本發(fā)明涉及著色固化性樹脂組合物、濾色器和液晶顯示裝置。
背景技術(shù):
:著色固化性樹脂組合物可用于制造在液晶顯示裝置、電致發(fā)光顯示裝置和等離子體顯示器顯示裝置等顯示裝置中使用的濾色器。作為這樣的著色固化性樹脂組合物,已知有包含由下式表示的著色劑、樹脂、聚合性化合物和聚合引發(fā)劑的組合物(專利文獻(xiàn)1)。[式(1)中,r1和r2相互獨(dú)立地表示可具有取代基的苯基。r3和r4相互獨(dú)立地表示碳數(shù)1~10的1價(jià)飽和烴基,該飽和烴基中所含的氫原子可以被碳數(shù)6~10的芳香族烴基或鹵素原子取代,該芳香族烴基中所含的氫原子可以被碳數(shù)1~3的烷基或碳數(shù)1~3的烷氧基取代,上述飽和烴基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-或-nr11-替換。r1和r3可一起形成含有氮原子的環(huán),r2和r4可一起形成含有氮原子的環(huán)。r5表示-oh、-so3h、-so3-z+、-co2h、-co2-z+、-co2r8、-so3r8或-so2nr9r10。r6和r7相互獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1~6的烷基。m表示0~4的整數(shù)。在m為2以上的整數(shù)的情況下,多個(gè)r5可以彼此相同,也可不同。r8表示碳數(shù)1~20的1價(jià)飽和烴基,該飽和烴基中所含的氫原子可以被鹵素原子取代。z+表示+n(r11)4、na+或k+。r9和r10相互獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1~20的1價(jià)的飽和烴基,r9和r10可相互結(jié)合而形成含有氮原子的3~10元環(huán)的雜環(huán)。4個(gè)r11相互獨(dú)立地表示氫原子、碳數(shù)1~20的1價(jià)飽和烴基或碳數(shù)7~10的芳烷基。]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1:日本特開2013-50693號(hào)公報(bào)技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:發(fā)明要解決的課題但是,在得到的濾色器中,有時(shí)其明度低,另外其耐溶劑性不充分。本發(fā)明的課題在于提供能夠形成明度高、耐溶劑性良好的濾色器的著色固化性樹脂組合物。用于解決課題的手段即,本發(fā)明涉及的要點(diǎn)如以下所述。[1]著色固化性樹脂組合物,其為含有著色劑(a)、粘結(jié)劑樹脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引發(fā)劑(d)和環(huán)氧化合物(p)(不過,與粘結(jié)劑樹脂(b)不同)的著色固化性樹脂組合物,著色劑(a)為包含化合物(aa)的著色劑,化合物(aa)由具有色素骨架的陽離子、和來自含有從鎢、鉬、硅和磷中選擇的至少1個(gè)元素和氧的化合物的陰離子構(gòu)成,相對(duì)于著色劑(a)的總量,環(huán)氧化合物(p)的含有率為0.1質(zhì)量%以上且60質(zhì)量%以下。[2][1]所述的著色固化性樹脂組合物,其中,粘結(jié)劑樹脂(b)為具有來自從不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中選擇的至少1種的單體的結(jié)構(gòu)單元(a)、和來自具有烯屬不飽和鍵和環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)的單體的結(jié)構(gòu)單元(b)的共聚物。[3][1]或[2]所述的著色固化性樹脂組合物,其中,由具有色素骨架的陽離子、和來自含有從鎢、鉬、硅和磷中選擇的至少1個(gè)元素和氧的化合物的陰離子構(gòu)成的化合物(aa)為由式(a-i)表示的化合物。[式(a-i)中,r41~r44相互獨(dú)立地表示可被取代的氨基、或可被鹵素原子取代的碳數(shù)1~20的飽和烴基、碳數(shù)2~20的烷基、該碳數(shù)2~20的烷基中所含的亞甲基被氧原子替換的基團(tuán)、可具有取代基的芳香族烴基、可具有取代基的芳烷基或氫原子。r41與r42可結(jié)合并與它們結(jié)合的氮原子一起形成環(huán),r43與r44可結(jié)合并與它們結(jié)合的氮原子一起形成環(huán)。r47~r54相互獨(dú)立地表示氫原子、鹵素原子、硝基、羥基、或碳數(shù)1~8的烷基,在構(gòu)成該烷基的亞甲基間可插入氧原子。r48與r52可相互結(jié)合而形成-nh-、-o-、-s-或-so2-。在r41~r44和r47~r54中,鄰接的亞甲基不會(huì)同時(shí)被替換為氧原子,另外,烷基的末端的亞甲基也不會(huì)被替換為氧原子。環(huán)t1表示可具有取代基的芳香族雜環(huán)。[y]m-表示含有選自鎢、鉬、硅、和磷中的至少1個(gè)元素、和氧的m價(jià)的陰離子。m表示2~14的整數(shù)。再有,在1個(gè)分子中含有多個(gè)由下述式表示的陽離子的情況下,它們可以為相同的結(jié)構(gòu),也可以為不同的結(jié)構(gòu)。[式中,環(huán)t1、r41~r44和r47~r54分別與上述同義。]][4]由[1]~[3]的任一項(xiàng)所述的著色固化性樹脂組合物形成的濾色器。[5]液晶顯示裝置,其包含[4]所述的濾色器。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明,能夠形成高明度、耐溶劑性良好的濾色器。具體實(shí)施方式本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物含有著色劑(a)、粘結(jié)劑樹脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引發(fā)劑(d)和環(huán)氧化合物(p)(不過,與粘結(jié)劑樹脂(b)不同),相對(duì)于著色劑的總量,含有規(guī)定量的環(huán)氧化合物(p)。<著色劑(a)>著色劑(a)優(yōu)選為包含由具有色素骨架的陽離子、和來自含有從鎢、鉬、硅和磷中選擇的至少1個(gè)元素和氧的化合物的陰離子構(gòu)成的化合物(aa)(以下有時(shí)稱為化合物(aa))的著色劑?;衔?aa)可單獨(dú)、也可包含2種以上。另外,作為著色劑(a),可進(jìn)一步包含染料(ab)。化合物(aa)中的色素骨架是指選擇性地吸收可見光線(波長:400~750nm)而具有固有顏色的化合物的部分結(jié)構(gòu),該部分結(jié)構(gòu)中包含用于顯現(xiàn)具有固有顏色的特征的結(jié)構(gòu)。作為構(gòu)成化合物(aa)的陽離子具有的色素骨架,可列舉出偶氮骨架、呫噸骨架、吖嗪骨架、菁骨架、吖啶骨架、蒽醌骨架和方酸骨架等中具有鎓結(jié)構(gòu)的色素骨架;三芳基甲烷骨架;使三芳基甲烷骨架的芳香族烴環(huán)的1個(gè)以上成為了芳香族雜環(huán)的色素骨架等。其中,優(yōu)選地可列舉出導(dǎo)入了鎓結(jié)構(gòu)的呫噸骨架、導(dǎo)入了鎓結(jié)構(gòu)的菁骨架、導(dǎo)入了鎓結(jié)構(gòu)的方酸骨架、三芳基甲烷骨架和使三芳基甲烷骨架的芳香族烴環(huán)的1個(gè)以上成為了芳香族雜環(huán)的色素骨架,更優(yōu)選地可列舉出使三芳基甲烷骨架的芳香族烴環(huán)的1個(gè)以上成為了芳香族雜環(huán)的色素骨架。成為陰離子的基礎(chǔ)化合物為含有選自鎢、鉬、硅和磷中的至少1個(gè)元素和氧的化合物,例如可列舉出選自鎢酸、鉬酸、硅酸和磷酸中的多元酸的2種以上(優(yōu)選地3種)的組合;含有選自鎢、鉬、硅和磷中的至少1個(gè)元素、和氧的同多酸;含有選自鎢、鉬、硅和磷中的2個(gè)以上的元素、和氧的雜多酸等。其中,作為優(yōu)選的化合物,可列舉出選自鎢酸、鉬酸和磷酸中的2種以上(優(yōu)選地3種)的組合;或者含有鎢的雜多酸和含有鎢的同多酸,更優(yōu)選地,可列舉出磷鎢酸、硅鎢酸和鎢系同多酸。作為含有鎢的雜多酸或同多酸的陰離子,例如可列舉出keggin型磷鎢酸離子α-[pw12o40]3-、dawson型磷鎢酸離子α-[p2w218o62]6-、β-[p2w18o62]6-、keggin型硅鎢酸離子α-[siw12o40]4-、β-[siw12o40]4-、γ-[siw12o40]4-、[p2w17o61]10-、[p2w15o56]12-、[h2p2w12o48]12-、[nap5w30o110]14-、α-[siw9o34]10-、γ-[siw10o36]8-、α-[siw11o39]8-、β-[siw11o39]8-、[w6o19]2-、[w10o32]4-、wo42-和它們的混合物。陰離子也優(yōu)選為來自由選自硅和磷中的至少1個(gè)元素、和氧構(gòu)成的化合物的陰離子。作為來自由選自硅和磷中的至少1個(gè)元素、和氧構(gòu)成的化合物的陰離子,可列舉出sio32-、po43-。從合成和后處理的容易程度出發(fā),優(yōu)選keggin型磷鎢酸離子、dawson型磷鎢酸離子等磷鎢酸陰離子;keggin型硅鎢酸離子等硅鎢酸陰離子、[w10o32]4-等鎢系同多酸陰離子,其中,更優(yōu)選磷鎢酸陰離子、鎢系同多酸陰離子。作為由具有呫噸色素骨架的陽離子、和來自含有從鎢、鉬、硅和磷中選擇的至少1個(gè)元素和氧的化合物的陰離子構(gòu)成的化合物(aa),可列舉出c.i.顏料紅81、81:1、81:2、81:3、81:4、81:5、169;c.i.顏料紫1、1:1、1:2、2、2:2等。另外,作為由具有三芳基甲烷色素骨架的陽離子、和來自含有從鎢、鉬、硅和磷中選擇的至少1個(gè)元素和氧的化合物的陰離子構(gòu)成的化合物(aa),可列舉出c.i.顏料藍(lán)1、1:2、1:3、2、2:1、2:2、3、8、9、10、10:1、11、12、18、19、24、24:1、53、56、56:1、57、58、59、61、62等。作為化合物(aa),優(yōu)選由式(a-i)表示的化合物(以下也稱為(a-i))。[式(a-i)中,r41~r44相互獨(dú)立地表示可被取代的氨基、或者可被鹵素原子取代的碳數(shù)1~20的飽和烴基、碳數(shù)2~20的烷基、該碳數(shù)2~20的烷基中所含的亞甲基被氧原子替換的基團(tuán)、可具有取代基的芳香族烴基、可具有取代基的芳烷基或氫原子。r41與r42可結(jié)合并與它們結(jié)合的氮原子一起形成環(huán),r43與r44可結(jié)合并與它們結(jié)合的氮原子一起形成環(huán)。r47~r54相互獨(dú)立地表示氫原子、鹵素原子、硝基、羥基、碳數(shù)1~8的烷基,在構(gòu)成該烷基的亞甲基間可插入氧原子。r48與r52可相互結(jié)合而形成-nh-、-o-、-s-或-so2-。r41~r44和r47~r54中,鄰接的亞甲基不會(huì)同時(shí)被替換為氧原子,另外,烷基的末端的亞甲基也不會(huì)被替換為氧原子。環(huán)t1表示可具有取代基的芳香族雜環(huán)。[y]m-表示含有選自鎢、鉬、硅和磷中的至少1個(gè)元素、和氧的m價(jià)的陰離子。m表示2~14的整數(shù)。再有,在1個(gè)分子中含有多個(gè)由下述式表示的陽離子的情況下,它們可以為相同的結(jié)構(gòu),也可以為不同的結(jié)構(gòu)。[式中,環(huán)t1、r41~r44和r47~r54分別與上述同義。]]環(huán)t1的芳香族雜環(huán)可以為單環(huán),也可以為稠合環(huán)。另外,芳香族雜環(huán)優(yōu)選為5~10元環(huán),更優(yōu)選為5~9元環(huán)。作為單環(huán)的芳香族雜環(huán),例如可列舉出吡咯環(huán)、噁唑環(huán)、吡唑環(huán)、咪唑環(huán)、噻唑環(huán)等含有氮原子的5元環(huán);呋喃環(huán)、噻吩環(huán)等不含氮原子的5元環(huán);吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)、噠嗪環(huán)、吡嗪環(huán)等含有氮原子的6元環(huán)等,作為稠合環(huán)的芳香族雜環(huán),可列舉出吲哚環(huán)、苯并咪唑環(huán)、苯并噻唑環(huán)、喹啉環(huán)等含有氮原子的稠合環(huán);苯并呋喃環(huán)等不含氮原子的稠合環(huán)等。作為環(huán)t1的芳香族雜環(huán)可具有的取代基,可列舉出鹵素原子、氰基、可具有鹵素原子等取代基的碳數(shù)1~20的烷基、可具有鹵素原子或碳數(shù)1~10的烷基等取代基的碳數(shù)6~20的芳香族烴基、可具有碳數(shù)1~10的烷基等取代基的氨基等。其中,環(huán)t1的芳香族雜環(huán)優(yōu)選為含有氮原子的芳香族雜環(huán),更優(yōu)選為含有氮原子的5元環(huán)的芳香族雜環(huán)。另外,環(huán)t1更優(yōu)選為由式(ab2-x1)表示的環(huán)。[環(huán)t2表示芳香族雜環(huán)。r45和r46相互獨(dú)立地表示可具有取代基的碳數(shù)1~20的飽和烴基、碳數(shù)2~20的烷基、該碳數(shù)2~20的烷基中所含的亞甲基被氧原子替換的基團(tuán)、可具有取代基的芳香族烴基、可具有取代基的芳烷基或氫原子。r45與r46可結(jié)合并與它們結(jié)合的氮原子一起形成環(huán)。不過,鄰接的亞甲基不會(huì)同時(shí)被替換為氧原子,另外,烷基的末端的亞甲基也不會(huì)被替換為氧原子。r55表示碳數(shù)1~20的飽和烴基、或可具有取代基的芳香族烴基。k1表示0或1。*表示與碳陽離子的鍵合端。]作為環(huán)t2的芳香族雜環(huán),可列舉出與環(huán)t1中例示的芳香族雜環(huán)同樣的環(huán)。進(jìn)而,環(huán)t1更優(yōu)選為由式(ab2-y1)表示的環(huán)。[r56表示氫原子、碳數(shù)1~20的飽和烴基、或可具有取代基的碳數(shù)6~20的芳香族烴基。