本發(fā)明涉及有價(jià)金屬回收領(lǐng)域,具體而言,涉及一種含鎢的錫精礦的處理方法。
背景技術(shù):
:鎢在地殼中的豐度為1.1×10-6,當(dāng)今世界上已發(fā)現(xiàn)的工業(yè)價(jià)值最大、儲(chǔ)量最多的含鎢礦物是黑鎢礦和白鎢礦。這兩種礦在礦床中常與磁鐵礦、黃銅礦、閃鋅礦、錫石等伴生。對(duì)于與錫石伴生的低品位白鎢礦(含鎢的錫精礦)而言,現(xiàn)有技術(shù)難以將二者有效分離?,F(xiàn)有的從含鎢的錫精礦中分離提取鎢的方法主要有酸分解法、可溶性碳酸鹽燒結(jié)—水浸法和氫氧化鈉加壓浸出法。酸分解法可以處理含鎢錫精礦。但在酸浸過(guò)程中,礦石中的磷和砷的含量對(duì)浸出過(guò)程有重要影響。當(dāng)磷、砷含量高時(shí),浸出過(guò)程中形成的磷酸和砷酸與鎢酸形成可溶性雜多酸([PW12O40]-3和[AsW12O40]-3),從而造成分解母液中鎢的含量增加,使鎢的回收率急劇降低。酸分解法對(duì)原料要求嚴(yán)格,此法基本上只能處理高品位、雜質(zhì)少的鎢精礦,而不能處理磷砷含量高的鎢礦,當(dāng)用酸處理鎢含量較低的錫精礦時(shí),流程長(zhǎng)、回收率低,經(jīng)濟(jì)效益不佳。中國(guó)專利201310372426.5提出,將含鎢3%~10%、含錫30%~50%的鎢錫礦投入反應(yīng)計(jì)量的氫氧化鈉溶液中,在0.5MPa~1MPa和150℃~160℃浸出,濃縮結(jié)晶浸出液提取鎢酸鈉;浸出渣中的錫金屬進(jìn)入錫冶煉流程。然而,用該工藝處理鎢錫精礦,只有當(dāng)氫氧化鈉用量大大超過(guò)理論用量時(shí),方可實(shí)現(xiàn)鎢完全進(jìn)入浸出液。更為重要的是,采用該法有部分錫會(huì)進(jìn)入浸出液,不能實(shí)現(xiàn)鎢與錫的完全分離??扇苄蕴妓猁}燒結(jié)—水浸法處理鎢錫精礦工藝,在可溶性碳酸鹽用量為理論量的三倍,燒結(jié)溫度為800℃的條件下燒結(jié)2h后,用水浸出燒結(jié)熟料,鎢的浸出率可達(dá)93%。錫幾乎不被浸出,可實(shí)現(xiàn)鎢錫的高效分離。然而,用該法處理含鎢的錫精礦時(shí),精礦中的砷會(huì)隨鎢進(jìn)入浸出液,造成后期除雜困難,故該法不能處理砷含量高的精礦?;谏鲜鲈?,有必要提供一種能夠?qū)㈡u更充分地從含鎢的錫精礦中分離出來(lái)的方法。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明旨在提供一種含鎢的錫精礦的處理方法,以解決現(xiàn)有技術(shù)中從含鎢的錫精礦中無(wú)法充分分離鎢的問(wèn)題。為了實(shí)現(xiàn)上述目的,根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面,提供了一種含鎢的錫精礦的處理方法,其包括以下步驟:配制錫精礦的礦漿,并將礦漿與可溶性碳酸鹽混合,得到混合礦漿;使混合礦漿進(jìn)行浸出反應(yīng),得到含鎢浸出渣和浸出液;調(diào)整浸出液的pH值至酸性,得到酸性浸出液;調(diào)整酸性浸出液的pH值至堿性,得到堿性浸出液;以及向堿性浸出液中加入可溶性鈣鹽,反應(yīng)后得到人造白鎢礦。進(jìn)一步地,配置礦漿的步驟包括:將錫精礦與水按質(zhì)量比1:0.8~1.5混合,得到礦漿。進(jìn)一步地,將礦漿與可溶性碳酸鹽混合的步驟之前,還包括將礦漿進(jìn)行磨細(xì)處理的步驟;優(yōu)選將礦漿磨至固體顆粒粒度中≤45μm的顆粒含量≥80%。進(jìn)一步地,將礦漿與可溶性碳酸鹽混合的步驟中,礦漿與可溶性碳酸鹽之間的重量比為1:0.1~0.3;優(yōu)選地,可溶性碳酸鹽為碳酸鈉和/或碳酸鉀。