專利名稱：碳納米管電泳液濃度的判斷和控制方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種場發(fā)射顯示器的制備方法，特別涉及一種場發(fā)射顯示器陰極基板碳納米管電子發(fā)射源的制備方法。
背景技術：
目前電子產(chǎn)品的發(fā)展多以輕薄短小為趨勢，但傳統(tǒng)陰極射線管顯示器體積龐大，搬運不便且頗占空間，為將傳統(tǒng)陰極射線管平面化，發(fā)展出了具有低導通電場、高發(fā)射電流密度特性的碳納米管場發(fā)射顯示器(Carbon Nano Tube Field Emission Display，CNT-FED)。其也是利用電場激發(fā)陰極電子，撞擊陽極的熒光粉發(fā)光。一個場發(fā)射顯示器擁有數(shù)十萬個主動冷發(fā)射子，而陰極射線管僅由單一電子槍發(fā)射電子束，通過偏向軛(Deflection Yoke)來控制電子方向，因此場發(fā)射顯示器可以達到比陰極射線管節(jié)省更多面積的效果。因此，場發(fā)射顯示器的影像品質(zhì)與陰極射線管相似，又具有省電及輕巧等優(yōu)勢。
碳納米管場發(fā)射顯示器以碳納米管作為電子發(fā)射源，因此其陰極基板上布設有碳納米管，在陰極基板上布設碳納米管的方法有多種，如化學氣相淀積(chemical vapor deposition)、或是將感光型碳納米管溶液圖騰化制作于各素內(nèi)的陰極導電層上的方法、或是噴涂碳納米管溶液搭配網(wǎng)罩制作的方法。若以三極場發(fā)射顯示器的電子發(fā)射源結(jié)構(gòu)來說，欲將碳納米管布設在三極陰極電極結(jié)構(gòu)上，上述制作方法成本太高，且受限于立體結(jié)構(gòu)，在制作大尺寸的電子發(fā)射源時，更難以實現(xiàn)陰極基板的均勻性。電泳沉積EPD制作方法(Electrophoresis Deposition)可解決大尺寸制作與成本的問題。如第US2003/0102222號美國發(fā)明專利申請公開，該發(fā)明是將碳納米管配制為醇類懸浮溶液作為電泳液，并加入鎂、鑭、釔、鋁等離子鹽類作為輔助鹽(Charger)，將待被沉積的陰極基板與電極相連并放置于該電泳液中，并向所述電極施加直流或交流電壓，以在溶液中形成電場，輔助鹽在溶液中電離出的離子附著于碳納米管粉體上，由于所述離子會受到電場作用以進行電泳動，從而將碳納米管沉積于電極，由此可在該陰極基板電極上形成碳納米管沉積圖樣。
由于電泳沉積可以將碳納米管圖樣沉積于電極層上，并可避免因三極場發(fā)射顯示器在陰極結(jié)構(gòu)上的限制，因此電泳沉積已廣泛應用于陰極基板的碳納米管的制作。隨著電泳沉積過程的進行，輔助鹽與待被沉積的碳納米管逐漸沉積在電極上，使得溶液中的輔助鹽離子與碳納米管濃度逐漸降低，由此由于輔助鹽移動而產(chǎn)生的電泳動的電壓電流亦隨之變化，使得碳納米管的沉積效率降低。
因此，電泳技術多配合電源供應器的設定，先以特定電壓或特定電流進行電泳制程，一段時間后在電極基板表面產(chǎn)生電泳沉積。然而電泳液中的輔助鹽離子與碳納米管的逐漸沉積將使溶液中的溶質(zhì)(輔助鹽及碳納米管)逐漸減少，為了解決因為溶質(zhì)濃度改變而產(chǎn)生的影響，一般多是通過修正所提供的電源值或補償溶質(zhì)的方式進行調(diào)整。前者如提高電壓或電流，或增加電泳時間；后者則是定時補充溶質(zhì)、或是更換溶液。
然而，無論是修正電壓或電流、或是補償性地加入溶質(zhì)，這些調(diào)整相對于連續(xù)操作制程仍存在諸多問題。以修正電壓電流來說，當輔助鹽濃度降低時，為使電泳沉積保持一定量，需增加電壓或電流。然而乙醇溶液易燃，增加電流則易導致燃燒；若以水為溶劑，則會產(chǎn)生電解水效應，不利于沉積物。再者，若增加電泳時間，則容易產(chǎn)生沉積不均或極化效應，因此電泳以在短時間內(nèi)完成沉積為最佳。