x2表示氧原子、-nr57-或硫原子。r57表示氫原子或碳數(shù)1~10的烷基。r45和r46與上述同義。*表示與碳陽離子的鍵合端。]另外,環(huán)t1也優(yōu)選為由式(ab2-x2)表示的環(huán)。[環(huán)t3表示具有氮原子的5~10元環(huán)的芳香族雜環(huán)。r58表示碳數(shù)1~20的飽和烴基、或可具有取代基的碳數(shù)6~20的芳香族烴基。r59表示氫原子、可具有取代基的碳數(shù)1~20的飽和烴基、可具有取代基的碳數(shù)6~20的芳香族烴基或可具有取代基的芳烷基。k2表示0或1。*表示與碳陽離子的鍵合端。]另外,環(huán)t1進(jìn)一步也優(yōu)選為由式(ab2-y2)表示的環(huán)。[r60表示氫原子、碳數(shù)1~20的飽和烴基、或可具有取代基的碳數(shù)6~20的芳香族烴基。r59表示與上述同義。*表示與碳陽離子的鍵合端。]由r41~r46、r55、r56和r58~r60表示的碳數(shù)1~20的飽和烴基可以為直鏈、分支鏈和環(huán)狀的任一種。作為直鏈或分支鏈的飽和烴基,可列舉出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十六烷基和二十烷基等直鏈狀烷基;異丙基、異丁基、異戊基、新戊基和2-乙基己基等分支鏈狀烷基等。該飽和烴基的碳數(shù)優(yōu)選為1~10,更優(yōu)選為1~8,進(jìn)一步優(yōu)選為1~6。由r41~r46、r55、r56和r58~r60表示的環(huán)狀的飽和烴基可以為單環(huán),也可為多環(huán)。作為該環(huán)狀的飽和烴基,可列舉出環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基和金剛烷基等。該環(huán)狀的飽和烴基的碳數(shù)優(yōu)選為3~10,更優(yōu)選為6~10。r41~r46、r55、r56和r58~r60的飽和烴基可以被鹵素原子或者取代或未取代的氨基取代。作為取代或未取代的氨基,例如可列舉出氨基;二甲基氨基和二乙基氨基等烷基氨基。作為鹵素原子,可列舉出氟、氯、溴和碘等。鹵素原子為氟原子的情況下,優(yōu)選如形成三氟甲基單元、五氟乙基單元和七氟丙基單元等全氟烷基單元那樣鹵素原子取代。作為這樣的用取代氨基或鹵素原子取代了的碳數(shù)1~20的飽和烴基,例如可列舉出由下述式表示的基團(tuán)。下述式中,*表示與氮原子的鍵合端。作為由r47~r54表示的碳數(shù)1~8的烷基,可列舉出作為由r41表示的飽和烴基例示的直鏈或分支鏈的飽和烴基中碳數(shù)1~8的基團(tuán)。另外,作為由r57表示的碳數(shù)1~10的烷基,可列舉出作為由r41表示的飽和烴基例示的直鏈或分支鏈的飽和烴基中碳數(shù)1~10的基團(tuán)。就由r41~r54表示的烷基而言,該烷基中所含的亞甲基可以被氧原子替換。烷基的優(yōu)選的碳數(shù)為2~10,更優(yōu)選為2~8。另外插入了氧原子時(shí),末端與氧原子之間、或氧原子與氧原子之間的碳數(shù)例如為1~5,優(yōu)選為2~3,更優(yōu)選為2。不過,鄰接的亞甲基不會(huì)同時(shí)被替換為氧原子,另外,烷基的末端的亞甲基也不會(huì)被替換為氧原子。在優(yōu)選的具體例中,可列舉出由下述式表示的基團(tuán)。下述式中,*表示與氮原子的鍵合端。在這樣的烷基中所含的亞甲基被氧原子替換了的基團(tuán)中,例如包含烷氧基烷基;或者(烷氧基烷氧基)烷基、(烷氧基烷氧基烷氧基)烷基、(烷氧基烷氧基烷氧基烷氧基)烷基、(烷氧基烷氧基烷氧基烷氧基烷氧基)烷基、(烷氧基烷氧基烷氧基烷氧基烷氧基烷氧基)烷基等聚烷氧基烷基等,烷氧基單元的重復(fù)數(shù)例如為1~6,優(yōu)選為1~4,更優(yōu)選為1~2。另外,由r41~r46、r55、r56和r58~r60表示的可具有取代基的碳數(shù)6~20的芳香族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為6~15,更優(yōu)選為碳數(shù)6~12。作為該芳香族烴基,可列舉出苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、蒽基、菲基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基等,優(yōu)選地可列舉出苯基、萘基、甲苯基和二甲苯基,更優(yōu)選地,可列舉出苯基。另外,該芳香族烴基可具有1或2個(gè)以上的取代基,作為該取代基,可列舉出氟原子、氯原子、碘原子和溴原子等鹵素原子;氯甲基和三氟甲基等碳數(shù)1~6的鹵代烷基;甲氧基和乙氧基等碳數(shù)1~6的烷氧基;羥基;氨磺?;?;甲基磺?;忍紨?shù)1~6的烷基磺酰基;甲氧基羰基和乙氧基羰基等碳數(shù)1~6的烷氧基羰基等。作為可被取代的芳香族烴基的具體例,例如可列舉出由下述式表示的基團(tuán)。下述式中,*表示與氮原子的鍵合端。作為由r41~r46、r59表示的可具有取代基的芳烷基,可列舉出亞甲基、亞乙基、亞丙基等碳數(shù)1~5的亞烷基與作為上述芳香族烴基說明的基團(tuán)結(jié)合而成的基團(tuán)等。作為r41和r42結(jié)合且與它們結(jié)合的氮原子一起形成的環(huán)、r43和r44結(jié)合且與它們結(jié)合的氮原子一起形成的環(huán)、以及r45和r46結(jié)合且與它們結(jié)合的氮原子一起形成的環(huán),可列舉出吡咯烷環(huán)、嗎啉環(huán)、哌啶環(huán)、哌嗪環(huán)等含氮非芳香族4~7元環(huán),優(yōu)選地可列舉出吡咯烷環(huán)、哌啶環(huán)等只具有1個(gè)氮原子作為雜原子的4~7元環(huán)。其中,作為r41~r44、r55、r56、r58和r59,優(yōu)選碳數(shù)1~20的飽和烴基或可具有取代基的芳香族烴基,更優(yōu)選相互獨(dú)立地為碳數(shù)1~8的飽和烴基或由下述式表示的芳香族烴基。r55進(jìn)一步優(yōu)選為由下述式表示的芳香族烴基。下述式中,*表示與氮原子的鍵合端。r45~r46優(yōu)選相互獨(dú)立地為碳數(shù)1~20的飽和烴基、在碳數(shù)2~20的烷基的碳原子間插入了氧原子的基團(tuán)、或可具有取代基的芳香族烴基,或者r45與r46結(jié)合并與它們結(jié)合的氮原子一起形成環(huán)。更優(yōu)選的方案是下述方案:r45~r46相互獨(dú)立地為碳數(shù)1~8的飽和烴基、烷氧基烷基、或由下述式表示的芳香族烴基,或者r45與r46結(jié)合而形成只具有1個(gè)氮原子作為雜原子的4~7元環(huán)。下述式中,*表示與氮原子的鍵合端。另外,作為由r47~r54表示的碳數(shù)1~8的烷基和在碳數(shù)2~8的烷基的碳原子間插入了氧原子的基團(tuán),可列舉出從與上述r41~r46對(duì)應(yīng)的基團(tuán)中選擇了碳數(shù)8以下的基團(tuán)的基團(tuán),更優(yōu)選地,可列舉出由下述式表示的基團(tuán)。下述式中,*表示與碳原子的鍵合端。從合成的容易程度方面出發(fā),r47~r54優(yōu)選相互獨(dú)立地為氫原子、鹵素原子或碳數(shù)1~8的烷基,更優(yōu)選相互獨(dú)立地為氫原子、甲基、氟原子或氯原子。作為式(ab2)的陽離子部分,可列舉出如下述表1中所示那樣由式(ab2-1)表示的陽離子1~陽離子14等。表中,*表示鍵合端?!颈?】表1中,ph1~ph9表示由下述式表示的基團(tuán)。式中,*表示鍵合端。另外,作為式(ab2)的陽離子部分,也可列舉出如下述表2中所示那樣由式(ab2-2)表示的陽離子15~陽離子18等。表中,*表示鍵合端。【表2】r41r42r43r44r59r60陽離子15ch2ch3ch2ch3ch2ch3ch2ch3ch3ph1陽離子16cll2cll3cll2cll3cll2cll3cll2cll3(cll2)5cll3ph10陽離子17ch2ch(ch3)ch3ch2ch(ch3)ch3ch2ch(ch3)ch3ch2ch(ch3)ch3ch3ph1陽離子18ch2ch3ph1ch2ch3ph1(ch2)5ch3ph11表2中,ph1、ph10、ph11表示由下述式表示的基團(tuán)。式中,*表示鍵合端。其中,作為式(ab2)的陽離子部分,優(yōu)選陽離子1~陽離子6、陽離子11~陽離子14,更優(yōu)選陽離子1、陽離子2、或陽離子12~陽離子14,進(jìn)一步優(yōu)選陽離子12。作為化合物(aa),可列舉出由下述式表示的化合物?!颈?】化合物(aa)陽離子m陰離子(aa2-1)陽離子13[pw12o40]3-(aa2-2)陽離子16[p2w18o62]6-(aa2-3)陽離子14[siw12o40]4-(aa2-4)陽離子14[w10o32]4-(aa2-5)陽離子23[pw12o40]3-(aa2-6)陽離子26[p2w18o62]6-(aa2-7)陽離子24[siw12o40]4-(aa2-8)陽離子24[w10o32]4-(aa2-9)陽離子43[pw12o40]3-(aa2-10)陽離子46[p2w18o62]6-(aa2-11)陽離子44[siw12o40]4-(aa2-12)陽離子44[w10o32]4-(aa2-13)陽離子53[pw12o40]3-(aa2-14)陽離子56[p2w18o62]6-(aa2-15)陽離子54[siw12o40]4-(aa2-16)陽離子54[w10o32]4-(aa2-17)陽離子63[pw12o40]3-(aa2-18)陽離子66[p2w18o62]6-(aa2-19)陽離子64[siw12o40]4-(aa2-20)陽離子64[w10o32]4-(aa2-21)陽離子73[pw12o40]3-(aa2-22)陽離子76[p2w18o62]6-(aa2-23)陽離子74[siw12o40]4-(aa2-24)陽離子74[w10o32]4-(aa2-25)陽離子83[pw12o40]3-(aa2-26)陽離子86[p2w18o62]6-(aa2-27)陽離子84[siw12o40]4-(aa2-28)陽離子84[w10o32]4-【表4】化合物(aa)陽離子m陰離子(aa2-29)陽離子93[pw12o40]3-(aa2-30)陽離子96[p2w18o62]6-(aa2-31)陽離子94[siw12o40]4-(aa2-32)陽離子94[w10o32]4-(aa2-33)陽離子103[pw12o40]3-(aa2-34)陽離子106[p2w1ao62]6-(aa2-35)陽離子104[siw12o40]4-(aa2-36)陽離子104[w10o32]4-(aa2-37)陽離子113[pw12o40]3-(aa2-38)陽離子116[p2w18o62]6-(aa2-39)陽離子114[siw12o40]4-(aa2-40)陽離子114[w10o32]4-(aa2-41)陽離子133[pw12o40]3-(aa2-42)陽離子136[p2w18o62]6-(aa2-43)陽離子134[siw12o40]4-(aa2-44)陽離子134[w10o32]4-(aa2-45)陽離子143[pw12o40]3-(aa2-46)陽離子146[p2w18o62]6-(aa2-47)陽離子144[siw12o40]4-(aa2-48)陽離子144[w10o32]4-(aa2-49)陽離子153[pw12o40]3-(aa2-50)陽離子156[p2w18o62]6-(aa2-51)陽離子154[siw12o40]4-(aa2-52)陽離子154[w10o32]4-(aa2-53)陽離子173[pw12o40]3-(aa2-54)陽離子176[p2w18o62]6-(aa2-55)陽離子174[siw12o40]4-(aa2-56)陽離子174[w10o32]4-其中,化合物優(yōu)選為由式(aa2-53)表示的化合物。由式(a-i)表示的化合物能夠按照日本特開2015-28121號(hào)公報(bào)中記載的方法制造。染料(ab)作為染料,例如可列舉出在色指數(shù)(thesocietyofdyersandcolourists出版)中歸類在顏料以外的具有色調(diào)的物質(zhì)的化合物、染色筆記(色染社)中記載的公知的染料。作為染料,例如可列舉出偶氮染料(例如單偶氮染料、重氮染料、疊氮染料、金屬絡(luò)鹽偶氮染料等)、蒽醌染料、靛藍(lán)系染料、酞菁染料、吡唑啉酮染料、均二苯乙烯染料、類胡蘿卜素染料、噻唑染料、喹啉染料、二芳基甲烷染料、三芳基甲烷染料、吖啶染料、呫噸染料、吖嗪染料、噻嗪染料、噁嗪染料、菁染料、吲達(dá)胺染料、靛酚染料、萘二甲酰亞胺染料、苝染料、萘醌染料、醌亞胺染料、次甲基染料、亞甲胺染料、方酸染料、苯乙烯基染料、香豆素染料、喹啉染料、四氮雜卟啉染料、硝基染料、或亞硝基染料等,這些優(yōu)選為有機(jī)溶劑可溶性。這些染料可以單獨(dú)使用或者將2種以上組合使用。其中,優(yōu)選呫噸染料、三芳基甲烷染料、香豆素染料、蒽醌染料、四氮雜卟啉染料、偶氮染料、噻嗪染料、噁嗪染料、酞菁染料、喹酞酮染料、菁染料、萘醌染料、醌亞胺染料、次甲基染料、亞甲胺染料、方酸染料、吖啶染料、苯乙烯基染料、喹啉染料和硝基染料,更優(yōu)選呫噸染料、三芳基甲烷染料、香豆素染料、蒽醌染料、偶氮染料和四氮雜卟啉染料,特別優(yōu)選呫噸染料、偶氮染料。這些中,優(yōu)選c.i.酸性紅289的磺酰胺化物、c.i.酸性紅289的季銨鹽、c.i.酸性紫102的磺酰胺化物或c.i.酸性紫102的季銨鹽。作為呫噸染料,除了上述例示的化合物以外,例如也可列舉出c.i.酸性紅51(以下省略表述“c.i.酸性紅”,只記載序號(hào),其他也同樣)、52、87、92、94、388,c.i.酸性紫9、30,c.i.堿性紅1(若丹明6g)、2、3、4、8,c.i.堿性紅10(若丹明b)、11,c.i.堿性紫10、11、25,c.i.溶劑紅218,c.i.媒染紅27,c.i.活性紅36(玫瑰紅b),磺基若丹明g,日本特開2010-32999號(hào)公報(bào)中記載的呫噸染料和專利第4492760號(hào)公報(bào)中記載的呫噸染料等。呫噸染料更優(yōu)選為由以下的式(a1-1)表示的化合物(以下也稱為化合物(a1-1))?;衔?a1-1)可以為其互變異構(gòu)體。