一種從酸性廢水中回收鉛和汞的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種從酸性廢水中回收汞和鉛的方法，該方法是采用兩段沉淀浮選步驟處理含汞離子和鉛離子的酸性廢水，通過控制廢水中S2-的濃度和pH值，依次通過硫化沉淀浮選分離出含汞浮選渣和含鉛浮選渣；該方法工藝過程簡單，成本低，能高效實(shí)現(xiàn)廢水中鉛離子和汞離子的分離，并且經(jīng)本發(fā)明方法處理后的廢水中殘余的重金屬均達(dá)到GB8979-1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》的一級標(biāo)準(zhǔn)，分離得到的汞精礦渣中汞的品位和鉛精礦渣中鉛的品位都較高，使資源得到綜合利用。
【專利說明】一種從酸性廢水中回收鉛和汞的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種從酸性廢水中回收汞和鉛的方法，該方法采用兩段沉淀兩段浮選 實(shí)現(xiàn)了汞、鉛的選擇性回收，處理后廢水中殘余汞、鉛離子低于國家污水排放標(biāo)準(zhǔn)，屬于重 金屬廢水處理領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002] 重金屬酸性廢水是主要來源于礦山、化工、鋼鐵、有色金屬冶煉、機(jī)械、電鍍等工業(yè) 產(chǎn)生的含有銅、鉛、鋅、鎘、汞、砷、錳、鉻等重金屬離子的酸性廢水。這類廢水具有排放量大、 持續(xù)時(shí)間長、濃度不穩(wěn)定等特點(diǎn)，廢水中的金屬元素具有較高的回收利用價(jià)值且不能分解 破壞，直接排放將對環(huán)境造成污染，危害人體健康，所以最理想的重金屬廢水處理技術(shù)是在 處理廢水的同時(shí)還可實(shí)現(xiàn)重金屬回收。
[0003] 目前國內(nèi)外處理含重金屬酸性廢水的處理方法主要有離子交換法、膜分離法、電 解法、人工濕地法、生物法、中和沉淀法和硫化沉淀法。離子交換法、膜分離法和電解法處理 重金屬廢水都無需加入化學(xué)試劑，對環(huán)境無二次污染，出水水質(zhì)好，可回收重金屬，但處理 條件嚴(yán)格，處理量小，不適用于處理高濃度廢水，且成本高，在處理排放量大、濃度不穩(wěn)定的 重金屬廢水上受到了一定的限制。人工濕地法具有投資低、操作簡單和運(yùn)行費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn)， 但占地面積大，易受外界環(huán)境的影響，對難處理廢水的效果不好。微生物法費(fèi)用低、容易管 理、適用性強(qiáng)、無二次污染、可回收重金屬離子優(yōu)點(diǎn)，但不適用于處理高濃度的酸性重金屬 廢水。中和沉淀法工藝成熟、設(shè)備投資小、運(yùn)行費(fèi)用較低，但沉淀過程中需加入大量的堿，處 理后的廢水pH值偏高，污泥量大，易造成二次污染，處理后的廢水常達(dá)不到排放標(biāo)準(zhǔn)。硫化 沉淀法相比中和沉淀法受廢水pH值的影響小，處理后廢水中殘余重金屬濃度低，效果好， 但沉淀顆粒細(xì)小，難以自然沉降和過濾，常加入高濃度的絮凝劑幫助沉降，但絮凝劑的加入 影響了有價(jià)金屬的再回收。
[0004] 中國專利CNI0Z0I0086A公布了一種"一種三段連續(xù)工藝處理含汞廢水的方法"， 其方法是：將含汞廢水pH調(diào)節(jié)至9-11，由泵打入反應(yīng)罐內(nèi)，同時(shí)在反應(yīng)罐內(nèi)加入Hg :Na2S 的質(zhì)量濃度比為1:5-1:20、質(zhì)量濃度為0. 5-0. 6的沉降劑Na2S溶液進(jìn)行充分反應(yīng)，然后加 入質(zhì)量濃度為〇. 01-0. 03的無機(jī)絮凝劑，沉淀后的HgS沉淀物去污泥濃縮池。