從另一方面來說，若要在電泳沉積過程補充減少的輔助鹽類或碳納米管的濃度，則須具有輔助判斷機制，以得到最佳補充時機。傳統(tǒng)陰極基板制備的作法是將陰極基板在電泳10分鐘后取出，再進行數(shù)次批處理以實現(xiàn)均勻效果的沉積(傳統(tǒng)技術中通常進行三次可實現(xiàn)均勻的沉積效果)。因此，傳統(tǒng)的溶質(zhì)濃度調(diào)整，需通過檢視調(diào)整后的陰極基板沉積結(jié)果來判斷，因此浪費時間，無法滿足連續(xù)電泳沉積的量產(chǎn)性需求。

發(fā)明內(nèi)容
為解決上述問題，需要建立一套電泳液濃度判斷機制，從而可適時補充輔助鹽及碳納米管，以使電泳液中的溶質(zhì)濃度可維持一定量，令電泳沉積反應可持續(xù)進行。因此，本發(fā)明的主要目的，在于提供一種電泳液的溶質(zhì)濃度判斷方式，從而建立一種場發(fā)射顯示器陰極電子發(fā)射源的電泳沉積制作方法。所述方法提供了一種電泳液濃度的判斷機制，以適時在電泳液中補充輔助鹽及碳納米管，使電泳沉積可持續(xù)進行。由于電泳沉積過程中，電壓或電流的變化與溶液中輔助鹽類的濃度相關，陰歷本發(fā)明利用電流與時間的關系，來判斷溶液濃度是否仍能在陰極基板上沉積出良好的碳納米管。
由于電泳過程中，電壓或電流變化與溶液中輔助鹽類的濃度成正比，因此本發(fā)明利用這一特性，持續(xù)紀錄電流變化，以此作為電泳過程補充輔助鹽及碳納米管的依據(jù)，從而使電泳沉積在可控制的時間內(nèi)完成，滿足量產(chǎn)要求。此外，依此方式，可以連續(xù)批次電泳制作電子發(fā)射源，并可以預測溶液中離子濃度的變化，并適當調(diào)整，使電泳液濃度維持在一定范圍，從而可連續(xù)進行電泳。
因此，本發(fā)明的控制方法步驟包括(1)制備指標電泳液，并設定電泳條件；其中，該指標溶液是硝酸鎂重量百分比為0.025％，碳納米管重量百分比為0.0125％的乙醇溶液；同時，本發(fā)明在固定電場中進行電泳，該電場為10伏特/毫米；另外，占空因數(shù)(duty factor)設定為1/5(on/total)，電壓頻率取250Hz。
(2)對指標溶液進行電泳。同時取得初期單位時間內(nèi)電流與時間的值，并以回歸法將電流表示為時間的函數(shù)，即建立方程Ii＝Ii(t)。在優(yōu)選實施例中，該單位時間為60秒，同時該電流為每5秒鐘紀錄一次。
(3)對該溶液連續(xù)批次電泳，并同樣地在相同單位時間間隔內(nèi)，建立該批次電泳液的函數(shù)Ib＝Ib(t)，以及(4)分別計算Ib(t)與Ii(t)的一次項比值和常數(shù)項比值，并對所述兩個比值進行比較，以推測溶液中離子濃度使用限度。若該常數(shù)項與一次項的系數(shù)比值相差5％以上，則
(5)計算出當前溶液的輔助鹽濃度，并補充碳納米管及輔助鹽，以接近指標溶液，從而利于下一次電泳的進行。


圖1是本發(fā)明的實驗數(shù)據(jù)(一)；圖2是圖1實驗數(shù)據(jù)的x-y關系圖；圖3是本發(fā)明的實驗數(shù)據(jù)(二)；圖4是圖3實驗數(shù)據(jù)的x-y關系圖；圖5是本發(fā)明的流程圖。
附圖中，各標號所代表的部件列表如下40......開始41......制備指標電泳液42......設定電泳條件44......進行電泳45......紀錄指標溶液電流與時間的關系46......建立指標溶液初期函數(shù)47......紀錄批次溶液電流與時間的關系48......建立批次溶液函數(shù)50......函數(shù)的系數(shù)比是否相等52......計算當前輔助鹽濃度54......加入輔助鹽與碳納米管具體實施方式
