一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法，屬于銀粉的制備【技術(shù)領(lǐng)域】；所要解決的技術(shù)問題是提供一種方法操作簡(jiǎn)單，得到的銀粉振實(shí)密度高、純度高、粒度形態(tài)均勻的太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法；采用的技術(shù)方案為：一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法，包括以下幾個(gè)步驟：將硝酸銀100份溶于水中，加入聚乙烯吡咯烷酮0.2-0.5份，得到反應(yīng)體系A(chǔ)；將維生素C 60-90份溶于水中，加入阿拉伯樹膠粉0.3-0.5份、穩(wěn)定劑（稀硫酸）15-17.5份，得到反應(yīng)體系B；攪拌下，將上述的反應(yīng)體系A(chǔ)緩慢倒入B中，反應(yīng)30-40分鐘，將得到的產(chǎn)物進(jìn)行清洗，抽濾，烘干，再將得到的粉體于超聲波震動(dòng)篩下過(guò)篩，即得太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉。
【專利說(shuō)明】一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法，屬于銀粉的制備【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002]隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展以及人類對(duì)能源的需求不斷增長(zhǎng)，化石能源的有限性和在使用過(guò)程中對(duì)全球氣候和環(huán)境所造成的影響已經(jīng)引起了人們的高度重視。因此，現(xiàn)在人們?cè)絹?lái)越多地關(guān)注到對(duì)風(fēng)能、水能、太陽(yáng)能電池等可再生資源的利用，其中太陽(yáng)能電池最引人注目。隨著太陽(yáng)能電池電池的橫空出世，其太陽(yáng)能電池電池片用導(dǎo)電銀漿也在不斷的更新?lián)Q代、不斷改進(jìn)，其對(duì)銀粉的要求也在不斷提高。
[0003]對(duì)于太陽(yáng)能電池正面銀漿，要求其燒結(jié)后刪線的銀膜致密性要高，因而其對(duì)于銀粉的要求較高的振實(shí)密度，在不影響電池片的電性能下，其對(duì)銀粉也要求具有高純度的物理性能。目前國(guó)外的正面銀漿用銀粉性能都比較好，但是其價(jià)格相對(duì)而言也很高。而國(guó)內(nèi)一些正銀銀粉做的比較好的也有，但是價(jià)格相對(duì)而言也不低。
[0004]針對(duì)目前國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)的現(xiàn)狀，本發(fā)明涉及的一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法，其成本相對(duì)較低、制備方法簡(jiǎn)單、純度相對(duì)較高，且其對(duì)粒徑的可控性也比較好。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)上存在的不足，本發(fā)明目的是提供一種方法操作簡(jiǎn)單，得到的銀粉振實(shí)密度高、純度高、粒度形態(tài)均勻的太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法。
[0006]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法，包括以下幾個(gè)步驟:
(1)將硝酸銀100份溶于水中，加入聚乙烯吡咯烷酮0.2-0.5份，得到反應(yīng)體系A(chǔ) ；
(2)將維生素C60-90份溶于水中，加入阿拉伯樹膠粉0.3-0.5份、穩(wěn)定劑(稀硫酸)，得到反應(yīng)體系B，其中稀硫酸的濃度為2.0mol/L，用量為15-17.5份；
(3)攪拌下，將上述的反應(yīng)體系A(chǔ)緩慢倒入B中，反應(yīng)30-40分鐘，將得到的產(chǎn)物進(jìn)行虹吸純水清洗6-8次，抽濾，在55-60°C條件下烘干，再將得到的粉體于超聲波震動(dòng)篩下過(guò)篩，篩網(wǎng)目數(shù)為400-500目，即得太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉。
