專利名稱：涂覆磨具制品及其制備和使用方法
技術領域：
本發(fā)明總體涉及磨料領域，更具體地講，本發(fā)明涉及涂覆磨具制品及其制備和使 用方法。
背景技術：
通常，涂覆磨具制品具有固定到背襯上的磨料層。磨料層包含磨粒和將磨粒固定 到背襯上的粘結劑。一種通用型的涂覆磨具制品具有由底膠層、復膠層、和磨粒構成的磨料層。在制造 這種涂覆磨具制品時，將包含可固化底膠樹脂的底膠層前體涂布到背襯的主表面上。然后 使磨粒至少部分地嵌入該可固化底膠樹脂(例如經由靜電涂布)，并使該可固化底膠樹脂 至少部分地固化(即交聯(lián))，以使磨粒粘附到背襯上。然后在整個至少部分地固化的可固化 底膠樹脂和磨粒上涂布包含可固化復膠樹脂的復膠層前體，然后固化該可固化復膠樹脂前 體，并任選地進一步固化該可固化底膠樹脂。另一種通用型的涂覆磨具制品具有固定到背襯主表面上的磨料層，其中通過將粘 結劑前體和磨粒的漿料涂布到背襯的主表面上并然后固化該粘結劑前體來提供磨料層。一些涂覆磨具制品另外具有覆蓋磨料層的頂膠層。該頂膠層通常包括助磨劑和/ 或防附材料。一些涂覆磨具制品具有一種或多種背襯處理，例如背膠層(即在與具有磨料層的 主表面相背的背襯的主表面上的涂層)、預膠層、粘結層(即介于磨料層和固定磨料層的主 表面之間的涂層)、浸漬劑、亞膠層處理、或它們的組合。亞膠層類似于浸漬劑，不同的是，將 其涂布到此前處理過的背襯上。酚醛樹脂已多年用于磨料制品，例如為包括高性能樹脂粘合產品(例如粗粒涂覆 磨具制品)。成本相對較低的酚醛樹脂通常顯示具有較強的粘合強度和內聚強度，但在固化 過程中(例如在對最終磨料制品可能有害的懸掛硫化室固化法中)有粘度降低的傾向。例 如，如果底膠層前體(在本領域中也稱作“底膠”)中包含酚醛樹脂，固化過程中的這種粘度 降低會導致礦物取向的損失，從而降低磨料性能。就酚醛樹脂織物背襯處理而言，酚醛樹脂 涂層常常在干燥過程中形成開孔，這要求反復處理以實現適當密封的背襯。此第二步驟使 制備處理的時間和成本增加。就使用懸掛硫化室法固化的常規(guī)酚醛底膠層前體、復膠層前 體、或漿料而言，會進行顯著的酚醛樹脂集中合成，從而導致不均勻的產品性能。為克服懸掛硫化室固化的問題，已經使用紫外線/熱可固化樹脂，例如為酚醛樹 脂/丙烯酸酯、酚醛樹脂/丙烯酰胺、環(huán)氧/丙烯酸酯和脲醛/丙烯酸酯，使底膠層前體膠 凝，以緩解此粘度降低問題，但由于機械和熱特性不足、研磨性能低、加工問題、溶劑應用和 對新的制造資本投資的需求，尚未發(fā)現這種可固化樹脂應用于重負荷粗級帶狀和盤狀產品。

發(fā)明內容
在一個方面，本發(fā)明涉及粘結劑前體，該粘結劑前體包含
4
a) 45重量％至75重量％的甲階酚醛樹脂；b) 5重量％至40重量％的聚環(huán)氧化合物；c) 1重量％至20重量％的多官能(甲基)丙烯酸酯；和d)使粘結劑前體以自由基的方式B階化的有效量的光引發(fā)劑；其中組分a)至C)的重量％均是基于組分a)至C)的總重量計算的。該粘結劑前體可用于(例如)制造涂覆磨具制品。因此，在一個方面，本發(fā)明提供涂覆磨具制品，涂覆磨具制品包含織物背襯，織物背襯上任選具有預膠層；和磨料層，磨料層鄰近并固定到織物背襯上，磨料層包含底膠層、復膠層、和磨粒；其中底膠層或預膠層中的至少一者包含粘結劑前體的反應產物，所述粘結劑前體 包含a) 45重量％至75重量％的甲階酚醛樹脂；
b) 5重量％至40重量％的聚環(huán)氧化合物；c) 1重量％至20重量％的多官能(甲基)丙烯酸酯；和d)使粘結劑前體以自由基的方式B階化的有效量的光引發(fā)劑；其中組分a)至C)的重量％均是基于組分a)至C)的總重量計算的。在一些實施例中，涂覆磨具制品還包含頂膠層。在一些實施例中，底膠層包含該粘 結劑前體。在一些實施例中，預膠層包含該粘結劑前體。在另一方面，本發(fā)明提供研磨工件的方法，該方法包括提供根據本發(fā)明的涂覆磨具制品；使磨料層與工件的表面摩擦接觸；以及使涂覆磨具制品和工件中的至少一者相對于另一者移動，以研磨表面的至少一部 分。在另一方面，本發(fā)明提供制備磨具制品的方法，該方法包括提供織物背襯；將底膠層前體涂布到織物背襯上；使磨粒嵌入底膠層前體中；至少部分地固化該底膠層前體，從而得到至少部分地固化的底膠層前體；將復膠層前體涂布到至少部分地固化的底膠層前體和磨粒的至少一部分上；以及至少部分地固化復膠層前體和任選地所述至少部分地固化的底膠層前體；其中該底膠層前體包含a) 45重量％至75重量％的甲階酚醛樹脂；b) 5重量％至40重量％的聚環(huán)氧化合物；c) 1重量％至20重量％的多官能(甲基)丙烯酸酯；d) 10%至 20% 的水；和e)使底膠層前體以自由基的方式B階化的有效量的光引發(fā)劑；其中組分a)至C)的重量％均是基于組分a)至C)的總重量計算的。在一些實施例中，該底膠層前體為水可稀釋的。在另一方面，本發(fā)明提供制備磨具制品的方法，該方法包括
