本發(fā)明屬于金屬材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種超厚板的軋制方法。
背景技術(shù):
特厚板廣泛用于橋梁、造船、海洋平臺、壓力容器等結(jié)構(gòu)建設(shè)和關(guān)鍵部位的承重件,這對其性能也提出了更高的要求。但由于成品厚度大,受軋制壓縮比的限制,通常要用大型鑄錠或特厚連鑄坯軋制。大型鑄錠和特厚連鑄坯生產(chǎn)過程中質(zhì)量難以保證,尤其是芯部組織偏析嚴(yán)重;在軋制變形過程中,由于軋件厚度較大,變形不滲透,變形主要集中在表層及次表層,芯部難以變形;并且芯部在變形過程中容易受到拉應(yīng)力,形成的芯部微裂紋,在后繼的變形過程中難以壓合。另外,由于芯部變形不夠,導(dǎo)致再結(jié)晶不充分,心部和表面晶粒度差距較大,這些原因使得傳統(tǒng)再結(jié)晶型控制軋制難以進(jìn)一步提高特厚板性能。壓下過大必然增加軋制力,提高軋機(jī)負(fù)荷。。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種超厚板的軋制方法,本發(fā)明提供的方法用于軋制超厚板時(shí)有利于軋件厚度方向組織均勻化控制。
本發(fā)明提供了一種超厚板的軋制方法,包括:
將超厚板坯料加熱后進(jìn)行冷卻,冷卻至所述超厚板坯料表層溫度低于芯層溫度后進(jìn)行軋制變形;
所述冷卻具體為:
將加熱后的超厚板坯料表層分別與未經(jīng)處理的超厚板坯料進(jìn)行接觸。
本發(fā)明將超厚板坯料加熱后進(jìn)行冷卻,冷卻至所述超厚板坯料表層溫度低于芯層溫度后進(jìn)行軋制變形,本發(fā)明具體采用將加熱后的超厚板坯料表層分別與未經(jīng)處理的超厚板進(jìn)行接觸的辦法控制坯料厚度方向的溫度差,使超厚板坯料表層溫度降低,形成表層向中心溫度主鍵升高的溫度分布,從而解決坯料厚度大軋制過程中變形不深透,變形集中在表層,芯部晶粒粗大,芯部受拉應(yīng)力形成微裂紋的問題。采用冷熱坯料冷卻傳導(dǎo)的方法降低高溫坯料表層溫度,升高未經(jīng)處理坯料的溫度,從而減少對未經(jīng)處理坯料加熱所需的熱量,實(shí)現(xiàn)節(jié)能減排。更重要的是,采用冷熱傳導(dǎo)的方法進(jìn)行冷卻不僅能夠促進(jìn)超厚板軋制過程中芯部變形,促進(jìn)芯部再結(jié)晶,實(shí)現(xiàn)晶粒細(xì)化,避免芯部顯微缺陷,而且能夠使得坯料具有較高的力學(xué)性能。
具體而言,本發(fā)明提供的冷卻方式可以將加熱后的坯料置于兩個(gè)未經(jīng)處理的冷坯料之間,形成冷坯料/熱坯料/冷坯料的漢堡包結(jié)構(gòu),使冷熱坯料緊密接觸,將熱坯料的熱量傳遞給冷坯料,使熱坯料表層的溫度降低低于芯層的溫度,形成坯料厚度方向上的溫度梯度,然后進(jìn)行軋制變形,利用低溫金屬變形抗力大,高溫金屬變形抗力小、容易變形的特點(diǎn),使厚坯料在軋制過程中,芯部高溫區(qū)域產(chǎn)生較大變形,表層及次表層產(chǎn)生較小變形。
在一個(gè)實(shí)施例中,所述超厚板坯料為鋼材,加熱至1250~950℃,采用上述方式冷卻至表層溫度為850~1000℃后進(jìn)行軋制變形。優(yōu)選的,所述軋制變形為5~10道次可逆軋制。
在一個(gè)實(shí)施例中,所述超厚板坯料為45號鋼,加熱至1200~950℃,冷卻至表層溫度為850℃后進(jìn)行軋制變形。
在一個(gè)實(shí)施例中,所述超厚板坯料為純鈦,加熱至1100~1200℃,冷卻至表層溫度為850℃后進(jìn)行軋制變形。
附圖說明
圖1為本發(fā)明實(shí)施例1提供的試樣的芯部金相組織圖;
圖2為本發(fā)明比較例1提供的試樣的芯部金相組織圖;
圖3為本發(fā)明實(shí)施例及比較例制備的試樣的力學(xué)性能結(jié)果;
圖4為本發(fā)明實(shí)施例2提供的試樣的芯部金相組織圖;
圖5為本發(fā)明比較例2提供的試樣的芯部金相組織圖。
圖6為本發(fā)明實(shí)施例3提供的試樣的芯部金相組織圖;
圖7為本發(fā)明比較例3提供的試樣的芯部金相組織圖。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
試驗(yàn)材料為低碳鋼,組成為:C:0.042,Si:0.013,Mn:0.2,P:0.015,S:0.008,Al:0.026,Ca:0.0034,Fe:Bal,試樣尺寸:100*60*60mm,加熱到1250℃后,夾在兩塊未經(jīng)處理的相同合金鋼試樣中間進(jìn)行冷卻,冷卻至表層溫度為1000℃后,經(jīng)過8道次可逆軋制,終軋厚度為10mm,軋后空冷。