[式(a1-1)中,r1~r4相互獨(dú)立地表示氫原子、可具有取代基的碳數(shù)1~20的1價(jià)的飽和烴基、或者可具有取代基的碳數(shù)6~10的1價(jià)的芳香族烴基,該飽和烴基中所含的亞甲基(-ch2-)可被-o-、-co-或-nr11-替換。r1和r2可一起形成包含氮原子的環(huán),r3和r4可一起形成包含氮原子的環(huán)。r1~r4中,鄰接的亞甲基不會(huì)同時(shí)被替換為氧原子,另外,烷基的末端的亞甲基也不會(huì)被替換為氧原子。r5表示-oh、-so3-、-so3h、-so3-z+、-co2h、-co2-z+、-co2r8、-so3r8或-so2nr9r10。r6和r7相互獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1~6的烷基。m表示0~5的整數(shù)。m為2以上時(shí),多個(gè)r5可以相同,也可不同。a表示0或1的整數(shù)。x表示鹵素原子。z+表示+n(r11)4、na+或k+,4個(gè)r11可以相同,也可不同。r8表示碳數(shù)1~20的1價(jià)的飽和烴基,該飽和烴基中所含的氫原子可以被鹵素原子取代。r9和r10相互獨(dú)立地表示氫原子或可具有取代基的碳數(shù)1~20的1價(jià)的飽和烴基,該飽和烴基中所含的-ch2-可被-o-、-co-、-nh-或-nr8-替換,r9和r10可相互結(jié)合而形成含有氮原子的3~10元環(huán)的雜環(huán)。r11表示氫原子、碳數(shù)1~20的1價(jià)的飽和烴基或碳數(shù)7~10的芳烷基。]另外,作為呫噸染料,也優(yōu)選由式(a1-2)表示的化合物(以下有時(shí)稱為“化合物(a1-2)”)?;衔?a1-2)可以為其互變異構(gòu)體。[式(a1-2)中,r21和r22相互獨(dú)立地表示碳數(shù)1~10的1價(jià)的飽和烴基,該r21、r22的飽和烴基中所含的氫原子可以被碳數(shù)6~10的芳香族烴基或鹵素原子取代,該芳香族烴基中所含的氫原子可以被碳數(shù)1~3的烷氧基取代,上述r21、r22的飽和烴基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-或-nr11-替換。r23和r24相互獨(dú)立地表示碳數(shù)1~4的烷基、碳數(shù)1~4的烷基硫烷基或碳數(shù)1~4的烷基磺?;?。r21和r23可一起形成含有氮原子的環(huán),r22和r24可一起形成含有氮原子的環(huán)。p和q相互獨(dú)立地表示0~5的整數(shù)。p為2以上時(shí),多個(gè)r23可以相同,也可不同,q為2以上時(shí),多個(gè)r24可以相同,也可不同。r11表示與上述相同的含義。]作為r21和r22中的碳數(shù)1~10的1價(jià)的飽和烴基,可列舉出r8中的基團(tuán)中碳數(shù)1~10的基團(tuán)。作為可作為取代基具有的碳數(shù)6~10的芳香族烴基,可列舉出與r1中的基團(tuán)相同的基團(tuán)。作為碳數(shù)1~3的烷氧基,例如可列舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基等。r21和r22優(yōu)選相互獨(dú)立地為碳數(shù)1~3的1價(jià)的飽和烴基。作為r23和r24中的碳數(shù)1~4的烷基,可列舉出甲基、乙基、丙基、丁基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基等。作為r23和r24中的碳數(shù)1~4的烷基硫烷基,可列舉出甲基硫烷基、乙基硫烷基、丙基硫烷基、丁基硫烷基和異丙基硫烷基等。作為r23和r24中的碳數(shù)1~4的烷基磺?;闪信e出甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺?;?、丁基磺?;彤惐酋;?。作為r23和r24,優(yōu)選碳數(shù)1~4的烷基,更優(yōu)選甲基、乙基,進(jìn)一步優(yōu)選甲基。作為p和q,優(yōu)選0~2的整數(shù),優(yōu)選1或2。三芳基甲烷染料優(yōu)選為包含具有3個(gè)芳香族烴基結(jié)合于一個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)的化合物的染料。作為三芳基甲烷染料,例如可列舉出c.i.溶劑藍(lán)2、4、5、43、124;c.i.堿性紫3、14、25;c.i.堿性藍(lán)1、5、7、11、26和日本專利第4492760號(hào)公報(bào)中記載的三芳基甲烷染料等。香豆素染料為包含在分子內(nèi)具有香豆素骨架的化合物的染料。作為香豆素染料,可列舉出例如c.i.酸性黃227、250;c.i.分散黃82、184;c.i.溶劑橙112;c.i.溶劑黃160、172;日本專利第1299948號(hào)公報(bào)中記載的香豆素染料等。作為蒽醌染料,可列舉出c.i.溶劑黃117(以下省略表述“c.i.溶劑黃”,只記載序號(hào))、163、167、189、c.i.溶劑橙77、86、c.i.溶劑紅111、143、145、146、150、151、155、168、169、172、175、181、207、222、227、230、245、247、c.i.溶劑紫11、13、14、26、31、36、37、38、45、47、48、51、59、60、c.i.溶劑藍(lán)14、18、35、36、45、58、59、59:1、63、68、69、78、79、83、94、97、98、100、101、102、104、105、111、112、122、128、132、136、139、c.i.溶劑綠3、28、29、32、33、c.i.酸性紅80、c.i.酸性綠25、27、28、41、c.i.酸性紫34、c.i.酸性藍(lán)25、27、40、45、78、80、112、c.i.分散黃51、c.i.分散紫26、27、c.i.分散藍(lán)1、14、56、60、c.i.直接藍(lán)40、c.i.媒染紅3、11、c.i.媒染藍(lán)8等。四氮雜卟啉染料為在分子內(nèi)具有四氮雜卟啉骨架的化合物。另外,四氮雜卟啉染料為酸性染料或堿性染料的情況下,可以與任意的陽離子或陰離子形成鹽。作為其他的染料,可使用偶氮染料、噻唑染料、噁嗪染料、酞菁染料、喹酞酮染料等,各自使用公知的染料。作為偶氮染料,例如可列舉出c.i.直接黃(以下省略表述“c.i.直接黃”,只記載序號(hào))2、33、34、35、39、50、69、70、71、86、93、94、95、98、102、109、129、136、141;c.i.直接橙41、46、56、61、64、70、96、97、106、107;c.i.直接紅79、82、83、84、97、98、99、106、107、172、173、176、177、179、181、182、204、207、211、213、218、221、222、232、233、243、246、250;c.i.直接紫47、52、54、60、65、66、79、80、81、82、84、89、90、93、95、96、103、104;c.i.直接藍(lán)51、57、71、81、84、85、90、93、94、95、98、100、101、113、149、150、153、160、162、163、164、166、167、170、172、188、192、193、194、196、198、200、207、209、210、212、213、214、222、228、229、237、238、242、243、244、245、247、248、250、251、252、256、257、259、260、268、274、275;c.i.直接綠27、34、37、65、67、68、69、72、77、79、82;c.i.酸性紅1、3、4、6、8、11、12、14、18、26、27、33、37、53、57、88、106、108、111、114、131、137、138、151、154、158、159、173、184、186、215、257、266、296、337;c.i.酸性橙7、10、12、19、20、22、28、30、52、56、74、127;c.i.酸性紫11、56、58;c.i.酸性黃1、17、18、23、25、36、38、42、44、54、59、72、78、151;c.i.酸性棕2、4、13、248;c.i.酸性藍(lán)92、102、113、117;c.i.堿性紅17、22、23、25、29、30、38、39、46、46:1、82;c.i.堿性橙2、24、25;c.i.堿性紫18;c.i.堿性黃15、24、25、32、36、41、73、80;c.i.堿性棕1;c.i.堿性藍(lán)41、54、64、66、67、129等。作為金屬絡(luò)鹽偶氮染料,可列舉出c.i.溶劑紅125、130;c.i.溶劑黃21、和日本特開2010-170116號(hào)公報(bào)或日本特開2011-215572號(hào)公報(bào)記載的化合物等。作為噻唑染料,可列舉出c.i.直接黃54、c.i.堿性黃1等。作為噁嗪染料,可列舉出c.i.直接藍(lán)97、99、106、107、108、109、190、293等。作為酞菁染料,可列舉出c.i.直接藍(lán)86、87、189、199,c.i.酸性藍(lán)249,c.i.堿性藍(lán)3等。作為喹酞酮染料,可列舉出c.i.酸性黃3、c.i.分散黃143等。作為菁染料,可列舉出銅酞菁(c.i.74160)等。作為醌亞胺染料,可列舉出c.i.堿性藍(lán)3、c.i.堿性藍(lán)9等。作為次甲基染料,可列舉出c.i.堿性紅13、14;c.i.堿性橙21;c.i.堿性紫16、39;c.i.堿性黃11、13、21、23、28等。作為喹啉染料,可列舉出c.i.溶劑黃33、c.i.酸性黃3、c.i.分散黃64等。作為硝基染料,可列舉出c.i.酸性黃1、c.i.酸性橙3、c.i.分散黃42等。作為吖嗪染料,可列舉出c.i.酸性藍(lán)59、102等。作為靛藍(lán)染料,可列舉出c.i.酸性藍(lán)74等。著色分散液制造本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物時(shí),就化合物(aa)而言,優(yōu)選使其在溶劑中溶解或分散、混合而制備著色分散液。通過將著色分散液、和粘結(jié)劑樹脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引發(fā)劑(d)等混合而制備著色固化性樹脂組合物,從而能夠進(jìn)一步提高由該著色固化性樹脂組合物形成的濾色器的耐熱性。作為溶劑,只要是可以作為著色固化性樹脂組合物的溶劑(e)使用的溶劑,則可以使用任何溶劑。溶劑為例如醚酯溶劑,更優(yōu)選地,可列舉出將亞烷基二醇或聚亞烷基二醇的一個(gè)羥基醚化、將剩余的羥基酯化而成的溶劑,例如丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單丙基醚乙酸酯、乙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單丁基醚乙酸酯、二丙二醇甲基醚乙酸酯等。這些可單獨(dú)使用或者包含多種。著色分散液中,相對(duì)于化合物(aa)1質(zhì)量份,溶劑的含量例如為1~50質(zhì)量份,優(yōu)選為2~30質(zhì)量份,更優(yōu)選為3~10質(zhì)量份。使化合物(aa)分散于溶劑、制備著色分散液時(shí),優(yōu)選使用分散劑。作為分散劑,能夠使用陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性、聚酯系、多胺系、丙烯酸系等的公知的顏料分散劑。這些顏料分散劑可以單獨(dú)使用,也可以將2種以上組合使用。作為顏料分散劑,以商品名表示,可列舉出kp(信越化學(xué)工業(yè)(株)制造)、フローレン(共榮社化學(xué)(株)制造)、ソルスパース(ゼネカ(株)制造)、efka(basf公司制造)、アジスパー(味之素ファインテクノ(株)制造)、disperbyk(ビックケミー公司制造)等。該著色分散液中,分散劑的含量,相對(duì)于化合物(aa)100質(zhì)量份,例如為1~1000質(zhì)量份,優(yōu)選為3~100質(zhì)量份,更優(yōu)選為5~50質(zhì)量份,特別優(yōu)選為10~30質(zhì)量份。著色分散液可預(yù)先包含染料(ab)的一部分或全部,優(yōu)選地包含全部。相對(duì)于化合物(aa)100質(zhì)量份,著色分散液中的染料(ab)的量例如為0.1~20質(zhì)量份,優(yōu)選為0.5~10質(zhì)量份,更優(yōu)選為1~5質(zhì)量份。使化合物(aa)在溶劑中分散而制備著色分散液的情況下,著色分散液可預(yù)先包含著色固化性樹脂組合物中含有的粘結(jié)劑樹脂(b)的一部分或全部,優(yōu)選地包含一部分。通過預(yù)先含有粘結(jié)劑樹脂(b),能夠進(jìn)一步改善制成著色固化性樹脂組合物時(shí)的分散穩(wěn)定性。著色分散液中的粘結(jié)劑樹脂(b)的含量,相對(duì)于化合物(aa)100質(zhì)量份,例如為1~300質(zhì)量份,優(yōu)選為10~100質(zhì)量份,更優(yōu)選為20~70質(zhì)量份。著色劑(a)除了化合物(aa)和染料(ab)以外,可進(jìn)一步包含顏料(ac)。作為顏料,例如可列舉出色指數(shù)(thesocietyofdyersandcolourists出版)中分類為顏料的顏料(不過,與化合物(aa)不同),可以例示如下顏料。綠色顏料:c.i.顏料綠7、36、58等黃色顏料:c.i.顏料黃1、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、129、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、185、194、214等橙色顏料:c.i.顏料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等紅色顏料:c.i.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265等青色顏料:c.i.顏料藍(lán)15、15:3、15:4、15:6、60等紫色顏料:c.i.顏料紫1、19、23、29、32、36、38等就這些顏料而言,對(duì)于各色,可使用1種顏料或多種顏料,也可將各色的顏料組合。