[0007]本發(fā)明采用稀硫酸作為穩(wěn)定劑。
[0008](I)所以該項(xiàng)目采用用量較少的稀硫酸作為穩(wěn)定劑，使得反應(yīng)體系中的SO42-不斷與Ag+形成AgSO 4反應(yīng)中間體，從而控制其反應(yīng)速率，使得粒徑可控性較高。且因稀硫酸用量較少，使得制備出的銀粉純度也相對(duì)較高。
[0009](2)本發(fā)明采用抗壞血酸作為還原劑，由于抗壞血酸其還原性能比較溫和，且其在酸性條件下的的反應(yīng)速率更加溫和，從而能進(jìn)一步控制反應(yīng)體系的反應(yīng)速率，使得粒徑可控性較高。
[0010](3)本發(fā)明采用PVP (聚乙烯吡咯烷酮)和阿拉伯樹膠粉這兩種碳鏈較長(zhǎng)的分散劑，控制銀晶核的成長(zhǎng)，且PVP反應(yīng)體系中不但有分散效果并且有一定的反應(yīng)誘導(dǎo)性，可以加快反應(yīng)速度，從而可以更進(jìn)一步地控制體系的反應(yīng)速率，使得粒徑可控性更加高。
[0011]通過(guò)以上措施保證最終產(chǎn)品的粒徑D50在1~2微米左右，純度在99.8%以上。
[0012]與現(xiàn)有技術(shù)相比本發(fā)明具有以下有益效果。
[0013](I)本發(fā)明采用，較少量的稀硫酸作為穩(wěn)定劑，水溶性較好的PVP (聚乙烯吡咯烷酮)和阿拉伯樹膠粉作為分散劑，從而便于清洗，得出的銀粉純度高。
[0014](2)本發(fā)明采用還原效果比較溫和的抗壞血酸作為還原劑，銀粉粒徑可控性較高。
[0015](3)本發(fā)明最終得到的銀粉粉體粒徑在1~2微米左右，純度在99.8%以上，粉體純度和粒徑均明顯優(yōu)于現(xiàn)有水平。

【具體實(shí)施方式】
[0016]為使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
[0017]實(shí)施例1:
一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法，包括以下幾個(gè)步驟:
(1)將硝酸銀100份溶于水中，加入聚乙烯吡咯烷酮0.2份，得到反應(yīng)體系A(chǔ) ;
(2)將維生素C60份溶于水中，加入阿拉伯樹膠粉0.3份、穩(wěn)定劑(稀硫酸)，得到反應(yīng)體系B，其中稀硫酸的濃度為2.0mol/L，用量為15份；
(3)攪拌下，將上述的反應(yīng)體系A(chǔ)緩慢倒入B中，反應(yīng)30分鐘，將得到的產(chǎn)物進(jìn)行虹吸純水清洗6次，抽濾，在55°C條件下烘干，再將得到的粉體于超聲波震動(dòng)篩下過(guò)篩，篩網(wǎng)目數(shù)為400目，即得太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉。
[0018]實(shí)施例2:
一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法，包括以下幾個(gè)步驟:
(1)將硝酸銀100份溶于水中，加入聚乙烯吡咯烷酮0.5份，得到反應(yīng)體系A(chǔ) ;
(2)將維生素C90份溶于水中，加入阿拉伯樹膠粉0.5份、穩(wěn)定劑(稀硫酸)，得到反應(yīng)體系B，其中稀硫酸的濃度為2.0mol/L，用量為17.5份；
(3)攪拌下，將上述的反應(yīng)體系A(chǔ)緩慢倒入B中，反應(yīng)40分鐘，將得到的產(chǎn)物進(jìn)行虹吸純水清洗8次，抽濾，在60°C條件下烘干，再將得到的粉體于超聲波震動(dòng)篩下過(guò)篩，篩網(wǎng)目數(shù)為500目，即得太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉。
[0019]實(shí)施例3:
一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法，包括以下幾個(gè)步驟:
(1)將硝酸銀100份溶于水中，加入聚乙烯吡咯烷酮0.3份，得到反應(yīng)體系A(chǔ) ;
(2)將維生素C70份溶于水中，加入阿拉伯樹膠粉0.4份、穩(wěn)定劑(稀硫酸)，得到反應(yīng)體系B，其中稀硫酸的濃度為2.0mol/L，用量為16份；
(3)攪拌下，將上述的反應(yīng)體系A(chǔ)緩慢倒入B中，反應(yīng)35分鐘，將得到的產(chǎn)物進(jìn)行虹吸純水清洗7次，抽濾，在55條件下烘干，再將得到的粉體于超聲波震動(dòng)篩下過(guò)篩，篩網(wǎng)目數(shù)為400目，即得太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉。