由于電泳過程中溶液離子濃度不斷變化，因此無法僅通過單一電信息鑒別溶液中的離子濃度或現(xiàn)況。本發(fā)明是將電場固定，以利用電流變化來推測溶液中離子濃度的變化。以下將簡述實際作法。
若在固定電泳液量下進行多次陰極基板電泳，且每次電泳沉積時間均一致，則可沉積出理想的陰極電子發(fā)射源。在這樣的條件下，紀錄每片每次電泳沉積的電流與時間，并將單位時間電流與時間的關系以函數(shù)表示成
I＝I(t)＝α+βt (1)在不同輔助鹽濃度下，系數(shù)項(α1、β1)、(α2、β2)的比值與濃度呈正比。本發(fā)明是根據(jù)該正比關系，通過使輔助鹽濃度介于合理的上下限間，并通過持續(xù)添加輔助鹽及碳納米管，使電泳液的溶質(zhì)濃度維持于特定值，以產(chǎn)生最佳的電泳效果。因此本發(fā)明可連續(xù)電泳沉積陰極基板，達到量產(chǎn)化。
在電泳過程的初始階段，外加電場時，溶液中輔助鹽的陰陽離子將受電場影響而向兩個電極沉積，形成電泳動，此時有明顯電流趨勢變化。待電極表面離子沉積達一定量，或溶液中的解離鹽離子濃度漸趨減少，此時由于離子沉積量與解離量相等，呈平衡態(tài)，因此電流變化趨緩。這種變化具有再現(xiàn)性。因此，可將單位時間內(nèi)電流I與電泳時間t以回歸趨近，寫成函數(shù)的形式I＝α0+α1t+α2t2+α3t3(3)其中，高次項的系數(shù)均由于太小而省略。
因此，本發(fā)明是將電場設定于固定值，利用固定電場進行電泳，并通過輔助鹽離子的電泳動沉積于陰極基板。所述陰陽離子逐漸沉積于電極，導致該電泳液中的輔助鹽離子濃度下降，因此電流將隨之降低。由于通過電源供應器上的電流表可測得電流值，因此可得到時間與電流的關系圖表以推測溶液濃度。以下將舉出實際的實驗例證，說明電流與輔助鹽濃度的關系。
以下分別以溶液A、溶液B、及溶液C作為電泳液并進行碳納米管于陰極基板的沉積實驗。其以乙醇為溶劑，硝酸鎂(MagnesiumNitrate，Mg(NO3)2)為輔助鹽，并加入碳納米管，調(diào)制A、B、C三種不同濃度的電泳液。其中，溶液A是一般電泳碳納米管電子發(fā)射源的指標溶液，以該濃度電泳所得的陰極基板沉積為最佳；而溶液B與溶液C是模擬溶液。另外，為獲得最佳陰極基板的碳納米管的沉積，硝酸鎂與碳納米管的重量百分比為一定值。在本發(fā)明的指標溶液中，硝酸鎂的重量百分比為0.025％，碳納米管的重量百分比為0.0125％，二者重量百分比之比值為2，即，
溶液B與溶液C是模擬溶液A經(jīng)過電泳后的溶液，或再次進行第二次電泳的溶液。由于該碳納米管與硝酸鎂經(jīng)過沉積后，濃度降低，因此溶液B與溶液C的溶質(zhì)濃度均較指標溶液A為低。本發(fā)明所采用的電泳條件如下電場＝10伏特/毫米占空因數(shù)＝1/5(on∶total)電壓頻率＝250Hz依此條件，最佳沉積的溶液為輔助鹽濃度介于0.02％～0.03％之間。
圖1是在電泳沉積初期一分鐘內(nèi)，A、B、C三種溶液電泳時的經(jīng)過時間t與電流I關系的紀錄表，其中電流單位為毫安，時間單位為秒。根據(jù)圖1的數(shù)據(jù)，可以制作出時間t與電流I的關系圖，如圖2所示。由圖中可以看出，該時間t與電流I的關系略呈線性。
為了更進一步證明電流I與時間t呈線性關系，根據(jù)圖1將指標溶液(A溶液)的電流I(mA)與電泳時間t(sec)的對應值，以回歸方式得到五次方程式I(t)如下IA(t)＝-3×10-7t5+6×10-5t4-0.0036t3+0.1012t2-1.5637t+110.14 (5)其中，各多次方項系數(shù)與一次項系數(shù)的比值計算如下(不計正負)二次項系數(shù)∶一次項系數(shù)＝0.1012∶1.5637≈6.47×10-2三次項系數(shù)∶一次項系數(shù)＝3.6×10-3∶1.5637≈2.30×10-3四次項系數(shù)∶一次項系數(shù)＝6×10-5∶1.5637≈3.83×10-5五次項系數(shù)∶一次項系數(shù)＝3×10-7∶1.5637≈1.92×10-7即，二次項與一次項的系數(shù)相差兩個量級(Order)，三次項與一次項的系數(shù)相差三個量級，四次項與一次項的系數(shù)相差五個量級，五次項與一次項的系數(shù)相差七個量級。