專利名稱：一種鍍鋅三價鉻彩色鈍化劑的制備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種鍍鋅三價鉻彩色鈍化劑的制備，尤其涉及一種鍍鋅三價鉻彩色鈍 化劑的成分、各成分的作用及配制方法。
背景技術(shù)：
根據(jù)GB-2008《電鍍污染物排放標準》，對Pd、Hg、Cd、Cr6+、聚溴二苯醚和聚溴聯(lián)苯 等6種第一類污染物的排放標準有了更低的限制。很多國家投入市場的電子電器產(chǎn)品嚴格 要求不能含有以上6種有害物質(zhì)。所以，環(huán)保型的產(chǎn)品替代六價鉻鈍化成為迫切要求。環(huán)保型的鈍化主要采用三價鉻和無鉻鈍化兩個方向。無鉻鈍化體系有鈦酸鹽、鉬 酸鹽、鎢酸鹽、稀土、硅酸鹽，目前這些無鉻體系雖然無毒環(huán)保，但耐蝕性和外觀沒有六價鉻 鈍化的好，滿足不了普通五金件電鍍要求，更不用說滿足高耐蝕性能要求，所以無鉻鈍化的 工藝未曾在工業(yè)上廣泛應(yīng)用過。因此，無六價鉻鈍化的技術(shù)主要立足于三價鉻鈍化技術(shù)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為了提高鍍鋅層耐蝕性，同時使鍍液中不含有Cr6+而發(fā)明了 一種鍍鋅三價 鉻彩色鈍化劑。本發(fā)明采用CrCl3、Na3C6H5O7, NaNO3> CoCl2, AgNO3等物質(zhì)組成鍍鋅三價鉻彩色鈍化 劑。本發(fā)明的具體制備方法包括如下順序的步驟a.將計算量的CrCl3倒入少量水中，攪拌使其充分溶解；b.將計算量的Na3C6H5O7緩慢加入，攪拌使其充分溶解；c.將計算量的NaNO3倒入，攪拌均勻；d.將計算量的CoCl2緩慢加入，迅速攪拌，使其充分溶解；e.將計算量的AgNO3緩慢加入，迅速攪拌，靜置10分鐘，過濾。本發(fā)明所得一種鍍鋅三價鉻彩色鈍化劑，為澄清呈深藍色的液體。實驗說明本發(fā)明通過進行鍍鋅實驗后，在三價鉻鈍化液中實施鈍化處理，經(jīng)過不同時間的 處理后，觀察鍍層的色澤，并進行中性鹽霧試驗測定其耐蝕性能。
具體實施例方式本實施例的具體制備步驟如下a.配制通用的低氰鍍鋅溶液，并調(diào)整PH值，進行電鍍。b. 一定時間后取出試樣，在3%的HNO3中出光后進行鈍化處理，鈍化時間從16s lmin。c.觀察轉(zhuǎn)化膜層的色澤，并進行中性鹽霧試驗。鍍鋅三價鉻彩色鈍化工藝規(guī)范 為
氯化鉻(CrCl3)8 10g/L檸檬酸鈉(Na3C6H5O7)10 15g/L硝酸鈉(NaNO3)10 20g/L氯化鈷(CoCl2)5 10g/L硝酸銀(AgNO3)1 5g/L溫度室溫鈍化時間16 60s注當(dāng)有攪拌時，鈍化時間可以縮短。
權(quán)利要求
一種鍍鋅三價鉻彩色鈍化劑的制備，主要包括CrCl3、Na3C6H5O7、NaNO3、CoCl2、AgNO3，其特征在于此三價鉻彩色鈍化劑能顯著延長鈍化膜耐鹽霧試驗的時間。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鍍鋅三價鉻彩色鈍化劑，其特征在于=CrCl3的含量為 8 10g/L ；Na3C6H5O7的含量為10 15g/L ；NaNO3的含量為10 20g/L ；CoCl2的含量為 5 10g/L ；AgNO3的含量為1 5g/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種鍍鋅三價鉻彩色鈍化劑，其特征在于此三價鉻彩 色鈍化劑使用時PH值維持在1 2范圍內(nèi)。
全文摘要
本發(fā)明涉及了一種鍍鋅三價鉻彩色鈍化劑的制備，采用CrCl3、Na3C6H5O7、NaNO3、CoCl2、AgNO3等物品通過一定的比例溶解混合均勻而成，其能顯著提高鍍層的耐蝕性能，同時賦予鍍層鮮艷的色澤。
文檔編號C23C22/53GK101899659SQ201010188918
公開日2010年12月1日 申請日期2010年6月2日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月2日
發(fā)明者付昆, 馮斐, 劉科高, 石勇, 石磊 申請人:山東建筑大學(xué)