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一種回轉(zhuǎn)支承表面耐鹽處理工藝的制作方法

文檔序號:12251341閱讀:709來源:國知局
本發(fā)明涉及回轉(zhuǎn)支承表面處理領(lǐng)域,特別是涉及一種回轉(zhuǎn)支承表面耐鹽處理工藝。
背景技術(shù)
:回轉(zhuǎn)支承行業(yè)在我國已經(jīng)經(jīng)歷了30余年的發(fā)展,自1984年首次發(fā)布的JB2300-84《回轉(zhuǎn)支承形式、基本參數(shù)和技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn),以及在1999年修訂的JB/T2300-1999《回轉(zhuǎn)支承》標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)我國已是具備了完善的回轉(zhuǎn)支承設(shè)計、制造和測試的綜合開發(fā)能力。同時不同的行業(yè)對回轉(zhuǎn)支承頁提出了自己的標(biāo)準(zhǔn),如風(fēng)力發(fā)電、建筑機械、軸承行業(yè)等,本發(fā)明中的回轉(zhuǎn)支承用于沙漠中的大型機械,其使用環(huán)境更加的惡劣,而現(xiàn)有的回轉(zhuǎn)支承表面處理工藝達不到其使用需求。技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的是提供一種回轉(zhuǎn)支承表面耐鹽處理工藝,通過以下技術(shù)方案實現(xiàn):一種回轉(zhuǎn)支承表面耐鹽處理工藝,包括以下步驟:1)清洗在水基清洗劑的作用下,采用超聲清洗8-10s;所述水基清洗劑按質(zhì)量百分比計由以下成分制成:五水偏硅酸鈉10.6%、三聚磷酸鈉1.2%、乙醇23%、油酰氨基酸鈉2.4%、三乙醇胺1.8%、薄荷油0.3%,其余為去離子水;2)一次預(yù)熱在325-330℃的溫度下,在空氣爐中對回轉(zhuǎn)支承加熱25-30min;3)一次鹽浴氮化將預(yù)熱后的回轉(zhuǎn)支承置于415±5℃的鹽浴中,處理115-130min;一次鹽浴氮化采用的氮化鹽按質(zhì)量百分比計,配方組成為:尿素48-52%、NaCN1-1.5%、YCl3·6H2O0.01-0.012%、KCNO10-24%、NaCNO15-20%、NaCl8-14%;4)清洗空氣下冷卻至60-80℃,采用50-55℃熱水清洗15min;5)一次滲碳處理將回轉(zhuǎn)支承置于溫度為920~930℃、碳勢為1.1%~1.15%的滲碳介質(zhì)中保溫1-1.5小時后,自然冷卻至室溫;所述滲碳介質(zhì)按重量份計由以下成分制成:異丙醇42、正丁醇8、硼砂1、醋4;所述醋為白醋;6)二次預(yù)熱在320-325℃的溫度下,在空氣爐中對回轉(zhuǎn)支承加熱15-20min;7)拋光;在空氣下冷卻,機械拋光;8)一次鹽浴氧化將回轉(zhuǎn)支承置于550±8℃的鹽浴中,處理155min;鹽浴氧化采用的氧化鹽按質(zhì)量百分比計,配方組成為:KNO315-28%、NaNO320-24%、NaCl18-25%、NaNO225-30%、硼砂2-4%;9)二次滲碳處理將回轉(zhuǎn)支承置于溫度為900~915℃、碳勢為1.2%~1.25%的滲碳介質(zhì)中保溫35min后,自然冷卻至室溫;所述滲碳介質(zhì)按重量份計由以下成分制成:異丙醇60、醋1、甲醇10、正丁醇10;所述醋為白醋;10)二次鹽浴氧化將回轉(zhuǎn)支承置于530±8℃的鹽浴中,處理120min;鹽浴氧化采用的氧化鹽按質(zhì)量百分比計,配方組成為:KNO320-25%、NaNO325-30%、NaCl18-25%、NaNO215-28%、YCl3·6H2O0.01-0.015%;11)漂洗將氧化后的回轉(zhuǎn)支承用熱水漂洗,然后先采用質(zhì)量濃度為30-40%的乙醇溶液清洗10min,再用清水清洗10min,表面擦干,浸油。進一步地,所述步驟3)中一次鹽浴氮化采用的氮化鹽按質(zhì)量百分比計,配方組成為:尿素50.322%、NaCN1%、YCl3·6H2O0.012%、KCNO21%、NaCNO18.423%、NaCl9.243%。進一步地,所述步驟8)一次鹽浴氧化采用的氧化鹽按質(zhì)量百分比計,配方組成為:KNO325%、NaNO321%、NaCl24%、NaNO228%、硼砂2%。進一步地,所述步驟10)二次鹽浴氧化采用的氧化鹽按質(zhì)量百分比計,配方組成為:KNO324.223%、NaNO329%、NaCl22.442%、NaNO224.323%、YCl3·6H2O0.012%。