提供織物背襯；將預膠層前體涂布到織物背襯上，其中該預膠層前體包含a) 45重量％至75重量％的甲階酚醛樹脂；b) 5重量％至40重量％的聚環(huán)氧化合物；c) 1重量％至20重量％的多官能(甲基)丙烯酸酯；d) 10% 至 20% 的水；和e)使預膠層前體以自由基的方式B階化的有效量的光引發(fā)劑；其中組分a)至C)的重量％均是基于組分a)至C)的總重量計算的；至少部分地固化該預膠層前體，從而得到固定到織物背襯上的預膠層，其中該預 膠層基本上密封織物背襯；以及在該預膠層上設置磨料層。在一些實施例中，該預膠層前體為水可稀釋的。在一些實施例中，磨料層包含底膠 層、復膠層、和磨粒。在一些實施例中，磨料層包含分散在粘結劑中的磨粒。本發(fā)明的實施過程中使用的粘結劑樹脂前體兼具常規(guī)酚醛樹脂熱固性和紫外線 可固化樹脂的上述益處，同時減少這些粘結劑樹脂的缺點。例如，本發(fā)明的實施過程中使用 的可固化粘結劑前體在懸掛硫化室固化過程中沒有粘度降低的傾向。如本文所用動詞“B階化”意思是轉化成不會因重力自發(fā)流動而是屈服于外加壓力的固化的中 間階段；和術語“(甲基)丙烯?；卑ū；?、和/或甲基丙烯酰基；術語“聚環(huán)氧化合物”意思是單體、低聚物、或具有至少兩個環(huán)氧基團的聚合物；術語“多官能聚(甲基)丙烯酸酯”意思是(甲基)丙烯酸酯單體、低聚物、或具 有至少兩個(甲基)丙烯酸酯基團的聚合物。術語“水可稀釋的”意思是可通過添加水來稀釋而不會導致相分離。


圖1為根據本發(fā)明的示例性涂覆磨具制品的橫截面?zhèn)纫晥D。
具體實施例方式現在參見圖1，示例性涂覆磨具制品100包含織物背襯110?？椢锉骋r110任選在 其上具有預膠層114、浸漬劑116、和背膠層118中的至少一種。在織物背襯110足夠多孔 的情況下，任選的背膠層118和任選的預膠層114滲入背襯中，在一些情況下甚至可能在背 襯的孔隙內的位置處相互接觸。重疊任選預膠層114的是磨料層120。如圖所示，磨料層 120包含底膠層130，其中嵌入磨粒140 ；和覆蓋底膠層130和磨粒140的復膠層150。任 選的頂膠層160覆蓋復膠層150。預膠層114或底膠層130中的至少一種衍生自粘結劑前體，該粘結劑前體包含 a) 45重量％至75重量％的甲階酚醛樹脂；b) 5重量％至40重量％的聚環(huán)氧化合物；c) 1重 量％至20重量％的多官能(甲基)丙烯酸酯；和d)使粘結劑前體以自由基的方式B階化 的有效量的光引發(fā)劑；其中組分a)至c)的重量％均是基于組分a)至c)的總重量計算的。此粘結劑前體在下文也被稱作粘結劑前體A。合適的織物背襯包括(例如)本領域中已知用于制備涂覆磨具制品的那些背襯。 通常，織物背襯具有兩個對置的主表面。一般來講，背襯的厚度的范圍是從約0. 02毫米至 約5毫米、有利地是從約0. 05毫米至約2. 5毫米、更有利地是從約0. 1毫米至約0. 4毫米， 但在這些范圍外的厚度也是可用的。示例性織物背襯包括無紡布(例如包括針縫、熔紡、紡 粘、水刺、或熔噴無紡布)、針織、縫編、和織造物；稀松布；兩種或更多種這些材料的組合； 和它們的處理過的形式?？椢锉骋r可由任何已知纖維制成，無論是天然纖維、合成纖維還是天然和合成纖 維的共混物?？捎玫睦w維材料的實例包括包含以下物質的纖維或紗線聚酯(例如聚對苯 二甲酸乙二醇酯)、聚酰胺(例如己二酰己二胺、聚己內酰胺)、聚丙烯、丙烯酸類(由丙烯 腈聚合物形成)、醋酸纖維素、聚偏二氯乙烯-氯乙烯共聚物、氯乙烯-丙烯腈共聚物、石墨、 聚酰亞胺、絲、棉、亞麻、黃麻、大麻、或人造絲?？捎玫睦w維可以是天然的材料或從(例如) 衣服碎料、地毯制備、纖維制備、或紡織物加工中回收的再循環(huán)材料或廢料?？捎玫睦w維可 以是均勻的或復合材料，例如雙組分纖維(例如共紡的皮/芯型纖維)。該纖維可以是拉伸 的和卷曲的，但也可以是連續(xù)長絲，例如通過擠出法形成的纖維。一般來講，織物背襯的厚度的范圍是從約0. 02毫米至約5毫米、有利地是從約 0. 05毫米至約2. 5毫米、更有利地是從約0. 1毫米至約0. 4毫米，但在這些范圍外的厚度也 可以是可用的，例如取決于預期用途。一般來講，背襯的強度應足以抵抗撕裂或研磨過程中 的其它損壞。背襯的厚度和光滑度也應當是合適的，從而得到涂覆磨具制品的所需厚度和 光滑度；例如，取決于涂覆磨具制品的預期應用或用途?？椢锉骋r可具有任何基重；通常，在100克/平方米(gsm)至400gsm、更通常在 200gsm至320gsm、更通常在270gsm至320gsm的范圍內。織物背襯通常具有良好的柔韌性； 然而，這不是必需的。為促進粘結劑樹脂粘附到織物背襯，可以通過已知方法，包括電暈放電、紫外線照 射、電子束照射、火焰放電和/或拉毛來改性背襯的一個或多個表面。任選的背襯處理(即浸漬劑、預膠層、背膠層)的目的通常是密封背襯，保護背襯 中的紗線或纖維、和/或促進其它層(例如底膠層或任選的附連接口)與背襯的粘結。通 常，使用這些背襯處理中的至少一種，但這不是必需的。預膠層或背膠層的添加可以另外在 背襯的正面和/或背面上導致“更光滑的”表面。可用作背襯處理的材料包括(例如)酚醛樹脂(尤其是甲階酚醛樹脂)、環(huán) 氧樹脂、丙烯酸酯樹脂、丙烯酸膠乳、聚氨酯樹脂、氨基塑料、膠水、淀粉、以及它們的組 合?？捎米鞅骋r處理的其它材料包括(例如)以下內容中描述的那些美國專利申請 公開:No. 2005/0100739 Al (Thurber 等人)、No. 2004/0002951 Al (Kincaid 等人)、禾口 No. 2005/0282029 Al (Keipert 等人)；和美國專利:No. 5，108，463 (Buchanan 等人)、 No. 5，137，542 (Buchanan 等人)、No. 5，328，716 (Buchanan)、No. 5，560，753 (Buchanan 等 人)、No. 6，372，336B1 (Clausen 等人)、No. 6，936，083 B2 (Thurber 等人)、No. 7，344，574 B2 (Thurber 等人)、和 No. 7，344, 575 B2 (Thurber 等人)。背襯處理可以含有另外的添加劑，例如為填料和/或抗靜電材料(例如炭黑粒子、 五氧化二釩粒子)?？轨o電材料的添加可減輕涂覆磨具制品在打磨木材或仿木材料時積聚