進(jìn)一步地,浸出反應(yīng)包括:使混合礦漿在溫度150~220℃、壓力0.4~2.0MPa的條件下反應(yīng)1~8h。進(jìn)一步地,得到酸性浸出液的步驟包括:調(diào)整浸出液的pH值至2~5;優(yōu)選在70~95℃溫度條件下調(diào)整浸出液的pH值至2~5。進(jìn)一步地,向浸出液中加入酸以調(diào)整浸出液的pH值,酸為鹽酸、醋酸及硝酸中的一種或多種。進(jìn)一步地,得到堿性浸出液的步驟包括:調(diào)整酸性浸出液的pH值為8~12;優(yōu)選地,向酸性浸出液中加入堿以調(diào)整酸性浸出液的pH值,堿為氫氧化鈉和/或氫氧化鉀。進(jìn)一步地,在70~95℃的溫度條件下向堿性浸出液中加入可溶性鈣鹽進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)后進(jìn)行固液分離,得到人造白鎢礦;優(yōu)選地,可溶性鈣鹽為氯化鈣和/或醋酸鈣;更優(yōu)選地,堿性浸出液中的鎢與可溶性鈣鹽的重量比為1:1~1.4。進(jìn)一步地,得到含鎢浸出渣和浸出液的步驟包括:使混合礦漿進(jìn)行浸出反應(yīng);將反應(yīng)后的混合礦漿進(jìn)行冷卻,然后經(jīng)固液分離,得到含鎢浸出渣和浸出液;優(yōu)選地,將反應(yīng)后的混合礦漿進(jìn)行冷卻的步驟中,產(chǎn)生的蒸汽用于返回加熱混合礦漿以進(jìn)行浸出反應(yīng);或者,產(chǎn)生的蒸汽用于加熱水,并用熱水配制礦漿,進(jìn)而配制混合礦漿以進(jìn)行浸出反應(yīng)。本發(fā)明提供的上述方法中,依靠可溶性碳酸鹽能夠?qū)⒑u的錫精礦中的鎢轉(zhuǎn)化為鎢酸根離子進(jìn)入浸出液中。且利用可溶性碳酸鹽進(jìn)行浸出時(shí),錫精礦中的錫不會(huì)進(jìn)入浸出液,因此,本發(fā)明中的該法能夠更充分地將含鎢的錫精礦中的鎢分離出來(lái)。隨后,調(diào)整浸出液的pH值至酸性,能夠去除浸出液中的碳酸根離子,防止其后續(xù)形成沉淀影響人造白鎢礦的純度。而調(diào)整酸性浸出液的pH值至堿性則有利于鎢酸根離子充分沉淀析出,形成人造白鎢礦(鎢酸鈣)。具體實(shí)施方式需要說(shuō)明的是,在不沖突的情況下,本申請(qǐng)中的實(shí)施例及實(shí)施例中的特征可以相互組合。下面將結(jié)合實(shí)施例來(lái)詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明。正如
背景技術(shù):
部分所描述的,目前從含鎢的錫精礦中分離鎢時(shí)存在分離不夠充分的問(wèn)題。為了解決這一問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種含鎢的錫精礦的處理方法,其包括以下步驟:配制錫精礦的礦漿,并將礦漿與可溶性碳酸鹽混合,得到混合礦漿;使混合礦漿進(jìn)行浸出反應(yīng),得到含鎢浸出渣和浸出液;調(diào)整浸出液的pH值至酸性,得到酸性浸出液;調(diào)整酸性浸出液的pH值至堿性,得到堿性浸出液;以及向堿性浸出液中加入可溶性鈣鹽,反應(yīng)后得到人造白鎢礦。本發(fā)明提供的上述處理方法中,依靠可溶性碳酸鹽能夠?qū)⒑u的錫精礦中的鎢轉(zhuǎn)化為鎢酸根離子進(jìn)入浸出液中。且不同于氫氧化鈉浸出法,利用可溶性碳酸鹽進(jìn)行浸出時(shí),錫精礦中的錫不會(huì)進(jìn)入浸出液,因此,本發(fā)明中的該法能夠更充分地將含鎢的錫精礦中的鎢分離出來(lái)。隨后,調(diào)整浸出液的pH值至酸性,能夠去除浸出液中的碳酸根離子,防止其后續(xù)形成沉淀影響人造白鎢礦的純度。