因此我們可以推論得到更高項次的系數(shù)更不顯著。同時，由于各多次方項的系數(shù)至少與一次方項的系數(shù)相差兩個量級，因此其可視作不具有影響力的項次。由此該指標溶液(A溶液)的電流I與時間t的關系方程式可寫為IA(t)≈110.14-1.5637t(6)從而A溶液的電流IA與時間t具有線性關系。
同樣的，再重復上述步驟，來證明B溶液的電流I(mA)與電泳時間t(sec)也呈線性關系。首先，以回歸方式得到五次方程式IB(t)如下IB(t)＝-5×10-7t5+7×10-5t4-0.0037t3+0.0843t2-1.2493t+88.889 (7)其中，各多次方項系數(shù)與一次項系數(shù)的比值計算如下(不計正負)二次項系數(shù)∶一次項系數(shù)＝0.0843∶1.2493≈6.75×10-2；三次項系數(shù)∶一次項系數(shù)＝0.0037∶1.2493≈2.96×10-3；四次項系數(shù)∶一次項系數(shù)＝7×10-5∶1.2493≈5.60×10-5；五次項系數(shù)∶一次項系數(shù)＝5×10-7∶1.2493≈4.00×10-7；即，二次項、三次項、四次項、及五次項與一次項的系數(shù)分別相差兩個量級以上。其結(jié)果與A溶液類似。由此可合理推論更高項次的系數(shù)的影響將更不顯著。所以B溶液的電流IB與時間t的關系方程式可寫為IB(t)≈88.8889-1.2493t(8)因此B溶液的電流IB與時間t具有線性關系。
總結(jié)來說，從第6式和第8式中可知，在合理的操作條件下(定電場、占空因數(shù)及電壓頻率在特定范圍內(nèi))，電泳液中的溶質(zhì)濃度若在一定范圍內(nèi)(硝酸鎂的重量百分比為0.02％～0.025％，碳納米管的重量百分比為0.01％～0.0125％)，其電泳時間與電流將呈線性關系，即I(t)＝α+βt (1)另外值得注意的是，B、A溶液的輔助鹽濃度比值0.020∶0.025＝0.80，而其常數(shù)項與一次項系數(shù)比分別為αBαA=88.8889110.14≈0.81;]]>βBβA=(-1.2493)(-1.5637)≈0.80;]]>故其方程式的系數(shù)比αA∶αB及βA∶βA均滿足輔助鹽的濃度比，即 C溶液為輔助鹽及碳管濃度很低的電泳液，該溶液已無法以目前設定的電泳條件進行電泳。而由C溶液的電流與時間的數(shù)據(jù)所推得的方程式IC(t)，其各項系數(shù)與指標溶液相比所得的值不滿足式9的關系。因此，無法利用IC(t)與IA(t)的各項系數(shù)比推測濃度。以下將簡單說明式9的關系式對于溶液C不成立。
參考圖1中C溶液所得到的電流IC與時間t的關系，由回歸方程式表示為IC(t)＝5×10-7t5-8×10-5t4+3.7×10-3t3-0.072t2+0.2031t+57.871(10)同樣因其高次方項的系數(shù)均很小，可忽略不計，因此將方程式進一步簡化為IC(t)≈0.2031t+57.871 (11)此時再分別計算溶液A與溶液C的方程式(式6與式11)的系數(shù)比，得到αc∶αA＝57.871∶110.14≈0.53；βc∶βA＝0.2031∶(-1.5637)≈(-0.13)；由于溶液C、A的溶質(zhì)濃度比0.01∶0.025＝0.4，上述求得的系數(shù)值與0.4沒有關系，即 總結(jié)來說，在當前的實驗條件下，若某溶液輔助鹽重量百分比為0.02％～0.03％時，其電流與時間與指標溶液的關系式的系數(shù)比，將會與該某溶液與指標溶液的輔助鹽濃度相等，即如第9式所示 同時，這個范圍內(nèi)可電泳沉積出最佳的陰極基板，定義為適合電泳濃度。而若輔助鹽重量百分比為降至0.01％以下時，則不具有第13、14式的關系。
