專利名稱：：一種快速無毒提金法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及濕法冶金，更具體地說本發(fā)明是一種濕法提金的方法。技術(shù)背景現(xiàn)有常用浸金技術(shù)，目前黃金行業(yè)，大部分都采用氰化法提金，氰化法的優(yōu)點(diǎn)是①成本低，②能常溫常壓溶金，金絡(luò)合物穩(wěn)定。③技術(shù)簡(jiǎn)單易掌握，適應(yīng)性廣，不管是老百姓的簡(jiǎn)易池浸，還是大規(guī)模的堆淋，正規(guī)金選冶工廠的攪拌全泥炭漿法都用氰化法提金。氰化法缺點(diǎn)是①劇毒，對(duì)環(huán)保造成惡劣影響。②金浸出時(shí)間長(zhǎng)。③對(duì)某些有害物質(zhì)；如砷，氧化銅，等有害物質(zhì)，氰化工藝難以達(dá)到理想的提取率。④其次溫度低于15C溶金速度更加緩慢。⑤在缺氧條件下金幾乎不溶。⑥使用大量的鋅金屬和活性炭置換吸附回收黃金。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種利用現(xiàn)有技術(shù)的設(shè)備、快速無毒、操作簡(jiǎn)單的提金方法。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)的一種快速無毒提金的方法，其原料為經(jīng)破碎后含硫不超過2%的氧化礦和焙燒過的金精礦，以溴酸鈉、氯化鈉和硫酸的水溶液作浸金溶液，聚氨基甲酸酯泡沫作吸附物，亞硫酸鈉水溶液作解吸劑、草酸作還原劑、鹽酸水溶液作聚氨基甲酸酯泡沫的再生劑，本發(fā)明攪拌浸金法的操作步驟如下1).配制浸金溶液將工業(yè)級(jí)的溴酸鈉、氯化鈉、硫酸和水配制成WK3的酸性浸金溶液，其中各組分含量為，溴酸鈉0.12%，氯化鈉l89t，硫酸0.11%;2)浸取將浸金溶液和0.1300.061咖的金礦粉加到帶攪拌器的浸金容器中，礦漿濃度為30~40%，常溫常壓下浸取l4h，得到含金的浸取液；3)吸附將聚氨基甲酸酯泡沫放入2)的浸金容器中，在攪拌的條件下泡沫吸附浸取液中的金，吸附時(shí)間2050min。4)解吸取出吸附金的泡沫，洗掉泡沫上的泥漿，甩干，放入溫度為5090"、濃度為0.10.6%的^^硫酸鈉水溶液中解吸2050min，把吸附在泡沫上的金解吸出來，解吸率8496%。甩干泡沫，得到含金溶液；取出泡沫后余下的礦漿貧液，經(jīng)分離出尾礦后的浸金貧液返回l)中作配制浸金液用；5)泡沫再生將4)甩干后的泡沫用1:1的工業(yè)鹽酸水溶液浸泡20min，甩干即可重復(fù)使用；6)還原在4)得到的含金溶液中加入159t的草酸進(jìn)行還原反應(yīng)，反應(yīng)溫度5090C反應(yīng)時(shí)間2040min,將含金溶液中的金還原成海棉狀金，經(jīng)沉淀、烤干、熔化得到金錠。2)池浸提金法的操作步驟池浸提金法的原料、浸金溶液、吸附物、解吸劑、還原劑、泡沫再生劑及操作歩驟工藝條件均與攪拌提金法相同，只是將2)浸取操作改為將粒度0.303mm的金礦粒和浸金溶液放入浸池中，液過礦粒表面，固液重量比約2:1，浸泡1224h，得到含金的浸出液；將3)吸附操作改為讓含金的浸出液流過聚氨基甲酸酯泡沫箱或柱，循環(huán)數(shù)遍三遍，泡沫將浸取液中的金吸附出來。本發(fā)明的浸金液中的硫酸可以是鹽酸、硝酸或硫酸、鹽酸、硝酸的混合酸，僅需PH<3即可。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)比較的益效是1.