本發(fā)明涉及組裝至電子照相設(shè)備的導(dǎo)電性構(gòu)件，和各自使用該構(gòu)件的處理盒和電子照相設(shè)備。
背景技術(shù)：
：如顯影輥和充電輥等導(dǎo)電性輥安裝至如復(fù)印機(jī)、打印機(jī)或傳真機(jī)等采用電子照相系統(tǒng)的圖像形成設(shè)備(以下，稱為“電子照相設(shè)備”)。在這些導(dǎo)電性輥重復(fù)使用的情況下，一部分顯影劑或紙粉可固著至導(dǎo)電性輥的表面并且可以形成膜。以下，一部分顯影劑或紙粉固著并且形成膜的現(xiàn)象也稱為“成膜”。日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)No.H09-90739中記載了：其中包含聚硅氮烷的表面涂膜形成在其上的導(dǎo)電性輥由于輥表面的低粘著性使得可以防止調(diào)色劑不必要的附著。近幾年，隨著電子照相設(shè)備的使用環(huán)境的多樣化，已經(jīng)要求即使在如溫度為30℃和相對(duì)濕度為80％的環(huán)境等高溫高濕環(huán)境下以及在如溫度為15℃和相對(duì)濕度為10％的環(huán)境等低溫低濕環(huán)境下，也能夠穩(wěn)定地形成高品質(zhì)電子照相圖像。因此，本發(fā)明的目的是提供有助于在各種環(huán)境下穩(wěn)定形成高品質(zhì)電子照相圖像的電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件。本發(fā)明的另一目的是提供各自能夠穩(wěn)定地形成高品質(zhì)電子照相圖像的處理盒和電子照相設(shè)備。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供一種電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件，其包括導(dǎo)電性 基體，基體上的彈性層，和覆蓋彈性層的表面的導(dǎo)電性表面層，其中導(dǎo)電性表面層包含以非相分離狀態(tài)存在有聚氨酯樹(shù)脂和硅氧化物的基質(zhì)，并且所述基質(zhì)在該基質(zhì)的紅外吸收光譜中的800cm-1以上且950cm-1以下的波長(zhǎng)區(qū)域中具有源自聚硅氮烷的Si-N鍵的峰。此外，根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供構(gòu)造為可拆卸地安裝至電子照相設(shè)備的主體的處理盒，所述處理盒包括上述導(dǎo)電性構(gòu)件作為選自由充電構(gòu)件和顯影構(gòu)件組成的組的至少一種。此外，根據(jù)本發(fā)明的又一方面，提供一種電子照相設(shè)備，其包括上述導(dǎo)電性構(gòu)件作為選自由充電構(gòu)件和顯影構(gòu)件組成的組的至少一種。參考附圖從以下示例性實(shí)施方案的描述中，本發(fā)明的進(jìn)一步特征將變得明顯。附圖說(shuō)明圖1為示出根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性輥的實(shí)例的截面圖。圖2為示出根據(jù)本發(fā)明的處理盒的實(shí)例的示意性構(gòu)造圖。圖3為示出根據(jù)本發(fā)明的電子照相設(shè)備的實(shí)例的示意性構(gòu)造圖。圖4為示出液循環(huán)型浸漬涂布設(shè)備的實(shí)例的概念圖。圖5為示出根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性輥的實(shí)例的紅外吸收光譜的圖。圖6為示出摩擦帶電量測(cè)量設(shè)備的實(shí)例的概念圖。具體實(shí)施方式現(xiàn)在，將參考附圖詳細(xì)描述本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案。根據(jù)本發(fā)明人進(jìn)行的研究，在根據(jù)日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)No.H09-90739的導(dǎo)電性輥在例如高溫高濕環(huán)境或低溫低濕環(huán)境下連續(xù)使用的情況下，電子照相圖像可能發(fā)生起霧。本發(fā)明人認(rèn)為原因如下。也就是說(shuō)，根據(jù)日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)No.H09-90739的導(dǎo)電性輥的表面層包含聚硅氮烷的燒結(jié)體，即，二氧化硅。二氧化硅膜顯示電絕緣性，因此，認(rèn)為在導(dǎo)電性輥連續(xù)使用的情況下，電荷容易過(guò)剩地累積在導(dǎo)電性輥上。應(yīng)當(dāng)注意的是，在本說(shuō)明書(shū)中，電荷的過(guò)剩累積有時(shí)稱為“過(guò)度帶電(charge-up)”。認(rèn)為，作為電荷過(guò)剩累積的結(jié)果，特別是在根據(jù)日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)No.H09-90739的導(dǎo)電性輥在如高溫高濕環(huán)境或低溫低濕環(huán)境等苛刻的環(huán)境下連續(xù)用作例如，顯影輥的情況下，由于過(guò)度帶電使得電子照相圖像發(fā)生起霧。基于上述考察，本發(fā)明人繼續(xù)進(jìn)一步的研究。結(jié)果，本發(fā)明人獲得了一種電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件，即使在該電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件在各種環(huán)境下用作顯影構(gòu)件或充電構(gòu)件的情況下，也可以穩(wěn)定地獲得高品質(zhì)電子照相圖像。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案的電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件包括：導(dǎo)電性基體；基體上的彈性層；和覆蓋彈性層的表面的導(dǎo)電性表面層。導(dǎo)電性表面層包含其中聚氨酯樹(shù)脂和硅氧化物以非相分離狀態(tài)存在的基質(zhì)。并且所述基質(zhì)在該基質(zhì)的紅外吸收光譜中的800cm-1以上且950cm-1以下的波長(zhǎng)區(qū)域中具有源自聚硅氮烷的Si-N鍵的峰。