因此，第13、14式的結(jié)論，可作為調(diào)整電泳液碳納米管及輔助鹽的濃度的參考。假設有一輔助鹽重量百分比介于0.02％～0.03％間的待測溶液F，則可利用電泳過程初期的時間t與電流IF的數(shù)據(jù)計算出一線性方程式，再利用第13、14式，則可推得該溶液F的輔助鹽離子濃度。當 與 相差5％以上時，則表示溶質(zhì)濃度降低至適合濃度外，此時需通過第13式求得濃度，并加以補充。
更進一步來說，該電流值與電泳時間的數(shù)據(jù)圖表具有再現(xiàn)性，因此可利用該圖表資料進行判斷，以將輔助鹽和碳納米管補充至定量，從而使電泳沉積可適用于量產(chǎn)性沉積。本發(fā)明是根據(jù)該時間與電流的圖表，推得當前電泳液的輔助鹽與碳納米管濃度是否仍然適合，并判斷當前電泳液的溶質(zhì)濃度、及需再補充的溶質(zhì)量，以控制該電泳制程，得到最佳的碳納米管沉積效果。
以下將結(jié)合實際的實施例，詳述操作步驟以及所得的實驗數(shù)據(jù)，并配合圖表，更進一步詳述本發(fā)明。
溶液A經(jīng)過多次電泳后可得到溶液D，同時溶液A與溶液D的電流與時間對應表如圖3所示。溶液D的電流與時間方程式為ID(t)＝2×10-7t5-2×10-5t4+0.0011t3-0.0216t2-0.1809t+73.086≈-0.1809t+73.086其中，一次項系數(shù)比1.51與常數(shù)項的系數(shù)比8.64，相差82％，如下計算所示，故推測該溶質(zhì)重量百分比己經(jīng)降至0.02％以下，需再補充新的輔助鹽以及碳納米管離子。
然后，需推測D溶液的溶質(zhì)濃度，其計算方式如下。由第13式可知 由此推得該溶液中的輔助鹽離子重量百分比為0.0166％，為再將該溶液提高到指標溶液的濃度，需在溶液D中再補充輔助鹽0.0084％、及碳納米管0.0042％，成為補償后的電泳液E。
然后，為了確保補償溶液E的確達到指標溶液的濃度標準，可由溶液E的電流與時間的關系式IE(t)進行判斷IE(t)＝-4×10-7t5+6×10-5t4-0.0037t3+0.1046t2-1.588t+110.36≈-1.588t+110.36其中，常數(shù)項的系數(shù)比與一次項系數(shù)比計算如下，由于其值均接近1，故可合理推測該溶液E為達指標溶液的濃度標準。
常數(shù)項系數(shù)比αEαA=110.36110.14≈1;]]>一次項系數(shù)比βBβA=(-1..588)(-1.5637)≈1;]]>換句話說，由于求得的 與 差異太大，雖可再進行電泳，不過需要更大的電壓、或更長的時間、或更多次的電泳，方能滿足所需的沉積效果，據(jù)此發(fā)明人在D溶液中添加定比例的碳納米管與輔助鹽，以使其近似于標準溶液，并進行下一次電泳沉積，取得的資料如圖3及線性數(shù)據(jù)所示， 與 誤差在5％以內(nèi)，且電泳沉積效果滿足該樣品要求。
總結(jié)而言，本發(fā)明利用電泳過程，在固定電場操作模式下，將兩極間的電流及時間以多項式表示；換句話說，將電流I表示為時間t的函數(shù)，即I＝I(t)。并通過系數(shù)比判斷電泳液濃度。以下將配合文字說明與流程圖更進一步詳述本發(fā)明的方法。
