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一種b-c-n光學薄膜的制備方法

文檔序號:3304068閱讀:286來源:國知局
專利名稱:一種b-c-n光學薄膜的制備方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種材料表面薄膜的制備方法,尤其是一種B-C-N光學薄膜的制備方法。
背景技術
根據(jù)金剛石和立方BN (c-BN)的機構相似性,人們理論上預期能夠合成B_C_N三元薄膜,并期望其能夠兼具金剛石的超高硬度以及c-BN高溫穩(wěn)定性、抗氧化性等。而經(jīng)過廣泛的實驗研究證實,合成B-C-N三元薄膜確實可行,并且B-C-N三元薄膜也確實與金剛石和立方BN —樣具有超高的硬度,此外,與金剛石、氮化碳等硬質涂層相比,其還具有高溫化學穩(wěn)定性優(yōu)異、薄膜的內應力低等無可比擬的使用優(yōu)點,特別是B-C-N三元薄膜還是一種新型的人工合成的寬帶隙材料,可望作為一種新興的光電材料而廣泛使用。但目前對于B-C-N三元薄膜的研究還主要集中于其力學性能,對于其作為光學薄膜的研究和應用都較少。特別是對于B-C-N三元薄膜作為光學薄膜的組成控制、厚度控制、與基體的緊密附著、薄膜內應力的消除等問題上,仍然存在各種各樣的不足,成為制約 B-C-N光學薄膜廣泛應用的障礙。

發(fā)明內容
針對上述問題,本發(fā)明的目的即在于為射頻磁控濺射B-C-N光學薄膜制備方法選擇合適的工藝參數(shù),從而獲得一種與基體結合緊密的高性能硬質B-C-N光學薄膜的制備方法。為解決上述技術問題,本發(fā)明所采用的技術方案如下首先,將玻璃基體材料分別用丙酮、酒精和去離子水等在超聲波清洗器中各清洗約IOmin后,用氮氣吹干備用。隨后,將基體材料置于真空室內的樣品臺上,并將石墨/硼復合靶置于靶位,其中所述的石墨/硼復合靶是將環(huán)狀的硼套在圓片狀的石墨外,且石墨與硼的面積比在 2.5 1-2 1之間,石墨的純度為99. 999%、硼的純度為99.9%,石墨/硼復合靶與基體材料距離為7-8cm。隨后將真空室內真空度抽到彡5X 10_4Pa,同時通入流量為8-lOsccm的Ar,當真空室氣壓為2-4 時,預濺射2-3min,預濺射的功率為50-70W,以進一步清洗基體材料的成膜表面。隨后開始通入流量為3. 5-4. 5sccm的N2,并維持Ar的流量為8-lOsccm、真空室氣壓為1-1. 5Pa、基體材料的負偏壓為100-150V,將基體材料的溫度控制為250_300°C,移開石墨/硼復合靶的擋板,以110-120W功率進行濺射,濺射時間為70-90min,以形成B-C-N光
學薄膜。隨后維持Ar的惰性氣氛,在700-750°C條件下對薄膜實施退火理,處理時間為 70-90min。
本發(fā)明的優(yōu)點是在玻璃基體表面形成的B-C-N薄膜與基體具有良好的結合性能;同時,選用了合適的石墨/硼復合靶以及相應的濺射工藝參數(shù),獲得了接近于BC2N化學計量比的高性能薄膜;在惰性氣氛下,采用盡可能高的熱處理溫度對薄膜實施熱處理,以減小薄膜內應力。