相反，根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案的導(dǎo)電性構(gòu)件難以發(fā)生過(guò)度帶電，因?yàn)楸砻鎸泳哂袑?dǎo)電性。此外，導(dǎo)電性表面層除了硅氧化物以外還包含聚氨酯樹(shù)脂并且具有Si-N骨架，因此，導(dǎo)電性表面層具有優(yōu)異的調(diào)色劑的摩擦電賦予性。因此，導(dǎo)電性表面層可以有效地抑制成膜，并且還可以抑制電子照相圖像的起霧的發(fā)生。結(jié)果，可以穩(wěn)定地獲得高品質(zhì)電子照相圖像。重要的是，聚氨酯樹(shù)脂和硅氧化物以非相分離狀態(tài)存在于導(dǎo)電性表面層中。其中使聚氨酯樹(shù)脂和硅氧化物相分離的表面層使得導(dǎo)電性輥表面的硬度不均勻，因此，難以獲得充分的成膜抑制效果。以下，作為根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性構(gòu)件的實(shí)施方案，將描述具有輥形狀的導(dǎo)電性構(gòu)件(以下，也稱為“導(dǎo)電性輥”)，然而，本發(fā)明不限于此。[導(dǎo)電性輥]導(dǎo)電性輥包括：作為導(dǎo)電性基體的導(dǎo)電性芯軸；在芯軸上形成的至少一層以上的彈性層；和覆蓋彈性層的表面的導(dǎo)電性表面層。圖1示出導(dǎo)電性輥的實(shí)例的截面圖。導(dǎo)電性輥101包括：芯軸2；設(shè)置在芯軸2的外周上的彈性層3；和設(shè)置在彈性層3的外周上的導(dǎo)電性表面層4。[芯軸]芯軸2的形狀沒(méi)有特別地限定，并且可以為中空或?qū)嵭男据S。芯軸2起導(dǎo)電性輥101的電極和支承構(gòu)件的作用。芯軸2可以由例如：如鋁、銅合金或不銹鋼等金屬或合金；用鉻或鎳進(jìn)行鍍覆處理的鐵；或者具有導(dǎo)電性的合成樹(shù)脂等導(dǎo)電性材料制成。此外，芯軸2可以為進(jìn)行了如氧化處理等防銹處理的金屬芯軸2。此外，芯軸2的表面根據(jù)需要可以進(jìn)行底漆處理。芯軸2的尺寸沒(méi)有特別地限定，然而，外徑可以優(yōu)選為4mm以上且20mm以下，并且長(zhǎng)度可以優(yōu)選為200mm以上且380mm以下。[彈性層]一般已用于導(dǎo)電性輥的各種橡膠材料可以用于彈性層3。其具體實(shí)例包括以下橡膠材料。乙烯-丙烯-二烯共聚物橡膠(EPDM)、丁腈橡膠(NBR)、氯丁二烯橡膠(CR)、天然橡膠(NR)、異戊二烯橡膠(IR)、苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)、氟橡膠、硅橡膠、表氯醇橡膠、NBR的氫化物、和聚氨酯橡膠。這些橡膠材料可以單獨(dú)使用或者以兩種以上的組合使用。此外，彈性層3中可以包含如離子導(dǎo)電劑或電子導(dǎo)電劑等導(dǎo)電性賦予劑。離子導(dǎo)電劑的實(shí)例包括以下材料。周期表中第1族金屬的鹽(LiCF3SO3、NaClO4、LiClO4、LiAsF6、LiBF4、NaSCN、KSCN和NaCl)，周期表中第2族金屬的鹽(如Ca(ClO4)2和Ba(ClO4)2)，銨鹽(NH4Cl、(NH4)2SO4和NH4NO3)， 上述鹽和一元醇(乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、聚乙二醇單甲醚和聚乙二醇單乙醚)的配合物，陽(yáng)離子性表面活性劑，陰離子性表面活性劑和兩性表面活性劑。電子導(dǎo)電劑的實(shí)例包括以下材料。碳系物質(zhì)(炭黑和石墨)，金屬和合金(鋁、銀、金、錫-鉛合金和銅-鎳合金)和金屬氧化物(氧化鋅、氧化鈦、氧化鋁、氧化錫、氧化銻、氧化銦和氧化銀)。此外，通過(guò)使電子導(dǎo)電劑進(jìn)行如銅、鎳或銀鍍覆等導(dǎo)電性金屬鍍覆獲得的物質(zhì)也可以用作導(dǎo)電性賦予劑。這些導(dǎo)電性賦予劑可以為粉末狀或纖維狀。此外，這些導(dǎo)電性賦予劑可以單獨(dú)使用或者以兩種以上的組合使用，在導(dǎo)電性賦予劑中，炭黑是優(yōu)選的，因?yàn)樘亢谑沟脤?dǎo)電性的控制容易并且經(jīng)濟(jì)。此外，在不抑制材料的功能的范圍內(nèi)可以根據(jù)需要在彈性層3中包含如增塑劑、填料、增量劑、硫化劑、硫化助劑、交聯(lián)助劑、抗氧化劑、抗老化劑和加工助劑等各種添加劑。填料的實(shí)例包括二氧化硅、石英粉末和碳酸鈣。在芯軸2上形成彈性層3的方法的實(shí)例包括模成形法、擠出成形法、注射成形法和涂布法。彈性層3的表面可以通過(guò)如表面研磨、電暈處理、火焰處理或準(zhǔn)分子處理等表面改性方法來(lái)改性，從而改進(jìn)與導(dǎo)電性表面層4的密合性。彈性層3可以具有導(dǎo)電性輥101所要求的彈性。具體地，彈性層3的硬度以AskerC硬度可以優(yōu)選為20度以上且80度以下。此外，彈性層3的厚度可以優(yōu)選為2.0mm以上且6.0mm以下。[導(dǎo)電性表面層]導(dǎo)電性表面層4包含其中聚氨酯樹(shù)脂和硅氧化物以非相分離狀態(tài)存在的基質(zhì)，并且所述基質(zhì)在該基質(zhì)的紅外吸收光譜中的800cm-1以上且950cm-1以下的范圍內(nèi)具有源自聚硅氮烷的Si-N鍵的峰。在如日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)No.H09-90739記載的使由硅氧化物單獨(dú)構(gòu)成的二氧化硅膜為最外表面的情況下，二氧化硅膜具有絕緣性，因此，在導(dǎo)電性輥上易于發(fā)生過(guò)度帶電。因此，在如高溫高濕環(huán)境或低溫低濕環(huán)境等苛刻的環(huán)境下，由于過(guò)度帶電使得圖像可能發(fā)生起霧。相反，導(dǎo)電性表面層4具有導(dǎo)電性，因此，過(guò)度帶電難以發(fā)生。此外，導(dǎo)電性表面層4除了硅氧化物以外包含聚氨酯樹(shù)脂并且具有Si-N骨架，因此，導(dǎo)電性表面層4具有優(yōu)異的調(diào)色劑的摩擦電賦予性。因此，導(dǎo)電性表面層4可以有效抑制成膜并且還可以抑制電子照相圖像的起霧的發(fā)生。結(jié)果，可以穩(wěn)定地獲得高品質(zhì)電子照相圖像。此外，導(dǎo)電性表面層4包含硅氧化物，因此，當(dāng)與由聚氨酯樹(shù)脂單獨(dú)構(gòu)成的層的表面硬度相比時(shí)，導(dǎo)電性表面層4的表面硬度高。由此，抑制導(dǎo)電性輥101的成膜。此處重要的是，聚氨酯樹(shù)脂和硅氧化物以非相分離狀態(tài)存在。