專利名稱：：圖象形成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明是關(guān)于使用新型攝影材料獲得彩色圖像的新方法。已知的傳統(tǒng)的彩色攝影方法中，通常，彩色底片包含記錄青色光形成黃色色素圖象的層、記錄綠色光形成深紅色色素圖象的層和記錄紅色光形成青色(シアン)色素圖象的層，在顯象處理時，在使含潛象的鹵化銀粒子還原成銀的過程中，顯象劑被氧化，并通過該氧化體與彩色顯影劑反應(yīng)(發(fā)色顯象)形成色素圖象。未顯象的鹵化銀和顯象的銀在連續(xù)漂白定影的過程中被除去，得到的底片圖象通過在彩色象低上暴光，經(jīng)過同樣的顯象、漂白定影過程就得到了彩色照片。又，光電讀取上述彩色底片中所包含的圖象情報后，施行圖象處理并作成記錄用的圖象情報，根據(jù)這種圖象情報在其它印件材料上得到彩色圖象的方法也是已知的。特別是在進(jìn)行把上述圖象情報作為數(shù)字信號，用按此調(diào)變的記錄光，使彩色相紙等感光材料進(jìn)行掃描暴光作成精加工印件的數(shù)字照像復(fù)印機的開發(fā)，這個實例記錄在特開平7-15593中。數(shù)字照像復(fù)印機能夠自由地進(jìn)行復(fù)數(shù)圖象的合成或圖象的分割等的編集，文字和圖象的編集等的印件圖象編集的設(shè)計、色/濃度調(diào)整、變倍率、輪廓強調(diào)等各種圖象處理，能夠輸出按照用途自由地編集和圖象處理的精加工印件。又，對于由過去的面露光的印件，因濃度分解能、空間分解能、色/濃度再現(xiàn)性等方面的原因，不能夠全部再生記錄在膠片上的圖象濃度情報，而數(shù)字照像復(fù)印機能夠輸出膠片上記錄的圖象濃度情報大約100％再生的印件。上述的方法，是以通常的濕式顯象、漂白、定影為前提，其過程繁雜。另一方面，作為使用鹵化銀的感光材料的處理方法，是開發(fā)使用熱顯象的簡易迅速的方法。例如已知有3M社的干式銀鹽膠片，富士寫真フイルム(株)社的ピクトログラフイ-、ピクトロスタツト之類的商品。但是，這些是黑白或彩色的印件材料，以前，不知道根據(jù)熱顯象的攝影用感光材料。作為熱顯象的形態(tài)，已知在少量水和堿和/或堿前體存在下加熱顯象的方法，例如在特公平2-51494號中敘述了這樣的實例。但是，文獻(xiàn)中所述的圖象形成法，是對感光性鹵化銀還原，并使用感光性鹵化銀和通過加熱反應(yīng)放出親水性色素的色素供給性物質(zhì)，在加熱顯象時，將放出的色素轉(zhuǎn)印到接受圖象的材料上，把轉(zhuǎn)印側(cè)作為彩色印件使用。為此，本發(fā)明人研究了在加熱顯象時，通過顯象主藥的氧化體和彩色顯影劑的發(fā)色顯象反應(yīng)生成非擴散性色素，在感光材料上形成彩色圖象的方式。這些是在簡易熱顯象處理時迅速地得到彩色圖象的優(yōu)良方式，但是由于這種情況在讀取時，只能得到最低濃度上升的S/N之比差的圖象，判明了粒狀性惡化的原因。本發(fā)明的目的是提供使用通過簡易熱顯象處理的攝影感光材料，和提供在通常的其它材料上得到粒狀性良好的彩色圖象的形成方法。上述目的的實現(xiàn)是通過在透明的載體上，至少含感光性鹵化銀、發(fā)色顯像主藥、色素供給性成色劑和粘合劑，使用具有在該感光波長領(lǐng)域和上述的發(fā)色顯象主藥及色素供給性成色劑生成的色素的吸收波長領(lǐng)域相互不同的至少三種感光層的感光部材和，使用在支持體上具有含至少堿和/或堿前體的處理層的處理部材，將感光部材象樣暴光后，除去感光部材和處理部材雙方的背面層，并給予全涂布膜最大膨潤所要求量的0.1-1倍的相當(dāng)水量于感光部材或處理部材后，將感光部材和處理部材的感光層與處理層面對面重合，在60℃-100℃溫度下將其加熱5-60秒鐘，形成基于感光部材上至少三種色的非擴散性色素的圖象，從處理部材剝離感光部材后，為了將感光部材上的圖象情報變換成電氣情報，在顯象終了后30秒鐘以內(nèi)，在膜面溫度60℃以下的溫度下讀取能夠吸收感光部材的各感光層中含的色素的波長領(lǐng)域的圖象情報，根據(jù)這個情報在其它的記錄材料上得到彩色圖象的圖象形成方法。上述發(fā)色顯象主藥優(yōu)選的是用下述通式(1)-(5)表示的化合物中的至少一種化合物。[化合物6]通式(1)通式(2)通式(3)通式(4)通式(5)式中，R1-R4各自表示氫原子、鹵原子、烷基、芳基、烷基羧酰胺基、芳基羧酰胺基、烷基磺酰胺基、芳基磺酰胺基、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷基氨基甲?；?、芳基氨基甲?；?、氨基甲?；⑼榛被酋；⒎蓟被酋；?、氨磺酰基、氰基、烷基磺?；⒎蓟酋；?、烷氧基羰基、芳氧基羰基、烷基羰基、芳基羰基或酰氧基，R5表示取代或未取代的烷基、芳基或雜環(huán)基。Z表示形成芳環(huán)(也包含雜芳環(huán))的原子群，Z是苯環(huán)情況下，其取代基哈默特常數(shù)(σ)的合計值是1以上。R6表示取代或未取代的烷基。X表示氧原子、硫原子、硒原子或烷基取代或芳基取代的三級氮原子。R7、R8表示氫原子或取代基，R7及R8也可以互相結(jié)合形成雙鍵或環(huán)。按照本發(fā)明人的研究可見，熱顯象用感光材料，熱顯象終了的處理部材從感光部材剝離后，也可以進(jìn)行感光部材中的顯象反應(yīng)。如果顯象后的感光部材長時間放置，在感光部材中起的發(fā)色顯象反應(yīng)增加了色素的濃度。又在讀取感光部材上的圖象情報時，如果感光部材的膜面溫度上升，就顯著地進(jìn)行顯象反應(yīng)，色素濃度的增加顯著。如果把增加了這個未暴光部分色素濃度的感光材料輸出進(jìn)行圖象處理，判明粒狀性顯著的惡化。根據(jù)本發(fā)明人的研究表明，如果在膜面溫度60℃以下顯像結(jié)束30秒以內(nèi)開始讀取圖像情報時，可以抑制最低濃度的上升，粒狀性也不惡化。讀取時膜面溫度的下限值沒有特別限制，但是優(yōu)選通常的操作在室溫附近進(jìn)行。在本發(fā)明中可以使用的鹵化銀、氯化銀、溴化銀、碘溴化銀、氯溴化銀、氯碘化銀、氯碘溴化銀哪種都行。在本發(fā)明中使用的鹵化銀乳劑，既使是表面潛象型乳劑，也可以是內(nèi)部潛象型乳劑。內(nèi)部潛象型乳劑把成核劑和光成色劑組合作為直接反轉(zhuǎn)乳劑使用。又，也可以是粒子內(nèi)部和粒子表面層具有不同相的所謂聚凝乳劑，還可以是由晶體取向接長的接合組成的不同鹵化銀的接合。鹵化銀乳劑可單分散，也可多分散，優(yōu)選使用特開平1-167,743號、4-223,463號記載的那樣混合的單分散乳劑，調(diào)節(jié)灰度等級的方法。粒徑為0.1-2μm，0.2-1.5μm特別好。鹵化銀粒子的結(jié)晶習(xí)性有立方體、八面體、14面體那樣規(guī)則的結(jié)晶、球形、高的長寬比的平板狀不規(guī)則的結(jié)晶，有雙晶面結(jié)晶缺陷的結(jié)晶或它們的組合物中的哪一種結(jié)晶。具體來說，在美國專利4500626號第50欄、美國專利4628021號、軟盤研究雜志(リサ-チ·デイスクロ-ジヤ-志)(下文間寫為RD)No.17,029(1978年)、No.17,643(1978年12月)22-23頁，No.18,716(1979年11月)648頁、No.307,105(1989年11月)863-865頁、特開昭62-253159號、64-13546號、特開平2-236546號、3-110555號和グラフキデ著的攝影的物理和化學(xué)、(寫真の物理と化學(xué))、ポ-ルモン社刊(P.Glafkides，ChemieetPhotographique，PaulMontel(1967)、ダフイン著的「攝影乳劑化學(xué)」フオ-カルプレス社刊(G.F.Duffin，PhotographicEmulsionChemistry，F(xiàn)ocalPress，1966)、ゼリクマン等著的「攝影乳劑的制造和涂布」フオ-カルプレス社刊(V.L.Zelikmanetal.，MakingandCoatingPhotographicEmalusion，F(xiàn)ocalPress，1964)等記載的用于調(diào)整鹵化銀乳劑的方法都可使用。在調(diào)整本發(fā)明的感光性鹵化銀乳劑的過程中，要進(jìn)行除去過剩鹽的所謂脫鹽。作為實現(xiàn)這種脫鹽的方法，也可以使用把明膠凝膠化的ラ-デル水洗法，還可以使用利用由多價陰離子變成的無機鹽類(例如硫酸鈉)、陰離子表面活性劑、陰離子聚合物(例如聚苯乙烯磺酸鈉)，或明膠衍生物(例如脂肪族?；拿髂z、芳香族?；拿髂z、芳香族氨基甲?；髂z等)沉降的方法，優(yōu)選使用沉降法。在本發(fā)明中使用的感光性鹵化銀乳劑，在各種目的中可以含有銥、銠、鉑、隔、鋅、鉈、鉛、鐵、鋨等的重金屬。這些化合物中，可單獨使用，或者兩種以上組合使用。根據(jù)使用的目的，添加量一般為一摩爾鹵化銀，添加10-9-10-3摩爾。含有時，可均勻地加入到粒子中，也可以局部地存在于粒子的表面和內(nèi)部。詳見特開平2-236542號、1-116637號、特愿平4-126629號(特開平5-181246號)記載的優(yōu)選使用的乳劑。在本發(fā)明感光性鹵化銀乳劑粒子形成階段，可以使用硫氰酸鹽、氨、四硫代尿素化合物和特公昭47-11386號記載的有機硫醚衍生物或特開昭53-144319號記載的含硫化合物等作為鹵化銀的溶劑。在其它的條件方面，參照上述的グラフキデ著的「攝影的物理和化學(xué)」、ポ-ルモンテ(P.Glafkides，ChemieetPhisiquePhotographique，PaulMontel.1967)、ダフイン著的「攝影乳劑化學(xué)」、フオ-カルプレス社刊(G.F.Duffin，PhotographicEmulsionChemistry，F(xiàn)ocalPress，1966)、ゼリクマン等著的「攝影乳劑的制造和涂布」、フオ-カルプレス社刊(V.L.Zelikmanetal.MakingandCoatingPhotographicEmaluaion，F(xiàn)ocalPress，1964)等的記載的情況。即酸性法，中性法、氨法中任何一種方法均可使用，另外作為使可溶性銀鹽和鹵鹽反應(yīng)形式可以使用單側(cè)混合法，同時混合法，以及它們的組合形式。為了得到單分散乳劑，優(yōu)選使用同時混合法。也可以使用在銀離子過剩下形成粒子的逆混合法。