光學(xué)層疊體及其制造方法、以及使用了該光學(xué)層疊體的圖像顯示裝置的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種薄型、并且抑制了卷曲的、具有圓偏振光功能或橢圓偏振光功能的光學(xué)層疊體。本發(fā)明的實(shí)施方式的光學(xué)層疊體具備偏振片、配置于偏振片的一側(cè)的相位差層、和配置于偏振片的另一側(cè)的保護(hù)層。相位差層具有將直線偏振光變換為圓偏振光或橢圓偏振光的功能。該光學(xué)層疊體的第一方向上的加熱尺寸變化率和與該第一方向?qū)嵸|(zhì)性地正交的第二方向上的加熱尺寸變化率的差為1.0％以下。
【專利說明】
光學(xué)層疊體及其制造方法、以及使用了該光學(xué)層疊體的圖像顯示裝置
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及光學(xué)層疊體及其制造方法、以及使用了該光學(xué)層疊體的圖像顯示裝置。【背景技術(shù)】
[0002]近年來，像攜帶電話、智能手機(jī)、平板型個(gè)人電腦(PC)、導(dǎo)航系統(tǒng)、數(shù)字標(biāo)牌、櫥窗展示等那樣，圖像顯示裝置在強(qiáng)烈的外來光下使用的機(jī)會(huì)越來越多。在像這樣在室外使用圖像顯示裝置的情況下，在觀看者戴上偏振光太陽鏡觀看該圖像顯示裝置時(shí)，會(huì)因觀看者觀看的角度而使偏振光太陽鏡的透射軸方向與圖像顯示裝置的出射側(cè)的透射軸方向成為正交尼科爾狀態(tài)，其結(jié)果是，畫面變黑，從而會(huì)有無法觀看顯示圖像的情況。為了解決此種問題，提出了在圖像顯示裝置的觀察側(cè)表面配置圓偏振光板(應(yīng)對(duì)偏振光太陽鏡的偏振板) 的技術(shù)。
[0003]然而，對(duì)圖像顯示裝置的薄型化的要求越來越強(qiáng)，與之相伴，對(duì)于圖像顯示裝置中所用的光學(xué)構(gòu)件而言，薄型化的要求也越來越強(qiáng)。然而，如果嘗試進(jìn)行如上所述的應(yīng)對(duì)偏振光太陽鏡的偏振板的薄型化，則會(huì)有卷曲(特別是偏振板的對(duì)角線方向的卷曲)明顯的問題。
[0004]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0005]專利文獻(xiàn)
[0006]專利文獻(xiàn)1:日本特開2014-16425號(hào)公報(bào)
【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]發(fā)明所要解決的問題
[0008]本發(fā)明是為了解決上述以往的問題而完成的發(fā)明，其目的在于，提供薄型、并且抑制了卷曲的、具有圓偏振光功能或橢圓偏振光功能的光學(xué)層疊體。
[0009]用于解決問題的方法
[0010]本發(fā)明的光學(xué)層疊體具備偏振片、配置于該偏振片的一側(cè)的相位差層、和配置于該偏振片的另一側(cè)的保護(hù)層。該相位差層具有將直線偏振光變換為圓偏振光或橢圓偏振光的功能。該光學(xué)層疊體的第一方向上的加熱尺寸變化率和與該第一方向?qū)嵸|(zhì)性地正交的第二方向上的加熱尺寸變化率的差為1.0%以下。
[0011]在一個(gè)實(shí)施方式中，上述第一方向?yàn)樯鲜鱿辔徊顚拥穆S方向或快軸方向，上述第二方向?yàn)樵撓辔徊顚拥目燧S方向或慢軸方向。
[0012]在一個(gè)實(shí)施方式中，上述偏振片的吸收軸與上述相位差層的慢軸所成的角度為 35° ?55°。
[0013]在一個(gè)實(shí)施方式中，上述光學(xué)層疊體為長尺寸形狀，上述相位差層的慢軸與長尺寸方向所成的角度為35°?55°。
[0014]在一個(gè)實(shí)施方式中，上述光學(xué)層疊體還在上述相位差層的與上述偏振片相反一側(cè)具備硬涂層。
[0015]在一個(gè)實(shí)施方式中，上述偏振片與上述相位差層及上述保護(hù)層被利用固體成分濃度為6重量％以下的水系膠粘劑貼合。[〇〇16]根據(jù)本發(fā)明的其他的局面，提供一種圖像顯示裝置。該圖像顯示裝置在觀察側(cè)具備上述的光學(xué)層疊體，在觀察側(cè)配置有上述相位差層。[〇〇17]發(fā)明效果
[0018]根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，在具備偏振片、具有圓偏振光功能或橢圓偏振光功能的相位差層和保護(hù)層的光學(xué)層疊體中，通過控制第一方向上的加熱尺寸變化率和與該第一方向?qū)嵸|(zhì)性地正交的第二方向上的加熱尺寸變化率的差，可以實(shí)現(xiàn)在非常薄型的同時(shí)抑制了卷曲的光學(xué)層疊體。特別是對(duì)于對(duì)角線方向的卷曲的抑制明顯?！靖綀D說明】
[0019]圖1是本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的光學(xué)層疊體的示意剖視圖。
[0020]圖2是表示實(shí)施例1的相對(duì)于溫度而言的慢軸方向及快軸方向的尺寸變化率的曲線的曲線圖。
[0021]圖3是表示比較例1的相對(duì)于溫度而言的慢軸方向及快軸方向的尺寸變化率的曲線的曲線圖。
[0022]圖4是表示比較例2的相對(duì)于溫度而言的慢軸方向及快軸方向的尺寸變化率的曲線的曲線圖。
[0023]圖5是表示實(shí)施例1的光學(xué)層疊體的卷曲的狀態(tài)的照片。
[0024]圖6是表示比較例1的光學(xué)層疊體的卷曲的狀態(tài)的照片。
[0025]圖7是表示比較例2的光學(xué)層疊體的卷曲的狀態(tài)的照片?！揪唧w實(shí)施方式】
[0026]以下，對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方式進(jìn)行說明，然而本發(fā)明并不限定于這些實(shí)施方式。[〇〇27](術(shù)語及記號(hào)的定義)
