本發(fā)明涉及一種環(huán)保型水基金屬防銹劑，本發(fā)明還涉及一種環(huán)保型水基金屬防銹劑的制備方法，屬于防銹劑領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

金屬的銹蝕是生產(chǎn)中經(jīng)常遇到的問題，金屬生銹不僅使金屬工件本身在外形、色澤以及機械性能等方面受到破壞，更主要的是使其制品質(zhì)量下降，特別嚴(yán)重的還會使產(chǎn)品報廢，全世界每年因生銹而報廢的鋼鐵達(dá)幾千萬噸，我國2000年因腐蝕造成的經(jīng)濟損失達(dá)5000億元人民幣。

目前，鋼鐵制品的工序間和長時間的封存防銹多采用防銹油，但后續(xù)工序需進(jìn)行除油處理，但防銹油的去除難度相當(dāng)大，隨著石油資源的日益緊張和環(huán)保意識的不斷增強，再加上油質(zhì)不易分解等問題的存在，使得開發(fā)水基金屬防銹劑的研究具有非常重要的意義。

水基金屬防銹劑是指在使用過程中可以用水進(jìn)行稀釋的防銹劑，其主要成分是水溶性防銹化合物、水溶性助劑、溶劑和水組成，沒有氣味或氣味較小，不會燃燒。使用該類產(chǎn)品的金屬工件在進(jìn)入下一道工序前無需清洗或者僅需要簡單清洗，大大簡化了處理工序，提高了效率，加上用水取代了有機溶劑，具有環(huán)保、防火、對操作人員危害小等優(yōu)點，它是防銹產(chǎn)品的發(fā)展方向。水基金屬防銹劑已經(jīng)大量使用，但隨著環(huán)保意識日益加強以及國際貿(mào)易的快速發(fā)展，水基金屬防銹劑也在逐漸地更新。目前的水基金屬防銹劑多采用亞硝酸鹽和鉻酸鹽的鈍化技術(shù)，但所 用的主體原料具有較大的毒性，且防銹效果不如防銹油。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種環(huán)保的水基金屬防銹劑。

本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案：

本發(fā)明提供一種環(huán)保型水基金屬防銹劑，其特征在于，通過以下組份制備后得到：以重量份計，25份～35份防銹單體；13份～21份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％的碳酸鈉水溶液；12份～17份的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％的硼酸鈉水溶液；18份～22份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的葡萄糖酸鈉水溶液；三乙醇胺6～11份，甘油5～9份。

優(yōu)選的，本發(fā)明的環(huán)保型水基金屬防銹劑中，防銹單體由十二碳二元脂肪酸、有機三元聚羧酸與三乙醇胺反應(yīng)得到。

優(yōu)選的，本發(fā)明的環(huán)保型水基金屬防銹劑中，十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸的質(zhì)量比1:1～1:8。

優(yōu)選的，本發(fā)明的環(huán)保型水基金屬防銹劑中，防銹單體中，十二碳二元脂肪酸和有機三元聚羧酸的質(zhì)量之和與三乙醇胺的質(zhì)量之比為1:1～1:5。

本發(fā)明的另一目的在于提供一種環(huán)保型水基金屬防銹劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一、防銹劑單體的制備：將十二碳二元脂肪酸、有機三元聚羧酸以及三乙醇胺在反應(yīng)容器中混合攪拌加熱至80℃～120℃進(jìn)行反應(yīng)；

步驟二、接著，將溫度降到50～60℃，依次加入葡糖酸鈉、硼酸鈉和碳酸鈉的水溶液，攪拌混合均勻；

步驟三、在上述步驟二形成的溶液中緩慢依次加入三乙醇胺、甘油，攪拌使之完全溶解。

優(yōu)選的，本發(fā)明的環(huán)保型水基金屬防銹劑的制備方法，步驟一中攪拌加熱的反應(yīng)時間為1～5小時。

優(yōu)選的，本發(fā)明的環(huán)保型水基金屬防銹劑的制備方法，步驟一中，十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸的質(zhì)量之和與三乙醇胺的質(zhì)量比為1:1～1:5。

發(fā)明的有益效果

根據(jù)本發(fā)明的環(huán)保型水基金屬防銹劑，由于采用的原料為綠色環(huán)保原料，因此毒性小，環(huán)保的同時保護(hù)了工人的安全。

