專利名稱：一種從含錸料渣中提取分離錸的方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明屬于 無機化工領域，尤其涉及從含錸料渣中提取分離錸的工藝。
背景技術(shù)：
現(xiàn)今社會，隨著資源的不斷開采，原始態(tài)的礦產(chǎn)已瀕臨枯竭，人們更多地將目光投入到一些稀貴金屬二次資源的開發(fā)中來，即從廢渣、廢液、粉塵中提取稀貴金屬。錸的礦物很少，迄今只查明有輝錸礦、輝鑰礦和銅錸硫化礦物(CuReS4)，而且多以微量伴生于鑰、銅、鉛、鋅、鉬、鈮等礦物中。具有經(jīng)濟價值的含錸礦物為輝鑰礦。一般輝鑰精礦中錸的含量在0.001 0.031%之間。但從斑巖銅礦選出的鑰精礦含錸可達0. 16%。生產(chǎn)錸的主要原料是鑰冶煉過程的副產(chǎn)品。某些銅礦、鉬族礦、鈮礦甚至閃鋅礦的冶煉煙塵和渣以及處理低品位鑰礦的廢液，都可以回收錸。錸和鑰共生于輝鑰礦。在氧化焙燒輝鑰精礦時，產(chǎn)生大量的廢渣，廢渣中的錸資源也是一個不可小覷的資源。如能將廢渣中的錸進行提取，會帶來巨大的經(jīng)濟效益、社會效益和環(huán)境效益?，F(xiàn)有錸的提取分離方法主要有萃取法和離子交換法，方法復雜。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種方法簡單，回收率高的從含錸料渣中提取分離錸的方法。為實現(xiàn)上述目的本發(fā)明采用的技術(shù)方案是一種從含錸料渣中提取分離錸的方法向含錸料渣中加入10倍體積的酸溶劑，溶解后，將料液于60-80°C下加熱60-90分鐘，然后加入料液重量1%_10%的氫氧化鈉，冷卻至室溫后，過濾，將濾液加熱蒸發(fā)去除大部分水份后，向剩余濾液中加入濾液重量1%_5%的沉淀劑苯胺藍黑，攪拌30分鐘，過濾，向濾液中通入硫化氫，攪拌，放置過夜，收集底部的沉淀，即為錸產(chǎn)品。上述的一種從含錸料渣中提取分離錸的方法所述的酸溶劑是硝酸與5%硫酸按體積比I :1-3的混合液。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明采用氫氧化鈉作為含錸料渣的沉淀劑，錸損失率在5%以下。采用本發(fā)明為我國稀有金屬生產(chǎn)企業(yè)的錸回收開發(fā)利用創(chuàng)立了一個簡便的方法。本發(fā)明以含錸料渣為原料，通過本發(fā)明的方法，實現(xiàn)了錸的快捷回收，實現(xiàn)錸的回收率大于90%,經(jīng)濟效益、社會效益和環(huán)境效益顯著。
具體實施例方式實施例I 一種從含錸料渣中提取分離錸的方法
以某公司A提供的焙燒輝鑰精礦產(chǎn)生的含錸料渣為原料，在含錸料渣中，含錸0. 065%,含雜質(zhì)金屬尚子共計43.5%。向含錸料渣中加入10倍體積的酸溶劑(硝酸與5%硫酸按體積比I : I的混合液)，待料渣大部分溶解后，將料液于60°C下加熱60分鐘，然后加入料液重量10%的氫氧化鈉，待冷卻至室溫后，過濾，除去沉淀，將濾液加熱蒸發(fā)去除大部分水份后，再向剩余濾液中加入濾液重量5%的沉淀劑苯胺藍黑，機械攪拌30分鐘，過濾，向濾液中通入硫化氫，劇烈攪拌60分鐘，放置過夜，收集底部的沉淀，即為含錸產(chǎn)品。以ICP測定錸的含量及雜質(zhì)含量，結(jié)果為錸的回收率為85%，錸產(chǎn)品中含有少量鈉、鉀，銨的鹽類，料渣中的金屬已基本除去。實施例2 —種從含錸料渣中提取分離錸的方法
以某公司B焙燒輝鑰精礦產(chǎn)生的含錸料渣為原料，在含錸料渣中，含錸0. 014%，含鎳6. 5%,含鐵 72. 4%,含鋅 18. 9%o
向含錸料渣中加入10倍體積的酸溶劑(硝酸與5%硫酸按體積比I :2的混合液)，待料渣大部分溶解后，將料液于70°C下加熱90分鐘，然后加入料液重量5%的氫氧化鈉，待冷卻至室溫后，過濾，除去沉淀，將濾液加熱蒸發(fā)去除大部分水份后，再向剩余濾液中加入濾液重量4%的沉淀劑苯胺藍黑，機械攪拌30分鐘，過濾，向濾液中通入硫化氫，劇烈攪拌60分鐘，放置過夜，收集底部的沉淀，即為錸產(chǎn)品。以ICP測定錸的含量及雜質(zhì)含量，結(jié)果為錸的回收率為88%，錸產(chǎn)品中含有少量鈉、鉀，銨的鹽類，料渣中的金屬已基本除去。實施例3 —種從含錸料渣中提取分離錸的方法
