本發(fā)明涉及助焊劑涂布球、焊料接頭及助焊劑涂布球的制造方法。
背景技術(shù):
近年來,由于小型信息設(shè)備的發(fā)達,所搭載的電子部件正在迅速小型化。電子部件根據(jù)小型化的要求,為了應(yīng)對連接端子的窄小化、安裝面積的縮小化,作為替代引線接合的技術(shù),正在應(yīng)用在背面設(shè)置有電極的球柵陣列封裝(以下稱為“bga”)。
利用bga的電子部件中,例如有半導(dǎo)體封裝體。半導(dǎo)體封裝體的構(gòu)成是,例如,具有電極的半導(dǎo)體芯片借助焊料凸塊(焊料球)接合于印刷基板的導(dǎo)電性焊盤,利用樹脂對它們進行密封。
另外,近年來,正在推進預(yù)先在焊料球的表面覆蓋助焊劑的助焊劑涂布球的開發(fā)。通過使用該助焊劑涂布球,無需在印刷基板的端子上涂布助焊劑的工序,因此,有可實現(xiàn)簡化制造工序之類的優(yōu)點。
例如,專利文獻1中公開了具備焊料球和覆蓋該焊料球的助焊劑層的、直徑為600μm以下的微球。
現(xiàn)有技術(shù)文獻
專利文獻
專利文獻1:日本特開2007-115858號公報
技術(shù)實現(xiàn)要素:
發(fā)明要解決的問題
然而,上述的專利文獻1中公開的涂布有助焊劑的球存在如下問題。專利文獻1中,有時因助焊劑成分結(jié)晶化而導(dǎo)致存在許多晶粒大的部位,且球形度降低。尤其是專利文獻1中記載的小徑球存在球形度顯著降低之類的問題。
因此,本發(fā)明是鑒于上述問題而完成的,其目的在于,提供即使在將球徑設(shè)為小徑的情況下也能夠提高球形度的助焊劑涂布球、焊料接頭及助焊劑涂布球的制造方法。
用于解決問題的方案
本發(fā)明人等著眼于助焊劑層的結(jié)晶只能在溶液中生長,一旦使溶劑揮發(fā),晶體就無法生長,發(fā)現(xiàn):將助焊劑溶劑轉(zhuǎn)變成揮發(fā)性高的溶劑而使溶劑快速揮發(fā),可抑制晶體生長,由此可以實現(xiàn)助焊劑層的晶粒的小型化。本發(fā)明如下所述。
(1)一種助焊劑涂布球,其特征在于,具備:球狀的接合材料和覆蓋該接合材料的表面的助焊劑層,
所述助焊劑層中所含有的溶劑包含選自由乙酸乙酯、丙酮和甲乙酮組成的組中的單一溶劑或混合溶劑,
所述助焊劑層的膜厚為2.5~50μm,
所述助焊劑涂布球的球徑為600μm以下,且球形度為0.9以上。
(2)如上述(1)所述的助焊劑涂布球,其特征在于,所述接合材料包含金屬、金屬化合物、合金、金屬氧化物或金屬混合氧化物。
(3)如上述(1)或(2)所述的助焊劑涂布球,其特征在于,所述助焊劑層的表面粗糙度ra為10μm以下。
(4)一種焊料接頭,其具有上述(1)~(3)中任一項所述的助焊劑涂布球。
(5)一種助焊劑涂布球的制造方法,其特征在于,該制造方法具有如下工序:
在球狀的接合材料的表面涂布液態(tài)助焊劑的工序,該液態(tài)助焊劑含有作為揮發(fā)性溶劑的、選自由乙酸乙酯、丙酮和甲乙酮組成的組中的單一溶劑或混合溶劑;
使涂布在所述接合材料的表面的所述液態(tài)助焊劑干燥,從而制作助焊劑層的膜厚為2.5~50μm、球徑為600μm以下且球形度為0.9以上的助焊劑涂布球的工序。
發(fā)明的效果
根據(jù)本發(fā)明,可以提供小徑且球形度高的助焊劑涂布球。
附圖說明
圖1為示出本發(fā)明的一個實施方式的助焊劑涂布球的構(gòu)成例的圖。
附圖標(biāo)記說明
10助焊劑涂布球
12接合材料
14助焊劑層
具體實施方式
下面,一邊參照附圖一邊詳細(xì)地說明本公開內(nèi)容的優(yōu)選實施方式。本說明書中,關(guān)于助焊劑涂布球的組成的單位(ppm、ppb、及%),在沒有特別指定的情況下表示相對于助焊劑涂布球的質(zhì)量的比例(質(zhì)量ppm、質(zhì)量ppb、及質(zhì)量%)。
(1)關(guān)于助焊劑涂布球10