其中使聚氨酯樹(shù)脂和硅氧化物相分離的表面層使導(dǎo)電性輥101表面的硬度不均勻，因此，難以獲得充分的成膜抑制效果。聚氨酯樹(shù)脂為通過(guò)使具有2個(gè)以上的異氰酸酯基的多異氰酸酯化合物與具有2個(gè)以上的羥基的多元醇化合物反應(yīng)獲得的樹(shù)脂。應(yīng)當(dāng)注意的是，可以根據(jù)需要添加多胺化合物來(lái)進(jìn)行反應(yīng)。作為多元醇，可以適當(dāng)?shù)厥褂眠x自由脂肪族聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚丁二烯多元醇、聚異戊二烯多元醇和丙烯酸系多元醇組成的組的任意一種。脂肪族聚酯多元醇的實(shí)例包括經(jīng)由聚乙二醇、聚四亞甲基二醇、1,4-丁二醇或3-甲基-1,5-戊二醇與己二酸或癸二酸的縮合反應(yīng)獲得的脂肪族聚酯多元醇。此外，聚碳酸酯多元醇的實(shí)例包括經(jīng)由1,6-己二醇或3-甲基-1,5-戊二醇與己二酸和光氣的縮合反應(yīng)獲得的聚碳酸酯二醇。此外，丙烯酸系多元醇的實(shí)例包括含羥基(甲基)丙烯酸酯與碳原子數(shù)為8以下的烷基的(甲基)丙烯酸酯的二元共聚物，以及羥基(甲基)丙烯酸酯、碳原子數(shù)為8以下的烷基的 (甲基)丙烯酸酯與苯乙烯的三元共聚物。與這些多元醇組分反應(yīng)的異氰酸酯化合物的實(shí)例包括，但不特別限于，如亞乙基二異氰酸酯和1,6-六亞甲基二異氰酸酯(HDI)等脂肪族多異氰酸酯，如異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、環(huán)己烷-1,3-二異氰酸酯和環(huán)己烷-1,4-二異氰酸酯等脂環(huán)族多異氰酸酯，如2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯(TDI)、二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)和聚合二苯甲烷二異氰酸酯等芳香族異氰酸酯，及其改性產(chǎn)物(氨基甲酸酯改性產(chǎn)物、脲基甲酸酯改性產(chǎn)物、縮二脲改性產(chǎn)物和異氰脲酸酯改性產(chǎn)物)。此外，也可以使用其混合物。硅氧化物一般是指由SiOx(0<x≤2)表示的化合物。硅氧化物是否存在于導(dǎo)電性表面層4中可以通過(guò)紅外吸收光譜分析來(lái)確認(rèn)。制備包含以非相分離狀態(tài)存在的聚氨酯樹(shù)脂和硅氧化物的表面層的方法的實(shí)例包括，但不特別限于，包含以下步驟的方法：烘烤包含聚硅氮烷和聚氨酯樹(shù)脂用原料(即，異氰酸酯化合物和多元醇化合物)的涂料的膜。如下式(2)作為實(shí)例所示，聚硅氮烷與水反應(yīng)從而大部分轉(zhuǎn)化為Si-O骨架。然而，在表面層形成用涂料中，認(rèn)為如下式(3)所示的聚硅氮烷與異氰酸酯基之間的副反應(yīng)部分發(fā)生。因此，Si-N骨架可以存在于導(dǎo)電性表面層4的基質(zhì)中，結(jié)果，聚氨酯樹(shù)脂和硅氧化物可以以非相分離狀態(tài)共存于基質(zhì)中。聚硅氮烷可以優(yōu)選為具有由下式(1)表示的結(jié)構(gòu)單元的聚硅氮烷。在式(1)中，R1-R3各自獨(dú)立地表示選自由氫原子、烷基、烷基氨基和烷氧基組成的組的任意之一，條件是，排除R1-R3全部為氫原子的情況。具有由式(1)表示的結(jié)構(gòu)單元的聚硅氮烷與聚氨酯樹(shù)脂具有良好的相容性，使得相分離難以發(fā)生，因此，優(yōu)選使用。應(yīng)當(dāng)注意的是，烷基、烷基氨基和烷氧基的碳原子數(shù)優(yōu)選為1以上且6以下、特別優(yōu)選1以上且3以下。在式(1)中，R1-R3中的至少之一可以優(yōu)選為烷基氨基。烷基氨基包含氮原子從而具有高的給電子能力，因此，具有優(yōu)異的顯影劑的摩擦電賦予性，從而在防止起霧方面發(fā)揮較好的效果。可以通過(guò)日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)No.S60-145903、日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)No.S61-89230和Polym.Prepr.Am.Chem.Soc.,Div.Polym.Chem.,25,10(1984)中報(bào)道的方法來(lái)生產(chǎn)聚硅氮烷。在通過(guò)將聚硅氮烷溶解在溶劑中來(lái)制備聚硅氮烷溶液的情況下，以下化合物可以用作溶劑。飽和烴化合物(戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷和環(huán)己烷)、芳香族化合物(苯、甲苯和二甲苯)、醚類(二甲醚和二乙醚)以及酮類(甲基乙基酮和甲基異丁基酮)。導(dǎo)電性表面層4可以通過(guò)以下來(lái)形成：將表面層形成用涂料(所述涂料包含：聚硅氮烷；和各自為聚氨酯樹(shù)脂的原料的異氰酸酯化合物和多元醇化合物)涂布至彈性層3上，并且干燥，然后加熱涂料。為了促進(jìn)聚硅氮烷向硅氧化物的轉(zhuǎn)化反應(yīng)，可以使用催化劑。催化劑的優(yōu)選實(shí)例包括雜環(huán)化合物、胺類、有機(jī)酸、無(wú)機(jī)酸和金屬羧酸鹽。催化劑的添加量相對(duì)于聚硅氮烷優(yōu)選為0.01質(zhì)量％以上且10質(zhì)量％以 下、特別優(yōu)選0.1質(zhì)量％以上且1.0質(zhì)量％以下。為了促進(jìn)由式(3)表示的反應(yīng)，可以共混異氰酸酯化合物使得異氰酸酯指數(shù)可以落在1.5以上且5.0以下的范圍內(nèi)。異氰酸酯指數(shù)示出異氰酸酯化合物中的異氰酸酯基的摩爾數(shù)與多元醇化合物中的羥基的摩爾數(shù)的比([NCO]/[OH])。當(dāng)異氰酸酯指數(shù)落在上述范圍內(nèi)時(shí)，可以使Si-N鍵更容易地存在于表面層的基質(zhì)中，因此，可以更容易地獲得其中聚氨酯樹(shù)脂和硅氧化物以非相分離狀態(tài)共存的基質(zhì)。因此，在本發(fā)明中，包含含有聚硅氮烷、異氰酸酯化合物和多元醇化合物并且異氰酸酯指數(shù)為1.5以上且5.0以下的涂料的固化物的表面層是優(yōu)選的。從使硅氧化物以非相分離狀態(tài)存在的觀點(diǎn)，在表面層形成用涂料中，以相對(duì)于100質(zhì)量份聚氨酯樹(shù)脂的原料(異氰酸酯化合物和多元醇化合物的總量)優(yōu)選為5質(zhì)量份以上且60質(zhì)量份以下、特別優(yōu)選5質(zhì)量份以上且30質(zhì)量份以下包含聚硅氮烷。