專利名稱：：電感光材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及的是一種用于成像設(shè)備如復(fù)印機(jī)等的電感光材料。在成像設(shè)備如復(fù)印機(jī)等中，只能使用在設(shè)備光源波長范圍內(nèi)具有感光度的有機(jī)感光材料(OPC)。作為有機(jī)感光材料，已知有單層型感光材料和多層型感光材料，單層型感光材料包括其中電荷生成材料和電荷轉(zhuǎn)移材料分散在適當(dāng)粘合樹脂薄膜中的單層型感光層，多層型感光材料包括含有上述電荷轉(zhuǎn)移材料的電荷轉(zhuǎn)移層及含有電荷生成材料的電荷生成層所形成的疊層等。盡管作為用于所述感光材料的電荷轉(zhuǎn)移材料要求具有高的載流子遷移率，但是，幾乎所有的具有高載流子遷移率的電荷轉(zhuǎn)移材料都是具有空穴轉(zhuǎn)移特性的空穴轉(zhuǎn)移材料，因此，在實(shí)際應(yīng)用中采用的只是負(fù)電充電型多層有機(jī)感光材料，即從機(jī)械強(qiáng)度的角度看處于最外層的是電荷轉(zhuǎn)移層的這樣的多層型有機(jī)感光材料。但是，由于負(fù)電充電型有機(jī)感光材料利用的是陰極電暈放電，因此就出現(xiàn)了諸如產(chǎn)生大量臭氧、環(huán)境污染、感光材料損壞等問題。因此，為了克服上述缺點(diǎn)，人們研究出將電子轉(zhuǎn)移材料用作電荷轉(zhuǎn)移材料。在日本特許公開No.1-206349中提出將一種含有聯(lián)苯醌(diphenoquinone)結(jié)構(gòu)的化合物用作電感光材料中的電子轉(zhuǎn)移材料。但是，由于聯(lián)苯醌之類的電子轉(zhuǎn)移材料與電荷生成材料匹配困難，這使得不能有足夠的電子從電荷生成材料注入電子轉(zhuǎn)移材料。因而不能達(dá)到足夠高的感光度。另外，單層型有機(jī)感光層的缺點(diǎn)在于，聯(lián)苯醌與空穴轉(zhuǎn)移材料之間的相互作用抑制了電子的轉(zhuǎn)移。另外，從待充電感光材料的極性看，如果一種感光材料能夠用于正電充電和負(fù)電充電兩種類型，那么這種感光材料的應(yīng)用范圍就可能是寬的。如果有機(jī)感光材料可以用于單層分散型，生產(chǎn)感光材料就變得容易了，并且還可以防止出現(xiàn)涂布缺陷。因此，改進(jìn)光學(xué)特性會帶來許多優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的主要目的是解決上述技術(shù)問題，通過使來自電荷生成材料的電子順利注入和轉(zhuǎn)移從而提供一種與常規(guī)材料相比感光度得到了提高的電感光材料。為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明人進(jìn)行了認(rèn)真的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通式(1)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物[其中R1、R2、R3、R4和R5是相同或不同的，且為氫原子、烷基、烷氧基、可以帶有取代基的芳基、可以帶有取代基的芳烷基，或鹵素原子]比常規(guī)的聯(lián)苯醌化合物的電子轉(zhuǎn)移能力要高，并且還發(fā)現(xiàn)，將這種電子轉(zhuǎn)移材料與所述的電荷生成材料或空穴轉(zhuǎn)移材料結(jié)合起來，電荷生成材料中的電子能夠順利地注入或轉(zhuǎn)移，從而獲得了與常規(guī)材料相比感光度得到了提高的電感光材料，本發(fā)明是基于此而完成的。按照本發(fā)明的電感光材料，設(shè)置在導(dǎo)電基材上的有機(jī)感光層包括一種粘合樹脂，至少一種選自通式(I)-(V)所代表的雙偶氮顏料中的且作為電荷生成材料的物質(zhì)以及一種作為電子轉(zhuǎn)移材料的由上面通式(1)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物，其中所述的通式(I)-(V)為在通式(I)中，Z為甲基或甲氧基。按照本發(fā)明的另一種電感光材料，設(shè)置在導(dǎo)電基材上的有機(jī)感光層包括一種粘合樹脂、一種電荷生成材料、一種作為電子轉(zhuǎn)移材料的由上面通式(1)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物以及作為空穴轉(zhuǎn)移材料的選自下列通式(2)-(5)所代表的聯(lián)苯胺衍生物和通式(6)所代表的苯二胺衍生物中的至少一種物質(zhì)其中R6和R7是相同或不同的，且為氫原子或烷基；R8、R9、R10和R11是相同或不同的且為烷基、烷氧基或鹵素原子；a、b、c和d是相同或不同的，且為0-5中的一個(gè)整數(shù)，但a、b、c和d中的至少一個(gè)應(yīng)等于或大于整數(shù)2，當(dāng)a和b同時(shí)為0時(shí)，c和d為除0外的整數(shù)；其中R12和R13是相同或不同的，且為氫原子或烷基；R14和R15是相同或不同的，且為烷基、烷氧基、可以帶有取代基的芳基，或鹵素原子；R16和R17是相同或不同的，且為烷基、烷氧基、或鹵素原子；e、f、g和h是相同或不同的，且為0-5中的一個(gè)整數(shù)；其中R18、R19、R20和R21是相同或不同的，且為烷基；R22、R23、R24和R25是相同或不同的且為氫原子、烷基、烷氧基、可以帶有取代基的芳基、或鹵素原子；其中R26、R27、R28和R29是相同或不同的，且為烷基；R30、R31、R32和R33是相同或不同的，且為氫原子、烷基、烷氧基、可以帶有取代基的芳基、或鹵素原子；其中R34、R35、R36和R37是相同或不同的，且為烷基、烷氧基、可以帶有取代基的芳基、鹵素原子、氨基或N-取代的氨基；R38是烷基、烷氧基、鹵素原子、氨基、N-取代的氨基、烯丙基、可以帶有取代基的芳基或吸電子基；q、r、s和t是相同或不同的，且為0-5中的一個(gè)整數(shù)；u是0-2中的一個(gè)整數(shù)。作為電子轉(zhuǎn)移材料的由上述通式(1)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物在溶劑中具有良好的溶解性，與粘合樹脂的相容性好，并且還能夠與作為電荷生成材料的由通式(I)-(V)所分別代表的雙偶氮顏料很好地相匹配，因此，電子可以順利地注入。更為突出的是三硝基芴酮亞胺衍生物在低磁場中具有優(yōu)良的電子轉(zhuǎn)移特性。另外，由于在三硝基芴酮亞胺衍生物分子中引入了許多取代基，當(dāng)將其與空穴轉(zhuǎn)移材料結(jié)合使用時(shí)，由于兩者之間的位阻作用，阻滯了有可能破壞感光度的電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物的形成。由于雙偶氮顏料選自通式(1)-(5)所代表的那些物質(zhì)，因此，本發(fā)明的電感光材料在上述波長范圍內(nèi)具有高的感光度，能夠適用于模擬光成像設(shè)備。另一方面，與上述三硝基芴酮亞胺衍生物結(jié)合使用的由通式(2)-(5)任意之一所代表的聯(lián)苯胺衍生物和通式(6)所代表的苯二胺衍生物具有良好的空穴轉(zhuǎn)移特性，并且能與粘合樹脂相容。此外，由于通式(2)-(5)任意之一所代表的聯(lián)苯胺衍生物具有較高的熔點(diǎn)，因此可以提高有機(jī)感光層的玻璃化溫度。另外，當(dāng)加入通式(6)所代表的苯二胺衍生物時(shí)，有機(jī)感光層的表面得以改良，由此而降低摩擦系數(shù)，提高整個(gè)感光層的損失彈性模量，因此可以提高有機(jī)感光層的耐磨性。因此，本發(fā)明的電感光材料感光度高，并且具有良好的耐用性和穩(wěn)定性，從而可以使成像設(shè)備如復(fù)印機(jī)等實(shí)現(xiàn)高速化。本發(fā)明的電感光材料的有機(jī)感光層優(yōu)選含有作為電子轉(zhuǎn)移材料的通式(1)的三硝基芴酮亞胺、作為電荷生成材料的選自通式(I)-(V)所代表的雙偶氮顏料中的至少一種和作為空穴轉(zhuǎn)移材料的選自通式(2)-(5)所代表的聯(lián)苯胺衍生物和通式(6)所代表的苯二胺衍生物中的至少一種。本發(fā)明的電感光材料除上述各組分外還優(yōu)選含有氧化還原電勢為-0.8至-1.4V的吸電子化合物。正如下文所述，含有吸電子化合物的電感光材料具有較高的感光度以及穩(wěn)定性。圖1給出了用于確定吸電子化合物氧化還原電勢的指示電壓與電流之間的關(guān)系。在通式(1)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物中，相應(yīng)于基團(tuán)R1-R5的烷基實(shí)例包括含1-6個(gè)碳原子的烷基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、戊基和己基等。烷氧基的實(shí)例包括含1-6個(gè)碳原子的烷氧基，如甲氧基、乙氧基、丙氧基、叔丁氧基、戊氧基和己氧基等。芳基的實(shí)例包括苯基、鄰三聯(lián)基苯、萘基、蒽基和菲基等。所述的芳基可以在其任意位置上帶有一個(gè)取代基，如戊基、烷氧基、鹵素原子等。芳烷基的實(shí)例包括芐基、α-苯乙基、β-苯乙基、3-苯丙基、二苯甲基和三苯甲基等。所述的芳烷基可以在其任意位置上帶有一個(gè)取代基，如烷基、烷氧基、鹵素原子等。鹵素原子的實(shí)例包括氯、溴、氟和碘等。如下列反應(yīng)路徑所示，該衍生物可以通過使2，4，7-三硝基芴酮與苯胺或苯胺衍生物在一種溶劑中進(jìn)行縮合反應(yīng)而合成制得。所述溶劑的實(shí)例包括乙酸、丙酸、丁酸、氯仿、四氫呋喃、二甲基甲酰胺和二甲亞砜等。另外，如果需要，該反應(yīng)可以在有適當(dāng)催化劑如氯化鋅存在下進(jìn)行。該反應(yīng)一般可以在30-170℃下進(jìn)行20分鐘至4小時(shí)。其中R1-R5同上定義。三硝基芴酮亞胺衍生物的優(yōu)選實(shí)例包括下列通式(7)-(9)所代表的化合物其中R39、R40、R41、R42和R43是相同或不同的，且為氫原子、烷基、烷氧基或鹵素原子；其中R44和R45是相同或不同的，且為烷基、烷氧基或鹵素原子；α和β是一整數(shù)，其總和為0-4；其中R46和R47是相同或不同的，且為烷基、烷氧基或鹵素原子；γ和δ是一整數(shù)，其總和為0-4。對三硝基芴酮亞胺衍生物的具體化合物沒有特別的限制，但通式(7)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物的實(shí)例包括下列通式(78)-(7d)代表的化合物另外，由通式(8)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物的實(shí)例包括下列通式(8a)-(8d)代表的化合物由通式(9)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物的實(shí)例包括下列通式(9a)-(9d)代表的化合物在通式(2)-(5)所代表的聯(lián)苯胺衍生物中，基團(tuán)R12-R33任意之一所對應(yīng)的烷基、烷氧基、芳基和鹵素原子的實(shí)例包括與上述定義相同的那些基團(tuán)，所述的聯(lián)苯胺衍生物是作為空穴轉(zhuǎn)移材料與三硝基芴酮亞胺衍生物一起含于有機(jī)感光層中的。在通式(6)所代表的苯二胺衍生物中，基團(tuán)R34-R38任意之一所對應(yīng)的烷基、烷氧基、芳基和鹵素原子的實(shí)例包括與上述定義相同的那些基團(tuán)?；鶊F(tuán)R34-R38所對應(yīng)的N-取代的氨基實(shí)例包括甲基氨基、二甲基氨基、乙基氨基和二乙基氨基等?；鶊F(tuán)R38所對應(yīng)的吸電子基團(tuán)的實(shí)例包括硝基、羰基、羧基和腈基等。在上述空穴轉(zhuǎn)移材料中，由通式(2)所代表的聯(lián)苯胺衍生物其熔點(diǎn)比下式(A)所代表的常規(guī)聯(lián)苯胺衍生物(日本特許公開No.5-21099)要高這是因?yàn)樵谒膫€(gè)外圍苯基中至少有一個(gè)是被兩個(gè)或兩個(gè)以上烷基、烷氧基、或鹵素原子所取代的，因此，感光層的玻璃化溫度可以得到提高。另外，在四個(gè)外圍苯基中除了含有兩個(gè)或兩個(gè)以上取代基的苯基外，還有被帶有三個(gè)或三個(gè)以上碳原子的烷基所取代的苯基這樣的聯(lián)苯胺衍生物與粘合樹脂具有良好的相容性，從而使轉(zhuǎn)移特性比常規(guī)的有所改進(jìn)。