本發(fā)明涉及一種復合材料,具體涉及一種裝甲材料的制備方法。
背景技術(shù):
石墨烯是一種由碳原子構(gòu)成的二維納米材料,呈單層片狀結(jié)構(gòu)(厚度僅為幾個納米)。由于其獨特的二維蜂窩晶體結(jié)構(gòu)和極高的鍵強度,石墨烯是目前已知的世界上比強度最高、最堅硬的納米材料,其斷裂強度高達130Gpa。因此,利用石墨烯的高強度,并將其與金屬材料復合,制備成石墨烯金屬復合材料,是一種新型的高強高韌金屬基復合材料。
目前石墨烯與金屬復合的工藝方法主要有兩種:熔融鑄造法和粉末冶金法。采用熔融鑄造法制備石墨烯銅復合材料時,由于石墨烯二者密度差異大,石墨烯很難在銅液內(nèi)部均勻分散,此外,二者在材料制備過程中還有可能發(fā)生高溫界面反應,惡化材料性能。因此石墨烯銅復合材料較少采用熔融鑄造法來制備。采用粉末冶金法制備石墨烯銅復合材料時,需要首先獲得石墨烯和銅合金均勻混合的粉體,然后通過后續(xù)的壓力加工來制備石墨烯銅復合塊體材料,最大限度地抑制了傳統(tǒng)熔融鑄造法帶來的高溫界面反應。因此,石墨烯銅復合材料一般采用粉末冶金法來制備。
目前,輕型裝甲車一直采用鋼制防彈裝甲,武裝直升飛機采用鈦合金防彈裝甲。但是未來戰(zhàn)爭對陸軍的遠程投送能力、武裝直升飛機的有效載荷能力都提出越來越高的要求,這就對裝備重量提出了嚴苛要求,使得以前使用的鋼制裝甲和鈦合金裝甲已不能滿足未來武器裝備發(fā)展的需要。因此需要提供一種密度低,成本低,易批量生產(chǎn)的復合裝甲材料。
對于銅基復合材料來說,增強相在銅基體中的分布是否均勻、增強相是否發(fā)生團聚、界面結(jié)合是否緊密,直接決定著復合材料性能的優(yōu)劣。石墨烯存在尺寸小,比表面積大,很難分散,很容易團聚的問題,因此,石墨烯在銅基體中的均勻分散如何實現(xiàn),是制備石墨烯銅復合材料需要突破的關(guān)鍵技術(shù)。尤其是采用粉末冶金法制備石墨烯銅復合材料時,如何獲得石墨烯在銅合金粉體中均勻分散的混合粉體,是制備高品質(zhì)石墨烯銅復合材料的前提和基礎(chǔ)。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
為克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷,本發(fā)明提供了一種裝甲材料的制備方法,該方法對石墨烯與銅和/或銅合金粉末混合方法進行改進,是一種新的工藝和方法,本方法可將石墨烯納米片均勻地包覆在金屬粉體的表面,實現(xiàn)石墨烯與金屬粉體的均勻混合。
為實現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:
一種裝甲材料的制備方法,其特征在于,所述銅合金包括按質(zhì)量百分比的下述組分:Bi≤0.01%;Pb≤0.003%;O≤0.04%;余量為Cu和不可避免的雜質(zhì)。
進一步地,所述銅合金包括按質(zhì)量百分比的下述組分:Cu:61~63%;Sn:0.7~1.1%;余量為Zn和不可避免的雜質(zhì)。
進一步地,所述銅合金包括按質(zhì)量百分比的下述組分:Cu:62%.
