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一種電子型氮化鎵n-GaN薄膜及其制備方法

文檔序號:3418095閱讀:205來源:國知局
專利名稱:一種電子型氮化鎵n-GaN薄膜及其制備方法
技術領域
本發(fā)明涉及薄膜太陽電池技術領域,特別是一種電子型氮化鎵n-GaN薄膜及其制備方法。
背景技術
III族氮化物BN、AIN、GaN, InNdI1-N)等及其多元合金化合物是性能優(yōu)越的新型半導體材料(直接帶隙半導體材料),在太陽電池,聲表面波器件,光電子器件,光電集成、高速和高頻電子器件等方面得到重要應用,有著十分廣闊的應用前景。隨著近年來對InN的研究發(fā)展(尤其是InN的禁帶寬度),為設計、制備新型高效太陽電池奠定了理論和實驗基礎:2002年以前,InN的禁帶寬度一直被認為為1.9eV,自2002年后,對InN禁帶寬度的認識有了新的突破,為0.6-0.7eV。因此,InxGa^N三元氮化物(GaN和InN的固溶體或混晶半導體)的禁帶寬度覆蓋的光子能范圍很寬,為
0.6-3.4eV(GaN的禁帶寬度為3.4eV),可隨其中In含量x的變化在該范圍內按如下關系式連續(xù)變化:
權利要求
1.一種電子型氮化鎵n-GaN薄膜,其特征在于:化學分子式為GaN,導電類型為η型,gpSi摻雜電子型;該氮化鎵薄膜沉積在襯底上,厚度為0.6-1 μ m。
2.根據權利要求1所述電子型氮化鎵n-GaN薄膜,其特征在于:所述襯底為藍寶石、SiC, Si或玻璃。
3.—種如權利要求1所述電子型氮化鎵n-GaN薄膜的制備方法,其特征在于:采用MOCVD沉積系統(tǒng)制備,所述MOCVD沉積系統(tǒng)為高真空高溫等離子體增強金屬有機源化學氣相沉積(HHPEM0CVD)裝置,該裝置設有兩個真空室,即進樣室和沉積室,制備步驟如下: 1)在MOCVD沉積系統(tǒng)的進樣室中,對襯底表面進行表面等離子體清洗; 2)在MOCVD沉積系統(tǒng)的沉積室中,以三甲基鎵(TMGa)為Ga源、以氨氣(NH3)為N源,采用MOCVD工藝在襯底表面沉積一層氮化鎵薄膜,同時摻入硅烷進行Si摻雜,即可制得電子型n-GaN薄膜。
4.根據權利要求3所述電子型氮化鎵n-GaN薄膜的制備方法,其特征在于:所述對襯底表面進行等離子體清洗方法為:在HHPEM0CVD的進樣室中,將襯底在氬氣和氮氣的混合氣體氛圍中進行等離子體處理,氬氣和氮氣的質量流量比為20:4、等離子體體清洗電源的燈絲電壓為60-80V、加速電壓為80-120V。
5.根據權利要求3所述電子型氮化鎵n-GaN薄膜的制備方法,其特征在于:所述在襯底表面沉積一層氮化鎵薄膜的工藝參數為:本底真空度3X 10_4Pa、襯底旋轉臺轉速30Hz、等離子體源功率80W、娃燒流量8sccm、N2流量240sccm、NH3流量50sccm、工作壓強5.5Torr>Ga源溫度19°C、載氣H2流 量Hsccm、襯底溫度760°C、沉積時間1_2小時。
全文摘要
一種電子型氮化鎵n-GaN薄膜,其化學分子式為GaN,導電類型為n型,即Si摻雜電子型,厚度為0.6-1μm;其制備方法是在MOCVD沉積系統(tǒng)的進樣室中,對襯底表面進行表面等離子體清洗,然后在沉積室中采用MOCVD工藝在襯底表面沉積Si摻雜氮化鎵薄膜。本發(fā)明的優(yōu)點是該電子型氮化鎵n-GaN薄膜對應于太陽光譜具有幾乎完美的匹配帶隙,且其吸收系數高,載流子遷移率高、抗輻射能力強,將其用作氮銦鎵InxGa1-xN薄膜太陽電池的窗口層,為利用單一半導體材料來設計、制備更為高效的多結太陽電池提供了可能;其制備方法簡單、易于實施,有利于大規(guī)模的推廣應用,尤其在太空及特殊場合中具有極其重要的應用前景。
文檔編號C23C16/34GK103147064SQ20131010793
公開日2013年6月12日 申請日期2013年3月29日 優(yōu)先權日2013年3月29日
發(fā)明者薛玉明, 宋殿友, 潘宏剛, 朱亞東, 劉君, 尹富紅, 辛治軍, 馮少君, 尹振超, 張嘉偉, 劉浩 申請人:天津理工大學
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