由通式(2)所代表的聯(lián)苯胺衍生物的非限制性實(shí)例包括下列通式(2a)-(2e)代表的化合物通式(3)所代表的聯(lián)苯胺衍生物其熔點(diǎn)比上述通式(A)代表的常規(guī)聯(lián)苯胺衍生物要高，這是因?yàn)樵谒膫€(gè)外圍苯基中的至少兩個(gè)還含有芳基如苯基等取代基，因此，感光層的玻璃化溫度可以提高。另外，與常規(guī)聯(lián)苯胺衍生物相比，上述聯(lián)苯胺衍生物的π-電子共軛系統(tǒng)的擴(kuò)散快，因而也可以改善空穴轉(zhuǎn)移特性。由通式(3)所代表的聯(lián)苯胺衍生物的非限制性實(shí)例包括下列通式(3a)-(3e)代表的化合物通式(4)所代表的聯(lián)苯胺衍生物其熔點(diǎn)比上述通式(A)代表的常規(guī)聯(lián)苯胺衍生物要高，這是因?yàn)樵谧鳛橹行墓羌艿穆?lián)苯基上有四個(gè)烷基取代基，因此，有機(jī)感光層的玻璃化溫度可以提高。另外，由于在四個(gè)外圍苯基中的至少一個(gè)上有芳基如苯基等取代基的這種聯(lián)苯胺衍生物其熔點(diǎn)較高，因此，有機(jī)感光材料的玻璃化溫度可以進(jìn)一步提高。由通式(4)所代表的聯(lián)苯胺衍生物的非限制性實(shí)例包括下列通式(4a)-(4d)代表的化合物同樣，由于在作為中心骨架的聯(lián)苯基上有四個(gè)烷基取代基，由通式(5)所代表的聯(lián)苯胺衍生物比上述通式(A)代表的常規(guī)聯(lián)苯胺衍生物的熔點(diǎn)要高，因此，有機(jī)感光層的玻璃化溫度可以得到提高。另外，由于四個(gè)烷基的取代位置是不對稱的，使得所述的聯(lián)苯胺衍生物與粘合樹脂具有良好的相容性，由此可以改善空穴的轉(zhuǎn)移特性。由通式(5)所代表的聯(lián)苯胺衍生物的實(shí)例包括下列通式(5a)-(5d)代表的化合物如上所述，當(dāng)添加通式(6)所代表的苯二胺衍生物時(shí)，可以改善有機(jī)感光層的表面，從而降低摩擦系數(shù)，提高整個(gè)層的損失彈性模量，因此可以提高有機(jī)感光層的耐磨性。其中四個(gè)外圍苯基上有兩個(gè)或兩個(gè)以上取代基的苯二胺衍生物或其中四個(gè)苯基中的至少一個(gè)和作為中心骨架的苯基上有芳基如苯基等取代基的苯二胺衍生物其熔點(diǎn)較高，因此，感光層的玻璃化溫度可以提高。另外，由于其中苯基中的任意之一帶有芳基取代基的聯(lián)苯胺衍生物其π-電子共軛系統(tǒng)擴(kuò)散較快，因此也可以改善空穴轉(zhuǎn)移特性。另外，其中在四個(gè)外圍苯基上的取代基的取代位置不在苯基的3位而在2位上這樣的苯二胺衍生物或其中四個(gè)苯基中的至少一個(gè)被含三個(gè)或三個(gè)以上碳原子的烷基所取代的這種苯二胺衍生物與粘合樹脂具有良好的相容性，因此，可以改善空穴轉(zhuǎn)移特性。由通式(6)所代表的苯二胺衍生物的非限制性實(shí)例包括下列通式(6a)-(6n)代表的化合物有機(jī)感光層分為兩種類型，即單層型和多層型，單層型感光層所含的電子轉(zhuǎn)移材料和空穴轉(zhuǎn)移材料在同一層中，并且含有電荷生成材料，多層型感光材料包含電荷轉(zhuǎn)移層和電荷生成層。另外，正電充電和負(fù)電充電型感光材料也可以用作本發(fā)明的感光材料。特別優(yōu)選使用正電充電型感光材料。在正電充電型感光材料中，曝光過程中由電子生成材料發(fā)射出的電子順利地注入進(jìn)通式(1)所代表的三硝基芴酮衍生物(電子轉(zhuǎn)移材料)，然后通過轉(zhuǎn)移材料之間的電子給予和接受轉(zhuǎn)移到感光層的表面上以消除在此之前在感光層表面已經(jīng)充上的正電荷(+)。另一方面，空穴(-)被注入進(jìn)由通式(2)-(6)任意之一所代表的空穴轉(zhuǎn)移材料且被轉(zhuǎn)移至導(dǎo)電基材的表面而不是在途中被俘獲，然后，空穴被在此之前導(dǎo)電基材表面所充的負(fù)電荷(-)消除。據(jù)認(rèn)為，按此方式能提高正電充電型感光材料的感光度。在上述作為電子轉(zhuǎn)移材料的三硝基芴酮亞胺衍生物(1)與作為空穴轉(zhuǎn)移材料的選自通式(2)-(5)所代表的聯(lián)苯胺衍生物結(jié)合使用中，作為電荷生成材料，可以使用硒、硒-碲、無定形硅、比喃鎓鹽、偶氮顏料、雙偶氮顏料(包括通式(2)-(5)的顏料)、二苯并[cd，jk]芘-5，10-二酮顏料、酞菁顏料、萘系花青顏料顏料、靛藍(lán)顏料.三苯甲烷顏料、士林顏料、甲苯胺顏料、吡唑啉顏料、二氫喹吖啶二酮顏料和二硫氧代吡咯并吡咯顏料來替代通式(I)-(V)代表的雙偶氮顏料。這些電荷生成材料可以單獨(dú)使用，也可以結(jié)合使用以便在所要求的范圍內(nèi)具有吸收波長。作為適用于有機(jī)感光材料的電荷生成材料，在此所說的有機(jī)感光材料在波長為700nm或大于700nm的范圍內(nèi)具有感光度，且特別適用于以諸如半導(dǎo)體等為光源的數(shù)字式光學(xué)成像設(shè)備，可以使用酞菁顏料，如X-型無金屬酞菁和氧代鈦氧基酞菁等。由于這些酞菁顏料能夠很好地與上述通式(1)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物相匹配，因此同時(shí)含有這兩種顏料的電感光材料在上述波長范圍內(nèi)具有較高的感光度，故適用于數(shù)字式光學(xué)成像設(shè)備。如上所述，可以將氧化還原電勢為-0.8至-1.4V的吸電子化合物添加到有機(jī)感光層中。就吸電子化合物而言，其LUM0能量水平(指分子中電子占據(jù)在較高分子軌道上的能量水平，被激發(fā)的電子通常是在該水平上的電子)比電荷生成材料的要低。因此，這種吸電子化合物能夠攜帶在電荷生成材料中所生成的電子(-)，使電荷生成材料的電荷生成效率得以提高，與此同時(shí)，降低了成像時(shí)的殘余電勢，從而達(dá)到較高的感光度。另外，在光照時(shí)，不但電荷生成材料被激發(fā)，而且電荷轉(zhuǎn)移材料也被激發(fā)，從而使它們處于高反應(yīng)活性的單激發(fā)態(tài)，因此它們易于被損壞和分解。當(dāng)吸電子化合物存在時(shí)，被激發(fā)的電荷轉(zhuǎn)移材料通過猝滅作用而猝滅，由此而抑制了光致?lián)p壞，同時(shí)還提高了有機(jī)感光材料的穩(wěn)定性。由于吸電子化合物還可以作為電子轉(zhuǎn)移材料，通過添加大量的特別是與粘合樹脂具有良好相容性的吸電子化合物可以進(jìn)一步加強(qiáng)有機(jī)感光材料的感光度。吸電子化合物的非限制性實(shí)例包括醌(苯醌衍生物、萘醌衍生物、蒽醌衍生物、聯(lián)苯醌衍生物等)、丙二腈化合物、噻喃化合物、芴酮化合物(如3，4，5，7-四硝基-9-芴酮等)、四氰乙烯、2，4，8-三硝基噻噸酮、二硝基苯、二硝基蒽、二硝基丫啶、硝基蒽醌、二硝基蒽醌、琥珀酐、馬來酐、二溴馬來酐等。其中優(yōu)選化合物的實(shí)例包括醌，如下列通式(10)所代表的聯(lián)苯醌衍生物其中R48、R49、R50和R51是相同或不同的，且為氫原子、烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、環(huán)烷基、氨基、N-取代的氨基或鹵素原子；下列通式(11)所代表的對苯醌其中R52、R53、R54和R55是相同或不同的，且為氫原子、烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、環(huán)烷基、氨基、N-取代的氨基或鹵素原子。在這些衍生物中特別優(yōu)選聯(lián)苯醌衍生物，因?yàn)?，具有良好吸電子特性的醌中氧原子連接在分子鏈的終端上，并且共軛雙鍵與整個(gè)長分子鏈同時(shí)存在，這樣就促進(jìn)了分子中的電子轉(zhuǎn)移以及分子間的電子給予和接受。在上述通式(10)-(11)所代表的醌衍生物中，R48-R55任意之一所對應(yīng)的環(huán)烷基的實(shí)例包括含3-7個(gè)碳原子的環(huán)烷基，例如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基和環(huán)庚基等。烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、氨基、N-取代的氨基及鹵素原子的實(shí)例包括與前面定義相同的那些基團(tuán)。作為吸電子化合物的具體醌化合物沒有特別的限制，但是，通式(10)所代表的聯(lián)苯醌衍生物的實(shí)例包括下列通式(10a)-(10b)代表的化合物通式(10a)所代表的聯(lián)苯醌衍生物的氧化還原電勢為-0.94V，通式(10b)所代表的聯(lián)苯醌衍生物的氧化還原電勢為-0.86V。另外，通式(11)所代表的對苯醌衍生物的實(shí)例包括下列通式(11a)代表的化合物該通式(11a)代表的對苯醌衍生物的氧化還原電勢為-1.30V。如上所述，吸電子化合物的氧化還原電勢限制在-0.8至-1.4V之內(nèi)。氧化還原電勢小于-0.8V的吸電子化合物會使游離分離出來的載流子(特別是電子)落入不能脫俘獲的水平，從而造成載流子俘獲。這樣，感光度會受到損壞，殘留電勢變高。另一方面，對于氧化還原電勢大于-1.4V的吸電子化合物來說，LUMO的能量水平變得比電荷生成材料高，從而不能獲得上述電子攜帶效應(yīng)，這樣就不能提高電荷生成效率。氧化還原電勢是通過三電極系統(tǒng)循環(huán)伏安法采用下述材料測得的。電極工作電極(玻碳電極)反電極(鉑電極)參照電極硝酸銀電極(0.1摩爾/升AgNO3-乙腈溶液)測量溶液電解液高氯酸叔丁銨(0.1摩爾)測量物質(zhì)電子轉(zhuǎn)移材料(0.001摩爾)溶劑CH2Cl2(1升)將上述物料混合制得測量溶液。氧化還原電勢的計(jì)算如圖1所示，測量同一圖上示出的E1和E2來確定指示電壓(V)及電流(μA)間的關(guān)系，然后按照下述計(jì)算式確定氧化還原電勢氧化還原電勢＝(E1＋E2)/2(V)用于分散上述各成分的粘合樹脂可以是目前已用于有機(jī)感光層的各種樹脂，其實(shí)例包括熱塑性樹脂，如苯乙烯聚合物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、聚乙烯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、離聚物、氯乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚酯、醇酸樹脂、聚酰胺、聚氨基甲酸乙酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚砜、對苯二甲酸二芳酯樹脂、酮樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚醚樹脂、聚酯樹脂等；交聯(lián)熱固性樹脂，如硅氧烷樹脂、環(huán)氧樹脂、酚樹脂、尿素樹脂、密胺樹脂等；光固性樹脂，如環(huán)氧丙烯酸酯、尿烷丙烯酸酯等。適宜的樹脂是苯乙烯聚合物、丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、聚酯、醇酸樹脂、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯。進(jìn)而，只要不損壞感光層的性能，可在感光層中加入各種已知的添加劑，如損壞抑制劑(如抗氧劑、游離基清除劑、單一猝滅劑、紫外吸收劑等)，軟化劑、增塑劑、表面改性劑、填充劑、增稠劑、分散穩(wěn)定劑、蠟、受體、給體等。添加劑的用量與常規(guī)技術(shù)中的用量相同。例如，以100重量份粘合樹脂計(jì)，空間位阻酚類防老劑的加入量優(yōu)選為0.1-50重量份。為了改善感光層的感光度，已知的感光劑如三聯(lián)苯、鹵代萘醌、苊等可與電荷生成材料一起組合使用。其它目前已知的電荷生成材料也可與式(I)-式(V)任一式所示的雙偶氮顏料一起加入感光層中。這些電荷生成材料的實(shí)例包括硒、硒-碲、無定形硅、吡喃鎓鹽、偶氮顏料、除了上面所述的雙偶氮顏料之外，二苯并[cd，jh]芘-5，10-二酮顏料、靛藍(lán)顏料、三苯甲烷顏料、士林顏料、甲苯胺顏料、吡唑啉顏料、二氫喹吖啶二酮顏料、二硫氧代吡咯并吡咯顏料等。這些電荷生成材料可以單獨(dú)使用或組合使用以在所需范圍內(nèi)呈現(xiàn)出吸收波長。其它目前已知的電子轉(zhuǎn)移材料也可與式(1)所示的三硝基芴酮亞胺衍生物一起加入感光層中。