用并不是十分顯著，用量少時(shí)對(duì)提高版材感度的作用 不大，用量大時(shí)有可能會(huì)給版材的其他性能帶來(lái)一些負(fù)面影響。例如低分子量多酚化合物 用量較大時(shí)，版材的感度雖有所提高但抗堿性以及耐印力都會(huì)明顯下降（例如參考文章： 余尚先，顧江楠，童曉，《感光科學(xué)與光化學(xué)》，1998年，16(1)，第83-90頁(yè)）。
[0004] 總而言之，無(wú)論是使用改性的酚醛樹脂即酯羧酸樹脂還是添加低分子量添加劑， 這些方法都或多或少地存在一些不足之處，不能在提高版材感度的同時(shí)又不降低版材的其 他性能。當(dāng)前需要解決的首要任務(wù)就是尋找或篩選一種理想的添加劑，該添加劑既能提高 版材的感度，同時(shí)又不會(huì)影響版材的其他性能，甚至對(duì)版材的其他新能諸如抗堿性、抗醇 性、耐印力等最好也有所提升。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種含酰胺酚類化合物或其低聚物的感光成像 組合物，以達(dá)到高感度、抗異丙醇性能及抗堿性良好的技術(shù)效果。
[0006] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，作為本發(fā)明的一個(gè)方面，本發(fā)明提供了一種酰胺酚類化合物或 其低聚物，具有如下通式，
[0007]

【權(quán)利要求】
1. 一種酰胺酚類化合物或其低聚物，具有如下通式，
其中，R為CH3-、C1CH2-、C12CH-、C13C-和
n= 0-3 ;以及 當(dāng)n= 0時(shí)，通式所示為酰胺酚類化合物；當(dāng)n= 1-3時(shí)，通式所示為酰胺酚類化合物 與2,6_二羥甲基對(duì)甲酚縮聚而成的低分子量縮聚物。
2. 如權(quán)利要求1所述的酰胺酚類化合物或其低聚物在感光成像材料中的應(yīng)用。
3. -種感光成像組合物，主要包括： (A) 酰胺酚類化合物或其低聚物，其用量在所述感光成像組合物中占5-25wt%;或者將 酰胺酚類化合物或其低聚物與酯羧酸樹脂復(fù)合使用，二者重量比為1 : 1-1 : 2,二者用量 在所述感光成像組合物中占l〇-40wt% ; (B) 成膜樹脂，為在1%NaOH水溶液中溶解時(shí)間在5-20分鐘的線型酚醛樹脂，用量在 所述感光成像組合物中占40-70wt% ; (C) 光活性化合物，用量在所述感光成像組合物中占15-30wt%。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的感光成像組合物，其中所述酰胺酚類化合物或其低聚物具有 以下通式，
其中，R為CH3-、C1CH2-、C12CH-、C13C-和
n= 0-3 ;以及 當(dāng)n= 0時(shí)，所述通式所示為酰胺酚類化合物；當(dāng)n= 1-3時(shí)，所述通式所示為酰胺酚 類化合物與2,6_二羥甲基對(duì)甲酚縮聚而成的低分子量縮聚物。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的感光成像組合物，其中所述成膜樹脂選自間甲酚-對(duì)甲酚酚 醛樹脂、間甲酚-3, 5-二甲酚酚醛樹脂、對(duì)甲酚-間甲酚-苯酚酚醛樹脂。
6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的感光成像組合物，其中所述成膜樹脂選用由甲酚、二甲酚類 化合物與2,6-DHMP縮聚得到的線型酚醛樹脂。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的感光成像組合物，其中所述成膜樹脂選自對(duì)甲酚-苯酚酚醛 樹脂、對(duì)甲酚-間甲酚酚醛樹脂、苯酚_對(duì)甲酚_3,4_二甲酚酚醛樹或苯酚-對(duì)甲酚-0-萘 酚酚醛樹脂，分子量在4000-15000。
8. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的感光成像組合物，其中所述酯羧酸樹脂由在1%NaOH水溶液 中溶解時(shí)間在20-70分鐘的線型酚醛樹脂和酸酐類化合物合成，所述線型酚醛樹脂與酸酐 類化合物的重量比為9 : 1-7.5 : 2. 5,所述酸酐類化合物選自丁二酸酐、順丁烯二酸酐、鄰 苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐。
9. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的感光成像組合物，其中所述酯羧酸樹脂的分子量在 1000-10000范圍之間，所述酯羧酸樹脂在1%NaOH水溶液中的溶解時(shí)間小于5分鐘。
10. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的感光成像組合物，其中所述光活性化合物為2,1，4-重氮萘 醌磺酰氯酯化的線型酚醛樹脂。
11. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的感光成像組合物，其中所述光活性化合物的酯化母體是由 苯酚、對(duì)甲酚與2,6_二羥甲基對(duì)甲酚縮聚得到的線型酚醛樹脂，其中對(duì)甲酚：間甲酚= 2-4 : 1，平均核體數(shù)為7-10,分子量在1000-2000范圍之間。
12. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的感光成像組合物，其中相對(duì)于酯化母體中酚羥基的摩爾 數(shù)，2,1，4-重氮萘醌磺酰基的導(dǎo)入率在20-40%范圍之間。
13. -種陽(yáng)圖PS版，包含有如權(quán)利要求3至12任意一項(xiàng)所述的感光成像組合物。
14. 一種UV-CTP版材，包含有如權(quán)利要求3至12任意一項(xiàng)所述的感光成像組合物。
【文檔編號(hào)】G03F7/09GK104402751SQ201410552662
【公開日】2015年3月11日 申請(qǐng)日期:2014年10月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月17日
【發(fā)明者】余尚先, 楊金瑞, 叢培軍, 叢軍成, 王大偉, 邵正春 申請(qǐng)人:威海經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天成化工有限公司