進一步地,所述銅合金包括按質(zhì)量百分比的下述組分:Sn:0.8%
進一步地,制備的步驟如下:
1)制備石墨烯層數(shù)小于10的納米片有機溶液:于7000~9000rpm轉(zhuǎn)速、線速度85~115m/s下的離心納米分散機中,對分散于有機溶液的石墨烯進行處理;
2)石墨烯包覆銅和/或銅合金粉末:用花灑網(wǎng)眼尺寸為60~280μm的噴淋裝置將步驟1)的石墨烯納米片有機溶液霧化噴灑于在混合機中高速旋轉(zhuǎn)的銅和/或銅合金粉末上;
3)于混合機中對包覆后的石墨烯/銅合金粉末混合20~100min,即得裝甲材料的制備方法。
進一步地,所述方法制備的石墨烯包覆的銅合金粉末中,按質(zhì)量百分數(shù)計含:石墨烯0.05%~9%,銅和/或銅合金91%~99.95%;所述銅和/或銅合金粉末的粒徑為10~100μm。
進一步地,所述花灑網(wǎng)眼尺寸為100μm~200μm。
進一步地,所述離心納米分散機的轉(zhuǎn)速為8000rpm,線速度為100m/s;所述混合機的轉(zhuǎn)速為1000rpm。
進一步地,所述納米片有機溶液中的有機溶劑為包括乙醇、NPM、聚乙二醇和/或PVP中的一種或多種,所述有機溶劑的濃度為20%~100%。
進一步地,所述納米片有機溶液中的有機溶劑為無水乙醇。
與最接近的現(xiàn)有技術(shù)比,本發(fā)明提供的技術(shù)方案具有以下有益效果:
1、本發(fā)明提供的一種裝甲材料的制備方法,實現(xiàn)了石墨烯在銅合金粉體表面的包覆,有利于在石墨烯金屬復合材料中形成高質(zhì)量的石墨烯金屬界面結(jié)合。
2、本發(fā)明提供的一種裝甲材料的制備方法,石墨烯不容易發(fā)生團聚,無二次團聚和重新 凝固分散的現(xiàn)象。
3、本發(fā)明提供的一種裝甲材料的制備方法,無需凝固、無需碾壓,避免形成板結(jié)或團聚。
4、本發(fā)明提供的一種裝甲材料的制備方法,無需振動和篩分,從而避免了由此帶來的石墨烯和銅合金粉末的分布不均。
5、本發(fā)明提供的一種裝甲材料的制備方法,工藝操作簡單、制造成本低廉、生產(chǎn)效率高。
6、本發(fā)明提供的一種裝甲材料的制備方法,無需加熱也無需烘干,使石墨烯更好的在銅合金粉體表面包覆,即環(huán)保安全,又縮短制備周期。
附圖說明
圖1本發(fā)明實施例提供的一種裝甲材料的制備方法用納米分散機結(jié)構(gòu)示意圖;
圖2本發(fā)明實施例制得的裝甲材料的制備方法的掃描電鏡(SEM);
圖3本發(fā)明對比例制得的裝甲材料的制備方法的掃描電鏡(SEM)。
具體實施方式
下面結(jié)合具體的實施例對本發(fā)明進行詳細的說明。
所述離心納米分散機包括位于驅(qū)動裝置4下方且由其帶動的離心轉(zhuǎn)動盤1、與所述離心轉(zhuǎn)動盤1相對設(shè)置的設(shè)有中心孔的固定盤2,設(shè)置于固定盤2下方的循環(huán)攪拌裝置3和機殼5,其中,所述循環(huán)攪拌裝置3的進料口與所述中心孔連通、出料口位于固定盤2一側(cè);離心轉(zhuǎn)動盤1和固定盤2間的距離為0.2mm;循環(huán)攪拌裝置3用于循環(huán)和攪拌有機溶液。
實施例1:
本實施例提供一種裝甲材料的制備方法,具體步驟如下:
石墨烯包覆銅合金粉末包括如下重量份計的組分:石墨烯0.05%,銅合金99.95%。石墨烯可以由Hummer’s法制備。銅合金為按質(zhì)量百分比的下述組分:Pb:0.003%;O:0.02%;余量為Cu和不可避免的雜質(zhì);銅合金粉末的粒徑為60μm。
1)將石墨烯在濃度為95%的酒精溶液中超聲分散后,然后置于轉(zhuǎn)速為9000rpm,線速度為115m/s的離心納米分散機中,得到離心分散后的石墨烯酒精溶液,所述石墨烯酒精溶液中石墨烯納米片層數(shù)在10層以下的占全部石墨烯納米片的90%以上;
