專利名稱：一種藍(lán)色陰極射線發(fā)光材料的著色方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種陰極射線發(fā)光材料的著色方法，具術(shù)步及一種藍(lán)色陰極射線 發(fā)光材料的著色方法。
技術(shù)背景ZnS:Ag(Cl)作為彩色顯像管用藍(lán)色發(fā)光材料，應(yīng)用已達(dá)30多年；其發(fā)光效 率高、化學(xué)穩(wěn)定性好、余暉適當(dāng)以及良好的色純得到人們的推崇。^j^周知，ZnS:Ag(Cl)作為藍(lán)色熒光粉，長期以來，在使用過程中經(jīng)常會出 現(xiàn)混色問題(即在綠粉條上殘留藍(lán)粉，或在藍(lán)粉條上殘留紅粉)，以致顯像管存 在色污染,所以采取一種著色工藝來徹底消除混色一直是業(yè)內(nèi)人士普遍關(guān)注的問 題。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種能夠徹底消除混色現(xiàn)象的藍(lán)色陰極射線發(fā)光材料 的著色方法。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是首先將ZnS、 AgNQ,、助熔齊訴口 硫磺進(jìn)行混合均勻，混合以ZnS為基質(zhì)按質(zhì)量百分比加入ZnS質(zhì)量1. 0-2. 0%的 助熔劑、130pPm---180ppm的激活劑AgN0和2。/疏磺，所說的助熔劑為A1C1:,、 Al2(S0丄,和NaCl的混合物，其質(zhì)量比為A1CL: Al^SO,):,: NaCl=868: 378: 154， 混合后在890°C-96(TC下灼燒60-90射中后去除上音卩的氧化物與去離子水按1: 3 的質(zhì)量比攪拌混合均勻并過100-300目的篩網(wǎng)得粉漿，然后按粉漿的質(zhì)量在粉漿 內(nèi)攪拌加入12~20ml/kg的鉀水玻璃，間隔30分鐘后再按粉漿的質(zhì)量在粉漿內(nèi)加 入120 200ml/kg濃度為0.4 mol/L的ZnSQ,，攪拌30分鐘，沉降排水，并進(jìn)行 水洗，脫水后，將粉塊放入球磨機中，并以粉塊玻璃球去離子水為l: 1:0.5 的質(zhì)量比加入玻璃球及去離子水，同時按粉塊的質(zhì)量加入3. Oral/kg的硅酸鹽分 散劑，球磨12 16小時，然后放出粉漿，水簸，靜置干燥后，過300 500目篩 得陰鵬寸線發(fā)光材料用藍(lán)粉原粉；然后將藍(lán)粉原粉與水按l: 2的質(zhì)量比混合均 勻得到粉漿，再按粉漿的質(zhì)量依次加入10g~45g/kg的鈷藍(lán)顏料，1. 0~8. Og/kg 的丙烯酸樹脂 服，用硫酸調(diào)節(jié)pH值為2.0-4.5，脫7jC千燥，過300目篩后與水 按1: 2的質(zhì)量比混合得粉漿，再按粉漿的質(zhì)量依次加入0~2g/kg的明膠、 0. 2g 2g/kg的阿拉伯膠，lg~4g/kg的Si(X和10ml 4(M/kg的濃度為0. 4mol/kg 的ZnS0,,，用氨水調(diào)pH到8. 3~8. 7，脫水并在100-15(TC下T^燥12-24小時后過篩 300目、500目或600目篩即可。本發(fā)明在燒成品粉漿內(nèi)加入鉀水玻璃后再加入ZnS0w攪拌，沉降排水，即 原粉硅酸鋅表面處理和兩次著色即先用學(xué)服著色干燥過篩后，再4頓明膠和阿拉 伯膠二次著色和Zn(0H)2即著色后加入ZnS04,并用氨水調(diào)即Zn(0H)2表面處理， 從而徹底消除在使用過程中藍(lán)粉在綠粉、藍(lán)粉在石墨上和紅粉在藍(lán)粉上的殘留。
具體實施方式