浸金溶液無毒，其中氯化鈉是人們飲食的必須品，溴酸鈉是氧化劑，無機(jī)化工原料，不需要公安部門特批購(gòu)買，儲(chǔ)運(yùn)時(shí)防潮、防熱，與助燃品和易燃品隔離，即安全，硫酸，由于濃度不高，有一定的刺激性和腐蝕性，但不排放，循環(huán)使用，只需操作時(shí)注意防護(hù)。2.比現(xiàn)有技術(shù)提金速度快幾倍至十幾倍，浸出率高310百分點(diǎn)。3.聚氨基甲酸酯泡沫作吸附金的物質(zhì)，它具有貨源廣、吸附率高、解吸速度快，解吸率高，再生簡(jiǎn)單，可重復(fù)使用的特點(diǎn)。黃金生產(chǎn)企業(yè)使用本發(fā)明方法可節(jié)省大量鋅金屬和活性炭。4.現(xiàn)有技術(shù)難以浸出的氧化礦，本發(fā)明可以達(dá)到理想的浸出率，甚至可以先把有價(jià)值金屬如銅、銀等先提取，然后提金，既回收了其他有價(jià)值的金屬，又可降低提金成本。5.本方法提金成本基本與現(xiàn)有技術(shù)成本持平。圖1是本發(fā)明攪拌浸金法工藝流程圖。圖2是本發(fā)明池浸提金法的工藝流圖。具體實(shí)施方式本發(fā)明浸出金原理；①在溴酸鈉，氯化鈉的硫酸溶液中，溴酸鈉可把氯離子氧化成氯分子，氯分子溶于水部分生成次氯酸和鹽酸。溴酸鈉被還原成溴離子，溴離子又可與溴酸鈉反應(yīng)生成溴單質(zhì)。因此該溶液中存在溴酸鈉，氯分子，次氯酸及溴等多種氧化劑。在氧化劑作用下金被氧化成一價(jià)金，一價(jià)金與氯離子或溴離子形成二配位的AuCl2或AuBr2，配位2的形成降低了金被氧化的電極電勢(shì)。AuCl2或AuBr2還可進(jìn)一步被氧化成三價(jià)金，三價(jià)金又可與CI離子或Br離子形成四配位的配合物如AuCl4或AuB^，或形成混配型配離子如AuCl2Bi"2等。使金的還原電勢(shì)進(jìn)一歩降低，利于金的浸出。因此，溴酸鈉氯化鈉的硫酸水溶液是提取金的良好提取液。下面結(jié)合工藝流程圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的敘述。實(shí)施例用的金礦是廣西百色某金礦的微細(xì)粒金氧化礦，經(jīng)破碎后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。1.攪拌浸金法將工業(yè)級(jí)的溴酸鈉、氯化鈉、硫酸、鹽酸或硝酸與水配制成PH<3的酸性浸金溶液，其中溴酸鈉0.12%，氯化鈉18%，硫酸、鹽酸或/和硝酸0.11%,在攪拌的條件下，加入粒度為0.1300.061mm(120目250目)的微細(xì)粒金氧化礦粉；調(diào)節(jié)礦漿濃度為3040%，在常溫常壓下攪拌浸取14h，得到含金的浸取液，浸取率為99%。在攪拌條件下，將聚氨基甲酸酯泡沫投入含金的浸取液中吸附其中的金，吸附時(shí)間2050min，吸附率為8598%。取出泡沫甩干，洗掉泥漿，甩干，放入溫度為5090C、濃度0.10.6%的亞硫酸鈉水溶液中解吸，解吸2050min，解吸率為8496%。在解吸出來的含金溶液中加15%草酸進(jìn)行還原反應(yīng)，反應(yīng)溫度5090"，反應(yīng)時(shí)間2040min，還原率為9096%。經(jīng)沉淀得到海棉狀金，烤干，熔化得到純度為〉99%金錠，總收率為6394%。本方法實(shí)施例13,具體數(shù)據(jù)見實(shí)施例匯總表。2.池浸提金法①配制浸金溶液，方法同攪拌浸金，得工業(yè)池的溴浸金液；②將粒度0.303mm的金礦石放入浸礦池，將①配好的浸金溶液放入浸礦池中，固液重量比約為2:1常溫常壓池浸1224h，將貧液與尾礦分離得到含金的浸出液，浸取率9099%。③吸附讓含金浸出液流達(dá)聚氨基甲酸酯泡沫箱或柱，控制流量50kg/h，循環(huán)三遍。泡沫將浸出液中的金吸附，吸附率98%。