[0020]實(shí)施例4: 一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法，包括以下幾個(gè)步驟:
(1)將硝酸銀100份溶于水中，加入聚乙烯吡咯烷酮0.4份，得到反應(yīng)體系A(chǔ) ;
(2)將維生素C80份溶于水中，加入阿拉伯樹膠粉0.3份、穩(wěn)定劑(稀硫酸)，得到反應(yīng)體系B，其中稀硫酸的濃度為2.0mol/L，用量為17份；
(3)攪拌下，將上述的反應(yīng)體系A(chǔ)緩慢倒入B中，反應(yīng)33分鐘，將得到的產(chǎn)物進(jìn)行虹吸純水清洗8次，抽濾，在57°C條件下烘干，再將得到的粉體于超聲波震動(dòng)篩下過(guò)篩，篩網(wǎng)目數(shù)為500目，即得太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉。
[0021]實(shí)施例5:
一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法，包括以下幾個(gè)步驟:
(1)將硝酸銀100份溶于水中，加入聚乙烯吡咯烷酮0.3份，得到反應(yīng)體系A(chǔ) ;
(2)將維生素C70份溶于水中，加入阿拉伯樹膠粉0.3份、穩(wěn)定劑(稀硫酸)，得到反應(yīng)體系B，其中稀硫酸的濃度為2.0mol/L，用量為16份；
(3)攪拌下，將上述的反應(yīng)體系A(chǔ)緩慢倒入B中，反應(yīng)36分鐘，將得到的產(chǎn)物進(jìn)行虹吸純水清洗6次，抽濾，在60°C條件下烘干，再將得到的粉體于超聲波震動(dòng)篩下過(guò)篩，篩網(wǎng)目數(shù)為500目，即得太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉。
[0022]本發(fā)明可用其他的不違背本發(fā)明的精神或主要特征的具體形式來(lái)概述。因此，無(wú)論從哪一點(diǎn)來(lái)看，本發(fā)明的上述實(shí)施方案都只能認(rèn)為是對(duì)本發(fā)明的說(shuō)明而不能限制發(fā)明，權(quán)利要求書指出了本發(fā)明的范圍，而上述的說(shuō)明并未指出本發(fā)明的范圍，因此，在與本發(fā)明的權(quán)利要求書相當(dāng)?shù)暮x和范圍內(nèi)的任何變化，都應(yīng)認(rèn)為是包括在權(quán)利要求書的范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法，其特征在于，包括以下幾個(gè)步驟: (1)將硝酸銀100份溶于水中，加入聚乙烯吡咯烷酮0.2-0.5份，得到反應(yīng)體系A(chǔ) ； (2)將維生素C60-90份溶于水中，加入阿拉伯樹膠粉0.3-0.5份、稀硫酸15-17.5份，得到反應(yīng)體系B ； (3)攪拌下，將上述的反應(yīng)體系A(chǔ)緩慢倒入B中，反應(yīng)30-40分鐘，將得到的產(chǎn)物進(jìn)行清洗，抽濾，烘干，再將得到的粉體于超聲波震動(dòng)篩下過(guò)篩，即得太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述的稀硫酸的濃度為2.0mol/Lo
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述的清洗為虹吸純水清洗6-8次。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述的烘干溫度為55-60°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種太陽(yáng)能電池正面銀漿用類球形超細(xì)銀粉的制備方法，其特征在于，將步驟(3)中所述超聲波震動(dòng)篩的篩網(wǎng)目數(shù)為400-500目。
【文檔編號(hào)】B22F9/24GK104475755SQ201410839222
【公開日】2015年4月1日 申請(qǐng)日期:2014年12月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月30日
【發(fā)明者】周云, 張彥偉, 王晶晶, 馮卓奇, 石全, 白麗娟, 安俊偉, 張志成 申請(qǐng)人:山西森達(dá)源科技有限公司