圖1為示出本發(fā)明的助焊劑涂布球10的構(gòu)成的一個例子的截面圖。如圖1所示,助焊劑涂布球10具備:接合材料12和覆蓋接合材料12的表面的助焊劑層14。助焊劑涂布球10的球徑為600μm以下,且球形度為0.9以上。
·助焊劑涂布球10的球徑:1~600μm
助焊劑涂布球10的球徑為1~600μm。通過使助焊劑涂布球10的球徑為1~600μm的范圍,可以應(yīng)對基板的微小化、電子部件的電極的窄間距化的要求,還可以應(yīng)對電子部件的小型化、高集成化。需要說明的是,本發(fā)明中,助焊劑涂布球10的球徑表示直徑。
·助焊劑涂布球10的表面粗糙度ra:10μm以下
助焊劑涂布球10的表面粗糙度ra為10μm以下。本例中,通過使用含有揮發(fā)性高的乙酸乙酯、丙酮、或甲乙酮的助焊劑溶劑作為助焊劑溶劑,在接合材料12的表面形成助焊劑層14。由此,在助焊劑層14的形成工序中可抑制助焊劑層14的晶粒的生長,因此可以使晶粒為小徑。由此,可以減少助焊劑層14的表面的凹凸,結(jié)果可以減小助焊劑層14的表面粗糙度ra。
·助焊劑涂布球10的球形度:0.9以上
助焊劑涂布球10的球形度為0.9以上。本例中,如上所述,助焊劑溶劑使用揮發(fā)性高的溶劑,從而可抑制助焊劑層14的晶粒的生長,且可減小助焊劑層14的表面粗糙度ra,因此,可以使助焊劑涂布球10的球形度為0.9以上。通過使助焊劑涂布球10的球形度為0.9以上,可以使焊料凸塊的高度均勻,可以防止接合不良的發(fā)生。
需要說明的是,助焊劑層14對于接合材料12的涂布是通過與通常的焊料球不同的工序進行的,因此,存在有時助焊劑局部較厚地附著、球形度降低等問題。通常情況下,球的球徑變得越大,其表面或所覆蓋的層的粒徑相對越小,因此,球的球徑與球形度的相關(guān)性變低。例如,在sn系焊料球的球徑超過600μm的情況下,與其表面的粒徑無關(guān),球形度可以達到基準(zhǔn)球形度即0.9以上。然而,對于與焊料球相同球徑的助焊劑涂布球10來說,基于助焊劑的特性,有時球形度無法達到基準(zhǔn)球形度即0.9以上。因此,本實施方式中,如上所述,通過將助焊劑涂布球10的球徑擴大應(yīng)用范圍至600μm來應(yīng)對助焊劑固有的特性。
本發(fā)明中,球形度表示與圓球的差距。球形度例如通過最小二乘中心法(lsc法)、最小區(qū)域中心法(mzc法)、最大內(nèi)切中心法(mic法)、最小外切中心法(mcc法)等各種方法求出。詳細(xì)而言,球形度是指:例如將500個各接合材料12的直徑分別除以長徑時算出的算術(shù)平均值,值越接近作為上限的1.00表示越接近圓球。本發(fā)明中的長徑的長度和直徑的長度是指通過mitutoyocorporation制造的ultraquickvision、ultraqv350-pro測定裝置測定的長度。
(2)關(guān)于接合材料12
接合材料12是用于將半導(dǎo)體封裝體的電極與印刷基板上的電極電接合的球狀接合構(gòu)件。
·接合材料12的組成
接合材料12可以由如下金屬球構(gòu)成,該金屬球包含金屬單質(zhì)、金屬化合物、合金、金屬氧化物或金屬混合氧化物的材質(zhì)。作為金屬球的組成,例如,可舉出sn、或以sn為主要成分的軟釬料合金。以sn為主要成分時的sn含量為40質(zhì)量%以上。作為軟釬料合金,例如,可舉出:sn-ag合金、sn-cu合金、sn-ag-cu合金、sn-in合金、sn-pb合金、sn-bi合金、sn-bi-ag-cu合金等。軟釬料合金中可以添加規(guī)定的合金元素。作為添加的合金元素,例如可舉出ag、cu、in、ni、co、sb、ge、p、fe等。