非相分離狀態(tài)是指當(dāng)通過(guò)掃描電子顯微鏡(SEM)觀察導(dǎo)電性表面層4的表面時(shí)，基質(zhì)中不存在聚氨酯樹(shù)脂與硅氧化物之間的邊界的狀態(tài)。在由此制備的導(dǎo)電性表面層4的紅外吸收光譜中，源自聚硅氮烷的Si-N鍵的峰存在于800cm-1以上且950cm-1以下的范圍內(nèi)。紅外吸收光譜分析的詳細(xì)測(cè)量方法將在實(shí)施例中示出。在不同于CVD法的使用聚硅氮烷形成導(dǎo)電性表面層4的方法中，通過(guò)將導(dǎo)電性賦予劑一起用于聚氨酯涂料中，表面層可以顯示導(dǎo)電性。作為導(dǎo)電性賦予劑，可以使用與彈性層用導(dǎo)電性賦予劑的實(shí)例給出的相同的導(dǎo)電性賦予劑。在導(dǎo)電性賦予劑中，可以優(yōu)選使用炭黑。在導(dǎo)電性輥101用作顯影輥的情況下，導(dǎo)電性表面層4的表面電位優(yōu)選為2V以上且40V以下、特別優(yōu)選2V以上且10V以下。在導(dǎo)電性輥101用作充電輥的情況下，導(dǎo)電性表面層4的表面電位優(yōu)選為5V以上且60V以下、特別優(yōu) 選5V以上且30V以下。導(dǎo)電性表面層4的表面電位可以如下測(cè)量。介電弛豫分析設(shè)備(商品名：DRA-2000L，由QualityEngineeringAssociates,Inc.制造)用于表面電位的測(cè)量。該設(shè)備包括掃描器和非接觸靜電電位計(jì)等，并且在輥表面上的任意位置處的表面電位可以通過(guò)沿軸方向掃描包括電暈充電裝置(coronachargingdevice)和內(nèi)置靜電探針的托架來(lái)測(cè)量。此處測(cè)量的表面電位表示在用充電裝置充電之后用位于與充電裝置的行進(jìn)方向的向后方向的探針測(cè)量的輥表面的殘余電位。沿表面層的長(zhǎng)度方向以1mm的間隔在240個(gè)點(diǎn)和沿圓周方向以10°的間隔在36個(gè)點(diǎn)總計(jì)在8640個(gè)點(diǎn)處進(jìn)行測(cè)量。表面層與探針之間的距離設(shè)定為0.76mm，托架的掃描速度設(shè)定為400mm/秒，并且施加至電暈充電裝置的電壓設(shè)定為6kV。在要求導(dǎo)電性輥101的表面粗糙度的情況下，粗糙度控制用細(xì)顆粒可以添加至表面層形成用涂料(分散液)。作為粗糙度控制用細(xì)顆粒，可以使用聚氨酯樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂、聚醚樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、丙烯酸系樹(shù)脂和聚碳酸酯樹(shù)脂的細(xì)顆粒?？刂拼植诙扔妙w粒的體積平均粒徑可以為3μm以上且20μm以下。此外，導(dǎo)電性表面層4中顆粒的添加量相對(duì)于導(dǎo)電性表面層4中100質(zhì)量份樹(shù)脂的固成分可以為1質(zhì)量份以上且50質(zhì)量份以下。導(dǎo)電性輥101的表面的納米壓痕硬度(nanoindenterhardness)優(yōu)選為0.8GPa以上且10.0GPa以下、特別優(yōu)選1.5GPa以上且8.0GPa以下。納米壓痕硬度可以通過(guò)納米壓痕法來(lái)測(cè)量。當(dāng)納米壓痕硬度落在上述范圍內(nèi)時(shí)，成膜抑制效果變得特別有利。此外，在不抑制功能的范圍內(nèi)導(dǎo)電性表面層4中可以包含交聯(lián)劑、增塑劑、填料、增量劑、硫化劑、硫化助劑、交聯(lián)助劑、抗氧化劑、抗老化劑、加工助劑或均化劑。導(dǎo)電性表面層4的厚度可以為1μm以上且100μm以下。當(dāng)導(dǎo)電性表面層4 的厚度為1μm以上時(shí)，導(dǎo)電性輥101的耐摩擦性良好。此外，當(dāng)導(dǎo)電性表面層4的厚度為100μm以下時(shí)，導(dǎo)電性輥101的表面的硬度不會(huì)變得過(guò)高，使得難以使顯影劑劣化。因此，可以進(jìn)一步抑制顯影劑對(duì)導(dǎo)電性輥101的表面的固著?？紤]到對(duì)顯影劑的損害，導(dǎo)電性表面層4的厚度可以為1μm以上且20μm以下。導(dǎo)電性表面層4的形成方法沒(méi)有特別地限定，并且可以使用各種已知的方法。例如，導(dǎo)電性表面層4可以通過(guò)以下來(lái)形成：將導(dǎo)電性表面層4的各組分混合在溶劑中從而制得涂料，然后將涂料涂布在芯軸2或彈性層3上以形成涂膜，然后使涂膜干燥固化，或硬化。如砂磨機(jī)、油漆攪拌器、戴諾磨(Dynomill)和珠磨機(jī)等利用珠的已知的分散設(shè)備可以適當(dāng)?shù)赜糜诨旌细鹘M分。作為涂布法，可以采用浸涂法、環(huán)涂法、噴涂法或輥涂法。特別是對(duì)于浸涂法，如日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)No.S57-5047中所述，其中導(dǎo)電性表面層4形成用涂料從浸漬槽的上端溢流的方法是簡(jiǎn)單的并且生產(chǎn)穩(wěn)定性優(yōu)異，因此，可以適當(dāng)?shù)乩?。圖4為示出浸涂設(shè)備的示意圖。圓筒形浸漬槽25的內(nèi)徑略大于導(dǎo)電性輥101的外徑并且其深度大于導(dǎo)電性輥沿軸方向的長(zhǎng)度。環(huán)狀液體接收部29設(shè)置在浸漬槽25的上端的外周部，并且液體接收部29經(jīng)由管連接至攪拌釜27。此外，浸漬槽25的底部也連接至攪拌釜27的底部。攪拌釜27中的涂料由供液泵26供給至浸漬槽25的底部。供給至浸漬槽的涂料從浸漬槽25的上端部溢流并且經(jīng)由液體接收部29回到攪拌釜27。設(shè)置有彈性層3的芯軸2與升降設(shè)備28幾乎垂直地固定并且沿幾乎垂直的方向移動(dòng)?？梢酝ㄟ^(guò)將設(shè)置有彈性層3的芯軸2浸入浸漬槽25中然后提升芯軸2將涂料涂布在彈性層3上。<處理盒>根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案的處理盒為可以適當(dāng)?shù)赜糜陔娮诱障嘣O(shè)備的主體，并且構(gòu)造為可拆卸地安裝至電子照相設(shè)備的主體的處理盒。處理盒包括導(dǎo)電性輥101作為選自由充電輥和顯影輥組成的組的至少一種輥。