而調(diào)整酸性浸出液的pH值至堿性則有利于鎢酸根離子充分沉淀析出,形成人造白鎢礦(鎢酸鈣)??傊帽景l(fā)明上述的方法處理含鎢的錫精礦,能夠更充分地將鎢分離出來(lái),提高鎢的回收率,形成純度較高的人造白鎢礦,且錫仍以原有賦存狀態(tài)進(jìn)入錫精礦。優(yōu)選地,上述含鎢的錫精礦主要含鎢(W)、鉬(Mo)以及諸如鈣(Ca)、鐵(Fe)等元素的氧化物,鎢主要以白鎢礦(CaWO4)的形式存在于錫精礦中。更優(yōu)選地,按重量百分比計(jì),含鎢的錫精礦包括10~50%的錫、3~20%的鎢、0.1~5%的鉬、5~20%的鈣以及雜質(zhì)元素,雜質(zhì)元素有S、P、As、Si、Fe、Mg等。只要利用上述處理方法就能夠更成分地將鎢和錫分離開(kāi)來(lái),形成收率較高、純度較高的人造白鎢礦。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中,配置礦漿的步驟包括:將錫精礦與水按質(zhì)量比1:0.8~1.5混合,得到礦漿。在該比例下,后續(xù)可溶性碳酸鹽的浸出反應(yīng)、沉淀鎢酸鈣等過(guò)程的反應(yīng)更加充分。更優(yōu)選地,將礦漿與可溶性碳酸鹽混合的步驟之前,還包括將礦漿進(jìn)行磨細(xì)處理的步驟;優(yōu)選將礦漿磨至固體顆粒粒度中≤45μm的顆粒含量≥80%。進(jìn)行濕磨處理,將礦漿磨至固體顆粒粒度中≤45μm的顆粒含量磨至上述范圍,有利于提高浸出反應(yīng)中鎢的浸出率,進(jìn)而提高鎢的收率。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中,將礦漿與可溶性碳酸鹽混合的步驟中,礦漿與可溶性碳酸鹽之間的重量比為1:0.1~0.3。這樣,既能夠使鎢更充分地浸出,還能夠避免原料的浪費(fèi),兼顧收率和生產(chǎn)成本。優(yōu)選地,上述可溶性碳酸鹽包括但不限于碳酸鈉、碳酸鉀及碳酸銨中的一種或多種。另外,出于成本、雜質(zhì)引入、反應(yīng)效率等方面的考慮,更優(yōu)選可溶性碳酸鹽為碳酸鈉。具體的浸出工藝可以通過(guò)反應(yīng)原料的量等進(jìn)行調(diào)整。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中,浸出反應(yīng)包括:使混合礦漿在溫度150~220℃,壓力0.4~2.0MPa的條件下反應(yīng)1~8h。在該條件下,鎢的浸出率較高,分離更加徹底??扇苄蕴妓猁}中的碳酸根離子經(jīng)過(guò)浸出反應(yīng)后,鎢會(huì)以鎢酸根離子的形式進(jìn)入浸出液中,同時(shí),可溶性碳酸鹽中的碳酸根離子同樣會(huì)留在浸出液中。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中,得到酸性浸出液的步驟包括:調(diào)整浸出液的pH值至2~5,得到酸性浸出液;優(yōu)選在70~95℃溫度條件下調(diào)整浸出液的pH值至2~5。在上述條件下調(diào)整浸出液的pH至酸性,能夠更充分地去除浸出液中的碳酸根離子,以提高最終人造白鎢礦的純度。優(yōu)選地,用以調(diào)整浸出液pH的酸包括但不限于鹽酸、醋酸及硝酸中的一種或多種。通過(guò)將酸性浸出液的pH值至堿性,能夠?yàn)殒u酸根離子的沉淀反應(yīng)提供更有利的條件。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中,得到堿性浸出液的步驟包括:調(diào)整酸性浸出液的pH值為8~12;優(yōu)選地,向酸性浸出液中加入堿以調(diào)整酸性浸出液的pH值,堿為氫氧化鈉和/或氫氧化鉀。在此pH值的條件下,鎢酸根離子的沉淀更加充分。