7靜電的趨勢。在下列通篇討論中，術語“粘結劑前體”和“粘結劑”適用于可以用在預膠層前體 和/或底膠層前體中的本發(fā)明的粘結劑前體。本發(fā)明的附加示例性背襯處理包括包含粘結劑前體的反應產物的預膠層?；诮M 分a)至c)的總重量，粘結劑前體A中所含的甲階酚醛樹脂的量為45重量％至75重量％、 通常為45重量％至65重量％、更通常為55重量％至65重量％?？梢允褂眉纂A酚醛樹脂 之一或其組合作為粘結劑前體A中所含的甲階酚醛樹脂。一般來講，酚醛樹脂通過酚和甲醛的縮合形成，并通常歸類為甲階酚醛樹脂或酚 醛清漆樹脂。酚醛清漆樹脂是酸催化的，并且甲醛/酚的摩爾比為小于1 1。甲階酚醛 樹脂是堿催化的，并且甲醛/酚的摩爾比為大于或等于1 1，通常在約1 1至約3 1 的范圍內?？梢允褂靡环N或多種甲階酚醛樹脂作為粘結劑前體A中所含的甲階酚醛樹脂。 甲階酚醛樹脂可以用堿性催化劑催化，并且甲醛/酚的摩爾比為大于或等于1，通常為介于 1. 0至3. 0之間，因此存在羥甲基側基。適用于催化甲階酚醛樹脂的醛和酚組分之間的反 應的堿性催化劑包括氫氧化鈉、氫氧化鋇、氫氧化鉀、氫氧化鈣、有機胺、和碳酸鈉，所有這 些都作為溶解在水中的催化劑溶液。在以下資料中給出酚醛樹脂及其制造的綜述性討論 Kirk-Othmer,Encyclopedia of Chemical Technology,4th Ed.，John Wiley & Sons，1996， NY, Vol. 18，pp.603-644。甲階酚醛樹脂的商業(yè)供應商包括(例如)Hexion Specialty Chemical (Columbus, OH) ；Durez Corp. (Novi，Michigan)；禾口 Georgia-Pacific(Atlanta，GA)?；诮M分a)至c)的總重量，該預膠層前體的粘結劑前體中所含的聚環(huán)氧化合物 的量為5重量％至40重量％、通常為20重量％至35重量％、更通常為25重量％至35重 量％?？梢允褂镁郗h(huán)氧化合物之一或其組合作為粘結劑前體中所含的聚環(huán)氧化合物。聚環(huán)氧化合物包括脂族環(huán)氧化物、脂環(huán)族聚環(huán)氧化合物、和芳族聚環(huán)氧化合物。脂族聚環(huán)氧化合物包括(例如)多元脂肪醇的聚縮水甘油醚、多元脂肪酸的聚縮 水甘油酯、和縮水甘油基脂族胺。多元脂肪醇的聚縮水甘油醚的實例包括乙二醇二縮水甘 油基醚、丙二醇二縮水甘油基醚、1，4_ 丁二醇二縮水甘油基醚、1，6_己二醇二縮水甘油基 醚、聚乙二醇二縮水甘油基醚、聚丙二醇二縮水甘油基醚、聚1，4_ 丁二醇二縮水甘油基醚、 新戊二醇二縮水甘油基醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油基醚、甘油三縮水甘油基醚、季戊四醇 聚縮水甘油醚、山梨糖醇聚縮水甘油醚、和聚甘油聚縮水甘油醚。多元脂肪酸的聚縮水甘油 酯的實例包括草酸二縮水甘油酯、馬來酸二縮水甘油酯、琥珀酸二縮水甘油酯、戊二酸二縮 水甘油酯、己二酸二縮水甘油酯、和庚二酸二縮水甘油酯。脂環(huán)族聚環(huán)氧化合物包括單體類脂環(huán)族聚環(huán)氧化合物、低聚脂環(huán)族聚環(huán)氧化合 物、聚合脂環(huán)族聚環(huán)氧化合物、以及它們的混合物。在本發(fā)明的實施過程中可以使用多種市 售的脂環(huán)族聚環(huán)氧化合物單體、聚環(huán)氧化合物低聚物、和聚環(huán)氧化合物聚合物。本發(fā)明的實 施過程中可使用的示例性脂環(huán)族聚環(huán)氧化合物單體包括環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯(例如3，4-環(huán) 氧環(huán)己烷羧酸3，4_環(huán)氧環(huán)己基甲酯(可(例如)以商品名UVR-6110購自Dow Chemical Co. (Midland,Mich.))、3，4-環(huán)氧-2-甲基環(huán)己烷羧酸3，4-環(huán)氧-2-甲基環(huán)己基甲酯、己二 酸雙(3，4-環(huán)氧-6-甲基環(huán)己基甲基)酯、3，4-環(huán)氧-6-甲基環(huán)己烷羧酸3，4-環(huán)氧-6-甲 基環(huán)己基甲酯(可(例如)以商品名ERL-4201購自Dow Chemical Co.)) ；二氧化乙烯基環(huán)己烯(可(例如)以商品名ERL-4206購自Dow Chemical Co.)；雙(2，3-環(huán)氧環(huán)戊基)醚 (可(例如)以商品名ERL-0400購自Dow Chemical Co.)、己二酸雙(3，4_環(huán)氧-6-甲基 環(huán)己基甲基)酯(可(例如)以商品名ERL-4289購自Dow Chemical Co. )、二戊基二氧化 物(dipenteric dioxide)(可(例如)以商品名 ERL-4269 購自 Dow Chemical Co.) ,2-(3, 4-環(huán)氧環(huán)己基-5，1'-螺-3' ,4'-環(huán)氧環(huán)己烷-1，3-二氧雜環(huán)己烷、和2，2_雙(3，4_環(huán) 氧環(huán)己基)丙烷。芳族聚環(huán)氧化合物包括單體類芳族聚環(huán)氧化合物、低聚芳族聚環(huán)氧化合物、聚合 芳族聚環(huán)氧化合物、以及它們的混合物。本發(fā)明中可使用的示例性芳族聚環(huán)氧化合物包括 多元酚的聚縮水甘油醚，例如雙酚A-型樹脂及其衍生物，包括可購自(例如)Resolution Performance Products (Houston, Tex.)