實施例l:首先將ZnS、 AgNO:,、助熔劑和硫磺進(jìn)行混合均勻，混合以ZnS為 基質(zhì)按質(zhì)量百分比加入ZnS質(zhì)量1. 0%的助熔劑、150ppm的激活劑AgNO和2%硫 磺，所說的助熔劑為A1C1:,、 AUSO,):,和NaCl的混合物，其質(zhì)量比為A1C1:,: AL(S0,):,: NaCl=868: 378: 154，混合后在960。C下灼燒60分鐘后去除上部的氧 化物與去離子水按1: 3的質(zhì)量比攪拌混合均勻并過100-300目的篩網(wǎng)得粉漿， 然后按粉漿的質(zhì)量在粉漿內(nèi)攪拌加入18ml/kg的鉀水玻璃，間隔30分鐘后再按 粉漿的質(zhì)量在粉漿內(nèi)加入170ml/kg濃度為0. 4 mol/L的ZnSO,，攪拌30射巾， 沉降排水，并進(jìn)行水洗，脫水后，將粉塊放入球磨機中，并以粉塊玻璃球去 離子水為1: 1:0.5的質(zhì)量比加入玻璃球及去離子水，同時按粉塊的質(zhì)量加入 3.0ml/kg的硅酸鹽分散劑，球磨14小時，然后放出粉漿，水簸，靜置干燥后， 過300~500目篩得陰極射線發(fā)光材料用藍(lán)粉原粉；然后將藍(lán)粉原粉與水按l: 2 的質(zhì)量比混合均勻得到粉槳，再按粉漿的質(zhì)量依次加入45g/kg的鈷藍(lán)顏料， 5g/kg的丙烯酸樹脂乳膠，用硫酸調(diào)節(jié)pH值為3，脫水干燥，過300目篩后與水 按l: 2的質(zhì)量比混合得粉漿，再按粉漿的質(zhì)量依次加入1. 3g/kg的阿拉伯膠， 4g/kg的Si02和30ml/kg的濃度為0. 4mol/kg的ZnSO.!，用氨水調(diào)pH到8. 5，脫水 并在150。C下千燥12小時后過篩300目、500目或600目篩即可。實施例2:首先將ZnS、 AgN03、助熔齊訴n硫磺進(jìn)行混合均勻，混合以ZnS為 基質(zhì)按質(zhì)量百分比加入ZnS質(zhì)量1. 6%的助熔劑、170ppm的激活劑AgNO和2煩蔬 磺，所說的助熔劑為A1C1:,、 Al2(S0丄禾BNaCl的混合物，其質(zhì)量比為A1C13: Al2(S0丄,NaCl=868: 378: 154，混合后在920。C下灼燒80併中后去除上部的氧 化物與去離子水按1: 3的質(zhì)量比攪拌混合均勻并過100-300目的篩網(wǎng)得粉漿， 然后按粉漿的質(zhì)量在粉漿內(nèi)攪拌加入15ml/kg的鉀水玻璃，間隔30分鐘后再按 粉漿的質(zhì)量在粉漿內(nèi)加入130ml/kg濃度為0. 4 mol/L的ZnSO,，攪拌30分鐘， 沉降排水，并進(jìn)行水洗，脫水后，將粉塊MA球磨機中，并以粉i央玻璃球去
離子水為1: 1:0.5的質(zhì)量比加入玻璃球及去離子水，同時按粉塊的質(zhì)量加入 3. 0ml/kg的硅酸鹽分散劑，球磨12小時，然后放出粉漿，水簸，靜置干燥后， 過300~500目篩得陰極射線發(fā)光材料用藍(lán)粉原粉；然后將藍(lán)粉原粉與水按l: 2 的質(zhì)量比混合均勻得至微漿，再按粉漿的質(zhì)量依次加入30g/kg的鈷藍(lán)顏料， lg/kg的丙烯酸樹脂享U]交,用硫酸調(diào)節(jié)pH值為4，脫水干燥，過300目篩后與水 按l: 2的質(zhì)量比混合得粉漿，再按粉漿的質(zhì)量依次加入lg/kg的明膠、0.8g/kg 的阿拉伯膠，2g/kg的Si02和10ml/kg的濃度為0. 4mol/kg的ZnSO.,，用氨水調(diào)pH 到8. 3，脫水并在13(TC下干"燥18小時后過篩300目、500目或600目篩即可。 