本發(fā)明經(jīng)過大量的實驗研究,對回轉(zhuǎn)支承的表面處理工藝進行大量的優(yōu)化,強化滲層,從而對回轉(zhuǎn)支承表面滲層成分、組織、性能進行了極大的改善,提高回轉(zhuǎn)支承的表面耐磨性和耐鹽性,提高了回轉(zhuǎn)支承的使用壽命。通過硼原子的擴散激活能,從而對稀土元素、氮元素、碳元素在回轉(zhuǎn)支承表面形成更加優(yōu)異的滲層,以提高回轉(zhuǎn)支承表面的耐鹽性,抗高溫氧化性,處理后的回轉(zhuǎn)支承表面硬度是采用高頻淬火的32.8倍,通過本發(fā)明先進行鹽浴氮化再進行交叉滲碳和鹽浴氧化處理,回轉(zhuǎn)支承覆層表面的顯微硬度明顯提高、覆層厚度均勻、分布均勻,致密、完整,覆層與基體材料的結(jié)合能力較強,能夠更進一步提高耐鹽腐蝕性和耐應(yīng)力腐蝕破裂性。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明處理工藝中通過先進行鹽浴氮化再進行交叉滲碳和鹽浴氧化處理,回轉(zhuǎn)支承覆層表面的顯微硬度明顯提高、覆層厚度均勻、分布均勻,致密、完整,覆層與基體材料的結(jié)合能力較強,能夠更進一步提高耐鹽腐蝕性和耐應(yīng)力腐蝕破裂性,通過使用本發(fā)明配制的氮化鹽、滲碳介質(zhì)、氧化鹽,使處理后的回轉(zhuǎn)支承的耐鹽腐蝕性能更加優(yōu)異,高溫力學(xué)性能好,綜合性能滿足極其惡劣的環(huán)境使用要求。具體實施方式實施例1:一次鹽浴氮化采用的氮化鹽按質(zhì)量百分比計,配方組成為:尿素51.122%、NaCN1.2%、YCl3·6H2O0.012%、KCNO20%、NaCNO19.423%、NaCl8.243%;一次鹽浴氧化采用的氧化鹽按質(zhì)量百分比計,配方組成為:KNO326%、NaNO320%、NaCl25%、NaNO227%、硼砂2%;二次鹽浴氧化采用的氧化鹽按質(zhì)量百分比計,配方組成為:KNO323.223%、NaNO330%、NaCl21.442%、NaNO225.322%、YCl3·6H2O0.013%實施例2:一次鹽浴氮化采用的氮化鹽按質(zhì)量百分比計,配方組成為:尿素50.322%、NaCN1%、YCl3·6H2O0.012%、KCNO21%、NaCNO18.423%、NaCl9.243%。一次鹽浴氧化采用的氧化鹽按質(zhì)量百分比計,配方組成為:KNO325%、NaNO321%、NaCl24%、NaNO228%、硼砂2%。二次鹽浴氧化采用的氧化鹽按質(zhì)量百分比計,配方組成為:KNO324.223%、NaNO329%、NaCl22.442%、NaNO224.323%、YCl3·6H2O0.012%。實施例3:一次鹽浴氮化采用的氮化鹽按質(zhì)量百分比計,配方組成為:尿素49.222%、NaCN1.1%、YCl3·6H2O0.012%、KCNO22%、NaCNO17.423%、NaCl10.243%;一次鹽浴氧化采用的氧化鹽按質(zhì)量百分比計,配方組成為:KNO324%、NaNO322%、NaCl23%、NaNO228%、硼砂3%;二次鹽浴氧化采用的氧化鹽按質(zhì)量百分比計,配方組成為:KNO322.225%、NaNO328%、NaCl24.442%、NaNO225.323%、YCl3·6H2O0.010%。以上實施例采用方法步驟都相同,都是按本發(fā)明中以下步驟進行:1)清洗;2)一次預(yù)熱;3)一次鹽浴氮化;4)清洗;5)一次滲碳處理6)二次預(yù)熱;7)拋光;8)一次鹽浴氧化9)二次滲碳處理10)二次鹽浴氧化;11)漂洗。對回轉(zhuǎn)支承進行鹽霧試驗(5.4%NaCl溶液,pH值為6.5~7.2的鹽水通過噴霧裝置進行噴霧,讓鹽霧沉降到回轉(zhuǎn)支承上,經(jīng)過一定時間觀察其表面腐蝕狀態(tài)。溫度在36℃,濕度大95%,降霧量為1~2mL/(h·cm2),噴嘴壓力為78.5~137.3kPa(0.8~1.4kgf/cm2)):實施例1實施例2實施例3對比例1對比例2對比例3時間/h>480>500>450>200>350>210表1其中,對比例1為:將本發(fā)明實施例2中兩次鹽浴氧化更改為只采用一次鹽浴氧化處理,刪除二次鹽浴氧化處理步驟,其它處理步驟不變;對比例2為:將本發(fā)明實施例2中的兩次滲碳處理步驟更改為只滲碳處理一次,刪除一次滲碳處理步驟,保留二次滲碳處理步驟,其它處理步驟不變;對比例3為:將本發(fā)明實施例2中氮化鹽和氧化鹽中不添加YCl3·7H2O,將原本YCl3·7H2O的量分別添加到尿素和NaNO3中,其它處理步驟不變。由表1可以得知,只采用一次鹽浴氧化處理,會極大的降低回轉(zhuǎn)支承表面處理后的耐鹽腐蝕性,只采用一次滲碳處理,回轉(zhuǎn)支承的耐鹽腐蝕性也有一定程度的降低,氮化鹽和氧化鹽中不添加YCl3·7H2O會極大的降低回轉(zhuǎn)支承處理后的表面耐鹽腐蝕性。當(dāng)前第1頁1 2 3 
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