圖2為示出作為處理盒的實(shí)例的安裝在非磁性單組分顯影系統(tǒng)電子照相設(shè)備上的處理盒的示意圖。在圖2中，顯影裝置10包括：配置在貯存顯影劑8的顯影容器的開(kāi)口部并且承載且輸送顯影劑的顯影輥1；將貯存的顯影劑8供給至顯影輥1的顯影劑供給輥7；和調(diào)節(jié)顯影輥1上顯影劑的承載量(調(diào)色劑層的厚度)的顯影劑量調(diào)節(jié)構(gòu)件9。顯影輥1使電子照相感光構(gòu)件5上的靜電潛像顯影，從而形成調(diào)色劑圖像。電子照相感光構(gòu)件5為旋轉(zhuǎn)鼓型圖像承載構(gòu)件并且通過(guò)圖中未示出的旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)以預(yù)定圓周速度(處理速度)旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)。使充電輥12與電子照相感光構(gòu)件5在預(yù)定的按壓力下接觸并且沿相對(duì)于電子照相感光構(gòu)件5的旋轉(zhuǎn)的正方向旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)。通過(guò)將預(yù)定的直流電壓施加至充電輥12使電子照相感光構(gòu)件5的表面均勻地進(jìn)行充電處理，從而具有預(yù)定的正電位或負(fù)電位。通過(guò)圖中未示出的圖像曝光設(shè)備用對(duì)應(yīng)于目標(biāo)圖像信息的光11照射電子照相感光構(gòu)件5的進(jìn)行了充電處理的面，選擇性降低(衰減)進(jìn)行了充電處理的面的曝光部的電位，從而在電子照相感光構(gòu)件5上形成靜電潛像。如激光束掃描器等已知的方法可用于圖像曝光設(shè)備。此外，處理盒可以包括：去除電子照相感光構(gòu)件5上殘存的顯影劑的清潔構(gòu)件6；和貯存回收的顯影劑的容器13。<電子照相設(shè)備>根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案的電子照相設(shè)備包括導(dǎo)電性輥101作為選自由充電輥和顯影輥組成的組的至少一種輥。電子照相設(shè)備不限于復(fù)印機(jī)、傳真機(jī) 和打印機(jī)，只要電子照相設(shè)備包括根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性輥101即可。圖3為示出作為電子照相設(shè)備的實(shí)例的非磁性單組分顯影系統(tǒng)電子照相設(shè)備的示意圖。在電子照相設(shè)備中，沿轉(zhuǎn)印輸送帶20的旋轉(zhuǎn)方向依次配置各使用4種顏色的顯影劑的使靜電潛像顯影用的電子照相單元(station)。這些電子照相單元包括：電子照相感光構(gòu)件5；充電輥12；和顯影裝置10。由轉(zhuǎn)印輥17使在電子照相單元中在電子照相感光構(gòu)件5上顯影的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印紙22。應(yīng)當(dāng)注意的是，轉(zhuǎn)印紙22由供紙輥23輸送至轉(zhuǎn)印輸送帶20。并且，定影裝置15使在轉(zhuǎn)印紙22上形成的未定影的調(diào)色劑圖像定影在紙上并且將轉(zhuǎn)印紙22排出至設(shè)備的外部。根據(jù)本發(fā)明的一方面，可以獲得使顯影劑和如紙粉等污物難以固著至其表面并且使成膜難以發(fā)生的導(dǎo)電性輥。此外，可以獲得即使在各種環(huán)境下也可以穩(wěn)定地提供高品質(zhì)電子照相圖像的導(dǎo)電性輥。此外，根據(jù)本發(fā)明的另一方面，可以獲得各自能夠穩(wěn)定地形成高品質(zhì)電子照相圖像的處理盒和電子照相設(shè)備。實(shí)施例以下，將描述其中如圖1所示將根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性表面層4應(yīng)用于導(dǎo)電性輥的表面層的具體實(shí)施例和比較例，然而，本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。[1.彈性輥的制備](彈性輥No.1)將底涂劑(商品名：DY35-051；由DowCorningTorayCo.,Ltd.制造)涂布在由不銹鋼(SUS304)制成的直徑為6mm的芯軸上，然后在在180℃的溫度下加熱的烘箱中燒制20分鐘。將獲得的具有在周面上形成的底涂層的芯軸配置在模具內(nèi)，并且將通過(guò)將以下表1所示的材料混合獲得的加成型硅橡膠組合物注入模具的模腔內(nèi)。表1隨后，將模具在150℃下加熱15分鐘從而使硅橡膠硫化并固化。將具有在周面上形成的固化的硅橡膠層的芯軸從模具脫模，然后在180℃的溫度下進(jìn)一步加熱1小時(shí)，從而完成硅橡膠層的固化反應(yīng)。以該方式，制備具有在芯軸2的周面上形成的直徑為12mm的硅橡膠彈性層3的彈性輥No.1。(彈性輥No.2)準(zhǔn)備通過(guò)使易切削鋼的表面進(jìn)行無(wú)電鍍鎳處理獲得的總長(zhǎng)度為252mm和外徑為6mm的圓棒。隨后，將粘接劑涂布在圓棒的排除距離各端為11mm的長(zhǎng)度的各端部的230mm寬度范圍內(nèi)的整個(gè)周面，從而制得芯軸。作為粘接劑，使用熱熔型導(dǎo)電性粘合劑。此外，輥涂機(jī)用于涂布。隨后，用加壓捏合機(jī)將以下表2所示的各材料混合，從而獲得A捏合橡膠組合物。表2此外，用開(kāi)煉機(jī)將166.0質(zhì)量份A捏合橡膠組合物和以下表3所示的各材料混合，從而制備未硫化橡膠組合物。表3隨后，將內(nèi)徑為16.5mm的模頭安裝至包括供給芯軸2的機(jī)構(gòu)和排出未硫化橡膠輥的機(jī)構(gòu)的十字頭擠出機(jī)。并且將擠出機(jī)和模頭(十字頭)的溫度調(diào)節(jié)至80℃，并且將導(dǎo)電性芯軸的輸送速度調(diào)節(jié)至60mm/sec。在該條件下，用擠出機(jī)供給未硫化橡膠組合物，并且用未硫化橡膠組合物涂布十字頭內(nèi)的導(dǎo)電性芯軸作為彈性層。隨后，將其上具有彈性層的芯軸放入在170℃下加熱的熱風(fēng)硫化爐中并加熱60分鐘。在芯軸冷卻之后，切除彈性層的端部，并且用旋轉(zhuǎn)磨石研磨彈性層的表面，從而制備在芯軸的從沿軸方向的中央部朝向各端部各自90mm的位置處的直徑為8.4mm和中央部的直徑為8.5mm的彈性輥No.2。[2.聚硅氮烷溶液和聚氨酯涂料的制備]<聚硅氮烷溶液的制備>(聚硅氮烷溶液A-1)將吹氣管、干冰冷凝器、攪拌器和溫度計(jì)安裝至四頸燒瓶。