這些電子轉(zhuǎn)移材料的實(shí)例包括苯醌化合物、二苯醌化合物、丙二腈化合物、噻喃化合物、四氰乙烯、2，4，8-三硝基噻噸酮、芴酮化合物(如3，4，5，7-四硝基-9-芴酮等)、二硝基苯、二硝基蒽、二硝基吖啶、硝基蒽醌、二硝基蒽醌、琥珀酐、馬來酐、二溴馬來酐等。這些電子轉(zhuǎn)移材料可以單獨(dú)使用或組合使用。其它目前已知的空穴轉(zhuǎn)移材料也可與式(2)-式(6)任一式所示的空穴轉(zhuǎn)移材料一起加入感光層中。這些空穴轉(zhuǎn)移材料的實(shí)例包括含氮環(huán)狀化合物和稠合多環(huán)化合物，如噁二唑化合物如2，5-二(4-甲氨基苯基)-1，3，4-噁二唑等；苯乙烯化合物如9-(-二乙氨基苯乙烯基)蒽等；咔唑化合物如聚乙烯咔唑等；吡唑啉化合物如1-苯基-3-(對二甲氨基苯基)吡唑啉等；腙化合物；三苯胺化合物；吲哚化合物；噁唑化合物；異噁唑化合物；噻唑化合物；噻二唑化合物；咪唑化合物；吡唑化合物；噻唑化合物等。這些空穴轉(zhuǎn)移材料可以單獨(dú)使用或組合使用。當(dāng)使用具有成膜性能的空穴轉(zhuǎn)移材料如聚乙烯咔唑等時(shí)無需再使用粘合樹脂。本發(fā)明的感光材料所使用的導(dǎo)電基材可以使用各種具有導(dǎo)電性的材料，具體實(shí)例包括金屬如鋁、銅、錫、鉑、銀、釩、鉬、鉻、鎘、鈦、鎳、鈀、錮、不銹鋼、黃銅；用上述金屬汽相沉積或?qū)訅旱乃苄圆牧?；用碘化鋁、氧化錫或氧化錮涂覆的玻璃材料等。導(dǎo)電基材可制成片形或鼓狀物?；谋旧砜梢跃哂袑?dǎo)電性，或者僅僅是其表面具有導(dǎo)電性。當(dāng)導(dǎo)電基材使用時(shí)，最好具有足夠的機(jī)械強(qiáng)度。本發(fā)明的感光層是通過下述過程形成的將包含上述各成分的樹脂組合物溶解或分散在一種溶劑中形成一種溶液，將該溶液涂覆至導(dǎo)電基材上，將其進(jìn)行干燥處理。具體說來，本發(fā)明使用電荷生成材料、電子轉(zhuǎn)移材料和空穴轉(zhuǎn)移材料的效能可以從單層型感光材料中獲得。本發(fā)明的單層型感光材料可以涂覆至負(fù)電荷型和正電荷型感光材料上，特別優(yōu)選用于正電荷型感光材料。在單層型電感光材料中，以100重量份粘合樹脂計(jì)，電荷生成材料在感光層中的加入量優(yōu)選為0.5-20重量份，特別是0.5-10重量份。在單層型電感光材料中，以100重量份粘合樹脂計(jì)，空穴轉(zhuǎn)移材料在感光層中的加入量優(yōu)選為5-200重量份，特別是30-150重量份。在單層型電感光材料中，以100重量份粘合樹脂計(jì)，電子轉(zhuǎn)移材料在感光層中的加入量優(yōu)選為5-100重量份，特別是10-80重量份。當(dāng)添加吸電子化合物時(shí)，以100重量份粘合樹脂計(jì)，吸電子化合物在感光層中的加入量優(yōu)選為0.01-100重量份，特別是0.1-30重量份。在單層型電感光材料中，形成的感光層的厚度優(yōu)選為5-50μm，特別是10-40μm。為了獲得多層型感光材料，電荷生成材料可單獨(dú)沉積至導(dǎo)電基材上以形成電荷生成層(沉積型電荷生成層)，或者形成含電荷生成材料及粘合樹脂的電荷生成層(樹脂型電荷生成層)，如果需要的話，可使用諸如涂覆方法形成空穴轉(zhuǎn)移材料，隨之在電荷生成層上形成含電子轉(zhuǎn)移材料及粘合樹脂的電荷轉(zhuǎn)移材料。相反，在導(dǎo)電基材上形成電荷轉(zhuǎn)移層之后，可形成電荷生成層。在多層感光材料中，構(gòu)成樹脂分散型電荷生成層的電荷生成材料與粘合樹脂可以各種比例使用。以100重量份粘合樹脂計(jì)，電荷生成材料的用量為5-1000重量份，特別是30-500重量份。當(dāng)向樹脂分散型電荷生成層中加入吸電子化合物時(shí)，以100重量份粘合樹脂計(jì)，吸電子化合物的加入量優(yōu)選為0.1-100重量份，特別是1-30重量份。構(gòu)成電荷轉(zhuǎn)移層的電子轉(zhuǎn)移材料與粘合樹脂可以各種比例使用，只要在該范圍內(nèi)不會防礙電子的轉(zhuǎn)移及結(jié)晶。以100重量份粘合樹脂計(jì)，電子轉(zhuǎn)移材料的用量為優(yōu)選為10-500重量份，特別是25-200重量份，這樣在電荷生成層中易于轉(zhuǎn)移通過光輻照生成的電子。進(jìn)而，當(dāng)向電荷轉(zhuǎn)移層中加入吸電子化合物時(shí)，以100重量份粘合樹脂計(jì)，吸電子化合物的加入量優(yōu)選為0.001-100重量份，特別是0.1-30重量份。在多層型感光層中，電荷生成層的厚度優(yōu)選為0.01-5μm，特別是0.1-3μm，電荷轉(zhuǎn)移層的厚度優(yōu)選為2-100μm，特別是5-50μm。另一方面，常規(guī)的多層型感光材料具有包含空穴轉(zhuǎn)移材料的電荷轉(zhuǎn)移層，它們存在的問題是在重復(fù)使用時(shí)由于照射或脫靜電會引起光疲勞，因而會引起充電性和感光度的降低。然而，當(dāng)三硝基芴酮亞胺衍生物(1)作為電荷轉(zhuǎn)移材料與空穴轉(zhuǎn)移材料一起加入電荷轉(zhuǎn)移層中時(shí)，可得到具有優(yōu)良耐光性的多層型感光材料。雖然具體原因還不很清楚，但可以認(rèn)為，當(dāng)形成電荷轉(zhuǎn)移層時(shí)，雙偶氮顏料分子從電荷生成層脫出到達(dá)兩層界面的附近，而由雙偶氮顏料俘獲的電子由三硝基芴酮亞胺衍生物(1)攜帶而轉(zhuǎn)移至電荷生成層，從而抑制了充電性能的下降。此外，三硝基芴酮亞胺衍生物(1)也可用作猝滅劑，從而有效地抑制電荷轉(zhuǎn)移材料的光致?lián)p壞。在電子轉(zhuǎn)移層中，以100重量份粘合樹脂計(jì)，空穴轉(zhuǎn)移材料的加入量為30-200重量份，優(yōu)選50-150重量份。進(jìn)而，以100重量份粘合樹脂計(jì)，三硝基芴酮亞胺衍生物(1)加入量為0.1-30重量份，優(yōu)選0.5-10重量份。其它與上述多層型感光材料所述的那些范圍相同。只要不損壞感光材料的性能，在單層型感光材料中可以在導(dǎo)電基材與感光層之間形成屏蔽層，在多層型感光材料中可以在導(dǎo)電基材與電荷生成層之間或者在導(dǎo)電基材層與電荷轉(zhuǎn)移層之間形成屏蔽層。此外，還可在感光層的表面形成保護(hù)層。當(dāng)通過涂覆方法形成上述感光層時(shí)，電荷生成材料、電荷轉(zhuǎn)移材料和粘合樹脂可以用適宜的溶劑按已知的方法進(jìn)行分散及混合，例如可使用軋制機(jī)、球磨機(jī)、磨碎機(jī)、涂料搖動機(jī)、超聲分配機(jī)等，從而制得分散液，將其按已知的方法進(jìn)行涂覆，然后使其干燥。制備分散液的溶劑可使用各種有機(jī)溶劑，包括醇如甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇等；脂肪烴如正己烷、辛烷、環(huán)己烷等；芳烴如苯、甲苯、二甲苯等；鹵代烴如二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳、氯苯等；醚如二甲醚、乙醚、四氫呋喃、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚等；酮如丙酮、甲乙酮、環(huán)己酮等；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯等；二甲基甲醛、二甲基甲酰胺二甲亞砜等。這些溶劑可單獨(dú)使用或組合使用。為了改善電荷轉(zhuǎn)移材料和電荷生成材料的分散性以及感光層表面的光滑性，可以使用表面活性劑、均化劑等。實(shí)施例通過下述實(shí)施例和比較實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)地說明本發(fā)明。實(shí)施例1-36使用球磨機(jī)將50重量份作為電荷生成材料(本文各表中簡稱為CGM)的由式(I)至(V)[式(I)中Z為甲基，式(V)中氯原子在苯基的3-位上取代]任一式表示的雙偶氮顏料、70重量份作為空穴轉(zhuǎn)移材料(本文各表中簡稱為HTM)的由式(A)表示的聯(lián)苯胺衍生物、20重量份作為電子轉(zhuǎn)移材料(本文各表中簡稱為ETM)的由式(7)-(9)任一式表示的三硝基芴酮亞胺和100重量份作為粘合樹脂的聚碳酸酯與800重量份作為溶劑的四氫呋喃混合并進(jìn)行分散處理50小時(shí)以制得一種用于單層型感光層的涂層溶液。然后，通過浸涂法將涂漬溶液涂覆到鋁管上，隨后在100℃下通過熱空氣干燥60分鐘得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。比較實(shí)施例1-6除了使用5重量份由式(P)表示的北顏料(perylenepigment)作為電荷生成材料，按實(shí)施例1-36同樣的方法，可得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm，式(P)為上述實(shí)施例與比較實(shí)施例中使用的電荷生成材料(CGM)、空穴轉(zhuǎn)移材料(HTM)、電子轉(zhuǎn)移材料(ETM)等所包括的化合物使用上述化合物號(下述的實(shí)施例與比較實(shí)施例也一樣)示于表中。對上述各實(shí)施例與比較實(shí)施例的單層型感光材料進(jìn)行下列試驗(yàn)，并評價(jià)它們的性能。感光度試驗(yàn)使用由GENTECCo.生產(chǎn)的轉(zhuǎn)筒式敏感性試驗(yàn)儀進(jìn)行試驗(yàn)，在+700V下向?qū)嵤├c比較實(shí)施例的感光材料的表面上施加電壓以使表面充電。然后，由鹵燈作為照射光源以白光(波長為780nm時(shí)光強(qiáng)度為147μm)照射感光材料的表面(輻照時(shí)間50ms)。進(jìn)而測量照射開始330ms后的表面電勢，該電勢為照射后電勢VL(V)。結(jié)果分別示于表1和表2。表1<p>表2<p>從表1和2的結(jié)果明顯看出，由于本發(fā)明實(shí)施例1-36的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例1-6的材料的感光度。實(shí)施例37-64除了使用70重量份由式(2)表示的聯(lián)苯胺衍生物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按實(shí)施例1-36同樣的方法，可得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。對上述各實(shí)施例與比較實(shí)施例的單層型感光材料進(jìn)行上述感光試驗(yàn)和下列試驗(yàn)，并評價(jià)它們的性能。玻璃化溫度試驗(yàn)分別從各實(shí)施例和比較實(shí)施例的感光材料上剝下約5mg的感光層并將其置于一個(gè)專用鋁盤中，將其密封得到樣品。然后，使用差熱掃描儀(DSC8230D型，RikagakuDenkiCo.，Ltd.生產(chǎn))在下述條件下對樣品進(jìn)行測試。按照J(rèn)ISK7121＂MethodforMeasuringTransitionTemperatureofPlastics＂由測得的結(jié)果確定推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)。環(huán)境氣體空氣加熱速度20℃/分鐘耐高溫試驗(yàn)將各實(shí)施例和比較實(shí)施例的感光材料裝于紙件傳真機(jī)的成像單元中(LDC-650型，MitaKogyoCo.，Ltd.生產(chǎn))，在50℃的環(huán)境溫度下放置10天，在該狀態(tài)下使清潔刀在1.5g/mm的線壓下與感光材料進(jìn)行接觸，使用通用表面形狀測試儀(SE-3H型，KosakaKenkyusho生產(chǎn))測量感光層的表面狀態(tài)，記錄最大的壓痕深度。順便說，表3壓痕欄中DENT＂小于0.3μm＂是指無壓痕，由于無壓痕的普通感光材料的表面粗糙度為約0.5μ。試驗(yàn)結(jié)果及上述實(shí)施例1、6、11和12的各種試驗(yàn)結(jié)果示于表3和4。