顏料根據(jù)需要可實(shí)施松香處理、使用了導(dǎo)入了酸性基或者堿性基的顏料衍生物等的表面處理、采用高分子化合物等的對(duì)顏料表面的接枝處理、采用硫酸微?;ǖ鹊奈⒘;幚?、或者用于將雜質(zhì)除去的采用有機(jī)溶劑、水等的清洗處理、采用離子性雜質(zhì)的離子交換法等的除去處理等。顏料的粒徑優(yōu)選為大致均一。對(duì)于顏料,通過含有顏料分散劑而進(jìn)行分散處理,從而能夠制成在顏料分散劑溶液中均一地分散的狀態(tài)的顏料分散液。對(duì)于顏料,可各自單獨(dú)地進(jìn)行分散處理,也可將多種混合而進(jìn)行分散處理。作為顏料分散劑,可列舉出表面活性劑等,可以為陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性的任一種的表面活性劑。具體地,可列舉出聚酯系、多胺系、丙烯酸系等的表面活性劑等。其中,特別優(yōu)選丙烯酸系表面活性劑。這些顏料分散劑可單獨(dú)使用或者將二種以上組合使用。作為顏料分散劑,用商品名表示,可列舉出kp(信越化學(xué)工業(yè)(株)制造)、フローレン(共榮社化學(xué)(株)制造)、ソルスパース(注冊商標(biāo))(ゼネカ(株)制造)、efka(注冊商標(biāo))(basf公司制造)、アジスパー(注冊商標(biāo))(味之素ファインテクノ(株)制造)、disperbyk(注冊商標(biāo))(ビックケミー公司制造)等。使用顏料分散劑的情況下,相對(duì)于顏料100質(zhì)量份,其使用量優(yōu)選為200質(zhì)量份以下,更優(yōu)選為180質(zhì)量份以下,進(jìn)一步優(yōu)選為160質(zhì)量份以下,特別優(yōu)選為0質(zhì)量份。如果顏料分散劑的使用量在上述的范圍內(nèi),使用2種以上的顏料的情況下,具有得到更為均勻的分散狀態(tài)的顏料分散液的傾向。相對(duì)于固體成分的總量,著色固化性樹脂組合物中的著色劑(a)的含有率通常為10質(zhì)量%以上且70質(zhì)量%以下,優(yōu)選為15質(zhì)量%以上且60質(zhì)量%以下,更優(yōu)選為20質(zhì)量%以上且55質(zhì)量%以下,特別優(yōu)選為25質(zhì)量%以上且50質(zhì)量%以下。如果上述化合物(aa)的含有率為上述的范圍內(nèi),更容易獲得所期望的分光、色濃度。應(yīng)當(dāng)說明,本說明書中“固體成分的總量”是指從本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物中將溶劑除去后的成分的合計(jì)量。固體成分的總量和相對(duì)于固體成分總量的各成分的含量例如能夠采用液相色譜、氣相色譜等公知的分析手段測定。染料(ab)與化合物(aa)的質(zhì)量比(染料(ab)/化合物(aa))優(yōu)選為0.001以上且0.5以下,更優(yōu)選為0.005以上且0.4以下,進(jìn)一步優(yōu)選為0.01以上且0.3以下。包含顏料(ac)的情況下,相對(duì)于上述著色劑(a)的總量,顏料(ac)的含有率優(yōu)選為70質(zhì)量%以下,更優(yōu)選為60質(zhì)量%以下,進(jìn)一步優(yōu)選為50質(zhì)量%以下,特別優(yōu)選為0質(zhì)量%。<粘結(jié)劑樹脂(b)>本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物中所含的粘結(jié)劑樹脂(b)優(yōu)選為堿可溶性樹脂,更優(yōu)選具有來自從不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中選擇的至少一種的結(jié)構(gòu)單元的加成聚合物。作為這樣的樹脂,可列舉出下述樹脂[k1]~[k6]。樹脂[k1]:選自不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中的至少一種的單體(a)(以下有時(shí)稱為“(a)”)和具有碳數(shù)2~4的環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)和烯屬不飽和鍵的單體(b)(以下有時(shí)稱為“(b)”)的共聚物樹脂[k2]:(a)、(b)和可與(a)共聚的單體(c)(不過,與(a)和(b)不同)(以下有時(shí)稱為“(c)”)的共聚物樹脂[k3]:(a)與(c)的共聚物樹脂[k4]:通過使(b)與(a)和(c)的共聚物反應(yīng)而得到的樹脂樹脂[k5]:通過使(a)與(b)和(c)的共聚物反應(yīng)而得到的樹脂樹脂[k6]:通過使(a)與(b)和(c)的共聚物反應(yīng)、進(jìn)而使羧酸酐反應(yīng)而得到的樹脂。作為(a),可列舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸以及鄰-、間-、對(duì)-乙烯基苯甲酸等不飽和單羧酸;馬來酸、富馬酸、檸康酸、中康酸、衣康酸、3-乙烯基鄰苯二甲酸、4-乙烯基鄰苯二甲酸、3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酸、1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸、二甲基四氫鄰苯二甲酸和1,4-環(huán)己烯二羧酸等不飽和二羧酸;甲基-5-降冰片烯-2,3-二羧酸、5-羧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-乙基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯和5-羧基-6-乙基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯等含有羧基的雙環(huán)不飽和化合物;馬來酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基鄰苯二甲酸酐、4-乙烯基鄰苯二甲酸酐、3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酸酐、1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酐、二甲基四氫鄰苯二甲酸酐和5,6-二羧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯酐等不飽和二羧酸酐等。此外,可使用琥珀酸單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯和鄰苯二甲酸單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯等2元以上的多元羧酸的不飽和單[(甲基)丙烯酰氧基烷基]酯類;α-(羥基甲基)丙烯酸等在同一分子中含有羥基和羧基的不飽和丙烯酸酯類等。這些中,單體(a)優(yōu)選為不飽和單羧酸,更優(yōu)選為丙烯酸和甲基丙烯酸。應(yīng)當(dāng)說明,本說明書中,表述“(甲基)丙烯酸”表示選自丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少1種。表述“(甲基)丙烯酸酯”等也同樣。(b)是指具有碳數(shù)2~4的環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)(例如,選自環(huán)氧乙烷環(huán)、氧雜環(huán)丁烷環(huán)和四氫呋喃環(huán)中的至少1種)和烯屬不飽和鍵的聚合性化合物。(b)優(yōu)選為具有碳數(shù)2~4的環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)和(甲基)丙烯酰氧基的單體。作為(b),可列舉出具有環(huán)氧乙基和烯屬不飽和鍵的單體(b1)(以下有時(shí)稱為“(b1)”)、具有氧雜環(huán)丁基和烯屬不飽和鍵的單體(b2)(以下有時(shí)稱為“(b2)”)和具有四氫呋喃基和烯屬不飽和鍵的單體(b3)(以下有時(shí)稱為“(b3)”)。作為(b1),可列舉出具有直鏈狀或分支鏈狀的脂肪族不飽和烴被環(huán)氧化的結(jié)構(gòu)的單體(b1-1)(以下有時(shí)稱為“(b1-1)”)和具有脂環(huán)式不飽和烴被環(huán)氧化的結(jié)構(gòu)的單體(b1-2)(以下有時(shí)稱為“(b1-2)”)。作為(b1-1),優(yōu)選具有縮水甘油基和烯屬不飽和鍵的單體。作為(b1-1),具體地,可列舉出(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸β-甲基縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸β-乙基縮水甘油酯、縮水甘油基乙烯基醚、鄰-乙烯基芐基縮水甘油基醚、間-乙烯基芐基縮水甘油基醚、對(duì)-乙烯基芐基縮水甘油基醚、α-甲基-鄰-乙烯基芐基縮水甘油基醚、α-甲基-間-乙烯基芐基縮水甘油基醚、α-甲基-對(duì)-乙烯基芐基縮水甘油基醚、2,3-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,4-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,5-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,6-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,3,4-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,3,5-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,3,6-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、3,4,5-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯和2,4,6-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯。作為(b1-2),可列舉出乙烯基環(huán)己烯一氧化物、1,2-環(huán)氧-4-乙烯基環(huán)己烷(例如,セロキサイド(注冊商標(biāo))2000;(株)大賽璐制造)、(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯(例如,サイクロマー(注冊商標(biāo))a400;(株)大賽璐制造)、(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯(例如,サイクロマーm100;(株)大賽璐制造)、由式(1)表示的化合物和由式(2)表示的化合物。[式(1)和式(2)中,ra和rb相互獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1~4的烷基,該烷基中所含的氫原子可以被羥基取代。xa和xb相互獨(dú)立地表示單鍵、*-rc-、*-rc-o-、*-rc-s-或*-rc-nh-。rc表示碳數(shù)1~6的亞烷基。*表示與o的鍵合端。]作為由式(1)表示的化合物,可列舉出由式(1-1)~式(1-15)表示的化合物,其中,優(yōu)選地可列舉出由式(1-1)、式(1-3)、式(1-5)、式(1-7)、式(1-9)和式(1-11)~式(1-15)表示的化合物,更優(yōu)選地可列舉出由式(1-1)、式(1-7)、式(1-9)和式(1-15)表示的化合物。作為由式(2)表示的化合物,可列舉出由式(2-1)~式(2-15)表示的化合物,其中,優(yōu)選地可列舉出由式(2-1)、式(2-3)、式(2-5)、式(2-7)、式(2-9)和式(2-11)~式(2-15)表示的化合物,更優(yōu)選地可列舉出由式(2-1)、式(2-7)、式(2-9)和式(2-15)表示的化合物。由式(1)表示的化合物和由式(2)表示的化合物可各自單獨(dú)地使用,也可將由式(1)表示的化合物與由式(2)表示的化合物并用。將這些并用的情況下,由式(1)表示的化合物和由式(2)表示的化合物的比率(由式(1)表示的化合物:由式(2)表示的化合物)以摩爾基準(zhǔn)計(jì),優(yōu)選為5:95~95:5,更優(yōu)選為10:90~90:10,進(jìn)一步優(yōu)選為20:80~80:20。作為(b2),更優(yōu)選具有氧雜環(huán)丁基和(甲基)丙烯酰氧基的單體。作為(b3),更優(yōu)選具有四氫呋喃基和(甲基)丙烯酰氧基的單體。在能夠進(jìn)一步提高得到的濾色器的耐熱性、耐化學(xué)品性等的可靠性的方面,(b)優(yōu)選為(b1),在著色固化性樹脂組合物的保存穩(wěn)定性優(yōu)異的方面,(b1)優(yōu)選為(b1-2)作為(c),能夠使用以下的(c1)~(c6)的單體等。作為(c1)含有羥基的(甲基)丙烯酸酯,可列舉出(甲基)丙烯酸2-羥基甲酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、1,3-丁二醇(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇(甲基)丙烯酸酯、3-甲基戊二醇(甲基)丙烯酸酯等。含有羥基的(甲基)丙烯酸酯優(yōu)選為具有碳數(shù)1~10的烷基的(甲基)丙烯酸羥基烷基酯,更優(yōu)選為具有碳數(shù)1~8、更優(yōu)選地碳數(shù)1~6、特別優(yōu)選地碳數(shù)1~4的烷基的含有羥基的(甲基)丙烯酸酯。其中,具體地,優(yōu)選為(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯,更優(yōu)選為(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯。作為(c2)二羰基亞胺化合物,可列舉出n-苯基馬來酰亞胺、n-甲苯基馬來酰亞胺等具有芳香族烴基的二羰基亞胺、n-環(huán)己基馬來酰亞胺、n-環(huán)庚基馬來酰亞胺、n-環(huán)辛基馬來酰亞胺、n-環(huán)十二烷基馬來酰亞胺等具有脂環(huán)式烴基的二羰基亞胺、n-芐基馬來酰亞胺、n-苯乙基馬來酰亞胺等具有芳烷基的二羰基亞胺、n-琥珀酰亞氨基-3-馬來酰亞胺苯甲酸鹽、n-琥珀酰亞氨基-4-馬來酰亞胺丁酸鹽、n-琥珀酰亞氨基-6-馬來酰亞胺己酸鹽和n-琥珀酰亞氨基-3-馬來酰亞胺丙酸鹽等具有琥珀酰亞氨基等的二羰基亞胺、n-(9-吖啶基)馬來酰亞胺等具有稠合雜環(huán)基的二羰基亞胺等。上述二羰基亞胺衍生物的單體優(yōu)選為具有碳數(shù)4~20的烴基的n取代馬來酰亞胺。上述具有碳數(shù)4~20的烴基的n取代馬來酰亞胺中的烴基中所含的氫原子可以被氨基、碳數(shù)1~5的烷氧基、苯基氨基、鹵素原子或羥基等取代。作為上述碳數(shù)4~20的烴基,可列舉出碳數(shù)4~20的脂環(huán)式烴基、碳數(shù)6~20的芳香族烴基和碳數(shù)7~20的芳烷基。作為將上述烴基中所含的氫原子取代的基團(tuán),可列舉出琥珀酰亞氨基等。二羰基亞胺衍生物的單體優(yōu)選為具有碳數(shù)4~20的脂環(huán)式烴基的n取代馬來酰亞胺,具體地可列舉出n-環(huán)己基馬來酰亞胺、n-環(huán)庚基馬來酰亞胺、n-環(huán)辛基馬來酰亞胺和n-環(huán)十二烷基馬來酰亞胺,更優(yōu)選地可列舉出n-環(huán)己基馬來酰亞胺。作為(c3)(甲基)丙烯酸酯,可列舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸2-甲基環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)[5.2.1.02,6]癸烷-8-基酯(該