在系統(tǒng)內(nèi)的空氣被氮?dú)獬浞种脫Q以使系統(tǒng)內(nèi)部干燥之后，將350ml干燥的吡啶放入四頸燒瓶中，并且使液體溫度保持在15℃。隨后，添加63.4g二氯硅烷，并且在攪拌下將通過(guò)氫氧化鈉塔和活性碳管干燥的氨氣以2.0ml/min的速度吹入溶液中。當(dāng)發(fā)熱平息時(shí)，停止吹入氨氣。在用干燥的吡啶洗滌四頸燒瓶的內(nèi)部之后，在干燥的氮?dú)鈿夥障逻^(guò)濾反應(yīng)溶液。在減壓下從濾液中去除溶劑之后，用攪拌馬達(dá)在攪拌下逐漸添加100.0g二甲苯和0.5g三乙胺，并且進(jìn)一步混合并用攪拌馬達(dá)攪拌所得溶液20分鐘，從而制備聚硅氮烷溶液A-1。獲得的溶液的固成分為20.5質(zhì)量％。此外，通過(guò)紅外光譜來(lái)測(cè)量溶液以在2200cm-1附近確認(rèn)源自Si-H基的特征吸收光譜。(聚硅氮烷溶液A-2至14)除了將硅烷原料及其添加量和氨原料及其添加量改變?yōu)槿绫?所示以外，以與聚硅氮烷溶液A-1的合成相同的方式獲得聚硅氮烷溶液A-2至14。表4<聚氨酯涂料的制備>(聚氨酯涂料B-1)將以下表5所示的材料攪拌混合，并且在甲基乙基酮(MEK)中溶解混合使得總固成分為30質(zhì)量％。并且，將氧化鋯珠(中心粒徑為0.8mm)加入混合液中使得氧化鋯珠的質(zhì)量為混合液的質(zhì)量的兩倍，并且將所得混合液用內(nèi)壁由氧化鋯制成的砂磨機(jī)混合。向混合液中，添加基于100質(zhì)量份的聚四亞甲基醚二醇為40質(zhì)量份的聚氨酯樹(shù)脂顆粒(商品名：ArtPearlC400(體積平均粒徑為14μm)；由NegamiChemicalIndustrialCo.,Ltd.制造)，并且用球磨機(jī)攪拌分散，從而獲得聚氨酯涂料B-1。調(diào)節(jié)異氰酸酯指數(shù)使得為1.6。表5(聚氨酯涂料B-2至B-7)除了將材料和添加量改變?yōu)槿缫韵卤?-11所示的材料和添加量以外，以與聚氨酯涂料B-1的制備相同的方式獲得聚氨酯涂料B-2至B-7。應(yīng)當(dāng)注意的是，調(diào)節(jié)異氰酸酯指數(shù)使得在任意聚氨酯涂料中為1.6。表6聚氨酯涂料B-2表7聚氨酯涂料B-3表8聚氨酯涂料B-4表9聚氨酯涂料B-5表10聚氨酯涂料B-6表11聚氨酯涂料B-7(聚氨酯涂料B-8)除了將用于聚氨酯涂料B-1的材料的添加量改變?yōu)槿缫韵卤?2所示的值使得異氰酸酯指數(shù)為0.9以外，以與聚氨酯涂料B-1的制備相同的方式獲得聚氨酯涂料B-8。表12聚氨酯涂料B-8[3.導(dǎo)電性輥的制備](實(shí)施例1)稱量如以下表13所示的量的先前制備的聚硅氮烷溶液A-14和聚氨酯涂料B-1并且用攪拌馬達(dá)在攪拌下逐漸添加并彼此混合。將所得混合液用攪拌馬達(dá)進(jìn)一步混合攪拌20分鐘，從而獲得表面層形成用涂料C-1。將彈性輥No.1浸漬在涂料C-1中，從而在彈性層的表面上形成涂料的涂膜，并且將涂膜干燥。進(jìn)一步在160℃的溫度下進(jìn)行熱處理1小時(shí)。以該方式，制備其中膜厚度為15μm的表面層設(shè)置在彈性層的外周上的根據(jù)實(shí)施例1的導(dǎo)電性輥。(實(shí)施例2-30)除了將聚硅氮烷溶液和聚氨酯涂料改變?yōu)橐韵卤?3所示的種類和量以外，以與實(shí)施例1相同的方式制備根據(jù)實(shí)施例2-30的導(dǎo)電性輥。(實(shí)施例31)除了將彈性輥No.1改變?yōu)閺椥暂丯o.2以外，以與實(shí)施例1相同的方式制備根據(jù)實(shí)施例31的導(dǎo)電性輥。(實(shí)施例32)除了將彈性輥No.1改變?yōu)閺椥暂丯o.2以外，以與實(shí)施例20相同的方式制備根據(jù)實(shí)施例32的導(dǎo)電性輥。(比較例1)將彈性輥No.1浸漬在聚氨酯涂料B-1中，從而在彈性層的表面上形成涂料的涂膜，并且將涂膜干燥。通過(guò)進(jìn)一步在160℃的溫度下進(jìn)行熱處理1小時(shí)，膜厚度為15μm的聚氨酯涂膜設(shè)置在彈性層的外周上。然后，具有形成在其上的聚氨酯涂膜的彈性輥進(jìn)一步浸漬在聚硅氮烷溶液A-1中、干燥并且在160℃的溫度下進(jìn)行熱處理1小時(shí)。以該方式，制備根據(jù)比較例1的導(dǎo)電性輥。(比較例2)除了將聚硅氮烷溶液A-1改變?yōu)榫酃璧槿芤篈-14以外，以與比較例1 相同的方式制備根據(jù)比較例2的導(dǎo)電性輥。(比較例3)將彈性輥No.1設(shè)置在等離子體CVD設(shè)備內(nèi)。然后，用真空泵使真空室內(nèi)的壓力降低至1.0Pa。然后，將1.5sccm(標(biāo)準(zhǔn)立方厘米/分鐘)的六甲基二硅氮烷蒸氣、1.3sccm的氧氣和22.0sccm的氬氣的混合氣體作為原料氣體引入真空室內(nèi)，并且將真空室內(nèi)的壓力設(shè)定至27.5Pa。在壓力變得恒定之后，由高頻電源將頻率為13.56MHz的120W的電力供給至平板電極，從而在電極之間產(chǎn)生等離子體。設(shè)置在真空室內(nèi)的彈性輥No.1以30rpm旋轉(zhuǎn)以進(jìn)行處理3分鐘。在處理完成之后，停止電力供給，排出真空室內(nèi)殘留的原料氣體，并且將空氣引入真空室直到壓力達(dá)到大氣壓。以該方式，制備根據(jù)比較例3的導(dǎo)電性輥。(比較例4)在用攪拌馬達(dá)攪拌下，將100質(zhì)量份二氧化硅溶膠(商品名：GrascaHPC7002；由JSRCorporation制造)和30質(zhì)量份烷基烷氧基硅烷(商品名：GrascaHPC402H；由JSRCorporation制造)逐漸添加并混合。用攪拌馬達(dá)進(jìn)一步進(jìn)行攪拌5分鐘。將彈性輥No.1浸漬在涂料中，從而在彈性層的表面上形成涂料的涂膜，并且將涂膜干燥。進(jìn)一步使具有形成在其上的涂膜的彈性輥在120℃的溫度下進(jìn)行熱處理1小時(shí)。以該方式，制備其中膜厚度為5μm的表面層設(shè)置在彈性層的外周上的根據(jù)比較例4的導(dǎo)電性輥。(比較例5)向100質(zhì)量份聚氨酯涂料B-1中，添加20質(zhì)量份球狀二氧化硅顆粒(商品名：Excelica；由TokuyamaCorporation制造)，并且用球磨機(jī)將所得混合物攪拌分散。將彈性輥No.1浸漬在涂料中，從而在彈性層的表面上形成涂料的涂膜，并且將涂膜干燥。進(jìn)一步使具有形成在其上的涂膜的彈性輥在120℃的溫度下進(jìn)行熱處理1小時(shí)。