與防銹油相比，本發(fā)明的環(huán)保型水基金屬防銹劑的防銹性能好，性質(zhì)穩(wěn)定。對鑄鐵、鋼件有優(yōu)異的防銹性，對鋁及鋁合金、銅及銅合金有良好的防腐蝕性，適用于金屬零件工序間防銹及庫房存放防銹，也可以作為清洗劑或者金屬加工液的防銹劑。

該產(chǎn)品價格低廉，綠色環(huán)保，使用方便。

具體實施方式

為了更充分理解本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容，下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步介紹和說明。

<實施例一>

本實施例的配方如表1所示，本實施例一所提供的環(huán)保型水基金屬防銹劑，由表1中的各物質(zhì)反應(yīng)得到。

本實施例的環(huán)保型水基金屬防銹劑的制備方法，包括如下步驟：

步驟一、防銹劑單體的制備：將十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸L190的混合物與三乙醇胺按質(zhì)量比1:1的比例在反應(yīng)容器中混合攪拌加熱，加熱溫度控制在80℃，在該溫度下反應(yīng)5小時。十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸L190的質(zhì)量比為1:8。

步驟二、將上述反應(yīng)體系的溫度降到50℃，依次加入表1的配方中所記載的量的葡萄糖酸鈉、硼酸鈉和碳酸鈉的水溶液，攪拌混合均勻。

步驟三、在步驟二形成的溶液中緩慢依次加入三乙醇胺、甘油，攪拌使之完全溶解。如表1所示，步驟三中加入的三乙醇胺為配方量的6％。

表1實施例一的配方組成

<實施例二>

本實施例的配方如表2所示，本實施例二所提供的環(huán)保型水基金屬防銹劑，由表2中的各物質(zhì)反應(yīng)得到。

本實施例的環(huán)保型水基金屬防銹劑的制備方法，包括如下步驟：

步驟一、防銹劑單體的制備：將十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸L190的混合物與三乙醇胺按質(zhì)量比1:2的比例在反應(yīng)容器中混合攪拌加熱，加熱溫度控制在90℃，在該溫度下反應(yīng)4小時。十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸L190的質(zhì)量比為1:6。

步驟二、將上述反應(yīng)體系的溫度降到52℃，依次加入表2的配方中所記載的量的葡萄糖酸鈉、硼酸鈉和碳酸鈉的水溶液，攪拌混合均勻。

步驟三、在步驟二形成的溶液中緩慢依次加入三乙醇胺、甘油，攪拌使之完全溶解。如表2所示，步驟三中加入的三乙醇胺為配方量的7％。

表2實施例二的配方組成

<實施例三>

本實施例的配方如表3所示，本實施例三所提供的環(huán)保型水基金屬防銹劑，由表3中的各物質(zhì)反應(yīng)得到。

本實施例的環(huán)保型水基金屬防銹劑的制備方法，包括如下步驟：

步驟一、防銹劑單體的制備：將十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸L190的混合物與三乙醇胺按質(zhì)量比1:3的比例在反應(yīng)容器中混合攪拌加熱，加熱溫度控制在85℃，在該溫度下反應(yīng)2小時。十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸L190的質(zhì)量比為1:7。

步驟二、將上述反應(yīng)體系的溫度降到60℃，依次加入葡萄糖酸鈉、硼酸鈉和碳酸鈉的水溶液，攪拌混合均勻。

步驟三、在步驟二形成的溶液中緩慢依次加入三乙醇胺、甘油，攪拌使之完全溶解。如表3所示，步驟三中加入的三乙醇胺為配方量的10％。

表3實施例三的配方組成

<實施例四>

本實施例的配方如表4所示，本實施例四所提供的環(huán)保型水基金屬防銹劑，由表4中的各物質(zhì)反應(yīng)得到。

本實施例的環(huán)保型水基金屬防銹劑的制備方法，包括如下步驟：

步驟一、防銹劑單體的制備：將十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸L190的混合物與三乙醇胺按質(zhì)量比1:4的比例在反應(yīng)容器中混合攪拌加熱，加熱溫度控制在100℃，在該溫度下反應(yīng)3小時。十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸L190的質(zhì)量比為1:4。

步驟二、將上述反應(yīng)體系的溫度降到55℃，依次加入表4的配方中所記載的量的葡萄糖酸鈉、硼酸鈉和碳酸鈉的水溶液，攪拌混合均勻。

步驟三、在步驟二形成的溶液中緩慢依次加入三乙醇胺、甘油，攪拌使之完全溶解。如表4所示，步驟三中加入的三乙醇胺為配方量的11％。

表4實施例四的配方組成

<實施例五>

本實施例的配方如表5所示，本實施例五所提供的環(huán)保型水基金屬 防銹劑，由表5中的各物質(zhì)反應(yīng)得到。

本實施例的環(huán)保型水基金屬防銹劑的制備方法，包括如下步驟：

步驟一、防銹劑單體的制備：將十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸L190的混合物與三乙醇胺按質(zhì)量比1:5的比例在反應(yīng)容器中混合攪拌加熱，加熱溫度控制在110℃，在該溫度下反應(yīng)1小時，十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸L190的質(zhì)量比為1:1。