此外,考慮到成本、雜質(zhì)引入等因素,最優(yōu)選采用氫氧化鈉作為調(diào)整酸性浸出液pH的堿。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中,在70~95℃的溫度條件下向堿性浸出液中加入可溶性鈣鹽,反應(yīng)后進(jìn)行固液分離,得到人造白鎢礦。在此工藝條件下進(jìn)行鎢酸根離子的沉淀反應(yīng),反應(yīng)效率快、收率更高。優(yōu)選地,可溶性鈣鹽為氯化鈣和/或醋酸鈣;更優(yōu)選地,堿性浸出液中的鎢與可溶性鈣鹽的重量比為1:1~1.4。且出于成本、雜質(zhì)離子等考慮,最優(yōu)選采用氯化鈣進(jìn)行上述沉淀反應(yīng)。通過(guò)上述處理工藝,即可將鎢和錫充分分離,不僅能夠得到純度較高、收率較高的人造白鎢礦,浸出液經(jīng)過(guò)干燥處理后還能夠得到錫精礦。另外,處理過(guò)程中出現(xiàn)的尾氣、蒸汽、污水等也可以進(jìn)行后處理或有效利用,以達(dá)到資源最大化處理和綠色排放。具體如下:在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中,得到含鎢浸出渣和浸出液的步驟包括:使混合礦漿進(jìn)行浸出反應(yīng);將反應(yīng)后的混合礦漿進(jìn)行冷卻,然后經(jīng)固液分離,得到含鎢浸出渣和浸出液。更優(yōu)選地,將反應(yīng)后的混合礦漿進(jìn)行冷卻的步驟中,產(chǎn)生的蒸汽用于返回加熱混合礦漿以進(jìn)行浸出反應(yīng);或者,產(chǎn)生的蒸汽用于加熱水,并用熱水配制礦漿,進(jìn)而配制混合礦漿以進(jìn)行浸出反應(yīng)。這樣能夠更有效利用能源,降低生產(chǎn)成本。具體地,可以通過(guò)板式、螺旋式換熱器間接加熱水,形成熱水用于配制礦漿。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中,在浸出液中加入酸的步驟中產(chǎn)生的廢氣采用堿液吸收。堿液包括但不限于NaOH、Na2CO3、Ca(OH)2、氨水等的水溶液。優(yōu)選地,上述液固分離過(guò)程可以采用過(guò)濾或虹吸方式??傊帽景l(fā)明上述的處理方法處理含鎢的錫精礦,鎢錫分離較為徹底,所得錫精礦中WO3含量在0.45%以下,人造白鎢礦產(chǎn)品中WO3含量達(dá)60%以上,錫含量?jī)H為0.01%。其次,有價(jià)金屬回收率高,WO3的全流程收率達(dá)到94%以上,錫的收率高達(dá)99.9%。而且工藝流程簡(jiǎn)單,成本較低,適宜工業(yè)化大規(guī)模應(yīng)用。以下通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的有益效果:以下實(shí)施例中處理的對(duì)象含鎢的錫精礦的主要成分如下:元素SnWO3MoSPAsSiO2FeCaOMgO含量wt%35.917.430.3360.2940.0390.771.587.7414.010.40除了上述主要成分,錫精礦中的剩余成分主要是和各單質(zhì)(Sn、Mo、S、P、Fe等)相結(jié)合的氧離子或硅酸根。實(shí)施例1:稱取原礦200g,加入200mL水,經(jīng)球磨機(jī)磨至固體顆粒粒度小于等于45μm的≥90%,向礦漿中加入40g碳酸鈉。將調(diào)好的混合礦漿加入壓力釜中,升溫至180℃,此時(shí)釜內(nèi)壓力為0.8MPa,在攪拌狀態(tài)下保溫反應(yīng)5h后降溫卸壓。過(guò)濾洗滌后的浸出渣經(jīng)烘干得到錫精礦,浸出液中加入鹽酸,調(diào)整pH值為4,得到酸性浸出液。