作為同時混合法的一種形式，一定要保持鹵化銀生成液相中的PAg，所謂的控制雙噴嘴法也可以使用。另外，為了加速粒子的成長，可提高添加銀鹽和鹵鹽的添加濃度、添加量、添加速度(參見特開昭55-142329號、55-158124號、美國專利3650757號等)。關(guān)于反應(yīng)液的攪拌方法，就是公知的任何一種攪拌方法。鹵化銀粒子形成中的反應(yīng)液的溫度、pH按照目的設(shè)定。優(yōu)選的pH為2.2-8.5，更優(yōu)選2.5-6.0。通常感光性鹵化銀乳劑是化學(xué)增感的鹵化銀乳劑。對于本發(fā)明的感光性鹵化銀乳劑的化學(xué)增感，在通常型感光材料用乳劑中使用的是公知的硫黃增感法、硒增感法、碲增感法等的硫族增感法，金、鉑、鈀等貴金屬增感法或還原增感法，它們可單獨使用，也可組合使用(例如特開平3-110555號、特愿平4-75798號(特開平5-241267號)等)。這些化學(xué)增感可在含氮雜環(huán)化合物存在下進(jìn)行(特開昭62-253159號)。在化學(xué)增感完成后，可添加后揭示的感光過度防止劑。具體地，可使用特開平5-45833號、特開昭62-40446號記載的方法?；瘜W(xué)增感時的pH優(yōu)選為5.3-10.5，更優(yōu)選5.5-8.5，PAg優(yōu)選6.0-10.5，更優(yōu)選6.8-9.0，。在本發(fā)明使用的感光性鹵化銀的涂設(shè)量為1mg-10gAg/m2。為了使本發(fā)明使用的感光性鹵化銀中具有綠感性、紅感性、紅外感性的感色性，另外通過二甲四氯硫鈉色素類分光增感感光性鹵化銀乳劑。根據(jù)必要在青感性乳劑中施用青色領(lǐng)域內(nèi)的分光增感。使用的色素包括花青染料、メロ花青染料、復(fù)合花青染料、復(fù)合メロ花青染料、ホロポ-ラ-花青染料、半(ヘミ)花青染料、苯乙烯染料和ヘミオキソノ-ル染料。具體地可舉出美國專利4617257號、特開昭59-180550號、64-13546號、特開平5-45828號、5-45834號等記載的增感色素。這些增感色素既可單獨使用，而且也可組合使用，特別是增感色素的組合總是用于強色增感和分光感度的波長調(diào)節(jié)的目的。在乳劑中除含增感色素外還可以含有不具自身分光增感作用的色素，或是實質(zhì)上不吸收可視光的化合物，以及表示強色增感的化合物(例如美國專利3615641號，特開昭63-23145號等中記載的)。將這些增感色素添加在乳劑中的時期是化學(xué)熟練時或其前后，或按照美國專利4183756號、4225666號公開的那樣在鹵化銀粒子的核形成前后為好。這些增感色素和強色增感劑以甲醇等有機溶劑的溶液、明膠等的分散物或表面活性劑的溶液添加為好。添加量一般為1mol鹵化銀添加10-8-10-2mol左右。在這個工藝過程中使用的添加劑和在本發(fā)明中可使用的公知攝影用添加劑，已記載在上述的RDNo.17643、No.18716和No.307105中，列于下表的相應(yīng)處。添加劑種類RD17643RD18716RD3071051.化學(xué)增感劑23頁648頁右欄866頁2.感度升高劑648頁右欄3.分光增感劑23-24頁648頁右欄866-868頁強色增感劑～649頁右欄4.增白劑24頁648頁右欄868頁5.カブリ防止劑24-26頁649頁右欄868-870頁安定劑6.光吸收劑25-26頁69頁右欄873頁濾光器染料～650頁左欄紫外線吸收劑7.色素圖象安定劑25頁650頁左欄872頁8.硬膜劑26頁651頁左欄874-875頁9.粘合劑26頁651頁左欄873-874頁10.可塑劑、潤滑劑27頁650頁右欄876頁11.涂布助劑26-27頁650頁右欄875-876頁表面活性劑12.靜電的27頁650頁右欄876-877頁防止劑13.無光澤劑878-879頁在本發(fā)明中，感光性鹵化銀可與作為氧化劑的有機金屬鹽共存并用。在這種有機金屬鹽中，特別優(yōu)選使用有機銀鹽。為了形成上述的有機銀鹽氧化劑而可以使用的有機化合物，有美國專利4500626號第52-53欄記載的苯并三唑類、脂肪酸及其化合物。也有用美國專利4775613號記載的乙炔銀，有機銀鹽，兩種以上并用也行。上述的有機銀鹽可并用的量為0.01-10mol/mol鹵化銀，優(yōu)選為0.01-1mol/mol鹵化銀。感光性鹵化銀和有機銀鹽涂布量合計按銀算為0.05-10g/m2，優(yōu)選0.1-4g/m2是適宜的。感光材料和構(gòu)成層的粘合劑優(yōu)選使用親水性的。作為實例可舉出記載在リサ-チ·デイスクロ-ジャ-和特開昭64-13546號(71)頁-(75)頁的。具體地，優(yōu)選透明或半透明的親水性粘合劑，例如明膠、明膠衍生物等的蛋白質(zhì)或纖維素衍生物、淀粉、阿拉伯樹膠、葡萄糖、呋喃等的多糖類的天然化合物和聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺聚合體糖的合成高分子化合物。美國專利4960681號、特開昭62-245260號等記載的高吸水性聚合物，即具有-COOM或-SO3M(M是氫原子或堿金屬)的乙烯單體的單獨聚合體或與其它的乙烯單體的共聚物(例如甲基丙烯酸鈉、甲基丙烯酸銨，住友化學(xué)(株)制造的スミカグルL-5H)也可以使用。這些粘合劑也可以兩種以上組合使用。特別是明膠與上述粘合劑組合使用更好。而且，按照各種目的，該明膠選自石灰處理的明膠、酸處理的明膠、減少了鈣等含量的所謂脫灰明膠，也可以組合使用。在本發(fā)明中，粘合劑的涂布量1m2為30g以下，特別是在15g以下。作為發(fā)色顯象的主藥，使用對苯二胺類或?qū)Π被宇?，但是?yōu)選使用上述通式(1)-(5)表示的化合物。通式(1)表示的化合物是總稱磺酸酰胺酚化合物。式中R1-R4表示各自是氫原子、鹵原子(例如氯基、溴基)、烷基(例如甲基、乙基、異丙基、正丁基、叔丁基)、芳基(例如苯基、甲苯基、二甲苯基)、烷基羧酰胺基(例如乙?；被⒈；被⒍□；被?、芳基羧酰胺基(例如苯甲?；被?、烷基磺酰胺基(例如甲烷磺酰氨基、乙烷磺酰氨基)、芳基磺酰胺基(例如苯磺酰氨基、甲苯磺酰氨基)、烷氧基(例如甲氧基、乙氧基、丁氧基)、芳氧基(例如苯氧基)、烷基磁基(例如甲硫基、乙硫基、丁硫基)、芳基硫基(例如苯基硫基、甲苯基硫基)、烷基氨基甲?；?例如甲基氨基甲?；?、二甲基氨基甲?；?、乙基氨基甲?；?、二乙基氨基甲酰基、二丁基氨基甲酰基、哌啶基氨基甲?；徇被柞；?、芳基氨基甲?；?例如苯基氨基甲酰基、甲基苯基氨基甲?；?、乙基苯基氨基甲?；⑵S基苯基氨基甲?；?、氨基甲酰基、烷基氨磺酰基(例如甲基氨磺?；?、二甲基氨磺酰基、乙基氨磺?；⒍一被酋；?、二丁基氨磺?；⑦哙せ被酋；徇被酋；?、芳基氨磺?；?例如苯基氨磺?；?、甲基苯基氨磺?；⒁一交被酋；?、芐基苯基氨磺酰基)、氨磺酰基、氰基、烷基磺酰基(例如甲烷磺?；?、乙烷磺酰基)、芳基磺?；?例如苯磺?；?-氯代苯磺?；?甲苯磺?；?、烷氧基羰基(例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、丁氧基羰基)、芳氧基羰基(例如苯氧基羰基)、烷基羰基(例如乙?；?、丙?；⒍□；?、芳基羰基(例如苯甲?；?、烷基苯甲?；?、或酰氧基(例如乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基)。在R1-R4中，R2和R4優(yōu)選是氫原子。再者，R1-R4的哈密特常數(shù)σP值合計為0以上。R5表示烷基(例如甲基、乙基、丁基、辛基、月桂烷基、十六烷基、十八烷基)、芳基(例如苯基、甲苯基、二甲苯基、4-甲氧基苯基、十二烷基苯基、氯代苯基、三氯代苯基、硝基氯代苯基、三異丙基苯基、4-十二烷氧基苯基、3，5-二-(甲氧基羰基)基)，或雜環(huán)基(例如吡啶基)。通式(2)中表示的化合物是總稱為磺酰肼的化合物。再者，通式(4)表示的化合物是總稱為氨基甲?；?lián)氨的化合物。式中，Z表示形成芳環(huán)的原子團(tuán)。為付與本化合物的銀顯象活性，由Z形成的芳環(huán)必須是充分吸引電子的。為此，優(yōu)選使用形成含氮原子的芳環(huán)，或?qū)敕辑h(huán)中吸引電子性基的芳香環(huán)。這樣的芳環(huán)優(yōu)選吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、喹啉環(huán)、喹噁啉環(huán)等。在苯環(huán)情況下，作為它的取代基，可例舉出烷基磺?；?例如甲烷磺酰基、乙烷磺酰基)、鹵原子(例如氯基、溴基)、烷基氨基甲?；?例如甲基氨基甲?；⒍谆被柞；?、乙基氨基甲酰基、二乙基氨基甲?；?、二丁基氨基甲?；?、哌啶基氨基甲?；徇被柞；?、芳基氨基甲酰基(例如苯基氨基甲?；⒓谆交被柞；?、乙基苯基氨基甲?；?、芐基苯基氨基甲酰基)、氨基甲?；⑼榛被酋；?例如甲基氨磺?；?、二甲基氨磺?；⒁一被酋；⒍一被酋；?、二丁基氨磺?；?、哌啶基氨磺酰基、嗎啉基氨磺?；?、芳基氨磺?；?例如苯基氨磺?；⒓谆交被酋；?、乙基苯基氨磺?；?、芐基氨磺?；?、氨磺酰基、氰基、烷基磺?；?例如甲烷磺?；?、乙烷磺酰基)、芳基磺?；?例如苯基磺?；?、4-氯苯基磺?；?、對-甲苯基磺?；?、烷氧基羰基(例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、丁氧基羰基)、芳氧基羰基(例如苯氧基羰基)、烷基羰基(例如乙?；?、丙酰基、丁?；?，或芳基羰基(例如苯甲?；?、烷基苯甲?；?等，上述取代基的哈密特常數(shù)σ值的合計在1以上。通式(3)表示的化合物是總稱為磺酰腙的化合物。通式(5)表示的化合物是總稱為氨基甲酰腙的化合物。式中R6表示取代或未取代的烷基(例如甲基、乙基)。X表示氧原子、硫原子、硒原子或烷基取代或芳基取代的三級氮原子，但是，優(yōu)選烷基取代的三級氮原子。R7、R8表示氫原子或取代基，R7、R8相互結(jié)合形成雙鍵或環(huán)。在本發(fā)明中，發(fā)色顯象主藥的添加量優(yōu)選0.05-20毫mol/m2，更優(yōu)選為0.1-10毫mol/m2。以下，是通式(1)-(5)表示的化合物的具體實例。但是，本發(fā)明的化合物理所當(dāng)然的不受這些化合物的限制。