[0028]本說明書中的術(shù)語及記號(hào)的定義如下所示。
[0029](1)折射率(nx、ny、nz)[〇〇3〇]“nx”是面內(nèi)的折射率最大的方向(S卩，慢軸方向)的折射率，“ny”是在面內(nèi)與慢軸正交的方向(即，快軸方向)的折射率，“nz”是厚度方向的折射率。[〇〇31](2)面內(nèi)相位差(Re)[〇〇32]“Re (A)”是23 °C時(shí)的利用波長Anm的光測(cè)定出的膜的面內(nèi)相位差。例如，“Re (450)”是23°C時(shí)的利用波長450nm的光測(cè)定出的膜的面內(nèi)相位差。Re(A)是在將膜的厚度設(shè)為d (nm)時(shí)，利用公式:Re = (nx-ny) Xd求出。[〇〇33](3)厚度方向的相位差(Rth)[〇〇34]“Rth(A)”是23°C時(shí)的利用波長550nm的光測(cè)定出的膜的厚度方向的相位差。例如，“Rth(450)”是23°C時(shí)的利用波長450nm的光測(cè)定出的膜的厚度方向的相位差。Rth(A)是在將膜的厚度設(shè)為d(nm)時(shí)，利用公式:Rth=(nx-nz) Xd求出。
[0035] (4)Nz 系數(shù)
[0036] Nz系數(shù)是利用Nz = Rth/Re求出。[〇〇37] (5)實(shí)質(zhì)性地正交或平行[〇〇38] “實(shí)質(zhì)性地正交”及“大致上正交”這樣的表達(dá)包含2個(gè)方向所成的角度為90° ±10° 的情況，優(yōu)選為90° ±7°，更優(yōu)選為90° ±5°。“實(shí)質(zhì)性地平行”及“大致上平行”這樣的表達(dá)包含2個(gè)方向所成的角度為0° ±10°的情況，優(yōu)選為0° ±7°，更優(yōu)選為0° ±5°。此外，本說明書中在單純地說“正交”或“平行”時(shí)，是可以包含實(shí)質(zhì)性地正交或?qū)嵸|(zhì)性地平行的狀態(tài)的意思。[〇〇39](6)角度
[0040]在本說明書中提及角度時(shí)，只要沒有特別寫明，則該角度就包含順時(shí)針及逆時(shí)針兩個(gè)方向的角度。
[0041](7)長尺寸形狀
[0042]所謂“長尺寸形狀”，是指相對(duì)于寬度而言長度足夠長的細(xì)長形狀，例如，包括相對(duì)于寬度而言長度為10倍以上、優(yōu)選為20倍以上的細(xì)長形狀。[〇〇43] A.光學(xué)層疊體的整體構(gòu)成
[0044]圖1是本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的光學(xué)層疊體的示意剖視圖。本實(shí)施方式的光學(xué)層疊體1〇〇具備偏振片10、配置于偏振片10的一側(cè)的相位差層20、和配置于偏振片10的另一側(cè)的保護(hù)層30。相位差層20具有將直線偏振光變換為圓偏振光或橢圓偏振光的功能。因而，光學(xué)層疊體1〇〇在代表性的情況下可以是圓偏振光板或橢圓偏振光板。光學(xué)層疊體1〇〇在代表性的情況下配置于圖像顯示裝置的觀察側(cè)。該情況下，以使相位差層20為觀察側(cè)的方式配置。如果是如上所述構(gòu)成，則即使在夾隔著偏振光太陽鏡等偏振光透鏡觀看顯示畫面的情況下，也可以實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的可視性。因而，光學(xué)層疊體100也可以適用于能夠在室外使用的圖像顯示裝置。
[0045]光學(xué)層疊體100也可以根據(jù)需要，在相位差層20的與偏振片10相反一側(cè)還具備硬涂層40。此外，光學(xué)層疊體100也可以具備其他的相位差層(未圖示)。其他的相位差層的數(shù)目、配置位置、光學(xué)特性(例如折射率橢圓體、面內(nèi)相位差、厚度方向相位差、波長色散特性)、機(jī)械特性等可以根據(jù)目的恰當(dāng)?shù)卦O(shè)定。
[0046]光學(xué)層疊體100的第一方向上的加熱尺寸變化率和與該第一方向?qū)嵸|(zhì)性地正交的第二方向上的加熱尺寸變化率的差為1.〇 %以下，優(yōu)選為〇.8 %以下，更優(yōu)選為0.6 %以下， 進(jìn)一步優(yōu)選為0.4%以下。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，通過控制實(shí)質(zhì)性地正交的2個(gè)方向的加熱尺寸變化率，可以實(shí)現(xiàn)在非常薄型的同時(shí)抑制了卷曲的光學(xué)層疊體。在代表性的情況下， 第一方向?yàn)橄辔徊顚?0的慢軸方向或快軸方向，第二方向?yàn)樵撓辔徊顚拥目燧S方向或慢軸方向。通過控制此種特定的2個(gè)方向的加熱尺寸變化率，可以在非常薄型的光學(xué)層疊體中進(jìn)一步抑制卷曲。[〇〇47]偏振片10與相位差層20被以使偏振片10的吸收軸與相位差層20的慢軸形成規(guī)定的角度的方式層疊。偏振片10的吸收軸與相位差層20的慢軸所成的角度優(yōu)選為35°?55°， 更優(yōu)選為38°?52°，進(jìn)一步優(yōu)選為40°?50°，特別優(yōu)選為42°?48°，尤其優(yōu)選為45°左右。通過將相位差層20以此種軸關(guān)系配置于比偏振片10更靠觀察側(cè)，即使在夾隔著偏振光太陽鏡等偏振光透鏡觀看顯示畫面的情況下，也可以實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的可視性。因而，可以將本發(fā)明的實(shí)施方式的光學(xué)層疊體合適地應(yīng)用于能夠在室外使用的圖像顯示裝置中。