的商品名為EPON的此類環(huán)氧樹脂(例如EPON 828和EPON 1001F)；環(huán)氧甲酚-酚醛樹脂；雙酚-F樹脂和它們的衍生物；環(huán)氧酚_酚醛樹 脂；以及芳香族羧酸的縮水甘油酯(例如鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、間苯二甲酸二縮水甘 油酯、偏苯三酸三縮水甘油酯、以及苯均四酸四縮水甘油酯)、以及它們的混合物。示例性 的市售聚環(huán)氧化合物包括可購自(例如)Ciba Specialty Chemicals (Tarrytown, N. Y.) 的商品名為 ARALDITE(例如 ARALDITE MY-720、ARALDITE 721、ARALDITE 722、ARALDITE 0510、ARALDITE 0500、ARALDITE PY-306、和 ARALDITE 307)的那些；可購自(例如) Hexion Specialty Chemical (Houston, TX)的商品名為 EPON(例如 EPON DPL-862 和 EPON HPT-1079)的芳族聚環(huán)氧化合物；和可購自(例如)Dow Chemical Co.的商品名為DER、 DEN (例如DEN 438和DEN 439)、和QUATREX的芳族聚環(huán)氧化合物。基于組分a)至c)的總重量，粘結劑前體A中所含的多官能(甲基)丙烯酸酯的 量為1重量％至20重量％、通常為5重量％至15重量％、更通常為8重量％至12重量％。 可以使用多官能(甲基)丙烯酸酯之一或其組合作為粘結劑前體A中所含的多官能(甲 基)丙烯酸酯。多種(甲基)丙烯酸酯單體、(甲基)丙烯酸酯低聚物和(甲基)丙烯酸酯聚合物 容易購自(例如)Sartomer公司(Exton，Pa.)、和Cytec (Mamford，CT)等賣家。示例性多 官能(甲基)丙烯酸酯單體包括二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸己二醇酯、 二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酸甘油 酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇 二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、山 梨糖醇三(甲基)丙烯酸酯、山梨糖醇六(甲基)丙烯酸酯、雙酚A 二(甲基)丙烯酸酯、 乙氧基化雙酚A 二(甲基)丙烯酸酯、以及它們的混合物。示例性的可用的多官能(甲基)丙烯酸酯低聚物包括丙烯酸酯化的環(huán)氧低聚物 (例如為基于雙酚A的環(huán)氧丙烯酸酯低聚物，例如Cytec以商品名EBECRYL 3500、EBECRYL 3600、EBECRYL 3720和EBECRYL 3700出售的那些)、脂族氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(例 如UCB Radcure以商品名EBECRYL 8402出售)、芳族氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物和丙烯酸 酯化聚酯(例如Cytec以商品名EBECRYL 870出售)。其它可用的多官能(甲基)丙烯酸 酯低聚物包括聚醚低聚物，如(例如)Sartomer公司以商品名SR 259出售的聚乙二醇200 二丙烯酸酯；和(例如)Sartomer公司以商品名SR 344出售的聚乙二醇400 二丙烯酸酯。粘結劑前體A包含有效量的光引發(fā)劑以用于以自由基的方式B階化粘結劑前體A(即，使該多官能(甲基)丙烯酸酯以自由基的方式聚合至B階)。例如，基于組分a)至 c)的總重量，該可固化組合物可包含0. 1重量％、1重量％或3重量％、高達5重量％、7重 量％或甚至10重量％或更多的光引發(fā)劑，但也可以使用其它量。通過使該粘結劑前體B階 化，降低或消除粘結劑前體在熱固化過程中的流動(例如，如在懸掛硫化室中)?？梢允褂?自由基光引發(fā)劑之一或其組合作為粘結劑前體A中所含的多官能(甲基)丙烯酸酯。用于引發(fā)(甲基)丙烯酸酯的自由基聚合的示例性光引發(fā)劑包括苯偶姻及其衍 生物，例如α -甲基苯偶姻；α -苯基苯偶姻；α _烯丙基苯偶姻；α -芐基苯偶姻；苯偶姻 醚，例如聯(lián)苯酰二甲基縮酮(可(例如)以商品名IRGA⑶RE 651購自Ciba Specialty Chemicals (Tarrytown, NY))、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻正丁基醚；苯乙酮及其 衍生物，例如2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(可(例如)以商品名DARO⑶R 1173購 自Ciba Specialty Chemicals)和1_羥基環(huán)己基苯基酮(可(例如)以商品名IRGACURE 184 購自 Ciba Specialty Chemicals) ；2-甲基甲基硫代)苯基]-2- -嗎啉 基)-1-丙酮(可(例如)以商品名 IRGACURE 907 購自 Ciba Specialty Chemicals)； 2-芐基-2-( 二甲氨基)-144-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮(可(例如)作為IRGACURE 369購自Ciba Specialty Chemicals)。