以該方式，制備其中膜厚度為5μm的表面層設(shè)置 在彈性層的外周上的根據(jù)比較例5的導(dǎo)電性輥。(比較例6)除了將彈性輥No.1改變?yōu)閺椥暂丯o.2以外，以與比較例3相同的方式制備根據(jù)比較例6的導(dǎo)電性輥。[4.導(dǎo)電性輥的評(píng)價(jià)]首先，對(duì)先前制備的根據(jù)實(shí)施例1-32和比較例1-6的導(dǎo)電性輥進(jìn)行以下項(xiàng)目的評(píng)價(jià)。<Si-N鍵的確認(rèn)>確認(rèn)各導(dǎo)電性輥表面上的基質(zhì)中是否存在Si-N鍵。用IR顯微鏡(商品名：AIM-8000R；由ShimadzuCorporation制造)連接至其的分析設(shè)備(商品名：FTIR-8300；由ShimadzuCorporation制造)、使用鍺棱鏡來(lái)測(cè)量Si-N鍵是否存在。測(cè)量條件如下。測(cè)量模式：吸光模式；測(cè)量波數(shù)的范圍：700-4000cm-1；分辨率：4cm-1；檢測(cè)器：MCT(HgCdTe)檢測(cè)器；和累積次數(shù)：128次。具體地，通過(guò)將導(dǎo)電性輥的表面按壓向鍺棱鏡來(lái)測(cè)量IR光譜。在獲得的IR光譜圖中，確認(rèn)在800cm-1以上且950cm-1以下的波長(zhǎng)區(qū)域中是否存在歸屬于Si-N鍵的光譜峰。各導(dǎo)電性輥是否存在光譜峰示于表13。此外，根據(jù)實(shí)施例1的導(dǎo)電性輥表面的光譜圖示于圖5。<非相分離狀態(tài)的確認(rèn)>在通過(guò)IR顯微鏡測(cè)量的IR光譜中，檢測(cè)是否存在Si-O鍵從而確認(rèn)表面層的基質(zhì)中是否存在硅氧化物。此外，使用掃描電子顯微鏡(商品名：JSM-7800F；由JEOLLtd.制造)、在加速電壓為5kV和測(cè)量倍率為10000倍的 條件下觀察測(cè)量點(diǎn)，從而確認(rèn)基質(zhì)中是否存在聚氨酯樹(shù)脂與硅氧化物之間的邊界。其中確認(rèn)到基質(zhì)中聚氨酯樹(shù)脂與硅氧化物之間的邊界的表面層在相分離狀態(tài)方面評(píng)價(jià)為“有(存在)”，和其中沒(méi)有確認(rèn)到基質(zhì)中聚氨酯樹(shù)脂與硅氧化物之間的邊界的表面層在相分離狀態(tài)方面評(píng)價(jià)為“無(wú)(不存在)”。各導(dǎo)電性輥的評(píng)價(jià)結(jié)果示于表13。<納米壓痕硬度的測(cè)量>納米壓痕硬度通過(guò)以下測(cè)量方法來(lái)測(cè)量。作為測(cè)量?jī)x器，納米壓痕儀(納米壓痕儀G200；由KeysightTechnologies(前公司名稱：AgilentTechnologies)制造)用于測(cè)量各導(dǎo)電性輥的最外表面的硬度。測(cè)量條件如下。壓頭：金剛石尖端；激發(fā)頻率：45Hz；激發(fā)振動(dòng)的振幅；2nm；應(yīng)變速度：0.1/sec壓痕深度：400nm；和測(cè)量溫度：23℃。<表面電位的測(cè)量>各導(dǎo)電性輥的表面電位通過(guò)上述方法來(lái)測(cè)量。獲得的測(cè)量結(jié)果示于表13。表13[5.作為顯影輥的評(píng)價(jià)]下一步，對(duì)于根據(jù)實(shí)施例1-30和比較例1-5制備的導(dǎo)電性輥?zhàn)鳛轱@影輥進(jìn) 行以下項(xiàng)目的評(píng)價(jià)。<L/L起霧的評(píng)價(jià)方法>將各導(dǎo)電性輥?zhàn)鳛轱@影輥安裝至激光打印機(jī)(商品名：LBP7700C；由CanonInc.制造)的處理盒(商品名：TonerCartridge323Black；由CanonInc.制造)。將處理盒在溫度為15℃和濕度為10％RH(以下，稱為L(zhǎng)/L)的環(huán)境下放置24小時(shí)以上以充分進(jìn)行老化。在盒在該環(huán)境下的放置完成之后，在相同的環(huán)境下，將處理盒安裝至激光打印機(jī)的主體以輸出40000張打印率各自為0.1％的圖像。在輸出圖像完成之后，輸出白色實(shí)心圖像。使用輸出的白色實(shí)心圖像測(cè)量起霧的值。起霧的值定義為通過(guò)測(cè)量形成圖像前的轉(zhuǎn)印紙的反射濃度和形成白色實(shí)心圖像后的轉(zhuǎn)印紙的反射濃度、將其差除以形成圖像前的轉(zhuǎn)印紙的反射濃度獲得的值。將轉(zhuǎn)印紙上的圖像打印區(qū)域從圖像打印區(qū)域的左上側(cè)順次分割為5cm×5cm的區(qū)域，從而測(cè)量各區(qū)域的中心處的反射濃度，并且轉(zhuǎn)印紙的反射濃度定義為獲得的反射濃度中的最小值。反射濃度計(jì)(商品名：TC-6DS/A，由TokyoDenshokuCo.,Ltd.制造)用于測(cè)量反射濃度。通常，顯影劑難以轉(zhuǎn)印至其上打印有白色實(shí)心圖像的轉(zhuǎn)印紙上并且起霧值小。然而，當(dāng)在顯影輥表面上的導(dǎo)電性不充分的情況下連續(xù)進(jìn)行圖像輸出時(shí)，由于顯影輥與其它構(gòu)件之間設(shè)定的電位差使得顯影輥表面過(guò)剩帶電(以下，也稱為“過(guò)度帶電”)。由于過(guò)度帶電使得失去顯影輥表面的電位與感光構(gòu)件表面的電位之間的平衡，并且在白色實(shí)心圖像形成期間顯影劑也移動(dòng)至感光構(gòu)件并且進(jìn)一步轉(zhuǎn)印在轉(zhuǎn)印紙上，從而使起霧發(fā)生。因此，起霧值可以用作顯影輥表面的過(guò)度帶電程度的評(píng)價(jià)指數(shù)。顯影輥的評(píng)價(jià)根據(jù)以下基準(zhǔn)使用起霧值來(lái)進(jìn)行。評(píng)價(jià)結(jié)果示于表14。[L/L起霧的評(píng)價(jià)]等級(jí)A：起霧值小于3.0％等級(jí)B：起霧值3.0％以上且小于4.0％等級(jí)C：起霧值4.0％以上且小于5.0％等級(jí)D：起霧值5.0％以上其中，評(píng)價(jià)等級(jí)“A”是指不能目視認(rèn)出圖像上的“起霧”。評(píng)價(jià)等級(jí)“B”是指可以輕微地目視認(rèn)出圖像上的“起霧”。評(píng)價(jià)等級(jí)“C”是指可以目視認(rèn)出圖像上的“起霧”。評(píng)價(jià)等級(jí)“D”是指可以明確地目視認(rèn)出圖像上的“起霧”。