[化合物11]D-1D-2D-3D-4D-5D-6D-7D-8D-9D-10D-11D-12D-13D-14D-15D-16D-17D-18D-19D-20D-26D-27D-28D-29D-30D-31D-32D-33D-34D-35D-36D-37D-38D-39D-40D-42D-43D-44D-45D-46D-47D-48D-49D-50D-51D-52D-53D-54D-55D-56D-57D-58D-59D-60下面是關(guān)于成色劑的說明。本發(fā)明的成色劑是與上述的發(fā)色顯象主藥的氧化體進(jìn)行偶合反應(yīng)形成色素的化合物。本發(fā)明中優(yōu)選使用的成色劑是象通式(6)-(17)記載的結(jié)構(gòu)的化合物。這些化合物通常是各各總稱為活性次甲基、吡唑啉酮、吡唑吡咯、酚、萘酚的化合物[化合物23]通式(6)通式(7)通式(8)通式(9)通式(10)通式(11)通式(12)通式(13)通式(14)通式(15)通式(16)通式(17)通式(6)-(9)表示稱為活性亞甲基類成色劑的成色劑，式中R24是也可以有取代基的?；⑶杌?、硝基、芳基、雜環(huán)基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲?；?、氨磺?；?、烷基磺?；?、芳磺酰基。在通式(6)-(9)中，R25也可以有取代基的烷基、芳基，或雜環(huán)基。在通式(9)中，R26是也可以有取代基的芳基或雜環(huán)基。作為R24、R25、R26也可以有的取代基可舉出，例如烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、鏈炔基、芳基、雜環(huán)基、烷氧基、芳氧基、氰基、鹵原子、?；被⒒酋０坊?、氨基甲?；?、氨磺?；⑼檠趸驶?、芳氧基羰基、烷基氨基、芳基氨基、氫氧基、磺基等種種的取代基。作為R24優(yōu)選例子，可舉出酰基、氰基、氨基甲?；?、烷氧基羰基。在通式(6)-(9)中，Y是氫原子，或是通過與顯象主藥氧化體由偶合反應(yīng)可能脫離的基。作為Y的例子，以二當(dāng)量的成色劑的陰離子性脫離基作為作用基，可以舉出鹵原子(如氯基、溴基)、烷氧基(如甲氧基、乙氧基)、芳氧基(如苯氧基、4-氰基苯氧基、4-烷氧基羰基苯基)、烷硫基(如甲硫基、乙硫基、丁硫基)、芳硫基(如苯硫基、甲苯硫基)、烷基氨基甲酰基(如甲基氨基甲?；?、二甲基氨基甲?；?、乙基氨基甲?；?、二乙基氨基甲?；?、二丁基氨基甲?；?、吡啶基氨基甲酰基、嗎啉基氨基甲?；?、芳基氨基甲酰基(如苯基氨基甲?；⒓谆交被柞；?、乙基苯基氨基甲?；⑵S基苯基氨基甲?；?、氨基甲?；⑼榛被酋；?如甲基氨磺?；?、二甲基氨磺酰基、乙基氨磺酰基、二乙基氨磺酰基、二丁基氨磺酰基、吡啶基氨磺?；徇被酋；?、芳基氨磺?；?如苯基氨磺酰基、甲基苯基氨磺酰基、乙基苯基氨磺酰基、芐基苯基氨磺?；?、氨磺?；?、氰基、烷基磺?；?如甲烷磺?；⒁彝榛酋；?、芳基磺?；?如苯磺?；?、4-氯代苯磺?；?、對-甲苯基磺?；?、烷基羰氧基(如乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基)、芳基羰氧基(如苯甲酰氧基、甲苯甲酰氧基、甲氧芐氧基)、含氮原子的雜環(huán)基(如咪唑基、苯并二唑基)等。再者，以4當(dāng)量成色劑的陽離子性離脫基作為作用的基，可以舉出氫原子、甲酰基、氨基甲?；⒂腥〈膩喖谆?作為取代基、有芳基、氨磺?；被柞；?、烷氧基、氨基、羥基等)、酰基、磺?；?。在通式(6)-(9)中，R24與R25，R24與R26也可以互相結(jié)合形成環(huán)。通式(10)表示稱為5-吡唑啉酮類的深紅色成色劑，式中R27表示烷基、芳基、?；⒒蛘甙被柞；?。R28表示苯基或一個以上的鹵原子、烷基、氰基、烷氧基、烷氧基羰基、或?；被〈谋交?。Y與通式(6)-(9)的相同。通式(10)表示的5-吡唑啉酮類深紅色成色劑中，R27是芳基或?；琑28是一個以上鹵原子置換的苯基。如果詳細(xì)地描述優(yōu)選的基時，R27是苯基、2-氯代苯基、2-甲氧苯基、2-氯-5-十四烷基酰胺基苯基、2-氯-5-(3-十八烷?；?1-琥珀酰亞胺基)苯基、2-氯-5-十八烷基磺基酰胺基苯基或2-氯-5-[2-(4-羥基-3-叔-丁基酚氧基)十四烷基酰胺基]苯基等的芳基，或乙酰基、三甲基乙酰基、十四烷?；?、2-(2，4-二-叔-戊基苯氧基)乙?；?-(2，4-二叔-戊基苯氧基)丁?；?、苯甲?；?、3-(2，4-二-叔-戊基苯氧基乙酰胺)苯甲?；鹊孽；疫@些基還可有取代基，它們是碳原子、氧原子、氮原子，或用硫原子連接的有機取代基或鹵原子。R28是2，4，6-三氯苯基、2，5-二氯苯基、2-氯苯基等的取代苯基。通式(11)表示稱為吡唑啉酮唑類的成色劑的成色劑，式中R29表示氫原子或取代基。Z表示形成含2-4個氮原子的5員唑環(huán)的必要的非金屬原子團(tuán)，該唑環(huán)可以有取代基(含縮合環(huán))。Y與通式(6)-(9)中的相同。在通式(11)表示的吡唑啉酮唑類成色劑中，在發(fā)色色素吸收特性方面，美國專利4500630記載的咪唑并[1，2-b]吡唑類、美國專利4540654號記載的吡唑啉酮[1，5-b][1，2，4]三唑類、美國專利3725067號記載的吡唑啉酮[5，1-b][1，2，4]三唑類是優(yōu)選的，在光堅牢性方面，在這些中優(yōu)選吡唑啉酮[1，5-c][1、2、4]三唑類。關(guān)于取代基R29、Y和Z表示的唑環(huán)的取代基的詳細(xì)情況，例如記載在美國專利4540654號說明書第2欄41行—第8欄27行。優(yōu)選的是特開昭61-65245號記載的在吡唑啉酮三唑基的2、3或6位直接連接支鏈烷基的吡唑啉酮唑成色劑、特開昭61-65245號記載的在分子內(nèi)含磺酰胺基的吡唑啉酮唑成色劑，特開昭61-147254號記載的具有烷氧基苯基磺酰胺基對萘酚(バラスト)基的吡唑啉酮唑成色劑，特開昭62-209457號或特開昭63-307453號記載的在6位有烷氧基或芳基羥基的吡唑啉酮三唑成色劑，和特開平2-201443號記載的在分子內(nèi)有酰胺基的吡唑啉酮三唑成色劑。通式(12)、(13)分別是稱為酚類的成色劑、萘酚類的成色劑的成色劑，式中R30表示從氫原子或-NHCOR32、-SO2NR32R33、-NHSO2R32、-NHCOR32、-NHCONR32R33、-NHSO2NR32R33選擇的基。R32、R33表示氫原子或取代基。在通式(12)、(13)中，R31表示取代基，L從0-2中選擇的整數(shù)，M表示從0-4中選擇的整數(shù)。Y與通式(6)-(9)的相同。R31-R33如前述的R24-R26的取代基。作為通式(12)表示的酚類成色劑的優(yōu)選實例，可以舉出美國專利2369929號、2801171號、2772162號、2895826號、3772002號、等記載的2-烷基氨基-5-烷基酚類，美國專利2772162號、3758308號、4126396號、4334011號、4327173號、西德專利利公開3329729號、特開昭59-166956號、等記載的2、5-二?；被宇?，美國專利3446622號、4333999號、4451559號、4427767號等記載的2-苯脲基-5-酰基氨基酚類等。作為通式(13)表示的萘酚類成色劑的優(yōu)選實例，可以舉出美國專利2474293號、4052212號、4146396號、4228233號、4296200號等記載的2-氨基甲酰基-1-萘酚類和美國專利4690889等記載的2-氨基甲?；?5-酰胺基-1-萘酚類等。通式(14)-(17)是稱為吡咯并三唑的成色劑，R42、R43、R44表示氫原子或取代基。Y與通式(6)-(9)的相同。R42、R43、R44的取代基，可舉出上述R24-R26的所述的取代基。通式(14)-(17)表示吡咯并三唑類成色劑的優(yōu)選實例，可舉出EP、A，488248A1號、491197A1號、545300號記載的，R42、R43至少一個是電子吸引基的成色劑。其它，可使用有稠環(huán)酚、咪唑、吡咯、3-羥基吡啶、活性甲川、5，5-稠環(huán)雜環(huán)、5、6-稠環(huán)雜環(huán)構(gòu)造的成色劑。稠環(huán)酚類成色劑，可使用美國專利4327173號、4564586號、4904575號等記載的成色劑。咪唑類成色劑，可以使用美國專利4818672號、5051347號等記載的成色劑。吡咯類成色劑，可以使用特開平4-188137號，4-190347號等記載的成色劑。3-羥基吡啶類成色劑可使用特開平1-315736號等記載的成色劑?；钚约状?メチン)系成色劑，可使用美國專利5104783號、5162196號等記載的成色劑。5、5-稠環(huán)雜環(huán)類成色劑，可使用美國專利5164289號記載的吡咯并吡唑、特開平4-174429號記載的吡咯并咪唑類成色劑。5、6-稠環(huán)雜環(huán)類成色劑，可使用美國專利4950585號記載的吡唑啉酮嘧啶類成色劑，特開平4-204730號記載的吡咯并三吖嗪類成色劑、EP、A556700號記載的成色劑等。除本發(fā)明上述的成色劑外，也可使用西德專利3819051A號、3823049號、美國專利4840883號、5024930號、5051347號、4481268號、EP、A.304856A2號、329036號、354549A2號、374781A2號、379110A2號、386930A1號、特開昭63-141055號、64-32260號、64-32261號、特開平2-297547號、2-44340號、2-110555號、3-7938號、3-160440號、3-172839號、4-172447號、4-179949號、4-182645號、4-184437號、4-188138號、4-188139號、4-194847號、4-204532號、4-204731號、4-204732號等記載的成色劑。在本發(fā)明中，成色劑的添加量優(yōu)選為0.05-10毫摩爾/米2，更優(yōu)選0.1-5毫摩爾/米2。本發(fā)明可使用的成色劑的具體實例如下所示，但是本發(fā)明理所當(dāng)然不受這些限制。