技術(shù)領(lǐng)域:
中,作為慣用名,稱為“(甲基)丙烯酸雙環(huán)戊酯”。另外,有時(shí)稱為“(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯”)、(甲基)丙烯酸三環(huán)[5.2.1.02,6]癸烯-8-基酯(該
技術(shù)領(lǐng)域:
中,作為慣用名,稱為“(甲基)丙烯酸雙環(huán)戊烯酯”)、(甲基)丙烯酸雙環(huán)戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸炔丙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯和(甲基)丙烯酸芐酯等。作為(c4)二羧酸二酯,可列舉出馬來酸二乙酯、富馬酸二乙酯和衣康酸二乙酯等。作為(c5)雙環(huán)不飽和化合物,可列舉出雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-(2’-羥基乙基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-甲氧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-乙氧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羥基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(羥基甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(2’-羥基乙基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二甲氧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二乙氧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-乙基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基-5-甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-叔-丁氧基羰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-環(huán)己氧基羰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-苯氧基羰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-雙(叔-丁氧基羰基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯和5,6-雙(環(huán)己氧基羰基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯等。(c6)可列舉出苯乙烯、α-甲基苯乙烯、間-甲基苯乙烯、對(duì)-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯和對(duì)-甲氧基苯乙烯等含有乙烯基的芳香族化合物;丙烯腈、甲基丙烯腈等含有乙烯基的腈;氯乙烯和偏氯乙烯等鹵代烴;丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺等含有乙烯基的酰胺;醋酸乙烯酯等酯;1,3-丁二烯、異戊二烯和2,3-二甲基-1,3-丁二烯的二烯等。這些中,從共聚反應(yīng)性和耐熱性的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選地可列舉出含有羥基的(甲基)丙烯酸酯和二羰基亞胺化合物,更優(yōu)選地,可列舉出(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、n-苯基馬來酰亞胺、n-環(huán)己基馬來酰亞胺和n-芐基馬來酰亞胺。具有烯屬不飽和鍵的結(jié)構(gòu)單元優(yōu)選為具有(甲基)丙烯?;慕Y(jié)構(gòu)單元。具有這樣的結(jié)構(gòu)單元的樹脂可以通過使具有來自(a)、(b)的結(jié)構(gòu)單元的聚合物與具有可與(a)、(b)具有的基團(tuán)反應(yīng)的基團(tuán)和烯屬不飽和鍵的單體加成而得到。作為這樣的結(jié)構(gòu)單元,可列舉出使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯加成于(甲基)丙烯酸單元而成的結(jié)構(gòu)單元、使(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯加成于馬來酸酐單元而成的結(jié)構(gòu)單元、使(甲基)丙烯酸加成于(甲基)丙烯酸縮水甘油酯單元而成的結(jié)構(gòu)單元等。另外,這些結(jié)構(gòu)單元具有羥基的情況下,作為具有烯屬不飽和鍵的結(jié)構(gòu)單元,也可列舉出進(jìn)一步使羧酸酐加成而成的結(jié)構(gòu)單元。具有來自(a)的結(jié)構(gòu)單元的聚合物例如能夠通過在聚合引發(fā)劑的存在下、在溶劑中使構(gòu)成聚合物的結(jié)構(gòu)單元的單體進(jìn)行聚合而制造。對(duì)聚合引發(fā)劑和溶劑等并無特別限定,能夠使用該領(lǐng)域中通常使用的聚合引發(fā)劑和溶劑。例如,作為聚合引發(fā)劑,可列舉出偶氮化合物(2,2’-偶氮二異丁腈、2,2’-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)等)、有機(jī)過氧化物(過氧化苯甲酰等),作為溶劑,只要將各單體溶解即可,作為本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物的溶劑(e),可列舉出后述的溶劑等。再有,得到的聚合物可以直接地使用反應(yīng)后的溶液,也可使用濃縮或稀釋的溶液,還可以使用采用再沉淀等方法作為固體(粉體)取出的產(chǎn)物。特別地,在該聚合時(shí)作為溶劑,通過使用本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物中所含的溶劑,能夠?qū)⒎磻?yīng)后的溶液直接在本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物的制備中使用,因此能夠簡化本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物的制造工序。根據(jù)需要,可使用羧酸或羧酸酐與環(huán)狀醚的反應(yīng)催化劑(例如三(二甲基氨基甲基)苯酚等)和阻聚劑(例如氫醌等)等。作為羧酸酐,可列舉出馬來酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基鄰苯二甲酸酐、4-乙烯基鄰苯二甲酸酐、3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酸酐、1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酐、二甲基四氫鄰苯二甲酸酐和5,6-二羧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯酐等。作為粘結(jié)劑樹脂(b),可以使用(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02,6]癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物等樹脂[k1];(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/n-環(huán)己基馬來酰亞胺共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/乙烯基甲苯共聚物、3-甲基-3-(甲基)丙烯酰氧基甲基氧雜環(huán)丁烷/(甲基)丙烯酸/苯乙烯共聚物等樹脂[k2];(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物等樹脂[k3];使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯加成于(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物的樹脂、使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯加成于(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物的樹脂、使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯加成于(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯/(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物的樹脂等樹脂[k4];使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物反應(yīng)而成的樹脂、使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物反應(yīng)而成的樹脂等樹脂[k5];使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物反應(yīng)、使四氫鄰苯二甲酸酐進(jìn)一步與所得的樹脂反應(yīng)而成的樹脂等樹脂[k6]。這些樹脂可以單獨(dú)地使用,也可將2種以上組合。其中,粘結(jié)劑樹脂(b)優(yōu)選為樹脂[k2],更優(yōu)選為具有來自從不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中選擇的至少1種的單體(a)的結(jié)構(gòu)單元、來自具有烯屬不飽和鍵和環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)的單體(b)的結(jié)構(gòu)單元、來自含有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體(c1)的結(jié)構(gòu)單元、和來自二羰基亞胺衍生物的單體(c2)的結(jié)構(gòu)單元的共聚物,進(jìn)一步優(yōu)選為具有來自從丙烯酸和甲基丙烯酸中選擇的至少1種的單體(a)的結(jié)構(gòu)單元、來自從(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02,6]癸酯和(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯中選擇的至少1種的單體(b)的結(jié)構(gòu)單元、來自從(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯和(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯中選擇的至少1種的單體(c1)的結(jié)構(gòu)單元、和來自從n-苯基馬來酰亞胺、n-環(huán)己基馬來酰亞胺、和n-芐基馬來酰亞胺中選擇的至少1種的單體(c2)的結(jié)構(gòu)單元的共聚物。樹脂[k2]中,就來自各個(gè)單體的結(jié)構(gòu)單元的含有率而言,在構(gòu)成樹脂[k2]的全部結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)中,優(yōu)選來自(a)的結(jié)構(gòu)單元為2~45摩爾%,來自(b)的結(jié)構(gòu)單元為2~65摩爾%,來自(c)的結(jié)構(gòu)單元為1~95摩爾%,更優(yōu)選來自(a)的結(jié)構(gòu)單元為5~40摩爾%,來自(b)的結(jié)構(gòu)單元為5~60摩爾%,來自(c)的結(jié)構(gòu)單元為10~80摩爾%。(a)~(c)的各自中所含的單體可以為1種,也可為2種以上。(c)優(yōu)選為選自(c1)~(c6)中的2種以上,更優(yōu)選為選自(c1)~(c3)中的2種以上,進(jìn)一步優(yōu)選為(c1)和(c2)。