[0048]光學(xué)層疊體100既可以是紙張狀，也可以是長尺寸形狀(例如卷筒狀)。在光學(xué)層疊體100為長尺寸形狀的情況下，長尺寸形狀的偏振片的吸收軸方向既可以是長尺寸方向，也可以是寬度方向。優(yōu)選偏振片的吸收軸方向?yàn)殚L尺寸方向。這是因?yàn)椋衿闹圃烊菀祝?因此作為其結(jié)果，光學(xué)層疊體的制造效率優(yōu)異。在光學(xué)層疊體為長尺寸形狀的情況下，相位差層20的慢軸與長尺寸方向所成的角度0優(yōu)選為35°?55°，更優(yōu)選為38°?52°，進(jìn)一步優(yōu)選為40°?50°，特別優(yōu)選為42°?48°，尤其優(yōu)選為45°左右。通過如后所述地利用斜向拉伸形成構(gòu)成相位差層的相位差膜，就可以形成在斜向具有慢軸的長尺寸形狀的相位差膜(相位差層)，作為其結(jié)果，可以實(shí)現(xiàn)長尺寸形狀的光學(xué)層疊體。由于此種長尺寸形狀的光學(xué)層疊體可以利用卷對(duì)卷工藝進(jìn)行制作，因此生產(chǎn)率格外優(yōu)異。[0〇49] 光學(xué)層疊體的整體厚度在代表性的情況下為40WI1?300WI1，優(yōu)選為60WI1?160wii， 更優(yōu)選為80mi?140mi，進(jìn)一步優(yōu)選為lOOwii?120wii。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，可以得到在像這樣非常薄的厚度的同時(shí)、良好地抑制了卷曲的光學(xué)層疊體。而且，所謂光學(xué)層疊體的整體厚度，是指偏振片、相位差層、在存在有保護(hù)層的情況下還有硬涂層、以及用于將它們層疊的膠粘層的合計(jì)厚度。
[0050]以下，對(duì)構(gòu)成本發(fā)明的實(shí)施方式的光學(xué)層疊體的各層進(jìn)行說明。
[0051]A-1.偏振片[〇〇52]作為偏振片10,可以采用任意的合適的偏振片。例如，形成偏振片的樹脂膜既可以是單層的樹脂膜，也可以是兩層以上的層疊體。[〇〇53]作為由單層的樹脂膜構(gòu)成的偏振片的具體例，可以舉出對(duì)聚乙烯醇(PVA)系樹脂膜、部分甲縮醛化PVA系樹脂膜、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物系部分皂化膜等親水性高分子膜實(shí)施了借助碘、二色性染料等二色性物質(zhì)的染色處理及拉伸處理的膜、PVA的脫水處理物或聚氯乙烯的脫鹽酸處理物等聚烯系取向膜等。由于光學(xué)特性優(yōu)異，因此優(yōu)選使用將PVA系樹脂膜用碘染色并進(jìn)行單軸拉伸而得的偏振片。[〇〇54] 上述借助碘的染色例如是通過將PVA系樹脂膜浸漬于碘水溶液中而進(jìn)行。上述單軸拉伸的拉伸倍率優(yōu)選為3?7倍。拉伸可以在染色處理后進(jìn)行，也可以在染色的同時(shí)進(jìn)行。 另外，也可以在進(jìn)行拉伸后染色。根據(jù)需要，對(duì)PVA系樹脂膜實(shí)施溶脹處理、交聯(lián)處理、清洗處理、干燥處理等。例如，通過在染色前將PVA系樹脂膜浸漬于水中進(jìn)行水洗，不僅可以清洗 PVA系樹脂膜表面的污垢、防粘連劑，還可以使PVA系樹脂膜溶脹而防止染色不均等。
[0055]作為使用層疊體得到的偏振片的具體例，可以舉出使用樹脂基材與層疊于該樹脂基材上的PVA系樹脂層(PVA系樹脂膜)的層疊體、或者樹脂基材與涂布形成于該樹脂基材上的PVA系樹脂層的層疊體得到的偏振片。使用樹脂基材與涂布形成于該樹脂基材上的PVA系樹脂層的層疊體得到的偏振片例如可以如下制作，即，將PVA系樹脂溶液涂布于樹脂基材上，使之干燥而在樹脂基材上形成PVA系樹脂層，得到樹脂基材與PVA系樹脂層的層疊體;對(duì)該層疊體進(jìn)行拉伸及染色而將PVA系樹脂層制成偏振片。本實(shí)施方式中，拉伸在代表性的情況下包括將層疊體浸漬于硼酸水溶液中而拉伸。此外，拉伸根據(jù)需要可以在硼酸水溶液中的拉伸之前還包括將層疊體在高溫(例如95°C以上)下進(jìn)行空中拉伸。所得的樹脂基材/偏振片的層疊體可以直接使用(即，可以將樹脂基材作為偏振片的保護(hù)層)，也可以從樹脂基材/偏振片的層疊體中剝離樹脂基材，在該剝離面層疊與目的對(duì)應(yīng)的任意的合適的保護(hù)層而使用。此種偏振片的制造方法的詳情例如記載于日本特開2012-73580號(hào)公報(bào)中。該公報(bào)的全部記載被作為參考引用到本說明書中。
[0056] 偏振片的厚度優(yōu)選為15wii以下，更優(yōu)選為13wii以下，進(jìn)一步優(yōu)選為lOym，特別優(yōu)選為8wii以下。偏振片的厚度的下限在一個(gè)實(shí)施方式中為2wn，在其他實(shí)施方式中為3wii。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，盡管偏振片的厚度像這樣非常薄，然而可以良好地抑制加熱光學(xué)層疊體時(shí)的卷曲。[〇〇57] 偏振片優(yōu)選在波長380nm?780nm的任意波長下顯示出吸收二色性。偏振片的單體透射率優(yōu)選為44.0 %?45.5 %，更優(yōu)選為44.5 %?45.0 %。根據(jù)本發(fā)明，可以實(shí)現(xiàn)非常薄、 并且抑制了卷曲的光學(xué)層疊體，此外，在此種光學(xué)層疊體中可以實(shí)現(xiàn)如上所述的優(yōu)異的單體透射率。[〇〇58] 偏振片的偏振度如上所述為98%以上，優(yōu)選為98.5%以上，進(jìn)一步優(yōu)選為99%以上。根據(jù)本發(fā)明，可以實(shí)現(xiàn)非常薄、并且抑制了卷曲的光學(xué)層疊體，此外，在此種光學(xué)層疊體中可以實(shí)現(xiàn)如上所述的優(yōu)異的偏振度。[〇〇59]A-2 ?相位差層[〇〇6〇]相位差層20如上所述，具有將直線偏振光變換為圓偏振光或橢圓偏振光的功能。 即，相位差層20在代表性的情況下顯示出折射率特性為nx>ny的關(guān)系。相位差膜的面內(nèi)相位差1^(550)優(yōu)選為8〇111]1?16〇11111，更優(yōu)選為9〇111]1?12〇111]1。若面內(nèi)相位差為此種范圍，則能夠以優(yōu)異的生產(chǎn)率及妥當(dāng)?shù)某杀精@得具有合適的橢圓偏振光性能的相位差膜。其結(jié)果是， 能夠以優(yōu)異的生產(chǎn)率及妥當(dāng)?shù)某杀精@得即使在夾隔著偏振光太陽鏡等偏振光透鏡觀看顯示畫面的情況下也可以確保良好的可視性的光學(xué)層疊體。