另外,在由金屬單質(zhì)構(gòu)成金屬球的情況下,例如,可以使用選自由cu、ni、ag、bi、pb、al、sn、fe、zn、in、ge、sb、co、mn、au、si、pt、cr、la、mo、nb、pd、ti、zr、mg組成的組中的一種金屬。另外,接合材料也可以由樹脂材料構(gòu)成,而不是由金屬材料構(gòu)成。作為樹脂,例如,可以優(yōu)選使用:氨基樹脂、丙烯酸類樹脂、乙烯-乙酸乙烯酯樹脂、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、聚酯樹脂、三聚氰胺樹脂、酚醛樹脂、醇酸樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、交聯(lián)樹脂等。其中,優(yōu)選使用聚乙炔、聚吡咯、聚噻吩、聚苯胺等導(dǎo)電性塑料等。
另外,接合材料12也可以通過對由球狀的金屬單質(zhì)、金屬化合物、合金、金屬氧化物或金屬混合氧化物、樹脂構(gòu)成的芯材表面實施了其它金屬鍍覆而得的芯球來構(gòu)成。作為芯球,例如,可舉出在球狀的cu球表面施加防擴散的阻擋層即鍍ni層,進而在鍍ni層表面鍍覆處理sn-ag-cu合金而構(gòu)成的cu芯球等。
·接合材料12的球徑
接合材料12的球徑為1~595μm。通過使接合材料12的球徑為1~595μm的范圍,可以應(yīng)對基板的微小化、電子部件的電極的窄間距化的要求,還可以應(yīng)對電子部件的小型化、高集成化。需要說明的是,本發(fā)明中,接合材料12的球徑表示直徑。
(3)關(guān)于助焊劑層14
助焊劑層14是用于去除回流焊工序中接合材料12表面的金屬氧化膜和電極表面的金屬氧化膜,實現(xiàn)接合材料12與電極的潤濕性提高的構(gòu)件。
·助焊劑層14的組成
助焊劑層14含有揮發(fā)性溶劑。作為揮發(fā)性溶劑,可舉出揮發(fā)性高的例如乙酸乙酯、丙酮、或甲乙酮(以下有時也稱為mek)。本發(fā)明中,揮發(fā)性溶劑在形成助焊劑層14的干燥工序中大部分的成分揮發(fā),但一部分溶劑殘留在助焊劑層中。因此,在制作的助焊劑涂布球10中,可以檢測助焊劑溶劑成分。
助焊劑層14由包含如下化合物的一種或多種成分構(gòu)成,該化合物防止焊料球等金屬表面的氧化,并且在焊接時作為去除金屬氧化膜的活化劑而發(fā)揮作用。例如,助焊劑層14可以由包含作為活化劑發(fā)揮作用的化合物和作為活化助劑發(fā)揮作用的化合物等的多種成分構(gòu)成。
作為構(gòu)成助焊劑層14的活化劑,根據(jù)本發(fā)明中所要求的特性,可以使用胺、有機酸、鹵素化合物中的任意種、或多種胺的組合、多種有機酸的組合、多種鹵素化合物的組合、單一或多種胺、有機酸、鹵素化合物的組合。
作為構(gòu)成助焊劑層14的活化助劑,根據(jù)活化劑的特性,可以使用酯、酰胺、氨基酸中的任意種、或多種酯的組合、多種酰胺的組合、多種氨基酸的組合、單一或多種酯、酰胺、氨基酸的組合。
另外,助焊劑層14也可以為了保護作為活化劑發(fā)揮作用的化合物等免受回流焊時的熱的影響而包含松香、樹脂。進而,助焊劑層14也可以包含用于將作為活化劑發(fā)揮作用的化合物等固定于軟釬料層的樹脂。
助焊劑層14可以由包含單一或多種化合物的單一層構(gòu)成。另外,助焊劑層14也可以由包含多種化合物的多個層構(gòu)成。構(gòu)成助焊劑層14的成分以固體的狀態(tài)附著于軟釬料層的表面,但在使助焊劑附著于軟釬料層的工序中,需要助焊劑為液態(tài)或氣態(tài)。
因此,利用溶液涂布時,構(gòu)成助焊劑層14的成分需要可溶于溶劑,但存在例如若形成鹽則在溶劑中變得不溶的成分。由于存在在液態(tài)的助焊劑中變得不溶的成分,包含會形成沉淀物等的難溶解性成分的助焊劑變得難以均勻吸附。因此,一直以來,無法混合會形成鹽那樣的化合物來構(gòu)成液態(tài)的助焊劑。
與此相對,在具備助焊劑層14的助焊劑涂布球10中,逐層地形成助焊劑層并制成固體的狀態(tài),可以形成多層的助焊劑層。由此,在使用會形成鹽那樣的化合物的情況下,即使是在液態(tài)的助焊劑中無法混合的成分,也能夠形成助焊劑層14。
通過用作為活化劑發(fā)揮作用的助焊劑層14覆蓋容易氧化的接合材料12的表面,可以在保管時等抑制接合材料12表面的氧化。