來自(c1)的結(jié)構(gòu)單元的含有率,在來自(c)的全部結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)中,優(yōu)選為1~60摩爾%,更優(yōu)選為10~50摩爾%,進(jìn)一步優(yōu)選為20~40摩爾%。來自(c2)的結(jié)構(gòu)單元的含有率,在來自(c)的全部結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)中,優(yōu)選為30~90摩爾%,更優(yōu)選為40~80摩爾%,進(jìn)一步優(yōu)選為50~70摩爾%。將2種以上的粘結(jié)劑樹脂(b)組合的情況下,優(yōu)選樹脂[k1]和/或樹脂[k2]與樹脂[k4]~樹脂[k6]的組合,更優(yōu)選樹脂[k1]和/或樹脂[k2]與樹脂[k4]的組合。粘結(jié)劑樹脂(b)的聚苯乙烯換算的重均分子量優(yōu)選為3000以上且100000以下,更優(yōu)選為4000以上且100000以下,進(jìn)一步優(yōu)選為5000以上且80000以下,特別優(yōu)選為6000以上且50000以下,尤其優(yōu)選為7500以上且40000以下。如果分子量在上述的范圍內(nèi),具有涂膜硬度提高、殘膜率也高、未曝光部的對(duì)于顯影液的溶解性良好、著色圖案的分辨率提高的傾向。粘結(jié)劑樹脂(b)的分子量分布[重均分子量(mw)/數(shù)均分子量(mn)]優(yōu)選為1.1~6,更優(yōu)選為1.2~4,進(jìn)一步優(yōu)選為1.3~3。粘結(jié)劑樹脂(b)的酸值(固體成分換算)優(yōu)選為30~200mg-koh/g,更優(yōu)選為35mg-koh/g以上,進(jìn)一步優(yōu)選為40mg-koh/g以上,特別優(yōu)選為180mg-koh/g以下,尤其優(yōu)選為150mg-koh/g以下。酸值為作為中和粘結(jié)劑樹脂(b)1g所需的氫氧化鉀的量(mg)所測定的值,例如能夠使用氫氧化鉀水溶液進(jìn)行滴定而求出。粘結(jié)劑樹脂(b)的合計(jì)的含有率,相對(duì)于固體成分的總量,優(yōu)選為10~65質(zhì)量%,更優(yōu)選為15~60質(zhì)量%,進(jìn)一步優(yōu)選為20~55質(zhì)量%,特別優(yōu)選為25~50質(zhì)量%。如果粘結(jié)劑樹脂(b)的含有率在上述的范圍內(nèi),著色圖案形成容易,具有著色圖案的分辨率和殘膜率提高的傾向。<聚合性化合物(c)>聚合性化合物(c)是能夠利用由聚合引發(fā)劑產(chǎn)生的活性自由基和/或酸聚合的化合物,可列舉出例如具有烯屬不飽和鍵的聚合性化合物,優(yōu)選地可列舉出具有(甲基)丙烯酸酯結(jié)構(gòu)的化合物。聚合性化合物(c)優(yōu)選為具有3個(gè)以上的烯屬不飽和鍵的聚合性化合物,更優(yōu)選為具有5個(gè)~6個(gè)烯屬不飽和鍵的聚合性化合物。作為具有1個(gè)烯屬不飽和鍵的聚合性化合物,可列舉出壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羥基乙酯、n-乙烯基吡咯烷酮、上述的(a)、(b)和(c)。作為具有2個(gè)烯屬不飽和鍵的聚合性化合物,可列舉出1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚a的雙(丙烯酰氧基乙基)醚和3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯。作為具有3個(gè)以上的烯屬不飽和鍵的聚合性化合物,可列舉出三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇十(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇九(甲基)丙烯酸酯、三(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、乙二醇改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙二醇改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯和己內(nèi)酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。這些中,優(yōu)選地可列舉出二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。聚合性化合物(c)的重均分子量優(yōu)選為150以上且2900以下,更優(yōu)選為250以上且1500以下。相對(duì)于固體成分的總量,本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物中的聚合性化合物(c)的含有率通常為1~60質(zhì)量%,優(yōu)選為5~50質(zhì)量%,更優(yōu)選為10~40質(zhì)量%,進(jìn)一步優(yōu)選為12~35質(zhì)量%。粘結(jié)劑樹脂(b)與聚合性化合物(c)的含量比(粘結(jié)劑樹脂(b):聚合性化合物(c))以質(zhì)量基準(zhǔn)計(jì),通常為20:80~80:20,優(yōu)選為35:65~80:20。如果聚合性化合物(c)的含量在上述的范圍內(nèi),則具有著色圖案形成時(shí)的殘膜率和濾色器的耐化學(xué)品性提高的傾向。<聚合引發(fā)劑(d)>聚合引發(fā)劑(d)只要是能夠利用光、熱的作用而產(chǎn)生活性自由基、酸等,引發(fā)聚合的化合物,則并無特別限定,能夠使用公知的聚合引發(fā)劑。作為聚合引發(fā)劑(d),優(yōu)選為包含選自烷基苯基酮化合物、三嗪化合物、?;趸⒒衔?、o-酰基肟化合物和聯(lián)咪唑化合物中的至少一種的聚合引發(fā)劑,更優(yōu)選為包含o-?;炕衔锏木酆弦l(fā)劑。作為o-酰基肟化合物,可列舉出n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)丁烷-1-酮-2-亞胺、n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺、n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)-3-環(huán)戊基丙烷-1-酮-2-亞胺、n-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲?;?-9h-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、n-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(3,3-二甲基-2,4-二氧雜環(huán)戊基甲氧基)苯甲?;鶀-9h-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、n-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲?;?-9h-咔唑-3-基]-3-環(huán)戊基丙烷-1-亞胺和n-苯甲酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲?;?-9h-咔唑-3-基]-3-環(huán)戊基丙烷-1-酮-2-亞胺??墒褂胕rgacure(注冊商標(biāo))oxe01、oxe02(以上為basf公司制造)、n-1919(adeka公司制造)等市售品。其中,優(yōu)選為選自n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)丁烷-1-酮-2-亞胺、n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺和n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)-3-環(huán)戊基丙烷-1-酮-2-亞胺中的至少1種,更優(yōu)選n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺。作為烷基苯基酮化合物,可列舉出2-甲基-2-嗎啉代-1-(4-甲基硫烷基苯基)丙烷-1-酮、2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-2-芐基丁烷-1-酮和2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]丁烷-1-酮。可使用irgacure369、907、379(以上為basf公司制造)等市售品。烷基苯基酮化合物可以為2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]丙烷-1-酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-羥基-2-甲基-1-(4-異丙烯基苯基)丙烷-1-酮的低聚物、α,α-二乙氧基苯乙酮和苯偶酰二甲基縮酮。作為三嗪化合物,可列舉出2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪和2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪。作為?;趸⒒衔铮闪信e出2,4,6-三甲基苯甲?;交趸ⅰ?墒褂胕rgacure(注冊商標(biāo))819(basf公司制造)等市售品。作為聯(lián)咪唑化合物,具體地,可列舉出2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯(lián)咪唑、2,2’-雙(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯(lián)咪唑(例如,參照日本特開平6-75372號(hào)公報(bào)、日本特開平6-75373號(hào)公報(bào)等)、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯(lián)咪唑、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(烷氧基苯基)聯(lián)咪唑、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(二烷氧基苯基)聯(lián)咪唑、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(三烷氧基苯基)聯(lián)咪唑(例如,參照日本特公昭48-38403號(hào)公報(bào)、日本特開昭62-174204號(hào)公報(bào)等)和4,4’,5,5’-位的苯基被烷氧羰基取代的咪唑化合物(例如,參照日本特開平07-010913號(hào)公報(bào)等)。其中,優(yōu)選由下述式表示的化合物和它們的混合物。作為其他的聚合引發(fā)劑,可列舉出苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻異丙基醚、苯偶姻異丁基醚等苯偶姻化合物;二苯甲酮、鄰-苯甲?;郊姿峒柞ァ?-苯基二苯甲酮、4-苯甲?;?4’-甲基二苯基硫醚、3,3’,4,4’-四(叔-丁基過氧羰基)二苯甲酮和2,4,6-三甲基二苯甲酮等二苯甲酮化合物;9,10-菲醌、2-乙基蒽醌和樟腦醌等醌化合物;10-丁基-2-氯吖啶酮、苯偶酰、苯基乙醛酸甲酯和二茂鈦化合物等。這些優(yōu)選與后述的聚合引發(fā)助劑(特別是胺系聚合引發(fā)助劑)組合使用。聚合引發(fā)劑(d)的含量,相對(duì)于粘結(jié)劑樹脂(b)和聚合性化合物(c)的合計(jì)量100質(zhì)量份,通常為0.1~40質(zhì)量份,優(yōu)選為0.1~30質(zhì)量份,更優(yōu)選為1~30質(zhì)量份,進(jìn)一步優(yōu)選為1~20質(zhì)量份。<聚合引發(fā)助劑>聚合引發(fā)助劑是為了促進(jìn)用聚合引發(fā)劑(d)引發(fā)了聚合的聚合性化合物(c)的聚合而使用的化合物或増感劑。本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物包含聚合引發(fā)助劑的情況下,通常與聚合引發(fā)劑(d)組合使用。作為聚合引發(fā)助劑,可列舉出胺系聚合引發(fā)助劑、烷氧基蒽系聚合引發(fā)助劑、噻噸酮系聚合引發(fā)助劑和羧酸系聚合引發(fā)助劑。作為胺系聚合引發(fā)助劑,可列舉出三乙醇胺、甲基二乙醇胺和三異丙醇胺等鏈烷醇胺;4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸異戊酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯和4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯等氨基苯甲酸酯;n,n-二甲基對(duì)甲苯胺、4,4’-雙(二甲基氨基)二苯甲酮(通稱米蚩酮)、4,4’-雙(二乙基氨基)二苯甲酮和4,4’-雙(乙基甲基氨基)二苯甲酮,其中優(yōu)選4,4’-雙(二乙基氨基)二苯甲酮等烷基氨基二苯甲酮。其中,優(yōu)選烷基氨基二苯甲酮,優(yōu)選4,4’-雙(二乙基氨基)二苯甲酮??墒褂胑ab-f(保土谷化學(xué)工業(yè)(株)制造)等市售品。作為烷氧基蒽系聚合引發(fā)助劑,可列舉出9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基蒽、9,10-二丁氧基蒽和2-乙基-9,10-二丁氧基蒽。作為噻噸酮系聚合引發(fā)助劑,可列舉出2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二氯噻噸酮和1-氯-4-丙氧基噻噸酮。作為羧酸系聚合引發(fā)助劑,可列舉出苯基硫烷基醋酸、甲基苯基硫烷基醋酸、乙基苯基硫烷基醋酸、甲基乙基苯基硫烷基醋酸、二甲基苯基硫烷基醋酸、甲氧基苯基硫烷基醋酸、二甲氧基苯基硫烷基醋酸、氯苯基硫烷基醋酸、二氯苯基硫烷基醋酸、n-苯基甘氨酸、苯氧基醋酸、萘硫基醋酸、n-萘基甘氨酸和萘氧基醋酸。