比較例1
試驗(yàn)材料為低碳鋼,組成為:C:0.042,Si:0.013,Mn:0.2,P:0.015,S:0.008,Al:0.026,Ca:0.0034,Fe:Bal,試樣尺寸:100*60*60mm,加熱到1250℃后,經(jīng)過8道次可逆軋制,終軋厚度為10mm,軋后空冷。
觀察實(shí)施例1和比較例1得到的試樣的芯部金相組織,參見圖1和圖2,圖1為本發(fā)明實(shí)施例1提供的試樣的芯部金相組織圖;圖2為本發(fā)明比較例1提供的試樣的芯部金相組織圖。由圖1和圖2可知,采用本發(fā)明提供的軋制方法得到的試樣的芯部晶粒尺寸明顯較傳統(tǒng)軋制方式的細(xì)小,表明其原始奧氏體晶粒較傳統(tǒng)軋制方式的再結(jié)晶要充分,可見經(jīng)過本發(fā)明提供的方法軋制后,芯部變形較傳統(tǒng)軋制充分,芯部組織明顯細(xì)化,有利于軋件厚度方向組織均勻化控制。
測試實(shí)施例1和比較例1得到的試樣的力學(xué)性能,結(jié)果參見圖3,圖3為本發(fā)明實(shí)施例及比較例制備的試樣的力學(xué)性能結(jié)果,由圖3可知,本發(fā)明提供軋制方法獲得的試樣具有更高的力學(xué)性能。
實(shí)施例2
試驗(yàn)材料為中碳鋼,組成為:C 0.46,Si 0.23,Mn 0.72,P 0.03,S 0.03,Ni 0.02,Cr 0.02,Cu 0.03,Fe:Bal,試樣尺寸:20*35*70mm,加熱到1100℃后保溫30min,出爐后夾在兩塊未經(jīng)處理的相同合金鋼試樣中間進(jìn)行冷卻,冷卻至表層溫度為850℃后,經(jīng)過5道次可逆軋制,軋制壓下量道次:19→18→17→16→15mm,道次間隙時(shí)間5s,立即淬火。
比較例2
試驗(yàn)材料為中碳鋼,組成為:C 0.46,Si 0.23,Mn 0.72,P 0.03,S 0.03,Ni 0.02,Cr 0.02,Cu 0.03,Fe:Bal,試樣尺寸:20*35*70mm,加熱到1100℃后保溫30min,出爐后經(jīng)過5道次可逆軋制,軋制壓下量道次:19→18→17→16→15mm,道次間隙時(shí)間5s,立即淬火。
觀察實(shí)施例2和比較例2得到的試樣的芯部金相組織,參見圖4和圖5,圖4為本發(fā)明實(shí)施例2提供的試樣的芯部金相組織圖;圖5為本發(fā)明比較例2提供的試樣的芯部金相組織圖。由圖4和圖5可知,采用本發(fā)明提供的軋制方法得到的試樣的芯部晶粒尺寸明顯較傳統(tǒng)軋制方式的細(xì)小,表明其原始奧氏體晶粒較傳統(tǒng)軋制方式的再結(jié)晶要充分,可見經(jīng)過本發(fā)明提供的方法軋制后,芯部變形較傳統(tǒng)軋制充分,芯部組織明顯細(xì)化,有利于軋件厚度方向組織均勻化控制。
實(shí)施例3
試驗(yàn)材料為純鈦,其中:Fe:0.15,O:0.15,H:0.015,N:0.03,C:0.05,試樣尺寸:20*35*70mm,加熱到1200℃后保溫30min,出爐后夾在兩塊未經(jīng)處理的相同合金鋼試樣中間進(jìn)行冷卻,冷卻至表層溫度為850℃后,經(jīng)過6道次可逆軋制,軋制壓下量道次:20→19→18→17→16→15mm,道次間隙時(shí)間5s,立即淬火。
比較例3
試驗(yàn)材料為純鈦,其中:Fe:0.15,O:0.15,H:0.015,N:0.03,C:0.05,試樣尺寸:20*35*70mm,加熱到1200℃后保溫30min,出爐后經(jīng)過6道次可逆軋制,軋制壓下量道次:20→19→18→17→16→15mm,道次間隙時(shí)間5s,立即淬火。
觀察實(shí)施例3和比較例3得到的試樣的芯部金相組織,參見圖6和圖7,圖6為本發(fā)明實(shí)施例3提供的試樣的芯部金相組織圖;圖7為本發(fā)明比較例3提供的試樣的芯部金相組織圖。由圖6和圖7可知,采用本發(fā)明提供的軋制方法得到的試樣的芯部晶粒尺寸明顯較傳統(tǒng)軋制方式的細(xì)小,表明其原始奧氏體晶粒較傳統(tǒng)軋制方式的再結(jié)晶要充分,可見經(jīng)過本發(fā)明提供的方法軋制后,芯部變形較傳統(tǒng)軋制充分,芯部組織明顯細(xì)化,有利于軋件厚度方向組織均勻化控制。
以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和潤飾,這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。