該方法存在 以下缺陷：一是使用了絮凝劑沉淀生成的難溶鹽HgS，影響了污泥中汞的品位；二是控制pH 值在9-11之間，含多種重金屬廢水難以實(shí)現(xiàn)逐一分離，對酸性廢水需加入大量的堿調(diào)節(jié)pH 值，且處理后的廢水pH值過高不能直接排放；三是Na2S的用量太大，處理后水中殘余S2_容 易造成二次污染。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 為解決含汞和鉛離子酸性廢水的處理問題，本發(fā)明的目的是提供一種能有效分離 除去廢水中汞離子和鉛離子分別得到高品位精汞礦渣和精鉛礦渣的方法，該方法流程簡 單、操作方便、環(huán)保、成本低，適合大規(guī)模應(yīng)用。
[0006] 本發(fā)明提供了一種從酸性廢水中回收鉛和汞的方法，該方法包括兩段沉淀浮選步 驟：
[0007] 步驟一：向含汞離子和鉛離子的酸性廢水中加入硫化劑，控制所述廢水的pH < 4， 攪拌直到所述廢水中無沉淀析出時(shí)，向所述的廢水中加入捕收劑進(jìn)行浮選分離，分離出 含鉛離子的廢水和含汞浮選渣；其中，硫化劑中S 21 勺摩爾量為所述廢水中Hg2+摩爾量的 1. 1 ?1. 5 倍；
[0008] 步驟二：在步驟一分離所得的含鉛離子的廢水中加入硫化劑，調(diào)節(jié)所述含鉛離子 的廢水的pH為4?10,攪拌直到含鉛離子的廢水中無沉淀析出時(shí)，向所述的含鉛離子的廢 水中加入捕收劑進(jìn)行浮選分離，分離出含鉛浮選渣和凈化水；其中，硫化劑中S 2^的摩爾量 為所述廢水中Pb2+摩爾量的1. 5?2. 0倍。
[0009] 本發(fā)明的從酸性廢水中回收鉛和汞的方法還包括以下優(yōu)選方案：
[0010] 優(yōu)選的方法中步驟1中調(diào)節(jié)含汞離子和鉛離子的酸性廢水的pH為1?2,再進(jìn)行 攪拌反應(yīng)，析出沉淀?？刂苝H值，可降低Pb2+的水解幾率，從而降低含汞浮選渣中鉛含量。 [0011] 優(yōu)選的方法中步驟2中調(diào)節(jié)含鉛離子的廢水的pH值為4?6。
[0012] 所述的硫化劑優(yōu)選為Na2S、NaHS、H2S、CaS、FeS中的一種或幾種；最優(yōu)選為Na 2S。
[0013] 所述的捕收劑優(yōu)選為黑藥類、黃藥類或硫氮類捕收劑；最優(yōu)選為黑藥類，所述的黑 藥類在強(qiáng)酸性條件下藥劑消耗量相對其它捕收劑最少，特別是在一段沉淀浮選時(shí)對汞沉淀 的捕收性最好，浮選后殘留的藥劑濃度對Pb 2+的影響小，不影響鉛的回收率。
[0014] 優(yōu)選的方法中所述的含汞浮選渣經(jīng)干燥后得到汞的品位高于79. 00%的汞精礦 渣；所述的含鉛浮選渣經(jīng)干燥后得到鉛的品位高于83. 25%的鉛精礦渣。
[0015] 優(yōu)選的制備方法中所述的凈化水pH值為6?9 ;Pb2+濃度低于0. 20mg/L，Hg2+濃 度低于〇· 〇lmg/L。
[0016] 本發(fā)明的方法適合于不同濃度的含汞、鉛離子的酸性重金屬廢水。
[0017] 本發(fā)明的有益效果；本發(fā)明首次采用兩段沉淀浮選的方法有效實(shí)現(xiàn)了廢水中的汞 離子和鉛離子的浮選分離。本發(fā)明的技術(shù)方案通過嚴(yán)格控制Hg 2+和Pb2+與s21 勺比例及pH 值大小，可以在較大程度上保證浮選得到含汞浮選渣中汞的高品位和含鉛浮選渣中鉛的高 品位，同時(shí)保證最后排放的廢水中的Hg 2+、Pb2+及S2_含量和pH值達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明在 一段沉淀浮選中通過控制較低pH值及較低S 2_與Hg2+的比例，一方面最大程度保證Hg2+的 硫化沉淀，同時(shí)防止過量的S 2_與Pb2+反應(yīng)沉淀；另一方面有效防止Pb2+的水解生成氫氧化 鉛，影響含汞浮選渣中汞的品位；在二段沉淀浮選中通過控制較高pH值及較高S 2_與Pb2+的 比例，使鉛離子有效硫化沉淀，另一方面防止廢水中S2_過量，使廢液pH值接近中性。