其它可用的光引發(fā)劑包括新戊酰乙基醚(pivaloin ethyl ether)、茴香偶姻乙基醚；蒽醌類，例如蒽醌、2_乙基蒽醌、1_氯蒽醌、1，4_ 二甲基蒽 醌、1-甲氧基蒽醌、苯并蒽醌鹵代甲基三嗪；二苯甲酮和它的衍生物；如上所述的碘鐺鹽和 锍鹽；鈦絡合物，例如雙(Π 5-2，4-環(huán)戊二烯-1-基)雙[2，6-二氟-3-(1Η-吡咯-1-基) 苯基]鈦(以商品名CGI 784 DC也購自Ciba Specialty Chemicals)；鹵甲基硝基苯，例 如4-溴甲基硝基苯；單一?；⒑碗p-?；?可作為IRGA⑶RE 1700、IRGA⑶RE 1800、 IRGACURE 1850 禾口 DAR0CUR 4265 購自(例如)Ciba Specialty Chemicals)。粘結劑前體A可以包含任選的雙反應性可聚合組分，例如具有至少一個可以自由 基的方式聚合的基團和至少一個環(huán)氧基團的化合物。雙反應性化合物可(例如)通過以下 方法制備將至少一個烯鍵式不飽和基團引入已含有一個或多個環(huán)氧基團的化合物中，或 反之將至少一個環(huán)氧基團弓I入已含有一個或多個烯鍵式不飽和基團的化合物中。粘結劑前體A可以含有多種添加劑，例如為填料、增稠劑、增韌劑、助磨劑、顏料、 纖維、增粘劑、潤滑劑、潤濕劑、表面活性劑、消泡劑、染料、偶聯(lián)劑、增塑劑、和懸浮劑。粘結劑前體A能夠通過光化輻射B階化。這具有顯著優(yōu)點，因為一旦B階化，粘結 劑前體在后續(xù)熱固化過程中就基本不流動。就背襯處理而言，基本消除流動允許單道涂布 和固化，同時實現密封背襯，而使用酚醛樹脂的現有工業(yè)方法通常需要兩道或更多道涂布 以實現適當密封的背襯。就底膠層前體而言，B階化起到消除樹脂集中合成和保持礦物取 向的作用，就酚醛樹脂而言，這在使用懸掛硫化室的熱固化過程中通常被降解，其中重力可 引起樹脂流動。就復膠層前體而言，B階化同樣起到消除使用懸掛硫化室的熱固化過程中 的樹脂集中合成的作用。光化輻射源的選擇一般取決于預期加工條件，并用于適當活化該光引發(fā)劑。示 例性的可用紫外線和可見光輻射源包括汞、氙、碳弧、鎢絲燈、和太陽光。紫外線輻射，尤 其是來自中壓汞弧光燈或微波驅動的H-型、D-型、或V-型汞燈，例如可購自Fusion UV Systems (Gaithersburg,Md.)的那些燈的紫外線輻射尤其是理想的。根據所涉及的反應性 組分的量和類型、能源、幅材速度、與能源的距離、和有待固化的底膠層的厚度，光化輻射的暴露時間通常為(例如)小于約0.01秒至1分鐘或更久，從而得到(例如)0. 1焦耳/平 方厘米(J/cm2)至lOJ/cm2的總能量暴露。也可以使用濾光器和/或二向色反射器，例如為 了降低伴隨該光化輻射的熱能。粘結劑前體A中可以包含水，基于組分a)至c)的總重量，水量通常為至少10重 量％、更通常為10重量％至20重量％，但可使用或多或少的水。水的作用主要是控制粘 度。就這一點而言，應該指出的是，粘結劑前體A通常為水可稀釋的；即，添加足夠的水以實 現可涂布型粘度，并且不會引起粘結劑前體A中的組分的顯著的相分離(例如，如混濁外觀 的出現所證實的那樣)。有利地，這使得粘結劑前體A能夠在不添加揮發(fā)性有機溶劑的情況 下操作和涂布。粘結劑前體A還可以通過暴露在熱能下來固化?？捎玫臒崮苄问桨?例如)熱 輻射和紅外線輻射。示例性的熱能源包括爐(例如懸掛硫化室)、加熱輥、熱空氣鼓風機、紅 外燈、以及它們的組合?？赏ㄟ^將可固化的底膠層前體涂布到背襯的主表面上來形成底膠層。該底膠層 前體可以包含(例如)膠水、酚醛樹脂、氨基塑料樹脂、脲醛樹脂、三聚氰胺-甲醛樹脂、聚 氨酯樹脂、可以自由基的方式聚合的多官能(甲基)丙烯酸酯(例如具有側鏈α，β-不 飽和基團的氨基塑料樹脂、丙烯酸酯化聚氨酯、丙烯酸酯化環(huán)氧樹脂、丙烯酸酯化異氰脲酸 酯)、環(huán)氧樹脂(包括雙-馬來酰亞胺和芴-改性的環(huán)氧樹脂)、異氰脲酸酯樹脂、以及它們 的混合物。該底膠層前體還可以包含粘結劑前體Α。該底膠層前體可以通過用于將底膠層 涂布到背襯上的任何已知涂布方法來涂布，包括輥涂、擠出模頭涂布、簾式涂布、刮涂、凹版 涂布、噴涂等。所用底膠層的基重可以取決于(例如)預期用途、磨粒的類型、和所制備的涂覆磨 具制品的性質，但一般來講在 lgsm、2gsm、5gsm、10gsm、或 15gsm 至 20gsm、25gsm、lOOgsm、 200gSm、300gSm、400gSm、或甚至600gsm的范圍內。該底膠層可以通過將底膠層(例如底 膠)涂布到背襯上的任何已知涂布方法來涂布，包括(例如)輥涂、擠出模頭涂布、簾式涂 布、刮涂、凹版涂布、和噴涂。—旦在背襯上涂布底膠層前體，就將磨粒涂布并嵌入到底膠層前體中(例如通過 滴涂和/或靜電涂布)。該磨?？梢詿o規(guī)或以精確圖案涂布到底膠層前體上。示例性的可用磨粒包括熔融氧化鋁基材，例如氧化鋁、陶瓷氧化鋁(其可以包括 一種或多種金屬氧化物改性劑和/或促結晶劑或成核劑)、和經過熱處理的氧化鋁、碳化 硅、共熔融的氧化鋁-氧化鋯、金剛石、二氧化鈰、二硼化鈦、立方氮化硼、碳化硼、石榴石、 燧石、金剛砂、溶膠-凝膠衍生的磨粒、和它們的共混物。溶膠-凝膠磨粒的實例包括以下 美國專利中描述的那些:No. 4，314，827 (Leitheiser 等人)、No. 4，518，397 (Leitheiser 等 人)、No. 4，623，364 (Cottringer 等人)、No. 4，744，802 (Schwabel)、No. 4，770，671 (Monroe 等人)、No. 4，881，951 (Wood 等人)、No. 5，011，508 (Wald 等人)、No. 5，090，968 (Pellow)、 No. 5，139，978 (Wood)、No. 5，201，916 (Berg 等人)、No. 5，227，104 (Bauer)、 No. 5，366，523 (Rowenhorst 等人)、No. 5，429，647 (Larmie)、No. 5，498，269 (Larmie)、和 No. 5, 551, 963 (Larmie)0該磨?？梢允?例如)單獨的粒子、聚集體、磨料復合粒子、以及 它們的混合物的形式。例如，在以下美國專利中描述了示例性聚集體No. 4，652，275 (Bloecher等人)和