以某公司C提供的含錸料渣為原料，在含錸料渣中，含錸0. 033%,含鑰0. 04%,含鐵45. 5%。向含錸料渣中加入10倍體積的酸溶劑(硝酸與5%硫酸按體積比I :3的混合液)，待料渣大部分溶解后，將料液于80°C下加熱60分鐘，然后加入料液重量1%的氫氧化鈉，待冷卻至室溫后，過濾，除去沉淀，將濾液加熱蒸發(fā)去除大部分水份后，再向剩余濾液中加入濾液重量2%的沉淀劑苯胺藍黑，機械攪拌30分鐘，過濾，向濾液中通入硫化氫，劇烈攪拌60分鐘，放置過夜，收集底部的沉淀，即為錸產(chǎn)品。以ICP測定錸的含量及雜質(zhì)含量，結(jié)果為錸的回收率為89%，錸產(chǎn)品中含有少量鈉、鉀，銨的鹽類，料渣中的金屬已基本除去。實施例4 一種從含錸料渣中提取分離錸的方法
以某公司D提供的含錸料渣為原料，在含錸料渣中，含錸0. 011%，含鐵9. 8%,含鉬2. 1%，含鋁 85. 4%o向含錸料渣中加入10倍體積的酸溶劑(硝酸與5%硫酸按體積比I :1的混合液)，待料渣大部分溶解后，將料液于75°C下加熱90分鐘，然后加入料液重量10%的氫氧化鈉，待冷卻至室溫后，過濾，去除沉淀，將濾液加熱蒸發(fā)去除大部分水份后，再向剩余濾液中加入濾液重量1%的沉淀劑苯胺藍黑，機械攪拌30分鐘，過濾，向濾液中通入硫化氫，劇烈攪拌60分鐘，放置過夜，收集底部的沉淀，即為錸產(chǎn)品。以ICP測定錸的含量及雜質(zhì)含量，結(jié)果為錸的回收率為82%，錸產(chǎn)品中含有少量鈉、鉀，銨的鹽類，料渣中的金屬已基本除去。實施例5 —種從含錸料渣中提取分離錸的方法
以某公司E提供的含錸料渣為原料，在含錸料渣中，含錸0. 11%，含鉬0.51%，含硅39. 5%L，含鋁 58. 5%o向含錸料渣中加入10倍體積的酸溶劑(硝酸與5%硫酸按體積比I : I的混合液)，待料渣大部分溶解后，將料液于70°C下加熱60分鐘，然后加入料液重量8%的氫氧化鈉，待冷卻至室溫后，過濾，去除沉淀，將濾液加熱蒸發(fā)去除大部分水份后，再向剩余濾液中加入濾液重量2%的沉淀劑苯胺藍黑，機械攪拌30分鐘，過濾，向濾液中通入硫化氫，劇烈攪拌60分鐘，放置過夜，收集底部的沉淀，即為錸產(chǎn)品。 以ICP測定錸的含量及雜質(zhì)含量，結(jié)果為錸的回收率為85%，錸產(chǎn)品中含有少量鈉、鉀，銨的鹽類，料渣中的金屬已基本除去。
權(quán)利要求
1.一種從含錸料渣中提取分離錸的方法，其特征在于方法如下向含錸料渣中加入10倍體積的酸溶劑，溶解后，將料液于60-80°C下加熱60-90分鐘，然后加入料液重量1%_10%的氫氧化鈉，冷卻至室溫后，過濾，將濾液加熱蒸發(fā)去除大部分水份后，向剩余濾液中加入濾液重量1%_5%的沉淀劑苯胺藍黑，攪拌30分鐘，過濾，向濾液中通入硫化氫，攪拌，放置過夜，收集底部的沉淀，即為含錸產(chǎn)品。
2.按照權(quán)利要求I所述的一種從含錸料渣中提取分離錸的方法，其特征在于所述的酸溶劑是硝酸與5%硫酸按體積比I :1-3的混合液。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種從含錸料渣中提取分離錸的方法。采用的技術(shù)方案是向含錸料渣中加入10倍體積的酸溶劑，溶解后，將料液于60-80℃下加熱60-90分鐘，然后加入料液重量1%-10%的氫氧化鈉，冷卻至室溫后，過濾，將濾液加熱蒸發(fā)去除大部分水份后，向剩余濾液中加入濾液重量1%-5%的沉淀劑苯胺藍黑，攪拌30分鐘，過濾，向濾液中通入硫化氫，攪拌，放置過夜，收集底部的沉淀，即為錸產(chǎn)品。本發(fā)明方法簡單，實現(xiàn)了錸的快捷回收，實現(xiàn)錸的回收率大于80%，經(jīng)濟效益、社會效益和環(huán)境效益顯著。
文檔編號C22B7/04GK102703737SQ20121021675
公開日2012年10月3日 申請日期2012年6月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月28日
發(fā)明者扶元初 申請人:青島阿庫卡稀有金屬有限公司