2)將所述石墨烯納米片有機溶液在壓力下通過花灑網(wǎng)眼尺寸60μm的噴淋裝置霧化成小液滴,均勻地灑向在1200rpm的高效混合機中旋轉(zhuǎn)的銅和/或銅合金粉末;其中,可以通過冷 凝回收裝置回收揮發(fā)溶劑,也可以通過其他方式實現(xiàn)回收和再利用,這里不做具體限定。
3)石墨烯酒精溶液全部噴灑完成后,保持高效混合機繼續(xù)運行100min;
4)將混合均勻的石墨烯包覆銅合金的粉末從高效混合機中取出。
實施例2:
石墨烯包覆銅合金粉末包括如下重量份計的組分:石墨烯9%,銅合金91%%。銅合金為按質(zhì)量百分比的下述組分:Bi:0.01%;O:0.04%;余量為Cu和不可避免的雜質(zhì)。銅合金粉末的粒徑為10μm。
1)將石墨烯在濃度為95%的酒精溶液中超聲分散后,然后置于轉(zhuǎn)速為8000rpm,線速度為100m/s的離心納米分散機中,得到離心分散后的石墨烯酒精溶液,所述石墨烯酒精溶液中石墨烯納米片層數(shù)在10層以下的占全部石墨烯納米片的90%以上;
2)將所述石墨烯納米片有機溶液在壓力下通過花灑網(wǎng)眼尺寸100μm的噴淋裝置霧化成小液滴,均勻地灑向在1000rpm的高效混合機中旋轉(zhuǎn)的銅和/或銅合金粉末;
3)石墨烯酒精溶液全部噴灑完成后,保持高效混合機繼續(xù)運行60min;
4)將混合均勻的石墨烯包覆銅合金的粉末從所述高效混合機中取出。
實施例3
石墨烯包覆銅合金粉末包括如下重量份計的組分:石墨烯5%,銅合金95%。銅合金為按質(zhì)量百分比的下述組分:Bi≤0.005%;Pb:0.003%;余量為Cu和不可避免的雜質(zhì)。銅合金粉末的粒徑為100μm。
1)將石墨烯在有機溶劑(濃度為20%的酒精溶液)中超聲分散后,然后置于轉(zhuǎn)速為7000rpm,線速度為85m/s的離心納米分散機中,得到離心分散后的石墨烯納米片有機溶液,所述石墨烯納米片有機溶液中石墨烯納米片層數(shù)在10層以下的占全部石墨烯納米片的90%以上;
2)將所述石墨烯納米片有機溶液在壓力下通過花灑網(wǎng)眼尺寸180μm的噴淋裝置霧化成小液滴,均勻地灑向在700rpm的高效混合機中旋轉(zhuǎn)的銅和/或銅合金粉末;
3)所述石墨烯納米片有機溶液全部噴灑完成后,保持所述高效混合機繼續(xù)運行20min;
4)將混合均勻的石墨烯包覆銅合金的粉末從所述高效混合機中取出。
實施例4
石墨烯包覆銅合金粉末包括如下重量份計的組分:石墨烯5%,銅合金95%。銅合金為按質(zhì)量百分比的下述組分:Cu:61%;Sn:1.1%;余量為Zn和不可避免的雜質(zhì)。銅合金粉末的 粒徑為70μm。
1)將石墨烯在有機溶劑(濃度為100%的聚乙二醇溶液)中超聲分散后,然后置于轉(zhuǎn)速為8000rpm,線速度為100m/s的離心納米分散機中,得到離心分散后的石墨烯納米片有機溶液,所述石墨烯納米片有機溶液中石墨烯納米片層數(shù)在10層以下的占全部石墨烯納米片的90%以上;
2)將所述石墨烯納米片有機溶液在壓力下通過花灑網(wǎng)眼尺寸280μm的噴淋裝置霧化成小液滴,均勻地灑向在1000rpm的高效混合機中旋轉(zhuǎn)的銅和/或銅合金粉末;
3)所述石墨烯納米片有機溶液全部噴灑完成后,保持所述高效混合機繼續(xù)運行100min;
4)將混合均勻的石墨烯包覆銅合金的粉末從所述高效混合機中取出。
實施例5
石墨烯包覆銅合金粉末包括如下重量份計的組分:石墨烯0.05%,銅合金99.95%。銅合金為按質(zhì)量百分比的下述組分:Cu:63%;Sn:0.7%;余量為Zn和不可避免的雜質(zhì)。銅合金粉末的粒徑為10μm。