11No. 4，799，939 (Bloecher 等人)。使用(例如)美國專利 No. 5，078，753 (Broberg 等人)中 描述的稀釋劑易蝕的聚集顆粒也在本發(fā)明的范圍內。磨料復合粒子包含存在于粘結劑中的 磨粒。例如，在美國專利No. 5，549, 962 (Holmes等人)中描述了示例性的磨料復合粒子。磨粒的涂布重量可以取決于(例如)所需的特定涂覆磨具制品、涂布磨粒的方法 和磨粒尺寸，但通常為Igsm至2000gsm。該磨粒的粒度范圍通常是從0. 1微米至約5000微米、更通常是從約1微米至約 2000微米、更通常是從約5微米至約1500微米、更通常是從約100微米至約1500微米，但 也可以使用其它粒度。通常選擇該磨粒以符合磨料工業(yè)認可的標稱等級，例如為American National Standards Institute, Inc. (ANSI)標 準、Federation of European Producers of Abrasive Products (FEPA)標準、禾口 Japanese Industrial Standard(JIS)標準。示例性 的ANSI等級名稱(即規(guī)定的標稱等級)包括:ANSI 4,ANSI 6,ANSI 8,ANSI 16,ANSI 24、 ANSI 36、ANSI 40、ANSI 50、ANSI 60、ANSI 80、ANSI 100、ANSI 120、ANSI 150、ANSI 180、 ANSI 220、ANSI 240、ANSI 280、ANSI 320、ANSI 360、ANSI 400、禾口 ANSI 600。示例性的 FEPA 等級名稱包括P8、P12、P16、P24、P36、P40、P50、P60、P80、P100、P120、P180、P220、 P320、P400、P500、600、P800、P1000、和 P1200。示例性 JIS 等級名稱包括JIS8、JIS12、 JIS16、JIS24、JIS36、JIS46、JIS54、JIS60、JIS80、JIS100、JIS150、JIS180、JIS220、JIS240、 JIS280、JIS320、JIS360、JIS400、JIS400、JIS600、JIS800、JIS 1000、JIS 1500、JIS2500、 JIS4000、JIS6000、JIS8000、和 JIS10, 000。一旦將磨粒嵌入底膠層前體中，就將其至少部分地固化，以便在復膠層前體涂布 過程中保持礦物的取向。通常，這涉及將底膠層前體B階化，但如果需要，也可以使用更先 進的固化方法。根據所選底膠層前體的性質，可以(例如)使用熱和/或光和/或使用固 化劑實現B階化。接著，在整個至少部分地固化的底膠層前體和磨粒上涂布復膠層前體?？赏ㄟ^將可固化復膠層前體涂布到背襯主表面上來形成復膠層。復膠層前體可以 包含(例如)膠水、酚醛樹脂、氨基塑料樹脂、脲醛樹脂、三聚氰胺-甲醛樹脂、聚氨酯樹脂、 可以自由基的方式聚合的多官能(甲基)丙烯酸酯(例如具有側鏈α，不飽和基團的 氨基塑料樹脂、丙烯酸酯化聚氨酯、丙烯酸酯化環(huán)氧樹脂、丙烯酸酯化異氰脲酸酯)、環(huán)氧樹 脂(包括雙-馬來酰亞胺和芴-改性的環(huán)氧樹脂)、異氰脲酸酯樹脂、以及它們的混合物。 復膠層前體可以通過將復膠層涂布到背襯上的任何已知涂布方法來涂布，包括輥涂、擠出 模頭涂布、簾式涂布、刮涂、凹版涂布、噴涂等等。如果需要，根據本發(fā)明的預膠層前體或底 膠層前體也可以用作復膠層前體。復膠層的基重也將不可避免地根據預期用途、磨粒類型和所制備的涂覆磨具制品 的性質而變，但一般來講將在Igsm或5gsm至300gsm、400gsm、或甚至500gsm、或更大的范 圍內。復膠層前體可以通過將復膠層前體(例如復膠)涂布到背襯上的任何已知涂布方法 來涂布，包括(例如)輥涂、擠出模頭涂布、簾式涂布、和噴涂。一旦涂布，就將復膠層前體和通常部分固化的底膠層前體充分固化，從而得到可 用的涂覆磨具制品。通常，此固化步驟涉及熱能，但并不是必需的?？捎玫臒崮苄问桨?例如)熱輻射和紅外線輻射。示例性的熱能源包括爐(例如懸掛硫化室)、加熱輥、熱空 氣鼓風機、紅外燈、以及它們的組合。除其它組分外，本發(fā)明的涂覆磨具制品的底膠層前體和/或預膠層前體中的粘結 劑前體(如果存在的話)還可以任選含有催化劑(例如熱活化的催化劑或光催化劑)、自由 基引發(fā)劑(例如熱引發(fā)劑或光引發(fā)劑)、固化劑，以促進固化。此類催化劑(例如熱活化的 催化劑或光催化劑)、自由基引發(fā)劑(例如熱引發(fā)劑或光引發(fā)劑)和/或固化劑可以是已知 用在涂覆磨具制品中的任何類型，包括(例如)本文描述的那些。除其它組分外，該底膠和復膠層前體還可以含有任選添加劑，例如，以改進性能和 /或外觀。