隨后向酸性浸出液中加入氫氧化鈉固體回調(diào)pH值至9,得到堿性浸出液。然后向堿性浸出液中加入飽和氯化鈣溶液,加入量按重量比W:CaCl2=1:1計(jì),在85℃的反應(yīng)溫度下沉淀出人造白鎢礦。液固分離后的濾餅經(jīng)烘干得到產(chǎn)品人造白鎢礦。化驗(yàn)測(cè)得錫精礦中WO3含量為0.376%,Sn含量為38.04%;人造白鎢礦中WO3含量達(dá)到62.5%,Sn含量0.01%。WO3的全流程收率達(dá)到94.51%,Sn收率為99.90%。實(shí)施例2:稱取原礦200g,加入300mL水,經(jīng)球磨機(jī)磨至固體顆粒粒度小于等于45μm的≥98%,向礦漿中加入80g碳酸鈉。將調(diào)好的礦漿加入壓力釜中,升溫至220℃,此時(shí)釜內(nèi)壓力為2.0MPa,在攪拌狀態(tài)下保溫反應(yīng)1h后降溫卸壓。過(guò)濾洗滌后的浸出渣經(jīng)烘干得到錫精礦;浸出液中加入鹽酸,調(diào)整pH值為3,得到酸性浸出液。隨后向酸性浸出液中加入氫氧化鈉固體回調(diào)pH值至11,得到堿性浸出液。然后向堿性浸出液中加入飽和氯化鈣溶液,加入量按重量比W:CaCl2=1:1.3計(jì),在95℃的反應(yīng)溫度下沉淀出人造白鎢礦。液固分離后的濾餅經(jīng)烘干得到產(chǎn)品人造白鎢礦?;?yàn)測(cè)得錫精礦中WO3含量為0.348%,Sn含量為38.02%;人造白鎢礦中WO3含量達(dá)到64.2%,Sn含量0.01%。WO3的全流程收率達(dá)到95.23%,Sn收率為99.87%。實(shí)施例3:稱取原礦200g,加入160mL水,經(jīng)球磨機(jī)磨至固體顆粒粒度小于等于45μm的≥88%,向礦漿中加入50g碳酸鈉。將調(diào)好的礦漿加入壓力釜中,升溫至200℃,此時(shí)釜內(nèi)壓力為1.2MPa,在攪拌狀態(tài)下保溫反應(yīng)4h后降溫卸壓。過(guò)濾洗滌后的浸出渣經(jīng)烘干得到錫精礦;浸出液中加入鹽酸,調(diào)整pH值為4,得到酸性浸出液。隨后向酸性浸出液中加入氫氧化鈉固體回調(diào)pH值至9,得到堿性浸出液。然后向堿性浸出液中加入飽和氯化鈣溶液,加入量按重量比W:CaCl2=1:1.1計(jì),在95℃的反應(yīng)溫度下沉淀出人造白鎢礦。液固分離后的濾餅經(jīng)烘干得到產(chǎn)品人造白鎢礦?;?yàn)測(cè)得錫精礦中WO3含量為0.401%,Sn含量為38.15%;人造白鎢礦中WO3含量達(dá)到60.3%,Sn含量0.01%。WO3的全流程收率達(dá)到94.02%,Sn收率為99.92%。實(shí)施例4:稱取原礦200g,加入250mL水,經(jīng)球磨機(jī)磨至固體顆粒粒度小于等于45μm的≥95%,向礦漿中加入60g碳酸鈉。將調(diào)好的礦漿加入壓力釜中,升溫至170℃,此時(shí)釜內(nèi)壓力為0.6MPa,在攪拌狀態(tài)下保溫反應(yīng)6h后降溫卸壓。過(guò)濾洗滌后的浸出渣經(jīng)烘干得到錫精礦;浸出液中加入鹽酸,調(diào)整pH值為3,得到酸性浸出液。隨后向酸性浸出液中加入氫氧化鈉固體回調(diào)pH值至10,得到堿性浸出液。然后向堿性浸出液中加入飽和氯化鈣溶液,加入量按重量比W:CaCl2=1:1.4計(jì),在90℃的反應(yīng)溫度下沉淀出人造白鎢礦。液固分離后的濾餅經(jīng)烘干得到產(chǎn)品人造白鎢礦。化驗(yàn)測(cè)得錫精礦中WO3含量為0.425%,Sn含量為37.99%;人造白鎢礦中WO3含量達(dá)到62.3%,Sn含量0.01%。WO3的全流程收率達(dá)到94.04%,Sn收率為99.90%。