表3表4從表3和4的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例37-64的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于實(shí)施例1、6、11和12中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于實(shí)施例1、6、11和12中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例65-100除了使用70重量份由式(3)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1-36同樣的方法，得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能，結(jié)果示于表5和6。表5表6從表5和6的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例65-100的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述實(shí)施例中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例101-124除了使用70重量份由式(3)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1-36同樣的方法，得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能，結(jié)果示于表7。表7從表7的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例101-124的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述實(shí)施例中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例125-148除了使用70重量份由式(5)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1-36同樣的方法，得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能，結(jié)果示于表8。表8<p>從表8的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例125-148的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述實(shí)施例中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例149-186除了使用70重量份由式(6)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1-36同樣的方法，得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。對上述各實(shí)施例的單層型感光材料進(jìn)行感光度試驗(yàn)和下面的耐磨性試驗(yàn)，并評價(jià)它們的性能。耐磨性試驗(yàn)將各實(shí)施例和比較實(shí)施例的感光材料裝于紙件傳真機(jī)中(IDC-650型，MitaKogyoCo.，Ltd.生產(chǎn))，在紙不通過下循環(huán)150,000次后，分別測定各材料有機(jī)感光層膜厚度的變化。試驗(yàn)結(jié)果及上述實(shí)施例1、6、11和12的各種試驗(yàn)結(jié)果示于表9和10。表9<p>表10從表9和10的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例149-186的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述實(shí)施例中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的磨耗量較小，因而其耐久性特別是其硬度也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例187-214除了使用20重量份由式(8)表示的屬于三硝基芴酮亞胺衍生物的化合物作為電子轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1-36同樣的方法，得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果及上述實(shí)施例13、18、23和24的各種試驗(yàn)結(jié)果示于表11和12。表11<>表12從表11和12的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例187-214的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于實(shí)施例13、18、23和24中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例215-250除了使用70重量份由式(3)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例187-214同樣的方法，得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。結(jié)果示于表13和14。表13<p>表14<<p>從表13和14的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例215-250的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述實(shí)施例中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例251-274除了使用70重量份由式(4)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例187-214同樣的方法，得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。結(jié)果示于表15。表15從表15和的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例251-274的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述實(shí)施例中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例275-298除了使用70重量份由式(5)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例187-214同樣的方法，得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。結(jié)果示于表16。表16從表16的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例275-298的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述實(shí)施例中使用常規(guī)的苯二胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例299-336除了使用70重量份由式(6)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例187-214同樣的方法，得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果及上述實(shí)施例13、18、23和24的試驗(yàn)結(jié)果示于表17和18。表17>表18從表17和18的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例299-336的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述實(shí)施例中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的磨耗量較小，因而其耐久性特別是其硬度也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例337-364除了使用20重量份由式(9)表示的屬于三硝基芴酮亞胺衍生物的化合物作為電子轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1-36同樣的方法，得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果及上述實(shí)施例25、30、35和36的各種試驗(yàn)結(jié)果示于表19和20。表19表20<p>從表19和20的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例337-364的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述實(shí)施例中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例365-400除了使用70重量份由式(6)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例337-364同樣的方法，得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表21和22。表21表22<p>從表21和22的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例365-400的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述實(shí)施例中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例401-424除了使用70重量份由式(4)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例337-364同樣的方法，得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表23。表23從表23的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例401-424的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述實(shí)施例中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例425-448除了使用70重量份由式(5)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例337-364同樣的方法，得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表24。表24<tablesid="table24"num="024"><tablewidth="663">實(shí)施例CGMHTMETMVL(V)Tig(℃)DENT(μm)425426427428429430431432433434435436437438439440441442443444445446447448IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIVIVVV5a5b5c5d5a5b5c5d5a5b5c5d5a5b5c5d5a5b5a5b5a5b5a5b9a9a9a9a9b9b9b9b9c9c9c9c9d9d9d9d9a9a9a9a9a9a9a9a17114714517317414814717517615014817717815215017918615218315918215018515979.076.276.978.378.275.576.277.677.574.875.576.876.774.174.776.179.677.776.980.179.279.578.679.6＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3</table></tables>從表24的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例425-448的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述實(shí)施例中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例449-486除了使用70重量份由式(6)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例337-364同樣的方法，得到一種用于模擬光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表25和26。