專利名稱：一種化學(xué)鍍銀方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及到鍍膜工藝，具體講涉及到一種化學(xué)鍍銀方法。
背景技術(shù)：
鍍銀有電鍍、化學(xué)鍍、氣相沉積等方法，其中化學(xué)鍍具有工藝簡單、適用于不規(guī)則的基體材料、成本較低等優(yōu)點；化學(xué)鍍層具有高致密度、厚度均勻、良好的抗蝕性和耐磨性等性能。近年來，粉體表面的化學(xué)鍍銀取得了一定進展。表面鍍銀的復(fù)合粉體應(yīng) 用十分廣泛，如在銅粉表面鍍銀可用作電子漿料、電極材料、催化劑和電磁屏蔽材料等；在空心或?qū)嵭奈⑶?玻璃或陶瓷)表面鍍銀可用作厚膜電路材料、電容器、墊圈和密封材料。目前許多工作者都在致力于化學(xué)鍍銀的研究，不斷探索采用簡單的工藝、低廉的成本制備優(yōu)良的化學(xué)鍍層。介入療法是近年來發(fā)展起來的一種先進的治療方法。但介入療法存在電極材料不理想的問題。目前采用的介入療法電極為金屬柱狀電極。該種電極表面積小，且硬度高，介入治療時患者痛苦較大，治療時間較長。因此，急需研制出一種更好的電極材料。為了解決這一問題，用高分子球囊電極代替金屬電極的新思路應(yīng)運而生。所謂高分子球囊電極就是用柔軟的高分子材料做成球囊，然后在其表面涂覆高導(dǎo)電率、高延伸率的銀涂層。柔軟的高分子球囊電極在介入人體時可以卷縮在一起，體積較小，待到達(dá)病變部位時用導(dǎo)管向球囊充氣，使球囊電極膨脹，其表面積大大增加。但目前，在高分子球囊表面涂覆銀涂層的技術(shù)還不成熟，不能滿足臨床的需求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是設(shè)計一種鍍銀方法，它能夠?qū)崿F(xiàn)在高分子材料表面鍍銀，使用在球囊上，可獲得具有臨床使用價值的介入療法球囊電極。技術(shù)方案一種化學(xué)鍍銀方法，它包括如下步驟(I)前處理步驟選取高密度聚乙烯薄膜為原料用砂紙進行打磨；在20°C 50°C 的溫度下用 CrO3 溶液(400g · L-1)和 H2SO4 溶液(350g · L-1)進行表面粗化處理30min，用去離子水洗凈，烘干；對處理過的高密度聚乙烯薄膜進行電暈放電5 IOsec ；20。。 400C的溫度下加入敏化劑(SnCl2溶液IOg · L-1和HCl溶液40mL · L-1)敏化2min 3min,用去離子水洗凈,烘干；放入活化劑(PdCl2溶液O. 25g · Γ1和HCl溶液IOmL · Γ1)活化2min 3min,用去離子水洗凈，烘干；(II)化學(xué)鍍銀步驟將經(jīng)過前處理的原料放入鍍池中，取適量的鍍銀液(AgNO3溶液5 15g · L' KOH溶液5 25g · L-1 ；NH4OH,適量，調(diào)節(jié)ph ^ 8)和還原液(C6H12O6水溶液5 15g · L-1);鍍池的溫度為20°C 40°C。有益效果本發(fā)明前處理的步驟非常重要，每個步驟都要進行嚴(yán)格的控制，如原料表面的清潔程度、活化劑的濃度及活化時間的長短，敏化劑的濃度和敏化時間的長短等都直接影響到鍍層和產(chǎn)品的質(zhì)量。鍍銀液和還原液的配比對制備低電阻率鍍層的質(zhì)量有很大的影響，且通過不同的配比可獲得不 同厚度的鍍層。鍍銀工藝中的溫度對鍍層和產(chǎn)品也有較大的影響，需嚴(yán)格控制。采用本發(fā)明在高分子球囊表面進行化學(xué)鍍銀，得到的銀鍍層致密、白亮、電阻率很低，且鍍層與基體的結(jié)合力良好，達(dá)到了臨床使用的要求。
具體實施例方式下面對本發(fā)明做進一步闡述。實施例1一種化學(xué)鍍銀方法，它包括如下步驟(I)前處理步驟選取高密度聚乙烯薄膜為原料用砂紙進行打磨；在50°C的溫度下用CrO3溶液(400g · Γ1)和H2SO4溶液(350g · Γ1)進行表面粗化處理30min，用去離子水洗凈，烘干；對處理過的高密度聚乙烯薄膜進行電暈放電IOs ec ；200C的溫度下加入敏化劑(SnCl2溶液IOg -T1和HCl溶液40mL -Γ1)敏化3min，