綜上 所述，本發(fā)明的通過簡單的工藝過程，低成本、高效實(shí)現(xiàn)廢水中鉛離子和汞離子的分離，并 且經(jīng)本發(fā)明方案處理后的廢水中殘余的重金屬均達(dá)到GB8979-1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》的 一級標(biāo)準(zhǔn)，分離得到的汞精礦渣中汞的品位大于79. 00% ;得到的鉛精礦渣中鉛的品位大于 83. 25%，具有極高的資源回收價(jià)值。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0018] 圖1為實(shí)施例1的工藝流程圖。

【具體實(shí)施方式】
[0019] 以下實(shí)施例旨在進(jìn)一步說明本
【發(fā)明內(nèi)容】
，而不是限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0020] 實(shí)施例1
[0021] pH 值為 1. 0 的 Hg2+、Pb2+ 濃度都為 10mg/L 的廢水，加入 n (S2_) /n (Hg2+)為 1. 2 的 硫化鈉，保持pH值，在200r/min的轉(zhuǎn)速下反應(yīng)12min后倒入浮選槽中，加入丁銨黑藥和松 油醇浮選回收汞渣。一段浮選后的廢水再調(diào)節(jié)pH值為5.0,加入n (S2〇/n (Pb2+)為1.5的 硫化鈉，在200r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌12min后倒入浮選槽中，加入丁銨黑藥和松油醇回收鉛 渣。二次浮選后的廢水中殘余的Pb 2+濃度為小于0. 20mg/L，Hg2+濃度小于0. 01mg/L，pH為 8左右；一段浮選渣中汞的品位為79. 45%，二段浮選渣的鉛品位為84. 20%，浮渣經(jīng)干燥后 可分別作為汞產(chǎn)品和鉛產(chǎn)品銷售。
[0022] 實(shí)施例2
[0023] pH 值為 1. 5 的 Hg2+、Pb2+ 濃度都為 100mg/L 的廢水，加入 n (S2_) /n (Hg2+)為 1. 1 的 硫化鈉，保持pH值，在300r/min的轉(zhuǎn)速下反應(yīng)lOmin后倒入浮選槽中，加入丁銨黑藥和松 油醇浮選回收汞渣。一段浮選后的廢水再調(diào)節(jié)pH值為4.0,加入n (S2〇/n (Pb2+)為1.5的 硫化鈉，在180r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌14min后倒入浮選槽中，加入丁銨黑藥和松油醇回收鉛 渣。二次浮選后的廢水中殘余的Pb 2+濃度為小于0. 20mg/L，Hg2+濃度小于0. 01mg/L，pH為 7左右；一段浮選渣中汞的品位為79. 85%，二段浮選渣的鉛品位為84. 38%，浮渣經(jīng)干燥后 可分別作為汞產(chǎn)品和鉛產(chǎn)品銷售。
[0024] 實(shí)施例3
[0025] pH 值為 L 2 的 Hg2+、Pb2+ 濃度都為 200mg/L 的廢水，加入 n (S2_) /n (Hg2+)為 L 2 的 硫化鈉，保持pH值，在200r/min的轉(zhuǎn)速下反應(yīng)12min后倒入浮選槽中，加入丁銨黑藥和松 油醇浮選回收汞渣。一段浮選后的廢水再調(diào)節(jié)pH值為4.0,加入n(S 2〇/n(Pb2+)為1.5的 硫化鈉，在200r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌12min后倒入浮選槽中，加入丁銨黑藥和松油醇回收鉛 渣。二次浮選后的廢水中殘余的Pb 2+濃度為小于0. 20mg/L，Hg2+濃度小于0. 01mg/L，pH為 7左右；一段浮選渣中汞的品位為79. 42%，二段浮選渣的鉛品位為83. 45%，浮渣經(jīng)干燥后 可分別作為汞產(chǎn)品和鉛產(chǎn)品銷售。
