1.一種高濃度超長納米銀線的逐次添加制備工藝,其特征在于具體步驟如下:
(1)初始納米銀線分散液的制備:將聚乙烯吡咯烷酮溶解于乙二醇中,制成1g/L-25g/L的聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液;接著在聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液中加入可溶性銀鹽,控制可溶性銀鹽的濃度為1g/L-25g/L;溶解后,然后加入含有氯離子的可溶性化合物,使溶液中氯離子含量達到2μM/L-18mM/L;再加入可溶性納米銀線尺寸控制劑,納米銀線尺寸控制劑為含有鐵離子或銅離子的化合物,使溶液中鐵離子或銅離子濃度達到2μM/L-18mM/L;攪拌使所有化合物溶解,再加熱至80℃-200℃,攪拌反應保持30min-48h,得到初始納米銀線分散液;
(2)配置納米銀線增長補充液:以可溶性銀鹽、硝酸、聚乙烯吡咯烷酮、可溶性納米銀線尺寸控制劑和溶劑為原料,混合攪拌使所有原料溶解;控制可溶性銀鹽的濃度為0g/L-200g/L,硝酸的濃度為1mM/L-100mM/L,聚乙烯吡咯烷酮的濃度為0g/L-250g/L,可溶性納米銀線尺寸控制劑的濃度為0μM/L-500mM/L,溶劑采用乙二醇;
(3)二次納米銀線分散液的制備:將步驟(2)中配置的納米銀線增長補充液加入到步驟(1)所得的初始納米銀線分散液中,在80℃-200℃溫度下,攪拌反應保持30min-48h,得到二次納米銀線分散液;納米銀線增長補充液加入量為初始納米銀線分散液體積的0.5%-10%;
(4)三次與更多次納米銀線分散液的制備:將步驟(2)中配置的納米銀線增長補充液加入到步驟(2)所得的二次納米銀線分散液中,在80℃-200℃溫度下,攪拌反應保持30min-48h,得到三次納米銀線分散液;納米銀線增長補充液加入量為初始納米銀線分散液體積的0.5%-10%;
(5)重復步驟(4),得到更多次納米銀線分散液。
2.根據權利要求1所述的高濃度納米銀線的逐次添加制備工藝,其特征在于步驟(1)和(2)中所用可溶性銀鹽為硝酸銀、氰化銀、乳酸銀或醋酸銀中任一種。
3.根據權利要求1所述的高濃度納米銀線的逐次添加制備工藝,其特征在于步驟(1)和(2)所用氯化物為可溶解在乙二醇中的并可電離出氯離子的化合物,具體為氯化鈉、氯化鉀、氯化鐵、氯化銅或氯化鋁中任一種。
4.根據權利要求1所述的高濃度納米銀線的逐次添加制備工藝,其特征在于步驟(1)和(2)所用可溶性納米銀線尺寸控制劑為三價鐵、二價鐵、一價銅、二價銅的可溶性硝酸、鹽酸、硫酸、磷酸、羧酸或乙酰丙酮化合物中任一種。