上述本發(fā)明的助焊劑涂布球10還可以用于接合半導(dǎo)體封裝體的電極與印刷基板的電極之間的焊料接頭。
·助焊劑層14的膜厚t
助焊劑層14的膜厚t為單側(cè)2.5~50μm。通過使助焊劑層14的膜厚t為50μm以下,可以抑制助焊劑涂布球的聚集、阻礙助焊劑涂布球的二次顆粒形成。另外,通過使助焊劑層14的膜厚t為2.5μm以上,可以確保一定量的助焊劑,因此,可以使軟釬料與電極接合時的軟釬料的潤濕性良好。即,在助焊劑層14的膜厚t較薄(例如低于2.5μm)的情況下,不是作為助焊劑發(fā)揮功能而僅作為保護劑發(fā)揮功能,因此存在軟釬料的潤濕性降低的問題,而根據(jù)本實施方式,可以可靠地確保軟釬料潤濕所需要的助焊劑量。
(4)助焊劑涂布球10的制造方法
首先,通過將切割的線軟釬料放入軟釬料熔點以上的油中、利用表面張力加工成球狀的油中造球,制作球徑為600μm以下的接合材料12。
另外,作為其它方法,有通過滴加熔融的軟釬料材料并將該液滴進行驟冷而對接合材料12進行造球的液滴法(霧化法)等。
接下來,實施在制作的接合材料12的表面涂布含有揮發(fā)性溶劑的液態(tài)助焊劑的工序。作為助焊劑向接合材料12的表面的涂布及涂布方法,例如,可以采用使用盤涂布裝置(pancoatingdevice)的涂布方法。在盤涂布法中,將制作的接合材料12收納在滾筒內(nèi)后,一邊使該滾筒旋轉(zhuǎn),一邊對滾筒內(nèi)的接合材料12噴霧涂布液(助焊劑),由此在接合材料12的表面涂布助焊劑。接下來,使涂布于接合材料12的表面的液態(tài)助焊劑干燥,由此形成覆蓋接合材料12的表面的膜厚t為50μm以下的助焊劑層14。通過如上所述的工序,制作球徑為600μm以下、且球形度為0.9以上的助焊劑涂布球10。
需要說明的是,作為助焊劑的涂布方法,除了上述使用盤涂布裝置的涂布方法以外,還可以采用公知的涂布方法。例如,可以采用使用滾動涂布裝置的涂布方法、使用流動涂布裝置的涂布方法、使用浸漬涂布裝置的涂布方法等。
實施例
下面,對本發(fā)明的實施例進行說明,但本發(fā)明并不限定于這些實施例。本實施例中,制作焊料球及cu芯球,并在制作的焊料球及cu芯球的表面涂布助焊劑。具體而言,在傾斜式的盤涂布裝置中投入制作的焊料球并使其旋轉(zhuǎn),在該狀態(tài)下通過噴涂噴霧在焊料球的表面涂布助焊劑,所述助焊劑是將1質(zhì)量%的戊二酸溶液(溶質(zhì))用后述的實施例及比較例所示的助焊劑溶液進行調(diào)節(jié)、過濾而得到的。然后,停止噴涂噴霧,持續(xù)旋轉(zhuǎn)狀態(tài)10分鐘而使其干燥,制作由規(guī)定的球徑構(gòu)成的助焊劑涂布球。
實施例1~3中,在組成為sn-3.0ag-0.5cu(以下有時也稱為sac305。)且球徑為300μm的焊料球的表面覆蓋膜厚為單側(cè)10μm的助焊劑層,由此制作球徑為320μm的助焊劑涂布球。另外,實施例1中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性高的乙酸乙酯作為助焊劑溶劑。實施例2中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性高的甲乙酮作為助焊劑溶劑。實施例3中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性高的丙酮作為助焊劑溶劑。
實施例4~6中,在組成為sn-3.0ag-0.5cu且球徑為45μm的焊料球的表面覆蓋膜厚為單側(cè)2.5μm的助焊劑層,由此制作球徑為50μm的助焊劑涂布球。另外,實施例4中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性高的乙酸乙酯作為助焊劑溶劑。實施例5中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性高的甲乙酮作為助焊劑溶劑。實施例6中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性高的丙酮作為助焊劑溶劑。