[0061]相位差層20只要具有nx>ny的關(guān)系，就會(huì)顯示出任意的合適的折射率橢圓體。優(yōu)選相位差層的折射率橢圓體顯示出nX>ny 2 nz的關(guān)系。相位差層的Nz系數(shù)優(yōu)選為1?2,更優(yōu)選為1?1.5,進(jìn)一步優(yōu)選為1?1.3。
[0062]相位差層20由能夠滿足如上所述的光學(xué)特性的、任意的合適的相位差膜構(gòu)成。作為形成相位差膜的樹脂，在代表性的情況下可以舉出纖維素酯樹脂(以下也簡稱為纖維素酯)。[〇〇63]作為纖維素酯的具體例，可以舉出纖維素(二、三)乙酸酯、纖維素丙酸酯、纖維素丁酸酯、纖維素乙酸酯丙酸酯、纖維素乙酸酯丁酸酯、纖維素乙酸酯鄰苯二甲酸酯、纖維素鄰苯二甲酸酯。優(yōu)選為纖維素三乙酸酯、纖維素二乙酸酯、纖維素丙酸酯、纖維素丁酸酯、纖維素乙酸酯丙酸酯、纖維素乙酸酯丁酸酯。纖維素酯既可以單獨(dú)使用，也可以組合使用。
[0064]纖維素酯是將用￠-1,4-糖苷鍵構(gòu)成纖維素的葡萄糖單元中的2位、3位及6位的游離羥基(hydroxy)的一部分或全部利用乙?；?、丙酰基等?；セ玫木酆衔?(polymer)。此處，所謂“?；〈取?，表示的是對(duì)于重復(fù)單元的葡萄糖的2位、3位及6位將羥基酯化的比例的合計(jì)。具體而言，將纖維素的2位、3位及6位的各自的羥基發(fā)生100%酯化的情況分別設(shè)為取代度1。因而，在纖維素的2位、3位及6位全都發(fā)生100%酯化的情況下，取代度為最大的3。另外，所謂“平均?；〈取?，是指將構(gòu)成纖維素酯樹脂的多個(gè)葡萄糖單元的?；〈纫悦恳粋€(gè)單元的平均值的形式表現(xiàn)的?；〈取ｕ；〈瓤梢砸勒?ASTM-D817-96 測(cè)定。
[0065] 作為?；?，例如可以舉出乙酰基、丙酰基、丁?；?、庚?；?、己?；⑿刘；⒐秕；⑹轷；?、十三烷酰基、十四烷酰基、十六烷?；?、十八烷?；?、異丁酰基、叔丁酰基、 環(huán)己烷羰基、油酰基、苯甲?；?、萘基羰基、肉桂酰基。[〇〇66]在一個(gè)實(shí)施方式中，在將纖維素酯樹脂的乙?；〈仍O(shè)為X、將丙?；〈仍O(shè)為Y時(shí)，X及Y優(yōu)選滿足下述式(1)及式(2)。
[0067]式(1):2.0《(X+Y)《2.8
[0068]式(2):0<Y<1.0
[0069]更優(yōu)選滿足上述式(1)及式(2)的纖維素酯樹脂含有滿足下述式(la)和上述式(2) 的纖維素酯樹脂、和滿足下述式(lb)的纖維素酯樹脂。
[0070]式(la):2.0< (X+Y)<2.5
[0071]S(lb):2.5<(X+YH2.8[〇〇72]而且，“乙酰基取代度”及“丙?；〈取笔巧鲜龅孽；〈鹊母唧w的指標(biāo)， 所謂“乙?；〈取?，表示的是對(duì)于重復(fù)單元的葡萄糖的2位、3位及6位將羥基利用乙?；セ谋壤暮嫌?jì)，所謂“丙?；〈取?，表示的是對(duì)于重復(fù)單元的葡萄糖的2位、3位及6 位將羥基利用乙?；セ谋壤暮嫌?jì)。
[0073]纖維素酯樹脂的分子量分布(重均分子量Mw/數(shù)均分子量Mn)優(yōu)選為1.5?5.5,更優(yōu)選為2.0?5.0,進(jìn)一步優(yōu)選為2.5?5.0,特別優(yōu)選為3.0?5.0。
[0074]作為纖維素酯樹脂的原料的纖維素，可以使用任意的合適的纖維素。作為具體例， 可以舉出棉籽絨、木漿、洋麻。也可以將由不同的原料得到的纖維素酯樹脂組合使用。
[0075]纖維素酯樹脂可以利用任意的合適方法制造。作為代表例可以舉出包括以下的步驟的方法:將原料的纖維素、規(guī)定的有機(jī)酸(例如乙酸、丙酸)、酸酐(例如乙酸酐、丙酸酐)、 以及催化劑(例如硫酸)混合，將纖維素酯化，將反應(yīng)進(jìn)行至得到纖維素三酯。在纖維素三酯中，葡萄糖單元的三個(gè)輕基(hydroxy)由有機(jī)酸的?；崛〈Ｈ敉瑫r(shí)使用二種有機(jī)酸，貝1J 可以制成混合酯型的纖維素酯(例如纖維素乙酸酯丙酸酯、纖維素乙酸酯丁酸酯)。然后，將纖維素三酯水解，由此合成具有所需的酰基取代度的纖維素酯。其后，經(jīng)過過濾、沉淀、水洗、脫水、干燥等工序，就可以得到纖維素酯樹脂。
[0076]相位差層20(相位差膜)在代表性的情況下，是通過將由如上所述的樹脂形成的樹脂膜沿至少一個(gè)方向拉伸而制作。
[0077]作為樹脂膜的形成方法，可以采用任意的合適的方法。例如可以舉出熔融擠出法 (例如T型模頭成形法)、澆注涂布法(例如流延法)、壓延成形法、熱壓法、共擠出法、共熔融法、多層擠出、吹脹成形法等。優(yōu)選使用T型模頭成形法、流延法及吹脹成形法。
[0078]樹脂膜的厚度(未拉伸膜的厚度)可以根據(jù)所需的光學(xué)特性、后述的拉伸條件等設(shè)定為任意的合適的值。優(yōu)選為50mi?300M1，更優(yōu)選為80M1?250wii。
[0079]上述拉伸可以采用任意的合適的拉伸方法、拉伸條件(例如拉伸溫度、拉伸倍率、 拉伸方向)。具體而言，可以使用自由端拉伸、固定端拉伸?自由端收縮、固定端收縮等各種各樣的拉伸方法，既可以單獨(dú)地使用，也可以同時(shí)或逐次地使用。對(duì)于拉伸方向，可以沿水平方向、垂直方向、厚度方向、對(duì)角方向等各種各樣的方向、維度進(jìn)行。拉伸的溫度優(yōu)選為樹脂膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)±20°C的范圍。
