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一種改性β-二酮萃取劑的制作方法

文檔序號:3345656閱讀:729來源:國知局
專利名稱:一種改性β-二酮萃取劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于化工領(lǐng)域的萃取劑,具體的說,涉及一種β-二酮萃取劑。
背景技術(shù)
1-苯基-3-異庚基-1,3-丙二酮很早就被用于從氨性溶液中萃取銅,但是隨著使用時間的延長,銅的反萃越來越困難。這可能是由于它在暴露于高濃度氨,特別是在較高溫度下使用時,會形成相應(yīng)的酮亞胺。酮亞胺的產(chǎn)生還有可能使有機(jī)相中夾帶大量水相。因此,有必要對其萃取性能加以改進(jìn)。加入別的化合物改進(jìn)其萃取性能就是方法之一。CN101386910描述了 β - 二酮萃取劑和抗氧劑二叔丁基對甲基苯酚混用的例子。 US4350661和ΕΡ1170389描述了用肟類化合物改善β - 二酮萃取劑萃取性能的例子。他們以10-60%(體積比)的β-二酮與5-30%(體積比)的肟類化合物混合用于銅的萃取。 US07/745028也公開了 β - 二酮萃取劑與肟類萃取劑混合使用的方法。CN1210563和CN1220319公開了 β - 二酮萃取劑與催化量羥肟萃取劑混合使用的例子。優(yōu)選約0.5-5md%的羥肟。他們認(rèn)為羥肟萃取劑在提高銅從有機(jī)相中反萃的速度上特別有效。CN1210563和CN1220319還公開了高位阻β - 二酮萃取劑的制備方法和在銅萃取技術(shù)中的運用。高位阻β-二酮萃取劑雖然能防止酮亞胺的生成,但對銅的萃取效率也隨之降低。CNl 196096公開了 β - 二酮萃取劑與催化量(最好相對于二酮為約0. 5_5%)羥基芳基肟如壬基或十二烷基水楊醛肟混合使用的方法。但給出的實施例并未提高二酮的反萃動力學(xué)性能,而是降低了二酮的反萃動力學(xué)性能。CN101905909和CN101914680公開了 4-乙基-1-苯基-1,3-辛二酮和烷基羥酮月虧
混合使用的萃取劑復(fù)配技術(shù)。旨在降低酮亞胺的生成,改善萃取效果。在加入某些改質(zhì)劑改善β - 二酮萃取劑反萃性能的同時,萃取性能也往往隨之降低。本發(fā)明公開了兩種或多種二酮萃取劑混合使用的方法,旨在提高二酮萃取劑萃取性能和反萃性能。

發(fā)明內(nèi)容
為解決以上技術(shù)問題,本發(fā)明的目的在于提供一種萃取性能好和反萃性能高的一種改性β-二酮萃取劑。本發(fā)明目的是這樣實現(xiàn)的
一種改性β - 二酮萃取劑,其特征在于β - 二酮萃取劑A中加入0. 5%-30%的一種或一種以上β-二酮化合物;
β-二酮萃取劑A的結(jié)構(gòu)為
權(quán)利要求
1. 一種改性β - 二酮萃取劑,其特征在于β - 二酮萃取劑A中加入0. 5%-30%的一種或一種以上β-二酮化合物; β-二酮萃取劑A的結(jié)構(gòu)為
全文摘要
本發(fā)明公開了一種改性β-二酮萃取劑,β-二酮萃取劑A中加入0.5%-30%的一種或一種以上β-二酮化合物;β-二酮萃取劑A的結(jié)構(gòu)為其中R1=H或CnH2n+1(n=1-14);R2=H,或Cl或CnH2n+1(n=1-4);R3=Ph或CnH2n+1(n=1-14);β-二酮化合物的結(jié)構(gòu)為其中R4=Ph或CF3或Het或CnH2n+1(n=1-14);R5=CnH2n+1(n=1-14);R6=H或Cl或CnH2n+1(n=1-14)。本發(fā)明的提高了β-二酮萃取劑從氨性溶液中萃取銅的效率,同時縮短分相時間,提高了反萃效率。
文檔編號C22B15/00GK102181636SQ20111012753
公開日2011年9月14日 申請日期2011年5月17日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月17日
發(fā)明者丁東升, 張有理, 徐志剛, 曹小英, 湯啟明, 鄒潛 申請人:重慶浩康醫(yī)藥化工有限公司, 重慶海祥醫(yī)藥化工有限公司
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