[0026] 實(shí)施例4
[0027] pH值為1. 0的Hg2+、Pb2+濃度都為10mg/L的廢水，加入n (S2〇 /n (Hg2+)為1. 2的硫 化鈉，保持pH值，在200r/min的轉(zhuǎn)速下反應(yīng)12min，調(diào)節(jié)pH值為5. 0后倒入浮選槽中，加入 丁黃藥和松油醇浮選回收汞渣。一段浮選后的廢水再加入n (S2〇/n (Pb2+)為1. 5的硫化鈉， 在250r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌lOmin后倒入浮選槽中，加入丁黃藥和松油醇回收鉛漁。二次浮 選后的廢水中殘余的Pb 2+濃度為小于0. 20mg/L，Hg2+濃度小于0. 01mg/L，pH為8左右；一 段浮選渣中汞的品位為80. 26%，二段浮選渣的鉛品位為84. 15%，浮渣經(jīng)干燥后可分別作 為萊廣品和鉛廣品銷售。
[0028] 實(shí)施例5
[0029] pH 值為 1. 2 的 Hg2+、Pb2+ 濃度都為 100mg/L 的廢水，加入 n (S2_) /n (Hg2+)為 1. 2 的 硫化鈉，保持pH值，在200r/min的轉(zhuǎn)速下反應(yīng)12min，調(diào)節(jié)pH值為5. 0后倒入浮選槽中，力口 入丁黃藥和松油醇浮選回收汞渣。一段浮選后的廢水再加入n(S2〇/n(Pb 2+)為1.5的硫化 鈉，在200r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌12min后倒入浮選槽中，加入丁黃藥和松油醇回收鉛漁。二 次浮選后的廢水中殘余的Pb2+濃度為小于0. 20mg/L，Hg2+濃度小于0. Olmg/L，pH為8左右； 一段浮選渣中汞的品位為79. 58%，二段浮選渣的鉛品位為83. 64%，浮渣經(jīng)干燥后可分別 作為汞產(chǎn)品和鉛產(chǎn)品銷售。
[0030] 實(shí)施例6
[0031] pH值為2. 0的Hg2+、Pb2+濃度都為10mg/L的廢水，加入n (S2〇 /n (Hg2+)為1. 2的硫 化鈉，保持pH值，在200r/min的轉(zhuǎn)速下反應(yīng)12min，調(diào)節(jié)pH值為5. 0后倒入浮選槽中，加入 乙硫氮和松油醇浮選回收汞渣。一段浮選后的廢水再加入n (S2〇/n (Pb2+)為1. 5的硫化鈉， 在200r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌12min后倒入浮選槽中，加入乙硫氮和松油醇回收鉛漁。二次浮 選后的廢水中殘余的Pb 2+濃度為小于0. 20mg/L，Hg2+濃度小于0. 01mg/L，pH為8左右；一 段浮選渣中汞的品位為79. 03%，二段浮選渣的鉛品位為83. 52%，浮渣經(jīng)干燥后可分別作 為萊廣品和鉛廣品銷售。
[0032] 實(shí)施例7
[0033] pH 值為 1. 2 的 Hg2+、Pb2+ 濃度都為 10mg/L 的廢水，加入 n (S2〇 /n (Hg2+)為 1. 2 的 硫化鈉，保持pH值，在200r/min的轉(zhuǎn)速下反應(yīng)12min后倒入浮選槽中，加入丁銨黑藥和松 油醇浮選回收汞渣。一段浮選后的廢水再調(diào)節(jié)pH值為5.0,加入n (S2〇/n (Pb2+)為1.5的 硫化鈉，在200r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌12min后倒入浮選槽中，加入丁黃藥藥和松油醇回收鉛 渣。二次浮選后的廢水中殘余的Pb 2+濃度為小于0. 20mg/L，Hg2+濃度小于0. 01mg/L，pH為 8左右；一段浮選渣中汞的品位為79. 11 %，二段浮選渣的鉛品位為83. 48%，浮渣經(jīng)干燥后 可分別作為汞產(chǎn)品和鉛產(chǎn)品銷售。