實施例7~9中,在組成為sn單質(zhì)且球徑為50μm的焊料球的表面覆蓋膜厚為單側(cè)10μm的助焊劑層,由此制作球徑為70μm的助焊劑涂布球。另外,實施例7中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性高的乙酸乙酯作為助焊劑溶劑。實施例8中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性高的甲乙酮作為助焊劑溶劑。實施例9中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性高的丙酮作為助焊劑溶劑。
實施例10~12中,在球徑為550μm的cu芯球的表面覆蓋膜厚為單側(cè)10μm的助焊劑層,由此制作球徑為570μm的助焊劑涂布球。構(gòu)成cu芯球的軟釬料層的組成為sn-3.0ag-0.5cu。另外,實施例10中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性高的乙酸乙酯作為助焊劑溶劑。實施例11中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性高的甲乙酮作為助焊劑溶劑。實施例12中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性高的丙酮作為助焊劑溶劑。
比較例1~6中,在組成為sn-3.0ag-0.5cu且球徑為300μm的焊料球的表面覆蓋膜厚為單側(cè)10μm的助焊劑層,由此制作球徑為320μm的助焊劑涂布球。另外,比較例1中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性比較低的異丙醇(以下稱為ipa)作為助焊劑溶劑。比較例2中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性低的水作為助焊劑溶劑。比較例3中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性低的甲醇作為助焊劑溶劑。比較例4中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性低的水和丙酮作為助焊劑溶劑。比較例5中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性比較低的水和ipa作為助焊劑溶劑。比較例6中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性低的水和甲醇作為助焊劑溶劑。
比較例7~9中,在組成為sn-3.0ag-0.5cu且球徑為300μm的焊料球的表面覆蓋膜厚為單側(cè)0.5μm的助焊劑層,由此制作球徑為301μm的助焊劑涂布球。另外,比較例7中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性高的乙酸乙酯作為助焊劑溶劑。比較例8中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性高的甲乙酮作為助焊劑溶劑。比較例9中,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性高的丙酮作為助焊劑溶劑。
參考例1中,在組成為sn單質(zhì)且球徑為900μm的焊料球的表面覆蓋膜厚為單側(cè)10μm的助焊劑層,由此制作球徑為920μm的助焊劑涂布球。另外,使用戊二酸作為助焊劑溶質(zhì),且使用揮發(fā)性比較低的ipa作為助焊劑溶劑。