實施例3:首先將ZnS、 AgN0:,、助熔劑和硫磺進(jìn)行混合均勻，混合以ZnS為 基質(zhì)按質(zhì)量百分比加入ZnS質(zhì)量1. 3%的助熔齊1」、130ppm的激活劑AgNO和20/疏 磺，所說的助熔劑為A1C1:,、 Al2(SO》3禾nNaCl的混合物，其質(zhì)量比為AlCl;i: A12(S0》:! NaCl=868: 378: 154,混合后在890。C下灼燒90辦中后去除上部的氧 化物與去離子水按1: 3的質(zhì)量比攪拌混合均勻并過100-300目的篩網(wǎng)得粉漿， 然后按粉漿的質(zhì)量在粉漿內(nèi)攪拌加入12ml/kg的鉀水玻璃，間隔30分鐘后再按 粉漿的質(zhì)量在私嘴內(nèi)加入200ml/kg濃度為0. 4 mol/L的ZnSQ,，攪拌30分沐 沉降排水，并進(jìn)行水洗，脫水后，將粉i^^A球磨機中，并以粉i央玻璃球去 離子水為1: 1:0.5的質(zhì)量比加入玻璃球及去離子水，同時按粉塊的質(zhì)量加入 3.0ml/kg的硅酸鹽分散劑，球磨15小時，然后放出粉漿，水簸，靜置干燥后， 過300 500目篩得陰極射線發(fā)光桐料用藍(lán)粉原粉；然后將藍(lán)粉原粉與水按l: 2 的質(zhì):量比混合均勻得到粉漿，再按粉漿的質(zhì)量依次加入25g/kg的鈷藍(lán)顏料， 3g/kg的丙烯酸樹脂乳脫用硫酸調(diào)節(jié)pH值為4.5，脫水千燥，過300目篩后與
水按1: 2的質(zhì)量比混合得粉漿，再按粉漿的質(zhì)量依次加入0.5g/kg的明膠、0. 2g/kg的阿拉伯膠，lg/kg的Si02和20ml/kg的濃度為0. 4mol/kg的ZnSO,，用 氨水調(diào)pH到8. 7，脫水并在110。C下千燥20小時后過篩300目、500目或600 目篩即可。實施例4:首先將ZnS、 AgNO:',、助熔劑和硫磺進(jìn)行混合均勻，混合以ZnS為 基質(zhì)按質(zhì)量百分比加入ZnS質(zhì)量2. 0%的助熔劑、180ppm的激活劑AgNO和2%硫 磺，所說的助熔劑為A1C1:,、 Ah(SO丄,和NaCl的混合物，其質(zhì)量比為A1CL: A12(S0,,):,: NaCl二868: 378: 154，混合后在940。C下灼燒70 ^H中后去除上部的氧 化物與去離子水按1: 3的質(zhì)量比攪拌混合均勻并過100-300目的篩網(wǎng)得粉漿， 然后按粉漿的質(zhì)量在粉漿內(nèi)攪拌加入20ml/kg的鉀水玻璃，間隔30分鐘后再按 粉漿的質(zhì)量在粉漿內(nèi)加入120ml/kg濃度為0. 4 mol/L的ZnSQ,，攪拌30分鐘， 沉降排水，并進(jìn)行7jC洗，脫水后，將粉i^^A^磨機中，并以粉塊玻璃球去 離子水為1: 1:0.5的質(zhì)量比加入玻璃球及去離子水，同時按粉塊的質(zhì)量加入 3. Oml/kg的硅酸鹽分散劑，球磨16小時，然后放出粉漿，水簸，靜置干燥后， 過300~500目篩得陰鵬寸線發(fā)光材料用藍(lán)粉原粉；然后將藍(lán)粉原粉與水按l: 2 的質(zhì)量比混合均勻得到粉漿，再按粉漿的質(zhì)量依次加入10g/kg的鈷藍(lán)顏料， 8g/kg的丙烯酸樹脂孚服，用硫酸調(diào)節(jié)pH值為2，脫水干燥，過300目篩后與水 按1: 2的質(zhì)量比混合得粉漿，再按粉漿的質(zhì)量依次加入2g/kg的明膠、2g/kg 的阿拉伯膠，3g/kg的S瓜和40ml/kg的濃度為0. 4mol/kg的ZnSQ,，用氨水調(diào)pH 到8.4，脫水并在10(TC下干"燥24小時后過篩300目、500目或600目篩即可。
權(quán)利要求