[0034] 實(shí)施例8
[0035] pH 值為 1. 0 的 Hg2+、Pb2+ 濃度都為 10mg/L 的廢水，加入 n (S2〇 /n (Hg2+)為 1. 2 的 硫化鈉，保持pH值，在200r/min的轉(zhuǎn)速下反應(yīng)12min后倒入浮選槽中，加入丁銨黑藥和松 油醇浮選回收汞渣。一段浮選后的廢水再調(diào)節(jié)pH值為5.0,加入n (S2〇/n (Pb2+)為1.5的 硫化鈉，在200r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌12min后倒入浮選槽中，加入乙硫氮藥和松油醇回收鉛 渣。二次浮選后的廢水中殘余的Pb 2+濃度為小于0. 20mg/L，Hg2+濃度小于0. 01mg/L，pH為 8左右；一段浮選渣中汞的品位為79. 14%，二段浮選渣的鉛品位為83. 41 %，浮渣經(jīng)干燥后 可分別作為汞產(chǎn)品和鉛產(chǎn)品銷售。
[0036] 實(shí)施例9
[0037] pH值為1. 0的Hg2+、Pb2+濃度都為10mg/L的廢水，加入n (S2〇 /n (Hg2+)為1. 2的硫 氫化鈉，保持pH值，在200r/min的轉(zhuǎn)速下反應(yīng)12min后倒入浮選槽中，加入丁銨黑藥和松 油醇浮選回收汞渣。一段浮選后的廢水再調(diào)節(jié)pH值為5.0,加入n(S 2〇/n(Pb2+)為1.5的 硫氫化鈉，在200r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌12min后倒入浮選槽中，加入丁銨黑藥和松油醇回收 鉛渣。二次浮選后的廢水中殘余的Pb 2+濃度為小于0· 20mg/L，Hg2+濃度小于0· 01mg/L，pH 為6?8 ;-段浮選渣中汞的品位為79. 45%，二段浮選渣的鉛品位為84. 20%，浮渣經(jīng)干燥 后可分別作為汞產(chǎn)品和鉛產(chǎn)品銷售。
[0038] 對比實(shí)施例1
[0039] pH 值為 1. 0 的 Hg2+、Pb2+ 濃度都為 10mg/L 的廢水，加入 n (S2〇 /n (Hg2+)為 1. 2 的 硫化鈉，保持pH值，在200r/min的轉(zhuǎn)速下反應(yīng)12min后倒入浮選槽中，加入丁銨黑藥和松 油醇浮選回收汞渣。一段浮選后的廢水再調(diào)節(jié)pH值為12,加入n (S2〇/n (Pb2+)為1. 5的硫 化鈉，在200r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌12min后倒入浮選槽中，加入丁銨黑藥和松油醇回收鉛渣。 二次浮選后的廢水中殘余的Pb2+濃度為小于0. 80mg/L，Hg2+濃度小于0. Olmg/L，pH為11左 右；一段浮選渣中汞的品位為79. 45%，二段浮選渣的鉛品位為84. 20%，浮渣經(jīng)干燥后可 分別作為汞產(chǎn)品和鉛產(chǎn)品銷售。
[0040] 對比實(shí)施例2
[0041] pH值為1. 0的Hg2+、Pb2+濃度都為100mg/L的廢水，調(diào)節(jié)廢水的pH值大于6. 0,加 入S2^摩爾濃度為金屬離子摩爾濃度的3倍的硫化鈉，在200r/min的轉(zhuǎn)速下反應(yīng)12min后倒 入浮選槽中，加入丁銨黑藥和松油醇進(jìn)行浮選回收沉淀渣。浮選后的廢水中殘余的Pb2+濃 度為小于〇. 20mg/L，pH為8左右，Hg2+濃度小于0.01mg/L，浮選渣中汞的品位為41. 11%、 鉛品似為44. 02 。
[0042] 對比實(shí)施例3