步驟二、將上述反應(yīng)體系的溫度降到57℃，依次加入表5的配方中所記載的量的葡萄糖酸鈉、硼酸鈉和碳酸鈉的水溶液，攪拌混合均勻。

步驟三、在步驟二形成的溶液中緩慢依次加入三乙醇胺、甘油，攪拌使之完全溶解。如表5所示，步驟三中加入的三乙醇胺為配方量的10％。

表5實施例五的配方組成

<實施例六>

本實施例的配方如表6所示，本實施例六所提供的環(huán)保型水基金屬防銹劑，由表6中的各物質(zhì)反應(yīng)得到。

本實施例的環(huán)保型水基金屬防銹劑的制備方法，包括如下步驟：

步驟一、防銹劑單體的制備：將十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸L190的混合物與三乙醇胺按質(zhì)量比1:4的比例在反應(yīng)容器中混合攪拌加熱，加熱溫度控制在120℃，在該溫度下反應(yīng)3小時。十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸L190的質(zhì)量比為1:5。

步驟二、將上述反應(yīng)體系的溫度降到60℃，依次加入葡萄糖酸鈉、硼酸鈉和碳酸鈉的水溶液，攪拌混合均勻。

步驟三、在步驟二形成的溶液中緩慢依次加入三乙醇胺、甘油，攪拌使之完全溶解。如表6所示，步驟三中加入的三乙醇胺為配方量的10％。

表6實施例六的配方組成

<實施例七>

本實施例的配方如表7所示，本實施例一所提供的環(huán)保型水基金屬 防銹劑，由表7中的各物質(zhì)反應(yīng)得到。

本實施例的環(huán)保型水基金屬防銹劑的制備方法，包括如下步驟：

步驟一、防銹劑單體的制備：將十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸L190的混合物與三乙醇胺按質(zhì)量比1:4的比例在反應(yīng)容器中混合攪拌加熱，加熱溫度控制在100℃，在該溫度下反應(yīng)3小時。十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸L190的質(zhì)量比為1:2。

步驟二、將上述反應(yīng)體系的溫度降到60℃，依次加入葡萄糖酸鈉、硼酸鈉和碳酸鈉的水溶液，攪拌混合均勻。

步驟三、在步驟二形成的溶液中緩慢依次加入三乙醇胺、甘油，攪拌使之完全溶解。如表7所示，步驟三中加入的三乙醇胺為配方量的11％。

表7實施例七的配方組成

<實施例八>

本實施例的配方如表8所示，本實施例一所提供的環(huán)保型水基金屬 防銹劑，由表8中的各物質(zhì)反應(yīng)得到。

本實施例的環(huán)保型水基金屬防銹劑的制備方法，包括如下步驟：

步驟一、防銹劑單體的制備：將十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸L190的混合物與三乙醇胺按質(zhì)量比1:4的比例在反應(yīng)容器中混合攪拌加熱，加熱溫度控制在100℃，在該溫度下反應(yīng)2小時。十二碳二元脂肪酸與有機三元聚羧酸L190的質(zhì)量比為1:3。

步驟二、將上述反應(yīng)體系的溫度降到58℃，依次加入葡萄糖酸鈉、硼酸鈉和碳酸鈉的水溶液，攪拌混合均勻。

步驟三、在步驟二形成的溶液中緩慢依次加入三乙醇胺、甘油，攪拌使之完全溶解。如表8所示，步驟三中加入的三乙醇胺為配方量的10％。

表8實施例八的配方組成

實施例一至八的產(chǎn)品的性能指標(biāo)：

本發(fā)明上述各實施例所制得的產(chǎn)品的理化性能試驗結(jié)果見表9，其完全符合輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)QB/T 2117-1995《通用水基金屬凈洗劑》等的要求；并與亞硝酸鹽型水基防銹劑進(jìn)行了比對試驗，試驗結(jié)果該款防銹劑的性能完全好于后者。

表9環(huán)保型水基防銹劑與亞硝酸鹽水基防銹劑理化性能實驗結(jié)果