圖5為本發(fā)明的流程圖。如圖5所示，首先需要制備指標電泳液，并設定電泳條件，如步驟40～42所示。該指標電泳液為可電泳沉積出最佳陰極基板的溶液，在本發(fā)明中，該指標溶液的硝酸鎂重量百分比為0.025％，碳納米管重量百分比為0.0125％，二者重量比為2。同時本發(fā)明是在固定電場下進行電泳，電場為10伏特/毫米；另外，占空因數(shù)設定為1/5(on/total)，電壓頻率取250Hz。步驟44即在上述的電泳條件下，對指標溶液進行電泳。同時取得初期單位時間內(nèi)的電泳電流與時間的對應數(shù)據(jù)，并通過回歸法將電流以時間的函數(shù)表示，即建立方程Ii＝Ii(t)。在優(yōu)選實施例中，該單位時間為60秒，同時電流為每5秒鐘紀錄一次。
然后，對該溶液進行連續(xù)批次電泳，并同樣地在相同單位時間間隔內(nèi)，建立批次電泳液的函數(shù)Ib＝Ib(t)，如步驟47～48所示。在步驟50中，計算Ib(t)與Ii(t)的一次項與常數(shù)項的比例關系，以推測溶液中離子濃度使用限度。若其常數(shù)項與一次項的系數(shù)比值相差超過臨界值，表示輔助鹽濃度低于適合濃度以下，則如步驟54所示，應計算出當前溶液的輔助鹽濃度，并補充碳納米管及輔助鹽，以接近指標溶液，以利于下一次電泳的進行。
按照這種方式進行電子發(fā)射源陰極基板的電泳沉積制作，可以通過連續(xù)批次電泳進行，并可以預測并了解溶液中離子濃度的變化關系，利用定量調(diào)整加以補充使其仍可滿足線性關系，從而電泳可循序進行。
權(quán)利要求
1.一種場發(fā)射顯示器陰極基板的碳納米管的電泳液濃度判斷和控制方法，其包括以下步驟(1)在溶劑中加入碳納米管和輔助鹽來制備指標電泳液，并設定電泳條件；(2)在所述電泳條件下，對所述指標溶液進行電泳；(3)取得電泳初期單位時間內(nèi)電流與時間的對應數(shù)據(jù)；(4)將步驟(3)的電流表示成時間的函數(shù)Ii(t)；(5)連續(xù)批次電泳所述溶液；(6)在單位時間內(nèi)，建立所述批次電泳液的電流與時間的函數(shù)Ib(t)；(7)分別計算Ib(t)與Ii(t)的一次項比值和常數(shù)項比值，并對所述兩個比值進行比較；(8)若所述兩個比值相差超過臨界誤差，則計算批次溶液的輔助鹽濃度，以補充碳納米管及輔助鹽。
2.如權(quán)利要求1所述的判斷和控制方法，其中所述指標電泳液為可在所述電泳條件下，在兩極適當沉積出碳納米管的溶液。
3.如權(quán)利要求1所述的判斷和控制方法，其中所述指標溶液中的輔助鹽為硝酸鎂。
4.如權(quán)利要求3所述的判斷和控制方法，其中所述硝酸鎂的重量百分比為0.03％～0.02％，所述碳納米管的重量百分比為0.015％～0.01％。
5.如權(quán)利要求1所述的判斷和控制方法，其中所述輔助鹽與所述碳納米管的重量百分比的比值為2。
6.如權(quán)利要求1所述的判斷和控制方法，其中所述電泳條件包括在固定電場下進行電泳。
7.如權(quán)利要求6所述的判斷和控制方法，其中所述電場為10伏特/毫米。
8.如權(quán)利要求6所述的判斷和控制方法，其中所述電泳條件包括所述電源的占空因數(shù)為1/5，電壓頻率為250Hz。
9.如權(quán)利要求1所述的判斷和控制方法，其中所述單位時間為60秒，所述電流為每5秒鐘紀錄一次。
10.如權(quán)利要求1所述的判斷和控制方法，其中所述臨界誤差為5％。
全文摘要
一種場發(fā)射顯示器陰極基板碳納米管的電泳液濃度的判斷和控制方法，其步驟如下(1)制備指標電泳液，并設定電泳條件，其中優(yōu)選為以硝酸鎂重量百分比為0.025％、碳納米管重量百分比為0.0125％的乙醇溶液為指標溶液，并在電極上施加10伏特/毫米的固定電場；(2)對指標溶液進行電泳，同時將初期單位時間內(nèi)的電流I表示為時間t的函數(shù)，建立方程I
文檔編號H01J31/00GK101034079SQ20061005730
公開日2007年9月12日 申請日期2006年3月8日 優(yōu)先權(quán)日2006年3月8日
發(fā)明者鄭奎文, 李協(xié)恒 申請人:東元電機股份有限公司