[0080]通過適當(dāng)?shù)剡x擇上述拉伸方法、拉伸條件，就可以得到具有上述所需的光學(xué)特性(例如折射率橢圓體、面內(nèi)相位差、Nz系數(shù))的相位差膜(作為結(jié)果是得到相位差層)。[0081 ]在一個(gè)實(shí)施方式中，相位差層20是通過對(duì)樹脂膜進(jìn)行單軸拉伸或固定端單軸拉伸而制作。作為單軸拉伸的具體例，可以舉出一邊使樹脂膜沿長尺寸方向行進(jìn)、一邊沿長度方向(縱向)進(jìn)行拉伸的方法。作為單軸拉伸的另外的具體例，可以舉出使用展幅機(jī)沿橫向進(jìn)行拉伸的方法。拉伸倍率優(yōu)選為1 〇%?500%。
[0082]在其他的實(shí)施方式中，相位差層20是通過對(duì)長尺寸形狀的樹脂膜相對(duì)于長尺寸方向沿角度9的方向連續(xù)地進(jìn)行斜向拉伸而制作。通過采用斜向拉伸，就可以得到相對(duì)于膜的長尺寸方向具有角度Q的取向角的長尺寸形狀的拉伸膜，例如在與偏振片層疊時(shí)可以實(shí)現(xiàn)卷對(duì)卷工藝，可以簡化制造工序。角度0如上所述。
[0083]作為斜向拉伸中所用的拉伸機(jī)，例如可以舉出可以沿橫向和/或縱向施加左右不同的速度的進(jìn)給力或拉伸力或拉回力的展幅機(jī)式拉伸機(jī)。作為展幅機(jī)式拉伸機(jī)，有橫向單軸拉伸機(jī)、同時(shí)雙軸拉伸機(jī)等，然而只要可以將長尺寸形狀的樹脂膜連續(xù)地斜向拉伸，則可以使用任意的合適的拉伸機(jī)。[〇〇84] 作為斜向拉伸的方法，例如可以舉出日本特開昭50-83482號(hào)公報(bào)、日本特開平2-113920號(hào)公報(bào)、日本特開平3-182701號(hào)公報(bào)、日本特開2000-9912號(hào)公報(bào)、日本特開2002-86554號(hào)公報(bào)、日本特開2002-22944號(hào)公報(bào)等中記載的方法。[0〇85] 拉伸膜(作為結(jié)果是相位差層)的厚度優(yōu)選為20M1?80M1，更優(yōu)選為30M1?60ym。
[0086]作為構(gòu)成相位差層20的相位差膜，可以直接使用市售的膜，也可以對(duì)市售的膜根據(jù)目的進(jìn)行2次加工(例如拉伸處理、表面處理)后使用。[〇〇87] 也可以對(duì)相位差層20的偏振片10側(cè)的表面實(shí)施表面處理。作為表面處理，例如可以舉出電暈處理、等離子體處理、火焰處理、底漆涂布處理、皂化處理。作為電暈處理，例如可以舉出利用電暈處理機(jī)在常壓空氣中進(jìn)行放電的方式。等離子體處理例如可以舉出利用等離子體放電機(jī)在常壓空氣中進(jìn)行放電的方式。火焰處理例如可以舉出使火焰與膜表面直接接觸的方式。底漆涂布處理例如可以舉出將異氰酸酯化合物、硅烷偶聯(lián)劑等用溶劑稀釋、并薄薄地涂布該稀釋液的方式。皂化處理例如可以舉出浸漬于氫氧化鈉水溶液中的方式。優(yōu)選為電暈處理、等離子體處理。
[0088]A-3.保護(hù)層
[0089]保護(hù)層30由可以作為偏振片的保護(hù)層使用的任意的合適的膜形成。作為成為該膜的主成分的材料的具體例，可以舉出三乙酰纖維素(TAC)等纖維素系樹脂、聚酯系、聚乙烯醇系、聚碳酸酯系、聚酰胺系、聚酰亞胺系、聚醚砜系、聚砜系、聚苯乙烯系、聚降冰片烯系、 聚烯烴系、(甲基)丙烯酸系、乙酸酯系等透明樹脂等。另外，還可以舉出(甲基)丙烯酸系、氨基甲酸酯系、(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯系、環(huán)氧系、硅酮系等熱固化型樹脂或紫外線固化型樹脂等。除此以外，例如還可以舉出硅氧烷系聚合物等玻璃質(zhì)系聚合物。另外，也可以使用日本特開2001-343529號(hào)公報(bào)(W001/37007)中記載的聚合物膜。作為該膜的材料，例如可以使用含有在側(cè)鏈中具有取代或未取代的酰亞胺基的熱塑性樹脂、和在側(cè)鏈中具有取代或未取代的苯基以及腈基的熱塑性樹脂的樹脂組合物，例如可以舉出具有包含異丁烯和N-甲基馬來酰亞胺的交替共聚物、和丙烯腈/苯乙烯共聚物的樹脂組合物。該聚合物膜例如可以為上述樹脂組合物的擠出成形物。
[0090]作為上述(甲基)丙烯酸系樹脂，Tg(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)優(yōu)選為115°C以上，更優(yōu)選為120°C以上，進(jìn)一步優(yōu)選為125°C以上，特別優(yōu)選為130°C以上。這是因?yàn)椋梢栽谀途眯苑矫鎯?yōu)異。上述(甲基)丙烯酸系樹脂的Tg的上限值沒有特別限定，然而從成形性等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為170°C以下。
[0091]作為上述(甲基)丙烯酸系樹脂，可以在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，采用任意的合適的(甲基)丙烯酸系樹脂。例如可以舉出聚甲基丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯_(甲基)丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯_(甲基)丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯_(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物(MS樹脂等)、 具有脂環(huán)族烴基的聚合物(例如甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸環(huán)己酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯_(甲基)丙烯酸降冰片基酯共聚物等)。優(yōu)選舉出聚(甲基)丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸烷基酯。更優(yōu)選舉出以甲基丙烯酸甲酯作為主成分(50?100重量％、優(yōu)選為70?100重量％)的甲基丙烯酸甲酯系樹脂。
