入表面層32中，阻止在形成表面層32時(shí)導(dǎo)致的貝納胞現(xiàn)象發(fā)生。
[0054] 因此，在根據(jù)本示例性實(shí)施方案的充電部件121中，表面層32中多孔樹脂顆粒的 分散性得以改善，并且電阻均勻性的劣化受到抑制。所以，得到了具有良好粒度的圖像。
[0055] 下文中，將詳細(xì)說明根據(jù)本示例性實(shí)施方案的充電部件121。在以下說明中，將不 再描述附圖標(biāo)記。
[0056] 支撐體
[0057] 支撐體起到電極和充電部件的支撐件的作用。其材料的示例包括金屬，如鐵（易 切鋼等）、銅、黃銅、不銹鋼、鋁和鎳或其合金；鍍鉻、鎳等的鐵；等等。導(dǎo)電支撐體的示例包 括：外周面經(jīng)過鍍覆處理的部件（例如，樹脂或陶瓷部件）；分散有導(dǎo)電劑的部件（例如，樹 脂或陶瓷部件）；等等。支撐體可以是中空部件（筒狀件）或非中空部件。
[0058] 粘合層
[0059] 粘合層的材料示例包括已知的作為組合物的粘合劑，其將支撐體與彈性層結(jié)合， 并表現(xiàn)出導(dǎo)電性。這種粘合劑的示例包括含有電子導(dǎo)電劑的樹脂組合物以及含有導(dǎo)電樹脂 的樹脂組合物。
[0060] 彈性層
[0061] 彈性層含有彈性材料和導(dǎo)電劑。彈性層可以任意地含有其它添加劑。此外，優(yōu)選 的是，彈性層還起到電阻控制層的作用。
[0062] 彈性材料的示例包括異戊二烯橡膠、氯丁橡膠、表氯醇橡膠、丁基橡膠、聚氨酯橡 膠、硅橡膠、氟橡膠、丁苯橡膠、丁二烯橡膠、腈橡膠、乙丙橡膠、表氯醇-環(huán)氧乙烷共聚物橡 膠（環(huán)氧氯丙烷-環(huán)氧乙烷共聚物橡膠）、表氯醇-環(huán)氧乙烷-烯丙基縮水甘油醚共聚物橡 膠、乙烯-丙烯-二烯共聚物橡膠、丙烯腈-丁二烯共聚物橡膠、天然橡膠、作為它們的混合 物的橡I父，等等。
[0063] 這些彈性材料之中，硅橡膠、乙丙橡膠、表氯醇-環(huán)氧乙烷共聚物橡膠、表氯醇-環(huán) 氧乙烷-烯丙基縮水甘油醚共聚物橡膠、以及作為它們的混合物的橡膠是優(yōu)選的。
[0064] 這些橡膠材料可以是發(fā)泡的或非發(fā)泡的。
[0065] 導(dǎo)電劑的示例包括電子導(dǎo)電材料和離子導(dǎo)電材料。
[0066] 電子導(dǎo)電材料的示例包括：如科琴黑和乙炔黑的炭黑，熱解碳，石墨，如鋅、鋁、 銅、鐵、鎳、鉻和鈦的金屬，以及如 Zn〇-Al203、Sn02-Sb20 3、In203-Sn02、Zn〇-Ti02、Mg〇-Al 203、 Fe〇-Ti02、Ti02、Sn02、Sb20 3、ln203、ZnO 和 MgO 之類的已知金屬氧化物。
[0067] 離子導(dǎo)電材料的示例包括已知的鹽，如季銨鹽、堿金屬的高氯酸鹽、以及堿土金屬 的高氯酸鹽。
[0068] 可以單獨(dú)使用這些導(dǎo)電劑中的一種，或者可組合使用其中的兩種或更多種。
[0069] 對導(dǎo)電劑的含量沒有特別限制，只要其含量在可以得到彈性層所需要特性的范圍 內(nèi)即可。
[0070] 具體而言，在電子導(dǎo)電材料的情況下，基于100重量份的彈性材料，導(dǎo)電劑的含量 優(yōu)選為1重量份至90重量份。
[0071] 與之相對，在離子導(dǎo)電材料的情況下，基于100重量份的彈性材料，導(dǎo)電劑的含量 優(yōu)選為0. 01重量份至10重量份。
[0072] 彈性層可以含有的其它添加劑的示例包括已知的添加劑，諸如軟化劑、增塑劑、硫 化劑、硫化促進(jìn)劑、抗氧化劑、表面活性劑、以及偶聯(lián)劑。