[化合物26]4當(dāng)量成色劑的具體例C-1C-2C-3C-4C-5C-6C-7C-8C-9C-10C-11C-12C-13C-14C-15C-16C-17C-19C-20C-21C-22C-23C-24C-25C-26C-27C-28C-29C-30C-31C-32C-33C-34C-35C-36C-37C-38C-39C-40C-41C-42C-43C-44C-45C-46C-47C-48C-49C-50C-51C-52C-53C-54C-55C-56C-57C-58C-60C-61C-63C-64C-65C-66C-67C-68C-69C-70C-71C-72C-73C-74C-752等量カナラ-の具體例C-76C-77C-78C-79C-80C-82C-83C-84C-85C-86C-87C-88C-89C-90C-91C-93C-94C-95C-96C-97C-98C-99C-100C-101C-102C-103C-104C-105C-106C-107C-108C-109C-110C-111C-112C-113C-114C-115C-116C-117C-118C-119C-120C-121C-122C-123C-124C-125C-126C-127C-128C-129C-131C-132C-133C-134C-135C-137C-138C-139C-140C-141C-142C-143C-144C-145C-146C-147C-148C-149C-150C-151C-152C-153C-154C-159C-160C-161C-164C-165C-166C-167C-168C-169也可以含有以下的機能性的成色劑。作為發(fā)色色素不要吸收補正的成色劑，EP、A.456257A1號記載的黃色著色的青色成色劑，黃色著色的深紅色的成色劑、美國專利4833069號記載深紅色著色青色成色劑、美國專利4837136號(2)、WO92/11575的權(quán)利要求1的式(A)表示的無色的掩蔽成色劑(特別是36-45頁的實例所示的化合物)。在與顯象主藥氧化體反應(yīng)放出攝影目的中有用化合物殘渣的化合物(含成色劑)，可以舉出下述這些。顯象抑制劑放出化合物EP、A.378236A1號11頁記載的式(I)-(IV)表示的化合物、EP、A.436938A2號7頁記載的式(I)表示的化合物、特願平4-134523號(特開平5-307248號)的式(1)表示的化合物、EP、A、440195A25、6頁記載的式(I)(II)(III)表示的化合物、特願平4-325564號(特開平6-59411號)的權(quán)利要求1的式(I)表示的化合物-配位體放出的化合物、美國專利4555478號的權(quán)利要求1記載的LIG-X表示的化合物。成色劑、發(fā)色顯象主藥等的疏水性添加劑可以按美國專利2322027號記載的方法等的公知的方法導(dǎo)入感光材料層中。在這種情況下，可以使用美國專利4555470號、4536466號、4536467號、4587206號、4555476號、4599296號、特公開3-62256號等記載的高沸點有機溶劑，必要時與沸點為50℃-160℃的低沸點有機溶劑組合使用。還可以與這些色素供與性的成色劑、高沸點有機溶劑等的兩種以上組合使用。對1g疏水性添加劑，使用10g以下的高沸點有機溶劑，優(yōu)選5g以下，更優(yōu)選1g-0.1g。對1g粘合劑，高沸點有機溶劑的量為1毫升以下，優(yōu)選0.5毫升以下，更優(yōu)選0.3毫升以下適當(dāng)。可以使用特公昭51-39853號、特開昭51-59943號記載的聚合物分散法和特開昭62-30242號等記載的微粒子分散添加的方法。在水中實質(zhì)上不溶的化合物的情況下，除上述方法外，可以使微粒子分散包含在粘合劑中。疏水性化合物在親水性膠體中分散時，可以使用各種表面活性劑。例如可使用特開昭59-157636號的第37-38頁リサ-チ·デイスクロ-ジャ-記載的表面活性劑。也可使用特願平5-204325號(特開平7-56267號)、特願平6-19247號(特開平7-228589號)、西德公開專利1932299A號記載的磷酸酯類表面活性劑。本發(fā)明使用的感光部材，含分光感度及發(fā)色色素的色相相互不同的至少三種感光層。每個感光層，被分成實質(zhì)上感色性相同感光度不同的多層的鹵化銀乳劑層。上述的三種感光層是青色光、綠色光和紅色光理想的感光層。這個配列順序通常是從支持體側(cè)順序地按紅色感光性層、綠色感光性層、青色感光性層的順序排列。正確地，根據(jù)目的，也有這些以外的配列。例如特開平7-152129號的162欄記載的那樣配列。在本發(fā)明中，雖然鹵化銀、色素供與性成色劑和發(fā)色顯象主藥含在同一層內(nèi)，但是報據(jù)反應(yīng)的可能狀態(tài)可以分散添加在別的層。例如含發(fā)色顯象主藥的層和含鹵化銀層在別層的感材提高了活性保存性。各層的分光感度和成色劑的色相的關(guān)系是任意的，但是如果在紅色感光性層中使用青色成色劑、在綠色感光性層中使用深紅色成色劑，在青色感光層中使用黃色成色劑時，可以在以往的彩色相紙上直接投影曝光。在感光部材中，上述鹵化銀乳劑層間和最上層、最下層，設(shè)置保護(hù)層、下涂層、中間層、黃色過濾層、防滲層(アンチハレ-シヨン)等各種非感光性層，在支持體另一側(cè)可以設(shè)置底層等的種種補助層。具體地，上述專利記載的那樣的層的構(gòu)成，可以設(shè)置美國專利5051335號記載的下涂層、特開平1-167838號、特開昭61-20943號記載的有固體顏料的中間層、特開平1-120553號、5-34884號、2-64634號記載的有還原劑和DIR化合物的中間層、美國專利5017454號、5139919號、特開平2-235044號記載的有電子傳達(dá)劑的中間層、特開平4-249245號記載的有還原劑的保護(hù)層或這些層的組合層等。對于作為用于黃色濾光層、防滲層的染料來說，優(yōu)先在顯象時消色或除去，對處理后濃度沒有作用的物質(zhì)。所說的黃色濾光層、防滲層的染料在顯象時消色或除去，指的是處理后殘存的染料量為即將涂布之前的1/3以下，優(yōu)選1/10下，顯象時染料的成分從感光部材轉(zhuǎn)寫到處理部材。也可以在顯象時反應(yīng)變成無色化合物。具體地，可以舉出EP、A549489號記載的染料和特開平7-152129號的EXF2-6的染料。可使用特願平6-259805號(特開平8-101487號)記載的固體分散染料。媒染劑和粘合劑中發(fā)生媒染染料，在攝影領(lǐng)域這種情況下的媒染劑和染料用公知的可完成，可舉出美國專利4500626號58-59欄和特特開昭61-88256號32-41頁，特開昭62-244043號、特開昭62-244036號記載的媒染劑。使用與還原劑反應(yīng)放出擴散性色素的化合物和還原劑，用顯象時的堿放出可起作用的色素也可在處理部材上轉(zhuǎn)寫除去。具體的，參見美國專利4559290號、4783396號、EP、A、220746A2號、公開技報87-6119號記載的之外、還有特願平6-259805號(特開平8-101487號)的段落編號0080-0081中記載的?？墒褂孟碾[色體染料等，具體地參見特開平1-150132號公開的含由有機酸金屬鹽的顯色劑預(yù)先發(fā)色的隱色體色素的鹵化銀感光材料。隱色體色素與顯色劑配合物加熱或與堿劑反應(yīng)而消色。隱色體色素可利用公知的，森賀、吉田[染料與藥品」9、84頁(化成品工業(yè)協(xié)會)、「新版染料便覽」242頁(丸善。1970)、R.Garner「ReportsontheProgressofAppl.Chem」56.199頁(1971)]、「染料和藥品」19、230頁(化成品工業(yè)協(xié)會1974)、「色材」62、288頁(1989)、「染色工業(yè)」32、208頁等有記載。作為顯色劑，理想使用酸性白土類顯色劑、苯酚甲醛樹脂之外、優(yōu)選有機酸的金屬鹽。作為有機酸的金屬鹽有用的是水楊酸類的金屬鹽、苯酚一水楊酸-甲醛樹脂的金屬鹽、連二硫氰酸鹽、辛可寧酸的金屬鹽等，作為金屬特別理想的是鋅。上述的顯色劑中，就油溶性的水楊酸鋅鹽而論，可以使用美國專利3864146號、4046941號各說明書和特公昭52-1327號公報等記載的。本發(fā)明的感光部材的涂層可以用硬膜劑硬膜。作為硬膜劑的實例，可舉出美國專利4678739號的第41欄、4791042號、特開昭59-116655號、62-245261號、61-18942號、特開平4-218044號等記載的硬膜劑。更具體地可舉出醛類硬膜劑(甲醛等)、氮雜環(huán)丙烷類硬膜劑、環(huán)氧類硬膜劑、乙烯基砜類硬膜劑(N，N′-乙撐-雙(乙烯基磺?；阴０?乙烷等)、N-羥甲基類硬膜劑(二羥甲基尿素等)、硼酸、偏硼酸或高分子硬膜劑(特開昭62-234157號等記載的化合物)。這些硬膜劑，對1g親水性粘合劑，使用0.001-1g，優(yōu)選0.005-5g硬膜劑。感光部材中，可使用種種的感光過度防止劑或攝影安定劑和其濾膠板。其具體的實例可舉出上述的リサ-チ·デイスクロ-ジヤ-、美國5089378號、4500627號、4614702號、特開昭64-13564號(7)-(9)頁、(57)-(71)頁和(81)和(97)頁、美國專利4775610號、4626500號、4983494號、特開昭62-174747號、62-239148號、特開平1-150135號、2-110557號、2-178650號、RD17643號(1978年)(24)-(25)頁等記載的化合物。這些化合物，對1摩爾銀，優(yōu)選使用5×10-6-1×10-1摩爾，更優(yōu)選使用1×10-5-1×10-2摩爾。在感光部材中，作為涂布助劑，根據(jù)剝離性改良、滑性改良、帶電性防止、顯象促進(jìn)等方面的目的可以使用種種表面活性劑。表面活性劑的具體實例記載在公知技術(shù)第5號(1991年3月22日，アズテツク有限會社發(fā)行)的136-138頁，特開昭62-173463號，62-183457號等之中。就潤滑性防止、帶電防止、剝離性改良等目的方面而言，感光部材可以包含有機鹵氟代化合物。作為有機氟代化合物的代表實例，可舉出特公昭57-9053號第8-17欄、特開昭61-20944號、62-135826號，等記載的氟類界面活性劑，或氟油等等的油狀的氟類化合物，或者四氟乙烯樹脂等固態(tài)的氟化合物樹脂等的疏水性氟化合物。對于感光部材，優(yōu)選有潤滑性的，潤滑劑含有層優(yōu)選使用感光層面和底面。理想的滑性是動摩擦系數(shù)在0.25以下，0.01以上。這時的測定，是對φ5mm的不銹鋼球，表示以60cm/分搬送時的值(25℃，60％RH)。在這種主人評價中，作為對照材料，置換的感光層面幾乎有相同程度的值。