示例性的添加劑包括助磨劑、填料、增塑劑、潤濕劑、表面活性劑、顏料、偶聯(lián)劑、纖 維、潤滑劑、觸變材料、抗靜電劑、懸浮劑、和/或染料。示例性的助磨劑可以是有機的或無機的，包括蠟、鹵化有機化合物，例如氯化蠟， 如四氯化萘、五氯化萘、和聚氯乙烯；鹵化物鹽，例如氯化鈉、鉀冰晶石、鈉冰晶石、銨冰晶 石、四氟硼酸鉀、四氟硼酸鈉、氟化硅、氯化鉀、氯化鎂；和金屬及它們的合金，例如錫、鉛、 鉍、鈷、銻、鎘、鐵、和鈦；等等。其它助磨劑的實例包括硫、有機硫化合物、石墨、和金屬硫化 物。可使用不同助磨劑的組合。示例性的抗靜電劑包括導電材料，例如在粘結劑中的五氧化二釩(例如分散在磺 化聚酯中)、濕潤劑、炭黑和/或石墨。可用于本發(fā)明的填料的實例包括二氧化硅，例如石英、玻璃珠、玻璃球和玻璃纖 維；硅酸鹽，例如滑石、粘土、(蒙脫石)長石、云母、硅酸鈣、偏硅酸鈣、硅鋁酸鈉、硅酸鈉；金 屬硫酸鹽，例如硫酸鈣、硫酸鋇、硫酸鈉、硫酸鋁鈉、硫酸鋁；石膏；蛭石；木粉；三水合鋁；炭 黑；氧化鋁；二氧化鈦；冰晶石；錐冰晶石；和金屬亞硫酸鹽，例如亞硫酸鈣。任選在復膠層的至少一部分上涂布頂膠層。如果存在，該頂膠通常包括助磨劑和 /或防附材料。該任選的頂膠層可以起到防止或降低塵屑(從工件上磨下的材料)在磨粒 之間積聚的作用，這會顯著降低涂覆磨具制品的切削能力。可用的頂膠層通常包括助磨劑 (例如四氟硼酸鉀)、脂肪酸金屬鹽(例如硬脂酸鋅或硬脂酸鈣)、磷酸酯的鹽(例如二十二 烷基磷酸鉀)、磷酸酯、脲醛樹脂、礦物油、交聯(lián)硅烷、交聯(lián)有機硅、和/或含氟化合物。例如， 在美國專利No. 5，556，437 (Lee等人)中進一步描述了可用的頂膠材料。通常，摻入到涂覆 磨具產品中的助磨劑的量為約50gsm至約400gsm、更通常為約80gsm至約300gsm。該頂膠 可以含有粘結劑，例如為用于制備復膠或底膠層的那些，但其不必須具有任何粘結劑。關于包含固定到織物背襯上的磨料層的涂覆磨具制品(其中磨料層包含 磨粒和底膠、復膠、和任選頂膠層)的進一步細節(jié)可以見于(例如)以下美國專利 No. 4，734，104 (Broberg)、No. 4，737，163 (Larkey)、No. 5，203，884 (Buchanan 等人)、 No. 5，152，917 (Pieper 等人)、No. 5，378，251 (Culler 等人)、No. 5，417，726 (Stout 等人)、 No. 5, 436, 063 (Follett 等人)、Νο· 5, 496, 386 (Broberg 等人)、Νο· 5, 609, 706 (Benedict 等 人)、Νο· 5，520，711 (Helmin)、Νο· 5，954，844 (Law 等人)、Νο· 5，961，674 (Gagliardi 等人)、 No. 4，751，138 (Bange 等人)、No. 5，766，277 (DeVoe 等人)、No. 6，077, 601 (DeVoe 等人)、 No. 6，228，133 (Thurber 等人)；和 No. 5，975，988 (Christianson)。如果粘結劑前體A包含固體組分，可以(例如)通過如下方法制備此類組合物 在合適的容器中，在攪拌條件下將該可固化組合物的各種材料中的一些或全部進行混合，以形成可固化組合物，但不使這些組分熱分解。所述混合還需在升高的溫度(例如小于 IOO0C )、足以液化材料中的至少一些的條件下進行，使得所述各種材料可以有效混合。在某些情況下，可能有利的是，將任選的附連接口固定到該任選的背膠層上或涂 覆磨具制品的與磨料層相背的面上，使所得涂覆磨具制品可固定到支撐片上。本發(fā)明的磨具制品裝配組件的磨具附連接口可由非連續(xù)的粘合劑層、薄片材料、 或其組合構成。例如，薄片材料可包含一個兩部分機械接合系統(tǒng)的環(huán)部分或鉤部分。在其 它實施例中，該磨具附連接口包含壓敏粘合劑層及任選的隔離襯片，以在操作過程中保護 該磨具附連接口。在一些實施例中，本發(fā)明的磨具制品裝配組件的磨具附連接口包含非織造、織造 或針織套環(huán)材料。適用于套環(huán)磨具附連接口的材料包括織造和非織造材料?？椩旌歪樋椖?具附連接口材料可在其織物結構中具有形成套環(huán)的長絲或紗線，以形成用于接合吊鉤的直 立套環(huán)。非織造套環(huán)附連接口材料可具有由互鎖纖維所形成的套環(huán)。在一些非織造套環(huán)附 連接口材料中，套環(huán)是通過縫合經過非織造纖維網的紗來形成，以形成直立的套環(huán)。適合用作套環(huán)磨具附連接口的可用的非織造物包括(但不限于)氣流成網、紡粘、 射流噴網、粘合熔噴網和粘合梳理成網。該非織造材料可以以本領域的技術人員已知的各 種方式粘結，包括(例如)針刺法、縫編、水刺法、化學粘合法、和熱粘合法。所用的織造或 非織造材料可由天然(例如木或棉纖維)、合成纖維(例如聚酯或聚丙烯纖維)或天然和合 成纖維的組合制成。在一些實施例中，該磨具附連接口由尼龍、聚酯或聚丙烯制成。在一些實施例中，選擇具有不會顯著干擾穿過其的粒子流的開口結構的套環(huán)磨具 附連接口。在一些實施例中，至少部分地基于該材料的孔隙率來選擇該磨具附連接口材料。在一些實施例中，本發(fā)明的磨具制品裝配組件的磨具附連接口包含吊鉤材 料。用于形成本發(fā)明的可用吊鉤材料的材料可以通過本領域內的技術人員所知的多種 不同方法之一來制成?？捎糜谥苽浔景l(fā)明可用的磨具附連接口的吊鉤材料的若干合適 的制造方法包括(例如)以下美國專利中描述的方法No. 5，058，247 (Thomas等人)、 No. 4，894，060 (Nestegard)、No. 5，679，302 (Miller 等人)、和 No. 6，579，161 (Chesley 等 人)。該吊鉤材料可以是多孔材料，例如為美國專利申請公開No. 2004/0170801 (kth等人) 中記錄的聚合物網狀材料。根據本發(fā)明的涂覆磨具制品可轉化成(例如)束帶、條帶、卷筒、盤(包括打孔 盤)、和/或片。對于帶的應用，該磨具片的兩個自由端可以使用已知方法接合在一起，以形 成接合帶。也可以如(例如)美國專利No. 5，573，619 (Benedict等人)中所述形成無接頭