1、一種藍(lán)色陰極射線發(fā)光材料的著色方法，其特征在于1)首先將ZnS、AgNO3、助熔劑和硫磺進(jìn)行混合均勻，混合以ZnS為基質(zhì)按質(zhì)量百分比加入ZnS質(zhì)量1.0-2.0％的助熔劑、130ppm-180ppm的激活劑AgNO和2％硫磺，所說的助熔劑為AlCl3、Al2(SO4)3和NaCl的混合物，其質(zhì)量比為AlCl3∶Al2(SO4)3∶NaCl＝868∶378∶154，混合后在890℃-960℃下灼燒60-90分鐘后去除上部的氧化物與去離子水按1∶3的質(zhì)量比攪拌混合均勻并過100-300目的篩網(wǎng)得粉漿，然后按粉漿的質(zhì)量在粉漿內(nèi)攪拌加入12～20ml/kg的鉀水玻璃，間隔30分鐘后再按粉漿的質(zhì)量在粉漿內(nèi)加入120～200ml/kg濃度為0.4mol/L的ZnSO4，攪拌30分鐘，沉降排水，并進(jìn)行水洗，脫水后，將粉塊放入球磨機中，并以粉塊∶玻璃球∶去離子水為1∶1∶0.5的質(zhì)量比加入玻璃球及去離子水，同時按粉塊的質(zhì)量加入3.0ml/kg的硅酸鹽分散劑，球磨12～16小時，然后放出粉漿，水簸，靜置干燥后，過300～500目篩得陰極射線發(fā)光材料用藍(lán)粉原粉；2)然后將藍(lán)粉原粉與水按1∶2的質(zhì)量比混合均勻得到粉漿，再按粉漿的質(zhì)量依次加入10g～45g/kg的鈷藍(lán)顏料，1.0～8.0g/kg的丙烯酸樹脂乳膠，用硫酸調(diào)節(jié)pH值為2.0-4.5，脫水干燥，過300目篩后與水按1∶2的質(zhì)量比混合得粉漿，再按粉漿的質(zhì)量依次加入0～2g/kg的明膠、0.2g～2g/kg的阿拉伯膠，1g～4g/kg的SiO2和10ml～40ml/kg的濃度為0.4mol/kg的ZnSO4，用氨水調(diào)pH到8.3～8.7，脫水并在100～150℃下干燥12～24小時后過篩300目、500目或600目篩即可。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)色陰極射線發(fā)光材料的著色方法，其特征在于: 首先將ZnS、 AgNO:1、助熔齊卿硫磺進(jìn)行混合均勻，混合以ZnS為基質(zhì)按質(zhì)量百分比加入ZnS質(zhì)量l.(m的助熔齊ij、 150ppm的激活劑AgNO和2。/。硫磺，所說的助熔 劑為A1C1:,、 AUSQ,):,和NaCl的混合物，其質(zhì)量比為AlCl:i: Al^SO,):,: NaCl二868: 378: 154，混合后在96(TC下灼燒60分鐘后去除上部的氧化物與去離子水按1: 3的質(zhì)量比攪拌混合均勻并過100-300目的篩網(wǎng)得粉漿，然后按粉漿的質(zhì)量在粉 漿內(nèi)攪拌加入18ral/kg的鉀水玻璃，間隔30分鐘后再按粉漿的質(zhì)量在粉漿內(nèi)加 入170ml/kg濃度為0.4mol/L的ZnS0d，攪拌30^H中，沉降排水，并進(jìn)行水洗， 脫水后，將粉i央MA^磨機中，并以粉塊玻璃漆去離子水為l: 1:0.5的質(zhì) 量比加入玻璃球及去離子水，同時按粉塊的質(zhì)量加入3. Oml/kg的硅酸鹽分散劑， 球磨14小時，然后放出粉漿，水簸，靜置千燥后，過300 5(X)目篩得陰極射線 發(fā)光材料用藍(lán)粉原粉；然后將藍(lán)粉原粉與水按l: 2的質(zhì)量比混合均勻得到粉漿， 再按粉漿的質(zhì)量依次加入45g/kg的鈷藍(lán)顏料，5g/kg的丙烯酸樹脂孚U交，用硫酸 調(diào)節(jié)pH值為3，脫水千燥，過300目篩后與水按1: 2的質(zhì)量比混合得粉漿，再 按粉漿的質(zhì)量依次加入1. 3g/kg的阿拉伯膠，4g/kg的Sia和30ml/kg的濃度為 0. 4mol/kg的ZnSO,，用氨水調(diào)pH到8. 5，脫水并在150'C下T"燥12小時后過篩 300目、500目或600目篩即可。