[0092]作為上述(甲基)丙烯酸系樹脂的具體例，例如可以舉出三菱麗陽公司制的 Acrypet VH或Acrypet VRL20A、日本特開2004-70296號(hào)公報(bào)中記載的在分子內(nèi)具有環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂、利用分子內(nèi)交聯(lián)或分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)得到的高Tg(甲基)丙烯酸系樹脂。[〇〇93]作為上述(甲基)丙烯酸系樹脂，從具有高耐熱性、高透明性、高機(jī)械強(qiáng)度的方面考慮，特別優(yōu)選具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂。
[0094]作為上述具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂，可以舉出日本特開2000-230016號(hào)公報(bào)、日本特開2001-151814號(hào)公報(bào)、日本特開2002-120326號(hào)公報(bào)、日本特開 2002-254544號(hào)公報(bào)、日本特開2005-146084號(hào)公報(bào)等中記載的具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙稀酉支系樹脂。
[0095]上述具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂的質(zhì)均分子量(有時(shí)也稱作重均分子量)優(yōu)選為1000?2000000,更優(yōu)選為5000?1000000,進(jìn)一步優(yōu)選為10000?500000,特別優(yōu)選為 50000 ?500000。[〇〇96]上述具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂的Tg(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)優(yōu)選為115°C 以上，更優(yōu)選為125°C以上，進(jìn)一步優(yōu)選為130°C以上，特別優(yōu)選為135°C，最優(yōu)選為140°C以上。這是因?yàn)?，可以在耐久性方面?yōu)異。上述具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂的Tg的上限值沒有特別限定，然而從成形性等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為170°C以下。
[0097]而且，本說明書中所謂“(甲基)丙烯酸系”，是指丙烯酸系和/或甲基丙烯酸系。 [〇〇98]保護(hù)層30優(yōu)選在光學(xué)上為各向同性。本說明書中所謂“在光學(xué)上為各向同性”，是指面內(nèi)相位差1^(550)為〇111]1?1〇11111，厚度方向的相位差1?1:11(550)為-1〇111]1?+1〇11111。[〇〇99]內(nèi)側(cè)保護(hù)膜的厚度優(yōu)選為20mi?80M1，更優(yōu)選為30mi?60M1。
[0100]A-4.硬涂層[〇1〇1]硬涂層40具有對(duì)光學(xué)層疊體賦予耐藥品性、耐擦傷性及表面平滑性、并且提高高溫高濕下的尺寸穩(wěn)定性的功能。作為硬涂層40,可以采用任意的合適的構(gòu)成。硬涂層例如為任意的合適的紫外線固化樹脂的固化層。作為紫外線固化樹脂，例如可以舉出丙烯酸系樹月旨、硅酮系樹脂、聚酯系樹脂、氨基甲酸酯系樹脂、酰胺系樹脂、環(huán)氧系樹脂等。構(gòu)成硬涂層的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為120 °C?300 °C，更優(yōu)選為130 °C?250 °C。若為此種范圍，則可以得到高溫下的尺寸穩(wěn)定性優(yōu)異的光學(xué)層疊體。硬涂層也可以根據(jù)需要含有任意的合適的添加劑。作為該添加劑的代表例，可以舉出無機(jī)系微粒和/或有機(jī)系微粒。
[0102] 硬涂層40的厚度優(yōu)選為10M1以下，更優(yōu)選為1M1?8WI1，進(jìn)一步優(yōu)選為3WI1?7WI1。 [〇1〇3]硬涂層的詳情例如記載于日本特開2007-171943號(hào)公報(bào)中，該記載被作為參考引用到本說明書中。
[0104]A-5.膠粘層
[0105]在構(gòu)成本發(fā)明的實(shí)施方式的光學(xué)層疊體的各層的貼合中，可以使用任意的合適的膠粘層(未圖示)。膠粘層可以是粘合劑層，也可以是膠粘劑層。在代表性的情況下，將偏振片10與相位差層20及保護(hù)層30用水系膠粘劑貼合。作為水系膠粘劑，可以采用任意的合適的水系膠粘劑。優(yōu)選使用含有PVA系樹脂的水系膠粘劑。水系膠粘劑中所含的PVA系樹脂的平均聚合度從膠粘性的方面考慮優(yōu)選為100?5500左右，更優(yōu)選為1000?4500。平均皂化度從膠粘性的方面考慮優(yōu)選為85摩爾％?100摩爾％左右，更優(yōu)選為90摩爾％?100摩爾％。
[0106]水系膠粘劑中所含的PVA系樹脂優(yōu)選含有乙酰乙?；?。這是因?yàn)?，可以在偏振片與相位差層及保護(hù)層的密合性方面優(yōu)異，在耐久性方面優(yōu)異。含有乙酰乙?；腜VA系樹脂例如可以通過利用任意的方法使PVA系樹脂與二酮反應(yīng)而得到。含有乙酰乙?；腜VA系樹脂的乙酰乙酰基改性度在代表性的情況下為0.1摩爾％以上，優(yōu)選為0.1摩爾％?40摩爾％左右，進(jìn)一步優(yōu)選為1摩爾％?20摩爾％，特別優(yōu)選為1摩爾％?7摩爾％。而且，乙酰乙酰基改性度是利用NMR測(cè)定而得的值。