表25表26從表25和26的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例449-486的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述實(shí)施例中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的磨耗量較小，因而其耐久性特別是其硬度也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例487-499(多層型感光材料)使用球磨機(jī)將250重量份作為電荷生成材料的由式(I)至(V)中任一式表示的雙偶氮顏料和100重量份作為粘合樹脂的聚乙烯醇縮丁醛與1500重量份四氫呋喃混合并進(jìn)行分散處理以制得一種用于電荷生成層的涂層溶液。然后，通過浸涂法將涂漬溶液涂覆到作這導(dǎo)電基材的鋁管上，隨后在100℃下通過熱空氣干燥60分鐘得到一種電荷生成層，該電荷生成層的膜厚為0.5μm。使用球磨機(jī)將100重量份作為空穴轉(zhuǎn)移材料的由(6b)、式(A)及下式(Q)中任一式表示的化合物、預(yù)定量的作為電子轉(zhuǎn)移材料的由式(7)-(9)任一式表示的三硝基芴酮亞胺和100重量份作為粘合樹脂的聚碳酸酯與1000重量份四氫呋喃混合并進(jìn)行分散處理50小時(shí)以制得一種用于電荷轉(zhuǎn)移層的涂層溶液。然后，通過浸涂法將涂漬溶液涂覆到上述電荷生成層上，隨后在110℃下通過熱空氣干燥30分鐘得到一種膜厚為15-20μm的電荷轉(zhuǎn)移層，從而得到一種負(fù)電荷型感光材料。比較實(shí)施例7-13除了不加電子轉(zhuǎn)移材料，按實(shí)施例487-499同樣的方法，得到一種多層負(fù)電荷型感光材料。上述實(shí)施例與比較實(shí)施例中使用的電子轉(zhuǎn)移材料的種類和數(shù)量(以100重量份粘合樹脂計(jì))及所采用的空穴轉(zhuǎn)移材料與電荷轉(zhuǎn)移材料的種類示于表27中。表27顯示的電子轉(zhuǎn)移材料中，由式(7e)和(7f)表示的化合物為表27<p>*式(V)中的氯原子在苯基的2-位上取代。穩(wěn)定性試驗(yàn)(1)初始電性質(zhì)使用由GENTECCo.生產(chǎn)的轉(zhuǎn)筒式敏感性試驗(yàn)儀進(jìn)行試驗(yàn)，在-800±20V下向電感光材料的表面上施加電壓以使表面充電，測量表面電勢(Vo)。然后，由鹵燈作為照射光源以白光(波長780nm，光強(qiáng)度10勒)照射電感光材料的表面(照射時(shí)間1.5s)，測量半衰期照射E1/2(勒秒)。進(jìn)而測量照射開始0.5s后的表面電勢，該電勢為保留電勢(Vr)。(2)復(fù)印10,000次后的穩(wěn)定性評價(jià)將各實(shí)施例與比較實(shí)施例中獲得的感光材料裝在一個(gè)具有負(fù)電特性的改進(jìn)型光電敏感復(fù)印機(jī)上(DC-2556型，MitaKogyoCo.，Ltd.生產(chǎn))，復(fù)印10,000次后，測定復(fù)印前后充電電勢間的差值(ΔVo)，進(jìn)而測定復(fù)印前后保留電勢間的差值(ΔVr)。結(jié)果示于表28。表28>從表28的結(jié)果明顯看出，實(shí)施例在空穴轉(zhuǎn)移層中加入了電子轉(zhuǎn)移材料的感光材料與比較實(shí)施例未加電子轉(zhuǎn)移材料的感光材料相比，其耐光性、靜電穩(wěn)定性及重復(fù)使用穩(wěn)定性均得到改善。實(shí)施例500-525使用球磨機(jī)將5重量份作為電荷生成材料的酞菁顏料、50重量份作為空穴轉(zhuǎn)移材料由式(2)表示的聯(lián)苯胺衍生物的化合物、30重量份作為電子轉(zhuǎn)移材料由式(7)表示的三硝基芴酮亞胺衍生物和100重量份作為粘合樹脂的聚碳酸酯與800重量份作為溶劑的四氫呋喃混合并進(jìn)行分散處理50小時(shí)以制得一種用于單層型感光層的涂層溶液。然后，通過浸涂法將涂漬溶液涂覆到作為導(dǎo)電基材的鋁管上，隨后在100℃下通過熱空氣干燥60分鐘得到一種用于數(shù)字(digital)光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。比較實(shí)施例14-17除了使用50重量份由式(A)表示的常規(guī)聯(lián)苯胺衍生物作為空穴轉(zhuǎn)移材料外，按照實(shí)施例500-525的方法，得到一種用于數(shù)字(digital)光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。上述實(shí)施例與比較實(shí)施例中使用的電荷轉(zhuǎn)移材料、空穴轉(zhuǎn)移材料、電子轉(zhuǎn)移材料等所包括的化合物使用上述化合物號示于表29中。另外，使用了兩種酞菁顏料(即X型無金屬酞菁顏料和oxotitanyl酞菁顏料)，表29中使用下列符號表示實(shí)施例和比較實(shí)施例中使用的酞菁顏料的種類。XX型無金屬酞菁顏料Tioxotitanyl酞菁顏料對上述各實(shí)施例與比較實(shí)施例的單層型感光材料進(jìn)行下列試驗(yàn)，并評價(jià)它們的性能。感光度試驗(yàn)使用由GENTECCo.生產(chǎn)的轉(zhuǎn)筒式敏感性試驗(yàn)儀進(jìn)行試驗(yàn)，在+700V下向?qū)嵤├c比較實(shí)施例的感光材料的表面上施加電壓以使表面充電。然后，由鹵燈作為照射光源通過帶通濾波器以波長為780nm(半波寬29nm)且光強(qiáng)度為16μWcm2的白光照射感光材料的表面(輻照時(shí)間80ms)。進(jìn)而測量照射開始330ms后的表面電勢，該電勢為照射后電勢VL(V)。玻璃化溫度試驗(yàn)分別從各實(shí)施例和比較實(shí)施例的感光材料上剝下約5mg的感光層并將其置于一個(gè)專用鋁盤中，將其密封得到樣品。然后，使用差熱掃描儀(DSC8230D型，RikagakuDenkiCo.，Ltd.生產(chǎn))在下述條件下對樣品進(jìn)行測試。按照J(rèn)ISK7121＂MethodforMeasuringTransitionTemperatureofPlastics＂由測得的結(jié)果確定推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)。環(huán)境氣體空氣加熱速度20℃/分鐘耐高溫試驗(yàn)將各實(shí)施例和比較實(shí)施例的感光材料裝于紙件傳真機(jī)的成像單元中(LDC-650型，MitaKogyoCo.，Ltd.生產(chǎn))，在50℃的環(huán)境溫度下放置10天，在該狀態(tài)下使清潔刀在1.5g/mm的線壓下與感光材料進(jìn)行接觸，使用通用表面形狀測試儀(SE-3H型，KosakaKenkyusho生產(chǎn))測量感光層的表面狀態(tài)，記錄最大的壓痕深度。順便說，表29壓痕欄中＂小于0.3μm＂是指無壓痕，由于無壓痕的普通感光材料的表面粗糙度為約0.5μ。試驗(yàn)結(jié)果示于表29。表29<p>從表29的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例500-525的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述比較實(shí)施例1-4中使用常規(guī)聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例526-557除了使用50重量份由式(3)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例500-525同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表30。表30<<p>從表30的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例526-557的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述比較實(shí)施例14-17中使用常規(guī)聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例558-579除了使用50重量份由式(4)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例500-525同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表31。表31從表31的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例558-579的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述比較實(shí)施例14-17中使用常規(guī)聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例580-601除了使用50重量份由式(5)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例500-525同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表32。表32p><p>從表32的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例580-601的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于上述比較實(shí)施例14-17中使用常規(guī)聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例602-639除了使用50重量份由式(6)表示的屬于苯二胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例500-525同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。對上述各實(shí)施例的單層型感光材料進(jìn)行感光度試驗(yàn)和下面的耐磨性試驗(yàn)，并評價(jià)它們的性能。耐磨性試驗(yàn)將各實(shí)施例和比較實(shí)施例的感光材料裝于紙件傳真機(jī)中(LDC-650型，MitaKogyoCo.，Ltd.生產(chǎn))，在紙不通過下循環(huán)150,000次后，分別測定各材料有機(jī)感光層膜厚度的變化。試驗(yàn)結(jié)果及上述比較實(shí)施例14-17的上述試驗(yàn)結(jié)果示于表33和34。表33<p>表34從表33和34的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例602-639的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例14-17中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的磨耗量較小，因而其耐久性特別是耐磨性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例640-665和比較實(shí)施例18-21除了使用30重量份由式(8)表示的屬于三硝基芴酮亞胺衍生物的化合物作為電子轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1-36與比較實(shí)施例14-17同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表35。