3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)色陰t朋寸線發(fā)光材料的著色方法，其特征在于-首先將ZnS、 AgNO:,、助熔劑和硫磺進(jìn)行混合均勻，混合以ZnS為基質(zhì)按質(zhì)量百分 比加入ZnS質(zhì)量1.6呢的助熔劑、170ppm的激活劑AgNO和2y。硫磺，所說的助熔 劑為A1C1:,、 AL(SO丄和NaCl的混合物，其質(zhì)量比為A1C1:,: A1XS0丄,NaCl=868: 378: 154，混合后在920'C下灼燒80射中后去除上部的氧化物與去離子水按1: 3的質(zhì)量比攪拌混合均勻并過100-300目的篩網(wǎng)得粉漿，然后按粉漿的質(zhì)量在粉 漿內(nèi)攪拌加入15ml/kg的鉀水玻璃，間隔30分鐘后再按粉漿的質(zhì)量在粉漿內(nèi)加 入130ml/kg濃度為0.4mol/L的ZnS0,，攪拌30分鐘，沉降排水，并進(jìn)行水洗，脫水后，將粉塊放入球磨機中，并以粉塊玻璃球去離子水為l: 1:0.5的質(zhì)量比加入玻璃球及去離子水，同時按粉塊的質(zhì)量加入3. Oml/kg的硅酸鹽分散劑， 球磨12小時，然后放出粉漿，水簸，靜置千燥后，過300~500目篩得陰極射線 發(fā)光材料用藍(lán)粉原粉；然后將藍(lán)粉原粉與水按l: 2的質(zhì)量比混合均勻得到粉漿， 再按粉漿的質(zhì)量依次加入30g/kg的鈷MS料，lg/kg的丙烯酸樹脂乳膠，用硫酸 調(diào)節(jié)pH值為4，脫7k干燥，過300目篩后與水按1: 2的質(zhì)量比混合得粉漿，再 按粉漿的質(zhì)量依次加入lg/kg的明膠、0.8g/kg的阿拉伯膠，2g/kg的SiO,和 10ml/kg的濃度為0. 4mol/kg的ZnSQ，，用氨水調(diào)pH到8. 3，脫水并在13(TC下干 燥18小時后過篩300目、500目或600目篩即可。
4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)色陰鵬寸線發(fā)光材料的著色方法，其特征在于 首先將ZnS、 AgNQ,、助熔劑和硫磺進(jìn)行混合均勻，混合以ZnS為基質(zhì)按質(zhì)量百分 比加入ZnS質(zhì)量1.39i的助熔齊iJ、 130ppm的激活劑AgNO和2。/疏磺，所說的助熔 劑為A1CL、 AL(S04)3禾卩NaCl的混合物，其質(zhì)量比為A1C13: A12(S04)3: NaCl=868: 378: 154，混合后在89(TC下灼燒90射中后去除上部的氧化物與去離子水按1: 3的質(zhì)量比攪拌混合均勻并過100-300目的篩網(wǎng)得粉漿，然后按粉滎的質(zhì)量在粉 漿內(nèi)攪拌加入12ml/kg的鉀水玻璃，間隔30力H中后再按粉漿的質(zhì)量在粉漿內(nèi)加 入200ml/kg濃度為a4mol/L的ZnSO,，攪拌30分鐘，沉降排水，并進(jìn)行水洗，脫水后，將粉塊放入球磨機中，并以粉塊玻璃球去離子水為l: 1:0.5的質(zhì)量比加入玻璃球及去離子水，同時按粉塊的質(zhì)量加入3. Oml/kg的硅酸鹽分散劑， 球磨15小時，然后放出粉漿，水簸，靜置千燥后，過300~500目篩得陰極射線 發(fā)光材料用藍(lán)粉原粉；然后將藍(lán)粉原粉與水按l: 2的質(zhì)量比混合均勻得到粉漿， 再按粉漿的質(zhì)量依次加入25g/kg的鈷藍(lán)顏料.，3g/kg的丙烯酸樹脂乳膠,用硫酸 調(diào)節(jié)pH值為4.5，脫水干燥，過300目篩后與水按1: 2的質(zhì)量比混合得粉漿， 再按粉漿的質(zhì)量依次加入0.5g/kg的明膠、0. 2g/kg的阿拉伯膠，lg/kg的S瓜 和20ml/kg的濃度為0. 4mol/kg的ZnSOi，用氨水調(diào)pH到8. 7，脫水并在ll(TC下 千燥20小時后過篩300目、500目或600目篩即可。