[0107]水系膠粘劑的固體成分濃度優(yōu)選為6重量％以下，更優(yōu)選為0.1重量％?6重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.5重量％?6重量％。若固體成分濃度為此種范圍，則具有容易控制偏振板的尺寸控制率的優(yōu)點(diǎn)。若固體成分濃度過低，則所得的光學(xué)層疊體的水分含量變多，會(huì)有因干燥條件而使尺寸變化變大的情況。若固體成分濃度過高，則膠粘劑的粘度變高，會(huì)有光學(xué)層疊體的生產(chǎn)率不充分的情況。[〇1〇8] 膠粘層的厚度優(yōu)選為0.01_?7_，更優(yōu)選為0.01_?5_，進(jìn)一步優(yōu)選為0.0lym ?2wii，特別優(yōu)選為0.0lM?lwii。若膠粘層的厚度過薄，則無法獲得膠粘劑自身的凝聚力， 有可能無法獲得膠粘強(qiáng)度。若膠粘層的厚度過厚，則會(huì)有光學(xué)層疊體無法滿足耐久性的情況。
[0109]A-6 ?其他
[0110]在一個(gè)實(shí)施方式中，也可以在相位差層20的偏振片10側(cè)的表面設(shè)置易膠粘層(未圖示)。在設(shè)置易膠粘層的情況下，既可以對(duì)相位差層20實(shí)施上述的表面處理，也可以不實(shí)施。優(yōu)選對(duì)相位差層20實(shí)施表面處理。通過將易膠粘層與表面處理組合，可以促進(jìn)偏振片10 與相位差層20之間的所需的膠粘力的實(shí)現(xiàn)。易膠粘層優(yōu)選含有具有反應(yīng)性官能團(tuán)的硅烷。 通過設(shè)置此種易膠粘層，可以促進(jìn)偏振片10與相位差層20之間的所需的膠粘力的實(shí)現(xiàn)。易膠粘層的詳情例如記載于日本特開2006-171707號(hào)公報(bào)中。
[0111]在實(shí)用上，也可以在光學(xué)層疊體的保護(hù)層30側(cè)設(shè)置粘合劑層(未圖示)。通過預(yù)先設(shè)置粘合劑層，就可以很容易地向其他光學(xué)構(gòu)件(例如液晶單元、有機(jī)EL面板)上貼合。而且，優(yōu)選在該粘合劑層的表面在使用之前都貼合有剝離膜。
[0112]B.光學(xué)層疊體的制造方法
[0113]對(duì)于本發(fā)明的實(shí)施方式的光學(xué)層疊體的制造方法的一例，僅對(duì)特征性的部分進(jìn)行簡單說明。該制造方法包括:制作具有偏振片10、配置于偏振片10的一側(cè)的相位差層20和配置于偏振片10的另一側(cè)的保護(hù)層30的層疊體；以及對(duì)該層疊體在例如85°C以上的溫度進(jìn)行加熱(以下有時(shí)也稱作高溫加熱)。高溫加熱的加熱溫度優(yōu)選為86°C以上。高溫加熱的加熱溫度的上限例如為l〇〇°C。高溫加熱的加熱時(shí)間優(yōu)選為3分鐘?10分鐘，更優(yōu)選為3分鐘?6 分鐘。也可以在高溫加熱之前和/或之后，對(duì)層疊體在低于85°C的溫度進(jìn)行加熱(低溫加熱)。低音加熱的加熱溫度及加熱時(shí)間可以根據(jù)目的及所得的光學(xué)層疊體的所需的特性適當(dāng)?shù)卦O(shè)定。高溫加熱和/或低溫加熱也可以兼作偏振片、相位差層(相位差膜)及保護(hù)層(保護(hù)膜)的層疊中的膠粘劑的干燥處理。而且，偏振片、相位差層(相位差膜)及保護(hù)層(保護(hù)膜)的形成方法如上所述，或者可以采用任意的合適的方法。另外，偏振片、相位差層(相位差膜)及保護(hù)層(保護(hù)膜)的層疊方法也可以采用任意的合適的方法。
[0114]C.圖像顯示裝置
[0115]本發(fā)明的實(shí)施方式的圖像顯示裝置在其觀察側(cè)具備光學(xué)層疊體。光學(xué)層疊體是上述A項(xiàng)及B項(xiàng)中說明的本發(fā)明的實(shí)施方式的光學(xué)層疊體。光學(xué)層疊體被以使相位差層為觀察側(cè)的方式配置。作為圖像顯示裝置的代表例，可以舉出液晶顯示裝置、有機(jī)電致發(fā)光(EL)顯示裝置。此種圖像顯示裝置因在觀察側(cè)具備上述的光學(xué)層疊體，即使在夾隔著偏振光太陽鏡等偏振光透鏡觀看顯示畫面的情況下，也可以實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的可視性。因而，此種圖像顯示裝置在室外也可以合適地使用。
[0116][實(shí)施例]
[0117]以下，利用實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體的說明，然而本發(fā)明并不受這些實(shí)施例限定。 而且，實(shí)施例中的評(píng)價(jià)項(xiàng)目如下所示。
[0118](1)加熱尺寸變化率差
[0119]將實(shí)施例及比較例中得到的光學(xué)層疊體沿慢軸方向及快軸方向分別以4mmX 50mm 切出，作為測(cè)定樣品組。對(duì)于各個(gè)測(cè)定樣品，以使測(cè)定部的長度為20mm的方式用金屬夾具夾緊，在該狀態(tài)下投入加熱爐，測(cè)定出相對(duì)于溫度變化的尺寸變化率。具體而言，使用熱分析系統(tǒng)(日立High-Tech Science公司制、TMA7100)，以1.5°C/min的升溫速度使溫度從30°C變化到90 °C，測(cè)定出各個(gè)測(cè)定樣品的尺寸變化率。在測(cè)定溫度(30 °C到90 °C)的范圍內(nèi)，將沿著慢軸方向切出的測(cè)定樣品與沿著快軸方向切出的測(cè)定樣品的尺寸變化率的差達(dá)到最大的溫度下的差作為加熱尺寸變化率差。而且，將實(shí)施例1以及比較例1及2中的相對(duì)于溫度而言的慢軸方向及快軸方向的尺寸變化率的曲線分別表示于圖2?圖4中。[〇12〇](2)卷曲方向長度
[0121]將實(shí)施例及比較例中得到的光學(xué)層疊體以使偏振片的吸收軸方向?yàn)殚L邊的方式以112mmX65mm(5英寸尺寸)切出。在切出的光學(xué)層疊體發(fā)生卷曲時(shí)，測(cè)定出該卷曲方向上的光學(xué)層疊體的長度。測(cè)定出的長度越大，則卷曲量越小，表明操作性優(yōu)異。