表35從表35的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例640-665的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例18-21中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例666-697除了使用50重量份由式(3)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例640-665同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表36。表36>從表36的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例666-697的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例18-21中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例698-719除了使用50重量份由式(4)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例640-665同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表37。表37從表37的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例698-719的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例18-21中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例720-741除了使用50重量份由式(5)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例640-665同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表38。表38從表38的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例720-741的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例18-21中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例742-762除了使用50重量份由式(6)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例640-665同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)和磨耗量(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果及上述比較實(shí)施例18-21的試驗(yàn)結(jié)果示于表39和40。表39表40從表39和40的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例742-762的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例18-21中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的磨耗量較小，因而其耐久性特別是耐磨性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例780-805和比較實(shí)施例22-25除了使用30重量份由式(9)表示的屬于三硝基芴酮亞胺衍生物的化合物作為電子轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例500-525與比較實(shí)施例14-17同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表41。表41從表41的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例780-805的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例22-25中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例806-837除了使用50重量份由式(3)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例780-805同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表42。表42從表42的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例806-837的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例22-25中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例838-859除了使用50重量份由式(4)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例780-805同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表43。表43<p>從表43的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例838-859的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例22-25中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例860-881除了使用50重量份由式(5)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例780-805同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表44。表44<<p>從表44的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例860-881的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例22-25中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例882-919除了使用50重量份由式(6)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例780-805同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，其單層型感光層的膜厚為15-20μm。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)和磨耗量(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果及上述比較實(shí)施例22-25的試驗(yàn)結(jié)果示于表45和46。表45表46<p>從表45和46的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例882-919的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例22-25中使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的磨耗量較小，因而其耐久性特別是耐磨性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例920-937使用球磨機(jī)將5重量份作為電荷生成材料的酞菁顏料、50重量份作為空穴轉(zhuǎn)移材料的由式(2)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物、30重量份由式(7)表示的三硝基芴酮亞胺衍生物的化合物、10重量份作為吸電子化合物(本文表中稱為EAC)的由式(10)、(11)任一項(xiàng)表示的醌衍生物的化合物和100重量份作為粘合樹脂的聚碳酸酯與800重量份的四氫呋喃混合并進(jìn)行分散處理50小時(shí)以制得一種用于電荷生成層的涂層溶液。然后，通過浸涂法將涂漬溶液涂覆到作為導(dǎo)電基材的鋁管上，隨后在100℃下通過熱空氣干燥60分鐘得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。比較實(shí)施例26-28除了使用10重量份由下式(B)表示的氧化還原電勢為-0.5V的醌衍生物，按照實(shí)施例920-937同樣的方法，得到一種具有單層型感光層的用于數(shù)字光源的單層型感光材料，該單層型感光層的膜厚為15-20μm。比較實(shí)施例29-30除了使用50重量份由式(A)表示的屬于常規(guī)聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例920-937同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例和比較實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表47。表47從表47的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例920-937的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例26-28中使用氧化還原電勢小于-0.8V式(B)的吸電子化合物的那些材料的感光度，也優(yōu)于實(shí)施例500-501未包含吸電子化合物的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例29-30使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例938-957和比較實(shí)施例31-33除了使用50重量份由式(3)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例920-937與比較實(shí)施例26-30同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例和比較實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表48。表48從表48的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例938-957的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例31-33中使用氧化還原電勢小于-0.8V式(B)的吸電子化合物的那些材料的感光度，也優(yōu)于實(shí)施例526-527未包含吸電子化合物的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例29-30使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例958-974和比較實(shí)施例34-36除了使用50重量份由式(4)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例920-937與比較實(shí)施例26-28同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例和比較實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表49。表49<>從表49的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例958-974的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例34-36中使用氧化還原電勢小于-0.8V式(B)的吸電子化合物的那些材料的感光度，也優(yōu)于實(shí)施例558-559未包含吸電子化合物的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例29-30使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例975-991和比較實(shí)施例37-39除了使用50重量份由式(5)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例920-937與比較實(shí)施例26-28同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例和比較實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表50。