[0073] 當(dāng)彈性層還起到（例如）電阻控制層的作用時(shí)，彈性層的體積電阻率為（例 如）IO3 Ω cm 至 IO14 Ω cm，更優(yōu)選為 IO5 Ω cm 至 IO12 Ω cm，還更優(yōu)選為 IO7 Ω cm 至 IO12 Ω cm。
[0074] 彈性層的體積電阻率是通過下述方法測得的值。從彈性層取出片狀測試樣品， 并向該測試樣品施加30秒的電壓，根據(jù)JIS-K-6911 (1995)，使用測量夾具（R12702A/B電 阻率測試盒：由Advantest公司制造）和高電阻測量儀（R8340A數(shù)字高電阻/微安計(jì)：由 Advantest公司制造），調(diào)節(jié)該電壓，從而使得電場的強(qiáng)度（所施加的電壓/組合片的厚度） 為l，000V/cm。之后，根據(jù)此時(shí)流過的電流值，用下式計(jì)算體積電阻率。
[0075] 體積電阻率（Qcm) = (19. 63X所施加的電壓（V)V(電流值（A) X測試樣品的 厚度（cm))
[0076] 考慮到抑制色調(diào)劑或灰塵在表面層凹部聚集，彈性層的表面粗糙度（十點(diǎn)平均粗 糙度）Rz優(yōu)選為（例如）20 μ m或更小。
[0077] 彈性層的表面粗糙度Rz是通過以下方法測得的值。根據(jù)JIS B0601 (1994)，測 量包括距離彈性層（充電部件）軸向兩端20mm的部分及其中央部分在內(nèi)的三個(gè)部位，并 取其平均值作為表面粗糙度。作為測量設(shè)備，使用由TOKYO SEMITSU CO.，LTD.制造的 Surfcoml400。測量條件如下：切斷值0. 8mm，測量長度2. 4mm，行進(jìn)速度0. 3mm/秒。
[0078] 彈性層的厚度隨著應(yīng)用該充電部件的裝置不同而變化。然而，例如，該厚度優(yōu)選為 1mm至IOmm,更優(yōu)選為2mm至5_。
[0079] 彈性層的厚度是通過下述方法測得的值。用單刃刀切斷包括距離彈性層（充電部 件）軸向兩端20mm的部分及其中央部分在內(nèi)的三個(gè)部位。根據(jù)厚度，在5X~50X的適當(dāng) 放大倍率下，觀察切斷樣品的橫截面，以測量膜厚，并且取其平均值作為彈性層的厚度。作 為測量設(shè)備，使用由Keyence Corporation制造的數(shù)字顯微鏡VHX-200。
[0080] 表面層
[0081] 表面層含有樹脂、多孔樹脂顆粒、以及硅油（下文中，在某些情況下簡稱為"聚硅 氧烷"）。表面層可任選地含有其它添加劑。
[0082] 樹脂的示例包括丙烯酸樹脂、氟改性丙烯酸樹脂、有機(jī)硅改性丙烯酸樹脂、纖維素 樹脂、聚酰胺樹脂、共聚物尼龍、聚氨酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、聚酰亞胺樹脂、環(huán)氧 樹脂、有機(jī)硅樹脂、聚乙烯醇樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚乙烯醇縮醛樹脂、乙烯-四氟乙 烯樹脂、三聚氰胺樹脂、聚乙烯樹脂、聚乙烯基樹脂、聚芳酯樹脂、聚噻吩樹脂、聚對苯二甲 酸乙二醇酯樹脂（PET)、氟樹脂（聚偏二氟乙烯樹脂、四氟乙烯樹脂、四氟乙烯-全氟烷基乙 烯基醚共聚物（PFA)、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物（FEP)等）等等。優(yōu)選的是，通過使用固 化或催化劑來固化或交聯(lián)可固化樹脂而得到這些樹脂。
[0083] 共聚物尼龍是含有尼龍610、尼龍11以及尼龍12中的一種或多種作為聚合單元的 共聚物。此外，共聚物尼龍可以含有其它聚合單元，如尼龍6以及尼龍66。
[0084] 以上樹脂中，考慮到防污染，優(yōu)選聚偏二氟乙烯樹脂、四氟乙烯樹脂、以及聚酰胺 樹脂作為樹脂?？紤]到表面層的耐磨性、以及防止多孔樹脂顆粒分離，聚酰胺樹脂更為優(yōu) 選。