解吸與攪拌提金法的解吸方法完全相同；⑤還原與攪拌提金法的解吸方法完全相同。池浸提金法也適用于堆淋提金a本方法實(shí)施例46，具體數(shù)據(jù)見實(shí)施例數(shù)據(jù)匯總表。以上兩種提金方法的操作過程中1)泡沫吸附后余下的浸金液可返回配制浸金溶液工序，利用其配制新的浸金溶液；2)解吸后的泡沫，用1:1的鹽酸水溶液浸泡再生20min后，可重新使用3)還原出海棉金后，余下的貧液用堿調(diào)至弱堿性返回解吸液中重復(fù)作解吸液使用。<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>權(quán)利要求1.一種快速無毒提金的方法，其原料為經(jīng)破碎后含硫不超過2％的氧化礦和焙燒過的金精礦，其特征在于，以溴酸鈉、氯化鈉和硫酸的水溶液作浸金溶液，聚氨基甲酸酯泡沫作吸附物，亞硫酸鈉水溶液作解吸劑、草酸作還原劑、鹽酸水溶液作聚氨基甲酸酯泡沫的再生劑，本發(fā)明攪拌浸金法，具體操作步驟如下1).配制浸金溶液將工業(yè)級(jí)的溴酸鈉、氯化鈉、硫酸和水配制成PH＜3的酸性浸金溶液，其中各組分含量為，溴酸鈉0.1～2％，氯化鈉1～8％，硫酸0.1～1％；2)浸取將浸金溶液和0.130～0.061mm的金礦粉加到帶攪拌器的浸金容器中，礦漿濃度為30～40％，常溫常壓下浸取1～4h，得到含金的浸取液；3)吸附將聚氨基甲酸酯泡沫放入2)的浸金容器中，在攪拌的條件下泡沫吸附浸取液中的金，吸附時(shí)間20～50min。4)解吸取出吸附金的泡沫，洗掉泡沫上的泥漿，甩干，放入溫度為50～90℃、濃度為0.1～0.6％的亞硫酸鈉水溶液中解吸20～50min，把吸附在泡沫上的金解吸出來，甩干泡沫，得到含金溶液；取出泡沫后余下的礦漿貧液，經(jīng)分離出尾礦后的浸金貧液返回1)中作配制浸金液用；5)泡沫再生將4)甩干后的泡沫用1∶1的工業(yè)鹽酸水溶液浸泡20min，甩干即可重復(fù)使用；6)還原在4)得到的含金溶液中加入1～5％的草酸進(jìn)行還原反應(yīng)，反應(yīng)溫度50～90℃，反應(yīng)時(shí)間20～40min，將含金溶液中的金還原成海棉狀金，經(jīng)沉淀、烤干、熔化得到金錠。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種快速無毒提金方法，其特征在于，池浸提金法的原料、浸金溶液、吸附物、解吸劑、還原劑、泡沫再生劑及操作歩驟工藝條件均與權(quán)利要求1的攪拌提金法相同，只是將2)浸取操作改為將粒度0.3~3mm的金礦粒和浸金溶液放入浸池中，液過礦粒的表面，固液重量比約2:1，浸泡1224h，得到含金的浸出液；3)吸附操作改為，讓含金的浸出液流過聚氨基甲酸酯泡沫箱或柱，循環(huán)數(shù)遍，泡沫將浸取液中的金吸附出來。3.根據(jù)權(quán)利要求i所述的一種快速無毒提金的方法，其特征在于，ra〈3的浸金溶液中的硫酸可以是鹽酸、硝酸或硫酸鹽酸、硝酸的混合酸。全文摘要本發(fā)明涉及濕法提金的方法，是一種快速無毒提金法，以溴酸鈉、氯化鈉、硫酸的水溶液作浸金溶液，聚氨基甲酸酯泡沫作吸附金的物質(zhì)，亞硫酸鈉水溶液作解吸劑，草酸作還原劑，鹽酸水溶液作聚氨基甲酸酯泡沫的再生劑，對(duì)經(jīng)破碎后含硫不超過2％的氧化礦和焙燒過的金精礦進(jìn)行提金。本發(fā)明方法無毒，提金速度比氰化法提金快幾倍至十幾倍。文檔編號(hào)C22B11/00GK101157986SQ200710050500公開日2008年4月9日申請(qǐng)日期2007年11月8日優(yōu)先權(quán)日2007年11月8日發(fā)明者梁增揚(yáng)申請(qǐng)人:梁增揚(yáng)