作為可能使用的潤滑劑，是聚硅氧烷、高級脂肪酸酰胺、高級脂肪酸金屬鹽、高級脂肪酸與高級醇的酯等，聚硅氧烷可以使用聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、聚苯乙烯基甲基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷等。作為添加層優(yōu)選乳劑層的最外層或底層。特別優(yōu)選的是聚二甲基硅氧烷和有長鏈烷基的酯。在本發(fā)明中，優(yōu)選使用帶電防止劑。這些帶電防止劑可以舉出含羧酸及羧酸鹽、磺酸鹽的高分子、陽離子性高分子、離子性的表面活性劑的化合物。好的帶電防止劑是選自ZnO、TiO2、SnO2、Al2O3、In2O3、SiO2、MgO、BaO、MoO3、V2O5中的至少一種的體積電阻率為107Ω·cm以下，更好是在105Ω.cm以下的粒子的粒徑為0.001-1.0μm的結(jié)晶性的金屬氧化物或它們的復(fù)合氧化物(Sb、P、B、In、S、Si、C等)的微粒子，特別是溶膠狀的金屬氧化物或它們的復(fù)合氧化物的微粒子。感材的含有量為5-500mg/m2，特別是10-350mg/m2。導(dǎo)電性的結(jié)晶性氧化物或其復(fù)合氧化物與粘合劑量之比，優(yōu)選1/300-100/1，更優(yōu)選1/100-100/5。在感光部材或后述的處理部材的構(gòu)成(含底層)中，在尺寸安定化、卷縮防止、粘著防止、膜龜裂的防止、壓力增減感防止等的膜特性改良的目的方面，可以含有種種聚合物乳膠液。具體地，可以使用特開昭62-245258號、62-136648號、62-110066號等記載的聚合物乳膠液的任何一種。特別是如果在媒染層中使用玻璃化轉(zhuǎn)移點低的(40℃以下)的聚合物乳膠液，就能防止媒染層的龜裂，或如果在底層使用玻璃化轉(zhuǎn)移點高的聚合物乳膠液，就得到了卷縮防止效果。在本發(fā)明的感光部材中有無光澤劑的情況為佳。無光澤劑在乳劑面、底面都可以有，但是添加在乳劑面的最外層特好。無光澤劑是可溶性的處理液，也可是不溶性的處理液，優(yōu)選兩者組合使用。例如聚甲基丙烯酸甲酯、聚(甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸＝9/1又5/5(摩爾比))、聚苯乙烯粒子等是優(yōu)選的。粒徑為0.8-10μm，其粒徑分布要狹窄，總粒子數(shù)的90％以是的粒子的粒徑為平均粒的0.9-1.1倍。再者，為了提高無光澤性，同時添加0.8μm以下的微粒子，例如聚甲基丙烯酸甲酯(0.2μm)、聚(甲丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸＝9/1(摩爾比)0.3μm)、聚苯乙烯粒子(0.25μm)、膠態(tài)二氧化硅(0.03μm)。具體地，記載在特開昭61-88256號(29)頁中。其它的有苯并鳥糞胺(ベンゾグアナミン)樹脂空心顆粒、聚碳酸酯樹脂空心顆粒、AS樹脂空心顆粒等的特開昭63-274944號，63-274952號記載的化合物。其它的可以使用上述的リサ-チ·デイスクロ-ジセ-記載的化合物。本發(fā)明中感光部材的支持體，可以使用透明而耐處理溫度的。通常，可舉出日本攝影學(xué)會編「攝影工學(xué)的基礎(chǔ)-銀鹽攝影編一」(株)コロナ社刊(昭和54年)(223)-(240)頁記載的紙、合成高分子(膜)等的攝影用支持體。具體來說，可舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚酰亞胺、纖維素類(例如三乙?；w素)等。其它，可使用特開昭62-253159號(29)-(31)頁、特開平1-161236號(14)-(17)頁、特開昭63-316848號、特開平2-22651號、3-56955號、美國專利5001033號等記載的支持體。在耐熱性和卷縮性要求特別嚴(yán)的情況下，感光部材支持體可以使用特開平6-41281號、6-43581號、6-51426號、6-51437號、6-51442號、特愿平4-251845號(特開平6-82961號)、4-231825號(特開平6-82960號)、4-253545號(特開平6-123937號)、4-258828號(特開平6-82959號)、4-240122號(特開平6-67346號)、4-221538號(美國專利5326689號)、5-21625號(特開平6-266050號)、5-15926號(特開平6-202277號)、4-331928號(特開平6-175282號)、5-199704號(特開平6-118561號)、6-13455號(特開平7-219129號)、6-14666號(特開平7-219744號)各公報記載的支持體。再者也可以使用有間同立構(gòu)構(gòu)造的苯乙烯類聚合物支持體。為了使支持體和感光材料構(gòu)成層接著，要進(jìn)行表面處理。可舉出藥品處理、機械的處理、電暈放電處理、火焰處理、紫外線處理、高頻率波處理、輝光放電處理、活性等離子體處理、激光處理、混酸處理、臭氧氧化處理等的表面活性化處理。在表面處理中，優(yōu)選紫外線照射處理、火焰處理、電暈放電處理、輝光放電處理。下面描述涂布方法，涂層為單層或兩層以上。下涂層用的粘合劑，可以舉出從氯乙烯、偏(二)氯乙烯、丁二烯、甲基丙烯酸、丙烯酸、衣康酸、馬來酸酐等中選擇的單體作為出發(fā)原料開始的共聚合物、聚乙撐二亞胺、環(huán)氧樹脂、接枝化明膠、硝酸纖維素、明膠等。使支持體膨潤的化合物有間苯二酚和對一氯酚。在下涂層中明膠硬化劑可舉出鉻鹽(鉻明礬等)、醛類(甲醛、戊二醛等)、異氰酸酯類、活性鹵化合物(2，4-二氯-6-羥基-S-三嗪等)、環(huán)氧樹脂、活性乙烯基砜化合物等。含SiO2、TiO2、無機物微粒子、或聚甲基丙烯酸甲酯共聚合物微粒子(0.01-10μm)作為無光澤劑。再者，作為支持體，例如使用特開平4-124645號、5-40321號、6-35092號、特愿平5-106979號(特開平6-317875號)記載的有磁氣記錄層的支持體，可記錄攝影情報等。所謂的磁氣記錄層，是把磁性體粒子分散在粘合劑中而成的水性的或有機溶劑類的涂布液涂布在支持體上而成的磁記錄層。磁性體粒子，可使用γ-Fe2O3等的強磁性氧化鐵、Co包覆的γ-Fe2O3、Co包覆的磁鐵礦(Fe3O4)、Co含有的磁鐵礦、強磁性CrO2、強磁性金屬、強磁性合金、六方晶系的Ba鐵氧體、Sr鐵氧體、Pb鐵氧體、鈣鐵氧體等。優(yōu)選Co包覆的γ-Fe2O3等的Co包覆的強磁性氧化鐵。磁性體粒子的形狀為針狀、米粒狀、球狀、立方體狀、板狀等中的任何一種。比表面積SBET為20m2/g以上，優(yōu)選為30m2/g以上。強磁性體的飽和磁化率(σs)優(yōu)選3.0×104-3.0×1005A/m，更優(yōu)選為4.0×104-2.5×105A/m。用二氧化硅和/或氧化鋁和有機材料，對強磁性體粒子施加表面處理。磁性體粒子如特開平6-161032號記載的那樣，表面可用硅烷耦聯(lián)劑或鈦耦聯(lián)劑進(jìn)行處理。又如在特開平4-259911號、5-81652號記載的，也可使用表面上被覆無機物、有機物的磁性粒子。用于磁性體粒子的粘合劑，可以使用特開平4-219569號記載的熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、放射線硬化樹脂、反應(yīng)型樹脂、酸、堿或生物分解性的聚合物、天然聚合物(纖維素衍生物、糖衍生物等)和它們的混合物。上述樹脂的Tg為40℃-300℃，重量平均分子量為0.2-100萬。例如可舉出乙烯系共聚物、纖維素二乙酸酯、纖維素三乙酸酯、纖維素乙酸酯丙酸酯、纖維素乙酸酯丁酸酯、纖維素三丙酸酯等的纖維素衍生物、丙烯酸樹脂、聚乙烯醇縮乙醛樹脂等。優(yōu)選明膠。更優(yōu)選纖維素二(三)乙酸酯。粘合劑可以添加環(huán)氧樹脂類、氮吡啶類、異氰酸酯類交聯(lián)劑進(jìn)行硬化處理的。異氰酸酯類的交聯(lián)劑可舉出甲苯二異氰酸酯、4，4′-二苯甲烷二異氰酸酯、己撐二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯等的異氰酸酯類、這些異氰酸酯類和多元醇的反應(yīng)生成物(例如甲苯二異氰酸酯3摩爾和三羥甲基丙烷1摩爾的反應(yīng)生成物)、及由這些異氰酸酯類的縮合生成的聚異氰酸酯等，例如特開平6-59357號記載的。把上述磁性體分散在上述粘合劑中的方法、有特開平6-35092號記載的方法，優(yōu)選捏和機、銷孔型磨(ピン型ミル)、環(huán)型磨(アニユラ-型ミル)等，組合用更好?？梢允褂锰亻_平5-088283號記載的分散劑，和其它公知的分散劑。磁性記錄層厚度為0.1μm-10μm，優(yōu)選0.2μm-5μm，更優(yōu)選0.3μm-3μm。磁性體粒子與粘合劑的重量比優(yōu)選為0.5∶100-60∶100，更優(yōu)選1∶100-30∶100。磁性體粒子的涂布量為0.005-3g/m2，優(yōu)選0.01-2g/m2，更優(yōu)選0.02-0.5g/m2。磁氣記錄層的透過黃色濃度為0.01-0.50，優(yōu)選為0.03-0.20，更優(yōu)選為0.04-0.15。磁氣記錄層可在攝影用支持體的里面涂布，又可通過印刷全面或成條狀設(shè)置。磁氣記錄層的涂布方法可以利用空氣定厚器、刮涂機、氣刀刮涂法、壓實造型機、含浸、反向輥涂機(reverseroll)、蘸料輥[涂布機]、凹印滾筒、接觸壓刷、澆鑄、噴涂、浸涂、棒涂(バ-)、壓涂(エクストリュ-ジヨン)等，優(yōu)選特開平5-3411436記載的涂布液。磁氣記錄層、具有提高潤滑性、卷縮調(diào)節(jié)、帶電防止、粘著防止、頭部(head)研磨等的機能，并設(shè)置別的機能性層，付予這些機能，要有粒子的至少一種以上的莫氏硬度是5以上的非球形無機粒子的研磨劑。非球形無機粒子的組成是Al2O3、氧化鉻、SiO2、TiO2、硅碳的氧化物、碳化硅、碳化鈦等的碳化物、金剛石等的粉末。這些研磨劑，用硅烷耦聯(lián)劑和鈦耦聯(lián)劑處理其表面。這些粒子添加在磁氣記錄層中，或外涂敷在磁氣記錄層上(例如保護(hù)層、潤滑劑層等)。這時可以使用前述的粘合劑，優(yōu)選和磁氣記錄層的粘合劑相同。有磁氣記錄層的感光材料，記載在美國專利5336589號、5250404號、5229259號、5215874號、EP.A.466130號中。