實(shí)施例5:稱取原礦200g,加入220mL水,經(jīng)球磨機(jī)磨至固體顆粒粒度小于等于45μm的≥85%,向礦漿中加入80g碳酸鈉。將調(diào)好的礦漿加入壓力釜中,升溫至190℃,此時(shí)釜內(nèi)壓力為1.0MPa,在攪拌狀態(tài)下保溫反應(yīng)5h后降溫卸壓。過(guò)濾洗滌后的浸出渣經(jīng)烘干得到錫精礦;浸出液中加入鹽酸,調(diào)整pH值為4,得到酸性浸出液。隨后向酸性浸出液中加入氫氧化鈉固體回調(diào)pH值至12。然后向堿性浸出液中加入飽和氯化鈣溶液,加入量按重量比W:CaCl2=1:1.4計(jì),在95℃的反應(yīng)溫度下沉淀出人造白鎢礦。液固分離后的濾餅經(jīng)烘干得到產(chǎn)品人造白鎢礦?;?yàn)測(cè)得錫精礦中WO3含量為0.365%,Sn含量為38.08%;人造白鎢礦中WO3含量達(dá)到63.9%,Sn含量0.01%。WO3的全流程收率達(dá)到95.07%,Sn收率為99.94%。實(shí)施例6:稱取原礦200g,加入200mL水,經(jīng)球磨機(jī)磨至固體顆粒粒度小于等于45μm的≥80%,向礦漿中加入120g碳酸鈉。將調(diào)好的礦漿加入壓力釜中,升溫至150℃,此時(shí)釜內(nèi)壓力為0.4MPa,在攪拌狀態(tài)下保溫反應(yīng)8h后降溫卸壓。過(guò)濾洗滌后的浸出渣經(jīng)烘干得到錫精礦;浸出液中加入鹽酸,調(diào)整pH值為3,得到酸性浸出液。隨后向酸性浸出液中加入氫氧化鈉固體回調(diào)pH值至8,得到堿性浸出液。然后向堿性浸出液中加入飽和氯化鈣溶液,加入量按重量比W:CaCl2=1:1.2計(jì),在90℃的反應(yīng)溫度下沉淀出人造白鎢礦。液固分離后的濾餅經(jīng)烘干得到產(chǎn)品人造白鎢礦?;?yàn)測(cè)得錫精礦中WO3含量為0.405%,Sn含量為38.08%;人造白鎢礦中WO3含量達(dá)到63.0%,Sn含量0.01%。WO3的全流程收率達(dá)到94.01%,Sn收率為99.95%。實(shí)施例7:稱取原礦200g,加入200mL水,經(jīng)球磨機(jī)磨至固體顆粒粒度小于等于45μm的≥95%,向礦漿中加入38g碳酸鈉。將調(diào)好的礦漿加入壓力釜中,升溫至140℃,此時(shí)釜內(nèi)壓力為0.3MPa,在攪拌狀態(tài)下保溫反應(yīng)1h后降溫卸壓。過(guò)濾洗滌后的浸出渣經(jīng)烘干得到錫精礦;浸出液中加入鹽酸,調(diào)整pH值為3,得到酸性浸出液。隨后向酸性浸出液中加入氫氧化鈉固體回調(diào)pH值至10,得到堿性浸出液。然后向堿性浸出液中加入飽和氯化鈣溶液,加入量按重量比W:CaCl2=1:0.9計(jì),在90℃的反應(yīng)溫度下沉淀出人造白鎢礦。液固分離后的濾餅經(jīng)烘干得到產(chǎn)品人造白鎢礦?;?yàn)測(cè)得錫精礦中WO3含量為1.425%,Sn含量為37.99%;人造白鎢礦中WO3含量達(dá)到60.3%,Sn含量0.01%。WO3的全流程收率達(dá)到80.35%,Sn收率為99.90%。由以上數(shù)據(jù)可知,采用本發(fā)明的處理方法,能夠更充分地分離含鎢的錫精礦中的鎢和錫,且鎢和錫的收率較高,人造白鎢礦的純度較高。此外,操作工藝簡(jiǎn)單,成本較低,非常適合工業(yè)化大規(guī)模應(yīng)用。以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已,并不用于限制本發(fā)明,對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō),本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3