[0085] 特別地，作為聚酰胺樹脂，考慮到表面層的耐磨性、以及防止多孔樹脂顆粒分離， 烷氧基甲基化聚酰胺（烷氧基甲基化尼龍）是優(yōu)選的，以及，甲氧基甲基聚酰胺（N-甲氧基 甲基化尼龍）更為優(yōu)選。
[0086] 此外，考慮到提高表面層的機(jī)械強(qiáng)度以及抑制表面層的開裂，優(yōu)選的是樹脂具有 交聯(lián)結(jié)構(gòu)。當(dāng)樹脂具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)時(shí)，表面層的凝膠率優(yōu)選為50 %至100 %，更優(yōu)選為60 %至 100%。
[0087] 基于JIS K6796測定凝膠率。具體而言，從表面層中取出測試樣品。測量所取樣 品的重量，并將結(jié)果作為溶劑提取之前的重量。之后，將測試樣品浸泡在溶劑中24小時(shí)，該 溶劑用于制備涂布液（其用于形成表面層），然后過濾溶劑。過濾得到剩余殘?jiān)?，并測量其 重量。將該重量作為提取之后的重量。此外，根據(jù)下面的等式，計(jì)算凝膠率。
[0088] 等式：凝膠率=100X (溶劑提取之后的重量V(溶劑提取之前的重量）
[0089] 多孔樹脂顆粒的示例包括聚酰胺樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚丙烯酸樹脂、聚甲基丙烯 酸樹脂、聚苯乙烯樹脂、氟樹脂、有機(jī)硅樹脂等的多孔顆粒。
[0090] 多孔樹脂顆粒的數(shù)均粒徑例如優(yōu)選為0. 1 μ m至30 μ m，更優(yōu)選為0. 5 μ m至 20 μ m，還更優(yōu)選為1 μ m至15 μ m。
[0091] 多孔樹脂顆粒的數(shù)均粒徑是通過以下方法測得的值。首先，將多孔樹脂顆粒保持 在粘附于SEM樣品臺的導(dǎo)電雙面膠帶上，將所得物作為樣品。用掃描電子顯微鏡（SEM)觀 察樣品。例如，用FE-SEM(由JEOL LTD.制造的JSM-6700F)在加速電壓為5kV的條件下觀 察多孔樹脂顆粒樣品的二次電子圖像。接著，取與50個(gè)多孔樹脂顆粒中每個(gè)顆粒的投影面 積一樣大的圓的直徑作為粒徑，并且取其平均作為數(shù)均粒徑。
[0092] 基于100重量份的樹脂，多孔樹脂顆粒的含量為3重量份至25重量份，優(yōu)選為5 重量份至20重量份，更優(yōu)選為5重量份至15重量份。
[0093] 如果多孔樹脂顆粒的含量設(shè)定為大于或等于3重量份，可以容易地實(shí)現(xiàn)表面層期 望的表面粗糙度，改善粒度，并且容易抑制由色調(diào)劑的外部添加物所導(dǎo)致的覆蓋（成膜）。 反之，如果多孔樹脂顆粒的含量設(shè)定為小于或等于25重量份，可抑制表面層的電阻均勻性 的劣化，并改善粒度。
[0094] 硅油的示例包括：直鏈有機(jī)硅，如二甲基硅油、甲基氫硅油、二苯基硅油、甲基苯基 硅油和氯苯基硅油；以及改性硅油，如烷基改性硅油、芳烷基改性硅油、聚醚改性硅油、聚酯 改性硅油、氟代烷基改性硅油、氨基改性硅油、烷氧基改性硅油、環(huán)氧改性硅油、以及羧基改 性硅油。
[0095] 上述硅油之中，考慮到改善圖像的粒度，優(yōu)選的是選自由聚醚改性硅油和聚酯改 性硅油構(gòu)成的組中的至少一種。
[0096] 聚醚改性硅油的示例包括以聚環(huán)氧烷將聚硅氧烷鏈的側(cè)鏈、兩端、以及一端中的 至少之一改性的硅油。
[0097] 脂肪酸酯改性硅油的示例包括以聚酯將聚硅氧烷鏈的側(cè)鏈、兩端、以及一端中的 至少之一改性的硅油。
[0098] 基于100重量份的樹