本發(fā)明涉及納米銀線技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種納米銀線的制造方法。

背景技術(shù)：

ITO一直是制造手機(jī)觸摸屏的重要材料，但其價(jià)格昂貴，開(kāi)采量少，難以滿足巨大的市場(chǎng)需求，因此，科學(xué)家在尋找一種能夠替代ITO的材料，近年來(lái)，研究者已發(fā)現(xiàn)納米銀線和石墨烯的材料組合十分具有替代ITO的潛質(zhì)。而納米銀直徑越小，其透光率越好，所以，可大量制造納米銀線的方法的研發(fā)具有十分重要的意義。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明旨在解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，而提供一種納米銀線的制造方法。

本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的，采用以下技術(shù)方案：一種

所述一種納米銀線的制造方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)配置四種溶液或試劑：

a.將硝酸銀溶解在138℃～145℃的丙二醇溶液中，形成反應(yīng)溶液A，

b.將氯化銅溶解在150℃～165℃的丙二醇溶液中，形成反應(yīng)溶液B，

c.采用K值在35～50的聚乙烯吡咯烷酮，

d.采用濃酸；

(2)將反應(yīng)溶液A、反應(yīng)溶液B、濃酸混合攪拌；

(3)滴加4.0vol％～5.0vol％聚乙烯吡咯烷酮至該步驟(2)所得混合溶液中，并攪拌；

(4)將剩余聚乙烯吡咯烷酮添加至步驟(3)所得溶液中，并攪拌；

(5)將步驟(4)所得溶液移至反應(yīng)釜中，并將反應(yīng)釜至于烤箱中加熱；

(6)冷卻至室溫；

(7)純化納米銀線。

優(yōu)選地，步驟(7)采用離心方式純化納米銀線，轉(zhuǎn)速2000rpm～3500rpm。

優(yōu)選地，步驟(3)滴加聚乙烯吡咯烷酮采用等速滴加的方式。

本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，易于實(shí)施；所得納米銀線直徑小，通常在30～40nm；納米銀線合格率高。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明：

一種納米銀線的制造方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)配置四種溶液或試劑：

a.將硝酸銀溶解在138℃～145℃的丙二醇溶液中，形成反應(yīng)溶液A，

b.將氯化銅溶解在150℃～165℃的丙二醇溶液中，形成反應(yīng)溶液B，

c.采用K值在35～50的聚乙烯吡咯烷酮，

d.采用濃酸；

(2)將反應(yīng)溶液A、反應(yīng)溶液B、濃酸混合攪拌；

(3)滴加4.0vol％～5.0vol％聚乙烯吡咯烷酮至該步驟(2)所得混合溶液中，并攪拌；

(4)將剩余聚乙烯吡咯烷酮添加至步驟(3)所得溶液中，并攪拌；

(5)將步驟(4)所得溶液移至反應(yīng)釜中，并將反應(yīng)釜至于烤箱中加熱；

(6)冷卻至室溫；

(7)純化納米銀線。

優(yōu)選地，步驟(7)采用離心方式純化納米銀線，轉(zhuǎn)速2000rpm～3500rpm。

優(yōu)選地，步驟(3)滴加聚乙烯吡咯烷酮采用等速滴加的方式。

實(shí)施例1：

(1)配置四種溶液或試劑：

a.將硝酸銀溶解在138℃的丙二醇溶液中，形成反應(yīng)溶液A，

b.將氯化銅溶解在165℃的丙二醇溶液中，形成反應(yīng)溶液B，

c.采用K值在50的聚乙烯吡咯烷酮，

d.采用濃酸；

(2)將反應(yīng)溶液A、反應(yīng)溶液B、濃酸混合攪拌；

(3)等速滴加5.0vol％聚乙烯吡咯烷酮至該步驟(2)所得混合溶液中，并攪拌；

(4)將剩余聚乙烯吡咯烷酮添加至步驟(3)所得溶液中，并攪拌；

(5)將步驟(4)所得溶液移至反應(yīng)釜中，并將反應(yīng)釜至于烤箱中加熱；

(6)冷卻至室溫；

(7)向所得溶液中加入酒精，在2000rpm轉(zhuǎn)速下離心，移走上層清液，得到沉淀物，重復(fù)2次得到納米銀線酒精分散液。

實(shí)施例2：

(1)配置四種溶液或試劑：

a.將硝酸銀溶解在145℃的丙二醇溶液中，形成反應(yīng)溶液A，

b.將氯化銅溶解在150℃的丙二醇溶液中，形成反應(yīng)溶液B，

c.采用K值在35的聚乙烯吡咯烷酮，

d.采用濃酸；

(2)將反應(yīng)溶液A、反應(yīng)溶液B、濃酸混合攪拌；

(3)等速滴加4.0vol％聚乙烯吡咯烷酮至該步驟(2)所得混合溶液中，并攪拌；

(4)將剩余聚乙烯吡咯烷酮添加至步驟(3)所得溶液中，并攪拌；

(5)將步驟(4)所得溶液移至反應(yīng)釜中，并將反應(yīng)釜至于烤箱中加熱；

(6)冷卻至室溫；

(7)向所得溶液中加入酒精，在3500rpm轉(zhuǎn)速下離心，移走上層清液，得到沉淀物，重復(fù)2次得到納米銀線酒精分散液。

上面對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了示例性描述，顯然本發(fā)明具體實(shí)現(xiàn)并不受上述方式的限制，只要采用了本發(fā)明的方法構(gòu)思和技術(shù)方案進(jìn)行的各種改進(jìn)，或未經(jīng)改進(jìn)直接應(yīng)用于其它場(chǎng)合的，均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。