在各實施例1~12、比較例1~9及參考例1中,測定制作的助焊劑涂布球的球形度。助焊劑涂布球的球形度使用cnc圖像測定系統(tǒng)進行測定。具體而言,使用mitutoyocorporation制造的ultraquickvision、ultraqv350-pro測定裝置。本實施例中,利用上述測定裝置測定助焊劑涂布球的長徑的長度和直徑的長度,計算將500個助焊劑涂布球的直徑分別除以長徑得到的值的算術(shù)平均值而求出球形度。值越接近作為上限的1.00表示越接近圓球。
另外,各實施例1~12、比較例1~9及參考例1中,測定制作的助焊劑涂布球的表面粗糙度ra。使用keyencecorporation制造的激光顯微鏡(型號vk-9510/對應(yīng)jisb0601-1994)來進行表面粗糙度ra的評價(圖像評價)。在各指定的范圍內(nèi)進行測定,z軸上的測定間距設(shè)為0.1μm。在該條件下,測定任意10處的表面粗糙度ra作為球的算術(shù)平均粗糙度ra,使用10處的表面粗糙度ra的算術(shù)平均作為真實的算術(shù)平均粗糙度ra。
另外,各實施例1~12、比較例1~9及參考例1中,測定制作的助焊劑涂布球的助焊劑重量比。利用下述式(1)計算助焊劑重量比。
助焊劑重量比=助焊劑重量÷助焊劑涂布球重量…(1)
上述式(1)中,單位統(tǒng)一為ppm。
上述式(1)的助焊劑重量利用下述式(2)計算。
助焊劑重量=助焊劑涂布球重量-清洗后的焊料球(cu芯球)重量…(2)
需要說明的是,上述(2)式的清洗處理中使用ipa,然后進行干燥處理。
進而,各實施例1~12、比較例1~9及參考例1中,測定制作的助焊劑涂布球的潤濕性。對于潤濕性而言,將助焊劑涂布球散布在cu板上,在加熱至260℃的熱板上加熱cu板30秒,如果cu板與軟釬料部分形成接合界面,則判定為潤濕性良好(“○”),如果cu板與軟釬料部分未接合而因摩擦導(dǎo)致球發(fā)生剝離,則判定為潤濕性差(“×”)。
表1示出各實施例1~12、比較例1~9及參考例1中的助焊劑涂布球的球形度、表面粗糙度ra、助焊劑重量比及潤濕性的各結(jié)果。
[表1]
如表1所示,實施例1~11中,在助焊劑層的形成工序中,使用揮發(fā)性高的助焊劑溶劑,因此,可抑制助焊劑層的晶粒的生長,助焊劑涂布球的表面粗糙度ra均為10μm以下。結(jié)果,助焊劑涂布球的球形度為0.9以上。另外,在實施例1~11的助焊劑涂布球中,由于助焊劑重量比變大,可充分確保助焊劑量,因此,結(jié)果潤濕性也良好。
與此相對,比較例1~6中,在助焊劑層的形成工序中,使用揮發(fā)性低的助焊劑溶劑,因此,促進了助焊劑層的晶粒的生長,助焊劑涂布球的表面粗糙度ra均超過10μm。結(jié)果,助焊劑涂布球的球形度小于0.9。另一方面,比較例1~6的助焊劑涂布球中,由于助焊劑重量比變大,因此,結(jié)果潤濕性良好。
另外,比較例7~9中,使用揮發(fā)性高的助焊劑溶劑,因此,可抑制助焊劑層的晶粒的生長,助焊劑涂布球的表面粗糙度ra均為10μm以下。結(jié)果,助焊劑涂布球的球形度為0.9以上。另一方面,在比較例7~9的助焊劑涂布球中,由于助焊劑重量比變小,助焊劑量少,因此,無法得到潤濕性良好的結(jié)果。
由以上結(jié)果可確認(rèn),如比較例1~9的助焊劑球那樣,在助焊劑溶劑的揮發(fā)性低時或助焊劑層的膜厚較薄時,不能滿足球形度、表面粗糙度ra及潤濕性的所有條件。與此相對,根據(jù)實施例1~11的助焊劑球,即使在制作小徑的助焊劑涂布球的情況下,由于使用揮發(fā)性高的助焊劑溶劑,因此也可確認(rèn)滿足球形度、表面粗糙度ra及潤濕性的所有條件。
以上,對本說明書公開的技術(shù)的實施例進行了詳細(xì)說明,但這些只不過是示例,不會限定權(quán)利要求書。權(quán)利要求書中記載的技術(shù)包括對以上示例的具體例進行各種變形、變更。另外,本說明書或附圖所公開的技術(shù)要素以單獨或通過各種組合的方式發(fā)揮技術(shù)實用性,并不限定于提交時權(quán)利要求所記載的組合。