在有上述磁氣記錄層的感光材料中理想使用的聚酯支持體另有記載，而感材、處理、合式磁帶及實施例等的詳細(xì)情況記載在公開技報、公技編號94-6023(發(fā)明協(xié)會1994.3.15)中。聚酯是以二醇與芳香族二羧酸作為必須成分形成的，作為芳香族二羧酸可舉出2，6-、1，5-、1，4-、及2，7-萘二羧酸、對苯二(甲)酸、間苯二(甲)酸、鄰苯二(甲)酸，作為二醇是二乙二醇、三乙二醇、環(huán)己烷二甲醇、雙酚A、雙酚。這種聚合聚合物可舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸環(huán)己烷二甲醇等的均聚物。優(yōu)選2，6-萘二羧酸含50mol％-100mol％的聚酯。其中更優(yōu)選聚2，6-萘二甲酸乙二醇酯。平均分子量為5,000-200,000。聚酯的Tg為50℃以上，90℃以上更好。其次為了克服卷縮的缺點，對聚酯支持體在熱處理溫度為40℃以上，Tg以下，優(yōu)選Tg-20℃以上Tg以下進(jìn)行熱處理。在這個溫度范圍內(nèi)的一定溫度下實施熱處理，也可以邊冷卻邊熱處理。其熱處理時間為0.1-1500小時以下，優(yōu)選為0.5-200小時以下。支持體熱處理，以軋輥狀進(jìn)行，或一邊弄成波紋狀搬送一邊實施。在表面形成凹凸涂布(例如SnO2和Sb2O5等)的導(dǎo)電性無機微粒子，表面狀況得到改良。只在端部，形成在花紋稍高于端部以防止卷芯部斷裂復(fù)印。這些熱處理的實施可以在支持體制膜后、表面處理后、底層涂布后(帶電防止劑、潤滑劑等)、底漆涂布后的任何階段上進(jìn)行。優(yōu)選在帶電防止劑涂布后。在這種聚酯中可以混煉入紫外線吸收劑。為防止輕微的卷邊，三菱化成制的Diaresin、日本化藥制的Kayaset等用作聚酯并煉入市售的染料或顏料就可能完成目的。下面，記載裝填感光部材的膜巴托羅拉(フイルムパトロ-ネ)。在本發(fā)明中使用的巴托羅拉(パトロ-ネ)主材既可以為金屬，也可是合成塑料。優(yōu)選的塑料是聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯醚等。而且，巴托羅拉可以使用含有各種帶電防止劑的碳黑、金屬氧化物粒子、非離子、陰離子、陽離子及甜菜堿類表面活性劑及聚合物等。這些帶電防止的巴托羅拉記載在特開平1-312537號、1-312538號中。特別是在25℃，用25％RH下的電阻為1012Ω的是優(yōu)選的。通常塑料的巴托羅拉為了使其有遮光性，使用煉入碳黑和顏料等的塑料進(jìn)行制作。巴托羅拉的大小可以是現(xiàn)在的135-原樣大小，但對于照像機的小型化而言?，F(xiàn)在135尺寸的25mm的盒式磁帶的直徑制成22mm以下也有效。巴托羅拉主體的容積優(yōu)選為30cm3以下，更優(yōu)選25cm3以下。巴托羅拉及巴托羅拉主體使用的塑料的重量為5-15g。巴托羅拉用線軸旋轉(zhuǎn)送出膠片。另外，膠片先端收納入巴托羅拉主體內(nèi)，使線軸在膠片送出的方向旋轉(zhuǎn)，膠片的先端從巴托羅拉出口向外部送出的構(gòu)造。這些情報公開在美國專利4834306號、5226613號中。以上的感光部材可以優(yōu)選使用特公平2-32615號、實公平3-39784號記載的裝透鏡的膜組件。在本發(fā)明中使用的處理部材的處理層包含至少一種堿和/或堿的前體。堿可用無機堿或有機堿。無機堿可以舉出特開昭62-209448號記載的堿金屬或堿土金屬類的氫氧化物(例如KOH、NaOH、LiOH、Ca(OH)2、Mg(OH)2等)、磷酸鹽(例如K2HPO4、Na2HPO4、NaNH4、HPO4、CaHPO4等的第二或第三磷酸鹽等)、碳酸鹽(例如K2CO3、Na2CO3、NaHCO3、MgCO3等)、硼酸鹽(例如硼酸鉀、硼酸鈉、偏硼酸鈉等)、有機酸鹽(例如KAC、NaAC、草酸鈉、草酸鉀、酒石酸鉀、酒石酸鈉、蘋果酸鈉、棕櫚酸鈉、硬脂酸鈉等)、特開昭63-25208號記載的堿金屬或堿土類金屬的乙炔化合物等。有機堿可舉出氨、脂肪族或芳香族胺類(例如1級胺(如甲胺、乙胺、丁胺、正己胺、環(huán)己胺、2-乙基己胺、烯丙基胺、乙二胺、1，4-二氨基丁烷、六亞甲基二胺、苯胺、甲氧基苯胺、對甲苯胺、α-萘胺、間苯二胺、1，8-二胺萘烷、芐胺、苯乙胺、乙醇胺、鉈等)、二級胺(例如二甲基胺、二乙基胺、二丁基胺、二烯丙基胺、N-甲基苯胺、N-甲基芐胺、N-甲基乙醇胺、二乙醇胺等)、三級胺(例如特開昭62-170954號記載的N-甲基嗎啉、N-羥乙基嗎啉、N-甲基哌啶、N-羥乙基哌啶、N，N′-二甲基哌嗪、N，N′-二羥乙基哌嗪、二氮雜二環(huán)[2、2、2]辛烷、N，N-二甲基乙醇胺、N，N-二甲基丙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-甲基二丙醇胺、三乙醇胺、N，N，N′，N′-四甲基乙撐二胺、N、N、N′、N′-四羥乙基乙撐二胺、N，N，N′，N′-四甲基三甲撐二胺、N-甲基吡咯烷等)、多級胺(二乙撐三胺、三乙撐四胺、聚乙撐亞胺、聚烯丙基胺、聚乙烯基芐基胺、聚-(N，N-二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯)、聚-(N，N-二甲基乙烯基芐基胺等)、羥胺類(例如羥胺、N-羥基-N-甲基苯胺等)、雜環(huán)胺類(例如吡啶、二甲基吡啶、咪唑、氨基吡啶、N，N-二甲基氨基吡啶、吲哚、喹啉、異奎啉、聚-4-乙烯基吡啶、聚-2-乙烯基吡啶等)、脒類(例如單脒、(如乙酰脒、咪唑并、2-甲基咪唑、1，4，5，6-四氫化嘧啶、2-甲基-1，4，5，6-四氫化嘧啶、2-苯基-1，4，5，6-四氫化嘧啶、亞氨基哌啶、二氮雜二環(huán)壬烯、二氮雜二環(huán)十一碳烯(DBU等)、雙或三或四脒、胍類(如水溶性的單胍(如胍、二甲胍、四甲胍、2-氨基咪唑啉、2-氨基-1，4，5-四氫化嘧啶等)、特開昭63-70845號記載的不溶于水的單或雙胍、二或三或四胍、4級銨的氫氧化物(例如四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、四丁基氫氧化銨、三甲基芐基氫氧化銨、三辛基甲基氫氧化銨、四甲基吡啶鎓氫氧化物等)等。堿的前體可以使用脫碳酸型、分解型、反應(yīng)型或絡(luò)鹽形成型等的。本發(fā)明中，象EP.A.210660號、美國專利4740445號記載的那樣，堿前體是用在水中難溶的堿性金屬化合物和構(gòu)成這種堿性金屬化合物的金屬離子以水作介質(zhì)絡(luò)合反應(yīng)形成的化合物(稱為絡(luò)合形成的化合物)的組合，產(chǎn)生堿的方法。在這種情況下，感光部材的在水中難溶的堿性金屬化合物，絡(luò)合形成化合物希望添加在處理部材中，反之亦然。堿或堿前體的使用量為0.1-20g/m2，優(yōu)選1-10g/m2。處理層的粘合劑可用與感光部材同樣的親水性聚合物。處理部材可以與感光部材同樣地用硬膜劑硬膜。而硬膜劑可以使用與感光部材同樣的硬膜劑。前述的處理部材中，為轉(zhuǎn)寫除去感光部材的黃色濾層和防光暈層中用的染料等目的中可以含媒染劑。作為媒染劑，優(yōu)選聚合物媒染劑，其實例是含二級和三級氨基的聚合物，有含氮雜環(huán)的聚合物，含這些四級陽離子基的聚合物等，分子量為5000-20000，特別是10000-50000。例如，可以舉出美國專利2548564號、2484430號、3148061號、6756814號說明書中記載的乙烯基吡啶聚合物，及乙烯基吡啶鎓聚合物；美國專利3625694號、3859096號、4128538號、GB1277453號說明書等公開的和明膠等交聯(lián)可能的聚合物媒染劑；美國專利3958995號、2721852號、2798063號、特開昭54-115228號、54-145529號、54-126027號說明書中公開的水性溶膠型媒染劑；美國專利3898088號說明書中公開的水不溶性媒染劑；美國專利4168976號(特開昭54-137333號)說明書等揭示的與染料進(jìn)行共價鍵鍵合的反應(yīng)性媒染劑；特別是美國專利3709690號、3788855號、3642482號、3488706號、3557066號、3271147號、3271148號、特開昭50-71332號、53-30328號、52-155528號、53-125號、53-1024號說明書中公開的媒染劑。還可以舉出其它的美國專利2675316號、2882156號說明書記載的媒染劑。本發(fā)明中，處理部材含顯象停止劑，也可以在顯象同時使顯象停止劑起作用。本文的所謂顯象停止劑，適當(dāng)?shù)氖秋@象后，迅速地中和堿或與堿反應(yīng)降低膜中的堿濃度停止顯象的化合物，或與銀和銀鹽相互作用抑制顯象的化合物。具體地可舉出加熱放出酸的酸前體(プレカ-サ-)、通過加熱與共存的堿起置換反應(yīng)的親電子化合物、或含氮的雜環(huán)化合物、巰基化合物及其前體等。更詳細(xì)地記載在特開昭62-253159號(31)-(32)頁。再者，含有特願平6-190529號(特開平8-54705號)中記載的巰基羧酸的鋅鹽的感光部材、與含前述絡(luò)合形成化合物的處理部材的組合是有利的。再者，處理部材同樣可含鹵化銀的印刷輸出防止劑，也可以與顯象同時發(fā)揮其機能。印刷輸出防止劑的實例可舉出特公昭54-164號記載的一鹵化合物，特開昭53-46020號記載的三鹵化合物、特開昭48-45228號記載的鹵素與脂肪族碳原子鍵合的化合物，特公昭57-8454號記載的四溴化二甲苯代表的多鹵化合物。還有GB1005144中記載的1-苯基-5-巰基四唑之類的顯象抑制劑也有效。另外，特願平6-337531號(特開平8-184936號)記載的氧化還原化合物也有效。印刷輸出防止劑的使用量優(yōu)選為10-4-1mol/Ag1mol，更優(yōu)選10-3-10-1mol/Ag1mol。處理部材含物理顯象核和鹵化銀溶劑，顯象的同時可溶化感光部材的鹵化銀，并固定在處理層中。物理顯象核是將由感光材料擴散來的可溶性銀鹽還原變成物理顯象銀，并固定在處理層中的物質(zhì)。物理顯象核，可以使用Zn、Hg、Pb、Cd、Fe、Cr、Ni、Sn、Co、Cu、Ru等的重金屬，或Pd、Pt、Ag、Au等的貴金屬，或它們的硫、硒、碲等的硫?qū)倩衔锏哪z體粒子等的物理顯象核是眾所公知的。這些物理顯象核物質(zhì)，用抗壞血酸、硼酸氫鈉、氫醌等還原劑將對應(yīng)的金屬離子還原，并制成金屬的膠體分散物，或者將可溶性硫化物，硒化合物或碲化合物溶液混合，制得水不溶性的金屬硫化物，金屬硒化物或金屬碲化物的膠體分散物。