<成膜的發(fā)生狀況的評(píng)價(jià)>在白色實(shí)心圖像輸出之后，輸出2張半色調(diào)圖像。然后，取出顯影輥，并且通過(guò)吹氣去除表面上的顯影劑以觀察顯影輥的表面。具體地，使用數(shù)字顯微鏡(商品名：VHX-600；由KeyenceCorporation制造)在1000的放大倍率下觀察顯影輥表面上的成膜狀態(tài)。此外，目視觀察獲得的2張半色調(diào)圖像是否發(fā)生由成膜引起的如條紋等缺陷。根據(jù)以下基準(zhǔn)評(píng)價(jià)觀察結(jié)果以進(jìn)行分級(jí)。結(jié)果示于表14。[成膜的發(fā)生狀況的評(píng)價(jià)]等級(jí)A：在導(dǎo)電性輥的表面上沒(méi)有認(rèn)出成膜，并且不能確認(rèn)圖像上由成膜引起的如條紋等缺陷。等級(jí)B；在導(dǎo)電性輥的表面上認(rèn)出輕微的成膜。然而，不能確認(rèn)圖像上由成膜引起的如條紋等缺陷。等級(jí)C：在導(dǎo)電性輥的表面上認(rèn)出成膜。此外，可以確認(rèn)圖像上由成膜引起的如條紋等缺陷。<H/H起霧的評(píng)價(jià)>除了溫度為30℃和相對(duì)濕度為80％RH(以下，稱為“H/H”)的環(huán)境以外，在與L/L起霧的評(píng)價(jià)相同的條件下也進(jìn)行H/H起霧的評(píng)價(jià)。所得結(jié)果示于表 14。[H/H起霧的評(píng)價(jià)]等級(jí)A：起霧值小于3.0％等級(jí)B：起霧值3.0％以上且小于4.0％等級(jí)C：起霧值4.0％以上且小于5.0％等級(jí)D：起霧值5.0％以上表14根據(jù)實(shí)施例1-30的顯影輥的成膜得到抑制。此外，根據(jù)實(shí)施例1-30的顯 影輥能夠抑制由過(guò)度帶電引起的L/L起霧和由摩擦電賦予性不足引起的H/H起霧。相反，根據(jù)比較例1-5的顯影輥在抑制成膜方面具有效果，然而，發(fā)生L/L起霧。認(rèn)為L(zhǎng)/L起霧發(fā)生的因素在于，根據(jù)比較例1-5的顯影輥表面具有絕緣性。<導(dǎo)電性輥的摩擦帶電量>隨后，對(duì)于根據(jù)實(shí)施例1-30的導(dǎo)電性輥，測(cè)量輥表面的摩擦帶電量。在將顯影輥在溫度為35℃和相對(duì)濕度為85％的環(huán)境下放置6小時(shí)以上之后，在相同的環(huán)境下根據(jù)以下步驟進(jìn)行導(dǎo)電性輥的摩擦帶電量的測(cè)量。圖6所示的串級(jí)式(cascadetype)表面靜電帶電量測(cè)量設(shè)備“TS-100AT”(商品名，由KYOCERAChemicalCorporation制造)用于測(cè)量。如圖6所示，導(dǎo)電性輥101設(shè)置在絕緣支承棒36上，載體31放入粉末投入口37并且落下10秒，從而在載體31上產(chǎn)生接觸帶電。標(biāo)準(zhǔn)載體“N-01”(由TheImagingSocietyofJapan分配)用作載體31。落入設(shè)置在絕緣板33上的托盤(pán)32內(nèi)的載體31的總靜電帶電量用與電容器34并列連接的電位計(jì)35來(lái)測(cè)量，從而測(cè)定靜電帶電量Q[μC]。此外，測(cè)量托盤(pán)32內(nèi)落下的載體的質(zhì)量M[g]，并且由Q和M的值計(jì)算每單位質(zhì)量的靜電帶電量Q/M(μC/g)以求得摩擦帶電量。所得結(jié)果示于表15。[表15]隨著導(dǎo)電性輥的摩擦帶電量越高，即隨著顯影輥的摩擦電賦予性越高，起霧濃度越受抑制。從表14和表15所示的結(jié)果，可以說(shuō)，具有通過(guò)使用具有烷基氨基的聚硅氮烷形成的導(dǎo)電性表面層的導(dǎo)電性輥具有特別優(yōu)異的摩擦電賦予性，和在導(dǎo)電性輥用作顯影輥的情況下高的起霧濃度抑制效果。[6.作為充電輥的評(píng)價(jià)]根據(jù)實(shí)施例31和32以及比較例6的導(dǎo)電性輥?zhàn)鳛槌潆娸佭M(jìn)行以下項(xiàng)目的評(píng)價(jià)。<表面上成膜發(fā)生的容易性的評(píng)價(jià)>評(píng)價(jià)與充電輥的使用相關(guān)的充電輥的表面上成膜發(fā)生的程度。在充電輥 表面上發(fā)生成膜的情況下，通過(guò)使用充電輥形成的電子照相圖像中可出現(xiàn)由成膜引起的濃度不均勻。因此，目視觀察電子照相圖像以評(píng)價(jià)由充電輥上由于成膜引起的濃度不均勻的程度。具體地，將作為評(píng)價(jià)對(duì)象的導(dǎo)電性輥安裝至調(diào)色劑盒323黑(TonerCartridge323Black)(商品名，由CanonInc.制造)作為充電輥。并且將處理盒在溫度為15℃和濕度為10％RH的環(huán)境下放置24小時(shí)以上以充分進(jìn)行老化。在該盒在該環(huán)境下的放置完成之后，在相同的環(huán)境下將處理盒安裝至電子照相圖像形成設(shè)備(商品名：LBP7700C；由CanonInc.制造)的主體以輸出40000張打印率為0.1％的圖像。并且最后，輸出2張半色調(diào)圖像。通過(guò)目視觀察獲得的兩張半色調(diào)圖像根據(jù)以下基準(zhǔn)進(jìn)行由于成膜引起的如條紋和斑點(diǎn)等缺陷方面的評(píng)價(jià)。所得結(jié)果示于表16。A：不存在條紋或斑點(diǎn)。B：在2cm的寬度內(nèi)存在條紋或斑點(diǎn)。C：在5cm的寬度內(nèi)存在條紋或斑點(diǎn)。D：在整個(gè)表面存在條紋或斑點(diǎn)。表16濃度不均勻評(píng)價(jià)等級(jí)實(shí)施例31A實(shí)施例32A比較例6D對(duì)于根據(jù)實(shí)施例31和32的充電輥能夠獲得其中沒(méi)有發(fā)生由成膜引起的濃度不均勻的良好圖像。相反，由根據(jù)比較例6的充電輥形成的圖像發(fā)生濃度不均勻。認(rèn)為濃度不均勻發(fā)生的因素在于，由于充電輥的過(guò)度帶電使得轉(zhuǎn)印后殘留的調(diào)色劑靜電吸引在充電輥的表面，從而變得易于附著至充電輥的 表面。雖然參考示例性實(shí)施方案已描述了本發(fā)明，但應(yīng)理解本發(fā)明并不局限于公開(kāi)的示例性實(shí)施方案。權(quán)利要求書(shū)的范圍符合最寬泛的解釋以涵蓋所有此類改進(jìn)以及等同的結(jié)構(gòu)和功能。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3