表50<從表50的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例975-991的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例37-39中使用氧化還原電勢小于-0.8V式(B)的吸電子化合物的那些材料的感光度，也優(yōu)于實(shí)施例580-581未包含吸電子化合物的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例29-30使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例992-1018和比較實(shí)施例40-42除了使用50重量份由式(6)表示的屬于苯二胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例920-937與比較實(shí)施例26-28同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)和磨耗量(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果及上述比較實(shí)施例29-30的試驗(yàn)結(jié)果示于表51和52。表51表52從表51和52的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例992-1018的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例40-42中使用氧化還原電勢小于-0.8V式(B)的吸電子化合物的那些材料的感光度，也優(yōu)于實(shí)施例603-607未包含吸電子化合物的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的磨耗量較小，因而其耐久性特別是耐磨性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例29-30使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例1019-1036和比較實(shí)施例43-45除了使用30重量份由式(8)表示的屬于三硝基芴酮亞胺衍生物的化合物作為電子轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例920-937與比較實(shí)施例26-28同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。比較實(shí)施例46-47除了使用50重量份由式(A)表示的常規(guī)聯(lián)苯胺衍生物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1019-1036同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例和比較實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表53。表53<p>從表53的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例1019-1036的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例43-45中使用氧化還原電勢小于-0.8V式(B)的吸電子化合物的那些材料的感光度，也優(yōu)于實(shí)施例640-641未包含吸電子化合物的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例46-47使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例1037-1056和比較實(shí)施例48-50除了使用50重量份由式(3)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1019-1036與比較實(shí)施例43-45同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例和比較實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表54。表54從表54的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例1037-1056的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例48-50中使用氧化還原電勢小于-0.8V式(B)的吸電子化合物的那些材料的感光度，也優(yōu)于實(shí)施例666-667未包含吸電子化合物的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例46-47使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例1057-1073和比較實(shí)施例51-53除了使用50重量份由式(4)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1019-1036與比較實(shí)施例43-45同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例和比較實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表55。表55<<p>從表55的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例1057-1073的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例51-53中使用氧化還原電勢小于-0.8V式(B)的吸電子化合物的那些材料的感光度，也優(yōu)于實(shí)施例698-699未包含吸電子化合物的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例46-47使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例1074-1090和比較實(shí)施例54-56除了使用50重量份由式(5)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1019-1036與比較實(shí)施例43-45同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例和比較實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表56。表56<p>從表56的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例1074-1090的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例51-53中使用氧化還原電勢小于-0.8V式(B)的吸電子化合物的那些材料的感光度，也優(yōu)于實(shí)施例720-721未包含吸電子化合物的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例46-47使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例1091-1117和比較實(shí)施例57-59除了使用50重量份由式(6)表示的屬于苯二胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1019-1036與比較實(shí)施例43-45同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)和磨耗量(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果及上述比較實(shí)施例46-47的試驗(yàn)結(jié)果示于表57和58。表57表58p><p>從表57和58的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例1091-1117的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例51-53中使用氧化還原電勢小于-0.8V式(B)的吸電子化合物的那些材料的感光度，也優(yōu)于實(shí)施例743-747未包含吸電子化合物的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的磨耗量較小，因而其耐久性特別是耐磨性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例46-47使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例1118-1135和比較實(shí)施例60-62除了使用30重量份由式(9)表示的屬于三硝基芴酮亞胺衍生物的化合物作為電子轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1019-1036與比較實(shí)施例43-45同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。比較實(shí)施例63-64除了使用50重量份由式(A)表示的常規(guī)聯(lián)苯胺衍生物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1118-1135同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例和比較實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表59。表59從表59的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例1118-1135的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例51-53中使用氧化還原電勢小于-0.8V式(B)的吸電子化合物的那些材料的感光度，也優(yōu)于實(shí)施例780-781未包含吸電子化合物的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例63-64使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例1136-1155和比較實(shí)施例65-67除了使用50重量份由式(3)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1118-1135與比較實(shí)施例60-62同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例和比較實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表60。表60從表60的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例1136-1156的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例65-67中使用氧化還原電勢小于-0.8V式(B)的吸電子化合物的那些材料的感光度，也優(yōu)于實(shí)施例806-807未包含吸電子化合物的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例63-64使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例1156-1172和比較實(shí)施例68-70除了使用50重量份由式(4)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1118-1135與比較實(shí)施例60-62同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例和比較實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表61。