這些分散物優(yōu)選在明膠那樣的親水性粘合劑中形成。膠體銀粒子的調(diào)制方法，記載在美國專利2688601號中。如果必要，用己知的鹵化銀乳劑調(diào)制法，除去過剩的鹽的脫鹽法。這些物理顯象核的大小，優(yōu)選使粒徑為2-200nm的。在處理層中，含有的這些物理顯象核通常為10-3-100mg/m2，優(yōu)選10-2-10mg/m2。物理顯象核也可以用另一方法調(diào)制并添加到涂布液中，但是在含親水性粘合劑的涂布液中，例如AgNO3和Na2S，或AgCl與還原劑等的反應(yīng)制作為好。物理顯象核，優(yōu)選使用Ag、Ag2S、硫化鈀等。把轉(zhuǎn)寫在絡(luò)合劑片上的物理顯象銀作圖象使用的情況下，硫化鈀、硫化銀等斷開的Dmin，在Dmax高的方面，優(yōu)選使用。鹵化銀溶劑可使用公知的。例如可以使用硫代硫酸鈉、硫代硫酸銨之類的硫代硫酸鹽、亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉的亞硫酸鹽、硫氰酸鉀、硫氰酸銨之類的硫氰酸鹽、特公昭47-11386號記載的1，8-二-5，6-二噻唑辛烷、2，2′-硫撐二乙醇、6，9-二氧雜-3，12-硫代十四碳烷-1，14-二醇之類的硫醚化合物、特愿平6-325350號記載的尿吡啶、乙內(nèi)酰脲等有3-6員環(huán)的(酰)亞胺環(huán)的化合物、也可使用特開昭53-144319號記載的下述通式(1)的化合物。優(yōu)選AnalyticaChemicaActa248卷604-614頁(1991年)記載的硫醇三甲基疊氮鎓(トリメチルトリアゾリゥムチオレ-ト)中硫醇介離子鹽(メソイオンチオレ-ト)化合物。特願平6-206331號(特開平8-69097號)記載的固定鹵化銀的安定化的化合物也用作鹵化銀溶劑。通式(I)N(R1)(R2)-C(＝S)-X-R3式中X表示硫原子或氧原子。R1及R2可相同，也可不同，各表示脂肪族基，芳基、雜環(huán)基或氨基。R3表示脂肪族基或芳香族基。R1和R2或R2和R3互相結(jié)合形成5或6員環(huán)的雜環(huán)。上述的鹵化銀溶劑優(yōu)選組合使用。上述化合物中，亞硫酸鹽、尿吡啶或乙內(nèi)酰脲之類的5-6員的(酰)亞胺環(huán)的化合物是特別優(yōu)選的。特別是乙內(nèi)酰脲或尿吡啶如果作為鉀鹽添加，就可使處理部材的保存時的光澤降低得到改善。處理層中的總鹵化銀溶劑的含量為0.01-50毫摩爾/m2，優(yōu)選0.1-30毫摩爾/m2。更優(yōu)選1-20毫摩爾/m2。相對于感光材料的銀涂布量以摩爾比計為1/20-20倍，優(yōu)選1/10-10倍，更優(yōu)選1/3-3倍。鹵化銀溶劑可添加到水、甲醇、丙酮、二甲基甲酰胺、甲基丙基二醇(メチルプロピルグリコ-ル)等溶媒或堿性或酸性水溶液中，也可添加到固體微粒子分散的涂布液中。處理層由于含有以特用平6-325350號(特開平8-179458號)記載的乙烯基咪唑及/或乙烯基吡咯烷酮的重復(fù)單位作為構(gòu)成成分的聚合物，所以可能提高感光材料中的銀圖象的濃度。處理部材與感光部材同樣，有保護(hù)層、下涂層、底部及其它種種輔助層。處理部材優(yōu)選在連續(xù)地卷筒紙上設(shè)置處理層。所謂的處理部材的連續(xù)卷筒紙，處理部材的長度比對應(yīng)處理時的感光材料的長邊的長度長很多，在處理使用時，裁斷它的一部分不用，并稱為有可處理復(fù)數(shù)感光材料的長度的形態(tài)。處理部材的長度通常為寬的5倍以上1000倍以下。處理部材的幅寬不限，與感材的幅寬以上對應(yīng)就行。將復(fù)數(shù)的感光材料并行，即把感光材料復(fù)數(shù)排列處理那樣的形態(tài)，在這種情況下，處理部材的寬是感光材料的幅X同時處理數(shù)以上為佳。這種連續(xù)卷筒紙?zhí)幚聿坎模诟泄獠牧系拈L度為50cm以上的情況下，和在連續(xù)地處理復(fù)數(shù)的感光材料的情況下特別有效。使用這種連續(xù)卷筒紙?zhí)幚聿坎牡那闆r下，在顯象后容易剝離感光材料和處理部材。這種連續(xù)卷筒紙?zhí)幚聿坎?，由送給輥供給，從卷取輥卷取廢棄。特別是尺寸大的感光材料的情況下，廢棄是容易的。如上所述，連續(xù)卷筒紙?zhí)幚聿坎呐c以前的片狀部材相比，顯著地提高了操作性。本發(fā)明的處理部材用的支持體的厚度不限，但是薄的好，特優(yōu)選4μm以上40μm以下的。在此情況下，由于單位體積的處理部材的量變多，上述處理部材用輥可是袖珍型的。支持體的材料沒有特別限制，耐處理溫度的就能使用。通常，可舉出日本攝影學(xué)會編「攝影工學(xué)的基礎(chǔ)-銀鹽攝影編-」、(株)コロナ社刊(昭和54年)(223)-(240)頁記載的紙、合成高分子(膜)等的攝影用支持體。具體地，可使用聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚酰亞胺、纖維素類(如三乙?；w維素)或使這些膜中含TiO2等的顏料，特別是由聚丙烯等制作的合成紙、聚乙烯等的合成樹脂的紙漿與天然紙漿制作的混抄紙、楊克氏紙(Yankeepaper，センキ-紙)、氧化鋇紙、涂料紙(Coatedpaper，コ-テイツドペ-パ-)(特別是澆涂層紙(キセストコ-ト紙))等。這些紙可單獨使用，或用聚乙烯等的合成高分子單面或雙面疊層制品的支持體。其它可用作支持體的記載在特開昭62-253159號(29)-(31)頁、特開平1-161236號(14)-(17)頁、特開昭63-316848號、特開平2-22651號、3-56955號、美國專利5001033號等中。再者，有以間同立構(gòu)為主的構(gòu)造的苯乙烯聚合物可優(yōu)選使用作支持體。在這些支持體表面，涂布親水性粘合劑和Al2O3溶膠或氧化錫之類的半導(dǎo)性金屬氧化物、碳黑及其它的帶電防止劑?？蓛?yōu)選使用蒸鍍鋁的支持體。在本發(fā)明中，作為使用照相機等攝影的感光部材進(jìn)行顯象的方法，除去感光部材及處理部材兩者的底層、并將相當(dāng)于使全涂布膜最大限度膨潤所需要量的0.1-1倍的水給予感光部材或處理部材后，將感光部材與處理部材的感光層和處理層面對面重合，在60℃-100℃的溫度加熱5-60秒鐘。在此所稱的水就是通常所使用的水。具體地說，可使用蒸餾水、自來水、井水、礦泉水。本發(fā)明的感光部材和/或處理部材在用水膨潤狀態(tài)貼合加熱。其膨潤時的膜的狀態(tài)不穩(wěn)定，水量限定在上述范圍，防止局部的發(fā)色不均勻是重要的。最大膨潤要求的水量，是通過將具有要測定的涂布膜的感光部材或處理部材浸漬到所用的水中，測定充分膨潤的膜厚度，在計算出最大膨潤量以后減去涂布膜重量就可求出。而膨潤度測定法的實例記載在“ホトグラフイツク·サイエンス·エンジニアリング”、16卷、449頁(1972年)中。水的給予方法，有將感光部材或處理部材浸在水中，然后用スクウイ-ズロ-ラ-除去剩余水分的方法。但是優(yōu)選在感光部材或處理部材上涂布一定量水的給予方法。另外，通過具有噴射水的復(fù)數(shù)噴咀孔它們在一定間隔沿著與感光部材或處理部材的搬送方向成交叉的方向，并使成直線狀并列的噴咀和前期噴咀，向著搬送路徑上的感光部材或處理部材和有變位傳動裝置的水涂布裝置噴水的方法特別優(yōu)選。給與水的溫度為30℃-60℃。感光部材和處理部材重合的方法的例子有記載在特開昭62-253159號、特開昭61-147244號中的方法。顯象工序中的加熱方法，有通過與加熱的組件或平板接觸，與熱板、熱壓機(“ホツトプレツサ-)、熱壓輥、熱鼓、碘鎢燈加熱器(ハログンランプヒ-タ-)、紅外和遠(yuǎn)紅外燈加熱器等接觸的高溫氣氛中的方法等。本發(fā)明在處理中可以使用各種各樣的熱顯象裝置。例如優(yōu)選使用特開昭59-75247號、59-177547號、59-181353號、60-18951號、實開昭62-25944號。特願平4-277517號(特開平6-130509號)、4-243072號(特開平6-95338號)、4-244693號(特開平6-95267號)、6-164421號(特開平8-29955號)、6-164422號、特開平8-29954號等記載的裝置等。市售的裝置，可以使用富士攝影フイルム(株)ピクトロスタツト100、ピクトロスタツト200、300、330、50、ピクトロゲラフイ-3000、2000等。本發(fā)明中用的感光部材和/或處理部材加熱顯象的加熱部件，是有導(dǎo)電性的發(fā)熱體層形態(tài)。該發(fā)明的發(fā)熱要素可利用特開昭61-145544號等記載的。讀取感光部材的圖象情報的情況下，測定至少三種不同色素可吸收的波長領(lǐng)域的光，或測定全面照射或縫隙掃描的反射光，或透過光的光量的方法是優(yōu)選的。特別是優(yōu)選測定廣泛透光量的濃度區(qū)域。這種情況下，用擴散光的方法，用平行光可以除去膠片的無光澤劑、缺陷等的情報。再者在受光部使用半導(dǎo)體圖象傳感器(如エリア型CCD或CCDラインセンサ-)。感光部材的圖象的讀取時間為1-30秒。感光部材圖象情報讀取溫度為10℃-60℃。按照本發(fā)明，在別的記錄材料上輸出這類讀取圖象信號形成彩色圖象。輸出圖象的方法可以用通常的投影曝光。根據(jù)透過光的濃度測定光電上讀取圖象情報，根據(jù)其信號輸出。輸出材料不是感光材料也可以，例如用升華型熱敏記錄材料，墨水噴射材料，螢光彩色直接熱敏記錄材料等也可以。本發(fā)明中理想實施方案的實例是由熱顯象形成發(fā)色圖象后，不進(jìn)行除去殘存的鹵化銀和顯象銀的附加處理，通過測定使用的擴散光和圖象傳感器的透過濃度光電上讀取圖象情報數(shù)字信號變換后，進(jìn)行圖象處理，用熱顯象彩色印刷機如富士攝影フイルム(株)的ピクトログラフイ-3000輸出。在此情況下，使用通常彩色攝影處理液不一節(jié)使用，可迅速得到良好的照片。再者，在這種情況下，因為上述的數(shù)字信號可以任意地加工編集，所以可輸出自由地修正、變形加工的攝影圖象。實施例下面根據(jù)實施例詳細(xì)地說明本發(fā)明的效果。實施例1<感光性鹵化銀乳劑的調(diào)制方法>良好攪拌的明膠水溶液(在1000ml水中含不活性明膠30g、溴化鉀2g)中，加入作為溶劑的氨·硝酸銨在75℃保溫，將含1摩爾AgNO3的水溶液1000ml和含0.03摩爾KI與1摩爾KBr的1000ml水溶液在78分鐘內(nèi)同時添加到上述溶液中。