具體實施例方式下面,通過具體的實施例對本發(fā)明進行詳細說明。一種B-C-N光學薄膜的射頻(13. 56MHz)磁控濺射制備方法,其包括以下制備步驟首先,將玻璃基體材料分別用丙酮、酒精和去離子水等在超聲波清洗器中各清洗約IOmin后,用氮氣吹干備用。隨后,將基體材料置于真空室內的樣品臺上,并將石墨/硼復合靶置于靶位,其中所述的石墨/硼復合靶是將環(huán)狀的硼套在圓片狀的石墨外,且石墨與硼的面積比在 2.2 1,石墨的純度為99. 999%、硼的純度為99.9%,石墨/硼復合靶與基體材料距離為 8cm0隨后將真空室內真空度抽到彡5X10_4Pa,同時通入流量為9sCCm的Ar,當真空室氣壓為3 時,預濺射2min,預濺射的功率為60W,以進一步清洗基體材料的成膜表面。隨后開始通入流量為如ccm的N2,并維持Ar的流量為9sCCm、真空室氣壓為1. 5Pa、 基體材料的負偏壓為130V,將基體材料的溫度控制為270°C,移開石墨/硼復合靶的擋板, 以IlOW功率進行濺射,濺射時間為80min,以形成B-C-N光學薄膜。隨后維持Ar的惰性氣氛,在720°C條件下對薄膜實施退火處理,處理時間為 80mino經(jīng)測試,B-C-N光學薄膜的厚度約為135nm,薄膜表面的元素的原子百分含量為 22. 7B-51. 5C-25. 8N,表面的硬度約為14GPa。薄膜的可見光區(qū)平均透光率約為87%。
權利要求
1. 一種B-C-N光學薄膜的射頻(13.56MHz)磁控濺射制備方法,其特征是 首先,將玻璃基體材料分別用丙酮、酒精和去離子水等在超聲波清洗器中各清洗約 IOmin后,用氮氣吹干備用。隨后,將基體材料置于真空室內的樣品臺上,并將石墨/硼復合靶置于靶位,其中所述的石墨/硼復合靶是將環(huán)狀的硼套在圓片狀的石墨外,且石墨與硼的面積比在 2.5 1-2 1之間,石墨的純度為99. 999%、硼的純度為99.9%,石墨/硼復合靶與基體材料距離為7-8cm。隨后將真空室內真空度抽到彡5X IO-4Pa,同時通入流量為8-lOsccm的Ar,當真空室氣壓為2-4 時,預濺射2-3min,預濺射的功率為50-70W,以進一步清洗基體材料的成膜表隨后開始通入流量為3. 5-4. 5sccm的N2,并維持Ar的流量為8-lOsccm、真空室氣壓為 1-1. 5Pa、基體材料的負偏壓為100-150V,將基體材料的溫度控制為250_300°C,移開石墨/ 硼復合靶的擋板,以110-120W功率進行濺射,濺射時間為70-90min,以形成B-C-N光學薄膜。隨后維持Ar的惰性氣氛,在700-750°C條件下對薄膜實施退火處理,處理時間為 70-90min。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種B-C-N光學薄膜的射頻(13. 56MHz)磁控濺射制備方法, 其特征是所述B-C-N薄膜的厚度約為135nm,硬度約為14GPa,并且元素的原子百分含量為 22. 7B-51. 5C-25. 8N,可見光區(qū)的平均透光率約為87%。
全文摘要
一種B-C-N光學薄膜的射頻(13.56MHz)磁控濺射制備方法,其是在玻璃基體表面形成了與基體良好結合的B-C-N光學薄膜;同時,選用了合適的石墨/硼復合靶以及相應的濺射工藝參數(shù),獲得了接近于BC2N化學計量比的高性能薄膜;同時經(jīng)過熱處理能盡可能消除薄膜內應力;薄膜中B-C-N的厚度約為135nm,薄膜表面的元素的原子百分含量為22.7B-51.5C-25.8N,表面的硬度約為14GPa,薄膜的可見光區(qū)平均透光率約為87%。
文檔編號C23C14/35GK102409305SQ20111030733
公開日2012年4月11日 申請日期2011年10月11日 優(yōu)先權日2011年10月11日
發(fā)明者戴圣英 申請人:寧波市瑞通新材料科技有限公司
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