[0043] pH值為1. 0的Hg2+、Pb2+濃度都為100mg/L的廢水，保持廢水的pH值為1，加入 S2^摩爾濃度為金屬離子摩爾濃度的3倍的硫化鈉，在200r/min的轉(zhuǎn)速下反應(yīng)12min后倒 入浮選槽中，加入丁銨黑藥和松油醇浮選回收沉淀渣。浮選后的廢水中殘余的Pb 2+濃度為 97. 30mg/L，Hg2+濃度小于0· 01mg/L，pH為4左右，浮選渣中汞的品位為84. 45%、鉛品位為 1. 12%。
[0044] 對比實(shí)施例4
[0045] pH值為1. 0的Hg2+、Pb2+濃度都為100mg/L的廢水，調(diào)節(jié)廢水的pH值為5,加入 n(S2〇/n(Hg2+)為1. 5的硫化鈉，在200r/min的轉(zhuǎn)速下反應(yīng)12min后倒入浮選槽中，加入丁 銨黑藥和松油醇浮選回收汞渣。一段浮選后的廢水再加入n (S2〇/n (Pb2+)為1. 5的硫化鈉， 在200r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌12min后倒入浮選槽中，加入丁銨黑藥和松油醇回收鉛漁。二次 浮選后的廢水中殘余的Pb 2+濃度為小于0. 20mg/L，Hg2+濃度小于0. 01mg/L，pH為9左右； 一段浮選渣中汞的品位降為40. 45%，二段浮選渣的鉛品位為83. 80%。
【權(quán)利要求】
1. 一種從酸性廢水中回收鉛和汞的方法，其特征在于，包括兩段沉淀浮選步驟： 步驟一：向含汞離子和鉛離子的酸性廢水中加入硫化劑，控制所述廢水的pH < 4,攪拌 直到所述廢水中無沉淀析出時(shí)，向所述廢水中加入捕收劑進(jìn)行浮選分離，分離出含鉛離子 的廢水和含汞浮選渣；其中，硫化劑中S2^的摩爾量為所述廢水中Hg2+摩爾量的1. 1?1. 5 倍； 步驟二：在步驟一分離所得的含鉛離子的廢水中加入硫化劑，調(diào)節(jié)所述廢水的pH為 4?10,攪拌直到所述廢水中無沉淀析出時(shí)，向所述的廢水中加入捕收劑進(jìn)行浮選分離，分 離出含鉛浮選渣和凈化水；其中，硫化劑中S 2^的摩爾量為所述廢水中Pb2+摩爾量的1. 5? 2. 0 倍。
2. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟1中調(diào)節(jié)含汞離子和鉛離子的酸性廢水 的pH為1?2。
3. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟2中調(diào)節(jié)含鉛離子的廢水的pH值為4? 6〇
4. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的硫化劑為Na2S、NaHS、H2S、CaS、FeS中 的一種或幾種。
5. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的捕收劑為黑藥類、黃藥類或硫氮類捕 收劑。
6. 如權(quán)利要求1?5任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述的含汞浮選渣經(jīng)干燥后 得到汞的品位高于79. 00%的汞精礦渣；所述的含鉛浮選渣經(jīng)干燥后得到鉛的品位高于 83. 25 %的鉛精礦渣。
7. 如權(quán)利要求1?5任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述的凈化水pH值為6?9 ; Pb2+ 濃度低于 0· 20mg/L，Hg2+ 濃度低于 0· 01mg/L。
【文檔編號】C22B13/00GK104108810SQ201410275396
【公開日】2014年10月22日 申請日期:2014年6月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月19日
【發(fā)明者】李騫, 姜濤, 楊永斌, 范曉慧, 鄧蓬, 李光輝, 郭宇峰, 陳許玲, 張?jiān)? 徐斌, 陳達(dá)佳 申請人:中南大學(xué)