水洗脫鹽后，添加不活性明膠再分散，調(diào)制成球相當(dāng)徑為0.76μm的碘含有率3mol％的碘溴化銀乳劑。球相當(dāng)徑用コ-ルタ-カウンタ-社的模擬試驗機(モデル)TA-II測定。在56℃將硫氰酸鉀、氯金酸、硫代硫酸鈉加入上述乳劑中，最適合的化學(xué)增感。各分光感度相當(dāng)?shù)脑龈猩?。在涂布調(diào)液時添到這種乳劑中賦予感色性。<氫氧化鋅分散物的調(diào)制方法>將一次粒子的粒徑為0.2μm的氫氧化鋅粉末31g、分散劑羧甲基纖維素1.6g和聚丙烯酸鈉0.4g、石灰處理的骨素明膠8.5g、水158.5ml混合，這個混合物用玻璃殊研磨分散一小時。分散后，過濾去玻璃珠，得188g氫氧化鋅的分散物。<發(fā)色顯象主藥及成色劑的乳化分散物的調(diào)制方法)表1示出組成的油相成分、水相成分各各溶解，作成60℃的均一溶液。將水相和油相成分合并，在1升的不銹鋼容器中，用直徑為5cm的設(shè)置分散器的溶解器，以10000轉(zhuǎn)/分分散20分鐘。此后，作為后加水，加入表1示出量的溫水，2000轉(zhuǎn)/分分散混合10分鐘。就這樣調(diào)制青色、深紅色、黃色三色的彩色成色劑的乳化分散物。<p>[化合物63]青色成色劑(1)紅色成色劑(2)黃色成色劑(3)顯像主藥(4)需防止劑(5)高沸點溶劑(6)表面粘性劑(7)<黃色濾光器和防光暈(アンチハレ-シヨン)層用染料組合物的調(diào)制>染料組合物作為下述乳化分散物進(jìn)行調(diào)制和添加。稱量白色染料和顯色劑及根據(jù)必需的高沸點有機溶劑，加入乙酸乙烯酯，在約60℃加熱溶解成均一溶液，100ml這種溶液，加入表面活性劑(7)1.0g，在約60℃加熱的石灰處理的明膠6.6％的水溶液190ml，在均漿器中以10000轉(zhuǎn)/分分散10分鐘。表2示出制成的兩種染料的分散物?；衔稂S色濾料-染料防滲染料白色染料Y白色染料B白色染料M顯色劑油(1)乙酸乙烯酯5.32g--30.2g-60ml-4.5g0.58g15.1g1075ml</table></tables>無色染料Y顕色劑無色染料B表面活性劑(7)無色染料M油(1)C26H48.8Cl7.1用這樣得到的素材，作成表3、表4所示的多層構(gòu)成的感光部材101[表3]感光部材101的構(gòu)成<>感光部材101的構(gòu)成(續(xù))<tablesid="table4"num="004"><tablewidth="810">第4層深紅色發(fā)色層增感色素(14)增感色素(15)深紅色成色劑(2)顯像主藥(4)灰霧防止劑(5)高沸點溶媒(6)表面活性劑(7)水溶性聚合物(10)0.710.194232810.063303314第3層中間層石灰處理明膠表面活性劑(9)Zn(OH)2水溶性聚合物(10)1000812005第2層青色發(fā)色層石灰處理明膠感光性鹵化銀乳劑增感色素(16)增感色素(17)增感色素(18)青色成色劑(1)顯像主藥(4)灰霧防止劑(5)高沸點溶媒(6)表面活性劑(7)水溶性聚合物(10)720銀換算3501.521.030.052502040.122152410第1層防滲層石灰處理明膠白色染料B白色染料M顯色劑油(1)表面活性劑(1)10002212874049146透明PETベ-ス(100μm)</table></tables>表面活性劑(8)表面活性劑(9)水溶性聚合物(10)硬膜劑(11)CH2＝CH-SO2-CH2-SO2-CH＝CH2增感色素(12)增感色素(13)增感色素(15)增感色素(17)增感色素(18)再制作成表5、表6中所示內(nèi)容的處理部材R-1。<>表[6]表6支持體A的構(gòu)成水溶性聚合物(19)(銅)κ-角叉菜膠水溶性聚合物(20)斯米卡凝膠(スミカケル)L-5H添加劑(21)(住友化學(xué)(株)制)消光劑(22)SYLOID79(富士デヴイソン製)表面活性劑(23)表面活性劑(24)硬膜劑(25)水溶性聚合物(26)葡聚糖(分子量7萬)水溶性聚合物(27)MP聚合物MP102(クラレ(株)製)[化合物70]高沸點溶劑(28)堿パラ40(味の素(株)製)添加劑(29)<圖象情報讀取部的構(gòu)成>用圖1說明讀取部的構(gòu)成。圖1表示，從與用箭頭B表示的感光部材N的搬送方向成垂直的方向上見到的讀取部的圖。顯象部的顯象感光部材N，用搬送轉(zhuǎn)子(圖上沒表示出)，搬送到讀取部，并到達(dá)用搬送軸7、8挾住的規(guī)定的讀取位置E。在讀取部，設(shè)置向上讀取位置E射出光的光源11，在光射出方向(箭頭L方向)的下流側(cè)、為了防止光量的不均勻，順序地設(shè)置鏡箱9和擴散板10。在越過感光部材N的搬送路徑的下流側(cè)，設(shè)置透鏡6，在更下流側(cè)，設(shè)置為讀取由透過感光部材N的光的透過圖像的CCD傳感器。透鏡6有透過感光部材N的光在CCD傳感器5上結(jié)象的機能。CCD傳感器5如圖2所示，是有R、G、B傳感器的CCD圖象傳感器，根據(jù)通過讀取位置E的透過感光部材N的光的圖象，各色成分以每行為單位數(shù)值的讀取。為了防止讀取時膜面溫度上升，設(shè)置強冷風(fēng)機12，抑制膜面溫度的上升。作成的感光部材101，裁斷成通常135底片的尺寸，穿孔，裝進(jìn)照相機進(jìn)行人物和景物(マクベスチセ-ト)的攝影。已作過這種攝影的感光部材上給與40℃的水15ml/m2(相當(dāng)最大膨潤量的45％)后，與處理部材R-1重合，用83℃的加熱輥筒從感光部材的底面加熱20秒鐘。從感光部材101拉開處理部材R-1，在感光部材上就得到了底片圖象。顯象終了后的經(jīng)過時間及感材的膜面溫度的變化如表7所示，用前述圖象情報讀取裝置讀取圖象情報。用小型計算機圖象處理后，用熱顯象印圖機(PICTROGRAPHY3000、富士攝影フイルム社制)輸出，用目視判斷得到圖象的粒狀性。其結(jié)果示于表7。表中的×，意味著用掃描器讀取圖象情報時未暴光的部分的B、G、R的透過濃度是1.5以上，圖象處理后印圖機的輸出結(jié)果粒狀性非常差。表7的結(jié)果表明，顯象終了的感光材料長時間放置，和膜面溫度上升時，圖象差。實施例2按照實施例1，除了變更如下表8所示的感光部材101中所使用的發(fā)色主藥及成色劑的組合外，其它都與實施例1相同，制成感光部材102-105。各素材的用量是感光部材101的等摩爾量。表8與實施例1相同，得到的感光部材102-105同樣進(jìn)行攝影、顯象處理，即在任一個感光部材上都得到底片圖象，與實施例1同樣讀取，圖象處理后，用熱顯象印相機(PICTROGRAPHY3000)輸出，在膜面溫度60℃以下，顯象后30秒內(nèi)讀取時，得到良好圖象。高溫或長時間放置后讀取時，粒狀性仍然差。按照本發(fā)明，由于簡易的熱顯象處理，因此可迅速得到粒狀性、清晰度優(yōu)異的彩色圖象。圖1是表示在實施例中使用的圖象情報讀取部的構(gòu)成的示意圖。圖2是表示圖1中的CCD傳感器的構(gòu)成的示意圖。1圖象讀取控制部2檢查一覽表3圖象信號記錄部4圖象信號記錄媒體5CCD傳感器6透鏡7、8，搬送輥9鏡箱10擴散板11光源12冷卻風(fēng)機權(quán)利要求1.圖象形成方法，該方法是使用，在透明的支持體上，包含至少有感光性的鹵化銀、發(fā)色顯象主藥、色素供與性成色劑和粘合劑，且具有其感光波長領(lǐng)域和由上述發(fā)色顯象主藥及色素供與性成色劑形成的色素的吸收波長領(lǐng)域相互不同的至少三種感光層的感光部材，和在支持體上具有含至少堿和/或堿的前體的處理層的處理部材、在將感光部材象樣曝光后，除去感光部材和處理部材雙方的底層，給予感光部材或處理部材使全涂布膜最大膨潤所要量的0.1-1倍的水后，把感光部材和處理部材的感光層與處理層面對面重合，將其在60-100℃的溫度加熱5-60秒，在感光部材上形成基于至少三色的非擴散性色素的圖象，從處理部材剝離感光部材后，為了將感光部材上的圖象情報變換成電氣情報，在顯象終了后30秒內(nèi)，在60℃以下的膜面溫度下，在感光部材的各感光層中含有的色素的可能吸收的波長領(lǐng)域讀取圖象情報，按照該情報O得到在別的記錄材料上的彩色圖象的圖象形成方法。2.按權(quán)利要求1的圖象形成方法，其特征是發(fā)色顯象主藥是通式(1)-(5)表示的化合物中的至少一種化合物。[化合物1]通式(1)[化合物2]通式(2)[化合物3]通式(3)[化合物4]通式(4)[化合物5]通式(5)式中R1-R4表示各是氫原子、鹵原子、烷基、芳基、烷基羧酰胺基、芳基羧酰胺基、烷基磺基酰胺基、芳基磺基酰胺基、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷基氨基甲?；⒎蓟被柞；?、氨基甲基酰基、烷基氨磺?；⒎蓟被酋；?、氨磺?；?、氰基、烷基磺?；?、芳基磺?；⑼檠趸驶?、芳氧基羰基、烷基羰基、芳基羰基或酰氧基，R5表示取代或未取代的烷基、芳基或雜環(huán)基。Z表示形成芳香環(huán)(也含雜芳香環(huán))的原子群，Z是苯環(huán)的情況下，取代基的哈默特特特常數(shù)(σ)的合計值為1以上。R6表示取代或未取代的烷基，×表示氧原子、硫原子、硒原子或烷基取代或芳基取代的3級氮原子。R7、R8表示氫原子或取代基，R7、R8可以相互結(jié)合形成雙鍵或環(huán)。全文摘要本發(fā)明提供使用由簡易熱顯象處理的攝影用感光材料，通常在其它材料上總能得到粒狀性優(yōu)良的彩色圖象。在透明的支持體上，使用有至少形成彩色圖象的至少三種感光層的感光部材和在支持體上有含至少堿和/或堿前體的處理層的處理部材、感光部材曝光后，除去感光部材和處理部材的底層，給與感光部材和處理部材使全涂布最大膨潤所要求的0.1-1倍的水量后，使感光部材和處理部材的感光層與處理層面對面重合，在60-100℃溫度下加熱5-60秒，在感光部材上形成基于至少三色的非擴散性色素圖像，從處理部材剝離感光部材后，在顯象終了后30秒以內(nèi)在膜面溫度為60℃以下，在感光部材的各感光層中含有的色素可能吸收的波長領(lǐng)域進(jìn)行讀取，得到基于該情報在別的記錄材料上的彩色圖象。文檔編號G03C8/02GK1168484SQ9711300公開日1997年12月24日申請日期1997年4月10日優(yōu)先權(quán)日1996年4月10日發(fā)明者西田伸洋,石川俊一申請人:富士膠片公司