5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)色陰*朋寸線發(fā)光材料的著色方法，其特征在于 首先將ZnS、 AgN03、助熔劑和硫磺進(jìn)行混合均勻，混合以ZnS為基質(zhì)按質(zhì)量百分 比加入ZnS質(zhì)量2. 0%的助熔劑、180ppm的激活劑AgNO和2°/疏磺，所說的助熔 劑為A1CL、 AL(SO〕:,和NaCl的混合物，其質(zhì)量比為AlCl:i: A12(S0》3: NaCl=868: 378: 154，混合后在940'C下灼燒70併中后去除上部的氧化物與去離子水按1: 3的質(zhì)量比攪拌混合均勻并過100-300目的篩網(wǎng)得粉漿，然后按粉漿的質(zhì)量在粉 漿內(nèi)攪拌加入20ml/kg的鉀水玻璃，間隔30 iH中后再按粉漿的質(zhì)量在粉漿內(nèi)加 入120ml/kg濃度為0.4mol/L的ZnS(X，攪拌30分鐘，沉降排水，并進(jìn)行水洗，月J^K后，將粉iJi^A球磨機中，并以粉塊玻璃球去離子水為l: 1:0.5的質(zhì)量比加入玻璃球及去離子水，同吋按粉塊的質(zhì)量加入3. Oml/kg的硅酸鹽分散劑， 球磨16小時，然后放出粉漿，水簸，靜置千燥后，過300 5(X)目篩得陰極射線 發(fā)光材料用藍(lán)粉原粉；然后將藍(lán)粉原粉與水按l: 2的質(zhì)量比混合均勻得到粉漿， 再按粉漿的質(zhì)量依次加入10g/kg的鈷藍(lán)顏料，8g/kg的丙烯酸樹脂乳脫用硫酸 調(diào)節(jié)pH值為2，脫水干燥，過300目篩后與水按1: 2的質(zhì)量比混合得粉漿，再按粉漿的質(zhì)量依次加入2g/kg的明膠、2g/kg的阿拉伯膠，3g/kg的Si02和40ml/kg 的濃度為0. 4mol/kg的ZnSO,,用氨水調(diào)pH到8. 4，脫水并在IO(TC下干燥24小 時后過篩300目、500目或600目篩即可。
全文摘要
一種藍(lán)色陰極射線發(fā)光材料的著色方法，將ZnS、AgNO₃、助熔劑和硫磺進(jìn)行混合均勻灼燒后與去離子混合得粉漿，然后在粉漿中加入鉀水玻璃、ZnSO₄攪拌沉降排水，水洗，脫水得粉塊，將粉塊與玻璃球、去離子水及硅酸鹽混合放入球磨機中球磨、水簸，靜置干燥后，得陰極射線發(fā)光材料用藍(lán)粉原粉；然后將藍(lán)粉原粉與水混合得到粉漿，再粉漿內(nèi)加入鈷藍(lán)顏料、丙烯酸樹脂，用硫酸調(diào)節(jié)pH值，脫水干燥后再與水混合后加入明膠、阿拉伯膠，SiO₂和ZnSO₄，用氨水調(diào)pH到，脫水干燥過篩即可。本發(fā)明采用原粉硅酸鋅表面處理和兩次著色即先用乳膠著色干燥過篩后，再使用明膠和阿拉伯膠二次著色和Zn(OH)₂表面處理，徹底消除在使用過程中藍(lán)粉在綠粉、藍(lán)粉在石墨上和紅粉在藍(lán)粉上的殘留。
文檔編號H01J29/20GK101130686SQ200710018870
公開日2008年2月27日 申請日期2007年10月15日 優(yōu)先權(quán)日2007年10月15日
發(fā)明者楊彬雅, 鵬 沈, 王乖強, 蔡步軍, 黃益鳴 申請人:彩虹集團(tuán)電子股份有限公司