1)將石墨烯在有機溶劑(濃度為40%的酒精溶液)中超聲分散后,然后置于轉(zhuǎn)速為7000rpm,線速度為85m/s的離心納米分散機中,得到離心分散后的石墨烯納米片有機溶液,所述石墨烯納米片有機溶液中石墨烯納米片層數(shù)在10層以下的占全部石墨烯納米片的90%以上;
2)將所述石墨烯納米片有機溶液在壓力下通過花灑網(wǎng)眼尺寸170μm的噴淋裝置霧化成小液滴,均勻地灑向在800rpm的高效混合機中旋轉(zhuǎn)的銅和/或銅合金粉末;
3)所述石墨烯納米片有機溶液全部噴灑完成后,保持所述高效混合機繼續(xù)運行30min;
4)將混合均勻的石墨烯包覆銅合金的粉末從所述高效混合機中取出。
實施例6
石墨烯包覆銅合金粉末包括如下重量份計的組分:石墨烯9%,銅合金91%。銅合金為按質(zhì)量百分比的下述組分:Cu:62%;Sn:1%;余量為Zn和不可避免的雜質(zhì)。銅合金粉末的粒徑為100μm。
1)將石墨烯在有機溶劑(濃度為40%的酒精溶液)中超聲分散后,然后置于轉(zhuǎn)速為7000rpm,線速度為85m/s的離心納米分散機中,得到離心分散后的石墨烯納米片有機溶液,所述石墨烯納米片有機溶液中石墨烯納米片層數(shù)在10層以下的占全部石墨烯納米片的90%以上;
2)將所述石墨烯納米片有機溶液在壓力下通過花灑網(wǎng)眼尺寸200μm的噴淋裝置霧化成小液滴,均勻地灑向在1000rpm的高效混合機中旋轉(zhuǎn)的銅和/或銅合金粉末;
3)所述石墨烯納米片有機溶液全部噴灑完成后,保持所述高效混合機繼續(xù)運行100min;
4)將混合均勻的石墨烯包覆銅合金的粉末從所述高效混合機中取出。
對比例1
1)將粒度為40μm的銅合金霧化粉體和石墨烯(添加量為石墨烯/銅合金復合材料量的0.1~5.0wt.%),在轉(zhuǎn)速10~30r/min的混粉機中混合24~48h;
2)將步驟(1)制得的混合粉體放入轉(zhuǎn)速100~200r/min的混合機中混合10~30min;
3)將所制混合粉體、磨球和硬脂酸置于攪拌式球磨機中,充入液氮,待液氮浸沒全部磨球時開始球磨,球料比為40:1;
4)低溫球磨2~4小時后,取出粉末并置于惰性氣體保護箱中,待其溫度恢復至室溫后取出。
從圖2~3中可以看出,對比例提供的方法得到的混合粉體中石墨烯未包覆銅合金粉末,而本發(fā)明實施例提供的方法得到的混合粉體,石墨烯完整的包覆在銅合金粉末的表面,與基體形成很好的界面結(jié)合。
本發(fā)明實施例提供的方法,實現(xiàn)了石墨烯在銅合金粉體表面的包覆,有利于在石墨烯金屬復合材料中形成高質(zhì)量的石墨烯金屬界面結(jié)合;石墨烯不容易發(fā)生團聚,無二次團聚和重新凝固分散的現(xiàn)象;無需凝固、無需碾壓,避免形成板結(jié)或團聚;無需振動和篩分,從而避免了由此帶來的石墨烯和銅合金粉末的分布不均;工藝操作簡單、制造成本低廉、生產(chǎn)效率高;無需加熱也無需烘干,使石墨烯更好的在銅合金粉體表面包覆,即環(huán)保安全,又縮短制備周期。
最后應當說明的是:以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非對其限制,盡管參照上述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明,所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應當理解:依然可以對本發(fā)明的具體實施方式進行修改或者等同替換,而未脫離本發(fā)明精神和范圍的任何修改或者等同替換,其均應涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當中。