使用聚合引發(fā)助劑的情況下,其含量相對(duì)于粘結(jié)劑樹脂(b)及聚合性化合物(c)的合計(jì)量100質(zhì)量份,優(yōu)選為0.1~30質(zhì)量份,更優(yōu)選為1~20質(zhì)量份。如果聚合引發(fā)助劑的含量在該范圍內(nèi),能夠以更高感度形成著色圖案,濾色器的生產(chǎn)率傾向于提高。<溶劑(e)>對(duì)溶劑(e)并無限定,能夠單獨(dú)使用該領(lǐng)域中通常使用的溶劑或者將2種以上組合使用。具體地,可列舉出酯溶劑(在分子內(nèi)包含-coo-、不含-o-的溶劑)、醚溶劑(在分子內(nèi)包含-o-、不含-coo-的溶劑)、醚酯溶劑(在分子內(nèi)包含-coo-和-o-的溶劑)、酮溶劑(在分子內(nèi)包含-co-、不含-coo-的溶劑)、醇溶劑(在分子內(nèi)包含oh、不含-o-、-co-和-coo-的溶劑)、芳香族烴溶劑、酰胺溶劑和二甲基亞砜。作為酯溶劑,可列舉出乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、2-羥基異丁酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、醋酸異丁酯、甲酸戊酯、醋酸異戊酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、環(huán)己醇乙酸酯和γ-丁內(nèi)酯。作為醚溶劑,可列舉出乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丙基醚、乙二醇單丁基醚、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單丁基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單丙基醚、丙二醇單丁基醚、二丙二醇單甲基醚、二丙二醇正丙基醚、二丙二醇丁基醚、二丙二醇甲基丙基醚、三丙二醇單甲基醚、三丙二醇丁基醚、3-甲氧基-1-丁醇、3-甲氧基-3-甲基丁醇、四氫呋喃、四氫吡喃、1,4-二噁烷、二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇甲基乙基醚、二甘醇二丙基醚、二甘醇二丁基醚、茴香醚、苯乙醚和甲基茴香醚。作為醚酯溶劑,可列舉出甲氧基醋酸甲酯、甲氧基醋酸乙酯、甲氧基醋酸丁酯、乙氧基醋酸甲酯、乙氧基醋酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單丙基醚乙酸酯、乙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單丁基醚乙酸酯和二丙二醇甲基醚乙酸酯和丙二醇二乙酸酯。作為酮溶劑,可列舉出4-羥基-4-甲基-2-戊酮、丙酮、2-丁酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、4-甲基-2-戊酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮和異佛爾酮。作為醇溶劑,可列舉出甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環(huán)己醇、乙二醇、丙二醇和甘油。作為芳香族烴溶劑,可列舉出苯、甲苯、二甲苯和1,3,5-三甲基苯。作為酰胺溶劑,可列舉出n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基吡咯烷酮。就這些溶劑而言,可將二種以上組合。上述的溶劑中,從涂布性、干燥性的方面出發(fā),優(yōu)選1atm(大氣壓)下的沸點(diǎn)為120℃以上、210℃以下的有機(jī)溶劑。其中,優(yōu)選丙二醇單甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯、丙二醇單甲基醚、3-乙氧基丙酸乙酯、乙二醇單甲基醚、乙二醇單丁基醚、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、乙酸3-甲氧基丁酯、3-甲氧基-1-丁醇、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、丙二醇二乙酸酯、n,n-二甲基甲酰胺和n-甲基吡咯烷酮,更優(yōu)選丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚、乙二醇單丁基醚、二丙二醇甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯、乙酸3-甲氧基丁酯、3-甲氧基-1-丁醇、3-乙氧基丙酸乙酯、n,n-二甲基甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮和丙二醇二乙酸酯。相對(duì)于著色固化性樹脂組合物的總量,溶劑(e)的含有率通常為60~95質(zhì)量%,優(yōu)選為65~92質(zhì)量%,更優(yōu)選為70~90質(zhì)量%。如果溶劑(e)的含量在上述的范圍內(nèi),涂布時(shí)的平坦性變得良好,另外,由于形成了濾色器時(shí)色濃度不會(huì)不足,因此具有顯示特性變得良好的傾向。<流平劑>作為流平劑,可列舉出有機(jī)硅系表面活性劑、氟系表面活性劑和具有氟原子的有機(jī)硅系表面活性劑。作為有機(jī)硅系表面活性劑,可列舉出在分子內(nèi)具有硅氧烷鍵的表面活性劑。具體地,可列舉出toraysiliconedc3pa、sh7pa、dc11pa、sh21pa、sh28pa、sh29pa、sh30pa、sh8400(東麗-道康寧(株)制造)、kp321、kp322、kp323、kp324、kp326、kp340、kp341(信越化學(xué)工業(yè)(株)制造)、tsf400、tsf401、tsf410、tsf4300、tsf4440、tsf4445、tsf4446、tsf4452和tsf4460(邁圖高新材料日本合同會(huì)社制造)。作為氟系表面活性劑,可列舉出在分子內(nèi)具有氟碳鏈的表面活性劑。具體地,可列舉出フロラード(注冊商標(biāo))fc430、fc431(住友3m(株)制造)、メガファック(注冊商標(biāo))f142d、f171、f172、f173、f177、f183、f554、r30、rs-718-k(dic(株)制造)、エフトップ(注冊商標(biāo))ef301、ef303、ef351、ef352(三菱綜合材料電子化成(株)制造)、サーフロン(注冊商標(biāo))s381、s382、sc101、sc105(旭硝子(株)制造)和e5844((株)大金精細(xì)化工研究所制造)。作為具有氟原子的有機(jī)硅系表面活性劑,可列舉出在分子內(nèi)具有硅氧烷鍵和氟碳鏈的表面活性劑。具體地,可列舉出メガファック(注冊商標(biāo))r08、bl20、f475、f477和f443(dic(株)制造)。相對(duì)于著色固化性樹脂組合物的總量,流平劑的含有率通常為0.0005質(zhì)量%以上且0.6質(zhì)量%以下,優(yōu)選為0.001質(zhì)量%以上且0.5質(zhì)量%以下,更優(yōu)選為0.001質(zhì)量%以上且0.2質(zhì)量%以下,進(jìn)一步優(yōu)選為0.002質(zhì)量%以上且0.1質(zhì)量%以下,特別優(yōu)選為0.005質(zhì)量%以上且0.07質(zhì)量%以下。如果流平劑的含有率在上述的范圍內(nèi),則能夠使濾色器的平坦性變得良好。環(huán)氧化合物(p)作為環(huán)氧化合物(p),只要是具有1個(gè)以上的環(huán)氧乙基的化合物即可。不過,環(huán)氧化合物(p)是例如與粘結(jié)劑樹脂(b)不同的化合物。如果使用這樣的環(huán)氧化合物(p),能夠提高著色固化性樹脂組合物的明度,另外能夠提高耐溶劑性。再有,環(huán)氧化合物(p)具有的環(huán)氧乙基的數(shù)目只要為1個(gè)以上即可,可以為2個(gè)以上,也可以為3個(gè)以上。上述環(huán)氧化合物(p)的酸值優(yōu)選為不到30mg-koh/g,更優(yōu)選為20mg-koh/g以下,進(jìn)一步優(yōu)選為10mg-koh/g以下,特別優(yōu)選為0mg-koh/g。作為上述環(huán)氧化合物(p),可列舉出異戊二烯的(共)聚合物的環(huán)氧化物、丁二烯的(共)聚合物的環(huán)氧化物等烷烴二烯(共)聚合物的環(huán)氧化物等不具有環(huán)的環(huán)氧化合物;具有環(huán)的環(huán)氧化合物。作為該環(huán),可列舉出脂環(huán)式烴環(huán)、芳香族烴環(huán)。這些可以為雜環(huán),但優(yōu)選為烴環(huán)。作為脂環(huán)式烴環(huán),可列舉出環(huán)丙烷環(huán)、環(huán)丁烷環(huán)、環(huán)戊烷環(huán)、環(huán)己烷環(huán)、環(huán)庚烷環(huán)、環(huán)辛烷環(huán)等碳數(shù)3~10的環(huán)烷烴環(huán);環(huán)戊烯環(huán)、環(huán)己烯環(huán)、環(huán)庚烯環(huán)、環(huán)辛烯環(huán)等碳數(shù)5~10的環(huán)烯烴環(huán);雙環(huán)[2.2.1]庚烷環(huán)(降冰片烷環(huán))、1,7,7-三甲基雙環(huán)[2.2.1]庚烷環(huán)(異冰片烷環(huán))、雙環(huán)[2.2.2]辛烷環(huán)、三環(huán)[5.2.1.02,6]癸烷環(huán)、三環(huán)[3.3.1.13,7]癸烷環(huán)(金剛烷環(huán))等碳數(shù)7~15的多環(huán)的脂環(huán)式烴環(huán)等。脂環(huán)式烴環(huán)優(yōu)選為碳數(shù)4~9的環(huán)烷烴環(huán),更優(yōu)選為碳數(shù)5~8的環(huán)烷烴環(huán)。其中,更優(yōu)選環(huán)己烷。作為芳香族烴環(huán),可列舉出苯環(huán)、萘環(huán)和蒽環(huán)等。作為具有環(huán)的環(huán)氧化合物,優(yōu)選具有1個(gè)以上的環(huán)和2個(gè)以上的環(huán)氧乙基的化合物,更優(yōu)選具有2個(gè)以上的環(huán)和2個(gè)以上的環(huán)氧乙基的環(huán)氧化合物。在具有環(huán)的環(huán)氧化合物中,相對(duì)于環(huán)的數(shù)目1的環(huán)氧乙基的數(shù)目優(yōu)選為0.8~1.2,更優(yōu)選為0.9~1.1。作為具有脂環(huán)式烴環(huán)和2個(gè)以上的環(huán)氧乙基的環(huán)氧化合物,可列舉出2,2-雙(羥基甲基)-1-丁醇的1,2-環(huán)氧-4-(2-環(huán)氧乙基)環(huán)己烷加成物等。作為上述環(huán)氧化合物,也可列舉出3,4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸3',4'-環(huán)氧環(huán)己基甲酯(セロキサイド2021p、大賽璐株式會(huì)社制造)、ε-己內(nèi)酯改性3,4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸3',4'-環(huán)氧環(huán)己基甲酯(セロキサイド2081、大賽璐株式會(huì)社制造)等。作為具有芳香族烴環(huán)和2個(gè)以上的環(huán)氧乙基的環(huán)氧化合物,可列舉出雙酚a型環(huán)氧化合物、雙酚f型環(huán)氧化合物、溴化雙酚a型環(huán)氧化合物和溴化雙酚f型環(huán)氧化合物等雙酚型環(huán)氧化合物;苯酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物和甲酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物等酚醛清漆型環(huán)氧化合物;聯(lián)苯型環(huán)氧化合物;三羥基苯基甲烷型環(huán)氧化合物;四酚乙烷型環(huán)氧化合物;苯乙烯-丁二烯共聚物的環(huán)氧化物和苯乙烯-異戊二烯共聚物的環(huán)氧化物等苯乙烯系聚合物的環(huán)氧化物等。其中,特別優(yōu)選雙酚a型環(huán)氧化合物和鄰甲酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物。環(huán)氧化合物(p)的重均分子量優(yōu)選為7000以下,更優(yōu)選為5000以下,進(jìn)一步優(yōu)選為2900以下,優(yōu)選為50以上,更優(yōu)選為200以上,進(jìn)一步優(yōu)選為350以上。環(huán)氧化合物(p)的環(huán)氧當(dāng)量優(yōu)選為30g/當(dāng)量以上且400g/當(dāng)量以下,更優(yōu)選為50g/當(dāng)量以上且350g/當(dāng)量以下,進(jìn)一步優(yōu)選為100g/當(dāng)量以上且300g/當(dāng)量以下,特別優(yōu)選為150g/當(dāng)量以上且250g/當(dāng)量以下。環(huán)氧當(dāng)量能夠采用jisk7236中規(guī)定的方法測定。環(huán)氧化合物(p)的含有率,在著色固化性樹脂組合物(固體成分)100質(zhì)量%中,優(yōu)選為0.1質(zhì)量%以上且25質(zhì)量%以下,更優(yōu)選為0.5質(zhì)量%以上且20質(zhì)量%以下,進(jìn)一步優(yōu)選為1質(zhì)量%以上且15質(zhì)量%以下,特別優(yōu)選為2質(zhì)量%以上且10質(zhì)量%以下。<其他成分>本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物,根據(jù)需要,可包含填充劑、其他的高分子化合物、密合促進(jìn)劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、環(huán)氧固化劑、固化促進(jìn)劑等該