[0122][實(shí)施例1]
[0123](偏振片的制作)
[0124]將聚合度2400、皂化度99.9摩爾％、厚30wii的PVA系樹脂膜浸漬于30°C的溫水中， 在使之溶脹的同時(shí)以使PVA系樹脂膜的長度為原長的2.0倍的方式進(jìn)行單軸拉伸。然后，浸漬于碘與碘化鉀的混合物(重量比〇.5:8)的濃度為0.3重量％的水溶液(染色浴)中，在以使 PVA系樹脂膜的長度為原長的3.0倍的方式進(jìn)行單軸拉伸的同時(shí)染色。其后，在浸漬于硼酸5 重量％、碘化鉀3重量％的水溶液(交聯(lián)浴1)中的同時(shí)，以使PVA系樹脂膜的長度為原長的3.7倍的方式進(jìn)行拉伸后，在60 °C的硼酸4重量％、碘化鉀5重量％的水溶液(交聯(lián)浴2)中，以使PVA系樹脂膜的長度為原長的6倍的方式進(jìn)行拉伸。繼而，在用碘化鉀3重量％的水溶液 (含有碘的浸浴)進(jìn)行碘離子浸滲處理后，在60°C的烘箱中干燥4分鐘，得到長尺寸形狀(卷筒狀)的偏振片。所得的偏振片的厚度為12m。偏振片的吸收軸與長尺寸方向平行。
[0125](相位差膜)
[0126]使用了被斜向拉伸、此外還形成有硬涂層的長尺寸形狀的三乙酰纖維素(TAC)膜。 TAC膜的厚度為40mi，硬涂層的厚度為5wii。另外，TAC膜的面內(nèi)相位差Re(550)為105nm，其慢軸與長尺寸方向所成的角度為45°。
[0127](保護(hù)膜)
[0128]使用了長尺寸形狀的內(nèi)酯化聚甲基丙烯酸甲酯膜(厚度30mi)。[〇129](光學(xué)層疊體的制作)
[0130]將上述的偏振片和保護(hù)膜及相位差膜夾隔著聚乙烯醇系膠粘劑(固體成分濃度 5.6重量％、干燥后的厚度0.08wil)利用卷對(duì)卷工藝貼合，制作出具有硬涂層/相位差層/偏振片/保護(hù)層的構(gòu)成的層疊體。其后，將所制作的層疊體在66°C干燥4分鐘、在86 °C干燥4分鐘而得到光學(xué)層疊體。所得的光學(xué)層疊體的偏振片的吸收軸方向平行于長尺寸方向，相位差層的慢軸與長尺寸方向所成的角度為45°。另外，所得的光學(xué)層疊體的總厚度為97WI1。此夕卜，將所得的光學(xué)層疊體供于上述(1)及(2)的評(píng)價(jià)，其結(jié)果是，加熱尺寸變化率差為 0.32%，卷曲方向長度為102mm。將卷曲的狀態(tài)表示于圖5中。
[0131][比較例1]
[0132]除了將層疊體的干燥條件變更為在66°C干燥4分鐘、在70°C干燥2分鐘、在80°C干燥2分鐘以外，與實(shí)施例1相同地得到光學(xué)層疊體。所得的光學(xué)層疊體的加熱尺寸變化率差為1.03%，卷曲方向長度為42_。將卷曲的狀態(tài)表示于圖6中。
[0133][比較例2]
[0134]除了將層疊體的干燥條件變更為在66 °C干燥4分鐘、在70°C干燥17秒、在80 °C干燥 17秒以外，與實(shí)施例1相同地得到光學(xué)層疊體。所得的光學(xué)層疊體的加熱尺寸變化率差為 1.10%，卷曲方向長度為38mm。將卷曲的狀態(tài)表示于圖7中。
[0135][評(píng)價(jià)]
[0136]從圖5?圖7可以清楚地看到，本發(fā)明的實(shí)施例的光學(xué)層疊體因控制慢軸方向與快軸方向的加熱尺寸變化率的差，而可以使總厚度為97wii這樣的非常薄的厚度，同時(shí)還可以良好地抑制卷曲。
[0137]產(chǎn)業(yè)上的可利用性
[0138]本發(fā)明的實(shí)施方式的光學(xué)層疊體適用于圖像顯示裝置，特別可以合適地應(yīng)用于夾隔著偏振光太陽鏡等偏振光透鏡觀看顯示畫面的圖像顯示裝置。
[0139]符號(hào)的說明
[0140] 10偏振片，20相位差層，30保護(hù)層，40硬涂層，100光學(xué)層疊體。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種光學(xué)層疊體，其具備偏振片、配置于該偏振片的一側(cè)的相位差層、和配置于該偏 振片的另一側(cè)的保護(hù)層，該相位差層具有將直線偏振光變換為圓偏振光或橢圓偏振光的功能，第一方向上的加熱尺寸變化率和與該第一方向?qū)嵸|(zhì)性地正交的第二方向上的加熱尺 寸變化率的差為1.0%以下。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)層疊體，其中，所述第一方向?yàn)樗鱿辔徊顚拥穆S方向 或快軸方向，所述第二方向?yàn)樵撓辔徊顚拥目燧S方向或慢軸方向。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)層疊體，其中，所述偏振片的吸收軸與所述相位差層的慢 軸所成的角度為35°?55°。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)層疊體，其為長尺寸形狀，所述相位差層的慢軸與長尺寸 方向所成的角度為35°?55°。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)層疊體，其中，在所述相位差層的與所述偏振片相反一側(cè) 還具備硬涂層。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)層疊體，其中，所述偏振片，與所述相位差層及所述保護(hù) 層之間，利用固體成分濃度為6重量％以下的水系膠粘劑貼合。7.—種圖像顯示裝置，其在觀察側(cè)具備權(quán)利要求1所述的光學(xué)層疊體，所述相位差層被 配置于觀察側(cè)。
【文檔編號(hào)】G02B5/30GK105988157SQ201610153293
【公開日】2016年10月5日
【申請(qǐng)日】2016年3月17日
【發(fā)明人】淵田岳仁, 丸林弘明, 伊崎章典, 品川玲子, 木村啟介
【申請(qǐng)人】日東電工株式會(huì)社