市ο根據本發(fā)明的涂覆磨具制品可用于研磨工件。一種這樣的方法包括使涂覆磨具制 品的至少一部分磨料層與工件的表面的至少一部分摩擦接觸，并使涂覆磨具制品或工件中 的至少一者相對于另一者移動，以研磨表面的至少一部分。工件材料的實例包括金屬、金屬 合金、異金屬合金、陶瓷、玻璃、木材、仿木材料、復合材料、上漆表面、塑料、強化塑料、石材、 和/或其組合。該工件可以是平坦的或具有與之相關的形狀或輪廓。示例性的工件包括金 屬部件、塑料部件、碎木板、凸輪軸、曲軸、家具、和渦輪葉片。根據本發(fā)明的涂覆磨具制品可以手工使用和/或與機器聯(lián)合使用。涂覆磨具制品 和工件中的至少一者或兩者在研磨時通常相對于另一者運動?？梢栽跐駶櫥蚋稍餇顩r下進行研磨。用于濕式研磨的示例性液體包括水、含水的常規(guī)防銹化合物、潤滑劑、油、皂、和切 削液。該液體還可以含有消泡劑、去油劑等。本文所公開的所有參考資料和專利全文都以引用方式并入，就像每一個被單獨并 入那樣。通過以下非限制性實例進一步說明了本發(fā)明的目的和優(yōu)點，但這些實例中所述的 具體材料及其用量、以及其他條件和細節(jié)不應視為對本發(fā)明進行不當限定。實例除非另外指明，否則在實例及本說明書的其余部分中的所有份數、百分數、比率等 均為按重量計。材料
權利要求
1.一種涂覆磨具制品，包含織物背襯，所述織物背襯上任選具有預膠層；和磨料層，所述磨料層鄰近并固定到所述織物背襯上，所述磨料層包含底膠層、復膠層、 和磨粒；其中所述底膠層或所述預膠層中的至少一者包含粘結劑前體的反應產物，所述粘結劑 前體包含a)45重量％至75重量％的甲階酚醛樹脂；b)5重量％至40重量％的聚環(huán)氧化合物；c)1重量％至15重量％的多官能(甲基)丙烯酸酯；和d)使所述粘結劑前體以自由基的方式B階化的有效量的光引發(fā)劑； 其中組分a)至c)的重量％均是基于組分a)至c)的總重量計算的。
2.根據權利要求1所述的涂覆磨具制品，還包含頂膠層。
3.根據權利要求1所述的涂覆磨具制品，其中所述底膠層包含所述粘結劑前體。
4.根據權利要求1所述的涂覆磨具制品，其中所述預膠層包含所述粘結劑前體。
5.一種研磨工件的方法，包括提供根據權利要求1所述的涂覆磨具制品； 使所述磨料層與所述工件的表面摩擦接觸；以及使所述涂覆磨具制品和所述工件中的至少一者相對于另一者移動，以研磨所述表面的 至少一部分。
6.一種制備磨具制品的方法，所述方法包括 提供織物背襯；將底膠層前體涂布到所述織物背襯上； 使磨粒嵌入所述底膠層前體中；至少部分地固化所述底膠層前體，從而得到至少部分地固化的底膠層前體； 將復膠層前體涂布到所述至少部分地固化的底膠層前體和所述磨粒的至少一部分上；以及至少部分地固化所述復膠層前體和任選的所述至少部分地固化的底膠層前體； 其中所述底膠層前體包含a)45重量％至75重量％的甲階酚醛樹脂；b)5重量％至40重量％的聚環(huán)氧化合物；c)1重量％至20重量％的多官能(甲基)丙烯酸酯；d)10%M20%的水；和e)使所述底膠層前體以自由基的方式B階化的有效量的光引發(fā)劑； 其中組分a)至c)的重量％均是基于組分a)至c)的總重量計算的。
7.根據權利要求6所述的方法，其中所述底膠層前體為水可稀釋的。
8.一種制備磨具制品的方法，包括 提供織物背襯；將預膠層前體涂布到所述織物背襯上，其中所述預膠層前體包含 a) 45重量％至75重量％的甲階酚醛樹脂；b)5重量％至40重量％的聚環(huán)氧化合物；c)1重量％至20重量％的多官能(甲基)丙烯酸酯；d)10%M20%的水；和e)使所述預膠層前體以自由基的方式B階化的有效量的光引發(fā)劑； 其中組分a)至c)的重量％均是基于組分a)至c)的總重量計算的；至少部分地固化所述預膠層前體，從而得到固定到所述織物背襯上的預膠層，其中所 述預膠層基本上密封所述織物背襯；以及 在所述預膠層上設置磨料層。
9.根據權利要求8所述的方法，其中所述預膠層前體為水可稀釋的。
10.根據權利要求8所述的方法，其中所述磨料層包含底膠層、復膠層、和磨粒。
11.根據權利要求8所述的方法，其中所述磨料層包含分散在粘結劑中的磨粒。
全文摘要
本發(fā)明公開的涂覆磨具制品包含背襯，所述背襯上任選具有預膠層、浸漬劑、和背膠層中的至少一種；和磨料層，所述磨料層鄰近并固定到所述織物背襯上。所述磨料層可以包含底膠層、復膠層、和磨粒，或所述磨粒可以分散在粘結劑中。所述底膠層或所述預膠層中的至少一者包含粘結劑前體的反應產物，所述粘結劑前體包含45重量％至75重量％的甲階酚醛樹脂、5重量％至40重量％的聚環(huán)氧化合物、1重量％至20重量％的多官能(甲基)丙烯酸酯、和使所述粘結劑前體以自由基的方式B階化的有效量的光引發(fā)劑。本發(fā)明還公開了制備和使用所述涂覆磨具制品的方法。
文檔編號B24D3/20GK102124070SQ200980131956
公開日2011年7月13日 申請日期2009年4月30日 優(yōu)先權日2008年6月30日
發(fā)明者唐·H·金凱德, 歐內斯特·L·瑟伯 申請人:3M創(chuàng)新有限公司