技術(shù)領(lǐng)域:
中公知的添加劑。<著色固化性樹脂組合物的制造方法>本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物例如能夠通過將著色劑(a)、粘結(jié)劑樹脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引發(fā)劑(d)、環(huán)氧化合物(p)、以及根據(jù)需要的溶劑(e)、流平劑、聚合引發(fā)助劑和其他成分混合而制備。對(duì)于混合后的著色固化性樹脂組合物,優(yōu)選用孔徑0.01~10μm左右的過濾器過濾。<濾色器的制造方法>由本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物能夠形成著色圖案,作為其制造方法,可列舉出光刻法、噴墨法、印刷法等,優(yōu)選列舉出光刻法。光刻法是將著色固化性樹脂組合物涂布于基板,干燥而形成著色組合物層,經(jīng)由光掩模將該著色組合物層曝光、顯影的方法。光刻法中,通過在曝光時(shí)不使用光掩模和/或不顯影,從而能夠形成作為上述著色組合物層的固化物的著色涂膜。這樣形成的著色圖案、著色涂膜為本發(fā)明的濾色器。制作的濾色器的膜厚,能夠根據(jù)目的、用途等適當(dāng)調(diào)整,通常為0.1~30μm,優(yōu)選為0.1~20μm,更優(yōu)選為0.5~6μm。作為基板,可使用玻璃板、樹脂板、硅、在上述基板上形成了鋁、銀、銀/銅/鈀合金薄膜等的產(chǎn)物。在這些基板上可形成另外的濾色器層、樹脂層、晶體管、電路等。采用光刻法的各色像素的形成能夠在公知或慣用的裝置、條件下進(jìn)行。例如,能夠如下所述制作。首先,將著色固化性樹脂組合物涂布在基板上,通過加熱干燥(預(yù)烘焙)和/或減壓干燥,從而將溶劑等揮發(fā)成分除去而干燥,得到平滑的著色組合物層。作為涂布方法,可列舉出旋涂法、狹縫涂布法以及狹縫和旋轉(zhuǎn)涂布法。接下來,經(jīng)由用于形成目標(biāo)的著色圖案的光掩模對(duì)著色組合物層進(jìn)行曝光。由于可以對(duì)曝光面全體均勻地照射平行光線,能夠進(jìn)行光掩模與形成了著色組合物層的基板的正確對(duì)位,因此優(yōu)選使用掩模對(duì)準(zhǔn)器和步進(jìn)器等曝光裝置進(jìn)行曝光。通過使曝光后的著色組合物層與顯影液接觸而顯影,從而在基板上形成著色圖案。通過顯影,著色組合物層的未曝光部在顯影液中溶解而被除去。作為顯影液,優(yōu)選氫氧化鉀、碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化四甲基銨等堿性化合物的水溶液。顯影方法可以是旋覆浸沒法、浸漬法和噴霧法的任一種。進(jìn)而,在顯影時(shí)可使基板傾斜任意的角度。顯影后優(yōu)選進(jìn)行水洗。優(yōu)選對(duì)得到的著色圖案進(jìn)一步進(jìn)行后烘焙。對(duì)于具有這樣得到的著色圖案、著色涂膜的濾色器,為了賦予各種特性,可進(jìn)一步進(jìn)行表面涂覆處理。由本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物形成的濾色器可用作在顯示裝置(例如,液晶顯示裝置、有機(jī)el裝置、電子紙等)和固體攝像元件中使用的濾色器。實(shí)施例以下通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明更詳細(xì)地進(jìn)行說明,但本發(fā)明不受這些實(shí)施例限定。示例中,只要無特別說明,表示含量乃至使用量的%和份為質(zhì)量基準(zhǔn)。合成例1(顏料合成例)以下的反應(yīng)在氮?dú)夥障逻M(jìn)行。在具備冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入n-甲基苯胺(東京化成工業(yè)株式會(huì)社制造)15.3份和n,n-二甲基甲酰胺60份后,將混合溶液冰冷。在冰冷下歷時(shí)30分鐘一點(diǎn)點(diǎn)地加入60%氫化鈉(東京化成工業(yè)株式會(huì)社制造)5.7份后,邊升溫到室溫邊攪拌了1小時(shí)。一點(diǎn)點(diǎn)地將4,4’-二氟二苯甲酮(東京化成工業(yè)株式會(huì)社制造)10.4份加入反應(yīng)液中,在室溫下攪拌了24小時(shí)。將反應(yīng)液一點(diǎn)點(diǎn)地加入冰水200份后,在室溫下靜置15小時(shí),如果將水通過傾析除去,則作為殘?jiān)玫搅苏吵砉腆w。在該粘稠固體中加入了甲醇60份后,在室溫下攪拌了15小時(shí)。將析出的固體過濾分離后,用柱色譜精制。將精制的淡黃色固體在減壓下在60℃下干燥,得到了由式(c-i-18)表示的化合物9.8份。以下的反應(yīng)在氮?dú)夥障逻M(jìn)行。在具備冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入由式(b-i-7)表示的化合物8.2份、由式(c-i-18)表示的化合物10份和甲苯20份后,接下來,加入氧氯化磷12.2份,在95~100℃下攪拌了3小時(shí)。接下來,將反應(yīng)混合物冷卻到室溫后,用異丙醇170份稀釋。接下來,將稀釋的反應(yīng)溶液注入飽和食鹽水300份中后,加入甲苯100份,攪拌了30分鐘。接著,停止攪拌,靜置30分鐘,結(jié)果分離為有機(jī)層與水層。通過分液操作將水層廢棄后,將有機(jī)層用飽和食鹽水300份清洗。在有機(jī)層中加入適當(dāng)量的芒硝,攪拌了30分鐘后,得到了過濾、干燥的有機(jī)層。使用蒸發(fā)器對(duì)得到的有機(jī)層進(jìn)行溶劑餾除,得到了青紫色固體。進(jìn)而,在減壓下在60℃下對(duì)青紫色固體進(jìn)行干燥,得到了由式(a-ii-18)表示的化合物18.4份。以下的反應(yīng)在氮?dú)夥障逻M(jìn)行。在具備冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入由式(a-ii-18)表示的化合物8份、甲醇396份后,在室溫下攪拌30分鐘,制備了青色溶液。接下來,在青色溶液中投入水396份后,進(jìn)而在室溫下攪拌30分鐘,得到了反應(yīng)溶液。在燒杯中投入水53份,進(jìn)而將keggin型磷鎢酸(aldrich公司制造)11.8份和甲醇53份投入該水中,在空氣氣氛下、室溫下混合,制備了磷鎢酸溶液。歷時(shí)1小時(shí)將得到的磷鎢酸溶液滴入前面制備的反應(yīng)溶液中。進(jìn)而在室溫下攪拌了30分鐘后,過濾,得到了青色固體。將得到的青色固體投入甲醇200份中,使其分散1小時(shí)后,進(jìn)行過濾,將該操作反復(fù)了2次。將通過該操作得到的青色固體投入水200部中,使其分散1小時(shí)后,進(jìn)行過濾,將該操作反復(fù)了2次。將通過該操作得到的青色固體在減壓下在60℃下干燥,得到了由式(a-i-18)表示的化合物17.1份。合成例2(著色分散液所使用的樹脂)在具備回流冷凝器、滴液漏斗和攪拌器的燒瓶內(nèi),使氮以0.02l/分流入而成為氮?dú)夥?,放?-甲氧基-1-丁醇200份和乙酸3-甲氧基丁酯105份,邊攪拌邊加熱到70℃。接下來,將甲基丙烯酸60份、丙烯酸3,4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02,6]癸酯(由式(ii-1)表示的化合物和由式(iii-1)表示的化合物的摩爾比50:50的混合物)240份溶解于乙酸3-甲氧基丁酯140份,制備溶液,使用滴液漏斗、歷時(shí)4小時(shí)將該溶解液滴入保溫于70℃的燒瓶內(nèi)。另一方面,使用另外的滴液漏斗歷時(shí)4小時(shí)將聚合引發(fā)劑2,2’-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)30份溶解于乙酸3-甲氧基丁酯225份的溶液滴入燒瓶內(nèi)。聚合引發(fā)劑的溶液的滴入結(jié)束后,在70℃保持4小時(shí),然后冷卻到室溫,得到了固體成分32.6%、酸值110mg-koh/g(固體成分換算)的樹脂b-1b溶液。得到的樹脂b-1b的重均分子量mw為13400,分子量分布為2.50。<著色分散液的制備>將由式(a-i-18)表示的化合物10份、分散劑(byk(注冊商標(biāo))-lpn6919(ビックケミー·ジャパン公司制造))2份、樹脂b-1b(固體成分換算)4份、丙二醇單甲基醚乙酸酯84份和0.2mm的氧化鋯珠粒300份混合,使用涂料調(diào)理器(reddevil公司制造),振蕩6小時(shí)后,通過過濾將氧化鋯珠粒除去,從而制備了著色分散液(1)。合成例3采用日本特開2013-122577號(hào)公報(bào)的合成例3中記載的方法得到了由式(1-32)表示的化合物。合成例4在具備回流冷凝器、滴液漏斗和攪拌器的燒瓶內(nèi),使適量氮流入而置換為氮?dú)夥?,放入乳酸乙?41份、丙二醇單甲基醚乙酸酯178份,邊攪拌邊加熱到85℃。接下來,歷時(shí)5小時(shí)將丙烯酸38份、丙烯酸3,4-環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02,6]癸-8和9-基酯的混合物25份、環(huán)己基馬來酰亞胺137份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯50份、丙二醇單甲基醚乙酸酯338份的混合溶液滴入。另一方面,歷時(shí)6小時(shí)滴入將2,2-偶氮二異丁腈5份溶解于丙二醇單甲基醚乙酸酯88份中的混合溶液。滴入結(jié)束后,在相同溫度下保持了4小時(shí)后,冷卻到室溫,得到了b型粘度(23℃)22mpas、固體成分25.5%、固體成分酸值111mg-koh/g的共聚物(b-1)溶液。生成的共聚物的重均分子量mw為7700,分散度為2.1。對(duì)于上述的粘結(jié)劑樹脂的重均分子量(mw)和數(shù)均分子量(mn)的測定,使用gpc法,在以下的條件下進(jìn)行。裝置;k2479((株)島津制作所制造)柱;shimadzushim-packgpc-80m柱溫度;40℃溶劑;thf(四氫呋喃)被檢測液濃度:25mg/ml(溶劑;thf)流速:1.0ml/min檢測器:ri校正用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):tskstandardpolystyrenef-40、f-4、f-288、a-2500、a-500(東曹(株)制造)將上述得到的聚苯乙烯換算的重均分子量和數(shù)均分子量之比作為分散度(mw/mn)。實(shí)施例1(著色固化性樹脂組合物1的制備)混合,得到了著色固化性樹脂組合物1。實(shí)施例2(著色固化性樹脂組合物2的制備)混合,得到了著色固化性樹脂組合物2。實(shí)施例3(著色固化性樹脂組合物3的制備)混合,得到了著色固化性樹脂組合物3。比較例1將(a)著色劑;c.i.顏料藍(lán)15:6(顏料)29.3份丙烯酸系顏料分散劑10份丙二醇單甲基醚乙酸酯194份混合,使用珠磨機(jī)使顏料分散,接著,混合,得到了著色固化性樹脂組合物4。<濾色器(著色圖案)的制作>在5cm見方的玻璃基板(eagle2000;康寧公司制造)上采用旋涂法涂布著色固化性樹脂組合物1后,在100℃下預(yù)烘焙3分鐘,形成了著色組合物層。放冷后,使形成了該著色組合物層的基板與石英玻璃制光掩模的間隔為80μm,使用曝光機(jī)(tme-150rsk;トプコン(株)制造),在大氣氣氛下、以35mj/cm2的曝光量(365nm基準(zhǔn))進(jìn)行光照射。作為光掩模,使用了形成了50μm線和間隙圖案的光掩模。將光照射后的著色組合物層在顯影液(以質(zhì)量分率計(jì),分別包含氫氧化鉀0.05%和丁基萘磺酸鈉0.2%的水溶液)中在25℃下浸漬顯影60秒,水洗后,在烘箱中、于230℃下進(jìn)行30分鐘后烘焙,得到了著色圖案。對(duì)于著色固化性樹脂組合物2~4,也同樣地得到了著色圖案。<膜厚測定>對(duì)于得到的各著色圖案,使用膜厚測定裝置(dektak3;日本真空技術(shù)(株)制造))測定了膜厚。將結(jié)果示于表5中。<色度評(píng)價(jià)>對(duì)于得到的各著色圖案,使用測色機(jī)(osp-sp-200;奧林巴斯(株)制造)測定分光,使用c光源的特性函數(shù),測定了cie的xyz表色系中的xy色度坐標(biāo)(x、y)和三刺激值中的y。y越大,表示明度越高。將結(jié)果示于表5中。<濾色器(著色涂膜)的制備>在5cm見方的玻璃基板(eagle2000;康寧公司制造)上采用旋涂法涂布著色固化性樹脂組合物1后,在100℃下預(yù)烘焙3分鐘,形成了著色組合物層。放冷后,使形成了該著色組合物層的基板與石英玻璃制光掩模的間隔為80μm,使用曝光機(jī)(tme-150rsk;トプコン(株)制造),在大氣氣氛下、以35mj/cm2的曝光量(365nm基準(zhǔn))對(duì)著色組合物層進(jìn)行光照射。作為光掩模,使用了形成了50μm線和間隙圖案的光掩模。通過在烘箱中、230℃下進(jìn)行30分鐘后烘焙,從而得到了著色涂膜。對(duì)于著色固化性樹脂組合物2~4也同樣地得到了著色涂膜。<耐溶劑性評(píng)價(jià)>使用測色機(jī)(osp-sp-200;olympus公司制造)測定了得到的著色涂膜的色度。接著,將得到的著色涂膜在23℃下保持恒定的大幅過量的n-甲基-2-吡咯烷酮中浸漬30分鐘,同樣地測定了浸漬后的著色涂膜的色度。作為色差的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),如果δeab*為3以下,則幾乎沒有發(fā)現(xiàn)色調(diào)變化,顯示出作為濾色器時(shí)良好的特性,如果δeab*超過3,則能夠確認(rèn)色調(diào)變化,這是作為濾色器時(shí)具有問題的水平。將結(jié)果示于表5中?!颈?】產(chǎn)業(yè)上的可利用性采用本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物,能夠形成具有高明度、并且耐溶劑性良好的濾色器。當(dāng)前第1頁12