表61<tablesid="table61"num="061"><tablewidth="596">實(shí)施例CGMHTMETMEACVL(V)Tig(℃)Dent(μm)11561157115811591160116111621163116411651166116711681169117011711172XXXXXXXXXXXXXXXTiTi4a4b4c4d4a4b4c4a4b4c4a4b4c4a4b4a4b9a9a9a9a9b9b9b9a9a9a9b9b9b9a9a9a9a10a10a10a10a10a10a10a10b10b10b10b10b10b11a11a10a10a12211111811811810610613011812512511311913812515113880.481.884.885.581.883.486.280.081.484.381.483.085.879.581.078.880.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3＜0.3比較例68比較例69比較例70XXX4a4b4c9a9a9aBBB19918119179.581.083.9＜0.3＜0.3＜0.3</table></tables>從表61的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例1156-1172的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例68-70中使用氧化還原電勢小于-0.8V式(B)的吸電子化合物的那些材料的感光度，也優(yōu)于實(shí)施例838-839未包含吸電子化合物的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例63-64使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例1173-1189和比較實(shí)施例71-73除了使用50重量份由式(5)表示的屬于聯(lián)苯胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1118-1135與比較實(shí)施例60-62同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例和比較實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)、推測的玻璃化起始溫度Tig(℃)和最大的壓痕深度(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果示于表62。表62從表62的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例1173-1189的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例71-73中使用氧化還原電勢小于-0.8V式(B)的吸電子化合物的那些材料的感光度，也優(yōu)于實(shí)施例860-861未包含吸電子化合物的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的推測的玻璃化溫度Tig(℃)較高且未觀察到壓痕，因而其耐久性和耐熱性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例63-64使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。實(shí)施例1190-1216和比較實(shí)施例74-76除了使用50重量份由式(6)表示的屬于苯二胺衍生物的化合物作為空穴轉(zhuǎn)移材料，按照實(shí)施例1118-1135與比較實(shí)施例60-62同樣的方法，得到一種用于數(shù)字光源的單層型感光材料，這種單層型感光材料具有膜厚為15-20μm的單層型感光層。按照上述同樣的方法，測定上述各實(shí)施例的單層型感光材料的照射后電勢VL(V)和磨耗量(μ)，并評價(jià)它們的性能。試驗(yàn)結(jié)果及上述比較實(shí)施例63-64的試驗(yàn)結(jié)果示于表63和64。表63<p>表64從表63和64的結(jié)果明顯看出，由于實(shí)施例1190-1216的感光材料的照射后電勢VL(V)較低，其感光度優(yōu)于比較實(shí)施例74-76中使用氧化還原電勢小于-0.8V式(B)的吸電子化合物的那些材料的感光度，也優(yōu)于實(shí)施例883-887未包含吸電子化合物的那些材料的感光度，同時(shí)由于它們的磨耗量較小，因而其耐久性特別是耐磨性也優(yōu)于上述比較實(shí)施例50-51使用常規(guī)的聯(lián)苯胺(A)的那些材料。權(quán)利要求1.一種包括有設(shè)置在導(dǎo)電性基材上的有機(jī)感光層的電感光材料，所說的有機(jī)層包括一種粘合樹脂，至少一種作為電荷生成材料的選自通式(I)-(V)所代表的雙偶氮顏料中的物質(zhì)以及一種作為電子轉(zhuǎn)移材料的由通式(1)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物，其中所述的通式(I)-(V)為在通式(I)中，Z為甲基或甲氧基；所述的通式(1)為在通式(1)中，R1、R2、R3、R4和R5是相同或不同的，且為氫原子、烷基、芳基、烷氧基、芳烷基或鹵素原子。2.一種包括有設(shè)置在導(dǎo)電性基材上的有機(jī)感光層的電感光材料，所說的有機(jī)感光層包括一種粘合樹脂、至少一種作為電荷生成材料的選自由權(quán)利要求1中通式(I)-(V)所代表的雙偶氮顏料、一種作為電子轉(zhuǎn)移材料的由通式(7)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物其中R39、R40、R41、R42和R43是相同或不同的，且為氫原子、烷基、烷氧基或鹵素原子，以及至少一種作為空穴轉(zhuǎn)移材料的選自下列通式(2)-(6)所代表的化合物其中R6和R7是相同或不同的，且為氫原子或烷基；R8、R9、R10和R11是相同或不同的且為烷基、烷氧基或鹵素原子；a、b、c和d是相同或不同的，且為0-5中的一個(gè)整數(shù)；如果a、b、c和d中的至少一個(gè)等于或大于整數(shù)2，當(dāng)a和b同時(shí)為0時(shí)，c和d為除0外的整數(shù)；其中R12和R13是相同或不同的，且為氫原子或烷基；R14和R15是相同或不同的，且為烷基、烷氧基、可以帶有取代基的芳基，或鹵素原子；R16和R17是相同或不同的，且為烷基、烷氧基、或鹵素原子；e、f、g和h是相同或不同的，且為0-5中的一個(gè)整數(shù)；其中R18、R19、R20和R21是相同或不同的，且為烷基；R22、R23、R24和R25是相同或不同的且為氫原子、烷基、烷氧基、鹵素原子或可以帶有取代基的芳基；其中R26、R27、R28和R29是相同或不同的，且為烷基；R30、R31、R32和R33是相同或不同的，且為氫原子、烷基、烷氧基、鹵素原子或可以帶有取代基的芳基；其中R34、R35、R36和R37是相同或不同的，且為烷基、烷氧基、可以帶有取代基的芳基、鹵素原子、氨基或N-取代的氨基；R38是烷基、烷氧基、鹵素原子、氨基、N-取代的氨基、烯丙基、可以帶有取代基的芳基或吸電子化合物；q、r、s和t是相同或不同的，且為0-5中的一個(gè)整數(shù)；u是0-2中的一個(gè)整數(shù)。3.一種包括有設(shè)置在導(dǎo)電性基材上的有機(jī)感光層的電感光材料，所說的有機(jī)感光層包括一種粘合樹脂、至少一種作為電荷生成材料的選自由權(quán)利要求1中通式(I)-(V)所代表的雙偶氮顏料、一種作為電子轉(zhuǎn)移材料的由通式(8)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物其中R44和R45是相同或不同的，且為烷基、烷氧基或鹵素原子；α和β為一整數(shù)，且其總和為0-4，以及至少一種作為空穴轉(zhuǎn)移材料的選自權(quán)利要求2中通式(2)-(6)所代表的化合物。4.一種包括有設(shè)置在導(dǎo)電性基材上的有機(jī)感光層的電感光材料，所說的有機(jī)感光層包括一種粘合樹脂、至少一種作為電荷生成材料的選自權(quán)利要求1中通式(I)-(V)所代表的雙偶氮顏料、一種作為電子轉(zhuǎn)移材料的由通式(9)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物其中R46和R47是相同或不同的，且為烷基、烷氧基或鹵素原子；γ和δ為一整數(shù)，且其總和為0-4，以及至少一種作為空穴轉(zhuǎn)移材料的選自權(quán)利要求2中通式(2)-(6)所代表的化合物。5.一種包括有設(shè)置在導(dǎo)電性基材上的有機(jī)感光層的電感光材料，所說的有機(jī)感光層包括一種粘合樹脂、一種電荷生成材料、一種作為電子轉(zhuǎn)移材料的由權(quán)利要求1中通式(1)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物，以及至少一種作為空穴轉(zhuǎn)移材料的選自權(quán)利要求2中通式(2)-(6)所代表的化合物。6.根據(jù)權(quán)利要求5的電感光材料，其中有機(jī)感光層還含有氧化還原電勢為-0.8至-1.4V的吸電子化合物。7.根據(jù)權(quán)利要求5的電感光材料，其中電荷生成材料是酞菁顏料。8.一種包括有設(shè)置在導(dǎo)電性基材上的有機(jī)感光層的電感光材料，所說的有機(jī)感光層包括一種粘合樹脂、一種電荷生成材料、一種作為電子轉(zhuǎn)移材料的由權(quán)利要求2中通式(7)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物，以及至少一種作為空穴轉(zhuǎn)移材料的選自權(quán)利要求2中通式(2)-(6)所代表的化合物。9.根據(jù)權(quán)利要求8的電感光材料，其中有機(jī)感光層還含有氧化還原電勢為-0.8至-1.4V的吸電子化合物。10.一種包括有設(shè)置在導(dǎo)電性基材上的有機(jī)感光層的電感光材料，所說的有機(jī)感光層包括一種粘合樹脂、一種電荷生成材料、一種作為電子轉(zhuǎn)移材料的由權(quán)利要求3中通式(8)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物，以及至少一種作為空穴轉(zhuǎn)移材料的選自權(quán)利要求2中通式(2)-(6)所代表的化合物。11.根據(jù)權(quán)利要求10的電感光材料，其中有機(jī)感光層還含有氧化還原電勢為-0.8至-1.4V的吸電子化合物。12.一種包括有設(shè)置在導(dǎo)電性基材上的有機(jī)感光層的電感光材料，所說的有機(jī)感光層包括一種粘合樹脂、一種電荷生成材料、一種作為電子轉(zhuǎn)移材料的由權(quán)利要求4中通式(9)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物，以及至少一種作為空穴轉(zhuǎn)移材料的選自權(quán)利要求2中通式(2)-(6)所代表的化合物。13.根據(jù)權(quán)利要求12的電感光材料，其中有機(jī)感光層還含有氧化還原電勢為-0.8至-1.4V的吸電子化合物。全文摘要本發(fā)明提供了一種感光度比常規(guī)高的電感光材料，該材料是將作為電子轉(zhuǎn)移材料的上述通式(1)所代表的三硝基芴酮亞胺衍生物與所述的電荷生成材料或空穴轉(zhuǎn)移材料結(jié)合而得的。其中R文檔編號G03G5/06GK1116732SQ95106090公開日1996年2月14日申請日期1995年5月31日優(yōu)先權(quán)日1994年5月31日發(fā)明者深見季之,中森英雄,鹽見宏,川口博文,上垣內(nèi)壽和,武藤成昭,角井干男,住田圭介,齊藤榮,內(nèi)田真紀(jì)申請人:三田工業(yè)株式會社