用去離子水洗凈，烘干；放入活化劑(PdCl2溶液O. 25g -T1和HCl溶液IOmL -Γ1)活化3min，用去離子水洗凈，烘干；(2)化學(xué)鍍銀步驟將經(jīng)過前處理的原料放入鍍池中，取適量的鍍銀液(AgNO3溶液5g · L_\ KOH溶液5g · L-1 ；NH4OH, 20ml，調(diào)節(jié)ph = 8)和還原液(C6H12O6水溶液5g · L-1);鍍池的溫度為20°C。實施例2一種化學(xué)鍍銀方法，它包括如下步驟(I)前處理步驟選取高密度聚乙烯薄膜為原料用砂紙進行打磨；在20°C的溫度下用CrO3溶液(400g · Γ1)和H2SO4溶液(350g · Γ1)進行表面粗化處理30min，用去離子水洗凈，烘干；對處理過的高密度聚乙烯薄膜進行電暈放電5sec ；40°C的溫度下加入敏化劑(SnCl2溶液IOg -T1和HCl溶液40mL -Γ1)敏化2min，用去離子水洗凈，烘干；放入活化劑(PdCl2溶液O. 25g -T1和HCl溶液IOmL -Γ1)活化2min，用去離子水洗凈，烘干；(2)化學(xué)鍍銀步驟
將經(jīng)過前處理的原料放入鍍池中，取適量的鍍銀液(AgNO3溶液15g · L_\KOH溶液5g · L-1 ；NH4OH, 15ml，調(diào)節(jié)ph = 9)和還原液(C6H12O6水溶液5g · L-1);鍍池的溫度為40。。。本發(fā)明前處理的步驟非常重要，每個步驟都要進行嚴(yán)格的控制，如原料表面的清潔程度、活化劑的濃度及活化時間的長短，敏化劑的濃度和敏化時間的長短等都直接影響到鍍層和產(chǎn)品的質(zhì)量。鍍銀液和還原液的配比對制備低電阻率鍍層的質(zhì)量有很大的影響，且通過不同的配比可獲得不同厚度的鍍層。鍍銀工藝中的溫度對鍍層和產(chǎn)品也有較大的影響，需嚴(yán)格控制。采用本發(fā)明在高分子球囊表面進行化學(xué)鍍銀，得到的銀鍍層致密、白亮、電阻率很低，且鍍層與基體的結(jié)合力良好，達(dá)到了臨床使用的要求。
權(quán)利要求
1.一種化學(xué)鍍銀方法，其特征在于它包括如下步驟(I)前處理步驟選取高密度聚乙烯薄膜為原料用砂紙進行打磨；在20。。 50°C的溫度下用CrO3溶液(400g · L-1)和H2SO4溶液(350g · L-1)進行表面粗化處理30min，用去離子水洗凈，烘干；對處理過的高密度聚乙烯薄膜進行電暈放電5 IOsec ；20°C 40°C的溫度下加入敏化劑(SnCl2溶液IOg · L—1和HCl溶液40mL · L—1)敏化 2min 3min,用去離子水洗凈,烘干；放入活化劑(PdCl2溶液O. 25g · L-1和HCl溶液IOmL · L-1)活化2min 3min，用去離子水洗凈，烘干；(II)化學(xué)鍍銀步驟將經(jīng)過前處理的原料放入鍍池中，取適量的鍍銀液(AgNO3溶液5 15g L'KOH溶液 5 25g七1 ;NH40H，適量，調(diào)節(jié)ph彡8)和還原液(C6H12O6水溶液5 15g七1);鍍池的溫度為20°C 40°C。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種化學(xué)鍍銀方法，涉及鍍膜領(lǐng)域。其特征在于前處理步驟選取高密度聚乙烯薄膜為原料用砂紙進行打磨；用CrO3溶液和H2SO4溶液進行表面粗化處理30min，對處理過的高密度聚乙烯薄膜進行電暈放電5～10sec；加入SnCl2溶液和HCl溶液敏化2min～3min，放入PdCl2溶液和HCl溶液活化2min～3min；化學(xué)鍍銀步驟以AgNO3溶液、KOH溶液為鍍銀液，以C6H12O6水溶液為還原液；鍍池的溫度為20℃～40℃。本發(fā)明工藝簡單，能夠?qū)崿F(xiàn)在高分子材料表面鍍銀，并在臨床上使用。
文檔編號C23C18/44GK102994989SQ20111027466
公開日2013年3月27日 申請日期2011年9月16日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月16日
發(fā)明者張依平, 侯斌平 申請人:上海隆江醫(yī)療器械有限公司